Stamcelle. Fra alle sygdomme: Hvem har brug for stamceller og hvorfor?

Udtrykkene "stamceller", "navlestrengsblod", "kryobank" blev først hørt af vores landsmænd for relativt nylig - for fem år siden. Mens i USA den første kryobank af stamceller navlestrengsblod Cryo-Cell blev opdaget i 1992. Ikke desto mindre blev den første antagelse om eksistensen af ​​stamceller lavet af en russisk videnskabsmand. I 1909 blev professor ved Militærmedicinsk og Kirurgisk Akademi i Skt. Petersborg A.A. Maksimov kom med en opsigtsvækkende udtalelse om, at der er såkaldte "stamceller" i menneskekroppen, som under visse betingelser kan blive til modne, differentierede celler i kroppen. Noget senere blev professor ved Moskvas forskningsinstitut for epidemiologi og mikrobiologi opkaldt efter V.I. N.F. Gamalei A.Ya. Friedenstein bekræftede sin kollegas antagelse, og ved at studere mulighederne for disse specielle celler begyndte han at udvikle omfanget af deres anvendelse.
Nu, ifølge professor B.V. Afanasyev, direktør forkken, St. Petersburg State Medical University. I.P. Pavlova i Rusland, videnskabsmænd og praktiserende læger i Moskva, St. Petersborg og Novosibirsk beskæftiger sig med stamcelleproblemer.

Hvorfor er der brug for stamceller?

En enkelt betegnelse for navnet på disse universelle celler er endnu ikke opfundet. De kaldes både "stamme" og "forgængerceller" og "reserve". I en voksens krop, især i knoglemarven, er der celler, der har evnen til at blive til næsten alle typer celler i voksent væv, for eksempel muskelceller, leverceller og andre. I modsætning til differentierede har stamceller egenskaben til ubegrænset reproduktion, mens differentierede celler kun udfører visse funktioner (muskelceller - trækker sig sammen, røde blodlegemer - bærer ilt osv.), og er ikke i stand til at dele sig i det uendelige. Omdannelsen af ​​stamceller til differentierede sker under påvirkning af celler og substrater, der omgiver en stamcelle, der er trængt ind i et bestemt væv. Vi ved, at der normalt er meget få stamceller i kroppen, men de er universelle "reservedele", der bruges af kroppen til at genoprette forskellige væv. "Reparationen" af kroppen ved hjælp af stamceller sker som følger: Når der opstår skade i noget væv, sender dens døende celler et alarmsignal ind i blodbanen og frigiver specielle stoffer. Dette signal sendes til Knoglemarv, som begynder aktivt at frigive visse stamceller til blodet. Dem, der til gengæld har en blodstrøm, kommer til det berørte område. Her opdeles hundredvis af stamceller, der kom til undsætning, i millioner, der kopierer de døde og genopretter deres balance.
I øjeblikket bliver disse stamcellers muligheder brugt i praktisk medicin i behandling af mere end 60 farlige sygdomme. Blandt dem er hovedstedet optaget af sygdomme i blodsystemet, forskellige onkologiske sygdomme, arvelige og autoimmune sygdomme. Dette hænger sammen med, at metoden til transplantation af hæmatopoietiske stamceller, dvs. stamcellerne i det hæmatopoietiske system, bliver rutinemæssig metode behandling af denne alvorlige gruppe af sygdomme. Hvor trist statistikken end er, kan 1 ud af 600 børn under 14 år udvikle en sådan sygdom.
Samtidig forskning seneste år viste, at stamceller med succes kan bruges i behandlingen, f.eks. kardiovaskulær sygdom. Så ved myokardieinfarkt (en tilstand, hvor blodtilførslen til en del af hjertemusklen er forstyrret), begynder patientens knoglemarv straks at frigive stamceller til blodet, men f.eks. effektiv genopretning væv i hjertemusklen, er deres antal normalt ikke nok. I øjeblikket er der forskning i gang i implantation af stamceller i det område af hjertemusklen, der er beskadiget af myokardieinfarkt. Sådanne operationer blev f.eks. udført i Belgien, Tyskland. På samme tid blev stamceller opnået fra hans egen knoglemarv med succes implanteret i området af den beskadigede hjertemuskel. Det skal bemærkes, at i dette tilfælde stamceller stimulerer dannelsen muskelvæv- direkte myokardiet, såvel som karrene i det beskadigede område.

