Najegzotičnije bolesti. Najrjeđe bolesti

VKontakte Facebook Odnoklassniki

Danas nauka poznaje niz vrlo stvarnih bolesti koje ne mogu izmisliti ni najveći hipohondri i sanjari.

Osim šokantnih simptoma, ove bolesti su također slabo shvaćene. Njihovo liječenje je ili nemoguće ili nedjelotvorno, barem u ovoj fazi razvoja medicine.

Morgellonova bolest

Svima je poznata situacija kada se "ježi po koži". Pacijenti s Morgellon-ovom bolešću opisuju svoje stanje na sljedeći način: jak svrab i oštar osjećaj insekata koji puze ispod kože. Uzrok stanja nije jasan.

Kada se gledaju pacijenti s ovom bolešću, prisjećaju se scene iz horor filmova - ljudi svrbi po cijelom tijelu, zatim se pojavljuju apscesi, a ... iz njih počinju izlaziti raznobojne niti i tamna zrna nalik pijesku. Rane zacjeljuju, ostavljajući brazde i ožiljke, ali se ubrzo pojavljuju na drugim mjestima.

Kao rezultat analiza, pokazalo se da iz pacijenata ne izlaze tekstilna vlakna, ne kosa, pa čak ni insekti, već neshvatljiva tvar koja nastaje u tijelu kao posljedica nepoznate infekcije.
Konci su ponuđeni na analizu forenzičarima, supstanca je podvrgnuta spektroskopskom pregledu. Ali to nije bilo među 800 vlakana u bazi podataka. Rezultat je bio nula: struktura i sastav niti nije odgovarao nijednoj od 90.000 organskih supstanci!

Morgellonova bolest ima i druge simptome: smanjen mentalne sposobnosti, hronični umor, depresija, gubitak kose i grčevi mišića.

Neki liječnici su skloni vjerovati da to nije ništa drugo nego plod mašte pacijenata. Ali što je s raznobojnim nitima u ovom slučaju? Drugi tvrde da Morgellonova bolest jeste nova vrsta biološko oružje.

Cotardov sindrom

Ovo je rijetko stanje u kojem ljudi misle da su ili umrli ili da im je neki dio tijela odumro. Prema članku objavljenom u Journal of Neurology, pacijenti mogu vjerovati da je čak i njihova duša umrla.

Godine 1880. francuski neurolog Cotard prvi je opisao ovu varijantu deluzija pod nazivom deluzije poricanja. Nakon toga, sindrom je dobio ime po njemu. Neki psihijatri govore o Cotardovom sindromu kao ogledalu maničnih iluzija veličine.

Osoba koja boluje od takve bolesti osjeća se mrtvom ili nepostojećom. Osjeća da je izgubio vitalnost, krv i unutrašnje organe, misli da mu se nutrina raspada. Ovo može biti zbog depresije ili ozbiljnog mentalnog poremećaja.
Deluzije u Cotardovom sindromu odlikuju se svijetlim, smiješnim i groteskno pretjeranim izjavama na pozadini uznemirujućeg afekta. Tipične su pritužbe pacijenata da su, na primjer, crijeva istrunula, ili da je pacijent najveći zločinac u istoriji čovječanstva.

U strukturi Cotardovog sindroma dominiraju ideje poricanja vanjski svijet. Ponekad pacijenti tvrde da ih čeka najstroža kazna za sve zlo koje su nanijeli čovječanstvu. Ili da je sve okolo umrlo i da je Zemlja prazna.

Ehlers-Danlosov sindrom

Ovu bolest karakterizira sposobnost savijanja udova u smjerovima nemogućim za normalne ljude. Ljudi sa Ehlers-Danlosovim sindromom također imaju hiperelastičnu kožu. Polovina pacijenata odlikuje se genetskim mutacijama.

Sindrom je jedna od najčešćih nasljednih bolesti vezivno tkivo. Javlja se sa učestalošću od 1 slučaja na 100.000 novorođenčadi. Glavni simptom je promjena u svojstvima kože koja se očituje u njenoj povećanoj rastegljivosti i blagoj ranjivosti. Koža takvih ljudi je tanka i lomljiva. Može se podići za 2 centimetra na onim mjestima gdje je to u osnovi nemoguće zdrava osoba. Čak i uz minimalnu traumu na koži nastaju „razderane“ rane koje izuzetno sporo zarastaju.

Urbach-Witeova bolest

Izuzetno rijetka genetska bolest u kojoj osoba ne doživljava osjećaj straha i čak ne percipira izvore smrtna opasnost kao pretnju. Naučnici su dokazali da je takvo odstupanje povezano sa strukturama amigdale u mozgu. Ovo otkriće može biti korisno u liječenju posttrauma stresni poremećaj. Samo evo kako da se takvi "klinički neustrašivi" ljudi uplaše, doktori još nisu shvatili.

Sindrom trajnog seksualnog uzbuđenja

Ljudima koji su skloni ovoj bolesti, orgazam donosi patnju, a ne prijatne senzacije. Činjenica je da im se to dešava često i, štaviše, gdje god i kad god. Zanimljivo je da je sindrom prvi put dijagnosticiran 2001. godine i javlja se pretežno kod žena. Karakterizira ga preosjetljivost, zbog koje i najmanji pritisak sa strane može postati uzrok orgazma. Uzrok bolesti nije utvrđen.

Stendhal sindrom

Još jedna neobična bolest u kojoj osoba doživljava jaku anksioznost, drhtavicu, halucinacije i vrtoglavicu kada gleda u ... umjetničke predmete. Slikovito rečeno, gledajući Raphaelovu sliku, može izgubiti svijest.

Sindrom je dobio ime po francuski pisac Stendhal XIX veka, koji je opisao svoja osećanja tokom posete Firenci: „Kada sam izašao iz crkve Svetog krsta, moje srce je počelo da kuca, hodao sam, plašeći se da se srušim na zemlju...”

Slični simptomi mogu uzrokovati ne samo umjetnička djela, već i ljepotu. prirodne pojave, životinje, muškarci i žene. Liječenje Stendhalovog sindroma nije opisano, jer je poremećaj izuzetno rijedak i javlja se samo u blizini umjetničkih djela i drugih lijepih pojava, kojih oko nas nema toliko. Stoga se bolest gotovo ne miješa pun život. Ostaje nejasno da li se isplati liječiti sindrom koji se kod osjetljivih priroda manifestira od preobilja ljepote?

Progerija

Vrlo rijedak genetski defekt, koji karakterizira kompleks promjena na koži i unutrašnje organe uslovljeno preranog starenja organizam. Glavni oblici su dječja progerija - Hutchinson-Gilfordov sindrom i odrasla progerija - Wernerov sindrom.

