Immuunijärjestelmän elimiä ovat luuydin, kateenkorva, perna, umpilisäke, imusolmukkeet, sisäelinten limakalvopohjaan hajallaan hajallaan oleva imukudos sekä lukuisat lymfosyytit, joita löytyy verestä, imusolmukkeesta, elimistä ja kudoksista. Luuytimessä ja kateenkorvassa lymfosyytit eroavat kantasoluista. Ne kuuluvat immuunijärjestelmän keskuselimiin. Loput elimet ovat immuunijärjestelmän perifeerisiä elimiä, joista lymfosyytit poistuvat keskuselimistä. Kaikkien aikuisen immuunijärjestelmää edustavien elinten kokonaispaino on enintään 1 kg. Immuunijärjestelmän keskeisiä tekijöitä ovat lymfosyytit, valkosolut, joiden toiminta oli mysteeri 1960-luvulle asti. Lymfosyytit muodostavat normaalisti noin neljänneksen kaikista leukosyyteistä. Aikuisen kehossa on 1 biljoona lymfosyyttiä, joiden kokonaismassa on noin 1,5 kg. Lymfosyyttejä tuotetaan luuytimessä. Ne ovat pyöreitä pieniä soluja, kooltaan vain 7-9 mikronia. Suurin osa solusta on ytimessä, joka on peitetty sytoplasman ohuella kalvolla. Kuten edellä mainittiin, lymfosyyttejä löytyy verestä, imusolmukkeista ja pernasta. Lymfosyytit ovat immuunireaktion tai "immuunivasteen" järjestäjiä. Yksi immuunijärjestelmän tärkeimmistä elimistä on kateenkorva eli kateenkorva. Se on pieni elin, joka sijaitsee rintarangan takana. Kateenkorva on pieni. Se saavuttaa suurimman arvonsa - noin 25 g - murrosiässä, ja 60 vuoden iässä se laskee merkittävästi ja painaa vain 6 g. Kateenkorva on kirjaimellisesti täynnä lymfosyyttejä, jotka tulevat tänne luuytimestä. Tällaisia ​​lymfosyyttejä kutsutaan kateenkorvasta riippuviksi tai T-lymfosyyteiksi. T-lymfosyyttien tehtävänä on tunnistaa "vieraat" kehossa, havaita geenireaktio.

Luuytimessä muodostuu myös toisen tyyppisiä lymfosyyttejä, mutta sitten ne eivät pääse kateenkorvaan, vaan toiseen elimeen. Toistaiseksi tätä elintä ei ole löydetty ihmisistä ja nisäkkäistä. Sitä löytyy linnuista - se on kokoelma imukudosta, joka sijaitsee lähellä paksusuolea. Tämän muodostuman löytäneen tutkijan nimellä sitä kutsutaan Fabriciuksen bursaksi (latinan sanasta bursa - "laukku"). Jos Fabriciuksen bursa poistetaan kanoista, ne lopettavat vasta-aineiden tuotannon. Tämä kokemus osoittaa, että toinen lymfosyytityyppi, joka tuottaa vasta-aineita, "oppii immunologista lukutaitoa" täällä. Tällaisia ​​lymfosyyttejä kutsuttiin B-lymfosyyteiksi (sanasta "bursa"). Vaikka samanlaista elintä ei ole vielä löydetty ihmisistä, vastaavan tyyppisten lymfosyyttien nimi on juurtunut - nämä ovat B-lymfosyyttejä. T-lymfosyytit ja B-lymfosyytit sekä makrofagit ja granulosyytit (neutrofiilit, eosinofiilit ja basofiilit) ovat kaikki immuunijärjestelmän pääsoluja. Puolestaan ​​erotetaan useita T-lymfosyyttien luokkia: T-tappajat, T-auttajat, T-suppressorit. T-killers (englannista tappaa - "tappaa") tuhoavat syöpäsoluja, T-auttajat (englanniksi help - "help") auttavat tuottamaan vasta-aineita - immunoglobuliineja ja T-suppressoreita (englannin kielestä suppress - "suppress"). päinvastoin estävät vasta-aineiden tuotannon, kun immuunivaste on pysäytettävä. Lymfosyyttien lisäksi kehossa on suuria soluja - makrofageja, jotka sijaitsevat joissakin kudoksissa. Ne sieppaavat ja sulattavat vieraita mikro-organismeja. Leukosyytit tunkeutuvien vieraiden tekijöiden lisäksi myös tuhoavat huonosti toimivia, vaurioituneita soluja, jotka voivat rappeutua syöpäsoluiksi. Ne tuottavat vasta-aineita, jotka taistelevat tiettyjä bakteereja ja viruksia vastaan. Kiertävä imusolmuke kerää myrkkyjä ja kuona-aineita kudoksista ja verestä ja kuljettaa ne munuaisiin, ihoon ja keuhkoihin poistettavaksi elimistöstä. Maksalla ja munuaisilla on kyky suodattaa toksiineja ja kuona-aineita verestä. Jotta immuunijärjestelmän toiminta olisi normaalia, kaikkien solutyyppien välillä on noudatettava tiettyä suhdetta. Tämän suhteen rikkominen johtaa patologiaan. Tämä on yleisin tieto immuunijärjestelmän elimistä. Niitä kannattaa harkita tarkemmin.

Immuniteetin tila liittyy pääasiassa kolmen tyyppisten leukosyyttien koordinoituun toimintaan: B-lymfosyytit, T-lymfosyytit ja makrofagit. Aluksi niiden tai niiden esiasteiden (kantasolujen) muodostuminen tapahtuu punaisessa luuytimessä, sitten ne siirtyvät imusolmukkeisiin. Immuunijärjestelmän elimillä on erikoinen hierarkia. Ne on jaettu primaarisiin (jossa lymfosyytit muodostuvat) ja toissijaisiin (missä ne toimivat). Kaikki nämä elimet ovat yhteydessä toisiinsa ja kehon muihin kudoksiin veren imusuonten avulla, joiden kautta leukosyytit liikkuvat. Ensisijaiset elimet ovat kateenkorva (kateenkorva) ja bursa (linnuilla) sekä punainen luuydin (mahdollisesti umpilisäke) ihmisillä: tästä syystä T- ja B-lymfosyytit, vastaavasti. "Koulutuksen" tarkoituksena on hankkia kyky erottaa omansa toisista (tunnistaa antigeenejä). Tunnistaakseen kehon solut syntetisoivat erityisiä proteiineja. Toissijaisiin imusolmukkeisiin kuuluvat perna, imusolmukkeet, adenoidit, risat, umpilisäke, perifeeriset imusolmukkeet. Nämä elimet, kuten itse immuunisolut, ovat hajallaan ympäri ihmiskehoa suojaamaan kehoa antigeeneiltä. Sekundaarisissa imusolmukkeissa kehittyy immuunivaste antigeenille. Esimerkkinä on imusolmukkeiden jyrkkä kasvu tulehdussairauksissa vaurioituneen elimen lähellä. Lymfoidiset elimet näyttävät ensi silmäyksellä olevan pieni kehojärjestelmä, mutta niiden kokonaismassan on arvioitu olevan yli 2,5 kg (joka on esimerkiksi enemmän kuin maksan massa). Luuytimessä immuunijärjestelmän solut muodostuvat kantasoluista (kaikkien verisolujen esi-isä). Siellä myös B-lymfosyytit erilaistuvat. Kantasolun muuntuminen B-lymfosyyteiksi tapahtuu luuytimessä. Luuydin on yksi tärkeimmistä vasta-ainesynteesin kohdista. Esimerkiksi aikuisella hiirellä jopa 80 % immunoglobuliineja syntetisoivista soluista sijaitsee luuytimessä. Kuolettavan säteilytetyn eläinten immuunijärjestelmä voidaan palauttaa luuydinsolujen suonensisäisellä injektiolla.

Kateenkorva sijaitsee suoraan rintalastan takana. Se muodostuu aikaisemmin kuin muut immuunijärjestelmän elimet (jo 6. raskausviikolla), mutta 15-vuotiaana se käy läpi käänteisen kehityksen, aikuisilla se korvataan melkein kokonaan rasvakudoksella. Tunkeutuessaan luuytimestä kateenkorvaan kantasolu muuttuu hormonien vaikutuksesta ensin ns. tymosyytiksi (solu on T-lymfosyytin esiaste) ja sitten pernaan tai imusolmukkeisiin tunkeutuessaan. , siitä tulee kypsä, immunologisesti aktiivinen T-lymfosyytti. Suurin osa T-lymfosyyteistä muuttuu niin sanotuiksi T-tappajiksi (tappajiksi). Pienempi osa suorittaa säätelytoimintoa: T-auttajat (auttajat) lisäävät immunologista reaktiivisuutta, T-suppressorit (suppressorit) päinvastoin vähentävät sitä. Toisin kuin B-lymfosyytit, T-lymfosyytit (pääasiassa T-auttajat) pystyvät reseptoriensa avulla tunnistamaan paitsi jonkun toisen, myös oman, eli makrofagien tulee useimmiten esitellä vieras antigeeni. yhdistelmä kehon omien proteiinien kanssa. T-lymfosyyttien muodostumisen ohella kateenkorvassa tuotetaan tymosiinia ja tymopoietiinia - hormoneja, jotka varmistavat T-lymfosyyttien erilaistumisen ja joilla on tietty rooli solujen immuunivasteissa.

Imusolmukkeet ovat immuunijärjestelmän ääreiselimiä, jotka sijaitsevat imusolmukkeiden varrella. Päätoiminnot ovat antigeenien säilyttäminen ja leviämisen estäminen, jonka suorittavat T-lymfosyytit ja B-lymfosyytit. Ne ovat eräänlainen suodatin imusolmukkeiden kuljettamille mikro-organismeille. Mikro-organismit kulkeutuvat ihon tai limakalvojen läpi, pääsevät imusuoniin. Niiden kautta ne tunkeutuvat imusolmukkeisiin, missä ne viipyvät ja tuhoutuvat. Imusolmukkeiden tehtävät:

1) este - he reagoivat ensimmäisinä kosketukseen vahingollisen aineen kanssa;

2) suodatus - ne hidastavat mikrobien, vieraiden hiukkasten, kasvainsolujen tunkeutumista imusolmukkeiden virtauksella;

3) immuuni - liittyy immunoglobuliinien ja lymfosyyttien tuotantoon imusolmukkeissa;

4) synteettinen - erityisen leukosyyttitekijän synteesi, joka stimuloi verisolujen lisääntymistä;

5) vaihto - imusolmukkeet osallistuvat rasvojen, proteiinien, hiilihydraattien ja vitamiinien aineenvaihduntaan.

