Parasympaattisen hermoston sijainti. Sympaattinen ja parasympaattinen ANS

ANS on jaettu kahteen osastoon sympaattinen ja parasympaattinen. Rakenteeltaan ne eroavat keskus- ja efektorihermosolujen sijainnista, refleksikaareistaan. Ne eroavat myös vaikutuksestaan ​​hermottuneiden rakenteiden toimintoihin.

Mitä eroja näiden osastojen välillä on?

Sympaattisen hermoston keskushermoston neuronit sijaitsevat pääsääntöisesti selkäytimen sivusarvien harmaassa aineessa 8 kohdunkaulan ja 2-3 lanneosan segmentistä. Siten sympaattiset hermot lähtevät aina vain selkäytimestä osana selkäydinhermoja anteriorisia (ventraalisia) juuria pitkin.

Parasympaattisen hermoston keskushermosolut sijaitsevat selkäytimen sakraalisissa osissa (segmentit 2-4), mutta suurin osa keskushermosoluista on aivorungossa. Suurin osa parasympaattisen järjestelmän hermoista lähtee aivoista osana sekoitettuja aivohermoja. Nimittäin: keskiaivoista osana III paria (silmämotorinen hermo) - hermottamalla sädekehän lihaksia ja silmän pupillin rengasmaisia ​​lihaksia, kasvohermo tulee ulos Varolian silta - VII parista (erityshermo) hermottaa nenän limakalvon rauhasia, kyynelrauhasia, submandibulaarisia ja sublingvaalisia rauhasia. IX-pari lähtee ytimestä - erityshermo, glossopharyngeal hermo, hermottaa korvasylkirauhasia ja poskien ja huulten limakalvon rauhasia, X-pari (emätinhermo) - merkittävin osa parasympaattista jakoa. ANS, joka kulkee rintaan ja vatsaonteloihin, hermottaa koko sisäelinten kompleksin. Sakraalisista segmenteistä (segmentit 2-4) ulottuvat hermot hermottavat lantion elimiä ja ovat osa hypogastrista plexusta.

Sympaattisen hermoston efektorihermosolut sijaitsevat periferialla ja sijaitsevat joko paravertebraalisissa hermosolmuissa (sympaattisessa hermoketjussa) tai prevertebraalisissa hermosoluissa. Postganglioniset kuidut muodostavat erilaisia ​​plexuksia. Niistä tärkein on keliakia (aurinko-) plexus, mutta se sisältää paitsi sympaattiset myös parasympaattiset kuidut. Se tarjoaa hermotuksen kaikille vatsaontelossa sijaitseville elimille. Siksi iskut ja vammat vatsaontelon yläosaan (noin pallean alle) ovat niin vaarallisia. Ne voivat aiheuttaa shokin. Parasympaattisen hermoston efektorihermosolut aina sijaitsee sisäelinten seinissä (intramuraalisesti). Siten parasympaattisissa hermoissa suurin osa kuiduista on peitetty myeliinivaipalla ja impulssit saavuttavat efektorielimiin nopeammin kuin sympaattisissa. Tämä tarjoaa parasympaattisia hermovaikutuksia, jotka varmistavat elimen ja koko organismin resurssien säilymisen. Rintakehän ja vatsaontelon sisäelimiä hermottaa pääasiassa vagushermo (n.vagus), joten näitä vaikutuksia kutsutaan usein vagusiksi (vagal).

Niiden toiminnallisissa ominaisuuksissa on merkittäviä eroja.

Sympaattinen osasto pääsääntöisesti mobilisoi kehon resurssit energiseen toimintaan (sydämen työ lisääntyy, verisuonten ontelo kapenee ja verenpaine nousee, hengitys nopeutuu, pupillit laajenevat jne.), mutta ruoansulatuskanava järjestelmä on estetty, lukuun ottamatta sylkirauhasten toimintaa. Eläimillä näin tapahtuu aina (he tarvitsevat sylkeä nuollakseen mahdollisia haavoja), mutta joillakin ihmisillä syljeneritys lisääntyy innoissaan.

Parasympaattinen, päinvastoin, stimuloi ruoansulatusjärjestelmää. Ei ole sattumaa, että runsaan aterian jälkeen letargia on havaittu, haluamme nukkua niin paljon. Kiihtyneenä parasympaattinen hermosto varmistaa kehon sisäisen ympäristön tasapainon palautumisen. Se varmistaa sisäelinten toiminnan levossa.

Toiminnallisessa mielessä sympaattinen ja parasympaattinen järjestelmä ovat antagonisteja, jotka täydentävät toisiaan homeostaasin ylläpitämisessä, joten monet elimet saavat kaksoishermotuksen - sekä sympaattisesta että parasympaattisesta osastosta. Mutta pääsääntöisesti joko yksi tai toinen ANS-osasto on hallitseva eri ihmisissä. Ei ole sattumaa, että kuuluisa venäläinen fysiologi L.A. Orbeli yritti luokitella ihmisiä tällä perusteella. Hän tunnisti kolmenlaisia ​​ihmisiä: sympaattinen(jossa vallitsee sympaattisen hermoston sävy) - niille on ominaista kuiva iho, lisääntynyt kiihtyvyys; toinen tyyppi - vagotoniset aineet joilla on vallitseva parasympaattinen vaikutus - niille on ominaista rasvainen iho, hitaat reaktiot. Kolmas tyyppi - keskitason. LA. Orbeli piti näiden tyyppien tuntemista tärkeänä lääkäreille, erityisesti lääkkeitä määrättäessä, koska samat lääkkeet samalla annoksella vaikuttavat eri ANS-potilaisiin eri tavoin. Jopa jokapäiväisessä käytännössä jokainen meistä voi huomata, että tee ja kahvi aiheuttavat erilaisia ​​reaktioita ihmisissä, joilla on erilainen ANS-toiminnallinen toiminta. Eläinkokeista tiedetään, että eläimillä, joilla on erilaisia ​​ANS-tyyppejä, bromin ja kofeiinin antamisella on myös erilaisia ​​reaktioita. Mutta ihmisen ANS-tyyppi voi muuttua koko elämän ajan riippuen iästä, murrosiästä, raskaudesta ja muista vaikutuksista. Näistä eroista huolimatta nämä molemmat järjestelmät muodostavat kuitenkin yhden toiminnallisen kokonaisuuden, koska niiden toimintojen integrointi tapahtuu keskushermoston tasolla. Tiedät jo, että selkäytimen harmaassa aineessa vegetatiivisten ja somaattisten refleksien keskukset esiintyvät onnistuneesti rinnakkain, aivan kuten ne sijaitsevat lähellä toisiaan aivorungossa ja korkeammissa kortikaalikeskuksissa. Aivan kuten viime kädessä koko hermosto toimii yhtenäisesti.

ANS:n subkortikaaliset korkeammat keskukset sijaitsevat hypotalamuksessa, jota yhdistävät laajat hermoyhteydet keskushermoston muihin osiin. Hypotalamus on myös osa aivojen limbistä järjestelmää. Autonomisen hermoston toimintoja, kuten tiedetään, ei ihmisen tietoisuus hallitse. Mutta juuri hypotalamuksen ja (siihen liittyvän aivolisäkkeen) kautta keskushermoston korkeammat osat voivat vaikuttaa autonomisen hermoston toiminnalliseen toimintaan ja sitä kautta sisäelinten toimintoihin. Hengitys-, sydän- ja verisuoni-, ruoansulatus- ja muiden elinjärjestelmien toimintoja säätelevät suoraan autonomiset keskukset, jotka sijaitsevat aivojen ja selkäytimen keskellä, pitkänomaisissa osissa, jotka ovat toiminnaltaan alisteisia hypotalamuksen keskuksille. Samalla siellä jatkuvat mustan aineen ytimet, keskiaivoissa sijaitsevat mustat ytimet, retikulaarinen muodostus. Itse asiassa ihmisen henkisten reaktioiden vaikutuksen ymmärtäminen somaattisiin reaktioihin - verenpaineen nousu vihan aikana, lisääntynyt hikoilu pelon aikana, suun kuivuminen jännityksen aikana ja monet muut mielentilojen ilmenemismuodot - tapahtuu, kun osallistujat osallistuvat. hypotalamus ja ANS aivokuoren vaikutuksen alaisena.

