केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के प्रसवकालीन घाव: पुनर्प्राप्ति अवधि में आंदोलन विकारों का एक सिंड्रोम। बच्चों में आंदोलन विकारों का सिंड्रोम: लक्षण और उपचार

सिंड्रोम आंदोलन विकारविकारों में से एक है मोटर प्रणालीएक व्यक्ति जिसमें मस्तिष्क क्षति होती है, जिससे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की खराबी होती है। यह रोग मस्तिष्क के एक या अधिक भागों को प्रभावित कर सकता है, जिसके विभिन्न परिणाम हो सकते हैं। रोग की विशिष्ट अभिव्यक्तियों में, मांसपेशियों की टोन में गिरावट और आंदोलन के साथ समस्याएं हैं।

आंदोलन विकारों के सिंड्रोम से पीड़ित बच्चों में, धीमा हो जाता है भाषण विकास

सबसे अधिक बार, रोग की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होता है दिमागी चोटया शिशु द्वारा पीड़ित हाइपोक्सिया। जोखिम में 2-4 महीने की उम्र के बच्चे हैं। सिंड्रोम के विकास के लिए एक प्रकार की प्रेरणा नकारात्मक कारक हैं जो भ्रूण को इसकी प्रक्रिया में प्रभावित करते हैं जन्म के पूर्व का विकास. यदि किसी बच्चे को मांसपेशी हाइपोटोनिया है या जब्ती की गतिविधिमांसपेशियों, तत्काल उपचार की आवश्यकता है।

शिशुओं में मोटर विकारों के सिंड्रोम की नैदानिक ​​अभिव्यक्ति बच्चे के जीवन के पहले दिनों से बहुत पहले होती है। सबसे अधिक बार, रोग का विकास मांसपेशियों के हाइपर- या हाइपोटोनिटी द्वारा प्रकट होता है, सहज मोटर गतिविधि का एक विकार, जबकि प्रतिवर्त गतिविधिअंगों की बिगड़ा गतिशीलता की पृष्ठभूमि के खिलाफ उत्पीड़ित।

आंदोलन विकारों के सिंड्रोम से पीड़ित बच्चा विकास में साथियों से पिछड़ जाता है, आंदोलनों के समन्वय का सामना करने में असमर्थ होता है। इन बच्चों को देखने और सुनने में और कभी-कभी बोलने में समस्या हो जाती है। विभिन्न अंगों पर स्नायु ऊतक असमान रूप से विकसित होते हैं।

इस स्थिति के परिणामस्वरूप उल्लंघन हो सकता है मानसिक विकास, बुद्धि के साथ समस्याएं। एक नियम के रूप में, मोटर विकारों के सिंड्रोम से पीड़ित बच्चों में मनो-भावनात्मक और भाषण विकास धीमा हो जाता है। वे अपने साथियों की तुलना में बाद में रेंगना और बैठना शुरू करते हैं। कुछ बच्चे एक साल की उम्र में स्वतंत्र रूप से अपना सिर पकड़ने में असमर्थता के लिए उल्लेखनीय हैं।

स्वरयंत्र की मांसपेशियों के विकास संबंधी विकारों के कारण, निगलने वाली पलटा के साथ समस्याएं होती हैं। यह चिह्नएसडीएन के एक गंभीर चरण के विकास को इंगित करता है, जिसमें तुरंत चिकित्सीय उपाय करना आवश्यक है जो खतरनाक लक्षणों को समाप्त कर सकते हैं।

जरूरी! यह सिंड्रोम सक्रिय प्रगति के लिए प्रवण नहीं है। इसलिए, समय पर और सक्षम उपचाररोगी के जीवन की गुणवत्ता में काफी सुधार कर सकता है।

ICD-10 आंदोलन विकार सिंड्रोम कोड: G25।

कारण

गर्भावस्था के दौरान धूम्रपान एक बच्चे में एक आंदोलन विकार सिंड्रोम के विकास को गति प्रदान कर सकता है

आधुनिक चिकित्सा में, इस सिंड्रोम के विकास को भड़काने वाले कई कारक हैं:

1. जन्म आघात, जो बच्चे को प्रसूति रोग विशेषज्ञ के अत्यधिक उपयोग के परिणामस्वरूप प्राप्त हुआ था शारीरिक शक्तिवितरण में तेजी लाने की योजना है।
2. लंबे समय तक और कठिन प्रसव, जिसमें भ्रूण के निष्कासन में देरी हुई।
3. हाइपोक्सिया का विकास, जिसके परिणामस्वरूप विभिन्न मांसपेशी प्रक्रियाओं के लिए जिम्मेदार मस्तिष्क कोशिकाएं प्रभावित होती हैं।
4. अंतर्गर्भाशयी प्रकार के न्यूरोइन्फेक्शन, जो संक्रमित मां से भ्रूण तक प्लेसेंटा में प्रवेश करते हैं।
5. माँ की उपस्थिति छिपे हुए संक्रमणजैसे टोक्सोप्लाज्मोसिस और रूबेला।
6. जन्मजात प्रकृति के जोड़ों और हड्डियों की विसंगतियाँ।
7. मां को यौन संचारित रोग है।
8. गुणसूत्र स्तर पर कार्य करने वाले विभिन्न विकार।
9. गर्भावस्था के दौरान धूम्रपान, शराब और नशीली दवाओं की लत।
10. भ्रूण अपरा अपर्याप्तता का विकास।
11. भ्रूण के शरीर और गर्दन के चारों ओर गर्भनाल का उलझाव।
12. हाइड्रोसिफ़लस, जो मस्तिष्क में मस्तिष्कमेरु द्रव के बहिर्वाह के कारण विकसित हुआ।

ज्यादातर मामलों में, सिंड्रोम के विकास से बच्चे के शरीर पर कई नकारात्मक कारकों का एक साथ प्रभाव पड़ता है। आमतौर पर उनमें से केवल एक ही नेता के रूप में कार्य करता है, जबकि बाकी प्रभाव को बढ़ाने में योगदान करते हैं।

लक्षण

आंदोलन विकार सिंड्रोम वाले बच्चों में दृश्य और श्रवण प्रतिक्रियाएं कुछ हद तक विलंबित होती हैं।

मस्तिष्क की संरचना में परिवर्तन की घटना कई मोटर विकारों का कारण बन सकती है। ज्यादातर वे संचरण समस्याओं के कारण विकसित होते हैं। नस आवेगमस्तिष्क से मांसपेशियों तक। एसडीएन के साथ, यह संभव है रोग संबंधी परिवर्तनमांसपेशियों की संरचना में।

रोग के विकास की पृष्ठभूमि के खिलाफ, बच्चे के पास हो सकता है निम्नलिखित प्रकारमोटर फ़ंक्शन विकार:

• पैरेसिस और पक्षाघात की उपस्थिति;
• मांसपेशियों की ताकत बहुत कम हो जाती है;
• गंभीर हाइपोटेंशन के कारण, अंग पतले हो सकते हैं, और मांसपेशियों में एक डिस्ट्रोफिक प्रकृति की प्रक्रियाएं विकसित होती हैं;
• बच्चे में बुनियादी सजगता होती है, जैसे कि निगलना और चूसना;
• मांसपेशियां इतनी तनावपूर्ण होती हैं कि कई ऐंठन और आक्षेप विकसित होते हैं, जिन्हें लंबा किया जा सकता है;
• कण्डरा सजगता कमजोर या तेज हो सकती है;
• अभिव्यक्ति के साथ समस्याएं;
• बच्चे को स्वतंत्र रूप से झुकने और अंगों को उठाने में असमर्थता, सिर को पकड़ना;
• अनैच्छिक आंदोलनों;
• दृश्य और श्रवण प्रतिक्रियाएं कुछ देर से होती हैं;
• चेहरे के खराब भावों के कारण मुस्कान की कमी;
• धीमी गति से चलना, कमजोर मांसपेशियां;
• त्वचा का सायनोसिस, ऐंठन सिंड्रोम का विकास;
• स्तनपान में कठिनाइयाँ।

आंदोलन विकारों के सिंड्रोम वाले शिशु एक बिंदु को लंबे समय तक देख सकते हैं और लंबे समय तक बैठ सकते हैं, समय-समय पर कांपते हुए। उन्हें अपना सिर घुमाने के लिए मदद की ज़रूरत है। एक नियम के रूप में, रोगी का एक हाथ शरीर से कसकर दबाया जाता है, दूसरा हाथ हिला सकता है और विभिन्न वस्तुओं को ले जा सकता है।

शरीर के विश्राम को उसके तनाव से बदल दिया जाता है। शायद दृश्य दोष का विकास, जिसमें बच्चा पहली कोशिश में अपनी जरूरत की चीज तक नहीं पहुंच पाता है।

इस सिंड्रोम की पृष्ठभूमि के खिलाफ, बच्चे में मांसपेशियों की हाइपरटोनिटी और हाइपोटोनिसिटी दोनों हो सकती हैं। पहले मामले में, लक्षण इस प्रकार होंगे:

• बच्चा शरीर को झुकाता है;
• सिर हमेशा एक तरफ कर दिया जाता है;
• बच्चा पूरे पैर पर खड़ा नहीं हो सकता और हमेशा अपने पैर की उंगलियों पर खड़ा होता है;
• बच्चा अपने हाथों को मुट्ठी में बांधता है और उन्हें शरीर से दबाता है;
• बच्चा खिलौने लेना शुरू कर देता है और बहुत जल्दी अपना सिर पकड़ लेता है।

स्नायु हाइपोटेंशन निम्नलिखित लक्षणों के विकास का सुझाव देता है:

• बच्चा कमजोर चिल्लाता है;
• अपने आप रेंगने, बैठने और खड़े होने में असमर्थ;
• व्यावहारिक रूप से अंगों को नहीं हिलाता है;
• अक्सर अपना सिर पीछे फेंकता है, लेकिन उसे इस स्थिति में रखने में असमर्थ होता है लंबे समय तक;
• बैठने की स्थिति में, संतुलन बनाए रखने में असमर्थ - लगातार अगल-बगल से डगमगाता रहता है;
• बच्चे की सामान्य कमजोरी और उसके आंदोलनों की सुस्ती ध्यान देने योग्य है।

वर्गीकरण

पर देर से मंचएक बच्चे में सिंड्रोम, दौरे अधिक बार हो सकते हैं

आधुनिक दवाईइस विकृति के कई रूपों को अलग करता है:

1. यह रोग मुख्य रूप से पैरों को प्रभावित करता है। इस मामले में, बच्चा सक्रिय रूप से हाथ हिलाने में सक्षम है, लेकिन देर से उठता है।
2. शरीर का घाव एकतरफा है। उसी समय, बच्चे में निगलने का कार्य बिगड़ा हुआ है, यह काफी पीछे है मानसिक विकासऔर भाषण की समस्या है।
3. रोग पैरों को प्रभावित करता है। नतीजतन, बच्चा खड़े होने, रेंगने और चलने में सक्षम नहीं है। मोटर फ़ंक्शन का एक मजबूत विकार है।
4. बच्चा पूरी तरह से स्वतंत्र रूप से चलने में असमर्थ है। साथ ही, वह मानसिक रूप से अस्थिर है और ओलिगोफ्रेनिया के विकास के लिए प्रवण है।

जरूरी! जब एक बच्चे को आंदोलन विकारों के सिंड्रोम का निदान किया जाता है, तो उसे करने की आवश्यकता होती है पेशेवर उपचार. उसका शरीर अपने आप इस विकृति का सामना नहीं कर सकता।

कुछ मामलों में, न्यूरोलॉजिस्ट लक्षणों की अस्पष्टता के कारण गलत निदान करते हैं प्रारम्भिक चरणरोग इसके बाद, निदान को हटाया जा सकता है, और बच्चे को स्वस्थ घोषित किया जाएगा।

एसडीएस में निम्नलिखित चरण शामिल हो सकते हैं:

1. शीघ्र। रोग खुद को कमजोर रूप से प्रकट करता है, लेकिन पहले से ही इस स्तर पर, बच्चे की मांसपेशियों की टोन खराब होती है। अधिकांश बच्चे 4 महीने तक अपना सिर अपने आप घुमाने की क्षमता खो देते हैं। गंभीर आक्षेप का संभावित विकास।
2. दूसरे चरण। रोग के लक्षण बढ़ जाते हैं, अधिक स्पष्ट हो जाते हैं। दस महीने के बच्चे अपने सिर को अपने आप पकड़ने में सक्षम नहीं होते हैं, लेकिन वे अप्राकृतिक मुद्रा बनाए रखते हुए, मुड़ने, बैठने और यहां तक ​​कि चलने का प्रयास करते हैं। जीवन की इस अवधि में बच्चा असमान रूप से विकसित होता है।
3. देर से मंच। तीन साल की उम्र के बाद विकसित होता है। में परिणाम इस मामले मेंअपरिवर्तनीय हैं। बच्चे को कंकाल की संरचना में समस्या है, कई विकृतियों में व्यक्त किया गया है, जोड़ों के संकुचन बनते हैं, सुनवाई और दृष्टि काफी बिगड़ रही है। बच्चा कठिनाई से निगलता है, बहुत खराब बोलता है और मानसिक रूप से अस्थिर है। दौरे अधिक बार हो जाते हैं और लंबे समय तक चलते हैं।

