Je patološki ili fiziološki proces uništenje nervnog tkiva, praćen prirodnim smanjenjem volumena i težine tijela. U ovom slučaju dolazi do uništavanja tkiva i korteksa i subkortikalne strukture.

Fiziološka atrofija nastaje kao rezultat prirodnih promjena povezanih sa starenjem koje se javljaju u ljudskom tijelu nakon 55-60 godina. U ovom slučaju dolazi do generalnog smanjenja volumena nervnog tkiva kako u korteksu tako i u dubljim strukturni elementi mozak. Patološka atrofija nastaje zbog nekih provocirajućih faktora, o kojima će biti riječi u nastavku.

Važno je! Treba napomenuti da se atrofijom smatra proces razaranja koji se javlja na zdravom, normalno razvijenom organu. Kongenitalna nerazvijenost mozga naziva se njegova aplazija. Ovaj fenomen ima nešto drugačije razloge za formiranje i kliničke manifestacije, iako morfološki može ličiti na kongenitalnu atrofiju.

Liječenje bolesti danas se provodi na osnovu njegove prisutnosti. Praktično ne postoje adekvatne mjere za prevenciju i prevenciju atrofičnih pojava u nervnom tkivu.

Uzroci atrofije mozga

Jedan od glavnih uzroka atrofičnih pojava patološki je genetska predispozicija za ovu patologiju. Međutim, pored ovoga, bolest se može pojaviti iz niza drugih razloga, među kojima su:

1. Toksičan efekat alkoholna pića, neki narkotik i lijekovi. U ovom slučaju može se primijetiti oštećenje i korteksa i subkortikalnih struktura mozga. Niska sposobnost regeneracije nervnog tkiva, kao i kontinuirani toksični efekat, dovode do daljeg razvoja bolesti uz pojavu odgovarajućih simptoma.
2. Povrede, uključujući i one zadobivene tokom neurohirurške operacije. Patogenetski učinak na moždano tkivo javlja se kada su krvne žile stegnute i razvoj ishemijskih pojava. Osim toga, ishemija se može javiti i u prisustvu benigni tumori, nije sklona proliferaciji, ali mehanički steže krvne puteve.
3. Ishemijski fenomeni se također mogu javiti zbog masivne lezije krvni sudovi aterosklerotski plakovi, što je tipično za starije i starost. Istovremeno dolazi i do smanjenja propusnosti arteriola i kapilara, što dovodi do pothranjenosti nervnog tkiva i njegove atrofije.
4. Kronična anemija sa značajnim smanjenjem broja crvenih krvnih zrnaca ili hemoglobina u njima. Ova patologija dovodi do smanjenja sposobnosti krvi da veže molekule kisika na sebe i isporučuje ih u tjelesna tkiva, uključujući i nervna. Razvija se ishemija i atrofija.

Važno je! Neposredni uzroci bolesti su razmotreni gore. Međutim, postoji niz faktora koji doprinose razvoju bolesti. Tako nizak mentalni stres, prekomjerno pušenje duhana ili narkotičkih mješavina, hidrocefalus, kronična hipotenzija, doprinose atrofiji nervnog tkiva, dugotrajna upotreba tvari koje imaju vazokonstriktorni učinak (suženje perifernih i centralnih žila).

Simptomi koji se javljaju s atrofijom mozga i raznolikost njihovih manifestacija

Postojeći simptomi atrofije mozga mogu imati značajne razlike, ovisno o tome koji su pojedini dijelovi organa uništeni. Dakle, s fiziološkom ili patološkom atrofijom korteksa, pacijenti mogu doživjeti takve znakove bolesti kao što su:

1. Smanjene mentalne i analitičke sposobnosti pacijenta, koje napreduju kako se patologija razvija
2. Promjena tempa, tonala i drugih karakteristika govora
3. Oštećenje pamćenja do te mjere da pacijent zaboravlja informacije primljene prije samo nekoliko minuta
4. Fina motorika prstiju se pogoršava. U ovom slučaju, pacijent u završnoj fazi bolesti često nije u stanju da obavlja čak ni aktivnosti samozbrinjavanja.
5. Završnu fazu bolesti karakterizira potpuno neadekvatno stanje pacijenta. U isto vrijeme, somatsko stanje malo pati.

Poraz subkortikalnih struktura dovodi do pojave težih somatskih simptoma. Njihova karakteristika direktno ovisi o funkcionalnoj namjeni zahvaćenog područja:

• Atrofija medulla oblongata dovodi do poremećaja respiratornih procesa, kardiovaskularne aktivnosti, probave, zaštitnih refleksa
• Poraz malog mozga očituje se kršenjem tonusa skeletnih mišića i koordinacije pacijenta
• Kršenje aktivnosti srednjeg mozga dovodi do nestanka reakcije na vanjske podražaje
• Sa atrofijom diencefalona tijelo gubi sposobnost termoregulacije, homeostaze, dolazi do kvara u ravnoteži procesa anabolizma i katabolizma.
• Atrofija prednjeg mozga izaziva nestanak urođenih i stečenih refleksa.

Važno je! Značajna atrofija subkortikalnih struktura, bez obzira na njihovu funkcionalnu svrhu, u većini slučajeva dovodi do gubitka sposobnosti pacijenta da samostalno održava životne procese, hospitalizacije u jedinici intenzivne njege i smrti u budućnosti.

Vrijedi napomenuti da se ovaj stupanj atrofije razvija izuzetno rijetko, češće kao posljedica teške traumatske ozljede mozga ili toksičnog oštećenja moždanog tkiva i velikih krvnih žila.

Dijagnoza i liječenje atrofije mozga

Pouzdana dijagnoza atrofije mozga, kao i utvrđivanje stepena bolesti i vrste zahvaćenih struktura moguća je samo uz pomoć rendgenskog pregleda sloja po sloj intrakranijalnog prostora pacijenta. Do danas, pregledi kao što su kompjuterizovana tomografija i magnetna rezonanca imaju potreban stepen informativnog sadržaja.

Važno je! U liječenju bolesti od velike je važnosti ne samo terapija lijekovima, već i dnevni režim pacijenta. Dakle, pacijentima s fiziološkom atrofijom preporučuje se ispravljanje psiho-emocionalne pozadine, stvaranje mirnog okruženja, redovite šetnje na svježem zraku, razgovor s rodbinom i, ako je moguće, čitanje knjiga i druge intelektualne aktivnosti.

osnovu terapija lijekovima atrofičnih pojava mozga je grupa nootropni lijekovi, svijetli predstavnici kojih su takva sredstva kao što su cerebrolizin, cerepro, cerakson, aktovegin. Nešto manje efikasan, ali vremenski testiran lijek je piracetam.

Grupa nootropnih lijekova doprinosi značajnom poboljšanju opskrbe mozga krvlju, poboljšava procese metabolizma i regeneracije u njemu. Klinički se to manifestira u vidu poboljšanja mentalnih sposobnosti pacijenta, usporavajući razvoj daljnjih simptoma bolesti.

Osim nootropne grupe, atrofični fenomeni nervnog tkiva zahtijevaju imenovanje antioksidansa (Mexidol, vitamin C), antiagregacijskih sredstava (aspirin-kardio), lijekova koji poboljšavaju cirkulaciju krvi na kapilarnom nivou. U skladu sa postojećim simptomima, provodi se simptomatska terapija (analgin za glavobolju, sedativi za psihomotornu agitaciju).