Progerija kod odraslih se manifestuje senilnim promjenama kože i skeletnog mišića, razvoj katarakte, preuranjene arterioskleroze; najčešće se opaža kod muškaraca starosti 20-30 godina.

Progeriju za djecu karakterizira proporcionalni patuljastost, nedostatak potkožnog tkiva i rekurentne patološke frakture.
Sve do početka 21. veka specijalne studije o uzrocima progerije nije vođeno, vjerovalo se da je nikakvi lijekovi ne mogu izliječiti strašna bolest. Ali nauka ne miruje. Sada su se istraživači uhvatili u koštac sa proučavanjem uzroka koji uzrokuju progeriju.

"kameni mišići"

55-godišnji Englez Robert Kinghorn boluje od rijetke genetske bolesti u kojoj tijelo formira sekundarni kostur i mišiće pretvara u kosti. Doktori ovu bolest nazivaju progresivna fibrodisplazija ossificans (POF).

Do danas ne postoje metode liječenja ove bolesti, od koje boluje oko 2,5 hiljada ljudi u svijetu. Ovi pacijenti spontano rastu koštanog tkiva u područjima zglobova i mišića, zbog čega osoba gubi sposobnost kretanja i jednostavno se „pretvara u kamen“ - baš kao u strašnim pričama kojih smo se plašili u djetinjstvu.

Robertu je dijagnosticirana strašna dijagnoza u dobi od dvije godine. Tada je Kinghorn morao da napravi izbor između stajanja ili sedenja do kraja života. Odlučio je da je bolje da stoji i od tada više nikada nije sjedio. Ljekari su prognozirali brzu smrt za pacijenta. Ali ispostavilo se da je muškarac jak karakter i još je živ.

Djeca koja razviju ovu bolest rođena su normalna, s izuzetkom malformacija thumbs noge. Nakon nekog vremena razvijaju se tumori, koji, mijenjajući svoju lokaciju na tijelu, progresivno paraliziraju tijelo. Ljekari trenutno tragaju za genom POF. Njegova izolacija može dovesti do otkrića metoda liječenja "kamenih ljudi".

Sindrom Alise u zemlji čuda

Ispostavilo se da se to dešava! Kod ovog neurološkog poremećaja osoba ne razlikuje predmete po veličini, smatrajući da je sve sićušno - mikropsija, ili velika - makropsija. Najčešće je ovaj sindrom izazvan uzimanjem halucinogenih lijekova ili prisustvom tumora u mozgu.

Bolest je prvi primetio dr. Lippmann 1952. godine.
Ljudi sa sindromom Alise u zemlji čuda vide stvari koje su potpuno drugačije od onoga što zaista jesu. Na primjer, kvaka im se može činiti veličinom samih vrata, pod - okomita, a zidovi prostorije se približavaju jedni drugima i praktično spajaju. Stolice i stolovi u njihovom pogledu mogu letjeti kroz zrak, pa čak i valcerirati. Često takvi ljudi vide objekte mnogo manje nego što zaista jesu. Vizuelna percepcija se toliko mijenja da osoba potpuno gubi kontrolu nad stvarnošću.

Kao u Alisi u zemlji čudesa Luisa Kerola, pacijenti ne razumeju šta se zaista dešava, već šta oni samo misle. Postoji čak i hipoteza: autor knjige je patio od migrene, prije čijeg je napada počela mikropsija.

Postoji nekoliko uzroka mikropsije: migrena, epilepsija, šizofrenija, groznica. Sindrom se javlja i kod uzimanja halucinogenih droga, LSD-a, ponekad i pod uticajem marihuane.

Sindrom vanzemaljske ruke

Bolest, koja se još naziva i "ruka-anarhista", je neuropsihijatrijski poremećaj, koji se sastoji u kršenju sposobnosti svrsishodnih pokreta. Kod njega jedna ili čak obje ruke djeluju "sami", bez obzira na volju vlasnika. Ponekad je praćen napadima epilepsije. Drugi naziv za sindrom - bolest doktora Strejndžlava - u čast junaka filma "Doktor Strejndžlav" koji je patio od njega, čija je ruka bila sama podignuta u nacistički pozdrav.

Neurohirurški časopis je 1998. godine objavio priču o ženi čija lijeva ruka... je nehotice zadavio i udario u lice!

Ako ruka pravi haotične pokrete, udari svog vlasnika ili se uštine, to i nije tako loše. Ponekad se počne svađati sa vlasnikom - na primjer, "ljubazan" joj veže pertlu, a "zlo" je odveže.

Neki tvrde da "anarhistička ruka" djeluje pod utjecajem nesvjesnog, kao da pokazuje dubok stav osobe prema određenim stvarima ili radnjama. Psihijatri objašnjavaju ovaj sindrom poremećajima u interakciji između hemisfera mozga.

Nauka je značajno napredovala u medicini - sada je moguće nositi se s takvim bolestima o kojima su naši preci samo sanjali da ih poraze. Ipak, i dalje postoje bolesti zbog kojih doktori zbunjeno dižu ruke. Poreklo nekih od njih je nepoznato, ili u potpunosti utiču na organizam. na nevjerovatan način. Možda će jednog dana biti moguće objasniti i izboriti se sa ovim čudnim bolestima, ali za sada one i dalje ostaju misterija za čovječanstvo.

Od ljudi koji mogu plesati do smrti do alergije na vodu, evo 25 nevjerovatno čudnih, ali stvarnih bolesti koje nauka ne može objasniti!

Bolest spavanja

Ova bolest je bila zastrašujuća kada se prvi put pojavila početkom 20. veka. U početku su pacijenti počeli da haluciniraju, a zatim su postali paralizovani. Činilo se kao da spavaju, a u stvari ovi ljudi su bili pri svijesti. Mnogi su umrli u ovoj fazi, a oni koji su preživjeli su iskusili strašni problemi sa ponašanjem do kraja života (parkinsonov sindrom). Epidemija ove bolesti se više nije manifestirala, a liječnici do danas ne znaju šta je uzrokovalo, iako su iznesene mnoge verzije (virus, imuni odgovor uništavanje mozga). Pretpostavlja se da je Adolf Hitler bio bolestan od letargičnog encefalitisa, a kasniji parkinsonizam mogao je uticati na njegove nepromišljene odluke.

Akutni mlohavi mijelitis

Mijelitis - upala kičmena moždina. Ponekad se naziva polio sindrom. to neurološka bolest koji pogađa djecu i dovodi do slabosti ili paralize. Iskustvo malih pacijenata stalni bol u zglobovima i mišićima. Do kraja 1950-ih, poliomijelitis je bio strašna bolest, čije su epidemije u različitim zemljama odnijele hiljade života. Od oboljelih, oko 10% je umrlo, a još 40% je postalo invalidno.

