Menetelmät ja menetelmät kantasolujen saamiseksi. Tietoja kantasoluista

Tällä hetkellä kantasoluja käytetään monien vakavien sairauksien - immuuni- ja perinnöllisten sairauksien, verisyövän ja muiden sairauksien - hoitoon. Kaikkiaan tauteja on lähes 90.

Harvat ihmiset tietävät, että napanuoraveressä on myös runsaasti kantasoluja. Synnytyslääkärit suosittelevat vahvasti näiden solujen keräämistä synnytyksen aikana, koska se on ainoa tapa, jolla syntymätön lapsi saa ainutlaatuisen "lääkkeen" vahingoittamatta omaa terveyttään.

Tosiasia on, että se sisältää g, joita käytetään lasten ja aikuisten elinsiirtoihin. Muita vaihtoehtoja näiden solujen saamiseksi ovat luuydin tai ääreisveri. PC-keräukseen verrattuna nämä toimenpiteet eivät ole 100 % turvallisia potilaalle, ja riippumattoman luovuttajan tapauksessa prosessi voi venyä kuukausia ja hoitoaika on valitettavasti aina rajallinen. PC:stä syntymän yhteydessä eristetyt hematopoieettiset kantasolut ovat tehokkain, turvallisin ja taloudellisin tapa saada vakuutus lapsen ja koko perheen terveyden suojelemiseksi.
Tällaisen biovakuutuksen valtava etu ihmiselle on sen rajoittamaton kesto ja suuret tulevaisuuden näkymät.
Tällaisen biovakuutuksen valtava etu ihmiselle on sen rajoittamaton kesto (solut varastoidaan erityisissä ympäristö- ja lämpötilaolosuhteissa) ja suuret tulevaisuuden näkymät.

Lukuisat kliiniset tutkimukset tutkivat säännöllisesti solujen erityisominaisuuksia uusien sairauksien varalta ja osoittavat niiden tehokkuuden. Siksi amerikkalaisten tutkijoiden viimeaikaiset tutkimukset osoittavat, että se on tehokas ja voi tulla siirtokäytäntöön tulevina vuosina. Lisäksi tutkitaan yhtä tärkeän SA-lähteen mahdollisuutta. Ja tämä on vain esimerkki tietystä sairaudesta. Tällä hetkellä mahdollisuus tehokas käyttö PC regeneratiiviseen lääketieteeseen - diabeteksen, maksakirroosin ja muiden sairauksien hoidossa.

Kiitos

kantasoluja ovat tällä hetkellä erittäin vilkkaan keskustelun kohteena yhteiskunnassa. Todennäköisesti ei ole ainuttakaan henkilöä, joka ei olisi edes kuullut termiä "kantasolut". Valitettavasti tämän termin tuntemisen lisäksi ihminen ei yleensä voi sanoa mitään siitä, mitä kantasolut ovat, mitkä ovat niiden ominaisuudet, miten niitä saadaan ja miksi niitä voidaan käyttää useiden sairauksien hoitoon.

Tilanne on kehittynyt siitä syystä, että useat televisio-ohjelmat, foorumit ja mainokset eivät tarjoa yksityiskohtaista ja kattavaa tietoa aiheesta. Useimmiten kantasolujen tiedot esitetään joko tyypin mukaan kaupallinen ylistämällä ja pystyttämällä niitä ihmelääkenä kaikkiin sairauksiin, tai ohjelmissa puhutaan skandaaleista, jotka joskus uskomattomilla tavoilla kaikki sitoutuvat samoihin kantasoluihin.

Eli kantasolujen tilanne on samanlainen kuin jotkut kiertävät huhut jostakin mysteeristä, mutta erittäin vahvasta, joka voi tuoda suurta hyvää tai ei vähemmän kauheaa pahaa. Tietenkin tämä on väärin ja heijastaa vain objektiivisen ja kattavan tiedon puutetta ihmisistä. Pohditaan, mitä kantasolut ovat, miksi niitä tarvitaan, miten niitä saadaan, mitä ominaisuuksia niillä on ja muita asioita, jotka jotenkin liittyvät näihin biologisiin esineisiin.

Mitä ovat kantasolut?

Tämä kantasolujen määritelmä on kuitenkin hyvin yleinen, koska se heijastaa vain tärkeintä ominaisuus tämän tyyppistä solut, joiden lisäksi on monia muita ominaisuuksia, jotka määräävät niiden lajikkeet. Kantasolukysymyksen navigoimiseksi ja niistä suhteellisen täydellisen kuvan saamiseksi on tunnettava nämä tyypilliset ominaisuudet ja niiden lajikkeet.

Kantasolujen ominaisuudet ja lajikkeet

tehoa

Tällaisten tehonrajoitusten yhteydessä on tunnistettu seuraavan tyyppisiä kantasoluja:

• Totipotentti - kykenee muuttumaan poikkeuksetta kaikkien elinten ja kudosten soluiksi;
• Polypotentti (multipotentti) - pystyy muuntumaan useiden erityyppisten elinten tai kudosten soluiksi, joilla on yhteinen alkioalkuperä;
• Monopotentti - pystyy muuttumaan vain minkä tahansa elimen useiksi soluiksi.

Totipotentit tai alkion kantasolut

Tällä hetkellä totipotentteja kantasoluja saadaan vain laboratorioolosuhteet, tuottaa munasolun hedelmöittymisen siittiöillä ja kasvattaa alkion haluttuun kokoon. Alkion totipotentteja soluja käytetään pääasiassa eläinkokeissa ja keinoelinten kasvattamiseen.

pluripotentteja kantasoluja

mesenkymaaliset kantasolut

hermoston kantasolut

hematopoieettiset kantasolut

Tällä hetkellä pluripotentteja kantasoluja käytetään käytännön lääketieteessä melko usein sekä vakavien sairauksien (esim. diabetes mellitus, multippeliskleroosi, Alzheimerin tauti jne.) hoidossa että nuorentamisessa. Pluripotentteja kantasoluja saadaan abortoitujen alkioiden elimistä, jotka eivät ole vanhempia kuin 22 raskausviikkoa. Samaan aikaan kantasolut jaetaan riippuen elimestä, josta ne saadaan, esimerkiksi maksa, aivot, veri jne. Sikiön (alkion) maksan soluja käytetään useimmiten, koska niillä on yleisin teho, joka tarvitaan eri elinten sairauksien, esimerkiksi maksakirroosin, sydäninfarktin jne., hoitoon. Alkion elimistä peräisin olevia multipotentteja kantasoluja kutsutaan usein myös sikiön kantasoluiksi. Tämä nimi on johdettu sanasta "sikiö", joka latinaksi tarkoittaa sikiötä, alkiota.

monopotentteja kantasoluja

Lapsella on syntyessään juuri sellaisia ​​monopotentteja kantasoluja, joita on poikkeuksetta jokaisessa elimessä ja kudoksessa muodostaen eräänlaisen varannon. Tästä reservistä muodostuu jokaisen elimen ja kudoksen uusia soluja elämän aikana korvaamaan vahingoittuneet ja kuolleet. Tällaisia ​​kantasoluja kulutetaan asteittain koko elämän ajan, mutta jopa henkilön kuolemaan mennessä vanhuudesta lähtien niitä on edelleen kaikissa elimissä ja kudoksissa.

Tämä tarkoittaa, että teoriassa vain monopotentteja kantasoluja voidaan saada lapsen tai aikuisen elimistä ja kudoksista. Tällaiset solut on yleensä nimetty sen elimen mukaan, josta ne ovat peräisin, kuten hermo, maksa, mahalaukku, rasva, luu jne. Aikuisenkin luuytimessä on kuitenkin kahdenlaisia ​​pluripotentteja kantasoluja - veri- ja mesenkymaalisia, jotka on tällä hetkellä melko yksinkertaisia ​​saada rutiininomaisin laboratoriomenetelmin. Hoitoon erilaisia ​​sairauksia ja nuorentaminen, juuri näitä luuytimestä peräisin olevia verta ja mesenkymaalisia pluripotentteja kantasoluja käytetään useimmiten.

Kantasolujen lisääntyminen ja erilaistuminen

Proliferaatio on solun kyky jakautua eli lisääntyä. Tosiasia on, että jokainen kantasolu, joka muuttuu minkä tahansa elimen ja kudoksen erikoistuneiksi solurakenteiksi, käy läpi kypsymisprosessin lisäksi myös useita kertoja. Lisäksi jakautuminen tapahtuu jokaisessa peräkkäisessä kypsytysvaiheessa. Toisin sanoen yhdestä kantasolusta saadaan useista kappaleista useisiin satoihin valmiita kypsiä soluja mistä tahansa elimestä tai kudoksesta.

