Humani humoralni imunitet. Ćelijski i humoralni imunitet

Svako ljudsko tijelo ima svoju vojsku spasa. Predstavlja ga imuni sistem, organizovana struktura koja preko organa proizvodi ćelije – vojnike na polju velike borbe sa stranim supstancama. Svojstvo tijela da odgovori na invaziju štetnih agenasa naziva se imunitet. Uz njegovu pomoć moguće je pratiti i uništavati mikroorganizme, moguće je pobijediti u borbi protiv bolesti.

Istorijat

Otkriće takve nauke kao što je imunologija uzburkalo je javnost. Naučnici su se počeli pitati o porijeklu imuniteta. Na osnovu ovih promišljanja pojavila su se dva gledišta i različiti mehanizmi djelovanja. imunološki sistem. Prvi je predstavljao veliki ruski naučnik Ilja Mečnikov. Po njegovom mišljenju, osnova zaštitnih svojstava organizma je interakcija imunokompetentnih ćelija protiv neprijatelja. On je svoj mehanizam nazvao ćelijskim imunitetom. Drugačiju tačku gledišta zastupao je Paul Ehrlich.

Tvrdio je da je uklanjanje stranih agenata iz ljudsko tijelo moguće samo uz pomoć zaštitnih komponenti krvi. Mehanizam koji je objasnio nazvan je humoralni imunitet i podržan je teorijom s odgovarajućim imenom. Ehrlich je dao ideju o antitelima. Otkrili su da se antitijela mogu prenijeti na bebe od majke dojenjem. Također je svijetu dao antitoksin protiv difterije, koji je spasio više od milion života.

Spor između dvojice naučnika o porijeklu imuniteta trajao je dugi niz godina, sve dok nije postalo jasno da oba mišljenja imaju pravo na postojanje. I ćelijski i humoralni imunitet čine jedinstven front za zaštitu ljudskog tijela. Za njegov veliki doprinos konceptu esencije imune sile i pomažući čovečanstvu u borbi za zdravlje, Mečnikov i Erlih su dobili Nobelovu nagradu.

Koji su principi sistema

U središtu primjene humoralnih učinaka tvari koje mogu uništiti strane mikroorganizme kroz tjelesne tekućine, posebno kroz krv. Takve supstance nazivaju se humoralnim faktorima urođenog imuniteta. Podijeljeni su u 2 velike klase - specifične i nespecifične. Nespecifični faktori uključuju one ćelije koje, bez specifične specijalizacije i smjera djelovanja, inhibiraju mikrobe općenito.

Humoralna karika nespecifičnog imuniteta sastoji se od:

• Sadrži krvni serum C-reaktivni protein koji je usmjeren na uništavanje patogenih organizama;
• Tajne žlijezda koje inhibiraju rast i razvoj mikroorganizama;
• Enzim lizozim, sposoban da otapa zidove bakterijskih ćelija. Lizozim uništava hemijske veze u strukturi zida, zbog čega gubi svoju konfiguraciju i postojanost. Postaje jednostavno neodrživ i nesposoban da održi postojanost unutrašnjeg okruženja, takva ćelija nesumnjivo umire. Lizozim se nalazi u suzama i pljuvačne žlijezde Oh;
• Mucin je još jedna supstanca koja je dio sekreta pljuvačnih žlijezda. Predstavljen je kombinacijom ugljikohidrata i proteina, koji se naziva glikoprotein. Neobična struktura omogućava mucinu da zaštiti stanične membrane tijela od djelovanja toksičnih proizvoda stranih tvari;
• Properdin je jedan od proteina odgovornih za sistem zgrušavanja krvi. Ovaj protein aktivira sistem komplementa, još jedan imuni kompleks;
• Citokini su proteinska jedinjenja koja luče ćelije tkiva. Citokini prenose signale između ovih ćelija i dijele se u nekoliko klasa. Najznačajnija je klasa interferona;
• Interferoni su signalni citokini koji se uzbunjuju kada se virusna čestica pojavi u tijelu. Osim signalnih funkcija, ove citokinske supstance inhibiraju patogene. Postoji nekoliko vrsta interferona. Alfa i Beta nastaju kada virusna infekcija, a Gama nastaje zahvaljujući ćelijama imunog sistema i stimuliše neke karike ćelijskog imuniteta;
• Sistem komplementa je kombinacija proteinskog kompleksa koji ima sposobnost neutralizacije mikroorganizama. Ukupno, ovaj sistem uključuje oko 20 proteina, od kojih svaki ima svoj serijski broj, poput C1, C2, C3 i mnogih drugih. Osim inhibitorne funkcije, ovi proteini regulišu rad ostalih imunoloških komponenti, a također „prepoznaju“ štetne čestice.

Faktori ćelijskog imuniteta su predstavljeni ćelijama cirkulatorni sistem, kao i tkiva uključena u hvatanje ili uništavanje stranih supstanci. Takve ćelije su fagociti, a sam proces apsorpcije i varenja štetnih jedinjenja je fagocitoza. Fagociti su predstavljeni monocitima i neutrofilima, granulocitima i eozinofilima, bazofilima. Oni su ti koji provode ćelijsku vezu imuniteta.