बच्चों में आंदोलन विकारों के सिंड्रोम की जटिलताओं के रूप में, इसमें शामिल है रोग प्रक्रिया आंतरिक अंग. इस तरह के परिवर्तनों के परिणामस्वरूप, बच्चे को शौच और पेशाब की समस्या होती है, और आंदोलनों का समन्वय काफी हद तक बिगड़ा हुआ है। अक्सर मजबूत होते हैं मिरगी के दौरे. बच्चे को खाने और सांस लेने में दिक्कत होती है। एकाग्रता और स्मृति विकारों की समस्याओं के कारण सीखना कठिन है।

निदान

एक व्यापक परीक्षा में निम्नलिखित नैदानिक ​​​​विधियाँ शामिल हैं:

1. प्रसवकालीन इतिहास। इस तकनीक के माध्यम से, विशेषज्ञ गंभीर मस्तिष्क नशा की उपस्थिति का पता लगा सकते हैं, ऑक्सीजन भुखमरीसाथ ही गर्भ में भ्रूण का संक्रमण।
2. डॉपलर अल्ट्रासाउंड। के बारे में सटीक जानकारी प्रदान करता है मस्तिष्क रक्त प्रवाह.
3. अप्गर स्कोर। आपको बच्चे के लचीलेपन का आकलन करने की अनुमति देता है।
4. एमआरआई और सीटी। सबसे अधिक जानकारीपूर्ण तरीकों में से एक जिसके द्वारा विशेषज्ञ घावों की पहचान करने का प्रबंधन करते हैं।
5. न्यूरोसोनोग्राफी। एक प्रक्रिया जिसमें अल्ट्रासाउंड का उपयोग करके मस्तिष्क को स्कैन करना शामिल है।

इलाज

आरामदेह मालिश सबसे अधिक में से एक है प्रभावी तरीकेचिकित्सा (केवल एक योग्य विशेषज्ञ को मालिश करनी चाहिए)

इस सिंड्रोम के लिए थेरेपी एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा निर्धारित की जाती है। आधुनिक चिकित्सा में कई तकनीकें हैं जो योगदान करती हैं शीघ्र उन्मूलनरोग यह याद रखना चाहिए कि क्या पूर्व सिंड्रोमपहचान की जाएगी, इससे निपटना उतना ही आसान होगा।

डॉ. कोमारोव्स्की के अनुसार एसडीएन के उपचार में निम्नलिखित तरीके शामिल हैं:

1. मालिश। सक्षम रूप से की गई प्रक्रियाएं वास्तव में उच्च परिणाम प्रदान करती हैं।
2. होम्योपैथी का उपयोग मस्तिष्क प्रक्रियाओं को सक्रिय करने के लिए किया जा सकता है।
3. आंदोलनों के समन्वय में सुधार के लिए फिजियोथेरेपी अभ्यास का उपयोग किया जा सकता है। यह आपको रोगी के मोटर कार्यों को बहाल करने की भी अनुमति देता है।
4. फिजियोथेरेपी। इस मामले में, कोई आवेदन कर सकता है विभिन्न तकनीकचिकित्सक द्वारा निर्धारित। उनमें से सबसे लोकप्रिय हैं: मैग्नेटोथेरेपी, हाइड्रोमसाज, वैद्युतकणसंचलन।
5. मड थेरेपी उपचार के उच्च परिणाम प्रदान करती है, साथ ही जानवरों - डॉल्फ़िन और घोड़ों के साथ रोगियों का संचार करती है।
6. शैक्षणिक सुधार। पर इस पलकई प्रभावी भाषण चिकित्सा विधियों को विकसित किया गया है।

बच्चे की मोटर गतिविधि मुख्य कारकों में से एक है जिसके द्वारा यह उसके स्वास्थ्य की स्थिति का न्याय करने के लिए प्रथागत है। लेकिन ऐसे मामले हैं जब एक बच्चे के माता-पिता एक न्यूरोलॉजिस्ट से "आंदोलन विकारों के सिंड्रोम" का निदान सुनते हैं। यह क्या है? रोग के लक्षण क्या हैं? क्या इससे छुटकारा पाना संभव है? क्या इस तरह की समस्या से बचने के उपाय हैं? लेख इन और कुछ अन्य सवालों के जवाबों को संबोधित करेगा।

नवजात आंदोलन विकार सिंड्रोम क्या है?

इस बीमारी का निदान उन मामलों में किया जाता है जहां बच्चे की मोटर गतिविधि में कमी या वृद्धि होती है, और मांसपेशियों की ताकत कमजोर होती है। 2 से 4 महीने की उम्र के बच्चे इसके लिए अतिसंवेदनशील होते हैं।

आंदोलन विकारों के सिंड्रोम को कई मुख्य प्रकारों में विभाजित किया गया है:

1. मस्कुलर हाइपरटोनिटी।
2. मांसपेशी हाइपोटेंशन।
3. अनुमस्तिष्क सिंड्रोम।
4. अनुमस्तिष्क डिसरथ्रिया।
5. सममित गर्दन टॉनिक पलटा।
6. टॉनिक भूलभुलैया पलटा।

प्रत्येक प्रकार की बीमारी की अपनी विशेषताएं होती हैं। हम इस बारे में बाद में बात करेंगे जब आंदोलन विकारों के सिंड्रोम के लक्षणों पर विचार किया जाएगा।

रोग के कारण

कई कारकों के संपर्क के परिणामस्वरूप शिशुओं में आंदोलन विकारों का सिंड्रोम हो सकता है।

सबसे पहले, रोग का कारण हाइपोक्सिया हो सकता है। यह घटना मस्तिष्क को रक्त की आपूर्ति के उल्लंघन के साथ होती है, जिससे इसकी हार होती है।

दूसरे, स्थानांतरित के परिणामस्वरूप आंदोलन विकारों का सिंड्रोम हो सकता है अंतर्गर्भाशयी संक्रमण.

तीसरा, सामान्य कारणरोग प्राप्त होते हैं जन्म आघातभ्रूण का बहुत बड़ा द्रव्यमान, ब्रीच प्रस्तुति, सिर का गलत सम्मिलन, और इसी तरह के परिणामस्वरूप। इन सभी मामलों में यह प्रभावित हो सकता है मेरुदण्डनवजात।

चौथा और अंतिम कारणगलत तंत्र में निहित है।

हाइपरटोनिटी के लक्षण

एक नवजात शिशु में गति विकारों का सिंड्रोम, हाइपरटोनिटी के रूप में प्रकट होता है, निम्नलिखित लक्षणों के साथ हो सकता है:

• बच्चे का शरीर झूठ बोलने की स्थितिचाप के रूप में झुकता है;
• बच्चे ने सिर पकड़ना सीखा, एक महीने की उम्र तक भी नहीं पहुंचा;
• तीन महीने की उम्र तक, बच्चा खिलौना या अन्य वस्तु लेने के लिए हाथ खोलना नहीं सीखता है, वह शरीर पर अपनी मुट्ठी दबाता है;
• बच्चे का सिर हमेशा एक दिशा में मुड़ा रहता है;
• यदि आप बच्चे को उसके पैरों पर रखते हैं, तो वह पूरे पैर पर नहीं, बल्कि एक पैर के अंगूठे पर खड़ा होगा;
• बच्चा केवल एक तरफ से लुढ़क सकता है;
• एक साल की उम्र में वह दोनों हाथों का इस्तेमाल नहीं करते, बल्कि एक को पसंद करते हैं।

