Ibuprofen-chemopharm - officiel brugsanvisning. Beskrivelse af doseringsformen

Hemofarm (Serbien)

overtrukne tabletter filmskede 400 mg; blister 10, pappakning 3; EAN-kode: 8600097302296; nr. П N015343/02, 2009-08-26 fra Hemofarm (Serbien)

latinsk navn

Ibuprofen-Hemofarm

Aktivt stof

Ibuprofen*(Ibuprophenum)

ATH:

M01AE01 Ibuprofen

Farmakologisk gruppe

NSAID'er - Derivater af propionsyre

Nosologisk klassificering (ICD-10)

G54.1 Lidelser i lumbosacral plexus
G54.5 Neuralgisk amyotrofi
J00 Akut nasopharyngitis [løbende næse]
J01 Akut bihulebetændelse
J02.9 Akut pharyngitis uspecificeret
J03.9 Akut tonsillitis uspecificeret (angina agranulocytisk)
J04.0 Akut laryngitis
K08.8.0* Tandpine
M06.9 Reumatoid arthritis, uspecificeret
M10 Gigt
M15-M19 Artrose
M45 Ankyloserende spondylitis
M47 Spondylose
M65 Synovitis og tendosynovitis
M71 Andre bursopatier
M77.9 Entesopati, uspecificeret
M79.0 Gigt, uspecificeret
M79.1 Myalgi
M79.2 Neuralgi og neuritis, uspecificeret
M79.3 Pannikulitis, uspecificeret
N70 Salpingitis og oophoritis
N94.6 Dysmenoré, uspecificeret
R50 Feber af ukendt oprindelse
R51 Hovedpine
R52.0 Akutte smerter
R52.2 Andre vedvarende smerter
T14.0 Overfladisk skade uspecificeret område af kroppen
T14.3 Dislokation, forstuvning og beskadigelse af kapsel ledbåndsapparat led i et uspecificeret område af kroppen

Sammensætning og udgivelsesform

i en blister 10 stk.; i en pappakning 1, 2, 3 eller 5 blisterpakninger.

plastrør 10 eller 20 stk.; i en pakke pap 1 rør.

Beskrivelse af doseringsformen

Filmovertrukken tablet, hvid til gullig-hvid, med delekærv på den ene side, rund, bikonveks.

Brusetablet, rund, hvid til gullig-hvid i farven med en let citronlugt.

farmakologisk effekt

farmakologisk effekt- smertestillende, antipyretisk, antiinflammatorisk.

Blokerer cyclooxygenase I og II, hæmmer syntesen af ​​PG. Viser blodpladehæmmende aktivitet. Reducerer smerte syndrom, inkl. ledsmerter i hvile og under bevægelse, reducerer morgenstivhed og hævelse af leddene, øger bevægelsesområdet.

Farmakokinetik

Godt absorberet, når det tages oralt (absorptionen er let reduceret, når det tages efter måltider). Efter absorption omdannes omkring 60 % af den farmakologisk inaktive R-form langsomt til aktiv S-form(biologisk aktivitet forbundet med S-enantiomeren). Cmax i blodplasma, når det tages på tom mave, opnås efter 45 minutter, når det tages efter et måltid - efter 1,5-2,5 timer, i ledvæske, hvor der skabes en højere koncentration end i blodplasma - 2-3 timer Binding til blodproteiner - 90%. Det gennemgår præsystemisk og postsystemisk metabolisme i leveren. Trænger langsomt ind i ledhulen, dvæler i ledvæsken. Det udskilles af nyrerne (i uændret form, ikke mere end 1%) og med galde (i mindre grad). T 1/2 - 2-2,5 timer (for retardformer - op til 12 timer). Hos ældre patienter ændres farmakokinetiske parametre ikke.

Indikationer for Ibuprofen-Hemofarm

Reumatoid arthritis, slidgigt, artikulært syndrom med forværring af gigt, psoriasisgigt, Bechterews sygdom (ankyloserende spondylitis), spondylose; neuralgi, myalgi, tendinitis, bursitis, tendovaginitis, Charcot-Marie-Tooth neural amyotrofi (peroneal muskelatrofi), strækning af ledbåndsapparatet, hæmatomer, iskias, traumatisk skade blødt væv og muskuloskeletale system; febertilstande forskellige tilblivelser(inklusive efter immunisering), med influenza og SARS.

Som hjælpe med infektions- og inflammatoriske sygdomme i ØNH-organerne (tonsillitis, pharyngitis, laryngitis, bihulebetændelse, rhinitis), inflammatoriske processer i det lille bækken, adnexitis, algomenoré, postoperativt smertesyndrom, hovedpine og tandpine, pannikulitis.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, erosive og ulcerative sygdomme i fordøjelseskanalen (inkl. mavesår, Crohns sygdom - uspecifik colitis ulcerosa), sygdomme optisk nerve, scotoma, amblyopi, svækket farvesyn, høretab, patologi vestibulært apparat, "aspirin" astma (fremkaldt ved at tage acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er), hjertesvigt, ødem, arteriel hypertension, blødningsforstyrrelser (herunder hypokoagulation), hæmofili, leukopeni, hæmoragisk diatese, glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel, graviditet (III trimester).

Brug under graviditet og amning

Kontraindiceret i III trimester graviditet, i I og II trimester - med forsigtighed. Under amning er brugen af ​​lægemidlet mulig (med forsigtighed).

Bivirkninger

Fra fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, NSAID-gastropati (tab af appetit, smerter og ubehag i den epigastriske region, mavesmerter), irritation, tørhed i slimhinden mundhulen eller smerter i munden, sårdannelse i tandkødets slimhinde, aftøs stomatitis, pancreatitis, forstoppelse/diarré, flatulens, fordøjelsesbesvær, muligvis erosive og ulcerøse læsioner og blødning fra mave-tarmkanalen, nedsat leverfunktion.

Fra siden nervesystem og sanseorganer: hovedpine, døsighed, angst, nervøsitet, irritabilitet, psykomotorisk agitation, forvirring, hallucinationer, aseptisk meningitis (oftere hos patienter med autoimmune sygdomme); hørenedsættelse, ringen for ørerne, reversibel giftig amblyopi, sløret syn eller dobbeltsyn, tørhed og irritation af øjnene, hævelse af bindehinden og øjenlåg (allergisk oprindelse), scotoma.

Fra siden af det kardiovaskulære system og blod (hæmatopoese, hæmostase): hjertesvigt, takykardi, forhøjet blodtryk, eosinofili, anæmi, inkl. hæmolytisk, trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.

Fra åndedrætssystemet:åndenød, bronkospasme, allergisk rhinitis.

Fra siden genitourinært system: ødematøst syndrom, nedsat nyrefunktion, akut nyresvigt, allergisk nefritis, polyuri, blærebetændelse.

allergiske reaktioner: udslæt(erytematøs, urticarial), kløe, nældefeber, angioødem, anafylaktiske reaktioner, inkl. anafylaktisk shock, multiform eksudativt erytem(inklusive Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse.