Nakon pronalaska vakcine, naučnici su tvrdili da je bolest poražena. No, uprkos uvjeravanjima SZO, dječja paraliza još ne odustaje - njene pojave se s vremena na vrijeme javljaju u različitim zemljama. U isto vrijeme obolijevaju već cijepljeni ljudi, jer je virus azijskog porijekla dobio neobičnu mutaciju.

Berardinellijeva kongenitalna lipodistrofija - Seip (SLBS)

Ovo je stanje koje karakteriše akutni nedostatak masnog tkiva u organizmu i njegovo taloženje na netipičnim mestima, kao što je jetra. Zbog takvih čudni simptomi Pacijenti sa SLPS-om imaju veoma karakterističan izgled - izgledaju veoma mišićavi, skoro kao superheroji. Takođe imaju tendenciju da imaju jako izbočene kosti lica i uvećane genitalije.

Kod jednog od dva poznata tipa SLPS-a ljekari su utvrdili i blaži psihički poremećaj, ali to nije najviše veliki problem za bolesne. Ova neobična distribucija masnog tkiva dovodi do ozbiljni problemi preciznije, visoke razine masnoća u krvi i otpornosti na inzulin, dok nakupljanje masti u jetri ili srcu može dovesti do teškog oštećenja organa, pa čak i iznenadne smrti.

sindrom eksplodirajuće glave

Pacijenti čuju nevjerovatno glasne eksplozije u vlastitim glavama i ponekad vide bljeskove svjetlosti kojih u stvarnosti nema, a doktori nemaju pojma zašto. Ovo je malo proučavan fenomen koji se pripisuje poremećajima spavanja. Uzroci ovog sindroma, koji je češći kod žena nego muškaraca, još uvijek su nepoznati. Obično se manifestira u pozadini nedostatka (lišavanja) sna. AT novije vrijeme sve veći broj mladih pati od ovog sindroma.

Sindrom iznenadne dojenčadi

Ovaj fenomen jeste iznenadna smrt od respiratornog zastoja kod naizgled zdravog odojčeta ili djeteta, kod kojeg obdukcija ne otkriva uzrok smrtni ishod. SIDS se ponekad naziva "smrt u krevetiću" jer mu možda ne prethode nikakvi simptomi, često dijete umire u snu. Uzroci ovog sindroma su još uvijek nepoznati.

Akvagena urtikarija

Poznata i kao alergija na vodu. Pacijenti doživljavaju bolnu reakciju kože nakon kontakta s vodom. Ovo je prava bolest, iako veoma retka. AT medicinska literatura opisano je samo oko 50 slučajeva. Intolerancija na vodu uzrokuje tešku alergijsku reakciju, ponekad čak i na kišu, snijeg, znoj ili suze. Manifestacije su obično jače kod žena, a prvi simptomi se javljaju u pubertetu. Uzroci alergije na vodu nisu jasni, ali simptomi se mogu liječiti antihistaminicima.

Brainerdova dijareja

Ime je dobio po gradu u kojem je zabilježen prvi takav slučaj (Brinerd, Minnesota, SAD). Oboljeli od ove infekcije posjećuju toalet 10-20 puta dnevno. Proljev je često praćen mučninom, grčevima i stalnim umorom.

Godine 1983. bilo je osam izbijanja Brainerdove dijareje, od kojih šest u Sjedinjenim Državama. Ali prvi je ipak bio najveći - 122 osobe su oboljele za godinu dana. Postoje sumnje da se bolest javlja nakon konzumiranja svježeg mlijeka - ali još uvijek nije jasno zašto toliko dugo muči čovjeka.

Teške vizualne halucinacije ili Charles Bonnet sindrom

Stanje tokom kojeg pacijenti doživljavaju prilično žive i složene halucinacije uprkos tome što pate od djelimičnog ili totalni gubitak vid zbog starosti ili bolesti kao što su dijabetes i glaukom.

Iako je malo dokumentiranih slučajeva ove bolesti, vjeruje se da je široko rasprostranjena među starijim osobama koje pate od sljepoće. Između 10 i 40% slijepih osoba pati od Charles Bonnetovog sindroma. Srećom, za razliku od ostalih ovdje navedenih bolesti, simptomi su teški vizuelne halucinacije nestaju sami nakon godinu-dvije jer se mozak počinje prilagođavati gubitku vida.

Elektromagnetna preosjetljivost

Brže mentalna bolest nego fizički. Pacijenti vjeruju da oni razni simptomi uzrokovane elektromagnetnim poljima. Međutim, doktori su otkrili da ljudi ne mogu razlikovati prava polja od lažnih. Zašto još uvijek vjeruju u to? Ovo se obično povezuje s teorijama zavjere.

Sindrom okovanog čovjeka

Tokom razvoja ovog sindroma, bolesnikovi mišići postaju sve više stegnuti dok on nije potpuno paralizovan. Doktori nisu sigurni šta tačno uzrokuje ove simptome; uvjerljive hipoteze uključuju dijabetes i mutirajuće gene.

Alotriofagija

Ovu bolest karakterizira upotreba nejestivih tvari. Osobe koje pate od ove bolesti doživljavaju stalna želja jesti umesto hrane različite vrste neprehrambene supstance, uključujući prljavštinu, ljepilo. Odnosno, sve što dođe pod ruku tokom egzacerbacije. Ljekari još nisu pronašli nijednu pravi razlog bolest, nema leka.

Engleski znoj

Engleski znoj ili engleska znojna groznica je zarazna bolest nejasna etiologija sa vrlo visoki nivo mortaliteta, koji je nekoliko puta posjetio Evropu (prvenstveno Tudor Englesku) između 1485. i 1551. Bolest je započela zimicama, vrtoglavicom i glavoboljom, kao i bolovima u vratu, ramenima i udovima. Tada je počela groznica i intenzivan znoj, žeđ, ubrzan rad srca, delirijum, bol u srcu. Nije bilo osipa na koži. karakteristična karakteristika bolest je bila teška pospanost, koja je često prethodila nastanku smrti nakon iscrpljujućeg znoja: vjerovalo se da ako se čovjeku dopusti da zaspi, neće se probuditi.

Krajem 16. veka "engleska groznica znojenja" je naglo nestala i od tada se više nigde više nije pojavila, tako da sada možemo samo da nagađamo o prirodi ove veoma neobične i misteriozne bolesti.

Peruanska bolest meteorita

Kada je meteorit pao u blizini sela Carancas u Peruu, mještani koji su se približili krateru razboljeli su se od nepoznate bolesti koja je izazvala jaku mučninu. Doktori vjeruju da je uzrok trovanje arsenom iz meteorita.

