Pojedinačne zone fibroze u plućima. Plućna fibroza: uzroci i simptomi, metode liječenja, preventivne mjere

Fibroza je bolest koja se manifestuje ubrzanom sintezom kolagena i pojavom vezivnog tkiva. Češće se fibroza uočava u mliječnoj žlijezdi, jetri, plućima, prostati. Fibroza je uzrokovana kroničnim upalni proces na taj način telo pokušava da izoluje fokus.

Vrste i uzroci plućne fibroze

Zbog zamjene zdravih stanica vezivnim tkivom dolazi do smanjenja njihove elastičnosti. Ovo sprečava ulazak kiseonika cirkulatorni sistem te otežava rad pluća i krvnih sudova. Zidovi plućnih vezikula prestaju da se rastežu tokom udisaja, a povlače se tokom izdisaja.

Plućnu fibrozu karakterizira brza zamjena zdravih stanica ožiljnim tkivom. Kada se širi, patologija zahvaća bronhije, limfne i krvni sudovi ponekad susedni organi.

Prema zahvaćenom području, fibroza se dijeli na sljedeće vrste:

Lokalna fibroza je posljedica rasta ožiljnog tkiva kao posljedica distrofije ili upale. U ovom slučaju zahvaćena je mala površina. Plućno tkivo je gušće, a volumen pluća manji. Promjene ne utiču na razmjenu plinova. Osoba možda neće primijetiti bolest.

S difuznom fibrozom, organ postaje gust i manji po veličini. Proces izmjene plina je poremećen. U zahvaćenom području ima mnogo kolagenih vlakana, pojavljuju se mikrociste.

zavisno od toga kako raste. vezivno tkivo dodijeliti:

Patološki proces je nepovratan, liječnici mogu samo smanjiti manifestaciju simptoma, čime se poboljšava kvaliteta života pacijenta.

Stručnjaci ističu sledećih razloga pojava fibroze

Ponekad ljekari ne mogu utvrditi tačan uzrok bolesti. Tada se bolest klasifikuje kao idiopatska fibroza. Smatra se da nastaje nakon oštećenja epitela alveola, zbog pušenja, virusne infekcije, kronična aspiracija, nasljedna predispozicija.

Znakovi i dijagnoza bolesti

Dijagnosticirajte patologiju početna faza prilično teško, jer bolest u ovom periodu nema specifične simptome ili ne izazivaju anksioznost kod pacijenta. Živopisne manifestacije bolesti opažene su samo kod 20% pacijenata. Prvi znakovi fibroze uključuju kašalj i kratak dah. Kašalj je suv, postepeno prelazi u vlažan i sve češći. Kratkoća daha isprva se bilježi samo tijekom fizičkog napora, s progresijom bolesti uočava se u mirovanju.

Znakovi plućne fibroze su:

• blaga hipertermija;
• razvoj plućnih bolesti;
• simptomi zatajenja srca;
• disanje je ubrzano i plitko;
• prsti i oralna sluznica postaju cijanotični.

Posljednji simptom javlja se u kasnijim stadijumima bolesti. U težim slučajevima bolest se može proširiti na druge organe, najčešće na srce. Može doći do zadebljanja prstiju, postaje konveksno ploča za nokte. Vene na vratu se povećavaju, a uočava se oticanje ekstremiteta.

U nedostatku adekvatne terapije, patologija može doprinijeti pojavi emfizem, zatajenje srca, plućna hipertenzija, rak.

Prilikom postavljanja dijagnoze, liječnik uzima u obzir kliničke, laboratorijske, radiološke podatke. Kako bi se razumjelo koliko je poremećena aktivnost pluća, provode se testovi koji mjere snagu izdisaja, zasićenost krvi kisikom i aktivnost pluća tokom vježbanja.

Za dijagnozu fibroze koriste se i radiološke metode:

Može biti potrebna biopsija zahvaćenog organa. Bronhoskopija vam omogućava da pregledate plućno tkivo i odredite postotak oštećenja.

Liječenje bolesti

Prije svega, potrebno je isključiti provocirajući faktor. Dakle, ako je uzrok bolesti rizično zanimanje, onda je potrebno promijeniti posao. U prisustvu inflamatorne bolesti respiratornog sistema ili patološku proliferaciju ožiljnog tkiva u cijelom tijelu, primarna patologija se eliminira.