Humoralni imunitet takođe ima specifične faktore. To uključuje antitijela - proteinske zaštitnike koji se nazivaju imunoglobulini. Ove imunološke komponente opskrbljuju bela krvna zrnca - B-limfociti. Limfociti grupe B nastaju u koštanoj srži i limfni čvorovi, slezena i Peyerove zakrpe. Proizvodnjom antitijela, limfociti stvaraju visoko organizirane i sofisticirane branitelje koji ne samo da mogu pronaći i ukloniti strane tvari, već ih i zapamtiti kako bi spriječili buduću invaziju.

Ali postoje trenuci u razvoju organizma kada se antitijela ne mogu proizvoditi dosljedno, ili kada su prisutna, ali su funkcionalno neodrživa. Ovo je neonatalni period prenatalni razvoj. Humoralni imuni sistem beba nije toliko razvijen da stvara imunoglobuline odgovarajućeg kvaliteta. Ali djeci je potrebna zaštita od stranih spojeva kao nikome drugom. Kad uđu u novi svijet za njih, u nepoznatom okruženju, posebno su bespomoćni protiv štetnih mikroorganizama.

U pomoć bebama priskaču mamina antitela. Prvo, majčina antitijela prolaze kroz placentu do djeteta, a zatim kroz placentu dojenje. Ali dugo vremena ova funkcija nije u mogućnosti. I nekoliko mjeseci nakon rođenja, majčini imunoglobulini će početi da se razbijaju u tijelu djeteta. Ovaj period će postati posebno ranjiv u njegovom životu. Dobro je da vaš sopstveni imunološki sistem počinje da pokušava da funkcioniše u ovom uzrastu, a uskoro i vaš sopstveni imune ćelije zrelo za solo zaštitu.

Djeca počinju proizvoditi vlastite imunoglobuline. Proizvode se u većim količinama nego kod odraslih. Međutim, kvalitet antitijela ne zadovoljava zahtjeve organizma. Imunoglobulini su neaktivni i nesolventni, ne mogu ispuniti svoje obaveze. Zbog toga je vakcinacija toliko važna za bebe da ne bi trebalo da ostanu nezaštićene od opasnosti spoljašnjeg okruženja.

Imunoglobulini

Imunoglobulini su glikoproteini, odnosno kombinacija principa ugljikohidrata i proteina. Ova konfiguracija pruža neophodnu ćelijsku strukturu koja pomaže u ispunjavanju svoje imunološke uloge. Prema fizičko-hemijskim i imunološkim metodama otkriveno je oko 5 klasa antitijela kod ljudi i oko 3-6 kod životinja. Imunoglobulini su označeni kao Ig. Među onima koji se odnose na ljude, postoje:

U periodu bolesti humoralno i stvaranje antitela se ne odvija normalno. Sinteza se odvija u dvije faze:

• Latentno ili induktivno - period koji traje jedan dan. Tokom ove faze se formira mala količina antitijela;
• Produktivno - traje oko 10-15 dana, vrhunac pada na 4. dan. Tokom ovog perioda, broj antitela varira, bilo da se povećava ili smanjuje.

Rezultati istraživanja

Ako postoje simptomi smanjenog imuniteta ili se sumnja na njih, ako želite da saznate stanje vašeg imunološkog sistema ili da kontrolišete postojeću bolest, proverite njen nivo raznim testovima, od uzimanja jednostavne analize krvi do protočne citometrije. Rezultat istraživanja je imunogram - ovo je slika rezultata nakon proučavanja komponenti imunog sistema, kao što su leukociti, fagociti i druge ćelije.

Zahvaljujući imunogramu, procjenjuje se sastav antitijela i aktivnost imunoloških komponenti. Postaje moguće odrediti kvantitativni omjer imunoglobulina, stanje imuniteta. Prilikom određivanja stepena zaštite uzima se krv za istraživanje. Srce takvih eksperimenata je laboratorija Državnog naučnog centra Ruske akademije medicinskih nauka - hematološki istraživački centar Ruskih akademija medicinske nauke. Među hematološkim klinikama u Rusiji, Državni istraživački centar Ruske akademije medicinskih nauka provodi jedan od najaktivnijih naučnih i dijagnostičkih radova.

Istraživački odjel proučava nove dijagnostičke metode. Oni vide stotine pacijenata sa oboljenjima krvnog sistema, a velika se pažnja poklanja patologijama. Laboratorija pruža mogućnosti za kreiranje i analizu modernih dijagnostičke mjere. Vodeći stručnjaci rade na razvoju lijekova za mijeloidnu i limfoblastnu leukemiju, Hodgkinovu bolest, difuzni B-ćelijski limfom i mnoge druge bolesti.

Laboratorija je opremljena savremenom tehničkom opremom. I na osnovu naučni centar postoji kreacija lijekovi i obrazovni naučna djelatnost. Ovakvi centri pružaju nove mogućnosti za dijagnostiku i otkrivanje bolesti krvi i drugih sistema, posebno imunog sistema. Istraživanja su standardizovana i svuda su dostupna svima koji žele da saznaju šta je uzrok njegove bolesti i kako da je prevaziđe.

Ljudi sa smanjenim rezultatima imunološkog statusa su u opasnosti. Razlog za smanjenje imuniteta može biti u strukturnom, u stečenom pod uticajem okruženje patologije. Lista uzroka je prilično velika, među njima mogu biti i nasljedne predispozicije za bolesti.