Metoder til at opnå stamceller

I øjeblikket opnås stamceller til transplantation i kliniske omgivelser:
1. Fra knoglemarven. Dette kirurgiske indgreb udføres ved flere punkteringer af bækkenbenet, brystbenet. Samtidig høstes omkring 1000 ml knoglemarv. Denne metode har været brugt i over 30 år. Dens ulemper er behovet for anæstesi og muligheden for at udvikle sig postoperative komplikationer selvom de er ret sjældne.
2. Fra perifert blod. Apparater - fraktionerer af blodceller er forbundet med venerne på en patient eller en donor, og 10-20 liter blod ledes gennem dem i en eller to operationer. Disse procedurer udføres på baggrund af introduktionen til en person af specielle lægemidler (vækstfaktorer), som øger indholdet af stamceller i blodet. Den anden metode er blottet for ulemperne ved den første, men dyrere, fordi. det kræver brug af dyrt udstyr og vækstfaktorer.
3. Fra navlestrengsblod. Stamceller høstes på tidspunktet for fødslen af ​​et barn, udsættes for en grundig undersøgelse, fryses og, i tilfælde af deres kompatibilitet med enhver patient i henhold til antigenerne af det vigtigste kompatibilitetskompleks - HLA-systemet, transplanteres.
Antallet af stamceller, der genkendes ved påvisning af visse antigene strukturer på deres overflade, opnået under forberedelsen af ​​materiale til transplantation fra knoglemarven, fremstillet fra en donor eller patient, overstiger normalt ikke 1 * 106 / kg, for et koncentrat af hæmatopoietiske stamceller fra perifert blod - 1 -10*106/kg, for navlestrengsblodprøve - 1-4*106/kg.
Den tredje metode er værd at tale om mere detaljeret. I navlestrengen hos en nyfødt er koncentrationen af ​​stamceller relativt høj. Dette skyldes det faktum, at elementer af embryonal hæmatopoiesis bevares hos nyfødte, og placenta selv frigiver kraftige stimulanser af denne proces. De blodlegemer, der er ansvarlige for immunreaktioner, hos nyfødte er mindre modne end hos voksne, hvilket fører til et fald i risikoen for graft versus host sygdom og gør det muligt med succes at transplantere hæmatopoietiske celler i nærværelse af visse forskelle i HLA-systemet hos modtageren og donoren. Derudover er processen med at indsamle sådant blod hurtig og enkel; det kræver ingen kontakt med mor og barn og er derfor smertefrit.
Forskning i de senere år har bevist, at det blod, der er tilbage i navlestrengen, kan opsamles og fryses til fremtidig brug.

Teori og liv

I moderne verdensmedicin er der oparbejdet tilstrækkelig erfaring i den virkelige helbredelse af patienter ved hjælp af stamceller. Et eksempel på dette er historien om seks-årige Kinsey Morrison, der lider af akut form leukæmi 1. Chancen for helbredelse, uden at vide det, blev givet til hende af hendes nyfødte søster. Barnets stamceller, taget fra navlestrengen efter hendes fødsel, viste sig at være absolut immunologisk kompatible med Kinsey-celler, mens ingen af ​​de mulige 9 millioner potentielle stamcelledonorer i verden, hvis data er indsamlet i verdensregistret af hæmatopoietiske celledonorer (inklusive hendes mor), passede ikke til den syge pige.
Den første operation i Europa med stamceller fra navlestrengsblod fra en kompatibel donor blev udført i 1988 i Paris på et barn med Fanconi 2 anæmi. I dag lever barnet og har det godt. Dette eksempel er blevet en af ​​mange fakta vellykket ansøgning stamceller fra navlestrengsblod til behandling af blodsygdomme. Samlet set er stamceller fra navlestrengsblod blevet brugt i over 2.000 transplantationer.
I vores land er eksistensen af ​​et register over ikke-relaterede donorer på grundlag af hæmatologicentret blevet annonceret, der er også databaser på det russiske institut for hæmatologi og transfusiologi, St. medicinsk universitet- det er databanker for donorer, der er skrevet efter HLA-systemet, og som har underskrevet en aftale om at donere stamceller, hvis det er nødvendigt (fra knoglemarv eller blod). Der er mere end 50 sådanne registre i udlandet i 30 lande, hvoraf mange også har banker med prøver af tilberedt og frosset navlestrengsblod. Hvis læger og pårørende til patienter kan ansøge om nationale databaser, er internationale databaser normalt tilgængelige via læger (der er en bestemt procedure for dette, som ikke altid er mulig for russere).

Hvad er en kryobank?

Cryobanker er specialudstyrede opbevaringsfaciliteter til stamceller. I Europa og Amerika begyndte kryobanker af stamceller fra navlestrengsblod at dukke op for mere end 10 år siden. I dag er der i alt 45. Disse banker opbevarer navlestrengsblodprøver indsamlet fra nyfødte donorer, og data om hvilke er inkluderet i de nationale registre over hæmatopoietiske celledonorer. Ved at indgå en aftale med sådan en bank kan forældre også gemme stamceller til deres barn. Cellerne undersøges grundigt, nedfryses efter et særligt program og opbevares i flydende nitrogen ved en temperatur på -196°C i en tilstand af fuldstændig anabiose og kan bruges til at behandle barnet selv eller dets pårørende. Opbevaring af dine egne - autologe stamceller - er med andre ord en biologisk forsikring for et barn i fremtiden, takket være det har sine egne sunde "reserve"-celler i tilfælde af en alvorlig sygdom. Man ved jo, at mere end 30 % af de mennesker, der har behov for en stamcelletransplantation, i dag ikke finder en passende transplantation.

