इम्युनोग्लोबुलिन मानव सामान्य निर्देश। विभिन्न रोगों की रोकथाम

यदि एक गर्भवती महिला का रक्त प्रकार आरएच-नकारात्मक है, और अजन्मे बच्चे का पिता सकारात्मक है, और भ्रूण को उसका आरएच कारक विरासत में मिला है, तो आरएच संघर्ष हो सकता है। इस पृष्ठभूमि के खिलाफ जटिलताओं के विकास को बाहर करने के लिए, एक महिला को गर्भावस्था के दौरान इम्युनोग्लोबुलिन दिया जाता है।

यह उपाय जोखिम को कम करता है हेमोलिटिक रोगनवजात शिशु। इसके अलावा, यह बाद के गर्भधारण में आवश्यक सुरक्षा प्रदान करता है और मां और भ्रूण के बीच रीसस संघर्ष के जोखिम को कम करता है।

पहली गर्भावस्था के दौरान, संघर्ष शायद ही कभी होता है, क्योंकि एंटीबॉडी एलर्जी की तरह काम करते हैं जब वे पहली बार उत्पन्न होने लगते हैं। इसके अलावा, उनका संचय होता है और प्रत्येक बाद की गर्भावस्था के साथ, एंटीबॉडी सामग्री का अनुमापांक बढ़ जाता है, जिससे भ्रूण में एरिथ्रोसाइट्स का विनाश होता है। यह सब हेमोलिटिक बीमारी की ओर जाता है, जो साथ है।

गर्भावस्था के दौरान आरएच संघर्ष को रोकने के लिए, एंटी-रीसस इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग किया जाता है।

एंटी-डी-इम्युनोग्लोबुलिन एक सक्रिय है प्रोटीन अंशमानव प्लाज्मा। अपूर्ण एंटी-रो (डी) एंटीबॉडी के साथ आईजीजी शामिल है। अधिकतम एकाग्रताप्रशासन के एक दिन बाद दवा पहुंचती है।

यदि माता का रक्त निगेटिव है और पिता का रक्त सकारात्मक है, तो इसके साथ पंजीकरण कराना आवश्यक है प्रसवपूर्व क्लिनिकगर्भावस्था के 12 सप्ताह तक, जब पहला परीक्षण किया जाता है, तो आपको गर्भावस्था की योजना बनाते समय भी इम्युनोग्लोबुलिन को प्रशासित करने की आवश्यकता के बारे में अपने डॉक्टर से पूछने की आवश्यकता होती है।

इसके बाद, नकारात्मक सामग्री के साथ हर 28 दिनों में एक बार एंटीबॉडी टिटर निर्धारित किया जाता है। गर्भावस्था के 30 वें सप्ताह के बाद, एंटीबॉडी हर 14 दिनों में एक बार और 36 वें सप्ताह के बाद - हर 7 दिनों में एक बार निर्धारित की जाती हैं।

बार-बार गर्भधारण के दौरान एंटीबॉडी के गठन को कम करने के लिए बच्चे के जन्म के बाद दवा की शुरूआत आवश्यक है।

गर्भावस्था के दौरान और बच्चे के जन्म के बाद इम्युनोग्लोबुलिन जी का प्रबंध करना आवश्यक नहीं है यदि बच्चे के पिता का रक्त प्रकार आरएच-नकारात्मक है।

गर्भावस्था के दौरान इम्युनोग्लोबुलिन के उपयोग के लिए संकेत और मतभेद

मां और भ्रूण के संचार तंत्र ऑफ़लाइन काम करते हैं: उनका रक्त एक दूसरे के साथ मिश्रित नहीं होता है। प्लेसेंटल बाधा क्षतिग्रस्त होने पर रीसस संघर्ष हो सकता है।

गर्भावस्था के दौरान मानव इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग एक महिला के आइसोइम्यूनाइजेशन को रोकने के लिए किया जाता है:

  • एमनियोसेंटेसिस;
  • गर्भनाल;
  • अंग की चोटें पेट की गुहा;
  • आरएच पॉजिटिव बच्चे का जन्म;
  • बच्चे के पिता का सकारात्मक रक्त;
  • महिला के संवेदीकरण के अभाव में पहली गर्भावस्था के दौरान रीसस संघर्ष की रोकथाम;
  • समयपूर्व;
  • गंभीर रूप;
  • कई संक्रामक घाव;
  • मधुमेह।

गर्भावस्था के दौरान इम्युनोग्लोबुलिन के उपयोग के लिए मतभेद हैं:

  • एलर्जी;
  • एंटीबॉडी की उपस्थिति से संवेदनशील महिलाओं में नकारात्मक रक्त प्रकार;
  • एक महिला में एक सकारात्मक आरएच कारक।

आवेदन के तरीके

गर्भावस्था के दौरान सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन को एक बार इंट्रामस्क्युलर रूप से प्रशासित किया जाता है। दवा की एक खुराक एंटी-डी इम्युनोग्लोबुलिन की 300 μg है यदि एंटीबॉडी टिटर 1: 2000 के भीतर है, या 600 μg अगर एंटीबॉडी टिटर 1: 1000 है।

करना मना है नसों में इंजेक्शनगर्भावस्था के दौरान इम्युनोग्लोबुलिन जी।

उपयोग करने से पहले, दवा को 2 घंटे के लिए 18-22 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर छोड़ना आवश्यक है।फोम से बचने के लिए, इम्युनोग्लोबुलिन को एक विस्तृत लुमेन सुई के साथ सिरिंज में खींचा जाता है। खुली शीशी का तुरंत उपयोग किया जाना चाहिए। इसे खुला रखना अस्वीकार्य है।

दवा की शुरूआत निम्नलिखित योजना के अनुसार की जाती है:

  • एक महिला को बच्चे के जन्म के 48-72 घंटों के भीतर इंजेक्शन लग जाता है;
  • गर्भपात के दौरान इम्युनोग्लोबुलिन का एक इंजेक्शन 8 सप्ताह से अधिक समय तक गर्भपात के बाद किया जाता है।

यदि रक्त परीक्षण में कोई एंटीबॉडी नहीं हैं, तो इम्युनोग्लोबुलिन को गर्भावस्था के 28 सप्ताह में प्रशासित किया जाता है निवारक उद्देश्य. इसके अलावा, बच्चे के जन्म के 48 घंटे के भीतर दवा का इंजेक्शन दिया जाता है, जब बच्चे का आरएच कारक सकारात्मक होता है। यदि बच्चे का रक्त नकारात्मक है, तो इम्युनोग्लोबुलिन के बार-बार प्रशासन की आवश्यकता नहीं है।

यदि आरएच-नेगेटिव महिला को गर्भपात का खतरा है, तो गर्भावस्था के दौरान एंटी-डी-इम्युनोग्लोबुलिन की 1 खुराक दी जानी चाहिए।

रोगनिरोधी उद्देश्यों के लिए, एक बच्चे के असर के दौरान एक अतिरिक्त इंजेक्शन निर्धारित किया जाता है, अगर एक एमनियोसेंटेसिस किया जाता है, या एक महिला को पेट में चोट लगती है। इसके अलावा, दवा को निर्दिष्ट समय पर प्रशासित किया जाता है।