Erilaistuminen on solun kapea erikoistumisen aste, eli tiukasti määritellyn toiminnon läsnäolo, jota varten ne on luotu. Esimerkiksi sydänlihaksen pitkälle erikoistuneita soluja (sydänlihassoluja) luodaan vain suorittamaan supistuksia, joiden avulla veri työnnetään ulos ja kiertää kaikkialla kehossa. Vastaavasti soluja, joilla on omat erityistehtävänsä, kutsutaan erittäin erilaistuneiksi. Ja suhteellisen universaalit solut, joilla ei ole erityisiä toimintoja, ovat huonosti erilaistuneet. Normaalisti ihmiskehossa kaikki elinten ja kudosten solut ovat erittäin erilaistuneita, ja vain monopotentit kantasolut luokitellaan heikosti erilaistuneiksi. Näillä soluilla ei ole erityisiä toimintoja, ja siksi ne ovat huonosti erilaistuneet.

Prosessia, jossa kantasolu muuttuu erikoistuneeksi, jolla on selkeät ja määritellyt toiminnot, kutsutaan erilaistumiseksi, jonka aikana se muuttuu huonosti erilaistuneesta erittäin erilaistuneeksi. Erilaistumisprosessissa kantasolu käy läpi useita vaiheita, joista jokaisessa se jakautuu. Vastaavasti mitä pienempi kantasolun erilaistumisaste on, sitä useampia vaiheita sen tulee käydä läpi erilaistumisprosessissa ja sitä useammin se jakautuu.

Tämän perusteella voimme muotoilla seuraavan yksinkertaisen säännön: mitä suurempi solun teho on, eli mitä pienempi erilaistumisaste, sitä vahvempi sen kyky lisääntyä. Tämä tarkoittaa, että heikoimmin erilaistetuilla totipotenteilla kantasoluilla on suurin kyky lisääntyä. Ja siksi yhdestä totipotentista kantasolusta muodostuu useita tuhansia erikoistuneita ja erittäin erilaistuneita soluja eri elimistä ja kudoksista. Ja kaikkein erilaisimmilla monopotenteilla kantasoluilla on minimaalinen kyky lisääntyä. Siksi yhdestä monopotentista solusta muodostuu vain muutama erittäin erilaistunut solu mistä tahansa elimestä tai kudoksesta.

Eri elinten kantasolutyypit

aivojen kantasolut

Aivojen kantasolut luokitellaan hermopluripotenteiksi, eli niistä voi muodostua minkä tahansa elimen tai kudoksen hermoston solurakenteita. Esimerkiksi aivojen kantasolut voivat muodostaa gyrus-hermosoluja, rakenteita selkäydin, hermosäikeitä, sensoriset ja motoriset reseptorit, sydämen johtumisjärjestelmä jne. Yleensä mikä tahansa hermosolu missä tahansa ihmiskehon osassa voi muodostua aivojen pluripotentista kantasolusta.

Tätä solutyyppiä käytetään yleisesti neurodegeneratiivisten sairauksien ja traumaattiset vammat hermot, kuten aivohalvaukset, multippeliskleroosi, Alzheimerin tauti, kudosten murskautuminen, pareesi, halvaus, aivohalvaus jne.

Maksan kantasolut

Sikiön maksasta saadaan kahden tyyppisiä pluripotentteja kantasoluja - hematopoieettisia ja mesenkymaalisia. Ensimmäisessä vaiheessa saadaan sekoitus molempia pluripotentteja kantasoluja ja sitten tarvittaessa ne erotetaan. Juuri mesenkymaaliset sikiön solut ovat arvokkaimpia, koska niillä voidaan kasvattaa täysimittaisia ​​ja toiminnallisesti aktiivisia eri soluja. sisäelimet kuten keuhkot, sydän, maksa, perna, munuaiset, kohtu, virtsarakko, vatsa jne. Tällä hetkellä lähes kaikkien elinten soluja kasvatetaan menestyksekkäästi koeputkissa lisäämällä ravintoalustaan ​​erityisiä aineita, jotka saavat ne erilaistumaan tiettyyn suuntaan. Esimerkiksi kardiomyosyytin (sydänsolun) kasvattamiseksi ravintoalustaan ​​lisätään 5-atsasytidiiniä ja kaikkien muiden erikoistuneiden elinsolujen, kemialliset aineet. Lisäksi kunkin tietyn elimen solun muodostamiseksi on tarpeen lisätä tiukasti määritelty yhdiste ravintoalustaan.

Sikiön maksan kantasoluja käytetään erilaisten vakavien, kroonisten sisäelinten sairauksien, kuten kirroosin, sydänkohtausten, virtsankarkailun, keuhkotuberkuloosin, diabetes mellituksen jne., hoitoon.

Kantasolut napanuoraverestä

Hematopoieettiset solut voivat muuttua minkä tahansa solun verielementeiksi (verihiutaleiksi, leukosyyteiksi, punasoluiksi, monosyyteiksi ja lymfosyyteiksi) ja edistää verisuonten kasvua. Pieni osa hematopoieettisista kantasoluista voi kehittyä soluiksi veressä ja imusuonissa.

Tällä hetkellä napanuoraveren kantasoluja käytetään useimmiten nuorentumiseen tai erilaisten vakavien kroonisten sairauksien hoitoon. Lisäksi monet naiset päättävät kerätä napanuoraverta ja eristää kantasoluja jatkovarastointia varten kryopankkiin, jotta he voivat tarvittaessa käyttää valmistettua materiaalia.

Yleisimmin käytetty kantasolujen luokitus

• Alkion kantasolut (ovat totipotenssia ja ne saadaan keinotekoisesti hedelmöitetyistä munista, joita on kasvatettu koeputkissa vaadittuun aikaan asti);
• Sikiön kantasolut (ovat monitehoisia ja ne saadaan abortoivasta materiaalista);
• Aikuisten kantasolut (ovat monitehoisia ja ne saadaan aikuisen tai lapsen napanuoraverestä tai luuytimestä).

• Hematopoieettiset kantasolut (ne ovat ehdottoman kaikkien verisuonten verisolujen esiasteita);
• Mesenkymaaliset kantasolut (ne ovat kaikkien sisäelinten ja luustolihasten solujen esiasteita);
• Sidekudoksen kantasolut (ne ovat ihosolujen, luiden, rasvan, ruston, nivelsiteiden, nivelten ja verisuonten esiasteita);
• Neurogeeniset kantasolut (ne ovat ehdottoman kaikkien hermostoon liittyvien solujen esiasteita).

Kantasolujen hankkiminen

• vastasyntyneen vauvan napanuoraveri;
• lapsen tai aikuisen luuydin;
• Perifeerinen veri (laskimosta) erityisen stimulaation jälkeen;
• Abortiivinen materiaali, joka on saatu naisilta 2-12 raskausviikolla;
• 18 - 22 raskausviikon sikiöt, jotka kuolivat ennenaikaisen synnytyksen, myöhäisen keskenmenon tai sosiaalisista syistä tehdyn abortin seurauksena;
• Äskettäin kuolleiden terveiden ihmisten kudokset (esimerkiksi kuolema tapahtui vamman seurauksena jne.);
• Aikuisen tai lapsen rasvakudos;
• Munasolun hedelmöittäminen in vitro siittiön toimesta ja tsygootin muodostuminen.

Kantasolujen hankkiminen napanuorasta ja ääreisverenkierto, sekä luuydintä tuotetaan samoilla menetelmillä. Niiden saamiseksi otetaan ensinnäkin luuydintä (20-200 ml) aikuisilla iliumin tai lasten rintalastan puhkaisun aikana. Perifeerinen veri otetaan laskimosta samalla tavalla kuin verensiirtoa varten. Ja napanuoran veri kerätään yksinkertaisesti steriiliin koeputkeen aivan synnytyssairaalassa, ja se korvataan vauvan katkatun napanuoran alle.

Veri tai luuydin kuljetetaan sitten laboratorioon, jossa niistä eristetään kantasoluja käyttämällä yhtä kahdesta mahdollisesta menetelmästä. Yleisimmin käytetty jako ficoll-urografiinin tiheysgradientissa. Tätä varten koeputkeen kaadetaan kerros ficollia, jonka jälkeen urografiini kaadetaan varovasti sen päälle, jotta liuokset eivät sekoitu. Ja lopuksi, veri tai luuydin kerrostetaan myös huolellisesti urografiinin pinnalle yrittäen minimoida sen sekoittumisen kahden edellisen liuoksen kanssa. Sitten putki sentrifugoidaan sentrifugissa suuri nopeus vähintään 8 000 rpm, minkä seurauksena ohut kantasolurengas tiivistyy ja keskittyy ficollin ja urografiinin rajapinnalle. Tämä rengas kerätään varovasti pipetillä toiseen steriiliin putkeen. Sitten siihen kaadetaan ravintoalustaa ja ruuvataan irti vielä useita kertoja sentrifugissa kaikkien renkaaseen vahingossa joutuneiden ei-kantasolujen poistamiseksi. Valmiit kantasolut joko asetetaan ravintoalustaan ​​jatkoviljelyä (viljelyä) varten tai pakastetaan nestetypessä pitkäaikaista varastointia varten tai laimennetaan suolaliuoksella ja ruiskutetaan soluterapiassa olevaan henkilöön.