उपरोक्त सभी संकेतों का अर्थ है कि केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से आता है अत्यधिक मात्रा मेंआवेग। न्यूरोलॉजिस्ट के पास जाना बंद न करें।

हाइपोटेंशन के लक्षण

पिछले संस्करण के विपरीत, हाइपोटेंशन को सीएनएस से तक आवेगों के कम प्रवाह की विशेषता है मांसपेशी ऊतकजिससे उनके वोल्टेज में कमी आ जाती है।

इस प्रकार के आंदोलन विकारों का सिंड्रोम ऐसे संकेतों के साथ है:

• बच्चे की सुस्ती, वह अपने पैरों और बाहों से बहुत कम हरकत करता है;
• बच्चा अपने हाथ में खिलौना नहीं पकड़ सकता;
• बच्चे का रोना बहुत कमजोर होता है;
• बच्चा अपना सिर अंदर नहीं रख पा रहा है ऊर्ध्वाधर स्थितिलंबे समय तक और लगातार इसे वापस फेंकता है;
• बच्चा सही समय पर रेंगना, बैठना और उठना शुरू नहीं करता है;
• बच्चा नियत तारीख से बहुत बाद में मुस्कुराना शुरू करता है;
• हाइपोटोनिटी वाले बच्चे बैठते समय अपना संतुलन बहुत खराब रखते हैं: 6-7 महीने में भी वे एक तरफ से दूसरी ओर झुक जाते हैं।

इस प्रकार के रोग का रीढ़ और आसन पर बहुत बुरा प्रभाव पड़ता है, ऐसा होता है भारी जोखिमजोड़ों की अव्यवस्था। गंभीर रूप ऐसे भी बना सकते हैं महत्वपूर्ण प्रक्रियाएंजैसे स्तन चूसना, चबाना और खाना निगलना। इसके अलावा, इस प्रकार की बीमारी वाले बच्चे लंबे समय तक भाषण कौशल नहीं दिखाते हैं।

रोग के सामान्य लक्षण

आंदोलन विकारों के सिंड्रोम के साथ और क्या हो सकता है? रोग का न्याय करने के लिए जिन लक्षणों का उपयोग किया जा सकता है, वे भी निम्नलिखित हैं:

• बच्चा पैथोलॉजिकल आसन नहीं कर सकता। उसके लिए झुकना और झुकना बहुत मुश्किल है ऊपरी अंग. इसके अलावा, वह अपनी उंगलियों को मोड़ नहीं सकता है।
• एक और संकेत बच्चे के रोने और रोने की एकरसता है।
• श्रवण और दृश्य प्रतिक्रियाओं में महत्वपूर्ण देरी।
• बच्चा शारीरिक विकास में पिछड़ जाता है, उसके लिए लुढ़कना, बैठना, संतुलन रखना आदि सीखना अधिक कठिन होता है।

रोग का निदान

यहां तक ​​​​कि अगर किसी समस्या के स्पष्ट संकेत हैं, तो आपको अपने दम पर निदान स्थापित नहीं करना चाहिए, और इससे भी अधिक आत्म-औषधि। आपको एक न्यूरोलॉजिस्ट को देखने की जरूरत है जो करेगा पूरी परीक्षाऔर इसके परिणामों के आधार पर रोग की उपस्थिति और उसके प्रकार का निर्धारण करने में सक्षम होंगे।

निदान के दौरान, सबसे पहले प्रसवकालीन इतिहास को ध्यान में रखा जाता है। डॉक्टर को यह जानने की जरूरत है कि क्या बच्चे को पिछले संक्रमण, विषाक्त-चयापचय संबंधी विकार या हाइपोक्सिया के लक्षण थे। अपगार पैमाने पर नवजात शिशु की स्थिति के आकलन पर विशेष ध्यान दिया जाता है।

यदि परीक्षा में कोई बच्चा है जो अभी तक फॉन्टानेल को ऊंचा नहीं किया है, तो उसे सेरेब्रल रक्त प्रवाह और न्यूरोसोनोग्राफी का डॉपलर अध्ययन सौंपा गया है। गंभीर मामलों में, मस्तिष्क के सीटी या एमआरआई की आवश्यकता हो सकती है।

इसके अतिरिक्त, बच्चे के कौशल की तुलना उसकी उम्र के विकासात्मक मानकों से की जाती है। इस मामले में न्यूरोलॉजिस्ट और बाल रोग विशेषज्ञ विशेष तालिकाओं का उपयोग करते हैं।

बच्चों में आंदोलन विकारों का सिंड्रोम: रोग का उपचार

अगर बच्चे को पहली नज़र में इतना भयानक निदान दिया गया तो निराशा न करें। आज तक, कई विकसित किए गए हैं प्रभावी तरीके, जो आंदोलन विकारों के सिंड्रोम जैसी समस्या से छुटकारा पाने में मदद करेगा। उपचार में मालिश, रिफ्लेक्सोलॉजी, ऑस्टियोपैथी, भौतिक चिकित्सा अभ्यास. आइए इन विधियों में से प्रत्येक की संक्षेप में समीक्षा करें।

आइए भौतिक चिकित्सा और मालिश से शुरू करें। उनके कार्यान्वयन के लिए, विशेष मलहम का उपयोग आमतौर पर आवश्यक होता है। कौन से - विशेषज्ञ प्रक्रियाओं को करने से पहले आपको बताएंगे। विशेष ध्यानइस मामले में आमतौर पर दिया जाता है निचले अंग. दो और छोटे हैं, लेकिन महत्वपूर्ण बारीकियां: मालिश और शारीरिक शिक्षा शुरू करने से पहले, आपको बच्चे के पैरों को ऊनी कपड़ों से लपेटने की जरूरत है, और अंत में - उबले हुए जई या पैराफिन जूते से स्नान करें।

एक परिसर को परिभाषित करने के लिए आवश्यक व्यायाम, डॉक्टर मुख्य रूप से ठीक उसी जगह पर ध्यान केंद्रित करता है जहां उल्लंघन देखे जाते हैं: बैठने, रेंगने, चलने आदि में।

एक वर्ष से कम उम्र के बच्चों को चिकित्सीय मालिश और शारीरिक शिक्षा के कम से कम चार पाठ्यक्रमों से गुजरना होगा। उसी समय, एक पाठ्यक्रम में लगभग 20 सत्र शामिल होते हैं, जिसमें स्पष्ट रूप से परिभाषित अभ्यास शामिल होते हैं।