Andre:øget svedtendens, feber.

Interaktion

Mikrosomale oxidationsinducere (ethanol, barbiturater, rifampicin, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket øger risikoen for alvorlige hepatotoksiske reaktioner. Mikrosomale oxidationshæmmere reducerer risikoen for hepatotoksicitet. Reducerer den hypotensive aktivitet af vasodilatorer, inkl. blokere af langsom calciumkanaler Og ACE-hæmmere), natriuretisk og diuretisk aktivitet af furosemid og hypothiazid, effektiviteten af ​​uricosuriske lægemidler. Forstærker virkningen af ​​blodpladehæmmende midler, fibrinolytika (øget risiko for hæmoragiske komplikationer), orale hypoglykæmiske midler og insulin. Ved interaktion med mineral- og glukokortikosteroider, colchicin, østrogen, ethanol, er en ulcerogen effekt med udvikling af blødning mulig. Antacida og kolestyramin reducerer absorptionen af ​​ibuprofen. Øger koncentrationen af ​​digoxin, phenytoin, methotrexat, lithium i plasma. Koffein forstærker den smertestillende effekt. Når det administreres samtidigt med acetylsalicylsyre, reducerer det den generelle anti-inflammatoriske virkning. Når det administreres sammen med trombolytiske midler (alteplase, streptokinase, urokinase), øges risikoen for blødning på samme tid. Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyre, plicamycin øger forekomsten af ​​hypoprothrombinæmi. Cyclosporin- og guldpræparater øger virkningen af ​​ibuprofen på syntesen af ​​PG i nyrerne og øger nefrotoksiciteten. Ibuprofen øger plasmakoncentrationen af ​​cyclosporin og sandsynligheden for at udvikle dets hepatotoksiske virkninger. Lægemidler, der blokerer tubulær sekretion, reducerer udskillelsen og øger plasmakoncentrationen af ​​ibuprofen. På samtidig anvendelse med kaliumbesparende diuretika øges risikoen for at udvikle hyperkaliæmi, ved andre NSAID - risikoen for bivirkninger fra mave-tarmkanalen.

Dosering og administration

inde, efter spisning skal brusetabletten opløses fuldstændigt i et glas vand (den resulterende opløsning skal drikkes straks). Dosis ordineres individuelt således, at den ønskede terapeutisk effekt opnås ved den lavest mulige dosis.

Voksne og børn over 12 år. På akutte smerter- 200-400 mg hver 4-6 timer; med feber - en startdosis på 200 mg hver 4-6 timer, om nødvendigt - 400 mg hver 4-6 timer; på rheumatoid arthritis- 2,4-3,2 g / dag i 4-6 doser. Maksimum daglig dosis- 40 mg / kg.

Børn fra 6 måneder til 12 år. Med feber - 5-10 mg / kg / dag i 4-5 doser, bør behandlingen ikke vare mere end 3 dage uden at konsultere en læge; ved juvenil reumatoid arthritis, børn, der vejer mindre end 20 kg - 400 mg / dag i 4-5 doser, vejer 20-30 kg - 600 mg / dag, vejer 30-40 kg - 800 mg / dag, mere end 40 kg - dosering som for voksne.

Overdosis

Symptomer: mavesmerter, kvalme, opkastning, sløvhed, døsighed, depression, hovedpine, tinnitus, metabolisk acidose, koma, akut nyresvigt, blodtrykssænkning, brady/takykardi, atrieflimren, respirationsstop.

Behandling: maveskylning (kun inden for 1 time efter indtagelse), Aktivt kul, basisk drik tvungen diurese, symptomatisk terapi(korrektion af syre-base balance, blodtryk).

Forebyggende foranstaltninger

Under behandlingen er det nødvendigt at kontrollere billedet perifert blod Og funktionel tilstand lever og nyrer. Når der opstår symptomer på gastropati, er omhyggelig overvågning indiceret, herunder esophagogastroduodenoskopi, en blodprøve for at bestemme hæmoglobin, hæmatokrit, fækal analyse okkult blod. For at forhindre udvikling af NSAID-gastropati anbefales det at kombinere med lægemidler, der indeholder misoprostol. Hvis det er nødvendigt at bestemme 17-ketosteroider, skal lægemidlet seponeres 48 timer før undersøgelsen. Der bør udvises forsigtighed ved hyperbilirubinæmi, skrumpelever med portal hypertension, mavesår og tolvfingertarmen(i historien), gastritis, enteritis, colitis, lever- og/eller nyresvigt, nefrotisk syndrom, blodsygdomme uklar ætiologi, graviditet, amning, børn under 12 år. Brug med forsigtighed under kørslen Køretøj og mennesker, hvis erhverv er relateret til øget koncentration opmærksomhed. I behandlingsperioden frarådes ethanol.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Ibuprofen-Hemofarm

På et tørt sted ved en temperatur på 15-25 °C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Brugsanvisning Ibuprofen
Køb Ibuprofen tab po 400mg №30 Hemofarm
Doseringsformer