Indsamlingsteknologi

Manipulation udføres efter fødslen af ​​barnet og fastspænding af navlestrengen: navlestrengen skæres, og blodet opsamles i en steril beholder indeholdende et antikoagulant - en opløsning, der forhindrer blodpropper. Typisk varierer volumenet af opsamlet blod fra 60 til 120 ml. Denne procedure udgør ingen risiko for hverken moderen eller barnet og kan udføres både under det normale forløb af fødslen og under fødslen af Kejsersnit. Det opsamlede navlestrengsblod pakkes og anbringes i en speciel beholder til transport, hvorpå alle nødvendige oplysninger er fortrykt.
Stamcelleopbevaring er specielt designet til langtidsopbevaring. Det er en 500 l flydende nitrogentank udstyret med internt system til placering af kryobokse med reagensglas. Den er udstyret med et alarmsystem og et computersystem, der giver dig mulighed for at overvåge niveauet døgnet rundt. flydende nitrogen og opbevaringstemperatur. Til dato har erfaringen med at opbevare stamceller været 15 år, og efter afrimning bevarer cellerne alle deres egenskaber. Afrim prøver i et vandbad ved en temperatur på 40-41°C i 3-5 minutter. Optøede celler skal straks transfunderes til modtageren.
Levetiden for navlestrengsblodprøver begrænses ikke så meget af varigheden af ​​opbevaring, men af ​​det faktum, at mængden af ​​stamceller i navlestrengsblod normalt kun er tilstrækkelig til transplantation til børn under 10-14 år. Derfor er holdbarheden af ​​navlestrengsblod taget fra en bestemt nyfødt til mulig transplantation til ham begrænset af de angivne grænser. (Forresten kan navlestrengsblod bruges ikke kun til børnene selv, men også til deres pårørende, som er immunologisk kompatible med dem og har indikationer for transplantation, og for hvem mængden af ​​dette blod vil være nok).
Forskere involveret i stamcelleforskning er overbevist om, at inden for den nærmeste fremtid området for deres mulig brug vil stige markant, pga Videnskabelig undersøgelse på dette område udvikler sig ekstremt dynamisk, og arbejdet med at oprette særlige navlestrengsblodbanker i Rusland skrider intensivt frem. Opbevaring af stamceller fra navlestrengsblod kan til en vis grad beskytte barnets og muligvis andre familiemedlemmers liv. Hvor hurtigt de vil slå rod i vores land - tiden vil vise, med det eneste forbehold, at selve chancen for at bevare "helbredende celler" gives til forældre kun én gang - på tidspunktet for et barns fødsel.

Opdater cellulær sammensætning beskadiget organ uden kirurgisk indgreb, for at løse de mest komplekse problemer, der tidligere kun var inden for organtransplantations magt - disse opgaver løses i dag ved hjælp af stamceller.

For patienter er dette en chance for at få nyt liv. Det vigtige her er, at teknologien til at bruge stamceller er tilgængelig for næsten alle patienter og giver et virkelig fantastisk resultat, der udvider mulighederne for transplantation.

Stamceller er i stand til at transformere, afhængigt af miljøet, til vævsceller fra forskellige organer. En stamcelle producerer mange aktive, funktionelle efterkommere.

Forskning i genetisk modifikation af stamceller udføres over hele verden, metoder til deres vækst studeres intensivt.

Der er mange sygdomme, der praktisk talt ikke behandles, eller deres behandling er ikke effektiv. på en medicinsk måde. Det er disse sygdomme, der er blevet genstand for forskeres nærmeste opmærksomhed.

Stamceller, regenerering, vævsreparation. Fra Adam til atomet

Hvad er stamceller?

Når et æg befrugtes, deler en zygote (befrugtet celle) sig og danner celler, hvis hovedopgave er at overføre genetisk information til de næste generationer af celler.

Disse celler har endnu ikke deres egen specialisering, mekanismerne for en sådan specialisering er endnu ikke slået til, og det er derfor, sådanne embryonale stamceller gør det muligt at bruge dem til at skabe ethvert organ.

Vi har alle stamceller. De blev oprindeligt fundet i knoglemarvens væv. Den nemmeste måde at opdage og isolere stamceller er hos unge mennesker, børn. Men ældre mennesker har dem også, dog i meget mindre mængder.

Sammenlign: en person i alderen 60-70 år har kun én stamcelle til fem til otte millioner celler, og et embryo har én stamcelle til ti tusind.

Muligheder for voksne stamceller - Sergey Kiselev

Hvad er hemmeligheden bag stamceller?

Hemmeligheden ved stamceller er, at de, da de er umodne celler selv, kan omdannes til en celle i ethvert organ.

Så snart kroppens stamceller modtager et signal om skader på væv, eventuelle organer, sendes de til læsionen. Der bliver de til netop de celler af menneskelige væv eller organer, der har brug for beskyttelse.

Stamceller kan transformere og blive til enhver celle: lever, nervøs, glat muskulatur, slim. En sådan stimulering af kroppen fører til det faktum, at han selv begynder aktivt at regenerere sine egne væv og organer.

En voksen person har et meget lille udbud af stamceller. Derfor end mere alder af en person, jo vanskeligere og med større komplikationer er processen med regenerering og genoprettelse af kroppen efter skader eller under sygdom. Især hvis skaderne på kroppen er omfattende.

Kroppen kan ikke selv regenerere tabte stamceller. Udvikling i området moderne medicin i dag tillader de at introducere stamceller i kroppen og, vigtigst af alt, dirigere dem i den rigtige retning. Således bliver det for første gang muligt at behandle så farlige sygdomme som skrumpelever, diabetes og slagtilfælde.

Garyaev, Petr Petrovich - Sådan håndteres stamceller

Kilder til stamceller

Den vigtigste kilde til stamceller i kroppen er knoglemarven. Nogle, men meget små, findes i andre menneskelige væv og organer i perifert blod. Mange stamceller indeholder blod fra navlevenen nyfødte.

Navlestrengsblod som kilde til stamceller har en række utvivlsomme fordele.

