Hermoston vegetatiivinen jakautuminen. Korkeammat vegetatiiviset keskukset (supra-segmentaaliset)

Autonomisen hermoston keskukset on jaettu segmentaalisiin ja suprasegmentaalisiin (korkeammat autonomiset keskukset).

Segmenttikeskukset sijaitsee useissa keskushermoston osissa, joissa erotetaan 4 fokusta:

1. Mesenkefaalinen osasto keskiaivoissa - lisäydin (Jakubovitš), nucleus accessorius ja pariton okulomotorisen hermon mediaaniydin (III pari).

2. Bulbar-osasto ytimessä ja sillassa - ylempi sylkiydin, nucleus salivatorius superior, välihermon kasvohermo (VII pari), alempi syljenydin, nucleus salivatorius inferior, glossofaryngeaalinen hermo(IX pari) ja dorsaalinen ydin vagus hermo(X pari), nucleus dorsalis n. vagi.

Molemmat osastot yhdistyvät nimellä kallon- ja kuuluvat parasympaattisiin keskuksiin.

3. Thoracolumbar osasto - intermediate-laterales ytimet, nuclei intermediolaterales, 16 segmenttiä selkäytimestä (C 8, Th 1-12, L 1-3). He ovat sympaattisia keskuksia.

4. Pyhä osasto - intermediate-laterales ytimet, nuclei intermediolaterales, 3 selkäytimen sakraalista segmenttiä (S 2-4) ja kuuluvat parasympaattisiin keskuksiin.

Korkeammat vegetatiiviset keskukset(suprasegmentaalinen) yhdistävät ja säätelevät sympaattisten ja parasympaattisten osastojen toimintaa, mukaan lukien:

1. Verkkomainen muodostuminen, jonka ytimet muodostavat elintoimintojen keskuksia (hengitys- ja vasomotoriset keskukset, sydämen toimintakeskukset, aineenvaihdunnan säätely jne.). Hengityskeskuksen projektio vastaa ytimen keskimmäistä kolmannesta, vasomotorinen keskus- rombisen kuopan alaosa. Retikulaarisen muodostuksen toimintahäiriö ilmenee vegetatiivis-vaskulaarisista häiriöistä (kardiovaskulaarinen, vasomotorinen). Lisäksi kärsivät integratiiviset toiminnot, jotka ovat tarpeen tarkoituksenmukaisen adaptiivisen käyttäytymisen muodostumiselle.

2. Pikkuaivot, joka osallistuu motoristen toimien säätelyyn, tarjoaa samalla näille eläinten toiminnoille adaptiivis-trofisia vaikutuksia, jotka vastaavien keskusten kautta johtavat intensiivisesti työskentelevien lihasten verisuonten laajenemiseen, troofisten prosessien tason nousuun jälkimmäinen. Pikkuaivojen osallistuminen tällaisten vegetatiivisten toimintojen säätelyyn, kuten pupillirefleksi, ihon trofismi (haavojen paranemisen nopeus), hiuksia nostavien lihasten supistuminen on osoitettu.

3. Hypotalamus- tärkein subkortikaalinen keskus vegetatiivisten toimintojen integroimiseksi, on välttämätön ylläpidossa optimaalinen taso aineenvaihdunta (proteiini, hiilihydraatti, rasva, kivennäisaine, vesi) ja lämmönsäätely. Talamukseen liittyvien yhteyksien ansiosta se saa monipuolista tietoa kehon elinten ja järjestelmien tilasta ja muodostaa yhdessä aivolisäkkeen kanssa toiminnallisen kompleksin - hypotalamus-aivolisäkejärjestelmän. Siinä oleva hypotalamus toimii eräänlaisena releenä, mukaan lukien aivolisäkkeen hormonaalinen ketju erilaisten sisäelinten ja somaattisten toimintojen säätelyssä.

4. Ottaa erityisen paikan limbinen järjestelmä vegetatiivisten, somaattisten ja tunnereaktioiden yhdistäminen.

5. striatum liittyy läheisesti vegetatiivisten toimintojen ehdottomaan refleksisääntelyyn. Striatumin ytimien vaurio tai ärsytys aiheuttaa verenpaineen muutoksen, lisääntynyttä syljeneritystä ja kyyneleritystä, lisääntynyttä hikoilua.

Vegetatiivisten ja somaattisten toimintojen sekä niiden koordinaation korkein säätelykeskus on aivokuori. Jatkuva impulssivirta aistielimistä, somasta ja sisäelimistä afferentteja reittejä pitkin tulee aivokuoreen ja autonomisen hermoston efferentin osan kautta, pääasiassa hypotalamuksen kautta, aivokuorella on vastaava vaikutus sisäelinten toimintaan, varmistetaan kehon sopeutuminen muuttuvaan ympäristöön ja sisäinen ympäristö. Esimerkki kortikoviskeraalisesta yhteydestä on vegetatiivisten reaktioiden muutos verbaalisten signaalien vaikutuksesta (toisen signalointijärjestelmän kautta).

Siten autonominen hermosto, kuten koko hermosto, on rakennettu hierarkian, alisteisuuden periaatteelle. Kuva 1 havainnollistaa autonomisen hermotuksen organisaatiokaaviota.

Riisi. 1 Autonomisen hermoston organisoinnin periaate.

Autonomian refleksikaari

hermosto

Yksinkertaisessa kolmen neuronin vegetatiivisessa refleksikaaressa (kuva 2), kuten somaattisessa, erotetaan samat kolme linkkiä, nimittäin: herkän (afferentin) neuronin muodostama reseptori, assosiatiivinen, jota edustaa interkalaari (assosiatiivinen) neuroni ja efektorilinkki, jonka muodostaa motorinen (effektori) neuroni, joka välittää virityksen yhteen tai toiseen työelimeen. Neuronit ovat yhteydessä toisiinsa synapseilla, joissa välittäjäaineiden avulla hermoimpulssi siirtyy hermosolusta toiseen.

Riisi. 2. Kaavio somaattisten (vasemmalla) ja vegetatiivisten (oikealla) tyyppisten refleksikaarien kanssa, jotka on suljettu selkäytimessä.

1- reseptori; 2- selkäydinhermosolmun herkkä neuroni; 3- selkäjuuri; 4- selkäydinhermo; 5 - interkalaarinen neuroni; 6- motorinen neuroni etusarvi; 7- vatsajuuri; 8- luurankolihaksen motorinen hermopää; 9- lateraalisen sarven sympaattisen ytimen neuroni; 10 - preganglioninen kuitu; 11- valkoinen liitoshaara; 12 - perifeerinen vegetatiivinen ganglio; 13 - efektorihermosolu; 14- postganglioninen kuitu; 15- harmaa liitoshaara; 16 - motorinen hermopääte sileässä lihaksessa; 17 ja 18 - pyramidaalisen reitin kuidut.

Sensorisia hermosoluja edustavat selkäydinganglion pseudo-unipolaariset solut sekä somaattinen hermosto. Niiden ääreisprosessit päättyvät elimissä oleviin reseptoreihin. Siksi tietoa kasvien ja eläinten elinten tilasta virtaa selkärangan solmukkeisiin, ja tässä mielessä ne ovat sekamuotoisia somaattis-kasviperäisiä solmuja. Sensorisen hermosolun keskusprosessi osana takajuurta siirtyy selkäytimeen ja hermoimpulssi siirtyy interkalaariseen neuroniin, jonka solurunko sijaitsee lateraalisissa sarvissa (thoracolumbar- tai sakraalisten osien lateraalinen-välituuma) selkäytimen harmaasta aineesta.

Interkalaarinen neuroni vapauttaa aksonin, joka poistuu selkäytimestä osana anteriorisia juuria ja saavuttaa yhden autonomisista solmuista, jossa se tulee kosketukseen efektori- (motorisen) neuronin kanssa.

Siten autonomisen refleksikaaren toinen linkki eroaa somaattisesta, ensinnäkin interkalaarisen hermosolun rungon sijainnista ja toiseksi aksonin pituudesta ja sijainnista, joka toisin kuin somaattinen hermosto ei koskaan jää selkäytimeen. Vielä suuremmat erot heijastuskaaren kolmannen lenkin rakenteessa. Toisin kuin somaattinen refleksikaari, jossa motoriset neuronit sijaitsevat selkäytimen etusarvissa, autonomiselle refleksikaarelle on ominaista motorisen neuronin sijainti keskushermoston ulkopuolella - autonomisissa solmuissa, joiden aksonit ovat lähetetään työelimeen, mikä tarkoittaa, että koko efferenttipolku Se on jaettu kahteen osaan: prenodaalinen (preganglioninen) - interkalaarisen neuronin aksoni ja postnodaalinen (postganglioninen) - autonomisen solmun motorisen neuronin aksoni. Siten autonomisessa refleksikaaressa efferentti perifeerinen reitti on kaksineuroninen.

Yksinkertaisessa kolmen neuronin vegetatiivisessa refleksikaaressa, suljettuna sisällä aivorunko, ensimmäisen hermosolun runko sijaitsee aivohermojen herkissä solmuissa, toinen - aivohermojen autonomisissa ytimissä (mesencephalic- ja bulbar-osat) ja kolmannen - autonomisissa solmuissa.

Hermoimpulssit saavuttavat efektoreita (sileät lihakset ja rauhaset) aiheuttavat lihasten supistumisen tai muutoksen eritystoimintaa rauhaset, mikä puolestaan ​​aiheuttaa näiden elinten reseptorien ärsytystä ja sieltä afferentteja säikeitä pitkin kulkeva impulssivirta lähetetään takaisin selkäytimen tai aivojen ytimiin kuljettaen hetkellistä tietoa tilasta tämä ruumis. Palautteen läsnäolo (käänteinen afferentaatio) toisaalta antaa sinun hallita komentojen oikeaa suorittamista, toisaalta tehdä lisäkorjauksia kehon vastauksessa.

Siten autonomisen hermoston, samoin kuin somaattisen, rakenteen ja toiminnan perusta on suljettu pyöreä refleksiketju, joka edistää organismin täydellistä sopeutumista ympäristöön.

KASVISOLUJA

Autonomisen hermoston solmut ovat samaa tyyppiä, mutta eroavat toisistaan ​​​​paikallisuudessaan. Tämän topografisen ominaisuuden mukaan ne jaetaan ehdollisesti kolmeen ryhmään (järjestykseen). Solmut minä Tilaus, paravertebral (paravertebral), ganglia trunci sympathici, muodostavat sympaattisen rungon, joka sijaitsee sivuilla selkäranka. Solmut II Tilaus, prevertebral (prevertebral) tai intermediate, ganglia intermedia, jotka sijaitsevat selkärangan edessä, ovat osa autonomisia plexuksia ja, kuten ensimmäisen asteen solmut, kuuluvat autonomisen hermoston sympaattiseen osastoon. Solmut III Tilaus muodostavat terminaaliset (pääte) solmut, ganglia terminaalit. Ne puolestaan ​​​​jaetaan periorgaanisiin ja intraorgaanisiin ja kuuluvat parasympaattisiin solmuihin.