Liječenje atrofije mozga, praćeno oštećenjem njegovih dubokih struktura, zahtijeva hospitalizaciju pacijenta u jedinici intenzivne njege, opremljenom opremom potrebnom za održavanje života pacijenta.

Atrofija mozga je postepeno oštećenje neurona i njihovih veza. Ova bolest uglavnom pogađa starije osobe.

Ponekad atrofija mozga uzrokuje takvu promjenu u korteksu i subkortikalnim strukturama da proces postaje nepovratan i dovodi do ozbiljne posledice praćen senilnom demencijom.

Vrste atrofičnih promjena

Ovisno o lokaciji atrofije tvari mozga, razlikuje se nekoliko vrsta atrofije:

• Kortikalna atrofija mozga je stanje u kojem dolazi do oštećenja ćelija kore velikog mozga i njegovog funkcionalnog poremećaja, što je karakteristično za kortikalnu aktivnost. U pravilu, sve su to procesi odgovorni za mentalnu aktivnost (razmišljanje, inteligencija, pamćenje, pisanje). Atrofija frontalni režnjevi mozak je praćen izraženim poremećajima ličnosti, reakcijama ponašanja i inteligencijom;
• Multisistemska atrofija mozga zahvata njegove subkortikalne strukture (srednja, produžena moždina, bazalni gangliji, mali mozak). Kao rezultat toga, opsežna kliničku sliku s disfunkcijom motoričke aktivnosti, diskoordinacijom, vegetativno-vaskularnom distonijom. U pravilu, s razvojem multisistemske atrofije mozga, ona se smanjuje zbog fulminantnog toka bolesti i razvijene kliničke slike;
• Difuzna atrofija mozga uzrokuje različite varijante tijeka bolesti, ovisno o lokalizaciji žarišta atrofičnih promjena. Difuzne atrofične promjene nastaju neprimjetno na pozadini kliničke slike oštećenja nekoliko odjela, zbog čega se dijagnoza pogoršava. Nije ni čudo kakva je struja patološki proces ima lošu prognozu.

Stručnjaci ističu zaseban pogled bolesti - atrofija mozga kod novorođenčadi. Dugotrajno smanjenje kisika dovodi do razvoja ove patologije. nervne celije. Provocirajući faktori u razvoju atrofičnih promjena kod novorođenčadi su intrauterina hipoksija tijekom trudnoće i porođaja. HIV infekcija, hipovitaminoza (vitamini grupe B, folna kiselina) također izazivaju atrofične promjene. Posljedice su ispoljavanje hidrocefalusa, cistične manifestacije, a kao rezultat i mentalna retardacija. U ovom slučaju, kršenja se mogu pojaviti u.

Tok bolesti

Najčešća u početnoj fazi bolesti je atrofija moždane kore, što dovodi do početnih znakova patologije. U pravilu, to su simptomi na koje mnogi ljudi ne obraćaju pažnju (blaga letargija, zaboravnost). Klinička slika atrofije mozga ima sve veći karakter, simptomi bolesti se javljaju postepeno s pogoršanjem stanja pacijenta. Postoji nekoliko stupnjeva atrofičnih promjena:

• Stupanj 1 - nema kliničkih znakova, ali atrofične promjene u tvari mozga imaju početni stupanj razvoja i dovode do postupne smrti neurona;
• - sa značajnim brojem zahvaćenih neurona, početni znakovi bolesti (neka inhibicija razmišljanja, gubitak pažnje, poremećaji pamćenja) i umjerena atrofija mozga;
• 3 stepen - postoji opsežna klinička slika, karakteristična za lokalizaciju lezije;
• Stupanj 4 - nepovratne posljedice nastaju kao posljedica smrti veliki broj neurona sa pogoršanom kliničkom slikom. Često u ovoj fazi postoje mentalnih poremećaja ličnosti povezane s oštećenjem subkortikalnih struktura (manično-depresivni sindrom).

Glavni simptomi

Simptomi atrofije mozga ovise o lokaciji žarišta destrukcije. Kada je kortikalni sloj oštećen, dolazi do kršenja više mentalne aktivnosti: razmišljanja, pamćenja, analize govora, finih motoričkih sposobnosti ruku, što dovodi do kršenja pisanja.

Ako se fokus nalazi u subkortikalnoj zoni, tada kršenja ovise o funkcioniranju zahvaćene strukture. oblongata medulla - respiratorna disfunkcija, kardiovaskularne manifestacije (palpitacije, pojačano ili smanjeno krvni pritisak). Ako je zahvaćen mali mozak, dolazi do kršenja koordinacije i orijentacije u prostoru. Smrt stanica srednjeg mozga - promjene hormonske pozadine, poremećaji termoregulacije, piramidalni poremećaji.

Sa razvojem izražene kliničke slike, pacijentima je potrebna hospitalizacija radi održavanja vitalnih tjelesnih funkcija.

Dijagnostika

Za dijagnosticiranje atrofije mozga koristi se nekoliko metoda:

• Pregled pacijenta. Ljekar može posumnjati na lokaciju lezije prema kliničkoj slici bolesti. Da biste to učinili, potrebno je prikupiti anamnezu života i zdravlja pacijenta, provesti nekoliko testova za mentalni razvoj, pamćenje. U slučaju kršenja motoričkih funkcija, potrebno je procijeniti stepen povrede i ponašanja diferencijalna dijagnoza sa klinički sličnim bolestima. Kod hidrocefalusa kod novorođenčadi, djetetova glava je nesrazmjerna veličini tijela.
• instrumentalna metoda. Kompjuterska tomografija vam omogućava da procijenite stanje cirkulatorni sistem i identificirati lezije u moždanom tkivu. Slična metoda se može smatrati magnetskom rezonancom, koja daje dobro i omogućava ne samo dijagnosticiranje bolesti u ranim fazama, već i praćenje dinamike razvoja nekrotičnih promjena;
• Laboratorijska dijagnostika ima za cilj prepoznavanje pacijenata s rizikom od razvoja ateroskleroze uz naknadnu korekciju razine kolesterola u krvi.

Tretman

Liječenje atrofije mozga ima za cilj sprječavanje odumiranja novih neurona. Terapija lijekovima uključuje primjenu sljedećih lijekova:

• Angioprotektori - lijekovi koji poboljšavaju cerebralni protok krvi i jačaju zidove krvnih žila;
• Antiagregacijski agensi - lijekovi koji razrjeđuju krv i time poboljšavaju ishranu tkiva;
• Neuroprotektori za povećanje aktivnosti neurona i njihove otpornosti na efekte nedostatka kisika;
• Za korekciju mentalno stanje - sedativi, antidepresivi;
• Sa antihipertenzivnim lijekovima;
• Ako je glavni čimbenik u razvoju atrofičnog procesa mozga hidrocefalus (), tada se propisuju diuretici za uklanjanje viška tekućine iz tijela, što smanjuje rizik od oštećenja novih stanica;
• Kod aterosklerotskih vaskularnih lezija propisuju se antiholinergički lijekovi za korekciju nivoa kolesterola u krvi.

Treba shvatiti da je atrofija mozga kod odraslih nepovratna, pa liječenje lijekovima može usporiti napredovanje bolesti, ali potpuno izlečenje ne garantuje protiv bolesti. Kod atrofije mozga liječenje se mora započeti odmah. Pacijentima je potrebna doživotna njega i periodično bolničko liječenje.