माता-पिता को यह याद रखने की आवश्यकता है कि आपको किसी विशेषज्ञ के साथ सत्रों के बीच आराम नहीं करना चाहिए। इस अवधि के दौरान, उन्हें स्वतंत्र रूप से बच्चे की मालिश करनी चाहिए।

आइए एक नजर डालते हैं कि ऑस्टियोपैथी क्या है। प्रक्रिया एक विकल्प है आधिकारिक दवा. सकारात्मक प्रभावइस मामले में, यह शरीर के वांछित बिंदुओं को प्रभावित करके और आंतरिक अंगों की मालिश करके प्राप्त किया जाता है।

रिफ्लेक्सोलॉजी का उपयोग उन मामलों में किया जाता है जहां बच्चों में गति संबंधी विकारों का सिंड्रोम परिपक्वता और विकास में देरी के साथ होता है। इस प्रकार की चिकित्सा सबसे बड़ी प्रभावशीलता दिखाती है।

कुछ मामलों में, नवजात शिशुओं में आंदोलन विकारों के सिंड्रोम को खत्म करने के लिए, डॉक्टर होम्योपैथिक का उपयोग करने की सलाह दे सकते हैं दवाई. उनकी पसंद रोग के पाठ्यक्रम की प्रकृति और बच्चे के शरीर की विशेषताओं पर निर्भर करेगी।

से कम नहीं महत्वपूर्ण भूमिकाखेलता है और बच्चे का ठीक से बना आहार। इसमें शामिल होना चाहिए एक बड़ी संख्या कीविटामिन बी। अन्यथा, इंजेक्शन की आवश्यकता होगी।

भविष्य के लिए पूर्वानुमान

उपचार किस हद तक अनुकूल होगा यह मुख्य रूप से रोग के प्रकार पर निर्भर करता है।

आंदोलन विकार सिंड्रोम प्रकाश रूप(बशर्ते कोई लगातार हाइपोक्सिया न हो) बच्चे के जीवन के पहले वर्ष के दौरान पहले से ही दूर किया जा सकता है।

अधिक गंभीर प्रकार की बीमारी कई जटिलताओं का कारण बन सकती है: मानसिक मंदता, मिर्गी, चलने में कठिनाई, सीखने और ध्यान केंद्रित करने, मौसम संबंधी संवेदनशीलता, सिरदर्द, वनस्पति संवहनी की अभिव्यक्तियाँ।

रोग प्रतिरक्षण

मोटर विकारों के एक सिंड्रोम की घटना की मुख्य रोकथाम बच्चे को कार्रवाई की स्वतंत्रता प्रदान करना है। बेशक, सुरक्षा नियमों के भीतर। इसके स्थान को एक पालने तक सीमित करने की आवश्यकता नहीं है। यदि संभव हो तो, बच्चे के लिए एक अलग कमरा आवंटित करने की सिफारिश की जाती है।

बच्चे को विकसित होना चाहिए और कुछ नया सीखना चाहिए। रंगीन चित्र, चमकीले खिलौने आदि इस मामले में मदद कर सकते हैं।

इसके अतिरिक्त, आप बच्चे को नंगे पांव चलने के लिए दे सकते हैं, उसके साथ फिटबॉल पर काम कर सकते हैं, खर्च कर सकते हैं मालिश चिकित्साऔर जिम्नास्टिक। विभिन्न बनावट की वस्तुओं को छूना भी बहुत उपयोगी होता है।

उपसंहार

कई माताएँ मोटर विकारों के सिंड्रोम को एक वाक्य के रूप में मानती हैं और हार मान लेती हैं, यह आशा खो देती है कि उनका बच्चा ठीक हो जाएगा। किसी भी परिस्थिति में ऐसा नहीं करना चाहिए! जैसा कि आप देख सकते हैं, यह रोग अब असाध्य रोगों के समूह में शामिल नहीं है, जिसका अर्थ है कि होने की संभावना पूर्ण पुनर्प्राप्तिबच्चा बहुत बड़ा है। एक नियम के रूप में, दो साल की उम्र तक, 90% बच्चों में बीमारी के सभी लक्षण गायब हो जाते हैं। यह उन मामलों में विशेष रूप से सच है जहां समस्या का जल्दी पता चल गया था और अभी तक खराब होने का समय नहीं मिला है। ऐसी स्थिति में माता-पिता से केवल एक चीज की जरूरत होती है, वह है दृढ़ता और धैर्य दिखाना। और फिर उनके प्यारे बच्चे के साथ सब ठीक हो जाएगा। स्वस्थ रहो!

जो मुझे मिला वह यहां है:

बच्चों के आंदोलन विकार सिंड्रोम
"आंदोलन विकारों का सिंड्रोम" - इस निदान से माता-पिता को डरना नहीं चाहिए। यह रोग बच्चे के जीवन के पहले महीनों में मांसपेशियों की टोन के उल्लंघन (कमी या, इसके विपरीत, वृद्धि) के रूप में प्रकट होता है, समझ से बाहर मोटर गतिविधि की उपस्थिति। कभी-कभी अलग-अलग अंगों पर मांसपेशियां अलग-अलग तीव्रता से विकसित होती हैं - यह भी एक समस्या है। अक्सर यह रोग शारीरिक और मानसिक विकास में मंदी का कारण बनता है।

ऐसा क्यों हो रहा है? स्वर का उल्लंघन बच्चे को सही बनाने से रोकता है मोटर कार्य, जिसके परिणामस्वरूप बच्चा रेंगना शुरू कर देता है, बहुत बाद में चलता है, भाषण में महारत हासिल करने में कठिनाइयाँ होती हैं। पर सामान्य विकासपहले से ही 3-4 महीने के बच्चे अपना सिर पकड़ लेते हैं, और जिन बच्चों को मोटर विकारों के सिंड्रोम का निदान किया जाता है और 12 महीने में इस कार्य का सामना नहीं कर सकते हैं। एक विशेषज्ञ को असामान्य विकास के पहले लक्षणों पर ध्यान देना चाहिए। और यह जितनी जल्दी हो, उतना अच्छा है।
जितनी जल्दी हो सके सिंड्रोम का पता लगाना महत्वपूर्ण है

पहली बात क्या है जो माता-पिता को सतर्क करनी चाहिए और उन्हें एक विशेषज्ञ के पास ले जाना चाहिए? ये चेहरे के भाव विकार, मुस्कान की कमी, कमजोर (या अनुपस्थिति) दृश्य या श्रवण प्रतिक्रियाएं हैं। माता-पिता के लिए विशेष साहित्य पढ़ें, अनुभवी लोगों के साथ संवाद करें, अपने बच्चे का ध्यानपूर्वक निरीक्षण करें - इससे बीमारी का जल्द से जल्द पता लगाने में मदद मिलेगी। यदि ऐसा नहीं किया जा सकता है और आपने बीमारी का पता काफी देर से लगाया, उदाहरण के लिए, 7-9 महीने (8-10 महीने में), तो स्थिति और अधिक जटिल हो जाती है और आपको लंबे समय तक और योग्य सहायता.

