Gør det ondt at donere knoglemarv? Knoglemarvsdonation: prøveudtagningsprocedure, typer og mulige konsekvenser

Er du mellem 18 og 45 år? du ikke havde alvorlige sygdomme?
Er du villig til at tage dig tid til at redde nogens liv?
Vil du være med i donorregistret? knoglemarv?
Men ved du ikke hvordan man gør det?

SÅDAN gør du - TRIN FOR TRIN

2. Du underskriver en aftale om at tilslutte dig donorregistret for knoglemarv (hæmatopoietiske stamceller).

3. Du donerer 4-9 ml blod for at bestemme din HLA-fænotype - et sæt gener, der er ansvarlige for vævskompatibilitet.

4. Din HLA-fænotype bestemmes i laboratoriet.

5. Du er på registret, du er en potentiel knoglemarvsdonor. Efter noget tid kan du blive en rigtig donor, men du bliver det måske aldrig. Det afhænger af, om din HLA-fænotype nogensinde passer. specifik patient.

6. Du vil blive bedt om at informere matrikelpersonalet om ændring af bopæl, telefonnummer, ændringer i helbredstilstand.

7. Hvis en bestemt patient har brug for celler, der er kompatible med dine, og du bekræfter dit samtykke til at blive donor, vil du blive bedt om at komme til klinikken, hvor de vil fortælle dig detaljeret om proceduren for høst af hæmatopoietiske stamceller. Før du bliver en rigtig donor, vil du gennemgå en fuld lægeundersøgelse, hvis formål er at gøre indsamlingen af ​​celler så sikker som muligt.

8. Høst af dine hæmatopoietiske stamceller kan gøres på en af ​​de måder, du vælger.

Direkte fra knoglemarven: Ved at gennembore bækkenbenet vil en lille del af knoglemarven blive taget fra dig under bedøvelse ved hjælp af en steril sprøjte; operationen vil vare omkring 30 minutter; du vil tilbringe omkring to dage på hospitalet; efter operationen vil du opleve smerte, let fjernes med smertestillende piller; din knoglemarv vil komme sig helt i løbet af en uge til en måned.

Fra perifert (venøst) blod: Du vil først få et lægemiddel, der "uddriver" hæmatopoietiske celler fra knoglemarven til blodet; blod vil blive taget fra en vene i den ene arm, det vil passere gennem en celleadskillende enhed og vende tilbage til en vene i den anden arm; du vil bruge omkring fem til seks timer i en lænestol, mens du kan læse, se tv; anæstesi er ikke påkrævet; dine celler vil komme sig fuldt ud inden for en uge til en måned.

9. I mindst to år vil din modtager ikke vide, hvem der blev hans donor.

10. Du kan til enhver tid, uden at angive grunde, trække din hensigt om at blive en reel donor tilbage. Men før du nægter, tænk på patienten - den genetiske "tvilling", som din HLA-fænotype faldt sammen med.

(3 vurderinger, gennemsnit: 3,33 ud af 5)

I dag forsøger mange mennesker ikke kun at hjælpe andre mennesker, men også at tjene penge på donation. Hvordan man gør dette ved at donere blod, plasma, sæd, æg, knoglemarv og lever vil blive beskrevet nedenfor. Og hvor meget modtager donorer for visse organer i deres egen krop?

Blod doneres normalt gratis. For at opmuntre en person, kan de uddele madrationer til restitution eller betale økonomisk kompensation for mad. Dens størrelse afhænger af regionen i Den Russiske Føderation. I dag varierer dette beløb oftest fra 800 til 900 rubler.. På samme tid kan enhver donere blod i enhver medicinsk institution.

Donorer fra Rh negativ modtage flere penge end andre. Det svarer til 1400 rubler.

Plasma lejes enten gratis eller mod betaling. I dette tilfælde, i det første tilfælde, udstedes en ration eller et beløb fra 800 til 900 rubler for mad, i det andet tilfælde betales et beløb fra 2600 til 2800 rubler. Donation af blod til blodplader varierer fra 800 til 900 rubler (kompensation) eller fra 6.000 til 6.500 rubler (mod betaling).

Samtidig har donorer flere flere privilegier ud over penge og rationer:

1. De får et par dages betalt fri, hvis de arbejder i et formelt job. Den ene dag er officiel, den anden - efter anmodning fra personen. Har medarbejderen doneret blod på en fridag eller på sin ferie, overføres fridagen til en hvilken som helst anden dag, hvis det ønskes.
2. En æresdonor kan få en billet til et sanatorium, forskellige fordele med kompensation.

Hvor meget bloddonorer modtager afhænger af analysen.

Donation af sæd i russiske medicinske institutioner er ikke så let. Det er nødvendigt at gennemgå en række gratis analyser og undersøgelser samt underskrive en aftale, hvorefter en person ikke vil have noget imod, at hans materiale bruges til befrugtning. Hvor meget sæddonorer betales afhænger af typen af ​​analyse.

I den første fase betaler de omkring 1000 rubler. På dette tidspunkt sker levering af biologisk materiale under hensyntagen til alle instruktioner. De tjekker det sædvæske for egnethed.