Mnogi istraživači su otkrili da postoji mirno kućno okruženje okruženo voljenima pozitivan uticaj na stanje pacijenta i pomaže u ublažavanju psihičkih poremećaja.

Prevencija

Do danas, atrofija mozga nema specifičnu prevenciju. Sve aktivnosti su usmjerene na zdrav život, manifestacija fizičke aktivnosti, organizacija pravilnu ishranu, ateroskleroza.

Video

Atrofija mozga: uzroci i faktori razvoja, simptomi, terapija, prognoza

Atrofija mozga je ozbiljna patologija kada javljaju u nervnom sistemu nepovratne promjenećelije umiru, a veze među njima se zauvek gube. Mozak se smanjuje u veličini i masi i nije u stanju u potpunosti obavljati sve funkcije koje su mu dodijeljene. Atrofija se češće otkriva kod starije populacije, uglavnom kod žena.

Nije tajna da je centralni nervni sistem glavni izvor impulsa za ceo organizam koji regulišu rad unutrašnje organe i sistemi. I ako motorna funkcija a osjetljivost se može dugo očuvati tokom atrofičnih procesa mozga, tada intelekt pati prilično rano. Različite sposobnosti koje određuju višu nervnu aktivnost povezane su sa radom moždane kore (sive materije), koja prvenstveno pati od atrofije.

Atrofija mozga je stanje koje stalno napreduje i nepovratno, kod kojih liječenje može samo usporiti razvoj simptoma, ali na kraju uvijek pređe u tešku, pa bolest predstavlja ozbiljnu prijetnju kako socijalnoj adaptaciji tako i životu pacijenta u cjelini. Težak teret odgovornosti pada i na rodbinu pacijenta, jer će morati brinuti o članu porodice koji će, bez vanjske pomoći, jednostavno umrijeti.

primjer atrofije mozga kod Alchajmerove bolesti

Kao samostalna bolest, kod nekih se javlja atrofija mozga genetski sindromi, kongenitalne malformacije, ali mnogo češće atrofiju uzrokuju vanjski faktori - zračenje, traume, neuroinfekcije, intoksikacije itd. Atrofija mozga koja se razvija kao posledica vaskularnih promena, nije nezavisna patologija. To komplicira tijek, ali se opaža mnogo češće od primarne atrofije. Razmotrit ćemo i prvu varijantu bolesti i atrofiju kao komplikaciju druge patologije.

Uzroci i vrste atrofije mozga

Uzroci atrofije mozga su raznoliki, često se međusobno kombiniraju i međusobno pogoršavaju svoj utjecaj. Među njima su najvažniji:

• Genetske anomalije, nasljedni hromozomski sindromi, spontane mutacije;
• izlaganje radijaciji;
• ozljeda mozga;
• neuroinfekcije;

Primarna cerebralna atrofija obično je povezana sa genetske abnormalnosti, a najbolji primjer je Pickova bolest, koja se nasljeđuje. Bolest se često razvija bez prethodnih znakova poremećaja. nervna aktivnost, moždane žile možda neće biti zahvaćene i funkcionišu na odgovarajući način. Progresivna atrofija kore velikog mozga manifestuje se raznim poremećajima ponašanja, nagli pad inteligencije do potpune demencije. Bolest traje oko 5-6 godina, nakon čega pacijent umire.

Može izazvati odumiranje neurona i atrofiju moždanog tkiva jonizujuće zračenje kojoj je, međutim, prilično teško ući u trag. Obično ovaj faktor djeluje zajedno s ostalima. težak kraniocerebralna povreda, praćeni odumiranjem moždanog tkiva, dovode do atrofičnih procesa u području oštećenja.

Neuroinfekcije(encefalitis, Kuru bolest, meningitis) može se javiti sa oštećenjem neurona u akutni period, a nakon otklanjanja upale dolazi do razvoja perzistentnog hidrocefalusa. Nakupljanje viška cerebrospinalne tekućine u šupljini lubanje uzrokuje kompresiju moždane kore i atrofične promjene. Hidrocefalus moguće ne samo kao posledica infekcija mozga, ali i kod urođenih malformacija, kada velika količina likvora ne napušta ventrikularni sistem mozga.

Cerebrovaskularni patologija poprima razmjere epidemije, a broj oboljelih se svake godine povremeno povećava. Nakon tumora i patologije srca, cerebrovaskularne bolesti zauzimaju treće mjesto u svijetu po učestalosti. Poremećaj protoka krvi u mozgu zbog aterosklerotskih vaskularnih lezija, hipertenzije koja uključuje arterije i arteriole, dovodi do ireverzibilnih distrofičnih procesa i smrti neurona. Rezultat je progresivna atrofija mozga sve do demencije.

cerebralna ishemija zbog vaskularni faktori jedan od glavnih uzroka atrofije

At arterijska hipertenzija visok krvni pritisak ima sistemsko dejstvo, malokalibarski sudovi su oštećeni u svim delovima mozga pa dolazi do difuzne atrofije. Isti karakter promjena obično prati hidrocefalus. Aterosklerotski plak ili tromb lokaliziran u određenom krvnom sudu uzrokuje atrofiju posebnog dijela mozga, što se uglavnom izražava u žarišnim simptomima.

Ne može se zanemariti toksične lezije mozak. posebno, izlaganje alkoholu, kao najčešća neurotropna supstanca. Zloupotreba alkohola uzrokuje oštećenje moždane kore i smrt neurona. U prisustvu genetska predispozicija do atrofije, stečenih moždanih vaskularnih lezija, alkohol postaje još opasniji, jer uzrokuje brže povećanje simptoma demencije.

Cerebralna atrofija može biti ograničene prirode (fokalna), lokalizirana u određenom dijelu mozga (češće - frontalna, temporalni režnjevi), i difuzne, posebno karakteristične za senilnu demenciju i atrofiju u cerebrovaskularnoj patologiji.

U slučaju oštećenja moždane kore, govori se o kortikalna atrofija. U tom slučaju će do izražaja doći simptomi narušene inteligencije i ponašanja. Bijela tvar nešto rjeđe strada, čiji uzroci oštećenja mogu biti moždani udar, ozljede i nasljedne anomalije. Bijela tvar je otpornija na nepovoljne uvjete nego što je kora, koja je nastala mnogo kasnije u procesu evolucije, složenija i stoga je vrlo lako oštetiti tako delikatan mehanizam.

Atrofija mozga moguća je i kod odraslih i djece. Kod djece se bolest obično javlja kao posljedica urođene mane centralno nervni sistem i porođajne traume i manifestuje se u prvim mesecima i godinama života. Progresivna atrofija mozga ne dozvoljava bebi da se normalno razvija, ne pati samo intelekt, već i motorna sfera. Prognoza je nepovoljna.

Manifestacije atrofije mozga

Unatoč raznolikosti uzroka atrofije, njezine manifestacije su uglavnom stereotipne, a razlike se odnose samo na dominantnu lokalizaciju procesa u određenom režnju ili hemisferi mozga. krajnji rezultat uvijek postaje teška demencija (demencija).

Znakovi atrofije mozga svode se na:

1. Promjene u ponašanju i mentalni poremećaji;
2. Smanjena inteligencija, pamćenje, misaoni procesi;
3. Kršenje motoričke aktivnosti.