नतीजे

गर्भावस्था के दौरान मानव सामान्य इम्युनोग्लोबुलिन की शुरूआत कई के साथ हो सकती है दुष्प्रभाव, उन में से कौनसा उच्चतम मूल्यपास होना:

  • इंजेक्शन साइट की लाली;
  • इंजेक्शन के बाद पहले 24 घंटों में शरीर के तापमान में 37.5 डिग्री सेल्सियस तक की वृद्धि;
  • अपच संबंधी विकार;
  • एनाफिलेक्टिक शॉक सहित एलर्जी प्रतिक्रियाएं।

इस तथ्य के कारण कि दवा अत्यधिक एलर्जेनिक है, इसके उपयोग के बाद महिला की स्थिति की आधे घंटे की निगरानी स्थापित की जाती है। यदि एनाफिलेक्टिक या एलर्जी प्रतिक्रिया विकसित होती है, तो प्राथमिक चिकित्सा दवाएं दी जाती हैं।

आरएच संघर्ष को रोकने के उपाय

गर्भावस्था के दौरान आरएच-संघर्ष के विकास को रोकने के लिए यह आवश्यक है:

  • 12 सप्ताह तक की गर्भावस्था के लिए पंजीकरण करें;
  • अगर माँ के पास है आरएच नकारात्मक रक्तबच्चे के पिता से आरएच कारक निर्धारित करने के लिए विश्लेषण करें;
  • आरएच-पॉजिटिव पिता के साथ, समय पर इम्युनोग्लोबुलिन का प्रबंध करें;
  • आरएच-नकारात्मक पिता के साथ - टीकाकरण न करें;
  • दूसरी गर्भावस्था के दौरान और बाद में, अगर माँ को संवेदनशील नहीं किया जाता है, तो इम्युनोग्लोबुलिन का प्रबंध करें;
  • गर्भावस्था के किसी भी समापन के लिए दवा का प्रबंध करें।

यदि एक आरएच-नकारात्मक महिला और एक आरएच-पॉजिटिव पुरुष गर्भावस्था की योजना बना रहे हैं, की एक श्रृंखला चिकित्सिय परीक्षणरीसस संघर्ष की रोकथाम के लिए। नवजात शिशु के हेमोलिटिक रोग के विकास के जोखिम को कम करने के लिए, 28 सप्ताह के गर्भ में मां को इम्युनोग्लोबुलिन दिया जाता है। इसके अलावा, में संकेत के अनुसार प्रसवोत्तर अवधिअगर बच्चे को एक सकारात्मक आरएच कारक विरासत में मिला है।

सक्रिय पदार्थ

मानव सामान्य इम्युनोग्लोबुलिन (मानव सामान्य इम्युनोग्लोबुलिन)

रिलीज फॉर्म, संरचना और पैकेजिंग

1.5 मिली - ampoules (10) - कार्डबोर्ड पैक।
1.5 मिली - ampoules (5) - कंटूर प्लास्टिक पैकेजिंग (1) - कार्डबोर्ड पैक।
1.5 मिली - ampoules (5) - समोच्च प्लास्टिक पैकेजिंग (2) - कार्डबोर्ड पैक।
1.5 मिली - ampoules (10) - समोच्च प्लास्टिक पैकेजिंग (1) - कार्डबोर्ड पैक।
1.5 मिली - ampoules (10) - समोच्च प्लास्टिक पैकेजिंग (2) - कार्डबोर्ड पैक।

औषधीय प्रभाव

दवा स्वस्थ दाताओं के रक्त प्लाज्मा से 0 डिग्री सेल्सियस से नीचे के तापमान पर अंशांकन द्वारा अलग किए गए प्रतिरक्षात्मक रूप से सक्रिय प्रोटीन अंश का एक केंद्रित समाधान है। इम्युनोग्लोबुलिन की एक श्रृंखला के निर्माण के लिए, कम से कम 1000 स्वस्थ दाताओं से प्राप्त प्लाज्मा को वायरस के सतह प्रतिजन (HBsAg), हेपेटाइटिस सी वायरस और मानव इम्यूनोडिफीसिअन्सी वायरस एचआईवी -1 और एचआईवी -2 के एंटीबॉडी की अनुपस्थिति के लिए व्यक्तिगत रूप से परीक्षण किया गया। प्रयोग किया जाता है।

इम्युनोग्लोबुलिन में प्रोटीन की मात्रा 9.5 से 10.5% तक होती है।

एकाग्रता में स्टेबलाइजर (2.25±0.75)%। दवा में संरक्षक और एंटीबायोटिक्स नहीं होते हैं।

विभिन्न विशिष्टताओं के एंटीबॉडी की गतिविधि के साथ सक्रिय सिद्धांत इम्युनोग्लोबुलिन है।

दवा में गैर-विशिष्ट गतिविधि भी होती है, जिससे शरीर की प्रतिरोधक क्षमता बढ़ती है।

फार्माकोकाइनेटिक्स

रक्त में एंटीबॉडी का सीमैक्स 24-48 घंटों के बाद पहुंच जाता है, शरीर से एंटीबॉडी का टी 1/2 3-4 सप्ताह होता है।

संकेत

- रोकथाम, खसरा, काली खांसी, मेनिंगोकोकल संक्रमण, पोलियोमाइलाइटिस, इन्फ्लूएंजा;

- हाइपो- और एग्माग्लोबुलिनमिया का उपचार;

- आरोग्यलाभ के दौरान शरीर की प्रतिरोधक क्षमता बढ़ाने के लिए संक्रामक रोग.

मतभेद

- इतिहास में मानव रक्त उत्पादों की शुरूआत के लिए गंभीर एलर्जी प्रतिक्रियाएं।

पीड़ित व्यक्ति एलर्जी रोगया जिनके पास गंभीर एलर्जी प्रतिक्रियाओं का इतिहास था, इम्युनोग्लोबुलिन प्रशासन के दिन और अगले 3 दिनों के लिए, इसे निर्धारित करने की सिफारिश की जाती है एंटिहिस्टामाइन्स.

प्रणालीगत इम्यूनोपैथोलॉजिकल रोगों से पीड़ित व्यक्ति (रक्त रोग, संयोजी ऊतक, नेफ्रैटिस, आदि) इम्युनोग्लोबुलिन को उपयुक्त चिकित्सा की पृष्ठभूमि के खिलाफ प्रशासित किया जाना चाहिए।

मात्रा बनाने की विधि

इम्यूनोग्लोबुलिन को ग्ल्यूटल मांसपेशी या के ऊपरी बाहरी चतुर्भुज में इंट्रामस्क्यूलर रूप से प्रशासित किया जाता है बाहरी सतहनितंब। दवा को अंतःशिरा रूप से प्रशासित करना मना है। इंजेक्शन से पहले, दवा के साथ ampoules को कमरे के तापमान पर 2 घंटे के लिए रखा जाता है।

Ampoules और प्रशासन प्रक्रिया का उद्घाटन किया जाता है सख्त पालनसड़न रोकनेवाला और प्रतिरोधन के नियम। फोम के गठन से बचने के लिए, दवा को एक विस्तृत लुमेन के साथ सुई के साथ सिरिंज में खींचा जाता है।

खुले ampoule में दवा भंडारण के अधीन नहीं है। टूटी अखंडता या लेबलिंग के साथ ampoules में दवा बदलते समय उपयोग के लिए अनुपयुक्त है भौतिक गुण(मलिनकिरण, समाधान की मैलापन, गैर-ब्रेकिंग फ्लेक्स की उपस्थिति), समाप्ति तिथि और भंडारण की स्थिति के अनुपालन के बाद।

इम्युनोग्लोबुलिन की खुराक और इसके प्रशासन की आवृत्ति उपयोग के संकेतों पर निर्भर करती है।

हेपेटाइटिस ए की रोकथाम.

