Kan regulon forårsage. Regulon: bivirkninger og klinisk resultat

Frigivelsesform: Solid doseringsformer. Tabletter.

Generelle egenskaber. Sammensætning:

Farmakologiske egenskaber:

Indikationer for brug:

Dosering og administration:

Applikationsfunktioner:

Bivirkninger:

Interaktion med andre lægemidler:

Kontraindikationer:

Overdosis:

Opbevaringsbetingelser:

Ved en temperatur på 15-30 °C.
Opbevares utilgængeligt for børn!

Orlovsbetingelser:

På recept

Pakke:

Tabletter, overtrukne filmskede. 21 tabletter i blisterpakning (Al/PVC/PVDC). 1 eller 3 blister i en papæske med brugsanvisning.

Hvordan skal man tage Regulon? Disse p-piller skal lære at bruge dem korrekt og bevidst. De bruges ofte af det mere retfærdige køn som præventionsmiddel, da dette lægemiddel anses for effektiv beskyttelse mod uønsket graviditet.

Det regulerer dog nogle metaboliske processer i den kvindelige krop.

Dette er et moderne præventionsmiddel, medicinske stoffer hvor desogestrel og ethinylestradiol virker. De er i mængder, der giver dig mulighed for at opnå en præventionseffekt.

Sammenlignet med andre medicin denne type Regulon har følgende fordele, der gør den uundværlig for kvinder:

1. Hvis en repræsentant for det svage køn, før du bruger medicinen kraftig menstruation, så efter at have brugt dette middel, vil blodtab være betydeligt mindre.
2. Hvis der er udslæt i form af acne (akne), så efter brug af Regulon vil hudens tilstand forbedres dramatisk.
3. Brugen af ​​lægemidlet regulerer lipidmetabolismen i blodet på en sådan måde, at der optræder lipoproteiner i det med stor tæthed som forhindrer udviklingen af ​​symptomer på åreforkalkning.

Regulon beskytter en kvinde mod uønsket graviditet. Dette sker af følgende årsager:

1. Under påvirkning af lægemidlet afbrydes produktionen af ​​hormoner, der er ansvarlige for reproduktion (gonadotropiner). Dette fører til blokering af ægløsningsprocessen.
2. Slimet, der er på livmoderhalsen, under påvirkning af lægemidlet, ændrer dets sammensætning og bliver en alvorlig barriere, der forhindrer sædceller i at komme ind i livmoderen.
3. I nogle tilfælde (meget sjældent) forekommer ægløsning, men dette fører ikke til befrugtning af ægget, da det ikke har evnen til at binde sig fast til livmoderens vægge på grund af udtynding af endometrium under påvirkning af stoffet.

Hvordan tages dette lægemiddel?

Der er 21 tabletter i en æske med Regulon-tabletter, så du kan begynde at tage medicinen ved at tage en af ​​dem.

Lægemidlet bruges i henhold til denne ordning: kvinden skal tage den første pille på den 1. dag i cyklussen. V næste dage(det anbefales ikke at springe over, ellers virker præventionseffekten muligvis ikke) tag pillerne samtidig med den første dag.

Efter at kvinden har brugt alle 21 tabletter, skal du holde en pause i 7 dage. I denne periode bør blødningen begynde. Receptionen bør fortsættes på den ottende dag, hvor der åbnes en ny Regulon efter en pause. Dette gøres under alle omstændigheder, uanset begyndelsen og slutningen af ​​menstruationen.

Hvis alt er gjort i henhold til instruktionerne ovenfor, så svangerskabsforebyggende effekt Lægemidlet vises fra den første dag. Hvis brugen af ​​tabletter begyndte fra den 2. til den 5. dag i menstruationscyklussen, skal kvinden beskyttes yderligere i en hel uge. Hvis patienten begynder at bruge Regulon efter den femte dag, vil dette ikke have nogen effekt.

Hvor længe kan Regulon tages? Det kan bruges, så længe der er behov for prævention. Der er ingen andre tidsbegrænsninger.

Hvis en læge anbefalede, at en kvinde bruger Regulon efter en abort (curettage), kan hun begynde på dagen for disse manipulationer.

Hvis en kvinde for nylig har født, kan hun bruge dette præventionsmiddel allerede 21 dage efter fødslen. Men det kan kun lade sig gøre i de tilfælde, hvor den unge mor ikke kan (eller vil) amme sit barn.