Cilj terapije je smanjenje simptoma bolesti. Konzervativno liječenje daje rezultat samo u prvim fazama toka bolesti.

Imenovan:

• uzimanje lijekova;
• terapija kiseonikom;
• vježbe disanja;
• dijeta bez soli.

At terapija lijekovima učinkoviti steroidni lijekovi koji uklanjaju simptome bolesti. Potreban je kurs bronhodilatatora, mukolitika, glukokortikosteroida. Ako da vlaknaste trake u plućima se pridružio bronhitis ili upala pluća, tada je potreban kurs antibiotika. Kako bi se spriječilo zatajenje srca, pacijent je prisiljen uzimati srčane glikozide. Za održavanje imuniteta propisuje se vitaminska terapija.

Lijekovi imaju nuspojave, stoga ih mora propisati ljekar i uzimati striktno u naznačenim dozama.

Ako konzervativno liječenje ne dovede do olakšanja stanja pacijenta, onda pribjegavajte hirurška intervencija. Moguće je ukloniti nefunkcionalno područje pluća. U ekstremnim slučajevima radi se i transplantacija organa.

Masaža može pomoći u ublažavanju simptoma kašlja. Jača mišiće, pojačava protok krvi i limfe, poboljšava drenažna funkcija. U teškoj fazi, masaža je kontraindicirana. Terapija kiseonikom povećava količinu kiseonika u krvi, pomaže u smanjenju nedostatka vazduha i poboljšava opšte stanje. Terapija se može obaviti kod kuće.

Vježbe disanja poboljšavaju cirkulaciju krvi, normaliziraju plućnu ventilaciju i sprječavaju zastoj krvi. Vježbe se rade na trbušnom, torakalnom i punom disanju. Korisno umjereno fizičke vežbe. Lekari preporučuju anaerobne vežbe za svježi zrak kao što su trčanje, vožnja bicikla ili hodanje.

Prevencija plućne fibroze sastoji se od sljedećih tačaka:

• prestati pušiti;
• aplikacija individualna sredstva zaštita pri radu u prašnjavim prostorima;
• pravovremeno liječenje respiratornih bolesti;
• kada uzimate lijekove koji mogu dovesti do razvoja bolesti, povremeno pratiti stanje pluća.

Vlaknaste trake u plućima su cicatricijalne promjene koje se mogu pojaviti kao posljedica prehlade sa znacima upale pluća. Ako se ne pronađu druge patologije u plućima i nema problema s disanjem, liječenje nije potrebno.

Plućna fibroza je progresivna bolest koju karakterizira zamjena zdravog plućnog tkiva ožiljnim tkivom. Istovremeno, disanje postepeno postaje teže, vremenom postaje sve teže disati.

Ožiljci na plućnom tkivu uzrokuju njegovo zadebljanje i gubitak elastičnosti zdrava pluća. Poput ožiljaka na koži, ožiljci na plućima ostaju zauvijek. Mali ožiljci možda neće uzrokovati uočljivi simptomi, ali prekomjerno stvaranje ožiljaka otežava prijenos kisika u krv. To znači da mozak i drugi organi možda neće primiti potreban iznos kiseonik.

U ovom članku ćemo pogledati liječenje i prevenciju plućne fibroze, kao i neke od uzroka i simptoma.

Fibroza pluća se deli na različite karakteristike. Pogledajmo sve vrste patologije.

U zavisnosti od oštećenja pluća:

1. jednostrano - fibroza zahvaća jedno plućno krilo;
2. bilateralna - fibroza oba pluća.

Ovisno o lokaciji:

1. fokalna - fibroza je lokalizirana samo u malom području pluća;
2. totalno - fibroza u potpunosti zahvata čitava pluća.

Ovisno o uzroku:

1. Idiopatska plućna fibroza je vrsta ožiljaka na plućima čiji se uzrok ne može utvrditi.
2. Intersticijska plućna fibroza je vrsta ožiljaka na plućima koji ima očigledan uzrok ili se uspostavlja tokom vremena.

