Ljudski imunoglobulin je normalan za šta. U čemu pomaže normalni ljudski imunoglobulin: indikacije

ime:

Imunoglobulin (Immunoglobulinum)

Farmakološki efekat:

Lijek je imunomodulatorno i imunostimulirajuće sredstvo. Sadrži veliki broj neutralizirajuća i opsonizirajuća antitijela, zahvaljujući kojima se efikasno odupire virusima, bakterijama i drugim patogenima. Lijek također nadoknađuje broj nestalih IgG antitela, čime se smanjuje rizik od infekcije kod osoba sa primarnim i sekundarna imunodeficijencija. Imunoglobulin efikasno zamjenjuje i obnavlja prirodna antitijela u serumu pacijenta.

At intravenozno davanje bioraspoloživost lijeka je 100%. Dolazi do postupne preraspodjele aktivne tvari lijeka između ekstravaskularnog prostora i ljudske plazme. Ravnoteža između ovih okruženja se postiže u prosjeku u roku od 1 sedmice.

Indikacije za upotrebu:

Lijek je propisan za zamjenska terapija, ako postoji potreba za dopunom i zamjenom prirodnih antitijela.

Imunoglobulin se koristi za prevenciju infekcija kod:

agamaglobulinemija,

transplantacija koštane srži,

sindrom primarne i sekundarne imunodeficijencije,

Hronična limfocitna leukemija,

Varijabilna imunodeficijencija povezana s agamaglobulinemijom,

AIDS kod djece.

Lijek se također koristi za:

trombocitopenična purpura imunološkog porijekla,

Teška bakterijske infekcije kao što je sepsa (u kombinaciji sa antibioticima),

virusne infekcije,

Prevencija raznih zarazne bolesti kod prevremeno rođenih beba,

Guillain-Barréov sindrom,

Kawasaki sindrom (obično u kombinaciji sa standardnim bolestima za ovu bolest),

Neutropenija autoimunog porijekla,

Hronična demijelinizirajuća polineuropatija,

Hemolitička anemija autoimunog porekla,

aplazija eritrocita,

trombocitopenija imunološkog porijekla,

Hemofilija uzrokovana sintezom antitijela na faktor P,

Liječenje mijastenije gravis,

Prevencija ponovljenih pobačaja.

Način primjene:

Imunoglobulin se daje intravenozno po kap i intramuskularno. Doziranje se propisuje strogo individualno, uzimajući u obzir vrstu i težinu bolesti, individualnu toleranciju pacijenta i stanje njegovog imunološkog sistema.

Neželjeni događaji:

Ako se prilikom upotrebe lijeka poštuju sve preporuke za primjenu, doziranje i mjere opreza, tada je prisustvo ozbiljnih nuspojava vrlo rijetko. Simptomi se mogu pojaviti nekoliko sati ili čak dana nakon primjene. Nuspojave gotovo uvijek nestaju nakon prestanka uzimanja imunoglobulina. Glavni dio nuspojave povezano sa velika brzina infuzija lijeka. Smanjenjem brzine i privremenim prekidom uzimanja, možete postići nestanak većine efekata. U drugim slučajevima neophodna je simptomatska terapija.

Efekti će se najvjerovatnije pojaviti kada prvi put uzmete lijek: tokom prvog sata. Ovo može biti sindrom sličan gripi - malaksalost, zimica, toplota tijelo, slabost, glavobolja.

Postoje također sledećim simptomima sa strane:

Respiratorni sistem (suv kašalj i kratak dah),

Probavni sistem (mučnina, dijareja, povraćanje, bol u stomaku i pojačano lučenje pljuvačke),

kardiovaskularni sistem (cijanoza, tahikardija, bol u prsa, zajapureno lice),

Central nervni sistem(pospanost, slabost, rijetko simptomi aseptičnog meningitisa - mučnina, povraćanje, glavobolja, fotosenzitivnost, oslabljena svijest, ukočen vrat),

Bubrezi (rijetko akutna nekroza tubule, pogoršanje zatajenja bubrega kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega).

Alergijske reakcije (svrab, bronhospazam, osip) i lokalni (crvenilo u tom području intramuskularna injekcija) reakcije. Između ostalih nuspojave zabilježeno: mijalgija, bolovi u zglobovima, bol u leđima, štucanje i znojenje.