Blaschko lines

Bolest karakterizira pojava neobičnih pruga po cijelom tijelu. Ovu bolest je prvi otkrio njemački dermatolog 1901. godine. Glavni simptom bolesti je pojava vidljivih asimetričnih traka na koži ljudsko tijelo. Anatomija još uvijek ne može objasniti takav fenomen kao što su Blaschkove linije. Postoji pretpostavka da su ove linije ugrađene u ljudsku DNK od pamtivijeka i da su naslijeđene.

Kuru bolest ili smrt od smijeha

Pleme kanibala Fore, koje žive u planinama Nove Gvineje, otkriveno je tek 1932. godine. Pripadnici ovog plemena su stradali smrtonosna bolest kuru, čije ime na njihovom jeziku ima dva značenja - "drhtanje" i "kvarenje". Fore je vjerovao da je bolest rezultat zlog oka drugog šamana. Glavni simptomi bolesti su jako drhtanje i nagli pokreti glave, ponekad praćeni osmehom sličnim onom koji se javlja kod pacijenata sa tetanusom. AT početna faza bolest se manifestuje vrtoglavicom i umorom. Zatim dodano glavobolja, konvulzije i, konačno, tipično drhtanje. U roku od nekoliko mjeseci, moždano tkivo se razgrađuje u spužvastu masu, nakon čega pacijent umire.

Bolest se širila ritualnim kanibalizmom, odnosno jedenjem mozga osobe koja boluje od ove bolesti. Sa iskorjenjivanjem kanibalizma, kuru je praktično nestao.

Sindrom cikličkog povraćanja

Obično se razvija u djetinjstvu. Simptomi su sasvim razumljivi - ponovljeni napadi povraćanja i mučnine. Doktori ne znaju šta je tačno uzrok ovog poremećaja. Ono što je jasno jeste da osobe sa ovom bolešću mogu da pate od mučnine danima ili nedeljama. U slučaju jednog pacijenta, najviše akutni napad izraženo u činjenici da je povraćala 100 puta dnevno. Obično se to dešava 40 puta dnevno, uglavnom zbog stresa ili u nekom stanju nervozno uzbuđenje. Napade je nemoguće predvidjeti.

Sindrom plave kože ili akantoza derma

Ljudi sa ovom dijagnozom imaju plavu ili šljivu kožu. U prošlom veku, cela porodica plavi ljudiživio u američkoj državi Kentucky. Zvali su se Plave fugate. Uzgred, osim ovoga nasledna bolest nisu imali druge bolesti, i večina iz ove porodice živeli su više od 80 godina.

Bolest dvadesetog veka

Poznata i kao višestruka hemijska osetljivost. Bolest je karakterizirana negativne reakcije na raznim modernim hemikalijama i proizvodima, uključujući plastiku i sintetička vlakna. Kao i kod elektromagnetne osjetljivosti, pacijenti ne reaguju osim ako ne znaju da su u interakciji s hemikalijama.

Chorea

Najpoznatiji incident ove bolesti dogodio se 1518. godine u Strazburu u Francuskoj, kada je žena po imenu Frau Troffea počela plesati bez razloga. Stotine ljudi joj se pridružilo u narednih nekoliko sedmica, a na kraju su mnogi od njih umrli od iscrpljenosti. Vjerovatni uzroci- masovno trovanje ili mentalni poremećaj.

Progerija (Progeria), Hutchinson-Gilfordov sindrom

Djeca oboljela od ove bolesti izgledaju kao devedesetogodišnjaci. Progerija je uzrokovana defektom u ljudskom genetskom kodu. Ova bolest ima neizbježne i štetne posljedice za ljude. Većina rođenih s ovom bolešću umire do 13. godine, jer se u njihovom tijelu ubrzava proces starenja. Progerija je izuzetno rijetka. Ova bolest se viđa kod samo 48 ljudi širom svijeta, od kojih su pet srodnika, pa se smatra i nasljednom.

porfiria

Neki naučnici smatraju da je upravo ova bolest izazvala mitove i legende o vampirima i vukodlacima. Zašto? Koža pacijenata oboljelih od ove bolesti stvara plikove i "kipi" kada je u kontaktu sa sunčeve zrake, a desni im se „suši“, zbog čega im zubi izgledaju kao očnjaci. Znate šta je najčudnije? Stolica postaje ljubičasta.

Uzroci ove bolesti još uvijek nisu dobro shvaćeni. Poznato je da je nasljedna i povezana je s nepravilnom sintezom crvenih krvnih zrnaca. Mnogi naučnici su skloni vjerovati da se u većini slučajeva javlja kao rezultat incesta.

Sindrom Zalivskog rata

Bolest koja je pogodila veterane Zalivskog rata. Simptomi se kreću od inzulinske rezistencije do gubitka kontrole mišića. Doktori vjeruju da je bolest uzrokovana upotrebom osiromašenog uranijuma u oružju (uključujući i hemijsko).

Mejn jumping francuski sindrom

Glavni simptom ove bolesti je jak strah ako se pacijentu dogodi nešto neočekivano. U isto vrijeme, osoba podložna bolesti skače, počinje da vrišti, maše rukama, posrće, pada, počinje da se kotrlja po podu i dugo ne može da se smiri. Ova bolest je prvi put zabilježena u Sjedinjenim Državama 1878. godine kod jednog Francuza, pa otuda i naziv. Kako je opisao George Miller Beard, ova bolest je pogodila samo francusko-kanadske drvosječe u sjevernom Maineu. Doktori smatraju da je ovo genetska bolest.

kulture

Ovih dana sve češće možete čuti o novim bolestima koje je nekada bilo strašno i zamisliti.

Ove zastrašujuće bolesti veoma sumnjivog porekla nas plaše i teraju da zahvalimo sudbini što je većina nas imala samo grip i grlobolju.

Postoje desetine, stotine različitih egzotičnih bolesti koje ne samo da ubijaju čovjeka, već ga polako čine bogaljem. Evo liste najstrašnijih bolesti koje predstavljaju ozbiljnu opasnost za ljude.

1. Nekroza čeljusti

Na sreću, ova bolest je nestala prije mnogo godina.

O tome se zna samo da su početkom 19. stoljeća radnici u industriji šibica bili izloženi veliki iznos beli fosfor, veoma toksična supstanca, što je na kraju izazvalo strašne bolove u čeljustima.

Nakon nekog vremena, vilična šupljina se napunila gnojem i jednostavno je istrunula. Od ogromne količine fosfora koju je tijelo primilo, vilica je čak i svijetlila u mraku.

Ako kost nije uklonjena hirurški, fosfor je nastavio uništavati tijelo, što je na kraju dovelo do smrti pacijenta.