ठीक है, यह हुआ और आपको "आंदोलन विकारों के सिंड्रोम" का निदान किया गया - आपको अपने हाथों को गंदा करने की आवश्यकता नहीं है, आपको कार्य करने की आवश्यकता है। हर एक मानव शरीरव्यक्ति और वह कुछ सफलता के साथ रोग का विरोध कर सकता है। आपको बस उसकी मदद करने की जरूरत है। खासतौर पर तब से प्रारंभिक संकेतइतना सूक्ष्म कि न्यूरोलॉजिस्ट अक्सर ऐसा निदान करते हैं, "बस के मामले में", ताकि समय न चूकें। कुछ समय बाद, यह निदान हटा दिया जाता है और बच्चा पूरी तरह से स्वस्थ हो जाता है।

भले ही आप अच्छा कर रहे हों, लेकिन आप विवेकपूर्ण हैं और समस्याओं से बचना चाहते हैं: महीने में लगभग एक बार किसी विशेषज्ञ के पास नियमित रूप से जाएँ। एक वर्ष के बाद, विज़िट अधिक दुर्लभ हो सकती हैं, उदाहरण के लिए, हर 3 महीने में एक बार। किसी समस्या से निपटने की तुलना में उसे रोकना बेहतर है। मुख्य बात यह है कि डॉक्टर समय पर रोग के लक्षणों को नोटिस करता है और सही उपचार की सिफारिश करता है।
आंदोलन विकार सिंड्रोम का इलाज कैसे किया जाता है?

उपचार सिंड्रोम की तीव्रता के स्तर पर भी निर्भर करता है। अगर शारीरिक गतिविधिकम, दवाओं को निर्धारित करें जो न्यूरोमस्कुलर कनेक्शन को उत्तेजित करते हैं, के साथ बढ़ी हुई गतिविधिइसके विपरीत, वे दवाएं जो ऐसे बंधनों को कम करती हैं। पोषण पर विशेष ध्यान दिया जाता है: आपको विटामिन बी से भरपूर खाद्य पदार्थ देने की जरूरत है।

अन्य प्रभावी उपकरणएक मालिश है - यह आपको प्राप्त करने की अनुमति देता है उत्कृष्ट परिणामपर सही आवेदन. लेकिन नवजात शिशु का शरीर अभी भी कमजोर होता है और नवजात शिशु की मालिश में ऐसे व्यक्ति की तलाश करना जरूरी है जो शिशु की मालिश में माहिर हो। बेहतरी के लिए परिवर्तन दिखाने के लिए आपको कम से कम 10-15 मालिश सत्रों की आवश्यकता है। मालिश से पहले, आपको बच्चे को, विशेष रूप से अंगों को गर्म करना चाहिए, और व्यायाम के बाद, उन्हें नरम ऊनी कपड़े या छोटे महसूस किए गए जूते में थोड़ी देर के लिए लपेटना बेहतर होता है।
चिकित्सीय व्यायाम - इसे कैसे करें?

सबसे पहले, किसी विशेषज्ञ से सलाह लें - वह आपके बच्चे की बारीकियों को ध्यान में रखते हुए आपको सही व्यायाम बताएगा। से सामान्य सलाहमोटर पैटर्न विकसित करने के लिए विभिन्न आंदोलनों की लगातार पुनरावृत्ति की सिफारिश की जा सकती है। बाहों और पैरों के साथ कई नए आंदोलनों को सीखें, प्रत्येक को लगभग 30 बार दोहराएं। बच्चे को लेटना नहीं चाहिए और शांति से देखना चाहिए कि आसपास क्या हो रहा है। उसका ध्यान आकर्षित करने के लिए कुछ कोशिश करें, उसे स्ट्रेच करें। अपने बच्चे को चलने के लिए प्रोत्साहित करें।

ध्यान रखें कि बच्चों में मूवमेंट डिसऑर्डर सिंड्रोम का इलाज संभव है, खासकर अगर इसे समय पर शुरू किया जाए। प्रारंभिक उपचारकाफी मदद कर सकता है मुश्किल मामले, और, इसके विपरीत, उपचार में देरी हो सकती है हल्का मामलाजटिल में बदलो

भाई...उसे सुरक्षित खेलने दो...

रोगी, 66 वर्ष।

निदान:बाद की स्थिति शल्य चिकित्सा इंटरवर्टेब्रल हर्निया काठ कारीढ़ की हड्डी। प्रिय ल्यूडमिला पेत्रोव्ना, इरीना इगोरवाना और क्लिनिक के सभी कर्मचारी। गर्मजोशी भरे स्वागत के लिए बहुत-बहुत धन्यवाद, प्रभावी उपचार, आपके क्लिनिक में उपचार के बाद स्पष्ट सिफारिशें, सलाह देने की क्षमता, प्रिय ल्यूडमिला पेत्रोव्ना! मैं आपके सभी मामलों और उपक्रमों में आपके अच्छे स्वास्थ्य, अच्छे भाग्य और समृद्धि की कामना करता हूं।

मास के साथ शुभकामनाएंआपका रोगी, कुरगन।

उपयोगी जानकारी

संयुक्त उपचार

संयुक्त उपचार लेता है महत्वपूर्ण स्थानमस्कुलोस्केलेटल सिस्टम के सभी रोगों के उपचार में। दुर्भाग्य से, यह रोगविज्ञानरूसी संघ में रुग्णता की संरचना में अपना प्रमुख स्थान खो रहा है। मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम के रोगों में लगातार वृद्धि पुराने उपकरणों के नए तरीकों के उपयोग को उत्तेजित करती है। प्रयोग दवाई, विभिन्न आहार पूरक अक्सर वादा किए गए परिणाम की ओर नहीं ले जाते हैं और केवल रोग के पाठ्यक्रम को खराब करते हैं। हाथों या पैरों के जोड़ों के उपचार में आवश्यक रूप से फिजियोथेरेपी विधियों के साथ-साथ मालिश और व्यायाम चिकित्सा का उपयोग शामिल होना चाहिए।

रीढ़ में दर्द

रीढ़ की हड्डी में दर्द मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम और शरीर के अन्य सिस्टम दोनों के विभिन्न रोगों के परिणामस्वरूप हो सकता है। अधिकांश महत्वपूर्ण कारणपीठ में दर्द (पक्षों में) के रूप में इस तरह के एक लक्षण के विकास में, मांसपेशियों की क्षति (मायोसिटिस, मांसपेशियों में संकुचन, मायोफेशियल दर्द), स्नायुबंधन और हैं अस्थि संरचनाएं(स्कोलियोसिस, ऑस्टियोआर्थराइटिस, ओस्टियोचोन्ड्रोसिस, फलाव या इंटरवर्टेब्रल हर्निया)।

