खून में ऊंचा कुल प्रोटीन खून का गाढ़ा होना। रक्त में बढ़ा हुआ प्रोटीन: इसका क्या मतलब है, कारण और उपचार

सामान्य रक्त विश्लेषण - महत्वपूर्ण प्रक्रिया, जो कई के विकास को निर्धारित करना संभव बनाता है गुप्त रोग. विशेष रूप से, डॉक्टर प्रोटीन सामग्री को देखते हैं। इसकी कमी शरीर में प्रतिकूल प्रक्रियाओं का संकेत दे सकती है। प्रारंभिक अवस्था में पैथोलॉजी की पहचान करने के लिए समय पर सामान्य विश्लेषण के लिए रक्तदान करना महत्वपूर्ण है।

रक्त में प्रोटीन क्या दर्शाता है?

कुल प्रोटीन में 3 अंश होते हैं:

  • एल्बुमिन। वे अधिकांश प्रोटीन बनाते हैं। ये कम आणविक भार प्रोटीन शरीर को संरचना बनाए रखने और कोशिकाओं के निर्माण के लिए सामग्री प्रदान करते हैं।
  • ग्लोब्युलिन। सभी प्रोटीनों का लगभग 45% भाग लेते हैं। ये बड़े आणविक भार प्रोटीन होते हैं। वे प्रतिरक्षा प्रोटीन के संश्लेषण की अनुमति देते हैं।
  • फाइब्रिनोजेन प्रोटीन के सबसे छोटे भाग पर कब्जा करता है। यह एक उच्च आणविक भार प्रोटीन है। रक्त के थक्के के लिए जिम्मेदार।

याद करने की जरूरत है! प्रोटीन शरीर की कोशिकाओं और ऊतकों के लिए मुख्य निर्माण सामग्री है।

विभिन्न प्रोटीन अंश महत्वपूर्ण कार्यों के लिए जिम्मेदार होते हैं: कोशिका संश्लेषण, प्रतिरक्षा रखरखाव और रक्त का थक्का जमना।

इसके अलावा, प्रोटीन पोषक तत्व प्रदान करते हैं और औषधीय पदार्थआवश्यक अधिकारियों को। प्रोटीन संवहनी बिस्तर को भरने और लाल रक्त कोशिकाओं, प्लेटलेट्स और सफेद रक्त कोशिकाओं के संतुलन को भी नियंत्रित करते हैं। तरलता और चिपचिपाहट जैसे रक्त के गुणों के लिए प्रोटीन जिम्मेदार है। तो यह सीधे प्रभावित करता है, रक्त वाहिकाओं और हृदय के काम को प्रभावित करता है।

प्रोटीन क्यों कम होता है

प्रोटीन में कमी को हाइपोप्रोटीनेमिया कहा जाता है। यह नीले रंग से प्रकट नहीं होता है और हमेशा किसी न किसी बीमारी या गैर-मानक का परिणाम होता है शारीरिक हालत.

बीमारियों के साथ, प्रोटीन टूटना शुरू हो जाता है और मूत्र में निकल जाता है। रास्ते में प्रोटीन के अवशोषण में भी समस्याएं होती हैं। पाचन नालऔर यकृत में इसका संश्लेषण।

निम्नलिखित विकृति में प्रोटीन में कमी देखी जाती है:

  • आंतों, यकृत और गुर्दे के रोग;
  • और सूजन;
  • गंभीर एनीमिया;
  • संक्रमण और वायरस;
  • व्यापक रक्त हानि के परिणामस्वरूप चोटें;
  • शीतदंश और जलन;
  • नशा;
  • आहार, भूख हड़ताल, चयापचय संबंधी विकार।

शारीरिक हाइपोप्रोटीनेमिया का उल्लेख किया जाना चाहिए। प्रोटीन में इस तरह की कमी मानव शरीर क्रिया विज्ञान से जुड़ी है, न कि बीमारियों से। आमतौर पर पूर्ण प्रोटीनरक्त में निम्न मामलों में कम है:

  • गर्भावस्था और दुद्ध निकालना की तीसरी तिमाही;
  • भारी शारीरिक परिश्रम के दौरान (एक नियम के रूप में, यह पेशेवर एथलीटों के साथ होता है);
  • लंबे समय तक गतिहीनता के साथ - हाइपोडायनेमिया।

कम प्रोटीन शरीर के साथ समस्याओं का एक खतरनाक संकेत है। इस अवस्था में व्यक्ति कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली के कारण बीमारियों और प्रतिकूल कारकों के खिलाफ शक्तिहीन होता है। इसलिए, हाइपोप्रोटीनेमिया के कारण का जल्द से जल्द निदान करना और चिकित्सकीय देखरेख में उपचार शुरू करना आवश्यक है।

प्रोटीन विश्लेषण: डिकोडिंग

इससे पहले कि आप प्रोटीन बढ़ाएं, आपको इसकी कमी के कारणों को समझना होगा। इसका उपयोग करके ही पता लगाया जा सकता है व्यापक सर्वेक्षण, जिसमें एक्स-रे, चुंबकीय अनुनाद और शामिल हो सकते हैं सीटी स्कैन, अल्ट्रासाउंड प्रक्रियाआदि। इसके अन्य घटकों की उपस्थिति और एकाग्रता के लिए एक रक्त परीक्षण भी आवश्यक है। उनका संतुलन रोग के स्थानीयकरण को निर्धारित करेगा।

इस तथ्य के बावजूद कि प्रोटीन में कमी का कारण विकृति नहीं हो सकता है, लेकिन शरीर विज्ञान, प्रोटीन को बहुत सावधानी से बढ़ाना आवश्यक है। यदि शरीर प्रोटीन से भरपूर आहार से छूट गया है, तो प्रोटीन आहार में तीव्र परिवर्तन पाचन समस्याओं का कारण बन सकता है।

ध्यान! एक व्यापक परीक्षा के बाद एक विशेषज्ञ द्वारा कम कुल प्रोटीन वाला आहार संकलित किया जाना चाहिए। इस प्रकार, शरीर द्वारा प्रोटीन की गैर-स्वीकृति के जोखिम को कम किया जा सकता है।

आहार का पहला नियम विविधता है। आप किसी एक प्रकार के उत्पाद पर निर्भर नहीं रह सकते। प्रोटीन जानवरों में पाया जा सकता है और सब्जी खाना. हालांकि, वैज्ञानिकों ने पाया है कि पशु प्रोटीन बेहतर अवशोषित होते हैं। सही भोजनहाइपोप्रोटीनेमिया के साथ समुद्री भोजन, कम वसा वाले डेयरी उत्पाद, मुर्गी पालन, बीफ शामिल करना चाहिए। साथ ही वनस्पति प्रोटीन: डार्क चॉकलेट, नट्स (विशेषकर बादाम और मूंगफली), साबुत रोटी।

महत्वपूर्ण! प्रोटीन आहार को सही ढंग से बनाने के लिए एक पोषण विशेषज्ञ को एलर्जी की उपस्थिति के बारे में जानने की जरूरत है।

भारी भार के कारण शारीरिक हाइपोप्रोटीनेमिया के मामले में, यह प्रशिक्षण की ऊर्जा को कम करने और शरीर को आराम करने और स्वस्थ होने की अनुमति देने के लायक है। इस तरह की विकट परिस्थितियों में प्रोटीन का उत्पादन अधिक होता है, जिससे यदि इसकी खपत कम हो जाए तो यह तेजी से पहुंचेगा। एथलीटों के लिए प्रोटीन पोषण के बारे में किसी विशेषज्ञ से बात करना उचित है।

एक जैव रासायनिक रक्त परीक्षण रक्त के अन्य घटकों और इसके अंशों के साथ प्रोटीन के संतुलन को अलग-अलग प्रकट करने में सक्षम है। प्रोटीन का रक्त वाहिकाओं और हृदय, ऊतकों और कोशिकाओं की स्थिति, रक्त की विकृति के बिना जमा होने की क्षमता पर एक मौलिक प्रभाव पड़ता है। अगर खून में प्रोटीन कम है, तो खतरा करीब है। हाइपोप्रोटीनेमिया के कारण का निदान करने और इसे ठीक करने के लिए डॉक्टर से परामर्श करना आवश्यक है।

एक जैव रासायनिक प्रकृति के विश्लेषण में रक्त में कुल प्रोटीन की सामग्री का पता लगाया जाता है। ऐसी परीक्षा के लिए निर्धारित है विभिन्न रोगया उन पर शक है।इसलिए, यह काफी समझ में आता है कि बहुत से लोग रुचि रखते हैं: रक्त में कुल प्रोटीन क्यों ऊंचा होता है, इसका क्या मतलब है? प्रोटीन कई प्रक्रियाओं का एक आवश्यक घटक है। इसकी सामग्री के संकेतकों में परिवर्तन विभिन्न विकारों और विकृति का प्रतिबिंब है।

संक्षेप में मुख्य . के बारे में

"कुल प्रोटीन" एक सारांश शब्द है जो मट्ठा में निहित प्रोटीन प्रकृति के पदार्थों को जोड़ता है। इनके लिए आवश्यक हैं:

  • जमावट प्रक्रियाओं में भागीदारी;
  • ऑन्कोटिक प्लाज्मा दबाव बनाए रखना;
  • रक्त पीएच को सामान्य सीमा के भीतर रखना;
  • अंगों के माध्यम से पदार्थों का स्थानांतरण;
  • प्रतिरक्षा प्रक्रियाएं;
  • एक "प्रोटीन रिजर्व" का गठन;
  • शरीर में होने वाली विभिन्न शारीरिक प्रक्रियाओं का विनियमन।

प्रोटीन का निर्माण प्रतिरक्षा प्रणाली और यकृत में होता है। उनके कामकाज से जुड़ी कोई भी विकृति इस तथ्य की ओर ले जाती है कि प्रोटीन चयापचय.