Hvis hun begynder at bruge Regulon senere end den angivne periode, så vil det være nødvendigt at tage yderligere foranstaltninger til beskyttelse.

Hvad skal jeg gøre, hvis en kvinde glemmer en pille?

Som nævnt ovenfor skal Regulon præventionsmidlet tages uden at springe dage over på samme tid. Først da vil det have den effekt, der er angivet i instruktionerne på kroppen. Hvad skal man gøre, hvis patienten af ​​en eller anden grund ikke var i stand til at tage den næste pille til tiden?

Hvis der ikke er gået mere end 12 timer siden sidste brug af denne medicin, tages midlet i henhold til hovedskemaet, og der er ingen grund til yderligere at beskytte dig selv.

Hvis der er gået mere end 12 timer, skal du handle i overensstemmelse med sådanne anbefalinger. Dagen efter passet skal en kvinde drikke 2 tabletter, og derefter en dag senere skifte til 1 tablet om dagen.

Men samtidig vil det være nødvendigt yderligere at beskytte dig selv i 7-14 dage. Efter denne periode skal patienten tage tabletten, som hun glemte, og fortsætte med at tage den i henhold til instruktionerne, indtil pakken er slut. Det anbefales også at tage andre præventionsforanstaltninger.

I dette tilfælde er der ingen grund til at tage en pause på en uge mellem pakkerne - de begynder at bruge den næste del af lægemidlet.

Mange kvinder spørger, om det er muligt at skifte til Regulon, hvis der tidligere har været brugt et andet lægemiddel. For at gøre dette gør de dette: Hvis den tidligere medicin havde 28 tabletter i pakken, så umiddelbart efter de er færdige, kan du bruge Regulon i henhold til instruktionerne. Hvis der var 21 tabletter i pakken med den tidligere medicin, begynder brugen af ​​Regulon nøjagtigt en uge efter afslutningen af ​​forløbet med den tidligere medicin.

Hvis en kvinde har brugt stoffer, der indeholder progesteron, anbefales det efter dem at tage Regulon på den første dag i menstruationscyklussen, hvis der er menstruation.

Men hvis det ikke er der, så kan en kvinde bruge Regulon på enhver dag, mens graviditet bør udelukkes.

LÆGEMIDDELFORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

Tabletter, filmovertrukne hvide eller næsten hvid farve, bikonveks, skiveformet, mærket "P8" på den ene side og "RG" på den anden side.

1 faneblad.
ethinylestradiol 30 mcg
desogestrel 150 mcg

Hjælpestoffer: α-tocopherol, magnesiumstearat, vandfri kolloid silicium, stearinsyre, povidon, kartoffelstivelse, laktosemonohydrat.

Skalsammensætning: propylenglycol, macrogol 6000, hypromellose.

21 stk. - blister (1) - pakker af pap.
21 stk. - blister (3) - pakker af pap.

FARMAKOLOGISK VIRKNING

Monofasisk hormonal præventionsmiddel til oral administration, indeholdende en kombination af østrogen (ethinylestradiol) og gestagen (desogestrel). Hæmmer hypofysekretionen af ​​gonadotrope hormoner. Den svangerskabsforebyggende effekt skyldes virkningen på hypothalamus-hypofyse-ovariesystemet.

Desogestrel er syntetisk gestagen, når det tages oralt, hæmmer det syntesen af ​​LH og FSH i hypofysen og forhindrer modning af folliklen og blokerer effektivt ægløsning. Besidder antiøstrogen, svag androgen (anabolsk) virkning, har ingen østrogen virkning.

Ethinylestradiol - syntetisk analog follikulært hormon østradiol, er involveret sammen med hormonet corpus luteum i dannelsen af ​​menstruationscyklussen. Forhindrer modningen af ​​et æg, der er i stand til at befrugte.

Den svangerskabsforebyggende effekt skyldes på den ene side et fald i endometriets modtagelighed for blastocytten, på den anden side en stigning i viskositeten af ​​slim i livmoderhalsen, som forhindrer fremrykning af sædceller.

Lægemidlet har en gavnlig effekt på lipidmetabolismen: det øger indholdet af HDL i plasma uden at påvirke indholdet af LDL.

Når du tager stoffet, reduceres tabene betydeligt menstruationsblod. Regelmæssig indtagelse af lægemidlet normaliserer menstruationscyklussen, hjælper med at forhindre udviklingen af ​​en række gynækologiske sygdomme, inkl. onkologisk.