Hypotalamus on osa välilihasta. Se voidaan jakaa anterioriseen (etummainen hypotalamus) ja takaosaan (posterior hypotalamus). Hypotalamuksessa on lukuisia harmaan aineen kertymiä - ydin. Paria on yli 32. Sijainnin mukaan ne on jaettu alueisiin - preoptisiin, etu-, keski- ja taka-alueisiin. Jokainen näistä alueista sisältää ryhmiä ytimiä, jotka vastaavat toimintojen autonomisesta säätelystä, sekä ytimiä, jotka erittävät neurohormoneja. Nämä ytimet erottuvat myös tehtävistään. Joten etualueella on ytimiä, jotka suorittavat lämmönsiirron säätelytoiminnot verisuonten laajenemisen ja hien erotuksen lisääntymisen vuoksi. Ja lämmöntuotantoa säätelevät ytimet (johtuen lisääntyneistä katabolisista reaktioista ja tahattomista lihasten supistuksista) sijaitsevat hypotalamuksen takaosassa. Hypotalauksessa on keskuksia kaikentyyppisten aineenvaihdunnan säätelyyn - proteiinien, rasvan, hiilihydraattien, nälän ja kylläisyyden keskukset. Hypotalamuksen ydinryhmien joukossa ovat vesi-suola-aineenvaihdunnan säätelykeskukset, jotka liittyvät janokeskukseen, mikä muodostaa motivaation veden etsimiseen ja kulutukseen.

Hypotalamuksen anteriorisella alueella on ytimiä, jotka osallistuvat unen ja hereillä olevan vuorottelun säätelyyn (vuorokausirytmi) sekä seksuaalisen käyttäytymisen säätelyyn.

Autonomisten keskusten projektiot esitetään myös aivokuoressa - pääasiassa aivokuoren limbisissa ja rostralisissa osissa. Samojen elinten parasympaattiset ja sympaattiset projektiot heijastuu samoille tai lähellä sijaitseville aivokuoren alueille, tämä on ymmärrettävää, koska ne yhdessä tarjoavat näiden elinten toiminnot. On todettu, että parasympaattiset projektiot aivokuoressa ovat paljon leveämpiä kuin sympaattiset, mutta toiminnallisesti sympaattiset vaikutukset ovat pidempiä kuin parasympaattiset. Se liittyy eroihin välittäjiä, jotka vapautuvat sympaattisten (adrenaliini ja norepinefriini) ja parasympaattisten (asetyylikoliini) kuitujen päistä. Asetyylikoliini, parasympaattisen järjestelmän välittäjä, inaktivoituu nopeasti a(koliiniesteraasi) toimesta ja sen vaikutukset häviävät nopeasti, kun taas adrenaliini ja norepinefriini inaktivoituvat paljon hitaammin (monoamiinioksidaasin toimesta), niiden vaikutus tehostuu norepinefriinin ja adrenaliinin vaikutuksesta. lisämunuaisten erittämä. Siten sympaattiset vaikutukset kestävät pidempään ja ovat selvempiä kuin parasympaattiset. Unen aikana kuitenkin vallitsevat parasympaattiset vaikutukset kaikkiin toimintoihimme, mikä auttaa palauttamaan kehon resurssit.

Mutta huolimatta ANS:n eri osien rakenteiden ja toimintojen eroista, somaattisten ja autonomisten järjestelmien eroista, loppujen lopuksi koko hermosto toimii kokonaisuutena ja integraatio tapahtuu molempien selkäytimen kaikilla tasoilla. ja aivot. Ja integraation korkein taso on tietysti aivokuori, joka yhdistää sekä motorisen aktiivisuutemme, sisäelimiemme työn että viime kädessä kaiken ihmisen henkisen toiminnan.

18. Lisämunuaisten fysiologia, niiden hormonien rooli kehon toimintojen säätelyssä, suhde muihin säätelymekanismeihin.

Parasympaattinen hermosto supistaa keuhkoputkia, hidastaa ja heikentää sydämenlyöntiä; sydämen verisuonten kapeneminen; energiavarojen täydentäminen (glykogeenisynteesi maksassa ja ruoansulatusprosessien vahvistaminen); munuaisten virtsaamisprosessien vahvistaminen ja virtsaamisen toiminnan varmistaminen (virtsarakon lihasten supistuminen ja sen sulkijalihaksen rentoutuminen) jne. Parasympaattisella hermojärjestelmällä on pääasiassa laukaisevia vaikutuksia: pupillien, keuhkoputkien supistuminen, virtsan päälle kytkeytyminen ruuansulatusrauhasten toiminta jne.

Autonomisen hermoston parasympaattisen jaon toiminta tähtää toiminnallisen tilan nykyiseen säätelyyn, sisäisen ympäristön - homeostaasin - pysyvyyden ylläpitämiseen. Parasympaattinen osasto varmistaa erilaisten fysiologisten indikaattoreiden palauttamisen, jotka ovat muuttuneet dramaattisesti intensiivisen lihastyön jälkeen, käytettyjen energiaresurssien täydentämisen. Parasympaattisen järjestelmän välittäjällä - asetyylikoliinilla, joka vähentää adrenoreseptoreiden herkkyyttä adrenaliinin ja norepinefriinin vaikutukselle, on tietty stressiä estävä vaikutus.

Riisi. 6. Vegetatiiviset refleksit

Kehon asennon vaikutus sykeen

(bpm). (Po. Mogendovich M.R., 1972)

3.6.4. Vegetatiiviset refleksit

Autonomisten sympaattisten ja parasympaattisten reittien kautta keskushermosto suorittaa joitain autonomisia refleksejä, alkaen ulkoisen ja sisäisen ympäristön erilaisista reseptoreista: viskero-viskeraalinen (sisäelimistä sisäelimiin - esimerkiksi hengitys-sydänrefleksi); dermo-viskeraalinen (ihosta - muutos sisäelinten toiminnassa, kun ihon aktiiviset kohdat ovat ärsyyntyneitä esimerkiksi akupunktiolla, akupainanta); silmämunan reseptoreista - Ashnerin silmä-sydänrefleksi (sykkeen lasku, kun painetaan silmämunaa - parasympaattinen vaikutus); motoris-viskeraalinen - esimerkiksi ortostaattinen testi (lisääntynyt syke, kun siirrytään makuuasennosta seisoma-asentoon - sympaattinen vaikutus) jne. (Kuva 6). Niitä käytetään kehon toiminnallisen tilan ja erityisesti autonomisen hermoston tilan arvioimiseen (sen sympaattisen tai parasympaattisen osaston vaikutusten arvioimiseen).

11. HERMO-LIHKASLAITTEISTON (MOOTTORIN) KÄSITE. MOOTTORIEN YKSIKÖT (DE) JA NIIDEN LUOKITUS. ERI TYYPPIEN DE:N TOIMINNALLISET OMINAISUUDET JA NIIDEN LUOKITUS. ERI TYYPPIEN DE:N TOIMINNALLISET OMINAISUUDET (AKTIVOINTIKYNNYS, NOPEUS JA SUPISTUSVOIMA, VÄSYMYS JA DR) Tyypin DE arvo erilaisissa lihastoiminnan tyypeissä.

12. lihasten koostumus. Erilaisten lihaskuitujen (hidas ja nopea) toimivuus. Niiden rooli lihasvoiman, nopeuden ja kestävyyden ilmentymisessä. Yksi tärkeimmistä luurankolihasten supistusvoimaan vaikuttavista ominaisuuksista on lihaskuitujen koostumus (koostumus). Lihaskuituja on 3 tyyppiä - hidas väsymätön (tyyppi I), nopea väsymätön tai keskitason (tyyppi 11a) ja nopeasti väsynyt (tyyppi 11b).

Hitaat kuidut (tyyppi 1), niitä kutsutaan myös nimellä SO - Slow Oxydative (englanniksi - slow oxidative) - nämä ovat kestäviä (väsymättömiä) ja helposti virittyviä kuituja, joilla on runsas verenkierto, suuri määrä mitokondrioita, myoglobiinivarastoja ja

käyttämällä oksidatiivisia energiantuotantoprosesseja (aerobinen). Heillä on keskimäärin 50 prosenttia henkilöstä. Ne tulevat helposti mukaan työhön pienimmälläkin lihasjännityksellä, erittäin kestäviä, mutta niillä ei ole tarpeeksi voimaa. Niitä käytetään useimmiten kuormittamattoman staattisen työn ylläpitämiseen, kuten asennon ylläpitämiseen.

Nopeasti väsyvät kuidut (tyyppi 11-b) tai FG - Fast Glicolitic (nopea glykolyyttinen) käyttävät anaerobisia energiantuotantoprosesseja (glykolyysi). Ne ovat vähemmän kiihottavia, käynnistyvät raskaan kuormituksen alla ja tarjoavat nopeat ja voimakkaat lihassupistukset. Mutta nämä kuidut väsyvät nopeasti. Niitä on noin 30 prosenttia. Välityypin (P-a) kuidut ovat nopeita, väsymättömiä, hapettavia, niistä noin 20 %. Keskimäärin eri lihaksille on ominaista erilainen hitaasti väsyneiden ja nopeasti väsyneiden kuitujen suhde. Joten olkapään tricepslihaksessa nopeat säikeet (67 %) hallitsevat hitaita (33 %), mikä tarjoaa tämän lihaksen nopeus-voimakkuusominaisuudet (kuva 14), ja hitaampi ja kestävämpi jalkalihas on jolle on tunnusomaista 84 % hitaita kuituja ja vain 16 % nopeita kuituja (Saltan B., 1979).