Toinen, vähemmän yleinen menetelmä kantasolujen saamiseksi on veren tai luuytimen käsittely lyysipuskurilla. Hajotuspuskuri on erikoisliuos, jossa on tarkasti valitut suolapitoisuudet, jotka aiheuttavat kaikkien solujen kuoleman kantasoluja lukuun ottamatta. Kantasolujen eristämiseksi veri tai luuydin sekoitetaan lyysipuskurin kanssa ja jätetään 15-30 minuutiksi, minkä jälkeen se sentrifugoidaan pois sentrifugissa. Koeputken pohjalle koottu pallo on kantasoluja. Kaikki solupallon yläpuolella oleva neste valutetaan, koeputkeen kaadetaan ravintoalustaa ja ruuvataan vielä useita kertoja sentrifugissa, jotta kaikki tarpeettomat solut, jotka ovat vahingossa joutuneet siihen, poistetaan. Valmiita kantasoluja käytetään samalla tavalla kuin ficoll-urograsaatuja.

Kantasolujen saaminen abortoivasta materiaalista, kuolleiden ihmisten kudoksista tai rasvasta eläviltä aikuisilta tai lapsilta on työläämpi toimenpide, jota käyttävät vain hyvin varustetut laboratoriot tai tieteelliset laitokset. Solueristyksen aikana materiaalia käsitellään erityisillä entsyymeillä, jotka tuhoavat kudosten eheyden ja muuttavat ne yhdeksi amorfiseksi massaksi. Tämä massa käsitellään osissa lyysipuskurilla ja sitten eristetään kantasolut samalla tavalla kuin verestä tai luuytimestä.

Kantasoluja 18–22 raskausviikon sikiöistä on yhtä helppo saada kuin verestä tai luuytimestä. Tosiasia on, että kantasoluja ei tässä tapauksessa saada koko sikiöstä, vaan vain maksasta, pernasta tai aivoista. Elinkudokset murskataan mekaanisesti, minkä jälkeen niitä ravistetaan suolaliuoksessa tai elatusaine. Kantasolut saadaan sitten joko lyysipuskurilla tai ficoll-urografiinitiheysgradienttierottelulla.

Kantasolujen saamista munahedelmöitysmenetelmällä käytetään vain tieteellisissä laitoksissa. Tämä menetelmä on vain erittäin pätevien tutkijoiden - solubiologien - käytettävissä. Tyypillisesti alkion kantasolut saadaan tällä tavalla kokeelliseen tutkimukseen. Ja munasolut ja siittiöt otetaan terveiltä naisilta ja miehiltä, ​​jotka ovat suostuneet luovuttajiksi. Tällaisesta lahjoituksesta tieteelliset laitokset maksavat erittäin konkreettisen palkkion - vähintään 3-4 tuhatta dollaria osasta miehen siittiötä ja useista naisen munasoluista, jotka voidaan ottaa yhden munasarjapunktion aikana.

Kasvavat kantasolut

Viljelyn aikana kantasolujen määrä kasvaa asteittain, minkä seurauksena 3 viikon välein yhden ravintoalustan pullon sisältö jaetaan kahteen tai kolmeen osaan. Tällaista kantasolujen viljelyä voidaan tehdä niin kauan kuin on tarpeen, jos on tarvittavat varusteet ja ravintoalustaa. Käytännössä kantasoluja ei kuitenkaan voida lisätä suuri numero, koska hyvin usein ne ovat saaneet tartunnan erilaisilla patogeenisilla mikrobeilla, jotka pääsevät vahingossa laboratoriohuoneen ilmaan. Tällaisia ​​tartunnan saaneita kantasoluja ei voida enää käyttää ja viljellä, ja ne yksinkertaisesti heitetään pois.

On muistettava, että kantasolujen kasvu on vain niiden määrän kasvua. On mahdotonta kasvattaa kantasoluja muista kuin kantasoluista.

Tyypillisesti kantasoluja viljellään, kunnes niitä on tarpeeksi terapeuttisen injektion tai kokeen suorittamiseen. Soluja voidaan myös viljellä ennen jäädyttämistä nestemäinen typpi saada lisää varastoa.

Erikseen kannattaa mainita kantasolujen erityinen viljely, kun ravintoalustaan ​​lisätään erilaisia ​​yhdisteitä, jotka edistävät erilaistumista tiettyä tyyppiä solut, kuten kardiomyosyytit tai hepatosyytit jne.

Kantasolujen käyttö

Kantasolujen käyttöä eri sairauksien hoidossa toteutetaan rajoitetusti kliiniset tutkimukset kun tämä vaihtoehto tarjotaan potilaalle ja selitetään, mitä myönteisiä puolia ja riskejä tämä voi sisältää. Kantasoluja käytetään yleensä vain vaikeiden, kroonisten ja muuten parantumattomien sairauksien hoitoon, kun eloonjäämismahdollisuutta ja tilan lievääkin paranemista ei käytännössä ole. Tällaisten kliinisten kokeiden avulla lääkärit voivat nähdä, mitkä ovat kantasolujen vaikutukset ja mitä sivuvaikutukset voivat aiheuttaa niiden käytön. Havaintojen tulosten perusteella kehitetään turvallisimmat ja tehokkaimmat kliiniset protokollat, joissa määrätään kantasolujen suositellut annokset (kokonaismäärä paloina), antopaikat ja -tavat sekä optimaalinen ajoitus terapiaa ja odotettuja vaikutuksia.

Nuorennustarkoituksessa kantasoluja voidaan injektoida ihonalainen kudos tai ihon rakenteisiin sekä suonensisäisesti. Tämä kantasolujen käyttö voi vähentää näkyviä merkkejä ikään liittyviä muutoksia jonkin aikaa. Pitkän aikavälin vaikutuksen säilyttämiseksi kantasoluja on ruiskutettava säännöllisesti yksilöllisesti valituin väliajoin. Periaatteessa tämä manipulointi on oikein suoritettuna turvallista.

Eri sairauksien kantasoluhoito - yleiset periaatteet ja vaikutukset

Lisäksi käytetään usein kantasoluja luovuttajan luuytimestä, joka on yleensä verisukulainen. Tässä tapauksessa hylkimisriskin poistamiseksi soluja viljellään ravintoalustalla vähintään 21 päivää ennen viemistä. Tällainen pitkittynyt viljely johtaa yksittäisten antigeenien menetykseen, eivätkä solut enää aiheuta hylkimisreaktioita.

Maksan kantasoluja käytetään harvemmin, koska ne on ostettava. Useammin tätä lajia soluja käytetään nuorentumiseen.

Valmiita kantasoluja viedään kehoon eri tavoin. Lisäksi kantasolujen käyttöönottoa kutsutaan siirroksi, joka suoritetaan eri tavoilla sairaudesta riippuen. Joten Alzheimerin taudissa kantasolut siirretään selkäydinneste avulla lumbaalipunktio. Sisäelinten sairauksissa solut siirretään seuraavilla päätavoilla:

• Steriilissä suolaliuoksessa irrotettujen kantasolujen suonensisäinen anto;
• Kantasolujen vieminen vahingoittuneen elimen suoniin erityisillä laitteilla;
• Kantasolujen vieminen suoraan sairaaseen elimeen leikkauksen aikana;
• Kantasolujen lisääminen lihakseen vahingoittuneen elimen välittömään läheisyyteen;
• Kantasolujen käyttöönotto ihonalaisesti tai intradermaalisesti.

Soluterapia(kantasoluterapia) johtaa kaikissa tapauksissa henkilön kunnon paranemiseen, palauttaa osittain menetetyt toiminnot, parantaa elämänlaatua, hidastaa taudin etenemisnopeutta ja komplikaatioiden kehittymistä.

On kuitenkin muistettava, että kantasoluterapia ei ole ihmelääke, sillä se ei voi parantua kokonaan tai peruuttaa perinteistä hoitoa. Päällä nykyinen vaihe Tieteen kehityksen myötä kantasoluja voidaan käyttää vain tavanomaisen hoidon lisänä. Ehkä joskus kehitetään vain kantasoluhoitoja, mutta nykyään se on unelma. Siksi, kun päätät käyttää kantasoluja, muista, että kaikki muu terapia peruutetaan vakavaan krooninen sairaus se on kielletty. Solusiirto vain parantaa tilaa ja lisää perinteisen hoidon tehokkuutta.