U vrlo rijetkim slučajevima uočen je kolaps, gubitak svijesti i teška hipertenzija. U ovim teškim slučajevima neophodan je prekid uzimanja lijeka. Moguća je i primjena antihistaminika, adrenalina i otopina za zamjenu plazme.

Kontraindikacije:

Lijek se ne smije koristiti za:

Preosjetljivost na ljudske imunoglobuline,

nedostatak IgA zbog prisustva antitela na njega,

Otkazivanja bubrega

Pogoršanje alergijskog procesa,

dijabetes melitus

Anafilaktički šok na krvne produkte.

Lijek treba koristiti s oprezom u slučaju migrene, trudnoće i dojenja, te dekompenziranog kroničnog zatajenja srca. Takođe, ako postoje bolesti u čijoj genezi su glavni imunopatološki mehanizmi (nefritis, kolagenoza, imunološke bolesti krvi), tada lijek treba propisivati ​​s oprezom nakon zaključka specijaliste.

Tokom trudnoće:

Nije bilo studija o djelovanju lijeka na trudnice. Nema informacija o opasnostima imunoglobulina tokom trudnoće i dojenja. Ali tokom trudnoće, ovaj lijek se primjenjuje u hitnim slučajevima, kada je korist od lijeka znatno veća mogući rizik za dijete.

Lijek treba koristiti s oprezom tijekom dojenja: poznato je da prodire u majčino mleko i podstiče prijenos zaštitnih antitijela na novorođenče.

Interakcija s drugim lijekovima:

Lijek je farmaceutski nekompatibilan s drugim lijekovima lijekovi. Ne treba ga mešati sa drugim lekovima uvek ga treba koristiti za infuziju. odvojeno IV. At istovremena upotreba Imunoglobulin sa agensima aktivna imunizacija sa takvima virusne bolesti kao rubeola vodene boginje, ospice, parotitis efikasnost liječenja može se smanjiti. Ako je potrebno, parenteralna upotreba živih virusne vakcine, mogu se koristiti najmanje 1 mjesec nakon uzimanja imunoglobulina. Poželjniji period čekanja je 3 mjeseca. Ako se primijeni velika doza imunoglobulina, njegov učinak može trajati godinu dana. Također se ne može koristiti ovu drogu zajedno sa kalcijum glukonatom kod dece djetinjstvo. Postoje sumnje da će to dovesti do negativnih pojava.

predoziranje:

Kod intravenske primjene lijeka mogu se pojaviti simptomi predoziranja - povećan viskozitet krvi i hipervolemija. Ovo se posebno odnosi na osobe starije životne dobi ili osobe s oštećenom funkcijom bubrega.

Oblik oslobađanja lijeka:

Lijek je dostupan u dva oblika: liofilizirani suvi prašak za infuziju (IV primjena), otopina za IM injekciju.

Uslovi skladištenja:

Lijek se mora čuvati na toplom i tamnom mjestu. Temperatura skladištenja treba da bude 2-10°C, lek se ne sme zamrzavati. Rok trajanja će biti naznačen na pakovanju. Po isteku dati period Upotreba lijeka je zabranjena.

Sinonimi:

Imunoglobin, Imogam-RAZH, Intraglobin, Pentaglobin, Sandoglobin, Cytopect, Humani normalni imunoglobulin, Humani antistafilokokni imunoglobulin, Imunoglobulin protiv krpeljni encefalitis ljudska tečnost, humani imunoglobulin protiv tetanusa, venoglobulin, imbiogam, imbioglobulin, normalni ljudski imunoglobulin (Immunoglobulinum Humanum Normale), sandoglobulin, citotekt, humaglobin, oktagam, intraglobin, endoglobin S/D

spoj:

Aktivna tvar lijeka je imunoglobulinska frakcija. Izoliran je iz ljudske plazme, a zatim pročišćen i koncentriran. Imunoglobulin ne sadrži antitijela na viruse hepatitisa C i ljudsku imunodeficijenciju, ne sadrži antibiotike.

Dodatno:

Lijek treba koristiti samo onako kako je to propisao ljekar. Nemojte koristiti Imunoglobulin u oštećenim posudama. Ako se prozirnost otopine promijeni, pojavljuju se ljuspice i suspendirane čestice, onda je takvo rješenje neprikladno za upotrebu. Prilikom otvaranja kontejnera, sadržaj se mora odmah iskoristiti, jer se već otopljeni lijek ne može čuvati.