2. Akromegalija

Ova bolest nastaje kada hipofiza proizvodi višak hormona rasta. U pravilu se ova bolest javlja kod žrtava benignih tumora.

Akromegaliju karakterizira ne samo ogroman rast, već i konveksno čelo, kao i veliki razmak između zuba.

Najpoznatiji slučaj takve bolesti pronađen je kod Andreja Diva. Kao rezultat ove bolesti, njegova visina je dostigla 2,2 metra.

Težina jadnika bila je 225 kg. Ako se akromegalija ne liječi na vrijeme, srce to ne može izdržati teška opterećenja povezan sa povećanim telesnim rastom. André the Giant preminuo je od srčanih bolesti u 46. godini.

3. Pacijenti sa leprom

Guba je možda jedna od najstrašnijih bolesti poznatih medicini. Bolest je uzrokovana posebnom bakterijom koja uništava kožu.

Pacijent s gubom, u doslovnom smislu, počinje živ da trune. U pravilu, bolest pogađa, prije svega, lice, ruke, stopala i genitalije osobe.

Iako jadnik ne izgubi sve udove, često bolest gubavcu oduzima prste na rukama i nogama, a uništava i dio lica. Vrlo često pati nos, zbog čega lice postaje strašno, a na mjestu nosa pojavljuje se šokantna izderana rupa.

Odnos prema gubavcima je takođe užasan. U svakom trenutku, ljudi s takvom bolešću su se izbjegavali, bili su prognanici iz bilo kojeg društva. Pa čak i unutra savremeni svet postoje čitava naselja gubavaca.

4. Bolest malih boginja

Nakon zaraze malim boginjama, tijelo je prekriveno osipom u obliku bolnih bubuljica. Bolest je strašna jer za sobom ostavlja ogromne ožiljke. Stoga, čak i ako uspijete preživjeti nakon ove bolesti, posljedice su prilično tužne: ožiljci ostaju po cijelom tijelu.

Velike boginje su se pojavile veoma davno. Stručnjaci su to dokazali Drevni Egipat ljudi patili od ove bolesti. O tome svjedoče i mumije koje su pronašli arheolozi.

Poznato je da je svojevremeno bolovala od velikih boginja poznati ljudi poput Džordža Vašingtona, Abrahama Linkolna i Josifa Staljina.

U slučaju sovjetskog vođe, bolest je bila posebno akutna, ostavljajući za sobom očigledne posljedice na licu. Staljinu je bilo neugodno zbog ožiljaka na licu i uvijek je tražio da retušira fotografije na kojima je uhvaćen.

5. Porfirija

Porfirija je genetska bolest koja dovodi do nakupljanja porfirina (organskih spojeva s različitim funkcijama u tijelu, oni također proizvode crvena krvna zrnca).

Bolest pogađa cijeli organizam, a prvenstveno pati jetra. Ova bolest je opasna i za ljudsku psihu.

Ljudi koji pate od ovoga kožna bolest, treba da se ograniče od sunčevih zraka, koji mogu pogoršati cjelokupno zdravlje. Vjeruje se da je postojanje oboljelih od porfirije stvorilo legende o vampirima i vukodlacima.

6. Kožna lišmanijaza

I ubrzo se mali i bezopasni ugriz pretvara u ružni gnojni čir. Stoga su ugrizi za lice posebno opasni. Potrebno je dosta vremena prije nego što rane zacijele.

Bez odgovarajućeg tretmana, osoba može umrijeti. Mnogi ljudi u Afganistanu pate od ove bolesti.

7 Bolest slonova

Bolest je uobičajena u tropskim regijama Afrike, više od sto miliona ljudi boluje od slonove bolesti. Žrtve ove bolesti imaju česte glavobolje i mučnine.

po najviše efikasan alat u borbi protiv bolesti su posebni antibiotici. U najgorim i najnaprednijim slučajevima pacijent ne može izbjeći hiruršku intervenciju.

8. Nekrotizirajući fasciitis

Manje posekotine i ogrebotine su deo naših života. I prilično su bezopasni sve dok u blizini nema bakterija koje jedu meso. Tada, za nekoliko sekundi, mala rana može postati opasna po život.

Bakterije jedu živo meso, a samo amputacija određenih tkiva može zaustaviti širenje bolesti. Liječite pacijenta antibioticima. Međutim, i pored intenzivnog liječenja, 30-40 posto svih slučajeva bolesti završi smrću.

Gotovo svi su čuli za upalu slijepog crijeva. Međutim, u svijetu postoje neke bolesti koje se javljaju samo kod nekoliko desetina ili stotina ljudi širom svijeta. Obično su to nasljedne bolesti ili kongenitalne anomalije razvoj, koji uvelike komplicira život samog pacijenta, kao i rijetka patologija mentalne aktivnosti.

Krvave suze

Ova bolest se naučno naziva hemolakrija, kada tokom dana, iz do kraja nepoznatog razloga, oči odjednom počnu da se "suze" krvlju. Ova pojava se može pojaviti od 1 do 20 puta dnevno.

Krvave suze se uočavaju kod nekih vrsta tumora, poremećaja. Međutim, ponekad se hemolakrija opaža apsolutno u pozadini punog zdravlja pacijent, dakle, u takvim slučajevima govore o pravoj, idiopatskoj hemolakriji.

Primjećuje se da se ova bolest javlja spontano uglavnom u adolescencija ili kod mladih ljudi, a zatim nestaje sam od sebe. Kod žena se hemolakrija češće uočava, a u većini slučajeva tokom menstruacije, a to pomaže u dijagnosticiranju jednog od uzroka hemolakrije - endometrioze.

Latentna hemolakrija. 1991. godine pregledano je 125 dobrovoljaca bez zdravstvenih problema. Svima su uzete suze i pregledane pod mikroskopom. Ispostavilo se da su krvna zrnca u suzama pronađena kod 18% žena reproduktivnu dob, kao i kod 7% trudnica i 8% muškaraca.

plava koža

Sindrom plave ili plave kože (argirija, argiroza) je još jedan rijetka patologija, koji se javlja uglavnom kod onih ljudi koji pretjeruju u tretmanu proizvoda koji sadrže srebro, kao i onih koji su povezani sa vađenjem ili preradom srebra.

U ovom slučaju, srebrne granule se talože u dermisu, folikula dlake, znojne žlezde, kapilare kože. Čestice srebra kod takvih ljudi nalaze se i u debljini sluznice želuca, usnoj šupljini, crijeva, u parenhimskim organima (jetra, bubrezi) i konjuktivi očiju.

U pravilu, ako nema istovremene intoksikacije srebrom, tada, osim plave boje, pacijent ne mari ni za što drugo, međutim, ova nijansa kože i sluznice traje do kraja života.