नवजात शिशुओं में आंदोलन विकारों का सिंड्रोम

आंदोलन विकारों का सिंड्रोम गर्भावस्था के 26 (28) सप्ताह और प्रसव के बाद 7 दिनों की अवधि में प्रसवकालीन सीएनएस क्षति के परिणामों में से एक है।

केंद्रीय के प्रसवकालीन घावों के कारण तंत्रिका प्रणालीहाइपोक्सिया की स्थिति के परिणामस्वरूप हो सकता है रक्तलायी रोगएक नवजात, उदाहरण के लिए, आरएच-संघर्ष, अंतर्गर्भाशयी संक्रमण, गर्भाशय-अपरा-भ्रूण रक्त प्रवाह के विकार के साथ। बच्चों में मूवमेंट डिसऑर्डर सिंड्रोम प्रसूति संबंधी आघात का परिणाम हो सकता है। आंदोलन विकारों का सिंड्रोम अक्सर मानसिक या शारीरिक विकास में बच्चे के अंतराल के साथ होता है, उदाहरण के लिए, धीमा या बिगड़ा हुआ अभिव्यक्ति, चेहरे का भाव। नवजात शिशु में गति संबंधी विकारों का सिंड्रोम 5% बच्चों में होता है। मुख्य जोखिम समूह हैं: मां की सीमा रेखा आयु (18 वर्ष से कम और 35 वर्ष से अधिक), प्लेसेंटल पैथोलॉजी (समय से पहले बाधा, प्लेसेंटा प्रीविया), तेजी से या लंबा श्रम, बुरी आदतेंगर्भावस्था और स्तनपान के दौरान माताओं। मधुमेहगर्भावस्था के दौरान मां में, कई गर्भावस्था और पॉलीहाइड्रमनिओस, ऐसी दवाएं लेना जिनका भ्रूण पर प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष प्रभाव पड़ता है।

आंदोलन विकारों का सिंड्रोम उन बच्चों में हो सकता है जो लंबे समय तक यांत्रिक वेंटिलेशन पर हैं या श्वसन केंद्र को नुकसान पहुंचाते हैं।

नवजात शिशुओं में आंदोलन विकारों का सिंड्रोम: संकेत

बच्चों में आंदोलन विकारों का सिंड्रोम है निम्नलिखित लक्षण: एक नियम के रूप में, यह बच्चे के जीवन के पहले हफ्तों या दिनों से भी पता लगाया जाता है और 2 मुख्य मार्गों से आगे बढ़ता है।

पहला तरीका मोटर विकारों का गठन है, जिसमें फ्लेक्सर्स और अंगों के एक्सटेंसर की मांसपेशियों के सम्मोहन की प्रबलता, ऐंठन की तत्परता, कण्डरा सजगता में वृद्धि, साथ ही साथ की संभावित उपस्थिति भी होती है। रोग संबंधी सजगताया दीर्घकालिक भंडारण बिना शर्त सजगता. बच्चे के रोने, रोने पर हाथ, पैर और ठुड्डी का कांपना (कांपना) हो सकता है। दूसरा तरीका मांसपेशी हाइपोटेंशन है जिसमें मांसपेशियों की शिथिलता, कम स्वर, कण्डरा सजगता का निषेध और सहज मोटर गतिविधि का विकास होता है। इसे भाषण और मानसिक विकास में कठिनाई, चेहरे के खराब भाव और अभिव्यक्ति के साथ जोड़ा जा सकता है, देर से दिखनामुस्कान, विलंबित दृश्य-श्रवण प्रतिक्रियाएं और एक कमजोर नीरस रोना।

माता-पिता को ऐसे बच्चों की सावधानीपूर्वक निगरानी करनी चाहिए और एक न्यूरोलॉजिस्ट की सलाह अवश्य लेनी चाहिए।

शिशुओं में आंदोलन विकारों का सिंड्रोम: उपचार

आंदोलन विकारों के सिंड्रोम: उपचार में आवश्यक दवाओं (विट ई, नॉट्रोपिक्स, आदि) की नियुक्ति के साथ एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा अनिवार्य अवलोकन शामिल है। नवजात शिशु में मोटर विकारों के सिंड्रोम के उपचार में अनिवार्य मुख्य के सुधार में फिजियोथेरेपी विधियों की नियुक्ति है आंदोलन विकार.

निदान के तुरंत बाद शिशुओं का पुनर्वास शुरू होना चाहिए। आंदोलन विकारों के सिंड्रोम: उपचार में दवाओं के जटिल नुस्खे, फिजियोथेरेपी, मालिश शामिल होना चाहिए। सहायता प्राप्त करें आधुनिक तरीकेफिजियोथेरेपी आप तंत्र चिकित्सा बेलोज़ेरोवा "एम-क्लिनिक" के क्लिनिक में कर सकते हैं। परिणामों के उपचार में मालिश भी बहुत महत्वपूर्ण है। प्रसवकालीन घावसीएनएस यह रोग के पाठ्यक्रम के पहले या दूसरे प्रकार की प्रबलता के आधार पर आराम और टॉनिक दोनों हो सकता है।

इस तरह के सिंड्रोम वाले बच्चे का सुधार समाज में बच्चे के सामाजिक अनुकूलन के संदर्भ में भी महत्वपूर्ण है, क्योंकि शब्दों के उच्चारण में कठिनाई, भावनाओं की गरीबी रोजमर्रा की जिंदगी में बड़ी मुश्किलें पैदा करती है।

हमारे विशेषज्ञ सभी का इलाज करते हैं सूचीबद्ध रोगलेखक के तरीके, अपने आप को स्वस्थ होने के अवसर से वंचित न करें।

हमारा क्लिनिक केवल उन्नत उपकरणों और उपचार के नवीन तरीकों का उपयोग करता है।

आंदोलन विकारों का सिंड्रोम बच्चे के विकास का एक जटिल विकृति है, जो एक नियम के रूप में, विभिन्न नकारात्मक कारकों के प्रभाव में गर्भावस्था या प्रसव के दौरान होता है। इनमें ब्रेन हाइपोक्सिया, बर्थ ट्रॉमा, लंबे समय तक अनियंत्रित गर्भपात, प्लेसेंटल एब्डॉमिनल, संक्रमण, गर्भ में बच्चे को शराब, निकोटीन, ड्रग्स और कुछ दवाओं के साथ जहर देना शामिल हैं। यह सिंड्रोम सीधे बच्चे के तंत्रिका तंत्र के विघटन से संबंधित है, और आमतौर पर बच्चे के जीवन के पहले वर्ष में इसका पता लगाया जाता है। आइए बात करते हैं कि यह क्या है - मस्कुलर डिस्टोनिया और एसएमडी का निदान, और उनसे कैसे निपटें।

