Neobične osobe sa invaliditetom. Najčudnija novorođenčad

Teško

PAŽNJA NE ZA BLIZU ŽIVCA! NE DOZVOLITE DJECI GLEDANJE!
Više od 30 godina nakon završetka neprijateljstava u Vijetnamu, odnosi između Hanoja i Washingtona i dalje su zategnuti. Razlog - američka upotreba hemijsko oružje, Agent Orange supstance.

Ovaj rat je završen 30. aprila 1975. godine, ali njegovo prokletstvo pogađa i drugu i treću generaciju Vijetnamaca.

60-ih i 70-ih, Amerikanci su, pokušavajući otkriti skrovišta Vijetkonga, prskali Agent Orange iz aviona. Glavna komponenta Agent Orange je otrov broj 1 - dioksin.

Dioksin je opšti naziv za čitavu grupu organoklornih supstanci sa prilično specifičnom strukturom. Ukupno ima oko osam desetina dioksina. Najčešći u "jeziku hemičara" označen je skraćenicom TCDD. Možda je i najopasniji, jer je 67 hiljada puta otrovniji kalijum cijanid. Može postati jak imunosupresiv, poput virusa AIDS-a. Može izazvati ozbiljan rak.

Tokom rata, Sjedinjene Države su raspršile oko 80 miliona litara Agent Orangea po vijetnamskoj teritoriji...

Tajno je prskano 45 miliona litara južnim dijelovima zemlje, u blizini kambodžanske granice.

Vijetnamci su sedmicama morali sjediti u skloništima zbog američkog bombardiranja. Kad su izašli napolje, drveće okolo je već bilo bez lišća.

Agent Orange je pružao i nastavlja pružati štetan uticaj i na genetski fond stanovništva ovih krajeva.

Snažni defoliant odgovoran je za izazivanje teških bolesti kod ljudi u područjima gdje je raspršena ova otrovna kemikalija. povećan nivo urođene mane.

Do sada se u Vijetnamu rađaju djeca s različitim vrstama urođenih deformiteta, fizičkih i psihičkih. Mnogi od njih su pod povećanim rizikom od raka.

Posebno je mnogo osoba sa invaliditetom u udaljenim selima u dolini rijeke Mekong.

U Vijetnamu ima oko 4,8 miliona žrtava ove otrovne supstance, uključujući tri miliona direktno pogođenih takozvanom "narandžastom kišom".

Više registrovanih veliki broj ljudi koji su postali invalidi jer su njihovi roditelji i bake i djedovi bili izloženi dioksinu.

Krajem 1990-ih, kanadski istraživači su uzeli uzorke tla, vode, riba i pataka koje žive u njemu, kao i uzorke ljudskog tkiva.

Otkrili su da je u kontaminiranim područjima koncentracija dioksina u tlu bila 13 puta veća od normalne, a u masnom tkivu ljudsko tijelo- 20 puta.

Japanski naučnici koji su upoređivali zaražena i nezaražena područja otkrili su da je u zaraženim područjima rizik od rađanja djece sa rascjepom nepca, takozvanim rascjepom, tri puta veći...

Ili sa dodatnim prstima na rukama i nogama.

Osim toga, djeca rođena u ovim područjima imaju osam puta veću vjerovatnoću da će imati pupčana kila …

...i tri puta veća vjerovatnoća da će imati urođene mentalne smetnje.

Raspršivanje hemikalija iznad Vijetnama je prestalo 1971. godine zbog javne potražnje, ali do tada je već obavljeno 6.000 misija.

Nguyen Trong Nhan, predstavnik Vijetnamskog udruženja žrtava Agent Orangea i bivši predsjednik vijetnamskog Crvenog križa, upotrebu ove supstance smatra ratnim zločinom.

"Pokušavamo pomoći onima koji su pogođeni ovom supstancom i dioksinima koje sadrži, ali mogućnosti naše vlade su ograničene", priznaje on.

2004. godine aktivisti udruženja podnijeli su tužbu američkom sudu protiv kompanija za proizvodnju kemikalija. Tužitelji su tražili odštetu od hemijskih kompanija za štetu po zdravlje ljudi i životnu sredinu u zemlji.

Iznos novčane odštete u slučaju pravne pobjede mogao bi iznositi nekoliko milijardi dolara.

Ljudsko tijelo raste i razvija se u skladu s genetskim programom koji je ugrađen u DNK. Ovaj molekul se sastoji od gena preko kojih se proizvodi protein. Služi kao građevinski materijal za sav život na Zemlji. Svaki gen, pojednostavljeno rečeno, odgovoran je za određeni organ. To su srce, bubrezi, jetra, mozak, skelet itd. itd. Svi oni počinju rasti i razvijati se u utrobi majčinog tijela. Istovremeno, proces njihovog razvoja slijedi jasno utvrđen obrazac.

Geni se savjesno pridržavaju određenog programa, vode diobu stanica i na kraju se rađa mala osoba. Ima glavu, ruke, noge, oči i druge organe neophodne za normalan život. Vrlo često djeca odrastaju zgodni muškarci i žene idealnih proporcija tijela. Takva tijela su ugodna oku i izazivaju osjećaj divljenja. Čovječanstvo sve ovo duguje DNK.

Čini se da je potrebno podići spomenik ovom molekulu, koji ljudima daje radost života. Ali ne treba previše hvaliti složenu biološku strukturu. Nije tako savršena kako izgleda. Ponekad dođe do sistemskog kvara u molekulu, a razvoj pojedinih dijelova tijela odstupa od zadatih programa. U ovom slučaju, na svjetlu dana se pojavljuju bića koja su apsolutno različita od ljudi oko njih. Ljudi nakaze - tako ih zovu od pamtivijeka. Fizičke abnormalnosti donose neizrecivu patnju deformisanim ljudima, ali im je nemoguće pomoći. Nauka još uvijek ima vrlo malo znanja sami ispraviti funkcionisanje gena.

