Medicinen kanefron indikationer for brug. Hvordan tager man "Kanefron" - før måltider eller efter? Funktioner af stoffets indflydelse på evnen til at føre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer

Sidste opdatering af beskrivelsen fra producenten 02.10.2019

Filtrerbar liste

Aktivt stof:

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D billeder

Forbindelse

Beskrivelse af doseringsformen

Opløsning til oral administration: klar eller let uklar gullig-brun væske med en aromatisk lugt; der kan forekomme let nedbør under opbevaring.

Coatede tabletter: orange, rund, bikonveks, med en glat overflade.

farmakologisk effekt

Farmakodynamik

Kombineret præparat af vegetabilsk oprindelse, har en vanddrivende, krampeløsende, anti-inflammatorisk, antimikrobiel virkning.

Canephron ® H indikationer

Lægemidlet bruges i kompleks terapi til følgende sygdomme og tilstande:

kroniske infektioner i blæren (cystitis) og nyrer (pyelonefritis);

ikke-infektiøs kronisk betændelse i nyrerne (glomerulonephritis, interstitiel nefritis);

forebyggelse af dannelse af urinsten, inkl. efter at de er blevet fjernet.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for lægemidlets komponenter;

mavesår i maven og tolvfingertarmen i det akutte stadium;

børns alder (til oral opløsning - op til 1 år, for overtrukne tabletter - op til 6 år);

alkoholisme, inkl. efter anti-alkoholbehandling (til oral opløsning);

laktasemangel, laktoseintolerance, glucose-galactose malabsorption (til overtrukne tabletter);

sukrase / isomaltase mangel, fructoseintolerance (for overtrukne tabletter).

Med forsigtighed (til løsning): lever sygdom; TBI; hjernesygdomme; børn over 1 år - brug er kun mulig efter konsultation med en læge på grund af ethanolindholdet.

Brug under graviditet og amning

Opløsning til oral administration

Brugen af ​​lægemidlet under graviditet og under amning er kun mulig på recept, hvis den tilsigtede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret og barnet.

Coatede tabletter

Brugen af ​​lægemidlet under graviditet og under amning er kun mulig på recept, i nøje overensstemmelse med anbefalingerne for brug og efter en vurdering af den behandlende læge af risiko-benefit-forholdet.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner, gastrointestinale lidelser (kvalme, opkastning, diarré) er mulige.

Hvis der opstår tegn på en allergisk reaktion, skal lægemidlet seponeres.

Interaktion

Kombination med antibakterielle midler er mulig og hensigtsmæssig.

Interaktioner med andre lægemidler er i øjeblikket ukendte.

Dosering og administration

inde.

Opløsning til oral administration. Fortynd i en lille mængde vand eller drik med vand. Voksne - 50 dråber 3 gange om dagen; børn i skolealderen - 25 dråber 3 gange om dagen; førskolebørn (over 1 år) - 15 dråber 3 gange om dagen.

Efter at sværhedsgraden af ​​sygdommen er aftaget, skal behandlingen med lægemidlet fortsættes i 2-4 uger.

Hvis det er nødvendigt, for eksempel for at blødgøre den bitre smag, kan børn tage stoffet sammen med andre væsker.

Indholdet af hætteglasset skal rystes før brug.

Coatede tabletter. Tyg ikke, drik vand. Voksne - 2 tabletter. 3 gange om dagen; børn i skolealderen - 1 fane. 3 gange om dagen. Efter at sværhedsgraden af ​​sygdommen er aftaget, skal behandlingen med lægemidlet fortsættes i 2-4 uger.

Overdosis

I øjeblikket er der ingen data om overdosering og forgiftning.

Behandling: symptomatisk.

specielle instruktioner

Med ødem forårsaget af nedsat funktion af hjertet eller nyrerne, er forbruget af store mængder væske kontraindiceret.

Med nedsat nyrefunktion bør lægemidlet ikke ordineres som monoterapi.

I tilfælde af inflammatorisk nyresygdom bør du konsultere en læge for at få råd.

Ved blod i urinen, smerter ved vandladning eller akut urinretention bør du straks søge læge.

Under opbevaring er let uklarhed eller udfældning af et let bundfald mulig, hvilket ikke påvirker effektiviteten af ​​lægemidlet (til opløsning).

De fordøjelige kulhydrater indeholdt i 1 tabel er mindre end 0,04 XE.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og arbejde med mekanismer

Opløsning til oral administration. Indholdet af ethylalkohol i præparatet er fra 16 til 19,5 volumenprocent. I løbet af behandlingsperioden med lægemidlet skal der udvises forsigtighed, når du fører køretøjer og deltager i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner.