Har en gavnlig effekt på hud, forbedrer hudens tilstand markant med acne vulgaris.

FARMAKOKINETIK

Desogestrel

Sugning

Desogestrel absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen og metaboliseres straks i leveren og i tarmvæggen til 3-keto-desogestrel, som er den biologisk aktive metabolit af desogestrel.

Cmax nås efter 1,5 time og er 2 ng/ml. Biotilgængelighed - 62-81%.

Fordeling

3-keto-desogestrel binder til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin og kønshormonbindende globulin (SHBG). Vd er 5 l/kg. Css er etableret af anden halvdel af menstruationscyklussen. Niveauet af 3-keto-desogestrel stiger 2-3 gange.

Metabolisme

Produkterne fra yderligere metabolisme af ketodesogestrel er farmakologisk inaktive, nogle af dem omdannes ved konjugation til polære metabolitter, primært sulfater og glucuronider.

avl

T1 / 2 er 38 timer Metabolitter fjernes med urin og afføring (i forholdet 6:4).

Ethinylestradiol

Sugning

Ethinylestradiol absorberes hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Cmax opnås 1-2 timer efter indtagelse af lægemidlet og er 80 pg/ml. Biotilgængeligheden af ​​lægemidlet på grund af præsystemisk konjugation og virkningen af ​​"første passage" gennem leveren er omkring 60%.

Fordeling

Ethinylestradiol er fuldstændig bundet til plasmaproteiner, hovedsageligt til albuminer.

Vd er 5 l/kg. Css etableres ved 3-4 dages administration, mens niveauet af ethinylestradiol i serum er 30-40% højere end efter en enkelt dosis af lægemidlet.

Metabolisme

Præsystemisk konjugering af ethinylestradiol er signifikant. Ved at omgå tarmvæggen (første fase af stofskiftet), gennemgår den konjugering i leveren (anden fase af stofskiftet). Ethinylestradiol og dets konjugater af den første fase af metabolisme (sulfater og glukuronider) udskilles i galden og kommer ind i det enterohepatiske kredsløb. Clearance fra blodplasma er omkring 5 ml / min / kg kropsvægt.

avl

T1/2 ethinylestradiol er i gennemsnit omkring 26 timer, omkring 40 % udskilles i urinen og omkring 60 % i fæces.

INDIKATIONER

Oral prævention.

DOSERINGSMODUS

Lægemidlet er ordineret 1 tablet / dag (hvis muligt på samme tid), startende fra dag 1 i menstruationscyklussen i 21 dage. Herefter følger en 7-dages pause, hvor der opstår menstruationslignende blødninger. Så genoptages pillerne fra den næste pakke (selvom blødningen ikke er stoppet endnu). Med forbehold for indlæggelsesreglerne bibeholdes den svangerskabsforebyggende virkning i varigheden af ​​7-dages pausen.

Hvis den første tablet tages på den 1. dag i menstruationscyklussen, er yderligere præventionsmetoder ikke nødvendige. Du kan begynde at tage piller fra den 2-5. dag af menstruationen, men i dette tilfælde skal der i den første cyklus bruges yderligere præventionsmetoder i de første 7 dage efter at tage pillerne.

Hvis der er gået mere end 5 dage siden starten af ​​menstruationen, bør du udskyde starten på at tage medicinen til næste menstruation.

Efter fødslen, for ikke-ammende kvinder, kan lægemidlet ordineres efter 21 dage. I dette tilfælde er det ikke nødvendigt at bruge andre præventionsmetoder. Hvis lægemidlet er ordineret senere end 21 dage efter fødslen, skal yderligere præventionsmetoder anvendes i de første 7 dage efter administration. Hvis i postpartum periode seksuel kontakt gået forud oral prævention, så med at tage pillerne skal du vente til den første menstruation viser sig. For kvinder, der fortsætter amning, det anbefales ikke at bruge kombinerede orale præventionsmidler, da indtagelse af lægemidlet kan reducere mælkestrømmen.

Når du skifter til Regulon efter at have taget et andet østrogen-gestagen hormonelle præventionsmidler den første Regulon-tablet skal tages den næste dag efter at have afsluttet forløbet med det forrige lægemiddel. Det er ikke nødvendigt at bruge yderligere præventionsmetoder.