संकेतक सामान्य हैं

  • नवजात शिशु में, रक्त में प्रोटीन की मात्रा 45-70 ग्राम / लीटर होती है;
  • 12 महीने तक के बच्चे के लिए - 50-75 ग्राम / लीटर;
  • तीन साल की उम्र के बच्चे में - 60-81 ग्राम / लीटर;
  • वयस्क - 66-87 ग्राम / एल;
  • बुजुर्ग रक्त प्रोटीन - 62-82 ग्राम / एल।

आधुनिक नैदानिक ​​​​विधियां आपको रक्त परीक्षण में विचलन को सटीक रूप से निर्धारित करने की अनुमति देती हैं। साल में एक बार बच्चों की जांच करानी चाहिए।

रक्त प्रोटीन में वृद्धि के कारण

प्लाज्मा प्रोटीन में वृद्धि शरीर और उसके सिस्टम के खराब कामकाज से जुड़ी है। यह तीन प्रकार का होता है। पूर्ण वृद्धि के साथ रक्त की मात्रा में वृद्धि को उत्तेजित नहीं करता है। सापेक्ष दृश्य रक्त के गाढ़ा होने की विशेषता है। तीसरा विकल्प, जब प्लाज्मा प्रोटीन ऊंचा होता है, शारीरिक असामान्यताओं से संबंधित होता है।

सभी रूपों के विकास के कारण अलग-अलग हैं। उनमें से जो पहले मामले में प्रोटीन की मात्रा बढ़ा सकते हैं, वे हैं:

  • कैंसर रोग;
  • तीव्र गंभीर संक्रमण;
  • स्व - प्रतिरक्षित रोग;
  • पुरानी सूजन की उपस्थिति।

सापेक्ष रूप के विकास को भड़काने वाले कारणों में शामिल हैं:

प्राकृतिक विचलन के साथ उच्च प्रोटीन इष्टतम प्रदर्शनतब होता है जब दीर्घकालिक उपयोगप्रोटीन खाद्य पदार्थ या अनुपालन पूर्ण आराम. इसके अलावा, बच्चे को जन्म देना, स्तनपान, अत्यधिक शारीरिक गतिविधि उत्तेजक कारक हैं। असत्य बढ़ी हुई एकाग्रतारक्त के नमूने के दौरान प्रकोष्ठ में टूर्निकेट के लंबे समय तक रहने से प्रोटीन संभव है; शरीर की स्थिति में अचानक परिवर्तन।

बढ़ी हुई सामग्रीउपयोग करते समय प्रोटीन का पता लगाया जा सकता है: एण्ड्रोजन, कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स, इंसुलिन, प्रोजेस्टेरोन, थायराइड हार्मोन की तैयारी। किसी विशेष बीमारी की उपस्थिति के निदान की पुष्टि करने के लिए शरीर में कुल प्रोटीन की अधिकता का पता लगाने के लिए अन्य परीक्षाओं की आवश्यकता होती है। इसके अलावा, रोगी के इतिहास को सावधानीपूर्वक एकत्र किया जाना चाहिए। यह इस तथ्य के कारण है कि रक्त में बढ़ा हुआ प्रोटीन एक विकृति की उपस्थिति को इंगित करता है, लेकिन उल्लंघन के क्षेत्र पर ध्यान केंद्रित नहीं करता है।

कम प्रोटीन सामग्री

कम सीरम प्रोटीन किसी प्रकार की बीमारी, या कुछ शारीरिक बदलावों की उपस्थिति का संकेत दे सकता है। पहले संस्करण में, कारण है: हेपेटाइटिस, लगातार रक्तस्राव, गुर्दे की विकृति, विभिन्न आहार, बुखार, नशा। प्रोटीन सामग्री कम कर सकते हैं: गर्भावस्था, स्तन पिलानेवाली, व्यायाम तनाव।

परीक्षा की उचित तैयारी

संकेतकों के लिए जैव रासायनिक विश्लेषणयथासंभव सटीक रूप से पहचाना गया है, कुछ नियमों का पालन किया जाना चाहिए। इसमे शामिल है:

  • रक्तदान प्रयोगशाला का दौरा सुबह का समय, खाली पेट पर;
  • अंतिम भोजन अध्ययन से लगभग आठ घंटे पहले होना चाहिए;
  • पूर्व संध्या पर बड़ी मात्रा में प्रोटीन खाद्य पदार्थों को छोड़ना आवश्यक है, डॉक्टरों का मतलब मांस, अंडे, नट है;
  • अत्यधिक से बचें शारीरिक गतिविधि, जिससे संकेतक बढ़ता है;
  • एक दिन पहले बहुत अधिक तरल न पिएं।

ऐसी आवश्यकताओं की उपस्थिति मापा संकेतकों की विशेषताओं के कारण है। कुछ कारकों के कारण, वे बदल सकते हैं। इस विश्लेषण के लिए सही परिणाम दिखाने के लिए, उनकी उपेक्षा नहीं की जानी चाहिए।

क्या किये जाने की आवश्यकता है

इस तथ्य के कारण कि कुल प्रोटीन बढ़ सकता है गंभीर रोग, परीक्षा के दौरान रक्त गणना में परिवर्तन सतर्क होना चाहिए। अनिवार्य स्वास्थ्य निगरानी।

इसके लिए आपको डॉक्टर के पास जाने की जरूरत है।

विशेषज्ञ, आवश्यक अतिरिक्त परीक्षा आयोजित करने के बाद, यह पता लगाएगा कि रक्त में एक बढ़ा हुआ प्रोटीन क्यों उत्पन्न हुआ है। इसकी सामग्री को कम करने के लिए, मूल कारण, यानी अंतर्निहित बीमारी को खत्म करना आवश्यक है। और यह डॉक्टर के हस्तक्षेप के बिना असंभव है। लोक उपचारकुल प्रोटीन की मात्रा को कम करना असंभव है। डॉक्टर उन सभी कारकों को ध्यान में रखेगा जो प्रदर्शन को बढ़ाते हैं, निदान करते हैं और दवाएं लिखते हैं।

प्रोटीन वह घटक है जिसके बिना सामंजस्यपूर्ण कार्य करना असंभव है। मानव शरीर. इसलिए, यह बिल्कुल स्वाभाविक है कि शोध करते समय, प्रश्न रुचि का होता है: रक्त में कुल प्रोटीन क्यों बढ़ जाता है और इसका क्या अर्थ है? कभी-कभी रक्त में स्पष्ट रूप से प्रोटीन की अधिकता होती है, जो विश्लेषण डेटा में स्पष्ट रूप से प्रदर्शित होती है। कुछ स्थितियों में, संकेतक आदर्श की सीमा रेखा पर होते हैं, जब न केवल वृद्धि हुई है, बल्कि कम प्रोटीन भी नोट किया जाता है। किसी भी मामले में, जो स्थिति उत्पन्न हुई है उसका अर्थ है चिकित्सा पर्यवेक्षण की आवश्यकता।

संपर्क में

पूर्ण रक्त गणना अत्यंत महत्वपूर्ण प्रयोगशाला अनुसंधान, प्रोटीन चयापचय के मूल्यों को निर्धारित करने में मदद करता है: शरीर की शारीरिक प्रक्रिया में रक्त प्लाज्मा प्रोटीन का महत्व बहुत अधिक है।

प्रोटीन क्या करता है?

  • रक्त की तरलता और चिपचिपाहट बनाए रखना;
  • सभी रक्त घटकों के निलंबन में प्रतिधारण;
  • रक्त वाहिकाओं के बिस्तरों में रक्त की मात्रा का निर्धारण;
  • रक्त पीएच का विनियमन;
  • लिपिड, पिगमेंट का परिवहन, खनिज पदार्थअंगों और ऊतकों के लिए हार्मोन और अन्य महत्वपूर्ण जैविक यौगिक;
  • खून का जमना।

प्रोटीन शामिल है प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया(ऑप्सोनिन, इम्युनोग्लोबुलिन, तीव्र चरण प्रोटीन)।

रक्त प्लाज्मा में मात्रात्मक संरचना के अनुसार, प्रोटीन द्वारा निर्धारित किया जाता है:

  • सामान्य स्तर (शारीरिक परिवर्तनों के ढांचे के भीतर);
  • ऊंचा स्तर;
  • कम स्तर।

उच्च प्रोटीन के परिणाम

यदि रक्त संरचना में प्रोटीन का स्तर वृद्धि की ओर बदल गया है, तो इसके कारणों को निर्धारित करना आवश्यक है। ऐसे कारणों के लिए कोई विशिष्ट संकेत नहीं हैं, लेकिन यह तथ्य कि वे शरीर में रोग प्रक्रियाओं को दर्शाते हैं, एक तथ्य है। ऐसे मामलों में, डॉक्टर के पास जाने में देरी करने की आवश्यकता नहीं है: इस अवधि के दौरान शरीर में, अपरिवर्तनीय परिवर्तनगंभीर बीमारी की ओर ले जाता है।

कुछ मामलों में, एक गलत तरीके से ऊंचा प्रोटीन स्तर देखा जाता है, जो कि एक टूर्निकेट के प्रकोष्ठ में नसों पर लागू होने के परिणामस्वरूप होता है (गलत नमूनाकरण)। अचानक परिवर्तनशरीर को क्षैतिज से ऊर्ध्वाधर स्थिति में रखने से भी लगभग आधे घंटे के लिए प्रोटीन 10% तक बढ़ सकता है; सक्रिय शारीरिक गतिविधि - लगभग 10%। इसलिए, आपको परीक्षण करने से पहले सही ढंग से व्यवहार करना चाहिए।

उच्च प्रोटीन के कारण

रक्त में प्रोटीन के स्तर में वृद्धि अक्सर नोट नहीं की जाती है, क्योंकि इसके कारण गंभीर होते हैं।

  • निरपेक्ष: प्लाज्मा प्रोटीन की मात्रा बढ़ जाती है, लेकिन रक्त की मात्रा में कोई परिवर्तन नहीं होता है;
  • रिश्तेदार, खून के गाढ़ा होने के कारण।