Perna on rakenteeltaan samanlainen kuin kateenkorva. Pernassa muodostuu hormonin kaltaisia ​​aineita, jotka osallistuvat makrofagien toiminnan säätelyyn. Lisäksi täällä tapahtuu vaurioituneiden ja vanhojen punasolujen fagosytoosia. Pernan toiminnot:

1) synteettinen - luokkien M ja J immunoglobuliinien synteesi tapahtuu pernassa vasteena antigeenin pääsylle vereen tai imusolmukkeeseen. Pernakudos sisältää T- ja B-lymfosyyttejä;

2) suodatus - pernassa tapahtuu keholle vieraiden aineiden, vaurioituneiden verisolujen, väriyhdisteiden ja vieraiden proteiinien tuhoamista ja käsittelyä.

Tämän tyyppinen imukudos sijaitsee limakalvon alla. Näitä ovat umpilisäke, imusolmuke, suoliston imusolmukkeet ja adenoidit. Lymfoidikudoksen kertyminen suolistossa - Peyerin laastarit. Tämä imukudos on este mikrobien tunkeutumiselle limakalvojen läpi. Lymfoidikertymien toiminnot suolistossa ja risoissa:

1) tunnistus - lasten risojen kokonaispinta-ala on erittäin suuri (lähes 200 cm 2). Tällä alueella on jatkuva antigeenien ja immuunijärjestelmän solujen vuorovaikutus. Sieltä tieto vieraasta tekijästä seuraa immuniteetin keskuselimiin: kateenkorvaan ja luuytimeen;

2) suojaava - risojen limakalvolla ja Peyerin laastarit suolessa, umpilisäkkeessä on T-lymfosyyttejä ja B-lymfosyyttejä, lysotsyymiä ja muita suojaavia aineita.

Eritysjärjestelmän ansiosta elimistö puhdistuu mikrobeista, niiden kuona-aineista ja myrkkyistä.

Terveen ihmisen ihossa ja limakalvoissa elävä mikro-organismien joukko on normaali mikrofloora. Näillä mikrobeilla on kyky vastustaa kehon puolustusmekanismeja, mutta ne eivät pysty tunkeutumaan kudoksiin. Normaalilla suoliston mikroflooralla on suuri vaikutus ruoansulatuselinten immuunivasteen voimakkuuteen. Normaali mikrofloora estää patogeenisen mikroflooran kehittymisen. Esimerkiksi naisella emättimen normaalia mikroflooraa edustavat maitohappobakteerit, jotka luovat elämänprosessissa happaman ympäristön, joka estää patogeenisen mikroflooran kehittymisen.

Iho ja limakalvot rajaavat kehomme sisäisen ympäristön ulkomaailmasta. Ne ovat mekaaninen este. Epiteelikudoksessa (se sijaitsee ihossa ja limakalvoissa) solut ovat erittäin vahvasti yhteydessä toisiinsa solujen välisillä kontakteilla. Tätä estettä ei ole helppo voittaa. Hengitysteiden värepidemäinen epiteeli poistaa bakteerit ja pölyhiukkaset värien värähtelyn ansiosta. Iho sisältää tali- ja hikirauhasia. Hiki sisältää maito- ja rasvahappoja. Ne alentavat ihon pH:ta, kovettavat sitä. Bakteerien lisääntymistä estävät hien sisältämät vetyperoksidi, ammoniakki, urea ja sappipigmentit. Kyynel-, sylki-, maha-, suoli- ja muut rauhaset, joiden salaisuudet erittyvät limakalvojen pinnalle, taistelevat intensiivisesti mikrobeja vastaan. Ensin ne yksinkertaisesti pestään pois. Toiseksi joidenkin sisäisten rauhasten erittämien nesteiden pH-arvo vaurioittaa tai tuhoaa bakteereja (esimerkiksi mahaneste). Kolmanneksi sylki- ja kyynelnesteet sisältävät lysotsyymiä, joka tuhoaa suoraan bakteereja.

Ja nyt tarkastellaan yksityiskohtaisemmin soluja, jotka varmistavat immuniteetin koordinoidun työn. Immuunireaktioiden suoria toteuttajia ovat leukosyytit. Niiden tarkoitus on tunnistaa vieraita aineita ja mikro-organismeja, torjua niitä ja tallentaa niistä tietoa.

On olemassa seuraavan tyyppisiä leukosyyttejä:

1) lymfosyytit (T-tappajat, T-auttajat, T-suppressorit, B-lymfosyytit);

2) neutrofiilit (pisto- ja segmentoidut);

3) eosinofiilit;

4) basofiilit.

Lymfosyytit ovat tärkeimmät luvut immunologisessa seurannassa. Luuytimessä lymfosyyttien esiasteet on jaettu kahteen päähaaraan. Yksi niistä (nisäkkäillä) lopettaa kehityksensä luuytimessä ja linnuissa - erikoistuneessa imusolmukkeessa - bursassa (bursa). Nämä ovat B-lymfosyyttejä. Kun B-lymfosyytit poistuvat luuytimestä, ne kiertävät verenkierrossa lyhyen aikaa, minkä jälkeen ne viedään perifeerisiin elimiin. Heillä näyttää olevan kiire täyttää tehtävänsä, koska näiden lymfosyyttien elinikä on lyhyt - vain 7-10 päivää. Erilaisia ​​B-lymfosyyttejä muodostuu jo sikiön kehityksen aikana, ja jokainen niistä on suunnattu tiettyä antigeeniä vastaan. Toinen osa luuytimestä peräisin olevista lymfosyyteistä siirtyy kateenkorvaan, immuunijärjestelmän keskuselimeen. Tämä haara on T-lymfosyytit. Kun kateenkorvan kehitys on päättynyt, osa kypsistä T-lymfosyyteistä pysyy ydinytimessä ja osa poistuu siitä. Merkittävä osa T-lymfosyyteistä muuttuu T-tappajiksi, pienempi osa suorittaa säätelytoimintoa: T-auttajat lisäävät immunologista reaktiivisuutta ja T-suppressorit päinvastoin heikentävät sitä. Auttajat pystyvät tunnistamaan antigeenin ja aktivoimaan vastaavan B-lymfosyytin (suoraan kosketuksessa tai etäältä erityisten aineiden - lymfokiinien - avulla). Tunnetuin lymfokiini on interferoni, jota käytetään lääketieteessä virussairauksien (esim. influenssa) hoidossa, mutta se on tehokas vasta taudin alkuvaiheessa.

Tukahduttajilla on kyky sammuttaa immuunivaste, mikä on erittäin tärkeää: jos immuunijärjestelmää ei tukahdu antigeenin neutraloinnin jälkeen, immuunijärjestelmän komponentit tuhoavat kehon omat terveet solut, mikä johtaa autoimmuunien kehittymiseen. sairaudet. Tappajat ovat soluimmuniteetin tärkein linkki, koska ne tunnistavat antigeenit ja vaikuttavat niihin tehokkaasti. Tappajat vaikuttavat soluja vastaan, joihin virusinfektio vaikuttaa, sekä kehon kasvaimia, mutatoituneita, ikääntyviä soluja vastaan.

Neutrofiilit, basofiilit ja eosinofiilit ovat valkosolutyyppejä. He saivat nimensä kyvystä havaita väriaineita eri tavoin. Eosinofiilit reagoivat pääasiassa happamiin väriaineisiin (kongonpunainen, eosiini) ja ovat vaaleanpunaisen oransseja verinäytteessä; basofiilit ovat emäksisiä (hematoksyliini, metyylisininen), joten ne näyttävät sinivioleteilta tahroissa; neutrofiilit havaitsevat ne molemmat, joten ne värjäytyvät harmaavioletilla värillä. Kypsien neutrofiilien ytimet ovat segmentoituja, eli niillä on supistuksia (siksi niitä kutsutaan segmentoiduiksi), epäkypsien solujen ytimiä kutsutaan stab. Yksi neutrofiilien (mikrofagosyyttien) nimistä osoittaa niiden kyvyn fagosytoida mikro-organismeja, mutta pienempiä määriä kuin makrofagit. Neutrofiilit suojaavat bakteerien, sienten ja alkueläinten tunkeutumiselta kehoon. Nämä solut poistavat kuolleita kudossoluja, poistavat vanhat punasolut ja puhdistavat haavan pinnan. Yksityiskohtaista verikoetta arvioitaessa merkki tulehdusprosessista on leukosyyttikaavan siirtyminen vasemmalle neutrofiilien määrän lisääntyessä.

Makrofagit (ne ovat myös fagosyyttejä) ovat vieraiden kappaleiden "syöjiä" ja immuunijärjestelmän vanhimpia soluja. Makrofagit ovat peräisin monosyyteistä (eräs valkosolutyyppi). Ne läpäisevät ensimmäiset kehitysvaiheet luuytimessä ja jättävät sen sitten monosyyttien (pyöristettyjen solujen) muodossa ja kiertävät veressä tietyn ajan. Verenkierrosta ne pääsevät kaikkiin kudoksiin ja elimiin, joissa ne muuttavat pyöristetyn muotonsa toiseen prosesseilla. Juuri tässä muodossa ne saavat liikkuvuutta ja pystyvät tarttumaan mahdollisiin vieraisiin esineisiin. Ne tunnistavat joitain vieraita aineita ja signaloivat ne T-lymfosyyteille ja ne puolestaan ​​B-lymfosyyteille. Sitten B-lymfosyytit alkavat tuottaa vasta-aineita - immunoglobuliineja ainetta vastaan, jonka fagosyyttisolu ja T-lymfosyytti "ilmoittivat". Istuvia makrofageja löytyy lähes kaikista ihmisen kudoksista ja elimistä, mikä tarjoaa immuunijärjestelmän vastaavan vasteen mille tahansa antigeenille, joka pääsee kehoon missä tahansa. Makrofagit eliminoivat paitsi ulkopuolelta kehoon joutuvia mikro-organismeja ja vieraita kemiallisia myrkkyjä, myös kuolleita soluja tai oman kehonsa tuottamia myrkkyjä (endotoksiineja). Miljoonat makrofagit ympäröivät niitä, imevät ja liuottavat ne poistaakseen ne kehosta. Verisolujen fagosyyttisen aktiivisuuden väheneminen edistää kroonisen tulehdusprosessin kehittymistä ja aggression syntymistä kehon omia kudoksia vastaan ​​(autoimmuuniprosessien ilmaantuminen). Fagosytoosin estämisen yhteydessä havaitaan myös immuunikompleksien tuhoutumisen ja kehosta erittymisen toimintahäiriö.