Zaštitni učinak ovog lijeka počinje se očitovati jedan dan nakon primjene, njegovo trajanje je 30 dana. Kod pacijenata sklonih migrenama ili s oštećenom funkcijom bubrega, potreban je povećan oprez. Takođe treba da znate da nakon upotrebe imunoglobulina dolazi do pasivnog povećanja količine antitela u krvi. U serološkom testiranju to može dovesti do pogrešne interpretacije rezultata.

Lijek se izdaje iz ljekarni prema ljekarskom receptu.

Lijekovi sa sličnim djelovanjem:

ADT-anatoxinum / ADT-M-anatoxinum Derinat (rastvor za vanjsku upotrebu) (Derinat) Derinat (rastvor za injekcije) (Derinat) Licopid (Likopid) Neovir (Neovir)

Poštovani doktori!

Ako imate iskustva u propisivanju ovog lijeka svojim pacijentima, podijelite rezultat (ostavite komentar)! Da li je ovaj lijek pomogao pacijentu, da li su se pojavile neke nuspojave tokom liječenja? Vaše iskustvo će biti od interesa i za vaše kolege i za pacijente.

Ako vam je prepisan ovaj lijek i završili ste terapiju, recite nam da li je bio efikasan (pomagao), da li je bilo nuspojava, šta vam se sviđa/ne sviđa. Hiljade ljudi pretražuju internet za recenzije razne lekove. Ali samo nekoliko ih napušta. Ako vi lično ne ostavite recenziju na ovu temu, drugi neće imati šta da čitaju.

Zemlja porijekla

Grupa proizvoda

Medicinski imunobiološki lijek (MIBP) - globulin

Obrasci za oslobađanje

• 2 ml (2 doze) - ampule (10) - kartonska pakovanja. 1 ml (1 doza) - ampule (10) - kartonska pakovanja. 1,5 ml - ampule (10) - kartonska pakovanja 25 ml - boce (1) - kartonska pakovanja. 300 mg - boce (5) - kartonska pakovanja. 5 boca. Boce kapaciteta 25 ml (1) - kartonska pakovanja. Liofilizat za pripremu rastvora za oralnu primenu - 5 boca Otopina za intramuskularnu primenu - 10 ampula u pakovanju. rastvor za intramuskularnu primenu 300 mcg/ml - 1 ml - 1 ampula Bočice (5) - kartonska pakovanja.

Opis doznog oblika

• Amorfna masa bele ili plavičaste boje za pripremu rastvora za oralnu primenu. Tokom skladištenja može se pojaviti blagi talog koji nestaje nakon laganog protresanja. Prozirna ili blago opalescentna tečnost, bezbojne ili blago žute boje. Može se pojaviti blagi talog koji nestaje kada se protrese. Otopina za intravenoznu primenu Otopina za intravensku primenu je prozirna ili blago opalescentna, bezbojna Otopina za intramuskularnu primenu Otopina za intramuskularnu primenu je prozirna ili blago opalescentna, bezbojna ili blago žute boje; Tokom skladištenja može se pojaviti blagi talog, koji nestaje blagim protresanjem.

farmakološki efekat

Farmakokinetika

Posebni uslovi

Compound

• 1 doza normalnog humanog imunoglobulina 1,5 ml 1 doza humanog imunoglobulina G, koji ima antialergijsko djelovanje, ukupne proteinske mase od najmanje 97% Ekscipijensi: glicin (stabilizator) 22,5 ± 7,5 mg. 1 doza (ampula): Aktivna tvar: -antialfastafilolizin - ne manje od 100 IU. Ekscipijent: - stabilizator - glicin (aminosirćetna kiselina) - (2,25±0,75)%; Lijek ne sadrži konzervanse niti antibiotike. Imunoglobulin (protein) 10%, aminosirćetna kiselina 2%, voda za injekcije. normalni humani imunoglobulin 300 mg, uključujući IgG 50-70% IgM 15-25% IgA 15-25% liofilizirani prašak za pripremu rastvora za enteralnu upotrebu, stabilizator - glicin u koncentraciji 3% SASTAV PO DOZI Aktivna supstanca Imunoglobulin kompleksni lek(imunoglobulini G, A, M) - 300 mg ekscipijent glicin - 100 mg

Indikacije za upotrebu imunoglobulina

• Lijek se koristi samo po preporuci ljekara. Humani anti-Rhesus imunoglobulin Rh o (D) koristi se kod Rh negativnih žena koje nisu senzibilizirane na Rh o (D) antigen (tj. nisu razvile Rh antitela) pod uslovom prve trudnoće i rođenja Rh- negativne žene. pozitivno dete, čija je krv kompatibilna s majčinom krvlju prema ABO krvnim grupama. Lijek se koristi za vještački prekid trudnoće u rezusu -negativne žene, također nije osjetljiv na Rh o (D) antitijelo, u slučaju Rh pozitivne krvi muža.