Oprindelsesland

Produktgruppe

Fytopreparation anvendes ved sygdomme i nyrer og urinveje

Frigivelsesformular

• 100 ml - flasker med doseringsdrypanordning (1) - pakker af pap. 100 ml - flasker med doseringsdrypanordning (1) - pakker af pap. 20 - cellulære konturpakker (3) - pakker af pap. 20 - cellulære konturpakker (3) - pakker af pap.

Beskrivelse af doseringsformen

• Dragee Dragee Oral opløsning

farmakologisk effekt

Farmakokinetik

Særlige forhold

Forbindelse

• hydroalkoholisk ekstrakt* 29 g * til fremstilling af 100 ml hydroalkoholisk ekstrakt - centaury urt (Centaurium umbellatum, Gentianaceae) 600 mg - løvstikke rod (Levisticum officinale, Apiaceae) 600 mg - rosmarinblade (Rosmarinus officinale mg6.00 Excipinale) mg6. -19,5 vol.%, renset vand. knuste lægeplanteråvarer: - centaury-urter (Centaurium umbellatum, Gentianaceae) 18 mg - løvstikkerod (Levisticum officinale, Apiaceae) 18 mg - rosmarinblade (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 18 mg Hjælpestoffer: colloosetoxide, lacconepohydrat, rød jernoxid, riboflavin E101, calciumcarbonat, dextrose, majsstivelse, modificeret majsstivelse, mountain glycol voks, majsolie, saccharose, shellak, talkum, titaniumdioxid.

Kanefron indikationer for brug

• I kompleks terapi til behandling af: - kronisk blærebetændelse og pyelonefritis; - kronisk glomerulonefritis, kronisk interstitiel nefritis. Til forebyggelse af urolithiasis (inklusive efter fjernelse af sten).

Opbevaringsforhold

• opbevares på et tørt sted
• holdes væk fra børn
• opbevares på et sted beskyttet mod lys

Instruktion

Canephron N (navn på latin - Canephron N) er et naturligt middel skabt af naturlige urter med en desinficerende og vanddrivende effekt. Det har en anti-infektiøs effekt på urinvejene.

Kanefron N er et naturligt middel skabt af naturlige urter med en desinficerende og vanddrivende effekt.

Komposition og handling

Lægemidlet hjælper med behandling og forebyggelse af dysmetabolske nefropatier: blæreinfektioner, sygdomme i urinveje og nyrer. Det virker som et diuretikum (diuretikum), antispasmodisk (afslapper glatte muskler og lindrer spasmer), antiinflammatorisk og antibakterielt middel.

Sammensætningen, der forhindrer dannelsen af ​​urinsten, er baseret på knuste plantematerialer: centaury, lovage, rosmarin. Centaury bruges medicinsk som et stærkt antiinflammatorisk og smertestillende middel. Knust løvstikkerod bruges som et krampestillende, antimikrobielt, anti-inflammatorisk og vanddrivende middel. Rosmarin er et stærkt stimulerende middel og en kilde til flere typer antioxidanter og har stærke antiseptiske egenskaber.

Frigivelsesformular

Fremstillet i tabletform (dragéer) og i form af en opløsning (dråber).

Dragee

De har en bikonveks, rund form. Pakket i 20 stk. i en blister. Pakningen indeholder 3 eller 6 blisterpakninger (60 eller 120 dragéer).

Løsning

Fås i 50 eller 100 ml. Der kan være sediment i bunden af ​​hætteglasset.

Farmakologiske egenskaber af lægemidlet Canephron N

Farmakodynamik

De aktive komponenter i lægemidlet fjerner vand fra kroppen, slapper af musklerne og lindrer spasmer, stimulerer blodcirkulationen og bekæmper bakterier.

Fjernelse af spasmer er realiseret på grund af phthalider (butylidin og ligutilid), som er en del af homøopatiske komponenter. Den vasodilaterende effekt udtrykkes i et fald i tonen i den vaskulære væg i blæren og urinvejene, hvilket fører til en stigning i diurese (diuretisk effekt).

De antiinflammatoriske egenskaber er forbundet med virkningen af ​​rosmarinsyre. Derudover indeholder alle planter i lægemidlets sammensætning antimikrobielle stoffer.

Farmakokinetik

Ved udførelse af kliniske forsøg med urtepræparater er en isoleret undersøgelse af farmakokinetiske parametre (undersøgelse af absorptions- og udskillelsesmekanismen) ikke påkrævet. I denne forbindelse er data om farmakokinetiske parametre ikke tilgængelige.