Immunoglobuliinit (vasta-aineet) ovat proteiinimolekyyli. Ne yhdistyvät vieraan aineen kanssa ja muodostavat immuunikompleksin, kiertävät veressä ja sijaitsevat limakalvojen pinnalla. Vasta-aineiden pääominaisuus on kyky sitoa tiukasti määriteltyä antigeeniä. Esimerkiksi tuhkarokkossa elimistö alkaa tuottaa "tuhkarokkoa estävää" immunoglobuliinia, influenssaa vastaan ​​- "anti-influenssaa" jne. Seuraavat immunoglobuliiniluokat erotetaan: JgM, JgJ, JgA, JgD, JgE. JgM - tämän tyyppiset vasta-aineet ilmaantuvat ensimmäisenä kosketuksissa antigeeniin (mikrobiin), niiden tiitterin nousu veressä osoittaa akuuttia tulehdusprosessia, JgM:llä on tärkeä suojarooli, kun bakteerit pääsevät verenkiertoon infektion varhaisessa vaiheessa. JgJ - tämän luokan vasta-aineet ilmestyvät jonkin ajan kuluttua kosketuksesta antigeeniin. Ne osallistuvat mikrobien torjuntaan - muodostavat komplekseja antigeenien kanssa bakteerisolun pinnalla. Myöhemmin muut plasmaproteiinit (ns. komplementti) liittyvät niihin, ja bakteerisolu hajoaa (sen kalvo repeytyy). Lisäksi JgJ osallistuu joihinkin allergisiin reaktioihin. Ne muodostavat 80 % kaikista ihmisen immunoglobuliineista, ne ovat tärkein suojatekijä lapselle ensimmäisinä elinviikkoina, koska niillä on kyky kulkeutua istukan läpi sikiön veren seerumiin. Luonnollisessa ruokinnassa vastasyntyneen suoliston limakalvon kautta äidinmaidosta tulevat vasta-aineet tunkeutuvat hänen vereensä.

JgA - tuottavat limakalvojen lymfosyytit vasteena paikalliselle altistukselle vieraalle aineelle, joten ne suojaavat limakalvoja mikro-organismeilta ja allergeeneilta. JgA estää mikro-organismien tarttumista solujen pintaan ja estää siten mikrobien tunkeutumisen kehon sisäympäristöön. Tämä estää kroonisen paikallisen tulehduksen kehittymisen.

JgD on vähiten tutkittu. Tutkijat ehdottavat, että se on mukana kehon autoimmuuniprosesseissa.

JgE - tämän luokan vasta-aineet ovat vuorovaikutuksessa syöttösoluissa ja basofiileissä olevien reseptorien kanssa. Tämän seurauksena vapautuu histamiinia ja muita allergian välittäjiä, mikä johtaa allergiseen reaktioon. Toistuvassa kosketuksessa allergeenin kanssa tapahtuu JgE-vuorovaikutusta verisolujen pinnalla, mikä johtaa anafylaktisen allergisen reaktion kehittymiseen. Allergisten reaktioiden lisäksi JgE osallistuu antihelminttiseen immuniteettiin.

Lysotsyymi. Lysotsyymiä on kaikissa kehon nesteissä: kyynelissä, syljessä, veren seerumissa. Tätä ainetta tuottavat verisolut. Lysotsyymi on antibakteerinen entsyymi, joka voi hajottaa mikrobin kuoren ja aiheuttaa sen kuoleman. Kun lysotsyymi altistuu bakteereille, se tarvitsee toisen luonnollisen immuniteetin tekijän - komplementtijärjestelmän - tuen.

Täydentää. Tämä on ryhmä proteiiniyhdisteitä, jotka osallistuvat immuunireaktioiden ketjuun. Komplementti voi osallistua bakteerien tuhoamiseen valmistaen ne makrofagien imeytymiseen. Komplementtijärjestelmä koostuu yhdeksästä monimutkaisesta biokemiallisesta yhdisteestä. Muuttamalla minkä tahansa niistä pitoisuuksia voidaan arvioida mahdollisen patologian paikka immuniteetin linkissä.

Interferonit. Nämä aineet tarjoavat antiviraalista immuniteettia, lisäävät solujen vastustuskykyä virusten vaikutuksille ja estävät siten niiden lisääntymisen soluissa. Näitä aineita tuottavat pääasiassa leukosyytit ja lymfosyytit. Interferonien toiminnan tulos on esteen muodostuminen tulehduspisteen ympärille soluista, jotka eivät ole viruksen tartuttamia. Kaikista edellä mainituista immuunielimistä vain kateenkorva kehittyy käänteisesti. Tämä prosessi tapahtuu yleensä 15 vuoden kuluttua, mutta joskus kateenkorva ei käy läpi ikään liittyvää involuutiota. Yleensä tämä tapahtuu lisämunuaiskuoren toiminnan vähenemisen ja siinä tuotettujen hormonien puutteen kanssa. Sitten kehittyvät patologiset tilat: alttius infektioille ja myrkytyksille, kasvainprosessien kehittyminen. Lapsilla voi olla tymomegalia - kateenkorvan lisääntyminen. Usein tämä johtaa pitkittyneisiin vilustumisjaksoihin ja siihen liittyy allergisia reaktioita.

Sisältö

Ihmisten terveyteen vaikuttavat monet tekijät, mutta yksi tärkeimmistä on immuunijärjestelmä. Se koostuu monista elimistä, jotka suojaavat kaikkia muita komponentteja ulkoisilta, sisäisiltä haitallisilta tekijöiltä ja vastustavat sairauksia. Immuniteetin ylläpitäminen on tärkeää ulkopuolelta tulevien haitallisten vaikutusten heikentämiseksi.

Mikä on immuunijärjestelmä

Lääketieteelliset sanakirjat ja oppikirjat sanovat, että immuunijärjestelmä on sen elinten, kudosten ja solujen kokonaisuus. Yhdessä ne muodostavat kehon kattavan suojan sairauksia vastaan ​​ja myös tuhoavat kehoon jo päässeet vieraat alkuaineet. Sen ominaisuudet estävät infektioiden tunkeutumisen bakteerien, virusten, sienten muodossa.

Immuunijärjestelmän keskus- ja perifeeriset elimet

Ihmisen immuunijärjestelmästä ja sen elimistä on tullut monisoluisten organismien selviytymisen apuväline, ja siitä on tullut tärkeä osa koko kehoa. Ne yhdistävät elimiä, kudoksia, suojaavat kehoa geenitasolla vierailta soluilta, ulkopuolelta tulevilta aineilta. Toimintaparametreiltaan immuunijärjestelmä on samanlainen kuin hermosto. Laite on myös samanlainen - immuunijärjestelmä sisältää keskeiset, perifeeriset komponentit, jotka reagoivat erilaisiin signaaleihin, mukaan lukien suuri määrä reseptoreita, joilla on spesifinen muisti.

Immuunijärjestelmän keskuselimet

1. Punainen luuydin on keskuselin, joka tukee immuunijärjestelmää. Se on pehmeä sienimäinen kudos, joka sijaitsee putkimaisen litteän tyyppisen luiden sisällä. Sen päätehtävänä on leukosyyttien, erytrosyyttien ja verihiutaleiden tuotanto, jotka muodostavat verta. On huomionarvoista, että lapsilla on enemmän tätä ainetta - kaikki luut sisältävät punaiset aivot, ja aikuisilla - vain kallon, rintalastan, kylkiluiden ja pienen lantion luut.
2. Kateenkorva eli kateenkorva sijaitsee rintalastan takana. Se tuottaa hormoneja, jotka lisäävät T-reseptoreiden määrää, B-lymfosyyttien ilmentymistä. Rauhan koko ja toiminta riippuvat iästä - aikuisilla se on kooltaan ja arvoltaan pienempi.
3. Perna on kolmas elin, joka näyttää suurelta imusolmukkeelta. Veren varastoinnin, suodatuksen ja solujen säilyttämisen lisäksi sitä pidetään lymfosyyttien säiliönä. Täällä vanhat vialliset verisolut tuhoutuvat, muodostuu vasta-aineita, immunoglobuliineja, makrofagit aktivoituvat ja humoraalinen immuniteetti säilyy.

Ihmisen immuunijärjestelmän perifeeriset elimet

Imusolmukkeet, risat, umpilisäke kuuluvat terveen ihmisen immuunijärjestelmän ääreiselimiin:

• Imusolmuke on soikea muodostelma, joka koostuu pehmytkudoksesta, jonka koko ei ylitä senttimetriä. Se sisältää suuren määrän lymfosyyttejä. Jos imusolmukkeet ovat käsin kosketeltavat, näkyvät paljaalla silmällä, tämä viittaa tulehdusprosessiin.
• Risat ovat myös pieniä, soikeita imukudoskokoelmia, joita löytyy suun nielusta. Niiden tehtävänä on suojata ylempiä hengitysteitä, toimittaa keholle tarvittavat solut, muodostaa mikroflooraa suussa, taivaassa. Erilaisia ​​imukudoksia ovat Peyerin laastarit, jotka sijaitsevat suolistossa. Lymfosyytit kypsyvät niissä, muodostuu immuunivaste.
• Umpilisäkettä on pitkään pidetty alkeellisena synnynnäisenä prosessina, joka ei ole ihmiselle välttämätön, mutta näin ei käynyt. Tämä on tärkeä immunologinen komponentti, joka sisältää suuren määrän imukudosta. Elin on mukana lymfosyyttien tuotannossa, hyödyllisen mikroflooran varastoinnissa.
• Toinen perifeerisen tyypin komponentti on imusolmuke tai lymfaattinen neste ilman väriä, joka sisältää monia valkosoluja.

