सरकोमा का आधुनिक उपचार। सरकोमा - पूर्ण वसूली संभव है स्थान के अनुसार सार्कोमा के प्रकार

घातक ट्यूमर की प्रकृति बहुत विविध है। कैंसर के कई अलग-अलग रूप हैं, संरचना में भिन्नता, घातकता की डिग्री, उत्पत्ति और कोशिकाओं के प्रकार। खतरनाक संरचनाओं में से एक को सरकोमा माना जाता है, जिस पर चर्चा की जाएगी।

यह रोग क्या है?

सारकोमा एक घातक ट्यूमर प्रक्रिया है जो संयोजी ऊतक सेलुलर संरचनाओं से उत्पन्न होती है।

आंकड़ों के अनुसार, सभी में सारकोमा की व्यापकता लगभग 5% है। इस तरह के ट्यूमर को बहुत अधिक घातकता की विशेषता होती है, क्योंकि उन्हें एक आक्रामक पाठ्यक्रम की विशेषता होती है।

स्थानीयकरण

इस प्रकार के ट्यूमर का कोई सख्त स्थानीयकरण नहीं होता है, क्योंकि संयोजी ऊतक तत्व शरीर की सभी संरचनाओं में मौजूद होते हैं, इसलिए सार्कोमा किसी भी अंग में हो सकता है।

फोटो में आप देख सकते हैं कि कपोसी के सरकोमा का शुरुआती चरण कैसा दिखता है

सरकोमा का खतरा यह भी है कि एक तिहाई मामलों में यह ट्यूमर 30 साल से कम उम्र के युवा रोगियों को प्रभावित करता है।

वर्गीकरण

सारकोमा के कई वर्गीकरण हैं। सरकोमा की उत्पत्ति के अनुसार विभाजित हैं:

• कठोर ऊतकों से उत्पन्न होने वाले ट्यूमर पर;
• नरम ऊतक संरचनाओं से।

घातकता की डिग्री के अनुसार, सारकोमा में विभाजित हैं:

1. अत्यधिक घातक- ट्यूमर सेल संरचनाओं का तेजी से विभाजन और विकास, कुछ स्ट्रोमा, व्यापक रूप से विकसित ट्यूमर संवहनी प्रणाली;
2. कम दुर्दमता के साथ- कोशिका विभाजन कम गतिविधि के साथ होता है, वे पूरी तरह से विभेदित होते हैं, ट्यूमर कोशिकाओं की सामग्री अपेक्षाकृत कम होती है, ट्यूमर में कुछ वाहिकाएं होती हैं, और स्ट्रोमा, इसके विपरीत, कई होते हैं।

ऊतक के प्रकार के आधार पर, सार्कोमा को रेटिकुलोसारकोमा, सिस्टोसारकोमा आदि में वर्गीकृत किया जाता है।

विभेदन की डिग्री के अनुसार, सार्कोमा को कई किस्मों में विभाजित किया जाता है:

• जीएक्स - सेलुलर संरचनाओं के भेदभाव को निर्धारित करना असंभव है;
• G1 - अत्यधिक विभेदित सारकोमा;
• G2 - मध्यम विभेदित सारकोमा;
• G3 - खराब विभेदित सारकोमा;
• जी 4 - अविभाजित सार्कोमा।

कोशिका विभेदन में कोशिकाओं के प्रकार, वे किस प्रकार के ऊतक से संबंधित हैं, आदि का निर्धारण करना शामिल है। कोशिका विभेदन में कमी के साथ, सार्कोमा की दुर्दमता बढ़ जाती है।

दुर्दमता की वृद्धि के साथ, ट्यूमर तीव्रता से बढ़ने लगता है, जिससे घुसपैठ बढ़ जाती है और ट्यूमर प्रक्रिया का भी तेजी से विकास होता है।

रोग के कारण

सारकोमा के सटीक कारण स्थापित नहीं किए गए हैं, हालांकि, वैज्ञानिकों ने कुछ कारकों और ट्यूमर के बीच संबंध स्थापित किया है।

1. आनुवंशिकता, आनुवंशिक कंडीशनिंग, गुणसूत्र विकृति की उपस्थिति;
2. आयनित विकिरण;
3. कोबाल्ट, निकल या एस्बेस्टस जैसे कार्सिनोजेनिक प्रभाव;
4. धूपघड़ी में बार-बार आने या चिलचिलाती धूप के लंबे समय तक संपर्क में रहने के साथ पराबैंगनी विकिरण का दुरुपयोग;
5. हर्पीसवायरस, एचआईवी या एपस्टीन-बार वायरस जैसे वायरस;
6. रासायनिक उद्योग या तेल शोधन से जुड़े हानिकारक उद्योग;
7. प्रतिरक्षा विफलताएं जो ऑटोइम्यून पैथोलॉजी के विकास का कारण बनती हैं;
8. पूर्व कैंसर की उपस्थिति या;
9. लंबा ;
10. यौवन की प्रक्रिया में हार्मोनल व्यवधान, जिससे हड्डी की संरचनाओं का गहन विकास होता है।

ऐसे कारक सेलुलर संयोजी ऊतक संरचनाओं के अनियंत्रित विभाजन का कारण बनते हैं। नतीजतन, असामान्य कोशिकाएं ट्यूमर बनाती हैं और पड़ोसी अंगों में विकसित होती हैं और उन्हें नष्ट कर देती हैं।

विभिन्न अंगों के सारकोमा के लक्षण

सारकोमा की नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ ट्यूमर के विशिष्ट रूप, उसके स्थानीयकरण और सार्कोमा के विकास की डिग्री के अनुसार भिन्न होती हैं।

ट्यूमर प्रक्रिया के पहले चरण में, आमतौर पर एक तेजी से प्रगतिशील गठन का पता लगाया जाता है, लेकिन इसके विकास के साथ, पड़ोसी संरचनाएं भी ट्यूमर प्रक्रिया में शामिल होती हैं।

पेट

उदर गुहा में बनने वाले सारकोमा में कैंसर के समान लक्षण होते हैं। पेट के सार्कोमा विभिन्न अंगों के ऊतकों में विकसित होते हैं।

• जिगर।यह दुर्लभ है, सही हाइपोकॉन्ड्रिअम में दर्दनाक लक्षणों से प्रकट होता है। मरीजों का वजन कम होता है, त्वचा रूखी हो जाती है, शाम को हाइपरथर्मिया की चिंता होती है;
• पेट।यह एक लंबी स्पर्शोन्मुख शुरुआत की विशेषता है। अक्सर संयोग से खोजा जाता है। रोगी अपच संबंधी विकारों जैसे मतली, भारीपन, पेट फूलना और सूजन, गड़गड़ाहट आदि की उपस्थिति पर ध्यान देते हैं। धीरे-धीरे, थकावट के लक्षण बढ़ते हैं, रोगी लगातार थका हुआ, कमजोर, उदास और चिड़चिड़ा महसूस करता है;
• आंत।इस तरह के सार्कोमा पेट में दर्द, वजन घटाने, मतली और डकार, भूख की कमी, बार-बार दस्त, आंत से खूनी-श्लेष्म निर्वहन, बार-बार मल त्याग, शरीर की तेजी से कमी के साथ होते हैं;
• गुर्दे।गुर्दे के ऊतकों में सारकोमा को स्पष्ट हेमट्यूरिया की विशेषता है, गठन के स्थान के क्षेत्र में व्यथा, पैल्पेशन के साथ ट्यूमर को महसूस किया जा सकता है। मूत्र में रक्त के कारण कोई अन्य परेशानी या मूत्र संबंधी समस्या नहीं होती है;
• रेट्रोपरिटोनियल स्पेस।सबसे अधिक बार, सरकोमा एक महत्वपूर्ण आकार तक बढ़ता है, पड़ोसी ऊतकों को निचोड़ता है। ट्यूमर तंत्रिका जड़ों, कशेरुक तत्वों को नष्ट कर सकता है, जो संबंधित क्षेत्रों में तीव्र दर्द के साथ होता है। कभी-कभी ऐसा सार्कोमा लकवा या पैरेसिस का कारण बनता है। जब ट्यूमर रक्त वाहिकाओं को संकुचित करता है, तो अंगों और पेट की दीवारों में सूजन हो सकती है। यदि यकृत परिसंचरण गड़बड़ा जाता है, तो यह विकसित होता है, आदि।
• प्लीहा।विकास के शुरुआती चरणों में, सरकोमा किसी भी तरह से खुद को प्रकट नहीं करता है, लेकिन गठन की वृद्धि के साथ, अंग बढ़ जाता है, फिर ट्यूमर विघटित होना शुरू हो जाता है, जो नशा के क्लिनिक के साथ होता है जैसे कि सबफ़ेब्राइल तापमान, एनीमिया और प्रगतिशील कमजोरी। इसके अलावा, प्लीहा सार्कोमा में लगातार प्यास लगना, भूख न लगना, उदासीनता, मतली और उल्टी, बार-बार पेशाब करने की इच्छा, दर्द आदि की विशेषता होती है;
• अग्न्याशय।इस तरह के सरकोमा ट्यूमर में दर्द, अतिताप, वजन घटना, भूख न लगना, दस्त या कब्ज, पीलिया, अस्वस्थता और सामान्य कमजोरी, मतली और उल्टी के लक्षण, डकार आदि की विशेषता होती है।

जैसा कि देखा जा सकता है, उदर गुहा में स्थित अंगों के सार्कोमा अक्सर समान लक्षणों के साथ होते हैं।

छाती के अंग

इसी तरह के स्थानीयकरण के ट्यूमर अक्सर अन्य foci से मेटास्टेसिस के परिणामस्वरूप उत्पन्न होते हैं। लक्षण स्थान के आधार पर भिन्न होते हैं।

1. रिब सरकोमा।सबसे पहले, रोगी को पसलियों, छाती और आसपास के ऊतकों में दर्द महसूस होता है, धीरे-धीरे दर्द बढ़ता है, जल्द ही एनेस्थेटिक्स भी उनका सामना नहीं कर सकता है। पसलियों पर सूजन महसूस होती है, जिसे दबाने पर दर्द होता है। रोगी चिड़चिड़ापन, अत्यधिक उत्तेजना, चिंता, रक्ताल्पता, बुखार, स्थानीय अतिताप, श्वसन संबंधी विकार जैसे लक्षणों से परेशान रहता है।
2. . इस तरह की संरचनाओं को अत्यधिक थकान, सांस की तकलीफ, डिस्पैगिया (एसोफैगस में मेटास्टेसिस के साथ), मतली और उल्टी के लक्षण, घोरपन, फुफ्फुस, ठंड के लक्षण, लंबे समय तक निमोनिया आदि जैसे लक्षणों से संकेत मिलता है।
3. दिल और पेरीकार्डियम।ट्यूमर मामूली अतिताप, वजन घटाने, जोड़ों के दर्द और सामान्य जैविक कमजोरी के साथ प्रकट होता है। फिर शरीर और अंगों पर चकत्ते दिखाई देते हैं, दिल की विफलता की नैदानिक ​​​​तस्वीर विकसित होती है। मरीजों के चेहरे और ऊपरी अंगों में सूजन होती है। यदि सारकोमा पेरिकार्डियम में स्थानीयकृत है, तो लक्षण रक्तस्रावी बहाव और टैम्पोनैड की उपस्थिति का सुझाव देते हैं।
4. घेघा।एसोफैगल सार्कोमा के लक्षण निगलने की प्रक्रियाओं और दर्द के उल्लंघन पर आधारित होते हैं। दर्द के लक्षण उरोस्थि के पीछे केंद्रित होते हैं, लेकिन कशेरुक क्षेत्रों और स्कैपुलर क्षेत्र में फैल सकते हैं। अन्नप्रणाली की दीवारों में हमेशा सूजन रहती है। अन्य मामलों की तरह, सारकोमा एनीमिया, कमजोरी और वजन घटाने के साथ होता है। इस तरह की विकृति अंततः रोगी की पूर्ण थकावट की ओर ले जाती है।
5. मीडियास्टिनम।ट्यूमर मीडियास्टिनम के सभी ऊतकों में फैलता है और इसमें स्थित अंगों में निचोड़ और बढ़ता है। जब ट्यूमर फुस्फुस का आवरण में प्रवेश करता है, तो इसके गुहाओं में एक्सयूडेट दिखाई देता है।

रीढ़ की हड्डी

रीढ़ की सरकोमा रीढ़ की हड्डी के ऊतकों और आसन्न संरचनाओं में एक ट्यूमर घातक गठन है। रीढ़ की हड्डी या उसकी जड़ों को संपीड़न या क्षति में विकृति का खतरा।

वर्टेब्रल सार्कोमा के लक्षण इसके स्थानीयकरण से निर्धारित होते हैं, उदाहरण के लिए, ग्रीवा, वक्ष, लुंबोसैक्रल या पोनीटेल में।

हालांकि, सभी काठ के ट्यूमर में सामान्य विशेषताएं होती हैं:

• तेजी से ट्यूमर विकास (एक वर्ष या उससे कम में);
• ट्यूमर से प्रभावित विभाग में दर्द महसूस होता है, जो एक निरंतर चरित्र की विशेषता है, जिसे एनेस्थेटिक्स द्वारा समाप्त नहीं किया जाता है। हालाँकि सबसे पहले इसे कमजोर रूप से व्यक्त किया जाता है;
• प्रभावित कशेरुकाओं की सीमित गतिशीलता, रोगियों को मजबूर स्थिति लेने के लिए मजबूर करना;
• पैरेसिस, पक्षाघात, श्रोणि की शिथिलता के रूप में एक न्यूरोलॉजिकल प्रकृति की जटिलताएं, जो खुद को प्रकट करने वाले पहले लोगों में से हैं;
• डॉक्टरों द्वारा वर्टेब्रल सार्कोमा वाले रोगी की सामान्य स्थिति का आकलन गंभीर रूप से किया जाता है।

दिमाग

सेरेब्रल सार्कोमा के मुख्य लक्षण हैं:

1. अस्पष्टीकृत सिरदर्द;
2. चेतना के नुकसान के साथ बार-बार चक्कर आना, हलचल असंयमित हो जाती है, उल्टी अक्सर परेशान करती है;
3. व्यवहार संबंधी विकार, मानसिक विकार;
4. मिर्गी के दौरे के लगातार मामले;
5. अस्थायी दृश्य गड़बड़ी, हालांकि, लगातार ऊंचे आईसीपी की पृष्ठभूमि के खिलाफ, ऑप्टिक तंत्रिका शोष विकसित होने का एक उच्च जोखिम है;
6. आंशिक या पूर्ण पक्षाघात का विकास।

अंडाशय

डिम्बग्रंथि सार्कोमा बड़े आकार और तेजी से विकास की विशेषता है, खराब लक्षण जैसे कि दर्द, निचले पेट में भारीपन, मासिक धर्म संबंधी विकार और कभी-कभी जलोदर। सरकोमा अक्सर द्विपक्षीय होता है और इसका बहुत तेजी से विकास होता है।

आंखें

प्राथमिक सार्कोमा आमतौर पर कक्षा के ऊपरी हिस्सों में बनते हैं, और यह रूप बच्चों में अधिक आम है।

ऐसे ट्यूमर तेजी से बढ़ते हैं, अपना आकार बढ़ाते हैं। आंख के सॉकेट में सूजन और दर्द होता है। नेत्रगोलक गतिशीलता और शिफ्ट में सीमित है, एक्सोफथाल्मोस विकसित होता है।

रक्त और लसीका

लिम्फोसारकोमा की नैदानिक ​​तस्वीर प्राथमिक फोकस पर निर्भर करती है, अधिक सटीक रूप से, इसके स्थानीयकरण पर। लिम्फोसारकोमा अक्सर प्रकृति में बी-सेल होते हैं और तीव्र ल्यूकेमिया के समान होते हैं।

निदान

नैदानिक ​​उपायों में मानक प्रक्रियाएं शामिल हैं जैसे:

• एमआरआई या तो;
• रेडियोग्राफी;
• रेडियोन्यूक्लाइड अनुसंधान
• न्यूरोवास्कुलर या रूपात्मक निदान;
• आदि।

सरकोमा का इलाज कैसे करें?

सरकोमा का उपचार मुख्य रूप से अतिरिक्त या के साथ शल्य चिकित्सा है। यह संयुक्त उपचार है जो अधिकतम प्रभावशीलता प्रदान करता है।

यह दृष्टिकोण 70% मामलों में जीवित रहने में वृद्धि में योगदान देता है। चूंकि ट्यूमर विकिरण के प्रति संवेदनशील है, इसलिए ऐसी तकनीक आवश्यक रूप से शल्य चिकित्सा हटाने का पूरक है।

पूर्वानुमान और उत्तरजीविता

सारकोमा के लिए पूर्वानुमान ट्यूमर प्रक्रिया के चरण, उसके आकार और स्थानीयकरण, मेटास्टेस की उपस्थिति आदि द्वारा निर्धारित किए जाते हैं।

उदाहरण के लिए, एक तिहाई मामलों में गैस्ट्रिक सरकोमा प्रारंभिक मेटास्टेसिस की विशेषता है, जो रोग का निदान को नकारात्मक रूप से प्रभावित करता है। रेट्रोपेरिटोनियल सार्कोमा की भविष्यवाणी करना मुश्किल है, क्योंकि इसमें विभिन्न परिणामों के साथ नैदानिक ​​​​पाठ्यक्रम के लिए बहुत सारे विकल्प हैं।

उत्तरजीविता ऐसे ट्यूमर के विकास के चरण, मेटास्टेस की उपस्थिति और चिकित्सीय प्रभावों की प्रतिक्रिया पर निर्भर करती है। यदि अंतिम या थर्मल चरण में ट्यूमर का पता चला था, तो जीवित रहने की दर कम है।

जीवित रहने की अधिक सटीक भविष्यवाणियां विशिष्ट प्रकार के सार्कोमा पर निर्भर करती हैं, जिनमें से प्रत्येक को एक व्यक्तिगत दृष्टिकोण की आवश्यकता होती है। उपचार की प्रतिक्रिया, रोगी की स्थिति और अन्य कारकों का कोई छोटा महत्व नहीं है।

विषय

निदान - सारकोमा कई लोगों को डराता है, क्योंकि आंकड़ों के अनुसार, इस प्रकार के ट्यूमर में मृत्यु दर सबसे अधिक होती है। यह रोग भयानक है क्योंकि यह शरीर के किसी भी भाग पर प्रकट हो सकता है, क्योंकि संयोजी ऊतक कोशिकाओं से एक घातक गठन विकसित होता है, जो कि कैंसर से अलग होता है। ज्यादातर मामलों में युवा और अधेड़ उम्र के लोग इस बीमारी की चपेट में आ जाते हैं। यह इस तथ्य के कारण है कि इस अवधि के दौरान विकास होता है, सक्रिय कोशिका विभाजन होता है, वे अपरिपक्व होते हैं और एक घातक ट्यूमर में अध: पतन की संभावना होती है।

सार्कोमा के सामान्य प्रकार और उनके लक्षण

सारकोमा एक घातक गठन है जिसका सख्त स्थानीयकरण नहीं है। विभिन्न प्रकार के रोग हैं, जो कुछ लक्षणों की विशेषता है। प्रभावित क्षेत्र संयोजी ऊतक है: हड्डी, वसा, मांसपेशियों, रेशेदार, आदि। भविष्य में सही उपचार निर्धारित करने के लिए शुरू में रोग के प्रकार और प्रकार को सही ढंग से स्थापित करना महत्वपूर्ण है। किसी विशेष ऊतक के "बाध्यकारी" के आधार पर, 70 से अधिक प्रकार के सार्कोमा को प्रतिष्ठित किया जाता है, उनकी चर्चा नीचे की जाएगी।

कपोसी सारकोमा

एक ट्यूमर जो रक्त वाहिकाओं या लसीका तंत्र में कोशिकाओं से विकसित होता है उसे कपोसी का सारकोमा कहा जाता है। इम्युनोडेफिशिएंसी वाले लोग - एचआईवी संक्रमित लोग - मुख्य रूप से इस बीमारी के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं। इस रोग की विशेषता त्वचा पर भूरे, लाल या बैंगनी रंग के स्पष्ट धब्बे वाले धब्बे दिखाई देते हैं। कापोसी का सरकोमा कैसा दिखता है, नीचे दी गई तस्वीर में देखें:

रोग के लक्षण:

• कपोसी के सारकोमा के प्रारंभिक चरण में, त्वचा, श्लेष्मा झिल्ली पर सपाट या थोड़े उत्तल धब्बे दिखाई देते हैं। उपस्थिति का स्थान हाथ, पिंडली, पैर, जबड़ा हो सकता है। उनका रंग चमकीले लाल से भूरे रंग में भिन्न होता है, दबाव के दौरान नहीं बदलता है।
• शायद एक अलग परिदृश्य में रोग का विकास। शरीर पर एक बैंगनी धब्बा दिखाई देता है। यह धीरे-धीरे बढ़ता है, लसीका तंत्र में फैलता है, जिसके परिणामस्वरूप आंतरिक रक्तस्राव हो सकता है।

अस्थि मज्जा का ट्यूमर

हड्डी के ऊतकों का एक घातक ट्यूमर - इविंग का सारकोमा, श्रोणि, अंगों, पसलियों, कॉलरबोन, लंबी ट्यूबलर हड्डियों, कंधे के ब्लेड, रीढ़ की हड्डियों को प्रभावित करता है। युवा पीढ़ी को इस बीमारी के विकसित होने का खतरा है - 5 से 25 साल तक। इस प्रकार के संयोजी ऊतक कैंसर को ट्यूमर के तेजी से विकास, मेटास्टेस के प्रसार और दर्द की विशेषता है।

रोग के लक्षण:

• शरीर के तापमान में वृद्धि, भूख न लगना, थकान, नींद की गड़बड़ी।
• रोग के केंद्र के पास स्थित लिम्फ नोड्स का बढ़ना।
• पैथोलॉजिकल फ्रैक्चर की घटना।
• ऊतक परिवर्तन: लाली, सूजन, दबाव के दौरान दर्द।

ऑस्टियो सार्कोमा

ओस्टियोसारकोमा एक घातक ट्यूमर है जो हड्डी के आधार पर विकसित होता है। यह हाथ-पांव के जोड़ों में अधिक आम है। इसकी मुख्य विशेषताएं: यह तेजी से विकसित होता है, दर्द के साथ, मेटास्टेसिस पहले से ही प्रारंभिक अवस्था में मनाया जाता है। ओस्टियोसारकोमा के लक्षणों में शामिल हैं:

• सुस्त, दर्द भरा दर्द जो समय के साथ बढ़ता जाता है
• ट्यूमर की वृद्धि सूजन को भड़काती है, अंगों की मात्रा में वृद्धि, संकुचन के विकास की ओर ले जाती है।
• ट्यूबलर हड्डियों के मेटाफिसिस का घाव है।
• रक्त के प्रवाह के साथ, ट्यूमर कोशिकाएं पूरे शरीर में फैल जाती हैं, जिससे मेटास्टेस बनते हैं।

गर्भाशय का सारकोमा

गर्भाशय का सारकोमा महिलाओं में एक घातक ट्यूमर है, जो दुर्लभ है। सबसे अधिक जोखिम रजोनिवृत्ति के दौरान महिलाओं और मासिक धर्म से पहले लड़कियों को होता है। यह रोग निम्नलिखित लक्षणों की विशेषता है:

• मासिक धर्म चक्र की विफलता।
• श्रोणि क्षेत्र में दर्द की उपस्थिति।
• योनि से पानी जैसा स्राव जिसमें एक अप्रिय गंध हो।
• चरण 3 और 4 में, ट्यूमर गर्भाशय से बाहर निकलता है, आस-पास स्थित अंगों को नुकसान होता है।

फेफड़े का सार्कोमा

फेफड़े का सार्कोमा ब्रोंची के संयोजी ऊतकों से या छाती में एल्वियोली के बीच विकसित होता है। रोग अन्य अंगों के कैंसर के परिणामस्वरूप हो सकता है, जब संक्रमित कोशिकाएं रक्त प्रवाह के साथ फेफड़ों में प्रवेश करती हैं, या शुरू में श्वसन प्रणाली के अंगों में विकसित होती हैं। सरकोमा के लक्षण:

• थकान, सांस की तकलीफ, प्रदर्शन में कमी, चक्कर आना, भूख न लगना, उनींदापन।
• निमोनिया का विकास, जिसका इलाज नहीं है।
• फुफ्फुस।
• लगातार खांसी, स्वर बैठना।
• सायनोबैक्टीरिया (होंठों, उंगलियों का सायनोसिस)।
• सीने में दर्द।
• मेटास्टेस का आस-पास के अंगों (जैसे, यकृत, गुर्दे) में फैलना।

स्तन ग्रंथि

स्तन सरकोमा महिला स्तन में एक गैर-उपकला, घातक ट्यूमर है। रोग तेजी से बढ़ता है, ट्यूमर कुछ महीनों में बड़े आकार में बढ़ता है, जिससे स्तन विषमता होती है। रोग के लक्षण:

• स्तन ग्रंथि में एक सील का गठन, जिसकी एक स्पष्ट रूपरेखा है, एक ऊबड़ सतह है।
• ट्यूमर की वृद्धि के साथ, त्वचा पतली हो जाती है, एक संवहनी नेटवर्क, एक शिरापरक पैटर्न दिखाई देता है।
• शिक्षा की वृद्धि से स्तन वृद्धि, दर्द की उपस्थिति होती है।
• अक्सर मामलों में, फेफड़ों में मेटास्टेसिस, कंकाल की हड्डियों को देखा जाता है।