Na ranim fazama U razvoju bolesti dominiraju simptomi oštećenja korteksa u vidu odstupanja u ponašanju, nemotivisanih, neadekvatnih postupaka koje sam pacijent nije u stanju da proceni i objasni. Smanjena samokritičnost i samokritičnost. Pojavljuje se aljkavost, emocionalna nestabilnost, sklonost depresiji, pate fine motoričke sposobnosti. Centralna promjena u atrofiji mozga je narušavanje kognitivne funkcije i inteligencije, što se manifestira već kod rana faza bolest.

S vremenom se simptomi stalno povećavaju, inteligencija i pamćenje naglo opadaju, govor je oštećen, što može postati nekoherentno i besmisleno. Pacijent gubi ne samo profesionalne vještine, već i sposobnost samoposluživanja. Uobičajene aktivnosti poput jela ili odlaska u toalet postaju težak, pa čak i nemoguć zadatak koji zahtijeva pomoć izvana.

Broj pritužbi se smanjuje kako se intelekt smanjuje, jer ih pacijent ne može ispravno procijeniti i reproducirati, pa stoga ne mogu biti pokazatelj stepena oštećenja mozga. Naprotiv, što se pacijent manje žali, to je teži stepen atrofije.

Pacijent sa atrofijom mozga ne orijentiše se u prostoru, lako se gubi, ne može dati svoje ime, kućnu adresu, sklon je neobjašnjivim radnjama koje mogu biti opasne kako za samog pacijenta tako i za okolinu.

Ekstremni stepen atrofije je praćen potpunom degradacijom ličnosti i fizički razvoj, demencija ili ludilo nastaje kada pacijent ne hoda, ne može sam jesti i piti, koherentno priča i izvodi najjednostavnije radnje. Kod nasljednih oblika atrofije mozga ova faza se javlja nekoliko godina nakon pojave bolesti, a kod vaskularna patologija može proći 10-20 godina da se završi demencija.

snimak: primjer progresije atrofije mozga

Tokom progresivne atrofije mozga može se razlikovati nekoliko faza:

• Prva faza u pratnji minimalne promjene mozga, vitalna aktivnost pacijenta nije ograničena, on obavlja svoj uobičajeni posao, sposoban je za rad. U klinici prevladava izvjesno smanjenje kognitivnih funkcija - poremećeno je pamćenje, teško je obavljati složene intelektualne zadatke. Moguća promjena u hodu, vrtoglavica, glavobolja. Psihoemocionalne devijacije nisu neuobičajene: sklonost depresiji, emocionalna nestabilnost, plačljivost, razdražljivost itd. Opisani simptomi se mogu "otpisati" za starosne promjene, umor, profesionalne faktore, stres. U ovoj fazi vrlo je važno posumnjati na početak atrofije mozga, jer pravodobno liječenje može usporiti napredovanje bolesti.
• U drugoj fazi simptomi se pogoršavaju, pacijentu su potrebne upute u obavljanju intelektualnih zadataka, napreduju poremećaji ponašanja i mentalni poremećaji. Pojačani neurološki simptomi poremećaji kretanja, kršenja koordinacije pokreta. Gubi se sposobnost kontrole nad svojim postupcima, javlja se sklonost nemotivisanim radnjama i radnjama. U pravilu, s umjerenom atrofijom, uočava se trajno smanjenje radne sposobnosti, a pati socijalna adaptacija.
• At ozbiljne atrofija mozga, simptomi oštećenja centralnog nervnog sistema napreduju: poremećeni su hod i motoričke sposobnosti, gubi se sposobnost govora, pisanja i izvođenja jednostavnih radnji. Pacijent zaboravlja svrhu svakodnevnih predmeta. U klinici su izraženi mentalni poremećaji od oštrog uzbuđenja do apatije i abulije ( potpuno odsustvoželje). Često postoji urinarna inkontinencija, kršenje refleksa gutanja. Teška neprilagođenost dovodi do trajnog gubitka radne sposobnosti, vještina samoposluživanja i kontakta sa vanjski svijet. Pacijent s demencijom zahtijeva stalno praćenje i njegu.

Osim uobičajeni simptomi, atrofija mozga je takođe praćena znacima oštećenja određenog odjela nervnog sistema. dakle, zahvaćenost frontalnih režnjeva koji se manifestuju poremećajima ponašanja i intelekta, izraženi su poremećaji ličnosti (tajnovitost, nemotivisane radnje, pokazne radnje, agresivnost i sl.).

Kada je poražen mali mozak pješačenje, motorika, govor i pisanje su poremećeni, pojavljuju se vrtoglavica, glavobolja sa mučninom, pa čak i povraćanje. Može doći do gubitka sluha i vida.

At atrofija kore velikog mozga prije svega pate inteligencija i ponašanje, dok odumiranje stanica bijele tvari dovodi do motoričkih poremećaja do pareze i paralize, poremećaja osjetljivosti.

Kod difuzne atrofije najčešće je izraženije oštećenje dominantne hemisfere mozga, kod dešnjaka - lijeve, dok strada govor, logičko razmišljanje, rukopis, percepcija informacija i pamćenje.

Liječenje atrofije mozga

Nemoguće je potpuno se riješiti atrofije mozga, bolest stalno napreduje i dovodi do teške demencije. Liječenje atrofije mozga ima za cilj poboljšanje metabolički procesi u moždanom tkivu neuronski prenos između neurona, krv teče kroz žile koje hrane mozak.

Osim propisivanja lijekova, pacijent treba što više stvarati udobne uslove, po mogućnosti kod kuće, u poznatom okruženju. Mnogi vjeruju da što prije pacijent dođe u bolnicu ili specijaliziranu ustanovu za pacijente s demencijom, to će brže doći do poboljšanja. Ovo nije sasvim tačno. Za pacijenta sa cerebralnom atrofijom važnije je od bilo koga drugog da bude u poznatom okruženju i prijateljskoj atmosferi. Jednako je važna pomoć i podrška rodbine, komunikacija i obavljanje uobičajenih stvari.

Liječenje kod atrofije mozga uključuje:

1. - piracetam, fezam, itd.;
2. - cavinton;
3. B vitamini;
4. Antidepresivi, sredstva za smirenje;
5. Antihipertenzivni lijekovi;
6. Diuretik;
7. Sredstva koja normalizuju metabolizam lipida;
8. Antiagregacijski agensi.

Budući da atrofija mozga često napreduje kod starijih pacijenata zbog arterijske hipertenzije i cerebralne ateroskleroze, normalizacija krvnog tlaka i metabolizma masti trebala bi biti obavezna komponenta terapije.

Kao antihipertenzivi, najpopularniji lijekovi za ovu kategoriju pacijenata su lijekovi iz grupe ACE inhibitori i antagonisti receptora angiotenzina II (enalapril, lizinopril, lozarel).

Sredstva koja normaliziraju pokazatelje metabolizma masti (statini) i antiagregacijski agensi (aspirin, zvončići, klopidogrel) neophodna su za aterosklerozu cerebralnih žila i sklonost trombozi.

Ako je uzrok atrofije hidrocefalus, tada se mogu propisati diuretici za smanjenje volumena cerebrospinalne tekućine i smanjenje intrakranijalnog tlaka.

Atrofične promjene u mozgu praćene su raznim bihevioralne reakcije, emocionalna labilnost, depresija, stoga je preporučljivo prepisivanje antidepresiva, sedativa. To može biti valerijana, matičnjak, afobazol, koji se prodaje bez recepta u apoteci, ili drugi lijekovi koje prepiše neurolog ili psihoterapeut.