1 से 6 साल के बच्चे- 0.75 मिली, 10 साल तक- 1.5 मिली, 10 वर्ष से अधिक और वयस्क- 3 मिली। पुन: परिचयहेपेटाइटिस ए की रोकथाम के लिए आवश्यकता के मामले में इम्युनोग्लोबुलिन को 2 महीने के बाद पहले नहीं दिखाया गया है।

खसरा रोकथाम

दवा को 3 महीने की उम्र से एक बार ऐसे व्यक्तियों को दिया जाता है जिन्हें खसरा नहीं हुआ है और जिन्हें संक्रमण के खिलाफ टीका नहीं लगाया गया है, रोगी के संपर्क के 6 दिनों के बाद नहीं। बच्चों के लिए दवा की खुराक (1.5 या 3 मिली) स्वास्थ्य की स्थिति और संपर्क के बाद के समय के आधार पर निर्धारित की जाती है। वयस्कों के साथ-साथ बच्चों को मिश्रित संक्रमण के संपर्क में, दवा को 3 मिलीलीटर की खुराक पर प्रशासित किया जाता है।

इन्फ्लूएंजा की रोकथाम और उपचार

दवा को एक बार खुराक में प्रशासित किया जाता है: 2 साल से कम उम्र के बच्चे- 1.5 मिली, 2 से 7 साल तक- 3 मिली, 7 वर्ष से अधिक और वयस्क- 4.5-6 मिली। इलाज के दौरान गंभीर रूपइन्फ्लूएंजा बार-बार (24-48 घंटों के बाद) एक ही खुराक में इम्युनोग्लोबुलिन का प्रशासन दिखाता है।

काली खांसी की रोकथाम

दवा को 24 घंटे के अंतराल के साथ दो बार 3 मिलीलीटर की एक खुराक में उन बच्चों को दिया जाता है जिन्हें काली खांसी नहीं हुई है और काली खांसी के खिलाफ टीका नहीं लगाया गया है (पूरी तरह से टीका नहीं लगाया गया है), संभवतः अधिक प्रारंभिक तिथियांरोगी के संपर्क के बाद, लेकिन बाद में 3 दिनों से अधिक नहीं।

मेनिंगोकोकल संक्रमण की रोकथाम।

दवा एक बार दी जाती है 6 महीने से 7 साल के बच्चे 1.5 मिली (3 साल से कम उम्र के बच्चे) और 3 मिली (3 साल से अधिक उम्र के बच्चे) की खुराक में मेनिंगोकोकल संक्रमण के सामान्यीकृत रूप वाले रोगी के संपर्क में आने के 7 दिनों के बाद नहीं।

पोलियो की रोकथाम

पोलियो के रोगी के संपर्क में आने के बाद जितनी जल्दी हो सके पोलियो के बिना या अधूरे टीकाकरण वाले बच्चों को दवा 3-6 मिलीलीटर की खुराक में एक बार दी जाती है।

हाइपो- और एग्माग्लोबुलिनमिया का उपचार

दवा को शरीर के वजन के 1 किलो प्रति 1 मिलीलीटर की खुराक पर प्रशासित किया जाता है, गणना की गई खुराक को 24 घंटे के अंतराल के साथ 2-3 खुराक में प्रशासित किया जा सकता है। इम्युनोग्लोबुलिन के बाद के इंजेक्शन संकेतों के अनुसार 1 के बाद पहले नहीं किए जाते हैं। महीना।

दीर्घकालीन संक्रामक रोगों के ठीक होने की अवधि के दौरान और जीर्ण निमोनिया में शरीर की प्रतिरोधक क्षमता में वृद्धि करना.

दवा को शरीर के वजन के 1 किलो प्रति 0.15-0.2 मिलीलीटर की एकल खुराक में प्रशासित किया जाता है। प्रशासन की आवृत्ति (4 इंजेक्शन तक) डॉक्टर द्वारा निर्धारित की जाती है; इंजेक्शन के बीच का अंतराल 2-3 दिन है।

दुष्प्रभाव

इम्युनोग्लोबुलिन की शुरूआत के लिए प्रतिक्रियाएं, एक नियम के रूप में, अनुपस्थित हैं।

दुर्लभ मामलों में, वे विकसित हो सकते हैं स्थानीय प्रतिक्रियाएँहाइपरिमिया के रूप में और दवा के प्रशासन के बाद पहले दिन के दौरान तापमान में 37.5 डिग्री सेल्सियस तक की वृद्धि।

पर व्यक्तिगत लोगपरिवर्तित प्रतिक्रियाशीलता के साथ एलर्जी प्रतिक्रियाएं विकसित हो सकती हैं विभिन्न प्रकार के, और अत्यंत दुर्लभ मामलों में - एनाफिलेक्टिक शॉक, इस संबंध में, जिन व्यक्तियों को दवा के इंजेक्शन लगाए गए थे, वे निम्न होने चाहिए चिकित्सा पर्यवेक्षण. टीकाकरण स्थलों को एंटी-शॉक थेरेपी प्रदान की जानी चाहिए।

दवा बातचीत

स्थापित नहीं हे।

विशेष निर्देश

इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग केवल नुस्खे पर किया जाता है। इम्युनोग्लोबुलिन की शुरूआत स्थापित लेखा रूपों में दर्ज की जाती है जो बैच संख्या, रिलीज की तारीख, समाप्ति तिथि, निर्माता, प्रशासन की तारीख, खुराक, दवा के प्रशासन की प्रतिक्रिया की प्रकृति का संकेत देती है।

इम्युनोग्लोबुलिन की शुरुआत के बाद, खसरा और कण्ठमाला के खिलाफ टीकाकरण 3 महीने बाद से पहले नहीं किया जाता है। इन संक्रमणों के खिलाफ टीकाकरण के बाद, इम्युनोग्लोबुलिन को 2 सप्ताह बाद से पहले नहीं दिया जाना चाहिए; यदि आवश्यक हो, इस अवधि से पहले इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग, खसरा या कण्ठमाला के खिलाफ टीकाकरण दोहराया जाना चाहिए। इम्युनोग्लोबुलिन की शुरूआत से पहले या बाद में किसी भी समय अन्य संक्रमणों के खिलाफ टीकाकरण किया जा सकता है।

बचपन में आवेदन

फार्मेसियों से वितरण की शर्तें

दवा पर्चे द्वारा वितरित की जाती है।

भंडारण के नियम और शर्तें

एसपी 3.3.2.1248-03 के अनुसार 2 से 8 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर बच्चों की पहुंच से बाहर भंडारण और परिवहन। फ्रीजिंग की अनुमति नहीं है।

शेल्फ लाइफ - 2 साल। एक्सपायर्ड दवा का इस्तेमाल नहीं करना चाहिए।

किसी बीमारी की सबसे अच्छी रोकथाम उसकी रोकथाम है। सहेजे गए स्वास्थ्य की तुलना में प्रक्रिया की लागत नगण्य है। खासकर अगर बीमारी असाध्य है। प्रतिरक्षा को उत्तेजित करने के लिए दवाएं हैं प्राकृतिक सुरक्षा मानव शरीर.