Når du skifter til Regulon efter at have taget et andet hormonelt præventionsmiddel, der kun indeholder gestagen, skal den første Regulon-tablet tages på den første dag i menstruationscyklussen; der er ingen grund til at bruge yderligere præventionsmetoder. Hvis menstruation ikke opstår, når du tager det tidligere lægemiddel, kan du begynde at tage Regulon på en hvilken som helst dag i cyklussen, men i dette tilfælde skal yderligere præventionsmetoder bruges i de første 7 dage efter indlæggelsen.

Som yderligere præventionsmetoder anbefales brugen af ​​en cervikal hætte med sæddræbende gel, et kondom eller afholdenhed fra samleje. Det anbefales ikke at bruge kalendermetoden som en ekstra præventionsmetode.

Hvis det er nødvendigt at udskyde menstruationen, skal tabletterne fortsættes uden 7 dages pause. I dette tilfælde kan der forekomme intermenstruel blødning, men dette reducerer ikke svangerskabsforebyggende handling medicin. Regelmæssig indtagelse af Regulon kan genoprettes efter den sædvanlige 7-dages pause.

I tilfælde af at springe dosis af lægemidlet over, hvis forsinkelsen i at tage pillen ikke var mere end 12 timer, skal du tage den glemte pille og derefter fortsætte med at tage den på det sædvanlige tidspunkt. Hvis forsinkelsen i at tage p-piller var mere end 12 timer, betragtes dette som en glemt pille. Pålideligheden af ​​prævention i denne cyklus er ikke garanteret, og det anbefales at bruge yderligere præventionsmetoder.

Når du springer 1 fane over. i den første eller anden uge af cyklussen skal du tage 2 tab. næste dag, og fortsæt derefter regelmæssig indtagelse med yderligere præventionsmetoder indtil slutningen af ​​cyklussen. Når du springer 1 fane over. i den tredje uge af cyklussen udelukkes en 7-dages pause ud over ovenstående foranstaltninger.

Hvis der opstår opkastning eller diarré efter at have taget lægemidlet, kan absorptionen af ​​lægemidlet være ufuldstændig. Hvis symptomerne er stoppet inden for 12 timer, skal du tage yderligere 1 tablet ekstra. Derefter skal du fortsætte med at tage tabletterne på den sædvanlige måde. Hvis symptomerne varer ved i mere end 12 timer, bør der anvendes yderligere præventionsmetoder i de næste 7 dage.

SIDE EFFEKT

tung bivirkninger, som er ekstremt sjældne, hvilket kræver seponering af lægemidlet

Fra siden af det kardiovaskulære system: myokardieinfarkt, slagtilfælde, dyb venetrombose i underekstremiteterne, tromboemboli i lungekarrene, arteriel hypertension.

Fra siden fordøjelsessystemet: kolestatisk gulsot, kolelithiasis.

Andre: forværring af systemisk lupus erythematosus; i nogle tilfælde - Sydenhams chorea, som forsvinder efter seponering af lægemidlet.

Andre bivirkninger, der opstår oftere, men som ikke kræver seponering af lægemidlet

Fra det reproduktive system: intermenstruel blødning, amenoré efter seponering af lægemidlet, ændringer i arten af ​​vaginal slim, vaginal candidiasis, ændringer i størrelsen af ​​uterine fibromer, forværring af endometrioseforløbet, spændinger, ømhed, forstørrelse af mælkekirtlerne, mælkeudskillelse, ændringer i libido.

Fra fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, gastralgi, hepatocellulært adenom.

Dermatologiske reaktioner: erythema nodosum, udslæt, generaliseret kløe, chloasma (ved længere tids brug).

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, migræne, humørlabilitet, depression, høretab.

På synsorganets side: hævelse af øjenlågene, conjunctivitis, sløret syn, flimren foran øjnene, øget følsomhed af hornhinden (når du bærer kontaktlinser).

På stofskiftets side: væskeophobning i kroppen, ændringer i kropsvægt, nedsat tolerance over for kulhydrater.

Fra laboratorieparametres side: østrogenkomponenten i Regulon-tabletter kan ændre nogle indikatorer for funktionen af ​​leveren, nyrerne, binyrerne, skjoldbruskkirtlen, niveauet af blodkoagulationsfaktorer og fibrinolyse, lipoproteiner og transportproteiner.