400 mg tabletter, 0,4 g filmovertrukne tabletter, 400 mg filmovertrukne tabletter, 400 mg filmovertrukne tabletter
Producenter
Hemofarm (Serbien)
Gruppe
Anti-inflammatoriske lægemidler - derivater af propionsyre
Forbindelse
Aktiv ingrediens: Ibuprofen.
International Generisk navn
Ibuprofen
Synonymer
Bolinet, Bolinet Lingval, Bonifen, Bren, Brufen SR, Dolgit, Ibalgin, Ibuprofen Lannacher, Ibuprofen-Akos, Ibuprofen-Verte, Ibuprofen-Teva, Ibuprofen-Hemofarm, Ibufen, MIG 400, Nurofen, Nurofen UltraC, Nurofen, Nurofen, Nurofen, UltraC, Nurofen Express, Nurofen til børn, Nurofen, Express Lady fen Express Neo, Pedea, Faspik
farmakologisk effekt
Antiinflammatorisk, smertestillende, febernedsættende. Ikke-selektivt hæmmer to isoenzymer af cyclooxygenase Maksimal koncentration det dannes på 0,5-1 time. Det trænger langsomt ind i ledhulen, men dvæler i synovialvævet og skaber højere koncentrationer i det end i plasma. gennemgår biotransformation. Udskilles af nyrerne. Den antiinflammatoriske virkning er forbundet med et fald i vaskulær permeabilitet, en forbedring af mikrocirkulationen, et fald i frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer fra celler og en undertrykkelse af energiforsyningen af ​​den inflammatoriske proces. Den analgetiske virkning skyldes et fald i intensiteten af ​​inflammation, et fald i produktionen af ​​bradykinin og dets algogenicitet. Et fald i excitabiliteten af ​​diencephalons varmeregulerende centre resulterer i en antipyretisk virkning. Med en enkelt dosis varer virkningen op til 8 timer Den har en febernedsættende virkning, hvis sværhedsgrad afhænger af den indledende kropstemperatur og dosis. Reversibelt hæmmer blodpladeaggregation.
Indikationer for brug
Reumatoid arthritis, reaktiv synovitis ved slidgigt deformans, psoriasisgigt, akut artikulært angreb ved gigt, ankyloserende spondylitis (Bekhterevs sygdom), cervikal spondylose, Barre-Lieu syndrom ( cervikal migræne, syndrom vertebral arterie), lumbalgi, iskias, thorax radikulært syndrom, bursitis, tendovaginitis, myalgi, neuralgisk amyotrofi, occipital og interkostal neuralgi, forstuvninger af ligamentapparatet, hæmatomer, skader, smerter i området operationssår, tandpine, kirurgiske operationer i mundhulen, panniculitis, tonsillitis, pharyngitis, laryngitis, bihulebetændelse, rhinitis, bronkitis, lungebetændelse, inflammatoriske processer i det lille bækken, dysalgomenoré, forkølelse, SARS, febertilstande, postural hypotension, når du tager antihypertensiva, nefrotisk syndrom(for at reducere sværhedsgraden af ​​proteinuri).
Kontraindikationer
overfølsomhed, mavesår mave og tolvfingertarm i den akutte fase, colitis ulcerosa, "aspirin" astma, leukopeni, trombocytopeni, hæmoragisk diatese, alvorlige overtrædelser lever- og nyrefunktion, portal hypertension, arteriel hypertension, hjertesvigt, optisk nervesygdom, scotoma, amblyopi, farvesynsforstyrrelse, graviditet, amning.
Side effekt
Dyspeptiske lidelser (kvalme, halsbrand, anoreksi, opkastning, ubehag i den epigastriske region, flatulens, diarré, obstipation), erosive og ulcerøse læsioner i mave-tarmkanalen med tegn på gastrointestinal blødning, hovedpine, svimmelhed, tinnitus, uroligheder, øjenforstyrrelser, øjenforstyrrelser, væskeforstyrrelser, retention, ødem, øget blodtryk trombocytopeni, granulocytopeni, hæmolytisk anæmi, angioødem, bronkoobstruktivt syndrom hudallergiske reaktioner.
Interaktion
Reducerer den antihypertensive aktivitet af ACE-hæmmere, natriuretika - furosemid og hypothiazid. Kan øge toksiciteten af ​​methotrexat og lithiumpræparater. Når det kombineres med coumarin-type antikoagulantia og alkohol øger risikoen for hæmoragiske komplikationer, med tabletterede glukokortikoider - risikoen for gastrointestinal blødning. Det anbefales ikke at bruge samtidigt med acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er, antidiabetika, phenytoin og hormonelle præventionsmidler. Øger koncentrationen af ​​digoxin i plasma. Koffein øger den smertestillende virkning af ibuprofen.
Påføringsmetode og dosering
Indenfor, efter måltider, voksne 400-600 mg 3-4 gange om dagen. Med reumatoid arthritis - 800 mg 3 gange om dagen. Børn over 12 år - 20-40 mg / kg i opdelte doser (3-4 gange om dagen); at reducere kropstemperaturen på 39,2 ° C og derover - med en hastighed på 10 mg / kg, hvis temperaturen er under 39,2 ° C - 5 mg / kg. Med dysmenoré - 400-600 mg med et interval på 4-6 timer.
Overdosis
Symptomer: mavesmerter, kvalme, opkastning, sløvhed, døsighed, depression, hovedpine, tinnitus, metabolisk acidose, koma, akut nyresvigt, hypotension, bradykardi, takykardi, atrieflimren og åndedrætsstop. Behandling: maveskylning (kun i den første time efter indtagelse), aktivt kul (for at reducere absorptionen), alkalisk drikke, forceret diurese og symptomatisk behandling (korrektion af syre-base-status, blodtryk, gastrointestinal blødning).
specielle instruktioner
I betragtning af muligheden for at udvikle NSAID-gastropati, ordineres det med forsigtighed til ældre med tidligere mavesår og andre gastrointestinale sygdomme, gastrointestinal blødning, med samtidig behandling med glukokortikoider, andre NSAID'er og til langtidsbehandling. Når der opstår symptomer på gastropati, er omhyggelig overvågning indiceret (herunder esophagogastroduodenoskopi, en blodprøve med bestemmelse af hæmoglobin, hæmatokrit, fækal okkult blodanalyse). For at forhindre udvikling af NSAID-gastropati anbefales det at kombinere det med PGE-præparater (misoprostol). Det ordineres med forsigtighed i barndommen (op til 12 år), til patienter med alvorligt nedsat lever- og nyrefunktion (regelmæssig overvågning af bilirubin, transaminaser, kreatinin, nyrekoncentration er påkrævet), arteriel hypertension og kronisk hjertesvigt (daglig overvågning af diurese, kropsvægt, blodtryk). Hvis der opstår synsnedsættelse, skal dosis reduceres, eller lægemidlet skal seponeres. Anvendelse anbefales ikke alkoholiske drikkevarer i behandlingsperioden.
Opbevaringsforhold
Liste B. På et sted beskyttet mod lys ved stuetemperatur.

Frigivelsesform: Faste doseringsformer. Tabletterne er brusende.



Generelle egenskaber. Sammensætning:

Aktivt stof: ibuprofen D,L-lysinat 342 mg, hvilket svarer til indholdet af ibuprofen 200 mg

Hjælpestoffer: natriumcarbonat, povidon K-25, natriumsaccharinat, aspartam, xylitol, citronsmag, vandig simethiconemulsion (Silfar SE-4).


Farmakologiske egenskaber:

Det har antiinflammatorisk, antipyretisk, smertestillende virkning. Ikke-selektive blokerer cyclooxygenase-1 og cyclooxygenase-2. Virkningsmekanismen for ibuprofen skyldes hæmning af syntesen af ​​prostaglandiner - mediatorer af smerte, inflammation og hypertermisk reaktion. Svækker, inkl. ledsmerter i hvile og under bevægelse; reducerer morgenstivhed og hævelse af leddene, øger bevægelsesområdet.

Farmakokinetik. Absorptionen er høj, absorptionen falder lidt, når du tager lægemidlet efter måltider. Cmax i blodplasma, når det tages på tom mave, opnås efter 45 minutter, når det tages efter et måltid - efter 1,5-2,5 timer, og i ledvæsken - 2-3 timer, hvor det skaber højere koncentrationer end i blodplasma. Kommunikation med plasmaproteiner 90%. Trænger langsomt ind i ledhulen, dvæler i synovialvævet.

Den biologiske aktivitet er forbundet med S-enantiomeren. Efter absorption omdannes omkring 60 % af den farmakologisk inaktive R-form langsomt til den aktive S-form. CYP2C9 isoenzymet deltager i stofskiftet af lægemidlet. Det gennemgår præsystemisk og postsystemisk metabolisme i leveren. Det har en to-faset eliminationskinetik med T1/2 2-2,5 timer.