Saman lihaksen lihassäikeiden koostumuksella on kuitenkin valtavia yksilöllisiä eroja riippuen ihmisen synnynnäisistä typologisista ominaisuuksista. Kun ihminen syntyy, hänen lihaksensa sisältävät vain hitaita kuituja, mutta hermoston säätelyn vaikutuksesta ontogeneesin aikana muodostuu geneettisesti määritelty yksilöllinen erityyppisten lihassyiden suhde. Kun siirrymme aikuisuudesta vanhuuteen, nopeiden säikeiden määrä ihmisessä vähenee huomattavasti ja vastaavasti lihasvoima heikkenee. Esimerkiksi miehen reisilihaksen 4. pään ulkopäässä eniten nopeita kuituja (noin 59-63%) havaitaan 20-40-vuotiaana ja 60-65-vuotiaana. vuosia niiden määrä on lähes 1/3 vähemmän (45 %) .

Riisi. 14. Lihaskuitujen koostumus eri lihaksissa

Hidas - musta; nopea - harmaa

Tiettyjen lihaskuitujen määrä ei muutu harjoittelun aikana. Vain yksittäisten kuitujen paksuuden lisäys (hypertrofia) on mahdollista, samoin kuin jokin muutos välikuitujen ominaisuuksissa. Kun harjoitusprosessi keskittyy voiman kehittämiseen, nopeiden kuitujen tilavuus lisääntyy, mikä varmistaa harjoitteluiden lihasten voiman kasvun.

Hermoimpulssien luonne muuttaa lihasten supistumisvoimaa kolmella tavalla:

Oleellisen tärkeitä ovat lihaksen mekaaniset olosuhteet - sen voiman kohdistamispiste ja vastuksen kohdistamispiste (nostettu kuorma). Esimerkiksi kyynärpäästä taivutettaessa nostetun kuorman paino voi olla luokkaa 40 kg tai enemmän, kun taas koukistuslihasten vahvuus on 250 kg ja jänteen työntövoima on 500 kg.

Lihaksen supistumisen voiman ja nopeuden välillä on tietty suhde, joka on hyperbolin muotoinen (voiman ja nopeuden suhde, A. Hillin mukaan). Mitä suurempi lihaksen kehittämä voima, sitä pienempi on sen supistumisnopeus, ja päinvastoin, kun supistumisnopeus kasvaa, voiman suuruus pienenee. Suurin nopeus kehittyy ilman kuormitusta toimiva lihas. Lihaksen supistumisen nopeus riippuu poikittaisten siltojen liikenopeudesta, toisin sanoen aivohalvausliikkeiden tiheydestä aikayksikköä kohti. Nopeissa DU:issa tämä taajuus on korkeampi kuin hitaissa DU:issa, ja vastaavasti ATP-energiaa kuluu enemmän. Lihassäikeiden supistumisen aikana 1 sekunnissa tapahtuu noin 5-50 poikittaisten siltojen kiinnittymis-irrotussykliä. Samanaikaisesti koko lihaksen voimanvaihteluita ei tunneta, koska MU:t toimivat asynkronisesti. Vain väsymyksen yhteydessä esiintyy DE:n synkronista työtä ja lihaksissa esiintyy vapinaa (väsymysvapina).

13. YKSITTÄINEN JA TETAANINEN LIHKASKUIDUN SUPPIMINEN. ELEKTROMYOGRAMMI. Yhdellä motorisen hermon tai itse lihaksen stimulaatiolla lihassäikeen virittymiseen liittyy

yksittäinen supistuminen. Tämä mekaanisen vasteen muoto koostuu kolmesta vaiheesta: piilevä tai piilevä jakso, supistumisvaihe ja rentoutumisvaihe. Lyhin vaihe on piilevä jakso, jolloin lihaksessa tapahtuu sähkömekaanista siirtoa. Rentoutumisvaihe on yleensä 1,5-2 kertaa pidempi kuin supistumisvaihe, ja väsyneenä se kestää pitkään.

Jos hermoimpulssien väliset välit ovat lyhyempiä kuin yhden supistuksen kesto, tapahtuu superpositioilmiö - lihaskuidun mekaanisten vaikutusten superpositio toistensa päälle ja havaitaan monimutkainen supistuksen muoto - tetanus. Jäykkäkouristus on 2 muotoa - rosoinen jäykkäkouristus, jota esiintyy harvemmilla ärsytyksillä, kun jokainen seuraava hermoimpulssi siirtyy yksittäisten yksittäisten supistusten rentoutumisvaiheeseen, ja jatkuva tai tasainen tetanus, joka esiintyy useammin ärsytyksellä, kun jokainen seuraava impulssi tulee supistukseen vaihe (kuva 11). Siten (tietyissä rajoissa) virityspulssien taajuuden ja DE-kuitujen supistumisamplitudin välillä on tietty suhde: alhaisella taajuudella (esimerkiksi 5-8 pulssia per 1 s)

Riisi. P. Sinkku pienennys, sahalaitainen ja kiinteä tetanus jalkapohjalihas ihmisen (vastaavasti: Zimkin N.V. et ai., 1984). Ylempi käyrä on lihasten supistuminen, alempi on merkki lihasten ärsytys, oikealla on taajuus ärsytysminä

yksittäisiä supistuksia esiintyy taajuuden lisääntyessä (15-20 pulssia per 1 s) - hampaistoinen tetanus, taajuuden lisääntyessä edelleen (25-60 pulssia per 1 s) - sileä tetanus. Yksittäinen supistuminen on heikompi ja vähemmän väsyttävä kuin tetaaninen supistus. Mutta tetanus tarjoaa useita kertoja voimakkaamman, vaikkakin lyhytaikaisen lihaskuidun supistumisen.

Koko lihaksen supistuminen riippuu yksittäisten MU:iden supistumismuodosta ja niiden ajallisesta koordinaatiosta. Pitkäkestoista, mutta ei kovin intensiivistä työtä tehtäessä yksittäiset MU:t supistuvat vuorotellen (kuva 12) pitäen lihasjännityksen kokonaisuutena tietyllä tasolla (esimerkiksi juostessa pitkiä ja erikoispitkiä matkoja). Samanaikaisesti yksittäiset MU:t voivat kehittää sekä yksittäisiä että tetaanisia supistuksia, jotka riippuvat hermoimpulssien taajuudesta. Väsymys kehittyy tässä tapauksessa hitaasti, koska vuorotellen työskennellessä MU:illa on aikaa toipua aktivointien välissä. Voimakkaaseen lyhytaikaiseen ponnistukseen (esimerkiksi tangon nostamiseen) tarvitaan kuitenkin yksittäisten MU:iden toiminnan synkronointia eli lähes kaikkien MU:iden samanaikaista viritystä. Tämä puolestaan ​​vaatii samanaikaista aktivointia

Riisi. 12. Moottoriyksiköiden eri toimintatavat(DE)

vastaavat hermokeskukset ja saavutetaan pitkäaikaisen harjoittelun tuloksena. Tässä tapauksessa suoritetaan voimakas ja erittäin väsyttävä tetaaninen supistus.

Yhden kuidun supistumisen amplitudi ei riipu ylikynnyksen stimulaation voimakkuudesta ("Kaikki tai ei mitään" -laki). Sitä vastoin ylikynnyksen stimulaation voimakkuuden kasvaessa koko lihaksen supistuminen kasvaa vähitellen maksimiamplitudiin.

Pienellä kuormituksella lihaksen työhön liittyy harvinainen hermoimpulssien taajuus ja pieni määrä MU:ita. Näissä olosuhteissa asettamalla elektrodeja iholle lihaksen yläpuolelle ja käyttämällä vahvistinlaitteita, on mahdollista rekisteröidä yksittäisten DE:iden yksittäiset toimintapotentiaalit oskilloskoopin näytölle tai käyttämällä mustetallennusta paperille Merkittävissä jännitteissä toimintapotentiaalit monista DE:istä summataan algebrallisesti ja monimutkainen integroitu koko lihaksen sähköisen aktiivisuuden tallennuskäyrä - elektromyogrammi (EMG).

EMG:n muoto heijastaa lihastyön luonnetta: staattisilla ponnisteluilla se on jatkuvassa muodossa ja dynaamisessa työssä yksittäisten impulssipurskeiden muodossa, jotka on ajoitettu pääasiassa lihasten supistumisen alkuhetkeen ja erotettu toisistaan "sähköhiljaisuuden" jaksot. Tällaisten pussien ulkonäön rytmillisyys on erityisen hyvä urheilijoilla syklisen työn aikana (kuva 13). Pienillä lapsilla ja ihmisillä, jotka eivät ole sopeutuneet tällaiseen työhön, ei ole selkeitä lepoaikoja, mikä heijastaa työskentelevän lihaksen lihaskuitujen riittämätöntä rentoutumista.