Tako savršeno ljudska tela nastaju zahvaljujući preciznom radu DNK

Iz ovoga možemo zaključiti da se Vrhovna inteligencija koja je svojevremeno izmislila DNK nije nimalo odlikovala savjesnošću i odgovornošću. Ovi momci su očigledno varali i u lošoj nameri radili tako odgovoran posao. Osoba može samo iznositi činjenice ružnoće i krotko podnositi brak hakova.

Jedina sigurnost je pomisao da je to za sada. Genetika će uskoro ići daleko naprijed, a ljudi će na kraju naučiti da ispravljaju greške drugih. Naši potomci možda čak i dođu Supreme Intelligence. Razbit će ovim momcima uši ili skinuti kaiš i očinski ih bičevati mekana mesta. Ali ovo je stvar budućnosti, okrenućemo se prošlosti i govoriti o jasno izraženoj ružnoći, koja je oduvek u ljudima budila osećaj velike radoznalosti pomešan sa saosećanjem.

Dlakavi ljudi

Doktori to zovu povišenim linija kose"hipertrihoze" na tijelu. To je kada je osoba prekrivena kosom od glave do pete. Ne rastu samo na dlanovima i tabanima. Posebno je neugodno kada bujna vegetacija prekriva lice. Najviše poznata osoba sa takvim deformitetom bio je Jo-Jo. Rođen je u Sankt Peterburgu 1868. godine. Zvao se Fjodor Evtiščov.

Jo-Jo ili Fedor Evtishchev

Zahvaljujući dlakavosti, dječak sa ranim godinama Najprije je nastupao u ruskim, a zatim u francuskim cirkusima. Godine 1884. na njega je skrenuo pažnju poznati američki šoumen Phineas Taylor Barnum (1810-1891). Mladić je otišao u Ameriku i dobio pseudonim Jo-Jo. Putovao je širom Sjedinjenih Država, nastupajući kao humanoidni pas. Lukavi šoumen je svima poručio da ga je rodila žena koja je ostala trudna Njemački Ovčar. Fedor je umro 1904. od upale pluća dok je bio na turneji po Evropi.

Nakaze se ne nalaze samo među muškarcima. Užasan i užasan teret pada na krhka ženska ramena. Primjer za to je Portorikanka Priscilla Lauter. Zapravo, Loteri su živjeli u Sjedinjenim Državama. Djevojčicu su usvojili 1911. godine, plaćajući pristojan novac njenim roditeljima. Cijelo tijelo djeteta bilo je prekriveno dugom crnom dlakom. Na licu samo nos, obrazi i čelo bili su bez kose. Za Lotere, koji su radili na polju cirkuskih atrakcija, ružna djevojka je bila pravo otkriće.

Priscilla sa svojim usvojiteljem Carlom Lauterom

Osim što je bila dlakava, Priscilla je imala dva reda zuba koja su rasla u ustima. Međutim, to joj nije nimalo smetalo. Deformitet nije uticao na intelekt. Dijete je bilo izuzetno pametno. Uživao je veliki uspjeh kod publike. Prije Priscillinog nastupa, časni Karl Lauter iskreno je uvjeravao publiku da ju je rodila žena koja je imala intimne odnose sa velikim majmunom. Naravno, majstor je bio malo neiskren, ali je bilo potrebno nekako pobuditi interesovanje izmorene javnosti. Kako bi potvrdila izmišljenu "legendu", Priscilla je na pozornici cirkusa nastupila samo s majmunima.

Jedna veoma bogata i ekscentrična Amerikanka želela je da usvoji devojčicu. Njegovala je san da je ukrsti sa majmunom. Ali Loterima nije laskalo velika količina novac i odbio je ljubitelja egzotičnih eksperimenata. Priscilla se udala za cirkuskog izvođača koji je također imao deformitet. Mladićeva koža na tijelu bila je prekrivena velikim krastama, a pred publikom je portretirao aligatora. Bog ovom paru nije dao djecu, ali su zajedno živjeli dug i srećan život.

Divovi i patuljci

Istorija poznaje dosta ljudi vrlo malog i velikog rasta. I to su nakaze, jer su tako ispale kao rezultat genetskog neuspjeha. U stara vremena, svi monarsi su držali patuljke na svojim dvorovima. Vjerovalo se da niski muškarci i patuljci donose sreću. Više od hiljadu godina ova javnost je imala povoljnu situaciju. Živjeli su prilično dobro u blizini kraljevskog stola. Ako su i znali kako da nasmiju ljude, postali su miljenici vladajućih. Jeffrey Hudson se smatra najpoznatijim od svih patuljaka.

Kratki je jeo na dvoru engleskog kralja Charlesa I (1600-1649). U odrasloj dobi bio je visok samo 75 cm. U djetinjstvu je bio 15 centimetara manji, pa su ga često stavljali u veliku tortu i servirali na stol. Gosti su okružili konditorsko čudo, a onda je iz njega iskočio sićušan čovjek, kao džak iz burmutije. Za one koji nisu znali, ovo je imalo zapanjujući efekat.

Mali ljudi u velikom svetu

Džefrija je kraljica veoma volela. Naravno, klinac je to iskoristio. Drsko i prkosno se ponašao prema dvorjanima. Jednog dana patuljak je smatrao da ga je markiz uvrijedio i izazvao ga je na dvoboj. Klinac je imao svoj mač. Napravljena je za njega po naredbi kraljice. Ovim minijaturnim oružjem, Geoffrey je uspio nekoliko puta raniti markiza u butinu prije nego što su vojnici stigli na vrijeme da razdvoje svađače.

Ljudske nakaze ogromnog rasta nisu ništa manje popularne. Antički istoričari navode zapanjujuće brojke. Na primjer, isti Golijat imao je visinu od 2 metra i 90 centimetara. Mnogi istraživači koji se pridržavaju vanzemaljske verzije razvoja ljudske civilizacije vjeruju da Golijat nije bio Filistejac, već predstavnik vanzemaljske rase. Neka bude tako, ali osim Golijata ima dovoljno drugih divova koji ni na koji način nisu inferiorni od njega po veličini.