Vegetatiivisten solmukkeiden erilainen etäisyys toisaalta selkäytimestä tai aivorungosta ja toisaalta työelimestä vaikuttaa preganglionisten ja postganglionisten säikeiden pituuteen. Kolmannen kertaluvun solmuihin yhdistetyt preganglioniset kuidut ovat pituudeltaan suurimmat. Näiden solmujen postganglioniset kuidut ovat päinvastoin hyvin lyhyitä. Käänteinen kuva havaitaan, kun tarkastellaan ensimmäisen asteen solmuihin liittyviä kuituja. Tässä preganglioniset kuidut ovat lyhyitä ja postganglioniset kuidut ovat pitkiä. Preganglioniset kuidut on peitetty myeliinivaipalla, minkä vuoksi niillä on valkoinen väri. Niiden halkaisija on usein 2-3,5 mikronia ja pulssien etenemisnopeus vaihtelee 3-18 m/s. Postganglionisista kuiduista puuttuu myeliini harmaa väri, halkaisija - jopa 2 mikronia, impulssin johtumisnopeus - 1-3 m/s.

Ulkopuolella vegetatiivinen solmu on peitetty sidekudoskapselilla, josta säikeet ulottuvat sisäänpäin, joiden välissä soluryhmät sijaitsevat. Jokaisen neuronin kehossa on ohut sidekudoskapseli. Sen ja neuronin kehon välissä on satelliittisoluja, jotka suorittavat tukevia, suojaavia ja troofisia toimintoja.

Solmuissa on kolmen tyyppisiä neuroneja:

1. Ensimmäisen tyypin Dogel-solut ovat moninapaisia, ja niissä on monia lyhyitä haarautuvia dendriittejä ja yksi pitkä aksoni, joka suuntaa kohti työelintä (kuva 3). Nämä ovat motorisia neuroneja.

2. Toisen tyypin Dogel-solut - herkät, moninapaiset pitkillä dendriiteillä, jotka lähtevät solmusta ja päätyvät reseptoreihin sileässä lihaksessa tai rauhassolut. Aksoni voi päättyä tähän ganglioon tai mennä viereisiin.

3. Kolmannen tyypin Dogel-solut edustavat paikallisia assosiatiivisia elementtejä, jotka yhdistävät prosesseihinsa useita tyypin I ja II soluja sekä solmussaan että naapurisolmuissaan.

Vegetatiiviset solmut suorittavat seuraavat toiminnot:

1. Hermoimpulssin siirtyminen efferentin reitin preganglionisesta osasta postganglioniseen osaan. Tämä toiminto johtuu motoristen neuronien läsnäolosta solmussa.

2. Refleksi tai sulkeutuminen. Koska vegetatiivisissa solmuissa ei ole vain motorisia, vaan myös sensorisia hermosoluja, perifeeriset refleksikaaret voidaan sulkea, mikä muuttaa ne ääreishermokeskuksiksi, jotka pystyvät toteuttamaan paikallisia refleksejä itsesäätelyperiaatteen perusteella.

3. Reseptori, koska solmuissa on reseptoreita, jotka päättävät selkäytimen ja kallon solmukkeiden herkkien neuronien dendriitit. Näiden keskipäisten yhteyksien ansiosta vegetatiivisten solmukkeiden tila ja toiminta ovat keskushermoston hallinnassa.

4. Transit-afferentit ja efferentit kuidut kulkevat autonomisen solmun läpi.

Anatomisesti eristettyjen ganglioiden lisäksi ääreishermojen autonomisia haaroja pitkin on suuri määrä hermosoluja, jotka siirtyivät tänne alkion kehityksen aikana.

Keskiosa esitetään muodossa segmentaalinen, ja suprasegmentaaliset keskukset. Segmentaalisten keskusten hermosolujen aksonit jättävät selkärangan, pitkittäisytimen ja väliaivot reunamuotoon autonomiset hermot. Suprasegmentaaliset keskukset eivät ole suoraan yhteydessä periferiaan, vaan niiden hermosolujen aksonit päättyvät muiden hermokeskusten hermosoluihin, mukaan lukien segmentaaliset autonomiset hermokeskukset.

Medulla oblongatan ja keskiaivojen suprasegmentaaliset keskukset:

a) lisää ojentajalihasten tonisoivaa supistumista;

b) ylläpitää raajojen proksimaalisten nivelten koukistien kiinteyttä;

c) tarjota staattisia ja statokineettisiä refleksejä.

Selkäydinvammoja esiintyy usein varsinkin nuorilla miehillä auto-onnettomuuksien, urheiluvammojen, ampuma-aseiden huolimattoman käsittelyn tai vihollisuuksiin osallistuneiden haavojen seurauksena. Motoristen ja autonomisten refleksien palautuva estyminen selkäydinvamman jälkeen ja sen yhteyden poissulkeminen aivot kutsutaan selkäydinshokki. Eläinkokeissa selkäydinshokki ilmenee selkäytimen täydellisen leikkauksen jälkeen. Tämä ilmiö koostuu siitä, että kaikki keskukset poikkileikkauksen alla lakkaavat väliaikaisesti toimimasta (refleksit katoavat) Selkärangan sokin kehittymismekanismeista ja refleksien palautumisesta tiedetään vähän. Ilmeisesti leikkaus laskevia polkuja sammuttaa monet kiihottavat signaalit, jotka tulevat selkärangan efferenttihermosoluihin keskushermoston päällä olevista osista (yksi koordinaation perusperiaatteista rikotaan - alisteisuusperiaate tai hermokeskusten väliset hierarkkiset suhteet). Toistuvassa selkäytimen leikkauksessa ensimmäisen leikkauskohdan alapuolella refleksien palautumisjakson aikana selkäydinshokkia ei tapahdu, selkäytimen refleksiaktiivisuus säilyy. refleksitoimintaa selkäytimen ylityksen jälkeen eri eläimillä kestää eri aika. Sammakoilla se lasketaan kymmenissä sekunneissa, kanilla refleksit palautuvat 10–15 minuutin kuluttua.Apinoilla ensimmäiset merkit refleksin palautumisesta selkäytimen leikkauksen jälkeen ilmaantuvat muutaman päivän kuluttua, kun taas kanien refleksit palautuvat. ihmisillä muutaman kuukauden kuluttua, joten mitä monimutkaisempi keskushermoston organisaatio eläimessä on, sitä vahvempi on aivojen päällä olevien osien hallinta taustalla oleviin nähden.

2. Antagonistilihasten vastavuoroinen hermotus, sen mekanismit, merkitys.

Toiseen meneillään olevaan refleksiin (esimerkiksi fleksioon) liittyvä aksonin kollateraali kiihottaa samanaikaisesti inhiboivaa neuronia, joka ohjaa aksonin yhteensopimattoman reaktion motoriseen neuroniin (esimerkiksi ojentajalihakseen). Tällä tavalla antagonistilihasten vastavuoroinen hermotus suoritetaan.

Vastavuoroinen hermotus (latinasta reciprocus - paluu, käänteinen, molemminpuolinen), konjugoitu hermotus, refleksimekanismi motoristen toimien koordinoimiseksi, antagonistilihasten koordinoidun toiminnan varmistamiseen (esimerkiksi nivelten koukistien ryhmän samanaikainen supistuminen ja sen ojentajien rentoutuminen) . Vastavuoroisen hermotuksen olemus on siinä, että tiettyjä lihaksia hermottavien hermosolujen ryhmässä tapahtuvaan refleksiviritykseen liittyy vastavuoroinen, ts. konjugoitu, toiminnan estyminen muissa antagonisteihin toiminnallisesti liittyvissä soluissa, mikä johtaa niiden rentoutumiseen. Siten antagonistilihasten keskukset - koukistajat ja ojentajat - ovat päinvastaisessa tilassa suoritettaessa monia motorisia toimia. Mekanismi Vastavuoroisen hermotuksen ansiosta keho voi suorittaa koordinoituja liikkeitä (kävely, raapiminen, silmien liikkeet, työliikkeet ja monet muut). Vastavuoroisen hermotuksen havaitsi ensimmäisen kerran vuonna 1876 P. A. Spiro, I. M. Sechenovin opiskelija, ja englantilainen fysiologi C. Sherrington, joka otti käyttöön tämän termin, analysoi sen yksityiskohtaisesti. Kuten N. E. Vvedensky ja A. A. Ukhtomsky ovat osoittaneet, tämä mekanismi ei ole jäykästi kiinteä, vaan dynaaminen, minkä seurauksena lihakset, jotka ovat antagonisteja suorittaessaan joitain liikkeitä, supistuvat samanaikaisesti osallistuessaan muihin, eli ne toimivat synergisteinä. Suora tutkimus viritys- ja estoprosesseista yksittäisissä hermosoluissa, suoritettu mikroelektroditekniikan avulla 1950-luvulta lähtien. 1900-luvulla, mahdollisti vastavuoroisen hermotuksen mekanismin piirteiden ymmärtämisen solutaso. Johtava rooli antagonistilihaksia hermottavien motoristen neuronien välisten konjugoituneiden suhteiden muodostumisessa on interkalaarisilla hermosoluilla, jotka suorittavat relekytkimien ja hermoston elementtien integrointitoimintoja.

3. Lihasjänteen käsite. Sävytyypit. Sen perusperiaatteet
huolto. Sävyn muodostumisvaiheet ontogeneesissä.

Tone on keskivaikea jännitys lihaksissa, kun ne ovat suhteellisen levossa. Sävyä ylläpitää hermoimpulssit tulee keskushermostosta jopa levossa. Impulssien lähteitä ovat selkäytimen etusarvien motoriset neuronit (alfa ja gamma). Heidän täytyy itsekin olla hyvässä tilassa.

Hermoston sävyn syyt - lihasten sävyn refleksi-alkuperä - motoriset neuronit vastaanottavat impulsseja reseptoreista luurankolihas. Todisteet: luurankolihasten sävyn katoaminen selkäytimen takajuurten leikkauksen aikana; humoraalisten tekijöiden toiminta - motoristen neuronien aktiivisuus säilyy metaboliittien vaikutuksesta (esimerkiksi CO2, laktaatti - kertyy selkäytimeen, jännittävät neuronit); keskushermoston päällä olevien osien vaikutus - ne ylläpitävät lihasten sävyä ja säätelevät sen tasoa ja jakautumista. Todiste: sammakon aivojen poistaminen.

Jokainen liike vaatii kuitenkin luomisen mukava asento ja kehon riittävä asento avaruudessa. Siksi vaihevähennysten yhdistelmä

scheniya jotkut lihakset ja tonic - toiset takaavat liikkeen harmonian.Kuhunkin liikkeeseen osallistuu 3 lihasryhmää: 1) tärkeimmät; 2) apu, synkineesia tarjoava - liitännäisliikkeet, esimerkiksi käden liikkeet kävellessä; 3) asento - niskan, selän ja

jne., jotka tukevat kehon osien keskinäistä asentoa, joka on kätevä liikkumiseen.