Samo temeljita procjena od strane kvalificiranog stručnjaka pomoći će da se otkrije uzrok smanjene imunološke pozadine i prepiše odgovarajući neophodan tretman. Pravovremena dijagnoza a liječenje će pomoći da se izbjegne ugnjetavanje zdravstvene funkcije. Ključ za zdrav život leži u praćenju stanja imunološkog i drugih sistema vašeg tijela.

Humoralni imunitet se zasniva na sintezi antitela.

antitela ( specifičnim imunoglobulinima) - to su proteini koji se odnose na. koje sintetiziraju ćelije limfoidnog sistema kao odgovor na pojavu tokom unutrašnje okruženje tjelesnih antigena. Oni, izvodeći glavnu biološka funkcija, stupaju u specifičan odnos sa antigenima, što se naziva formiranjem imunog kompleksa.

Pažnja! Sva antitela su Ig, ali nisu svi Ig antitela.

Ig molekuli se sastoje od međusobno povezanih lanaca:

Teški H-lanci (od engleskog heavy) sa velikim molekularna težina;

Pošto postoji 5 tipova H-lanaca, imunoglobulini se dijele na

5 časova:

Mehanizam humoralnog imuniteta

humoralni imunitet predstavljen B-limfocitima, glavna funkcijašto je transformacija u plazma ćelije koje proizvode antitijela.

Prema shemi formiranja limfocita, B-limfocit se formira iz matične stanice u koštanoj srži, gdje nakon toga ostaje doživotno (za razliku od T-limfocita, koji nužno prolazi kroz timus). Već u koštanoj srži B-limfocit sazrijeva i ima receptor za prepoznavanje antigena (recognize - engleski prepoznati), tj IgM.

Drugi znak zrelost B-limfocit je prisustvo na njegovoj površini IgD.

Tada B-limfociti ulaze u krvotok. Takvih ćelija kod starijeg djeteta je otprilike 1/3 ukupno limfociti. U roku od jednog dana periferna krv~ 108 novih B-limfocita se pojavljuje.

Svaki B-limfocit ima imunoglobulinski receptor koji prepoznaje antigen, koji može „uhvatiti“, „doći u kontakt“ sa samo jednim antigenom koji mu je blizu. Budući da u prirodi postoji mnogo antigena, u ljudskoj krvi istovremeno postoji do 8 različitih B-limfocita.

Imunoglobulini se mogu nalaziti na B-limfocitu, ali se mogu odvojiti od njega i samostalno cirkulirati u krvi.

Međutim, bez obzira na to gdje se Ig nalazi, kada antigen uđe u tijelo, odgovarajući imunoglobulin (antitijelo) stvara imuni kompleks antigen-antitijelo da inaktivira antigen. Istovremeno, takav Ig aktivira komplement, koji tonizira proces fagocitoze. Kao rezultat toga, antigen je uništen.

Kao odgovor na uništavanje antigena, formiraju se B-limfociti potreban iznos specifične plazma ćelije. Istovremeno se stvaraju različiti imunoglobulini - nakon Ig M nastaje Ig G, nakon čega - Ig A i Ig E. Pažnja! U obrazovanju različite vrste antitijela, njihova antigena specifičnost za određeni antigen ostaje identična. Stepen specifičnosti za različite tipove Ig je različit: najspecifičniji je Ig G, manje specifičan Ig A, a još manje specifičan Ig M.

Prema nedavnim studijama, plazma ćelije proizvode hiljade molekula antitijela u sekundi.

Dakle, faza anti-antigene aktivnosti sastoji se od 2 faze:

Prva faza - gen nezavisna - javlja se u koštanoj srži, gdje se formiraju B-limfociti sa Ig M koji prepoznaju antigen;

Druga faza - avtigenzavisimy - počinje formiranjem plazma ćelija koje luče specifična antitijela PROTIV antigena.

Pažnja!Rg6ta B-limfocita se često povezuje sa T-limfocitima-pomoćnicima. Ako su potonji uključeni u stvaranje antitijela od strane B-limfocita, to se naziva T-ovisni imunološki odgovor.

Antigeni, ovisno o tome koji limfociti sudjeluju u njihovom uništavanju, dijele se u 2 grupe:

Antigeni zavisni od timusa su oni antigeni na koje se javlja imuni odgovor uz obavezno učešće T-limfocita-pomoćnika i makrofaga;

Antigeni nezavisni od timusa su oni antigeni za koje proizvodnju Ig vrše samo B-ćelije, bez učešća T-limfocita.

karakteristična karakteristika T-ovisni imunološki odgovor je da ostavlja imunološku memoriju. U pravilu, nakon proizvodnje antitijela, nakon nekoliko dana, većina plazma ćelija umire.

Ako B-limfociti rade "bez pomoći" T-pomoćnih limfocita, radi se o T-nezavisnom imunološkom odgovoru.

Savremene metode dijagnoza stanja humoralnog imuniteta

Broj B-ćelija u krvotoku, koji kod djece 7-14 godina je:

Apsolutni broj - = 500 ćelija/µl;

Oni čine 25% ukupnog broja svih limfocita.