प्रोटीन में एक सापेक्ष वृद्धि के परिणामस्वरूप नोट किया जाता है:

  • दस्त और बार-बार उल्टी होना, जो शरीर के निर्जलीकरण के साथ हैं;
  • आंतों में रुकावट, जो शरीर द्वारा द्रव के अवशोषण में बाधा उत्पन्न करती है;
  • हैजा (रक्त की चिपचिपाहट बढ़ जाती है);
  • तीव्र रक्तस्राव, जो द्रव हानि के कारण प्रोटीन में वृद्धि को भड़का सकता है।

प्रोटीन में पूर्ण वृद्धि के कारण:

  • घातक ट्यूमर जो चयापचय को बाधित करते हैं और प्रोटीन का उत्पादन करते हैं;
  • ऑटोइम्यून रोग: रुमेटीइड गठिया, ल्यूपस एरिथेमेटोसस और अन्य;
  • संक्रामक और भड़काऊ पुराने रोगों, जो रक्त को नष्ट शरीर के ऊतकों के प्रोटीन की आपूर्ति करता है;
  • पूति

अतिरिक्त प्रोटीन कुछ दवाएं पैदा कर सकता है: कॉर्टिकोस्टेरॉइड और एस्ट्रोजन युक्त संरचना। इसकी पूर्ण विश्वसनीयता प्राप्त करने के लिए सुबह रक्त परीक्षण किया जाता है।

रक्त में प्रोटीन की मात्रा कैसे कम करें

अपने दम पर - कोई रास्ता नहीं। रक्त में कुल प्रोटीन की मात्रा में वृद्धि आकस्मिक नहीं हो सकती। और अगर विश्लेषण की पुष्टि हुई, तो यह रोगी के जीवन के लिए खतरा हो सकता है। कारणों को निर्धारित करने और रोग का निर्धारण करने के लिए डॉक्टर प्रोटीन अंशों और कई अध्ययनों का विश्लेषण लिखेंगे। उसके बाद, उचित उपचार, आहार और आवश्यक आहार निर्धारित किया जाएगा।

रक्त प्लाज्मा में प्रोटीन की मात्रा में विचलन के किसी भी मामले में, डॉक्टर आपको सूचित करेगा और उचित उपचार और चिकित्सा उपायों की सिफारिश करेगा।

यदि कोई व्यक्ति, गूढ़ता करते समय सामान्य विश्लेषणरक्त (KLA) रक्त में एक बढ़ा हुआ प्रोटीन पाया जाता है, तो इस पर ध्यान देना आवश्यक है, क्योंकि यह स्थिति अक्सर शरीर में चल रही सूजन के साथ होती है।

क्योंकि उच्च प्रोटीन सांद्रता एक लक्षण हो सकता है विभिन्न विकृति, लोग अक्सर खो जाते हैं, इस स्थिति के कारणों को समझ नहीं पाते हैं।

इसलिए, प्रश्न प्रासंगिक हैं, रक्त में प्रोटीन क्या कार्य करता है, उनकी एकाग्रता का मानदंड क्या है, रक्त में प्रोटीन की बढ़ी हुई सामग्री क्यों है, और इसका क्या अर्थ है?

मानव शरीर में बहुत सारे प्रोटीन यौगिक होते हैं। आधुनिक रक्त विश्लेषक उपलब्ध होने के कारण, डॉक्टर लगभग 30 प्रोटीन यौगिकों को अलग करते हैं जो एक विशेष विकृति के निदान और निर्धारण के लिए रुचि रखते हैं।

अक्सर अलग निम्नलिखित उत्पादजैव रासायनिक प्रोटीन संश्लेषण:

  • एल्ब्यूमिन रक्त प्लाज्मा का मुख्य प्रोटीन घटक है। यह एक पानी में घुलनशील प्रोटीन है जिसके मूल में लगभग साठ अमीनो एसिड होते हैं;
  • ग्लोब्युलिन। ग्लोब्युलिन परिवार में गोलाकार प्रोटीन होते हैं, जिनमें से मुख्य कार्य रक्त का थक्का जमाने की क्षमता है। वे एल्ब्यूमिन के रूप में पानी में घुलनशील नहीं हैं, लेकिन वे आसानी से नमक यौगिकों के साथ बातचीत करते हैं;
  • सी- प्रतिक्रियाशील प्रोटीन. यह प्रोटीन रोगों के निदान के लिए बहुत महत्वपूर्ण है, क्योंकि रक्त में प्रतिक्रियाशील प्रोटीन में वृद्धि होती है, एक नियम के रूप में, किसी भी आंतरिक अंग या ऊतक को नुकसान के जवाब में, शरीर में किसी भी एटियलजि के संक्रमण के प्रवेश, हेल्मिंथिक आक्रमण;
  • हीमोग्लोबिन। यह रक्त को उसका अंतर्निहित लाल रंग देता है, लाल रक्त कोशिकाओं का हिस्सा है, और ऑक्सीजन चयापचय में भाग लेता है।

यदि डॉक्टर कहते हैं कि रक्त में कुल प्रोटीन बढ़ा हुआ है, तो उनका मतलब आमतौर पर एल्ब्यूमिन और ग्लोब्युलिन की अधिकता है।

मानव रक्त में प्रोटीन जो कार्य करता है वह बहुत बड़ा है।

नीचे उनकी कुछ विशेषताएं हैं:

  • रक्त के थक्के जमने की क्षमता का आवश्यक रखरखाव;
  • रक्त प्लाज्मा के कोलाइड आसमाटिक दबाव का विनियमन। इसकी कमी से मूत्र प्रतिधारण और शोफ होता है;
  • आवश्यक प्रदान करें एसिड बेस संतुलनजीव;
  • आंतरिक अंगों को ऑक्सीजन, वसा, खनिज, विटामिन और हार्मोन की डिलीवरी के लिए परिवहन कार्य करना;
  • इम्युनोग्लोबुलिन शरीर को विदेशी हानिकारक सूक्ष्मजीवों के प्रवेश से बचाते हैं;
  • जिगर में बनाया मनुष्य के लिए आवश्यकअमीनो एसिड की आपूर्ति, जो प्रोटीन उत्पादों की अपर्याप्त खपत के मामले में, मस्तिष्क, हृदय और अन्य आंतरिक अंगों द्वारा उपयोग की जाएगी;
  • एंजाइमेटिक सिस्टम की गतिविधि में भाग लें।

प्रोटीन मुख्य रूप से यकृत द्वारा निर्मित होते हैं, इसलिए इसकी कार्यक्षमता का कोई भी उल्लंघन रक्त में प्रोटीन की मात्रा को तुरंत प्रभावित करता है।

उनकी कुल सांद्रता सीधे उस दर पर निर्भर करती है जिस पर प्रोटीन चयापचय होता है, कितनी जल्दी एल्ब्यूमिन और ग्लोब्युलिन उत्पन्न और उपयोग किए जाते हैं।

प्रोटीन बूस्ट के मूल कारण

उम्र के आधार पर लोगों के खून में प्रोटीन की मात्रा अलग-अलग होती है। तो, एक नवजात शिशु हो सकता है न्यूनतम राशिरक्त में प्रोटीन अंश - 43 से 69 ग्राम / लीटर तक।

  • एक वर्ष से कम उम्र के बच्चों में - 49 से 72 ग्राम / लीटर तक;
  • एक से चार साल की उम्र के बच्चों में - 50 से 75 ग्राम / लीटर तक;
  • 5 से 7 वर्ष तक - 52-79 ग्राम / लीटर;
  • 8 से 15 वर्ष तक - 58-80 ग्राम / लीटर;
  • वयस्कों में - 65-81 ग्राम / एल;
  • 65 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों में - 65-85 ग्राम / लीटर।

किसी विशेष प्रयोगशाला द्वारा उपयोग किए जाने वाले उपकरणों के आधार पर, रक्त में प्रोटीन की माप की इकाइयाँ भिन्न हो सकती हैं, साथ ही औसत सामान्य मान भी।

इसलिए, किसी बीमारी का निदान करते समय, डॉक्टरों को ऊपरी और से महत्वपूर्ण विचलन द्वारा निर्देशित किया जाता है निचली सीमाप्रोटीन सांद्रता।

प्रोटीन की सामान्य मात्रा का उल्लंघन स्वस्थ व्यक्ति की शारीरिक स्थिति पर निर्भर हो सकता है।

तो, राज्य जब रक्त में प्रतिक्रियाशील प्रोटीन ऊंचा हो जाता है, तो एथलीटों के बढ़े हुए कार्डियो प्रशिक्षण, बड़ी मात्रा में प्रोटीन भोजन की खपत के साथ देखा जा सकता है।

इसके अलावा, विकलांग लोग मस्तिष्क परिसंचरणतय किया जा सकता है उच्च स्तरप्रोटीन मामले में जब वे अचानक बिस्तर से उठते हैं।

हालांकि, ये शारीरिक कारक प्रभावित करते हैं कुल एकाग्रताप्रोटीन थोड़ा, इसे ऊपर की ओर बदलकर अधिकतम 10%।

सबसे अधिक बार, वह स्थिति जब किसी व्यक्ति के रक्त में एक प्रोटीन का उच्च स्तर होता है, तो उसके शरीर में किसी प्रकार की रोग प्रक्रियाओं का संकेत मिलता है।

इसलिए, डॉक्टर, रक्त में प्रोटीन की मात्रा के जैव रासायनिक अध्ययन के लिए एक रेफरल जारी करते हुए, निम्नलिखित संकेतों द्वारा निर्देशित होते हैं:

  • एक व्यक्ति में व्यापक घाव की उपस्थिति त्वचाचोटों या जलने के परिणामस्वरूप;
  • जिगर और गुर्दे की गतिविधि के संभावित रोग संबंधी विचलन;
  • विभिन्न प्रकार के संक्रामक आक्रमणों से शरीर को नुकसान;
  • गर्भावस्था की स्थिति;
  • घातक नवोप्लाज्म का संदेह;
  • एनोरेक्सिया की स्थिति।