Mitä suurempi ulkoinen kuormitus ja lihasten supistumisvoima on, sitä suurempi on sen EMG:n amplitudi. Tämä johtuu hermoimpulssien taajuuden lisääntymisestä, suuremman määrän MU:iden osallistumisesta lihakseen ja synkronoinnista.

Riisi. 13. Antagonistilihasten elektromyogrammi syklisen työn aikana

heidän toimintaansa. Nykyaikaiset monikanavalaitteet mahdollistavat useiden lihasten EMG:n samanaikaisen tallentamisen eri kanaville. Kun urheilija suorittaa monimutkaisia ​​liikkeitä, saaduista EMG-käyristä voi nähdä paitsi yksittäisten lihasten toiminnan luonteen, myös arvioida niiden sisällyttämisen tai deaktivoinnin hetkiä ja järjestystä motoristen toimintojen eri vaiheissa. Luonnollisissa motorisen toiminnan olosuhteissa saadut EMG-tallenteet voidaan välittää valvontalaitteeseen puhelimitse tai radiotelemetrialla. EMG:n taajuuden, amplitudin ja muodon analyysi (esimerkiksi erityisillä tietokoneohjelmilla) antaa sinulle tärkeitä tietoja urheiluharjoituksen tekniikan ominaisuuksista ja tutkitun urheilijan sen kehitysasteesta.

Kun väsymys kehittyy samalla lihasponnistuksella, EMG-amplitudi kasvaa. Tämä johtuu siitä, että väsyneiden MU:iden supistumiskyvyn heikkenemistä kompensoivat hermokeskukset lisäämällä MU:ita, eli lisäämällä aktiivisten lihassyiden määrää. Lisäksi MU-aktiivisuuden synkronointi tehostuu, mikä myös lisää kokonais-EMG:n amplitudia.

14. Lihaskuitujen supistumisen ja rentoutumisen mekanismi. liukastumisen teoria. Sarkoplasmisen retikulumin ja kalsiumionien rooli supistuksessa. Mielivaltaisella sisäisellä käskyllä ​​ihmisen lihaksen supistuminen alkaa noin 0,05 sekunnissa (50 ms). Tänä aikana moottorikäsky välittyy aivokuoresta selkäytimen motorisiin hermosoluihin ja motorisia kuituja pitkin lihakseen. Lihasta lähestyttäessä viritysprosessin on voitettava neuromuskulaarinen synapsi välittäjän avulla, mikä kestää noin 0,5 ms. Tässä välittäjänä on asetyylikoliini, joka sisältyy synapsin presynaptisen osan synaptisiin vesikkeleihin. Hermoimpulssi aiheuttaa synaptisten rakkuloiden siirtymisen presynaptiselle kalvolle, niiden tyhjentymisen ja välittäjän vapautumisen synaptiseen rakoon. Asetyylikoliinin vaikutus postsynaptiseen kalvoon on erittäin lyhytaikainen, minkä jälkeen asetyylikoliiniesteraasi tuhoaa sen etikkahapoksi ja koliiniksi. Kun asetyylikoliinia kulutetaan, se täydentyy jatkuvasti synteesin avulla presynaptisessa kalvossa. Kuitenkin hyvin toistuvilla ja pitkittyneillä motorisen neuronin impulssilla asetyylikoliinin kulutus ylittää sen täydennyksen, ja postsynaptisen kalvon herkkyys sen vaikutukselle laskee, minkä seurauksena virityksen johtuminen hermo-lihassynapsin läpi häiriintyy. Nämä prosessit ovat väsymyksen perifeeristen mekanismien taustalla pitkäaikaisen ja raskaan lihastyön aikana.

Synaptiseen rakoon vapautuva välittäjäaine kiinnittyy postsynaptisen kalvon reseptoreihin ja aiheuttaa siinä depolarisaatioilmiöitä. Pieni kynnyksen aliarvoinen ärsytys aiheuttaa vain pienen amplitudin paikallisen virityksen - päätylevyn potentiaalin (EPP).

Riittävällä hermoimpulssitaajuudella PEP saavuttaa kynnysarvon ja lihaskalvolle kehittyy lihastoimintapotentiaali. Se (nopeudella 5) leviää lihaskuidun pintaa pitkin ja menee poikittaiseen

kuidun sisällä olevat tubulukset. Lisäämällä solukalvojen läpäisevyyttä toimintapotentiaali saa aikaan Ca-ionien vapautumisen sarkoplasmisen retikulumin säiliöistä ja tubuluksista, jotka tunkeutuvat myofibrilleihin näiden ionien sitoutumiskeskuksiin aktiinimolekyyleissä.

Sadlongin vaikutuksen alaisena tropomyosiinimolekyylit kääntyvät akselia pitkin ja piiloutuvat pallomaisten aktiinimolekyylien välisiin uriin avaten myosiinipäiden kiinnityskohdat aktiiniin. Siten aktiinin ja myosiinin välille muodostuu niin sanottuja poikittaisia ​​siltoja. Tässä tapauksessa myosiinipäät suorittavat soutuliikkeitä varmistaen aktiinifilamenttien liukumisen myosiinifilamentteja pitkin sarkomeerin molemmista päistä sen keskelle eli lihassäiden mekaanisen reaktion (kuva 10).

Yhden sillan soutuliikkeen energia saa aikaan 1 % siirtymän aktiinifilamentin pituudesta. Jotta supistuvat proteiinit liukuvat edelleen suhteessa toisiinsa, aktiinin ja myosiinin välisten siltojen täytyy hajota ja muodostua uudelleen seuraavassa Ca-sitoutumiskohdassa. Tämä prosessi tapahtuu myosiinimolekyylien aktivoitumisen seurauksena tällä hetkellä. Myosiini saa ATP-aasientsyymin ominaisuudet, mikä aiheuttaa ATP:n hajoamisen. ATP:n hajoamisen aikana vapautuva energia johtaa ATP:n tuhoutumiseen

Riisi. 10. Lihaskuidun sähkömekaanisen kytkennän kaavio

A:ssa: lepotila, B:ssä - viritys ja supistuminen

kyllä ​​- toimintapotentiaali, mm - lihaskuitukalvo,

n _ poikittaiset putket, t - pitkittäiset putket ja säiliöt ioneilla

Sa, a - ohuet aktiinifilamentit, m - paksut myosiinifilamentit

päissä pullistumia (päitä). Z-kalvo rajoitettu

myofibrillisarkomeerit. Paksut nuolet - mahdollinen leviäminen

vaikutuksesta kuidun virityksessä ja ionien liikkeessä säiliöissä

ja pitkittäiset tubulukset myofibrilleiksi, missä ne edistävät muodostumista

siltoja aktiini- ja myosiinifilamenttien välillä ja näiden filamenttien liukuminen

(kuitujen supistuminen) myosiinipäiden soutuliikkeistä johtuen.

olemassa olevat sillat ja San-siltojen muodostuminen aktiinifilamentin seuraavassa osassa. Tällaisten siltojen toistuvan muodostumisen ja hajoamisen prosessien toistumisen seurauksena yksittäisten sarkomeerien ja koko lihassäikeen pituus pienenee. Kalsiumin maksimipitoisuus myofibrillissä saavutetaan jo 3 ms sen jälkeen, kun toimintapotentiaali on ilmaantunut poikittaistiehyissä, ja lihaskuidun maksimijännitys saavutetaan 20 ms:n kuluttua.

Koko prosessia lihaksen toimintapotentiaalin ilmestymisestä lihaskuidun supistumiseen kutsutaan sähkömekaaniseksi kytkemiseksi (tai sähkömekaaniseksi kytkemiseksi). Lihaskuitujen supistumisen seurauksena aktiini ja myosiini jakautuvat sarkomeerissä tasaisemmin ja mikroskoopilla näkyvä lihaksen poikittaisjuovaisuus katoaa.

Lihaskuitujen rentoutuminen liittyy erityisen mekanismin - "kalsiumpumpun" - toimintaan, joka varmistaa myofibrillien Caiz-ionien pumppaamisen takaisin sarkoplasmisen retikulumin tubuluksiin. Se kuluttaa myös ATP:n energiaa.

15. Lihaksen supistumisvoiman säätelymekanismi (aktiivisten MU:iden lukumäärä, motoneuronipulssien taajuus, eri MU:iden lihassäikeiden supistumisen synkronointi ajassa). Hermoimpulssien luonne muuttaa lihasten supistumisvoimaa kolmella tavalla:

1) aktiivisten MU:iden määrän kasvu on mekanismi MU:iden rekrytointiin tai värväämiseen (ensin mukana ovat hitaat ja kiihottavammat MU:t, sitten korkean kynnyksen nopeat MU:t);

2) hermoimpulssien taajuuden lisääntyminen, mikä johtaa siirtymiseen heikoista yksittäisistä supistuksista voimakkaisiin lihaskuitujen tetaanisiin supistuksiin;

3) MU-synkronoinnin lisääntyminen, kun taas koko lihaksen supistumisvoima lisääntyy kaikkien aktiivisten lihaskuitujen samanaikaisen vedon vuoksi.