Det udskilles af nyrerne (i uændret form, ikke mere end 1%) og i mindre grad med galde. Hos ældre ændres de farmakokinetiske parametre for ibuprofen ikke.

Indikationer for brug:

- inflammatorisk og degenerative sygdomme muskuloskeletale system: reumatoid, ungdomskronisk, slidgigt, urinsyregigt, ankyloserende spondyloarthritis (Bekhterevs sygdom). Lægemidlet er beregnet til symptomatisk terapi, reducerer smerte og betændelse på tidspunktet for brug, påvirker ikke sygdommens progression;
- smertesyndrom: gigt, hovedpine (herunder menstruationssyndrom) og posttraumatisk og postoperativt smertesyndrom, ledsaget af betændelse, med onkologiske sygdomme;
— , inflammatorisk proces i bækkenet, inkl. ;
- febrilt syndrom med forkølelse og infektionssygdomme.


Vigtig! Lær behandlingen at kende

Dosering og administration:

Indeni, efter at du har spist, skal du tage både brusetabletter (i form af en opløsning) og filmovertrukne tabletter.
Doser af ibuprofen vælges individuelt, således at anvendelsen af ​​den mindst mulige dosis for at opnå den ønskede terapeutiske effekt.
En brusetablet af Ibuprofen-Hemofarm opløses fuldstændigt i et glas (200 ml) vand, og den resulterende opløsning drikkes straks. Brusetabletter må ikke sluges, tygges eller suges i munden.
Brusetabletter er ordineret til børn over 6 år og voksne.
Voksne - enkelt dosis ibuprofen er 1-2 brusetabletter (200-400 mg); Den daglige dosis er 4-6 brusetabletter (800-1200 mg), i opdelte doser med 4-6 timers mellemrum.
Børn i alderen 6 til 12 år: enkeltdosis er 1 brusetablet (200 mg); terapeutisk dosis - 1 brusetablet med et interval på 4-6 timer, 2-4 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 4 brusetabletter (800 mg/dag).
Børn over 12 år: en enkelt dosis er 1-2 brusetabletter (200-400 mg); terapeutisk dosis på 1-2 tabletter med et interval på 4-6 timer Den maksimale daglige dosis er 5 brusetabletter (1000 mg).
Filmovertrukne tabletter er ordineret til voksne og børn over 12 år, gennem munden efter et måltid, tabletterne skal synkes hele med et glas vand. en lille smule væsker.
Voksne og børn over 12 år - inde i 1 tablet (400 mg). Genindlæggelse tidligst efter 4 timer.
Voksne tager ikke mere end 3 tabletter på 24 timer Den maksimale daglige dosis er 1200 mg. Den maksimale daglige dosis for børn i alderen 12-18 år er 1000 mg.
Hvis symptomerne er beskyttet, når du tager lægemidlet i 2-3 dage, er det nødvendigt at stoppe behandlingen og konsultere en læge.

Applikationsfunktioner:

Under behandlingen er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og den funktionelle tilstand af leveren og nyrerne.
Når symptomer opstår, er omhyggelig overvågning indiceret, herunder en blodprøve for at bestemme hæmoglobin og hæmatokrit og en fækal okkult blodprøve.
For at forhindre udvikling anbefales det at kombinere med prostaglandinpræparater (misoprostol).
Hvis det er nødvendigt at bestemme 17-ketosteroider, skal lægemidlet seponeres 48 timer før undersøgelsen.
Patienter bør afholde sig fra alle aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed, hurtig mental og motorisk reaktion. I behandlingsperioden frarådes ethanol.
For at mindske risikoen for udvikling af uønskede hændelser fra mave-tarmkanalen, et minimum effektiv dosis den kortest mulige sats.

Bivirkninger:

co side fordøjelsessystemet: NSAID gastropati (mavesmerter, appetitløshed, smerter og ubehag i den epigastriske region); sjældent - sårdannelse i mave-tarmslimhinden (i nogle tilfælde kompliceret af perforering og blødning), irritation, tørhed i mundslimhinden eller smerter i munden, sårdannelse i tandkødsslimhinden.

Fra siden åndedrætsorganerne: , .

Fra siden af ​​det kardiovaskulære system: forhøjet blodtryk.

Fra urinvejene:, allergisk, (ødem),.

Andet: øget svedtendens.

Risikoen for at udvikle ulceration af slimhinden i mave-tarmkanalen (mave-tarm-, tandkøds-, livmoder-, hæmoride), synsforstyrrelser (farvesynsnedsættelse, scotoma,) øges med langvarig brug i store doser.

Interaktion med andre lægemidler:

Med den samtidige udnævnelse af ibuprofen reducerer det den antiinflammatoriske og trombocythæmmende virkning af ASA (det er muligt at øge forekomsten af ​​akutte koronar insufficiens hos patienter, der får lave doser af ASA som et trombocythæmmende middel efter start med ibuprofen).

Når det administreres sammen med antikoagulerende og trombolytiske lægemidler (alteplase, streptokinase, urokinase), øges risikoen for blødning på samme tid.

Samtidig modtagelse med inhibitorer generobre serotonin (cytatopram, fluoxetin, paroxetin, sertratin) øger risikoen for alvorlig gastrointestinal blødning.

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyre, plicamycin øger forekomsten af ​​hypoprothrombinæmi.

Cyclosporin- og guldpræparater øger virkningen af ​​ibuprofen på syntesen af ​​prostaglandiner i nyrerne, hvilket viser sig ved en stigning i nefrotoksicitet. Ibuprofen øger plasmakoncentrationen af ​​cyclosporin og sandsynligheden for dets hepatotoksiske virkninger. Lægemidler, der blokerer tubulær sekretion, reducerer udskillelsen og øger plasmakoncentrationen af ​​ibuprofen.

Mikrosomale oxidationsinducere (phenytoin, ethanol, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket øger risikoen for at udvikle alvorlige hepatotoksiske forgiftninger.

Mikrosomale oxidationshæmmere reducerer risikoen for hepatotoksicitet.

Reducerer den hypotensive aktivitet af vasodilatorer (herunder blokere af langsomme calciumreb), ACE-hæmmere), natriuretika og diuretika - furosemid og hydrochlorthiazid.

Reducerer effektiviteten af ​​uricosuriske lægemidler, øger effekten indirekte antikoagulantia, blodpladehæmmende midler, fibrinolytika (øget risiko for hæmoragiske komplikationer), forstærker den ulcerogene effekt med blødning af mineralokortikosteroider og glukokortikosteroider, colchicin, østrogener, ethanol.

Forstærker virkningen af ​​orale hypoglykæmiske lægemidler (inklusive sulfonylurinstofderivater) og insulin.

Antacida og kolestyramin reducerer absorptionen af ​​ibuprofen.

Øger koncentrationen af ​​ditoxin, lithiumpræparater og methotrexat i blodet.

Koffein forstærker den smertestillende effekt.

Myelotoksiske midler øger manifestationerne af lægemidlets hæmatotoksicitet.