KONTRAINDIKATIONER

Graviditet eller mistanke om det;

Arteriel hypertension, svær eller medium grad tyngdekraft;

Familiære former for hyperlipidæmi;

Tromboemboli (herunder anamnese) eller disposition for det (myokardieinfarkt, cerebrovaskulære sygdomme (iskæmisk og hæmoragisk slagtilfælde), udtalt form aterosklerose);

IHD, dekompenserede hjertefejl, myokarditis;

Venøs tromboemboli i en personlig eller familiehistorie;

Diabetisk angiopati (herunder retinopati);

Alvorlig leversygdom (herunder anamnese): kolestatisk gulsot, hepatitis (før normalisering af laboratorieparametre og i de første 6 måneder efter deres normalisering), gulsot under graviditet eller ved behandling med GCS, Dubin-Johnsons syndrom, Rotorsyndrom, galdestenssygdom, levertumor porfyri;

Østrogenafhængige tumorer eller mistanke om dem: bryst- og endometriecancer, endometriehyperplasi, endometriose, brystfibroadenom;

Genital blødning af ukendt ætiologi;

Systemisk lupus erythematosus (inklusive anamnese);

Genital herpes, herpes af graviditet;

Tung kløe med en historie om graviditet;

Otosklerose (forværret under en tidligere graviditet eller mens du tager GCS);

Overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet.

Med forsigtighed og kun efter en grundig vurdering af fordele og risici ved brug, bør lægemidlet ordineres til sygdomme i blodkoagulationssystemet, hjertesvigt (herunder historie), nyresvigt(herunder i historien), epilepsi, migræne, med en øget risiko for at udvikle en østrogenafhængig tumor, diabetes mellitus, seglcelleanæmi (i tilfælde af infektion eller i en tilstand af hypoksi, kan indtagelse af et østrogenholdigt lægemiddel fremkalde tromboemboli) , med svær depression (inklusive historie).

GRAVIDITET OG AMNING

Regulon er kontraindiceret til brug under graviditet. Regulon bør seponeres 3 måneder før den planlagte graviditet. I tilfælde af graviditet skal lægemidlet seponeres.

Epidemiologiske undersøgelser har vist, at blandt børn, født af kvinder som tog hormonelle præventionsmidler før graviditeten, stiger forekomsten af ​​misdannelser ikke. I tilfælde af at tage stoffet til tidlige datoer ingen teratogene virkninger er blevet identificeret under graviditet.

Brugen af ​​Regulon er kontraindiceret under amning (amning), fordi. det reducerer sekretion modermælk, ændrer dens sammensætning. I øvrigt, aktive stoffer v små mængder udskilles i modermælken.

SPECIELLE INSTRUKTIONER

Før du begynder at bruge lægemidlet, er det nødvendigt at udføre en generel medicinsk (detaljeret familie- og personlig historie, måling af blodtryk, laboratorieforskning) og gynækologisk undersøgelse (herunder undersøgelse af mælkekirtler, bækkenorganer, cytologisk analyse cervikal udstrygning). En lignende undersøgelse i løbet af indtagelsen af ​​lægemidlet udføres regelmæssigt hver 6. måned.

Effektiviteten af ​​lægemidlet Regulon reduceres i tilfælde af glemte tabletter, med opkastning og diarré samt med samtidig modtagelse med anden medicin.

Effektiviteten af ​​Regulon kan falde, hvis der opstår intermenstruel blødning efter et par måneders brug. Hvis der samtidig ikke opstår menstruationslignende blødninger i pausen, kan du kun fortsætte med at tage pillerne efter udelukkelse af graviditet.

Risikoen for arteriel eller venøs tromboembolisk sygdom stiger med alderen, med rygning, med en familiehistorie med tromboembolisk sygdom, med fedme (body mass index over 30 kg/m2), med dyslipoproteinæmi, med arteriel hypertension, med hjerteklapsygdom, med atriel fibrillation , med diabetes mellitus, med langvarig immobilisering (efter større operation, efter operation på underekstremiteterne, efter en alvorlig skade).

Ved tilstedeværelse af medfødte eller erhvervede biokemiske defekter (resistens mod aktiveret protein C, hyperchromocysteinæmi, mangel på proteiner C, S, mangel på antithrombin III, tilstedeværelsen af ​​antiphospholipid-antistoffer) øges risikoen for at udvikle tromboemboliske sygdomme også. Målrettet behandling af ovenstående tilstande reducerer risikoen for trombose.

Graviditet udgør en større risiko for trombose end at tage hormonelle præventionsmidler.