Først og fremmest er det meget lettere og smertefrit at indsamle det end perifert blod. Sådant blod giver genetisk ideelle stamceller i tilfælde af behov for dets brug af nære slægtninge - mor og barn, brødre og søstre.

Under transplantationen begynder immunsystemet, nyskabt af donorstamceller, at bekæmpe patientens immunsystem. Det er meget farligt for patientens liv. Tilstanden for en person i sådanne tilfælde er ekstremt vanskelig, op til døden. Brugen af ​​navlestrengsblod ved transplantation reducerer sådanne komplikationer markant.

Derudover er der en række utvivlsomme fordele ved at bruge navlestrengsblod.

1. Dette er modtagerens smitsomme sikkerhed. Fra donor gennem navlestrengsblod overføres ikke infektionssygdomme(cytomegalovirus og andre).
2. Hvis det blev indsamlet på tidspunktet for en persons fødsel, kan han til enhver tid bruge det til at genoprette sundheden.
3. Brugen af ​​blod fra navlestrengen hos nyfødte giver ikke anledning til etiske problemer, da det så bortskaffes.

Stamcelleapplikationer

Stamceller blev første gang brugt i Frankrig til at behandle anæmi i 1988.

Meget effektiv stamcellebehandling af tumorer, slagtilfælde, hjerteanfald, skader, forbrændinger, tvunget til at skabe i udviklede lande særlige institutioner(krukker) til opbevaring af frosne stamceller i lang tid.

Det er allerede i dag muligt efter pårørendes ordre at placere et barns navlestrengsblod i en sådan kommerciel nominel blodbank, så det i tilfælde af skade, sygdom ville være muligt at bruge egne stamceller.

Overførsel indre organer genopretter kun menneskers sundhed, hvis det udføres rettidigt, og organet ikke afvises af patientens immunsystem.

Cirka 75 % af patienter med behov for en organtransplantation dør i ventetiden. Stamceller kan være en ideel kilde til "reservedele" til mennesker.

Allerede i dag er rækken af ​​stamcelleapplikationer i behandlingen af ​​de fleste alvorlige sygdomme meget bred.

Restaurering af nerveceller giver dig mulighed for at genoprette kapillær cirkulation og forårsage vækst af kapillærnetværket på stedet for læsionen. At behandle en såret rygrad bruge introduktionen af ​​neurale stamceller eller rene kulturer, som så på stedet bliver til nerveceller.

Nogle former for leukæmi hos børn er blevet helbredelige takket være fremskridt inden for biomedicin. Hæmatopoietisk stamcelletransplantation bruges i moderne hæmatologi, og knobruges i en bred klinik.

Ekstremt svær at behandle systemiske sygdomme forårsaget af dysfunktion af immunsystemet: gigt, multipel sclerose, lupus erythematosus, Crohns sygdom. Hæmatopoietiske stamceller er også anvendelige til behandling af disse sygdomme

Der er en praktisk klinisk erfaring i brugen af ​​neurale stamceller i behandlingen af ​​Parkinsons sygdom. Resultaterne er over al forventning.

Mesinkymale (stromale) stamceller bruges allerede i ortopædisk klinik de sidste par år. Med deres hjælp genopretter de det ødelagte Ledbrusk, knoglefejl efter brud.

Desuden er de samme celler blevet brugt de sidste to-tre år ved direkte indsprøjtning i klinikken til genopretning af hjertemusklen efter et hjerteanfald.

Listen over sygdomme, der kan behandles med stamceller, vokser hver dag. Og det giver håb for livet til uhelbredeligt syge patienter.

Liste over sygdomme behandlet med stamceller

Godartede sygdomme:

• adrenoleukodystrofi;
• Fanconi anæmi;
• osteoporose;
• Gunthers sygdom;
• Harlers syndrom;
• thalassæmi;
• idiopatisk aplastisk anæmi;
• multipel sclerose;
• Lesh-Nihan syndrom;
• amegakaryocytisk trombocytopeni;
• Kostmans syndrom;
• lupus;
• resistent juvenil arthritis;
• immundefekt tilstande;
• Crohns sygdom;
• Bars syndrom;
• kollagenoser.

Ondartede sygdomme:

• non-Hodgkins lymfom;
• myelodysplastisk syndrom;
• leukæmi;
• brystkræft;
• neuroblastom.

Mirakler af medicinsk og æstetisk kosmetologi

En persons ønske om at se ung ud, egnet i årtier skyldes livets moderne tempo. Er det muligt at se lige så godt ud på halvtreds som på fyrre?

Medicinsk kosmetik, med brug af moderne bioteknologi, giver en sådan mulighed. I dag er det muligt at forbedre turgor, hudens elasticitet betydeligt, redde en person fra eksem og dermatitis.

Stamceller, som injiceres under mesoterapi, eliminerer hudpigmentering, ar og virkningerne af eksponering kemiske stoffer, laser. Rynker, pletter efter acne forsvinder, hudtonen forbedres.

Derudover løses problemer med hår og negle ved hjælp af mesoterapi. De erhverver sundt udseende, deres vækst genoprettes.

Men når man bruger højeffektive kosmetiske præparater, skal man være opmærksom på svindlere, der reklamerer for præparater, der angiveligt indeholder stamceller.

Omkostningerne ved stamcellebehandling

Stamcellebehandling udføres i mange lande, herunder Rusland. Her varierer det fra 240.000 til 350.000 rubler.