Ukupna koncentracija imunoglobulina u krvnom serumu, koja je normalno 10-20 g/l.

Tumačenje ovih analiza: redukcija normativnih podataka - mogući znak nedostatak humoralnog imuniteta.

Nivo serumskih imunoglobulina(normativni podaci o Bucleusu - vidi "Prilog br. 6"), kao i njihovo stanje u limfnim čvorovima, sluzokoži gastrointestinalnog trakta i razne tjelesne izlučevine. Pokazatelji rezultata dobijenih sa razne bolesti, čija je patogeneza patologija imunološkog sistema, različito se tumače.

Iz navedenog proizilazi da i humoralni i ćelijski imunitet karakterizira tzv. imunološka memorija. Ova memorija se odlikuje visokom preciznošću. Manifestira se sposobnošću "prepoznavanja" antigena pri ponovljenom kontaktu i odgovora na njega ubrzano i pojačano, u odnosu na prvi kontakt, imunološka reakcija prema vrsti sekundarnog IMUNOG odgovora. Zanimljivo je da male doze antigena izazivaju pamćenje u T ćelijama, dok visoke doze formiraju memoriju u B ćelijama.

Općenito, imunološka memorija tokom formiranja Ig od strane B-limfocita zahtijeva obavezno prisustvo T-limfocita.

Sposobnost ćelija da pokažu imunološku memoriju može opstati u tijelu od nekoliko mjeseci do decenija. Ponekad se antitijela uopće ne mogu otkriti tokom studije, ali ponovljeni unos specifičnog antigena uzrokuje brzo povećanje njihovog broja. Vremenom, memorijske ćelije imaju tendenciju involucije.

Zanimljivi podaci: prisutnost pamćenja u T-ćelijama daje povod za mišljenje da će se bez timusa kod odrasle osobe imunološka memorija i dalje manifestirati ako je potrebno; međutim, naučni eksperimenti o proučavanju ćelijske memorije kod odraslih životinja su pokazali da kada se timus ukloni, T-pamćenje se kod njih ne obnavlja.

Maksimalna proizvodnja antitijela s uvođenjem antigena javlja se 10-14 dana. U prisustvu memorijske ćelije, ovaj proces počinje ranije - za oko 4-5 dana. Ovaj princip je u osnovi vakcinacije, kada su memorijske ćelije umjetno stvorene.

Osobine sazrijevanja, svrha i mehanizam djelovanja 5 klasa imunoglobulina.

Mehanizmi imuniteta su procesi formiranja odbrambena reakcija protiv unošenja stranih agenasa u organizam. Od ispravnosti njihovog toka zavisi zdravlje i vitalnost organizma. Postoje specifični i nespecifični mehanizmi imuniteta. Specifično- oni koji djeluju protiv specifičnog antigena, pružajući zaštitu od njega dugo vrijeme ponekad tokom života. Nespecifičan mehanizmi imuniteta se na neki način mogu nazvati univerzalnim, jer reagiraju na prodor bilo kojeg stranog agensa u tijelo, a također pružaju početnu efikasnu zaštitu dok se ne aktiviraju antigen-specifične reakcije.

Ćelijski i humoralni imunitet

Istorijski gledano, u procesu proučavanja imunog sistema došlo je do podjele na ćelijski i humoralni imunitet. Ćelijski imunitet obezbjeđuju limfociti i fagociti i odvija se bez sudjelovanja antitijela, koja su povezana s humoralnim mehanizmima. Ova vrsta imuniteta pruža zaštitu od infekcija i tumora. Osnova ćelijskog imuniteta su limfociti koji se formiraju u koštanoj srži, a zatim prelaze u konačno sazrevanje u timusu, ili timusnoj žlezdi. Iz tog razloga se nazivaju timus-ovisni ili T-limfociti. Tokom svog života, limfociti mnogo puta moraju napustiti limfne organe i ući u krvotok, a zatim se vratiti. Zbog ove pokretljivosti, ove ćelije se vrlo brzo mogu pojaviti na mjestima upale. T-limfociti su tri tipa, od kojih svaki obavlja svoju važnu funkciju. T ćelije ubice su ćelije koje mogu uništiti antigene. T-pomagači su prvi koji znaju da je neprijatelj napao tijelo i reagiraju na to tako što proizvode posebne enzime koji uzrokuju reprodukciju i sazrijevanje T-ćelija ubica i B-ćelija. I na kraju, T-supresori su potrebni kako bi se suzbila aktivnost imunološkog odgovora kada više nije potrebna. Ovo je veoma važno kako bi se zaustavio razvoj autoimunih reakcija. Općenito, ispada da je nemoguće povući jasnu liniju koja razdvaja ćelijski i humoralni imunitet. Ćelije su uključene u stvaranje antigena, a neke reakcije ćelijskog imuniteta su nemoguće bez antitijela.

Humoralni imunitet se zasniva na stvaranju antitela na svaki antigen koji ulazi u ljudsko telo. Predstavljaju ga različiti proteini prisutni u krvi i drugim biološkim tečnostima. To uključuje interferone koji mogu učiniti ćelije imunim na viruse; C-reaktivni protein krv, koja pokreće sistem komplementa; lizozim je enzim koji oštećuje zidove stranih mikroorganizama, rastvarajući ih. Ovi proteini pripadaju nespecifičnom humoralnom imunitetu. Ali postoji i specifična, koju predstavljaju interleukini, kao i specifična antitijela i druge formacije.