Liikkeiden ja sävyn säätelymekanismit ovat refleksejä. Klassinen todiste tästä asennosta on Bronzestin koe: kun selkäytimen takajuuret eli takajalkaan liittyvät afferentit hermorungot leikataan sammakon läpi, reiden ja säären luonnollinen asento häiriintyy. Siksi raajan lihasten tonisoiva supistuminen tietyn asennon luomiseksi on mahdollista vain refleksikaaren eheyden säilyttäen. tarpeettomien, tarpeettomien komponenttien sammuttaminen– « ylimääräiset tutkinnot vapaus” (N. A. Bernshtein) koordinointiprosessien vuoksi. Yksi sen mekanismeista on vastavuoroinen antagonistilihasten hermotus, joka koostuu kahden antagonistilihaksen keskusveden konjugoidusta estämisestä, kun toisen lihaksen keskipisteet ovat virittyneet. koukistuslihaksen motoriseen keskukseen liittyy ojentajalihaksen keskustan esto. palautetta tai "sensoriset korjaukset", N. A. Bernsteinin (1935) mukaan. Niiden lähde on huonosti havaittavissa olevat proprioreseptoreiden signaalit (I. M. Sechenovin mukaan "tumma lihaksen tunne". Liikesuunta arvioidaan visuaalisen analysaattorin avulla. Sen rooli kasvaa proprioreseptoreista tulevien signaalien patologisen rajoittamisen myötä, mikä voidaan osoittaa potilailla, joilla on tabes dorsalis. Näille potilaille kehittyy rakenteellisia muutoksia takasarvet selkäydin, jonne proprioseptiiviset signaalit yleensä saapuvat. Siksi he eivät yritä liikkua silmät kiinni: tässä tapauksessa ei yksi, vaan kaksi tärkeintä liikkeiden säätelyyn tarvittavaa palautelähdettä on poissa käytöstä.. Palautteen roolia liikkeiden säätelyssä käytetään mm. lääkärin käytäntö(N.M. Yakovlev, 1981). Joten, lasten liikkeiden palauttaminen aivohalvaus kiihtyy, jos potilas kuulee kuulostavan lelun tai näkee nuken taputtavan hänelle. Molemmat signaalit (ääni

ulvominen ja optinen) näkyvät vain, jos lapsi puristaa kumilelua jalkapohjalla riittävällä voimalla kävellessään ja lihasten biopotentiaalit riittävät käynnistämään automaattisesti nuken liikkeelle panevan mekanismin.

Liikkeiden säätelyn vaiheet:

Motivaatiomuodostus, tai tahallisuus liikettä tapahtuu keskushermoston ylemmissä osissa (aivokuoren motivaatio- ja assosiaatiovyöhykkeet) ja se määrittää motorisen toiminnan tarkoituksenmukaisuuden, sen strategian.Subjektiivisesti tämä nähdään motorisena motivaationa - haluna tyydyttää mikä tahansa hallitseva tarve: ruoka , puolustava, seksuaalinen, työperäinen, luova jne.

Ohjelman valinta, tai liiketaktiikka on tiettyjen lihasryhmien kiinteän supistumis- ja rentoutumisjakson valinta. rakenteet ohjelmisto keskushermostossa ovat tyvihermot (synnynnäiset, geneettisesti määrätyt ohjelmat) ja pikkuaivot (hankitut ohjelmat). Ensimmäiset - ryömimisen, kävelyn, juoksun ohjelmat - toteutetaan ihmisessä ei heti syntymän jälkeen, vaan aivorakenteiden kypsyessä. Toinen - hankitut puhe-, kirjoitus-, työ- ja urheiluliikkeiden ohjelmat - muodostetaan valmiista synnynnäisistä "lohkoista" oppimisen perusteella ( ehdolliset refleksit), tai

kokea. Kun taitoja hallitaan, mukana olevien lihasten määrä vähenee passiivisia mekanismeja Esimerkiksi painovoima, liikkeiden tehokkuus kasvaa, väsymys on rajallista.

Ohjelman suoritus liike liittyy vastaavien moottoriyksiköiden aktivoimiseen. Keskushermoston toimeenpanorakenteet tarjoavat esitys liikkeet ovat motorinen aivokuori, aivorunko ja selkäydin. Liikkeet voivat olla vapaaehtoisia ja ei-

mielivaltainen, tietoinen ja automatisoitu. Nämä kaksi luokittelua eivät ole identtisiä. Siten vapaaehtoiset liikkeet voivat sisältää tietoisia komponentteja, joita yleensä hallitsee tietoisuus, ja automatisoituja, pääasiassa ilman jatkuvaa tietoisuuden hallintaa. Jälkimmäisiin kuuluvat sekä synnynnäisten ohjelmien mukaan suoritetut liikkeet että hyvin opitut liikemuodot.

Liittyviä tietoja:

Sivustohaku:

Keskushermosto. Rakenne ja toiminnot. Keskushermoston segmentaaliset ja suprasegmentaaliset osat.

Kasvillinen hermosto on alla keskushermoston vaikutus ja toimii linkkinä sydän- ja verisuonijärjestelmän ja hermokeskuksen välillä.

AT ydinjatke sijaitsee vagaalinen ydin missä parasympaattinen sijaitsee sydän hitaampi,Keskusta.

Lähinnä sitä, retikulaarinen muodostuminen medulla oblongata on sympaattinen, kiihtyvä sydämen toiminta, keskus.

Myös kolmas vastaava keskus sijaitsee retikulaarinen muodostuminen.

Hän on vastuussa verisuonten sävy ja verenpaine.

Tämä on sympaattinen vasokonstriktorikeskus.

Kaikki kolme keskusta muodostavat yhden sääntelyjärjestelmän, joita yhdistää yhteinen nimi sydän- ja verisuonikeskus.

Normaaleissa olosuhteissa nämä keskukset ovat tilassa jatkuva kiihottuminen jota tuetaan afferentteja impulsseja tulevat periferialta.

Hermokeskuksen jatkuvan virityksen tilaa kutsutaan keskeinen sävy.

Kiitokset tonisoiva toiminta ytimen neuronit vaeltava hermo, vakiot tulevat sydämeen estäviä vaikutuksia.

Niin poikkileikkaus molemmat vagushermot johtavat sykkeen nousu.

Irtisanominen impulssien vastaanottaminen ei johda sympaattisiin hermoihin sinnikköön hidastaen rytmiä, koska sympaattisten keskusten tonisoiva aktiivisuus on heikosti ilmaistu.

Medulla oblongatan keskukset ovat aivokuoren hallinnassa, joka myös tottelee hypotalamuksen korkeampia autonomisia keskuksia.

Aivokuoren roolin osoittavat muutokset sydämen toiminnassa tunnetilojen aikana ja ehdolliset refleksivaikutukset sydämeen.

Lukuisista ulkoreseptoreista (näkö-, kuulo-, kipu) sekä interoreseptoreista niitä kiihottavat impulssit tulevat vastaaviin keskuksiin.

Efferenttikuitujen keskuksista impulssit menevät sydämeen ja muuttavat sen toimintaa riippuen tarpeesta mukauttaa sydämen toimintaa erityisiä ehtoja olemassaolo.

Esimerkiksi:

Altistuessaan kylmälle tai kivuliaalle ärsykkeelle lisääntynyt parasympaattinen sävy keskuksia. Tämän seurauksena sydämen supistusten voimakkuus ja rytmi tulevat sisään vähentää. Kun altistuu lämmölle, sävy nousee sympaattiset keskukset, ja syke lisääntyy.

Ärsytyksellä on merkittävä vaikutus sydämen toimintaan verisuonten interoreseptoreita sijaitsee refleksogeenisillä alueilla.

Tärkeimmät ovat aorttakaaren, kaulaontelon, keuhkovaltimon ja keuhkolaskimoiden baro- ja kemoreseptorit.

Kaikki afferentti impulsseja lähentyä(konvergoituvat) selkäytimen sydän- ja vasomotoristen keskusten hermosoluihin ja pitkittäisydintä.

Seurauksena on sympaattisten ja parasympaattisten vaikutusten muutos, jonka seurauksena tärkeät verenkierron indikaattorit (verenkierron minuuttitilavuus, verisuonten sävy, verenpaine) pysyvät normaalilla tasolla.

Autonomisen hermoston keskukset on jaettu segmentaalisiin ja suprasegmentaalisiin (korkeammat autonomiset keskukset).
Segmenttikeskukset sijaitsevat useissa keskushermoston osissa, joissa erotetaan 4 fokusta:
1. Väliaivojen mesenkefaalinen osa on apuydin (Jakubovitš), nucleus accessorius ja okulomotorisen hermon pariton mediaaniydin (III pari).
2. Sipuliosa ytimessä ja silta - ylempi sylkiydin, nucleus salivatorius superior, rajapintahermon (VII-pari), alempi syljenydin, nucleus salivatorius inferior, glossofaryngeaalisen hermon (IX-pari) ja vagushermon dorsaalinen tuma (X-pari), nucleus dorsalis n. vagi.
Molemmat osastot yhdistetään nimellä cranial ja kuuluvat parasympaattisiin keskuksiin.
3. Thoracolumbar-alue - väli-lateraaliset tumat, intermediolaterales-ytimet, 16 selkäytimen segmenttiä (C8, Th1-12, L1-3). He ovat sympaattisia keskuksia.
4. Sakraalinen osasto - intermediate-laterales ytimet, nuclei intermediolaterales, 3 selkäytimen sakraalista segmenttiä (S2-4) ja kuuluvat parasympaattisiin keskuksiin.
Korkeammat vegetatiiviset keskukset (suprasegmentaaliset) yhdistävät ja säätelevät sympaattisten ja parasympaattisten osastojen toimintaa, mukaan lukien:
1. Retikulaarinen muodostus, jonka ytimet muodostavat elintoimintojen keskukset (hengitys- ja vasomotoriset keskukset, sydämen toimintakeskukset, aineenvaihdunnan säätely jne.). Hengityskeskuksen projektio vastaa medulla oblongatan keskimmäistä kolmannesta, vasomotorinen keskus - rombisen kuopan alaosaa. Retikulaarisen muodostuksen toimintahäiriö ilmenee vegetatiivis-vaskulaarisista häiriöistä (kardiovaskulaarinen, vasomotorinen). Lisäksi kärsivät integratiiviset toiminnot, jotka ovat tarpeen tarkoituksenmukaisen adaptiivisen käyttäytymisen muodostumiselle.
2. Pikkuaivot, jotka osallistuvat motoristen toimien säätelyyn, tarjoavat samanaikaisesti näille eläimen toiminnoille adaptiivis-trofisia vaikutuksia, jotka vastaavien keskusten kautta johtavat intensiivisesti työskentelevien lihasten verisuonten laajenemiseen, troofisten prosessien tason nousuun jälkimmäisessä. Pikkuaivojen osallistuminen tällaisten vegetatiivisten toimintojen säätelyyn, kuten pupillirefleksi, ihon trofismi (haavojen paranemisen nopeus), hiuksia nostavien lihasten supistuminen on osoitettu.
3. Hypotalamus on tärkein subkortikaalinen keskus vegetatiivisten toimintojen yhdistämiselle, on välttämätön aineenvaihdunnan (proteiini, hiilihydraatti, rasva, kivennäisaine, vesi) ja lämmönsäätelyn optimaalisen tason ylläpitämisessä. Talamukseen liittyvien yhteyksien ansiosta se saa monipuolista tietoa kehon elinten ja järjestelmien tilasta ja muodostaa yhdessä aivolisäkkeen kanssa toiminnallisen kompleksin - hypotalamus-aivolisäkejärjestelmän. Siinä oleva hypotalamus toimii eräänlaisena releenä, mukaan lukien aivolisäkkeen hormonaalinen ketju erilaisten sisäelinten ja somaattisten toimintojen säätelyssä.
4.

suprasegmentaaliset keskukset. Leesion anatomia, toiminta, oireet

Erityinen paikka on limbisellä järjestelmällä, joka tarjoaa autonomisten, somaattisten ja tunnereaktioiden integroinnin.
5. Striatum liittyy läheisesti autonomisten toimintojen ehdottomaan refleksisääntelyyn. Striatumin ytimien vaurio tai ärsytys aiheuttaa verenpaineen muutoksen, lisääntynyttä syljeneritystä ja kyyneleritystä, lisääntynyttä hikoilua.
Vegetatiivisten ja somaattisten toimintojen sekä niiden koordinaation korkein säätelykeskus on aivokuori. Jatkuva impulssivirta aistielimistä, somasta ja sisäelimistä afferentteja reittejä pitkin tulee aivokuoreen ja autonomisen hermoston efferentin osan kautta, pääasiassa hypotalamuksen kautta, aivokuorella on vastaava vaikutus sisäelinten toimintaan, varmistetaan kehon sopeutuminen muuttuviin ympäristö- ja sisäolosuhteisiin. Esimerkki kortikoviskeraalisesta yhteydestä on vegetatiivisten reaktioiden muutos verbaalisten signaalien vaikutuksesta (toisen signalointijärjestelmän kautta).
Siten autonominen hermosto, kuten koko hermosto, on rakennettu hierarkian, alisteisuuden periaatteelle. Kuva 1 havainnollistaa autonomisen hermotuksen organisaatiokaaviota.