På andet trin opstår kryokonserveringen af ​​væsken, og efter seks måneder optøs den og undersøges igen for forskellige indikatorer. Hvis donoren matcher alle parametre, bliver han betalt den anden del - 4000 rubler.

Yderligere bliver han hver måned betalt op til 12 tusind rubler. Dette beløb varierer afhængigt af antallet af donerede frø. I sidste ende, for et år af en sådan procedure, kan du købe op til 100 tusind rubler. Dette vil være en stor ekstra indtægt.

Da ægget i en kvindes krop er ekstremt vigtigt for befrugtning og i enhver krop, der er en lille mængde dem, så modtager donorer ca 30-80 tusind rubler. En vis mængde varierer afhængigt af mængden af ​​indsendt materiale og regionen. Enhver kvinde kan blive en kvindelig celledonor kvinde fra 18 til 35 år.

Hun skal naturligvis være fysisk og psykisk sund, ikke have ydre og indre afvigelser. Nogle klinikker forpligter en kvinde til at fremvise et certifikat for at have et eller to børn.

Celledonation sker gennem hormonelle lægemidler, som stimulerer væksten af ​​follikler for at øge modningen af ​​ægget, og derefter foretages en punktering under den generelle eller lokalbedøvelse. Hvor meget de betaler ægdonorer er interessant for mange af det retfærdige køn. Efter mange undersøgelser og analyser du kan få fra 10 til 30 tusind rubler.

Knoglemarv er det, mænd og kvinder oftest donerer, efter blod og celler i kønsorganerne. De er nødvendige for at udføre operationer og redde livet for mennesker med onkologi. Den nøjagtige pris kan findes på udenlandske klinikkers hjemmesider. I gennemsnit betales donorer omkring 50 tusind euro. Dette er ikke farligt for ham selv, da alle celler er genoprettet. Det er ikke let at blive det. Du skal have en passende klient og diskutere dine ideer med læger.

Derefter afleveres alle prøver, og først derefter vil det være muligt at nå det planlagte. Over hele verden betragtes dette som en selvopofrelse, en vederlagsfri procedure. Betaling betragtes som en gave.

I udenlandske og russiske klinikker kan sådanne mennesker kun håbe på fri procedure, indkvartering i perioden med test og procedurer, indkvartering med måltider. De kompenserer også nogle gange for økonomiske tab i arbejdet.

Hvor meget koster en menneskelig nyre

Hvis operationen udføres i statsklinik, nyren leveres gratis. Du kan også blive donor af dette organ. For hende nogle medicinske institutioner klar til at betale 100 tusind dollars.

Er det muligt at blive leverdonor, og hvor meget kan du tjene?
Leveren er ekstrem vigtigt organ i menneskelige legeme. I dag er handel med egne organer, især lever, forbudt. Du kan kun blive donor gratis. Det kan de være tæt person, en pårørende til den person, der har brug for en transplantation. Naturligvis bør han ikke have nogen alvorlige sygdomme. Denne serie er opført i klinikker.

Selvfølgelig transplanteres det kun, når der ikke er nogen trussel om tab af liv. Efter denne procedure fortsætter 50% af mennesker med at leve uden begrænsninger. Hvad angår ulovlig donation, kan prisen på en lever på det sorte marked overstige i rubler fra 1 til 2 mio.

Hvordan bliver man æresdonor?

Æresdonor i verden - en person, der donerede blod mere end 60 gange gratis eller mod kompensation. I dag i Rusland er det en mand, der bestod det er mere end 40 gange eller 60 gange for plasma og andre komponenter.

Du kan donere blod hver sjette måned. Afhængigt af helbredstilstanden og mængden af ​​doneret væske kan dette tal variere op til et år. Ved hver transfusion er det nødvendigt at udfylde de relevante dokumenter og gemme dem, gradvist akkumulere.

For at formalisere denne ret, skal du gå til en særlig Medicinal Center, udfyld en ansøgning og modtag et certifikat med badge om et par måneder.

Sådanne mennesker, efter at have modtaget alle beviser for deres ære, har ret til kontant betaling månedlige. Dette 13 tusind rubler I det forgangne ​​år. De har også følgende fordele:

• 50% rabat på receptpligtig medicin;
• et pas til læger uden kø;
• ferie til enhver tid;
• ledig sundhedspleje og 50% rabat på tests;
• en tur på sanatoriet uden kø, hvis en person ønsker det.

Hvor meget honorære donorer betales om året afhænger af den region, hvor personen bor.

Video "Hvor meget får donorer for blod?"

Leukæmi, leukæmi, leukæmi eller blodkræft er den samme ondartede sygdom cirkulært system som har mange varianter. De fleste mennesker med leukæmi får knoglemarvstransplantation – det er ham, der skaber nye blodpartikler til erstatning for dem, der dør, og den indeholder også stamceller, der er ansvarlige for immuniteten. Knoglemarv ligner normalt blod, kun det er placeret i knoglen.