Možete nazvati Orestes, čija je visina dostigla 3 metra. Ovo je sin Agamemnona i Klitemnestre - sestre Jelene Lijepe, zbog koje je izbio Trojanski rat. Ovdje vanzemaljska verzija više neće proći, budući da je divova sestra bila Ifigenija. Ista lepa devojka koju su hteli da ubiju da bi umilostivili Artemis. Visina mladog stvorenja nije se isticala među ostalim djevojkama. Dakle, ako je Orest vanzemaljac, zašto je onda Ifigenija tako mala?

Ostavimo starogrčku mitologiju na savjesti istoričara i okrenimo se starim Rimljanima. I oni su se mogli pohvaliti ogromnim ljudskim čudovištima. Sudeći po memoarima Josifa Flavija (37-100), koji je napisao čuveno delo „Jevrejski rat“, u Rimu su živeli veoma visoki robovi. Među njima se posebno isticao jedan po imenu Eleazar. Njegova visina dostigla je 3 metra i 30 centimetara. Ali ovaj div nije bio mnogo istaknut fizička snaga. Bio je dug i mršav. Ali jeo je za troje. U takmičenjima između okorelih jedača, Eleazar je uvijek pobjeđivao sve.

Vjeruje se da visok rast direktno ovisi o kostima nogu. Što su noge duže, to je osoba viša. Štoviše, dužina njegovog tijela ne razlikuje se mnogo od standardnih veličina. Divovi rijetko imaju veliku fizičku snagu. Pravi sportista bio je div po imenu Angus MacAskill. Rođen je u Škotskoj 1825. Do svoje 13. godine bio je obično dijete. Zatim je počeo naglo da raste. U dobi od 21 godine bio je visok 235 cm, a težina 180 kg. Bila je to planina mišića bez trunke masti.

Naravno, veliki moćnik je nastupao u cirkusu, zarađujući dobar novac. Dizao je tegove, zadivljujući publiku neverovatnom snagom. Ali čak i starica može imati problema. MacAskill je jednom kladio $1,000 da će podići morska voda brodsko sidro. Bio je težak skoro 900 kg, ali novac je bio veoma dobar, i moćni div se bacio na posao. Džin je podigao sidro, ali je pritom povredio kičmu. Morao sam da odustanem od cirkusa. Već invalid, MacAskill je otišao u svoju domovinu, gdje je umro 1863. godine.

Robert Wadlow sa svojim starijim bratom

Najviše visok čovek na planeti u čitavoj istoriji civilizacije, zvanično se smatra Robert Wadlow. Ovo je Amerikanac koji je živio u Misisipiju. Umro je sa 22 godine 1940. Mladić je imao 220 kg uz visinu od 267 cm. Uzrok smrti nije bio visok rast, već jednostavno trovanje krvi. Momak je posjekao nogu, što je dovelo do njegove prerane smrti.

Debeli ljudi su nakaze

Debeli ljudi su takođe ružni ljudi. Ali ne običan debeli ljudi, ali izuzetno debele osobe. Osnovno za njih fizičke radnje izgleda da je to veliki problem. Čak i da bi prešli sobu, debeli ljudi moraju uložiti mnogo truda. Ovoj kompaniji pripada Amerikanac Robert Earl Hughes. Živio je u Indijani i napustio ovu smrtnu zavojnicu 1958. godine. Njegova težina je bila 468 kg sa visinom od 178 cm.

Ovaj čovjek se nije mogao pomaknuti. Da bi sjedio, napravljena mu je posebna stolica. Spavao je na posebnom krevetu. Njegov okvir je bio zavaren od čeličnih uglova. Dušek je postavljen na čelični lim zavaren na uglovima. Kada je Robert odveden u bolnicu, morali su naručiti dizalicu i viljuškar. Uzrok njegove smrti bio je višak kilograma, što nije nimalo iznenađujuće.

Debele nakaze nisu bile neuobičajene u drugim američkim državama. Slična situacija je uočena i sa Džonijem Alijem, koji je živio u Severnoj Karolini. Rođen je 1853. godine i u početku se nije razlikovao od druge djece. Kada je dječak napunio 11 godina, razvio je proždrljiv apetit. Dijete je počelo naglo da dobija na težini. Sa 15 godina više nije mogao da prođe kroz vrata i izađe iz kuće na ulici. U dobi od 16 godina, mladić je prešao na poluležeći način života.

Svo vrijeme je provodio kod kuće, sjedeći u posebnoj stolici. Spavao je u njemu, jer jednostavno nije mogao da se pomeri na krevet, a njegova porodica nije bila u stanju da vuče njegovo ogromno telo tamo-amo. Težina mladića dostigla je 509 kg. Ovi podaci su dobijeni nakon što je Džoni umro. Za života ga niko nije vagao, kako sebi ne bi stvarao nepotrebne probleme.

Mladić je umro 1887. godine u dobi od 33 godine. Razlog tome bila je osnovna ljudska tvrdoglavost. Džoni je s vremena na vreme pokušavao da ustane kako se ne bi osećao potpuno inferiorno. I ovoga puta uspeo je da podigne svoju ogromnu masu sa stolice i uputi se ka prozoru sobe da se divi svetu oko sebe. Podne daske nisu mogle izdržati ogromnu težinu. Podne daske su se polomile i jadnik je pao. Ispod sobe je bio podrum, ali Džoni nije upao u njega. Bio je zaglavljen u rupi, a noge su mu bespomoćno visjele.

Rođaci i komšije su užurbano počeli da prave drvenu platformu kako bi debeo čovek mogao da osloni noge na nju. Ali dok su ljudi radili, mladić nije mogao izdržati sve šokove i umro je. Uz pomoć konja iz podruma je izvučeno ogromno tijelo. Na sahranama su koristili i artiodaktile i posebne blokove za spuštanje lijesa s pokojnikom u grob.