Riisi. 1 Autonomisen hermoston organisoinnin periaate.

Autonomisen hermoston keskusosa

Autonomisen hermoston keskukset on jaettu segmentaalisiin (alempi) ja suprasegmentaalisiin (korkeampi tai koordinoiva).

Segmenttikeskukset ovat suoraan yhteydessä efektori- (työ-)elimiin. Ne otetaan huomioon ANS:n sympaattisen ja parasympaattisen jaon kuvauksessa. Suprasegmentaaliset koordinaatiokeskukset suorittavat vuorovaikutusta selkäytimen ja aivojen ydin- ja kortikaalimuodostelmien välillä.

Suprasegmentaaliset keskukset sijaitsevat aivorungon retikulaarisessa muodostelmassa, pikkuaivoissa, hypotalamuksessa, limbisessä järjestelmässä ja aivokuoressa pallonpuoliskot. Siten kokonainen keskusjärjestelmä, joka on edustettuna kaikilla aivojen tasoilla, on mukana vegetatiivisten reaktioiden säätelyssä. Korkeammat keskukset koordinoivat autonomisen hermoston kaikkien kolmen osan toimintaa.

Kun me puhumme korkeammista keskuksista tulee muistaa, että tässä "hermokeskuksen" käsite ei ole pikemminkin rakenteellinen, vaan toiminnallinen, koska missään aivojen osassa ei ole tiiviitä muodostumia, joilla on selkeät rajat, jotka säätelevät yksinomaan vegetatiivisia toimintoja. Yhdessä keskuksessa, kun läheisiä pisteitä (alueita) stimuloidaan, voidaan havaita sekä vegetatiivisia että eläinten (somaattisia) reaktioita.

Alempien keskusten vaikutus ulottuu yksittäisiin vegetatiivisiin reaktioihin (pupillin halkaisijan muutokset, lisääntynyt ja tukahdutettu hikoilu jne.) ja se välittyy tietyn hermon kautta. Korkeampien keskusten säätelyvaikutukset ovat paljon laajempia, ne toteutetaan segmentaalisten keskusten kautta sekä vuorovaikutuksessa muiden säätelyjärjestelmien (endokriiniset, immuuni) kanssa. Lisäksi suprasegmentaaliset keskukset yhdistävät autonomiset ja somaattiset reaktiot, muuttaen sisäelinten järjestelmien toiminnallista toimintaa ja mukauttamalla niitä kehon erityiseen fyysiseen ja henkiseen rasitukseen.

Verkkomainen muodostuminen- fylogeneettisesti ikivanha rakenne, joka ulottuu pitkin aivorungon koko kulkua pitkittäisytimen alusta välikalvon tyvialueille. Aivorungon selkäpuolella on sensoriset ytimet ja vatsapuolen motoriset ytimet. Sekä niille että muille ytimille on ominaista hyvin määritellyt rajat. Näiden kahden tyyppisten ytimien välissä on retikulaarinen muodostus. Rakenteeltaan se eroaa muista aivojen osista siinä, että siinä oleva hermokudos ei ole jaettu harmaaseen ja valkea aine. Täällä eri suuntiin kulkevat hermosäikeet muodostavat verkoston, jossa hermosoluryhmät sijaitsevat. Tällainen erikoinen rakenne antoi O. Deitersille syyn kutsua tätä aivojen osaa verkkomuodostelmaksi (verkkomuodostelmaksi). Ihmisillä 14 tumaa eristetään retikulaarimuodostelmassa. Kaikille niille on ominaista pieni hermosolujen tiheys, korkea gliakerroin, niillä ei ole selkeitä rajoja, ne kulkeutuvat huomaamattomasti ympäröiviin rakenteisiin. Neuronit eroavat kooltaan suuresti (5 - 120 mikronia), niiden suurinta osaa edustavat isodendriittiset solut, joissa on harvat matalahaaraiset prosessit, joille on ominaista korkea synaptisten kontaktien pitoisuus kaikkialla. Aivorungon retikulaarimuodostuksen neuronien morfologia muuttuu merkittävästi iän myötä. Ikääntyessä tapahtuu dendriittien hajoamista, samoin kuin muutoksia kappaleissa ja aksoneissa, perikaryoiden koko ja aksonien halkaisija pienenevät.

Retikulaarinen muodostus on monimutkainen refleksikeskus.

Autonomisen hermoston keskukset

Romboidisissa aivoissa osana retikulaarista muodostumista on hermosoluja, jotka muodostavat keskuksia elintärkeiden sisäelinten toimintojen - hengitys- ja vasomotoristen - säätelyyn (synonyymit: sydän- ja verenkiertoelimistön, verenkiertoelimistön).

hengityskeskus sijaitsee pitkittäisytimen retikulaarimuodostelman mediaalisessa osassa. Tutkimuksen perusteella sähköinen toiminta Eristettiin hengityskeskuksen yksittäisiä soluja, sisään- ja uloshengityshermosoluja, jotka synnyttävät toimintapotentiaalia: ensimmäinen sisäänhengityksen alussa ja toinen uloshengitysvaiheessa. Suurin osa sisäänhengityshermosoluista sijaitsee lähellä yksinäisen kanavan ydintä (emätinhermon vegetatiivinen herkkyys), pienempi osa niistä sijaitsee lähellä keskinäistä ydintä. Uloshengityshermosolut sijaitsevat näiden kahden sisäänhengityssolujen vyöhykkeen välissä ja kasvohermon posteriorisen ytimen läheisyydessä.

Hengityskeskuksen neuroneille on ominaista automatismi (purkausten taajuus), joka määräytyy niiden ionimekanismien erityispiirteiden mukaan. solukalvot. Purkausten jaksollisuus voi johtua myös kahden tyyppisten solujen välisistä inhiboivista vaikutuksista: sisäänhengityshermosolujen aktiivisuuden ilmaantuminen estää uloshengityspurkauksia ja päinvastoin. Hengityksen vaiheiden muutos voi tapahtua myös refleksiivisesti keuhkojen reseptoreista tulevien afferenttien signaalien vuoksi. Hypotalamus ja limbinen järjestelmä voivat myös osallistua hengityskeskuksen toimintojen säätelyyn, mikä muuttaa sen toimintaa ihmisen tunnereaktioiden aikana. Aivokuori tarjoaa vapaaehtoista hengityksen säätelyä ja sen korjausta suhteessa tietyntyyppisiin elämäntoimintoihin.

Hengityssyklin vaiheet vaikuttavat vagushermojen sävyyn, joka kohoaa uloshengityksen aikana, mikä johtaa sydämen sykkeen laskuun.

Sydän (verenkierto) keskus Medulla oblongata on tärkein keskus, joka säätelee sydämen toimintaa, verisuonten sävyä (BP) ja lisämunuaisytimen vapauttamaa katekoliamiinia. Se sijaitsee neljännen kammion ala- ja yläosassa. Osana tätä keskustaa on painealueita, jotka lisäävät verisuonten sävyä, lisäävät verenpainetta ja takykardiaa, ja alueita, joilla on päinvastainen vaikutus (depressor). Jako näihin vyöhykkeisiin on melko mielivaltaista, koska ne menevät päällekkäin: masennushermosoluja löytyy painevyöhykkeeltä ja päinvastoin. Yleensä retikulaariselle muodostukselle on tunnusomaista, kuten jo todettiin, hermosolujen löysä järjestely. Siinä jopa ytimillä ei ole selkeitä rajoja ja ne siirtyvät huomaamattomasti naapurialueille.

Sydän- ja verisuonikeskuksella on efektoriosan erityispiirteet. Sen hermosolujen efektorisäikeet, kuten hengityskeskuksen, laskeutuvat rintakehän selkäytimeen, mutta eivät pääty siellä motorisiin hermosoluihin, kuten hengityskeskuksen efektorisäikeiden tapauksessa, vaan sympaattisen hermosolun preganglionisiin hermosoluihin. hermosto. Siksi verisuonten sävyä säädellään vain sympaattisen (vasokonstriktori) järjestelmän kautta: sen aktiivinen tila aiheuttaa verisuonten supistumista, ja esto vaikuttaa päinvastaiseen. Poikkeuksen muodostavat sukuelinten verisuonet, joilla on sympaattinen ja parasympaattinen hermotus.

Sydänkeskuksesta peräisin olevien sympaattisten vasokonstriktorihermojen sävy riippuu afferenteista impulsseista: vaskulaaristen mekanoreseptorien virittyminen verenpaineen nousulla aiheuttaa vasomotorisen keskuksen painohermosolujen toiminnan estymisen ja sen seurauksena vaskulaarisen refleksin vähenemisen. sävy. Päinvastoin, paineen noustessa onttolaskimojärjestelmässä vasomotorisen keskuksen aktiivisuus lisääntyy ja vasokonstriktio tapahtuu.

Verenkiertokeskuksen säätelyvaikutus sydämeen ilmaistaan ​​seuraavasti. Kautta sympaattiset hermot se lisää sydämen supistusten taajuutta ja voimaa, ja vagushermon kautta - päinvastainen vaikutus. Lisäksi kun verenkiertokeskuksen painevyöhykkeet kiihtyvät, sympatoadrenaalisen järjestelmän aktiivisuus lisääntyy ja sen seurauksena verisuonten sävy, sydämen toiminta ja hormonien vapautuminen lisämunuaisen ydinosasta lisääntyvät. Masennusvyöhykkeiden ärsytys aiheuttaa sympatoadrenaalisen järjestelmän laman.

Vasomotorisen keskuksen toiminta liittyy vagushermon keskinäisen ytimen toimintaan, mikä normaalisti vähentää sydämen supistusten tiheyttä. Niiden vuorovaikutuksen seurauksena verisuonten supistumisen kanssa Sydämenlyönti ja päinvastoin.

Väliaivojen ja väliaivojen retikulaarinen muodostuminen vaikuttaa umpieritysrauhasten toimintaan.

Sellaisten refleksisääntelyn lisäksi kriittisiä prosesseja Kuten verenkierto, hengitys, nieleminen, verkkokalvon muodostuminen osallistuu:

- aivokuoren tietoisuustason säätely signaalit mukaan lukien viskeraalisista reseptoreista tulevat signaalit;

- affektiivis-emotionaalisten aspektien antaminen aistisignaaleille johtuen afferentin tiedon siirtämisestä limbiseen järjestelmään;

- selkäytimen motoristen keskusten toiminnan hallinta.

Jo mainittujen toimintojen lisäksi retikulaarinen muodostus lähettää sisäisestä ympäristöstä tulevan tiedon käsittelyn seurauksena signaaleja aivokuoreen, jolloin se herää unesta. Näiden tuhoaminen nousevia polkuja saa eläimet unenomaiseen koomaan.