इनमें से एक सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन है। यह निर्देशसूचनात्मक और सूचनात्मक उद्देश्यों के लिए आवेदन पर सख्ती से दिया गया है।

सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन पर आधारित एक दवा है प्राकृतिक घटकमानव शरीर अंशों से लिया गया रक्तदान किया. पहले, संभावित संक्रमणों की उपस्थिति को शून्य तक कम करने के लिए रक्त शुद्धिकरण के कई चरणों से गुजरता है। इसलिए, मानव सामान्य इम्युनोग्लोबुलिन बिल्कुल सुरक्षित और है उपयोगी उपकरणमनुष्यों के लिए दवा।

विभिन्न रोगी समीक्षाएँ इसकी प्रभावशीलता की पुष्टि करती हैं। गर्भावस्था के दौरान भी (दुर्लभ मामलों में), महिला के शरीर में इंजेक्शन लगाने के लिए सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग किया जाता है। गर्भावस्था के दौरान, एक अनुकूलित एंटी-रीसस इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग किया जाता है। आइए कई मामलों में एंटीरीशस लगाएं।

सक्रिय सामग्री

अध्यक्ष सक्रिय पदार्थसामान्य प्रोटीन उत्पत्ति का एक मानव इम्युनोग्लोबुलिन है। इंजेक्शन और सोडियम क्लोराइड के लिए पानी की संरचना में बहुत कम मात्रा में। इम्युनोग्लोबुलिन को टेटनस रोधी दवा के रूप में जाना जाता है इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन. अन्य संघों का भी अधिग्रहण किया - मानव इम्युनोग्लोबुलिन के खिलाफ टिक - जनित इन्सेफेलाइटिस, खसरा, प्रतिरक्षा प्रणाली के साथ समस्याएं।

लेकिन आप इसे दवा या वैक्सीन के तौर पर नहीं ले सकते। दवा का उद्देश्य बीमारियों के खिलाफ लड़ाई में प्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत करना या उनके खिलाफ एक मजबूत अवरोध विकसित करना है। उदाहरण के लिए, एंटी-टेटनस बैरियर। टिक-जनित एन्सेफलाइटिस के खिलाफ मानव इम्युनोग्लोबुलिन वसंत और शरद ऋतु में विशेष रूप से मूल्यवान दवा है।

रिलीज़ फ़ॉर्म

बिक्री पर अंतःशिरा प्रशासन के लिए मानव सामान्य इम्युनोग्लोबुलिन तरल है, साथ ही इंट्रामस्क्युलर इम्युनोग्लोबुलिन भी है। मानव इम्यूनोग्लोबुलिन प्राप्त करने की संभावना के रूप में दवा की कीमत सस्ती है। हालांकि, घरेलू चिकित्सा में, इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के लिए केवल इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग किया जाता है।


तरल मानव इम्युनोग्लोबुलिन सामान्य अंतःशिरा प्रशासन के लिए केवल ड्रॉपर के रूप में उपयोग किया जाता है। आप नुस्खे द्वारा फार्मेसी में इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के लिए सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन खरीद सकते हैं। 1.5 और 3 मिली के ampoules में दवा की पैकेजिंग।

इंट्रामस्क्युलर दवा की खुराक और कोर्स

मानव सामान्य इम्युनोग्लोबुलिन के उपयोग के लिए कोई सीमित निर्देश नहीं है। खुराक की गणना शरीर के वजन के आधार पर की जाती है, और इंजेक्शन की संख्या रोगी की स्थिति की गंभीरता पर आधारित होती है। उदाहरण के लिए, एक बच्चे के लिए टिटनेस का इंजेक्शन एक बार में 25 मिलीलीटर की मात्रा से अधिक नहीं होना चाहिए। या यदि टिक-बोर्न एन्सेफलाइटिस के खिलाफ मानव इम्यूनोग्लोबिन वयस्क को दिया जाता है, तो इसकी खुराक 50 मिलीलीटर से अधिक नहीं होती है। किसी भी प्रकार के बीमार स्वास्थ्य के लिए इस तरह की खुराक और इंजेक्शन का अनुपात।

उपयोग के संकेत

इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के लिए सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग, जैसा कि निर्देश कहते हैं, कई बीमारियों के साथ संभव है:

  • प्रतिरक्षा रोग, इम्यूनोडिफीसिअन्सी;
  • पश्चात की अवधि;
  • इन्फ्लूएंजा रोगों की रोकथाम, खसरा, काली खांसी, मेनिंगोकोकी, पोलियोमाइलाइटिस, का भी टेटनस विरोधी प्रभाव होता है;
  • टिक-जनित एन्सेफलाइटिस के खिलाफ मानव इम्युनोग्लोबुलिन का भी उपयोग किया जाता है;
  • सेप्सिस सहित विभिन्न संक्रामक रोग;
  • रक्त रोग;
  • एक्वायर्ड इम्युनोडेफिशिएंसी सिंड्रोम - एड्स, अक्सर बच्चों का;
  • अन्य।

मनुष्यों के लिए इम्यूनोग्लोबुलिन, इंट्रामस्क्यूलर इंजेक्शन के लिए सामान्य, ग्ल्यूटल मांसपेशियों में रखा जाता है। इंजेक्शन साइट नितंब का ऊपरी पार्श्व वर्ग है। इसके अलावा, सम्मिलन स्थल का उपयोग जांघ के पूर्वकाल बाहरी भाग में किया जाता है।

गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग

गर्भावस्था के दौरान, मानव सामान्य इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग कड़ाई से उचित मामलों में किया जाना चाहिए। महिलाओं की गर्भावस्था के दौरान जीवों की प्रतिक्रिया पर अध्ययन नहीं किया गया है। इसलिए, परिणामों की अनुपस्थिति के बारे में समझाने के लिए अलग शर्तेंगर्भावस्था संभव नहीं है।

स्तनपान की अवधि के दौरान, यह सीमित मोड में इलाज के लायक भी है। कोई चिकित्सा हस्तक्षेपगर्भावस्था या स्तनपान के दौरान, शून्य को कम करना बेहतर होता है। फिर भी, यह ज्ञात है कि गर्भावस्था के दौरान, इम्युनोग्लोबुलिन बच्चे को प्रेषित होता है।

गर्भावस्था के दौरान इम्युनोग्लोबुलिन एंटिरेशस

जब मां आरएच नेगेटिव हो और बच्चा आरएच पॉजिटिव हो, तो एक गंभीर संघर्ष पैदा हो सकता है। जिसकी कीमत कभी-कभी बहुत महंगी होती है: गर्भपात, उदाहरण के लिए। गर्भावस्था, गर्भपात, गर्भावस्था के जबरन समापन के दौरान इम्युनोग्लोबुलिन एंटीरीशस।


दवा इम्युनोग्लोबिन एंटीरीशस पहली गर्भावस्था के दौरान प्रोफिलैक्सिस के लिए उपयोगी है, जब मां और बच्चे के रीसस अलग-अलग होते हैं। ऐसी प्रक्रिया की कीमत युवा माताओं के लिए सस्ती है।