Kao što vidite, ćelijski i humoralni imunitet su usko povezani, a neuspjeh jedne veze neizbježno će dovesti do problema u radu druge.

Antivirusni i infektivni imunitet

infektivnog imuniteta može se nazvati i nesterilnim. Njegova suština leži u činjenici da se osoba ne može ponovno zaraziti bolešću čiji je uzročnik već u tijelu. Može biti urođena ili stečena, a stečena, zauzvrat, aktivna ili pasivna. Infektivni imunitet postoji samo dok se antigen i antitela na njega nalaze u krvi, odnosno u toku bolesti. Kada se ovaj period završi ovu zaštitu prestane da deluje i osoba se ponovo može zaraziti onim što je nedavno imala. Infektivni imunitet može biti kratkoročni, dugotrajni ili doživotni. Tako se, na primjer, kratkoročno daje tokom bolesti od gripe, a dugotrajno se može tifusna groznica, a doživotno se stiče nakon malih boginja, rubeole, vodenih kozica i drugih bolesti.

Antivirusni imunitet u prvoj fazi osiguravaju mehaničke barijere - kože, sluzokože. Njihova oštećenja, odnosno suhe sluzokože olakšavaju prodor virusa u organizam. Nakon što je neprijatelj udario gdje je htio i počeo da oštećuje ćelije, od velike je važnosti proizvodnja interferona koji im osiguravaju imunitet na djelovanje virusa. Nadalje, antivirusni imunitet djeluje zbog poziva umirućih stanica. Dok umiru, oslobađaju citokine, koji su znak upale. Na ovaj poziv dolaze leukociti koji čine žarište upale. Otprilike 4. dana bolesti počinju se proizvoditi antitijela koja će na kraju pobijediti virus. U pomoć im priskaču i makrofagi - stanice koje osiguravaju fagocitozu, uništavanje i probavu neprijateljskih stanica. Antivirusni imunitet je veoma visok težak proces, što uključuje mnoge resurse imunološkog sistema.

nažalost, imunološke reakcije ne rade uvijek onako kako o tome pišu u udžbenicima biologije. Često se proces može poremetiti, što dovodi do komplikacija i problema. Kada je imunološki odgovor smanjen, neophodna su sredstva za podizanje imuniteta. Mogu biti prirodni ili kupljeni u ljekarni, glavna stvar je efikasnost i sigurnost. U pojačavanju imunološka zaštita ljudi trebaju različite starosti, uključujući starije osobe i djecu, a ovim kategorijama stanovništva posebno je potreban nježan i siguran pristup liječenju. Mnogi modernih objekata, podizanje imuniteta, ne ispunjavaju ovaj uslov. Izazivaju nuspojave, ovisnost, sindrom ustezanja, što na kraju dovodi u pitanje uputnost njihovog uzimanja. Naravno, medicinski pregled a imenovanje ljekara je osnova za uzimanje lijekova za podizanje imuniteta. Samoliječenje je neprihvatljivo.

Naučnici su dugo pokušavali da stvore "čarobne" pilule za imunitet, koje bi mogle vratiti njegove funkcije. Prije više od pola stoljeća provedeno je istraživanje koje danas omogućava da se kaže da su takve tablete izmišljene. Ovo je doktrina faktora transfera - informacionih jedinjenja koja su u stanju da treniraju ćelije imunog sistema, da im objasne tačno kako, kada i protiv koga da deluju. Rezultat dugogodišnjeg rada postale su tablete za imunitet, koje regulišu i obnavljaju njegove funkcije, što se ranije činilo nedostižnim. Radi se o o Transfer faktoru - lijeku koji nadoknađuje nedostatak imunoloških informacija, zahvaljujući svojim sastavnim informacijskim spojevima uzetim iz kolostruma krava. Prirodnost, sigurnost i neviđena efikasnost - nijedna pilula za imunitet, osim Transfer faktora a, nije sposobna za to.

Ovaj lijek je najbolji koji je danas dostupan za obnavljanje imunološkog sistema. Dobar je i za prevenciju, i za liječenje, i tokom perioda oporavka. Čak i bebe, trudnice i starije osobe mogu ga uzimati bez straha nuspojave ili ovisnosti, a to je ozbiljan pokazatelj sigurnosti.

Specifičnu imunološku zaštitu uglavnom pružaju limfociti, koji to rade na dva načina:ćelijski ili humoralni. Ćelijski imunitet osiguravaju imunokompetentni T-limfociti, koji se formiraju od matičnih stanica koje migriraju iz crvene koštana srž, u timusu. , T-limfociti stvaraju većina limfociti same krvi (do 80%), a naseljavaju se i u perifernim organima imunogeneze (prvenstveno u limfnim čvorovima i slezeni), formirajući u njima timus zavisne zone, koje postaju aktivne tačke proliferacija (množenje) T-limfocita izvan timusa. Diferencijacija T-limfocita se odvija u tri smjera. Prva grupa ćelija kćeri je sposobna da reaguje sa njim i uništi ga kada naiđe na „strani“ protein-antigen (uzročnik bolesti ili sopstveni mutant). Takvi limfociti nazivaju se T-killerash ("ubice") i karakteriziraju ih po tome što su sposobni za na svoju ruku, bez prethodne imunizacije i bez dodavanja antitijela i zaštitnog komplementa krvne plazme (za tumačenje ovih pojmova vidi dolje), da se izvrši liza (uništenje rastvaranjem ćelijske membrane i n vezivanje proteina) ciljne ćelije (nosioci antigena). Dakle, T-ubice su zasebna grana diferencijacije matičnih ćelija (iako je njihov razvoj, kao što će biti opisano u nastavku, regulisan G-pomoćnicima) i imaju za cilj da stvore, takoreći, primarnu barijeru u antivirusnom i antitumorskom imunitetu. tijela.