Indikationer for brug

Det er indiceret til behandling af blærebetændelse, pyelonefritis, ikke-infektiøs kronisk betændelse i nyrerne, til forebyggelse af urolithiasis (inklusive efter fjernelse af sten).

Med blærebetændelse

Blærebetændelse er forårsaget af bakterier, der trænger ind i urinvejene og formerer sig, når de rejser op i urinrøret og ind i blæren. De fremkalder hyppig vandladningstrang og fremkomsten af ​​skarpe skærende fornemmelser. På grund af dets uroseptiske virkning hjælper lægemidlet i behandlingen af ​​bakterielle sygdomme i urinvejene.

Pyelonefritis

I dette tilfælde bruges det i kombination med andre midler som adjuverende terapi.

Med urethritis

Urethritis er en seksuelt overført infektion, der kræver antibiotikabehandling. Behandlingsforløbet er dog ikke begrænset til antibiotika alene. Den komplekse brug af lægemidler fra forskellige grupper er påkrævet. Antibiotika kan kombineres med naturlægemidler. De vil forstærke den vanddrivende effekt og give en yderligere uroseptisk effekt (dekontamineringseffekt).

Urolithiasis sygdom

Sygdommen er ofte ledsaget af akut smerte forbundet med bevægelse af sand og nyresten. Patienten udvikler nyrekolik, som har en invaliderende effekt på kroppen. På dette stadium af sygdommen er patienten indlagt.

Lægemidlet er i stand til at have en antibakteriel, vasodilaterende og vanddrivende virkning ved prostatitis.

Sådan skal du tage Canephron N mod nyresygdom

Generelle anbefalinger for at tage lægemidlet er som følger: 2 tabletter eller 50 dråber 3 gange om dagen, børn i skolealderen - 1 tablet eller 25 dråber 3 gange om dagen, for førskolebørn - 15 dråber 3 gange om dagen.

Før måltider eller efter

Annotationen angiver ikke, hvilken administrationsmetode der er at foretrække - før eller efter måltider, så valget træffes af patienten.

Hvor mange dage skal man tage

Varigheden af ​​medicinen bestemmes af den behandlende læge baseret på resultaterne af analysen af ​​symptomerne. Langtidsbehandling anbefales dog, da blærebetændelse og pyelonefrit kræver langvarig behandling.

Lægemidlet er ordineret til et forløb på mindst 21 dage for at ødelægge bakterierne og udelukke muligheden for genforværring.

Kontraindikationer ved brug af Canephron N

Opløsningen indeholder 16-19,5 % ethanol, så stoffet anbefales ikke til patienter med alkoholproblemer (kronisk alkoholisme).

Separate komponenter har en koleretisk effekt, så lægemidlet anbefales ikke til mavesår.

Modtagelse er kontraindiceret i den tidlige barndom.

Lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af laktosemangel og intolerance, glucose-galactose malabsorption, saccharose / isomaltase mangel, fructoseintolerans.

Bivirkninger

En allergi over for individuelle komponenter er mulig, sjældent - gastrointestinale lidelser (kvalme, opkastning, diarré). I tilfælde af allergi er modtagelse kontraindiceret.

Overdosis

Der er ingen information om overdosering. I tilfælde af overdosis ordineres symptomatisk behandling. Symptomer kan omfatte kvalme og opkastning. I sådanne tilfælde er maveskylning, udnævnelse af aktivt kul og afføringsmidler indiceret.

specielle instruktioner

Lægemidlet indeholder ethylalkohol, så i løbet af behandlingen bør du undlade at køre bil, da dette kræver koncentration og lydhørhed.

Kan jeg tage under graviditet og amning

Tilladt efter lægens skøn.

Ansøgning i barndommen

Da stoffet indeholder alkohol, er det kontraindiceret i den tidlige barndom.

Ved nedsat nyrefunktion

I tilfælde af inflammatoriske sygdomme kan du ikke selvmedicinere. I nærvær af blod i urinen af ​​ubehag eller akut smerte er en lægekonsultation nødvendig.

Ved nedsat leverfunktion

Lægemidlet bør ordineres med forsigtighed ved leversygdomme (kun efter konsultation med en læge).

Opdatering: december 2018

Kanefron N er et kombineret urtepræparat med antispasmodisk, vanddrivende, antibakteriel, antiinflammatorisk virkning. Det er ordineret som en grundlæggende og hjælpeterapi til forskellige sygdomme i urinsystemet, såsom kronisk pyelonefritis, blærebetændelse, glomerulonefritis osv., og bruges også til at forhindre KSD.