Više Plava boja koža možda nije zbog izloženosti srebru, već je jednostavno naslijeđena. Na primjer, tokom 60-ih godina prošlog vijeka u Kentuckyju je živjela cijela porodica "plavih ljudi", koje je glasina nazvala "Plavi fugati".

Butterfly Syndrome

naučni naziv ovu bolest- bulozna epidermoliza. Rijetko je genetska bolest, povezan sa povećanom ranjivosti sluznice i kože zbog mehaničkog udara (na taj način podsjeća na krhkost krila leptira od nepažljivog dodira s njima).

Glavni simptom bulozne epidermolize su plikovi koji se pojavljuju na mjestima koja su izložena pritisku i trenju.

Ponekad je bolest toliko teška da čak čvrsta hrana u ustima ili jednostavno rukovanje može uzrokovati stvaranje novih plikova koji, kada se otvore, stvaraju brojne rane u koje se može pridružiti sekundarna infekcija.

"Djeca leptira" cijelo djetinjstvo su prisiljena da trpe stalne bolove, brojne obloge i tretmane otvorene rane. Nažalost, trenutno efikasnu terapiju ova bolest još nije razvijena.

deca koja brzo rastu

Ubrzano starenje ili progerija je još jedna rijetka bolest koja je rezultat male anomalije gena. Kao rezultat toga, prirodni tok svih procesa koji se odvijaju u tijelu ne uspijeva, a osoba počinje da stari brzim tempom (u prosjeku, u roku od 1 godine odjednom tokom 8 ili više godina): napreduje, zatajenje srca, razvija se katarakta, ili se javlja.

Djeca s ovom patologijom rijetko dožive odraslu dob, obično umiru u dobi od 11-13 godina, iako postoje izolirani slučajevi kada je očekivani životni vijek bio 26 godina ili više.

Kada se mišići pretvore u kosti

Još jedna rijetka bolest je progresivna fibrodisplazija ossificans (POF) ili Münheimerova bolest. Ova patologija pojavljuje se zbog mutacije gena koji pervertira u tijelu. Kao rezultat, za bilo koje upalni proces(na primjer, nakon udarca, jake kompresije mišića), počinju se pojavljivati ​​žarišta povećane kalcifikacije, koja kasnije postaju centar rasta novog koštanog tkiva.

Zanimljivo je da je u gotovo svim slučajevima bolest praćena prisustvom druge kongenitalna patologija kao što je klinodaktilija thumb noge (prisustvo takvog prsta u gotovo 95% slučajeva ukazuje na to da će dijete razviti okoštavajuću fibrodisplaziju).

Počevši skoro od rođenja, POF stalno napreduje, manifestirajući se kalcifikacija i naknadna osifikacija mišića, tetiva, fascije i ligamenata. Također, bolest karakterizira pojava potkožnih pečata veličine 1-10 cm s lokalizacijom bilo gdje (kod djece, uglavnom u leđima, podlakticama i vratu). U vezi s transformacijom u kosti mekih tkiva tijela, POF se naziva i bolest formiranja drugog skeleta.

Na ovog trenutka U svijetu je prijavljeno oko 800 slučajeva Minhajmerove bolesti. Sredstva za prevenciju i efikasan tretman još nije razvijena.

fatalna porodična nesanica

Poznato je samo 40 porodica u kojima ovu bolest. to nasledna bolest sa različitim stepenom ozbiljnosti. Nastaje kao rezultat stalnih promjena u središnjem dijelu mozga sa stvaranjem amiloidnih plakova i oštećenjem talamusa, koji osigurava vezu između tijela i korteksa obje hemisfere.

Porodična nesanica je praćena promjenom na dijelu drugih organa i sistema tijela: smanjuje se proizvodnja suzne tekućine, smanjuje se puls, može se pojaviti i razviti osip.

U pravilu, bolest se odvija u nekoliko faza:

• Faza 1 Nesanica postepeno napreduje, traje oko 4 mjeseca, praćena je pojavom napadi panike i strahovi.
• Faza 2 Traje 5 meseci, karakteriše ga anksioznost, znojenje, halucinacije.
• Faza 3 U roku od 3 mjeseca dolazi do potpune nesanice, javlja se inkontinencija u postupcima.
• Faza 4 6 mjeseci - potpuna nesanica i demencija. Osoba može pasti u komu ili umrijeti od iscrpljenosti, kao i od upale pluća kongestivne prirode.

Analiza mozga umrlih zbog porodične nesanice pokazala je da ovu bolest uzrokuju posebni proteini koji se mogu sami razmnožavati - prioni.

Vampirske bolesti

Zapravo, ovo su 2 rijetka genetske bolesti: ektodermalna displazija i eritropoetska porfirija. Obje bolesti karakterizira činjenica da pacijenti slabo podnose sunčevu svjetlost, pa se njihova aktivnost pojačava mračno vrijeme dana.

Ektodermalna displazija. Mrtav je bleda koža, nedostatak prednjih zuba (postoje samo očnjaci), veliko čelo, rijetka kosa na glavi, povećana suvoća kože. sunčeva svetlost uzrokuje ih napredno obrazovanje na koži plikova.

Eritropoetska porfirija. Karakterizira ga kršenje metabolizma pigmenta, zbog čega se porfirini nakupljaju u krvi, razvijaju se, crvena mokraća, periodično se uočavaju neuropsihijatrijski i gastrointestinalni poremećaji i javlja se fotodermatoza. Oko usta koža postupno atrofira, formirajući posebnu vrstu osmijeha, koja podsjeća na bajkovite vampire, a zubi na ultraljubičastim zracima poprimaju ružičastu nijansu. Osobe koje pate od ove bolesti takođe preferiraju noćni život i skrivanje od sunčevih zraka.

Sindrom skakanja drvosječe

At različitih naroda ovo psihološki fenomen Zove se drugačije: arktička histerija, zatamnjenje, Lat sindrom, sindrom skakanja drvosječe, itd. Ovo je neka vrsta reakcije na strah, oštar krik, nagli pokret, koji se manifestuje u obliku određenih radnji i potpune poniznosti.

Nauka je značajno napredovala u medicini - sada je moguće nositi se s takvim bolestima o kojima su naši preci samo sanjali da ih poraze. Ipak, i dalje postoje bolesti zbog kojih doktori zbunjeno dižu ruke. Poreklo nekih od njih je nepoznato, ili deluju na organizam na apsolutno neverovatan način. Možda će jednog dana biti moguće objasniti i izboriti se sa ovim čudnim bolestima, ali za sada one i dalje ostaju misterija za čovječanstvo.

Od ljudi koji mogu plesati do smrti do alergije na vodu, evo 25 nevjerovatno čudnih, ali stvarnih bolesti koje nauka ne može objasniti!