Druge dvije populacije T-limfocita nazivaju se T-pomagači i T-supresori i sprovode ćelijsku imunološku zaštitu kroz regulaciju nivoa funkcionisanja T-limfocita u humoralnom imunološkom sistemu. T-pomagači („pomagači“) u slučaju pojave antigena u organizmu doprinose brzoj reprodukciji efektorskih ćelija (izvršilaca imunološke odbrane). Postoje dva podtipa ćelija pomagača: T-helper-1, koje luče specifične interleukine tipa 1L2 (molekule slične hormonu) i β-interferon i povezane su sa ćelijskim imunitetom (pospješuju razvoj T-pomoćnika) T-pomoćnici- 2 luče interleukine tipa IL 4-1L 5 i djeluju pretežno sa T-limfocitima humoralnog imuniteta. T-supresori su u stanju da regulišu aktivnost B i T-limfocita kao odgovor na antigene.

humoralni imunitet

humoralni imunitet obezbeđuju limfocite koji se razlikuju od moždanih matičnih ćelija ne u timusu, već na drugim mestima (u tanko crijevo, limfni čvorovi, faringealni krajnici itd.) i nazivaju se B-limfociti. Takve ćelije čine do 15% svih leukocita. Pri prvom kontaktu sa antigenom, T-limfociti koji su na njega osjetljivi se intenzivno razmnožavaju. Neke od ćelija kćeri se diferenciraju u ćelije imunološke memorije i na nivou limfnih čvorova u £-zonama pretvaraju se u plazma ćelije, tada su u stanju da stvaraju humoralna antitijela. T-pomagači doprinose ovim procesima. Antitijela su velike proteinske molekule koje su specifično povezane s određenim antigenom (na osnovu hemijska struktura odgovarajući antigen) i nazivaju se imunoglobulini. Svaka molekula imunoglobulina sastoji se od dva teška i dva laka lanca disulfidnih veza međusobno povezanih i sposobnih da aktiviraju ćelijske membrane antigena i da im pridruže komplement (sadrži 11 proteina sposobnih za lizu ili otapanje ćelijskih membrana i vezanje za proteine antigenskih ćelija). Komplement plazme ima dva puta aktivacije: klasični (od imunoglobulina) i alternativni (od endotoksina ili toksične supstance i od droga). Postoji 5 klasa imunoglobulina (lg): G, A, M, D, E, koji se razlikuju po funkcionalnim karakteristikama. Tako, na primjer, LG M obično se prvo uključuje u imuni odgovor na antigen aktivira komplement i podstiče uzimanje ovog antigena od strane makrofaga ili ćelijske lize; lg A se nalazi u gradovima najvjerovatnijeg prodora antigena (limfni čvorovi gastrointestinalnog trakta, u suznim, pljuvačnim i znojnim žlijezdama, u adenoidima, u majčinom mlijeku itd.) što stvara jaku zaštitna barijera, promicanje fagocitoze antigena; lg D pospješuje proliferaciju (reprodukciju) limfocita tokom infekcija, T-limfociti „prepoznaju“ antigene uz pomoć gama globulina uključenog u membranu, formirajući antitijelo, vezujuće veze, čija konfiguracija odgovara trodimenzionalnoj strukturi antigenske determinističke grupe (hapteni ili supstance male molekularne težine koje se mogu vezati za antitela na proteine, prenoseći na njih svojstva antigenskih proteina), kao ključ odgovara bravi (G. William, 2002; G. Ulmer et al., 1986) . Antigen aktiviran B i T limfociti brzo se razmnožavaju, uključuju se u procese zaštite organizma i masovno umiru. Istovremeno, malo se aktiviranih limfocita pretvara u B i T ćelije uspomene koje imaju dugoročno zivot i reinfekcija tijela (senzibilizacija) B- i T-memorijske ćelije "pamte" i prepoznaju strukturu antigena i brzo se pretvaraju u efektorske (aktivne) ćelije i stimulišu plazma ćelije limfnih čvorova da proizvode odgovarajuća antitela.

Ponavljani kontakt sa određenim antigenima ponekad može izazvati hiperergijske reakcije, praćene povećanom propusnošću kapilara, pojačanom cirkulacijom krvi, svrabom, bronhospazmom itd. Takve pojave nazivamo alergijskim reakcijama.