निरपेक्ष हाइपरप्रोटीनेमिया तब देखा जाता है जब रक्त की मात्रा में कमी के बिना प्रोटीन की सांद्रता बढ़ जाती है।

इसकी घटना के कारण इस प्रकार हो सकते हैं:

  • एक संक्रामक घाव के परिणामस्वरूप सेप्टिक व्यापक फॉसी के शरीर में गठन;
  • दीर्घकालिक भड़काऊ प्रक्रियाएं, जो कुछ ऊतकों के निरंतर विनाश की विशेषता है;
  • कैंसरग्रस्त ट्यूमर जिनके अपने स्वयं के बढ़े हुए प्रोटीन चयापचय होते हैं;
  • ऑटोइम्यून प्रक्रियाएं, जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली शरीर की स्वस्थ कोशिकाओं पर "हथियार लेती है", उन्हें विदेशी और हानिकारक मानते हुए, और ऑटोएंटिबॉडी और सी-रिएक्टिव प्रोटीन का उत्पादन करती है।

सापेक्ष हाइपरप्रोटीनेमिया कुल रक्त की मात्रा में कमी के साथ जुड़ा हुआ है।

यह स्थिति निम्नलिखित कारकों के कारण हो सकती है:

  • पेचिश, हैजा और अन्य गंभीर संक्रामक रोगअदम्य उल्टी और दस्त के कारण महत्वपूर्ण निर्जलीकरण के साथ;
  • आंतों में रुकावट की स्थिति, जिसमें आंतों की दीवार में पानी का अवशोषण बंद हो जाता है;
  • अत्यधिक रक्त हानि, जिससे मानव शरीर में रक्त की मात्रा में कमी आती है।

दीर्घकालिक उपचार हार्मोनल दवाएंऔर इंसुलिन, साथ ही साथ विटामिन ए के हाइपोविटामिनोसिस से भी रक्त का गाढ़ा होना और सापेक्ष हाइपरप्रोटीनेमिया हो सकता है।

उपचार का एक कोर्स

निरपेक्ष और सापेक्ष हाइपरप्रोटीनेमिया दोनों ही ऐसी स्थितियां हैं जो उस बीमारी के उपचार से ठीक हो जाती हैं जो उन्हें पैदा करती है।

इसलिए, रक्त में प्रोटीन की मात्रा में वृद्धि के मामले में, डॉक्टर, सबसे पहले, ध्यान दें सामान्य स्थितिरोगी, उसका चिकित्सा इतिहास, भलाई की शिकायतें और नुस्खे अतिरिक्त परीक्षाएक सटीक निदान करने और उच्च प्रोटीन एकाग्रता के कारण को खत्म करने के लिए।

यदि रक्त में कुल प्रोटीन बढ़ जाता है, तो हम इस घटना से जुड़े विभिन्न रोगों के बारे में बात कर सकते हैं।

दूसरी बात यह है कि जब रक्त में सी-रिएक्टिव प्रोटीन (सीआरपी) की उच्च सांद्रता पाई जाती है। इसे मानव शरीर में होने वाली भड़काऊ घटनाओं का संकेतक माना जाता है, क्योंकि यह एरिथ्रोसाइट अवसादन दर (ईएसआर) की तुलना में उनके प्रति अधिक संवेदनशील है।

कारण उच्च सामग्रीरक्त में सी-रिएक्टिव प्रोटीन सबसे अधिक बार काम करता है:

  • सहवर्ती भड़काऊ घटनाओं की विशेषता विभिन्न एलर्जी;
  • सेप्टिक घाव, मेनिन्जाइटिस, तपेदिक और अन्य गंभीर संक्रमणतीव्र चरण में;
  • मधुमेह मेलेटस प्रकार II और अंतःस्रावी तंत्र के कामकाज के अन्य विकार;
  • हृदय ऊतक के परिगलन, व्यापक पेट के संचालन के परिणामस्वरूप रोधगलन।

यदि उच्च सीआरपी के इन कारकों में से किसी की भी पहचान नहीं की गई है, और रक्त में इसकी मात्रा अधिक है, तो अतिरिक्त जांच आवश्यक है।

शायद डॉक्टर मस्तिष्क का एमआरआई लिखेंगे, अल्ट्रासाउंड आंतरिक अंग, क्योंकि ये मामलाउच्च संभावना प्राणघातक सूजन, जो इस तरह के विचलन का कारण बनता है सामान्य मानसीआरपी एकाग्रता।
वीडियो:

में शारीरिक हाइपोप्रोटीनेमिया का संभावित विकास हाल के महीनेगर्भावस्था, दुद्ध निकालना के दौरान, लंबे समय तक शारीरिक परिश्रम की पृष्ठभूमि के खिलाफ, साथ ही बिस्तर पर पड़े रोगियों में।

किन रोगों के कारण रक्त में प्रोटीन की मात्रा कम हो जाती है
हाइपोप्रोटीनेमिया निम्नलिखित बीमारियों का संकेत है:

  • बीमारी जठरांत्र पथ(अग्नाशयशोथ, आंत्रशोथ)
  • सर्जिकल हस्तक्षेप
  • विभिन्न स्थानीयकरण के ट्यूमर
  • जिगर की बीमारी (सिरोसिस, हेपेटाइटिस, यकृत ट्यूमर या यकृत मेटास्टेसिस)
  • जहर
  • तीव्र और जीर्ण रक्तस्राव
  • जलने की बीमारी
  • स्तवकवृक्कशोथ
  • थायरोटोक्सीकोसिस
  • जलसेक चिकित्सा का उपयोग (शरीर में बड़ी मात्रा में तरल पदार्थ का सेवन)
  • वंशानुगत रोग(विल्सन-कोनोवालोव रोग)
  • बुखार
रक्त में प्रोटीन की मात्रा बढ़ाना
हाइपरप्रोटीनेमिया का विकास एक दुर्लभ घटना है। यह घटना के साथ विकसित होती है रोग की स्थितिजिस पर पैथोलॉजिकल प्रोटीन का निर्माण होता है। इस प्रयोगशाला चिन्ह का पता तब चलता है जब संक्रामक रोग, वाल्डेनस्ट्रॉम का मैक्रोग्लोबुलिनमिया, मल्टीपल मायलोमा, सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस, रूमेटाइड गठिया, लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस, सिरोसिस, क्रोनिक हेपेटाइटिस. शायद सापेक्ष हाइपरप्रोटीनेमिया का विकास ( शारीरिक) प्रचुर मात्रा में पानी की कमी के साथ: उल्टी, दस्त, आंतों में रुकावट, जलन, मधुमेह इन्सिपिडस और नेफ्रैटिस के साथ भी।

प्रोटीन सामग्री को प्रभावित करने वाली दवाएं
कुछ दवाएं रक्त में कुल प्रोटीन की एकाग्रता को प्रभावित करती हैं। तो, कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स, ब्रोमसल्फेलिन हाइपरप्रोटीनेमिया के विकास में योगदान करते हैं, और एस्ट्रोजन हार्मोन हाइपोप्रोटीनेमिया की ओर ले जाते हैं। एक टूर्निकेट के साथ शिरा के लंबे समय तक क्लैंपिंग के साथ-साथ "झूठ बोलने" से "खड़े होने" की स्थिति में संक्रमण के साथ कुल प्रोटीन की एकाग्रता में वृद्धि भी संभव है।

प्रोटीन टेस्ट कैसे लें?
कुल प्रोटीन की सांद्रता निर्धारित करने के लिए, रक्त एक नस से लिया जाता है, in सुबह का समय, एक खाली पेट पर। अंतिम भोजन और परीक्षण के समय के बीच का अंतराल कम से कम 8 घंटे का होना चाहिए। मीठा पेय भी सीमित होना चाहिए। तिथि करने के लिए, प्रोटीन एकाग्रता बायोरेट या माइक्रोबाय्यूरेट (यदि एकाग्रता बहुत कम है) विधि द्वारा निर्धारित की जाती है। यह विधिबहुमुखी, उपयोग में आसान, काफी सस्ता और तेज। इस पद्धति का उपयोग करते समय कुछ त्रुटियां हैं, इसलिए इसे विश्वसनीय और सूचनात्मक माना जाता है। त्रुटियां मुख्य रूप से तब होती हैं जब प्रतिक्रिया गलत तरीके से तैयार की जाती है या गंदे व्यंजन का उपयोग किया जाता है।

एल्बुमिन, ग्लोब्युलिन के प्रकार, मानदंड, संकेतकों के बढ़ने या घटने के कारण

प्रोटीन अंश क्या हैं, मानदंड
रक्त प्रोटीन को कई प्रकारों द्वारा दर्शाया जाता है, जिन्हें कहा जाता है प्रोटीन अंश. कुल प्रोटीन के दो मुख्य अंश होते हैं - एल्ब्यूमिन और ग्लोब्युलिन। ग्लोब्युलिन, बदले में, चार प्रकारों द्वारा दर्शाए जाते हैं - α1, α2, β और ।

प्रोटीन अंशों के इस अनुपात के उल्लंघन को कहा जाता है डिसप्रोटीनेमिया।सबसे अधिक बार अलग - अलग प्रकारडिस्प्रोटीनेमिया यकृत रोगों और संक्रामक रोगों के साथ होता है।

एल्ब्यूमिन - आदर्श, वृद्धि, कमी का कारण, विश्लेषण कैसे करें
प्रत्येक पर विचार करें प्रोटीन अंशअलग से। एल्बुमिन एक बहुत ही सजातीय समूह हैं, जिनमें से आधा संवहनी बिस्तर में होता है, और आधा अंतरालीय द्रव में होता है। एक ऋणात्मक आवेश और एक बड़े सतह क्षेत्र की उपस्थिति के कारण, एल्ब्यूमिन ले जाने में सक्षम होते हैं विभिन्न पदार्थ- हार्मोन, ड्रग्स, फैटी एसिड, बिलीरुबिन, धातु आयन, आदि। एल्ब्यूमिन का मुख्य शारीरिक कार्य दबाव बनाए रखना और अमीनो एसिड को आरक्षित करना है। एल्ब्यूमिन यकृत में संश्लेषित होते हैं और 12-27 दिनों तक जीवित रहते हैं।