Nakazni ljudi sa dve glave

Takvi čudovišni ljudi se također pojavljuju sporadično, dovodeći očevice ovog fenomena u stanje praznovjernog užasa. Godine 1953. u Indijani je rođena beba s dvije glave. Živeo je nekoliko nedelja. Jedna od glava je bila potpuno normalna. Druga je imala usta, oči, uši, ali na njenom licu nije bilo ni tračaka inteligencije. Glave su izrasle iz istog tijela, ali se svaka kretala, spavala i jela nezavisno od druge.

Mnogo ranije, 1889. godine, takođe u državi Indijana, rođeno je stvorenje koje službene medicine Zove se Jones Twins. Imali su zajedničko tijelo, ali su im glave bile usmjerene u suprotnim smjerovima. “Blizanci” su imali 4 noge, a svaka dvije su bile srasle jedna s drugom. Tijelo je imalo dvije ruke. Tako je izgledalo desna ruka sluša naredbe jednog mozga, a lijevog - drugog. Blizanci Jones umrli su 1891.

Beba sa dve glave

Godine 1829. na ostrvu Sardinija rođen je čudak sa dvije glave. Svaka glava je „sjedila“ na dugi vrat. Telo je bilo zajedničko sa dve ruke i noge. Roditelji su djetetu dali ime Rita-Christina. Porodica je živela veoma siromašno, pa su otac i majka poveli dvoglavo stvorenje sa sobom u Pariz i počeli da ga pokazuju radoznaloj javnosti za novac.

Sve se završilo tako što su vlasti zabranile ovakav nemoralan događaj. Roditelji su zimi napustili Ritu-Christinu u negrijanoj sobi i otišli kući. Dijete je vrlo brzo umrlo od gladi i hladnoće. Ljekari su otvorili tijelo i uvjerili se da u njemu, osim dvije glave, više nema uparenih organa. Kostur nesretnog deteta i danas se čuva u Parizu.

Istorija poznaje čoveka sa jednom glavom, ali sa dva lica. Ovo je Edward Mordrake. Živeo je u 19. veku i bio je predstavnik aristokratske engleske porodice. Drugo lice mu se nalazilo na potiljku. Imao je mišiće, tako da je mogao da se smeje, mršti, pa čak i da se smeje. Ali većina Vremenom je lice nosilo pečat sumorne propasti. Vlasnik dvije osobe nije mogao podnijeti toliki teret koji opterećuje njegovu psihu. Poludio je i život završio u duševnoj bolnici.

Nakazni ljudi sa jednim okom

Prvi jednooki ljudi bili su Kiklopi. Jedino oko im se nalazilo na čelu. Znamo ovo iz starogrčke mitologije. Ne zna se da li su ti čudovišni ljudi zaista živjeli na zemlji ili ne. Ali medicina je dobro poznata crnom čovjeku po imenu Nikolos. Živeo je u prvoj polovini 20. veka u Misisipiju. U sredini njegovog čela bila je normalna veličina ljudsko oko. Očne duplje kao takve nije bilo. Ta mjesta su bila potpuno ravna, prekrivena kožom. Obrve su porasle, kao i svi normalni ljudi.

Predstavnici cirkuskog biznisa obećali su ovom čovjeku fantastičan novac. Ali nikada nije ušao u cirkusku arenu. Nikolos je vodio poljoprivreda i pokušao da izbegne ljude. Osjećao se ugodno samo među životinjama. Nikolos je jako volio pse, koji nisu marili za fenjer koji im je vlasnik imao jedno oko. Jednooki Amerikanac nije zasnovao porodicu i umro je tiho sam 60-ih godina prošlog veka.

Zaključak

Stoga je jasno da s vremena na vrijeme molekula DNK proizvodi nevjerovatna biološka remek-djela. Nakaze zadivljuju čovečanstvo svojim izgled, dok doživljava neopisivu duševnu patnju. Čak i ako zarađuju mnogo novca nastupajući u cirkusu, malo je vjerovatno da će im to pružiti moralnu utjehu. Mnogi od njih bi pristali da žive u siromaštvu, ali imaju normalan ljudski izgled.

Danas, kada ekologija ostavlja mnogo da se poželi, sve su češća abnormalna odstupanja kod ljudi. To više nisu mane u radu Višeg uma, već neodgovorne aktivnosti pojedinih predstavnika ljudske rase. Tako da se još uvijek ne zna kome treba "dati pojas" - misterioznim humanoidima koji su izmislili DNK ili vlasnicima ogromnih korporacija koje se postepeno i postojano transformiraju ljudske rase u jezive mutante.

Članak je napisao Aleksej Zibrov

NE PREPORUČUJE SE GLEDANJE SLABIM NERVIZIMA I TRUDNICAMA!

Svi eksponati predstavljeni u ovoj prostoriji su prava djeca, to nisu lutke, nisu gumene lutke.

Ekspozicija koja vam je danas predstavljena je sakupljena u raznim regionima Rusije, u republikama bivšeg Sovjetskog Saveza. Najstariji eksponati stari su oko 50 godina, a najnoviji oko 2 godine.

Od davnina, deformiteti su izazivali strah i radoznalost kod praznovjernih ljudi i privlačili pažnju. U jednom egipatskom sarkofagu pronađena je mumija ljudskog čudovišta sa nerazvijenim mozgom. U dubokoj prošlosti različite zemlje Nakaze su tretirane drugačije. Na primjer, u Sparti i Atini ubijana su novorođena deformirana djeca u Evropi, inkvizicija je osuđivala žene koje su rodile deformisanu djecu da budu spaljene na lomači zbog kontakta sa đavolom. I u zemljama poput Ancient India, Ancient Greece, Drevni Rimčesto obdarivali bogove i polubogove raznim deformitetima.

Izloženi eksponati zasnovani su na učenjima poznatog holandskog anatoma Frederika Ruyscha.