Poboljšati metabolički procesi vitamini grupe B, kao i A, C, E, koji imaju antioksidativna svojstva, pomažu nervnom tkivu. Nootropic and vaskularni preparati imenovan za sve vrste ishemijske promjene u mozgu i atrofiju (piracetam, trental, cavinton, aktovegin, mildronat, itd.). Ovi lijekovi se mogu koristiti istovremeno u različitim kombinacijama, ali uvijek prema prepisu specijaliste.

Hirurški pristupi se također mogu primijeniti na takav naizgled čisto terapeutski problem kao što je atrofija mozga. Na primjer, prilikom zatvaranja lumena velikih krvnih žila aterosklerotskog plaka ili se može izvršiti tromb, uklanjanje zahvaćenog segmenta arterije. At teški oblici prikazani su okluzivni hidrocefalus koji imaju za cilj preusmjeravanje viška cerebrospinalne tekućine, istiskujući mozak, iz kranijalne šupljine.

Prognoza za atrofiju mozga ne može se nazvati povoljnom, jer je bolest je neizlječiva, a proces neuronske smrti, jednom započet, ne može se zaustaviti. Posebno opasno nasljedni oblici patologije, čija brza progresija dovodi do smrti pacijenta za nekoliko godina. Ishod atrofije mozga je uvijek isti - teška demencija i smrt, razlika je samo u trajanju bolesti.

Smrt moždanih ćelija je prirodan proces koji počinje u dobi od 50-60 godina. Mnogo je slučajeva kada postoji forsiranje degradiranog karaktera, koje je posljedica bolesti.

Simptomi koji prate atrofiju mozga izraženi su prije svega u vidu poremećaja intelektualno-mnestičkih funkcija (pamćenja, intelekta, pažnje). U većini slučajeva, patologija se javlja u frontalnim režnjevima - korteksu ili subkorteksu.

Vrste atrofije mozga

Atrofija kore velikog mozga je poremećaj u kojem stanice i neuronske veze postupno počinju umirati.

Prije svega, patologija je povezana s promjenama koje se javljaju kako stare. Početak razvoja bolesti traje pedeset do šezdeset godina. Kao rezultat nepovoljnog ishoda, patološka transformacija može izazvati ozbiljno oštećenje funkcija moždane aktivnosti, što rezultira demencijom i Alchajmerovom bolešću.

Kod difuzno-atrofičnih promjena pati frontalni dio mozga. Kao rezultat početnih manifestacija, promjena ponašanja, nastaju poteškoće u praćenju obavljanja uobičajenih aktivnosti.

Postoji nekoliko vrsta ove patologije:

• kortikalna atrofija. To je proces u kojem tkiva kore velikog mozga odumiru. To je u većoj mjeri uzrokovano promjenama u strukturi nervnog tkiva ili poremećajima u tijelu. general. Većina oštećenja nastaje u frontalni dio, međutim, proces može uticati na druga područja.
• Multisistemska atrofija mozga. Neorodegenerativne bolesti su u porastu. U ovom slučaju dolazi do oštećenja bazalnih ganglija, malog mozga, moždanog stabla, kičmene moždine, što se izražava ataksijom, autonomnim zatajenjem i piramidalnim sindromom.
• Stražnji kortikalni. Nataloženi plakovi i neurofibralni pleksusi doprinose smrti ćelija u stražnjem dijelu mozga.

Posebnu pažnju treba posvetiti patologiji prvog tipa.

Šta je kortikalna atrofija?

Kortikalna atrofija je destruktivni proces koji se javlja u moždanoj kori. U većoj mjeri, ovaj fenomen se opaža u starijoj dobi, ali se može povezati i s patološkim promjenama koje se javljaju u tijelu.

Lokalizacija devijacija pada na frontalne režnjeve, koji su odgovorni za misaoni proces i kontrolu ponašanja i planiranja.

U mnogim slučajevima mogu biti zahvaćeni i drugi dijelovi mozga, ali to je rijetko.

Atrofija mozga predstavlja veliku opasnost za starije ljude, jer u tom periodu bolest počinje polako da napreduje. Žene su pogođene mnogo češće od muškaraca. Rezultat je senilna demencija.

Kortikalna atrofija se može javiti tek nedavno rođeno dete, ali takva odstupanja su povezana s teškim naslijeđem.

Koliko njih živi sa takvom bolešću, definitivno je teško reći. Sve ovisi o njegovoj kliničkoj slici i stupnju protoka.

Glavni razlozi

Među faktorima koji su doprinijeli činjenici da mozak počinje atrofirati, razlikuju se sljedeće:

• Pogoršane regenerativne sposobnosti organizma.
• Smanjeni mentalni stres.
• Povrede opskrbe krvlju moždanog tkiva zbog činjenice da se smanjuje propusnost krvnih žila.
• Krv počinje biti zasićena kisikom u manjoj mjeri, što izaziva kronične ishemijske pojave nervnog tkiva.
• Aktiviraju se genetski faktori.

Kortikalna cerebralna atrofija kongenitalne prirode je hipoplazija organa, jer se ne opaža njegovo normalno početno formiranje, u odnosu na koje se razvija atrofija. Ali takav proces se često naziva atrofičnim.

Postoje slučajevi kada se takva patologija opaža u odrasloj dobi. Razlozi za to bi bili:

• ozljede, posebno one praćene cerebralnim edemom;
• produžena upotreba alkohola;
• prisutnost ciste (na primjer) ili, što također dovodi do stiskanja krvnih žila;
• neurohirurške operacije koje su u toku;
• nizak pritisak koji stalno prati;
• uzimanje vazokonstriktornih lijekova;
• anemija;
• infektivne patologije mozga akutnih i kroničnih oblika.

Stepeni bolesti

Kortikalna atrofija mozga ima pet stupnjeva razvoja, koji se međusobno razlikuju po težini kliničke slike:

• kortikalna cerebralna atrofija 1. stepena. Karakteristična razlika je u tome što nema simptoma, ali uprkos tome, bolest se brzo razvija i prelazi u sljedeću fazu;
• 2 stepena - dolazi do brzog pogoršanja komunikacije s drugim ljudima; uočava se razdražljivost, gubi se sposobnost adekvatnog odgovora na kritiku, javljaju se česti sukobi;
• treće - gubi se kontrola nad ponašanjem, što izaziva ogorčenje drugih, malodušnost se često zamjenjuje bezrazložnim izljevima bijesa;
• četvrto - potpuno je izgubljeno razumijevanje onoga što se događa okolo;
• peto - bilo kakve emocije su potpuno odsutne.

Od toga koji je dio mozga oštećen, već u prvim fazama mogući su poremećaji govora, ravnodušnost, letargija, seksualna hiperaktivnost.

Osoba sa posljednjom fazom bolesti često predstavlja prijetnju društvu, što je razlog za zatvaranje u psihijatrijsku bolnicu.

Prilikom dijagnosticiranja bolesti, od pacijenta se traži da opiše sve simptome koji se javljaju u patologiji. Na osnovu njih biraju se dalje metode istraživanja:

• rendgenski snimak - zahvaljujući njemu moguće je vidjeti nove forme;
• kognitivni test - ovom metodom se utvrđuje težina bolesti;
• MRI (magnetna rezonanca) - daje najtačniju sliku patologije;
• doplerografija krvnih sudova cervikalne i cerebralne regije.