Den høje pris er begrundet i den højteknologiske proces med dyrkning af stamceller.

I medicinske centre for en sådan omkostning injiceres hundrede millioner celler i patienten pr. kursus. Hvis en person er mere end moden, er det muligt at indføre et sådant beløb i én procedure.

Udgifterne til procedurer inkluderer som regel ikke manipulationer for at opnå stamceller. Med introduktionen af ​​stamceller under operationen skal du betale særskilt for denne type lægeydelser.

Mesoterapi er mere tilgængelig i dag. For dem, der ønsker at få en udtalt kosmetisk effekt omtrentlige omkostninger en procedure vil koste i Rusland fra 15.000 til 30.000 rubler. I alt skal de laves fra fem til ti til kurset.

Forvarslet er forbevæbnet

Realisering af den lyse fremtid for anvendelsen af ​​nye medicinske teknologier Jeg vil dog gerne advare mod overdreven optimisme og minde om følgende:

1. Stamceller er et usædvanligt lægemiddel, som er svært at vende tilbage. Faktum er, at stamceller, i modsætning til andre lægemidler, ikke fjernes fra det på samme måde som normalt lægemidler. De indeholder levende celler, og deres adfærd er ikke altid forudsigelig. I tilfælde af skade på patientens krop er det umuligt for læger at stoppe processen;
2. Medicinske forskere håber, at bivirkningerne ved stamcellebehandling vil være minimale. Men det kan man ikke engang antage side effekt vil ikke blive behandlet. Som ethvert lægemiddel, selv aspirin, har stamceller begrænsninger og bivirkninger i deres brug;
3. Kliniske forsøg i førende medicinske centre har kun bekræftet, at knoglemarvstransplantation er den eneste metode til celleterapi indtil videre;
4. Brugen af ​​stamceller er ikke et vidundermiddel til behandling af absolut alle sygdomme, selvom de har et stort potentiale i behandlingen af ​​mange skader, forbrændinger, skader og sygdomme;
5. Også selvom mange berømte mennesker, atleter, politikere bruger stamcelleterapi, betyder det ikke, at denne behandlingsmetode er egnet til alle. Udøvere skal have tillid.

Er udødelighed mulig?

Menneskelig udødelighed er mulig – vi er overbevist om den moderne medicins resultater.

Fantastiske ideer om syntese menneskelige organer bliver allerede en realitet i den nærmeste fremtid. Ti år går og kunstige nyrer, hjerte, lever bliver tilgængelige for enhver person. Simple injektioner vil genoprette huden, forynge. Hovedfordelen i dette vil tilhøre stamceller.

Historisk reference

Udtrykket "stamcelle" blev indført i videnskabelig brug af den russiske histolog Alexander Maksimov (-). Han postulerede eksistensen af ​​en hæmatopoietisk stamcelle. På et møde i Society of Hematologists i Berlin den 1. juni 1909 introducerede han begrebet "Stammzelle", hvilket med denne definition betyder en lymfocyt i ordets bredere betydning, som en celle, der er i stand til at være en stamcelle i moderne betydning af ordet.

I 1960'erne viste Teal og McCulloch og Metcalf og hans samarbejdspartnere, at intravenøs administration af knoglemarvsceller fra en sund syngen mus til en dødeligt bestrålet mus fører til dannelsen af ​​kolonier fra celler i alle retninger af hæmatopoietisk differentiering i milten. Med udviklingen af ​​en klonal metode til in vitro detektion af stamceller, de såkaldte kolonidannende enheder (CFU), blev det muligt at følge differentieringen af ​​alle myeloide afstamninger.

Friedenstein A. Ya. og hans samarbejdspartnere viste for første gang, at der i knoglemarven udover hæmatopoietiske stamceller er stromale stamceller, som, når de dyrkes, dannede kolonier af fibroblastlignende celler. Transplantation af sådanne kolonier under musenyrekapslen i et diffusionskammer førte til dannelse af knogle- eller fedtvæv.

Stamceller formerer sig ved at dele sig som alle andre celler. Forskellen på stamceller er, at de kan dele sig i det uendelige, mens modne celler normalt har begrænset mængde divisionscyklusser.

DNA i alle celler i én organisme (undtagen køn), inklusive stamceller, er det samme. Celler fra forskellige organer og væv, såsom knogleceller og nerveceller, adskiller sig kun ved, hvilke gener der er tændt og hvilke der slukkes, det vil sige ved at regulere genekspression, for eksempel ved DNA-methylering. Faktisk, med bevidstheden om eksistensen af ​​modne og umodne celler, nyt niveau cellehåndtering. Det vil sige, at genomet af alle celler er identisk, men den måde, hvorpå det er placeret, er forskellig.

I forskellige organer og væv fra en voksen organisme, er der delvist modnede stamceller, klar til hurtigt at modnes og blive til celler ønskede type. De kaldes blastceller. For eksempel er delvist modne hjerneceller neuroblaster, knogler er osteoblaster og så videre. Differentiering kan startes som indre årsager, såvel som eksterne. Hver celle reagerer på ydre stimuli, herunder de særlige signaler fra cytokiner. For eksempel er der et signal (stof), der tjener som tegn på overbelægning. Hvis der er mange celler, så hæmmer dette signal deling. Som svar på signaler kan cellen regulere genekspression.