त्वचा सार्कोमा

त्वचा सार्कोमा अपने स्वयं के संयोजी कोशिकाओं से एक घातक गठन का विकास है। प्रभावित क्षेत्र शरीर और अंग हैं। पेट, जांघों, पीठ, फोरआर्म्स पर अधिक आम है। रोग के लक्षण हैं:

• अनियमित आकार के धब्बे का बनना, जो त्वचा से थोड़ा ऊपर उठता है।
• रंजकता रोग के विकास के चरण पर निर्भर करती है - प्रारंभिक अवस्था में यह त्वचा की टोन में हो सकती है, जैसे-जैसे यह बढ़ती है, यह काला हो जाता है।
• यह, एक नियम के रूप में, धीरे-धीरे बढ़ता है, लेकिन कभी-कभी प्रारंभिक अवस्था में मेटास्टेस का तेजी से विकास और विकास होता है।
• रोग के विकास के साथ आयाम बढ़ते हैं।
• प्रारंभिक अवस्था में, गठन सुचारू होता है, रोग के दौरान यह ऊबड़-खाबड़ हो जाता है।
• एक उपेक्षित बीमारी से खून बहता है, दर्द होता है, बेचैनी होती है।

एपिथेलिओइड सार्कोमा

एपिथेलिओइड ट्यूमर ज्यादातर मामलों में हाथों को प्रभावित करता है। रोग के लक्षणों की पहचान करना बेहद मुश्किल है, अधिक बार वे तब प्रकट होते हैं जब ट्यूमर डिस्टल तंत्रिका को संकुचित करना शुरू कर देता है। दुर्लभ मामलों में, प्रभावित क्षेत्र के तालमेल के दौरान दर्द होता है। मुख्य लक्षण टेंडन या प्रावरणी, मेटास्टेसिस के साथ ट्यूमर की वृद्धि है, जो नोड्स के गठन के साथ है।

सारकोमा के भेदभाव की डिग्री

कभी-कभी सार्कोमा के प्रकार, ऊतक विज्ञान द्वारा इसकी संरचना को निर्धारित करना मुश्किल होता है। यहां तक ​​कि माइक्रोस्कोप या हिस्टोलॉजिकल परीक्षा के तहत पूरी तरह से जांच भी इसमें हमेशा मदद नहीं कर सकती है। परीक्षा के दौरान, रोग के भेदभाव की डिग्री स्थापित करना और इस तथ्य की पुष्टि करना महत्वपूर्ण है कि संयोजी ऊतक क्षतिग्रस्त हैं। संयोजी ऊतक कैंसर के विभेदन के 3 चरण हैं:

• अत्यधिक विभेदित सारकोमा। इस डिग्री की विशेषता है: तेजी से ट्यूमर वृद्धि; आस-पास के अंगों और लिम्फ नोड्स में मेटास्टेस का त्वरित प्रसार; शिक्षा में उच्च स्तर की दुर्भावना है; ट्यूमर की संरचना उन ऊतकों के समान होती है जिनसे यह बढ़ता है। इस स्तर पर, रोग शायद ही कभी इलाज योग्य होता है। अक्सर मामलों में, सर्जरी के बाद, रोग वापस आ जाता है, अक्सर नई जटिलताओं के साथ।
• खराब विभेदित कैंसर। रोग की डिग्री ट्यूमर के विकास की धीमी दर की विशेषता है; मेटास्टेस की अनुपस्थिति या छोटा अनुपात; उन ऊतकों से संरचना में भिन्न होते हैं जिनसे वे बढ़ते हैं; दुर्भावना का प्रतिशत कम है। सरकोमा का उपचार सर्जिकल हस्तक्षेप से संभव है और केवल दुर्लभ मामलों में ही इसकी पुनरावृत्ति देखी जाती है।
• मध्यम रूप से विभेदित। इस ट्यूमर पर, संकेतकों के संदर्भ में, यह दो मुख्य डिग्री के बीच एक मध्यवर्ती स्थान रखता है।

रोग के कारण

सारकोमा की घटना और विकास को भड़काने वाले कारणों को विश्वसनीय रूप से स्थापित नहीं किया गया है। विज्ञान ने इसे पॉलीएटियोलॉजिकल रोग (एक रोग जो विभिन्न कारणों के प्रभाव में विकसित होता है) के रूप में वर्गीकृत किया है। आज तक, रोग के निम्नलिखित कारणों को प्रतिष्ठित किया जाता है:

• आयनित विकिरण के लिए कोशिकाओं का एक्सपोजर। कोई भी विकिरण जोखिम (चिकित्सीय उद्देश्यों के लिए भी) संयोजी ऊतकों पर प्रतिकूल प्रभाव डाल सकता है, जिससे भविष्य में सरकोमा का निर्माण हो सकता है।
• आंतरिक अंगों का प्रत्यारोपण।
• स्थगित ऑपरेशन, चोटें, घाव जो लंबे समय तक ठीक नहीं हुए, कोमल ऊतकों को नुकसान।
• रक्त में इम्युनोडेफिशिएंसी रोगों, एचआईवी संक्रमण, दाद वायरस की उपस्थिति।
• इम्यूनोसप्रेसिव दवाओं, कीमोथेरेपी के साथ उपचार।
• आनुवंशिकता, आनुवंशिक रोग। वैज्ञानिक आणविक स्तर पर रोग का अध्ययन कर रहे हैं, वीडियो पर इस कार्य के परिणामों के साथ प्रस्तुति देखें:

रोग के निदान और उपचार के तरीके

यह पता लगाने के लिए कि सरकोमा का इलाज कैसे किया जाता है, सबसे पहले, इसके स्थानीयकरण, मेटास्टेस की उपस्थिति और रोग के प्रकार को मज़बूती से स्थापित करना आवश्यक है। यदि संभव हो तो ट्यूमर को हटाना एक प्रभावी उपचार माना जाता है। प्रारंभिक अवस्था में, कीमोथेरेपी और विकिरण चिकित्सा का संचालन करके नियोप्लाज्म को हराना और इसकी पुनरावृत्ति को रोकना संभव है।

एक व्यक्ति घर पर ही सरकोमा के लक्षणों की पहचान कर सकता है। लेकिन निदान की पुष्टि करने के लिए, बीमारी के प्रकार, भेदभाव की डिग्री, ट्यूमर की घातकता स्थापित करने के लिए, एक विशेष क्लिनिक में पेशेवरों से संपर्क करना आवश्यक है। रोग का निदान करने के लिए, निम्नलिखित चिकित्सा प्रक्रियाएं करना संभव है, जिनमें से चुनाव प्रभावित क्षेत्र के स्थान पर निर्भर करता है:

• एमआरआई। इसका उपयोग नरम ऊतक ट्यूमर का पता लगाने के लिए किया जाता है।
• कंप्यूटेड टोमोग्राफी का उपयोग हड्डियों के निदान के लिए किया जाता है।
• अल्ट्रासाउंड परीक्षा से कोमल ऊतकों या आंतरिक अंगों में विकृति की पहचान करने में मदद मिलेगी।
• ट्यूमर बायोप्सी - दुर्दमता के लिए शिक्षा के एक कण का विश्लेषण, इसकी संरचना और संरचना का निर्धारण।
• एंजियोग्राफी एक ऐसी प्रक्रिया है जिसके दौरान एक कंट्रास्ट एजेंट को रक्त में इंजेक्ट किया जाता है, जो आपको यह निर्धारित करने की अनुमति देता है कि ट्यूमर के गठन के क्षेत्र में या आसपास के क्षेत्रों में रक्त परिसंचरण का उल्लंघन है या नहीं।
• एक्स-रे एक निदान पद्धति है जिसका उपयोग हड्डी के ट्यूमर का पता लगाने के लिए किया जाता है।
• रेडियोआइसोटोप अनुसंधान के तरीके।

सारकोमा के साथ जीवन का पूर्वानुमान क्या है

सारकोमा एक प्रकार का कैंसर है जो दुर्लभ है, निदान किए गए सभी घातक ट्यूमर के लगभग 10% में। रोग की एक अत्यंत नकारात्मक विशेषता है - बड़ी संख्या में घातक सभाएँ। लेकिन किसी विशेष मामले में परिणाम क्या होगा यह कई कारकों पर निर्भर करता है:

• ट्यूमर का स्थानीयकरण। उदाहरण के लिए, फेफड़ों के कैंसर की तुलना में स्तन सरकोमा को हटाना और ठीक करना आसान है।
• शिक्षा का आकार।
• मेटास्टेस की उपस्थिति।
• भेदभाव की डिग्री।
• जिस चरण में रोग का निदान किया गया था और उपचार की शुरुआत की मुस्तैदी।
• रोग से लड़ने का चुना हुआ तरीका।
• रोगी की मनोवैज्ञानिक स्थिति।

सारकोमा एक अप्रिय निदान है, जिसके कारणों का पूरी तरह से पता नहीं चल पाया है और न ही इसका अध्ययन किया गया है। यह एक ऐसी बीमारी है जो इंसान से सबसे कीमती चीज - जिंदगी छीन सकती है। इसके लक्षण न केवल शारीरिक पीड़ा का कारण बनते हैं, बल्कि नैतिक भी होते हैं, मनोवैज्ञानिक आघात का कारण बनते हैं। लेकिन अगर इस बीमारी का शुरुआती चरण में पता चल जाए तो इसका इलाज किया जा सकता है और यह काफी आसान हो जाता है। इसलिए, अपने स्वास्थ्य की निगरानी करना, नियमित चिकित्सा जांच से गुजरना और उचित जीवन शैली का नेतृत्व करना महत्वपूर्ण है।

ध्यान!लेख में दी गई जानकारी केवल सूचना के उद्देश्यों के लिए है। लेख की सामग्री स्व-उपचार के लिए नहीं बुलाती है। केवल एक योग्य चिकित्सक ही निदान कर सकता है और किसी विशेष रोगी की व्यक्तिगत विशेषताओं के आधार पर उपचार के लिए सिफारिशें दे सकता है।

घातक ट्यूमर का एक समूह है जिसमें अपरिपक्व संयोजी ऊतक होते हैं। इस तरह के ट्यूमर के लिए विशिष्ट कट पर गुलाबी-सफेद रंग होता है। सारकोमा में कैंसर ट्यूमर से संबंधित कई विशेषताएं भी निहित हैं। यह एक घुसपैठ वृद्धि है, जिसमें आस-पास स्थित ऊतक नष्ट हो जाते हैं; ट्यूमर को हटाने के बाद पुनरावृत्ति की अभिव्यक्ति, तेजी से उपस्थिति में वितरित किया जाता है फेफड़े (यदि अंगों, गर्दन, सिर, धड़ का सरकोमा है) या अंदर जिगर (यदि उदर गुहा का सारकोमा है)।

कोमल ऊतकों पर होने वाले अधिकांश घातक ट्यूमर को सार्कोमा के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। इस तरह की संरचनाओं को एक ओलिगोसिम्प्टोमैटिक कोर्स की विशेषता होती है, जिसमें समग्र नैदानिक ​​​​तस्वीर सौम्य ट्यूमर और गैर-ट्यूमर प्रकृति के रोगों के समान होती है।

घातक नरम ऊतक ट्यूमर एक अपेक्षाकृत दुर्लभ बीमारी है। पुरुषों में, यह रोग महिलाओं की तुलना में अधिक बार प्रकट होता है। रोग के अधिकांश मामले तीस से साठ वर्ष की आयु के लोगों में होते हैं।

सरकोमा की विशेषताएं

कोमल ऊतक सार्कोमा कहीं भी दिखा सकते हैं। सबसे अधिक बार, इस प्रकार का सार्कोमा जांघ को प्रभावित करता है। कम सामान्यतः, सरकोमा सिर पर होता है।

एक नियम के रूप में, परिणामस्वरूप ट्यूमर का रंग बैंगनी होता है, लेकिन कभी-कभी रंग में लाल, भूरा या बैंगनी रंग हो सकता है। नियोप्लाज्म कभी-कभी त्वचा से थोड़ा ऊपर उठता है, लेकिन अन्य मामलों में यह पूरी तरह से सपाट हो सकता है। ट्यूमर बिना दर्द के धब्बे या गांठ जैसा दिखता है। कभी-कभी इस रोग को लिम्फ नोड्स, तालु म्यूकोसा को नुकसान के साथ जोड़ा जाता है। रोग काफी धीरे-धीरे आगे बढ़ता है। यदि रोगी में कपोसी के सरकोमा का निदान किया जाता है , तो यह निदान, परिणामस्वरूप, रोगी के एड्स को निर्धारित करने की अनुमति देता है। नरम ऊतक सरकोमा के साथ, पाठ्यक्रम स्पर्शोन्मुख है। उसी समय, निदान के दौरान विशेष देखभाल की आवश्यकता होती है, क्योंकि रोग की नैदानिक ​​​​तस्वीर सौम्य ट्यूमर के साथ-साथ गैर-ट्यूमर प्रकृति के कुछ रोगों के समान होती है।

कपोसी का सारकोमा काफी दुर्लभ बीमारी है। यह आमतौर पर पुरुषों में अधिक निदान किया जाता है।

कपोसी का सारकोमा एक वायरस के कारण होने वाले संक्रमण के कारण होता है। आठवें प्रकार का व्यक्ति। यह वायरस यौन संचारित किया जा सकता है - लार या रक्त के साथ। जब कोई व्यक्ति संक्रमित होता है, तो रोगी के कपोसी के सरकोमा के दिखाई देने से कुछ महीने पहले उसके रक्त में विशिष्ट एंटीबॉडी दिखाई देते हैं। हालांकि, केवल इस वायरस की उपस्थिति अभी तक कपोसी के सारकोमा के विकास को उत्तेजित नहीं करती है। यह बीमारी प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज में गंभीर उल्लंघन की उपस्थिति में ही प्रकट होती है। नतीजतन, वायरस तेजी से गुणा करता है, ऑन्कोलॉजिकल बीमारी को भड़काता है।

कपोसी के सारकोमा के लक्षण

नरम ऊतक सरकोमा शरीर के लगभग हर हिस्से में दिखाई दे सकता है। यदि कपोसी के सरकोमा का एक क्लासिक रूप है, तो रोग का फॉसी पहले अंगों पर, अर्थात् पैरों और पैरों पर दिखाई देता है। समरूपता और बहुपक्षीय घावों को इस बीमारी की परिभाषित विशेषताओं के रूप में देखा जा सकता है। सरकोमा एक गोल गांठ जैसा दिखता है, जिसका रंग सफेद या ग्रे-पीला होता है। सतह चिकनी और ट्यूबरकल दोनों के साथ हो सकती है। त्वचा पर पिंड के समान धब्बे, सजीले टुकड़े दिखाई देते हैं। घावों का एक अलग रंग हो सकता है - लाल-सियानोटिक से भूरे रंग तक। घावों की रूपरेखा भी भिन्न होती है। एक नियम के रूप में, उनके पास स्पष्ट सीमाएं हैं, एक घनी और लोचदार स्थिरता है, और पैल्पेशन पर कोई दर्द नहीं है। कभी-कभी ट्यूमर का अल्सर हो जाता है, रोग से प्रभावित अंगों में सूजन आ जाती है। कुछ दुर्लभ मामलों में, केवल जननांग, आंखें, औरिकल्स, श्लेष्मा झिल्ली और अन्य अंग प्रभावित होते हैं। अन्य व्यक्तिपरक लक्षणों में दर्द, दर्द, जलन, सीमित संयुक्त गतिशीलता शामिल हैं। इस तथ्य के कारण कि कापोसी का सारकोमा एक प्रणालीगत बीमारी है, लिम्फ नोड्स, हड्डियां और अन्य अंग रोग प्रक्रिया में शामिल हो सकते हैं।

यदि कपोसी के सरकोमा का शास्त्रीय रूप मुख्य रूप से वृद्ध पुरुषों में प्रकट होता है, और इस रोग के विकास की प्रक्रिया में, पैर और पैर प्रभावित होते हैं, तो महामारी कापोसी के सरकोमा के साथ, रोग के विशिष्ट स्थान का कोई सवाल ही नहीं है। . तो, रोग का पहला फॉसी त्वचा के किसी भी भाग पर दिखाई देता है। प्रारंभ में, कोड पर एक एकल नोड या बैंगनी या बैंगनी रंग का स्पॉट दिखाई देता है। दर्द नहीं होता है। अक्सर एक ही बार में रोग के कई केंद्र होते हैं। बाद के चरणों में, रोग विभिन्न तरीकों से विकसित हो सकता है। तो, कुछ मामलों में, नोड्स का आकार और रंग कई वर्षों तक नहीं बदलता है, लेकिन ऐसा होता है कि संशोधन कुछ हफ्तों में भी होता है। यदि गठन बहुत तेजी से बढ़ता है, तो व्यक्ति को अक्सर दर्द महसूस होता है, और लगातार रक्तस्राव के कारण ट्यूमर के पास की त्वचा पीली-हरी हो जाती है। अक्सर, गठन के केंद्र में अल्सरेशन और फोकस दिखाई देते हैं। . इसके अलावा, ट्यूमर थोड़ा खून बह सकता है। उत्पन्न होने वाली गांठें और प्लाक विलीन हो सकते हैं, जिसके परिणामस्वरूप एक बहुत मजबूत शोफ . यदि कपोसी का सारकोमा मौखिक श्लेष्मा पर होता है, तो फॉसी कठोर तालू पर दिखाई देती है। पहले आता है पर्विल बैंगनी, बाद में प्लेक या नोड्स एरिथेमा की साइट पर दिखाई देते हैं। इसके अलावा, कभी-कभी जननांगों पर कपोसी के सारकोमा के घाव हो जाते हैं।

इस बीमारी के निदान की प्रक्रिया में, विशेषज्ञों को ऊपर वर्णित कई संकेतों की उपस्थिति द्वारा निर्देशित किया जाता है।

कपोसी के सरकोमा के इलाज के लिए प्रणालीगत और स्थानीय दोनों तरीकों का उपयोग किया जाता है। स्थानीय चिकित्सा में, विकिरण, क्रायोथेरेपी, कीमोथेरेपी एजेंटों के सीधे ट्यूमर में इंजेक्शन आदि का उपयोग किया जाता है। विकिरण मुख्य रूप से बड़े और दर्दनाक फॉसी की उपस्थिति में किया जाता है।

गर्भाशय का सारकोमा- यह एक घातक गठन है जो गर्भाशय में होता है। आज तक, रोग अपेक्षाकृत दुर्लभ है। गर्भाशय सार्कोमा अक्सर 43-53 वर्ष की आयु की महिलाओं में होता है। गर्भाशय के सरकोमा के साथ, रोग की विशिष्ट विशेषताएं गर्भाशय में तेजी से वृद्धि, मासिक चक्र में गड़बड़ी की अभिव्यक्ति, श्रोणि में दर्द की उपस्थिति, पानी की प्रकृति का निर्वहन, कभी-कभी एक अप्रिय गंध होता है। यदि मायोमैटस नोड्स में गर्भाशय सार्कोमा होता है, तो रोग की नैदानिक ​​​​तस्वीर समान हो सकती है

रोग के विकास के दौरान, परिगलन के बड़े क्षेत्र दिखाई दे सकते हैं, ट्यूमर का संक्रमण, जिसके परिणामस्वरूप रक्ताल्पता , जिसके बाद आता है कैचेक्सिया . एक नियम के रूप में, रोगी रोग के लक्षणों की शुरुआत के कुछ महीनों बाद विशेषज्ञ के पास जाते हैं।

यह गर्भाशय सार्कोमा के कई चरणों को निर्धारित करने के लिए प्रथागत है, जो ट्यूमर के प्रसार की डिग्री के अनुसार प्रतिष्ठित हैं।

निदान किया जाता है, इतिहास के डेटा द्वारा निर्देशित, अल्ट्रासाउंड परीक्षा के परिणाम, साथ ही हिस्टेरोस्कोपी विधियों का उपयोग और अलग नैदानिक ​​​​उपचार।

गर्भाशय सार्कोमा का मुख्य उपचार सर्जरी है। इसके लिए, उपांगों के साथ गर्भाशय का एक विस्तारित विलोपन किया जाता है। सर्जरी के बाद, रोगियों को, एक नियम के रूप में, विकिरण चिकित्सा सत्रों की एक निश्चित संख्या सौंपी जाती है, जिसके दौरान श्रोणि अंगों को विकिरणित किया जाता है।

गर्भाशय के सार्कोमा के साथ, रोग की पुनरावृत्ति बहुत बार होती है, और रोग के पहले चरण में भी, मेटास्टेस के तेजी से प्रकट होने के कारण जीवित रहने की दर बहुत कम होती है।

यदि मायोमैटस नोड में सार्कोमा विकसित होता है, तो रोग का निदान अधिक अनुकूल होगा।

सरकोमा के लिए आहार, पोषण

सूत्रों की सूची

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सरकोमा हड्डी (ऑस्टियोसारकोमा), उपास्थि (चोंड्रोसारकोमा), वसा (लिपोसारकोमा), मांसपेशियों (मायोसारकोमा), साथ ही साथ रक्त और लसीका वाहिकाओं की दीवारों से बन सकता है।

कुछ प्रकार के सार्कोमा मूल रूप से उपकला या एक्टोडर्मल होते हैं, जो कैंसर की विशेषता है।

सारकोमा काफी दुर्लभ बीमारी है। चिकित्सा आंकड़ों के अनुसार, सारकोमा की घटना सभी घातक ट्यूमर का लगभग 1% है। इसी समय, सरकोमा को तेजी से आक्रामक विकास और लगातार पश्चात की जटिलताओं की विशेषता होती है, जो अक्सर मृत्यु का कारण बनती है। सरकोमा से मृत्यु दर 50% से अधिक है। मृत्यु दर के संदर्भ में, शास्त्रीय कैंसर के बाद, सभी ऑन्कोलॉजिकल रोगों में सारकोमा दूसरे स्थान पर है।

सबसे अधिक बार, सार्कोमा निचले छोरों (सारकोमा के सभी मामलों का लगभग 40%) पर स्थानीयकृत होता है। गर्दन या सिर में सार्कोमा विकसित होने की संभावना लगभग 5% है।

सरकोमा कैंसर से कैसे अलग है?

घातक नियोप्लाज्म उपकला या मेसेनकाइमल ऊतक कोशिकाओं से उत्पन्न होते हैं। मेसेनचाइम भ्रूण का ऊतक है, जो आगे संयोजी ऊतक, रक्त वाहिकाओं, मांसपेशियों, उपास्थि और वसा ऊतक में अंतर करता है।

यदि कैंसर उपकला ऊतकों से विकसित होता है, तो सरकोमा मुख्य रूप से उनके मेसेनकाइमल ऊतकों में होता है। यह नियोप्लाज्म विशेष ऊतकों को प्रभावित करता है, परिणामस्वरूप, बाद वाले अपने कार्यों को करने की क्षमता खो देते हैं।

सरकोमा कहीं भी हो सकता है जहां संयोजी ऊतक होता है। ये कोमल ऊतक, हड्डियां, आंतरिक अंग, तंत्रिका तंत्र, पोत की दीवारें हैं।

सारकोमा की एक और विशिष्ट विशेषता यह है कि यह रक्त वाहिकाओं के माध्यम से मेटास्टेसिस करता है, जबकि कैंसर मुख्य रूप से लसीका प्रणाली के माध्यम से होता है।

सरकोमा का खतरा क्या है?

सारकोमा की कपटीता इस तथ्य में निहित है कि प्रारंभिक अवस्था में यह लगभग स्पर्शोन्मुख है। बाद के चरणों में दर्दनाक लक्षण महसूस होते हैं, जब सफल उपचार की संभावना कम रहती है। सरकोमा की वृद्धि उच्च स्तर की होती है, इसलिए उपचार का उद्देश्य अक्सर रोगी के जीवन को लम्बा करना और उसकी पीड़ा को कम करना होता है। हालांकि, कुछ प्रकार के सार्कोमा (उदाहरण के लिए, हड्डियों के पैरोस्टियल सार्कोमा) की विशेषता बहुत धीमी गति से होती है, और कई वर्षों तक खुद को महसूस नहीं कर सकते हैं।

सबसे अधिक बार, सार्कोमा फेफड़ों में मेटास्टेसाइज करते हैं, दुर्लभ मामलों में, मेटास्टेस क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स में नोट किए जाते हैं।

सरकोमा की पहचान कैसे करें?