Autonominen (autonominen) hermosto säätelee elintärkeiden sisäelinten ja kehon järjestelmien toimintaa. Autonomisen hermoston hermosäikeet sijaitsevat kaikkialla ihmiskehossa.

KAAVIOINEN NÄYTTÖ IHMISEN AUTONOMISEN HERMOJÄRJESTELMÄN RAKENTEEN JA SEN INNERMOITTAMISTA ELIMISTÄ (sympaattinen hermosto näkyy punaisella, parasympaattinen hermosto sinisellä; selkäytimen aivokuoren ja aivokuoren keskusten väliset yhteydet ja muodostelmat on merkitty katkoviivalla):

1 ja 2 - kortikaaliset ja subkortikaaliset keskukset;
3 - okulomotorinen hermo;
4 - kasvohermo;
5 - glossofaryngeaalinen hermo;
6 - vagushermo;
7 - ylempi kohdunkaulan sympaattinen solmu;
8 tähden solmu;
9 - sympaattisen rungon solmut (gangliot);
10 - selkäydinhermojen sympaattiset hermosäikeet (vegetatiiviset oksat);
11 - keliakia (aurinko-) plexus;
12 - ylempi suoliliepeen solmu;
13 - alempi suoliliepeen solmu;
14 - hypogastrinen plexus;
15 - selkäytimen sakraalinen parasympaattinen ydin;
16- lantion splanchnic hermo;
17 - hypogastrinen hermo;
18 - peräsuolen;
19 - kohtu;
20 - virtsarakko;
21 - ohutsuoli;
22 - paksusuoli;
23 - vatsa;

24 - perna;
25 - maksa;
26 - sydän;
27 - valo;
28 - ruokatorvi;
29 - kurkunpää;
30 - nielu;
31 ja 32 - sylkirauhaset;

33 - kieli;
34 - korvasylkirauhanen;
35 - silmämuna;
36 - kyynelrauhanen;
37 - siliaarinen solmu;
38 - pterygopalatine solmu;
39 - korvasolmu;
40 - submandibulaarinen solmu

Autonomisen hermoston päätehtävät ovat homeostaasin (itsesäätelyn) ylläpitäminen, fyysisen ja henkisen toiminnan tarjoaminen energialla ja muoviaineilla (monimutkaiset orgaaniset aineet, jotka muodostuvat valossa olevasta hiilestä ja vedestä), sopeutuminen muutoksiin. ehdot ulkoinen ympäristö.

Autonomisen (autonomisen) hermoston toimintahäiriö on erittäin yleinen potilaiden keskuudessa. Se voi olla yksi autonomisen hermoston anatomisten muodostumien orgaanisen vaurion ilmenemismuodoista, vaikka useammin se on seurausta hermoston psykogeenisista häiriöistä. Autonomiset häiriöt liittyvät kaikkiin somaattisiin sairauksiin. Usein autonominen toimintahäiriö esiintyy ihmisillä, jotka pitävät itseään käytännössä terveinä.

Autonominen hermosto koostuu: suprasegmentaalisesta (keskus) osastosta

• aivokuori - temporaalisen ja frontaalisen alueen mediobasaaliset alueet (limbinen järjestelmä - gyrus, hippokampus, hampaita, amygdala)
• hypotalamus (etu, keskimmäinen, taka)
• retikulaarinen muodostuminen segmentaalinen(oheis)osasto
• rungon ytimet (3, 7, 9, 10 paria aivohermoja)
• selkäytimen lateraaliset sarvet C8-L2, S2-5
• sympaattinen paravertebraalinen runko 20-25 solmua
• kasvullinen hermoplexukset- elimen ulkopuolella (sympaattinen), intramuraalinen (parasympaattinen)

suprasegmentaalinen osasto sisältää aivokuoren assosiatiiviset alueet ja limbinen-retikulaarikompleksi.

LIMBINEN JÄRJESTELMÄ

Se sisältää anatomisia muodostelmia, joita yhdistävät läheiset toiminnalliset siteet. Limbisen järjestelmän keskeiset linkit ovat amygdalakompleksi ja hippokampus. Limbinen järjestelmä osallistuu tarjoamaan tehtävien toimintojen säätelyyn useita muotoja toiminnot (syömis- ja seksuaalikäyttäytyminen, lajien säilymisprosessit), unen ja valveillaolojen, huomion, tunnesfäärin, muistiprosessien säätelyssä.

Hypotalamus hermoston hierarkiassa se on autonomisen hermoston korkein säätelyelin ("pääsolmu"). Se varmistaa elintärkeiden toimintojen, kuten kehon lämpötilan, sykkeen, verenpaineen, hengityksen, ruoan ja veden saannin, ylläpidon. Hypotalamuksen säätelevä vaikutus tapahtuu suuremmassa määrin ilman tietoisuuden osallistumista (autonomisesti). Yksi hypotalamuksen päätehtävistä on valvoa aivolisäkkeen ja perifeeristen endokriinisten rauhasten toimintaa.

Verkkomainen muodostuminen jota edustaa hajanainen solujen kerääntyminen erilainen ja arvot, joita erottavat monet monisuuntaiset kuidut, jotka muodostavat suprasegmentaalisia elintoimintojen keskuksia - hengitys, vasomotorinen, sydämen toiminta, nieleminen, oksentelu, aineenvaihdunnan säätely.

LIMBIC-RETIKULAARINEN KOMPLEKSI

Limbi-retikulaarinen kompleksi osallistuu monien kehon toimintojen säätelyyn, mutta tämän säätelyn yksityiskohtaiset mekanismit ja osallistumisaste niihin eivät ole täysin selviä. Autonomis-endokriinisen toiminnan säätelyn lisäksi limbisellä järjestelmällä on johtava rooli toiminnan ja tunteiden motivaatioiden muodostuminen ("emotionaaliset" aivot), muistimekanismit, huomio.

Etulohkojen vaurioituminen johtaa syviä rikkomuksia tunnealue henkilö. Pääasiassa kehittyy kaksi oireyhtymää: emotionaalinen tylsyys ja primitiivisten tunteiden ja halujen estäminen. Kokeessa amygdalakompleksin ärsytys aiheuttaa pelkoa, aggressiivisuutta, tuhoaminen johtaa välinpitämättömyyteen, estyneeseen hyperseksuaalisuuteen.

Huolimatta siitä, että limbisen järjestelmän tiettyjen osastojen toiminnoilla on suhteellisen erityisiä tehtäviä käyttäytymistoimintojen järjestämisessä, P. V. Simonovin käsite "Neljän aivorakenteen järjestelmästä" on kiinnostava, joka jossain määrin tarjoaa aineellinen perusta ei vain Hippokrates - Pavlovin tunnistamille temperamenttityypeille, vaan myös sellaisille temperamenttipiirteille kuin ekstra- ja introversio. Kirjoittaja tarkastelee neljän rakenteen vuorovaikutusta: hypotalamus, hippokampus, amygdala, otsakuori. Informaatiorakenteita ovat otsakuori ja hippokampus ja motivaatiorakenteita hypotalamus ja amygdala.

P.V. Simonovin mukaan kiivas temperamentille on ominaista etukuoren ja hypotalamuksen toimintojen hallitsevuus. Koleerisen ihmisen käyttäytyminen on tarkoitettu tyydyttämään vakaa hallitseva tarve, sillä on voittamisen, taistelun piirteitä, hallitsevia tunteita ovat viha, raivo, aggressiivisuus. Ihmisen koleerinen temperamentti voidaan kuvata nopeaksi, kiihkeäksi, kykeneväksi antautumaan liiketoiminnalle intohimoisesti, selviytymään merkittävistä vaikeuksista, mutta samalla epätasapainoiseksi, alttiiksi väkivaltaisille tunnepurkauksille ja äkillisiä muutoksia tunnelmia. Tälle luonteelle on ominaista vahvat, nopeasti ilmaantuvat tunteet, jotka näkyvät selvästi puheessa, eleissä ja ilmeissä. Menneisyyden merkittävimpien kulttuurin ja taiteen henkilöiden joukossa näkyvä yleisö ja poliitikot koleerisia ihmisiä ovat Pietari I, Aleksanteri Sergeevich Puškin, Aleksanteri Vasiljevitš Suvorov.

Toiveikas hypotalamus-hippokampusjärjestelmän vallitsevuus on ominaista. Hän erottuu uteliaisuudesta, avoimuudesta, positiivisista tunteista, hän on tasapainoinen, reagoi paitsi hallitseviin, myös merkityksettömiin tarpeisiin.

Sanguine-luonteista henkilöä voidaan kuvailla eläväksi, liikkuvaksi, suhteellisen helposti kokevaksi epäonnistumiseksi ja vaikeudeksi. Alexander Ivanovich Herzen, itävaltalainen säveltäjä Wolfgang Amadeus Mozart ja myös Napoleon olivat sellaisia ​​temperamentteja.

Hippokampus-amygdala-järjestelmän toiminnallinen ylivalta on ominaista melankolinen. Melankolisen käytökselle on ominaista päättämättömyys, hän vetoaa puolustautumiseen. Pelon, epävarmuuden, hämmennyksen tunteet ovat hänelle tyypillisimpiä. Melankolista luonnetta voi luonnehtia helposti haavoittuvaksi, taipuvaiseksi kokemaan syvästi pieniäkin epäonnistumisia, mutta ulospäin reagoivaksi hitaasti ympäristöönsä. Siitä huolimatta melankolisten joukossa on sellaisia ​​​​erittäisiä persoonallisuuksia kuin ranskalainen filosofi Rene Descartes, englantilainen luonnontieteilijä ja matkailija Charles Darwin, venäläinen kirjailija Nikolai Vasilyevich Gogol, puolalainen säveltäjä Frederic Chopin, venäläinen säveltäjä Pjotr ​​Iljitš Tšaikovski.

Amygdala-etukuorijärjestelmän dominanssi on ominaista flegmaattinen. Hän jättää huomioimatta monet tapahtumat, reagoi erittäin merkittäviin signaaleihin, taipumus positiivisiin tunteisiin,

hänen sisäinen maailmansa on hyvin järjestetty, hänen tarpeensa ovat tasapainossa. Flegmaattisen luonteen henkilöä voidaan luonnehtia hitaaksi, häiriintymättömäksi, vakaat pyrkimykset ja enemmän tai vähemmän jatkuva mieliala, jolla on heikko ulkoinen henkisten tilojen ilmaisu. Komentaja Mihail Illarionovich Kutuzovin ja fabulisti Ivan Andreevich Krylovin luonne oli flegmaattinen.

valta tietorakenteet etukuori ja hippokampus määräävät suuntautumisen ulkoiseen ympäristöön, mikä on ominaista ekstraversiolle. ekstrovertti seurallinen, tuntee empatiaa (empatiaa), aloitteellisuutta, sosiaalisesti sopeutunut, herkkä stressille.

Motivaatiorakenteiden - hypotalamuksen ja amygdala - valtaosa aivojen toiminnassa luo sisäänpäin kääntynyt sisäisten motiivien, asenteiden vakauden ja niiden vähäisen riippuvuuden kanssa ulkoisista vaikutuksista. Introvertti on välinpitämätön, ujo, sosiaalisesti passiivinen, altis itsetutkiskelulle, herkkä rangaistukselle. Paikallisen verenvirtauksen mittaus aivoissa introversion aikana paljasti verenvirtauksen lisääntymisen amygdalakompleksissa, joka on pelkoreaktioista vastaava rakenne.