Imunoglobulinske kontraindikacije

• - Imunoglobulin se ne daje osobama sa anamnezom alergijske reakcije za krvne proizvode. (U slučajevima teške sepse, jedina kontraindikacija za primjenu je anamneza anafilaktičkog šoka na krvne produkte); - Osobe koje pate alergijske bolesti (bronhijalna astma, atopijski dermatitis, rekurentna urtikarija) ili skloni alergijskim reakcijama, lijek se primjenjuje u pozadini antihistaminici. Preporučuje se nastavak njihove primjene 8 dana nakon završetka terapije. U periodu pogoršanja alergijskog procesa, lijek se primjenjuje prema zaključku alergologa iz zdravstvenih razloga. - Osobe koje boluju od bolesti u čijoj genezi predvode imunopatološki mehanizmi ( sistemske bolesti vezivno tkivo, bolesti imunološke krvi, glomerulonefritis), lijek se propisuje nakon konsultacije sa odgovarajućim specijalistom.

Doziranje imunoglobulina

• 300 mg 300 mcg/doza

Neželjeni efekti imunoglobulina

• Tokom liječenja, kod nekih pacijenata može doći do blagog i kratkotrajnog pogoršanja osnovne bolesti, u rijetkim slučajevima, tokom prvog dana nakon primjene lokalne reakcije u obliku hiperemije, kao i porasta temperature do 37°C, što nije razlog za prestanak primjene lijeka. Kada se izgovori opšte reakcije(nadogradnja krvni pritisak, slabost, mučnina, vrtoglavica), kao i teška egzacerbacija osnovne bolesti, liječenje lijekom se prekida. Liječenje imunoglobulinom se otkazuje u slučaju razvoja interkurentnih bolesti (gripa, akutna respiratorne bolesti). Pacijenta treba upozoriti da je potrebno obavijestiti ljekara o svim slučajevima nuspojava koje se razvijaju tokom liječenja lijekom.

Interakcije lijekova

Predoziranje

Uslovi skladištenja

• čuvati na suvom mestu
• čuvati na hladnom mestu 5-15 stepeni
• Čuvati u frižideru (t 2 - 5)
• čuvati na sobnoj temperaturi 15-25 stepeni
• držati podalje od djece
• čuvati na mestu zaštićenom od svetlosti

Imunoglobulini se nazivaju poseban tip glikoproteini koji se nalaze na površini B ćelija u obliku receptora. Mogu biti i u krvnom serumu ili tkivnoj tečnosti osobe, ali već imaju oblik rastvorljivih molekula. Imunoglobulini su jedna od najvažnijih karika humoralni imunitet. Imunoglobulin E je odgovoran za alergije neposrednog tipa i aktivno učestvuje u anthelmintičkom imunitetu. Humani anti-Rhesus imunoglobulin proizvodi se na bazi glikoproteina, a njegova glavna svrha je prevencija hemolitička bolest kod novorođenčadi.

Imunoglobulin: sastav i oblik oslobađanja

Lijek se proizvodi u obliku liofiliziranog suhog praha za infuziju (za intravensku primjenu) i u obliku otopine za intramuskularnu injekciju.

Frakcija imunoglobulina, koncentrat pročišćen i izoliran iz ljudske plazme, je aktivna supstanca ovog lijeka. Imunoglobulin ne sadrži antibiotike i antitijela na viruse hepatitisa C i ljudsku imunodeficijenciju.

Humani imunoglobulin

Imunoglobulin se koristi intramuskularno i intravenozno. Indiciran je za upotrebu kod pacijenata sa sljedećim bolestima:
Koristi se intramuskularno kod malih boginja, velikog kašlja, dječje paralize, meningokokne infekcije i za prevenciju hepatitisa A. Intravenozno - za Kawasaki bolest, primarna imunodeficijencija, hronična limfocitna leukemija, HIV infekcija, Guillain-Barreov sindrom, dermatomiozitis, multipla skleroza, hiperimunoglobulinemija E sindrom, kao i hronični oblik inflamatorna demijelinizacija. Široko poznata aplikacija ovog proizvoda kao profilaksa za prevenciju zaraznih bolesti novorođenčadi i nedonoščadi.