सारकोमा के प्रकार और स्थान के आधार पर, रोगी को निम्नलिखित लक्षणों का अनुभव हो सकता है:

• ओस्टियोसारकोमा के साथ, प्रभावित क्षेत्र में दर्द नोट किया जाता है। एक नियम के रूप में, दर्द रात में बढ़ जाता है और दर्द निवारक की सामान्य खुराक लेने के बाद दूर नहीं होता है। ओस्टियोसारकोमा के साथ, सूजन, त्वचा की हाइपरमिया, कमजोरी और पैथोलॉजिकल फ्रैक्चर भी नोट किए जाते हैं।
• ब्रेन सार्कोमा से रोगी को सिर दर्द और चक्कर आना, मानसिक विकार, मिरगी के दौरे, दृष्टि दोष और उल्टी होने की चिंता होती है।
• फेफड़े का सार्कोमा निगलने में कठिनाई, सांस की तकलीफ, फुफ्फुस, थकान और लाइलाज निमोनिया की विशेषता है।
• गर्भाशय के सार्कोमा के साथ, पेट में दर्द होता है, निचोड़ने की भावना होती है, योनि से खूनी निर्वहन होता है, जो मासिक धर्म चक्र से जुड़ा नहीं होता है।

उपरोक्त लक्षण विशिष्ट नहीं हैं और अन्य रोगों में अधिक सामान्य हैं। हालांकि, किसी भी मामले में उनके साथ हल्का व्यवहार न करें, और जितनी जल्दी हो सके चिकित्सा सहायता लें।

सरकोमा उपचार

सारकोमा के उपचार की रणनीति काफी हद तक इसके प्रकार और रोग के चरण पर निर्भर करती है। सारकोमा का मुख्य उपचार सर्जरी है। अतिरिक्त उपचारों में विकिरण और कीमोथेरेपी शामिल हैं। विकिरण और कीमोथेरेपी की प्रभावशीलता कम है, और यदि मेटास्टेस का पता लगाया जाता है, तो इलाज की संभावना बहुत कम होती है।

रोग के पूर्वानुमान में सुधार करने वाले कारक हैं: 20 या अधिक दिनों के लिए ट्यूमर का दोगुना होना; 1 वर्ष या अधिक के लिए पुनरावर्तन-मुक्त अवधि; 4 से कम नोड्स की उपस्थिति।

सबसे बड़ी समस्याओं में से एक बीमारी की पुनरावृत्ति है। निचले छोरों के ट्यूमर के साथ, पुनरावृत्ति की संभावना 25% है, और रेट्रोपरिटोनियल स्पेस के ट्यूमर के साथ - लगभग 75%।

सारकोमा इलाज योग्य है या नहीं

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रूनी विधि - प्रतिरक्षा का मैनुअल नियंत्रण

सरकोमा किसी भी स्तर पर इलाज योग्य है। छूट के पूरा होने और तेज होने की शुरुआत के बाद भी।

लेख पढ़ने के बाद, चरण 4 में कैंसर से छुटकारा पाने के सकारात्मक अनुभव का अध्ययन करना सुनिश्चित करें। हमारी प्रस्तावित विधि बीमारी के कारण से छुटकारा पाने में मदद करती है, जो भविष्य में एक्ससेर्बेशन की अनुपस्थिति की गारंटी देती है।

सारकोमा ट्यूमर हैं जो खराब विभेदित संयोजी ऊतक कोशिकाओं से विकसित होते हैं। हालांकि उन्हें ज्यादातर धीमी गति से बढ़ने वाली और काफी सफलतापूर्वक इलाज योग्य संरचनाएं माना जाता है, इस बीमारी से मृत्यु दर पचास प्रतिशत तक पहुंच जाती है।

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उच्च मृत्यु दर का कारण

सारकोमा युवाओं का कैंसर है। किशोरों और बड़े बच्चों में अक्सर इस बीमारी का निदान किया जाता है। एक नियम के रूप में, यह पहली बार में दर्दनाक नहीं है और लंबे समय तक रोगी को कोई विशेष असुविधा नहीं देता है। अक्सर, रोगियों के साथ उपस्थित होने वाले पहले लक्षण सामान्य कमजोरी, वजन घटाने, थकान - कैंसर के नशे के लक्षण होते हैं।

मेसेनचाइम (संयोजी ऊतक) के ट्यूमर मूल और ऊतकीय संरचना (एंजियोसारकोमा, लिपोसारकोमा, घातक मेसेनचियोमा, आदि) में काफी विविध हैं।

सारकोमा के लिए पूर्वानुमान

रोग का निदान अक्सर रोग की उत्पत्ति, उसके स्थान (अक्सर निचले छोरों में, लेकिन ऊपरी, ट्रंक, पेट, गर्दन में) और विकास दर पर भी निर्भर करता है।

सारकोमा सबसे आम ऑन्कोलॉजिकल रोग नहीं हैं जो उपचार के लिए अच्छी प्रतिक्रिया देते हैं, लेकिन साथ ही, ये ट्यूमर विशेष रूप से पुनरावृत्ति और महत्वपूर्ण अंगों (फेफड़े, यकृत) के मेटास्टेसिस के लिए प्रवण होते हैं।

सरकोमा उपचार

जटिल उपचार में रिलैप्स की संख्या को कम करने के लिए, विकिरण और कीमोथेरेपी के पाठ्यक्रमों का आवश्यक रूप से उपयोग किया जाता है। जटिल उपचार के साथ, लगभग दो-तिहाई रोगियों में सर्जरी के बाद पांच साल के भीतर जीवित रहना संभव है। अन्य मामलों में, रोग अधिक मजबूत होता है।

हम जोर देते हैं: हम पांच साल तक जीवित रहने की बात कर रहे हैं। पांच साल तक जीवित रहने का मतलब कैंसर का इलाज नहीं है। रिलैप्स आमतौर पर अपरिहार्य हैं क्योंकि कैंसर का कारण प्रभावित नहीं हुआ है। ऑन्कोलॉजी का कारण स्वायत्त तंत्रिका तंत्र (मस्तिष्क) की कोशिकाओं की मृत्यु है, जो प्रतिरक्षा को नियंत्रित करते हैं - इसलिए, कैंसर कोशिकाओं को नष्ट करने के लिए प्रतिरक्षा बंद हो जाती है, वे शरीर में एक ट्यूमर के रूप में जमा होते हैं।

यह स्पष्ट करने के लिए कि आप इससे कैसे निपट सकते हैं, आइए एक सादृश्य दें: स्ट्रोक के रोगियों में, मस्तिष्क की कोशिकाओं की मृत्यु के परिणामस्वरूप, उदाहरण के लिए, एक हाथ को लकवा मार सकता है। एक विशेष तकनीक के अनुसार सेरेब्रल कॉर्टेक्स की कोशिकाओं को ऐसे रोगियों में प्रशिक्षित किया जाता है ताकि ये नई प्रशिक्षित कोशिकाएं हाथ को नियंत्रित करने लगें। और फिर हाथ का मोटर कार्य बहाल हो जाता है।

कैंसर के मामले में, "पक्षाघात" प्रतिरक्षा के साथ हुआ, जिसका अर्थ है कि इस कार्य को विनियमित करने के लिए सेरेब्रल कॉर्टेक्स की कोशिकाओं को प्रशिक्षित करना आवश्यक है। प्रतिरक्षा बहाल हो जाती है, कैंसर गायब हो जाता है।

यह शारीरिक योजना डॉक्टरों द्वारा अच्छी तरह से समझी जाती है, इसलिए हमारे चिकित्सकों में चिकित्सकों का एक बड़ा प्रतिशत है।

हमें पूरा यकीन है कि न तो कीमोथेरेपी, न रेडियोथेरेपी, न ही सर्जरी मस्तिष्क की कोशिकाओं को पुनर्जीवित करेगी जो प्रतिरक्षा को नियंत्रित करती हैं। इसके अलावा, ऐसी प्रक्रियाएं उन्हें पूरी तरह से खत्म कर सकती हैं, व्यक्ति मर जाएगा।

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सरकोमा क्या है और यह कैसे प्रकट होता है

सारकोमा रोग क्या है और यह कैंसर नियोप्लाज्म से कैसे भिन्न है, इस रोगविज्ञान से पीड़ित रोगियों का पहला प्रश्न। लक्षणों और उपचार के मामले में सारकोमा और कैंसर के बीच कई समानताएं हैं, हालांकि, इन दोनों बीमारियों को भ्रमित नहीं किया जाना चाहिए, क्योंकि उनकी उत्पत्ति अलग-अलग है।

सरकोमा क्या है?

बहुत से लोग, विशेष रूप से जो किसी अंग में ट्यूमर के विकास का सामना कर रहे हैं, वे जानना चाहते हैं कि यह किस प्रकार की बीमारी है, साथ ही सरकोमा कैंसर भी है या नहीं। इस तथ्य के बावजूद कि ये दो नियोप्लाज्म घातक हैं, कैंसर और सारकोमा के बीच एक निश्चित अंतर है।

1. कैंसर एक ट्यूमर जैसा गठन है जो उपकला ऊतक को प्रभावित करता है और अनियमित संरचना वाली कोशिकाओं की अनियंत्रित रोग वृद्धि की ओर जाता है। इसके अलावा, कैंसर कुछ चयापचय प्रक्रियाओं को प्रभावित करता है, उन्हें बाधित करता है।
2. इस प्रकार का नियोप्लाज्म एक प्रकार का कैंसर नहीं है और इसकी अपनी विशेषताएं हैं। इस मामले में, यह उपकला नहीं है, बल्कि संयोजी ऊतक है जो सरकोमा से प्रभावित होता है। इसके अलावा, ऐसा ट्यूमर कैंसर से इस मायने में भिन्न होता है कि यह किसी विशेष अंग से जुड़ा नहीं है। अंगों के अलावा, यह कोमल ऊतकों, रक्त, हड्डियों को प्रभावित कर सकता है और शरीर पर कहीं भी दिखाई दे सकता है।

हालांकि, कैंसर और सरकोमा के विकास के बीच कई समानताएं हैं, यही वजह है कि लोग अक्सर दो निदानों को भ्रमित करते हैं। जैसा कि कैंसर के मामलों में होता है, सारकोमा स्वस्थ कोशिकाओं की मृत्यु और रोग कोशिकाओं के अनियंत्रित विभाजन की ओर ले जाता है। धीरे-धीरे, सामान्य कोशिकाओं को रोगग्रस्त कोशिकाओं द्वारा बदल दिया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप एक ट्यूमर बनता है। अक्सर, कोशिकाएं शरीर में एक जगह विभाजित होने लगती हैं, लेकिन एक बार जब वे रक्तप्रवाह और लसीका तंत्र में प्रवेश कर जाती हैं, तो वे मेटास्टेसाइज कर सकती हैं।

कैंसर एक ऊबड़-खाबड़ सतह वाला ट्यूमर समूह है। इस मामले में, ट्यूमर तेजी से बढ़ने लगता है। यह ट्यूमर दिखने में मछली के मांस के समान होता है, ट्यूमर की संरचना लोचदार और मुलायम होती है, लेकिन कुछ मायनों में यह कैंसरयुक्त ट्यूमर के समान होती है। यह बहुत तेजी से विकसित भी हो सकता है, पड़ोसी ऊतकों को नष्ट कर सकता है, उपचार के बाद फिर से शुरू हो सकता है, और रोग प्रक्रिया पूरे शरीर में फैल जाती है। कैंसर के ट्यूमर के विपरीत, इस ट्यूमर में स्पष्ट सीमाओं के बिना स्वस्थ ऊतक के लिए एक अगोचर संक्रमण होता है।

सबसे अधिक बार, ट्यूमर आकार में बहुत तेजी से और तेजी से बढ़ने लगता है, और ट्यूमर कोशिकाएं सारकोमा के मेटास्टेसिस के कारण तुरंत अन्य ऊतकों और अंगों में फैल जाती हैं, खासकर बचपन और किशोरावस्था के रोगियों में। यह इस तथ्य के कारण है कि रोगियों के इन समूहों में मांसपेशियों और संयोजी ऊतक बहुत तेजी से बढ़ते हैं। युवा लोग नियोप्लाज्म के प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं, जबकि चालीस वर्ष की आयु के बाद लोगों में कैंसर के ट्यूमर अधिक बार हो सकते हैं।

कैंसर के उपचार की सफलता अधिक है, क्योंकि इसका निदान करना आसान है, जबकि सार्कोमा का अक्सर अंतिम दो चरणों में पता लगाया जाता है, जो सभी घातक नियोप्लाज्म की तुलना में इस बीमारी से मृत्यु दर को दोगुना कर देता है।

कारण

प्रायोगिक अध्ययनों से पता चला है कि सारकोमा का कारण हो सकता है:

• पराबैंगनी के संपर्क में;
• विकिरण अनावरण;
• कुछ वायरस द्वारा शरीर को नुकसान;
• रासायनिक पदार्थ।

इन कारकों के कारण, शरीर की कोशिकाएं आनुवंशिक उत्परिवर्तन से गुजरती हैं। सौम्य प्रकृति के अन्य नियोप्लाज्म, साथ ही पूर्व कैंसर की स्थितियाँ, सार्कोमा रोग का कारण बन सकती हैं। जोखिम समूह में शामिल हैं:

• धूम्रपान करने वाले;
• रसायनों के उत्पादन में काम करना;
• जिन लोगों के परिवार में ऑन्कोलॉजी के मामले हुए हैं;
• बिगड़ा हुआ प्रतिरक्षा समारोह वाले रोगी।

रोग के कारण के बावजूद, पहले लक्षण दिखाई देने पर किसी व्यक्ति की जांच करना और विनाश के फॉसी का इलाज करना आवश्यक है।

वर्गीकरण

इस विकृति की किस्में, स्थान के आधार पर, केवल दो:

1. अंगों या अन्य हड्डियों की हड्डियों की सूजन;
2. कोमल ऊतकों में नियोप्लाज्म।

पहले प्रकार का सार्कोमा अक्सर घुटने के जोड़ या कंधे में होता है। बोन सार्कोमा निम्न प्रकार के होते हैं:

कोमल ऊतकों में होने वाले घातक ट्यूमर अक्सर पंद्रह वर्ष से कम आयु के पुरुषों को प्रभावित करते हैं, और चालीस वर्ष के बाद। इस प्रजाति को मेटास्टेस के पड़ोसी ऊतकों में तेजी से फैलने की विशेषता है। डॉक्टर अक्सर दूर के मेटास्टेस की उपस्थिति का निदान करते हैं। बहुत बार, मेटास्टेसिस दो साल तक किसी भी तरह से प्रकट नहीं होता है। जब सार्कोमा के लक्षणों वाला रोगी कुछ वर्षों के बाद डॉक्टर के पास जाता है, तो रोग का विकास पहले से ही अंतिम चरण में होता है।

ट्यूमर में स्थित हो सकता है:

• हड्डियाँ;
• रेट्रोपरिटोनियल स्पेस;
• सिर;
• गर्भाशय
• मांसपेशियों और tendons;
• ट्रंक के साथ अंगों के नरम ऊतक;
• स्तन ग्रंथि।

मूल स्थान के आधार पर ट्यूमर का नाम रखा गया है। उदाहरण के लिए, जब ट्यूमर सिर में स्थानीयकृत होते हैं, तो इस बीमारी को हेड सरकोमा आदि कहा जाता है।

कठोर ऊतकों में ट्यूमर निम्न प्रकार के होते हैं:

चोंड्रोसारकोमा और अन्य प्रकार के नियोप्लाज्म द्वारा हड्डी के ऊतकों की हार मुख्य रूप से बुजुर्गों या बचपन में होती है। नरम ऊतक नियोप्लाज्म का वर्गीकरण अधिक व्यापक है, ये न्यूरोजेनिक सार्कोमा, लिपोसारकोमा, लिम्फोसारकोमा, सिनोवियल सार्कोमा, साथ ही कापोसी का सारकोमा आदि हैं।

अस्थि मज्जा का ट्यूमर

यह प्रकार एक ट्यूमर है जो पूरे हड्डी के कंकाल को प्रभावित करता है। तेजी से मेटास्टेसिस के कारण, लगभग सभी बड़ी मानव ट्यूबलर हड्डियां प्रभावित होती हैं। ज्यादातर, इविंग का सारकोमा सक्रिय वृद्धि और हार्मोनल परिवर्तनों की अवधि के दौरान होता है, अर्थात बारह और सत्रह वर्ष की आयु के बीच, लेकिन छोटे बच्चे और बुजुर्ग भी बीमार हो सकते हैं। आधी आबादी के पुरुषों में, यह नियोप्लाज्म महिलाओं की तुलना में कुछ अधिक सामान्य है।

अक्सर, इविंग का सारकोमा हड्डी पर स्थानीयकृत होता है, लेकिन यह हड्डी में और उसके आसपास के कोमल ऊतकों में भी विकसित हो सकता है। असाधारण मामलों में, ट्यूमर हड्डी को प्रभावित किए बिना मांसपेशियों पर प्रकट होता है। इस प्रकार को एक्स्ट्राओसियस या एक्स्ट्राओसियस इविंग का सारकोमा कहा जाता है। मेटास्टेस के प्रसार की दर ऐसी है कि हर चौथे रोगी में प्रारंभिक निदान के दौरान पहले से ही उनका पता चल जाता है।

इविंग के सरकोमा के लक्षण स्थानीयकरण पर निर्भर करते हैं, इसलिए जांघ पर स्थित ट्यूमर लंबे समय तक खुद को महसूस नहीं कर सकता है, जबकि रीढ़ की हड्डी में ट्यूमर पक्षाघात का कारण बन सकता है। स्थानीयकरण के स्थान पर दर्द और लालिमा, हल्के सिरदर्द, शरीर के अंगों की शिथिलता जिसमें रोग प्रक्रियाएं होती हैं, मुख्य लक्षण हो सकते हैं।

कपोसी सारकोमा

कपोसी का एंजियोसारकोमा एक मल्टीफोकल घातक ट्यूमर है जो शरीर को पूरी तरह से प्रभावित करता है। ज्यादातर यह त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली पर होता है, कभी-कभी इस प्रकार के ट्यूमर के साथ मौखिक गुहा और जीभ का घाव होता है। अक्सर फेफड़े, जठरांत्र संबंधी मार्ग और अन्य आंतरिक अंगों को नुकसान होता है।

ट्यूमर में विभिन्न रंगों के साथ एक बैंगनी रंग होता है, दिखने में नियोप्लाज्म फ्लैट होता है या दर्द रहित धब्बे या आकार में 1 सेमी तक नोड्स के रूप में त्वचा से थोड़ा ऊपर उठता है। त्वचा की सतह पर दिखने पर, कपोसी का सरकोमा हो सकता है प्रावरणी की अन्य परतों में विकसित होते हैं, उदाहरण के लिए, मांसपेशियों या आंतरिक अंगों में। रोग का कोर्स धीमा है, और लक्षण हल्के होते हैं और सौम्य नियोप्लाज्म के समान होते हैं।

चरणों

नियोप्लाज्म में विकास के कई चरण होते हैं, जो ट्यूमर के आकार पर निर्भर करते हैं, प्राथमिक स्थानीयकरण की साइट से परे इसका प्रसार, निकटतम ऊतकों में अंकुरण, लसीका प्रणाली और दूर के अंगों में मेटास्टेसिस। रोग के चार चरण हैं:

1. चरण 1 ट्यूमर छोटा है और प्रारंभिक घाव की साइट से आगे नहीं बढ़ता है। किसी अंग या खंड का कार्य बिगड़ा नहीं है, आसन्न संरचनात्मक संरचनाएं संकुचित नहीं हैं, और कोई मेटास्टेस नहीं हैं। यदि इस स्तर पर बीमारी का पता चल जाता है, तो ज्यादातर मामलों में रोगी को पूरी तरह से ठीक करना संभव होता है।
2. चरण 2 में, मेटास्टेस अभी भी अनुपस्थित हैं, लेकिन ट्यूमर पहले से ही आसपास की परतों में बढ़ रहा है, आकार में बढ़ रहा है और उस अंग के कार्य को बाधित कर रहा है जिसमें यह स्थित है।
3. सरकोमा ग्रेड 3 को मेटास्टेसिस द्वारा आस-पास के अंगों या क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स की विशेषता है।
4. चौथा चरण सबसे प्रतिकूल है। स्टेज 4 सरकोमा बहुत बड़ा है, जो ट्यूमर द्वारा आसपास के ऊतकों और वाहिकाओं के तेज संपीड़न, पड़ोसी अंगों में अंकुरण, बाहरी और आंतरिक रक्तस्राव और अन्य गंभीर लक्षणों का कारण बनता है। नियोप्लाज्म शरीर के किसी भी क्षेत्र के लिम्फ नोड्स के साथ-साथ दूर के अंगों - यकृत, फेफड़े, हड्डियों, मस्तिष्क, इसकी झिल्लियों आदि को मेटास्टेसिस करता है। बड़ी ट्यूमर कोशिकाएं त्वचा की सतह पर और शरीर के अंदर मेटास्टेस का एक गुच्छा बनाती हैं।

इसकी खोज के समय ट्यूमर का चरण जितना अधिक होगा, उपचार उतना ही कठिन होगा और आगे का पूर्वानुमान उतना ही खराब होगा।

निदान

सरकोमा के पहले लक्षणों पर, एक परीक्षा से गुजरना आवश्यक है, जिसमें कई नैदानिक ​​​​विधियाँ शामिल हैं। चूंकि लक्षण तुरंत प्रकट नहीं होते हैं, इसलिए इसका पता चलने में देरी करना असंभव है। नियोप्लाज्म के प्रकार, उसके आकार, अवस्था, संरचना, अंकुरण की गहराई आदि को निर्धारित करने के लिए। आयोजित:

• दृश्य निरीक्षण;
• सीटी स्कैन;
• रेडियोग्राफी;
• अल्ट्रासाउंड परीक्षा (अल्ट्रासाउंड);
• रेडियोन्यूक्लाइड निदान;
• बायोप्सी।

निदान की पुष्टि के बाद, डॉक्टर चिकित्सा निर्धारित करता है।

लक्षण

सरकोमा के लक्षण सीधे इस बात पर निर्भर करते हैं कि यह कहाँ स्थानीयकृत है और यह किस आकार का है। आमतौर पर, पहली अभिव्यक्तियाँ दृश्य होती हैं, अर्थात, त्वचा की सतह पर या उसके नीचे, एक व्यक्ति धीरे-धीरे बढ़ते हुए नियोप्लाज्म को देखता है। जैसे-जैसे ट्यूमर बढ़ता है, यह रोग प्रक्रिया में पड़ोसी ऊतकों को शामिल करता है, रोग के लक्षण और लक्षण अधिक स्पष्ट हो जाते हैं। स्वस्थ ऊतकों के संपीड़न और उनके माध्यम से ट्यूमर के अंकुरण के कारण, एक व्यक्ति को दर्द होता है जिसे एनाल्जेसिक की मदद से रोका नहीं जा सकता है। प्रत्येक प्रकार के सरकोमा के अपने लक्षण हो सकते हैं:

• इविंग का सारकोमा - निचले छोरों में रात का दर्द;
• आंतों के लेयोमायोसार्कोमा - आंतों में रुकावट;
• गर्भाशय का सारकोमा - चक्रों के बीच रक्तस्राव;
• एक्स्ट्रापेरिटोनियल सार्कोमा - लसीका का ठहराव और पैरों का मोटा होना;
• चेहरे और गर्दन का सारकोमा - चेहरे की विषमता, सिर की विकृति, बिगड़ा हुआ चबाने का कार्य;
• फेफड़े का सार्कोमा - श्वसन विफलता।

अन्य प्रकार के ट्यूमर के साथ, नैदानिक ​​तस्वीर बदल सकती है।

सरकोमा का इलाज कैसे करें

ज्यादातर मामलों में, सरकोमा का इलाज सर्जरी से किया जाता है। सरकोमा के लिए सर्जरी सबसे प्रभावी होती है जब ट्यूमर अच्छी तरह से स्थित होता है। तब आप इसे हटा सकते हैं और अंग की कार्यक्षमता को बाधित नहीं कर सकते। हालांकि, सर्जरी के बाद अक्सर पुनरावृत्ति होती है। अन्य उपचारों में विकिरण चिकित्सा और कीमोथेरेपी शामिल हैं। कभी-कभी एक व्यक्ति का एक साथ कई तरीकों से इलाज किया जाता है।

विकिरण उपचार

बाहरी विकिरण द्वारा सरकोमा का उपचार मुख्य रूप से सर्जरी के बाद पुनरावृत्ति को रोकने के लिए किया जाता है। हालांकि प्रभावी, इस प्रकार के उपचार से शरीर के दूसरे हिस्से में ट्यूमर हो सकता है, इसलिए डॉक्टर विकिरण शुरू करने से पहले रोगी को रोग की पूर्वसूचना के लिए सावधानीपूर्वक जांच करते हैं।

कीमोथेरपी

प्राथमिक ट्यूमर को वापस लाने और मेटास्टेस को नष्ट करने के लिए रसायनों के साथ सार्कोमा का उपचार किया जाता है। कीमोथेरेपी सर्जरी से पहले, इसके तुरंत दौरान या बाद में दी जा सकती है। रसायनों को मौखिक रूप से लिया जा सकता है, अंतःशिरा में या सीधे प्रभावित क्षेत्र में इंजेक्ट किया जा सकता है।

लोक उपचार

सारकोमा के साथ, वैकल्पिक तरीकों से उपचार कोई परिणाम नहीं देता है और केवल लक्षणों को दूर करने के लिए सहायक चिकित्सा के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है। किसी भी लोक उपचार का उपयोग करने से पहले, आपको अपने डॉक्टर से परामर्श करना चाहिए। स्व-औषधि द्वारा, आप स्थिति में गिरावट को प्राप्त कर सकते हैं। घातक नियोप्लाज्म का इलाज जड़ी-बूटियों, काढ़े या कंप्रेस से नहीं किया जाता है।

मेटास्टेस के साथ सारकोमा

मेटास्टेस ट्यूमर कोशिकाएं हैं जो लसीका या रक्तप्रवाह के माध्यम से स्वस्थ ऊतकों में फैल गई हैं। उन जगहों पर जहां सबसे अच्छा माइक्रोकिरकुलेशन, मेटास्टेस संलग्न होते हैं और सक्रिय रूप से बढ़ते हैं। अक्सर मेटास्टेस यकृत, फेफड़े, लिम्फ नोड्स, मस्तिष्क और सपाट हड्डियों को प्रभावित करते हैं। प्रत्येक प्रकार के नियोप्लाज्म का शरीर में एक विशिष्ट स्थान होता है जहां ट्यूमर सबसे अधिक बार मेटास्टेसाइज होता है।