Kontraindikationer:

- fuldstændig eller ufuldstændig kombination af tilbagevendende polypose i næsen og paranasale bihuler og intolerance over for ASA eller andre NSAID'er (inklusive anamnese);
- erosive og ulcerative sygdomme i mave-tarmkanalen i det akutte stadium (inklusive tolvfingertarmen i det akutte stadium, ulcerosa, - barndom op til 6 år (for brusetabletter 200 mg), gastritis, colitis, af uklar ætiologi (leukopeni og anæmi), langvarig brug NSAID, svær somatiske sygdomme, samtidig administration af orale kortikosteroider (inklusive prednisolon), antikoagulantia (inklusive warfarin), antiblodplademidler (inklusive acetylsalicylsyre clopidogrel), selektive serotoningenoptagelseshæmmere (inklusive citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin), graviditet (I og II trimester), amning.

Brug af IBUPROFEN-CHEMOFARM under graviditet og amning
Kontraindiceret.

Ansøgning om krænkelser af leverfunktionen
Kontraindiceret:
- progressiv nyresygdom, alvorlig nyresvigt med kreatininclearance mindre end 30 ml/min, bekræftet hyperkaliæmi.

Ansøgning om krænkelser af nyrefunktionen
Kontraindiceret:
- udtalt leversvigt eller aktiv leversygdom.

Overdosis:

Symptomer: mavesmerter, kvalme, opkastning, sløvhed, døsighed, depression, hovedpine, tinnitus, koma, akut nyresvigt, lavt blodtryk, takykardi, atrieflimren, åndedrætsstop.

Behandling: (kun inden for 1 time efter indtagelse), aktivt kul, basisk drik, symptomatisk behandling (korrektion af syre-base-status, blodtryk).

Opbevaringsbetingelser:

Filmovertrukne tabletter og brusetabletter opbevares utilgængeligt for børn på et tørt sted ved en temperatur på 15°C til 25°C.

Orlovsbetingelser:

Over disken

Pakke:

Brusetabletter 200 mg: 10, 20 eller 40 stk.


Ibuprofen Hemofarm – universalmiddel, som har en kraftig smertestillende og anti-inflammatorisk virkning. Det tages mod hovedpine, migræne, høj temperatur. Ikke mindre effektivt lægemiddel til problemer med muskuloskeletale system. Hvordan tager man denne medicin korrekt? Har det kontraindikationer? Disse spørgsmål kan løses ved at læse reglerne for dets brug og instruktionerne, der følger med lægemidlet.

Producent, sammensætning, frigivelsesform, emballage

Ibuprofen Hemofarm er produceret af serberen medicinalvirksomhed Hemofarm, A.D. Lægemidlet er tilgængeligt i forskellige doseringsformer:

  1. Tabletterne er runde lille størrelse V tynd skal, konveks med en lille risiko på begge sider. Den aktive ingrediens er ibuprofen 400 mg. Yderligere komponenter: cellulose (mikrokrystallinsk), natriumcarbomethylstivelse, stearinsyre.
  2. Tabletterne er runde, opløselige, fladcylindriske og affasede på begge sider. De har en svag citronduft. Aktiv ingrediens: ibuprofen D, L-lysinat. Hjælpekomponenter: xylitol, saccharinat og natriumcarbonat, povidon K-25, simethicon (vandemulsion), citronsmag.

Fremstillet i blister med 10 tabletter. En eller to konturceller placeres i en papkasse. Brusetabletter er pakket i rør med 10 eller 20 stk. Brugsanvisning er inkluderet i pakningen med medicinen.

Indikationer

Læger ordinerer Ibuprofen Hemofarm til mange komplekse og langvarige sygdomme, hvad er disse piller til? Oftest bruges det til at behandle følgende sygdomme:

Inflammatoriske processer (ofte degenerative) af knogler, led og muskler. Lægemidlet anbefales til tilbagetrækning smerte symptomer påvirker ikke udviklingen af ​​sygdommen. Det bruges til følgende diagnoser:

  1. Forskellige typer af gigt;
  2. Slidgigt;
  3. Bechterews sygdom;
  4. Ankyloserende spondylitis.

Smertesyndromer, der ledsager tilstande som:

  • Myalgi;
  • migræne;
  • Iskias;
  • Hovedpine, tandpine;
  • præmenstruelle syndromer;
  • Neuralgi af forskellige ætiologier;
  • Forhold efter operationer;
  • Skader;
  • onkologisk uddannelse.


Lægemidlet er også effektivt til udvikling af betændelse i bækkenområdet, med hypertermi og luftvejssygdomme.

Kontraindikationer

På trods af lægemidlets effektivitet har det mange kontraindikationer. Det er ikke ordineret til intolerance over for de bestanddele, såvel som for tilstedeværelsen af ​​følgende diagnoser og tilstande i anamnesen:

  • Astma i kombination med polypose af næse og bihuler;
  • Anæmi, leukopeni;
  • Ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen på tidspunktet for eksacerbationer;
  • Colitis, betændelse i tarmene, indre blødninger;
  • Forkerte indikatorer for blodkoagulation;
  • Tilstand efter koronar bypass-operation;
  • Forskellige abnormiteter i funktionen af ​​leveren, nyrerne;
  • Intrakranielle blødninger;
  • Børn under 6 år (anbefalet lægemiddel i form af sirup);
  • 3. trimester af graviditeten.

Med forsigtighed ordineres Ibuprofen Hemofarm i høj alder, forskellige problemer med det kardiovaskulære system. Under behandlingen medicin overvågning af patienter med diabetes mellitus, cirrhose i leveren med portal hypertension er påkrævet.

Virkemekanisme

Prostaglandiner - aktive stoffer, som er mediatorer af inflammatoriske processer. De dannes i næsten alle organer, hvilket fremkalder udviklingen af ​​vævsskade, ophobning af ekssudat og sen optræden smertesyndrom og hypertermi. Virkningen af ​​Ibuprofen Hemofarm er rettet mod at hæmme syntesen af ​​prostaglandiner og derved reducere sværhedsgraden af ​​de symptomer, der har vist sig.

Den antiinflammatoriske aktivitet af lægemidlet er ikke særlig høj. Det er lidt ringere end andre NSAID'er, men dets egenskaber er væsentligt bedre end Amidopyrin og Aspirin. For nylig er den antivirale aktivitet af Ibuprofen også blevet bemærket.

Ibuprofen Hemofarm brugsanvisning

I gennemsnit får voksne og børn ordineret en enkelt dosis af lægemidlet i en dosis på 200 mg tre til fire gange om dagen. Tabletter i en speciel skal skylles ned med rigeligt vand. Det er bedst at tage stoffet efter frokost eller middag. Brusetabletter før brug fortyndes i et glas (200 gram) vand og drikkes ad gangen.

Om nødvendigt kan den fulde daglige dosis af lægemidlet efter samråd med en læge øges til 1200 mg. Hvis der noteres et fald i sværhedsgraden af ​​symptomerne, reduceres det til 600-800 mg.