Den terapeutiske virkning af Kanefron skyldes den terapeutiske virkning af de planter, der udgør:

• løvstikke er rig på phenolcarboxylsyrer og phthalider;
• centaury er mættet med flavonoider, glycosider, phenolsyrer og alkaloider;
• er en kilde til rosmarinsyre, flavonoider og æterisk olie.

Lægemiddelgruppe: Fytopreparat til behandling af urinveje og nyrer.

Sammensætning, fysiske og kemiske egenskaber, pris

Lægemidlet er tilgængeligt i 2 former: en dragee og en opløsning, som er ordineret til intern brug.

farmakologisk effekt

Æteriske olier i sammensætningen af ​​lægemidlet har en diuretisk virkning, bidrager til udvidelsen af ​​nyrernes kar og forbedrer blodforsyningen til nyreepitelet, hvilket bremser processen med absorption af vand og natriumsalte. Også øget udskillelse af urin bidrager til aktiv fjernelse af mikroorganismer fra kroppen. Udskillelsen af ​​væske er ikke ledsaget af et tab af kalium, hvilket betyder, at vand-saltbalancen ikke ændres. Aktiv udskillelse af urater er en advarsel om urolithiasis.

Rosmarinsyre og flavonoider virker antiinflammatorisk, hjælper med at slappe af glatte muskler og virker krampeløsende. Ved nyresygdom reducerer lægemidlet mængden af ​​protein, der udskilles i urinen. Lægemidlets antibakterielle virkning stopper væksten af ​​bakterier, herunder dem, der er ufølsomme over for antibakterielle lægemidler, og forhindrer deres yderligere spredning i hele kroppen.

På grund af den vanddrivende effekt eliminerer Kanefron også ødem og kan ordineres under graviditet.

Farmakokinetik

Data om farmakokinetik i instruktionerne til brug af Kanefron er ikke præsenteret.

Indikationer for brug

Som en kompleks terapi for sygdomme:

• akut og kronisk pyelonefritis, blærebetændelse, glomerulonefritis;
• kronisk interstitiel nefritis.

Effektiv til forebyggelse af urolithiasis, ofte ordineret efter fjernelse eller knusning af sten for deres hurtige fjernelse.

- normaliserer vandladning, lindrer smerter og betændelse. I det akutte sygdomsforløb er det ordineret som et hjælpemiddel, og i kroniske tilfælde kan lægemidlet bruges som monoterapi og tages i kurser.

Kontraindikationer

• Alkoholisme og tilstand efter behandling af alkoholisme (til doseringsform opløsning);
• Individuel intolerance over for lægemidlets komponenter;
• Canephron er ikke ordineret til børn op til 1 år (opløsning) og op til 6 år (pellets).

Opløsningen er ordineret med forsigtighed til leverpatologier.

Kanefron under graviditet og amning

Ved amning og graviditet er Canephron ikke kontraindiceret, og som et sikkert urtepræparat kan det ordineres til sygdomme som pyelonefritis, glomerulonefritis, blærebetændelse, interstitiel nefritis og også mod ødem. Som ethvert andet lægemiddel, der tages i disse afgørende perioder, skal det dog ordineres af en læge.

Bivirkninger

Som praksis viser, er brugen af ​​Canephron i lange behandlingsperioder ikke ledsaget af bivirkninger. Efter indtagelse af Kanefron kan der udvikles allergier, og der kan også opstå dyspeptiske lidelser, hvor behandlingen bør seponeres.

Dosering

Behandling med Kanefron bør ledsages af at drikke rigeligt med vand. Behandling udføres i kurser, hvis varighed bestemmes af en specifik sygdom.

Sådan bruger du:

Dragee bør ikke tygges, tages hel og skylles ned med vand. Opløsningen fortyndes i vand. Da smagen af ​​opløsningen er bitter, kan den fortyndes i sødlige væsker. Hætteglasset rystes hver gang og holdes oprejst under dosering. På trods af indholdet af ethanol i præparatet påvirker det i terapeutiske doser ikke evnen til at kontrollere biler og mekanismer.

Doseringen af ​​lægemidlet varierer afhængigt af patientens alder:

Overdosis

Der blev ikke fundet tilfælde af overdosis.

lægemiddelinteraktion

Når det kombineres med antibiotika, øges effektiviteten af ​​sidstnævnte.

Kanefrons analoger

Der er i øjeblikket ingen lægemidler med en lignende sammensætning registreret. Canephron og Canephron N er det samme lægemiddel.