Karakteristika for embryonale stamceller

1. Totipotens - evnen til at danne en hvilken som helst af de ca. 350 typer kropsceller (hos pattedyr);
2. Homing - stamcellers evne, når de indføres i kroppen, til at finde skadesområdet og fikse det og udføre den tabte funktion;
3. De faktorer, der bestemmer stamcellernes unikke karakter, er ikke placeret i kernen, men i cytoplasmaet. Dette er et overskud af mRNA af alle 3 tusinde gener, der er ansvarlige for tidlig udvikling kim ;
4. Telomerase aktivitet.

Ved hver replikation går en del af telomererne tabt (Højflick-grænsen eller biour). Stam-, kim- og tumorceller har telomeraseaktivitet, enderne af deres kromosomer er bygget op, det vil sige, at disse celler er i stand til at gennemgå et potentielt uendeligt antal celledelinger, de er udødelige.

• Der er meget få stamceller i vores krop:
  • i et embryo - 1 celle pr. 10 tusind,
  • hos en person på 60-80 år - 1 celle pr. 5-8 mio.

• De færreste ved, at stamceller har et andet navn, de kaldes også cambialceller eller cambiumceller (fra senlatinsk cambium - udveksling, forandring).

se også

Noter

Links

• Hvad er stamceller, L. I. Korochkin, Nature magazine, 2005, nr. 6.

Wikimedia Foundation. 2010 .

Se, hvad "Stamcelle" er i andre ordbøger:

voksen stamcelle- En stamcelle isoleret fra eller afledt af voksent knoglemarvsvæv Bioteknologiske emner EN voksen stamcelle …

første stamcelle- Stamcellen i embryonets knoglemarv, hvorfra cellerne i kroppens immunsystem efterfølgende vil udvikle Bioteknologiske emner EN stamcelle en … Teknisk oversætterhåndbog

pluripotent stamcelle- En stamcelle, der er i stand til at transformere til flere typer kropsceller Bioteknologiske emner EN pluripotent stamcelle … Teknisk oversætterhåndbog

hæmatopoietisk stamcelle- Precursorcelle af blodceller Bioteknologiske emner EN hæmatopoietiske stamceller … Teknisk oversætterhåndbog

totipotent stamcelle- En celle, der er i stand til at danne ethvert væv Bioteknologiske emner EN totipotent stamcelle … Teknisk oversætterhåndbog

mesenkymal stamcelle- — Bioteknologiske emner EN mesenkymal stamcelle … Teknisk oversætterhåndbog

voksen mesenkymal stamcelle- — Bioteknologiske emner EN mesenkymal voksenstamcelle … Teknisk oversætterhåndbog

I dag har sikkert alle hørt om stamceller. Men der er så mange spekulationer og rygter omkring dette emne, at det er meget svært at adskille sandheden fra fiktionen. Lad os prøve at finde ud af, hvordan stamceller kan hjælpe os, og hvorfor vi skal redde dem.

Hvad er stamceller?

Stamceller er de forløberceller, hvorfra alle menneskelige organer og væv er dannet. Når undfangelsen indtræffer, består en levende klump - et embryo - i løbet af den første måned kun af stamceller. De er de stærkeste, men de kan ikke bruges – et sådant forbud er blevet indført af regeringerne i alle verdens lande.

stamceller i små mængder findes i menneskelig knoglemarv og fedtvæv. Desuden falder deres antal med alderen, og kvaliteten forringes. Forskere har lært, hvordan man isolerer sådanne celler fra knoglemarven og bruger dem til at behandle sygdomme. Men den optimale kilde til stamceller er blodet, der findes i moderkagen og navlestrengen hos den nyfødte. Det er i den, at koncentrationen af ​​stamceller er maksimal.

Hvordan opnås stamceller?

Stamceller kan isoleres fra den menneskelige knoglemarv og deres antal kan øges - dyrkes. Og du kan få dem fra navlestrengsblod eller navlestreng, og denne mulighed er kun tilgængelig på tidspunktet for barnets fødsel.

Hvordan sker det? Så snart barnet er født og skilt fra navlestrengen, stikker lægen, der tager fødslen, en nål ind i navlestrengen, og derfra kommer der ved tyngdekraften 50 til 250 ml blod ud i en pose med et særligt stof mod blodkoagulering, som består af 3-5 % kraftfulde og stærke stamceller. Efter moderkagen er passeret, klipper jordemoderen 10-20 cm af navlestrengen af ​​og lægger den i en speciel pakke, som afleveres til stamcellebankslaboratoriet.

Som du kan se, er proceduren til opsamling af navlestrengsblod og navlestrengsstamceller fuldstændig smertefri og absolut sikker for både mor og baby. Det kan udføres som naturlig fødsel samt kejsersnit.

Derefter inden for 4-6 timer leveres biomaterialerne til laboratoriet. Her forarbejdes, fryses og opbevares de. Navlestrengsblod eller navlestrengsstamceller, frosne under visse forhold, kan opbevares ekstremt lave temperaturerårtier.

Hvorfor gemme stamceller?

I dag kan medicin gøre meget, men det er der sygdomme, der traditionelle metoder behandlinger er ineffektive. Det er her stamceller kan hjælpe. I mange tilfælde bidrager de til genoprettelse af blod, knoglemarv, vævsregenerering efter sår og forbrændinger. Og ved sygdomme i immunsystemet og blodet er stamcelletransplantation den eneste radikal metode terapi.