Uzroci fibroze

Intersticijska bolest pluća karakterizirana je upalom zračnih vrećica, odnosno mreže tkiva koja okružuje zračne vrećice (intersticij) u plućima. Upala ponekad može dovesti do nakupljanja ožiljnog tkiva u plućima, što dalje dovodi do fibroze.

Intersticijske bolesti pluća su najčešće idiopatske, što znači da su tačan razlog nepoznato. Idiopatska plućna fibroza je najčešći oblik. Bolest obično pogađa osobe u dobi od 70-75 godina i vrlo je rijetka kod osoba mlađih od 50 godina.

Jedna od 20 osoba sa idiopatskom plućnom fibrozom ima bliski rođak koji je takođe bolovao od ove bolesti.

Faktori rizika za idiopatsku plućnu fibrozu uključuju:

• virusna infekcija;
• refluks kiseline iz želuca u pluća;
• pušenje;
• spol, budući da je dijagnoza češća kod muškaraca.

Uzroci intersticijske plućne fibroze mogu biti različiti. Prethodne infekcije mogu uzrokovati ožiljke na plućima. Ove infekcije uključuju:

1. pneumonija (bakterijska, gljivična ili virusna);
2. tuberkuloza.

Druga stanja koja mogu uzrokovati fibrozu uključuju:

1. sarkoidoza;
2. cistična fibroza;
3. azbestoza;
4. povreda pluća;
5. alergije;
6. mikoza pluća;
7. alveolitis;
8. dijabetes.

Plućna fibroza takođe može biti nuspojava nekih tretmana raka. Hemoterapijski lijekovi mogu oštetiti pluća. Zračenje može izazvati patologiju ako se ozrači organ u grudnoj šupljini.

Vrste raka koje mogu zahtijevati zračenje grudnu šupljinu uključuju rak dojke, rak pluća i Hodgkinov limfom.

Plućna fibroza također može biti nuspojava određenih lijekova. Lijekovi koji mogu uzrokovati fibrozu uključuju:

• citotoksični agensi (bleomicin, metotreksat);
• antiaritmički lijekovi (amiodaron);
• antibiotici (nitrofurantoin, sulfonamidi).

Simptomi

Ožiljci na plućnom tkivu čine ga debelim i tvrdim. As plućnog tkiva ožiljaka, postaje sve teže prenositi kisik iz pluća u krvotok. Kao rezultat toga, mozak i drugi organi ne primaju dosta kiseonik.

Simptomi plućne fibroze zavise od intenziteta ožiljaka i stepena oštećenja pluća.

• nedostatak daha, posebno tokom ili nakon fizičke aktivnosti;
• uporan suhi kašalj;
• umor;
• gubitak težine i apetita;
• zaobljeni i natečeni vrhovi prstiju;
• vrućica;
• zimica;
• pojačano noćno znojenje.

U slučajevima idiopatske fibroze, ožiljci obično počinju na rubu pluća i postepeno se razvijaju prema centru.

Simptomi idiopatske plućne fibroze obično se razvijaju postepeno i pogoršavaju se tokom vremena. Ljudi često ne primjećuju nikakve simptome dok se bolest ne identificira.

Budući da je idiopatska plućna fibroza češća kod starijih ljudi, može biti teže odrediti što uzrokuje simptome. Međutim, ako lagana aktivnost uzrokuje da osoba ima poteškoća s disanjem, posjetite liječnika što je prije moguće.

Očekivano trajanje života kod plućne fibroze

Očekivano trajanje života uvelike varira u zavisnosti od mnogih faktora kao npr fiziološke karakteristike, zdravstveno stanje, stadij bolesti, uzrok bolesti itd.

At intersticijska fibroza ima mnogo varijabli i neprimjereno je govoriti o određenom životnom vijeku.

Sa idiopatskim plućna fibroza približni životni vijek je 2 do 4 godine. Međutim, uz pravilno liječenje i pridržavanje preporuka liječnika, ovaj period se može produžiti.

Da li je fibroza pluća rak?

Ožiljci na plućima nisu rak. Iako ožiljno tkivo raste nekontrolirano, nije maligni tumor. Međutim, posljedice i opasnost po život kod ove bolesti su uporedivi sa rakom.