ऐसे ट्यूमर हैं जो मेटास्टेसाइज करते हैं, पहले से ही एक सेंटीमीटर आकार तक पहुंच चुके हैं। सारकोमा में एक म्यान नहीं होता है जो उनके विकास और प्रजनन को सीमित कर सकता है। मेटास्टेसिस का आंतरिक अंगों में फैलाव मेटास्टेसिस से लिम्फ नोड्स तक अधिक खतरनाक है। एकाधिक मेटास्टेसाइजिंग ट्यूमर का उपचार अप्रभावी है, और इसलिए इसे नहीं किया जाता है।

कितने सरकोमा के साथ रहते हैं

सारकोमा का पूर्वानुमान निराशाजनक है, क्योंकि उनका अक्सर विकास के अंतिम चरण में निदान किया जाता है। निदान के बाद जीवन प्रत्याशा नियोप्लाज्म के प्रकार, इसके चरण, मेटास्टेस की उपस्थिति या अनुपस्थिति, किए गए उपचार और शरीर की प्रतिक्रिया पर निर्भर करती है।

सारकोमा का आधुनिक उपचार

दर्जनों विभिन्न प्रकार के सार्कोमा हैं, जिनमें से प्रत्येक के अपने लक्षण, निदान और अनुशंसित उपचार हैं। लेकिन "सारकोमा" का निदान करते समय, उपचार, सबसे पहले, कैंसर के सटीक प्रकार का निर्धारण करना होता है।

सारकोमा के प्रकार

सारकोमा एक ऐसी घातक प्रक्रिया है जो शरीर के संयोजी ऊतक में हो सकती है, विशेष रूप से हड्डियों, मांसपेशियों, उपास्थि, टेंडन और रक्त वाहिकाओं में। लेकिन ये सभी रोग दो मुख्य प्रकारों में आते हैं:

उनमें से, लेयोमायोसार्कोमा, फ़ाइब्रोब्लास्टिक सार्कोमा, लिपोसारकोमा, कापोसी का सार्कोमा, एंजियोसारकोमा, आदि सबसे अधिक बार होते हैं। उपचार, एक नियम के रूप में, विकिरण चिकित्सा के पांच-सप्ताह के पाठ्यक्रम में कीमोथेरेपी के साथ या बिना कीमोथेरेपी के पहले शामिल है।

• अस्थि संरचनाओं का सारकोमा:

सामान्य उपप्रकार: चोंड्रोसारकोमा, इविंग का सार्कोमा, कॉर्डोमा, आदि। सरकोमा के इस जीनस के उपचार में मुख्य रूप से सर्जरी से पहले और सर्जिकल छांटने के बाद पाठ्यक्रम के पूरा होने के साथ कीमोथेरेपी (नियोएडजुवेंट या इंडक्शन) के 3 महीने तक शामिल हैं। सामान्य तौर पर, प्रक्रिया में एक वर्ष तक का समय लग सकता है, बशर्ते कि कोई अन्य जटिलताएं या आगे की प्रक्रियाओं की आवश्यकता न हो।

कोमल ऊतक सरकोमा का उपचार

चिकित्सीय उपचार के विकल्प सार्कोमा के प्रकार, चरण और सीमा पर निर्भर करते हैं, साथ ही संभावित दुष्प्रभावों को भी ध्यान में रखते हैं। नरम ऊतक सार्कोमा के लिए एक विशिष्ट उपचार योजना में शामिल हैं:

लक्ष्य ट्यूमर और उसके आस-पास के स्वस्थ ऊतक को निकालना है, इसलिए सर्जरी से पहले बायोप्सी की आवश्यकता होती है। छोटे ट्यूमर (5 सेमी तक) को अतिरिक्त चिकित्सीय प्रक्रियाओं की आवश्यकता नहीं होती है। इसके अलावा 5 सेमी से बड़े घातक गठन विकिरण और कीमोथेरेपी के संयोजन का सुझाव देते हैं।

यह सूजन को कम करने के लिए सर्जरी से पहले या बाद में किया जा सकता है। स्वस्थ कोशिकाओं को नुकसान, जलन, दूसरे प्रकार के कैंसर की घटना जैसे संभावित दुष्प्रभावों को ध्यान में रखना आवश्यक है। लेकिन अगर अंगों में ट्यूमर है तो विकिरण चिकित्सा रोगी को विच्छेदन से बचा सकती है।

बाह्य रोगी के आधार पर, यह दिन में एक या दो बार 15 मिनट के लिए रेडियोधर्मी विकिरण के उपयोग की अनुमति देता है। सर्जरी से ठीक होने वाले रोगियों के लिए, यह विधि एक अलग कमरे में अलगाव से बचने में मदद करती है।

इसमें पूरे शरीर में कैंसर कोशिकाओं को मारने के लिए कैंसर की दवाएं लेना शामिल है। केमोथेरेपी आहार में एक निश्चित अवधि में एक विशिष्ट चक्र होता है। नरम ऊतक सरकोमा के उपचार में अकेले या संयोजन में, दवाएं जैसे:

कपोसी का सारकोमा: उपचार

कपोसी का सरकोमा एक ही समय में शरीर में एक से अधिक जगहों पर शुरू हो सकता है। यह रोग श्लेष्मा झिल्ली, लिम्फ नोड्स और अन्य अंगों को अस्तर करने वाले बैंगनी घावों जैसा दिखता है।

कपोसी के सरकोमा के लिए चार प्रकार के मानक उपचार हैं:

ट्यूमर के विशिष्ट प्रकार और स्थान के आधार पर, बाहरी या आंतरिक विकिरण किया जाता है।

छोटे सतही घावों के उपचार के लिए प्रभावी और इसमें शामिल हैं:

• स्थानीय छांटना;
• फुलगुरेशन और इलाज: घाव के चारों ओर कैंसर कोशिकाओं को मारने के लिए सुई इलेक्ट्रोड का उपयोग किया जाता है;
• क्रायोसर्जरी - असामान्य ऊतकों का जमना और विनाश;

सारकोमा के उपचार के लिए कीमोथेरेपी पद्धति

ऑन्कोफॉर्मेशन पर एंटीट्यूमर दवाओं के एक प्रणालीगत, क्षेत्रीय या सीधे स्थानीय प्रभाव की आशंका है। दक्षता बढ़ाने के लिए, "डॉक्सोरूबिसिन" के प्रशासन की लिपोसोमल विधि का अक्सर उपयोग किया जाता है (नवोप्लाज्म के लिए दवा के वाहक के रूप में वसा के छोटे कणों का उपयोग)। विधि का चुनाव विशिष्ट प्रकार की घातक प्रक्रिया पर निर्भर करता है।

कैंसर के खिलाफ लड़ाई में रोगी के अपने शरीर की सुरक्षा को बढ़ाने और उपयोग करने पर ध्यान केंद्रित करता है। इस प्रयोजन के लिए, इंटरफेरॉन अल्फ़ा का उचित सेवन अक्सर निर्धारित किया जाता है।

इविंग का सारकोमा: उपचार

इविंग का सारकोमा एक बहुत ही आक्रामक हड्डी का कैंसर है जो ज्यादातर 30 वर्ष से कम उम्र के बच्चों और युवा वयस्कों को प्रभावित करता है।

इविंग के सरकोमा के लिए विशिष्ट उपचार योजना प्रणालीगत चिकित्सा है जो पूरे शरीर को प्रभावित करती है। स्थानीय उपचार के साथ संयुक्त कीमोथेरेपी या स्टेम सेल प्रत्यारोपण जैसे तरीके प्रभावी हैं:

"साइक्लोफॉस्फेमाइड", "डॉक्सोरूबिसिन", "एटोपोसाइड", "इफोसामाइड" और / या "विन्क्रिस्टाइन" दवाओं का उपयोग शामिल है;

स्टेम सेल प्रत्यारोपण

एक प्रक्रिया जिसमें असामान्य अस्थि मज्जा ऊतकों को "हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल" नामक विशेष लोगों के साथ बदल दिया जाता है;

स्थानीय सर्जरी और/या विकिरण के साथ ट्यूमर का इलाज करने पर ध्यान केंद्रित करता है।

सरकोमा का वैकल्पिक उपचार

सरकोमा का उपचार पारंपरिक चिकित्सा के अतिरिक्त चिकित्सीय उपायों के साथ हो सकता है:

• हर्बल और वानस्पतिक तैयारी, हर्बल अर्क और चाय;
• जैविक रूप से सक्रिय योजक: विटामिन, खनिज और अमीनो एसिड;
• प्रतिरक्षा प्रणाली को सक्रिय करने के उद्देश्य से होम्योपैथिक उपचार;
• फिजियोथेरेपी और व्यायाम चिकित्सा, जो गहरी मांसपेशियों और जोड़ों को प्रभावित करती है;
• जल चिकित्सा, जिसमें जल प्रक्रियाओं का उपयोग शामिल है, जैसे गर्म और ठंडे लपेट;
• तनाव और दर्द को दूर करने के लिए एक्यूपंक्चर।

सरकोमा का उपचार: निम्नलिखित उपाय:

अधिकांश प्रकार के कैंसर के विपरीत, दुर्भाग्य से, यह ऑन्कोलॉजिकल रोग एक आजीवन निदान है, जिसे सरकोमा के लिए उपचार की एक विधि चुनते समय विचार किया जाना चाहिए। यह कम से कम दर्दनाक होना चाहिए। रिलैप्स या मेटास्टेस आमतौर पर पहले दो से पांच वर्षों के भीतर होते हैं, इसलिए रोगियों को संभावित जटिलता के लिए मनोवैज्ञानिक रूप से तैयार रहना चाहिए। पांच वर्षों के बाद, पुनरावृत्ति का जोखिम बहुत कम हो जाता है, लेकिन यह अभी भी मौजूद है।

एक बार सरकोमा उपचार का कोर्स पूरा हो जाने के बाद, एक अनुवर्ती कार्यक्रम शुरू होता है, जिसमें शामिल हैं:

• ऑन्कोलॉजिस्ट के लिए आवधिक दौरे;
• शरीर की पूरी तरह से जांच (हृदय परीक्षण, प्रयोगशाला परीक्षा, आदि) हर तीन महीने में 2-3 साल के लिए;
• अनुवर्ती हर 6 महीने से पांच साल तक।

ऑन्कोलॉजी में आधुनिक चिकित्सा प्रगति सारकोमा / उपचार के अनुपात में रोगसूचक डेटा में काफी सुधार कर सकती है।

सार्कोमा

सारकोमा। विकिपीडिया इस अवधारणा की व्याख्या घातक ट्यूमर के एक समूह के रूप में करता है जो शरीर के ऊतकों को सक्रिय रूप से विभाजित करने के व्युत्पन्न हैं। रोग के लक्षणों वाले रोगियों में लगातार प्रश्न होते हैं: सारकोमा - यह क्या है, कैंसर है या नहीं? लोग सरकोमा के साथ कितने समय तक रहते हैं? सरकोमा ठीक हो सकता है या नहीं? सरकोमा कैसा दिखता है? सरकोमा के उपचार क्या हैं? सरकोमा के लिए पहले कौन से परीक्षण किए जाने चाहिए? और दूसरे।

सारकोमा: कारण

सारकोमा कैंसर के विपरीत रोगों का एक समूह है, जो किसी अंग से बंधा नहीं है। बदले में, कैंसरयुक्त नियोप्लाज्म अंगों की आंतरिक गुहाओं को अस्तर करने वाली उपकला कोशिकाओं से, या पूर्णांक उपकला से उत्पन्न होते हैं।

यह पाया गया कि सरकोमा ट्यूमर पराबैंगनी और विकिरण, रसायनों और कुछ वायरस के संपर्क में आने के कारण विकसित होता है। ये सभी कारक कोशिकाओं के आनुवंशिक उत्परिवर्तन को भड़काते हैं और सार्कोमा की बीमारी को जन्म देते हैं। बच्चों और वयस्कों में, रोग समान आवृत्ति के साथ होता है।

सरकोमा विकास

सरकोमा के विकास से जोखिम वाले कारकों के संपर्क में आता है जो संयोजी ऊतक कोशिकाओं के अनियंत्रित विभाजन को भड़काते हैं। नतीजतन, ट्यूमर बढ़ने लगता है, आसपास के ऊतकों में घुस जाता है। घातक सार्कोमा मेटास्टेस देता है, जिसके परिणामस्वरूप रोग की बार-बार पुनरावृत्ति होती है।

पैथोलॉजिकल कोशिकाएं पूरे शरीर में हेमटोजेनस मार्ग से फैली हुई हैं। ट्यूमर की स्पष्ट सीमाएँ नहीं होती हैं और इसलिए यह अगोचर रूप से आस-पास के ऊतकों में जा सकता है। इसकी स्थिरता से, ट्यूमर नरम और लोचदार होता है, जो बड़े आकार में बढ़ने में सक्षम होता है।

सारकोमा: लक्षण

सारकोमा के लक्षण बेहद विविध हो सकते हैं। एक नियम के रूप में, शुरू में एक नियोप्लाज्म का पता लगाया जाता है, जो आकार में बढ़ रहा है। थोड़ी देर के बाद, ट्यूमर तंत्रिका तंतुओं के माध्यम से बढ़ता है और रोगी को सार्कोमा में दर्द होता है, जिसे पारंपरिक दर्द निवारक दवाओं से नहीं बुझाया जाता है।

• मायोमा - गर्भाशय का सार्कोमा इंटरमेंस्ट्रुअल ब्लीडिंग से प्रकट होता है;
• लिपोमा - एक तरल स्थिरता के एक नियम के रूप में, एक मोबाइल, दर्द रहित गठन द्वारा प्रकट एक सरकोमा;
• दिल का लिपोमा - अतालता द्वारा प्रकट हो सकता है;
• चेहरे और गर्दन का सरकोमा विषमता और सिर की विकृति से प्रकट होता है;
• इविंग का सरकोमा रात में निचले छोरों में दर्द आदि से प्रकट होता है।

सारकोमा चरण

• स्टेज 1 सरकोमा: आकार में छोटा। यह उस अंग के कार्यों का उल्लंघन नहीं करता है जिसमें उसने अपना विकास शुरू किया, अपनी सीमा से आगे नहीं जाता, दर्द रहित होता है, मेटास्टेस नहीं देता है;
• स्टेज 2 सरकोमा: इसके विकास के इस स्तर पर, ट्यूमर आकार में बढ़ता है, अंग में बढ़ता है, इसके कार्यों को बाधित करता है, लेकिन मेटास्टेसाइज नहीं करता है;
• स्टेज 3 सरकोमा: ट्यूमर इसके आसपास स्थित अंगों में बढ़ता है, क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स को मेटास्टेसाइज करता है;
• स्टेज 4 सरकोमा: इस सार्कोमा में खराब रोग का निदान है। ट्यूमर विशाल आकार तक पहुंचते हैं, पड़ोसी अंगों को संकुचित करते हैं, उनमें बढ़ते हैं और एक ही प्रणाली बनाते हैं। अक्सर स्टेज 4 का सारकोमा रक्तस्राव और ऊतक के टूटने के साथ होता है। दूर के मेटास्टेस हैं।

सारकोमा: प्रकार

सारकोमा का निदान इस बात पर भी निर्भर करता है कि ट्यूमर कैसा दिखता है। सार्कोमा के सबसे आम प्रकारों में शामिल हैं:

• अंगों और धड़ के नरम ऊतक ट्यूमर (उदाहरण के लिए, निचले पैर का सारकोमा);
• गर्भाशय सार्कोमा;
• हड्डी सार्कोमा;
• सिर और गर्दन के ट्यूमर;
• रेट्रोपरिटोनियल अंगों के नियोप्लाज्म, आदि।

सरकोमा उपचार

सरकोमा - यदि ऐसा निदान किया जाता है तो क्या करें? क्या सरकोमा का कोई इलाज है?

सारकोमा का इलाज किया जाता है, लेकिन उपचार की प्रभावशीलता रोग के चरण पर निर्भर करती है।

डॉक्टर व्यक्तिगत रूप से यह निर्धारित करता है कि प्रत्येक व्यक्तिगत मामले में सरकोमा का इलाज कैसे किया जाए। उपचार में उपयोग:

• शल्य चिकित्सा पद्धति;
• कीमोथेरेपी;
• रेडियो आइसोटोप और विकिरण चिकित्सा।

सरकोमा ट्यूमर का सर्जिकल निष्कासन इस बीमारी का मुख्य उपचार है। सरकोमा को हटाने के बाद ही इलाज की उम्मीद की जा सकती है। ऑपरेशन की विशेषताएं और सर्जिकल हस्तक्षेप की मात्रा प्रत्येक रोगी के लिए व्यक्तिगत रूप से निर्धारित की जाएगी।

सरकोमा: उत्तरजीविता

सरकोमा का इलाज आमतौर पर विकिरण और कीमोथेरेपी के साथ संयुक्त सर्जरी से किया जाता है। इस तथ्य के कारण कि रोग मेटास्टेस के गठन और प्रसार के साथ है, पांच साल की जीवित रहने की दर लगभग 20% है।

यदि रोग का निदान किया जाता है और प्रारंभिक अवस्था में पर्याप्त उपचार शुरू किया जाता है, जब ट्यूमर अभी तक मेटास्टेसाइज करना शुरू नहीं हुआ है, तो जीवित रहने की दर लगभग 70% है।

सारकोमा: रोग पर विजय प्राप्त करने वाले रोगियों की समीक्षा

जनसंख्या का एक बड़ा प्रतिशत सार्कोमा जैसी बीमारी से ग्रसित है। जो लोग इस बीमारी से उबर चुके हैं, वे इंटरनेट मंचों पर बीमारी से निपटने के अपने तरीके साझा करते हैं। हालांकि, यह मत भूलो कि रोग की एक बड़ी संख्या है और उपचार को एक विशेषज्ञ द्वारा व्यक्तिगत रूप से चुना जाना चाहिए। किसी भी मामले में आपको स्व-चिकित्सा नहीं करनी चाहिए, क्योंकि यह केवल रोग के पाठ्यक्रम को बढ़ा सकता है।

सरकोमा के प्रकार और उनके पहले संकेत खोज बॉक्स में दर्ज करके इंटरनेट संसाधनों पर पाए जा सकते हैं, उदाहरण के लिए, प्रारंभिक चरण का सारकोमा फोटो। यह याद रखना चाहिए कि यह किसी के स्वास्थ्य के प्रति सावधान और चौकस रवैया है, रोग के लक्षणों का समय पर पता लगाना जो रोग के अनुकूल परिणाम की गारंटी दे सकता है।

सरकोमा का उपचार: क्या इसे ठीक किया जा सकता है और कैसे?

यह एक घातक ऑन्कोलॉजिकल गठन है जो शरीर के किसी भी हिस्से में हो सकता है। सारकोमा कई प्रकार के होते हैं, ऐसे लक्षण जो इन प्रकारों की विशेषता रखते हैं, उपचार के तरीके और रोकथाम।

यह रोग संयोजी ऊतक को नुकसान से शुरू होता है। इसके बाद, यह मांसपेशियों के ऊतकों, अंगों, अस्थि मज्जा, लिम्फ नोड्स और बहुत कुछ को प्रभावित करता है।

रोग के कारण

आधुनिक चिकित्सा सारकोमा के गठन के कई अलग-अलग कारणों की पहचान करती है। यह रोग कई कारकों के प्रभाव के कारण प्रकट हो सकता है: खराब पारिस्थितिकी, लगातार यांत्रिक क्षति, वंशानुगत प्रवृत्ति, और बहुत कुछ। कई जोखिम कारक हैं जो, एक नियम के रूप में, इस ट्यूमर की घटना को भड़काते हैं।

1. आनुवंशिक प्रवृतियां। मूल रूप से, यह माता-पिता, बहनों और भाइयों के करीबी रिश्तेदारों से संबंधित है;
2. विकिरण का प्रभाव। यदि रोगी का शरीर कभी विकिरण के संपर्क में आया है, तो घातक नवोप्लाज्म विकसित होने का जोखिम डेढ़ गुना बढ़ जाता है;
3. दाद। यह उन विशिष्ट कारणों में से एक है जो कपोसी के सरकोमा के विकास की ओर ले जाता है;
4. चोटों, दमन और अन्य यांत्रिक क्षति;
5. अंग प्रत्यारोपण। यह कारक सार्कोमा की संभावना को 75% तक बढ़ा देता है।

लक्षण

लक्षण विविध हैं। वे ट्यूमर के स्थान, इसकी विशेष विशेषताओं और अंतर्निहित कारणों पर निर्भर करते हैं। इस नियोप्लाज्म की विशेषता वाला पहला लक्षण एक विकृति है जो आकार में बढ़ जाती है और आसानी से देखी जा सकती है।

ट्यूमर नियोप्लाज्म के विकास के दौरान, अधिक से अधिक ऊतक और अंग घातक प्रक्रिया में शामिल होते हैं, जिससे निम्नलिखित लक्षण हो सकते हैं:

• नियोप्लाज्म का तेजी से विकास और पड़ोसी ऊतकों में इसका प्रसार;
• असहनीय दर्द जो हड्डी या अस्थि मज्जा सरकोमा के मामले में होता है;
• हल्का दर्द, जो स्पर्श संपर्क से बढ़ जाता है;
• ट्यूमर से प्रभावित अंगों का विघटन;
• शरीर के तापमान में वृद्धि;
• अंगों की विकृति जिस पर एक घातक नवोप्लाज्म उत्पन्न हुआ है;
• संचार संबंधी विकार, यदि ट्यूमर रक्त वाहिकाओं को निचोड़ता है।

जानना ज़रूरी है! कुछ प्रकार के सार्कोमा बिना लक्षणों के विकसित होते हैं और कई वर्षों तक कोई लक्षण नहीं दिखाते हैं।

ये केवल सामान्य लक्षण हैं जो सरकोमा की विशेषता रखते हैं। इस रोग के कुछ प्रकार के साथ कई विशिष्ट लक्षण होते हैं।

मेटास्टेसिस

ये ट्यूमर के द्वितीयक नियोप्लाज्म हैं। वे घातक गठन के एक हिस्से की टुकड़ी और रक्त वाहिकाओं, साथ ही लसीका में इसके प्रवेश के परिणामस्वरूप बनते हैं। प्रभावित ऊतक पूरे शरीर में घूमता है और इसमें कहीं भी रुक सकता है। इस प्रकार मेटास्टेस या द्वितीयक ट्यूमर संरचनाएं बनती हैं।

मेटास्टेस की उपस्थिति के लक्षण ट्यूमर के स्थानीयकरण पर ही निर्भर करते हैं। सबसे अधिक बार, ऐसे मामले होते हैं जब मेटास्टेस आसन्न लिम्फ नोड्स में दिखाई देते हैं। मेटास्टेस ट्यूमर के साथ विकसित होते हैं, आस-पास के अंगों को प्रभावित करते हैं, और फिर पूरे शरीर में आगे और आगे बढ़ते हैं।

माध्यमिक नियोप्लाज्म की सबसे आम साइट फेफड़े, यकृत, गुर्दे, मस्तिष्क और हड्डी के ऊतक हैं। मेटास्टेस को ठीक करने और ट्यूमर की पुनरावृत्ति को रोकने के लिए, प्राथमिक ट्यूमर और आस-पास के ऊतकों को हटाना आवश्यक है। कीमोथेरेपी और विकिरण उपचार इस मामले में मेटास्टेस से छुटकारा पाने में मदद करते हैं। यदि माध्यमिक ट्यूमर नियोप्लाज्म बड़े आकार तक पहुंच गए हैं, तो उन्हें सर्जरी के माध्यम से हटा दिया जाता है।

निदान

यह उपायों का सबसे महत्वपूर्ण सेट है, क्योंकि यह निदान के माध्यम से एक विशिष्ट प्रकार का सार्कोमा, स्थानीयकरण, मेटास्टेस की उपस्थिति और नियोप्लाज्म के कारणों को स्थापित करना संभव है। सारकोमा के निदान में कई अलग-अलग तरीके शामिल हैं:

• एक ऑन्कोलॉजिस्ट द्वारा दृश्य परीक्षा;
• अल्ट्रासोनोग्राफी;
• सीटी स्कैन;
• एक्स-रे;
• न्यूरोवास्कुलर परीक्षा;
• बायोप्सी (यह एक आक्रामक शोध पद्धति है जिसमें क्षतिग्रस्त ऊतक का हिस्सा लेना और सटीक निदान स्थापित करने के लिए आगे का अध्ययन शामिल है);
• रूपात्मक अध्ययन (यह रोग के विकास के चरण और पर्याप्त उपचार रणनीति के चुनाव को निर्धारित करने के लिए किया जाता है)। यह विधि ट्यूमर के आगे के विकास की भविष्यवाणी करने की अनुमति देती है।

सरकोमा उपचार

कुछ साल पहले, एकमात्र उपचार जिसे प्रभावी माना जाता था, वह था सर्जरी। हालांकि, आज कई वैकल्पिक तरीके हैं जो आपको विकास के किसी भी स्तर पर किसी भी स्थान पर सरकोमा को ठीक करने की अनुमति देते हैं।

नीचे हम इस घातक नवोप्लाज्म के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाने वाली मुख्य विधियों की सूची देते हैं।

शल्य चिकित्सा

आधुनिक चिकित्सा की उपलब्धियों के बावजूद सर्जिकल हस्तक्षेप पारंपरिक और सबसे लोकप्रिय बना हुआ है। इसका उपयोग केवल ट्यूमर, साथ ही नियोप्लाज्म और आसन्न ऊतकों को हटाने के लिए किया जा सकता है। यह ट्यूमर के स्थान और मेटास्टेसिस की डिग्री पर निर्भर करता है।