Ibuprofen Hemofarm brugsanvisning 400 mg

Den anbefalede dosis af lægemidlet afhænger af sværhedsgraden af ​​symptomer, smertesyndrom. Ved moderate smerter ordineres 1 tablet tre gange om dagen. Ved sygdomme i leddene af reumatoid karakter, 2 stykker i samme periode. I løbet af muskelsmerter 1-1,5 tablet 2-3 gange dagligt.

Med hypertermi er midlet ordineret baseret på patientens kropsvægt. Afhængig af mærkerne på termometeret, 5-10 mg pr. kg total masse.

Bivirkninger

Hvad hjælper Ibuprofen Hemofarm, vi fandt ud af det. Dog modtagelse denne medicin kan være forbundet med mange bivirkninger.

Lægemidlet manifesterer sig i næsten alle systemer og organer.

af de fleste hyppige symptomer er problemer med mave-tarmområdet: kvalme, opkastningsrefleks, halsbrand, diarré eller omvendt forstoppelse. Nogle gange noteret allergiske manifestationer: kløe, nældefeber, rhinitis. Sådanne tilstande kan fremkalde anafylaktisk shock.

I sanseorganerne, i det perifere, centralnervesystemet noteres hørenedsættelse, støj eller ringen for ørerne, betændelse i synsnerven, nervøsitet og depression. Kan reagere på medicin det kardiovaskulære system. Nogle gange udvikles takykardi, rytmeforstyrrelser, blodtrykket stiger.

Hos nogle patienter lider urinvejene. Dette kommer til udtryk ved nefritis, blærebetændelse, polyuri eller akut nyresvigt. Risikoen for at udvikle sår i maveslimhinden og andre nærliggende organer er meget høj.

Overdosis

Tag Ibuprofen Hemofarm mod smerter, følg instruktionerne. Forøgelse af dosis på egen hånd kan føre til give bagslag. De vigtigste tegn på en overdosis er:

  1. Kvalme, opkastning, epigastriske smerter;
  2. Svimmelhed, svaghed, sløvhed i bevægelser;
  3. Døsighed, lavt blodtryk;
  4. ændringer i hjertefrekvens;
  5. Insufficiens af nyrefunktion, koma.


Hvis du bemærker nogle af disse symptomer, mens du tager Ibuprofen, skal du straks kontakte din læge. medicinsk institution. Før du konsulterer en læge, bør du selv vaske din mave, drikke aktivt kul, drikke mere alkaliske drikke.

specielle instruktioner

På tidspunktet for behandling med Ibuprofen er regelmæssig overvågning af blodets tilstand påkrævet, samt kontrol af leverens og nyrernes funktion. Hvis der opdages symptomer, der manifesterer sig i form af utilstrækkelig funktion af mave-tarmkanalen (gastropati), anbefales det at udføre esophagogastrodenoskopi, tage en blodprøve med bestemmelse af hæmoglobin, hæmokrit. For at forhindre udvikling af gastropati er det indiceret at kombinere Ibuprofen Hemofarm med prostaglandiner.

Brug under amning, graviditet

Ibuprofen Hemofarm bør ikke tages i tredje trimester af graviditeten.

Udskriver lægemidlet til mere tidlige datoer bør være forbundet med en beregning af risikoen for moderen og det ufødte barn.

Lægemidlet i små mængder kan udskilles fra modermælk. Med smerter under amning og høj temperatur er en enkelt dosis af lægemidlet mulig. Hvis der er behov for at ordinere de højeste doser, bør det overvejes at afslutte amningen under behandlingens varighed.

Interaktion med andre lægemidler

Ibuprofen bør ikke tages sammen med acetylsalicylsyre ikke-steroide lægemidler. Når det tages samtidigt med trombolytika, antikoagulantia, øges risikoen for blødning betydeligt.

Cyclosporin bidrager til lægemidlets virkning på produktionen af ​​prostaglandiner, hvilket øger nefrotoksiciteten. Sandsynligheden for hepatotoksicitet bliver også større.

Medicinen kan øges helbredende effekt midler til at sænke sukker og insulin, derfor kan dosisjustering være nødvendig. Koffein øger smertestillende egenskaber.

Ibuprofen Hemofarm lægemiddel anmeldelser

Da lægemidlets effektivitet er ret høj, er anmeldelser om det rent positive. Ibuprofen hjælper med hurtigt at lindre smerter, reducere inflammation og om nødvendigt eliminere hypertermi.

Lægemidlet hjælper med at reducere hævelse omkring leddene ved gigt. Hjælper med at klare radikulitis og tandpine.

Ibuprofen Hemofarm mod prostatitis

Prostatitis er en inflammatorisk proces, der har udviklet sig i prostata. Som et resultat svulmer dets væv, bliver heterogent, og indsnævring af kanalerne forekommer. Dette billede af sygdommen fører ofte til en ændring i størrelsen af ​​organet, ledsaget af problemer med vandladning og ubehagelige fornemmelser i lyskeområdet.

Ibuprofen Hemofarm er med succes blevet brugt til prostatitis i lang tid.

Det fungerer som en hjælp til kompleks behandling sygdomme.

Lægemidlet bekæmper effektivt hævelser. Dens anti-inflammatoriske egenskaber hjælper med at reducere inflammation og lindre smerte. Lægemidlets varighed og dosis, afhængigt af sværhedsgraden af ​​tilstanden, bør bestemmes af den behandlende læge.

Lægemidlets popularitet skyldes ikke kun dets effektivitet, men også dets lave pris. Mange ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler er meget dyrere. Plus Ibuprofen kan findes i næsten ethvert apotek. Det skal dog huskes, at uden en aftale kan det ikke tages i mere end 3 dage for at lindre hypertermi og 5 dage for smerte. Langvarig kursusgang fører ofte til ubehagelige konsekvenser.

ATX kode

Internationalt ikke-proprietært navn

Ibuprofen

Doseringsform

filmovertrukne tabletter: brusetabletter.

Forbindelse

1 filmovertrukket tablet indeholder aktivt stof: ibuprofen - 400 mg; Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose PH 101, natriumcarboxymethylstivelse, kolloid siliciumdioxid, vandfri, stearinsyre; filmskal: methacrylsyre og ethylacrylatcopolymer (1:1), talkum, titaniumdioxid E 171, polysorbat 80.

1 brusetablet indeholder den aktive ingrediens: ibuprofen, DL-lysinat - 34, mg (svarende til ibuprofen - 200 mg); hjælpestoffer: natriumcarbonat, natriumdihydrocitrat, natriumbicarbonat, povidon K-25, natriumsaccharin, aspartam, xylitol, citronsmag, vandig simeticonemulsion (Si 1 far SE-4).

Beskrivelse

Filmovertrukne tabletter: runde, bikonvekse, filmovertrukne tabletter fra hvid til gullig hvid, med delekærv på den ene side, med en pause fra hvid til gullig hvid

Brusetabletter: runde flade-cylindriske tabletter med en affasning på begge sider, fra hvid til gullig-hvid med en let lugt af citron.