Rakenteeltaan se on samanlainen kuin sympaattinen - se koostuu myös keskus- ja reunamuodostelmista. Keskiosaa (segmenttikeskuksia) edustavat keskimmäisen, medulla oblongatan ja sakraalisen selkäytimen ytimet, ja perifeeristä osaa edustavat hermosolmut, kuidut, plexukset sekä synaptiset ja reseptoripäätteet. Viritys siirtyy toimeenpanoelimiin, kuten sympaattisessa järjestelmässä, kahden neuronin polkua pitkin: ensimmäinen neuroni (preganglioninen) sijaitsee aivojen ja selkäytimen ytimissä, toinen on kaukana reunalla. , hermosolmukkeissa. Preganglioniset parasympaattiset kuidut ovat halkaisijaltaan samanlaisia ​​kuin sympaattiset, ovat yhtä myelinoituneita ja molempien kuitutyyppien välittäjänä on asetyylikoliini.

Huomatuista yhtäläisyyksistä huolimatta parasympaattinen hermosto eroaa sympaattisesta monin tavoin.

1. Sen keskeiset muodostelmat sijaitsevat kolmessa eri aivojen osassa.

2. Suurin osa parasympaattisen järjestelmän solmut ovat pieniä, ja ne sijaitsevat diffuusisesti hermottuneiden elinten pinnalla tai paksuudessa.

3. Parasympaattisen järjestelmän tyypillinen piirre on lukuisten hermosolmukkeiden ja yksittäisten hermosolujen läsnäolo hermoissa (sisäiset hermosolmukkeet ja hermosolut).

4. Parasympaattisten preganglionisten neuronien prosessit ovat paljon pidempiä kuin sympaattisten, kun taas postganglionisten neuronien prosessit ovat päinvastoin hyvin lyhyitä.

5. Parasympaattisten kuitujen levinneisyysalue on paljon pienempi; ne eivät hermota kaikkia, vaan vain tiettyjä elimiä, jotka myös saavat sympaattisen hermotuksen.

6. Parasympaattisen järjestelmän postganglioniset kuidut välittävät impulsseja asetyylikoliinin kautta ja sympaattiset kuidut pääsääntöisesti norepinefriinin mukana.

Keskiaivojen parasympaattisen järjestelmän segmentaalisia keskuksia edustavat okulomotorisen hermon ytimet (Westphal-Edinger-Jakubovich), jotka sijaitsevat aivojen jalkojen tegmentumissa Sylvian akveduktin alla quadrigeminan ylempien tuberkuloiden tasolla. Medulla oblongatassa segmentaaliset parasympaattiset keskukset ovat:

1) kasvohermon ylemmät syljen ytimet (VII-pari);

2) glossofaryngeaalisen hermon alemmat sylkiytimet (IX-pari), jotka sijaitsevat rombisen kuopan keskiosassa sillan ja ytimen rajalla;

3) vagushermon dorsaalinen tuma (X-pari), joka muodostaa paljaalla silmällä näkyvän nousun rombisen kuopan pohjaan, jota kutsutaan vagushermon kolmioksi. Lisäksi lähellä selkää on yksinäisen kanavan ydin, joka on vagushermon sensorinen ydin. (Kuva 6)

Kaikki nämä ytimet koostuvat kokonaan verkkotyyppisistä neuroneista, joissa on pitkiä, hieman haarautuneita dendriitejä, ja vain solujen kompaktin järjestelyn ansiosta ne erottuvat viereisestä verkkomuodostuksesta.

Preganglioniset säikeet väliaivoytimistä poistuvat osana silmän motorista hermoa, (kuva 7.8) tunkeutuvat silmän halkeaman kautta kiertoradalle ja päätyvät synapseihin kiertoradan syvyyksissä sijaitseviin sädekalvon efferenttisoluihin. Tämän solmun hermosoluille on ominaista pyöristetty muoto, keskikoko ja tigroidiaineen elementtien diffuusi järjestely. Tämän solmun postganglioniset kuidut muodostavat kaksi lyhyttä siliaarihermoa - lateraalista ja mediaalista. Ne tunkeutuvat silmämunaan ja haarautuvat siliaarisen kehon mukautuviin sileisiin lihaksiin ja pupillia supistavaan lihakseen. Pupillin koon muuttamisen refleksi ja linssin asennus ovat takaosan talamuksen, anteriorisen colliculuksen ja aivokuoren keskusten hallinnassa. Anestesian, unen ja aivokuoren häiriöiden aikana pupilli ahtautuu maksimaalisesti, mikä viittaa toiminnalliseen tai rakenteelliseen katkeamiseen apuytimen ja aivokuoren välisissä poluissa.

Ylemmästä syljen ytimestä preganglioniset kuidut menevät ensin osaksi kasvohermoa, sitten muodostavat siitä erottuessaan suuren kivihermon, joka sitten yhdistyy syvään kivihermoon muodostaen pterygoidikanavan hermon, joka saavuttaa kasvohermon. samanniminen solmu. (Kuva 7.8) Pterygoid-solmun (tai pterygopalatiini) postganglioniset kuidut hermottavat nenäontelon limakalvoja, poskionteloita, kovaa ja pehmeää kitalaessa sekä kyynelrauhasia.

Osa kasvohermon ylemmän sylkiytimen preganglionisista kuiduista, jotka tulevat esiin osana kasvohermoa, kulkevat tärynauhan läpi kielihermoon, koostumuksessaan ne saavuttavat saman sylkirauhasten pinnalla sijaitsevat submandibulaariset ja sublingvaaliset solmut. nimi. Solmujen postganglioniset kuidut tulevat näiden rauhasten parenkyymiin.

Alemmasta syljen ytimestä tulevat kuidut menevät kiiltonielun hermoon ja sitten osana täryhermoa korvasolmukkeeseen. (Kuva 7.8) Korva-oimishermon postganglioniset kuidut menevät korvasylkirauhaseen.

Pterygopalatiini-, korva-, submandibulaari- ja sublingvaaliset solmut koostuvat moninapaisista, epäsäännöllisen monikulmion muotoisista neuroneista, jotka ovat morfologisesti samanlaisia ​​​​toistensa kanssa. Heidän kehossaan on lukuisia syvennyksiä, joissa satelliittisolut sijaitsevat. Niiden sytoplasmalle tyypillinen piirre on tigroidiaineen elementtien hilajakauma. Niiden lyhyet dendriitit eivät ulotu solmun ulkopuolelle. Ne, jotka kiertyvät lähellä neuronien runkoja, muodostavat suljettuja tiloja.

Vagushermo (X pari kallohermoja) on suurin hermo, joka tarjoaa parasympaattista hermotusta monille kaulan, rintakehän ja vatsaontelon elimille. Se poistuu kalloontelosta kaula-aukon kautta ja hermon alkuosassa on peräkkäin kaksi solmua: kaula (ylempi) ja solmu (alempi). Kaulaganglioni sisältää enimmäkseen herkkiä pseudo-unipolaarisia hermosoluja, jotka ovat samanlaisia ​​kuin selkäydinganglioiden hermosolut.

Riisi. 6. Aivojen segmentaaliset parasympaattiset keskukset.

1 - okulomotorisen hermon ytimet: A - mediaaniydin, B - lisäytimiä; 2 - ylemmät syljen ytimet; 3 - alemmat syljen ytimet; 4 - vagushermon selän ytimet.

Riisi. 7. Efferentin parasympaattisen hermotuksen kaavio.

1 - okulomotorisen hermon lisäydin; 2 - ylempi syljen ydin; 3 - alempi syljen ydin; 4 - vagushermon posteriorinen ydin; 5 - sakraalisen selkäytimen lateraalinen väliydin; 6 - okulomotorinen hermo; 7 - kasvohermo (välihermo); 8 - glossofaryngeaalinen hermo; 9 - vagushermo; 10 - lantion sisäiset hermot; 11 - siliaarinen solmu; 12 - pterygopalatine solmu; 13 - korvasolmu; 14 - submandibulaarinen solmu; 15 - sublingvaalinen solmu; 16 - keuhkoplexuksen solmut; 17 - sydämen plexuksen solmut; 18 - keliakiat solmut; 19 - mahalaukun ja suoliston plexuksen solmut; 20 - lantion punoksen solmut.

Riisi. 8. Parasympaattisen hermoston kraniaalisen osan kaavio.