एल्बुमिन वृद्धि - कारण
रक्त में एल्ब्यूमिन की सांद्रता में वृद्धि ( हाइपरएल्ब्यूमिनमिया) निम्नलिखित विकृति से जुड़ा हो सकता है:

  • निर्जलीकरण, या निर्जलीकरण (उल्टी, दस्त, अत्यधिक पसीने के माध्यम से शरीर के तरल पदार्थ की हानि)
  • व्यापक जलन
उच्च खुराक में विटामिन ए का सेवन भी हाइपरएल्ब्यूमिनमिया के विकास में योगदान देता है। सामान्य तौर पर, एल्ब्यूमिन की उच्च सांद्रता का कोई महत्वपूर्ण नैदानिक ​​​​मूल्य नहीं होता है।

एल्ब्यूमिन में कमी - कारण
एल्ब्यूमिन सांद्रता में कमी ( हाइपोएल्ब्यूमिनमिया) 30 ग्राम / एल तक हो सकता है, जिससे ऑन्कोटिक दबाव में कमी और एडिमा की उपस्थिति होती है। हाइपोएल्ब्यूमिनमिया तब होता है जब:

  • विभिन्न नेफ्रैटिस (ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस)
  • तीव्र यकृत शोष, विषाक्त हेपेटाइटिस, सिरोसिस
  • बढ़ी हुई केशिका पारगम्यता
  • अमाइलॉइडोसिस
  • बर्न्स
  • चोट लगने की घटनाएं
  • खून बह रहा है
  • कोंजेस्टिव दिल विफलता
  • जठरांत्र संबंधी मार्ग की विकृति
  • उपवास
  • गर्भावस्था और दुद्ध निकालना
  • ट्यूमर
  • कुअवशोषण सिंड्रोम के साथ
  • थायरोटोक्सीकोसिस
  • प्रवेश गर्भनिरोधक गोलीऔर एस्ट्रोजन हार्मोन
विश्लेषण कैसे दिया जाता है?
एल्ब्यूमिन की सांद्रता निर्धारित करने के लिए, सुबह खाली पेट एक नस से रक्त लिया जाता है। परीक्षण की तैयारी के रूप में, रक्तदान करने से पहले 8-12 घंटे के लिए भोजन का सेवन बाहर करना और लंबे समय तक खड़े रहने सहित मजबूत शारीरिक परिश्रम से बचना आवश्यक है। उपरोक्त कारक तस्वीर को विकृत कर सकते हैं, और विश्लेषण का परिणाम गलत होगा। एल्ब्यूमिन की सांद्रता निर्धारित करने के लिए, एक विशेष अभिकर्मक का उपयोग किया जाता है - ब्रोमक्रेसोल हरा। इस विधि द्वारा एल्बुमिन सांद्रता का निर्धारण सटीक, सरल और संक्षिप्त है। संभावित गलतियाँतब होता है जब रक्त को विश्लेषण के लिए ठीक से संसाधित नहीं किया जाता है, गंदे व्यंजन का उपयोग किया जाता है, या प्रतिक्रिया गलत तरीके से तैयार की जाती है।

ग्लोब्युलिन - ग्लोब्युलिन के प्रकार, मानदंड, वृद्धि के कारण, कमी

α1-ग्लोब्युलिन -α1-एंटीट्रिप्सिन, α1-एसिड ग्लाइकोप्रोटीन, मानदंड, वृद्धि के कारण, कमी


इस प्रोटीन अंश की संरचना में 5 प्रोटीन तक शामिल हैं, और वे सामान्य रूप से कुल प्रोटीन का 4% बनाते हैं। दो का सबसे बड़ा नैदानिक ​​मूल्य है - और।

α1-एंटीट्रिप्सिन (सेरीन प्रोटीनएज़ इनहिबिटर)रक्त प्लाज्मा एंजाइमों की गतिविधि को नियंत्रित करता है - ट्रिप्सिन, थ्रोम्बिन, रेनिन, प्लास्मिन, कैलिकेरिन और इलास्टेज। सामान्य सामग्रीएक स्वस्थ व्यक्ति के रक्त में - 2-5 ग्राम / लीटर। यह प्रोटीन एक्यूट फेज प्रोटीन है, यानी इसकी सांद्रता में वृद्धि सूजन के दौरान होती है और ऑन्कोलॉजिकल रोग. α1-एंटीट्रिप्सिन की पूर्ण या आंशिक कमी से कम उम्र में प्रतिरोधी फुफ्फुसीय रोग (वातस्फीति) और प्रगतिशील सिरोसिस हो जाता है।

α1-एसिड ग्लाइकोप्रोटीन (ऑरोसोमुकोइड)हार्मोन के हस्तांतरण में शामिल - टेस्टोस्टेरोन और प्रोजेस्टेरोन। आम तौर पर, इसमें रक्त सीरम में 0.55 -1.4 g/l होता है। तीव्र और पुरानी सूजन में और ऑपरेशन के बाद ऑरोसोमुकोइड की एकाग्रता 3-4 गुना बढ़ जाती है। ऑरोसोमुकोइड की एकाग्रता का निर्धारण सूजन के विकास की गतिशीलता की निगरानी या ऑन्कोलॉजी को नियंत्रित करने के लिए किया जाता है (इस प्रोटीन की एकाग्रता में वृद्धि एक ट्यूमर पुनरावृत्ति को इंगित करती है)।

विश्लेषण कैसे पास करें?
α1-globulins की सांद्रता निर्धारित करने के लिए, सुबह खाली पेट एक नस से रक्त लिया जाता है। तरीका मात्रा का ठहरावइन प्रोटीनों की सांद्रता सटीक है, बल्कि जटिल है, इसलिए इसका निर्धारण एक अनुभवी और उच्च योग्य कर्मचारी द्वारा किया जाना चाहिए। विधि काफी लंबी है, इसमें कई घंटे लगते हैं। हेमोलिसिस के संकेतों के बिना, रक्त ताजा होना चाहिए। निर्धारण में त्रुटियाँ तब होती हैं जब कार्मिक पर्याप्त रूप से योग्य नहीं होते हैं या विश्लेषण के लिए रक्त तैयार करने के नियमों का उल्लंघन किया जाता है।

α2-ग्लोबुलिन -α2-मैक्रोग्लोबुलिन,haptoglobinमानदंड,सेरुलोप्लास्मिन,वृद्धि, कमी के कारण

आम तौर पर, α2-globulins की मात्रा कुल रक्त प्रोटीन का 7-7.5% होती है। प्रोटीन के इस अंश में, α2-मैक्रोग्लोबुलिन, हैप्टोग्लोबिन और सेरुलोप्लास्मिन का सबसे बड़ा नैदानिक ​​मूल्य है। haptoglobin 0.8-2.7 ग्राम/ली Ceruloplasmin
α2-मैक्रोग्लोबुलिन-जिगर, मोनोसाइट्स और मैक्रोफेज में संश्लेषित। आम तौर पर, वयस्कों के रक्त में इसकी सामग्री 1.5-4.2 g / l होती है, और बच्चों में यह 2.5 गुना अधिक होती है। यह प्रोटीनप्रतिरक्षा प्रणाली को संदर्भित करता है और एक साइटोस्टैटिक है (विभाजन को रोकता है कैंसर की कोशिकाएं).
α2-मैक्रोग्लोबुलिन की एकाग्रता में कमी के साथ मनाया जाता है अति सूजन, गठिया, पॉलीआर्थराइटिस और ऑन्कोलॉजिकल रोग।
लीवर सिरोसिस, किडनी की बीमारी, मायक्सेडेमा और डायबिटीज मेलिटस में α2-मैक्रोग्लोबुलिन की सांद्रता में वृद्धि का पता चला है।

haptoglobinदो सबयूनिट होते हैं और तीन में मानव रक्त में परिचालित होते हैं आणविक रूप. यह एक तीव्र चरण प्रोटीन है। एक स्वस्थ व्यक्ति के रक्त में सामान्य मात्रा 2.7 g/l से कम होती है। हैप्टोग्लोबिन का मुख्य कार्य रेटिकुलोएन्डोथेलियल सिस्टम की कोशिकाओं में हीमोग्लोबिन का स्थानांतरण है, जहां हीमोग्लोबिन नष्ट हो जाता है और इससे बिलीरुबिन बनता है। इसकी एकाग्रता में वृद्धि तीव्र सूजन और हेमोलिटिक एनीमिया में कमी के साथ होती है। जब आधान असंगत रक्तपूरी तरह से गायब हो सकता है।

Ceruloplasmin- एक एंजाइम के गुणों वाला एक प्रोटीन जो Fe2+ को Fe3+ में ऑक्सीकृत करता है। सेरुलोप्लास्मिन तांबे का एक डिपो और वाहक है। एक स्वस्थ व्यक्ति के रक्त में सामान्यतः 0.15 - 0.60 g/l होता है। तीव्र सूजन और गर्भावस्था के दौरान इस प्रोटीन की सामग्री बढ़ जाती है। इस प्रोटीन को संश्लेषित करने में शरीर की अक्षमता का पता तब चलता है जब जन्मजात रोग- विल्सन-कोनोवलोव रोग, साथ ही इन रोगियों के स्वस्थ रिश्तेदारों में।

विश्लेषण कैसे लें?
α2-मैक्रोग्लोबुलिन की सांद्रता निर्धारित करने के लिए, शिरा से रक्त का उपयोग किया जाता है, जिसे सुबह खाली पेट सख्ती से लिया जाता है। इन प्रोटीनों को निर्धारित करने के तरीके श्रमसाध्य और लंबे समय तक हैं, और इसके लिए उच्च योग्यता की भी आवश्यकता होती है।