Immuunijärjestelmän solut

Tärkeitä komponentteja immuniteetin varmistamisessa ovat leukosyytit, lymfosyytit:

Kuinka immuniteetin elimet toimivat

Ihmisen immuunijärjestelmän ja sen elinten monimutkainen rakenne toimii geenitasolla. Jokaisella solulla on oma geneettinen tilansa, jonka elimet analysoivat tullessaan kehoon. Jos tila ei täsmää, aktivoituu suojamekanismi antigeenien tuottamiseksi, jotka ovat spesifisiä vasta-aineita kullekin tunkeutumistyypille. Vasta-aineet sitoutuvat patologiaan eliminoimalla sen, solut ryntäävät tuotteeseen, tuhoavat sen, samalla kun näet kohdan tulehduksen, sitten kuolleista soluista muodostuu mätä, joka poistuu verenkierron mukana.

Allergia on yksi synnynnäisen immuniteetin reaktioista, jossa terve keho tuhoaa allergeenit. Ulkoiset allergeenit ovat ruoka, kemikaalit, lääketuotteet. Sisäiset - omat kudokset, joilla on muuttuneet ominaisuudet. Se voi olla kuollutta kudosta, kudosta, jossa on mehiläisten vaikutuksia, siitepölyä. Allerginen reaktio kehittyy peräkkäin - ensimmäisessä altistumisessa allergeenille kehossa vasta-aineet kerääntyvät häviämättä, ja seuraavien aikana ne reagoivat ihottuman, kasvaimen oireilla.

Kuinka parantaa ihmisen immuniteettia

Ihmisen immuunijärjestelmän ja sen elinten toiminnan stimuloimiseksi sinun on syötävä oikein, noudatettava terveellisiä elämäntapoja fyysisellä aktiivisuudella. On tarpeen sisällyttää vihanneksia, hedelmiä, teetä ruokavalioon, kovettaa, kävellä säännöllisesti raikkaassa ilmassa. Lisäksi epäspesifiset immunomodulaattorit auttavat parantamaan humoraalisen immuniteetin toimintaa - lääkkeitä, joita voidaan ostaa reseptillä epidemioiden aikana.

Video: ihmisen immuunijärjestelmä

Huomio! Artikkelissa annetut tiedot ovat vain tiedoksi. Artikkelin materiaalit eivät vaadi itsehoitoa. Vain pätevä lääkäri voi tehdä diagnoosin ja antaa hoitosuosituksia tietyn potilaan yksilöllisten ominaisuuksien perusteella.

Vastaus 1

fagosyytit

Fagosyytit osallistuvat siihen, että ne matkustavat ympäri kehoa etsiessään vieraita, mutta ne voidaan myös kutsua tiettyyn paikkaan kehossa. Kun fagosyytti nielee haitallisen organismin, jälkimmäinen jää loukkuun ja kuolee ruuansulatuksen tai hengitysteiden räjähtämisen yhteydessä. Tuhottuaan patogeenisen organismin fagosyytit välittävät tietoa siitä lymfosyyteille, jotka puolestaan ​​tuottavat spesifisen antigeenin. Tämä antigeeni on eräänlainen patogeenin "peili", jonka mukaan immuunijärjestelmä (IS) pystyy tunnistamaan sen nopeasti ja neutraloimaan sen ajoissa. Fagosytoosi on yksi vanhimmista tavoista suojella kehoa, sillä sitä on löydetty sekä selkärankaisista että selkärangattomista. Neutrofiilien, makrofagien, monosyyttien ja dendriittisolujen välttämätön vaikutus voidaan katsoa fagosytoosin ansioksi.

Älä unohda, että neutrofiilit ja makrofagit ovat fagosyyttejä, jotka liikkuvat kehossa ja etsivät vieraita, jotka ovat päässeet kehoon ensisijaisten esteiden kautta. Ensimmäiset immuunijärjestelmän solut, jotka reagoivat infektioon, ovat neutrofiilit. He ryntäävät välittömästi tulehduskohtaan ikään kuin "korostaisivat" sitä. Makrofagit sen sijaan ovat monikäyttöisiä soluja, jotka sijaitsevat kudoksissa ja tuottavat komplementtijärjestelmän proteiineja, tärkeitä entsyymejä ja muita IS:n toiminnan kannalta välttämättömiä elementtejä. Makrofagit myös vapauttavat kehomme vanhoista ja kuolevista soluista.

Dendriittisoluja ei myöskään pidä jättää huomiotta - nämä ovat fagosyyttejä, jotka sijaitsevat kudoksissa, jotka kohtaavat ensimmäisenä haittaa aiheuttavia viruksia ja bakteereja. Ne eivät sijaitse vain nenässä ja ihossa, vaan myös suolistossa ja keuhkoissa. Ulkoisesti nämä solut ovat hyvin samanlaisia ​​kuin neuronien dendriitit, koska niillä on valtava määrä prosesseja, mutta niillä ei ole mitään tekemistä hermoston kanssa. Dendriittisolu on eräänlainen linkki adaptiivisen ja synnynnäisen immuniteetin välillä, koska se tarjoaa T-soluille tarvittavat antigeenit.

Lymfosyytit

Hankitun immuniteetin päätoiminnot suorittavat lymfosyytit, jotka ovat leukosyyttien alalaji. Lymfosyytit tunnistavat tuholaisia ​​veressä, kudoksissa, solujen sisällä ja ulkopuolella. Lymfosyytit jakautuvat B-soluihin ja T-soluihin ja ne muodostuvat luuytimessä, ja T-lymfosyytit ovat myös kateenkorvassa. B-solut ovat vastuussa vasta-aineiden tuottamisesta (solut, jotka voivat tunnistaa ja varoittaa immuunijärjestelmää tuholaisten ilmaantumisesta), kun taas T-solut ovat spesifisen immuunivasteen perusta.

Kehittyessään lymfosyytit käyvät läpi eräänlaisen luonnollisen valinnan - vain sen suojaamiseen tarvittavat solut jäävät kehoon ja ne, jotka eivät uhkaa sitä.

B- ja T-solujen pinnalla on erityisiä molekyylejä, jotka tunnistavat haitalliset aineet. Nämä ovat reseptorimolekyylejä - eräänlainen "peili" jostakin muukalaisesta osasta, jonka avulla tällaiset molekyylit kiinnittyvät siihen. Lisäksi "peilit" ja muukalaisten osat muodostavat ainoan ja ainutlaatuisen parin.

T-lymfosyytit osallistuvat kehossamme monenlaisiin tehtäviin. Päätehtävänä on organisoida hankitun koskemattomuuden työ. He tekevät tämän ainutlaatuisten proteiinien, joita kutsutaan sytokiineiksi, kautta. Myös T-lymfosyytit työntävät fagosyyttejä, jotta ne puolestaan ​​​​tuhoavat aktiivisemmin haitallisia mikro-organismeja. Tämän työn tekevät erityinen T-lymfosyytit - T-auttajat. Mutta toinen tyyppi on mukana tuhoamassa tartunnan saaneita kehon soluja - T-tappajia.

T-auttajat

T-auttajat ovat mukana synnynnäisten ja hankittujen immuniteettien työn säätelyssä. Ne järjestävät immuunivasteen tyypin tietyntyyppiselle vieraalle hyökkääjälle. T-auttajat eivät tuhoa infektoituneita soluja tai taudinaiheuttajia. Ne kertovat muille soluille, mitä tehdä ja milloin, mikä säätelee immuunivastetta.

T-tappajat

T-tappajien päätehtävänä on tuhota kehon soluja, jotka ovat saaneet viruksia tai muita patogeenisiä tekijöitä. T-tappajat tuhoavat myös vaurioituneita tai huonosti ja virheellisesti toimivia soluja, esimerkiksi kasvainsoluja.

Tarkastelemamme tyypit ovat immuunijärjestelmän pääsoluja, on myös toissijaisia ​​ja apusoluja.

Kaikki solut tarvitsevat asianmukaista ravintoa ja kehitystä, jotta immuunijärjestelmämme voi pitää kehomme toiminnassa oikealla tasolla.

Elimetsisältyvät ihmisen immuunijärjestelmään: imusolmukkeet, nielurisat, kateenkorva (kateenkorva), luuydin, perna ja suolen lymfaattiset muodostumat (Peyerin laastarit). Pääroolissa on monimutkainen verenkiertojärjestelmä, joka koostuu imusolmukkeita yhdistävistä imusolmukkeista.

Imusolmuke on 0,2–1,0 cm kooltaan soikea pehmytkudosmuodostelma, joka sisältää suuren määrän lymfosyyttejä.

Tonsillat ovat pieniä imukudoksen kokoelmia, jotka sijaitsevat nielun molemmilla puolilla. Perna näyttää suurelta imusolmukkeelta. Pernalla on useita toimintoja, mukaan lukien verensuodatin, verisolujen varastointi ja lymfosyyttien tuotanto. Vanhat ja vialliset verisolut tuhoutuvat pernassa. Perna sijaitsee vatsassa vasemman hypokondriumin alla lähellä mahaa.

Kateenkorva (kateenkorva) - tämä elin sijaitsee rintalastan takana. Kateenkorvan lymfaattiset solut lisääntyvät ja "oppivat". Lapsilla ja nuorilla kateenkorva on aktiivinen, mitä vanhempi ihminen, sitä vähemmän aktiivinen kateenkorva muuttuu ja sen koko pienenee.

Luuydin on pehmeä sienimäinen kudos, joka sijaitsee putkimaisten ja litteiden luiden sisällä. Luuytimen päätehtävä on verisolujen tuotanto: leukosyyttejä, punasoluja, verihiutaleita.