Farmakoterapeutisk gruppe

ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID).

Farmakologiske egenskaber

Giver anti-inflammatorisk. antipyretisk, smertestillende virkning. Blokerer vilkårligt cyclooxygenase 1 og cyclooxygenase II. Virkningsmekanismen for ibuprofen skyldes hæmning af syntesen af ​​prostaglandiner - mediatorer af smerte, inflammation og hypertermisk reaktion.

Det svækker smertesyndromet, inkl. ledsmerter i hvile og under bevægelse; reducerer morgenstivhed og hævelse af leddene, øger bevægelsesområdet.

Farmakokinetik
Absorptionen er høj, absorptionen falder lidt, når du tager lægemidlet efter måltider. Den maksimale plasmakoncentration (Cmax), når den tages på tom mave, nås efter 45 minutter, når den tages efter et måltid - efter 1,5-2,5 timer, og i ledvæsken - 2-3 timer, hvor den skaber højere koncentrationer end i blodplasma. Kommunikation med plasmaproteiner 90%. Trænger langsomt ind i ledhulen, dvæler i synovialvævet.

Den biologiske aktivitet er forbundet med S-enantiomeren. Efter absorption omdannes omkring 60 % af den farmakologisk inaktive R-form langsomt til den aktive S-form. CYP2C9 isoenzymet deltager i stofskiftet af lægemidlet. Det gennemgår præsystemisk og postsystemisk metabolisme i leveren. Det har en tofaset eliminationskinetik med en halveringstid (T1/2) på 2-2,5 timer.

Det udskilles af nyrerne (i uændret form, ikke mere end 1%) og i mindre grad med galde.

Hos ældre ændres de farmakokinetiske parametre for ibuprofen ikke.

Indikationer for brug

Inflammatoriske og degenerative sygdomme i bevægeapparatet: reumatoid, juvenil kronisk, psoriasisgigt, slidgigt, urinsyregigt, ankyloserende spondylitis (Bekhterevs sygdom). Lægemidlet er beregnet til symptomatisk terapi, reducerer smerte og betændelse på tidspunktet for brug, påvirker ikke sygdommens progression.

Smertesyndrom: myalgi, artralgi, ossalgi, gigt, iskias, migræne, hovedpine (inklusive menstruationssyndrom) og tandpine, neuralgi, tendinitis, tendovaginitis, bursitis, posttraumatisk og postoperativt smertesyndrom, ledsaget af betændelse,

Algodysmenoré, inflammatorisk proces i det lille bækken, inkl. adnexitis. Febersyndrom ved "forkølelse" og infektionssygdomme.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for nogen af ​​lægemidlets komponenter, overfølsomhed over for acetylsalicylsyre (ASA) eller andre NSAID'er; komplet eller ufuldstændig kombination bronkial astma, tilbagevendende polypose af næsen og paranasale bihuler og intolerance over for ASA eller andre NSAID'er (herunder anamnese); erosive og ulcerøse sygdomme i mave-tarmkanalen (GIT) i det akutte stadium (inklusive mavesår i maven og 12 duodenalsår i det akutte stadium, colitis ulcerosa, mavesår, Crohns sygdom - uspecifik colitis ulcerosa), inflammatoriske sygdomme tarme, gastrointestinal blødning; blodkoagulationsforstyrrelser (inklusive hæmofili, hypokoagulation, forlængelse af blødningstiden, blødningstendens, hæmoragisk diatese); periode efter koronararterie bypass-transplantation; intrakranielle blødninger; alvorlig leversvigt eller aktiv leversygdom; progressiv nyresygdom, alvorlig nyresvigt med kreatininclearance mindre end 30 ml/min, bekræftet hyperkaliæmi; graviditet (111 trimester); børns alder op til 6 år (for brusetabletter 200 mg), børns alder op til 12 år (for filmovertrukne tabletter 400 mg)

Forsigtigt

Alderdom, kronisk hjertesvigt, arteriel hypertension, iskæmisk sygdom hjertesygdomme, cerebrovaskulær sygdom, dyslipidæmi/hymerlipidæmi, diabetes, perifer arteriel sygdom, rygning, hyppig brug alkohol, levercirrhose med portal hypertension, lever- og/eller nyresvigt med kreatininclearance mindre end 60 ml/min, nefrotisk syndrom, hyperbilirubinæmi, mavesår i maven og tolvfingertarmen (historie), tilstedeværelsen af ​​Helicobactor pylori-infektion, gastritis, enteritis, tyktarmsbetændelse og langvarig blodbetændelse (colukemi) SAID'er, svær somatisk samtidig brug af orale glukokortikosteroider (GCS) (inklusive prednisolon), antikoagulantia (inklusive warfarin), trombocythæmmende midler (inklusive acetylsalicylsyre, clopidogrel), selektive serotoningenoptagelseshæmmere (inkl II trimester), amning.

Dosering og administration

Indeni, efter at du har spist, skal du tage både brusetabletter (i form af en opløsning) og filmovertrukne tabletter.

Doser af ibuprofen vælges individuelt, så den ønskede terapeutiske effekt opnås ved at anvende den lavest mulige dosis. En brusetablet af Ibuprofen-Hemofarm opløses fuldstændigt i et glas (200 ml) vand, og den resulterende opløsning drikkes straks. Brusetabletter må ikke sluges, tygges eller suges i munden.

Brusetabletter er ordineret til børn over 6 år og voksne.

Voksne - en enkelt dosis ibuprofen er 1-2 brusetabletter (200-400 mg); den daglige dosis er 4-6 brusetabletter (800-1200 mg), i opdelte doser med et interval på 4-6 timer.

Børn i alderen 6 til 12 år: enkeltdosis er 1 brusetablet (200 mg); terapeutisk dosis - 1 brusetablet med et interval på 4-6 timer, 2-4 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 4 brusetabletter (800 mg/dag).

Børn over 12 år: en enkelt dosis er 1-2 brusetabletter (200-400 mg); terapeutisk dosis på 1-2 tabletter med et interval på 4-6 timer Den maksimale daglige dosis er 5 brusetabletter(1000 mg).

Piller. filmovertrukne tabletter er ordineret til voksne og børn over 12 år, oralt efter måltider, skal tabletterne synkes hele med en lille mængde væske.

Voksne og børn over 12 år - inde i 1 tablet (400 mg). Genindlæggelse tidligst 4 timer senere.

Voksne overstiger ikke 3 tabletter på 24 timer. Den maksimale daglige dosis er 1200 mg. Den maksimale daglige dosis for børn i alderen 12-18 år er 1000 mg.

Hvis symptomerne fortsætter efter at have taget lægemidlet i 2-3 dage, skal du stoppe behandlingen og konsultere en læge.