Ljudski imunoglobulin: kontraindikacije

Ljudski imunoglobulin je zabranjen za upotrebu kada:
- zatajenje bubrega;
- dijabetes melitus;
- dekompenzirani CHF;
- povećana osjetljivost;
- IgA imunodeficijencija;
- trudnoća i dojenje.

Ljudski imunoglobulin: upute za upotrebu

Ovaj lijek se koristi intramuskularno za djecu i odrasle. Za prevenciju malih boginja djeci se propisuje doza od 1,5 - 3 ml, odraslima - 3 ml jednom. Kao profilaksa protiv dječje paralize za nevakcinisanu djecu - 3-6 ml jednokratno. Za prevenciju gripe, djeca mlađa od 2 godine - 1,5 ml., od 2 do 7 godina - 3 ml, starija od 7 godina - 4,5 6 ml jednokratno. U slučaju teške bolesti, postupak se može ponoviti nakon 24-48 sati. Za prevenciju hepatitisa A, djeca od 1-6 godina - 0,75 ml, od 7 do 10 godina - 1,5 ml, djeca od 10 godina i odrasli - 3 ml jednokratno. Ukoliko je potrebno spriječiti veliki kašalj kod djece koja ranije nisu bila bolesna, lijek se primjenjuje dva puta po 3 ml, sa pauzom od 24 sata.

Lijek za djecu se razblažuje intravenozno na 0,9% rastvor NaCl ili 5% rastvor dekstroze, a zatim ubrizgati 3-4 ml/kg (ali ne više od 25 ml) svaki dan za intravensku infuziju, morate koristiti posebnu kapaljku.

Mogući simptomi predoziranja koji se javljaju pri intravenskoj primjeni povećan viskozitet krv i hipervolemija. Osobe starije životne dobi i oštećene funkcije bubrega trebaju biti posebno oprezne.

Imunoglobulin: cijena i prodaja

Imunoglobulin možete kupiti danas, bez posebne probleme. Dovoljno je otići do najbliže ljekarne ili naručiti putem interneta, što je svakim danom sve češće. Prilikom kupovine lijeka, vrijedi zapamtiti da je kupovina lijekovi iz ruke ili na mjestima koja ne pripadaju specijalizovanim ustanovama, uvijek postoji rizik od kupovine nekvalitetnog lijeka. Stoga, prije nego što kupite imunoglobulin ili bilo koji drugi proizvod, morate zatražiti od prodavača certifikat koji potvrđuje kvalitetu proizvoda.

Cijena imunoglobulina E je 3000 rubalja po 25 ml. je isto i u ljekarni i pri online narudžbi. Ovaj lijek se prodaje u ljekarnama samo uz ljekarski recept.

Zbog činjenice da lijek ima dovoljna količina nuspojave, iako sam, generalno, dobio pozitivne kritike, zahtijeva obaveznu konzultaciju sa svojim liječnikom i direktno upoznavanje s napomenom proizvođača. Ovo uputstvo predstavljen je samo u svrhu informacija o proizvodu i dostupan je u besplatnom prijevodu.

Imunoglobulin i transfer faktor

Imunoglobulin, čija je prosječna cijena
oko 3.000 rubalja po 25 ml, potrebno za 1 dan injekcije, koje treba provesti u toku 3-4 dana, podrazumijeva da će liječenje ovim lijekom koštati od 12 000 rubalja, a može zahtijevati ponovljena ponavljanja, pa čak i veće troškove. Transfer faktor lijeka, koji obavlja iste funkcije, odnosno ozbiljan je imunomodulator, imunostimulator i imunosupresor u jednoj bočici, košta oko 2000 rubalja. Ova cijena je naznačena za pakovanje koje sadrži 90 kapsula. Transfer faktor je lijek koji nema kontraindikacije i može se koristiti kako za zaustavljanje bolesti, tako i za prevenciju njenog nastanka. Nema kontraindikacija i ne može uzrokovati predoziranje. Ima dramatičnije dejstvo na ljudski organizam od drugih danas poznatih lekova, jer ima jedinstvenu sposobnost da aktivira sve tri frakcije imunog sistema i eliminiše oštećenja u strukturi DNK, odnosno eliminiše uzrok bolesti. Uzima se oralno, što je za mnoge važno, a može suzbiti nuspojave i povećati efikasnost drugih lijekova.