Peyerin laastarit - Tämä on lymfoidikudoksen pitoisuus suolen seinämässä. Pääroolissa on verenkiertojärjestelmä, joka koostuu imusolmukkeet yhdistävistä imusolmukkeista ja imusolmukkeiden kuljettamisesta.

Lymfaneste (lymf) on väritöntä nestettä, joka virtaa imusuonten läpi, ja se sisältää monia lymfosyyttejä - valkoisia verisoluja, jotka osallistuvat kehon suojaamiseen taudeilta.

Lymfosyytit ovat kuvaannollisesti sanoen immuunijärjestelmän "sotilaita", ne ovat vastuussa vieraiden organismien tai sairaiden solujen (tartunnan saaneiden, kasvainten jne.) tuhoamisesta. Tärkeimmät lymfosyyttien tyypit (B-lymfosyytit ja T-lymfosyytit), ne toimivat yhdessä muiden immuunisolujen kanssa eivätkä päästä vieraita aineita (infektioita, vieraita proteiineja jne.) tunkeutumaan kehoon. Ensimmäisessä vaiheessa keho "opettaa" T-lymfosyyttejä erottamaan vieraat proteiinit kehon normaaleista (itse)proteiineista. Tämä oppimisprosessi tapahtuu kateenkorvassa lapsuudessa, sillä kateenkorva on aktiivisin tässä iässä. Sitten henkilö saavuttaa murrosiän, ja kateenkorva pienenee ja menettää toimintansa.

Mielenkiintoinen tosiasia on, että monissa autoimmuunisairauksissa ja myös multippeliskleroosissa immuunijärjestelmä ei tunnista kehon terveitä soluja ja kudoksia, vaan kohtelee niitä vieraina, alkaa hyökätä ja tuhota niitä.

Kehossamme on useita elämää tukevia järjestelmiä. Yksi niistä on immuunijärjestelmä (IS). Ilman sitä keho ei yksinkertaisesti voi olla olemassa. Ja tämä käy selväksi, kun tarkastellaan immuunijärjestelmän toimintoja. Niitä on vain kolme, mutta IPmme täyttää ne syntymästämme kuolemaamme saakka. Eli immuunijärjestelmän toiminnot:

1. Kehoimme tunkeutuneen vieraan kappaleen tunnistaminen.

2. Tämän vieraan kappaleen (virus tai muu infektio) tuhoaminen.

3. Ulkopuolelta tulleiden tai siihen muodostuneiden tarpeettomien elementtien poistaminen kehostamme.

Immuunihäiriöt otetaan huomioon immunologiassa. Yleisesti ottaen IP:hen liittyvien sairauksien tutkimukset alkoivat viime vuosisadan 50-luvulla. Nalachem on amerikkalaisen lääkärin Brutonin selvittäminen lapsen märkivän taudin syyn perusteella.

Nykyään immunologialla on useita pääosia, joita tutkitaan:

Immuunihäiriöt (taudit);

Immuunivajavuuden olosuhteet;

Immuunijärjestelmän toiminnot patologiassa ja normaalissa;

Immuunijärjestelmän toiminnot erilaisissa sairauksissa.

Se kehittää myös:

Menetelmät ja keinot IS:n toiminnan korjaamiseksi;

immunotrooppiset lääkkeet.

Immuunihäiriöt ovat hyvin erilaisia, mutta on tapana jakaa ne neljään eri sairauksien ryhmään:

1. IS kasvaimet.

2. IS-infektiot.

3. Hyperaktiiviseen IS-vasteeseen liittyvät sairaudet (autoimmuunisairaudet).

4. Sairaudet, jotka liittyvät riittämättömästi aktiiviseen IS-vasteeseen (immuunipuutostaudit).

Immuunijärjestelmän toimintoja suorittavat T- ja B-lymfosyytit, makrofagit, monosyytit, neutrofiilit, syöttö- ja epiteelisolut, eosinofiilit, fibroblastit. Ja immuunijärjestelmän tärkeimmät toiminnot suorittavat immunoglobuliinit, antigeenit, sytokiinit, reseptorit. Yleensä immuunijärjestelmämme on monikomponenttinen, mutta se toimii kokonaisuutena.

Ihmisen IS:lle voidaan luonnehtia synnynnäisiä epämuodostumia (ns. primaarisia immuunivajauksia) tai se on hankittu ajan myötä erilaisten olosuhteiden, kuten ympäristön haitallisten vaikutusten, stressitilanteiden jne. vaikutuksesta. Immuunihäiriöt voivat olla luonteeltaan ohimeneviä tai saada krooninen kulku immunologisen vajaatoiminnan oireyhtymien muodossa.

Tällä hetkellä tutkijoiden edessä on kysymys immuunijärjestelmän säätämisestä sen työn vastaisesti. Ja nyt vuosikymmeniä kestänyt tutkimus ja testaus ovat päättyneet todelliseen läpimurtoon - lääke Transfer Factor on luotu. Tämä on todellinen läpimurto terveydenhuollossa. Lääke, joka ei aiheuta lainkaan sivuvaikutuksia, lääke, joka koostuu kokonaan 100 % luonnollisista ainesosista, lääke, joka säätelee IS:ämme: riittämättömän immuunivasteen tapauksessa se tehostaa sitä ja hyperaktiivisen tukahduttaa se. Ja siinä se - Transfer Factor.

Vasta-aineet (immunoglobuliinit, IG:t,Ig) on erityinen glykoproteiinien luokka B-lymfosyyttien pinta kalvoon sitoutuneiden reseptorien muodossa ja veren seerumissa ja kudosnesteessä liukoisten molekyylien muodossa, ja niillä on kyky sitoutua hyvin selektiivisesti tietyntyyppisiin molekyyleihin, joita siksi kutsutaan antigeeneiksi. Vasta-aineet ovat tärkein tekijä spesifisessä humoraalisessa immuniteetissa. Immuunijärjestelmä käyttää vasta-aineita tunnistamaan ja neutraloimaan vieraita esineitä, kuten bakteereita ja viruksia. Vasta-aineilla on kaksi tehtävää: antigeenia sitova ja efektori (aiheuttavat yhden tai toisen immuunivasteen, esimerkiksi laukaisevat klassisen komplementin aktivaatiokaavion).

Plasmasolut syntetisoivat vasta-aineita, joista osa B-lymfosyyteistä muodostuu vasteena antigeenien läsnäololle. Jokaiselle antigeenille muodostuu sitä vastaavat erikoistuneet plasmasolut, jotka tuottavat tälle antigeenille spesifisiä vasta-aineita. Vasta-aineet tunnistavat antigeenit sitoutumalla tiettyyn epitooppiin - antigeenin pinta- tai lineaarisen aminohappoketjun tunnusomaiseen fragmenttiin.

Vasta-aineet koostuvat kahdesta kevyestä ketjusta ja kahdesta raskaasta ketjusta. Nisäkkäillä erotetaan viisi vasta-aineluokkaa (immunoglobuliinit) - IgG, IgA, IgM, IgD, IgE, jotka eroavat toisistaan ​​raskaiden ketjujen rakenteen ja aminohappokoostumuksen sekä suoritettavien efektoritoimintojen osalta.

Vasta-aineiden toiminnot

Kaikkien isotyyppien immunoglobuliinit ovat bifunktionaalisia. Tämä tarkoittaa, että minkä tahansa tyyppinen immunoglobuliini

tunnistaa ja sitoo antigeenin, ja sitten

tehostaa efektorimekanismien aktivoitumisen seurauksena muodostuneiden immuunikompleksien tappamista ja/tai poistamista.

Yksi vasta-ainemolekyylin alue (Fab) määrittää sen antigeenisen spesifisyyden, ja toinen (Fc) suorittaa efektoritoimintoja: sitoutuminen reseptoreihin, jotka ilmentyvät kehon soluissa (esimerkiksi fagosyyteissä); sitoutuminen komplementtijärjestelmän ensimmäiseen komponenttiin (C1q) komplementtikaskadin klassisen reitin aloittamiseksi.

IgG on tärkein immunoglobuliini terveen ihmisen seerumissa (joka muodostaa 70-75 % immunoglobuliinien kokonaisfraktiosta), aktiivisin sekundaarisessa immuunivasteessa ja antitoksisessa immuniteetissa. Pienen kokonsa ansiosta (sedimentaatiokerroin 7S, molekyylipaino 146 kDa) se on ainoa immunoglobuliinifraktio, joka pystyy kuljettamaan istukan esteen läpi ja siten tarjoamaan immuniteetin sikiölle ja vastasyntyneelle. Osana IgG:tä 2-3% hiilihydraatteja; kaksi antigeeniä sitovaa Fab-fragmenttia ja yksi FC-fragmentti. Fab-fragmentti (50-52 kDa) koostuu koko L-ketjusta ja H-ketjun N-terminaalisesta puoliskosta, jotka on yhdistetty disulfidisidoksella, kun taas FC-fragmentti (48 kDa) muodostuu H-ketjun C-terminaalisista puoliskoista. ketjut. Kaikkiaan IgG-molekyylissä on 12 domeenia (alueita, jotka muodostuvat Ig-polypeptidiketjujen β-rakenteesta ja α-kierteistä epäjärjestettyjen muodostelmien muodossa, jotka liittyvät toisiinsa aminohappotähteiden disulfidisillalla kussakin ketjussa): 4 raskaissa ja 2 valoketjuissa.

IgM on kaksi μ-ketjua sisältävän neliketjuisen perusyksikön pentameeri. Lisäksi jokainen pentameeri sisältää yhden kopion polypeptidistä, jossa on J-ketju (20 kDa), jonka syntetisoi vasta-ainetta muodostava solu ja joka sitoutuu kovalenttisesti kahden vierekkäisen immunoglobuliinin FC-fragmentin väliin. Ne ilmestyvät B-lymfosyyttien primaarisen immuunivasteen aikana tuntemattomalle antigeenille, ja ne muodostavat jopa 10 % immunoglobuliinifraktiosta. Ne ovat suurimpia immunoglobuliineja (970 kDa). Sisältää 10-12 % hiilihydraatteja. IgM:n muodostumista tapahtuu jopa pre-B-lymfosyyteissä, joissa ne syntetisoidaan ensisijaisesti μ-ketjusta; kevyiden ketjujen synteesi pre-B-soluissa varmistaa niiden sitoutumisen μ-ketjuihin, jolloin muodostuu toiminnallisesti aktiivisia IgM:itä, jotka integroituvat plasmakalvon pintarakenteisiin ja toimivat antigeenin tunnistavana reseptorina; tästä hetkestä lähtien pre-B-lymfosyyttisolut kypsyvät ja pystyvät osallistumaan immuunivasteeseen.