Dijagnostika

Dijagnoza plućne fibroze uključuje sljedeće stavke:

• ispitivanje pacijenta, utvrđivanje pritužbi na simptome plućne fibroze;
• analiza anamneze, utvrđivanje da li pacijent ima tuberkulozu, upalu pluća itd.;
• fizički pregled, prepoznavanje simptoma, slušanje i tapkanje po plućima;
• spirografija - otkrivanje kršenja respiratornu funkciju, mjerenje volumena pluća;
• X-zrake svjetlosti;
• CT pluća;
• MRI pluća;
• biopsija.

I ožiljci na koži i na plućima su trajni i obično se ne mogu ukloniti. Međutim, pluća su elastična i često mogu funkcionirati s malim ožiljcima bez ikakvih nuspojava.

Pravilna dijagnoza i praćenje ožiljaka je ključ liječenja. Ako ožiljci ostaju isti 2 godine ili više, to obično znači da su uzrokovani starom infekcijom i da su bezopasni. Međutim, ako su se ožiljci na plućima proširili, to je znak fibroze.

Trenutno ne postoji način potpuno izlečenje fibroze, ali postoje opcije liječenja koje mogu ublažiti simptome i usporiti napredovanje bolesti. To uključuje sljedeće radnje:

• prestati pušiti;
• jedite zdravu i raznovrsnu hranu;
• bavite se umjerenim vježbama;
• terapija lijekovima za usporavanje progresije bolesti;
• maske za kisik;
• praksa plućne rehabilitacije;
• sa transplantacijom pluća, u teškim slučajevima.

Medicinski tretman može uključivati:

• lijekovi za inhibiciju stvaranja ožiljnog tkiva (citostatici);
• antibiotici za ublažavanje upale;
• ako se posmatra teška kršenja disanje, kašalj, otežano disanje - propisati bronhodilatatore;
• za suzbijanje preterano aktivnih imunološki sistem propisani su imunosupresivi;
• za smanjenje stresa organizma, poboljšanje metabolizma, propisuju se glukokortikosteroidi.

Načini za ublažavanje simptoma

Postoje mnoge promjene načina života koje mogu pomoći u smanjenju ozbiljnosti njihovih simptoma.

Prije bilo kakvih promjena u načinu života, trebali biste se posavjetovati sa svojim ljekarom!

Ove promjene mogu uključivati:

• prestati pušiti kako bi se povećao nivo kiseonika u krvi;
• redovno vježbanje;
• gubitak težine za poboljšanje kapaciteta disanja;
• poduzimanje mjera opreza za sprječavanje infekcije;
• izbjegavajte zagađivače i prašinu.

Vježba za plućnu fibrozu

Plućna fibroza, čije liječenje mora propisati ljekar, slabije napreduje ako se radi redovno vježbe disanja. Pokušajte raditi sljedeće vježbe:

1. Uradi dubok udah punim plućima vazduhom.
2. Ostavljajući vazduh u plućima, zadržite dah 12-17 sekundi. Držite vazduh u plućima, a ne u ustima. Ne otvarajte usne dok to radite.
3. Zatim brzo izdahnite malo vazduha.
4. Izdahnite mirno ono što je ostalo u plućima, mjereno 6-9 sekundi.
5. Ponovite postupak 6-7 puta dnevno.

Takva gimnastika za pluća neće oduzeti mnogo vremena, ali će donijeti velike koristi.

Prognoza

Izgledi za ljude koji razviju fibrozu u potpunosti će ovisiti o uzroku ožiljaka i cjelokupnom zdravlju.

Ožiljci uzrokovani infekcijom su obično bezopasni, ovisno o veličini ožiljka. Simptomi idiopatske fibroze se vremenom pogoršavaju, iako se brzina progresije može promijeniti. Neki ljudi žive bez simptoma dugi niz godina, dok kod drugih otežano disanje napreduje brže i postaje iscrpljujuće.

Ne postoji lijek za idiopatsku fibrozu osim transplantacije pluća, ali postoje lijekovi koji mogu usporiti napredovanje bolesti i ublažiti simptome.

Osobe sa ekstenzivnom fibrozom treba da imaju redovne preglede kod lekara. Očekivani životni vijek ljudi s bolestima povezanim s ožiljcima na plućima uvelike varira ovisno o osnovnom stanju i dobi pojedinca.