farmakološki efekat

Lijek je imunološki aktivna proteinska frakcija koja sadrži širok raspon antitijela izolovana iz krvne plazme donora testirana na odsustvo antigena i antitijela na virus humane imunodeficijencije (HIV-1 i HIV-2), virus hepatitisa C i površinski antigen virusa hepatitisa B. Aktivni sastojak Lijek je imunoglobulin G, koji ima djelovanje antitijela različitih specifičnosti. Lijek također ima nespecifičnu imunoregulatornu aktivnost, koja se očituje u povećanju otpornosti organizma i protuupalnim djelovanjem. Lijek je lišen antikomplementarnih svojstava.

Farmakokinetika

Kod intravenske infuzije, bioraspoloživost je 100%. Cmax antitijela u krvi traje do 14 dana. T1/2 antitela iz organizma je 4-5 nedelja. Lijek prolazi kroz placentu i ulazi majčino mleko.

Indikacije

- tretman teški oblici bakterijski i virusne infekcije;

- tretman postoperativne komplikacije praćeno bakteremijom i septikopiemijskim stanjima;

- sindrom primarnog nedostatka antitela - agama- i hipogamaglobulinemija ( kongenitalni oblik, period fiziološkog nedostatka kod novorođenčadi);

— sekundarni sindrom nedostatak antitijela;

- bolesti krvi, posljedice imunosupresivne terapije, sindrom stečene imunodeficijencije (AIDS), posebno kada su djeca zaražena virusom humane imunodeficijencije.

Režim doziranja

Imunoglobulin za infuziju se koristi samo u bolničkim uslovima. Prije primjene, bočice se drže na temperaturi od (20±2)°C najmanje 2 sata. Ne treba koristiti rastvore koji su zamućeni ili sadrže sediment.

Doza i učestalost primjene lijeka ovise o indikacijama za primjenu. Za djecu pojedinačna doza lijek je 3-4 ml na 1 kg težine, ali ne više od 25 ml. Brzinu infuzije i trajanje terapije odabire liječnik pojedinačno.

Neposredno prije primjene, lijek se razrijedi sa 0,9% otopinom natrijevog klorida ili 5% otopinom glukoze u količini od 1 dijela lijeka i 4 dijela razrjeđivača. Razrijeđeni imunoglobulin se primjenjuje intravenozno brzinom od 8-10 kapi u minuti. Infuzije se sprovode dnevno tokom 3-5 dana. Za odrasle, pojedinačna doza lijeka je 25-50 ml. Imunoglobulin (bez dodatnog razrjeđivanja) se primjenjuje intravenozno brzinom od 30-40 kapi u minuti.

Tok tretmana se sastoji od 3-10 transfuzija, koje se provode svaka 24-72 sata (u zavisnosti od težine bolesti).

Nuspojava

U pravilu nema reakcija na primjenu imunoglobulina. Lokalno neželjene reakcije- hiperemija kože na mjestu ubrizgavanja. Tijekom prvog dana nakon primjene lijeka moguće je povećanje temperature do 37,5 °C, alergijske reakcije do anafilaktičkog šoka.

U nekim slučajevima (manje od 1 na 100 recepata) javljaju se glavobolja, vrtoglavica, dispeptički simptomi, bol u trbuhu, arterijska hipo- ili hipertenzija, tahikardija, cijanoza i otežano disanje.

Rijetke nuspojave uključuju izrazito smanjenje krvnog tlaka, kolaps, gubitak svijesti, zimicu, mijalgiju.

Kontraindikacije za upotrebu

- alergijske reakcije ili teške sistemske reakcije povijest produkata ljudske krvi;

- u slučajevima teške sepse, jedina kontraindikacija je anamneza anafilaktičkog šoka na proizvode od ljudske krvi;

- IgA imunodeficijencija.

Pažljivo: teška srčana insuficijencija, dijabetes, zatajenje bubrega, trudnoća, period laktacije.

Upotreba tokom trudnoće i dojenja

Budite oprezni tokom trudnoće i dojenja.

Upotreba kod dece

Moguća upotreba prema indikacijama prema režimu doziranja.

Predoziranje

Slučajevi predoziranja lijekom nisu opisani.

Interakcije lijekova

Terapija imunoglobulinom može se kombinirati s drugim lijekovima, posebno antibioticima.