(Ukupno 25 fotografija)

Akutni mlohavi mijelitis

Mijelitis je upala kičmene moždine. Ponekad se naziva polio sindrom. To je neurološka bolest koja pogađa djecu i dovodi do slabosti ili paralize. Mladi pacijenti imaju stalne bolove u zglobovima i mišićima. Do kraja 1950-ih, poliomijelitis je bio strašna bolest, čije su epidemije u različitim zemljama odnijele hiljade života. Od oboljelih, oko 10% je umrlo, a još 40% je postalo invalidno.

Nakon pronalaska vakcine, naučnici su tvrdili da je bolest poražena. No, uprkos uvjeravanjima SZO, dječja paraliza još ne odustaje - njene pojave se s vremena na vrijeme javljaju u različitim zemljama. U isto vrijeme obolijevaju već cijepljeni ljudi, jer je virus azijskog porijekla dobio neobičnu mutaciju.

Ovo je stanje koje karakteriše akutni nedostatak masnog tkiva u organizmu i njegovo taloženje na netipičnim mestima, kao što je jetra. Zbog ovih čudnih simptoma, pacijenti sa SLPS-om imaju vrlo karakterističan izgled - djeluju vrlo mišićavo, gotovo kao superheroji. Takođe imaju tendenciju da imaju istaknute kosti lica i uvećane genitalije.

Kod jednog od dva poznata tipa SLPS-a ljekari su utvrdili i blaži psihički poremećaj, ali to nije najveći problem pacijenata. Ova neobična distribucija masnog tkiva dovodi do ozbiljnih problema, tačnije, visokog nivoa masti u krvi i insulinske rezistencije, dok nakupljanje masti u jetri ili srcu može dovesti do teških oštećenja organa, pa čak i iznenadne smrti.

Bolest spavanja

Ova bolest je bila zastrašujuća kada se prvi put pojavila početkom 20. veka. U početku su pacijenti počeli da haluciniraju, a zatim su postali paralizovani. Činilo se kao da spavaju, a u stvari ovi ljudi su bili pri svijesti. Mnogi su umrli u ovoj fazi, a preživjeli su doživjeli strašne probleme u ponašanju do kraja života (Parkinsonov sindrom). Epidemija ove bolesti se više nije manifestirala, a liječnici još uvijek ne znaju što je izazvalo, iako su iznesene mnoge verzije (virus, imunološka reakcija koja uništava mozak). Pretpostavlja se da je Adolf Hitler bio bolestan od letargičnog encefalitisa, a kasniji parkinsonizam mogao je uticati na njegove nepromišljene odluke.

sindrom eksplodirajuće glave

Pacijenti čuju nevjerovatno glasne eksplozije u vlastitim glavama i ponekad vide bljeskove svjetlosti kojih u stvarnosti nema, a doktori nemaju pojma zašto. Ovo je malo proučavan fenomen koji se pripisuje poremećajima spavanja. Uzroci ovog sindroma, koji je češći kod žena nego muškaraca, još uvijek su nepoznati. Obično se manifestira u pozadini nedostatka (lišavanja) sna. U posljednje vrijeme sve veći broj mladih pati od ovog sindroma.

Sindrom iznenadne dojenčadi

Ovaj fenomen je iznenadna smrt od respiratornog zastoja kod naizgled zdravog odojčeta ili djeteta, pri čemu se obdukcijom ne može utvrditi uzrok smrti. SIDS se ponekad naziva "smrt u krevetiću" jer mu možda ne prethode nikakvi simptomi, često dijete umire u snu. Uzroci ovog sindroma su još uvijek nepoznati.

Akvagena urtikarija

Poznata i kao alergija na vodu. Pacijenti doživljavaju bolnu reakciju kože nakon kontakta s vodom. Ovo je prava bolest, iako veoma retka. U medicinskoj literaturi opisano je samo oko 50 slučajeva. Intolerancija na vodu uzrokuje tešku alergijsku reakciju, ponekad čak i na kišu, snijeg, znoj ili suze. Manifestacije su obično jače kod žena, a prvi simptomi se javljaju u pubertetu. Uzroci alergije na vodu nisu jasni, ali simptomi se mogu liječiti antihistaminicima.

Brainerdova dijareja

Ime je dobio po gradu u kojem je zabilježen prvi takav slučaj (Brinerd, Minnesota, SAD). Oboljeli od ove infekcije posjećuju toalet 10-20 puta dnevno. Proljev je često praćen mučninom, grčevima i stalnim umorom.

Godine 1983. bilo je osam izbijanja Brainerdove dijareje, od kojih šest u Sjedinjenim Državama. Ali prvi je ipak bio najveći - 122 osobe su oboljele za godinu dana. Postoje sumnje da se bolest javlja nakon konzumiranja svježeg mlijeka - ali još uvijek nije jasno zašto toliko dugo muči čovjeka.

Teške vizualne halucinacije ili Charles Bonnet sindrom

Stanje u kojem pacijenti doživljavaju prilično žive i složene halucinacije unatoč djelomičnom ili potpunom gubitku vida zbog starosti ili bolesti kao što su dijabetes i glaukom.

Iako je malo dokumentiranih slučajeva ove bolesti, vjeruje se da je široko rasprostranjena među starijim osobama koje pate od sljepoće. Između 10 i 40% slijepih osoba pati od Charles Bonnetovog sindroma. Srećom, za razliku od drugih ovdje navedenih stanja, simptomi teških vizualnih halucinacija nestaju sami od sebe nakon godinu ili dvije kako se mozak počinje prilagođavati gubitku vida.

Elektromagnetna preosjetljivost

Više mentalna bolest nego fizička. Pacijenti vjeruju da su njihovi različiti simptomi uzrokovani elektromagnetnim poljima. Međutim, doktori su otkrili da ljudi ne mogu razlikovati prava polja od lažnih. Zašto još uvijek vjeruju u to? Ovo se obično povezuje s teorijama zavjere.

Sindrom okovanog čovjeka

Tokom razvoja ovog sindroma, bolesnikovi mišići postaju sve više stegnuti dok on nije potpuno paralizovan. Doktori nisu sigurni šta tačno uzrokuje ove simptome; uvjerljive hipoteze uključuju dijabetes i mutirajuće gene.

sindrom klimanja

Ovu bolest karakterizira upotreba nejestivih tvari. Osobe koje pate od ove bolesti imaju stalnu želju da umjesto hrane konzumiraju razne vrste neprehrambenih supstanci, uključujući prljavštinu, ljepilo. Odnosno, sve što dođe pod ruku tokom egzacerbacije. Doktori još nisu pronašli ni pravi uzrok bolesti ni lijek.