ट्यूमर का स्थानीय निष्कासन

इस पद्धति का उपयोग केवल तभी किया जाता है जब उपस्थित चिकित्सक पूरी तरह से सुनिश्चित हो कि ट्यूमर मेटास्टेसाइज करना शुरू नहीं हुआ है। ऑपरेशन के बाद, कीमोथेरेपी और एक्स-रे का उपयोग किया जाता है। संभावित मेटास्टेस को रोकने और नष्ट करने के लिए यह आवश्यक है।

उपचार की इस पद्धति के साथ, सार्कोमा की पुनरावृत्ति केवल 10% मामलों में ही संभव है। एक नियम के रूप में, यह विधि उस स्थिति में प्रासंगिक है जब सरकोमा विकास के प्रारंभिक चरण में है।

ट्यूमर का व्यापक छांटना

इस मामले में, डॉक्टर न केवल घातक नियोप्लाज्म, बल्कि आसन्न ऊतकों को भी हटा देता है, जो ट्यूमर से लगभग 5 सेंटीमीटर की दूरी पर स्थित होते हैं। 40% मामलों में इस तरह के उपचार के बाद रिलैप्स होता है।

कट्टरपंथी लकीर

यह ट्यूमर और आसन्न ऊतकों को हटाने है। व्यापक छांटने से इसका अंतर यह है कि इसकी तुलना विच्छेदन से की जाती है। इस तरह के उपचार के बाद, प्रोस्थेटिक्स, प्लास्टिक सर्जरी, रिसेक्शन और इम्प्लांटेशन का उपयोग किया जाता है।

इस मामले में, बीमारी का पुनरुत्थान हर पांचवें में होता है।

विच्छेदन

यह सरकोमा, या एक अंग और आस-पास के ऊतकों से प्रभावित अंगों का कुल निष्कासन है।

इस मामले में, हर 20 रोगियों में रिलैप्स होता है।

कीमोथेरपी

कीमोथेरेपी कैंसर के इलाज के सबसे महत्वपूर्ण तरीकों में से एक है। इसका उपयोग सर्जरी से पहले और बाद में किया जाता है। सबसे मजबूत दवाओं की मदद से, मेटास्टेसिस को रोकना और घातक नवोप्लाज्म को पूरी तरह से नष्ट करना संभव है।

सर्जरी से पहले इस तरह की थेरेपी करने से ट्यूमर के आकार को कम किया जा सकता है।

कीमोथेरेपी के साइड इफेक्ट होते हैं। उल्टी, जी मिचलाना, बालों का झड़ना और ल्यूकोपेनिया। ये काफी भयानक लक्षण हैं, लेकिन यह याद रखना चाहिए कि रोगी का जीवन और उसका स्वास्थ्य इस पर निर्भर करता है।

कुछ मामलों में, साइड इफेक्ट से बचा जा सकता है। इसके लिए उपचार की रणनीति किसी अनुभवी विशेषज्ञ द्वारा ही चुनी जानी चाहिए। इस पद्धति की प्रभावशीलता निदान के दौरान प्राप्त जानकारी की सटीकता पर निर्भर करती है।

लक्षित चिकित्सा

यह विधि एक लक्षित कीमोथेरेपी है। मानव शरीर में इंजेक्ट की जाने वाली दवाएं केवल प्रभावित ऊतकों को प्रभावित करती हैं।

यह एक आधुनिक और बहुत प्रभावी तरीका है जो स्वस्थ ऊतकों को प्रभावित नहीं करता है।

विकिरण उपचार

उपचार की इस पद्धति को सर्जरी के 5 सप्ताह बाद लागू किया जाता है। इसका उपयोग पाठ्यक्रम द्वारा तीन महीने के लिए किया जाता है।

उपचार की इस पद्धति में एक्स-रे का उपयोग शामिल है, जो विशेष रूप से ट्यूमर के स्थान पर कार्य करता है, जहां पुनरावृत्ति संभव है।

लोक उपचार के साथ सरकोमा का उपचार

डॉक्टर यह दोहराते नहीं थकते कि सरकोमा के मामले में स्व-दवा स्थिति से बाहर निकलने का एक असफल तरीका है। इस कारण से, लोक उपचार के साथ उपचार की देखरेख एक अनुभवी विशेषज्ञ द्वारा की जानी चाहिए।

सरकोमा को ठीक करने में मदद करने वाले पारंपरिक चिकित्सा व्यंजन विभिन्न जड़ी-बूटियों और प्राकृतिक सामग्रियों के औषधीय गुणों पर आधारित हैं। नीचे हम कई व्यंजनों के बारे में बात करेंगे जो इस घातक नियोप्लाज्म के उपचार में मदद करते हैं।

इस पौधे से, 5 सप्ताह के बाद, एक टिंचर बनाएं जिसका पूरे शरीर पर उपचार प्रभाव पड़ता है। इस पौधे की 6 बड़ी पत्तियाँ लेकर एक दिन के लिए ऐसी जगह पर रख दें जहाँ तापमान 4 डिग्री सेल्सियस से अधिक न हो।

उसके बाद, पौधों को टुकड़ों में काट लें और 0.5 लीटर शराब या वोदका डालें। दो से तीन सप्ताह के लिए किसी ठंडी जगह पर जोर दें जहां सूरज की किरणें न घुसें। टिंचर के जार को रोजाना हिलाएं। आपको इसे भोजन से पहले एक चम्मच दिन में 3 बार से अधिक नहीं लेने की आवश्यकता है।

प्रोपोलिस टिंचर

यह उन सार्वभौमिक उपचारों में से एक है जो सदियों से विभिन्न बीमारियों के इलाज में मदद कर रहे हैं। 100 ग्राम प्रोपोलिस और 300 मिली अल्कोहल लें। प्रोपोलिस को अल्कोहल से भरें, ढक्कन बंद करें, एक घंटे के लिए अच्छी तरह मिलाएँ।

मिश्रण को 1 सप्ताह के लिए एक अंधेरी जगह में डालना आवश्यक है। हर दिन आपको टिंचर के जार को हिलाने की जरूरत है। एक सप्ताह के बाद, परिणामस्वरूप टिंचर को तनाव दें और दो सौ मिलीलीटर ठंडे पानी में पतला 10 बूंदें लें। दिन में 3 बार टिंचर पिएं।

बिर्च कलियाँ

35 ग्राम बर्च कलियों को लें और उन्हें 125 मिलीलीटर वोदका से भरें। मिश्रण को दो से तीन सप्ताह तक डालना आवश्यक है। हर दिन टिंचर के जार को हिलाएं।

उसके बाद, मिश्रण को छान लें, धुंध पर रैक पर रखें और शरीर के प्रभावित क्षेत्र पर लगाएं। इस प्रक्रिया को दिन में दो बार करें।

केला

आपको कुछ ताजे केले के पत्तों की आवश्यकता होगी। उन्हें धोने और उनमें से रस निचोड़ने की जरूरत है। रस को मौखिक रूप से लिया जा सकता है, साथ ही धुंध को गीला करके प्रभावित क्षेत्र पर लगाया जा सकता है।

सार्कोमा

सारकोमा एक ऐसा नाम है जो एक बड़े समूह के ऑन्कोलॉजिकल ट्यूमर को जोड़ता है। कुछ शर्तों के तहत विभिन्न प्रकार के संयोजी ऊतक ऊतकीय और रूपात्मक परिवर्तनों से गुजरने लगते हैं। फिर प्राथमिक संयोजी कोशिकाएं तेजी से बढ़ने लगती हैं, खासकर बच्चों में। ऐसी कोशिका से एक ट्यूमर विकसित होता है: मांसपेशियों, रंध्र और रक्त वाहिकाओं के तत्वों के साथ सौम्य या घातक।

संयोजी ऊतक कोशिकाएं अनियंत्रित रूप से विभाजित होती हैं, ट्यूमर बढ़ता है और स्पष्ट सीमाओं के बिना स्वस्थ ऊतक के क्षेत्र में गुजरता है। 15% नियोप्लाज्म घातक हो जाते हैं, जिनमें से कोशिकाओं को पूरे शरीर में रक्त द्वारा ले जाया जाता है। मेटास्टेसिस के परिणामस्वरूप, माध्यमिक बढ़ते ऑन्कोप्रोसेस बनते हैं, इसलिए यह माना जाता है कि सार्कोमा एक ऐसी बीमारी है जो बार-बार होने वाली बीमारी की विशेषता है। घातक परिणामों के संदर्भ में, यह सभी ऑन्कोलॉजिकल संरचनाओं में दूसरे स्थान पर है।

सरकोमा कैंसर है या नहीं?

सारकोमा के कुछ लक्षण कैंसर के समान ही होते हैं। उदाहरण के लिए, यह घुसपैठ के रूप में भी बढ़ता है, पड़ोसी ऊतकों को नष्ट करता है, सर्जरी के बाद फिर से शुरू होता है, जल्दी मेटास्टेसाइज करता है और अंग के ऊतकों में फैलता है।

कैंसर सरकोमा से किस प्रकार भिन्न है?

• कैंसर ट्यूमर में एक ऊबड़-खाबड़ समूह का आभास होता है, जो प्रारंभिक अवस्था में लक्षणों के बिना तेजी से बढ़ता है। सरकोमा गुलाबी रंग का होता है, जो मछली के मांस जैसा दिखता है;
• उपकला ऊतक एक कैंसरयुक्त ट्यूमर से प्रभावित होता है, पेशीय संयोजी ऊतक सार्कोमा से प्रभावित होता है;
• 40 साल की उम्र के बाद लोगों के किसी भी अंग में कैंसर धीरे-धीरे विकसित होता है। सरकोमा युवा लोगों और बच्चों की एक बीमारी है, यह तुरंत उनके जीवों को प्रभावित करती है, लेकिन किसी एक अंग से बंधी नहीं होती है;
• कैंसर का निदान करना आसान होता है, जिससे इसके ठीक होने की दर बढ़ जाती है। सारकोमा का अक्सर 3-4 चरणों में पता लगाया जाता है, इसलिए इसकी मृत्यु दर 50% अधिक है।

सारकोमा संक्रामक है?

नहीं, वह संक्रामक नहीं है। एक संक्रामक रोग एक वास्तविक सब्सट्रेट से विकसित होता है जो हवाई बूंदों या रक्त के माध्यम से संक्रमण करता है। फिर एक नए मेजबान के शरीर में इन्फ्लूएंजा जैसी बीमारी विकसित हो सकती है। आनुवंशिक कोड में परिवर्तन, गुणसूत्र परिवर्तन के परिणामस्वरूप सरकोमा बीमार हो सकता है। इसलिए, सरकोमा के रोगियों के अक्सर करीबी रिश्तेदार होते हैं जिनका पहले से ही इसके 100 प्रकारों में से किसी के लिए इलाज किया जा चुका है।

एचआईवी सरकोमा एक बहु-रक्तस्रावी सार्कोमाटोसिस है जिसे "एंजियोसारकोमा" या "कपोसी का सारकोमा" कहा जाता है। यह त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली के अल्सरेशन द्वारा पहचाना जाता है। लसीका, रक्त, त्वचा के स्राव और रोगी की लार के साथ-साथ यौन संपर्क के माध्यम से आठवें प्रकार के दाद संक्रमण के परिणामस्वरूप एक व्यक्ति बीमार हो जाता है। यहां तक ​​कि एंटीवायरल थेरेपी के साथ भी, कपोसी का ट्यूमर अक्सर फिर से शुरू हो जाता है।

एचआईवी की पृष्ठभूमि के खिलाफ सरकोमा का विकास प्रतिरक्षा में तेज कमी के साथ संभव है। साथ ही, रोगियों में एड्स या लिम्फोसारकोमा, ल्यूकेमिया, लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस या मल्टीपल मायलोमा जैसी बीमारी का पता लगाया जा सकता है।

सार्कोमा के कारण

विभिन्न प्रकारों के बावजूद, सारकोमा दुर्लभ है, केवल सभी ऑन्कोलॉजिकल संरचनाओं के 1% की मात्रा में। सारकोमा के कारण विविध हैं। स्थापित कारणों में से हैं: पराबैंगनी (आयनीकरण) विकिरण, विकिरण के संपर्क में। और जोखिम कारक भी हैं वायरस और रसायन, रोग के अग्रदूत, सौम्य नियोप्लाज्म जो ऑन्कोलॉजिकल में बदल जाते हैं।

इविंग के सरकोमा के कारण हड्डियों के विकास की दर और हार्मोन के स्तर में हो सकते हैं। महत्वपूर्ण जोखिम कारक जैसे धूम्रपान, रासायनिक उद्योगों में काम करना, रसायनों के संपर्क में आना। सबसे अधिक बार, इस प्रकार के ऑन्कोलॉजी का निदान निम्नलिखित जोखिम कारकों के कारण किया जाता है:

• वंशानुगत प्रवृत्ति और आनुवंशिक सिंड्रोम: वर्नर, गार्डनर, मल्टीपल बेसल सेल रंजित त्वचा कैंसर, न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस या रेटिनोब्लास्टोमा;
• दाद वायरस;
• एक जीर्ण रूप में पैरों के लिम्फोस्टेसिस, जिसकी पुनरावृत्ति रेडियल मास्टेक्टॉमी के बाद हुई;
• चोटें, दमन के साथ घाव, काटने और भेदी वस्तुओं के संपर्क में (कांच, धातु, लकड़ी के चिप्स, आदि के टुकड़े);
• इम्यूनोसप्रेसिव और पॉलीकेमोथेरेपी (10% में);
• अंग प्रत्यारोपण ऑपरेशन (75% मामलों में)।

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रोग के सामान्य लक्षण और लक्षण

सारकोमा के लक्षण महत्वपूर्ण अंगों में इसके स्थान के आधार पर प्रकट होते हैं। कोशिका और ट्यूमर के मूल कारण की जैविक विशेषताएं ही लक्षणों की प्रकृति को प्रभावित करती हैं। सरकोमा का एक प्रारंभिक संकेत घाव का ध्यान देने योग्य आकार है क्योंकि यह तेजी से बढ़ता है। जोड़ों और हड्डियों में दर्द जल्दी (विशेषकर रात में) प्रकट होता है, जो एनाल्जेसिक से राहत नहीं देता है।

उदाहरण के लिए, रबडोमिनोसारकोमा की वृद्धि के कारण, ऑन्कोप्रोसेस स्वस्थ अंगों के ऊतकों में फैलता है और विभिन्न दर्द लक्षणों और हेमटोजेनस मेटास्टेसिस में खुद को प्रकट करता है। यदि सरकोमा धीरे-धीरे विकसित होता है, तो रोग के लक्षण कई वर्षों तक प्रकट नहीं हो सकते हैं।

लिम्फोइड सार्कोमा के लक्षण अंडाकार या गोल नोड्स के गठन और लिम्फ नोड में छोटी सूजन तक कम हो जाते हैं। लेकिन 2-30 सेमी के आकार के साथ भी, एक व्यक्ति को दर्द बिल्कुल भी महसूस नहीं हो सकता है।

अन्य प्रकार के ट्यूमर में तेजी से वृद्धि और प्रगति के साथ, बुखार, त्वचा के नीचे की नसें और उन पर सियानोटिक अल्सरेशन दिखाई दे सकते हैं। गठन के तालमेल पर, यह पता चला है कि यह गतिशीलता में सीमित है। सरकोमा के पहले लक्षण कभी-कभी चरम सीमाओं के जोड़ों के विरूपण की विशेषता होती है।

लिपोसारकोमा, अन्य प्रकारों के साथ, शरीर के विभिन्न क्षेत्रों में अनुक्रमिक या एक साथ प्रकट होने के साथ प्राथमिक बहु प्रकृति का हो सकता है। यह मेटास्टेसिस करने वाले प्राथमिक ट्यूमर की खोज को महत्वपूर्ण रूप से जटिल बनाता है।

नरम ऊतकों में स्थित सरकोमा के लक्षण, तालु पर दर्दनाक संवेदनाओं में व्यक्त किए जाते हैं। इस तरह के ट्यूमर की कोई रूपरेखा नहीं होती है, और यह जल्दी से आस-पास के ऊतकों में प्रवेश कर जाता है।

फुफ्फुसीय ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रिया के साथ, रोगी सांस की तकलीफ से पीड़ित होता है, जिससे मस्तिष्क में ऑक्सीजन की कमी हो जाती है, निमोनिया, फुफ्फुस, डिस्पैगिया शुरू हो सकता है, और हृदय के दाहिने हिस्से में वृद्धि हो सकती है। बाह्य रूप से, फेफड़े का सार्कोमा अंतःस्रावी ग्रंथियों के उल्लंघन के रूप में प्रकट हो सकता है, और साथ ही:

• अंगों की हड्डियाँ मोटी हो जाती हैं;
• हड्डियों की ऊपरी परत सूज जाती है;
• जोड़ों में दर्द दिखाई देता है।

यदि ट्यूमर बेहतर वेना कावा को संकुचित करता है, तो शिरा से बहिर्वाह का उल्लंघन होता है, जो शरीर के ऊपरी हिस्सों से रक्त एकत्र करता है। इसलिए, रोगी:

• चेहरे की सूजन;
• त्वचा एक नीले रंग की टिंट के साथ पीली हो जाती है;
• चेहरे, गर्दन और ऊपरी धड़ की सतही नसों का विस्तार होता है;
• नाक से खून आने लगता है।

लिम्फोसारकोमा के साथ, रोगी कमजोर हो जाता है, कार्य क्षमता कम हो जाती है। उसका तापमान बढ़ जाता है और पसीना आता है, रक्त बदल जाता है, क्योंकि लाल रक्त कोशिकाएं और प्लेटलेट्स नष्ट हो जाते हैं। त्वचा पीली हो जाती है और उस पर और श्लेष्मा झिल्ली पर सटीक रक्तस्राव की उपस्थिति के साथ। रक्त में फैलने वाले विषाक्त पदार्थों से एलर्जी के साथ छोटे बुलबुले के रूप में चकत्ते संभव हैं।

• ग्रसनी के टॉन्सिल, गर्दन के एलयू और हंसली के ऊपर - एलयू और टॉन्सिल बढ़ जाते हैं और गाढ़े हो जाते हैं, आवाज बदल जाती है, यह नाक बन जाती है, नाक गुहा से निर्वहन दिखाई देता है, खुजली और त्वचा की एलर्जी की प्रतिक्रिया होती है। गर्दन और समूह का एलयू जो दर्द का कारण नहीं बनता है;
• मीडियास्टिनम (उरोस्थि) - सूखी पैरॉक्सिस्मल खांसी, घरघराहट, शरीर के उच्च तापमान के साथ सांस की तकलीफ की विशेषता अभिव्यक्तियाँ। फिर से, चेहरे की त्वचा पीली हो जाती है, और होंठ नीले पड़ जाते हैं;
• गुर्दे के क्षेत्र में - मूत्रवाहिनी संकुचित हो जाती है और मूत्र श्रोणि में स्थिर हो जाता है, फिर पेशाब में दर्द होता है और पीठ के निचले हिस्से में दर्द होता है;
• मेसेंटरी के एलयू में और पेरिटोनियम के पीछे - रोगी विपुल दस्त के कारण नाटकीय रूप से वजन कम करता है, जलोदर प्रकट होता है (पेरिटोनियम में द्रव जमा होता है), आंतों में रुकावट, यदि ट्यूमर बड़ा है, तो प्लीहा भी बढ़ जाता है।

त्वचा के सार्कोमा के साथ, श्लेष्म झिल्ली और त्वचा पर कई तत्व दिखाई देते हैं: विषम रूप से स्थित और दर्द रहित बैंगनी धब्बे और युवा लोगों में, बुजुर्गों में - भूरा, बैंगनी या भूरा, 2-5 मिमी के व्यास के साथ। संरचनाओं की सीमाएं अनियमित हैं, लेकिन स्पष्ट हैं। उनकी चिकनी या ऊबड़-खाबड़ सतह होती है, जो त्वचा के स्वस्थ क्षेत्रों से थोड़ी ऊपर उठती है। सतह अल्सर कर सकती है, चोटों के साथ खून बह सकता है, क्योंकि ट्यूमर में नए जहाजों का निर्माण होता है, नाजुकता और टूटने का खतरा होता है। संचार विकारों और स्थानीय प्रतिरक्षा में कमी के मामले में त्वचा की ऑन्कोप्रोसेस को अक्सर हाथों, पैरों, पैरों पर स्थानीयकृत किया जाता है। इन क्षेत्रों में एटिपिकल कोशिकाओं को नष्ट करना मुश्किल है। रोगी को जलन की शिकायत हो सकती है, क्योंकि ट्यूमर के अपशिष्ट उत्पादों से एलर्जी की प्रतिक्रिया होती है।

बच्चों और किशोरों में सारकोमा

चूंकि संयोजी और मांसपेशियों के ऊतक सक्रिय रूप से बढ़ रहे हैं, बच्चों में सरकोमा तेजी से बढ़ता है और अक्सर पुनरावृत्ति होता है। यह कैंसर के बाद ऑन्कोलॉजिकल संरचनाओं की संख्या के बीच दूसरे चरण पर है, जिससे मृत्यु हो जाती है।

बच्चों में निम्नलिखित मुख्य प्रकार के सार्कोमा का निदान करें:

• अस्थि मज्जा और संचार प्रणाली के तीव्र ल्यूकेमिया;
• केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के लिम्फोसारकोमा या लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस;
• ओस्टियोसारकोमा;
• नरम ऊतक सरकोमा या प्रमुख महत्वपूर्ण अंग।

बच्चों में सरकोमा के लक्षण आनुवंशिक प्रवृत्ति और आनुवंशिकता, बच्चे के शरीर में उत्परिवर्तन, चोटों और चोटों, पिछली बीमारियों और कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली के कारण प्रकट होते हैं।

बच्चों में नरम ऊतक सार्कोमा के लक्षण ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रिया के स्थान के संबंध में प्रकट होते हैं। अर्थात्:

• एक सतही स्थान के साथ, फुफ्फुस दृष्टि से ध्यान देने योग्य है, बढ़ने की संभावना है। यह दर्द करता है, जिससे शरीर के कार्यात्मक कार्य बाधित होते हैं। यदि कोई चोट थी, तो अंगों की गतिशीलता सीमित है;
• कक्षा क्षेत्र में स्थित होने पर, सबसे पहले नेत्रगोलक बिना दर्द के बाहर की ओर उभरेगा, पलकें सूज जाएंगी। बाद में, दर्द दिखाई देगा और आंख के ऊतकों के संपीड़न के कारण दृष्टि खराब हो जाएगी;
• जब नाक गुहा में स्थित एक बहती नाक दिखाई देती है, तो नाक लगातार अवरुद्ध हो जाएगी;
• खोपड़ी के आधार पर, गठन मस्तिष्क की नसों के कार्य को बाधित करता है, जो अक्सर चेहरे की तंत्रिका की दोहरी दृष्टि या पक्षाघात का कारण बनता है;
• बड़े ट्यूमर के साथ मूत्र पथ और जननांग अंगों में ऑन्कोप्रोसेस सामान्य भलाई को बाधित करता है, खुद को कब्ज और / या बिगड़ा हुआ मूत्र उत्पादन, योनि से रक्तस्राव, मूत्र में रक्त और दर्द के रूप में प्रकट करता है।

ओस्टियोसारकोमा (ओस्टोजेनिक सार्कोमा) एक गंभीर ऑन्कोलॉजिकल बीमारी है जो अक्सर युवा लोगों में होती है। यह ऑस्टियोलाइटिक, ऑस्टियोप्लास्टिक, मिश्रित हो सकता है, और घातक रूप से हड्डी के ऊतकों का उत्पादन करता है। अस्थि ऊतक को नष्ट करने वाले ऑस्टियोलाइटिक फोकस में, यह एकान्त और फैलाना होता है और हड्डी की लंबाई के साथ बढ़ता है और पूरी चौड़ाई पर कब्जा कर लेता है। यह हड्डी की कॉर्टिकल परत को नष्ट कर सकता है, मेडुलरी कैनाल, आस-पास के कोमल ऊतकों को नुकसान पहुंचा सकता है और हेमटोजेनस मार्ग के माध्यम से पूरे शरीर में मेटास्टेस फैला सकता है।

ऑस्टियोप्लास्टिक सार्कोमा बढ़ता है, हड्डी की स्पंजी परत की रिक्तियों के माध्यम से फैलता है और सुइयों या पंखे के रूप में वृद्धि करता है। यह हड्डी को कम नष्ट करता है और अधिक बार जबड़े के क्षेत्र में होता है, जिससे शरीर और चेहरे के प्रभावित क्षेत्रों में अपरिवर्तनीय रूपात्मक परिवर्तन होते हैं। सार्कोमा के मिश्रित रूप में एक साथ ट्यूमर का बनना और हड्डी के ऊतकों का विनाश शामिल है।

जोड़ों के पास अस्पष्ट सुस्त दर्द द्वारा ओस्टियोसारकोमा के प्रारंभिक चरण को निर्धारित करना मुश्किल है, खासकर जब गठन ट्यूबलर हड्डी में स्थानीयकृत होता है। दर्द दिन की तुलना में रात में अधिक बार होता है। वे हड्डी के कॉर्टिकल परत के माध्यम से ट्यूमर द्रव्यमान की सफलता के बाद ही तेज होते हैं और आस-पास के ऊतकों में फैल जाते हैं। शायद अतिरिक्त-आर्टिकुलर हड्डी का मोटा होना, त्वचा पर एक स्क्लेरोटिक शिरापरक नेटवर्क की अभिव्यक्ति। पैल्पेशन पर तेज काटने वाला दर्द होता है। रात में गंभीर दर्द ट्यूमर के स्थान से संबंधित नहीं हो सकता है, उन्हें एनाल्जेसिक से राहत नहीं दी जा सकती है।

ओस्टियोसारकोमा के अलावा, हड्डी के ऊतक इससे प्रभावित होते हैं:

लिम्फोसारकोमा लसीका ऊतकों को प्रभावित करता है, लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस की तुलना में तीव्र ल्यूकेमिया की तरह आगे बढ़ता है। लिम्फोसारकोमा के पहले लक्षण क्षेत्र में दर्द के साथ प्रकट होते हैं:

• आंतों की रुकावट के कारण पेरिटोनियम (जल्दी प्रकट), पेट की मात्रा में वृद्धि (देर से प्रकट);
• उरोस्थि (मीडियास्टिनम) के लिम्फ नोड्स: लक्षण तेज बुखार, खांसी और अस्वस्थता से प्रकट होते हैं, जैसे कि वायरल और सूजन संबंधी बीमारियों में, बाद में - सांस की तकलीफ, छाती की दीवार की त्वचा के नीचे वैरिकाज़ नसों;
• सूजन के कारण नासॉफिरिन्क्स, बाद में - चेहरे की सूजन;
• गर्दन, कमर, बगल और उनकी वृद्धि के लिम्फ नोड्स।

एक बच्चे में लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस के साथ, एक दर्द रहित लिम्फ नोड, जिसके बढ़ने की संभावना होती है, पहले गर्दन पर पाया जा सकता है। कम अक्सर, उरोस्थि, कमर या बगल में नोड्स पाए जाते हैं। बहुत कम ही - पेट, प्लीहा, फेफड़े, आंतों, हड्डियों और अस्थि मज्जा में।

ग्रैनुलोमैटोसिस के उदर रूप को रेट्रोपेरिटोनियल लिम्फ नोड्स के घावों की विशेषता है जो पैल्पेशन पर दर्द का कारण नहीं बनते हैं। वे निष्क्रिय हैं, धीरे-धीरे मोटे होते हैं, लेकिन त्वचा के साथ पूरी तरह से मिलाप नहीं करते हैं। तिल्ली की क्षति के साथ, जो अक्सर होता है, शरीर का तापमान बढ़ जाता है। बुखार तेज हो जाता है और एंटीबायोटिक्स, एनलगिन और एस्पिरिन से इसे नियंत्रित नहीं किया जा सकता है। इस मामले में, पसीना बढ़ जाता है, खासकर रात में, लेकिन बिना ठंड के। बच्चे को खुजली वाली त्वचा और सिरदर्द, धड़कन और जोड़ों और मांसपेशियों में अकड़न की शिकायत होगी। वह कमजोर हो जाता है और अपनी भूख खो देता है, हेपेटोलियनल सिंड्रोम की अभिव्यक्ति संभव है। प्रतिरक्षा में कमी के साथ, लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस बैक्टीरिया और वायरल संक्रमण के साथ होता है। ग्रैनुलोमैटोसिस का टर्मिनल रूप श्वसन, हृदय और तंत्रिका तंत्र के कार्यों के उल्लंघन से प्रकट होता है।

सार्कोमा के सबसे सामान्य प्रकार के साथ - तीव्र ल्यूकेमिया: लिम्फोब्लास्टिक या मायलोइड, पहले सामान्य लक्षण दिखाई देते हैं:

• सामान्य भलाई में गिरावट: थकान, उनींदापन, हिलने-डुलने और कुछ करने की अनिच्छा;
• अचानक वजन कम होना और भूख न लगना;
• पेट में भारीपन, विशेष रूप से बाईं ओर, जो भोजन की कैलोरी या वसा की मात्रा से संबंधित नहीं है;
• संक्रामक रोगों के लिए संवेदनशीलता;
• बुखार और शरीर का पसीना।

गैर-विशिष्ट लक्षणों में से, रक्त में एरिथ्रोसाइट्स में तेज गिरावट कैंसर कोशिकाओं द्वारा स्वस्थ अस्थि मज्जा कोशिकाओं के विस्थापन के कारण नोट की जाती है। साथ ही, प्लेटलेट्स और ल्यूकोसाइट्स का स्तर कम हो जाता है, जिससे उनके कार्यात्मक कार्य बाधित हो जाते हैं। एनीमिया होता है, और एनीमिया के साथ - सांस की तकलीफ, थकान, और त्वचा पीली हो जाती है, चोट लग जाती है, मसूड़ों से खून आता है और नाक से खून निकल जाता है।

जब अन्य अंग ल्यूकेमिया से प्रभावित होते हैं, तो उनकी गतिविधि बाधित होती है, और ये होते हैं:

• सरदर्द;
• सामान्य कमज़ोरी;
• आक्षेप और उल्टी;
• हड्डियों और जोड़ों में दर्द;
• आंदोलन के दौरान चाल की गड़बड़ी;
• देखनेमे िदकत;
• दर्द, मसूड़ों की सूजन और उनकी सतह पर दाने;
• थाइमस ग्रंथि के आकार में वृद्धि के साथ सांस लेने में समस्या;
• चेहरे और हाथों पर सूजन, जो मस्तिष्क को रक्त की आपूर्ति में विफलता का संकेत देती है।

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वर्गीकरण, प्रजाति, प्रकार और रूप

दो बड़े समूह हड्डी और कोमल ऊतक सार्कोमा हैं। ऑन्कोप्रोसेस शरीर, त्वचा, केंद्रीय और परिधीय तंत्रिका तंत्र, लिम्फोइड ऊतक के अंदर के अंगों को प्रभावित करता है।

ICD-10 कोड के अनुसार सार्कोमा के वर्गीकरण में शामिल हैं:

• सी 45 - मेसोथेलियोमा;
• C46 - कपोसी का सारकोमा;
• C47 - परिधीय नसों और स्वायत्त तंत्रिका तंत्र का ऑन्कोलॉजिकल गठन;
• C48 - पेरिटोनियम और रेट्रोपरिटोनियल स्पेस का ऑन्कोलॉजी;
• C49 - दूसरे प्रकार के नरम और संयोजी ऊतक के घातक ट्यूमर।

मेसोथेलियोमा, मेसोथेलियम से बढ़ रहा है, फुस्फुस, पेरिटोनियम और पेरीकार्डियम को प्रभावित करता है। कपोसी का सरकोमा रक्त वाहिकाओं को प्रभावित करता है, जो त्वचा पर स्पष्ट किनारों के साथ लाल-भूरे रंग के धब्बे के रूप में प्रकट होता है। एक आक्रामक ट्यूमर मानव जीवन के लिए बेहद खतरनाक है।

नसों को नुकसान के साथ: परिधीय और स्वायत्त ऑन्कोप्रोसेस निचले छोरों, सिर, गर्दन, छाती, श्रोणि और जांघों में विकसित होता है। पेरिटोनियम और रेट्रोपेरिटोनियल स्पेस में आंतरिक अंगों और कोमल ऊतकों का सारकोमा उनके मोटा होने का कारण बनता है। अन्य प्रकार के कैंसर गठन शरीर के किसी भी क्षेत्र में कोमल ऊतकों को प्रभावित करते हैं, माध्यमिक सार्कोमा के विकास को उत्तेजित करते हैं।

ऊतकीय वर्गीकरण

सरकोमा ऊतक का प्रकार उनके वर्गीकरण को प्रभावित करता है, इसलिए उन्हें कहा जाता है:

• ओस्टियोसारकोमा - हड्डी के ऊतकों का ऑन्कोलॉजिकल गठन;
• मेसेनकाइमोमा - एक भ्रूण ट्यूमर;
• लिपोसारकोमा - वसा ऊतक का एक रसौली;
• एंजियोसारकोमा - रक्त और लसीका वाहिकाओं का ऑन्कोट्यूमर;
• मायोसारकोमा - मांसपेशियों के ऊतकों और अन्य प्रकारों से संरचनाएं।

लिम्फोइड ऊतक से लिम्फोसारकोमा खराब गुणवत्ता में योगदान देता है: लिम्फोब्लास्टिक या लिम्फोसाइटिक अध: पतन और लसीका प्रणाली की वृद्धि: बड़ी आंत, जीभ, ग्रसनी अंगूठी, लिम्फ नोड्स और अन्य की लिम्फ ग्रंथियां। वृद्धि के दौरान लसीका वाहिकाओं के घटक लिम्फैंगियोसारकोमा बनाते हैं।

चोंड्रोसारकोमा कार्टिलाजिनस ऊतक से विकसित होता है, पैरोस्टियल ट्यूमर हड्डी और पेरीओस्टेम के आसपास के ऊतकों से विकसित होता है। रेटिकुलोसारकोमा की वृद्धि अस्थि मज्जा की कोशिकाओं से होती है, यंगिंग का सार्कोमा - पैरों और बाहों की लंबी हड्डियों के टर्मिनल वर्गों के ऊतकों से।

कनेक्टिंग तत्व और रेशेदार तंतु फाइब्रोसारकोमा को जन्म देते हैं, किसी भी अंग में स्ट्रोमल संयोजी ऊतक जठरांत्र संबंधी मार्ग और इन अंगों के स्ट्रोमल ऑन्कोलॉजी को जन्म देते हैं। धारीदार मांसपेशियों के तत्वों में, rhabdomyosarcoma विकसित होता है, प्रतिरक्षा में कमी के साथ त्वचा वाहिकाओं और लिम्फोइड ऊतक के विकास में - कपोसी का सार्कोमा, त्वचा संरचनाओं और संयोजी ऊतक में - डर्माटोफिब्रोसारकोमा, जोड़ों के श्लेष झिल्ली में - एक श्लेष ट्यूमर।

तंत्रिका म्यान की कोशिकाएं न्यूरोफाइब्रोसारकोमा, संयोजी ऊतक कोशिकाओं और तंतुओं में - रेशेदार हिस्टियोसाइटोमा में पतित हो जाती हैं। स्पिंडल सेल सार्कोमा, जिसमें बड़ी कोशिकाएं होती हैं, श्लेष्मा झिल्ली को प्रभावित करती हैं। मेसोथेलियोमा फुस्फुस, पेरिटोनियम और पेरीकार्डियम के मेसोथेलियम से बढ़ता है।

स्थान के अनुसार सार्कोमा के प्रकार

सरकोमा के प्रकार स्थान के आधार पर प्रतिष्ठित होते हैं। 100 प्रजातियों में से, सार्कोमा अक्सर इस क्षेत्र में विकसित होते हैं:

• पेरिटोनियम और रेट्रोपरिटोनियल स्पेस;
• गर्दन, सिर और हड्डियां;
• स्तन ग्रंथियां और गर्भाशय;
• पेट और आंतों (स्ट्रोमल ट्यूमर);
• डेस्मॉइड फाइब्रोमैटोसिस सहित अंगों और ट्रंक के वसायुक्त और कोमल ऊतक।

वसा और कोमल ऊतकों में नए ऑन्कोलॉजिकल संरचनाओं का विशेष रूप से अक्सर निदान किया जाता है:

• वसा ऊतक से विकसित होने वाला लिपोसारकोमा;
• फाइब्रोसारकोमा, जो फाइब्रोब्लास्टिक / मायोफिब्रोब्लास्टिक संरचनाओं को संदर्भित करता है;
• फाइब्रोहिस्टियोसाइटिक नरम ऊतक ट्यूमर: प्लेक्सिफॉर्म और विशाल कोशिका;
• लेयोमायोसार्कोमा - चिकनी मांसपेशियों के ऊतकों से;
• ग्लोमस ओंकोट्यूमर (पेरिसिटिक या पेरिवास्कुलर);
• कंकाल की मांसलता से rhabdomyosarcoma;
• एंजियोसारकोमा और एपिथेलिओइड हेमांगीओएपिथेलियोमा, जो नरम ऊतकों के संवहनी संरचनाओं से संबंधित हैं;
• मेसेनकाइमल चोंड्रोसारकोमा, एक्स्ट्रास्केलेटल ओस्टियोसारकोमा - हड्डी और उपास्थि ट्यूमर;
• जठरांत्र संबंधी मार्ग के घातक एसएम (जठरांत्र संबंधी मार्ग के स्ट्रोमल ट्यूमर);
• तंत्रिका ट्रंक का ट्यूमर गठन: परिधीय तंत्रिका ट्रंक, न्यूट ट्यूमर, दानेदार कोशिका ट्यूमर, एक्टोमेसेनकाइमोमा;
• अस्पष्ट विभेदन के सारकोमा: श्लेष, उपकला, वायुकोशीय, स्पष्ट कोशिका, इविंग, डेस्मोप्लास्टिक गोल कोशिका, अंतरंग, PEComu;
• अविभाजित / अवर्गीकृत सार्कोमा: धुरी कोशिका, फुफ्फुसीय, गोल कोशिका, उपकला।

WHO वर्गीकरण (ICD-10) के अनुसार अस्थि ऑन्कोलॉजिकल संरचनाओं से, निम्नलिखित ट्यूमर अक्सर पाए जाते हैं:

• उपास्थि ऊतक - चोंड्रोसारकोमा: केंद्रीय, प्राथमिक या माध्यमिक, परिधीय (पेरीओस्टियल), स्पष्ट कोशिका, अलग-अलग और मेसेनकाइमल;
• अस्थि ऊतक - ऑस्टियोसारकोमा, एक साधारण ट्यूमर: चोंड्रोब्लास्टिक, फाइब्रोब्लास्टिक, ओस्टियोब्लास्टिक, साथ ही टेलैंगिएक्टिक, छोटी कोशिका, केंद्रीय निम्न-श्रेणी की दुर्दमता, माध्यमिक और पैराओस्टियल, पेरीओस्टियल और सतही उच्च-श्रेणी की दुर्दमता;
• रेशेदार ट्यूमर - फाइब्रोसारकोमा;
• फाइब्रोहिस्टियोसाइटिक संरचनाएं - घातक रेशेदार हिस्टियोसाइटोमा;
• इविंग का सारकोमा / पीएनईटी;
• हेमटोपोइएटिक ऊतक - प्लास्मेसीटोमा (मायलोमा), घातक लिम्फोमा;
• विशाल कोशिका: घातक विशाल कोशिका;
• कॉर्ड का ट्यूमर गठन - "डिडिफेरेंटियेटेड" (सारकोमाटॉइड) कॉर्डोमा;
• संवहनी ट्यूमर - एंजियोसारकोमा;
• चिकनी मांसपेशियों के ट्यूमर - लेयोमायोसार्कोमा;
• वसा ऊतक ट्यूमर - लिपोसारकोमा।

सभी प्रकार के सार्कोमा की परिपक्वता निम्न, मध्यम और अत्यधिक विभेदित हो सकती है। विभेदन जितना कम होगा, सारकोमा उतना ही अधिक आक्रामक होगा। जीवित रहने का उपचार और पूर्वानुमान शिक्षा की परिपक्वता और अवस्था पर निर्भर करता है।

घातक प्रक्रिया के चरण और डिग्री

सरकोमा की घातकता के तीन डिग्री हैं:

1. खराब विभेदित डिग्री, जिसमें ट्यूमर में अधिक परिपक्व कोशिकाएं होती हैं और उनके विभाजन की प्रक्रिया धीमी होती है। इसमें स्ट्रोमा का प्रभुत्व होता है - सामान्य संयोजी ऊतक जिसमें ओंकोलेमेंट्स का एक छोटा प्रतिशत होता है। शिक्षा शायद ही कभी मेटास्टेसिस करती है और बहुत कम होती है, लेकिन बड़े आकार में बढ़ सकती है।
2. अत्यधिक विभेदित डिग्री जिसमें ट्यूमर कोशिकाएं तेजी से और अनियंत्रित रूप से विभाजित होती हैं। तेजी से विकास के साथ, सारकोमा में बड़ी संख्या में उच्च श्रेणी के कैंसर कोशिकाओं के साथ एक घना संवहनी नेटवर्क बनता है, और मेटास्टेस जल्दी फैलते हैं। उच्च श्रेणी के द्रव्यमान का सर्जिकल उपचार अप्रभावी हो सकता है।
3. मध्यम रूप से विभेदित डिग्री, जिसमें ट्यूमर का मध्यवर्ती विकास होता है, और पर्याप्त उपचार के साथ, एक सकारात्मक रोग का निदान संभव है।

सारकोमा के चरण इसके ऊतकीय प्रकार पर नहीं, बल्कि स्थान पर निर्भर करते हैं। More उस अंग की स्थिति के अनुसार चरण निर्धारित करता है जहां ट्यूमर विकसित होना शुरू हुआ था।

सारकोमा का प्रारंभिक चरण छोटे आकार की विशेषता है। यह उन अंगों या खंडों से आगे नहीं बढ़ता है जहां यह मूल रूप से प्रकट हुआ था। अंगों, संपीड़न, मेटास्टेसिस के कामकाजी कार्यों का कोई उल्लंघन नहीं है। वस्तुतः कोई दर्द नहीं। यदि एक अत्यधिक विभेदित चरण 1 सरकोमा का पता लगाया जाता है, तो जटिल उपचार के साथ सकारात्मक परिणाम प्राप्त होते हैं।

सरकोमा के प्रारंभिक चरण के लक्षण, किसी विशेष अंग में स्थान के आधार पर, उदाहरण के लिए, इस प्रकार हैं:

• मौखिक गुहा में और जीभ पर - आकार में 1 सेमी तक का एक छोटा नोड और स्पष्ट सीमाओं के साथ सबम्यूकोसल परत या श्लेष्म झिल्ली में दिखाई देता है;
• होठों पर - नोड को सबम्यूकोसल परत में या होंठ के ऊतक के अंदर महसूस किया जाता है;
• सेलुलर रिक्त स्थान और गर्दन के कोमल ऊतकों में - नोड का आकार 2 सेमी तक पहुंच जाता है, यह प्रावरणी में स्थित होता है, इसके स्थान को सीमित करता है, और उनसे आगे नहीं जाता है;
• स्वरयंत्र क्षेत्र में - श्लेष्म झिल्ली या स्वरयंत्र की अन्य परतें नोड को आकार में 1 सेमी तक सीमित करती हैं। यह चेहरे के मामले में स्थित है, इससे आगे नहीं जाता है और स्वर और श्वास को परेशान नहीं करता है;
• थायरॉयड ग्रंथि में - आकार में 1 सेमी तक का नोड इसके ऊतकों के अंदर स्थित होता है, कैप्सूल अंकुरित नहीं होता है;
• स्तन ग्रंथि में - एक लोब्यूल में 2-3 सेमी तक का नोड बढ़ता है और इसकी सीमा से आगे नहीं जाता है;
• अन्नप्रणाली के क्षेत्र में - भोजन के मार्ग को परेशान किए बिना, इसकी दीवार में 1-2 सेमी तक का ओंकोनोड स्थित है;
• फेफड़े में - ब्रोंची के एक खंड की हार से प्रकट होता है, इसके आगे जाने के बिना और फेफड़े के काम करने के कार्य का उल्लंघन किए बिना;
• अंडकोष में - प्रक्रिया में एल्ब्यूजिना की भागीदारी के बिना एक छोटा नोड विकसित होता है;
• छोरों के कोमल ऊतकों में - ट्यूमर 5 सेमी तक पहुंच जाता है, लेकिन प्रावरणी के म्यान के भीतर स्थित होता है।

स्टेज 2 सार्कोमा अंग के अंदर स्थित होता है, सभी परतों को अंकुरित करता है, आकार में वृद्धि के साथ अंग के कार्यात्मक कार्य को बाधित करता है, लेकिन कोई मेटास्टेसिस नहीं होता है। ऑन्कोप्रोसेस स्वयं को निम्नानुसार प्रकट करता है:

• मौखिक गुहा में और जीभ पर - ऊतकों की मोटाई में ध्यान देने योग्य वृद्धि, सभी झिल्लियों का अंकुरण, श्लेष्मा झिल्ली और प्रावरणी;
• होठों पर - त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली का अंकुरण;
• सेलुलर रिक्त स्थान और गर्दन के कोमल ऊतकों में - प्रावरणी से परे 3-5 सेमी की ऊंचाई तक;
• स्वरयंत्र के क्षेत्र में - नोड की वृद्धि 1 सेमी से अधिक है, सभी परतों का अंकुरण, जो स्वर और श्वसन को बाधित करता है;
• थायरॉयड ग्रंथि में - नोड की वृद्धि 2 सेमी से अधिक है और ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रिया में कैप्सूल की भागीदारी;
• स्तन ग्रंथि में - 5 सेमी तक नोड की वृद्धि और कई खंडों का अंकुरण;
• अन्नप्रणाली में - श्लेष्म और सीरस परतों सहित दीवार की पूरी मोटाई का अंकुरण, प्रावरणी की भागीदारी, गंभीर अपच (निगलने में कठिनाई);
• फेफड़ों में - ब्रोंची का संपीड़न या निकटतम फुफ्फुसीय खंडों में फैल गया;
• अंडकोष में - एल्ब्यूमिन का अंकुरण;
• छोरों के कोमल ऊतकों में - प्रावरणी का अंकुरण, शारीरिक खंड को सीमित करना: मांसपेशी, कोशिका स्थान।

दूसरे चरण में, जब ट्यूमर को हटा दिया जाता है, तो छांटना क्षेत्र का विस्तार होता है, इसलिए रिलेपेस अक्सर नहीं होते हैं।

सारकोमा चरण 3 प्रावरणी और आस-पास के अंगों के अंकुरण की विशेषता है। सरकोमा क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स को मेटास्टेसिस करता है। तीसरा चरण प्रकट होता है:

• बड़े आकार, गंभीर दर्द सिंड्रोम, सामान्य शारीरिक संबंधों में व्यवधान और मुंह और जीभ में चबाना, जबड़े के नीचे और गर्दन पर लिम्फ नोड्स में मेटास्टेसिस;
• बड़े आकार, होंठ को विकृत करना, जबड़े के नीचे और गर्दन पर श्लेष्मा झिल्ली और मेटास्टेसिस के माध्यम से लिम्फ नोड्स में फैलना;
• गर्दन के साथ स्थित अंगों के कार्यों का उल्लंघन: संक्रमण और रक्त की आपूर्ति, निगलने और श्वसन कार्य गर्दन और कोशिका रिक्त स्थान के नरम ऊतक सार्कोमा से परेशान हैं। वृद्धि के साथ, ट्यूमर वाहिकाओं, तंत्रिकाओं और आस-पास के अंगों तक पहुंचता है, मेटास्टेस गर्दन और उरोस्थि के लिम्फ नोड्स तक पहुंचता है;
• सांस लेने और आवाज की विकृति का तेज उल्लंघन, अंगों, नसों, प्रावरणी और पड़ोस में वाहिकाओं में अंकुरण, स्वरयंत्र के ऑन्कोलॉजी से सतही और गहरे लसीका ग्रीवा संग्राहकों तक मेटास्टेसिस;
• स्तन ग्रंथि में - बड़े आकार जो स्तन ग्रंथि को विकृत करते हैं और बगल के नीचे या कॉलरबोन के ऊपर लिम्फ नोड्स को मेटास्टेसाइज करते हैं;
• अन्नप्रणाली में - आकार में विशाल, मीडियास्टिनम के ऊतक तक पहुंचना और भोजन मार्ग को बाधित करना, मीडियास्टिनल एलयू में मेटास्टेस;
• फेफड़ों में - बड़े आकार के साथ ब्रोंची को निचोड़कर, मीडियास्टिनम और पेरिब्रोनचियल के एलयू में मेटास्टेस;
• अंडकोष में - अंडकोश की विकृति और इसकी परतों का अंकुरण, कमर के एलयू को मेटास्टेसिस;
• हाथ और पैर के कोमल ऊतकों में - ट्यूमर फॉसी आकार में 10 सेमी। साथ ही अंगों की शिथिलता और ऊतकों की विकृति, क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स को मेटास्टेस।

तीसरे चरण में, विस्तारित सर्जिकल हस्तक्षेप किए जाते हैं, इसके बावजूद, सार्कोमा की पुनरावृत्ति की आवृत्ति बढ़ जाती है, उपचार के परिणाम अप्रभावी होते हैं।

स्टेज 4 सरकोमा बहुत मुश्किल है, इसके उपचार के बाद रोग का निदान इसके विशाल आकार, आसपास के ऊतकों के तेज संपीड़न और उनमें अंकुरण के कारण सबसे प्रतिकूल है, एक निरंतर ट्यूमर समूह का गठन, जो विघटित और खून बह रहा है। अक्सर शल्य चिकित्सा या जटिल उपचार के बाद कोमल ऊतकों और अन्य अंगों के सार्कोमा की पुनरावृत्ति होती है।

मेटास्टेसिस क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स, यकृत, फेफड़े, मस्तिष्क और अस्थि मज्जा तक पहुंचता है। यह एक माध्यमिक ऑन्कोप्रोसेस को उत्तेजित करता है - एक नए सार्कोमा की वृद्धि।

सारकोमा में मेटास्टेस

सारकोमा के मेटास्टेसिस के तरीके लिम्फोजेनस, हेमटोजेनस और मिश्रित हो सकते हैं। छोटे श्रोणि, आंतों, पेट और अन्नप्रणाली, स्वरयंत्र, सार्कोमा के मेटास्टेस से फेफड़े, यकृत, कंकाल की हड्डियों और लिम्फोजेनस मार्ग के साथ अन्य अंगों तक पहुंचते हैं।

ट्यूमर कोशिकाएं या मेटास्टेसिस भी हेमटोजेनस मार्ग (शिरापरक और धमनी वाहिकाओं के माध्यम से) से स्वस्थ ऊतकों तक फैलती हैं। लेकिन सार्कोमा, उदाहरण के लिए, स्तन और थायरॉयड ग्रंथियों, फुफ्फुसीय, ब्रोन्कियल, अंडाशय से लिम्फोजेनस और हेमटोजेनस मार्गों से फैलता है।