Sirenomelija (lat. sirenomelia; dr. grč. σειρήν - sirena + μέλος - dio tijela, ud) (sin.: sindrom sirene, simpus, sirena) - razvojna anomalija u obliku fuzije donjih udova. Udovi rastu zajedno na takav način da postaju poput repa ribe, a samo dijete izgleda kao sirena ili sirena (otuda i ime). Takođe često nema spoljašnjih genitalija, nerazvijenih gastrointestinalnog trakta a anus nije perforiran.

Defekt prednjeg trbušnog zida. Defekt prednjeg trbušnog zida na dnu hernijalne vrećice može imati promjer od 10 cm ili više. Veličina defekta nije uvijek proporcionalna veličini hernijalne izbočine.

Osteogenesis imperfecta (lat. osteogenesis imperfecta) - grupa genetski poremećaji. Jedna od bolesti krhkih kostiju. I ljudi sa OI imaju nedovoljan iznos kolagena ili njegov kvalitet nije normalan. Budući da je kolagen važan protein u strukturi kostiju, ova bolest rezultira slabim ili lomljivim kostima.

Kongenitalne malformacije lica - rascjep usne i nepca - obično se nazivaju "rascjep usne" i "rascjep nepca" najčešće je zarazna infekcija koju je majka pretrpjela u prva 3 mjeseca trudnoće virusna bolest. Čak i ako je infekcija bila blaga i žena joj nije pridavala značaj, posljedice za dijete mogu biti vrlo neugodne.

Proizvod roditelja alkoholičara.

Egencefalija je deformitet u kojem se mozak ili njegov dio nalazi izvan lubanje, formirajući nešto poput kile. Mozak može djelomično izaći iz lubanje, bilo u okcipitalnoj, zatim u frontalnoj, zatim u parijetalnoj regiji, ili, konačno, ležati gotovo u potpunosti izvan lubanje. Uočeni su slučajevi kod ljudi gdje je cijeli mozak ležao izvan lobanje na leđima, prekriven odozgo samo tankim slojem kože. Takva čudovišta nisu uporna i umiru prije rođenja ili ubrzo nakon rođenja.

Spina bifida je stanje u kojem se dio jednog ili više pršljenova ne razvija u potpunosti, što uzrokuje kičmena moždina ostaje nezaštićena.

Hidrocefalus (od starogrčkog ὕδωρ - voda i κεφαλή - glava), hidrocefalus - bolest koju karakteriše prekomerno nakupljanje cerebrospinalnu tečnost u ventrikularnom sistemu mozga kao rezultat otežanog kretanja od mesta sekrecije (ventrikule mozga) do mesta apsorpcije u cirkulatorni sistem(subarahnoidalni prostor) - okluzivni hidrocefalus, ili kao rezultat poremećene apsorpcije - aresorptivni hidrocefalus.

Proizvod roditelja narkomana

Po prvi put u Kovrovu, u najboljim tradicijama Kunstkamere Petra I. Izložba „Tragedija ljudskog rađanja“ u Gradskom muzeju na ul. Abelmana, kuća 20.

Cijena ulaznice:
120 rub. - odrasli;
100 rub. - djeca (od 7 godina), studenti i penzioneri;
80 rub. - za grupe od 10 ili više osoba.

Kontakt telefoni: 8 930 743 41 27,
2-27-51.
Izložba je otvorena svakog dana od 10 do 19 sati.

Trudnoća je i dalje najproučavaniji i ujedno najmisteriozniji proces koji zanima naučnike širom svijeta. proučavano u fazama, danima, pa čak i minutama, ali i dalje niko ne zna kako i zašto dolazi do neuspeha u ovom neverovatnom procesu.

Glava i tijelo počinju svoj razvoj od prvih minuta nakon oplodnje jajeta. Glavu fetusa možete vidjeti već u 4-6 sedmici, kada njena dužina nije veća od 7 mm. U 8. sedmici, kada je lice potpuno formirano, ono je gotovo jednako veličini tijela. U 9. sedmici, uz pomoć posebnih uređaja, već možete čuti otkucaji srca, iako je još veoma daleko od pune zrelosti. Čak će i majka osjetiti punu trudnoću tek nakon 10 sedmica - u 19. sedmici nakon oplodnje.

Zašto se pojavljuje druga glava?

Oplođeno jaje se naziva zigota. Ovo je početak svih početaka - fuzija genoma oca i majke, kompletan hromozomski set. Najčešće se zigota počinje ravnomjerno dijeliti odmah nakon formiranja. Ali ponekad se zigota iz nekog razloga podijeli na 2 ili čak 4 dijela. Svaki dio počinje da se dijeli samostalno. Tako nastaju monozigoti, odnosno nastaju iz jednog zajednička ćelija, sijamski blizanci.

Kakav je život sijamskih blizanaca?

Najpoznatiji čovek sa dva lica

Ovo je Edward Mordrake, nasljednik engleskog plemena, jedna od najbogatijih porodica u Britaniji. Njegova sudbina je tragična. Oduzeo je sebi život u vrlo u mladosti. Imao je samo 23 godine kada je izvršio samoubistvo. Imao je izuzetno retka anomalija- drugo lice se nalazilo na potiljku. Ne zna se zašto, ali druga osoba je izrazila emocije direktno suprotne od onih koje je doživio Edward ovog trenutka. Dakle, ako je zaplakao, onda se drugo lice nasmiješilo, i obrnuto. Bilo je nečeg demonskog u svemu tome. Najtužnije je to što je Edward očito patio mentalni poremećaj: Tvrdio je da mu druga glava šapuće strašne stvari. Edward je imao želju da se zauvijek riješi zloslutnog šapata. U svom samoubilačkom pismu molio je doktore da uklone drugo lice. Još uvijek nije poznato da li je ovaj zahtjev ispunjen. Edvardova tragedija inspirisala je mnoge pisce i reditelje njemu je posvećena pesma i triler.

Isti vremenski period se poklopio sa životom još jednog sijamskog blizanca, Paskala Pinona. Imao je više sreće. Dok je Edward Mordrake patio od fizičke i mentalne bolesti, Pascal je nastupao u nakaznim predstavama i živio 40 godina.