Kantasoluterapia: tärkeimmät ongelmat - video

Kantasolut: löytöhistoria, tyypit, rooli kehossa, saaminen ja hoidon ominaisuudet - video

kantasolupankki

Tällä hetkellä lähes kaikki suurkaupungit Venäjällä on samanlaisia ​​pankkeja, jotka tarjoavat palveluitaan yksityis- ja oikeushenkilöille.

Kantasolut ovat erilaistumattomia soluja, jotka ovat läsnä ihmiskehossa "strategisena reservinä" missä tahansa elämänvaiheessa. Ominaisuus on niiden rajaton kyky jakautua ja kyky synnyttää kaikenlaisia ​​erikoistuneita ihmissoluja.

Niiden läsnäolon ansiosta kaikki kehon elimet ja kudokset uusiutuvat asteittain ja elimet ja kudokset palautuvat vaurioiden jälkeen.

Löytö- ja tutkimushistoria

Venäläinen tiedemies Alexander Anisimov oli ensimmäinen, joka todisti kantasolujen olemassaolon. Se tapahtui jo vuonna 1909. Niiden käytännön soveltaminen kiinnosti tutkijoita paljon myöhemmin, noin 1950. Vasta vuonna 1970 kantasoluja siirrettiin ensimmäisen kerran leukemiapotilaille tätä menetelmää hoitoa alettiin soveltaa kaikkialla maailmassa.

Noin tuosta ajasta lähtien kantasolujen tutkimus erotettiin erilliseksi suunnaksi, erillisiä laboratorioita ja jopa kokonaisia ​​tutkimuslaitoksia alkoi ilmestyä, jotka kehittivät hoitomenetelmiä kantasoluilla. Vuonna 2003 ilmestyi ensimmäinen venäläinen bioteknologiayritys, nimeltään Human Stem Cell Institute, joka on nykyään suurin kantasolunäytteiden varasto ja joka edistää myös omia innovatiivisia lääkkeitään ja korkean teknologian palveluita markkinoilla.

Lääketieteen kehityksen tässä vaiheessa tutkijat ovat onnistuneet saamaan kantasolusta munasolun, joka mahdollistaa tulevaisuudessa hedelmättömille pareille oman lapsen.

Video: Onnistunut biotekniikka

Missä progenitorisolut sijaitsevat?

Kantasoluja löytyy melkein mistä tahansa ihmiskehon. He ovat mukana ilman epäonnistumista läsnä jokaisessa kehon kudoksessa. Niiden enimmäismäärä aikuisella on punaisessa luuytimessä, hieman vähemmän perifeerisessä veressä, rasvakudoksessa ja ihossa.

Mitä nuorempi organismi on, sitä enemmän se sisältää, sitä aktiivisempia nämä solut ovat jakautumisnopeuden suhteen ja sitä laajemman valikoiman erikoistuneita soluja kukin kantasolu voi synnyttää.

Mistä he saavat materiaalia

• Alkionaikainen.

Tutkijoille "maukkaimpia" ovat alkion kantasolut, sillä mitä vähemmän organismi on elänyt, sitä plastisempia ja biologisesti aktiivisia esiastesoluja on.

Mutta jos tutkijoille ei ole ongelma saada eläinsoluja, kaikki ihmisalkioilla tehdyt kokeet tunnustetaan epäeettisiksi.

Näin on vaikka tilastojen mukaan noin joka toinen raskaus vuonna moderni maailma päättyy aborttiin.

• Napanuoraverestä.

Saavutettava moraalin ja lainsäädäntöpäätökset useissa maissa napanuoraveren kantasolut, itse napanuora ja istukka.

Parhaillaan luodaan kokonaisia ​​napanuoraveren kantasolupankkeja, joita voidaan myöhemmin käyttää useiden sairauksien ja ruumiinvammojen seurausten hoitoon. Kaupallisesti useat yksityiset pankit tarjoavat vanhemmille nimellisen "talletuksen" lapsestaan. Yksi napanuoraveren keräämistä ja jäädyttämistä vastustavista perusteista on se rajoitettu määrä, joka voidaan saada tällä tavalla.

Uskotaan, että vain tiettyyn ikään ja ruumiinpainoon (enintään 50 kg) asti kuuluva lapsi riittää palauttamaan hematopoieesin omien sulatettujen kantasolujensa kemoterapian tai sädehoidon jälkeen.

Mutta aina ei ole tarpeen palauttaa niin suurta määrää kudosta. Esimerkiksi saman ruston palauttamiseksi polvinivel vain pieni osa tallennetuista soluista riittää.

Sama koskee vaurioituneen haiman tai maksan solujen palauttamista. Ja koska yhdestä napanuoraveren annoksesta peräisin olevat kantasolut jaetaan useisiin kryoputkiin ennen jäätymistä, on aina mahdollista käyttää pientä osaa materiaalista.

• Kantasolujen saaminen aikuiselta.

Kaikki eivät olleet niin onnekkaita, että he saivat vanhemmiltaan napanuoraverestä peräisin olevia kantasolujaan "hätätoimissa". Siksi tässä vaiheessa kehitetään menetelmiä niiden saamiseksi aikuisilta.

Tärkeimmät kudokset, jotka voivat toimia lähteinä, ovat:

• rasvakudos(otettu esimerkiksi rasvaimun aikana);
• perifeerinen veri, joka voidaan ottaa suonesta);
• punainen luuydin.

Eri lähteistä saaduissa aikuisen kantasoluissa voi olla eroja solujen monipuolisuuden menettämisen vuoksi. Esimerkiksi veri ja punaiset luuytimen solut voivat synnyttää pääasiassa verisoluja. Niitä kutsutaan hematopoieettisiksi.

Ja rasvakudoksesta peräisin olevat kantasolut on paljon helpompi erottaa (uudestisyntyä) kehon elinten ja kudosten (rusto, luut, lihakset jne.) erikoistuneiksi soluiksi. Niitä kutsutaan mesenkymaaliksi.

Riippuen tutkijoiden kohtaaman tehtävän laajuudesta, he saattavat tarvita eri määrä sellaiset solut. Nyt kehitetään esimerkiksi menetelmiä virtsaperäisten hampaiden kasvattamiseksi niistä. Niitä ei siellä niin paljon ole.

Mutta kun otetaan huomioon, että hammas on kasvatettava vain kerran ja sen käyttöikä on merkittävä, siihen tarvitaan vähän kantasoluja.

Video: Pokrovskyn kantasolupankki

Pankit biologisen materiaalin varastointiin

Näytteiden säilytystä varten luodaan erityisiä pankkeja. Aineiston säilytystarkoituksesta riippuen ne voivat olla valtion omistuksessa. Niitä kutsutaan myös rekisterinpitäjäpankeiksi. Rekisterinpitäjät säilyttävät nimeämättömien luovuttajien kantasoluja ja voivat harkintansa mukaan toimittaa materiaalia mille tahansa lääketieteelliselle tai tutkimuslaitokselle.

On myös liikepankkeja, jotka ansaitsevat rahaa tallentamalla näytteitä tietyiltä lahjoittajilta. Vain heidän omistajansa voivat käyttää niitä itsensä tai lähisukulaisten hoitoon.

Jos puhumme näytteiden kysynnästä, tilastot ovat seuraavat:

• joka tuhannes näyte on kysytty rekisteripankeissa;
• Yksityisissä pankeissa säilytettävää materiaalia käytetään vielä harvemmin.

Nimellinen näyte on kuitenkin järkevää säilyttää yksityisessä pankissa. Tähän on useita syitä:

• luovuttajanäytteet maksavat rahaa, joskus paljonkin, ja näytteen ostamiseen ja oikealle klinikalle toimittamiseen tarvittava summa on usein moninkertainen oman näytteen useiden vuosikymmenten säilytyskustannukset;
• nimellistä näytettä voidaan käyttää veren sukulaisten hoitoon;
• voidaan olettaa, että tulevaisuudessa elimiä ja kudoksia palautetaan kantasoluilla paljon useammin kuin nykyään tapahtuu, ja siksi niiden kysyntä vain kasvaa.

Sovellus lääketieteessä

Itse asiassa ainoa niiden käytön suunta, jota on jo tutkittu, on luuytimensiirto vaiheena leukemian ja lymfoomien hoidossa. Jotkut tutkimukset elinten ja kudosten rekonstruoinnista kantasolujen avulla ovat jo päässeet ihmiskokeiden vaiheeseen, mutta massatuloksesta lääkäreiden käytäntöön ei vielä puhuta.