उस अंग की भविष्यवाणी करना असंभव है जहां माइक्रोवैस्कुलचर के तत्व जमा होंगे और एक नए ट्यूमर का विकास शुरू होगा। पेट और श्रोणि अंगों के सार्कोमा की धूल मेटास्टेसिस पेरिटोनियम और छाती क्षेत्र में रक्तस्रावी बहाव के साथ फैलती है - जलोदर।

निचले होंठ, जीभ की नोक और मौखिक गुहा में ओंकोप्रोसेस ठोड़ी के लिम्फ नोड्स और जबड़े के नीचे अधिक मेटास्टेसिस करता है। जीभ की जड़ में, मौखिक गुहा के तल पर, ग्रसनी, स्वरयंत्र, थायरॉयड ग्रंथि में, वाहिकाओं और गर्दन की नसों के लिम्फ नोड्स को मेटास्टेसाइज करते हैं।

स्तन ग्रंथि से, ओंकोकल्स हंसली के क्षेत्र में फैलते हैं, स्टर्नोक्लेडोमैस्टॉइड मांसपेशी के बाहर से एलएन तक। पेरिटोनियम से, वे स्टर्नोक्लेडोमैस्टॉइड मांसपेशी के अंदरूनी हिस्से में प्रवेश करते हैं और इसके पैरों के पीछे या बीच में स्थित हो सकते हैं।

सबसे अधिक, मेटास्टेसिस बच्चों और वयस्कों में इविंग के सार्कोमा, लिम्फोसारकोमा, लिपोसारकोमा, रेशेदार हिस्टियोसाइटोमा के साथ होता है, यहां तक ​​​​कि ऑन्कोलॉजिकल फोकस में कैल्शियम के संचय के कारण 1 सेमी तक के आकार के साथ, गहन रक्त प्रवाह और ऑन्कोसेल की सक्रिय वृद्धि। इन संरचनाओं में एक कैप्सूल की कमी होती है जो उनके विकास और प्रजनन को सीमित कर सकती है।

ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रिया का कोर्स अधिक जटिल नहीं होता है, और मेटास्टेस से क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स के कारण इसका उपचार इतना वैश्विक नहीं होगा। आंतरिक अंगों में दूर के मेटास्टेस के साथ, इसके विपरीत, ट्यूमर बड़े आकार में बढ़ता है, उनमें से कई हो सकते हैं। उपचार अधिक जटिल हो जाता है, जटिल चिकित्सा का उपयोग किया जाता है: सर्जरी, रसायन विज्ञान और विकिरण। एक नियम के रूप में, एकल मेटास्टेस निकालें। एकाधिक मेटास्टेस का छांटना नहीं किया जाता है, यह प्रभावी नहीं होगा। प्राथमिक foci बड़ी संख्या में जहाजों, सेल मिटोस में मेटास्टेस से भिन्न होता है। मेटास्टेस में, अधिक परिगलित क्षेत्र होते हैं। कभी-कभी वे प्राथमिक फोकस से पहले पाए जाते हैं।

सरकोमा के परिणाम इस प्रकार हैं:

• आसपास के अंग संकुचित होते हैं;
• आंत में रुकावट या वेध हो सकता है, पेरिटोनिटिस - पेट की चादरों की सूजन;
• एलिफेंटियासिस लिम्फ नोड्स के संपीड़न के दौरान लसीका के अशांत बहिर्वाह की पृष्ठभूमि के खिलाफ होता है;
• अंग विकृत हैं, और आंदोलन हड्डियों और मांसपेशियों के क्षेत्र में बड़े ट्यूमर की उपस्थिति में सीमित है;
• ऑन्कोलॉजिकल गठन के विघटन के दौरान आंतरिक रक्तस्राव होता है।

सारकोमा का निदान

सरकोमा का निदान डॉक्टर के कार्यालय में शुरू होता है, जहां यह बाहरी नैदानिक ​​​​संकेतों द्वारा निर्धारित किया जाता है: क्षीणता, पीलिया, पीला त्वचा का रंग और ट्यूमर पर मलिनकिरण, होठों का सियानोटिक टिंट, चेहरे की सूजन, सतह पर नसों की भीड़ त्वचा सार्कोमा में सिर, सजीले टुकड़े और पिंड।

उच्च श्रेणी के सार्कोमा का निदान शरीर के नशे के स्पष्ट लक्षणों के अनुसार किया जाता है: भूख न लगना, कमजोरी, शरीर का ऊंचा तापमान और रात में पसीना आना। परिवार में ऑन्कोलॉजी के मामलों को ध्यान में रखा जाता है।

प्रयोगशाला परीक्षण करते समय, वे जांच करते हैं:

• माइक्रोस्कोप के तहत हिस्टोलॉजिकल विधि द्वारा बायोप्सी। घुमावदार पतली दीवार वाली केशिकाओं की उपस्थिति में, एटिपिकल कैंसर कोशिकाओं के बहुआयामी बंडल, पतली झिल्ली वाली बड़ी-परमाणु कोशिकाओं को बदल दिया जाता है, उपास्थि या हाइलिन संयोजी ऊतक पदार्थ युक्त कोशिकाओं के बीच पदार्थ की एक बड़ी मात्रा, ऊतक विज्ञान सार्कोमा का निदान करता है। इसी समय, नोड्स में अंग के ऊतक की कोई सामान्य कोशिकाएं नहीं होती हैं।
• साइटोजेनेटिक विधि द्वारा कैंसर कोशिकाओं के गुणसूत्रों में विसंगतियाँ।
• ऑन्कोमार्कर के लिए कोई विशिष्ट रक्त परीक्षण नहीं है, इसलिए इसकी विविधता को स्पष्ट रूप से निर्धारित करने का कोई तरीका नहीं है।
• पूर्ण रक्त गणना: सार्कोमा के साथ, यह निम्नलिखित विचलन दिखाएगा:

1. हीमोग्लोबिन और एरिथ्रोसाइट का स्तर काफी कम हो जाएगा (100 ग्राम / एल से कम), जो एनीमिया को इंगित करता है;
2. ल्यूकोसाइट्स का स्तर थोड़ा बढ़ जाएगा (9.0x109 / l से ऊपर);
3. प्लेटलेट्स की संख्या घट जाएगी (150․109/ली से कम);
4. ईएसआर बढ़ेगा (15 मिमी/घंटा से ऊपर)।

• एक जैव रासायनिक रक्त परीक्षण, यह लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज का एक ऊंचा स्तर निर्धारित करता है। यदि एंजाइम की सांद्रता 250 U/l से ऊपर है, तो हम रोग की आक्रामकता के बारे में बात कर सकते हैं।

सारकोमा का निदान छाती के एक्स-रे द्वारा पूरक है। विधि उरोस्थि और हड्डियों में एक ट्यूमर और उसके मेटास्टेस का पता लगा सकती है। सरकोमा के रेडियोलॉजिकल लक्षण इस प्रकार हैं:

• ट्यूमर का एक गोल या अनियमित आकार होता है;
• मीडियास्टिनम में शिक्षा का आकार 2-3 मिमी से 10 या अधिक सेमी तक होता है;
• सार्कोमा की संरचना विषमांगी होगी।

लिम्फ नोड्स में विकृति का पता लगाने के लिए एक्स-रे आवश्यक है: एक या अधिक। इस मामले में, रेडियोग्राफ़ पर LU काला हो जाएगा। यदि अल्ट्रासाउंड पर सार्कोमा का निदान किया जाता है, तो यह विशेषता होगी, उदाहरण के लिए:

• विषम संरचना, असमान स्कैलप्ड किनारों और एलयू के घाव - पेरिटोनियल क्षेत्र में लिम्फोसारकोमा के साथ;
• एक कैप्सूल की अनुपस्थिति, आसपास के ऊतकों का संपीड़न और विस्तार, ट्यूमर के अंदर परिगलन का फॉसी - अंगों में सार्कोमा और उदर गुहा के कोमल ऊतकों के साथ। गांठें गर्भाशय और गुर्दे (अंदर) या मांसपेशियों में दिखाई देंगी;
• सीमाओं के बिना विभिन्न आकारों के गठन और उनके अंदर क्षय के फॉसी के साथ - त्वचा सार्कोमा के साथ;
• प्राथमिक ट्यूमर के कई गठन, विषम संरचना और मेटास्टेस - फैटी सार्कोमा के साथ;
• विषम संरचना और अंदर अल्सर, बलगम या रक्त से भरा, फजी किनारों, संयुक्त बैग की गुहा में बहाव - संयुक्त सार्कोमा के साथ।

सारकोमा में ट्यूमर मार्कर प्रत्येक विशिष्ट अंग में निर्धारित होते हैं, जैसे कि कैंसर में। उदाहरण के लिए, डिम्बग्रंथि के कैंसर के साथ - CA125, CA 19-9, स्तन सार्कोमा के साथ - CA15-3, जठरांत्र संबंधी मार्ग - CA19-9 या CEA, फेफड़े - ProGRP (गैस्ट्रिन, रिलीजिंग, पेप्टाइड का अग्रदूत) और NSE, आदि।

कंप्यूटेड टोमोग्राफी एक एक्स-रे कंट्रास्ट एजेंट की शुरूआत के साथ किया जाता है ताकि स्थान, ट्यूमर की सीमाएं और उसके रूपों, आसपास के ऊतकों, रक्त वाहिकाओं, लिम्फ नोड्स को नुकसान और समूह में उनके संलयन का निर्धारण किया जा सके।

चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग सटीक आकार, मेटास्टेस, त्वचा के विनाश, हड्डियों, ऊतकों, पेरीओस्टियल फाइब्रिलेशन, जोड़ों का मोटा होना, और बहुत कुछ की पहचान करने के लिए किया जाता है।

निदान की पुष्टि एक बायोप्सी द्वारा की जाती है और ऊतकीय परीक्षा द्वारा दुर्दमता को निर्धारित करता है:

• उलझी हुई धुरी के आकार की कोशिकाओं के बंडल;
• रक्तस्रावी एक्सयूडेट - रक्त वाहिकाओं की दीवारों से निकलने वाला द्रव;
• हेमोसाइडरिन - हीमोग्लोबिन के टूटने के दौरान बनने वाला एक वर्णक;
• विशाल एटिपिकल कोशिकाएं;
• नमूने में बलगम और रक्त और अन्यथा।

काठ (रीढ़ की हड्डी) पंचर परीक्षण सरकोमा को इंगित करेगा, जहां रक्त के निशान और विभिन्न आकारों और आकारों की कई असामान्य कोशिकाएं हो सकती हैं।

इलाज

सारकोमा का उपचार एक व्यापक विभेदित दृष्टिकोण का उपयोग करके किया जाता है:

1. सर्जिकल तरीकों से सारकोमा को हटाना;
2. कीमोथेरेपी: सरकोमा के लिए दवाएं दी जाती हैं: इफोसामाइड, डकारबाज़िन, डॉक्सोरूबिसिन, विन्क्रिस्टाइन, साइक्लोफॉस्फेमाइड, मेथोट्रेक्सेट;
3. दूरस्थ विकिरण और रेडियोआइसोटोप थेरेपी।

रोगी के स्थान, प्रकार, अवस्था, सामान्य स्थिति, आयु और पिछली चिकित्सा के आधार पर विशिष्ट तरीके निर्धारित किए जाते हैं।

सभी घातक कोशिकाओं को हटाने और मेटास्टेस को बाहर करने के लिए आक्रामक सरकोमा के लिए सर्जरी प्रारंभिक अवस्था में की जाती है। ट्यूमर के साथ, अंग के कार्यों को बनाए रखते हुए, नसों और रक्त वाहिकाओं को छुए बिना 1-2 सेमी स्वस्थ ऊतक को हटा दिया जाता है। हटाओ मत:

• 75 साल बाद;
• दिल, गुर्दे और यकृत की गंभीर बीमारियों के साथ;
• महत्वपूर्ण अंगों में एक बड़े ट्यूमर के साथ जिसे हटाया नहीं जा सकता।

निम्नलिखित चिकित्सीय रणनीति का भी उपयोग किया जाता है:

1. 1-2 चरणों में कम और मध्यम विभेदित सार्कोमा के साथ, ऑपरेशन और क्षेत्रीय लिम्फ नोड विच्छेदन किया जाता है। बाद में - सारकोमा के लिए पॉलीकेमोथेरेपी (1-2 पाठ्यक्रम) या बाहरी बीम विकिरण चिकित्सा।
2. 1-2 चरणों में अत्यधिक विभेदित सार्कोमा के साथ, शल्य चिकित्सा उपचार और विस्तारित लिम्फ नोड विच्छेदन किया जाता है। कीमोथेरेपी सर्जरी से पहले और बाद में की जाती है, और जटिल उपचार में विकिरण चिकित्सा को जोड़ा जाता है।
3. ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रिया के तीसरे चरण में, संयुक्त उपचार किया जाता है: सर्जरी से पहले, ट्यूमर के आकार को कम करने के लिए विकिरण और कीमोथेरेपी का उपयोग किया जाता है। ऑपरेशन के दौरान, सभी अंकुरित ऊतक, क्षेत्रीय लसीका जल निकासी के संग्राहक हटा दिए जाते हैं। महत्वपूर्ण क्षतिग्रस्त संरचनाओं को पुनर्स्थापित करें: नसों और रक्त वाहिकाओं।
4. सरकोमा, विशेष रूप से ओस्टियोसारकोमा के लिए अक्सर विच्छेदन की आवश्यकता होती है। वृद्ध लोगों में निम्न-श्रेणी के सतही ऑस्टियोसारकोमा के लिए अस्थि उच्छेदन किया जाता है। अगला प्रोस्थेटिक्स है।
5. 4 वें चरण में, रोगसूचक उपचार का उपयोग किया जाता है: एनीमिया सुधार, विषहरण और एनाल्जेसिक चिकित्सा। अंतिम चरण में जटिल पूर्ण उपचार के लिए, इसके हटाने, छोटे आकार, ऊतकों की सतह परतों में स्थान, एकल मेटास्टेस के उद्देश्य के लिए ऑन्कोलॉजिकल गठन तक पहुंच आवश्यक है।

आधुनिक तरीकों में से, रैखिक त्वरक के साथ दूरस्थ विकिरण चिकित्सा का उपयोग विशेष कार्यक्रमों के अनुसार किया जाता है जो विकिरण क्षेत्रों की योजना बनाते हैं और ऑन्कोप्रोसेस क्षेत्र के संपर्क की शक्ति और खुराक की गणना करते हैं। मानव त्रुटि को समाप्त करने के लिए रेडियोथेरेपी पूर्ण कम्प्यूटरीकृत नियंत्रण और त्वरक नियंत्रण कक्ष पर सेट की गई सेटिंग्स की शुद्धता के स्वत: सत्यापन के तहत की जाती है। ब्रैकीथेरेपी का उपयोग विभिन्न स्थानीयकरण के सार्कोमा के लिए किया जाता है। यह स्वस्थ ऊतक को नुकसान पहुंचाए बिना विकिरण की उच्च खुराक के साथ ट्यूमर को सटीक रूप से विकिरणित करता है। रिमोट कंट्रोल द्वारा स्रोत को इसमें पेश किया जाता है। कुछ मामलों में ब्रैकीथेरेपी सर्जरी और बाहरी विकिरण की जगह ले सकती है।

सरकोमा के लिए पारंपरिक दवा

लोक उपचार के साथ सारकोमा का उपचार जटिल चिकित्सा में शामिल है। प्रत्येक प्रकार के सार्कोमा के लिए अपनी औषधीय जड़ी बूटी, मशरूम, रेजिन, भोजन है। ऑन्कोलॉजी में आहार का बहुत महत्व है, क्योंकि सूक्ष्म और स्थूल तत्वों की उपस्थिति के साथ गरिष्ठ खाद्य पदार्थ प्रतिरक्षा को बढ़ाते हैं, कैंसर कोशिकाओं से लड़ने की ताकत देते हैं और मेटास्टेसिस को रोकते हैं।

घातक सार्कोमा के लिए, उपचार किया जाता है:

• हेनबैन काला;
• हेमलॉक धब्बेदार;
• बैल;
• कॉकलेबर;
• पानी लिली सफेद;
• अंगूर क्लेमाटिस;
• खसखस समोसी;
• सूरज का दूध,
• लाल मक्खी एगारिक;
• नोरिचनिक गाँठदार;
• मिस्टलेटो सफेद;
• धूप पिकुलनिक;
• पेनी इवेसिव;
• यूरोपीय वर्मवुड;
• आम हॉप;
• आम ब्लैकहैड;
• बड़ा कलैंडिन;
• केसर बीज;
• राख लंबी है।

त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली पर पुराने सार्कोमा अल्सर के साथ, वे एवरान ऑफिसिनैलिस, त्वचा सार्कोमा - वुल्फबेरी, औषधीय मीठा तिपतिया घास, कॉकलेबर, किर्कज़ोन और अंगूर-लीव्ड क्लेमाटिस, यूफोरबिया-सन-गेज़र और बिटरस्वीट नाइटशेड, सामान्य टैन्सी और यूरोपीय डोडर का इलाज करते हैं। हॉप्स और औषधीय लहसुन।

अंगों में ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रिया के दौरान, दवाओं की आवश्यकता होगी:

• पेट में - वुल्फबेरी, कौवा, आम डोप और कॉकलेबर से, उभरती हुई चपरासी, बड़े कलैंडिन और कड़वे कीड़ा जड़ी;
• ग्रहणी में - एकोनाइट्स से, मार्श बेलोज़ोर;
• अन्नप्रणाली में - चित्तीदार हेमलॉक से;
• प्लीहा में - कीड़ा जड़ी से;
• प्रोस्टेट ग्रंथि में - चित्तीदार हेमलॉक से;
• स्तन ग्रंथि में - चित्तीदार हेमलॉक, इक्टेरस लेवकोइन और आम हॉप्स से;
• गर्भाशय में - चपरासी, कड़वे कीड़ा जड़ी, हेलबोर लोबेल और केसर की बुवाई से;
• फेफड़ों में - शानदार कोलचिकम और कॉकलेबर से।

ओस्टोजेनिक सार्कोमा को टिंचर के साथ इलाज किया जाता है: कुचल सेंट जॉन पौधा (50 ग्राम) अंगूर वोदका (0.5 एल) के साथ डाला जाता है और कंटेनर के दैनिक झटकों के साथ दो सप्ताह के लिए संक्रमित होता है। भोजन से पहले, 30 बूँदें 3-4 बार लें।

सारकोमा के साथ, लोक उपचार का उपयोग एम.ए. की विधि के अनुसार किया जाता है। इल्वेस (पुस्तक "द रेड बुक ऑफ़ द व्हाइट लैंड" से):

1. प्रतिरक्षा बढ़ाने के लिए: समान वजन अंशों में मिश्रित: टैटार (फूल या पत्ते), कैलेंडुला फूल, तिरंगा और फील्ड वायलेट, कॉकलबर, कैमोमाइल फूल और वेरोनिका, कलैंडिन और रेतीले अमर फूल, मिस्टलेट और युवा बर्डॉक रूट। 2 बड़े चम्मच काढ़ा। एल 0.5-1 लीटर उबलते पानी का संग्रह और 1 घंटे जोर दें। दिन में पियें।
2. सूची से जड़ी-बूटियों को 2 समूहों (प्रत्येक 5 और 6 आइटम) में विभाजित करें और प्रत्येक संग्रह में 8 दिनों तक पिएं।

जरूरी! संग्रह में, सेलैंडाइन, वायलेट, कॉकलेबर और मिस्टलेटो जैसे पौधे जहरीले होते हैं। इसलिए, खुराक को पार नहीं किया जा सकता है।

कैंसर कोशिकाओं को खत्म करने के लिए, लोक उपचार के साथ सार्कोमा के उपचार में निम्नलिखित इल्वेस व्यंजन शामिल हैं:

• एक मांस की चक्की में सायलैंडिन को पीसकर उसका रस निचोड़ लें, वोडका के साथ बराबर भागों में मिलाएं (संरक्षित करें) और कमरे के तापमान पर स्टोर करें। 1 चम्मच के लिए दिन में 3 बार पियें। पानी के साथ (1 गिलास);
• 100 ग्राम रूट मारिन (छिपी हुई peony) को कुचलें और वोदका (1 एल) या अल्कोहल (75%) डालें, 3 सप्ताह के लिए छोड़ दें। 0.5-1 चम्मच लें। पानी के साथ 3 बार;
• सफेद मिलेटलेट को पीस लें, एक जार (1 एल) में 1/3 से रखें, ऊपर से वोदका डालें और इसे 30 दिनों के लिए पकने दें। गाड़ा अलग करके निचोड़ लें, 1 टीस्पून पिएं। पानी के साथ 3 बार;
• घास के मैदान की जड़ को पीसें - 100 ग्राम और वोदका डालें - 1 लीटर। 3 सप्ताह जोर दें। 2-4 चम्मच पिएं। दिन में 3 बार पानी के साथ।

पहले तीन टिंचर को 1-2 सप्ताह के बाद वैकल्पिक किया जाना चाहिए। मीडोजस्वीट की टिंचर का उपयोग अतिरिक्त के रूप में किया जाता है। शाम के खाने से पहले आखिरी बार सभी टिंचर लिए जाते हैं। कोर्स - 3 महीने, मासिक कोर्स (2 सप्ताह) के बीच के अंतराल में - मीडोजवेट पिएं। 3 महीने के पाठ्यक्रम के अंत में, 30 दिनों के लिए दिन में एक बार मीडोजवाइट या टिंचर में से एक पीएं।

सारकोमा के लिए पोषण

सार्कोमा के लिए आहार में निम्नलिखित उत्पाद शामिल होने चाहिए: सब्जियां, जड़ी-बूटियाँ, फल, किण्वित दूध, बिफिडस और लैक्टो बैक्टीरिया से भरपूर, उबला हुआ (भाप, स्टू) मांस, जटिल कार्बोहाइड्रेट के स्रोत के रूप में अनाज, नट, बीज, सूखे मेवे। चोकर और अंकुरित अनाज , साबुत रोटी, कोल्ड-प्रेस्ड वनस्पति तेल।

आहार में मेटास्टेस को रोकने के लिए शामिल हैं:

• वसायुक्त समुद्री मछली: सॉरी, मैकेरल, हेरिंग, सार्डिन, सामन, ट्राउट, कॉड;
• हरी और पीली सब्जियां: तोरी, गोभी, शतावरी, हरी मटर, गाजर और कद्दू;
• लहसुन।

आपको कन्फेक्शनरी उत्पादों को नहीं खाना चाहिए, क्योंकि वे ग्लूकोज के स्रोत के रूप में ओंकोसेल डिवीजन के उत्तेजक हैं। टैनिन की उपस्थिति वाले उत्पाद भी: ख़ुरमा, कॉफी, चाय, पक्षी चेरी। एक हेमोस्टैटिक एजेंट के रूप में टैनिन, घनास्त्रता को बढ़ावा देता है। स्मोक्ड मीट को कार्सिनोजेन्स के स्रोतों के रूप में बाहर रखा गया है। आप शराब, बीयर नहीं पी सकते हैं, जिसका खमीर सरल कार्बोहाइड्रेट के साथ कैंसर कोशिकाओं को खिलाता है। खट्टे जामुन को बाहर रखा गया है: नींबू, लिंगोनबेरी और क्रैनबेरी, क्योंकि कैंसर कोशिकाएं एक अम्लीय वातावरण में सक्रिय रूप से विकसित होती हैं।

सारकोमा के लिए जीवन पूर्वानुमान

नरम ऊतक और अंग सरकोमा के लिए पांच साल की जीवित रहने की दर 75% तक पहुंच सकती है, शरीर पर ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रियाओं के लिए 60% तक।

वास्तव में, यहां तक ​​​​कि सबसे अनुभवी डॉक्टर भी नहीं जानते कि वे कितने समय तक सरकोमा के साथ रहते हैं। अध्ययनों के अनुसार, सरकोमा के साथ जीवन प्रत्याशा रूपों और प्रकारों, ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रिया के चरणों और रोगी की सामान्य स्थिति से प्रभावित होती है। पर्याप्त उपचार के साथ, सबसे निराशाजनक मामलों में एक सकारात्मक रोग का निदान संभव है।

रोग प्रतिरक्षण

सारकोमा की प्राथमिक रोकथाम में रोग के विकास के बढ़ते जोखिम वाले रोगियों की सक्रिय पहचान शामिल है, जिनमें दाद वायरस VIII (HHV-8) से संक्रमित लोग भी शामिल हैं। इम्यूनोसप्रेसिव थेरेपी प्राप्त करने वाले मरीजों की विशेष रूप से बारीकी से निगरानी की जानी चाहिए। रोकथाम में, सरकोमा का कारण बनने वाली स्थितियों और बीमारियों को समाप्त किया जाना चाहिए और उनका इलाज किया जाना चाहिए।

उपचार के एक कोर्स के बाद सारकोमा और जटिलताओं की पुनरावृत्ति को रोकने के लिए रोगियों में माध्यमिक रोकथाम की जाती है। निवारक उपाय के रूप में, आपको इल्वेस विधि (पृष्ठ 1) के अनुसार चाय के बजाय पीसा हुआ जड़ी बूटियों को 3 महीने तक पीना चाहिए, 5-10 दिनों के लिए ब्रेक लेना चाहिए और सेवन दोहराना चाहिए। चाय में चीनी या शहद मिला सकते हैं।