Djeca poznata svijetu po svojoj ružnoći

Ovo je, pre svega, dvoglavi dečak iz Bengala, čija se lobanja čuva u Kraljevskom koledžu hirurga Engleske. Postoje podaci o njegovom životu dokumentarni dokazi, a ovo je najranija potvrđena činjenica rođenja i života takvog djeteta. Sačuvani su crteži koji prikazuju dječaka. Obje glave su bile iste veličine i imale su vlastiti mozak. Na spoju glava rasla normalna kosa. Jedno lice, normalno postavljeno, funkcionisalo je ispravno. Druga osoba je gotovo uvijek održavala neutralan izraz lica. Dete je živelo samo 4 godine - od 1783. do 1787. godine. Nije umrlo od prirodni uzroci, a od nezgode - ugrizla ga je kobra.

Ovo je rijetka razvojna anomalija, a do danas je dokumentovano samo 10 takvih slučajeva.

U avgustu 2008. godine u Bangladešu je rođena dvoglava beba - dječak, kojem su roditelji dali ime Kiron. Vijest o tome brzo se proširila zemljom: ovakva djeca se ovdje smatraju inkarnacijom živog Boga. Majka i novorođenče morali su biti skriveni od gomile, toliko je bila velika želja ljudi da dotaknu božanstvo. Svi koji su dolazili smatrali su svojom dužnošću da bebi daju nešto - novac ili odjeću. Po rođenju, Kieron je težio nešto više od svojih vršnjaka - više od 5 i po kilograma. Međutim, njegov razvoj je normalan, nije bolestan ni od čega.

Da li su razvojni deformiteti česti?

Toliko često da se proučavanje razvojnih anomalija i kongenitalnih deformiteta izdvaja u zasebnu nauku – teratologiju. Statistički, podaci se razlikuju od zemlje do zemlje jer su različiti naučni pristupi. U Međunarodnoj klasifikaciji bolesti, povreda i uzroka smrti, klasa XVII je dodijeljena za deformitete, anomalije i hromozomske poremećaje. Prema različitim izvorima, ukupna incidencija kongenitalnih deformiteta je 15%.

Izračun je kompliciran i činjenicom da se fizička anomalija može otkriti u bilo kojoj dobi, ne nužno pri rođenju. Dijagnoza kongenitalnog deformiteta postala je češća u posljednjih 40 godina nego svih prethodnih godina. To se objašnjava činjenicom da je dijagnostika napredovala, a otkrivaju se slučajevi koji se ranije u principu nisu mogli pronaći. Odnosno, nepoznato je da li zapravo ima više deformiteta ili su jednostavno postali dobri u pronalaženju.

Od čega se još ljudi razboljevaju?

Ne pogađaju ljude samo rak, srčana oboljenja ili sezonska prehlada. Promjena načina ishrane i industrijskih opasnosti dovode do toga da se svake sedmice u svijetu registruje oko 5 novih bolesti. Opisuju ih i pokušavaju se nekako boriti protiv njih. U svijetu postoje razne rijetke bolesti, za čije postojanje nikada nismo čuli.

Srećom, među rijetkim su bile male boginje, kuga i kolera, ili one koje su u stanju da unište stanovništvo cijelih gradova za nekoliko dana. Suzbijanje ovih bolesti je zasluga čovjeka.

Patološko starenje je prilično česta pojava. Dijete počinje stariti odmah nakon rođenja, a starost završava smrću. Rijetko djeca koja boluju od ove bolesti dožive 10 godina. Tu su i sindrom vukodlaka, ili rast dlaka na cijelom tijelu, jedenje nejestivih stvari ili alotrifagija, sindrom vampira i plave kože. Ove bolesti su proučavane bolje od drugih.

I kongenitalno nenasljedno.

Kongenitalne nasljedne razvojne anomalije

Kao rezultat dugogodišnjeg istraživanja u Rusiji i inostranstvu, ustanovljeno je da oko 20% svih kongenitalne anomalije razvoj (deformiteti) su nasledni i javljaju se tokom embrionalni razvoj fetus od roditelja sa abnormalnostima u hromozomima i genima. Oko 10% anomalija je uzrokovano loše navike i upotreba određenih supstanci (upotreba alkohola, droga i nekih lijekova), loši ekološki uslovi, a za preostalih 70% deformiteta uzroci nisu utvrđeni.

Svaka žena želi da rodi zdravo i lijepo dijete. Kako bi se izbjegle urođene razvojne anomalije, potrebno je poznavati uzroke njihovog nastanka.

Trenutno su identificirane stotine kemijskih reagensa koji mogu uzrokovati poremećaj hromozoma ili gena kod roditelja i izazvati intrauterine deformitete fetusa.

Anomalije u razvoju mogu biti različite: potpuno odsustvo organa (na primjer, bubreg), nerazvijenost organa (mala veličina i težina), prevelik razvoj organa (npr. velika veličina i moždana masa – makrocefalija). U svim slučajevima ova odstupanja štetno utiču na fizički i psihički razvoj djeteta, a često dovode i do njegove smrti.

Osim toga, struktura (suženje crijeva, jednjaka, nerazvijenost srčanih zalistaka, itd.), oblik i broj organa (na primjer, smanjenje ili povećanje broja prstiju na rukama i nogama, pojava dodatnih unutrašnjih organa, na primjer, dodatni bubreg i sl.) ili nedovoljan broj uparenih organa (na primjer, jedno oko ili jedan bubreg).

Rezultat ovih odstupanja je rana smrtnost djece (do 20% svih smrtnih slučajeva djece). Primijećeno je da posljednjih godina postotak intrauterinih fetalnih anomalija stalno raste.

Ne pojavljuju se sve razvojne abnormalnosti u djetinjstvu u ranoj dobi. Neki od njih se pojavljuju tek u pubertetu ili kasnije.

Osim toga, anomalije se mogu manifestirati u metaboličkim poremećajima djeteta - u nedostatku bilo kakvog enzima itd.