Treba napomenuti da je potpuno liječenje bolesti kao što je atrofija mozga nemoguće. Glavni zadatak je korištenje kompleksna terapija, koji će prvenstveno biti usmjeren na smanjenje aktivnosti razvoja patoloških procesa.

U prisustvu atrofije u ranoj dobi, moguće je ispraviti je, ako istovremeno etiološki faktorće biti isključeni.

Terapija prvenstveno uključuje uzimanje sljedećih grupa lijekova:

• Sredstva koja poboljšavaju mikrocirkulaciju krvi. Najpopularniji je Trental. Ima vazodilatacijski učinak, povećava lumen kapilara, poboljšava razmjenu plinova kroz zidove krvnih žila.
• Nootropici. Lijekovi ove grupe usmjereni su na poboljšanje cirkulacije krvi i metabolizma mozga. Piracetam, Cerebrolysin, Cerepro se široko koriste. Osim toga, imaju pozitivan učinak na mentalne sposobnosti pacijenta.
• Nesteroidni protuupalni. Najvećim dijelom doprinose uklanjanju prateći simptomi kao što su glavobolje.
• Antioksidansi. Pomaže u stimulaciji procesa regeneracije, poboljšanju metaboličkih procesa, usporavanju atrofije, smanjenju utjecaja slobodni radikali kiseonik.

Za vrijeme liječenja podjednako je važno pratiti stanje neuropsihijatrijske orijentacije pacijenta. Članovi porodice treba da adekvatno prihvate dijagnozu i da se prema pacijentu odnose sa razumevanjem:

• svaki dan potrebno je provesti neko vrijeme s pacijentom na svježem zraku, napraviti male šetnje;
• umjerena fizička aktivnost treba biti prisutna u životu;
• sam pacijent može obavljati samouslužne procedure;
• ako se primijeti neurastenijsko stanje, nije isključena upotreba lakih lijekova sedativne grupe.

životna prognoza

Napredovanje bolesti odvija se vrlo brzo, a rezultat je degradacija pojedinca.

U govoru, načinu komunikacije, ponašanju postoje značajne promjene v negativnu stranu. Rečnik postaje najoskudniji, što dovodi do stvaranja jednostavnih jednosložnih fraza.

Prognoza za atrofiju mozga je uvijek negativna. Koliko će se moći živjeti s takvom patologijom uvijek se ne zna.

Vrijedi samo napomenuti da bez obzira koliko brzo ili sporo dolazi do oštećenja kore velikog mozga, na kraju to dovodi do degradacije i smrti.

Mere prevencije

Kao takve, trenutno ne postoje efikasne preventivne mjere za destruktivni proces. Jedino što se može učiniti je slijediti neke preporuke koje vam omogućavaju da malo usporite proces oštećenja moždanih stanica:

• Potrebno je blagovremeno liječiti sve novonastale bolesti.
• Ostanite aktivni i ispravna slikaživot.
• Konstantno trenirajte svoje pamćenje.
• Razvijte nivo inteligencije u mlada godina.
• Uvijek budi pozitivan.

Stručnjaci su dokazali da ljudi koji su bili uključeni u mentalna aktivnost manje je vjerovatno da će biti pogođeni ovom bolešću.

Bez obzira da li je bolest prenesena ili postoji genetska predispozicija za nju, svi pacijenti moraju se pridržavati preventivnih mjera koje mogu dovesti do pozitivnih rezultata.

Uvijek zapamtite 2 osnovna pravila:

• proces izlječenja će u velikoj mjeri zavisiti od toga koliko je pravovremeno bilo traženje medicinske pomoći;
• Strogo je zabranjeno samoliječenje, posebno kod cerebralne atrofije mozga i subatrofije ćelijskog korteksa.

Postaviti ispravnu dijagnozu i propisati potrebnu terapiju može samo iskusan doktor. U isto vrijeme, kompletan pregled se provodi bez greške, ne samo mozga, već cijelog organizma u cjelini.

Atrofija mozga je proces nekroze njegovih ćelija, kao i uništavanje veza koje povezuju neurone. Ova patologija može pokriti kortikalne i subkortikalne zone, što dovodi do potpunog uništenja ličnosti osobe i onemogućuje njegovu kasniju rehabilitaciju.

Ima ih nekoliko, ovisno o lokalizaciji i drugim karakteristikama.

Atrofija prednjih režnjeva mozga

Početne faze dolje opisanih patologija praćene su atrofijom frontalnih režnja i nizom specifičnih znakova.

Pickova bolest

Karakterizira ga kršenje integriteta neurona u temporalnim i frontalnim dijelovima mozga. To stvara prepoznatljivu kliničku sliku, koja se fiksira instrumentalnim metodama i omogućava vam da što preciznije postavite dijagnozu.

Prve negativne promjene u Pickovoj bolesti su smanjenje inteligencije i pogoršanje sposobnosti pamćenja. Dalji razvoj bolesti dovodi do lične degradacije (lik postaje uglati, tajnovit, povučen).

U pokretima i verbalnim izrazima uočava se pretencioznost, jednosložnost, stalno ponavljanje obrazaca.

Alchajmerova bolest

Za senilnu demenciju Alchajmerovog tipa manje je karakteristična pojava poremećaja ličnosti, iako pamćenje i mišljenje pate jednako kao i kod Pickove bolesti.

U slučaju obje patologije, lezija postupno raste, pokrivajući u potpunosti cijeli mozak.

Moguće je da će žarište degenerativnih lezija biti lokalizirano u malom mozgu. U ovom slučaju, provodne staze ostaju netaknute. Najočigledniji simptom je promijenjen tonus mišića i nemogućnost održavanja ravnoteže i koordinacije položaja tijela.

Cerebelarna atrofija rezultira gubitkom sposobnosti da se brine o sebi. Pokreti gube glatkoću, a njihovo dovršavanje je praćeno namjernim (koji proizilazi iz izvođenja svrsishodnih radnji) drhtanjem.

Govor postaje spor i isprepleten, rukopis je trzav. Daljnju atrofiju prate jači i češći napadi glavobolje i vrtoglavice, mučnina i povraćanje, pospanost i gluvoća.

Primjetno raste intrakranijalnog pritiska, često dolazi do paralize jednog od kranijalnih živaca, što može dovesti do imobilizacije očni mišići, nistagmus (nehotične ritmičke fluktuacije zjenica), enureza, nestanak prirodnih refleksa.

Ova vrsta bolesti može biti rezultat kako starosnih tako i drugih destruktivnih promjena. Ako je njegov uzrok fiziološka destrukcija, terapija lijekovima gotovo ne daje pozitivne rezultate i može samo malo usporiti patološki proces.

U drugim slučajevima, uništavanje neurona mozga može se zaustaviti eliminacijom spoljni faktor ili bolest koja je dovela do atrofije.

Oštećenje supstance u koljenu mozga dovodi do razvoja hemiplegije (paraliza mišića na jednoj strani tijela). Sličan učinak nastaje kršenjem strukture prednjeg dijela stražnje noge ( stražnja regija ovo odjeljenje je odgovorno za održavanje osjetljivosti).

Pacijent ne može obavljati svrsishodne radnje i prestaje da prepoznaje predmete. Ako se ne liječi, dolazi do poremećaja govora, poremećaja funkcije gutanja, otkriva se piramidalna klinika ( patološki refleksi oralni automatizam, karpalno, stopalo, itd.)