Niiden neuronien lukumäärä, jotka muodostavat autonomisen hermoston segmentaalinen jakautuminen, ylittää aivojen neuronien määrän, mikä korostaa segmentaalisen hermoston kokoa.

Autonomiset hermosolut sijaitsevat pääasiassa selkäytimessä: sympaattiset rintakehän alueella, parasympaattiset sakraalisella alueella. Perinteinen näkemys on, että autonomiset laitteet sijaitsevat yksinomaan selkäytimen lateraalisissa sarvissa.

Ehdollisesti autonominen hermosto koostuu kahdesta toisiaan täydentävästä järjestelmästä - sympaattinen ja parasympaattinen,- joilla on pääsääntöisesti päinvastainen vaikutus toisiinsa nähden.

SYMPAATTINEN HERMOJÄRJESTELMÄ

Sympaattinen hermosto vaikuttaa sileisiin lihaksiin verisuonet vatsaontelon, virtsarakon, peräsuolen, karvatuppien ja pupillien sisäelimet sekä sydänlihakseen, hiki-, kyynel-, sylki- ja ruoansulatusrauhaset. Sympaattinen järjestelmä estää vatsaontelon sisäelinten, virtsarakon, peräsuolen ja ruoansulatusrauhasten sileiden lihasten toimintaa ja päinvastoin stimuloi muita kohdeelimiä.

sympaattinen runko siinä on noin 24 paria solmuja (3 paria kohdunkaulan - ylä-, keski- ja alareunaa, 12 paria rintakehää, 5 paria lannerangaa, 4 paria sakraalia).

Evoluutiolla sympaattinen hermosto on nuorempi ja se liittyy voimakkaan toiminnan tarjoamiseen, sopeutumiseen nopeasti muuttuviin ympäristöolosuhteisiin. Sävy sympaattinen osasto hallitsee toiminnan aikana. Sympathicotonialle on ominaista pupillien laajentuminen, kiiltävät silmät, takykardia, hypertensio, ummetus, liiallinen oma-aloitteisuus, ahdistuneisuus, valkoinen dermografismi(kun sitä painetaan iholle, näkyviin tulee valkoinen raita); unikaavan mukaan sympathicotonics on useammin "pöllö".

9, 10 paria aivohermoja) ja selkäytimen sakraalisista segmenteistä (S2, S3, S4).

Parasympaattinen osasto on vanhempi. Parasympaattinen aktiivisuus vallitsee levossa, unessa ("emättimen valtakunta yöllä"), kun taas verenpaine- ja glukoositasot laskevat, pulssi hidastuu, eritys ja peristaltiikka ruoansulatuskanavassa lisääntyvät. Parasympaattisen hermoston toiminnallinen ylivalta (useammin synnynnäinen) määritellään parasympathicotoniaksi tai vagotoniaksi. Vagotoniikka on taipuvainen allergiset reaktiot. Niille on tunnusomaista pupillien ahtautuminen, bradykardia, valtimoiden hypotensio, huimaus, mahahaavan kehittyminen, hengitysvaikeudet (tyytymättömyys sisäänhengitykseen), tiheä virtsaaminen ja ulostaminen, jatkuva punainen dermografismi (ihon punoitus), käsien akrosyanoosi (sineroottinen väritys), märät kämmenet, liikalihavuus, päättämättömyys, apatia; unen kaavan mukaan ne ovat useammin "kiuruja".

PARASYMPAATTINEN HERMOJÄRJESTELMÄ

Toisin kuin sympaattinen hermosto, sillä ei ole systeemistä vaikutusta. Se koskee vain tiettyjä rajoitettuja alueita. Parasympaattiset kuidut ovat pidempiä kuin sympaattiset. Ne ovat peräisin aivorungon ytimistä (ytimet 3, 7,

SOMAATTINEN HERMOJÄRJESTELMÄ

Somaattinen hermosto on osa eläinten ja ihmisten hermostoa, joka on yhdistelmä afferentteja (sensorisia) ja efferenttejä (motorisia) hermosäikeitä, jotka hermottavat ihon ja nivelten lihaksia (selkärankaisilla luuranko).

Fysiologiset ja anatomiset ominaisuudet autonominen hermosto. Autonominen hermosto (autonominen) on osa hermostoa, joka hermottaa verisuonia ja sisäelimiä, koordinoi niiden työtä ja säätelee aineenvaihdunta- ja troofisia prosesseja (täten ylläpitää kehon homeostaasia). Se on jaettu keskus- ja perifeeriseen, sisältää kaksi osastoa: sympaattinen ja parasympaattinen. Autonominen keskushermosto sisältää hermosoluklustereita, jotka muodostavat ytimiä (keskuksia), jotka sijaitsevat aivoissa ja selkäytimessä. Perifeerinen jako sisältää vegetatiiviset kuidut, vegetatiiviset solmut (gangliat), autonomiset hermopäätteet.

Fysiologinen ominaisuus Autonominen hermosto on seuraava: 1) se on osa kehon kokonaisvaltaista reaktiota; 2) sillä on alhainen hermosignaalin johtumisnopeus; 3) ei ole aivojen vapaaehtoisen valvonnan alainen; 4) vaikuttaa kolmentyyppiseen elinten toimintaan: 5) käynnistää (käynnistää epäkunnossa olevien elinten työn); 6) korjaava (vahvistaa tai heikentää elinten työtä); 7) adaptiivinen-trofinen (sisältää homeostaasin palauttamiseen tähtäävän aineenvaihduntajärjestelmän).

Anatominen ominaisuus autonomisen hermoston kannalta on, että neuronit, jotka ohjaavat sisäelinten ja rauhasten lihaksia, sijaitsevat autonomisen hermoston keskusosan ulkopuolella ja muodostavat klustereita - ganglioita. Siten autonomisen hermoston keskusrakenteiden ja efektorien välillä on lisäyhteys. Keskushermosoluista ganglioniin menevää kuidun osaa kutsutaan preganglioniseksi kuiduksi, ja kuidun osaa, joka menee ganglionista efektoriin, kutsutaan postganglioniseksi kuiduksi. Vegetatiivinen refleksikaari koostuu kolmesta linkistä: reseptori (herkät neuronit sijaitsevat elimissä ja niiden aksoni tulee selkäytimeen osana takajuurta); assosiatiivinen (interkalaarinen neuroni sijaitsee selkäytimen lateraalisissa sarvissa, lähettää signaalin preganglionisen kuidun kautta autonomiseen ganglioniin); efferentti (motorinen neuroni sijaitsee autonominen ganglio ja välittää postganglionisen kuidun kautta viritystä työelimeen).

Hermoston sympaattisilla ja parasympaattisilla jaoilla on useita eroja. Sympaattisen jaon preganglioniset kuidut poistuvat rintakehästä ja lanne- selkäytimen gangliot sijaitsevat lähellä keskiosaa ja niistä tulee pitkiä postganglionisia kuituja. Asetyylikoliini osallistuu tiedon siirtämiseen preganglionisesta kuidusta ganglioon, mutta tärkein efektoreihin vaikuttava välittäjäaine on norepinefriini. Sympaattisen osaston aktivointi aiheuttaa ergotrooppisia vaikutuksia: elinjärjestelmien kiihtyvyys ja johtavuus lisääntyvät, aineenvaihduntaprosesseja, hengitys ja syke lisääntyy, ts. keho sopeutuu intensiiviseen toimintaan, elimistön puolustusjärjestelmä aktivoituu. Parasympaattisen alueen pitkät preganglioniset kuidut ovat peräisin selkäytimen rungosta ja sakraalisista alueista, ja gangliot sijaitsevat lähellä efektoreita. Välittäjäaine asetyylikoliini osallistuu tiedon siirtoon preganglionisesta hermosolusta ganglioniin ja postganglionisesta hermosolusta työelimeen. Parasympaattisen osaston aktivointi luo olosuhteet lepoon ja toipumiseen. Trofotrooppiset prosessit tehostuvat: synteesi lisääntyy ruoansulatusentsyymit ja ruoansulatusrauhasten eritys lisääntyy. Syke laskee ja pupillit supistuvat.

Normaalisti sympaattisen ja parasympaattisen jaon välillä on epävakaa tasapaino, jonka siirtymät johtuvat ulkoisen ja sisäisen ympäristön ärsykkeiden vaikutuksesta. Molempien osastojen toiminta samoihin elimiin johtaa useimmiten vastakkaisiin vaikutuksiin, ts. ne toimivat antagonisteina. Joissakin tapauksissa molempien osastojen työssä havaitaan synergismiä: ruoansulatuksen aikana lisääntyy proteiinikoostumus sylki (sympaattisen jaon toiminta) ja sen määrän lisääntyminen (parasympaattisen jaon toiminta). Sympaattisen osaston lähes täydellinen sulkeminen ei ole vaarallista elimistön hengelle, mutta häiriöt parasympaattisen osaston työssä voivat johtaa vakaviin seurauksiin: verenkierron säätely, kehon lämpötilan säätely häiriintyy, väsymys iskee. nopeasti, ts. tässä tilassa oleva ihminen ei sopeudu hyvin ympäristön muutokseen.

Aivojen korkeammat vegetatiiviset keskukset. Autonomisen hermoston toimintojen keskussäätely tapahtuu aivojen eri osien osallistuessa. aivorunko sisältää sellaisia ​​elintärkeitä keskuksia kuin hengitys-, vasomotor-, sydämen toimintakeskukset jne. Vagushermon ydin ohjaa aksoninsa useimpiin sisäelimiin hermottaen sekä sileitä lihaksia että rauhasia (esimerkiksi sylkeä). Keskiaivot tarjoavat syömisen ja hengityksen reaktioiden sarjan. Vartalon retikulaarisen muodostuksen laskeutuvan osan päätehtävä on lisätä autonomisiin toimintoihin liittyvien hermokeskusten toimintaa. Retikulaarisella muodostelmalla on heihin tonisoiva vaikutus, mikä tarjoaa korkean aktiivisuuden tason. Samanaikaisesti retikulaarinen muodostus pystyy säätelemään hypotalamuksen toimintaa. Aivorungon monoaminerginen järjestelmä (noradrenergiset neuronit locus coeruleuksessa, dopaminergiset neuronit keskiaivoissa ja serotonergiset neuronit mediaaniraphen ytimissä) osallistuu tunnetilojen vegetatiiviseen tarjoamiseen, uni-heräilysykliin ja modulaatioon. korkeammasta henkiset toiminnot. Pikkuaivot, sillä on laaja afferentaatio ulkoisesta ympäristöstä, se osallistuu minkä tahansa lihastoiminnan vegetatiivisen tuen säätelyyn, edistää kaikkien kehon varausten aktivointia lihastyön suorittamiseksi. striatum osallistuu vegetatiivisten toimintojen (syljeneritys ja kyyneleritys, hikoilu jne.) ehdottomaan refleksisääntelyyn. limbinen järjestelmä- "viskeraaliset aivot" korjaavat vegetatiivisen ravinnon, seksuaalisen, puolustavan ja muun käyttäytymisen sekä erilaisia ​​tunnetiloja. Tällainen korjaus suoritetaan moduloimalla autonomisen hermoston toimintaa, pääasiassa hypotalamuksen osallistuessa, joka on mukautuvan käyttäytymisen monimutkaisten reaktioiden motoristen, endokriinisten ja emotionaalisten komponenttien integraatiokeskus, homeostaasin säätelykeskus. ja aineenvaihduntaa. Hippokampus ja amygdala ovat myös korkeampia parasympaattisia keskuksia, jotka toteuttavat vaikutuksensa hypotalamuksen kautta. Amygdala sisältää hermosoluja, jotka lisäävät sympaattisen hermoston toimintaa. Ne aktivoituvat negatiivisilla tunteilla. Näissä olosuhteissa esimerkiksi sepelvaltimoveren virtaus heikkenee, verenpaine nousee ja punasolujen ja hemoglobiinin pitoisuus veressä laskee. Siksi pelko, raivo, aggressiivisuus, jotka saavat alkunsa amygdala-hermosolujen virityksestä, ovat usein syynä sydän- ja verisuonijärjestelmän selvälle patologialle. talamus- rakenne, jolla on laajat yhteydet somaattiseen hermostoon ja retikulaariseen muodostukseen. Intratalamiset yhteydet varmistavat monimutkaisten motoristen reaktioiden yhdistämisen autonomisiin prosesseihin.