Nespecifični imunitet, zbog prisustva u krvi "prirodnih" antitela, koja se često javljaju kada telo dođe u kontakt sa crevnom florom. Postoji 9 supstanci koje zajedno čine zaštitni komplementar. Neke od ovih supstanci mogu neutralizirati viruse (lizozim), druge (C-reaktivni protein) potiskuju vitalnu aktivnost mikroba, treće (interferon) uništavaju viruse i inhibiraju reprodukciju sopstvene ćelije kod tumora itd. do uništenja (varenja) stranih ćelija.

Specifični i nespecifični imunitet dijelimo na urođeni (prenosi se od majke) i stečeni koji se formira nakon bolesti u procesu života.

Osim toga, postoji mogućnost vještačke imunizacije organizma, koja se provodi ili u obliku vakcinacije (kada se oslabljeni patogen unese u organizam i to uzrokuje aktivaciju odbrambene snage prije formiranja odgovarajućih antitijela) ili u obliku pasivna imunizacija kada se vrši tzv. vakcinacija protiv određene bolesti uvođenjem seruma (krvna plazma koja ne sadrži fibrinogen, odnosno njegov faktor koagulacije, ali ima gotova antitijela na određeni antigen). Takve vakcinacije se daju, na primjer, protiv bjesnila, nakon ujeda otrovnih životinja i tako dalje.

Kako svjedoči VI Bobritskaya (2004), u krvi ima do 20 hiljada svih oblika leukocita u 1 mm3 krvi, a u prvim danima života njihov broj raste, čak i do 30 hiljada u 1 mm3, što je povezana sa resorpcijom produkata raspadanja krvarenja u tkivu bebe, koji se obično javljaju pri rođenju. Nakon 7-12 prvih dana života, broj leukocita se smanjuje na 10-12 hiljada u I mm3, što se zadržava tokom prve godine života djeteta. Nadalje, broj leukocita se postepeno smanjuje i u dobi od 13-15 godina postavlja se na nivo odraslih (4-8 hiljada u 1 mm 3 krvi). Kod djece prvih godina života (do 7 godina) limfociti su preuveličani među leukocitima, a tek sa 5-6 godina njihov odnos se smanjuje. Osim toga, djeca do 6-7 godina imaju veliki broj nezreli neutrofili (mladi, štapići - nuklearni), što određuje relativno nisku odbranu organizma djece mlađi uzrast protiv zarazne bolesti. Ratio razne forme leukocita u krvi naziva se leukocitna formula. Sa godinama kod djece leukocitna formula(Tabela 9) značajno se mijenja: povećava se broj neutrofila dok se smanjuje procenat limfocita i monocita. U dobi od 16-17 godina, formula leukocita poprima sastav karakterističan za odrasle.

Invazija na tijelo uvijek dovodi do upale. Akutnu upalu obično stvaraju reakcije antigen-antitijelo u kojima aktivacija komplementa plazme počinje nekoliko sati nakon imunološkog oštećenja, dostiže svoj vrhunac nakon 24 sata i nestaje nakon 42-48 sati. Hronična upala je povezana sa uticajem antitela na T-limfocitni sistem, uobičajeno se manifestuje kroz starost karakterističnu za formulu leukocita

1-2 dana i vrhunac za 48-72 sata. Na mjestu upale temperatura uvijek raste (zbog vazodilatacije); javlja se otok (sa akutna upala zbog oslobađanja proteina i fagocita u međućelijski prostor, s hronična upala- dodaje se infiltracija limfocita i makrofaga); javlja se bol (povezan sa povećanim pritiskom u tkivima).

One su veoma opasne za organizam i često dovode do fatalnih posledica, jer telo zapravo postaje nezaštićeno. Postoje 4 glavne grupe takvih bolesti: primarni ili sekundarni imunološki nedostatak, disfunkcija; maligne bolesti, infekcije imunog sistema. Među potonjima je virus herpesa koji se prijeteće širi svijetom, uključujući i Ukrajinu, anti-HIV virus ili anmiHTLV-lll/LAV, koji uzrokuje sindrom stečene imunodeficijencije (AIDS ili AIDS). Klinika se zasniva na virusnom oštećenju T-pomoćnog (Th) lanca limfocitnog sistema, što dovodi do značajnog povećanja broja T-supresora (Ts) i kršenja omjera Th/Ts, koji postaje 2 :1 umjesto 1:2, što rezultira potpunim prestankom proizvodnje antitijela i tijelo umire od bilo kakve infekcije.

sadržaj:

Šta je humoralni imunitet

Humoralni imunitet je odbrambeni sistem organizma, obezbeđen supstancama međućelijske sredine (antitela, izlučevine žlezda, enzimi). U tradicionalnoj klasifikaciji imuniteta, on je suprotan ćelijskom imunitetu, međutim, takva podjela je uvjetna, jer je rad ovih mehanizama usko povezan.

Principi funkcionisanja humoralnog imuniteta

Humoralni imunitet zahteva prisustvo supstanci iz dve kategorije:

1. Nespecifični faktori imuniteta su hemijska jedinjenja koja inhibiraju razvoj bakterija i virusa. Tu spadaju proteini krvne plazme (interferoni, markeri), sekreti endokrine žlezde, neki enzimi (lizozim).
2. Specifični faktori imuniteta predstavljaju antitijela. Proizvode ih B-limfociti bijelih krvnih stanica i reagiraju na određene antigene – potencijalno opasne strane tvari i agense.