1 - okulomotorinen hermo; 2 - kasvohermo (välihermo); 3 - glossofaryngeaalinen hermo; 4 - okulomotorisen hermon lisäydin; 5 - ylempi syljen ydin; 6 - alempi syljen ydin; 7 - siliaarinen solmu; 8 - pterygopalatine solmu 9 - submandibulaarinen solmu; 10 - korvasolmu. Kolmoishermon haarat: 11 - I haara; 12 - II haara; 13 - III haara; 14 - kolmoishermon solmu; 15 - vagushermo; 16 - vagushermon posteriorinen ydin; 17 - kyynelrauhanen; 18 - nenäontelon limakalvo; 19 - korvasylkirauhanen; 20 - suuontelon pienet sylki- ja limarauhaset; 21 - sublingvaalinen sylkirauhanen; 22 - submandibulaarinen sylkirauhanen.

Kaulaganglion hermosolujen keskusprosessi menee vagushermon ytimiin (ytimen dorsaalinen ydin ja yksinäisen kanavan sensorinen ydin), perifeerinen prosessi menee hermottuneisiin elimiin ja muodostaa niihin interoseptoreita. Haara lähtee kaulasolmusta aivojen kalvoille ja korvahaaralle. Solmu (ala) solmu ( gangit. nodosum) koostuu pääasiassa efektorihermosoluista, mutta sisältää myös aistisoluja, samat kuin kaulasolmussa. Se on kallon kohdunkaulan sympaattisen ganglion vieressä ja muodostaa yhteyksiä siihen kuituverkostolla. Oksat lähtevät nodulaarisesta solmusta hypoglossaali-, lisä-, kiiltonielun hermoille ja kaulavaltimoonteloalueelle, ja ylemmät kurkunpää- ja painohermot sen alemmasta navasta. Masennushermo hermottaa sydäntä, aorttakaarta ja keuhkovaltimoa.

Vagushermolla on hyvin monimutkainen rakenne. Efferenttikuitujen koostumuksen mukaan se on pääasiassa parasympaattista. Näistä efferenteistä vallitsevat säikeet, jotka muodostuvat medulla oblongatan dorsaalisten ytimien solujen aksoneista. Nämä preganglioniset kuidut, osana vagushermojen ja niiden haarojen päärunkoja, menevät sisäelimiin, joissa ne osallistuvat sympaattisten kuitujen ohella hermoplexien muodostumiseen. Suurin osa preganglionisista kuiduista päättyy autonomisten solmukkeiden hermosoluihin, jotka ovat osa ruoansulatuskanavan, hengityselinten ja sydämen elinten punoksia. Mutta osa preganglionisista kuiduista ei saavuta elimen solmukkeita. Tosiasia on, että vagushermon paksuudessa kauttaaltaan sekä sen haarojen koostumuksessa on lukuisia parasympaattisia hermosoluja kyhmyjen ja yksittäisten solujen muodossa (kuva 9). Ihmisillä kummankin puolen vagushermo sisältää jopa 1700 neuronia. Niiden joukossa on herkkiä pseudo-unipolaarisia soluja, mutta suurin osa niistä on multipolaarisia efektorihermosoluja. Näihin soluihin osa preganglionisista kuiduista päättyy ja hajoaa terminaaleihin, jotka muodostavat synapsseja.

Näiden rungonsisäisten hermosolujen aksonit muodostavat postganglionisia kuituja, jotka vagushermojen koostumuksen mukaisesti hermottavat elinten sileitä lihaksia, sydänlihasta ja rauhasia. Vagushermot sisältävät myös pre- ja postganglionisia sympaattisia kuituja, jotka ovat joutuneet niihin sympaattisen rungon kohdunkaulan solmukkeiden kanssa tapahtuvien yhteyksien seurauksena. Vagushermot sisältävät myös afferentteja säikeitä, jotka muodostuvat selkäydinganglionien hermosolujen perifeerisistä prosesseista, jotka seuraavat vatsan elimiä, sekä nousevia kuituja, jotka muodostuvat herkkien tyypin II Dogel-solujen aksoneista, jotka sijaitsevat sisäelinten intramuraalisissa solmuissa. . Nimettyjen lisäksi kussakin vagushermossa on somaattisia motorisia kuituja, jotka nousevat ytimen kaksoisytimestä. Ne hermottavat nielun, pehmeän kitalaen, kurkunpään ja ruokatorven poikkijuovaisia ​​lihaksia.

Oksat lähtevät vagushermon kohdunkaulan osasta ja tarjoavat nielun, kurkunpään, kilpirauhasen ja lisäkilpirauhasen, kateenkorvan, henkitorven, ruokatorven ja sydämen parasympaattisen hermotuksen. Hermon rintakehän osan haarat osallistuvat myös ruokatorven ja henkitorven plexusten muodostumiseen; siitä tulee myös keuhkoputkien oksia, jotka tulevat keuhkopunkoon. Vatsassa vagushermo

Riisi. 9. Vegetatiivinen yksipuolinen sammakon neuroni vagushermon haaran epineuriumin alla. Livemikroskopia. vaihekontrasti. SW. 400.

1 - epineurium;

2 - hermosolun ydin;

3 - vagushermon haara.

erottaa oksat, jotka muodostavat tiheän mahapunoksen, josta varret ulottuvat pohjukaissuoleen ja maksaan. Keliakian haarat ovat peräisin ensisijaisesti oikeasta vagushermosta ja menevät keliakiaan ja ylempään suoliliepeen plexuksiin. Lisäksi vagusrungon preganglioniset kuidut muodostavat yhdessä sympaattisten kuitujen kanssa vatsaontelon alemmat suoliliepeen, vatsa-aortan ja muut plexukset, joiden haarat saavuttavat maksan, pernan, haiman, pienten ekstra- ja sisäelinten solmukkeet. ja paksusuolen yläosat, munuaiset, lisämunuaiset jne.

Parasympaattisen hermoston sakraalisen osan ytimet sijaitsevat selkäytimen harmaan aineen välivyöhykkeellä II-IV sakraalisten segmenttien tasolla. Näistä ytimistä anterioristen juurien kautta tulevat preganglioniset kuidut menevät ensin sakraalisiin selkäydinhermoihin, sitten erottuessaan niistä osana lantion sisäisiä hermoja, menevät alempaan hypogastriseen (lantion) plexukseen. Parasympaattiset preganglioniset solut päättyvät lantion plexuksen periorgansolmuihin tai lantion elinten sisällä oleviin solmuihin. Osa sakraalisista preganglionisista säikeistä nousee ylös ja menee hypogastrisiin hermoihin, ylempään hypogastriseen ja alempaan suoliliepeen plexukseen. Postganglioniset kuidut päättyvät elinten, joidenkin verisuonten ja rauhasten sileisiin lihaksiin. Parasympaattisten ja sympaattisten efferenttien lisäksi lantion splanchnic hermot sisältävät myös afferentteja (pääasiassa suuria myelinoituneita) säikeita. Lantion splanchnic hermot suorittavat parasympaattisen hermotuksen joihinkin vatsaontelon elimiin ja kaikkiin pienen lantion elimiin: laskeva paksusuolen, sigmoidi- ja peräsuolen, virtsarakon, siemenrakkuloiden, eturauhasen ja emättimen.

Sympaattinen jako on osa autonomista hermokudosta, joka yhdessä parasympaattisen hermoston kanssa varmistaa sisäelinten toiminnan, solujen elintärkeästä toiminnasta vastuussa olevat kemialliset reaktiot. Mutta sinun pitäisi tietää, että on olemassa metasympaattinen hermosto, osa vegetatiivista rakennetta, joka sijaitsee elinten seinillä ja pystyy supistumaan, olemaan suoraan yhteydessä sympaattisiin ja parasympaattisiin ja tekemään muutoksia heidän toimintaansa.

Ihmisen sisäinen ympäristö on sympaattisen ja parasympaattisen hermoston suoran vaikutuksen alainen.

Sympaattinen jako sijaitsee keskushermostossa. Selkäydinhermokudos suorittaa toimintaansa aivoissa sijaitsevien hermosolujen ohjauksessa.

Kaikki sympaattisen vartalon elementit, jotka sijaitsevat kahdella puolella selkärangasta, ovat suoraan yhteydessä vastaaviin elimiin hermoplexien kautta, kun taas jokaisella on oma plexus. Selkärangan alaosassa ihmisen molemmat rungot on yhdistetty toisiinsa.

Sympaattinen vartalo on yleensä jaettu osiin: lanne-, risti-, kaula-, rintakehä.

Sympaattinen hermosto on keskittynyt lähelle kohdunkaulan alueen kaulavaltimoita, rintakehään - sydän- ja keuhkopunkoon, vatsaonteloon aurinko-, suoliliepeen-, aortta-, hypogastrinen.

Nämä plexukset on jaettu pienempiin, ja niistä impulssit siirtyvät sisäelimiin.