Engleski znoj

Engleski znoj, ili engleska znojnica, zarazna je bolest nepoznate etiologije s vrlo visokom stopom smrtnosti koja je nekoliko puta posjetila Evropu (prvenstveno Tudor Englesku) između 1485. i 1551. godine. Bolest je započela zimicama, vrtoglavicom i glavoboljom, kao i bolovima u vratu, ramenima i udovima. Tada je počela groznica i intenzivan znoj, žeđ, ubrzan rad srca, delirijum, bol u srcu. Nije bilo osipa na koži. Karakterističan znak bolesti bila je jaka pospanost, koja je često prethodila nastanku smrti nakon iscrpljujućeg znoja: vjerovalo se da ako se čovjeku dopusti da zaspi, neće se probuditi.

Krajem 16. veka "engleska groznica znojenja" je naglo nestala i od tada se više nigde više nije pojavila, tako da sada možemo samo da nagađamo o prirodi ove veoma neobične i misteriozne bolesti.

Peruanska bolest meteorita

Kada je meteorit pao u blizini sela Carancas u Peruu, mještani koji su se približili krateru razboljeli su se od nepoznate bolesti koja je izazvala jaku mučninu. Doktori vjeruju da je uzrok trovanje arsenom iz meteorita.

Bolest karakterizira pojava neobičnih pruga po cijelom tijelu. Ovu bolest je prvi otkrio njemački dermatolog 1901. godine. Glavni simptom bolesti je pojava vidljivih asimetričnih pruga na ljudskom tijelu. Anatomija još uvijek ne može objasniti takav fenomen kao što su Blaschkove linije. Postoji pretpostavka da su ove linije ugrađene u ljudsku DNK od pamtivijeka i da su naslijeđene.

Kuru bolest ili smrt od smijeha

Pleme kanibala Fore, koje žive u planinama Nove Gvineje, otkriveno je tek 1932. godine. Pripadnici ovog plemena bolovali su od smrtonosne bolesti kuru, čije ime na njihovom jeziku ima dva značenja - "drhtanje" i "pokvarenost". Fore je vjerovao da je bolest rezultat zlog oka drugog šamana. Glavni simptomi bolesti su jako drhtanje i nagli pokreti glave, ponekad praćeni osmehom sličnim onom koji se javlja kod pacijenata sa tetanusom. U početnoj fazi bolest se manifestuje vrtoglavicom i umorom. Zatim dolazi glavobolja, konvulzije i na kraju tipično drhtanje. U roku od nekoliko mjeseci, moždano tkivo se razgrađuje u spužvastu masu, nakon čega pacijent umire.

Bolest se širila ritualnim kanibalizmom, odnosno jedenjem mozga osobe koja boluje od ove bolesti. Sa iskorjenjivanjem kanibalizma, kuru je praktično nestao.

Sindrom cikličkog povraćanja

Obično se razvija u djetinjstvu. Simptomi su sasvim razumljivi - ponovljeni napadi povraćanja i mučnine. Doktori ne znaju šta je tačno uzrok ovog poremećaja. Ono što je jasno jeste da osobe sa ovom bolešću mogu da pate od mučnine danima ili nedeljama. Kod jedne pacijentkinje najakutniji napad je izražen u činjenici da je povraćala 100 puta dnevno. Obično se to dešava 40 puta dnevno, uglavnom zbog stresa ili u stanju nervnog uzbuđenja. Napade je nemoguće predvidjeti.

Sindrom plave kože ili akantoza derma

Ljudi sa ovom dijagnozom imaju plavu ili šljivu kožu. U prošlom stoljeću u američkoj državi Kentucky živjela je cijela porodica plavih ljudi. Zvali su se Plave fugate. Inače, osim ove nasljedne bolesti, nisu imali druge bolesti, a većina ove porodice živjela je više od 80 godina.

Morgellonova bolest

Bolest dvadesetog veka

Poznata i kao višestruka hemijska osetljivost. Bolest karakteriziraju negativne reakcije na različite moderne kemikalije i proizvode, uključujući plastiku i sintetička vlakna. Kao i kod elektromagnetne osjetljivosti, pacijenti ne reaguju osim ako ne znaju da su u interakciji s hemikalijama.

Najpoznatiji incident ove bolesti dogodio se 1518. godine u Strazburu u Francuskoj, kada je žena po imenu Frau Troffea počela plesati bez razloga. Stotine ljudi joj se pridružilo u narednih nekoliko sedmica, a na kraju su mnogi od njih umrli od iscrpljenosti. Vjerovatni uzroci - masovno trovanje ili psihički poremećaj.

Djeca oboljela od ove bolesti izgledaju kao devedesetogodišnjaci. Progerija je uzrokovana defektom u ljudskom genetskom kodu. Ova bolest ima neizbježne i štetne posljedice za ljude. Većina rođenih s ovom bolešću umire do 13. godine, jer se u njihovom tijelu ubrzava proces starenja. Progerija je izuzetno rijetka. Ova bolest se viđa kod samo 48 ljudi širom svijeta, od kojih su pet srodnika, pa se smatra i nasljednom.

porfiria

Neki naučnici smatraju da je upravo ova bolest izazvala mitove i legende o vampirima i vukodlacima. Zašto? Koža pacijenata oboljelih od ove bolesti stvara plikove i "provri" kada su izloženi sunčevoj svjetlosti, a desni im se "isušuju", pa zubi izgledaju kao očnjaci. Znate šta je najčudnije? Stolica postaje ljubičasta.

Uzroci ove bolesti još uvijek nisu dobro shvaćeni. Poznato je da je nasljedna i povezana je s nepravilnom sintezom crvenih krvnih zrnaca. Mnogi naučnici su skloni vjerovati da se u većini slučajeva javlja kao rezultat incesta.

Sindrom Zalivskog rata

Bolest koja je pogodila veterane Zalivskog rata. Simptomi se kreću od inzulinske rezistencije do gubitka kontrole mišića. Doktori vjeruju da je bolest uzrokovana upotrebom osiromašenog uranijuma u oružju (uključujući i hemijsko).

Mejn jumping francuski sindrom

Glavni simptom ove bolesti je jak strah ako se pacijentu dogodi nešto neočekivano. U isto vrijeme, osoba podložna bolesti skače, počinje da vrišti, maše rukama, posrće, pada, počinje da se kotrlja po podu i dugo ne može da se smiri. Ova bolest je prvi put zabilježena u Sjedinjenim Državama 1878. godine kod jednog Francuza, pa otuda i naziv. Kako je opisao George Miller Beard, ova bolest je pogodila samo francusko-kanadske drvosječe u sjevernom Maineu. Doktori smatraju da je ovo genetska bolest.