Plućna fibroza je ozbiljna bolest, pa ne treba dozvoliti da ide svojim tokom, potrebno je promijeniti način života i redovno posjećivati ​​ljekara.

Bolest u kojoj je plućno tkivo zamijenjeno vezivnim tkivom naziva se plućna fibroza. Ova bolest uzrokuje tešku respiratornu insuficijenciju. U tom slučaju pacijent ima istezanje plućnog tkiva, što smanjuje njihovu elastičnost. Bolest uzrokuje ireverzibilne patološke promjene koje uvelike utječu na kvalitetu ljudskog života. Nemoguće je potpuno riješiti problem, jer se vezivno vlaknasto tkivo ne obnavlja u normalno. Međutim, moguće je zaustaviti razvoj bolesti, što se radi uz pomoć moderne tehnike prilično uspješno.

Fibroza se prema učestalosti patoloških promjena dijeli u nekoliko faza:

• Pneumofibroza. Kod ovog oblika bolesti vezivno tkivo se u umerenom stepenu smenjuje sa nepromenjenim plućnim tkivom.
• Pneumoskleroza. Sa ovim formularom patoloških promjena izloženi večina plućnog tkiva.
• Ciroza pluća. Za ovu fazu se kaže da dolazi do potpune zamjene tkiva. Istovremeno su oštećene i žile pluća.

Bolest može biti jednostrana ili bilateralna. Bolest se ne može zanemariti, jer u poodmakloj fazi može izazvati ozbiljne komplikacije.

Bolest se dijeli na dva glavna tipa: intersticijsku i idiopatsku. Pozovi ih raznih razloga. Idiopatska plućna fibroza smatra se najmisterioznijim oblikom bolesti. Naučnici još uvijek ne mogu otkriti šta to izaziva. Postoji pretpostavka da je to uzrokovano nedostatkom kompletnosti zdrav san. Intersticijski oblik bolesti nastaje zbog sljedećih glavnih razloga:

• kronične upalne bolesti;
• alergije koje ne reagiraju na liječenje;
• produženo udisanje prašine i zagađenog zraka;
• zračenje tijela;
• granulomatozne bolesti pluća;
• tuberkuloza;
• upala pluća.

Što prije pacijent počne da se bori protiv bolesti, prije će moći da je pobijedi. Međutim, mnogi čak i ne znaju koji liječnik liječi plućnu fibrozu. Pulmolog će vam pomoći da se nosite s bolešću. Ovaj doktor je specijalizovan za lečenje plućnih oboljenja. Na prvom pregledu, doktor će pregledati pacijenta, a takođe će razjasniti:

Podaci dobijeni tokom ankete pomoći će doktoru da preciznije utvrdi uzrok problema. Tada lekar može uputiti osobu na dodatne laboratorijske ili instrumentalne preglede. Rezultate će također koristiti u razvoju režima liječenja za pacijenta.

Liječenje plućne fibroze

Terapija se bira u zavisnosti od faze razvoja bolesti i njene složenosti. U pravilu, u ranim fazama razvoja plućne fibroze, njeno liječenje može biti ograničeno. metode koje se ne koriste lekovima. Glavna je terapija kiseonikom. Inhalacije se provode sa specijalnih uređaja. Metoda pomaže:

• poboljšati opšte stanje;
• nositi se s kratkim dahom;
• poboljšati performanse.

Terapija lijekovima uključuje uzimanje glukokortikosteroida, antifibrotika i citostatika. Tretman lijekovi dovoljno dugo. Može potrajati 12 sedmica ili 6 mjeseci. Međutim, takva dugotrajna upotreba lijekova ne može na najbolji način utiču na zdravlje ljudi. Na primjer, nakon punog kursa glukokortikosteroida, osoba može doživjeti probleme s krvnim tlakom, metabolizmom kalcija ili pogoršanjem peptički ulkus stomak.