Seerumin IgA IgA muodostaa 15-20 %ta, kun taas 80 % IgA-molekyyleistä on monomeerisessa muodossa ihmisillä. IgA:n päätehtävä on suojata hengitysteiden, urogenitaalien ja maha-suolikanavan limakalvoja infektioilta. Sekretiivinen IgA esitetään dimeerisessä muodossa kompleksissa, jossa on erityskomponentti, se sisältyy seroosi-limakalvon eritteisiin (esimerkiksi syljessä, kyynelissä, ternimaiossa, maidossa, virtsa- ja hengityselinten limakalvon eritteissä). Sisältää 10-12 % hiilihydraatteja, molekyylipaino 500 kDa.

IgD muodostaa alle yhden prosentin plasman immunoglobuliinifraktiosta, ja sitä esiintyy pääasiassa joidenkin B-lymfosyyttien kalvolla. Toimintoja ei ole vielä täysin selvitetty, oletettavasti se on antigeenireseptori, jossa on korkea proteiiniin sitoutuneiden hiilihydraattien pitoisuus B-lymfosyyteille, jotka eivät ole vielä esittäneet antigeeniä. Molekyylipaino 175 kDa.

Ihmisen immuniteetti

Immuniteetti on nykyään erittäin suosittu käsite, ja kaikki siihen liittyvä on erittäin mielenkiintoista nykyiselle sukupolvelle. Totta, kaikki eivät tiedä tarkalleen, missä tämä salaperäinen kehon "suojelija" sijaitsee, josta niin paljon riippuu. Joku luulee, että kehon vastustuskyky on mahalaukussa, toiset taas väittävät sen olevan veressä. Mainoksissa meille tarjotaan lisäämään kehon vastustuskykyä pillereiden, kefirin, erilaisten vitamiinien tai millä tahansa muulla tavalla. Päätetään silti, millainen vartija tämä on ja missä hän on.

Immuniteetti on kehon ainutlaatuinen kyky puolustautua patogeenisiä bakteereja ja viruksia vastaan ​​sekä tuhota omia mutatoituneita solujaan. Immuunijärjestelmä on koko maailma kehossamme, jonka muodostavat erilaiset elimet, kudokset ja solut, joita yhdistää yksi tavoite - havaita ja tuhota kehossamme olevia ulkoisia ja sisäisiä mahdollisia uhkia. Harvat ihmiset tietävät, mutta 10 % kaikista soluistamme on immuunisoluja.

Immuniteetin tyypit

vidy-immuniteta-cheloveka.jpg Immuniteetti on monimutkainen järjestelmä, joka sisältää erilaisia ​​elimiä ja monenlaisia ​​soluja. Kehon suojaaminen tapahtuu monella tasolla, ja jos se on asianmukaisesti järjestetty, eli jos immuunijärjestelmä on terve ja vahva, ihminen ei pelkää mitään sairauksia. Valitettavasti nykyään absoluuttinen immuniteetti on olemassa vain teoriassa, mutta käytännössä jokainen ihminen tarvitsee yhden tai toisen tyyppisen immuunikorjauksen. Jotta tiedät toimintasi algoritmin eri tapauksissa, sinulla on oltava hyvä käsitys immuniteetin rakenteesta ja tyypeistä.

Joten kehon immuniteetti on ehdollisesti jaettu kahteen tyyppiin: epäspesifinen ja spesifinen.

1. Epäspesifinen immuniteetti, se on myös synnynnäinen - tämä on suoja, joka välittyy meille vanhempiemme geenien avulla. Tämän tyyppinen immuniteetti vastaa yli 60 % kehomme kokonaispuolustuksesta. Sen muodostuminen alkaa raskauden ensimmäisen kolmanneksen puolivälissä fagosyyteillä. Fagosyytit ovat soluja, jotka voivat imeä vieraita organismeja. Ne syntyvät kantasoluista, ja pernassa ne käyvät läpi ”opetuksen”, jonka ansiosta he voivat sitten erottaa omansa muista. Muut immuunijärjestelmän solut, mukaan lukien sekä suojaavat että tiedottavat, muodostuvat pernassa. Kaikki ne ovat luonteeltaan proteiinia, paitsi ne hiilihydraattiyhdisteet, jotka ovat vastuussa "vihollisen" solujen tunnistamisesta.

Epäspesifinen immuniteetti toimii yksinkertaisesti ja tehokkaasti: havaittuaan antigeenin (vihollisen) se hyökkää ja tuhoaa sen. Epäspesifisen immuniteetin tärkeä piirre ja tehtävä on sen kyky taistella syöpäsoluja vastaan, mikä tarkoittaa, että syöpää vastaan ​​on mahdotonta keksiä rokotetta, koska rokotteet ovat vastuussa erilaisesta immuniteetista.

2. Spesifinen immuniteetti alkaa muodostua samaan aikaan kuin epäspesifinen immuniteetti, samasta materiaalista - kantasoluista. Myöhemmin niiden tiet kuitenkin eroavat: epäspesifisen immuniteetin solut menevät pernaan ja spesifiset kateenkorvaan eli toisin sanoen kateenkorvaan. Siellä niistä tulee vasta-aineita eri sairauksille. Mitä enemmän mikro-organismeja immuunijärjestelmä kohtaa, sitä enemmän sen arsenaalissa on vasta-aineita eri sairauksia vastaan ​​ja sitä vahvempi on spesifinen immuniteetti. Tästä syystä steriileissä olosuhteissa kasvaneet lapset sairastuvat useammin, vaikka tämä kuulostaa paradoksaalista.

Istukka on elin, joka varmistaa sikiön suhteen äidin kehoon, sen ravinnon, hengitys- ja eritystoiminnot. Istukan este suojaa sikiötä luotettavasti äidin sille vierailta antigeeneiltä. Tämä estetoiminto ilmenee vain fysiologisissa olosuhteissa. Mutta eri sairauksien, vammojen, myrkytyksen, huumeiden ja alkoholin käytön aikana istukka tulee läpäiseväksi aineille, jotka eivät normaalisti läpäise sitä.

Äidin ja sikiön vartalo on suunniteltu siten, että vältetään vastavuoroinen immuunihyökkäys. Näin ollen raskaana olevan naisen keholla on sikiön vieraiden antigeenien suuren määrän vuoksi väliaikainen immunologinen sietokyky (kyky olla antamatta immuunivastetta). Tämä puolustusreaktio koskee vain raskaana olevaa naista. Mutta äidin Ig E -vasta-aineet voivat läpäistä istukan sikiöön ja vahingoittaa sitä. Erityisesti sikiötä vahingoittavat virukset ja bakteerit voivat kulkeutua istukan läpi. Raskaana olevan naisen immuunijärjestelmä, jos punasolujen pääantigeenit eivät ole yhteensopivia sikiön kanssa, reagoi vasta-aineiden muodostumiseen, jotka tuhoavat sikiön punasoluja. Tämän seurauksena kehittyy hemolyyttinen anemia, sikiön elimet ja järjestelmät voivat vaurioitua, mikä on ristiriidassa sen kasvun ja kehityksen kanssa.

Ig M -luokan vasta-aineiden muodostuminen alkaa kohdussa, mutta vastasyntyneillä niiden taso on alhainen. Suurempi pitoisuus osoittaa sikiön kohdunsisäisen infektion.

Ig A:ta muodostuu myös pieninä määrinä sikiön kehossa. Mutta niitä on paljon äidinmaidossa. Lapsen ruoansulatuskanavassa ne auttavat vahvistamaan paikallista immuniteettia ja muodostamaan omaa suojaavaa mikrobiflooraa, mikä estää suoliston infektioiden patogeenien lisääntymisen. Siksi imetys on niin tärkeää.

Lapsen syntymän aikaan hänen soluimmuniteettinsa ei ole riittävän muodostunut ja jotkut virukset (viurirokko, sytomegalovirus, herpes simplex -virus) voivat asettua vastasyntyneen soluihin, mikä viittaa riittämättömään immuunivasteeseen joillekin viruksille.

Ig A:n aktiivinen tuotanto alkaa 2-4 viikon kuluttua. Riittämätön määrä erittyvää Ig A:ta limakalvoilla on yksi syy vauvojen virustaudeille.

IgG:n muodostuminen alkaa 1 kuukauden iässä ja saavuttaa riittävän tason vasta 1 elinvuoden lopussa. Äidin IgG:n pilkkomisen seurauksena, jotka sisältävät tärkeimmät suojaavat vasta-aineet. 3-6 kuukauden ikäisen lapsen spesifisten vasta-aineiden määrä on alhaisin. Fysiologinen hypoimmunoglobulinemia kehittyy.

Ja yhden elinvuoden lopussa Ig A:n, Ig M:n ja Ig G:n tasot ovat samat kuin aikuisilla.

Ensimmäinen kriittinen ajanjakso osuu 28 päivän ikään asti, toinen - 4-6 kuukauden ikään, kolmas - 2 vuoteen, neljäs - 4-6 vuoteen, viides - 12 ikävuoteen asti. -15 vuotta.

Ensimmäiselle kriittiselle ajanjaksolle on ominaista se, että lapsen immuunijärjestelmä on tukahdutettu. Immuniteetti on passiivinen ja sen tuottavat äidin vasta-aineet. Samaan aikaan oma immuunijärjestelmäsi on tukahdutettuna. Fagosytoosijärjestelmää ei ole kehitetty. Vastasyntynyt osoittaa heikkoa vastustuskykyä opportunistiselle, pyogeeniselle, gram-negatiiviselle kasvistolle. Tyypillistä on taipumus yleistyä mikrobi-inflammatorisilla prosesseilla, septisiin tiloihin. Lapsen herkkyys virusinfektioille on erittäin korkea, jota vastaan ​​äidin vasta-aineet eivät suojaa. Suunnilleen viidentenä elämänpäivänä valkoveren kaavassa tapahtuu ensimmäinen risteytys ja lymfosyyttien absoluuttinen ja suhteellinen ylivalta todetaan.