Regulon bør stoppes med det samme i følgende tilfælde:

Begyndelsen af ​​en alvorlig hovedpine for første gang eller en stigning i almindelig migræne;

Akut forringelse af synsstyrken;

Mistanke om myokardieinfarkt eller trombose;

En kraftig stigning i blodtrykket;

Udseendet af gulsot eller hepatitis uden gulsot, intens generaliseret kløe;

Forekomsten af ​​epilepsi eller en stigning i epileptiske anfald;

4 uger før den planlagte operation og i tilfælde af længerevarende immobilisering (regulon kan genoptages efter 2 uger fra remobiliseringsøjeblikket);

Graviditetsudvikling.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og styremekanismer

Der er ikke udført undersøgelser for at undersøge virkningen af ​​lægemidlet Regulon på evnen til at køre bil og arbejde på maskiner.

OVERDOSIS

Symptomer: metroragi. At tage stoffet i høje doser blev ikke ledsaget af forekomsten af ​​alvorlige symptomer.

Behandling: i de første 2-3 timer efter indtagelse af lægemidlet høj dosis maveskylning anbefales. Der er ingen specifik modgift, behandlingen er symptomatisk.

DRUGSINTERAKTIONER

På samtidig anvendelse Regulon med antispasmodika, phenobarbitalderivater, antibiotika (tetracyclin, ampicillin, rifampicin, isoniazid, neomycin, penicillin, chloramphenicol), carbamazepin, phenylbutazon, analgetika, anxiolytika, aktivt kul, sulfonamider, nitrofuraner, anti-migrænemidler, griseofulvin, afføringsmidler og nogle lægeplanter(for eksempel perikon), er det muligt at ændre karakteren af ​​menstruation og reducere den præventionsmæssige effekt af Regulon.

Regulon med samtidig brug reducerer effektiviteten af ​​orale antikoagulantia, anxiolytika (diazepam), tricykliske antidepressiva, guanethidin, theophyllin, koffein, vitaminer, clofibrat, glukokortikosteroider, paracetamol.

Ved samtidig brug af Regulon med orale hypoglykæmiske lægemidler eller insulin kan der være en krænkelse af tilstandskontrol kulhydratmetabolisme, fordi Regulon kan reducere kulhydrattolerancen og øge behovet for insulin eller orale hypoglykæmiske midler, hvilket kan kræve dosisjusteringer.

VILKÅR OG BETINGELSER FOR RABAT FRA Apoteker

Lægemidlet udleveres på recept.

VILKÅR OG BETINGELSER FOR OPBEVARING

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 15 ° til 30 ° C. Holdbarhed - 3 år.

Spørgsmålet om prævention i vor tid er langt fra at være ledigt. Enhver kvinde bør have så mange børn, som hun vil. I mange år har den mest pålidelige metode været brugen af ​​hormonelle præventionsmidler. I betragtning af, at nogle stoffer svækker virkningen af ​​prævention, bekymrer kvinder sig med rette om, hvorvidt de ikke vil være i stand til at blive gravide uden for planlagt, når de udsættes for et eller andet stof eller for eksempel alkoholindtagelse.

Regulon - hormonprævention

Hormonelle præventionsmidler under mærkenavnet "Regulon" er beregnet til brug af kvinder den fødedygtige alder. Lægemidlet er tilgængeligt i form af tabletter, som en kvinde skal tage i 21 dage uden pause.

Virkningsmekanismen for regulon er baseret på undertrykkelse af ægløsning, så en kvinde, der tager et præventionsmiddel i tide, vil ikke være i stand til at blive gravid. Derudover ordinerer læger ofte hormonelle præventionsmidler for at normalisere menstruationscyklussen hos kvinder, der har problemer i det gynækologiske område.

Reglerne for at tage hormonelle præventionsmidler foreslår at tage medicinen på samme tid hver dag uden huller. Efter afslutningen af ​​pladen med tabletter er det nødvendigt at tage en syv-dages pause, hvor kvinden begynder menstruationslignende udflåd. På den ottende dag bør kvinden begynde at tage regulon igen for at undgå en uønsket graviditet.

Moderne hormonelle lægemidler, i modsætning til den tidligere generation af præventionsmidler, giver overhovedet ingen negative bivirkninger i form af hårvækst i ansigtet eller vægtøgning, da de indeholder hormoner i en ekstrem lav dosis.