U više teški slučajevi jedini način da se zaustavi napredovanje bolesti je da hirurški. Hirurško liječenje izvedena sa totalnom fibrozom, kada je cijela plućnog tkiva. Odstranjivanje zahvaćena pluća ili je transplantacija organa propisana za:

• ozbiljne respiratorna insuficijencija;
• smanjenje volumena pluća;
• razvoj hipoksije;
• više od 2 puta smanjenje difuznog kapaciteta pluća.

Svaka 3 mjeseca pacijenta s takvom dijagnozom treba pregledati pulmolog. Kod plućne fibroze danas je liječenje prilično uspješno, ali će pacijent morati striktno slijediti sve upute specijaliste.

Šta ako se plućna fibroza ne liječi?

Bolest se može javiti iu akutnoj i hronični oblik. Mnoge zanima: šta ako se plućna fibroza ne liječi? Vrijedi napomenuti da je bolest prilično ozbiljna, čak može dovesti do smrtni ishod. Stoga ga je potrebno liječiti što je prije moguće. Fibroza može dovesti do razvoja takvih ozbiljne komplikacije Kako.

Dijagnoza "plućne fibroze" za mnoge pacijente znači početak teške borbe s bolešću koja zahtijeva veliki napor.

Koliko je ova bolest opasna, da li je to zaista tako efikasan lek od toga nije izmišljeno, a koliki je životni vek sa ovom bolešću - ova pitanja se tiču ​​pacijenta na prvom mestu.

U kontaktu sa

Očekivano trajanje života u različitim stadijumima bolesti

Plućna fibroza ima nekoliko faza i oblika toka, koji direktno utiču na prognozu bolesti, kvalitet i očekivani životni vek. Doktori imaju tendenciju da dijele bolest na ranu i ranu kasna faza kod kojih prisutni simptomi variraju po intenzitetu.

• Ranu fazu karakterizira blago pogoršanje opšte blagostanje osoba. Najčešće se dijagnosticira respiratorna insuficijencija prvog ili drugog stepena, pacijent se žali na kratak dah, dugotrajnu slabost i apatiju, noćno znojenje, bolove u zglobovima ujutro. Laboratorijsko istraživanje pokazuju male promjene u sastavu krvi, promjene su jasno vidljive na rendgenskim snimcima pluća.
• Kasni stadijum se manifestuje izraženim, produženim otežanim disanjem, pojačanom respiratornom insuficijencijom do trećeg ili četvrtog stepena. Postoji cijanoza kože, sluznice poprimaju plavkasto-pepeljastu boju. Promjene u obliku prstiju se povećavaju, nokti postaju konveksni, prsti po obliku podsjećaju na batake.

Fibroza se, ovisno o toku i trajanju bolesti, dijeli na kroničnu i akutnu.

• Akutni tip bolesti se brzo razvija, komplicira hipoksemijska koma i akutna respiratorna insuficijencija, što dovodi do smrti;
• kronični oblik ima spor tok, postupno smanjujući trajanje aktivnosti. Ovaj oblik bolesti se dijeli na: agresivnu, žarišnu, sporo progresivnu i upornu.

Porast simptoma kod agresivnog tipa kronične plućne fibroze je mnogo sporiji nego kod akutni oblik bolesti. Perzistentna kronična fibroza karakterizira postupno, kontinuirano povećanje intenziteta simptoma. Najpostupniji razvoj bolesti opažen je kod sporo progresivne hronične fibroze.

U kojim slučajevima je moguć nepovoljan ishod?

• Akutni oblik je relativno rijedak, samo kod dvadeset posto pacijenata. Karakterizira ga iznenadni početak sa brzim porastom simptoma. Stupnjevi respiratorne insuficijencije brzo se zamjenjuju, pacijent pati od teške kratkoće daha. Akutna progresivna fibroza je praktično neizlječiva konzervativna terapija, pacijent umire nakon nekoliko mjeseci.
• Hronična fibroza agresivnog oblika naglo smanjuje trajanje potrebnih pokreta i dovodi pacijenta do smrti u roku od godinu dana, s konzervativno liječenje. Kratkoća daha i zatajenje srca pogoršavaju stanje bolesnika, jer se simetričan rast fibroznog tkiva u plućima ne može kontrolirati primjenom lijekova.

Kronična perzistentna plućna fibroza omogućava pacijentu sa sličnom dijagnozom da živi ne više od tri do pet godina.