Uvođenje imunoglobulina može oslabiti (za 1,5-3 mjeseca) učinak živih vakcina protiv takvih virusne bolesti, kao što su boginje, rubeola, zaušnjaci i vodene boginje (cijepljenje ovim vakcinama treba obaviti najkasnije 3 mjeseca kasnije). Nakon upoznavanja velike doze imunoglobulina, njegovo dejstvo može trajati u nekim slučajevima i do godinu dana. Nemojte koristiti istovremeno sa kalcijum glukonatom kod dojenčadi.

Uslovi izdavanja iz apoteka

Na recept.

Uslovi i rokovi skladištenja

Lek se čuva na suvom mestu, zaštićenom od svetlosti, na temperaturi od 2 do 8°C. Lijek treba čuvati van domašaja djece. Prevoz se obavlja bilo kojom vrstom pokrivenog transporta na temperaturi od 2 do 8°C. Rok trajanja - 1 godina.

Koristiti kod oštećenja bubrega

S oprezom u slučaju zatajenja bubrega.

specialne instrukcije

Primjena imunoglobulina i preventivne vakcinacije.

Liječenje imunoglobulinskim preparatima smanjuje efikasnost vakcinacije, pa se vakcinacije provode ne ranije od 2-3 mjeseca nakon primjene imunoglobulina.

Osobama koje boluju od alergijskih bolesti (bronhijalna astma, atopijski dermatitis, rekurentna urtikarija) ili sklone alergijskim reakcijama na dan primjene imunoglobulina i narednih 8 dana preporučuje se prepisivanje antihistaminika. U periodu pogoršanja alergijskog procesa, lijek se primjenjuje prema zaključku alergologa.

Osobe koje pate autoimune bolesti(bolesti krvi, vezivnog tkiva, nefritis itd.) lek treba davati uz odgovarajuću terapiju.

Imunoglobulin prelazi u majčino mlijeko i može pomoći u prijenosu zaštitnih antitijela na novorođenče.

Privremeno povećanje antitijela u krvi nakon primjene dovodi do lažno pozitivnih podataka analize kada serološka studija(Coombsova reakcija).

Nakon primjene lijeka, stanje pacijenta treba pratiti najmanje 30 minuta. U prostoriji u kojoj se daje lijek, moraju postojati sredstva antišok terapija. Kada se razviju anafilaktoidne reakcije, koristite antihistaminici, glukokortikosteroidi i adrenomimetici. Tokom trudnoće, davati samo stroge indikacije kada je očekivana korist za majku veća od potencijalnog rizika za fetus.

Prozirna ili blago opalescentna tečnost, bezbojna ili blago žuta. Tokom skladištenja može se pojaviti blagi sediment, koji nestaje nakon laganog protresanja lijeka na temperaturi od (20 ± 2) °C.

farmakološki efekat

Aktivni princip su imunoglobulini, koji imaju djelovanje antitijela različitih specifičnosti.

Maksimalna koncentracija antitijela u krvi postiže se nakon 24-48 sati; Poluživot antitela iz organizma je 3-4 nedelje. Lijek također ima nespecifičnu aktivnost, povećavajući otpornost tijela.

Farmakokinetika

Indikacije za upotrebu

Prevencija hepatitisa A, malih boginja, velikog kašlja, meningokokne infekcije, dječje paralize, gripe, liječenje hipo- i agamaglobulinemije; povećanje otpornosti organizma u periodu rekonvalescencije zaraznih bolesti.

Kontraindikacije

Primjena imunoglobulina je kontraindicirana za osobe s istorijom teških alergijskih reakcija na primjenu proizvoda iz ljudske krvi.

Za osobe koje boluju od alergijskih bolesti ili imaju u anamnezi teške alergijske reakcije, na dan primjene imunoglobulina i kurs

Osobe koje boluju od sistemskih imunopatoloških oboljenja (bolesti krvi, bolesti vezivnog tkiva, nefritisa i dr.) treba davati imunoglobulin uz odgovarajuću terapiju.

Imunoglobulin se koristi samo po preporuci ljekara. Primjena imunoglobulina evidentira se u utvrđenim računovodstvenim obrascima s naznakom broja serije, datuma proizvodnje, roka trajanja, proizvođača, datuma primjene, doze, prirode reakcije na primjenu lijeka.