Lægemidlets handelsnavn: Canephron ® N

Doseringsform:

Forbindelse
100 g opløsning indeholder:
Aktive ingredienser:
29 g hydroalkoholisk ekstrakt fra medicinske plantematerialer:
Centaury græs - 0,6 g
Lovage officinalis rødder - 0,6 g
Rosmarinblade - 0,6 g

Hjælpestoffer:
Renset vand - 71,0 g

Beskrivelse
Klar eller let grumset gulbrun væske med en aromatisk lugt. Der kan forekomme en del nedbør under opbevaring.

Farmakoterapeutisk gruppe
Vanddrivende middel af vegetabilsk oprindelse.

farmakologisk effekt
Kombineret præparat af vegetabilsk oprindelse, har en vanddrivende, krampeløsende, anti-inflammatorisk, antimikrobiel virkning.

Indikationer for brug
Lægemidlet bruges i kompleks terapi til behandling af kroniske infektioner i blæren (cystitis) og nyrer (pyelonefritis), med ikke-infektiøs kronisk betændelse i nyrerne (glomerulonephritis, interstitiel nefritis), som et middel til at forhindre dannelsen af ​​urinveje sten (også efter fjernelse af urinsten).

Kontraindikationer
Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, børns alder (op til 1 år). Mavesår i maven og tolvfingertarmen i det akutte stadium. Alkoholisme (også efter anti-alkoholbehandling).

Forsigtigt: leversygdomme, traumatisk hjerneskade, hjernesygdomme, børns alder (over 1 år) (brug er kun mulig efter konsultation med læge) - på grund af indholdet af ethanol.

Bruges under graviditet og under amning
Brugen af ​​lægemidlet under graviditet og under amning er kun mulig på recept, hvis den tilsigtede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret og barnet.

Dosering og administration
Indenfor spredes i en lille mængde vand eller drikkevand. Voksne: 50 dråber 3 gange om dagen. Børn i skolealderen: 25 dråber 3 gange om dagen. Førskolebørn (over 1 år): 15 dråber 3 gange om dagen.
Efter svækkelse af sværhedsgraden af ​​sygdommen skal behandlingen med lægemidlet fortsættes i 2-4 uger.
Hvis det er nødvendigt, for eksempel for at blødgøre den bitre smag for børn, kan lægemidlet tages med andre væsker.
Under behandling med lægemidlet anbefales det at indtage en stor mængde væske.
Ryst før brug!

Side effekt
Allergiske reaktioner er mulige. Dyspeptiske lidelser (kvalme, opkastning, diarré) er mulige.
Ved det første tegn på en allergisk reaktion skal du stoppe med at tage stoffet.

Overdosis
I øjeblikket er der ingen data om overdosering og forgiftning.
I tilfælde af en overdosis af lægemidlet er symptomatisk behandling ordineret.

Interaktion med andre lægemidler
Kombination med antibakterielle midler er mulig og tilrådelig.
Interaktioner med andre lægemidler er i øjeblikket ukendte.

specielle instruktioner
Med ødem forårsaget af nedsat funktion af hjertet eller nyrerne, er forbruget af store mængder væske kontraindiceret.
Med nedsat nyrefunktion bør lægemidlet ikke ordineres som monoterapi. I tilfælde af inflammatorisk nyresygdom bør du konsultere en læge for at få råd.
Ved blod i urinen, smerter ved vandladning eller akut urinretention bør du straks søge læge.
Under opbevaring kan der forekomme let uklarhed eller let nedbør, hvilket ikke påvirker lægemidlets effektivitet.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer
Indholdet af ethylalkohol i præparatet er fra 16,0 til 19,5 % (v/v). I løbet af behandlingsperioden med lægemidlet skal der udvises forsigtighed, når du fører køretøjer og deltager i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner.

Frigivelsesformular
Opløsning til oral administration. I en mørk glasflaske med en volumen på 50 eller 100 ml med en doseringsdrypanordning på toppen, med skruelåg og en sikkerhedsring, sammen med instruktionerne, anbringes den i en sammenfoldelig papkasse.

Opbevaringsforhold
Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 °C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Bedst før dato
3 år.
Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der står på pakningen.
Åbne hætteglas kan bruges inden for 6 måneder.

Vilkår for udlevering fra apoteker
Uden opskrift.

Navn, adresse på producenten og adresse på fremstillingsstedet for lægemidlet
Fabrikant
BIONORICA SE
Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt, Tyskland

Organisation, der accepterer forbrugerkrav
Bionorica Limited Liability Company
119619 Moskva, 6. st. Novye Sady d.2, bygning 1.