Hirurško liječenje, transplantacija pluća u ovoj patologiji u polovini slučajeva daje pacijentu šansu za nastavak života. Statistike pokazuju da pravovremena operacija pomaže da se produži trajanje aktivnosti za oko pet godina.

Gubitak težine, subfebrilna temperatura ukazuju ozbiljni problemi u plućima. Za pravovremenu organizaciju terapijskih događaja saznajte kako se rani provodi.

Rad u fabrici sa stalno zagađenim vazduhom može dovesti do razvoja silikoze. o mjerama za prevenciju ove bolesti.

U kojim slučajevima je moguć povoljan ishod?

polako progresivna hronična bolest karakterizira prilično glatki, produženi razvoj bolesti. Pacijent, uz adekvatan tretman i br komorbiditeti kardiovaskularnog sistema može živjeti deset ili više godina.

Liječnici mogu dati povoljnu prognozu kada dijagnosticiraju fokalnu fibrozu kod pacijenta. Ako bolest ne napreduje, tada se ne primjećuju simptomi koji pogoršavaju kvalitetu i životni vijek i dovode do smrti pacijenta.

Kako poboljšati stanje i prognozu života

Terapijske mjere u liječenju plućne fibroze usmjerene su na obnavljanje normalno disanje i razmjena gasa, zaustavljanje patološki proces izrasline fibrozne formacije i stabilizacija poremećaja povezanih sa respiratornim sistemom. Metode se dijele na:

• terapija lijekovima;
• terapija bez lijekova;
• mjere rehabilitacije;
• operacija.

glavni cilj terapija lijekovima je smanjenje stvaranja izraslina u plućima i produženje životnog vijeka. Prestanak patološkog procesa daje nadu pacijentima, jer istovremena terapija za poremećaje srca i respiratornog sistema ima samo pomoćno dejstvo.

Budući da lijekovi koji se koriste za liječenje fibroze negativno djeluju na organizam, smanjujući imunitet, pacijentima se propisuje godišnja vakcinacija protiv gripa, a preporučuje se i primjena vakcine protiv pneumokoka jednom u pet godina. Liječenje je dugo, provodi se pod obaveznim redovnim nadzorom ljekara.

Nemedikamentozno liječenje uključuje terapiju kisikom, koja se provodi u bolničkim i ambulantnim uvjetima. Udisanje kiseonika omogućava normalizaciju razmene gasova, smanjuje otežano disanje i omogućava povećanje fizičke aktivnosti. Kako je propisao ljekar, radi se plazmaforeza i hemosorpcija.

Za prevenciju su potrebne mjere rehabilitacije metabolički poremećaji povezana sa bolešću. Za poboljšanje kvaliteta i trajanja života pomozite:

• Terapeutske vježbe, hodanje i trčanje na svježem zraku;
• spavanje na otvorenom se posebno preporučuje kod plućne fibroze, kao i boravak u prirodi;
• - jedno od najmoćnijih restorativnih sredstava za plućne bolesti;
• kvaliteta, dobra ishrana, isključujući upotrebu proizvoda koji sadrže konzervanse i hemijske supstance. Telo mora biti podržano, ishrana treba da bude štedljiva, lagana, kalorična i bogata vitaminima;
• prijem raznih vitaminski kompleksi preporučeno od strane lekara.

Nažalost, ovo ozbiljna bolest, što u većini slučajeva dovodi do smrti pacijenta. Ali usklađenost s medicinskim preporukama, želja za zaustavljanjem bolesti, želja za povećanjem životnog vijeka, postaju faktori koji pomažu osobi u borbi protiv ozbiljne bolesti.

Video prikazuje set od 13 vježbi disanja.

Ako upotreba ovih lijekova izaziva ozbiljne nuspojave i ne donosi željene rezultate, liječnici mogu propisati imunosupresive, na primjer, azatioprin, ciklofosfamid i dr. Ovi lijekovi su dostupni u obliku tableta, a ciklofosfamid se može koristiti i intravenozno. Tok liječenja u pravilu traje od 3 do 6 mjeseci. U nedostatku željenog efekta, liječnici mogu produžiti tijek liječenja.

terapija kiseonikom

Plućna rehabilitacija

Transplantacija