β-ग्लोबुलिन -ट्रांसफ़रिन,हीमोपेक्सिन,मानदंड, वृद्धि, कमी के कारण

यह अंश रक्त सीरम में कुल प्रोटीन का 10% बनाता है। इस प्रोटीन अंश में उच्चतम नैदानिक ​​मूल्य ट्रांसफ़रिन और हीमोपेक्सिन का निर्धारण है।
हेमोपेक्सिन 0.50‑1.2 ग्राम/ली
ट्रांसफ़रिन(साइडरोफिलिन) एक लाल रंग का प्रोटीन है जो लोहे को डिपो अंगों (यकृत, प्लीहा) तक ले जाता है, और वहां से कोशिकाओं में हीमोग्लोबिन को संश्लेषित करता है। इस प्रोटीन की मात्रा में वृद्धि दुर्लभ है, मुख्य रूप से लाल रक्त कोशिकाओं (हेमोलिटिक एनीमिया, मलेरिया, आदि) के विनाश से जुड़ी प्रक्रियाओं में। ट्रांसफ़रिन की सांद्रता निर्धारित करने के बजाय, लोहे के साथ इसकी संतृप्ति की डिग्री के निर्धारण का उपयोग किया जाता है। आम तौर पर, यह केवल 1/3 लोहे से संतृप्त होता है। इस मूल्य में कमी लोहे की कमी और विकसित होने के जोखिम को इंगित करती है लोहे की कमी से एनीमिया, और वृद्धि हीमोग्लोबिन के एक गहन विघटन को इंगित करती है (उदाहरण के लिए, जब हीमोलिटिक अरक्तता).

हेमोपेक्सिनयह एक हीमोग्लोबिन-बाध्यकारी प्रोटीन भी है। आम तौर पर, यह रक्त में निहित होता है - 0.5-1.2 ग्राम / लीटर। हेमोपेक्सिन की सामग्री हेमोलिसिस, यकृत और गुर्दे की बीमारियों के साथ घट जाती है, और सूजन के साथ बढ़ जाती है।

विश्लेषण कैसे पास करें?
β-ग्लोबुलिन की सांद्रता निर्धारित करने के लिए, एक नस से रक्त का उपयोग किया जाता है, जिसे सुबह खाली पेट लिया जाता है। हेमोलिसिस के संकेतों के बिना, रक्त ताजा होना चाहिए। इस नमूने को ले जाना एक उच्च तकनीक विश्लेषण है जिसके लिए उच्च योग्य प्रयोगशाला सहायक की आवश्यकता होती है। विश्लेषण श्रमसाध्य और समय लेने वाला है।

-ग्लोबुलिन (इम्युनोग्लोबुलिन) - आदर्श, वृद्धि और कमी के कारण

रक्त में, γ-ग्लोब्युलिन कुल रक्त प्रोटीन का 15-25% (8-16 ग्राम/लीटर) बनाते हैं।

-ग्लोब्युलिन अंश में इम्युनोग्लोबुलिन शामिल हैं।

इम्युनोग्लोबुलिनकोशिकाओं द्वारा निर्मित एंटीबॉडी हैं प्रतिरक्षा तंत्ररोगजनक बैक्टीरिया के विनाश के लिए प्रतिरक्षा की सक्रियता के दौरान इम्युनोग्लोबुलिन की संख्या में वृद्धि देखी जाती है, अर्थात वायरल और जीवाणु संक्रमण के साथ-साथ सूजन और ऊतक विनाश के साथ। इम्युनोग्लोबुलिन की संख्या में कमी शारीरिक (3-6 वर्ष के बच्चों में), जन्मजात (वंशानुगत इम्युनोडेफिशिएंसी रोग) और माध्यमिक (एलर्जी के साथ) हो सकती है। जीर्ण सूजन, घातक ट्यूमर, दीर्घकालिक उपचारकॉर्टिकोस्टेरॉइड्स)।

विश्लेषण कैसे पास करें?
रक्त में -globulins की सांद्रता का निर्धारण एक नस से सुबह (सुबह 10 बजे से पहले) खाली पेट किया जाता है। -ग्लोबुलिन के निर्धारण के लिए एक विश्लेषण पास करते समय, शारीरिक परिश्रम और मजबूत भावनात्मक उथल-पुथल से बचना आवश्यक है। -ग्लोबुलिन की सांद्रता निर्धारित करने के लिए, उपयोग करें विभिन्न तकनीक- प्रतिरक्षाविज्ञानी, जैव रासायनिक। इम्यूनोलॉजिकल तरीके अधिक सटीक हैं। समय की लागत के संदर्भ में, जैव रासायनिक और प्रतिरक्षाविज्ञानी दोनों तरीके समान हैं। हालांकि, उनकी अधिक सटीकता, संवेदनशीलता और विशिष्टता के कारण प्रतिरक्षाविज्ञानी को प्राथमिकता दी जानी चाहिए।

ग्लूकोज - आदर्श, वृद्धि और कमी के कारण, विश्लेषण के लिए रक्तदान की तैयारी कैसे करें?

रक्त ग्लूकोज मानदंड और शारीरिक हाइपरग्लेसेमिया
ग्लूकोज एक रंगहीन है क्रिस्टलीय पदार्थएक मीठे स्वाद के साथ और पॉलीसेकेराइड (स्टार्च, ग्लाइकोजन) के टूटने के दौरान मानव शरीर में बनता है। ग्लूकोज पूरे शरीर में कोशिकाओं के लिए ऊर्जा का मुख्य और सार्वभौमिक स्रोत है। इसके अलावा, ग्लूकोज एक एंटीटॉक्सिक एजेंट है, जिसके परिणामस्वरूप इसका उपयोग विभिन्न जहरों के लिए किया जाता है, मुंह के माध्यम से या अंतःशिरा में शरीर में प्रवेश करता है।



ग्लूकोज सांद्रता में 6 mmol / l से ऊपर की वृद्धि के साथ, वे की उपस्थिति का संकेत देते हैं hyperglycemia. हाइपरग्लेसेमिया शारीरिक हो सकता है, जो कि होता है स्वस्थ लोगऔर पैथोलॉजिकल, यानी, के दौरान पता चला विभिन्न उल्लंघनमानव शरीर में।
शारीरिक हाइपरग्लेसेमिया में शामिल हैं:

  • आहार (भोजन के बाद, मीठा पेय)
  • न्यूरोजेनिक - तनाव में
उच्च रक्त शर्करा के कारण
पैथोलॉजिकल हाइपरग्लेसेमिया निम्नलिखित बीमारियों में होता है:
  • न्यूरोएंडोक्राइन विकार (जैसे, मोटापा, पॉलीसिस्टिक अंडाशय, प्रागार्तव, इटेन्को-कुशिंग रोग, आदि)
  • मधुमेह
  • पिट्यूटरी ग्रंथि के रोग (जैसे, एक्रोमेगाली, पिट्यूटरी बौनापन, आदि)
  • अधिवृक्क ट्यूमर (फियोक्रोमोसाइटोमा)
  • बढ़ाया थायराइड समारोह
  • संक्रामक हेपेटाइटिसऔर जिगर का सिरोसिस
रक्त शर्करा में कमी - कारण
हाइपरग्लेसेमिया के अलावा, विकसित करना संभव है हाइपोग्लाइसीमिया- रक्त शर्करा के स्तर को 3.3 mmol / l से कम करना। हाइपोग्लाइसीमिया शारीरिक या पैथोलॉजिकल भी हो सकता है। शारीरिक हाइपोग्लाइसीमिया तब होता है जब:
  • असंतुलित आहार एक बड़ी संख्या कीपरिष्कृत कार्बोहाइड्रेट (सफेद आटा उत्पाद, कन्फेक्शनरी, आलू, पास्ता) और कुछ सब्जियां, फल, विटामिन
  • नवजात शिशुओं में
  • निर्जलीकरण
  • सोने से पहले भोजन या भोजन की कमी
जीवन शैली, आहार में एक साधारण परिवर्तन से शारीरिक हाइपोग्लाइसीमिया समाप्त हो जाता है, या एक निश्चित अवधि के अंत के साथ गायब हो जाता है शारीरिक प्रक्रिया(मासिक धर्म, नवजात अवधि)। पैथोलॉजिकल हाइपोग्लाइसीमिया कुछ बीमारियों के साथ होता है:
  1. इंसुलिन या अन्य शुगर कम करने वाली दवाओं का ओवरडोज़
  2. गुर्दे, जिगर और दिल की विफलता
  3. थकावट
  4. हार्मोनल असंतुलन (कोर्टिसोल, एड्रेनालाईन, ग्लूकागन की कमी)
  5. अग्नाशय का ट्यूमर - इंसुलिनोमा
  6. जन्मजात विसंगतियां- इंसुलिन का हाइपरसेरेटेशन, ऑटोइम्यून हाइपोग्लाइसीमिया, आदि।
विश्लेषण कैसे पास करें?
ग्लूकोज की सांद्रता निर्धारित करने के लिए, रक्त एक उंगली या नस से लिया जाता है। प्राप्त करने के लिए मुख्य शर्त सही विश्लेषण- सुबह और खाली पेट उनका समर्पण है। इस मामले में, इसका मतलब है कि बाद में शाम का स्वागतभोजन और विश्लेषण के वितरण के क्षण तक किसी भी भोजन और पेय से बचना आवश्यक है। यानी सुबह की चाय भी न पिएं खासकर मीठा। इसके अलावा, परीक्षण की पूर्व संध्या पर, आपको वसा - वसा नहीं खाना चाहिए, मोटा मांसआदि। अत्यधिक शारीरिक परिश्रम और मजबूत भावनाओं को बाहर करना आवश्यक है। उंगली से रक्त में ग्लूकोज की एकाग्रता का निर्धारण, और एक विधि द्वारा निर्मित शिरा से रक्त में। यह एंजाइमेटिक विधि सटीक, विशिष्ट, प्रदर्शन करने में आसान और अल्पकालिक है।

बिलीरुबिन - प्रकार, मानदंड, कमी और वृद्धि के कारण, विश्लेषण कैसे पास करें?