Kortikalna atrofija mozga

Kada proces zahvati korteks, pretežno su zahvaćeni frontalni režnjevi, iako nije isključena ni nekroza tkiva bilo kojeg drugog područja mozga. Očigledni znakovi patološkog stanja otkrivaju se tek nekoliko godina nakon početka njegovog razvoja.

Ovu vrstu bolesti obično imaju ljudi koji su već navršili 60 godina. Nedostatak terapijske pomoći provocira kod njih pojavu senilne demencije (uočeno kada su zahvaćene dvije hemisfere odjednom).

Alchajmerova bolest najčešće dovodi do razvoja bihemisferne kortikalne atrofije. Međutim, uz manja razaranja, može se računati na relativnu sigurnost. mentalne sposobnosti osoba.

Kortikalna atrofija se često opaža uz discirkulatornu encefalopatiju (polagano progresivna cerebrovaskularna nezgoda različite etiologije).

Uništavanje kortikalne supstance može se dogoditi ne samo u starosti, već iu mladoj dobi uz prisutnost odgovarajuće genetske predispozicije.

Shy-Dragerov sindrom (multisistemska atrofija) dovodi do gubitka sposobnosti kontrole vegetativne funkcije organizam (nivo krvnog pritiska, proces mokrenja). Ostali znakovi patologije uključuju:

• parkinsonov sindrom;
• hipertenzija;
• drhtanje udova;
• nestabilnost pri hodu, neočekivani padovi;
• problemi sa koordinacijom;
• smanjena motorička aktivnost (akinetičko-rigidni sindrom).

Kod muškaraca, multisistemske atrofične promjene mogu biti ispunjene erektilna disfunkcija. Daljnji razvoj patologije podrazumijeva pojavu tri nove grupe simptoma:

• parkinsonizam(izobličenje rukopisa, motorička nespretnost);
• patologija genitourinarnog i ekskretornog sistema(inkontinencija, impotencija, zatvor, itd.);
• cerebelarna disfunkcija(vrtoglavica, nesvjestica, poremećena mišićna koordinacija).

Javlja se i osjećaj suhih usta, problemi sa znojenjem, dvoslike, otežano disanje i hrkanje.

Difuzna atrofija mozga

Često se javlja pod utjecajem zaraznih bolesti, toksina, ozljeda, patologija unutrašnjih organa, negativnih vanjskih utjecaja. Difuzno-atrofične promjene se smanjuju aktivnost mozga, lišiti osobu kontrole nad svojim ponašanjem, čineći njeno razmišljanje nesposobnim za kritiku.

Simptomi ovise o lokaciji lezije, ali u početku nalikuju onima koji se javljaju kada su kortikalne strukture malog mozga oštećene.

Prate ga govorne patologije (do te mjere da pacijent počinje govoriti odvojenim riječima), u kombinaciji s afazijom motornog tipa. Uz dominantno oštećenje temporalnih regija, gubi se sposobnost logičnog razmišljanja, prevladavaju depresivna raspoloženja.

Vizualna percepcija se mijenja: osoba prestaje da vidi cijelu sliku u cjelini, samo razlikuje pojedinačnih predmeta. To mu također uskraćuje sposobnost čitanja, pisanja, brojanja, navigacije po datumima i analize informacija (uključujući govor upućen njemu, što uzrokuje neadekvatne reakcije u ponašanju).

Sve to dovodi do problema sa pamćenjem. Osim toga, može doći do poremećaja kretanja desna strana tijelo.

Mješovita atrofija mozga

V ovaj slučaj zahvaćeni su cerebralni korteks i subkortikalni regioni (subkorteks). Najčešće se ova vrsta patologije otkriva kod starijih žena starijih od 55 godina, iako se može pojaviti čak i kod novorođenčadi.

Glavna posljedica i glavni simptom mješovita atrofija - progresivna demencija, koja neminovno utječe na kvalitetu života. Ako je bolest stečena u djetinjstvo, onda je najvjerovatnije da je genetski determinisana ili je nastala pod uticajem zračenja.

Patološko stanje je praćeno gotovo svim simptomima atrofije, au završnoj fazi razvoja ličnost je potpuno degradirana.

Posljedica je hipoksije ( nije dovoljno kiseonik) i nedostatak neurona hranljive materije. To dovodi do povećanja gustoće jezgra i citoplazme stanica, što podrazumijeva smanjenje njihovog volumena i uzrokuje razvoj destruktivnih procesa.

Struktura neurona može ne samo atrofirati, već i biti potpuno uništena, što znači da će stanice jednostavno nestati, što će dovesti do smanjenja težine mozga u cjelini.

Mogu postojati i problemi s osjetljivošću određenih dijelova tijela. Atrofija parenhima je smrtonosna, da bi osoba mogla da živi što duže, mora mu biti propisana simptomatska terapija lijekovima.

Alkoholna atrofija mozga

Ovaj organ je osjetljiviji od drugih na djelovanje alkohola, koji može utjecati na metaboličke procese koji se odvijaju u neuronima, izazivajući ovisnost kod osobe.

Alkoholnoj atrofiji uvijek prethodi istoimena encefalopatija. Destruktivni učinak proizvoda koji sadrže alkohol odnosi se na:

• kortikalno-subkortikalne ćelije;
• vlakna moždanog stabla;
• krvni sudovi(krvarenja, cistične formacije se javljaju u području pleksusa);
• pomicanje, skupljanje neuronskih stanica i liza njihovih jezgara.

Ubrzo nakon pojave bolesti (u nedostatku liječenje lijekovima i promjene načina života) atrofija može biti fatalna.

Zasebno se izdvaja Makiyafawa-Bignami sindrom, koji nastaje ako se alkohol konzumira često i u velikim količinama. To dovodi do otoka corpus callosum, nestanak mijelinskih ovojnica i naknadna nekroza nervnih ćelija u ovoj oblasti.

Atrofija mozga kod djece

Vjerojatnost otkrivanja patologije kod djeteta je mala (mnogo manja nego kod odraslih), ali ipak postoji. Međutim, teško je dijagnosticirati prisutnost destruktivnih procesa u ovom periodu, jer su simptomi ili potpuno odsutni ili se pojavljuju djelomično i ne zabrinjavaju roditelje.

U ovom slučaju liječnici govore o graničnim ili subatrofičnim promjenama. Bolest koja latentno napreduje čini dijete konfliktnim, razdražljivim, povučenim i nervoznim. Kada mentalni poremećaji postanu očigledni, može se pojaviti kognitivna i fizička bespomoćnost.

Za dojenčad je opasnost od bolesti najrealnija u prisustvu hidrocefalusa (hidrocefalusa). Možete ga otkriti čak i tokom trudnoće uz pomoć ultrazvuka.

Takođe, uzroci atrofije kod beba mogu biti:

• kvarovi u procesu intrauterinog formiranja centralnog nervnog sistema;
• malformacije;
• zarazne bolesti(herpes i citomegalija), koje nastaju tokom trudnoće;
• porođajna trauma.

Nakon rođenja ovakvog odojčeta biva smješteno na odjelu intenzivne njege, gdje je pod stalnim nadzorom reanimatologa i neuropatologa. Zbog nedostatka pouzdane metode liječenja, teško je predvidjeti tok daljeg razvoja djeteta i vjerovatnoću komplikacija.

Stepeni bolesti

U skladu s tim koliko aktivno i ozbiljno teče proces, kao i uzimajući u obzir opću kliničku sliku, razlikuju se dva nivoa razvoja patologije.