Men i nogen tid kan kvinder opleve kvalme eller hovedpine, der forsvinder af sig selv uden brug af yderligere medicin. Sjældent, men stadig, bemærkes skarpe spring i tryk og øget trombedannelse.

• med alvorlige leverpatologier - tumorer,;
• øget risiko for trombose;
• højt blodtryk;
• diabetes mellitus;
• sten i galdeblæren;
• ondartede tumorer i mælkekirtlerne og kønsorganerne;
• blødning fra kønsorganerne;
• graviditet og amning;
• overfølsomhed over for regulonkomponenter;
• overdreven rygning over 35 år.

Så er det muligt at drikke alkohol, mens du tager Regulon? Uden udnævnelse af en fødselslæge-gynækolog anbefales ikke. Før du beslutter dig for at tage et præventionsmiddel, er det værd at bestå generel analyse blod- og sukkertest, samt for at sikre, at der ikke er graviditet.

Samspil med alkohol og mulige konsekvenser

Som regel, orale præventionsmidler taget af kvinder i flere år, eksklusive pauser for graviditet og amning. I løbet af denne tid er der ferier, møder med venner og middage med forretningspartnere, hvor brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer er formodet. Så er stoffet foreneligt med alkohol? Eller kan du slet ikke drikke?

Instruktionerne udviklet af producenten af ​​Regulon - det respekterede firma Gedeon Richter - siger ikke et ord om bivirkningerne af alkohol i kombination med Regulon. Derfor kan det antages, at en sådan interaktion ikke vil forårsage nogen skade på kvindens krop og samtidig ikke vil nedsætte pillernes præventionseffekt.

Men i betragtning af virkningen af ​​Regulon på leveren og tilstedeværelsen af ​​bivirkninger i form af en hepatotoksisk virkning af lægemidlet, bør du ikke misbruge det, når langvarig brug tilberedning af alkoholholdige drikkevarer. Nedbrydningen af ​​alkohol sker i leveren, mens levercellerne lider meget under alkoholforgiftning, og effekten af ​​Regulon kan forværre den hepatotoksiske effekt.

På forhøjet blodtryk symbiose af Regulon og alkohol kan forårsage en kraftig stigning blodtryk, som er fyldt med et hjerteanfald. Således er Regulon og alkohol i tilfælde af en sygdom i det kardiovaskulære system absolut kontraindiceret.

Men små doser af alkohol og forudsat ikke også hyppig brug ganske i stand til at sameksistere fredeligt i en kvindes krop med et oralt præventionsmiddel.

Regler for brug

Da der ikke er kontraindikationer til deling svag alkohol og regulon eksisterer ikke, så kan der ikke være træk og tidsdifferentiering af disse stoffer. Dette gælder dog kun for indtagelse af alkoholfattige drikkevarer og cocktails. Hyppige festmåltider og umådeholdent forbrug af vodka eller cognac, samt daglig brugøl i kombination med regulon er kategorisk kontraindiceret.

konklusioner

Regulon kl korrekt brug er et meget pålideligt præventionsmiddel. Anmeldelser af læger tyder på, at forenelighed med alkoholholdige drikkevarer af dette præventionsmiddel kun er tilladt under betingelse af sjælden brug af alkohol i små doser.

Lægemidlet "Regulon" er et monofasisk oralt præventionsmiddel. Dens vigtigste handling er at undertrykke syntesen af ​​gonadotropiner og forhindre ægløsning. På grund af stigningen i viskositeten af ​​livmoderhalsslimet bremses bevægelsen af ​​sædceller gennem livmoderhalskanalen, tilstanden af ​​endometrium ændres, og implantationen af ​​et befrugtet æg forekommer ikke.

Farmakologiske egenskaber

Ethinylestradiol og desogestrel er hovedkomponenterne i Regulon præventionsmidlet. Instruktioner, ekspertanmeldelser rapporterer, at disse stoffer, når de indtages, ikke kun beskytter mod begyndelsen af ​​uønsket graviditet, men har også en gavnlig effekt på kvinders helbredsstatus generelt. Lægemidlet har en god effekt på lipidmetabolismen, hvilket øger indholdet af HDL i blodplasmaet, men uden at ændre koncentrationen af ​​LDL. Det er ikke det eneste terapeutisk effekt, som leveres af præventionsmidlet "Regulon". Lægernes kommentarer indikerer, at hos patienter, der bruger dette middel, normaliseres menstruationscyklussen, i tilfælde af initial menorrhagia reduceres blodtab under menstruation betydeligt. Derudover har lægemidlet en gavnlig virkning på huden, giver dig mulighed for at eliminere acne vulgaris.