मतभेद

अतिसंवेदनशीलता वाले व्यक्तियों में इम्युनोग्लोबुलिन एंटीरीशस को contraindicated है। इंट्रामस्क्यूलर इंजेक्शन के लिए मानव टेटनस इम्यूनोग्लोबुलिन दुष्प्रभाव नहीं छोड़ता है। अध्ययनों से पता चला है कि रोगजनक प्रतिक्रियाएं नहीं होती हैं। नकारात्मक प्रतिपुष्टिऔर प्रशासन के बाद शिकायतें इंट्रामस्क्युलर दवाप्राप्त नहीं हुआ है।

पर इस पल नकारात्मक प्रभावमानव शरीर पर इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के लिए अन्य दवाओं के साथ दवा नहीं मिली।

निष्कर्ष

कीमत मानव स्वास्थ्यअथाह। इसलिए, अपनी भलाई की निगरानी करें, निवारक टीकाकरण करें, भले ही आप दूर हों बचपन. ऐसे तरीकों की कीमत कम है। स्वास्थ्य को हानि न पहुँचाने वाली प्राकृतिक औषधियों का प्रयोग करें रासायनिक संरचना. समीक्षा सुरक्षा का संकेत देती है यह दवा. स्वस्थ रहो!

उपयोग के संकेत:
दवा के लिए निर्धारित है प्रतिस्थापन चिकित्साअगर प्राकृतिक एंटीबॉडी को फिर से भरने और बदलने की जरूरत है।
इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग संक्रमणों को रोकने के लिए किया जाता है:
- एग्माग्लोबुलिनमिया;
- बोन मैरो प्रत्यारोपण;
- प्राथमिक और माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी का सिंड्रोम;
- पुरानी लिम्फोसाईटिक ल्यूकेमिया;
- एग्मामाग्लोबुलिनमिया से जुड़ी परिवर्तनीय इम्यूनोडेफिशियेंसी;
- शिशुओं में एड्स।

उत्पाद का उपयोग इसके लिए भी किया जाता है:
- प्रतिरक्षा मूल के थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा;
- अधिक वज़नदार जीवाण्विक संक्रमणजैसे सेप्सिस (एंटीबायोटिक दवाओं के साथ संयोजन में);
- विषाणु संक्रमण;
- समयपूर्व शिशुओं में विभिन्न संक्रामक रोगों की रोकथाम;
- गिल्लन बर्रे सिंड्रोम;
- कावासाकी सिंड्रोम (एक नियम के रूप में, इस बीमारी के लिए एल / सी मानक के संयोजन में);
- ऑटोइम्यून मूल के न्यूट्रोपेनिया;
- जीर्ण डिमाइलेटिंग पोलीन्यूरोपैथी;
- हीमोलिटिक अरक्तताऑटोइम्यून उत्पत्ति;
- एरिथ्रोसाइट अप्लासिया;
- प्रतिरक्षा मूल के थ्रोम्बोसाइटोपेनिया;
- कारक पी के लिए एंटीबॉडी के संश्लेषण के कारण हीमोफिलिया;
- मायस्थेनिया ग्रेविस का उपचार;
- आदतन गर्भपात की रोकथाम।

औषधीय प्रभाव:
दवा एक इम्यूनोमॉड्यूलेटरी और इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग एजेंट है। रोकना एक बड़ी संख्या कीएंटीबॉडी को बेअसर करना और विरोध करना, जिसके लिए यह प्रभावी रूप से वायरस, बैक्टीरिया और अन्य रोगजनकों का प्रतिरोध करता है। इसके अलावा, उत्पाद लापता की संख्या भरता है आईजीजी एंटीबॉडी, जिससे प्राथमिक और वाले व्यक्तियों में संक्रमण का खतरा कम हो जाता है माध्यमिक इम्यूनोडेफिशिएंसी. इम्युनोग्लोबुलिन रोगी के सीरम में प्राकृतिक एंटीबॉडी को प्रभावी ढंग से प्रतिस्थापित और भर देता है।

पर अंतःशिरा प्रशासनदवा की जैव उपलब्धता 100% है। बाह्य अंतरिक्ष और मानव प्लाज्मा के बीच एक क्रमिक पुनर्वितरण होता है सक्रिय पदार्थउत्पाद। इन माध्यमों के बीच संतुलन लगभग 1 सप्ताह में पहुँच जाता है।

प्रशासन और खुराक की इम्युनोग्लोबुलिन विधि:
इम्युनोग्लोबुलिन को अंतःशिरा रूप से प्रशासित किया जाता है ड्रिप द्वाराऔर इंट्रामस्क्युलर रूप से। रोग के प्रकार और गंभीरता, रोगी की व्यक्तिगत सहनशीलता और उसकी स्थिति को ध्यान में रखते हुए, खुराक को व्यक्तिगत रूप से सख्ती से निर्धारित किया जाता है। प्रतिरक्षा तंत्र.

इम्युनोग्लोबुलिन मतभेद:
दवा के लिए इस्तेमाल नहीं किया जाना चाहिए:
- मानव इम्युनोग्लोबुलिन के प्रति अतिसंवेदनशीलता;
- एंटीबॉडी की उपस्थिति के कारण आईजीए की कमी;
- किडनी खराब;
- एलर्जी की प्रक्रिया का तेज होना;
- मधुमेह;
- तीव्रगाहिता संबंधी सदमारक्त उत्पादों के लिए।

सावधानी के साथ, उत्पाद का उपयोग माइग्रेन, गर्भावस्था और दुद्ध निकालना के लिए किया जाना चाहिए, पुराने दिल की विफलता का विघटन। इसके अलावा, अगर उत्पत्ति में ऐसी बीमारियाँ हैं जिनमें मुख्य इम्यूनोपैथोलॉजिकल तंत्र हैं (नेफ्रैटिस, कोलेजनोसिस, प्रतिरक्षा रोगरक्त), तो किसी विशेषज्ञ के निष्कर्ष के बाद उत्पाद को सावधानी के साथ निर्धारित किया जाना चाहिए।

इम्युनोग्लोबुलिन के दुष्प्रभाव:
यदि उत्पाद का उपयोग करते समय प्रशासन, खुराक और सावधानियों के लिए सभी सिफारिशों का पालन किया जाता है, तो गंभीर दुष्प्रभावों की उपस्थिति बहुत कम ही देखी जाती है। प्रशासन के घंटों या दिनों के बाद भी लक्षण दिखाई दे सकते हैं। लगभग हमेशा दुष्प्रभावइम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग बंद करने के बाद गायब हो जाते हैं। मुख्य हिस्सा दुष्प्रभावके साथ जुड़े उच्च गतिउत्पाद आसव। गति को कम करके और अस्थायी रूप से रिसेप्शन को निलंबित करके, आप बहुत सारे प्रभावों के गायब होने को प्राप्त कर सकते हैं। अन्य मामलों में, यह आवश्यक है रोगसूचक चिकित्सा.

प्रभाव की अभिव्यक्ति उत्पाद के पहले सेवन पर सबसे अधिक संभावना है: पहले घंटे के दौरान। यह फ्लू जैसा सिंड्रोम हो सकता है - अस्वस्थता, ठंड लगना, गर्मीशरीर की कमजोरी, सिर दर्द.