Uusien kudosten saamiseksi kantasoluista on yleensä suoritettava seuraavat käsittelyt:

• materiaalin kerääminen;
• kantasolujen eristäminen;
• kantasolujen kasvattaminen ravinnesubstraateilla;
• edellytysten luominen kantasolujen muuntamiseksi erikoistuneiksi soluiksi;
• kantasoluista peräisin olevien solujen pahanlaatuisen transformaation mahdollisuuteen liittyvien riskien vähentäminen;
• elinsiirto.

Kantasolut eristetään kokeeseen otetuista kudoksista erityisillä erottimilla. Siellä on myös erilaisia ​​tekniikoita kantasolusaostumista, mutta niiden tehokkuus määräytyy pitkälti henkilökunnan pätevyyden ja kokemuksen perusteella, ja riskinä on myös bakteeri- tai sieni-tulehdus näyte.

Tuloksena olevat kantasolut asetetaan erityisesti valmistettuun elatusaineeseen, joka sisältää vastasyntyneiden vasikoiden imusolmukkeita tai veriseerumia. Ravinnealustalla ne jakautuvat monta kertaa, niiden lukumäärä kasvaa useita tuhansia kertoja. Ennen kehoon viemistä tiedemiehet ohjaavat erilaistumistaan ​​tiettyyn suuntaan, esimerkiksi vastaanottavat hermosolut, maksan tai haiman solut, rustolevy jne.

Juuri tässä vaiheessa on olemassa vaara, että ne rappeutuvat kasvaimeksi. Tämän estämiseksi kehitetään erityisiä tekniikoita, jotka vähentävät solujen syövän rappeutumisen todennäköisyyttä.

Menetelmät solujen viemiseksi kehoon:

• solujen vieminen kudoksiin suoraan paikkaan, jossa oli vahinko tai kudokset vaurioituivat sen seurauksena patologinen prosessi(taudit): kantasolujen vieminen aivoverenvuotoalueelle tai ääreishermojen vauriokohtaan;
• solujen vieminen verenkiertoon: näin kantasoluja ruiskutetaan leukemian hoidossa.

Kantasolujen käytön hyvät ja huonot puolet nuorentumiseen

Tutkimus ja käyttö tiedotusvälineissä mainitaan yhä useammin tapana saavuttaa kuolemattomuus tai ainakin pitkäikäisyys. Jo kaukaisella 70-luvulla kantasoluja annettiin nuorentavana aineena NLKP:n politbyroon iäkkäille jäsenille.

Nyt kun useita yksityisiä biotekniikan tutkimuskeskuksia on syntynyt, jotkut tutkijat ovat alkaneet tehdä nuorentavia injektioita kantasoluista, jotka on aiemmin otettu potilaalta itseltään.

Tällainen menettely on melko kallis, mutta kukaan ei voi taata sen tulosta. Sovittaessa asiakkaan tulee olla tietoinen osallistumisestaan ​​kokeiluun, sillä monia niiden käytön näkökohtia ei ole vielä tutkittu.

Video: Mitä kantasolut voivat tehdä

Yleisimmät menettelytyypit ovat:

• kantasolujen vieminen dermiin (menettely muistuttaa jonkin verran biorevitalisaatiota);
• ihovaurioiden täyttäminen, volyymin lisääminen kudoksiin (tämä on enemmän kuin täyteaineiden käyttöä).

Toisessa tapauksessa potilaan omaa rasvakudosta ja hänen kantasolujaan käytetään seoksena stabiloidun hyaluronihappo. Eläinkokeet ovat osoittaneet, että tällainen cocktail mahdollistaa suuremman määrän rasvakudosta juurtua ja ylläpitää tilavuutta pitkään.

Ensimmäiset kokeet suoritettiin ihmisillä, joilta poistettiin ryppyjä tällä menetelmällä ja joilla oli lisääntynyt maitorauhaset. Ei kuitenkaan vieläkään ole tarpeeksi tietoa, jotta yksikään lääkäri voisi toistaa tämän kokemuksen potilaallaan ja tarjota hänelle taatun tuloksen.

Kantasolut ovat erilaistumattomia (epäkypsiä) soluja, joita löytyy monenlaisista monisoluisista organismeista. Kantasolut pystyvät uusiutumaan, muodostamaan uusia kantasoluja, jakautumaan mitoosin kautta ja erilaistumaan erikoistuneiksi soluiksi eli muuttumaan eri elinten ja kudosten soluiksi.

Monisoluisten organismien kehitys alkaa yhdestä kantasolusta, jota kutsutaan yleisesti tsygootiksi. Lukuisten jakautumissyklien ja erilaistumisprosessin seurauksena kaikki solutyypit ovat ominaisia ​​tälle lajit. SISÄÄN ihmiskehon tällaisia ​​solutyyppejä on yli 220. Kantasolut säilyvät ja toimivat aikuisessa organismissa, joiden ansiosta voidaan suorittaa kudosten ja elinten uusiutumista ja palauttamista. Kehon ikääntyessä niiden määrä kuitenkin vähenee.

SISÄÄN nykyaikainen lääketiede ihmisen kantasoluja siirretään, eli ne siirretään lääketieteellisiin tarkoituksiin. Esimerkiksi hematopoieettisten kantasolujen siirto suoritetaan hematopoieesiprosessin (hematopoieesi) palauttamiseksi leukemian ja lymfoomien hoidossa.

itsensä uudistuminen

On olemassa kaksi mekanismia, jotka ylläpitävät kantasolupopulaatiota kehossa:

1. Epäsymmetrinen jakautuminen, jossa tuotetaan sama solupari (yksi kantasolu ja yksi erilaistunut solu).

2. Stokastinen jakautuminen: yksi kantasolu jakautuu kahdeksi erikoistunemmaksi soluksi.

Mistä kantasolut tulevat

SC:tä voi saada useista lähteistä. Jotkut niistä ovat tiukasti tieteellisiä, toisia käytetään nykyään kliinisessä käytännössä. Alkuperänsä mukaan ne jaetaan alkion, sikiön, napanuoran verisoluihin ja aikuisten soluihin.

Alkion kantasolut

Ensimmäistä kantasolutyyppiä tulisi kutsua soluiksi, jotka muodostuvat hedelmöitetyn munan (tsygootin) muutaman ensimmäisen jakautumisen aikana - jokainen voi kehittyä itsenäiseksi organismiksi (esimerkiksi saadaan identtiset kaksoset).

Muutamassa päivässä alkion kehitys blastokystivaiheessa alkion kantasolut (ESC) voidaan eristää sisäisestä solumassastaan. He pystyvät erilaistumaan täysin kaikentyyppisiksi aikuisen organismin soluiksi, ne pystyvät jakautumaan loputtomasti tietyissä olosuhteissa muodostaen niin sanottuja "kuolemattomia linjoja". Mutta tällä SC-lähteellä on haittoja. Ensinnäkin aikuisessa organismissa nämä solut pystyvät rappeutumaan spontaanisti syöpäsoluiksi. Toiseksi, kliiniseen käyttöön soveltuvaa turvallista todellisten alkion kantasolujen linjaa ei ole vielä eristetty maailmasta. Tällä tavalla saatuja soluja (useimmissa tapauksissa käyttämällä eläinsoluja viljelyssä) käyttää maailmantiede tutkimukseen ja kokeisiin. Tällaisten solujen kliininen käyttö on tällä hetkellä mahdotonta.

Sikiön kantasolut

Hyvin usein venäläisissä artikkeleissa abortoiduista sikiöistä (sikiöistä) saatuja soluja kutsutaan alkion SC:iksi. Tämä ei ole totta! Tieteellisessä kirjallisuudessa sikiön kudoksista peräisin olevia soluja kutsutaan sikiösoluiksi.

Sikiön SC:t saadaan abortoivasta materiaalista 6-12 raskausviikolla. Niillä ei ole edellä kuvattuja blastokystistä saatujen ESC:iden ominaisuuksia, eli kykyä rajattomasti lisääntyä ja erilaisoitua mille tahansa erikoistuneiksi soluiksi. Sikiön solut ovat jo alkaneet erilaistua, ja siksi jokainen niistä voi ensinnäkin läpikäydä vain rajoitetun määrän jakautumista ja toiseksi, ei synny mitään, mutta tarpeeksi tietyntyyppiset erikoistuneet solut. Tämä seikka tekee niiden kliinisestä käytöstä turvallisempaa. Sikiön maksasoluista voi siis kehittyä erikoistuneita maksasoluja ja hematopoieettisia soluja. Sikiöstä hermokudosta vastaavasti kehittyy erikoistuneempia hermosoluja jne.