प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन - यह कहाँ बनता है और कैसे उत्सर्जित होता है?

बिलीरुबिन एक पीला-लाल रंगद्रव्य है जो प्लीहा, यकृत और अस्थि मज्जा में हीमोग्लोबिन के टूटने से बनता है। 1 ग्राम हीमोग्लोबिन के टूटने से 34 मिलीग्राम बिलीरुबिन बनता है। जब हीमोग्लोबिन नष्ट हो जाता है, तो इसका एक हिस्सा - ग्लोबिन अमीनो एसिड में विघटित हो जाता है, दूसरा भाग - हीम - लोहे और पित्त वर्णक के निर्माण के साथ विघटित हो जाता है। लोहे का फिर से उपयोग किया जाता है, और पित्त वर्णक (बिलीरुबिन के रूपांतरण के उत्पाद) शरीर से उत्सर्जित होते हैं। हीमोग्लोबिन के टूटने से बिलीरुबिन बनता है ( अप्रत्यक्ष), रक्तप्रवाह में प्रवेश करता है, जहां यह एल्ब्यूमिन से बंधता है और यकृत में ले जाया जाता है। यकृत कोशिकाओं में, बिलीरुबिन ग्लुकुरोनिक एसिड के साथ जुड़ जाता है। ग्लुकुरोनिक एसिड से जुड़े इस बिलीरुबिन को कहा जाता है सीधा.

अप्रत्यक्ष बिलीरुबिनयह बहुत विषैला होता है, क्योंकि यह कोशिकाओं में जमा हो सकता है, मुख्य रूप से मस्तिष्क में, उनके कार्य को बाधित कर सकता है। प्रत्यक्ष बिलीरुबिन गैर विषैले है। रक्त में, प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन का अनुपात 1 से 3 होता है। इसके अलावा, आंत में, प्रत्यक्ष बिलीरुबिन बैक्टीरिया की क्रिया के तहत ग्लुकुरोनिक एसिड से अलग हो जाता है, और स्वयं बनने के लिए ऑक्सीकरण होता है। यूरोबायलिनोजेनतथा स्टर्कोबिलिनोजेन. इनमें से 95% पदार्थ मल में उत्सर्जित होते हैं, शेष 5% वापस रक्तप्रवाह में अवशोषित हो जाते हैं, पित्त में प्रवेश करते हैं और आंशिक रूप से गुर्दे द्वारा उत्सर्जित होते हैं। एक वयस्क प्रतिदिन 200-300 मिलीग्राम पित्त वर्णक मल के साथ और 1-2 मिलीग्राम मूत्र के साथ उत्सर्जित करता है। पित्त वर्णक हमेशा पित्त पथरी में पाए जाते हैं।

नवजात शिशुओं में, प्रत्यक्ष बिलीरुबिन का स्तर बहुत अधिक हो सकता है - 17.1-205.2 μmol / l। रक्त में बिलीरुबिन की सांद्रता में वृद्धि को कहा जाता है बिलीरुबिनेमिया.

उच्च बिलीरुबिन - कारण, पीलिया के प्रकार
बिलीरुबिनेमिया त्वचा के पीले रंग के रंग, आंखों के श्वेतपटल और श्लेष्मा झिल्ली की उपस्थिति के साथ होता है। इसलिए, बिलीरुबिनेमिया से जुड़े रोगों को कहा जाता है पीलिया. बिलीरुबिनेमिया यकृत मूल का हो सकता है (यकृत के रोगों में और पित्त पथ) और गैर-यकृत (हेमोलिटिक एनीमिया के साथ)। अलग से नवजात शिशुओं में पीलिया होता है। 23-27 μmol / l की सीमा में कुल बिलीरुबिन की एकाग्रता में वृद्धि मनुष्यों में अव्यक्त पीलिया की उपस्थिति को इंगित करती है, और कुल बिलीरुबिन की एकाग्रता में 27 μmol / l से ऊपर, एक विशेषता पीला रंग दिखाई देता है। नवजात शिशुओं में, पीलिया तब विकसित होता है जब रक्त में कुल बिलीरुबिन की सांद्रता 51-60 μmol / l से ऊपर होती है। यकृत पीलिया दो प्रकार का होता है - पैरेन्काइमल और अवरोधक. पैरेन्काइमल पीलिया में शामिल हैं:

  • हेपेटाइटिस (वायरल, विषाक्त)
  • जिगर का सिरोसिस
  • विषाक्त जिगर की क्षति (शराब, जहर, नमक के साथ जहर) हैवी मेटल्स)
  • जिगर में ट्यूमर या मेटास्टेस
ऑब्सट्रक्टिव पीलिया में लीवर में संश्लेषित पित्त का स्राव बाधित हो जाता है। प्रतिरोधी पीलिया तब होता है जब:
  • गर्भावस्था (हमेशा नहीं)
  • अग्नाशय का ट्यूमर
  • कोलेस्टेसिस (पत्थरों द्वारा पित्त नली की रुकावट)

गैर-यकृत पीलिया पीलिया को संदर्भित करता है जो विभिन्न हेमोलिटिक एनीमिया की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होता है।

निदान विभिन्न प्रकारपीलिया
किस तरह के पीलिया में भेद करने के लिए प्रश्न मेंबिलीरुबिन के विभिन्न अंशों के अनुपात का उपयोग करें। ये डेटा तालिका में प्रस्तुत किए गए हैं।

पीलिया का प्रकार सीधा बिलीरुबिन अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन प्रत्यक्ष/कुल बिलीरुबिन अनुपात
रक्तलायी
(गैर-यकृत)
आदर्श मध्यम रूप से ऊंचा 0,2
parenchymal प्रचारित प्रचारित 0,2-0,7
प्रतिरोधी नाटकीय रूप से वृद्धि हुई आदर्श 0,5

बिलीरुबिन का निर्धारण पीलिया के लिए एक नैदानिक ​​परीक्षण है। पीलिया के अलावा, बिलीरुबिन की एकाग्रता में वृद्धि के साथ मनाया जाता है दर्दनाक संवेदना. इसके अलावा, एंटीबायोटिक्स, इंडोमेथेसिन, डायजेपाम और मौखिक गर्भ निरोधकों को लेने के दौरान बिलीरुबिनेमिया विकसित हो सकता है।

नवजात शिशुओं में पीलिया के कारण

नवजात पीलियाअन्य कारणों से। विचार करना कारणनवजात शिशुओं में पीलिया का बनना:

  • भ्रूण और नवजात शिशु में, लाल रक्त कोशिकाओं का द्रव्यमान और, परिणामस्वरूप, हीमोग्लोबिन की सांद्रता, प्रति भ्रूण वजन, एक वयस्क की तुलना में अधिक होती है। जन्म के कुछ हफ्तों के भीतर, "अतिरिक्त" एरिथ्रोसाइट्स का तीव्र टूटना होता है, जो पीलिया से प्रकट होता है
  • "अतिरिक्त" के टूटने के परिणामस्वरूप बनने वाले रक्त से बिलीरुबिन को निकालने के लिए नवजात के जिगर की क्षमता एरिथ्रोसाइट्स, कम
  • वंशानुगत रोग - गिल्बर्ट की बीमारी
  • चूंकि नवजात शिशु की आंतें बाँझ होती हैं, इसलिए स्टर्कोबिलिनोजेन और यूरोबिलिनोजेन के बनने की दर कम हो जाती है
  • समय से पहले बच्चे
नवजात शिशुओं में, बिलीरुबिन जहरीला होता है। यह मस्तिष्क के लिपिड को बांधता है, जिससे केंद्रीय को नुकसान होता है तंत्रिका प्रणालीऔर गठन बिलीरुबिन एन्सेफैलोपैथी. आम तौर पर, नवजात पीलिया 2-3 सप्ताह की उम्र में गायब हो जाता है।

विश्लेषण कैसे लें?
बिलीरुबिन की सांद्रता निर्धारित करने के लिए, सुबह खाली पेट एक नस से रक्त लिया जाता है। प्रक्रिया से कम से कम 4-5 घंटे पहले आपको खाना या पीना नहीं चाहिए। निर्धारण एंड्राशिक की एकीकृत विधि द्वारा किया जाता है। इस पद्धति का उपयोग करना आसान है, इसमें थोड़ा समय लगता है और यह सटीक है।

यूरिया - आदर्श, वृद्धि, कमी के कारण, विश्लेषण कैसे पास करें

यूरिया मानदंड और यूरिया में शारीरिक वृद्धि
यूरिया एक कम आणविक भार पदार्थ है जो प्रोटीन के टूटने के परिणामस्वरूप बनता है। शरीर प्रति दिन 12-36 ग्राम यूरिया निकालता है, और एक स्वस्थ व्यक्ति के रक्त में यूरिया की सामान्य सांद्रता 2.8 - 8.3 मिमीोल होती है / एल। महिलाओं को पुरुषों की तुलना में उच्च सांद्रता वाले रक्त यूरिया की विशेषता होती है। औसतन, सामान्य प्रोटीन चयापचय के साथ रक्त यूरिया शायद ही कभी 6 mmol / l से अधिक होता है।

यूरिया की सांद्रता में 2 mmol / l से नीचे की कमी इंगित करती है कि व्यक्ति का कम प्रोटीन वाला आहार है। 8.3 mmol/l से ऊपर रक्त यूरिया की बढ़ी हुई सामग्री को कहा जाता है यूरीमिया . यूरेमिया निश्चित रूप से हो सकता है शारीरिक अवस्था. ऐसे में हम किसी गंभीर बीमारी की बात नहीं कर रहे हैं।

इसलिए, शारीरिक यूरीमियाके साथ विकसित होता है:

  • असंतुलित आहार ( प्रोटीन से भरपूरया कम क्लोराइड)
  • शरीर से तरल पदार्थ की कमी - उल्टी, दस्त, अत्यधिक पसीना आना आदि।
अन्य मामलों में, यूरीमिया को पैथोलॉजिकल कहा जाता है, अर्थात यह किसी भी बीमारी के परिणामस्वरूप होता है। पैथोलॉजिकल यूरीमिया बढ़े हुए प्रोटीन के टूटने, किडनी की बीमारी और किडनी से जुड़ी विकृति के साथ होता है। अलग-अलग, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि कई दवाएं (उदाहरण के लिए, सल्फोनामाइड्स, फ़्यूरोसेमाइड, डोपेगीट, लेसेक्स, टेट्रासाइक्लिन, क्लोरैमफेनिकॉल, आदि) भी यूरीमिया का कारण बनती हैं।

यूरिया बढ़ने के कारण
तो, यूरीमिया निम्नलिखित बीमारियों की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होता है:

  • पुरानी और तीव्र गुर्दे की विफलता
  • स्तवकवृक्कशोथ
  • औरिया (मूत्र की कमी, व्यक्ति पेशाब नहीं करता)
  • पथरी, मूत्रवाहिनी में ट्यूमर, मूत्रमार्ग
  • मधुमेह
  • बर्न्स
  • जठरांत्र रक्तस्राव
  • अंतड़ियों में रुकावट
  • क्लोरोफॉर्म, पारा लवण, फिनोल के साथ विषाक्तता
  • दिल की धड़कन रुकना
  • पैरेन्काइमल पीलिया (हेपेटाइटिस, सिरोसिस)
रक्त में यूरिया की उच्चतम सांद्रता रोगियों में देखी जाती है विभिन्न विकृतिगुर्दे। इसलिए, यूरिया की सांद्रता का निर्धारण मुख्य रूप से गुर्दे की विकृति के लिए नैदानिक ​​परीक्षण के रूप में किया जाता है। गुर्दे की कमी वाले रोगियों में, प्रक्रिया की गंभीरता और रोग का निदान रक्त में यूरिया की एकाग्रता से किया जाता है। 16 mmol/l तक यूरिया सांद्रता से मेल खाती है किडनी खराब संतुलित, 16-34 मिमीोल/ली - गंभीर उल्लंघनगुर्दा समारोह और 34 mmol / l से ऊपर - एक प्रतिकूल रोग का निदान के साथ गुर्दे की एक बहुत ही गंभीर विकृति।

यूरिया की कमी - कारण
यूरिया सांद्रता में कमीरक्त में दुर्लभ है। यह मुख्य रूप से बढ़े हुए प्रोटीन टूटने के साथ मनाया जाता है (तीव्र .) शारीरिक श्रम), उच्च प्रोटीन आवश्यकताओं (गर्भावस्था, स्तनपान) के साथ, भोजन से प्रोटीन के अपर्याप्त सेवन के साथ। रक्त यूरिया की एकाग्रता में एक सापेक्ष कमी संभव है - शरीर में द्रव की मात्रा में वृद्धि (जलसेक) के साथ। इन घटनाओं को शारीरिक माना जाता है। कुछ वंशानुगत बीमारियों (उदाहरण के लिए, सीलिएक रोग) में रक्त यूरिया की एकाग्रता में एक रोग संबंधी कमी का पता चला है, साथ ही साथ गंभीर जिगर की क्षति (नेक्रोसिस, देर से चरण में सिरोसिस, भारी नमक के साथ विषाक्तता) धातु, फास्फोरस, आर्सेनिक)।

विश्लेषण कैसे लें
यूरिया की सांद्रता का निर्धारण सुबह खाली पेट एक नस से लिए गए रक्त में किया जाता है। विश्लेषण पास करने से पहले, 6-8 घंटे खाने से बचना आवश्यक है, और मजबूत शारीरिक परिश्रम से भी बचना चाहिए।वर्तमान में, यूरिया एंजाइमी विधि द्वारा निर्धारित किया जाता है, जो विशिष्ट, सटीक, काफी सरल है और इसमें लंबे समय की आवश्यकता नहीं होती है- उपभोग कर रहा है इसके अलावा, कुछ प्रयोगशालाएं यूरेस विधि का उपयोग करती हैं। हालांकि, एंजाइमेटिक विधि को प्राथमिकता दी जाती है।

क्रिएटिनिन - आदर्श, वृद्धि का कारण, परीक्षण कैसे करें

क्रिएटिनिन मानदंड
क्रिएटिनिन प्रोटीन और अमीनो एसिड चयापचय का अंतिम उत्पाद है और इसमें बनता है मांसपेशियों का ऊतक.

रक्त में क्रिएटिनिन की मात्रा सामान्य लोगों की तुलना में एथलीटों में अधिक हो सकती है।

क्रिएटिनिन बढ़ने के कारण
रक्त क्रिएटिन बढ़ाना क्रिएटिनिनमिया - विकास का एक नैदानिक ​​संकेत रोग प्रक्रियागुर्दे में और मासपेशीय तंत्र. क्रिएटिनिनमिया तीव्र और . में पाया जाता है जीर्ण नेफ्रैटिस(ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस, पायलोनेफ्राइटिस), नेफ्रोसिस और नेफ्रोस्क्लेरोसिस, साथ ही थायरोटॉक्सिकोसिस (बीमारी) थाइरॉयड ग्रंथि) या मांसपेशियों की क्षति (आघात, संपीड़न, आदि)। कुछ दवाएं लेने से रक्त में क्रिएटिनिन की मात्रा भी बढ़ जाती है। इन दवाओं में शामिल हैं - विटामिन सी, रेसेरपाइन, इबुप्रोफेन, सेफ़ाज़ोलिन, सल्फोनामाइड्स, टेट्रासाइक्लिन, पारा यौगिक।

गुर्दे की बीमारियों के निदान में क्रिएटिनिन की एकाग्रता का निर्धारण करने के अलावा, रेहबर्ग परीक्षण का उपयोग किया जाता है। यह परीक्षण रक्त और मूत्र में क्रिएटिनिन के निर्धारण के साथ-साथ ग्लोमेरुलर निस्पंदन और पुन: अवशोषण की गणना के आधार पर गुर्दे की सफाई कार्य का आकलन करता है।

विश्लेषण कैसे लें
रक्त में क्रिएटिनिन की मात्रा का निर्धारण सुबह खाली पेट ली गई नस से किया जाता है। परीक्षण करने से पहले, 6-8 घंटे तक भोजन से परहेज करना आवश्यक है। पूर्व संध्या पर, आपको मांस भोजन का दुरुपयोग नहीं करना चाहिए। आज तक, क्रिएटिनिन एकाग्रता का निर्धारण एंजाइमी विधि द्वारा किया जाता है। विधि अत्यधिक संवेदनशील, विशिष्ट, विश्वसनीय और सरल है।

यूरिक एसिड - आदर्श, वृद्धि, कमी के कारण, परीक्षण कैसे करें

यूरिक एसिड का मानदंड
यूरिक एसिड प्यूरीन चयापचय का अंतिम उत्पाद है। घटक भागडीएनए। प्यूरीन लीवर में टूट जाता है, इसलिए यूरिक एसिड का निर्माण भी लीवर में होता है, और यह किडनी द्वारा शरीर से बाहर निकल जाता है।


कारण अग्रवर्ती स्तरयूरिक अम्ल
यूरिक एसिड की सांद्रता में वृद्धि ( हाइपरयूरिसीमिया) एक स्वस्थ व्यक्ति के रक्त में व्यायाम, उपवास या प्यूरीन से भरपूर भोजन खाने के दौरान होता है - मांस, रेड वाइन, चॉकलेट, कॉफी, रसभरी, बीन्स। गर्भवती महिलाओं में विषाक्तता की उपस्थिति में, यूरिक एसिड की एकाग्रता भी बढ़ सकती है। . रक्त में यूरिक एसिड में असामान्य वृद्धि होती है नैदानिक ​​संकेत गाउट. गाउट एक ऐसी बीमारी है जिसमें यूरिक एसिड का केवल एक हिस्सा गुर्दे द्वारा उत्सर्जित होता है, और शेष गुर्दे, आंखों, आंतों, हृदय, जोड़ों और त्वचा में क्रिस्टल के रूप में जमा हो जाता है। एक नियम के रूप में, गाउट विरासत में मिला है। अनुपस्थिति में गाउट का विकास वंशानुगत कारकबड़ी संख्या में प्यूरीन युक्त खाद्य पदार्थों के साथ कुपोषण के साथ होता है। हाइपरयूरिसीमिया रक्त रोगों (ल्यूकेमिया, लिम्फोमा, बी 12 की कमी से एनीमिया), हेपेटाइटिस और पित्त पथ विकृति, कुछ संक्रमण (तपेदिक, निमोनिया), मधुमेह मेलेटस, एक्जिमा, सोरायसिस, गुर्दे की बीमारियों और शराबियों में भी विकसित हो सकता है।

कम यूरिक एसिड का स्तर - कारण
कम सामग्रीयूरिक एसिड दुर्लभ है। स्वस्थ लोगों में, यह घटना प्यूरीन में खराब आहार के साथ होती है। यूरिक एसिड के स्तर में एक पैथोलॉजिकल कमी वंशानुगत बीमारियों के साथ होती है - विल्सन-कोनोवलोव रोग, फैंकोनी एनीमिया।

विश्लेषण कैसे पास करें?
यूरिक एसिड का निर्धारण करने के लिए एक विश्लेषण सुबह खाली पेट, एक नस से रक्त लेना चाहिए। तैयारी के लिए विशेष उपायों की आवश्यकता नहीं होती है - बस प्यूरीन से भरपूर भोजन का दुरुपयोग न करें। यूरिक अम्लएंजाइमी विधि द्वारा निर्धारित। विधि व्यापक, सरल, सुविधाजनक और विश्वसनीय है।

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