वे भी हैं निम्नलिखित लक्षणइस ओर से:
- श्वसन प्रणाली(सूखी खांसी और सांस की तकलीफ);
- पाचन तंत्र(मतली, दस्त, उल्टी, पेट दर्द और वृद्धि हुई लार);
कार्डियोवास्कुलर सिस्टम (सायनोसिस, टैचीकार्डिया, में दर्द छाती, प्लावित चेहरा);
- केंद्रीय तंत्रिका तंत्र(उनींदापन, कमजोरी, सड़न रोकनेवाला मैनिंजाइटिस के शायद ही कभी लक्षण - मतली, उल्टी, सिरदर्द, प्रकाश के प्रति संवेदनशीलता, बिगड़ा हुआ चेतना, कड़ी गर्दन);
- गुर्दे (अक्सर नहीं तीव्र परिगलननलिकाएं, बिगड़ा हुआ गुर्दे समारोह वाले रोगियों में गुर्दे की विफलता का बढ़ना)।

एलर्जी (खुजली, श्वसनी-आकर्ष, त्वचा के लाल चकत्ते) और स्थानीय (इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन की साइट पर हाइपरमिया) प्रतिक्रियाएं। अन्य दुष्प्रभावों में मायलगिया, जोड़ों का दर्द, पीठ दर्द, हिचकी और पसीना शामिल हैं।

बहुत ही दुर्लभ मामलों में पतन, चेतना की हानि और गंभीर उच्च रक्तचाप देखा गया है। इन गंभीर मामलों में, उत्पाद को वापस लेना आवश्यक है। परिचय देना भी संभव है एंटीहिस्टामाइन उत्पाद, एपिनेफ्रीन और प्लाज्मा प्रतिस्थापन समाधान।

गर्भावस्था:
गर्भवती महिलाओं पर उत्पाद के प्रभाव पर कोई अध्ययन नहीं किया गया है। गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान इम्युनोग्लोबुलिन के खतरों के बारे में कोई जानकारी नहीं है। लेकिन गर्भावस्था के दौरान, इस उत्पाद को आपातकालीन स्थिति में प्रशासित किया जाता है, जब दवा के लाभ बहुत अधिक हो जाते हैं संभावित जोखिमबच्चे के लिए।

दुद्ध निकालना के दौरान उत्पाद का उपयोग करते समय सावधानी बरतनी चाहिए: यह ज्ञात है कि यह प्रवेश करता है मां का दूधऔर सुरक्षात्मक एंटीबॉडी के हस्तांतरण को बढ़ावा देता है एक शिशु को.

ओवरडोज़:
ओवरडोज के लक्षण उत्पाद की शुरूआत में / के साथ दिखाई दे सकते हैं - यह उच्च रक्त चिपचिपाहट और हाइपोलेवोलमिया है। यह बुजुर्ग लोगों या बिगड़ा गुर्दे समारोह वाले लोगों के लिए विशेष रूप से सच है।

दूसरों के साथ प्रयोग करें दवाइयाँ:
दवा अन्य दवाओं के साथ औषधीय रूप से असंगत है। इसे अन्य उत्पादों के साथ नहीं मिलाया जाना चाहिए, इसे हमेशा आसव के लिए इस्तेमाल किया जाना चाहिए। अलग ड्रिप. दवाओं के साथ इम्युनोग्लोबुलिन के एक साथ उपयोग के साथ सक्रिय टीकाकरणइस तरह के लोगों के साथ वायरल रोगरूबेला की तरह, छोटी माता, खसरा, पैरोटाइटिसउपचार की प्रभावशीलता को कम कर सकता है। यदि आवश्यक हो, तो लाइव का पैरेंट्रल एडमिनिस्ट्रेशन वायरल टीके, इम्युनोग्लोबुलिन लेने के कम से कम 1 महीने बाद उनका उपयोग किया जा सकता है। एक अधिक वांछनीय प्रतीक्षा अवधि 3 महीने है। अगर प्रवेश किया बड़ी खुराकइम्युनोग्लोबुलिन, तो इसका असर एक साल तक रह सकता है। साथ ही, शिशुओं में कैल्शियम ग्लूकोनेट के साथ इस उत्पाद का उपयोग न करें। बचपन. ऐसा होने की आशंका है नकारात्मक घटनाएं.

रिलीज़ फ़ॉर्म:
दवा दो रूपों में उपलब्ध है: जलसेक के लिए लियोफिलाइज्ड ड्राई पाउडर (इन / परिचय में), इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के लिए समाधान।

जमा करने की अवस्था:
दवा को प्रकाश से सुरक्षित गर्म स्थान पर संग्रहित किया जाना चाहिए। भंडारण तापमान 2-10 डिग्री सेल्सियस होना चाहिए, दवा जमी नहीं होनी चाहिए। भंडारण अवधि पैक पर इंगित की जाएगी। इस अवधि के बाद, उत्पाद का उपयोग नहीं किया जाना चाहिए।

समानार्थी शब्द:
इम्युनोग्लोबिन, इमोगैम-आरएजे, इंट्राग्लोबिन, पेंटाग्लोबिन, सैंडोग्लोबिन, साइटोपेक्ट, मानव सामान्य इम्युनोग्लोबुलिन, मानव एंटीस्टाफिलोकोकल इम्युनोग्लोबुलिन, मानव टिक-जनित एन्सेफलाइटिस इम्युनोग्लोबुलिन तरल, मानव टेटनस टॉक्साइड इम्युनोग्लोबुलिन, वेनोग्लोबुलिन, इमबिओगम, इमबिओग्लोबुलिन, मानव सामान्य इम्युनोग्लोबुलिन (इम्युनोग्लोबुलिन ह्यूमनम नॉर्मले), सैंडोग्लोबुलिन, साइटोटेक्ट, ह्यूमाग्लोबिन, ऑक्टागम, इंट्राग्लोबिन, एंडोबुलिन एस/डी

इम्युनोग्लोबुलिन रचना:
उत्पाद का सक्रिय पदार्थ इम्युनोग्लोबुलिन अंश है। इसे मानव प्लाज्मा से अलग किया गया, और फिर शुद्ध और केंद्रित किया गया। इम्युनोग्लोबुलिन में हेपेटाइटिस सी और मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस के एंटीबॉडी नहीं होते हैं, इसमें एंटीबायोटिक्स नहीं होते हैं।

इसके अतिरिक्त:
दवा का उपयोग केवल डॉक्टर द्वारा निर्देशित के रूप में किया जाना चाहिए। क्षतिग्रस्त कंटेनरों में इम्युनोग्लोबुलिन का प्रयोग न करें। यदि समाधान में पारदर्शिता बदल जाती है, गुच्छे, निलंबित कण दिखाई देते हैं, तो ऐसा समाधान उपयोग के लिए अनुपयुक्त है। कंटेनर खोलते समय, सामग्री का तुरंत उपयोग किया जाना चाहिए, क्योंकि पहले से भंग उत्पाद को संग्रहीत नहीं किया जा सकता है।

सुरक्षात्मक क्रिया यह उत्पादअंतर्ग्रहण के 24 घंटे बाद दिखाई देना शुरू होता है, इसकी अवधि 30 दिन होती है। माइग्रेन या बिगड़ा गुर्दे समारोह की प्रवृत्ति वाले रोगियों में, बढ़ी हुई सावधानी बरती जानी चाहिए। आपको यह भी पता होना चाहिए कि इम्युनोग्लोबुलिन के उपयोग के बाद रक्त में एंटीबॉडी की मात्रा में निष्क्रिय वृद्धि देखी जाती है। सीरोलॉजिकल परीक्षण में, इससे परिणामों की गलत व्याख्या हो सकती है।

फार्मेसियों से, दवा नुस्खे द्वारा वितरित की जाती है।

ध्यान!
दवा का उपयोग करने से पहले "इम्युनोग्लोबुलिन"आपको डॉक्टर से परामर्श करने की आवश्यकता है।
निर्देश पूरी तरह से परिचित कराने के लिए प्रदान किए जाते हैं " इम्युनोग्लोबुलिन».