Soluterapia kantasoluhoidon tyyppinä on peräisin juuri sikiön kantasolujen käytöstä. Viimeisen 50 vuoden aikana eri maat maailmassa, niiden sovelluksella on tehty sarja kliinisiä tutkimuksia.

Venäjällä eettisten ja oikeudellisten kitkojen lisäksi testaamattoman abortoivan materiaalin käyttö on täynnä komplikaatioita, kuten potilaan tartuntaa herpesviruksella, virushepatiittia ja jopa AIDSia. FGC:n eristys- ja hankintaprosessi on monimutkainen, se vaatii nykyaikaiset laitteet ja erikoisosaamista.

Ammattimaisen valvonnan alaisena hyvin valmisteltujen sikiön kantasolujen potentiaali on kuitenkin suuri kliinisessä lääketieteessä. Työ sikiön SC:iden kanssa Venäjällä on tällä hetkellä rajoitettua tieteellinen tutkimus. Niiden kliinisellä käytöllä ei ole laillista perustaa. Tällaisia ​​soluja käytetään nykyään laajemmin ja virallisemmin Kiinassa ja joissakin muissa Aasian maissa.

napanuoraveren solut

Kantasolujen lähde on myös istukan napanuoraveri, joka on kerätty lapsen syntymän jälkeen. Tämä veri on erittäin runsaasti kantasoluja. Kun tämä veri otetaan ja laitetaan kryopankkiin varastointia varten, sitä voidaan myöhemmin käyttää useiden potilaan elinten ja kudosten kunnostamiseen sekä erilaisten sairauksien, ensisijaisesti hematologisten ja onkologisten, hoitoon.

SC:iden määrä syntyessään napanuoraveressä ei kuitenkaan ole riittävän suuri, ja niiden tehokas käyttö on pääsääntöisesti mahdollista vain kerran alle 12-14-vuotiaalle lapselle itselleen. Kun ne kasvavat, valmistettujen SC:iden tilavuus ei riitä täysimittaiseen kliiniseen vaikutukseen.

Tietoja soluterapiasta

Soluterapia on uusi virallinen lääketieteen suunta, joka perustuu aikuisen kantasolujen regeneratiivisen potentiaalin käyttöön useiden sairauksien hoidossa. vakavia sairauksia, potilaiden kuntoutus vammojen jälkeen, taistelu ennenaikaisia ​​ikääntymisen merkkejä vastaan. Kantasoluja pidetään myös lupaavana biomateriaalina sydänläppien, verisuonten ja henkitorven biologisten proteesien valmistuksessa, ja niitä käytetään ainutlaatuisena biotäyteaineena luuvaurioiden korjaamiseen ja muihin plastiikka- ja korjaaviin tarkoituksiin.

Tutkijat selittävät kantasolujen korjaavan vaikutuksen mekanismia sekä niiden kyvyllä muuttua veren, maksan, sydänlihaksen, luu-, rusto- tai hermokudoksen soluiksi ja siten palauttaa vaurioituneita elimiä, että erilaisten kasvutekijöiden tuottamisen avulla muiden solujen toiminnallisen toiminnan palauttamiseksi (ns. parakriinin tyypin mukaan).

Kliinisiin tarkoituksiin kantasoluja saadaan useimmiten luuytimestä ja napanuoraverestä, ja hematopoieesin alustavan stimuloinnin jälkeen hoitoon tarvittava määrä kantasoluja voidaan eristää aikuisen ääreisverestä. Viime vuosina maailmaan on ilmestynyt yhä enemmän raportteja istukasta, rasvakudoksesta, napanuorakudoksesta, lapsivedestä ja jopa maitohammasmassasta eristettyjen kantasolujen kliinisestä käytöstä.

Potilaan sairaudesta, iästä ja tilasta riippuen jokin kantasolujen lähde voi olla parempi. Yli 50 vuoden ajan hematopoieettisia (hematopoieettisia) kantasoluja on käytetty leukemioiden ja lymfoomien hoitoon, ja tämä hoitomenetelmä tunnetaan yleisesti luuytimensiirrona, vaikka nykyään yhä useammin maailman hematologian klinikoilla hematopoieettisia kantasoluja saadaan napanuorasta ja perifeerisestä verestä. Samalla aivo- ja selkäydinvammojen hoidossa, murtumien ja kroonisten haavojen paranemisen stimuloinnissa on tarkoituksenmukaisempaa käyttää sidekudoksen esiasteita, mesenkymaalisia kantasoluja.

Mesenkymaaliset kantasolut sisältävät runsaasti rasvakudosta, istukkaa, napanuoraverta, lapsivesi. Mesenkymaalisten kantasolujen immunosuppressiivisen vaikutuksen vuoksi niitä käytetään myös useiden autoimmuunisairaudet(multippeliskleroosi, haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti jne.) sekä siirroksen jälkeiset komplikaatiot (siirretyn luovuttajaelimen hylkimisen estämiseksi). Hoitoon sydän-ja verisuonitauti mukaan lukien iskemia alaraajoissa, lupaavin on napanuoraveri, joka sisältää erikoislaatuinen niin sanotut endoteelin kantasolut, joita ei löydy mistään muusta ihmiskehon kudoksesta.

Mitä sairauksia voidaan parantaa kantasoluilla?

Kantasoluterapiaa on käytetty menestyksekkäästi leukemian, lymfooman ja muiden vakavien sairauksien hoidossa perinnölliset sairaudet joissa perinteiset hoidot ovat tehottomia.

Napanuoraverensiirtoa käytetään menestyksekkäästi useimmissa leukemiatyypeissä, mukaan lukien lymfooma, Hodgkinin ja non-Hodgkinin tauti, samoin kuin plasmasolusairaudet, synnynnäinen anemia, vaikea yhdistetty immuunipuutos, synnynnäinen neutropenia, osteoporoosi ja monet muut vakavat sairaudet.

Lähitulevaisuudessa kantasoluja käytetään aivohalvauksen, sydäninfarktin, Alzheimerin, Parkinsonin, diabeteksen, lihassairauksien ja maksan vajaatoiminnan hoitoon. Kantasolut voivat antaa myönteinen vaikutus ja kuulonaleneman aikana.

Tänä vuonna selviää autismioireyhtymästä syntyneiden lasten hoidossa kantasoluja käyttäneiden tutkijoiden tutkimuksen tulokset.

”On esimerkkejä, kun vastasyntynyt pelasti äitinsä. Kanadalaisnaisella diagnosoitiin leukemia raskauden aikana, hän ei löytänyt luovuttajaa, ja lääkärit onnistuivat pelastamaan hänen äitinsä napanuoraverellä 31 viikon ikäiseltä vauvalta. Hän on elossa 15 vuoden jälkeen ja tuntuu hyvältä, hän kertoi.

Nykyään tutkijat työskentelevät myös kantasolujen lisääntymisen parissa inkubaattoreissa, jotta niiden käyttö muuttuisi uudelleenkäytettäviksi.

Myyttejä ja totuuksia kantasoluterapiasta

Myytti #1. Soluteknologian käyttö on täynnä vaarallisten tartuntatautien tartunnan riskiä

Lainsäädäntö säätelee selkeästi biolääketieteellisten solutuotteiden tuotantoa koskevia sääntöjä. Itse asiassa ne ovat hyvin samankaltaisia ​​kuin lääketeollisuudelle hyväksytyt säännöt ja perustuvat GMP-standardeihin. Tämä on siis erittäin perusteellinen solumateriaalin syöttöohjaus - kaikki solunäytteet testataan HIV-1:n, HIV-2:n, hepatiitti B:n ja C:n varalta. Seuraava vaihe on tuotannonohjaus, jonka tulee olla ehdottoman puhdasta. Sitten - solutuotteen erän vapautumisen valvonta, jonka aikana lisätään tutkimuksia infektioista, kuten mykoplasma, sytomegalovirus, toksoplasma, kaikki sukupuoliteitse tarttuvat infektiot. Siten kaikki tartuntariskit vähenevät nollaan.

Myytti #2. Eläinperäisiä tuotteita käytetään soluviljelyyn, mikä tarkoittaa, että ne voivat aiheuttaa allergioita. Reaktion voivat aiheuttaa myös toisen henkilön kantasolut (allogeeniset)

Itse asiassa soluviljelyn (lisäyksen) standarditekniikka sisältää eläintuotteiden käytön (yleensä ne saadaan suuren ihmisen elimistä). karjaa). Nämä ruoat voivat aiheuttaa allergisen reaktion. Siksi niitä käytetään nyt vain laboratorio-olosuhteissa, ja solujen viljelemiseen hoitoa varten käytetään reagensseja, jotka on valmistettu ilman eläinkomponentteja.