Sve biološki aktivne supstance rade u bliskoj suradnji s krvnim stanicama odgovornim za zaštitu ljudskog tijela od patogenih organizama.

Video: Program "Živi sjajno!" o humoralnom tipu imunog odgovora

Putevi stvaranja antitijela u ljudskom tijelu

Dio antitijela ulazi u djetetov organizam od majke tokom fetalnog razvoja. Oni se odnose na one koji su stvoreni u procesu ljudske evolucije. Druga grupa faktora dolazi do bebe nakon rođenja sa majčinim mlekom.

Samoproizvodnja antitijela od strane ljudskog tijela događa se kada naiđe na nove antigene (na primjer, kod bolesti) i odvija se neravnomjerno. Prvog dana njihov broj je neznatan, zatim raste u valovima sa vrhuncem 4. dana, nakon čega se također postepeno smanjuje.

Injekcija gotovih antitela je moguća u slučaju hitne potrebe tokom bolesti. Odluku o sprovođenju ovakvog zahvata donosi ljekar koji prisustvuje na osnovu podataka analize i procjene težine stanja pacijenta.

Tijelo je u stanju zapamtiti antigene. U ovom slučaju, kada ponovo udare, on se brzo nosi sa bolešću. Ova karakteristika je ono što čini moguća primena vakcine.

Poremećaji u mehanizmu humoralnog imunološkog odgovora

Efikasnost humoralnog imuniteta utiče na dve grupe patologija:

1. Povrede funkcije ovog tipa imuniteta uzrokovane su kongenitalne patologije mehanizmi za proizvodnju imunoglobulinskih proteina, dovode do razvoja sindroma koje karakterizira povećana osjetljivost na određene mikroorganizme ili nedovoljna aktivnost žlijezda.
2. Poremećaji u radu imunološkog sistema general uključuju sindrom defektnih limfocita, malformacije i formiranje tkiva imunog sistema.

Nepravilno ili nedovoljno funkcionisanje imunološkog sistema može dovesti do razvoja ozbiljnih bolesti: razne vrste alergije, Crohnova bolest, atopijski dermatitis, kolitis, sistemski eritematozni lupus, reumatoidni artritis. Proučavanje rada imunoloških veza procjenjuje se pomoću imunograma. To je prošireni test krvi sa određivanjem niza pokazatelja sastava i aktivnosti limfocita.

Indikatori humoralnog imuniteta

Za procjenu učinka humoralne komponente imunološkog odgovora koriste se podaci koji pokazuju sadržaj antitijela u krvnom serumu.

Indikatori krvi

Karakteristika antitijela uključuje opis njihove uloge u radu obrambenih snaga organizma, vrijeme proizvodnje i druga svojstva koja omogućavaju korištenje podataka imunograma za postavljanje dijagnoze i razvoj režima liječenja:

Svaki tip imunoglobulina igra ulogu u pružanju složenog odgovora tijela na infekciju.

Simptomi oslabljenog humoralnog imuniteta

TO spoljašnje manifestacije imuni nedostaci uključuju:

Smanjenje efikasnosti obrambenih snaga organizma izraženo je općim simptomima. Bliska povezanost u radu ćelijskih i humoralnih mehanizama otežava opisivanje ovih znakova posebno za svaki od njih.

Principi obnavljanja radnog kapaciteta imunog sistema

Za aktiviranje oslabljene odbrane organizma važno je utvrditi uzrok neuspjeha u njihovom radu. Oštećenje određenih karika imuniteta može dovesti do specifičnih bolesti sa specifičnim simptomima ili se izraziti u opštem smanjenju kvaliteta zdravlja i nivoa otpornosti na zarazne bolesti.

Kompenzacija ili liječenje bolesti koje negativno utječu na rad humoralnog imuniteta automatski doprinose njegovom bržem oporavku bez poduzimanja dodatnih mjera. Ove patologije uključuju dijabetes melitus, neke kronične bolesti.

Korekcija životnog stila je takođe neophodna kako bi se rešilo pitanje podizanja performansi imunog sistema. To uključuje:

• otarasiti se loše navike;
• usklađenost sa snom i budnošću, odmorom i radom;
• visoko motoričke aktivnosti i dnevni boravak svježi zrak;
• zdrava dijeta.

Humoralni imunitet se također može efikasno obnoviti upotrebom vitaminskih i mineralnih kompleksa, recepata tradicionalna medicina i specijalizovane lekove. Kompleksni vitamini i elemente u tragovima morate konzumirati prema uputstvu, izbjegavajući predoziranje. Tok prijema je posebno koristan u prolećni period godine.

Voćni napitci od kiselog sjevernog bobica, meda, đumbira, šipka, gloga, aloje i drugih proizvoda služe kao adaptogeni i antiseptici blago djelovanje. Tinkture propolisa, ehinacee, rodiole rosee, ginsenga su efektivna sredstva prirodnog porekla za obnavljanje odbrambenih snaga organizma.

Upozorenje: Uzimanje lijekova i vitaminsko-mineralnih kompleksa za podizanje bilo koje vrste imuniteta neće biti učinkovito ako se ne pronađe i eliminira uzrok njegovog poremećaja.

Imunomodulatorne lijekove treba uzimati prema preporuci ljekara.