Et af problemerne denne metode- valg af egnede stamceller specifik patient. Med nominel opbevaring vil alle høstede stamceller fra navlestrengsblod være hjemmehørende i dit barn og vil være ideelle for ham. Og stamceller fra navlestrengen kan bruges til at behandle hele familien.

Hvilke sygdomme kan stamceller hjælpe med?

Til dato er stamceller blevet brugt i årtier over hele verden i kompleks terapi onkologiske sygdomme blod, immundefekter af forskellige ætiologier.

Brugen af ​​stamceller har positive resultater i behandling af slagtilfælde, hjerteanfald, diabetes Type 1 og bruskvækst.

Listen omfatter mere end 80 sygdomme. De mest alvorlige og almindelige omfatter:

• blodsygdomme (leukæmi) og ondartede tumorer;
• diabetes;
• hjerte sygdom;
• slagtilfælde og hjerneskade;
• muskeldystrofi;
• Parkinsons sygdom;
• Alzheimers sygdom;
• multipel sclerose;
• rygmarvsskader;
• Amyotrofisk lateral sklerose;
• systemisk lupus erythematosus;
• autoimmune sygdomme;
• cerebral parese;
• kronisk hepatitis og skrumpelever.

Hvad gør stamcellebanker?

Stamcellebanker behandler og opbevarer prøver, der indeholder stamceller. Opbevaring af stamceller kan være offentlig og nominel. Prøver fra det offentlige register kan bruges af alle, der har brug for stamceller. Ved nominel opbevaring bortskaffes stamceller af deres ejere. Stamceller, der er isoleret fra blodet i navlestrengen eller navlestrengen, tilhører således barnets forældre. Men i dette tilfælde betaler de for deres indsamling, behandling og opbevaring.

Hvad skal du overveje, når du vælger en stamcellebank:

✓ Hvor mange år har banken eksisteret?

Jo ældre banken er, jo større garanti for stabilitet får man, jo mere erfaring har bankens ansatte med at isolere, høste og opbevare stamceller.

✓ Har banken licens?

Banken skal have en tilladelse til indsamling, transport og opbevaring af stamceller udstedt af sundhedsudvalget.

✓ På baggrund af hvilken institution er banken placeret?

Fordelen for banken er dens placering på basis af en medicinsk institution eller et forskningsinstitut. For det første fordi der på hospitaler er autonomt system Strømforsyning. For det andet er de nødvendige betingelser for at arbejde med biologisk materiale allerede skabt her.

Banken skal, som enhver medicinsk institution, have sikkerhed døgnet rundt, fordi banken indeholder dyrebare stamcelleprøver, en masse unikt medicinsk udstyr og en database.

✓ Hvilket udstyr har laboratoriet og butikken?

Til dato er der 3 enheder, hvorpå stamceller kan isoleres: dobbelt centrifuge (halvautomatisk enhed), Sepax (Schweiz) og Macopress (Frankrig) enheder.

Tilstedeværelsen af ​​disse enheder er obligatorisk for en vellykket drift af banken.

✓ Har banken et system til automatisk styring af kryolagre?

Bankens kryolager bør udstyres med et IT-overvågningssystem for kryodewars, hvor stamcelleprøver opbevares. Bankmedarbejdere kan til enhver tid kontrollere temperaturen på prøveopbevaringen og fyldningen af ​​cryo dewar. Og få også en rapport om opbevaringen af ​​prøven i en hvilken som helst periode og gem den på serveren til arkivet.

✓ Har banken sin egen kurerservice?

Til kirurgisk opsamling af navlestrengsblod fra barselshospital og hurtigst mulig udtagning af en stamcelleprøve uden at miste deres levedygtighed, skal banken have en kurertjeneste, hvis medarbejdere til enhver tid kan tage en blodprøve på fødestuen og aflevere den til banken.

✓ Forsker banken inden for cellulære teknologier?

Det er meget vigtigt, at banken også organiserer videnskabeligt arbejde, samt samarbejde med førende forskningsinstitutter og medicinske institutioner byer.

✓ Har denne bank erfaring med vellykket brug af stamceller fra navlestrengsblod?

Det ville ikke være overflødigt at bede tanken om statistik over efterspørgslen efter prøver og erfaring med at bruge stamceller til at behandle patienter med forskellige sygdomme.

Stamceller kan fås fra patientens perifere blod, fedt eller knoglemarv. Fra perifert blod kan hovedsageligt fås hæmatopoietiske stamceller. Proceduren for deres isolation tager 4-6 timer og kræver specielt udstyr. Patienten får en indsprøjtning, der stimulerer frigivelsen af ​​stamceller fra knoglemarven til blodet få dage før indgrebet. Normalt sker dette i specialiserede hæmatologiske klinikker i behandlingen af ​​visse sygdomme.