Toinen kriittinen ajanjakso johtuu äidin vasta-aineiden tuhoutumisesta. Ensisijainen immuunivaste infektion tunkeutumiselle kehittyy luokan M immunoglobuliinien synteesin seurauksena eikä jätä immunologista muistia. Tämän tyyppistä immuunivastetta esiintyy myös tartuntatauteja vastaan ​​annettavan rokotuksen aikana, ja vain uusintarokotus muodostaa sekundaarisen immuunivasteen, jossa muodostuu IgG-luokan vasta-aineita. Paikallisen immuunijärjestelmän riittämättömyys ilmenee toistuvina akuuteina hengitystieinfektioina, suolistoinfektioina ja dysbakterioosina, ihosairauksina. Lapset ovat erittäin herkkiä hengitysteiden synsyyttivirukselle, rotavirukselle, parainfluenssaviruksille, adenoviruksille (korkea herkkyys hengityselinten tulehdusprosesseille, suoliston infektioille). Hinkuyskä, tuhkarokko epätyypillisesti, ei jätä immuniteettia. Debyytti monet perinnölliset sairaudet, mukaan lukien primaariset immuunipuutokset. Ruoka-aineallergioiden esiintyvyys lisääntyy jyrkästi, mikä peittää atooppiset ilmenemismuodot lapsilla.

Kolmas kriittinen jakso. Lapsen kontaktit ulkomaailmaan (liikkumisen vapaus, sosiaalistaminen) laajenevat merkittävästi. Ensisijainen immuunivaste (IgM-synteesi) monille antigeeneille säilyy. Samalla alkaa immuunivasteiden vaihtuminen IgG-luokan vasta-aineiden muodostumiseen. Paikallinen immuniteettijärjestelmä on edelleen epäkypsä. Siksi lapset ovat edelleen alttiita virus- ja mikrobiinfektioille. Tänä aikana monet primaariset immuunipuutokset, autoimmuuni- ja immunokompleksisairaudet (glomerulonefriitti, vaskuliitti jne.) ilmaantuvat ensimmäistä kertaa. Lapset ovat alttiita toistuville hengityselinten, ENT-elinten virus- ja mikrobi-tulehdussairauksille. Immunodiateesin (atooppinen, lymfaattinen, autoallerginen) merkit selkiytyvät. Ruoka-aineallergioiden ilmenemismuodot heikkenevät vähitellen. Immunobiologisten ominaisuuksien mukaan merkittävä osa toisen elinvuoden lapsista ei ole valmis lasten tiimin olosuhteisiin.

Viides kriittinen ajanjakso tapahtuu nopeiden hormonaalisten muutosten taustalla (tytöillä 12-13 vuotta ja pojilla 14-15 vuotta). Sukupuolisteroidien lisääntyneen erityksen taustalla lymfaattisten elinten tilavuus pienenee. Sukupuolihormonien eritys johtaa immuunijärjestelmän solulinkin tukahduttamiseen. Veren IgE-pitoisuus vähenee. Immuunivasteen vahvat ja heikot tyypit muodostuvat lopulta. Eksogeenisten tekijöiden (tupakointi, ksenobiootit jne.) vaikutus immuunijärjestelmään kasvaa. Lisääntynyt herkkyys mykobakteereille. Jonkinlaisen laskun jälkeen kroonisten tulehdussairauksien sekä autoimmuuni- ja lymfoproliferatiivisten sairauksien esiintyvyys on lisääntynyt. Atooppisten sairauksien (bronkiaalinen astma jne.) vakavuus monilla lapsilla heikkenee tilapäisesti, mutta ne voivat uusiutua nuorena.

Veriryhmä - kuvaus erytrosyyttien yksittäisistä antigeenisistä ominaisuuksista, jotka on määritetty käyttämällä menetelmiä eläinten punasolujen kalvoihin sisältyvien tiettyjen hiilihydraatti- ja proteiiniryhmien tunnistamiseksi.

Ihmisillä on löydetty useita antigeenijärjestelmiä, joista tärkeimmät kuvataan tässä artikkelissa.

Verityypin määrityksen ei-biokemiallinen peruste [muokkaa lähdettä]

Ihmisen erytrosyyttien kalvo sisältää yli 300 erilaista antigeenideterminanttia, joiden molekyylirakennetta koodaavat vastaavat kromosomaalisten lokusten geenialleelit. Tällaisten alleelien ja lokusten lukumäärää ei ole vielä määritetty tarkasti.

Termi "veriryhmä" kuvaa erytrosyyttiantigeenien järjestelmiä, joita kontrolloivat tietyt lokukset, jotka sisältävät eri määrän alleelisia geenejä, kuten A, B ja 0 ("nolla") AB0-järjestelmässä. Termi "veriryhmä" heijastaa sen antigeenistä fenotyyppiä (täydellinen antigeeninen "muotokuva" tai antigeeninen profiili) - veren kaikkien ryhmäantigeenisten ominaisuuksien kokonaisuutta, perittyjen veriryhmägeenien koko kompleksin serologista ilmentymistä.

Ihmisen kaksi tärkeintä veriryhmäluokitusta ovat AB0-järjestelmä ja Rh-järjestelmä.

Tunnetaan myös 46 luokkaa muita antigeenejä, joista useimmat ovat paljon harvinaisempia kuin AB0 ja Rh-tekijä.

Veriryhmien typologia

AB0 järjestelmä

Sen ehdotti tiedemies Karl Landsteiner vuonna 1900. Tämän järjestelmän alleelisten geenien useita pääryhmiä tunnetaan: A¹, A², B ja 0. Näiden alleelien geenilokus sijaitsee kromosomin 9 pitkässä haarassa. Kolmen ensimmäisen geenin päätuotteet - geenit A¹, A² ja B, mutta ei geeni 0 - ovat spesifisiä entsyymejä glykosyylitransferaaseja, jotka kuuluvat transferaasien luokkaan. Nämä glykosyylitransferaasit siirtävät spesifisiä sokereita - N-asetyyli-D-galaktosamiinia A1- ja A2-tyyppisten glykosyylitransferaasien tapauksessa ja D-galaktoosia B-tyypin glykosyylitransferaasien tapauksessa. Tässä tapauksessa kaikki kolme glykosyylitransferaasityyppiä kiinnittävät siirretyn hiilihydraattiradikaalin lyhyiden oligosakkaridiketjujen alfa-sidosyksikköön.

AB0-järjestelmän veriryhmistä vastuussa olevan H-antigeenin oligosakkaridien rakenne

Näiden glykosyylitransferaasien glykosylaatiosubstraatteja ovat erityisesti ja erityisesti vain punasolujen kalvojen glykolipidien ja glykoproteiinien hiilihydraattiosat ja paljon pienemmässä määrin muiden kudosten ja kehon järjestelmien glykolipidit ja glykoproteiinit. Se on erytrosyyttien jonkin pinta-antigeenin - agglutinogeenin - spesifinen glykosylaatio glykosyylitransferaasi A:n tai B:n toimesta jollakin sokerilla (N-asetyyli-D-galaktosamiini tai D-galaktoosi), joka muodostaa spesifisen agglutinogeenin A tai B.

Ihmisen veriplasma voi sisältää agglutiniinia α ja β, agglutinogeenejä A ja B voivat sisältää punasolut ja yksi ja vain yksi proteiineista A ja α, sama koskee proteiineja B ja β.

Näin ollen kelvollisia yhdistelmiä on neljä; mikä niistä on ominaista tietylle henkilölle, määrittää hänen veriryhmän:

α ja β: ensimmäinen (0)

A ja β: toinen (A)

α ja B: kolmas (B)

A ja B: 4. (AB)

Rh-järjestelmä (reesusjärjestelmä)

Rh-veri on antigeeni (proteiini), jota löytyy punasolujen (erytrosyyttien) pinnasta. Sen löysivät vuonna 1940 Karl Landsteiner ja A. Weiner. Noin 85 %:lla eurooppalaisista (99 %:lla intialaisista ja aasialaisista) on Rh, joten he ovat Rh-positiivisia. Loput 15 % (7 % afrikkalaisista), joilla sitä ei ole, ovat Rh-negatiivisia. Rh-verellä on tärkeä rooli vastasyntyneiden niin kutsutun hemolyyttisen keltaisuuden muodostumisessa, joka johtuu immunisoidun äidin ja sikiön punasolujen välisestä Rh-konfliktista.

Tiedetään, että veren rhesus on monimutkainen järjestelmä, joka sisältää yli 40 antigeeniä, jotka on merkitty numeroilla, kirjaimilla ja symboleilla. Yleisimmät Rh-antigeenityypit ovat D (85 %), C (70 %), E (30 %), e (80 %) - niillä on myös selkein antigeenisyys. Rh-järjestelmässä ei tavallisesti ole samannimiä agglutiniineja, mutta niitä voi ilmaantua, jos Rh-positiivista verta siirretään henkilölle, jolla on Rh-negatiivista verta.

Muut järjestelmät

Tällä hetkellä on tutkittu ja karakterisoitu kymmeniä veriryhmäantigeenijärjestelmiä, kuten Duffyn, Kellin, Kiddin, Lewisin systeemit ym. Tutkittujen ja karakterisoitujen veriryhmäjärjestelmien määrä kasvaa jatkuvasti.

Kell-ryhmäjärjestelmä koostuu kahdesta antigeenistä, jotka muodostavat 3 veriryhmää (K-K, K-k, k-k). Kell-järjestelmän antigeenit ovat aktiivisuudeltaan toisia Rhesus-järjestelmän jälkeen. Ne voivat aiheuttaa herkistymistä raskauden aikana, verensiirtoa; aiheuttaa vastasyntyneen hemolyyttistä sairautta ja verensiirtokomplikaatioita.