Trudnoća i dojenje

Upute za upotrebu i doze

Imunoglobulin se injicira intramuskularno u gornji vanjski kvadrant glutealnog mišića ili u vanjska površina kukovi. Lijek se ne smije primjenjivati ​​intravenozno. Prije ubrizgavanja, ampule s lijekom se drže 2 sata na sobnoj temperaturi.

Otvaranje ampula i postupak davanja se sprovode kada striktno pridržavanje pravila asepse i antiseptike. Kako bi se izbjeglo stvaranje pjene, lijek se uvlači u špric sa iglom širokog otvora.

Lijek se ne može čuvati u otvorenoj ampuli. Lijek nije prikladan za upotrebu u ampulama oštećenog integriteta ili etikete, ako postoji fizička svojstva(promena boje, zamućenje rastvora, prisustvo pahuljica koje se ne lome), ako je istekao rok trajanja i nisu poštovani uslovi skladištenja.

Doza imunoglobulina i učestalost njegove primjene ovise o indikacijama za upotrebu.

PREVENCIJA HEPATITISA A. Lijek se daje jednokratno u dozama: djeca od 1 do 6 godina - 0,75 ml; 7-10 godina—1,5 ml; stariji od 10 godina i odrasli - 3 ml.

Ponovljeno davanje imunoglobulina, ako je potrebno za prevenciju hepatitisa A, indicirano je najranije nakon 2 mjeseca.

PREVENCIJA OBOGA. Lijek se primjenjuje jednokratno sa 3 star mesec dana koji nisu oboljeli od morbila i nisu vakcinisani protiv ove infekcije, najkasnije 6 dana od kontakta sa oboljelim. Doza lijeka za djecu (1,5 ili 3 ml) određuje se ovisno o zdravstvenom stanju i vremenu koje je prošlo od trenutka kontakta. Za odrasle, kao i djecu u kontaktu sa mješovitim infekcijama, lijek se primjenjuje u dozi od 3 ml.

PREVENCIJA I LIJEČENJE GRIPA. Lijek se daje jednokratno u dozama: djeca mlađa od 2 godine - 1,5 ml, od 2 do 7 godina - 3 ml, starija od 7 godina i odrasli - 4,5-6 ml. U liječenju teških oblika gripe indikovana je ponovljena (nakon 24-48 sati) primjena imunoglobulina u istoj dozi.

PREVENCIJA HRVATSKOG KAŠLJA. Lijek se daje dva puta u razmaku od 24 sata u jednoj dozi od 3 ml djeci koja nisu imala veliki kašalj i koja nisu vakcinisana (nije u potpunosti vakcinisana) protiv velikog kašlja, što je češće moguće. ranih datuma nakon kontakta sa pacijentom, ali najkasnije 3 dana.

PREVENCIJA MENINGOKOKNE INFEKCIJE. Lijek se daje jednokratno djeci u dobi od 6 mjeseci do 7 godina najkasnije 7 dana nakon kontakta s pacijentom s generaliziranim oblikom meningokokne infekcije u dozama od 1,5 ml (djeca do 3 godine) i 3 ml (djeca starija od 3 godine). staro).

PREVENCIJA POLIOMIJELITISA. Lijek se daje jednokratno u dozi od 3-6 ml djeci koja nisu vakcinisana ili su nepotpuno vakcinisana poliomijelitis vakcinom što je ranije moguće nakon kontakta sa pacijentom sa poliomijelitisom.

POVEĆANJE OTPORNOSTI TELA U PERIODU OPORAVKA OD AKUTNIH ZARAZNIH BOLESTI SA PRODUŽENIM TOKOM I KOD HRONIČNE PNEUMONIJE. Lijek se primjenjuje u jednoj dozi od 0,15-0,2 ml po kg tjelesne težine. Učestalost primjene (do 4 injekcije) određuje liječnik, razmaci između injekcija su 2-3 dana.

Nuspojava

U pravilu nema reakcija na primjenu imunoglobulina. U rijetkim slučajevima mogu se razviti lokalne reakcije u obliku hiperemije i povećanja temperature do 37,5 °C tokom prvog dana nakon primjene lijeka. U pojedinci s promijenjenom reaktivnošću mogu se razviti alergijske reakcije razne vrste, iu izuzetno rijetkim slučajevima -anafilaktički šok, s tim u vezi, osobe kojima je droga primijenjena trebaju biti pod medicinski nadzor. Mjesta za vakcinaciju moraju biti opremljena anti-šok terapijom.