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- यह संयोजी ऊतक के सेलुलर तत्वों से निकलने वाले घातक नवोप्लाज्म की किस्मों में से एक है। चूंकि मानव शरीर में एक भी अंग और संरचनात्मक खंड नहीं है जिसमें संयोजी ऊतक नहीं होता है, सरकोमा का सख्त स्थानीयकरण नहीं होता है। मानव शरीर के किसी भी हिस्से में ऐसे ट्यूमर परिवर्तन होते हैं। व्यवहार में, यह परस्पर विरोधी आँकड़ों से जुड़ा है, जिसके अनुसार सभी घातक नियोप्लाज्म में से केवल 5% ही सारकोमा हैं। लेकिन उनकी ख़ासियत ऐसी है कि इस तरह की घटना उच्च मृत्यु दर से जुड़ी है। सारकोमा की एक अन्य विशेषता शरीर के सक्रिय विकास की अवधि के दौरान कम उम्र में प्रमुख घटना है (35% से अधिक रोगियों की आयु 30 वर्ष से कम है)।

सारकोमा की सामान्य विशेषताएं:

घातकता की उच्च डिग्री;

आसपास के ऊतकों के अंकुरण के साथ आक्रामक प्रकार की वृद्धि;

बड़े आकार में वृद्धि;

लिम्फ नोड्स और आंतरिक अंगों (यकृत, फेफड़े) को बार-बार और पहले मेटास्टेसिस;

ट्यूमर को हटाने के बाद बार-बार रिलैप्स।

प्रत्येक प्रकार के सार्कोमा में वृद्धि के पसंदीदा स्थान, आयु सीमा, एक निश्चित लिंग के साथ संबंध और अन्य कारक हैं। वे एक दूसरे से मैक्रोस्कोपिक और हिस्टोलॉजिकल रूप से भिन्न होते हैं, दुर्दमता की डिग्री, मेटास्टेसिस और पुनरावृत्ति के लिए अलग संवेदनशीलता, अंकुरण की गहराई और व्यापकता से। सारकोमा के विशाल बहुमत विभिन्न आकारों और आकारों के नोड्स के रूप में विकसित होते हैं, उनकी स्पष्ट सीमाएं नहीं होती हैं, और कट पर वे पैच और अलग-अलग जहाजों के साथ एक हल्के भूरे रंग के मछली के मांस के समान होते हैं। कुछ सारकोमा को तेजी से विकास (सप्ताह, महीने) की विशेषता होती है, लेकिन धीमी वृद्धि प्रकार (वर्ष, दशकों) के साथ ट्यूमर भी होते हैं। इस प्रकार के ट्यूमर को हमेशा अच्छी तरह से रक्त की आपूर्ति की जाती है।

सरकोमा का सबसे आम स्थानीयकरण

शरीर में संयोजी ऊतक के मुख्य व्युत्पन्न हड्डियाँ, रक्त वाहिकाएँ, मांसपेशियां, स्नायुबंधन, कण्डरा, प्रावरणी, संयोजी ऊतक झिल्ली और आंतरिक अंगों और तंत्रिकाओं के कैप्सूल, वसा ऊतक और सेलुलर रिक्त स्थान के संयोजी ऊतक कसना हैं।

इस और स्थानीयकरण के आधार पर, ट्यूमर के विकास के लिए सबसे अधिक संवेदनशील है:

अंगों की हड्डियाँ;

छोरों के नरम ऊतक (हड्डी के सार्कोमा के साथ, वे सभी सार्कोमा के 60% के लिए खाते हैं);

शरीर के कोमल ऊतकों और हड्डियों;

नरम ऊतक, सेलुलर रिक्त स्थान और सिर और गर्दन की हड्डियां;

स्तन ग्रंथियों और गर्भाशय के संयोजी ऊतक तत्व;

रेट्रोपरिटोनियल स्पेस का फाइबर;

अन्य दुर्लभ स्थानीयकरण (आंतरिक अंग, पेट और फुफ्फुस गुहा, मीडियास्टिनम, मस्तिष्क और परिधीय तंत्रिकाएं)।

हिस्टोलॉजिकल वर्गीकरण और सारकोमा के प्रकार

सभी घातक ट्यूमर में, सारकोमा में सबसे अधिक प्रकार के हिस्टोलॉजिकल प्रकार होते हैं। सारकोमा में शामिल हैं:

सरकोमा का प्रकार	ट्यूमर की संरचना और विवरण
ऑस्टियो सार्कोमा	अस्थि ऊतक के सेलुलर घटकों से निर्मित
कोंड्रोसारकोमा	उपास्थि द्वारा दर्शाया गया
पैराओस्टल सार्कोमा	पेरीओस्टेम और आसपास के ऊतकों से निर्मित
रेटिकुलोसारकोमा	अस्थि मज्जा तत्वों से ट्यूमर का विकास
अस्थि मज्जा का ट्यूमर	एक प्रकार का ओस्टियोसारकोमा जो मुख्य रूप से अंगों की लंबी हड्डियों के अंत वर्गों को प्रभावित करता है
फाइब्रोसारकोमा	संयोजी ऊतक तत्वों और रेशेदार तंतुओं का ट्यूमर
angiosarcoma	ट्यूमर का आधार संवहनी तत्वों की वृद्धि है
जठरांत्र संबंधी मार्ग और अन्य आंतरिक अंगों के स्ट्रोमल सार्कोमा	संयोजी ऊतक से उत्पन्न होता है जो किसी भी अंग के स्ट्रोमा को बनाता है
लिपोसारकोमा	वसा ऊतक से बढ़ रहा ट्यूमर
रबडोमायोसार्कोमा	धारीदार मांसपेशियों के तत्वों की प्रबलता
कपोसी सारकोमा	इम्युनोडेफिशिएंसी की पृष्ठभूमि के खिलाफ त्वचा और लिम्फोइड ऊतक के रक्त वाहिकाओं के कई ट्यूमर वृद्धि
लिम्फैंगियोसारकोमा	लसीका वाहिकाओं के घटकों के प्रसार के साथ ट्यूमर
डर्माटोफिब्रोसारकोमा	एक संयोजी ऊतक आधार के साथ त्वचा संरचनाओं से ट्यूमर
सिनोवियल सार्कोमा	जोड़ों के उनके श्लेष झिल्ली का ट्यूमर विकास
लिम्फोसारकोमा	लिम्फोइड ऊतक से ट्यूमर का विकास
न्यूरोफाइब्रोसारकोमा	तंत्रिका म्यान से उत्पन्न होता है
रेशेदार हिस्टियोसाइटोमा	इसमें विभिन्न प्रकार के संयोजी ऊतक कोशिकाएं और फाइबर होते हैं
स्पिंडल सेल सार्कोमा	श्लेष्मा झिल्ली को प्रभावित करता है और इसमें बड़ी धुरी के आकार की कोशिकाएं होती हैं
मेसोथेलियोमा	ट्यूमर का सब्सट्रेट पेरीकार्डियम, पेरिटोनियम और फुस्फुस का आवरण का मेसोथेलियम हो सकता है

हमेशा नहीं, यहां तक ​​कि एक माइक्रोस्कोप के तहत भी, कोई भी सरकोमा की संरचना और उसके ऊतकीय प्रकार को स्पष्ट रूप से अलग कर सकता है। सबसे महत्वपूर्ण बात जो स्थापित की जानी चाहिए वह है संयोजी ऊतक से ट्यूमर की उत्पत्ति और इसके विभेदन की डिग्री का तथ्य।

इसके आधार पर, वहाँ हैं:

खराब विभेदित सारकोमा। इस प्रकार के ट्यूमर में सबसे कम घातकता होती है, क्योंकि उनकी संरचना उन ऊतकों के समान नहीं होती है जिनसे वे बढ़ते हैं। वे व्यावहारिक रूप से मेटास्टेसाइज नहीं करते हैं, धीरे-धीरे बढ़ते हैं, बड़े होते हैं, हटाने से शायद ही कभी रिलैप्स होता है;

अत्यधिक विभेदित सारकोमा। वे निम्न-विभेदित के बिल्कुल विपरीत हैं। संरचना में, वे उन ऊतकों के समान होते हैं जिनसे वे उत्पन्न होते हैं, अत्यधिक घातक, तेजी से बढ़ते हैं, जल्दी मेटास्टेसाइज करते हैं, और शल्य चिकित्सा उपचार के लिए मुश्किल होते हैं;

मध्यम विभेदित सारकोमा। पिछले प्रकारों के बीच एक मध्यवर्ती स्थिति पर कब्जा करें।

मानव शरीर के सभी घातक ट्यूमर विश्व स्तर पर उपकला -, ग्रंथियों - एडेनोकार्सिनोमा और संयोजी ऊतक - सार्कोमा में विभाजित हैं। बाद के प्रकार के ट्यूमर दूसरों की तुलना में कम आम हैं, लेकिन हिस्टोलॉजिकल प्रकारों की सबसे बड़ी विविधता और किसी भी अंग, ऊतकों और संरचनात्मक खंडों को प्रभावित करने की संभावना की विशेषता है!

सारकोमा के लक्षण

सारकोमा की नैदानिक ​​​​तस्वीर इसकी दुर्दमता के स्थान और विशेषताओं पर निर्भर करती है। रोग के मुख्य लक्षण तालिका में दिखाए गए हैं।

लक्षणों का समूह	अभिव्यक्तियों
दर्द सिंड्रोम	ट्यूमर के विकास के स्थान पर तीव्र या मध्यम दर्द। अत्यधिक घातक सार्कोमा की अधिक विशेषता; बेचैनी, फटना और प्रभावित क्षेत्र में किसी बाहरी वस्तु का अहसास होना। विभेदन की निम्न डिग्री के साथ धीरे-धीरे बढ़ने वाले सार्कोमा की विशेषता है;
एक ट्यूमर की उपस्थिति	त्वचा की सतह पर ट्यूमर का दृश्य निर्धारण; त्वचा की सतह से अलग-अलग गहराई पर स्थित ट्यूमर जैसे गठन का पैल्पेशन निर्धारण; प्रभावित अंग की विकृति और सूजन; ट्यूमर के विकास के स्थल पर घाव की सतह, इसके क्षय के कारण; क्षयकारी ट्यूमर हमेशा क्षय सतह से प्रचुर मात्रा में भ्रूण स्राव के साथ होते हैं।
प्रभावित अंग या खंड की शिथिलता	अंगों के कोमल ऊतकों या हड्डियों के ट्यूमर के साथ चलने या चलने में असमर्थता; आंतरिक अंगों से ट्यूमर के बढ़ने के साथ, बिगड़ा हुआ कार्य और अंग विफलता के साथ उनका आकार बढ़ जाता है।
आसपास के ऊतकों का आक्रमण	रक्त वाहिकाओं के अंकुरण या संपीड़न के साथ - अंग के गैंग्रीन या विपुल रक्तस्राव के साथ संचार संबंधी विकार; अंकुरण या नसों के संपीड़न के साथ - गंभीर दर्द और अंग की कमजोरी; रेट्रोपरिटोनियल स्पेस के अंकुरण के साथ - मूत्र और हाइड्रोनफ्रोसिस के बहिर्वाह का उल्लंघन; मीडियास्टिनम और गर्दन के अंगों के संपीड़न के साथ - निगलने और श्वास का उल्लंघन; ट्यूमर फोकस के पास बढ़े हुए लिम्फ नोड्स।

सरकोमा के किसी भी लक्षण की उपस्थिति इसकी पुष्टि या जितनी जल्दी हो सके बहिष्करण के लिए एक सीधा संकेत है।

निम्नलिखित नैदानिक ​​​​विधियाँ इसमें मदद कर सकती हैं:

एक्स-रे परीक्षाओस्टियोसारकोमा और अन्य अस्थि ट्यूमर के संदेह के साथ;

अल्ट्रासोनोग्राफीकोमल ऊतक या आंतरिक अंग;

टोमोग्राफी। हड्डी के ट्यूमर के लिए, कंप्यूटेड टोमोग्राफी करना अधिक उपयुक्त होता है। एमआरआई पर नरम ऊतक ट्यूमर बेहतर दिखाई देते हैं;

रेडियोआइसोटोप डायग्नोस्टिक तरीके।गुहाओं और कोशिकीय स्थानों में ट्यूमर के गहरे स्थानीयकरण के साथ उनका नैदानिक ​​महत्व बढ़ जाता है;

ट्यूमर बायोप्सी।सतही ट्यूमर के साथ मुश्किल नहीं है। गहरे स्थित ट्यूमर की जांच केवल अल्ट्रासाउंड या टोमोग्राफिक नियंत्रण के तहत ही की जा सकती है;

एंजियोग्राफी। धमनियों में इंजेक्ट किया गया कंट्रास्ट एजेंट ट्यूमर के विकास के स्थल पर वाहिकाओं के स्थानीय संचय और सार्कोमा वृद्धि की साइट के नीचे संचार विकारों की प्रकृति को निर्धारित करता है।

सरकोमा के कारण

किसी भी प्रकार के सार्कोमा, सभी घातक नियोप्लाज्म की तरह, पॉलीटियोलॉजिकल रोग हैं जो कई प्रेरक कारकों के प्रभाव में होते हैं। इनकी पहचान विरले ही होती है।

संयोजी ऊतक के ट्यूमर परिवर्तन के मुख्य अपराधी हो सकते हैं:

बोझ वंशानुगत इतिहास और आनुवंशिक प्रवृत्ति;

कोशिकाओं के डीएनए पर आयनकारी विकिरण का हानिकारक प्रभाव;

कोशिकाओं पर ऑन्कोजेनिक वायरस का प्रभाव जो अनियंत्रित विभाजन के तंत्र को ट्रिगर करता है;

संचालन और रोग प्रक्रियाओं के बाद लसीका जल निकासी का उल्लंघन;

जन्मजात और अधिग्रहित इम्युनोडेफिशिएंसी;

कीमोथेरेपी के पाठ्यक्रम और प्रतिरक्षादमनकारी दवाओं के साथ उपचार;

आंतरिक अंगों का प्रत्यारोपण;

दर्दनाक चोटें, व्यापक और दीर्घकालिक गैर-उपचार, नरम ऊतकों के गैर-निकाले गए विदेशी निकाय।

सारकोमा के विकास में प्रेरक कारकों की ऑन्कोजेनिक क्रिया का कार्यान्वयन अक्सर बढ़ते जीव में होता है। ऐसा इसलिए है क्योंकि सक्रिय रूप से विभाजित होने वाली कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाना बहुत आसान है। पैटर्न यह है कि डीएनए की क्षति जितनी गहरी होगी, सरकोमा उतना ही अधिक घातक होगा!

सारकोमा का चरणों में विभाजन इस पर आधारित है:

प्राथमिक ट्यूमर का आकार;

शारीरिक संरचना के अंग या प्रावरणी के कैप्सूल से परे फैला हुआ है जिससे सार्कोमा बढ़ता है (मांसपेशियों, हड्डियों, टेंडन, आदि);

आसपास के ऊतकों की प्रक्रिया और अंकुरण में भागीदारी;

क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स में मेटास्टेस की उपस्थिति;

दूर के अंगों में मेटास्टेसिस की उपस्थिति।

ट्यूमर का ऊतकीय प्रकार शरीर में ट्यूमर के प्राथमिक स्थान के विपरीत, सार्कोमा के मंचन को प्रभावित नहीं करता है। यह ठीक उसी अंग में है जिसमें सार्कोमा ने अपना विकास शुरू किया है जो प्रक्रिया के चरण के निर्धारण को सबसे अधिक प्रभावित करता है।

सारकोमा चरण 1

इस तरह के सार्कोमा आकार में छोटे होते हैं, उस अंग या खंड से आगे नहीं जाते हैं जिससे वे बढ़ने लगे हैं, इसके कार्य को बाधित नहीं करते हैं, महत्वपूर्ण शारीरिक संरचनाओं को संकुचित नहीं करते हैं, व्यावहारिक रूप से दर्द रहित होते हैं, और मेटास्टेसाइज नहीं करते हैं। पहले चरण में अत्यधिक विभेदित सारकोमा की पहचान करने से उपचार के अच्छे परिणाम प्राप्त होते हैं।

विशिष्ट स्थानीयकरण के आधार पर सरकोमा के पहले चरण के लक्षण हैं:

मौखिक गुहा और जीभ का सारकोमा - लगभग 1 सेंटीमीटर का ट्यूमर स्पष्ट सीमाओं के साथ एक छोटे नोड के रूप में श्लेष्म झिल्ली या सबम्यूकोसल परत से आता है;

लिप सरकोमा - सबम्यूकोसल परत, श्लेष्मा झिल्ली या होंठ की मोटाई में स्थित;

सेलुलर रिक्त स्थान और गर्दन के कोमल ऊतकों का सरकोमा - आकार में 2 सेमी तक हो सकता है और प्रावरणी से आगे नहीं जाता है, इसके स्थान के क्षेत्र को सीमित करता है;

स्वरयंत्र का सारकोमा - श्लेष्म झिल्ली, या स्वरयंत्र की अन्य परतों द्वारा सीमित 1 सेमी तक का एक नोड, इसके प्रावरणी म्यान से परे जाने के बिना, स्वर और श्वास के स्पष्ट उल्लंघन का कारण नहीं बनता है;

थायराइड सार्कोमा ऊतकों की मोटाई में एक अंतर्गर्भाशयी स्थान के साथ 1 सेमी तक का ट्यूमर है। कैप्सूल अंकुरित नहीं होता है;

स्तन सरकोमा - इसे लोब्यूल के भीतर स्थित 2-3 सेमी तक नोड के रूप में परिभाषित किया जाता है, जहां से इसकी वृद्धि शुरू हुई;

अन्नप्रणाली का सारकोमा - अंग की दीवार की मोटाई में स्थित ट्यूमर का आकार 1-2 सेमी तक होता है। अन्नप्रणाली के माध्यम से भोजन का मार्ग बाधित नहीं होता है;

फेफड़े का सारकोमा - खंडीय ब्रांकाई में से एक को प्रभावित करता है। खंड से आगे नहीं जाता है और फेफड़े के कार्यों का उल्लंघन नहीं करता है;

वृषण सार्कोमा - इसमें एक छोटे नोड की उपस्थिति होती है और इस प्रक्रिया में प्रोटीन झिल्ली शामिल नहीं होती है;

छोरों का नरम ऊतक सार्कोमा - नोड 5 सेमी तक पहुंच सकता है, लेकिन फेशियल मामलों से आगे नहीं जाता है।

दूसरे चरण के सार्कोमा की सामान्य विशेषताएं: सभी परतों के अंकुरण के साथ अंतर्गर्भाशयी स्थान, ट्यूमर के आकार में वृद्धि, अंग की शिथिलता, मेटास्टेस की अनुपस्थिति।

जब विशिष्ट अंग प्रभावित होते हैं, तो ऐसा दिखता है:

मौखिक गुहा और जीभ का सारकोमा - दृश्य परीक्षा के दौरान ट्यूमर स्पष्ट रूप से दिखाई देता है, शारीरिक संरचनाओं की मोटाई में स्थित होता है, लेकिन श्लेष्म झिल्ली और चेहरे सहित इसकी सभी परतों के माध्यम से बढ़ता है;

लिप सरकोमा - नोड होंठ की मोटाई में स्थित होता है, लेकिन यह त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली में बढ़ता है;

सेलुलर रिक्त स्थान और गर्दन के कोमल ऊतकों का सारकोमा - ट्यूमर 3-5 सेमी तक पहुंचता है और प्रावरणी से परे जाता है, इसके विकास की जगह को सीमित करता है;

स्वरयंत्र का सारकोमा - अंग की सभी परतों के माध्यम से फैलने वाला 1 सेमी से अधिक का नोड, बिगड़ा हुआ स्वर और श्वसन;

थायराइड सार्कोमा - नोड का आकार लगभग 2 सेमी है, अंग का कैप्सूल रोग प्रक्रिया में शामिल है;

स्तन का सारकोमा - ट्यूमर का आकार लगभग 5 सेमी है, कई खंड बढ़ते हैं;

अन्नप्रणाली का सारकोमा - प्रावरणी की भागीदारी के साथ श्लेष्म से सीरस परत तक घुटकी की दीवार की पूरी मोटाई के माध्यम से ट्यूमर बढ़ता है। गंभीर अपच;

फेफड़े का सारकोमा - ट्यूमर ब्रोंची के संपीड़न का कारण बनता है या फेफड़े के पड़ोसी क्षेत्रों में फैलता है;

अंडकोष का सारकोमा - प्रोटीन झिल्ली के ट्यूमर का अंकुरण;

छोरों के कोमल ऊतकों का सारकोमा - प्रावरणी संरचनाओं के एक ट्यूमर का अंकुरण, जो शारीरिक खंड (मांसपेशियों, कोशिकीय स्थान) को सीमित करता है।

सार्कोमा के दूसरे चरण को अलग करने का सिद्धांत यह है कि इस तरह के ट्यूमर अंग के भीतर स्थित होते हैं, लेकिन जब उन्हें हटा दिया जाता है तो ऊतकों को विस्तारित करने की आवश्यकता होती है। परिणाम प्रक्रिया के पहले चरण की तुलना में खराब होते हैं, लेकिन रिलेपेस अक्सर नहीं होते हैं।

सार्कोमा के तीसरे चरण में ट्यूमर प्रावरणी और ट्यूमर के करीब स्थित अंगों का अंकुरण, या क्षेत्रीय में मेटास्टेसिस की उपस्थिति, इसके संबंध में, लिम्फ नोड्स शामिल हैं।

विशिष्ट अंगों के लिए, यह इस तरह दिखता है:

मौखिक गुहा और जीभ का सारकोमा एक बड़ा प्राथमिक ट्यूमर है, दर्द सिंड्रोम का उच्चारण किया जाता है, सामान्य शारीरिक संबंध और चबाने में गड़बड़ी होती है। सबमांडिबुलर और सरवाइकल लिम्फ नोड्स में मेटास्टेस होते हैं;

लिप सरकोमा एक बड़ा ट्यूमर है जो आसपास के म्यूकोसल क्षेत्रों में संभावित प्रसार के साथ होंठ को तेजी से विकृत करता है। गर्दन के सबमांडिबुलर या लिम्फ नोड्स में मेटास्टेस;

सेलुलर रिक्त स्थान और गर्दन के कोमल ऊतकों के सरकोमा गर्दन के अंगों (निगलने, श्वास, संक्रमण और रक्त की आपूर्ति के विकार) की शिथिलता के स्पष्ट लक्षण हैं। ट्यूमर बड़े आकार में बढ़ता है और वाहिकाओं, नसों, गर्दन के आस-पास के अंगों पर आक्रमण करता है। सतही और गहरे ग्रीवा और वक्षीय लिम्फ नोड्स में मेटास्टेस होते हैं;

स्वरयंत्र का सारकोमा - श्वास और आवाज को तेजी से बाधित करता है। वेसल्स, नसें, पड़ोसी प्रावरणी अंकुरित होते हैं। गर्दन के सतही और गहरे लसीका संग्राहकों में मेटास्टेस होते हैं;

थायराइड सरकोमा - थायराइड ऊतक से सटे स्प्राउट्स। ग्रीवा लिम्फ नोड्स में मेटास्टेस होते हैं;

स्तन सार्कोमा - स्तन ग्रंथि के तेज विरूपण और एक्सिलरी या सुप्राक्लेविकुलर लिम्फ नोड्स में मेटास्टेस के साथ एक बड़ा ट्यूमर;

अन्नप्रणाली का सारकोमा - एक बड़ा ट्यूमर, मीडियास्टिनम के ऊतक तक फैलता है, भोजन के मार्ग को तेजी से बाधित करता है। मीडियास्टिनम के लिम्फ नोड्स को मेटास्टेसिस करता है;

फेफड़े का सारकोमा - एक बड़े आकार तक पहुंचता है, ब्रोंची के संपीड़न का कारण बनता है, मीडियास्टिनम के पेरिब्रोनचियल और लिम्फ नोड्स को मेटास्टेस करता है;

वृषण सार्कोमा - बड़ा है, अंडकोश को विकृत करता है और इसकी परतों को अंकुरित करता है। वंक्षण लिम्फ नोड्स में मेटास्टेस होते हैं;

अंगों का नरम ऊतक सार्कोमा - लगभग 10 सेमी का एक ट्यूमर फोकस, अंग के कार्य को बाधित करता है, इसे तेजी से विकृत करता है। क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स में मेटास्टेस होते हैं।

तीसरे चरण का सारकोमा उपचार के निराशाजनक परिणामों की विशेषता है, इसके लिए विस्तारित सर्जिकल हस्तक्षेप की आवश्यकता होती है और अक्सर पुनरावृत्ति होती है।

सारकोमा चरण 4

सबसे प्रतिकूल रोग का निदान ट्यूमर प्रक्रिया के चरण 4 में सारकोमा का पता लगाना है। ऐसी स्थिति का खतरा यह है कि इस तरह के ट्यूमर आकार में विशाल होते हैं, आसपास के ऊतकों को तेजी से निचोड़ते हैं या उनमें बढ़ते हैं, एक निरंतर ट्यूमर समूह बनाते हैं, जो अक्सर क्षय और रक्तस्राव के साथ होता है। किसी भी स्थानीयकरण के क्षेत्रीय और लिम्फ नोड्स में हमेशा मेटास्टेस होते हैं। जिगर, फेफड़े, मस्तिष्क और हड्डियों में दूर के मेटास्टेस की उपस्थिति द्वारा विशेषता। सारकोमा के व्यक्तिगत स्थानीयकरण के चरण 4 के विवरण पर विस्तार से ध्यान देने की आवश्यकता नहीं है, क्योंकि वे तीसरे चरण के समान हैं। केवल स्थानीय अभिव्यक्तियों की वृद्धि और ट्यूमर के विनाशकारी प्रभावों के साथ-साथ दूर के मेटास्टेस की उपस्थिति को अलग करता है।