Ryhmäjärjestelmä Kidd (Kidd) sisältää 2 antigeeniä, jotka muodostavat 3 veriryhmää: lk (a + b-), lk (A + b +) ja lk (a-b +). Kidd-järjestelmän antigeeneillä on myös isoimmuuniominaisuuksia ja ne voivat johtaa vastasyntyneen hemolyyttiseen sairauteen ja verensiirtokomplikaatioihin. Se riippuu myös veren hemoglobiinista.

Duffy-ryhmäjärjestelmä sisältää 2 antigeeniä, jotka muodostavat 3 veriryhmää Fy (a+b-), Fy (a+b+) ja Fy (a-b+). Duffy-järjestelmän antigeenit voivat harvinaisissa tapauksissa aiheuttaa herkistymistä ja verensiirtokomplikaatioita.

MNS-ryhmäjärjestelmä on monimutkainen järjestelmä; se koostuu 9 veriryhmästä. Tämän järjestelmän antigeenit ovat aktiivisia, ne voivat aiheuttaa isoimmuunivasta-aineiden muodostumista, eli johtaa yhteensopimattomuuteen verensiirron aikana. Tiedossa on vastasyntyneen hemolyyttisen taudin tapauksia, jotka johtuvat tämän järjestelmän antigeenejä vastaan ​​muodostuneista vasta-aineista.

Langereis ja Junior

Helmikuussa 2012 Vermontin yliopiston (USA) tutkijat löysivät yhteistyössä japanilaisten kollegoiden kanssa Punaisen Ristin verikeskuksesta ja ranskalaisten tutkijoiden kanssa Ranskan kansallisesta verensiirtoinstituutista kaksi uutta "lisä"veriryhmää, jotka sisältävät kaksi proteiinia. punasolujen pinta - ABCB6 ja ABCG2. Nämä proteiinit luokitellaan kuljetusproteiineiksi (ne osallistuvat metaboliittien, ionien siirtoon solun sisällä ja ulos).

Vel-negatiivinen ryhmä

Se löydettiin ensimmäisen kerran 1950-luvun alussa, kun paksusuolen syöpää sairastava potilas aloitti toistuvan verensiirron jälkeen vakavan luovuttajamateriaalin hylkäämisreaktion. Revue D'Hématologie -lehdessä julkaistussa artikkelissa potilasta kutsuttiin rouva Vehliksi. Myöhemmin havaittiin, että ensimmäisen verensiirron jälkeen potilaalle kehittyi vasta-aineita tuntematonta molekyyliä vastaan. Reaktion aiheuttanutta ainetta ei voitu määrittää, ja uusi veriryhmä nimettiin tämän tapauksen kunniaksi Vel-negatiiviksi. Nykyisten tilastojen mukaan tällaista ryhmää esiintyy yhdellä henkilöllä 2500:ssa. Vuonna 2013 Vermontin yliopiston tutkijat onnistuivat tunnistamaan aineen, joka osoittautui proteiiniksi nimeltä SMIM1. SMIM1-proteiinin löytäminen nosti tutkittujen veriryhmien määrän 33:een.

Veriryhmän määrittäminen

Veriryhmän määritys AB0-järjestelmän mukaan[muokkaa lähdettä]

Kliinisessä käytännössä veriryhmät määritetään käyttämällä monoklonaalisia vasta-aineita. Samanaikaisesti koehenkilön erytrosyytit sekoitetaan lautaselle tai valkoiselle levylle pisaran kanssa tavanomaisia ​​monoklonaalisia vasta-aineita (anti-A-tsoliklonit ja anti-B-tsoliklonit), ja sumean agglutinaation tapauksessa ja AB:ssa (IV ) testiveren ryhmässä, kontrolliin lisätään pisara isotonista liuosta. Punasolujen ja tsoliklonien suhde: ~0,1 tsolikloonia ja ~0,01 erytrosyyttiä. Reaktion tulos arvioidaan kolmen minuutin kuluttua.

jos agglutinaatioreaktio tapahtui vain anti-A-kolikloneilla, niin tutkittava veri kuuluu ryhmään A (II);

jos agglutinaatioreaktio tapahtui vain anti-B-koliklooneilla, niin testiveri kuuluu ryhmään B(III);

jos agglutinaatioreaktiota ei tapahtunut anti-A- ja anti-B-koliklooneilla, niin tutkittava veri kuuluu ryhmään 0 (I);

jos agglutinaatioreaktio tapahtui sekä anti-A- että anti-B-kolikoneilla, eikä sitä ole kontrollipisarassa isotonisella suolaliuoksella, niin testiveri kuuluu AB(IV)-ryhmään.

AB0 Individual Compatibility Test [muokkaa lähdettä]

Agglutiniineja, jotka eivät ole tyypillisiä tälle veriryhmälle, kutsutaan ekstragglutinineiksi. Joskus niitä havaitaan agglutinogeeni A:n ja agglutiniini α:n esiintymisen yhteydessä, kun taas α1M- ja α2-agglutiniinit voivat toimia ekstraagglutinineina.

Ekstragglutiniinien ilmiö, kuten myös jotkut muut ilmiöt, voivat joissakin tapauksissa aiheuttaa luovuttajan ja vastaanottajan veren yhteensopimattomuutta AB0-järjestelmässä, vaikka ryhmät olisivatkin samat. Luovuttajan veren ja samannimisen vastaanottajan veren tällaisen ryhmän sisäisen yhteensopimattomuuden poissulkemiseksi AB0-järjestelmän mukaan suoritetaan yksilöllinen yhteensopivuustesti.

Tippa vastaanottajan seerumia (~0,1) ja tippa luovuttajan verta (~0,01) levitetään valkoiselle levylle tai levylle 15-25 °C:n lämpötilassa. Tipat sekoitetaan keskenään ja tulos arvioidaan viiden minuutin kuluttua. Agglutinaation esiintyminen osoittaa luovuttajan veren ja vastaanottajan veren yhteensopimattomuutta AB0-järjestelmässä huolimatta siitä, että heidän veriryhmänsä ovat samannimisiä.

Veriryhmätietojen käyttö

Verensiirto

Verensiirto

Veren luovutus

Yhteensopimattoman ryhmän veren infuusio voi johtaa immunologiseen reaktioon, punasolujen aggregaatioon (aggregaatioon), joka voi ilmetä hemolyyttisenä anemiana, munuaisten vajaatoiminnassa, sokissa ja kuolemassa.

Joidenkin maiden veriryhmätiedot kirjataan passiin (myös Venäjällä passin haltijan pyynnöstä), sotilashenkilöstölle ne voidaan soveltaa vaatteisiin.

Veriryhmien ja terveysindikaattoreiden välinen suhde

Useissa tapauksissa veriryhmän ja tiettyjen sairauksien kehittymisriskin (alttius) välillä on havaittu yhteys.

Prof. Lu Qi Harvard School of Public Healthin mukaan ihmisillä, joilla on veriryhmät A (II), B (III) ja AB (IV), on todennäköisemmin sydänsairaus kuin ihmisillä, joilla on veriryhmä O (I): 23 prosenttia heistä. veriryhmällä AB (IV), 11 % niillä, joilla on veriryhmä B (III) ja 5 % niillä, joilla on veriryhmä A (II).

Muiden tutkimusten mukaan B (III) veriryhmän omaavilla ihmisillä on useita kertoja pienempi ruttotapaus. Veriryhmien ja muiden tartuntatautien (tuberkuloosi, influenssa jne.) esiintymistiheydestä on tietoa.

Henkilöillä, jotka ovat homotsygoottisia (ensimmäisen) veriryhmän 0 (I) antigeeneille, mahahaavaa esiintyy 3 kertaa todennäköisemmin.

Veriryhmän B (III) omistajilla on suurempi riski sairastua vakavaan hermostosairauteen - Parkinsonin tautiin kuin ensimmäisellä tai toisella ryhmällä. [Lähdettä ei määritelty 1306 päivää]

Veriryhmä itsessään ei tietenkään tarkoita, että henkilö välttämättä kärsisi hänelle "tyypillisestä" sairaudesta.

Terveyden määräävät monet tekijät, ja veriryhmä on vain yksi merkki.

Tällä hetkellä on luotu tietokantoja tiettyjen sairauksien ja veriryhmien korrelaatiosta. Näin ollen amerikkalaisen tutkija-luontoterapeutin Peter d'Adamon katsauksessa analysoidaan erityyppisten ja verityyppien onkologisten sairauksien suhdetta.

Yli 20 vuoden ajan sairastuvuuden suhdetta veriryhmämarkkereihin analysoineen D’Adamon lähes tieteellinen teoria on tulossa yhä suositummaksi. Hän yhdistää erityisesti veriryhmää omaaville henkilöille välttämättömän ruokavalion, mikä on suuresti yksinkertaistettu lähestymistapa ongelmaan.

A (II) fenotyyppi voi olla henkilöllä, joka on perinyt vanhemmiltaan joko kaksi A (AA) geeniä tai A ja 0 (A0) geeniä. Näin ollen fenotyyppi B (III) - joko kahden geenin B (BB) tai B ja 0 (B0) perinnön kanssa. Fenotyyppi 0 (I) ilmenee kahden 0-geenin periytymisenä, joten jos molemmilla vanhemmilla on II-veriryhmä (genotyypit A0 ja A0), yhdellä heidän lapsistaan ​​voi olla ensimmäinen ryhmä (genotyyppi 00). Jos toisella vanhemmista on veriryhmä A (II), jonka genotyyppi on mahdollinen AA ja A0, ja toisella B (III), jonka genotyyppi on mahdollinen BB tai B0 - lapsilla voi olla veriryhmät 0 (I), A (II), B (III) tai AB (IV).

Vanhemmalla, jolla on veriryhmä I(0), ei voi saada lasta, jolla on veriryhmä IV(AB), toisen vanhemman veriryhmästä riippumatta.

Vanhemmalla, jolla on veriryhmä IV(AB), ei voi saada lasta, jolla on veriryhmä I(0), toisen vanhemman veriryhmästä riippumatta.

Ennalta arvaamaton on veriryhmän periytyminen lapselle, kun vanhemmat ovat liitossa ryhmien II ja III kanssa. Heidän lapsillaan voi olla mikä tahansa neljästä veriryhmästä.)