Side effekt

Fra siden mavetarmkanalen(GIT): PPVP gastropati (mavesmerter, kvalme, opkastning, halsbrand, appetitløshed, diarré, flatulens, forstoppelse, smerter og ubehag i den epigastriske region), sjældent - sårdannelse i mave-tarmslimhinden (i nogle tilfælde kompliceret af perforering og blødning); irritation, tørhed i mundslimhinden eller smerter i munden, ulceration af slimhinden i tandkødet, aphthous stomatitis, pancreatitis, hepatitis.

Fra siden af ​​det centrale og perifere nervesystem: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, angst, nervøsitet og irritabilitet, psykomotorisk agitation, døsighed, depression, forvirring, hallucinationer, sjældent aseptisk meningitis (oftere hos patienter med autoimmune sygdomme).

Fra sanseorganerne: høretab, ringen eller støj i ørerne, reversibel giftig optisk neuritis, sløret syn eller dobbeltsyn, tørhed og irritation af øjnene, hævelse af bindehinden og øjenlåg (allergisk oprindelse), scotoma.

Fra åndedrætssystemet:åndenød, bronkospasme.

Fra siden af ​​det kardiovaskulære system (CVS): hjertesvigt, takykardi, forhøjet blodtryk.

Fra urinsystemet: akut nyresvigt, allergisk nefritis, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, blærebetændelse. Allergiske reaktioner: hududslæt (sædvanligvis erytematøst eller nældefeber), kløe, angioødem, anafylaktiske reaktioner, anafylaktisk shock, bronkospasme, feber, erythema multiforme exsudative (inklusive Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyhinic syndrom), allergisk nekrolyse (Lyhinicitis.), allergiske reaktioner.

Fra siden af ​​de hæmatopoietiske organer: anæmi (herunder hæmolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.

Andre:øget svedtendens.

Risikoen for at udvikle ulceration af mave-tarmslimhinden, blødning ( mave-tarm, tandkøds-, livmoder-, hæmoride), synsforstyrrelser (farvesynsnedsættelse, scotoma, amblyopi) øges ved længere tids brug i høje doser.

Overdosis

Symptomer: mavesmerter, kvalme, opkastning, sløvhed, døsighed, depression, hovedpine, tinnitus, metabolisk acidose, koma, akut nyresvigt, lavt blodtryk, bradykardi, takykardi, atrieflimren, åndedrætsstop.
Behandling: maveskylning (kun inden for 1 time efter indtagelse), aktivt kul, alkalisk drikke, forceret diurese, symptomatisk behandling (korrektion af syre-base-tilstanden, arterielt tryk).

Interaktion med andre lægemidler

Med den samtidige udnævnelse af ibuprofen reduceres den antiinflammatoriske og trombocythæmmende virkning af ASA (det er muligt at øge forekomsten af ​​koronar insufficiens hos patienter, der får små doser af ASA som et trombocythæmmende middel efter start af ibuprofen).

Når det administreres sammen med antikoagulerende og trombolytiske lægemidler (LS) (alteplase, spheptokinase, urokinase), øges risikoen for blødning på samme tid.

Samtidig brug med serotoningenoptagelseshæmmere (cyhalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin) vil øge risikoen for alvorlig gastrointestinal blødning. Cefamandol, cefaperazon, cefotetan, valnrosalsyre, plicamycin øger forekomsten af ​​hyioprothrombinæmi.

Cyclosporin- og guldpræparater øger virkningen af ​​ibuprofen på syntesen af ​​prostatlandiner i nyrerne, hvilket kommer til udtryk ved en stigning i nefrotoksicitet. Ibuprofen øger plasmakoncentrationen af ​​cyclosporin og sandsynligheden for at udvikle dets hepatotoksiske virkninger.

Lægemidler, der blokerer tubulær sekretion, reducerer udskillelsen og øger plasmakoncentrationen af ​​ibuprofen.

Mikrosomale oxidationsinducere (phenytoin, ethanol, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket øger risikoen for at udvikle alvorlige geiatotoksiske forgiftninger.

Mikrosomale oxidationshæmmere reducerer risikoen for hepatotoksicitet.

Reducerer den hypotensive aktivitet af vasodilatorer (herunder blokkere af "langsomme" calciumkanaler (BCCC), angiotensin-konverterende enzym (ACE) hæmmere), natrium og diuretikum - furosemid og hydrochlorthiazid.

Reducerer effektiviteten af ​​uricosurisk JIC, øger effekten af ​​indirekte antikoagulantia. antia1reganter, fibripolitics (øget risiko for hæmoragiske komplikationer), forstærker den ulcerogene effekt med blødende mineralokortikosteroider (MCS) og I lyukokortikostroidoB (GCS), colchicin, østrogen, ethanol.

Forstærker virkningen af ​​orale hypoglykæmiske lægemidler (inklusive sulfonylurinstofderivater) og insulin.

Antacida og kolestyramin reducerer absorptionen af ​​ibuprofen.

Øger koncentrationen af ​​digoxin i blodet. lithium og methotrexat.

Koffein forstærker den smertestillende effekt.

Myelotoksiske lægemidler øger manifestationerne af lægemidlets hæmatotoksicitet.

specielle instruktioner

Under behandlingen er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og den funktionelle tilstand af leveren og nyrerne.

Når der opstår symptomer på gastropati, er omhyggelig overvågning indiceret, herunder esophagogastroduodenoskopi, en blodprøve for at bestemme hæmoglobin, hæmatokrit og en fækal okkult blodprøve.

For at forhindre udvikling af NSAID-gastropati anbefales det at kombinere det med prostaglandinpræparater (misoprostol).

Hvis det er nødvendigt at bestemme 17-ketosteroider, skal lægemidlet seponeres 48 timer før undersøgelsen.

Patienter bør afholde sig fra alle aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed, hurtige mentale og motoriske reaktioner.

For at reducere risikoen for udvikling af bivirkninger fra mave-tarmkanalen, bør den mindste effektive dosis anvendes til det kortest mulige forløb.

Frigivelsesformular

Filmovertrukne tabletter 400 mg.
Men 10 tabletter i en blisterpakning 11VH/AL. 1, 2, 3 eller 5 blister med brugsanvisning i en papæske.

Brusetabletter 200 mg.
10 eller 20 brusetabletter i et plastrør, forseglet med en plastikhætte med silicagel og kontrol af den første åbning. 1 eller 2 rør sammen med brugsanvisning i en pappakke.

Opbevaringsforhold

Filmovertrukne tabletter og brusetabletter opbevares tørt ved en temperatur på 15 til 25°C.
Opbevares utilgængeligt for børn!

Bedst før dato

3 år.
Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen.

Ferieforhold

Brusetabletter og filmovertrukne tabletter uden recept.

Fabrikant

Hemofarm A.D., Serbien
26300 Vrsac. Beograd way bb, Serbien

Repræsentation i Den Russiske Føderation / organisation. acceptere krav fra forbrugere:
129272, Moskva, st. Trifonovskaya, 45B

Hvis du finder en fejl, skal du vælge et stykke tekst og trykke på Ctrl+Enter.