Haukkua voi vaikuttaa suoraan ja epäsuorasti sisäelinten työhön, joka suoritetaan aivokuoren eri osissa sijaitsevien vegetatiivisten keskusten kanssa. Mahdollisesti aivokuori voi vaikuttaa vegetatiivisiin toimintoihin, mutta käyttää kykyjään hätätilanteessa. Yhdessä hypotalamuksen ja muiden limbisen järjestelmän komponenttien kanssa aivokuori pystyy säätelemään pitkäkestoista sisäelinten toimintaa (perustuu lukuisten vegetatiivisten refleksien kehittymiseen), mikä edistää kehon onnistunutta sopeutumista uudet olemassaolon ehdot, mukaan lukien kirjanpito-, työ- ja kotitaloustoimintojen suorittaminen. Aivokuoren kyky kohdistaa paitsi kiihottavaa, myös estävää vaikutusta subkortikaalisiin vegetatiivisiin keskuksiin antaa ihmiselle mahdollisuuden hallita tunteitaan, mikä laajentaa merkittävästi sosiaalisen ja biologisen sopeutumisen rajoja.

Hypotalamus vegetatiivisten toimintojen korkeimpana säätelykeskuksena. Kuten edellä todettiin, hypotalamuksessa on hermosoluja, jotka vastaavat aivorungon ja selkäytimen sympaattisten ja parasympaattisten keskusten toiminnan säätelystä sekä aivolisäkehormonien erittymisestä, kilpirauhanen, lisämunuaiset ja sukurauhaset. Tästä johtuen hypotalamus osallistuu kaikkien sisäelinten toiminnan säätelyyn, tällaisten integratiivisten prosessien säätelyyn, kuten energian ja aineiden aineenvaihduntaan, lämmönsäätelyyn, sekä erilaisten modaliteettien biologisten motivaatioiden muodostumiseen (esim. , juoma ja seksuaalinen), joiden ansiosta kehon käyttäytymistoiminta organisoituu, ja sen tarkoituksena on vastata vastaaviin biologisiin tarpeisiin. Edellä on jo todettu, että W. Hessin hypoteesin mukaan anteriorisen ja osittain keskimmäisen hypotalamuksen ytimiä pidetään korkeampina parasympaattisina keskuksina eli trofotrooppisina vyöhykkeinä, kun taas takaosan (ja osittain keskimmäisen) hypotalamuksen ytimiä pidetään pidetään korkeampina sympaattisina keskuksina tai ergotrooppisina vyöhykkeinä. Toisaalta on olemassa ajatus sympaattisten (tai parasympaattisten) hermosolujen toimintaa säätelevien hermosolujen diffuusista lokalisoinnista - kussakin keskustassa, joka on vastuussa vastaavan sisäisen elimen tai integratiivisen prosessin toiminnan säätelystä, on molempia tyyppejä. neuronit. Nyt tiedetään, että hypotalamus säätelee sydän- ja verisuonijärjestelmän toimintaa; veren hyytymis- ja antikoagulaatiojärjestelmien toiminta; toiminta immuunijärjestelmä(yhdessä kateenkorvan kanssa) kehon; ulkoinen hengitys, mukaan lukien keuhkojen ventilaation koordinointi sydän- ja verisuonijärjestelmän toiminnan ja somaattisten reaktioiden kanssa; ruuansulatuskanavan motorinen ja eritystoiminta; vesi-suola-aineenvaihdunta, ionikoostumus, solunulkoisen nesteen tilavuus ja muut homeostaasin indikaattorit; virtsaamisen intensiteetti; proteiini-, hiilihydraatti- ja rasva-aineenvaihdunta; perus- ja yleinen aineenvaihdunta sekä lämmönsäätely. Hypotalauksella on tärkeä rooli syömiskäyttäytymisen säätelyssä. Kahden vuorovaikutteisen keskuksen olemassaolo hypotalamuksessa todettiin: nälkä (hypotalamuksen lateraalinen ydin) ja kyllästyminen (hypotalamuksen ventromediaaalinen ydin). sähköinen stimulaatio nälkäkeskus provosoi kylläisen eläimen syömisen, kun taas kylläisyyden keskuksen stimulaatio keskeyttää syömisen. Nälkäkeskuksen tuhoaminen aiheuttaa kieltäytymisen ruoan (afagia) ja veden kuluttamisesta, mikä usein johtaa eläimen kuolemaan. Hypotalamuksen lateraalisen ytimen sähköstimulaatio lisää sylki- ja maharauhasten, sapen, insuliinin eritystä, tehostaa mahalaukun ja suoliston motorista toimintaa. Kylläisyyden keskuksen vaurioituminen lisää ruoan saantia (hyperfagia). Melkein välittömästi tällaisen leikkauksen jälkeen eläin alkaa syödä paljon ja usein, mikä johtaa hypotalamuksen liikalihavuuteen. Kun ruokaa rajoitetaan, ruumiinpaino laskee, mutta heti kun rajoitukset poistetaan, ilmaantuu uudelleen hyperfagia, joka vähenee vasta liikalihavuuden kehittyessä. Nämä eläimet näyttivät myös lisääntynyt ymmärrettävyys valitessasi ruokaa, mieluummin herkullisinta. Hypotalamuksen ventromediaalisen ytimen vaurioituneen liikalihavuuteen liittyy anabolisia muutoksia: glukoosin aineenvaihdunta muuttuu, veren kolesteroli- ja triglyseriditasot nousevat, hapenkulutus ja aminohappojen käyttö vähenevät. Ventromediaalisen hypotalamuksen sähköstimulaatio vähentää sylki- ja maharauhasten eritystä, insuliinia, mahalaukun ja suoliston motiliteettia. Siten voidaan päätellä, että lateraalinen hypotalamus osallistuu aineenvaihdunnan säätelyyn ja sisäinen eritys, ja ventromediaalisella on sitä estävä vaikutus.

Hypotalamuksen rooli syömiskäyttäytymisen säätelyssä. Normaalisti verensokeri on yksi tärkeimmistä (mutta ei ainoa) syömiskäyttäytymisen tekijöistä. Sen pitoisuus heijastaa erittäin tarkasti kehon energiantarpeita, ja sen pitoisuuden ero valtimo- ja laskimoveressä liittyy läheisesti nälän tai kylläisyyden tunteeseen. Hypotalamuksen lateraalisessa ytimessä on glukoreptoreita (neuroneja, joiden kalvossa on glukoosireseptoreita), joita verensokeritason nousu estää. On osoitettu, että niiden aktiivisuus määräytyy suurelta osin ventromediaalisen ytimen glukoreptoreista, jotka aktivoituvat ensisijaisesti glukoosin vaikutuksesta. Hypotalamuksen glukoreseptorit saavat tietoa glukoosipitoisuudesta muualla kehossa. Tästä signaloivat perifeeriset glukoreptorit, jotka sijaitsevat maksassa, kaulavaltimon poskiontelossa ja maha-suolikanavan seinämässä. Siten hypotalamuksen glukoreptorit, jotka yhdistävät hermosto- ja humoraalisten reittien kautta vastaanotetun tiedon, ovat mukana ruoan saannin säätelyssä. Erilaisten aivorakenteiden osallistumisesta ravinnonsaannin säätelyyn on saatu lukuisia tietoja. Afagia(ei ruokaa) ja adipsia(veden kieltäytyminen) havaitaan globus palliduksen, punaisen ytimen, keskiaivojen tegmentumin, substantia nigran, ohimolohkon ja amygdalavaurion jälkeen. Hyperfagia(ahmatti) kehittyy otsalohkojen, talamuksen, keskiaivojen keskiharmaan aineen vaurioitumisen jälkeen. Ruokareaktioiden luontaisesta luonteesta huolimatta lukuisat tiedot osoittavat, että ruoan saannin säätelyssä tärkeä rooli kuuluu ehdolliseen refleksimekanismeihin. Syömiskäyttäytymisen säätelyyn vaikuttavat monet tekijät. Se on tunnettu vaikutus ruoan näön, hajun ja maun ruokahaluun. Vatsan täyttöaste vaikuttaa myös ruokahaluun. Ruoan saannin riippuvuus ympäristön lämpötilasta tunnetaan hyvin: matala lämpötila stimuloi ruoan saamista, korkea lämpötila estää sitä. Kaikkien syömiskäyttäytymiseen liittyvien mekanismien lopullinen mukautuva vaikutus on sellaisen ruokamäärän nauttiminen, jonka kaloripitoisuus on tasapainossa kulutetun energian kanssa. Tällä saavutetaan kehon painon pysyvyys.

Hypotalamuksen rooli kehon lämpötilan säätelyssä. 36,6 °C:n tasolla ihmisen ruumiinlämpöä ylläpidetään erittäin suurella tarkkuudella, asteen kymmenesosaan asti. Anteriorisessa hypotalamuksessa on hermosoluja, joiden toiminta on herkkä lämpötilan muutoksille tällä aivojen alueella. Jos etummaisen hypotalamuksen lämpötilaa nostetaan keinotekoisesti, eläimen hengitystiheys lisääntyy, perifeeriset verisuonet laajenevat ja lämmönkulutus lisääntyy. Kun etuhypotalamus jäähtyy, kehittyy reaktioita, joilla pyritään lisäämään lämmöntuotantoa ja lämmönpidätystä: vapina, piloerektio (karvojen kohottaminen), kapeneminen perifeeriset verisuonet. Perifeeriset lämpö- ja kylmälämpöreseptorit kuljettavat tietoa ympäristön lämpötilasta hypotalamukseen, ja ennen aivojen lämpötilan muutosta vastaavat refleksivasteet kytkeytyvät päälle etukäteen. Käyttäytymis- ja endokriiniset reaktiot kylmällä aktivoituja ohjaa posteriorinen hypotalamus ja lämmöllä aktivoituja anteriorinen hypotalamus. Hypotalamuksen edessä olevien aivojen poistamisen jälkeen eläimet pysyvät lämminverisinä, mutta lämpötilan säätelyn tarkkuus heikkenee. Anteriorisen hypotalamuksen tuhoutuminen eläimillä tekee ruumiinlämpötilan ylläpitämisen mahdottomaksi.