नाम:

इम्युनोग्लोबुलिन (इम्युनोग्लोबुलिन)

औषधीय प्रभाव:

दवा एक इम्यूनोमॉड्यूलेटरी और इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग एजेंट है। इसमें बड़ी संख्या में न्यूट्रलाइजिंग और ऑप्सोनाइजिंग एंटीबॉडीज होते हैं, जिसकी बदौलत यह प्रभावी रूप से वायरस, बैक्टीरिया और अन्य रोगजनकों का प्रतिरोध करता है। इसके अलावा, दवा लापता आईजीजी एंटीबॉडी की संख्या को भर देती है, जिससे प्राथमिक और माध्यमिक इम्यूनोडेफिशियेंसी वाले लोगों में संक्रमण का खतरा कम हो जाता है। इम्युनोग्लोबुलिन रोगी के सीरम में प्राकृतिक एंटीबॉडी को प्रभावी ढंग से प्रतिस्थापित और भर देता है।

अंतःशिरा प्रशासन के साथ, दवा की जैव उपलब्धता 100% है। बाह्य अंतरिक्ष और मानव प्लाज्मा के बीच, दवा के सक्रिय पदार्थ का क्रमिक पुनर्वितरण होता है। औसतन 1 सप्ताह में इन माध्यमों के बीच संतुलन हासिल कर लिया जाता है।

उपयोग के संकेत:

दवा को प्रतिस्थापन चिकित्सा के लिए निर्धारित किया जाता है, अगर प्राकृतिक एंटीबॉडी को फिर से भरने और बदलने की आवश्यकता होती है।

इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग संक्रमणों को रोकने के लिए किया जाता है:

एग्माग्लोबुलिनमिया,

अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण,

प्राथमिक और माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी का सिंड्रोम,

पुरानी लिम्फोसाईटिक ल्यूकेमिया,

एगमैग्लोबुलिनमिया से जुड़ी परिवर्तनीय इम्यूनोडेफिशियेंसी,

बच्चों में एड्स।

इसके अलावा, दवा का उपयोग इसके लिए किया जाता है:

प्रतिरक्षा मूल के थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा,

गंभीर जीवाणु संक्रमण जैसे सेप्सिस (एंटीबायोटिक दवाओं के साथ संयोजन में),

विषाणु संक्रमण,

समयपूर्व शिशुओं में विभिन्न संक्रामक रोगों की रोकथाम,

गिल्लन बर्रे सिंड्रोम,

कावासाकी सिंड्रोम (एक नियम के रूप में, इस बीमारी के लिए मानक एल / सी के संयोजन में),

ऑटोइम्यून मूल के न्यूट्रोपेनिया,

जीर्ण demyelinating पोलीन्यूरोपैथी,

ऑटोइम्यून मूल के हेमोलिटिक एनीमिया,

एरिथ्रोसाइट अप्लासिया,

प्रतिरक्षा मूल के थ्रोम्बोसाइटोपेनिया,

कारक पी के लिए एंटीबॉडी के संश्लेषण के कारण हेमोफिलिया,

मायस्थेनिया ग्रेविस का उपचार,

आदतन गर्भपात की रोकथाम।

आवेदन के विधि:

इम्युनोग्लोबुलिन को ड्रिप और इंट्रामस्क्युलर रूप से अंतःशिरा में प्रशासित किया जाता है। रोग के प्रकार और गंभीरता, रोगी की व्यक्तिगत सहिष्णुता और उसकी प्रतिरक्षा प्रणाली की स्थिति को ध्यान में रखते हुए, खुराक को व्यक्तिगत रूप से सख्ती से निर्धारित किया जाता है।

अवांछित घटनाएं:

यदि दवा का उपयोग करते समय प्रशासन, खुराक और सावधानियों के लिए सभी सिफारिशों का पालन किया जाता है, तो गंभीर दुष्प्रभाव बहुत दुर्लभ हैं। प्रशासन के घंटों या दिनों के बाद भी लक्षण दिखाई दे सकते हैं। इम्युनोग्लोबुलिन लेना बंद करने के बाद लगभग हमेशा साइड इफेक्ट गायब हो जाते हैं। साइड इफेक्ट का मुख्य भाग दवा के जलसेक की उच्च दर से जुड़ा हुआ है। गति को कम करके और अस्थायी रूप से रिसेप्शन को निलंबित करके, आप बहुत सारे प्रभावों के गायब होने को प्राप्त कर सकते हैं। अन्य मामलों में, रोगसूचक उपचार करना आवश्यक है।

प्रभाव की अभिव्यक्ति दवा की पहली खुराक पर सबसे अधिक संभावना है: पहले घंटे के दौरान। यह फ्लू जैसा सिंड्रोम हो सकता है - अस्वस्थता, ठंड लगना, शरीर का उच्च तापमान, कमजोरी, सिरदर्द।

निम्नलिखित लक्षण भी होते हैं:

श्वसन प्रणाली (सूखी खांसी और सांस की तकलीफ),

पाचन तंत्र (मतली, दस्त, उल्टी, पेट दर्द और वृद्धि हुई लार),

कार्डियोवास्कुलर सिस्टम (सायनोसिस, टैचीकार्डिया, सीने में दर्द, चेहरे की निस्तब्धता),

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (उनींदापन, कमजोरी, सड़न रोकनेवाला मैनिंजाइटिस के शायद ही कभी लक्षण - मतली, उल्टी, सिरदर्द, प्रकाश संवेदनशीलता, बिगड़ा हुआ चेतना, कड़ी गर्दन),

रेनल (शायद ही कभी तीव्र ट्यूबलर नेक्रोसिस, खराब गुर्दे समारोह वाले मरीजों में गुर्दे की विफलता का विस्तार)।

एलर्जी (खुजली, ब्रोंकोस्पस्म, त्वचा लाल चकत्ते) और स्थानीय (इंट्रामस्क्यूलर इंजेक्शन की साइट पर लाली) प्रतिक्रियाएं भी संभव हैं। अन्य दुष्प्रभावों में मायलगिया, जोड़ों का दर्द, पीठ दर्द, हिचकी और पसीना शामिल हैं।

बहुत ही दुर्लभ मामलों में पतन, चेतना की हानि और गंभीर उच्च रक्तचाप देखा गया है। इन गंभीर मामलों में, दवा वापसी आवश्यक है। प्लाज्मा को बदलने वाले एंटीहिस्टामाइन, एपिनेफ्रीन और समाधानों को प्रशासित करना भी संभव है।