बच्चों में मस्कुलर डिस्टोनिया

मस्कुलर डिस्टोनिया बच्चे की मांसपेशियों की टोन के उल्लंघन में व्यक्त किया जाता है, अर्थात। बच्चे के शरीर के कुछ हिस्सों में गति की कठोरता हो सकती है। गंभीर मामलों में, रोग पूरे शरीर को प्रभावित करता है, और बच्चा व्यावहारिक रूप से बिल्कुल भी चलने में असमर्थ होता है।

सिंड्रोम पेशीय दुस्तानताआमतौर पर उस अवधि के दौरान भी ध्यान देने योग्य हो जाता है जब बच्चे को नवजात माना जाता है, अर्थात। अपने जीवन के पहले महीने में। काफी हैं स्पष्ट संकेतजिससे रोग का पता लगाया जा सकता है:

• शरीर या उसके कुछ हिस्सों की अप्राकृतिक मुद्राएं (मुड़ी हुई भुजाएं, पीछे की ओर झुकी हुई, आदि);
• हाइपरटोनिक मांसपेशियां - वे बहुत तनावपूर्ण होती हैं और बच्चे को आराम करने और समन्वित गति करने से रोकती हैं;
• मांसपेशी हाइपोटोनिया - अंगों की उच्च सुस्ती, शरीर "लंगड़ा" दिख सकता है;
• हाइपो- और हाइपरटोनिटी का एक संयोजन - बच्चे के शरीर के कुछ हिस्से में है बढ़ा हुआ स्वरमांसपेशियों, और कुछ कम;
• खराब चेहरे के भाव;
• तीन महीने से बड़े बच्चे में मुस्कान की कमी;
• कमजोर, नीरस रोना।

बच्चे के साथ सावधानीपूर्वक संचार के साथ, शिशुओं में मस्कुलर डिस्टोनिया के सिंड्रोम के पहले झुकाव का समय पर पता लगाना काफी यथार्थवादी है। माता-पिता के लिए यह महत्वपूर्ण है कि वे समस्या से आंखें न मूंदें, और बच्चे के व्यवहार और विकास में विचलन के थोड़े से भी संदेह पर, एक बाल रोग विशेषज्ञ और एक न्यूरोलॉजिस्ट से संपर्क करें। इन विशेषज्ञों के दौरे को स्थगित करने से और भी दुखद परिणाम हो सकते हैं:

• हड्डी विकृति;
• विलंब शारीरिक विकास- बच्चा अपने सिर, पीठ, बैठना, रेंगना, खड़ा होना और अपने साथियों से बहुत पीछे चलना सीखता है। साथ ही, वह इन कार्यों को एक अलग क्रम में कर सकता है, जो उल्लंघन के स्थानीयकरण पर निर्भर करता है;
• विकलांगता और आंशिक नुकसानसामान्य रूप से काम करने की क्षमता;
• भाषण और दृश्य-श्रवण विकास का निषेध।

नवजात शिशुओं में मस्कुलर डिस्टोनिया को एक डॉक्टर द्वारा निरंतर निगरानी की आवश्यकता होती है, क्योंकि समय पर पता चलने वाली बीमारी को काफी सुरक्षित रूप से ठीक किया जा सकता है, और आपके बच्चे के पास स्वस्थ और पूर्ण जीवन के लिए हर मौका है।

बच्चों में मस्कुलर डिस्टोनिया का इलाज

मस्कुलर डिस्टोनिया सिंड्रोम हार मानने का कारण नहीं है, क्योंकि समय पर उपचार के साथ, बच्चा विकासात्मक संकेतकों और दृष्टिकोण को बाहर करने में सक्षम है। आयु मानदंड. बेशक, इस विकृति की गंभीरता के कारण, टुकड़ों को बहाल करने में बहुत समय लगेगा, कभी-कभी एक वर्ष से अधिक। इसलिए जरूरी है कि इस मुद्दे को जल्द से जल्द सुलझाने की दिशा में काम शुरू किया जाए।

टुकड़ों की वसूली के लिए एक सक्षम योजना तैयार करने के लिए, डॉक्टर को बीमारी के कारणों, उल्लंघनों की गंभीरता, बच्चे की उम्र और उस समय के बारे में जानकारी होनी चाहिए जब शुरुआत में विचलन पहली बार दिखाई दिया या देखा गया। यह जानना भी महत्वपूर्ण है कि रोग किस रूप में होता है, और क्या बच्चे को सहवर्ती स्वास्थ्य समस्याएं हैं।

विशिष्ट दवाओं का उद्देश्य पूरी तरह से व्यक्तिगत है और ऊपर सूचीबद्ध कारकों पर निर्भर करता है। गंभीर हाइपोटोनिटी के साथ, एजेंटों का उपयोग किया जाता है जो न्यूरोमस्कुलर ट्रांसमिशन को बढ़ा सकते हैं, और हाइपरटोनिटी के साथ, इसके विपरीत, कम करने वाले पदार्थों का उपयोग किया जाता है। इसके अलावा, यह उपयोगी हो सकता है होम्योपैथिक दवाएंऔर हर्बल उपचार (फाइटोथेरेपी)।

ज्यादातर मामलों में, मस्कुलर डिस्टोनिया वाले बच्चों को फिटबॉल सहित मालिश और विशेष व्यायाम का एक कोर्स निर्धारित किया जाता है। एक अनुभवी मालिश चिकित्सक एक बच्चे के साथ इस तरह से काम करने में सक्षम है कि पहले परिणाम 15 सत्रों के बाद ध्यान देने योग्य होंगे। फिटबॉल पर जिम्नास्टिक का बच्चे के शरीर पर लाभकारी प्रभाव पड़ता है, जिससे आप कुछ मांसपेशियों को आराम कर सकते हैं और दूसरों को काम में शामिल कर सकते हैं।

उपचार योजना में स्विमिंग पूल और फिजियोथेरेपी भी शामिल हो सकते हैं। बच्चे के स्वास्थ्य में सुधार के लिए विटामिन बी से भरपूर खाद्य पदार्थों के उपयोग की सिफारिश की जा सकती है, लेकिन सबसे महत्वपूर्ण दवा माता-पिता का प्यार और समर्थन है। उनके लिए धन्यवाद, बच्चा आत्मविश्वास और आरामदायक महसूस करता है, और उसकी वसूली अधिक सकारात्मक और सुरक्षित रूप से आगे बढ़ती है। कोशिश करें कि बच्चे को परेशान न करें और स्थिति को रोने न दें। तथ्य यह है कि उत्तेजना की स्थिति में, मांसपेशियों के विकार बढ़ सकते हैं, इसलिए अपने खजाने को तनाव और मिजाज से बचाएं। बच्चे को अधिक बार दुलारें और स्ट्रोक करें, उसे अपनी बाहों में ले जाएं और उससे बात करें। आखिरकार, सभी जानते हैं कि माता-पिता का प्यार अद्भुत काम करता है।