Mitä tulee itse solujen allergiaan, omilla kantasoluillaan (autologisilla) hoidettaessa ei ilmeisistä syistä voi ilmetä allergista reaktiota. Ja jotta ei reagoida vieraisiin allogeenisiin soluihin, he yrittävät pidentää antamisen väliä 3-4 viikkoon. klo allergisia ilmentymiä hoidon kulku keskeytyy, mutta itse asiassa lääkkeen oikealla käytöllä vakavat allergiset komplikaatiot ovat erittäin harvinaisia.
Kokemuksemme viittaa siihen, että oikein valitulla hoito-ohjelmalla ei ole allergiset reaktiot päällä solukomponentit. Vakuutuksia varten ennen hoidon aloittamista voit suorittaa tavanomaiset testit - lääkkeen antaminen pieninä annoksina kehon vasteen tarkistamiseksi.

Myytti #3. Kantasolut voivat muuttua kasvainsoluiksi ja provosoida syövän kehittymistä

Maailmassa on tehty jo yli 500 kliinistä tutkimusta, joista ensimmäinen vaihe on meneillään turvallisuuden testaamiseksi, eikä niistä ole toistaiseksi saatu tietoa onkologisesta vaarasta, eikä yhtään kasvaimen muodostusta ole rekisteröity. Vaikka teoriassa riski on mahdollinen. Siksi kaikki saadut solut, sekä autotransplantaatiota että allogeenista transplantaatiota varten, testataan välttämättä tuumorigeenisyyden ja onkogeenisyyden suhteen.

Tumorigeenisyydellä tarkoitetaan sitä, että solut muuttavat itsensä kasvainsoluiksi, ja onkogeenisyydellä sitä, että injektoidut solut vaikuttavat vastaanottajan soluihin siten, että ne uusiutuvat. Siksi ne tarkistetaan välttämättä samoilla menetelmillä kuin lääkkeiden valmistuksessa - osa lääkkeestä annetaan erityiseläimille (nude-hiirille - eli niille, joilla ei ole omaa immuniteettia) ja jos jokin kasvainsolu pääsee niihin, kasvain ilmenee. Tämä on tavallinen testausmenetelmä ja ylivoimaisesti luotettavin. Laki päälle biolääketieteelliset tuotteet ehdottaa, että se on suoritettava kaikissa soluvalmisteissa.

Mitä tulee allogeeniseen siirtoon, kasvaimen kehittymisriski on jopa teoreettisesti epätodennäköinen: ihmiseltä toiselle siirretyt solut eivät elä kauan, vaikka niitä ei hylätä, ne kuolevat noin kuukauden kuluttua. Ja se eliminoi riskit. Ja luukudoksen fuusio, rustokudoksen muodostuminen, anti-inflammatoriset, haavojen paranemis- ja immunomodulatoriset vaikutukset johtuvat siitä, että ne stimuloivat potilaan omia soluja.

Myytti numero 4. Soluteknologian käyttö voi olla vain yksilöllistä, ja tällaisen hoidon kustannukset eivät salli tämän tekniikan massatuotantoa, mikä tarkoittaa, että sillä ei ole tulevaisuutta.

Pokrovsky Bankin kaltaiset klinikat hoitavat jatkossakin soluvalmisteiden tuotannon autotransplantaatiota varten tietylle henkilölle, tämä ei todellakaan ole koskaan kaupallisen tuotannon tehtävä. Suurille yrityksille on kannattavaa tuottaa vain allogeenisia lääkkeitä. Se on kätevää - valmistat tuotteen ja sertifioit koko erän. Siksi valmistajat yrittävät ratkaista ongelman saada suuri määrä kantasoluja niin sanotuista kierrätettävistä kudoksista. Eli kuittia ei pitäisi liittää tuskallisia tuntemuksia ja samalla hyväksyttävää eettisestä näkökulmasta - puhumme esimerkiksi napanuorasta, istukasta. Tällaisia ​​yrityksiä on jo ulkomailla.

Myytti numero 5. Soluteknologiat ovat pysyneet kokeellisen lääketieteen alana niin pitkään, koska niiden tehokkuudesta ei ole todisteita.

Tämä on väärin. Monet soluteknologiat ovat jo siirtyneet kliiniseen käytäntöön ja niiden tehokkuus on todistettu sekä teoriassa että käytännössä. Suurin osa kliinisistä tutkimuksista on tehty ja tietoa on kertynyt kantasolujen käytöstä traumatologiassa ja ortopediassa. Leesiosta riippuen se johtaa täydelliseen tai osittainen palautuminen rusto ja luukudos. Lääkärit näkevät tämän vaikutuksen hyvin. Nyt Kanadassa valmistuu kolmas vaihe kliinisistä kokeista kantasolujen käytöstä eri tavalla - ne ruiskutetaan polvinivelalueelle ja sen seurauksena se palautetaan rustokudosta. Tämä johtuu osittain siitä, että solut asuttavat nivelen pintaa, osittain siitä, että ne stimuloivat potilaan omia soluja, jolloin palautunut rustokudos ei koostu siirretyistä vieraista, vaan potilaan omista soluista. Samanlaisia ​​tutkimuksia tehtiin Pokrovsky Bankissa. Saimme hyvin samanlaisia ​​tuloksia.

Solukkoteknologian tehokkuudella on itse asiassa laaja näyttöpohja. Mutta niiden kliinisen käytön tulokset ovat hyvin riippuvaisia ​​hoidon suorittavasta lääkäristä ja biologista - tämän hoitomenetelmän, kuten minkä tahansa muun, käyttö on opittava. On tarpeen valmistaa solut oikein, laskea niiden lukumäärä erittäin huolellisesti, sulattaa ne ajoissa ja järjestää kuljetus niin, että niitä voidaan käyttää 8 tunnin kuluessa ...
Se on jo kehitetty Pediatric Universityssä ja North-Western State Medical Universityssä. Mechnikov valmistelee koulutusta kantasolujen käytöstä. Asiantuntijamme lukevat sen, toivomme, että tuloksena harjoittavat lääkärit ymmärtävät täydellisesti milloin, mihin sairauksiin ja miten soluterapiaa käytetään.

Myytti numero 6. Soluterapia on epätoivon terapiaa, mutta se voi parantaa kaiken

Kävi niin, että jotkut lääkärit eivät luota kantasoluhoitomenetelmiin, kun taas toiset päinvastoin luottavat kaikkivaltiuteensa. Mutta sinun on ymmärrettävä, että regeneratiivinen hoito toimii vain elementtinä monimutkainen hoito – perinteisiä menetelmiä ja itse regeneratiivisen hoidon menetelmät. Selitämme tämän aina potilaillemme.

Lisäksi regeneratiiviset hoidot eivät aina pysty parantamaan henkilöä täysin, mutta ne voivat melkein aina vähentää oireita tai hidastaa taudin etenemisnopeutta. Monille potilaille tämä on erittäin tärkeää. Esimerkiksi tyypin 1 diabetesta sairastaville. Hoitojakson jälkeen remissio tapahtuu 0,5 vuotta - vuosi, tänä aikana jotkut potilaat voivat jopa kieltäytyä insuliinista, taudin eteneminen hidastuu, biokemialliset parametrit verta. Mutta tauti ei katoa ikuisesti. Jos luunmurtuman tapauksessa vaikutus näkyy välittömästi (kipsi poistettiin ei 2 kuukauden, vaan 3 viikon kuluttua), niin ilmeistä tulosta ei ole, mutta potilas voi paremmin.
Mobiilitekniikka, kuten mikä tahansa lääketieteellinen menetelmä, on rajoituksensa. Lisäksi monista tekijöistä tulee argumentti "puoleen" tai "vastaan" sen käyttöä - ikä, liitännäissairaudet, taudin luonne jne. Ja harhaluulot ovat usein yhtä haitallisia kuin epätoivo.

Kuinka paljon kantasoluhoito maksaa?

Päällä Tämä hetki Kantasoluhoidon kustannukset Venäjällä vaihtelevat sisällä 250-300 tuhatta ruplaa.

Sellainen korkea hinta Tämä on perusteltua, koska kantasolujen viljely on korkean teknologian prosessi ja näin ollen erittäin kallis. Kantasoluja halvemmalla tarjoavilla klinikoilla ei ole mitään tekemistä solubiologian kanssa, ne ruiskuttavat asiakkailleen täysin tuntemattomia lääkkeitä.