मतभेद:

दवा का उपयोग तब नहीं किया जाना चाहिए जब:

मानव इम्युनोग्लोबुलिन के लिए अतिसंवेदनशीलता,

इसमें एंटीबॉडी की उपस्थिति के कारण IgA में कमी,

किडनी खराब,

एलर्जी की प्रक्रिया का तेज होना,

मधुमेह,

रक्त उत्पादों पर एनाफिलेक्टिक झटका।

सावधानी के साथ, दवा का उपयोग माइग्रेन, गर्भावस्था और दुद्ध निकालना के लिए किया जाना चाहिए, जीर्ण दिल की विफलता। इसके अलावा, अगर उत्पत्ति में ऐसी बीमारियां हैं जिनमें मुख्य इम्यूनोपैथोलॉजिकल तंत्र (नेफ्राइटिस, कोलेजनोसिस, प्रतिरक्षा रक्त रोग) हैं, तो विशेषज्ञ के निष्कर्ष के बाद सावधानी के साथ दवा निर्धारित की जानी चाहिए।

गर्भावस्था के दौरान:

गर्भवती महिलाओं पर दवा के प्रभाव पर कोई अध्ययन नहीं किया गया है। गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान इम्युनोग्लोबुलिन के खतरों के बारे में कोई जानकारी नहीं है। लेकिन गर्भावस्था के दौरान, इस दवा को आपातकालीन स्थिति में प्रशासित किया जाता है, जब दवा के लाभ बच्चे को संभावित जोखिम से काफी अधिक हो जाते हैं।

स्तनपान के दौरान सावधानी के साथ दवा का उपयोग करना आवश्यक है: यह ज्ञात है कि यह मां के दूध में प्रवेश करता है और शिशु को सुरक्षात्मक एंटीबॉडी के हस्तांतरण में योगदान देता है।

अन्य दवाओं के साथ इंटरेक्शन:

दवा अन्य के साथ औषधीय रूप से असंगत है दवाइयाँ. इसे अन्य दवाओं के साथ नहीं मिलाना चाहिए, इन्फ्यूजन के लिए हमेशा एक अलग ड्रॉपर का उपयोग करें। पर एक साथ आवेदनरूबेला, चिकन पॉक्स, खसरा, कण्ठमाला जैसे वायरल रोगों के लिए सक्रिय प्रतिरक्षण एजेंटों के साथ इम्युनोग्लोबुलिन उपचार की प्रभावशीलता को कम कर सकता है। यदि लाइव वायरस टीकों का पैरेन्टेरल उपयोग आवश्यक है, तो इम्युनोग्लोबुलिन लेने के कम से कम 1 महीने बाद उनका उपयोग किया जा सकता है। एक अधिक वांछनीय प्रतीक्षा अवधि 3 महीने है। यदि इम्युनोग्लोबुलिन की एक बड़ी खुराक दी जाती है, तो इसका प्रभाव एक वर्ष तक रह सकता है। इसके अलावा, इस दवा का उपयोग शिशुओं में कैल्शियम ग्लूकोनेट के साथ नहीं किया जाना चाहिए। आशंका है कि इससे नकारात्मक घटनाएं घटेंगी।

ओवरडोज़:

अधिक मात्रा के लक्षण दवा के परिचय में / के साथ प्रकट हो सकते हैं - यह है बढ़ी हुई चिपचिपाहटरक्त और हाइपरवोल्मिया। यह बुजुर्ग लोगों या बिगड़ा गुर्दे समारोह वाले लोगों के लिए विशेष रूप से सच है।

दवा का रिलीज फॉर्म:

दवा दो रूपों में उपलब्ध है: जलसेक के लिए लियोफिलाइज्ड ड्राई पाउडर (इन / परिचय में), इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के लिए समाधान।

जमा करने की अवस्था:

दवा को गर्म, अंधेरी जगह में संग्रहित किया जाना चाहिए। भंडारण तापमान 2-10 डिग्री सेल्सियस होना चाहिए, दवा जमी नहीं होनी चाहिए। पैकेजिंग पर शेल्फ लाइफ का संकेत दिया जाएगा। की समाप्ति पर यह कालखंडदवा प्रतिबंधित है।

समानार्थी शब्द:

इम्युनोग्लोबिन, इमोगैम-आरएजे, इंट्राग्लोबिन, पेंटाग्लोबिन, सैंडोग्लोबिन, साइटोपेक्ट, मानव सामान्य इम्युनोग्लोबुलिन, मानव एंटीस्टाफिलोकोकल इम्युनोग्लोबुलिन, मानव टिक-जनित एन्सेफलाइटिस इम्युनोग्लोबुलिन तरल, मानव टेटनस टॉक्साइड इम्युनोग्लोबुलिन, वेनोग्लोबुलिन, इमबिओगम, इमबिओग्लोबुलिन, मानव सामान्य इम्युनोग्लोबुलिन (इम्युनोग्लोबुलिन ह्यूमनम नॉर्मले), सैंडोग्लोबुलिन, साइटोटेक्ट, ह्यूमाग्लोबिन, ऑक्टागम, इंट्राग्लोबिन, एंडोबुलिन एस/डी

मिश्रण:

दवा का सक्रिय पदार्थ इम्युनोग्लोबुलिन अंश है। इसे मानव प्लाज्मा से अलग किया गया, और फिर शुद्ध और केंद्रित किया गया। इम्युनोग्लोबुलिन में हेपेटाइटिस सी और मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस के एंटीबॉडी नहीं होते हैं, इसमें एंटीबायोटिक्स नहीं होते हैं।

इसके अतिरिक्त:

दवा का उपयोग केवल डॉक्टर द्वारा निर्देशित के रूप में किया जाना चाहिए। क्षतिग्रस्त कंटेनरों में इम्युनोग्लोबुलिन का प्रयोग न करें। यदि समाधान में पारदर्शिता बदल जाती है, गुच्छे, निलंबित कण दिखाई देते हैं, तो ऐसा समाधान उपयोग के लिए अनुपयुक्त है। कंटेनर खोलते समय, सामग्री का तुरंत उपयोग किया जाना चाहिए, क्योंकि पहले से भंग दवा को संग्रहीत नहीं किया जा सकता है।

इस दवा का सुरक्षात्मक प्रभाव प्रशासन के एक दिन बाद दिखाई देने लगता है, इसकी अवधि 30 दिन है। माइग्रेन या बिगड़ा गुर्दे समारोह की प्रवृत्ति वाले रोगियों में, बढ़ी हुई सावधानी बरती जानी चाहिए। आपको यह भी पता होना चाहिए कि इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग करने के बाद रक्त में एंटीबॉडी की मात्रा में निष्क्रिय वृद्धि होती है। सीरोलॉजिकल परीक्षण में, इससे परिणामों की गलत व्याख्या हो सकती है।

फार्मेसियों से, दवा नुस्खे द्वारा वितरित की जाती है।

इसी तरह की दवाएं:

ADS-anatoxin / ADS-M-anatoxin (ADT-anatoxinum / ADT-M-anatoxinum) Derinat (बाहरी उपयोग के लिए समाधान) (Derinat) Derinat (इंजेक्शन के लिए समाधान) (Derinat) Licopid (Licopid) Neovir (Neovir)

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