Svi prekršaji intrauterini razvoj Dijete je konvencionalno podijeljeno u 5 grupa: anatomske, fiziološke, funkcionalne, biohemijske i mentalne.

Od svih poremećaja intrauterinog razvoja fetusa, najopasnije su bolesti povezane s kršenjem strukture kromosoma ili njihovog broja u stanicama. Većina ovih anomalija dovodi do smrti fetusa ili rođenja nesposobnog djeteta.

Downov sindrom

Ovo je najčešća nasljedna bolest (otprilike 1 na 800 rođenih). To je posljedica narušavanja broja hromozoma u ćelijama (umesto 46 hromozoma, dete ima 47 hromozoma u svom genotipu). Od ove bolesti pate i djevojčice i dječaci.

Najčešće se dijete s Downovim sindromom rodi od starije majke ili oca (preko 40 godina). Ovaj sindrom se otkriva na ranim fazama trudnoće ultrazvukom i drugim metodama, ali je tačnost pregleda 95% (preostalih 5% je pogrešna dijagnoza). Do danas, najpreciznija dijagnoza ove bolesti (do 99,8%) dobijena je proučavanjem amnionske tekućine. Ako se ova patologija otkrije kod fetusa, sami roditelji imaju pravo odlučiti hoće li zadržati ovo dijete ili ne.

Karakteristično spoljni znaci Downov sindrom: pregib u unutrašnjem uglu oka, ravno lice i potiljak, mali nos, veliki jezik, otvorena usta, kratak vrat i kožni nabor na vratu, skraćeni udovi i prsti, slabost mišića, može doći do strabizma. Ova djeca također imaju srčane mane i duodenum, mentalna retardacija.

Buduće majke moraju znati da prije abortusa, ako je djetetu dijagnosticiran Downov sindrom, moraju dobro razmisliti. Takva djeca su veoma privržena, ljubazna, a stepen njihove demencije veoma varira. Trenutno se takva djeca, iako sporije od zdrave djece, mogu podučavati posebne tehnike. Počinju hodati, pričati, čitati i pisati. Osobe sa ovom bolešću stupaju u brak i žive u dubokoj starosti, ali takve osobe moraju imati na umu da se vjerovatnoća da njihova djeca razviju ovaj sindrom povećava na 50%.

Edwardsov sindrom

Ovo je druga najčešća nasljedna bolest nakon Downove bolesti, povezana s prisustvom viška hromozoma u ćelijama. Uz ovu bolest, fetus razvija višestruke defekte. Najčešće se ovaj sindrom javlja kod djece rođene od starijih majki, uglavnom djevojčica. Takvo dijete ima kršenje veličine kostiju lubanje, prsne kosti, stopala i proporcija tijela. Osim toga, možda nema eksternog ušni kanal, postoje srčane mane i krvni sudovi, abnormalnosti u razvoju mozga, malog mozga i mentalna retardacija. Ova djeca, po pravilu, nisu održiva i umiru prije 3 mjeseca, rijetko prije 1 godine. Vrlo rijetko takva djeca žive duže, ali su sva oligofreni (mentalno retardirani).

Klinefelterov sindrom

Ovo je prilično česta nasljedna bolest uzrokovana promjenama u broju hromozoma. Ovaj sindrom se razvija samo kod dječaka rođenih od starijih majki. Ova bolest se javlja samo tokom djetetovog puberteta; ima nerazvijenost testisa, nema ili je smanjen broj spermatozoida u sjemenu te se razvija neplodnost. Vanjski razvoj dječaka prema ženskom tipu: uska ramena, široka karlica, duge noge, uvećane mlečne žlezde. Mogu se pojaviti mentalne i mentalne abnormalnosti. Kada se otkriju prvi znaci ove bolesti Morate se odmah obratiti ljekaru da biste započeli liječenje (najčešće hormonsko).

Hemofilija

Ova nasljedna bolest se prenosi na dijete s majke. Ova bolest se javlja samo kod dječaka. Kod hemofilije je poremećeno zgrušavanje krvi. Uz odgovarajući tretman, ova bolest nije smrtna kazna.

Cistična fibroza

Ovo je najčešća nasljedna sistemska bolest.

Cistična fibroza pogađa respiratorni i probavni sistem, kao i jetru, pankreas i gonade. U organizmu se nakuplja sluz u velikim količinama, javlja se bolan kašalj, šištanje u plućima, zahvaćeno je srce, začepljeni su kanali gušterače, proljev se zamjenjuje zatvorom, želudac je otečen, djeca slabo rastu i debljaju se, udovi su tanki, sa karakterističan oblik prsti, deformisani grudni koš, koža ima slani ukus (ako je poližete). Mentalni razvoj takvih pacijenata je normalan, a ponekad čak i iznad prosjeka. Teško je kongenitalna bolest Trenutno nije potpuno izlječiv, ali uz odgovarajuću potpornu terapiju takvi pacijenti mogu živjeti dug i pun život. Moraju da primaju određene lekove tokom celog života.

Fenilketonurija

Ova bolest je posljedica djetetovog metaboličkog poremećaja aminokiseline fenilalanina, što za posljedicu ima zastoj u njegovom fizičkom i mentalni razvoj. Ova bolest se otkriva u prvim danima života djeteta. To nije rečenica. Po dogovoru posebna dijeta razvoj ove bolesti može se spriječiti.

Daltonizam

Ova nasljedna bolest prenosi se s majke na sina i manifestira se u tome da dijete ne razlikuje neke boje (odnosno, djelimično je oštećeno vid u boji), najčešće crvene i zelene. Ova bolest nema lijeka.

"zečja usna"

Ova razvojna anomalija se sastoji od nefuzije gornja usna, što ometa bebino sisanje. Liječenje je hirurško, u prvim mjesecima djetetovog života. Ovaj deformitet može biti izazvan nedostatkom hrane kod trudnice.