Useimmat lääketieteelliset keskukset ruiskuttavat 100 miljoonaa kantasolua kurssia kohden tähän hintaan, mutta on joitakin, jotka pistävät 100 miljoonaa kantasolua hoitoa kohden tähän hintaan. Kantasolujen määrä toimenpidettä kohden sekä toimenpiteiden määrä keskustellaan lääkärin kanssa, sillä mitä vanhempi henkilö, sitä enemmän kantasoluja hän tarvitsee. Jos noin 20-30 miljoonaa solua riittää nuorelle kukkivalle tytölle sävynsä ylläpitämiseen, niin 200 miljoonaa ei välttämättä riitä sairaalle eläkeikäiselle naiselle.

Tämä summa ei pääsääntöisesti sisällä kantasolujen hankintamenettelyn, esimerkiksi rasvanpoiston, kustannuksia. Klinikat ja laitokset, jotka harjoittavat hoitoa allogeenisilla (eli vierailla) kantasoluilla, väittävät, että hoito tällaisilla kantasoluilla maksaa 10 prosenttia vähemmän kuin heidän omansa. Jos kantasolut ruiskutetaan kirurgisesti eli tehdään leikkaus, joudut maksamaan leikkauksesta erikseen.

Kantasolumesoterapia on paljon halvempaa. Yhden mesoterapiatoimenpiteen hinta Moskovan klinikalla on 18 000 - 30 000 ruplaa. Kurssi on yhteensä 5-10 mesoterapiahoitoa.

Kantasoluja voidaan saada potilaan ääreisverestä, rasvasta tai luuytimestä. Perifeerisestä verestä voidaan saada pääasiassa hematopoieettisia kantasoluja. Niiden eristäminen kestää 4-6 tuntia ja vaatii erikoislaitteita. Potilaalle annetaan injektio, joka stimuloi kantasolujen vapautumista luuytimestä vereen muutama päivä ennen toimenpidettä. Yleensä tämä tehdään erikoistuneilla hematologian klinikoilla tiettyjen sairauksien hoitoon.

Kantasolujen saaminen rasvasta on aloitettu hiljattain, mutta se on jo saatu hyvät tulokset. Luuytimessä kantasolujen pitoisuus on korkein, luuytimen näytteenottomenetelmät ja kahden tyyppisen C K:n eristäminen siitä ovat pitkään kehittyneet. Sekä hematopoieettisia kantasoluja että mesenkymaalisia luuytimen kantasoluja voidaan laajentaa ja palauttaa potilaalle.

hematopoieettiset kantasolut sijaitsevat hematopoieettiset elimet ja verta. Nämä solut ovat kypsien verisolujen esiasteita. Luuydinsiirtoja käytetään laajalti lääketieteessä. Luuydin- yksi niistä paikoista, joissa näitä soluja säilytetään.. Elinsiirtoon käytetään sopivan luovuttajan aivoja. On kuitenkin tukahduttava immuunijärjestelmä potilaalle, jolloin siirretystä kudoksesta tulee "oma". Olisi paljon tehokkaampaa ja turvallisempaa käyttää omia hematopoieettisia soluja. Kehitys hematopoieettiset kantasolut tapahtuu seuraavasti. SISÄÄN keltuainen pussi alkio aloittaa hematopoieesin, eli verisolujen muodostumis-, kehitys- ja kypsymisprosessin, kun se kehittyy, tämä toiminto siirtyy sikiön maksaan ja sitten luuytimeen, johon se on keskittynyt koko elämän ajan.

Hematopoieettiset kantasolut antavat tachaloa kaikille veren alkuaineille, täyttävät muut hemo- ja lymfopoieettiset elimet ja muuttuvat itsestään lisääntyessään 15 uudeksi kantasoluksi. Hän on pluripotentti. Yksi tärkeimmistä esimerkeistä hematopoieettisten solujen vuorovaikutuksesta on siirretyn C:n kyky palata luuytimeen. Tätä prosessia kutsutaan "kotiuttamiseksi". Kasvun ja itsensä uudistumisen kautta kantasolut pystyvät lisääntymään. Hematopoieettisten kantasolujen päämarkkeri on SP34, niiden pinnalla oleva proteiini. Napanuoraverestä peräisin olevilla hematopoieettisilla kantasoluilla on suuri etu verrattuna vastaaviin luuytimestä ja ääreisverestä saatuihin soluihin. Ensinnäkin napanuoraveren kerääminen itsessään on melko yksinkertainen eikä aiheuta epämiellyttäviä reaktioita. Tämä kokoelma kestää vain minuutin. Luuytimen kerääminen tapahtuu alla nukutus ja kestää useita tunteja. Keho hylkää napanuoraveren solut harvoin, toisin kuin niiden "veljet" - luuydin ja perifeerinen veri, mikä aiheuttaa komplikaatioita. Yksi tämäntyyppisten solujen tärkeimmistä eduista on, että ne ovat paljon nuorempia kuin luuytimestä peräisin olevat solut. Mitä tulee kykyyn lisääntyä (kaikkien kudosten solujen lukumäärän lisääntyminen niiden lisääntymisen vuoksi) ja pesäkkeiden muodostumiseen tuigon viljelyn aikana (kyky muodostaa erilaisia ​​hematopoieettisia versoja), napanuoraveren kantasolut ovat huomattavasti parempia kuin muista lähteistä peräisin olevat solut.

Normaali annos napanuoraveren tumasoluja siirtoa varten, joka on 3-4x107 solua/kg, sisältää suunnilleen saman määrän pesäkkeitä muodostavia yksiköitä kuin 3-5x108 luuytimen solua tai stimuloitua ääreisverta. Tässä tapauksessa elinsiirto suoritetaan paljon pienemmällä määrällä injektoituja leukosyyttejä.

Napanuoraveren CD34-positiivisten solujen pitoisuus, yleensä enintään 0,5 %, on merkittävästi pienempi kuin niiden pitoisuus luuytimessä tai stimuloidussa veressä. CD34-positiivisten napanuoraverisolujen annos on myös noin 10 kertaa pienempi kuin vastaavien "aikuisten" solujen annos. Tälle tosiasialle voi olla vain yksi selitys: napanuoraveren solut ovat vähemmän erilaistuneita ("nuorempia") ja niillä on suurin kasvu- ja erilaistumispotentiaali.

Napanuoraveren kantasolut ota lisää korkeatasoinen antigeenien kehitysaste, kromosomin terminaalisen osan suurempi pituus ja telomeraasin, entsyymin, joka säätelee kromosomien telomeerien kokoa ja lukumäärää, korkeampi aktiivisuus. Telomeerien lyhentyminen on yksi solujen ikääntymisen tunnusmerkeistä. Tämä tarkoittaa, että vastaanottajan kehoon tuoduilla napanuoraverisoluilla on suurempi kyky elää pitkällä aikavälillä.

Edellä mainitut napanuoraveren kantasolujen ominaisuudet ovat erittäin tärkeitä kehityksessä kliiniset protokollat niiden käytännön soveltaminen, vaikkakin koko potentiaalin hyödyntämiseksi

kantasoluja, tarvitaan lisätutkimuksia tämän ainutlaatuisen solulajikkeen ominaisuuksista.

Tilastojen mukaan vain joka neljäs napanuoraverinäyte sisältää kantasoluja riittävän määrän aikuiselle potilaalle siirrettäväksi. Siksi napanuoraveren kantasolujen käytöllä on rajoituksia. Tutkijat ja harjoittajat yrittävät löytää keinoja ulos tästä tilanteesta. Parhaillaan tehdään tutkimuksia useiden yhteensopivien näytteiden yhdistämiseksi.

Muita tapoja saada kantasoluja

Toinen mahdollinen polku kantasolujen hankkiminen- kantasolujen lisääntyminen ja siirteen massan kasvu.

Kun kantasolut ruiskutetaan suoraan luuytimeen (eikä suonensisäisesti, kuten yleensä tehdään), ne joutuvat välittömästi oikeaan mikroympäristöön ja transplantaation tehokkuus paranee merkittävästi. Mutta toistaiseksi kokeita on tehty vain eläimillä.

Toinen menetelmä, jolla voidaan merkittävästi lisätä siirtoon soveltuvien napanuoraverinäytteiden määrää, on istukan perfuusio eli verisuonten huuhtelu biologisesti aktiivisilla aineilla, suolaliuoksia verta tai muita nesteitä.

On myös mahdollista erottaa terapeuttisella kloonauksella saatujen alkion kantasolujen alaryhmä. Potilaalta otetaan somaattisia soluja ja niistä poistetaan geneettistä tietoa sisältävät tumat. Sitten luovuttajamunat otetaan. Näistä munasoluista poistetaan myös tuma ja sen tilalle asetetaan potilaan kudossolun ydin, joka kantaa hänen perinnöllisiä tietojaan. Laboratorio-olosuhteissa se jakautuu blastokystan vaiheeseen - varhaiseen alkioon, joka koostuu 30-150 solusta päivinä 4-7.