Hermoston siirtyminen sympaattisesta hermosta vastaavaan elimeen tapahtuu hermosolujen erittämien kemiallisten alkuaineiden - sympaattien - vaikutuksesta.

Ne toimittavat samoja kudoksia hermoilla varmistaen niiden keskinäisen yhteyden keskusjärjestelmään, ja niillä on usein suoraan päinvastainen vaikutus näihin elimiin.

Sympaattisen ja parasympaattisen hermoston vaikutus näkyy alla olevasta taulukosta:

Yhdessä ne vastaavat sydän- ja verisuonielimistä, ruoansulatuselimistä, hengitysrakenteesta, erityksestä, onttojen elinten sileän lihasten toiminnasta, ohjaavat aineenvaihdunnan prosesseja, kasvua ja lisääntymistä.

Jos toinen alkaa vallita toista, ilmaantuu sympatikotonian (sympaattinen osa hallitseva) lisääntyneen kiihottumisen oireita, vagotoniaa (parasympaattinen hallitseva).

Sympathicotonia ilmenee seuraavina oireina: kuume, takykardia, raajojen tunnottomuus ja pistely, lisääntynyt ruokahalu ilman painon puutteen ilmenemistä, välinpitämättömyys elämää kohtaan, levottomat unet, kuolemanpelko ilman syytä, ärtyneisyys, häiriötekijä, vähentynyt syljeneritys , ja myös hikoilu, migreeni ilmestyy.

Ihmisillä, kun vegetatiivisen rakenteen parasympaattisen osan lisääntynyt työ aktivoituu, lisääntyy hikoilu, iho tuntuu kosketettaessa kylmältä ja märältä, syke laskee, se tulee alle 60 lyöntiä minuutissa, pyörtyminen syljeneritys ja hengitystoiminta lisääntyvät. Ihmisistä tulee päättämättömiä, hitaita, taipuvaisia ​​masennukseen, suvaitsemattomiksi.

Parasympaattinen hermosto vähentää sydämen toimintaa, sillä on kyky laajentaa verisuonia.

Toiminnot

Sympaattinen hermosto on ainutlaatuinen rakenne autonomisen järjestelmän elementistä, joka pystyy äkillisen tarpeen sattuessa lisäämään elimistön kykyä suorittaa työtehtäviä keräämällä mahdollisia resursseja.

Tämän seurauksena suunnittelu suorittaa tällaisten elinten, kuten sydämen, työn, vähentää verisuonia, lisää lihasten kykyä, taajuutta, sydämen rytmin voimaa, suorituskykyä, estää maha-suolikanavan eritystä, imukykyä.

SNS ylläpitää sellaisia ​​toimintoja kuin sisäisen ympäristön normaali toiminta aktiivisessa asennossa, aktivoituu fyysisen rasituksen, stressitilanteiden, sairauden, verenhukan aikana ja säätelee aineenvaihduntaa, esimerkiksi sokerin nousua, veren hyytymistä ja muita.

Se aktivoituu täydellisimmillään psykologisten mullistusten aikana tuottamalla adrenaliinia (tehostaen hermosolujen toimintaa) lisämunuaisissa, minkä ansiosta ihminen pystyy reagoimaan nopeammin ja tehokkaammin ulkomaailman äkillisiin tekijöihin.

Adrenaliinia voidaan tuottaa myös kuormituksen lisääntyessä, mikä myös auttaa ihmistä selviytymään siitä paremmin.

Tilanteesta selviytymisen jälkeen ihminen tuntee olonsa väsyneeksi, hän tarvitsee lepoa, tämä johtuu sympaattisesta järjestelmästä, joka on eniten käyttänyt kehon kykyjä, johtuen kehon toimintojen lisääntymisestä äkillisissä olosuhteissa.

Parasympaattinen hermosto hoitaa itsesäätelyn, kehon suojaamisen ja on vastuussa ihmisen tyhjentämisestä.

Kehon itsesäätelyllä on palauttava vaikutus, joka toimii rauhallisessa tilassa.

Autonomisen hermoston toiminnan parasympaattinen osa ilmenee sydämen rytmin voimakkuuden ja taajuuden laskuna, maha-suolikanavan stimulaationa veren glukoosin laskulla jne.

Suojarefleksien suorittaminen vapauttaa ihmiskehon vieraista elementeistä (aivastelu, oksentelu ja muut).

Alla oleva taulukko näyttää, kuinka sympaattinen ja parasympaattinen hermosto vaikuttavat samoihin kehon elementteihin.

Hoito

Jos havaitset lisääntyneen herkkyyden merkkejä, ota yhteys lääkäriin, koska tämä voi aiheuttaa haavaisen, verenpainetaudin, neurastheniaa.

Vain lääkäri voi määrätä oikean ja tehokkaan hoidon! Kehon kanssa ei tarvitse kokeilla, koska seuraukset, jos hermot ovat kiihtyvyystilassa, ovat melko vaarallinen ilmentymä paitsi sinulle, myös läheisillesi.

Hoitoa määrättäessä suositellaan mahdollisuuksien mukaan eliminoimaan sympaattista hermostoa kiihottavat tekijät, olipa kyseessä sitten fyysinen tai henkinen stressi. Ilman tätä mikään hoito ei todennäköisesti auta, lääkekuurin juomisen jälkeen sairastut uudelleen.

Tarvitset kodikasta kotiympäristöä, sympatiaa ja apua läheisiltä, ​​raitista ilmaa, hyviä tunteita.

Ensinnäkin sinun on varmistettava, että mikään ei nosta hermojasi.

Hoidossa käytettävät lääkkeet ovat pohjimmiltaan voimakkaita lääkkeitä, joten niitä tulee käyttää huolellisesti vain ohjeiden mukaan tai lääkärin kanssa neuvoteltuaan.

Määrättyihin lääkkeisiin kuuluvat yleensä: rauhoittavat lääkkeet (Phenazepam, Relanium ym.), psykoosilääkkeet (Frenolone, Sonapax), unilääkkeet, masennuslääkkeet, nootrooppiset lääkkeet ja tarvittaessa sydänlääkkeet (Korglikon, Digitoxin) ), verisuoni-, rauhoittavat, vegetatiiviset valmisteet, vitamiinien kurssi.

On hyvä käyttää fysioterapiaa, mukaan lukien fysioterapiaharjoituksia ja hierontaa, voit tehdä hengitysharjoituksia, uida. Ne auttavat rentoutumaan kehon.

Joka tapauksessa tämän taudin hoidon huomioimatta jättämistä ei ehdottomasti suositella, on tarpeen ottaa yhteyttä lääkäriin ajoissa, suorittaa määrätty hoitojakso.

Parasympaattinen hermosto koostuu keskus- ja perifeerisestä osasta (kuva 11).
Silmämotorisen hermon parasympaattista osaa (III-pari) edustaa apuydin, nucl. accessorius ja pariton mediaaniydin, joka sijaitsee aivojen akveduktin alaosassa. Preganglioniset kuidut menevät osaksi silmän motorista hermoa (kuva 12) ja sitten sen juurta, joka irtoaa hermon alahaaroista ja menee siliaarisen ganglion ganglion ciliareen (kuva 13), joka sijaitsee silmän takaosassa. kiertorata näköhermon ulkopuolella. Siliaarisessa gangliossa säikeet katkeavat ja postganglioniset kuidut osana lyhyitä sädehermoja, nn. ciliares breves, tunkeutuvat silmämunaan m. sphincter pupillae, joka tarjoaa pupillireaktion valoon sekä m. ciliaris, joka vaikuttaa linssin kaarevuuden muutokseen.

Kuva 11. Parasympaattinen hermosto (S.P. Semenovin mukaan).
SM - keskiaivot; PM - medulla oblongata; K-2 - K-4 - selkäytimen sakraaliset segmentit parasympaattisilla ytimillä; 1- siliaarinen ganglio; 2- pterygopalatine ganglio; 3- submandibulaarinen ganglio; 4- korvahermo; 5- intramuraaliset hermosolmut; 6- lantiohermo; 7- lantion punoksen gangliot, III-silmämotorinen hermo; VII - kasvohermo; IX - glossofaryngeaalinen hermo; X - vagushermo.
Keskialue sisältää ytimiä, jotka sijaitsevat aivorungossa, nimittäin keskiaivoissa (mesencephalic-alue), silmukassa ja medulla oblongatassa (bulbaarialue) sekä selkäytimessä (sakraalialue).
Oheisosastoa edustavat:
1) preganglioniset parasympaattiset kuidut, jotka kulkevat osana III, VII, IX, X paria kallohermoja ja anteriorisia juuria, ja sitten II - IV sakraalisten selkäydinhermojen etuhaaroja;
2) III luokan solmut, ganglia terminalia;
3) postganglioniset kuidut, jotka päättyvät sileään lihakseen ja rauhassoluihin.
Siliaarisen ganglion kautta, keskeytyksettä, postganglioniset sympaattiset kuidut kulkevat plexus ophtalmicuksesta m. dilatator pupillae ja sensoriset kuidut - kolmoishermon prosessit, jotka kulkevat n:n läpi. nasociliaris hermottaa silmämunaa.