Atrofija mozga 1. stepena

Prvi stepen podrazumijeva minimalno oštećenje funkcije mozga. Karakterizira ga prisustvo žarišnih simptoma, odnosno znakova, čija pojava ovisi o području lezije.

Početne faze razvoja patologije mogu biti potpuno asimptomatske. Istovremeno, pacijenti često brinu o drugim bolestima koje mogu direktno ili indirektno utjecati na mozak.

Ukoliko se na samom početku ove faze obratite lekaru i dobijete neophodno medicinsku njegu, tada će se razvoj patologije primjetno usporiti. Međutim, s vremenom će trebati promijeniti terapiju lijekovima (povećati dozu, koristiti druge lijekove).

Atrofija mozga 2. stepena

U drugom stupnju postoje jasni znaci bolesti, koji ukazuju na uništenje moždanih struktura. Ako se ne liječi, klinička slika se značajno pogoršava, što dovodi do kognitivno oštećenje, smanjenje analitičkih sposobnosti, razvoj novih navika i pojava drugih tipičnih simptoma.

Postupno, gotovo sve radnje povezane s finom motorikom (pokreti prstiju) postaju nedostupne pacijentu. Sveukupno motorna funkcija: hod se usporava i, općenito, fizička aktivnost. Ovo je pogoršano lošom koordinacijom u prostoru.

Postoje problemi sa samoposluživanjem: osoba zaboravi kako se koristi daljinski upravljač, ne može se počešljati ili oprati zube. Postoji navika kopiranja radnji i gestova drugih, jer nestaje sposobnost samostalnog razmišljanja.

Uzroci atrofije mozga

Bolest može biti izazvana:

• virusne ili bakterijske infekcije tokom trudnoće;
• hronična anemija;
• genetske mutacije (ključni faktor);
• poremećaji povezani sa starenjem koji dovode do smanjenja volumena i mase mozga;
• postoperativne promjene;
• povezane patologije;
• izlaganje radijaciji;
• moždani udar
• zarazne bolesti mozga (akutne i kronične vrste);
• prekomjerna konzumacija alkohola;
• traumatske ozljede mozga (TBI).

U 95% slučajeva presudno je samo prisustvo genetske predispozicije, a svi ostali faktori samo podržavaju dalji razvoj proces.

S godinama, stanice mozga (kao i drugi organi u tijelu) se obnavljaju sve gore i gore, njihovo uništavanje se ukorijenjuje. Kao rezultat toga, simptomi atrofije postaju izraženiji.

U početnim stadijumima bolesti kod ljudi, primjećuje se:

• odbiti sposobnost za rad;
• oštećena memorija i druge kognitivne funkcije(dovodi do nemogućnosti navigacije u prostoru);
• emocionalna letargija i ravnodušnost;
• promjene ličnosti;
• ignorisanje stepena moralnosti njihovih postupaka;
• smanjenje vokabulara(usmeni i pisani govor postaje primitivan);
• neproduktivan i nekritički proces razmišljanja(radnje se vrši nepromišljeno);
• poremećaj fine motorike(rukopis se pogoršava);
• podložnost sugestijama;
• nesposobnost prepoznavanja i upotrebe objekata;
• epileptički napadi(posebno tipično za lokalne atrofije).

Pacijent uvijek mora biti pod kontrolom kako ne bi povrijedio sebe ili druge ljude.

Dijagnostika

Prilikom pregleda mozga, MRI (magnetna rezonanca) koristi se za brzu identifikaciju atrofičnih žarišta. Mogu se koristiti i sljedeće dijagnostičke metode:

• pregled pacijenta i dobijanje anamnestičkih podataka(prema riječima pacijenta ili njegovih rođaka, sastavlja se slika razvoja bolesti);
• Rendgenski pregled moždanih struktura(omogućava prepoznavanje tumorskih formacija, cista, hematoma i atrofičnih žarišta);
• kognitivni testovi(otkriti nivo razmišljanja i težinu pacijentovog stanja);
• doplerografska studija plovila u okolini cervikalni i glave.

Neuropatolog koristi dobijene rezultate za postavljanje tačne dijagnoze i određivanje tijeka naknadnog liječenja.

Terapija

Ako je bolest genetskog porijekla, nemoguće je riješiti je se. Lekari mogu da podrže funkcionisanje sistema i organa ljudskog tela samo u određenom vremenskom periodu. Ovo će biti dovoljno da pacijent vodi normalan život.

atrofija uzrokovana starosne promjene, zahtijevaju obavezni medicinski tretman koji će pomoći u suočavanju s glavnim simptomima. Osim toga, pacijentu je potrebna njega i minimum stresnih ili konfliktnih situacija.

Lekari često prepisuju antidepresive i lekove za smirenje. Najbolje je ako je pacijent svakodnevno u svojim uobičajenim uslovima i radi svoje uobičajene stvari. Spavanje tokom dana takođe mu može pomoći da bude zdrav.

Za borbu sa destruktivni procesi teško. U većini slučajeva savremena medicina nudi samo lijekove koji stimuliraju cerebralnu cirkulaciju i metabolizam, ali oni neće pomoći u potpunom oporavku. Možete samo malo odgoditi neizbježno pogoršanje stanja. Neki narodni lijekovi daju isti učinak.

Danas stručnjaci pokušavaju da liječe atrofiju matičnim stanicama koje se izvlače iz koštane srži. Ova metoda se smatra prilično obećavajućom, koristi se i za probleme sa optički nerv, ablacija retine i druge patologije.

Prema nekim pacijentima, matične ćelije mogu čak i spasiti osobu od invaliditeta. Međutim, za ovo još nema naučne potvrde.

Prevencija

Prevencija atrofije mozga maksimalno će produžiti životni vijek, odgađajući početak patološkog procesa. Postoji nekoliko načina da se to postigne:

• blagovremeno liječenje hronične bolesti;
• redovni preventivni pregledi;
• održavanje prihvatljiv nivo fizičke aktivnosti;
• odbacivanje koristiti alkohol i pušenje;
• pridržavanje principa zdrava prehrana;
• normalizacija ciklusa spavanja i buđenja(nedostatak sna u atrofiji je izuzetno opasan);
• preduzimanje radnji u cilju prevencije ateroskleroze cerebralnih sudova ( održavanje normalne tjelesne težine, liječenje endokrinih bolesti, aktivacija metaboličkih procesa).

Osim toga, potrebno je kontrolisati nivo krvnog pritiska, jačati imuni sistem i izbegavati stresne situacije.

Prognoza

Bez obzira na liječenje i uzrok patologije, teško je govoriti o povoljnoj prognozi. Atrofija može zahvatiti bilo koje područje mozga i dovesti do nepovratnog oštećenja motoričkih, vidnih i drugih funkcija.

Iako je u početnim fazama bolest lokalne prirode, kasnije postaje generalizirana (atrofira gotovo cijeli organ). Za 20 godina, patologija se toliko razvija da osoba dobije potpunu demenciju.

Ishod

Smrt moždanih stanica je problem koji je teško riješiti u potpunosti, jer je ovaj proces dijelom sasvim prirodan i neizbježan. Međutim, tamo velika razlika između atrofije mozga u dobi od 70 do 40 godina. U drugom slučaju, može se suditi o neblagovremenom početku uništavanja kortikalnih i subkortikalnih ćelija, što zahtijeva obavezno upućivanje specijalistima i prolazak potpornog terapijskog tečaja.