"rascjep nepca"

Ovo nije sindikat gornja vilica I tvrdo nepce, zbog čega se usna šupljina ne odvaja od nosne šupljine. Ovaj nedostatak uzrokuje ulazak hrane dušnik i nosne šupljine. Vrlo često se uočava rascjep nepca zajedno sa rascjepom usne. Liječenje je hirurško. Uzrok ovakvog abnormalnog razvoja djeteta može biti nedostatak hrane kod trudnice.

Polidaktilija

Polidaktilija - prisustvo dodatnih prstiju ili njihov nedostatak na ruci ili stopalu, spajanje prstiju jedan s drugim, skraćivanje ili odsustvo udova. Liječenje je hirurško i protetsko.

Anencefalija, mikrocefalija, hipercefalija i hidrocefalus

Sve su to anomalije razvoja mozga. Ove razvojne anomalije mogu biti izazvane nedostatkom u organizmu žene ili rubeolom, boginjama i nekim drugim oboljenjima majke tokom trudnoće (naročito u prvim sedmicama nakon začeća).

Ako se kod djeteta otkrije anencefalija (odsustvo moždanih hemisfera), trudnoća se prekida u bilo kojoj fazi.

Konfuzija blizanaca (tzv. sijamski blizanci)

Ovo je jedna od najtežih anomalija intrauterinog razvoja fetusa. Blizanci mogu biti povezani bilo kojim dijelom tijela (karlica, glava, itd.), njihovi krvožilni i drugi sistemi organa mogu biti izolovani ili povezani, jedan blizanac može biti normalno razvijen, dok je drugi nedovoljno razvijen. Ova djeca obično umiru rane godine. Samo kod fuzije mekih tkiva a uz samostalno funkcioniranje svakog djeteta liječenje je hirurško.

Pupčane i kičmene kile

Pupčana kila je izlaz iz šupljine ispod kože crijeva. Takve kile mogu nestati same od sebe u teškim slučajevima, liječenje je kirurško.

Spina bifida su najteže malformacije fetusa. Većina djece koja pate od ovih razvojnih mana umire, a ona koja prežive doživljavaju paralizu, pa je, ako se otkriju takvi nedostaci u razvoju fetusa, indiciran prijevremeni prekid trudnoće.

Malformacije srca i krvnih sudova

Uzrok ovih malformacija fetusa može biti virusna ili bakterijska bolest koju je majka pretrpjela tokom trudnoće, kao i nedostatak kisika.

Ove srčane mane, ovisno o njihovoj težini, liječe se lijekovima ili operacijom.

U teškim slučajevima dijete umire u maternici ili odmah nakon rođenja.

Sve anomalije u razvoju fetalnog skeleta uzrokovane su genetskim ili hromozomskim abnormalnostima u stanicama nerođenog djeteta.

Osim toga, druge nasljedne bolesti (Hirschsprungova bolest, Huntingtonova bolest, Ponterova bolest, von Willebrandova bolest, Tay-Sachsova bolest, Fraserov sindrom, Patauov sindrom, Turnerov sindrom, mramorna bolest i mnoge druge) su vrlo rijetke. Razvojne mane također uključuju razne madeži, neke urođene kožne bolesti, urođena dislokacija kuka, kranijalna kila i dr.

Trenutno je poznato više od 3,5 hiljada nasljednih razvojnih anomalija. Utvrđeno je da se više od 5% sve rođene djece rađa s različitim patologijama.

Sve razmatrane hromozomske i genetske nasljedne bolesti su praktički neovisne spoljašnje okruženje.

Druga grupa nasledne bolesti su one za koje dijete ima nasljednu predispoziciju, ali se klinički ova bolest manifestira samo pod određenim uvjetima okoline. Takve bolesti uključuju: dijabetes, psorijaza, čir na želucu, hipertenzija, giht i neke druge.

Neke nasljedne bolesti javljaju se tek u starijoj dobi (na primjer, Alchajmerova bolest, ateroskleroza, giht).

Ako su rođaci u vašoj porodici imali razne ozbiljne nasljedne bolesti, prije začeća djeteta morate proći posebne medicinske genetske preglede.

Rizik od razvoja nasljedne bolesti i raznih deformiteta djeteta u bliskosrodnim brakovima se višestruko povećava.

Nema potrebe za uznemiravanjem: kongenitalne nasljedne bolesti koje se razmatraju su vrlo rijetke (najčešće 1 dijete na nekoliko hiljada rođenih). Svaki buduća mama od prvih dana trudnoće do samog porođaja brine kako će joj se beba roditi i da li će biti zdrava.

Opis svih ovih razvojnih nedostataka dat je ne s ciljem da vas uplaši, već da shvatite da zdravlje vaše bebe gotovo u potpunosti ovisi o vama.

Ako se pravilno hranite i vaša nerođena beba dobija sve supstance neophodne za njegov život i razvoj (proteine, masti, ugljene hidrate, vitamine, posebno folnu kiselinu i mineralne soli), verovatnoća da ćete imati bolesno dete je zanemarljiva.

Za pravilnu diobu stanica, uključujući i embrionalnu fazu, formiranje i rast svih unutrašnje organe, fetalni metabolizam i hematopoeza zahtijevaju folnu kiselinu; osim toga, sprečava prevremeni porod i pobačaji. Štaviše, ako vozite ispravna slikaživota, ne pušite, ne koristite drogu ili alkohol, vaša genetika nema teške nasljedne bolesti, tada je rizik od rađanja nezdravog djeteta praktično izostao, a možete biti mirni za svoju buduću bebu.

Ako vaši srodnici imaju neku nasljednu bolest, potrebno je da vas pregleda ljekar i počne blagovremeno liječenje za prevenciju ove bolesti ili hitan prekid trudnoće u posebno teškim slučajevima. Žene starije od 40 godina treba da izbegavaju trudnoću.

On moderna pozornica Razvojem medicine većina navedenih razvojnih anomalija otkriva se u ranim fazama trudnoće.

Najvažnija stvar za očuvanje zdravlja majke i nerođene bebe je što ranije se prijaviti u antenatalnu ambulantu, redovno je posjećivati ​​i pridržavati se svih uputa ljekara.