Kuva 12. Parasympaattisen hermotuksen kaavio m. sphincter pupillae ja korvasylkirauhanen (A.G. Knorrelta ja I.D. Leviltä).
1- postganglionisten hermosäikeiden päät m. sphincter pupillae; 2 hermosolmua; 3-n. oculomotorius; 4- okulomotorisen hermon parasympaattinen apuydin; 5- postganglionisten hermosäikeiden päät korvasylkirauhasessa; 6-nucleus salivatorius inferior, 7-n.glossopharynge-us; 8-n. tympanicus; 9-n. auriculotemporalis; 10-n. petrosus minor; 11-ganglion oticum; 12-n. mandibularis.
Riisi. 13. Siliaarisolmun linkkikaavio (Fossilta ja Herlingeriltä)

1-n. oculomotorius;
2n. nasociliaris;
3- ramus communicans cum n. nasociliari;
4 a. ophthalmica et plexus ophthalmicus;
5-r. communicans albus;
6 ganglion cervicale superius;
7- ramus sympathicus ad ganglion ciliare;
8 ganglion ciliare;
9-nn. ciliares breves;
10- radix oculomotoria (parasympathica).

Rajapinnan hermon parasympaattista osaa (VII-pari) edustaa ylempi syljenydin, nucl. salivatorius superior, joka sijaitsee sillan verkkomuodostelmassa. Tämän ytimen solujen aksonit ovat preganglionisia kuituja. Ne toimivat osana välihermoa, joka liittyy kasvohermoon.
Kasvokanavassa parasympaattiset kuidut erotetaan kasvohermosta kahdessa osassa. Yksi osa on eristetty suuren kivihermon muodossa, n. petrosus duur, toinen - rumpukieli, chorda tympani (kuva 14).

Riisi. 14. Kyynelrauhasen, submandibulaaristen ja sublinguaalisten sylkirauhasten parasympaattisen hermotuksen kaavio (A.G. Knorre ja I.D. Lev).

1 - kyynelrauhanen; 2 - n. lacrimalis; 3 - n. zygomaticus; 4-g. pterygopalatinum; 5-r. nasalis posterior; 6 - nn. palatini; 7-n. petrosus major; 8, 9 - nucleus salivatorius superior; 10-n. kasvohoito; 11 - chorda tympani; 12-n. lingualis; 13 - glandula submandibularis; 14 - glandula sublingualis.

Riisi. 15. Pterygopalatine ganglion kytkentäkaavio (Fossilta ja Herlingeriltä).

1-n. maxillaris;
2n. petrosus major (radix parasympathica);
3-n. canalis pterygoidei;
4-n. petrosus profundus (radix sympathica);
5 g pterygopalatinum;
6-nn. palatini;
7-nn. nasales posteriores;
8-nn. pterygopalatini;
9-n. zygomaticus.

Suuri kivinen hermo lähtee polvisolmukkeen tasolta, lähtee kanavasta samannimisen halkeaman kautta ja sijaitsee pyramidin etupinnalla samannimisessä kolossa ja saavuttaa pyramidin huipulle, jossa se poistuu kalloontelosta repeytyneen reiän kautta. Tämän aukon alueella se liittyy syvään kivihermoon (sympaattinen) ja muodostaa pterygoid-kanavan hermon, n. canalis pterygoidei. Osana tätä hermoa preganglioniset parasympaattiset kuidut saavuttavat pterygopalatine ganglion, ganglion pterygopalatinum, ja päättyvät sen soluihin (kuva 15).
Postganglioniset kuidut palatiinin hermojen koostumuksessa, nn. palatini, lähetetään suuonteloon ja hermottavat kovan ja pehmeän kitalaen limakalvon rauhasia sekä osana nenän takahaaroja, rr. nasales posteriores, hermottavat nenän limakalvon rauhasia. Pienempi osa postganglionisista kuiduista saavuttaa kyynelrauhasen osana n. maxillaris, sitten n. zygomaticus, anastomoottinen haara ja n. lacrimalis (kuva 14).
Toinen osa chorda tympanin preganglionisista parasympaattisista säikeistä liittyy kielihermoon, n. lingualis, (kolmiohermon III haarasta) ja osana sitä tulee submandibulaariseen solmuun, ganglion submandibulareen ja päättyy siihen. Solmusolujen aksonit (postganglioniset kuidut) hermottavat submandibulaarisia ja sublingvaalisia sylkirauhasia (kuva 14).
Glossofaryngeaalisen hermon parasympaattista osaa (IX-pari) edustaa alempi sylkiydin, nucl. salivatorius inferior, joka sijaitsee pitkittäisytimen verkkomuodostelmassa. Preganglioniset kuidut poistuvat kalloontelosta kaula-aukon kautta osana glossopharyngeal hermoa ja sitten sen haarat - täryhermo, n. tärykalvo, joka tunkeutuu tärykalvoon tärykanavan kautta ja muodostaa yhdessä kaulavaltimon sisäisen sympaattisten säikeiden kanssa tärypunoksen, jossa osa parasympaattisista kuiduista katkeaa ja postganglioniset kuidut hermottavat limakalvon rauhasia täryontelo. Toinen osa preganglionisia kuituja pienessä kivihermossa, n. petrosus minor, poistuu samannimisen halkeaman kautta ja pyramidin etupinnalla olevaa samannimistä halkeamaa pitkin saavuttaa kiila-kivihalkeaman, poistuu kalloontelosta ja menee korvasolmukkeeseen, ganglion oticum, (kuva 16). ). Korvan solmu sijaitsee kallon pohjassa foramen ovalen alla. Tässä preganglioniset kuidut katkeavat. Postganglioniset kuidut n. mandibularis ja sitten n. auriculotemporalis lähetetään korvasylkirauhaseen (kuva 12).
Vagushermon parasympaattista osaa (X-pari) edustaa dorsaalinen tuma, nucl. dorsalis n. vagi, joka sijaitsee medulla oblongatan selkäosassa. Preganglioniset kuidut tästä ytimestä osana vagushermoa (kuva 17) poistuvat kaulaaukon kautta ja kulkevat sitten osana sen haaroja parasympaattisiin solmukkeisiin (III kertaluokka), jotka sijaitsevat vagushermon rungossa ja haaroissa. , sisäelinten (ruokatorven, keuhkojen, sydämen, mahalaukun, suoliston, haiman jne.) autonomisissa plexuksissa tai elinten porteissa (maksa, munuaiset, perna). Vagushermon rungossa ja oksissa on noin 1700 hermosolua, jotka on ryhmitelty pieniksi kyhmyiksi. Parasympaattisten ganglioiden postganglioniset kuidut hermottavat kaulan, rintakehän ja vatsaontelon sisäelinten sileät lihakset ja rauhaset sigmoidiseen paksusuoleen.

Riisi. 16. Kaavio korvasolmun liitännöistä (Fossilta ja Herlingeriltä).
1-n. petrosus minor;
2-radix sympathica;
3-r. communicans cum n. auriculotemporali;
4-n. . auriculotemporalis;
5-plexus a. meningeae mediae;
6-r. communicans cum n. buccali;
7 g. oticum;
8-n. mandibularis.

Riisi. 17. Vagus-hermo (A.M. Grinshteinilta).
1-nucleus dorsalis;
2-nucleus solitarius;
3-ytimen ambiguus;
4g. superius;
5-r. aivokalvon;
6-r. auricularis;
7 g. inferius;
8-r. nielu;
9-n. laryngeus superior;
10-n. kurkunpään uusiutuminen;
11-r. henkitorvi;
12-r. cardiacus cervicalis inferior;
13-plexus pulmonalis;
14- trunci vagales et rami gastrici.
Autonomisen hermoston parasympaattisen osan sakraalista jakoa edustavat selkäytimen väli-lateraaliset ytimet, intermediolaterales-ytimet, II-IV sakraaliset segmentit. Niiden aksonit (preganglioniset kuidut) jättävät selkäytimen osana etujuuria ja sitten selkäydinhermojen etuhaaroja, jotka muodostavat sakraalisen plexuksen. Parasympaattiset kuidut erottuvat sakraalisesta plexuksesta lantion splanchnic hermoina, nn. splanchnici pelvini, ja mene alempaan hypogastriseen plexukseen. Osa preganglionisista säikeistä on nouseva suunta ja se menee hypogastrisiin hermoihin, ylempään hypogastriseen ja alempaan suoliliepeen plexukseen. Nämä kuidut katkeavat peri- tai sisäelinten solmuissa. Postganglioniset kuidut hermottavat laskevan paksusuolen, sigmoidisuolen ja lantion sisäelimien sileät lihakset ja rauhaset.