Autonomisen hermoston sävy. Luonnollisissa olosuhteissa autonomisen hermoston sympaattiset ja parasympaattiset keskukset ovat jatkuvassa viritystilassa, jota kutsutaan "tonukseksi". Autonomisen hermoston jatkuvan sävyn ilmiö ilmenee ensisijaisesti siinä, että efferenttikuituja pitkin elimiin kulkee jatkuva impulssivirta tietyllä toistonopeudella. Tiedetään, että valtion sävy parasympaattinen järjestelmä parhaiten heijastaa sydämen toimintaa, erityisesti sykettä, ja sympaattisen järjestelmän - verisuonijärjestelmän - sävyn tilaa, erityisesti arvo verenpaine(levossa tai tekemässä toiminnalliset testit). Monet tonisoivan toiminnan luonteen näkökohdat jäävät vähän tunnetuiksi. Uskotaan, että ydinmuodostelmien sävy muodostuu pääasiassa refleksogeenisiltä vyöhykkeiltä, ​​yksittäisistä interoreseptoriryhmistä sekä somaattisista reseptoreista tulevan sensorisen tiedon virtauksen vuoksi. Tämä ei sulje pois omien sydämentahdistimien olemassaoloa - sydämentahdistimia, jotka sijaitsevat pääasiassa ytimessä. Autonomisen hermoston sympaattisten, parasympaattisten ja metasympaattisten osastojen tonisoivan aktiivisuuden luonne voidaan yhdistää myös endogeenisten modulaattorien tasoon (suora ja epäsuora toiminta), adrenoreaktiivisuuteen, kolinoreaktiivisuuteen ja muun tyyppiseen kemoreaktiivisuuteen. Autonomisen hermoston sävyä tulisi pitää yhtenä homeostaattisen tilan ilmentymistä ja samalla yhtenä sen vakautumisen mekanismeista.

ANS-äänen perustuslaillinen luokitus ihmisillä. Autonomisen hermoston parasympaattisten ja sympaattisten osien tonic-vaikutusten vallitsevuus toimi perustana perustuslaillisen luokituksen luomiselle. Vuonna 1910 Eppinger ja Hess loivat sympathicotonia- ja vagotonia-opin. He jakoivat kaikki ihmiset kahteen luokkaan - sympaatikotoniseen ja vagotoniseen. He pitivät harvinaista pulssia, syvää hidasta hengitystä, alentunutta verenpainetta, silmäluoman halkeaman ja pupillien kapenemista, taipumusta liialliseen syljeneritykseen ja ilmavaivat ovat vagotonian merkkejä. Nyt on jo yli 50 merkkejä vagotoniasta ja sympathicotoniasta (vain 16 % terveistä voi määrittää sympathicotonia tai vagotonia). AT viime aikoina OLEN. Greenberg ehdottaa seitsemän tyyppistä autonomista reaktiivisuutta: yleinen sympathicotonia; osittainen sympathicotonia; yleinen vagotonia; osittainen vagotonia; sekoitettu reaktio; yleinen voimakas reaktio; yleinen heikko vastaus.

Kysymys autonomisen (autonomisen) hermoston sävystä vaatii lisätutkimusta, varsinkin kun otetaan huomioon sille osoitettu suuri kiinnostus lääketiedettä, fysiologiaa, psykologiaa ja pedagogiikkaa kohtaan. Uskotaan, että autonomisen hermoston sävy heijastaa ihmisen biologista ja sosiaalista sopeutumista erilaisia ​​ehtoja elinympäristö ja elämäntapa. Autonomisen hermoston sävyn arviointi on yksi fysiologian ja lääketieteen vaikeimmista tehtävistä. On olemassa erityisiä menetelmiä autonomisen sävyn tutkimiseen. Esimerkiksi kun tutkitaan autonomisia ihorefleksejä, erityisesti pilomotorista refleksiä tai "hanhennahka"-refleksiä (se johtuu kivusta tai ihon kylmästä ärsytyksestä trapeziuslihaksessa), kun terveillä ihmisillä on normotoninen tyyppinen reaktio, tapahtuu "hanhenlihan" muodostumista. Tämä refleksi puuttuu, kun sivusarvet, selkäytimen etujuuret ja sympaattinen runko on vaurioitunut. Kun tutkitaan hikirefleksiä tai aspiriinitestiä (1 g aspiriinia liuotettuna lasilliseen kuumaa teetä), terve ihminen esiintyy diffuusia hikoilua (positiivinen aspiriinitesti). Jos hypotalamus tai hypotalamuksen ja selkäytimen sympaattisiin hermosoluihin yhdistävät reitit ovat vaurioituneet, diffuusia hikoilua ei esiinny (negatiivinen aspiriinitesti).

Verisuonirefleksejä arvioitaessa tutkitaan usein paikallista dermografismia, ts. vaskulaarinen vaste kyynärvarren tai muiden kehon osien ihon aivohalvauksen stimulaatioon neurologisen vasaran kädensijalla. Lievässä ihoärsytyksessä normotonisilla potilailla näkyy muutaman sekunnin kuluttua valkoinen raita, mikä selittyy pinnallisten ihosuonten kouristuksilla. Jos ärsytystä levitetään voimakkaammin ja hitaammin, normotoniassa näkyy punainen raita, jota ympäröi kapea valkoinen reuna - tämä on paikallinen punainen dermografismi, joka tapahtuu vasteena sympaattisten vasokonstriktorivaikutusten vähenemiseen ihon verisuonissa. Sympaattisen osaston kohonneen sävyn myötä molemmat ärsytystyypit aiheuttavat vain valkoinen raita(paikallinen valkoinen dermografismi) ja parasympaattisen järjestelmän sävyn kohoaminen, ts. vagotonian kanssa ihmisillä molemmat ärsytystyypit (sekä heikko että voimakas) aiheuttavat punaista dermografismia.

Ortostaattinen refleksi Prevel koostuu aktiivisesta koehenkilön siirtämisestä vaaka-asennosta pystyasentoon, jolloin pulssi lasketaan ennen testin alkua ja 10–25 s sen jälkeen. Normotonisella reaktiolla pulssi kasvaa 6 lyöntiä minuutissa. Suurempi pulssin nousu osoittaa sympaattis-tonisen tyyppistä reaktiota, kun taas pulssin lievä nousu (enintään 6 lyöntiä minuutissa) tai muuttumaton pulssi osoittaa lisääntynyt sävy parasympaattinen osasto.

Kivun dermografismin tutkimuksessa, eli katkonainen ihoärsytys terävällä neulalla, normotonikoilla, iholle ilmestyy 1–2 cm leveä punainen raita, jota ympäröivät kapeat valkoiset viivat. Tämä refleksi johtuu ihon verisuonissa olevien tonisoivan sympaattisen vaikutuksen vähenemisestä. Sitä ei kuitenkaan tapahdu, kun koostumuksessa olevat verisuonia laajentavat kuidut vaurioituvat. ääreishermo, tai jos sipulivasomotorisen keskuksen masennusosasto on vaurioitunut.

Autonomisen hermoston keskukset on jaettu segmentaalisiin ja suprasegmentaalisiin (korkeammat autonomiset keskukset).
Segmenttikeskukset sijaitsevat useissa keskushermoston osissa, joissa erotetaan 4 fokusta:
1. Väliaivojen mesenkefaalinen osa on apuydin (Jakubovitš), nucleus accessorius ja okulomotorisen hermon pariton mediaaniydin (III pari).
2. Sipuliosa ytimessä ja silta - ylempi sylkiydin, nucleus salivatorius superior, rajapintahermon (VII-pari), alempi syljenydin, nucleus salivatorius inferior, glossofaryngeaalisen hermon (IX-pari) ja vagushermon dorsaalinen tuma (X-pari), nucleus dorsalis n. vagi.
Molemmat osastot yhdistetään nimellä cranial ja kuuluvat parasympaattisiin keskuksiin.
3. Thoracolumbar-alue - väli-lateraaliset tumat, intermediolaterales-ytimet, 16 selkäytimen segmenttiä (C8, Th1-12, L1-3). He ovat sympaattisia keskuksia.
4. Sakraalinen osasto - intermediate-laterales ytimet, nuclei intermediolaterales, 3 selkäytimen sakraalista segmenttiä (S2-4) ja kuuluvat parasympaattisiin keskuksiin.
Korkeammat vegetatiiviset keskukset (suprasegmentaaliset) yhdistävät ja säätelevät sympaattisten ja parasympaattisten osastojen toimintaa, mukaan lukien:
1. Retikulaarinen muodostus, jonka ytimet muodostavat elintoimintojen keskukset (hengitys- ja vasomotoriset keskukset, sydämen toimintakeskukset, aineenvaihdunnan säätely jne.). Hengityskeskuksen projektio vastaa medulla oblongatan keskimmäistä kolmannesta, vasomotorinen keskus - rombisen kuopan alaosaa. Retikulaarisen muodostuksen toimintahäiriö ilmenee vegetatiivis-vaskulaarisista häiriöistä (kardiovaskulaarinen, vasomotorinen). Lisäksi kärsivät integratiiviset toiminnot, jotka ovat tarpeen tarkoituksenmukaisen adaptiivisen käyttäytymisen muodostumiselle.
2. Pikkuaivot, jotka osallistuvat motoristen toimien säätelyyn, tarjoavat samanaikaisesti näille eläimen toiminnoille adaptiivis-trofisia vaikutuksia, jotka vastaavien keskusten kautta johtavat intensiivisesti työskentelevien lihasten verisuonten laajenemiseen, troofisten prosessien tason nousuun jälkimmäisessä. Pikkuaivojen osallistuminen tällaisten vegetatiivisten toimintojen säätelyyn, kuten pupillirefleksi, ihon trofismi (haavojen paranemisen nopeus), hiuksia nostavien lihasten supistuminen on osoitettu.
3. Hypotalamus - tärkein subkortikaalinen vegetatiivisten toimintojen integraatiokeskus, on välttämätön aineenvaihdunnan (proteiini, hiilihydraatti, rasva, kivennäisaine, vesi) ja lämmönsäätelyn optimaalisen tason ylläpitämisessä. Talamukseen liittyvien yhteyksien ansiosta se saa monipuolista tietoa kehon elinten ja järjestelmien tilasta ja muodostaa yhdessä aivolisäkkeen kanssa toiminnallisen kompleksin - hypotalamus-aivolisäkejärjestelmän. Siinä oleva hypotalamus toimii eräänlaisena releenä, mukaan lukien aivolisäkkeen hormonaalinen ketju erilaisten sisäelinten ja somaattisten toimintojen säätelyssä.
4. Erityinen paikka on limbisellä järjestelmällä, joka tarjoaa vegetatiivisten, somaattisten ja tunnereaktioiden yhdistämisen.
5. Striatum liittyy läheisesti autonomisten toimintojen ehdottomaan refleksisääntelyyn. Striatumin ytimien vaurio tai ärsytys aiheuttaa verenpaineen muutoksen, lisääntynyttä syljeneritystä ja kyyneleritystä, lisääntynyttä hikoilua.
Vegetatiivisten ja somaattisten toimintojen sekä niiden koordinaation korkein säätelykeskus on aivokuori. Jatkuva impulssivirta aistielimistä, somasta ja sisäelimistä afferentteja reittejä pitkin tulee aivokuoreen ja autonomisen hermoston efferentin osan kautta, pääasiassa hypotalamuksen kautta, aivokuorella on vastaava vaikutus sisäelinten toimintaan, varmistetaan kehon sopeutuminen muuttuviin ympäristö- ja sisäolosuhteisiin. Esimerkki kortikoviskeraalisesta yhteydestä on vegetatiivisten reaktioiden muutos verbaalisten signaalien vaikutuksesta (toisen signalointijärjestelmän kautta).
Siten autonominen hermosto, kuten koko hermosto, on rakennettu hierarkian, alisteisuuden periaatteelle. Kuva 1 havainnollistaa autonomisen hermotuksen organisaatiokaaviota.

Riisi. 1 Autonomisen hermoston organisoinnin periaate.