Indsamling af stamceller fra fedt er for nylig begyndt, men er allerede opnået gode resultater. I knoglemarven er koncentrationen af ​​stamceller den højeste, metoderne til knoglemarvsprøvetagning og isolering af to typer C K fra den har længe været veludviklet. Både hæmatopoietiske stamceller og mesenkymale knoglemarvsstamceller kan udvides og derefter returneres til patienten.

hæmatopoietiske stamceller er beliggende i hæmatopoietiske organer og blod. Disse celler er forløbere for modne blodceller. Knoglemarvstransplantationer er meget udbredt i medicin. Knoglemarv- et af de steder, hvor disse celler opbevares Til transplantation bruges en hjerne fra en passende donor. Dog er man nødt til at undertrykke immunsystem patient, så det transplanterede væv bliver "eget". Det ville være meget mere effektivt og sikrere at bruge dine egne hæmatopoietiske celler. Udvikling hæmatopoietiske stamceller sker som følger. I blommesæk embryonet begynder hæmatopoiesis, det vil sige processen med dannelse, udvikling og modning af blodceller, når det udvikler sig, overføres denne funktion til fosterets lever og derefter til knoglemarven, hvori den er koncentreret gennem hele livet.

Hæmatopoietiske stamceller giver tachalo til alle elementer i blodet, fylder andre hæmo- og lymfopoietiske organer og bliver ved selvreproduktion til 15 nye stamceller. Hun er pluripotent. Et af de vigtigste eksempler på vekselvirkningen mellem hæmatopoietiske celler er transplanteret Cs evne til at vende tilbage til knoglemarven. Denne proces kaldes "homing". Gennem vækst og selvfornyelse er stamceller i stand til at formere sig. Hovedmarkøren for hæmatopoietiske stamceller er SP34, et protein til stede på deres overflade. Hæmatopoietiske stamceller fra navlestrengsblod har en stor fordel i forhold til lignende celler fra knoglemarv og perifert blod. For det første er selve navlestrengsblodopsamlingen ret enkel og forårsager ikke ubehagelige reaktioner. Denne samling tager kun et minut. Opsamlingen af ​​knoglemarv foregår under generel anæstesi og varer i flere timer. Navlestrengsblodceller bliver sjældent, i modsætning til deres "brødre" - knoglemarv og perifert blod, afvist af kroppen, hvilket forårsager komplikationer. En af de vigtigste fordele ved denne type celler er, at de er meget yngre end celler fra knoglemarven. Med hensyn til evnen til at formere sig (stigning i antallet af celler i ethvert væv på grund af deres reproduktion) og dannelsen af ​​kolonier under dyrkningen af ​​tuigo (evnen til at danne forskellige hæmatopoietiske spirer), er stamceller fra navlestrengsblod betydeligt overlegne i forhold til celler fra andre kilder.

Standarddosis af navlestrengsblodkerneceller til transplantation, svarende til 3-4x107 celler/kg, indeholder omtrent det samme antal kolonidannende enheder som 3-5x108 celler i knoglemarven eller stimuleret perifert blod. I dette tilfælde udføres transplantation med et meget mindre antal injicerede samlede leukocytter.

Indholdet af CD34-positive celler i navlestrengsblod, som normalt ikke overstiger 0,5 %, er væsentligt lavere end deres koncentration i knoglemarven eller stimuleret blod. Dosis af CD34-positive navlestrengsblodceller er også omkring 10 gange mindre end dosis af lignende "voksne" celler. Der kan kun være én forklaring på dette faktum: navlestrengsblodceller er mindre differentierede ("yngre") og har det højeste potentiale for vækst og differentiering.

Stamceller fra navlestrengsblod har flere højt niveau graden af ​​udvikling af antigener, den større længde af den terminale del af kromosomet og den højere aktivitet af telomerase, et enzym, der styrer størrelsen og antallet af telomerer af kromosomer. Telomerforkortning er et af kendetegnene for celleældning. Det betyder, at de navlestrengsblodceller, der indføres i modtagerens krop, har en større evne til langvarig eksistens.

Ovenstående egenskaber ved navlestrengsblodstamceller er ekstremt vigtige i udviklingen kliniske protokoller deres praktiske anvendelse, dog for at realisere det fulde potentiale

stamceller, er der behov for yderligere dybdegående undersøgelser af egenskaberne ved denne unikke cellulære sort.

Ifølge statistikker indeholder kun hver 4. navlestrengsblodprøve stamceller i en mængde, der er tilstrækkelig til transplantation til en voksen patient. Derfor er der begrænsninger for brugen af ​​stamceller fra navlestrengsblod. Forskere og praktiserende læger forsøger at finde en vej ud af denne situation. Undersøgelser er i gang for at kombinere (poole) flere kompatible prøver.

Andre måder at få stamceller på

Anden mulig vej at få stamceller- reproduktion af stamceller og en stigning i transplantatets masse.

Når stamceller injiceres direkte i knoglemarven (i stedet for intravenøst, som det normalt praktiseres), befinder de sig straks i det rigtige mikromiljø, og transplantationseffektiviteten øges markant. Men indtil videre udføres forsøg kun på dyr.

En anden metode, der markant kan øge antallet af navlestrengsblodprøver, der er egnede til transplantation, er placenta perfusion, dvs. vaskulær udskylning biologisk. aktive stoffer, saltvandsopløsninger blod eller andre væsker.

Det er også muligt at skelne mellem en undergruppe af embryonale stamceller opnået ved terapeutisk kloning. Patienten tages somatiske celler og fjerne kerner med genetisk information fra dem. Derefter tages donoræg. Kernen fjernes også fra disse æg, og kernen i patientens vævscelle, som bærer hans arvelige information, indføres i stedet for. I laboratorieforhold det deler sig til blastocyststadiet - et tidligt embryo, som består af 30-150 celler på dag 4-7.