Indikationer for brug

Lægemidlet bruges som oral prævention, såvel som til præmenstruelt syndrom, funktionelle lidelser menstruationscyklus.

Receptionsfunktioner

Fra den allerførste dag i menstruationscyklussen bør du begynde at tage Regulon-tabletter. Anmeldelser af eksperter indeholder oplysninger om, at lægemidlet er mest effektivt, når det tages på samme tid. Tabletterne er beregnet til oral brug, de skal drikkes hver dag, et stykke i 3 uger. Efter at have taget den sidste pille, skal du holde en pause i 7 dage, hvorefter menstruationen skal begynde. Efter en uges pause begynder de at tage den næste pakke med Regulon præventionsmidlet. Anmeldelser af læger advarer om, at det er nødvendigt at være opmærksom på brugen af ​​lægemidlet og ikke at glemme at drikke piller på samme tid hver dag. Hvis en kvinde ikke tog midlet til tiden, skal hun tage det senere, men senest 12 timer efter passet, ellers vil effektiviteten af ​​at bruge præventionsmidlet i den aktuelle cyklus blive betydeligt reduceret.

Bivirkninger af lægemidlet "Regulon". Anmeldelser af læger

Eksperter siger, at patienter som regel ikke klager over udviklingen af ​​negative virkninger, mens de tager stoffet. Men i nogle tilfælde er der ubehagelige symptomer såsom udflåd fra skeden, smerter fra kønsorganerne, brystforstørrelse osv. Der kan forekomme bivirkninger, som ikke er relateret til det reproduktive system, såsom kvalme, opkastning, colitis ulcerosa, dermatologiske reaktioner i form af hududslæt, nodulær eller eksudativt erytem, kloasma. Nogle patienter udvikler hovedpine, depression, humørlabilitet. Når du bruger kontaktlinser, kan hornhindens følsomhed øges. Nogle gange, på stofskiftets side, registreres sådanne lidelser som væskeophobning i kroppen og som følge heraf vægtøgning og et fald i kulhydrattolerance. I tilfælde af forekomst af nogen af ​​de anførte reaktioner, skal du konsultere en læge vedrørende tilrådeligheden af ​​at fortsætte med at bruge lægemidlet "Regulon". Lægernes kommentarer indeholder også anbefalinger til, hvornår man skal stoppe med at bruge præventionsmidlet. Så eksperter anbefaler straks at stoppe med at tage pillerne, hvis der er mistanke om graviditet, vaginal blødning bemærkes, der er problemer med hørelsen. Blandt de bivirkninger, der kræver seponering af lægemidlet, inkluderer arteriel hypertension, venøs og arteriel tromboemboli (herunder slagtilfælde, myokardieinfarkt), porfyri, hæmolytisk uremisk syndrom.

Kontraindikationer

Hvis der er flere eller alvorlige risikofaktorer for arteriel/venøs trombose, bør brugen af ​​prævention afbrydes. Migræne, ledsaget af fokale neurologiske symptomer, diabetes mellitus, alvorlige leverpatologier, pancreatitis med svær hypertriglyceridæmi, hepatitis, kolelithiasis, otosklerose, kolestatisk gulsot - for alle disse sygdomme er brugen af ​​lægemidlet "Regulon" kontraindiceret. Kvinder over 35 år, der ryger mere end 15 cigaretter dagligt, bør heller ikke bruge denne præventionsmetode. Det er forbudt at tage stoffet med overfølsomhed til de stoffer, der indgår i tabletterne, i perioder med graviditet, amning.

Læger anbefaler kraftigt, at du gennemgår en generel lægeundersøgelse, før du starter behandlingen. præventionsmiddel. Laboratorieundersøgelser bør udføres, en detaljeret personlig historie og familiehistorie skal tages, gynækologisk undersøgelse, og først efter det er det muligt at træffe en beslutning om, hvorvidt det er tilrådeligt at bruge Regulon. Ud fra resultaterne af undersøgelsen vurderer lægen fordele og evt negative effekter tager et hormonpræventionsmiddel og formidler denne information til patienten. Måske vil specialisten råde dig til at foretrække en anden beskyttelsesmetode. Alt det bedste!