Proceduren for knoglemarvsprøvetagning ser således ud: Først donerer donoren blod til maskinskrivning og går ind i basen, og når behovet opstår, inviteres han til hospitalet for at donere knoglemarv, som udvindes fra ilium under generel eller epidural anæstesi. Proceduren er sikker, og donoren kommer sig inden for to uger. Modtagere transplanteres med knoglemarv ved hjælp af en konventionel dråberør gennem en vene.

Oleg og Vladimir

Oleg Miloserdov, modtager

25 år gammel, Moskva

I efteråret 2012 begyndte jeg at mærke en svaghed, der ikke forsvandt. I en måned fortsatte jeg med at leve, som om intet var hændt, at dyrke sport, men så begyndte der at komme blå mærker på min krop, og jeg befandt mig i en besvimelsestilstand. Min mor og jeg tog på klinikken, hvor de tog en blodprøve og sagde, at jeg skulle akut på hospitalet. I hæmatologi videnskabeligt center bekræftede diagnosen leukæmi og begyndte behandlingen. Først sagde de til mig: "Du bliver nødt til at gennemgå behandling i mindst seks måneder," og jeg tænkte, at det var meget. Det endte med at tage meget, meget længere tid.

Efter det andet kemoterapiforløb stod det klart, at jeg ikke så let kunne slippe af med leukæmi, så spørgsmålet opstod om en knoglemarvstransplantation. Min søster kom ikke, og en måned senere fandt de Vladimir. Knoglemarvstransplantationen var svær, han gik ikke godt - sygeplejersken pressede direkte denne bordeaux ud tyk væske ellers dryppede det ikke. Først var alt fint, men til sidst blev det meget smertefuldt, jeg var vred, jeg måtte endda tage smertestillende.

Min krop blev ikke venner med donorknoglemarven. Huden var dækket af sorte pletter, der var problemer med slimhinderne – alt var i sår, læberne var i kødet. stadig opstod frygtelige problemer med knogler - der var nekrose i knæene.

Det var skræmmende: du tror, ​​at der kun er et par uger tilbage, og det er det. Men jeg indså, at hvis jeg nu slapper af og ikke tager en bærbar computer hver morgen og arbejder, kommunikerer med venner og familie, så vil behovet for yderligere ophold i denne verden gradvist forsvinde. Jeg fortsatte med at leve og tro på, at alting nok ordner sig.

Vladimir måtte forstyrres to gange: to måneder senere havde jeg brug for en stamcelletransplantation. Stamcelletransplantation er en lignende procedure, kun her er materialet flydende og transplantationen var fuldstændig smertefri. De slog heller ikke rod i starten, men på et tidspunkt blev alt normalt.

Jeg lå helt uden immunitet i boksning, hvor ventilation blæste på mig fra alle sider for at uddrive alle mulige vira. I stedet for 30 dage blev jeg der i fem måneder, og ved slutningen af ​​behandlingen var jeg allerede ved at blive skør og råbte sangene fra "Kongen og narren". Jeg kom på hospitalet sportsmand vejer 70 kilo, og kom ud to år senere med en vægt på 55 kilo. På den dette øjeblik scorede kun 60. Jeg er ikke kommet mig helt: Det har jeg stadig svag immunitet, sår klæber konstant, som er svære at slippe af med. Influenza er for eksempel dødelig, og en næseblod eller ethvert sår heler i meget lang tid.

Generelt er det meget svært for mig at tage imod hjælp – det ser ud til, at jeg belaster nogen. Og her skulle mange mennesker være med til at redde deres liv. Min kæreste (nu min kone) og mine forældre var der hele tiden og støttede mig i ord og handling. Det forekom mig, at det var sværere for dem end for mig, jeg ville støtte dem, men det var ikke klart, hvordan det skulle gøres.

Mange tak til min donor. Vladimir måtte bryde væk fra arbejde og familie, gå, aflevere alt dette. Det synes jeg, en person burde have stærk ånd bare for at hjælpe til en fremmed. Han vidste ikke engang, hvem jeg er, og hvad jeg er, om jeg overhovedet har brug for at hjælpe. Og jeg vil være ham taknemmelig for resten af ​​mit liv. Jeg vidste ikke og ved stadig ikke, hvordan jeg skal udtrykke min taknemmelighed til ham, jeg kan ikke betale ham noget.

Vi mødte ham første gang på donordagen. Først gik jeg på scenen, så annoncerede de det. Jeg kigger ind i gangen og ser hvordan han rejser sig, går ud.

Desværre havde han kun én dag fri, men vi gik rundt i Moskva, gik til Den Røde Plads. Diskuterede alt i verden, fortalte om sig selv. Dette er en mand med stort bogstav, han har venlige øjne, du vil gerne kommunikere med ham. Vi havde ingen barrierer. Sej fyr! Jeg håber, at jeg lidt senere, når jeg finder ud af mit helbred, vil invitere ham og hans familie til at besøge Moskva.

På den ene side ønsker jeg ikke at agitere folk til at blive donorer, for det er et personligt ønske for alle. Men den person, der beslutter sig for at gøre dette, vil leve med forståelsen af, at han reddede nogens liv. Og den genoprettede person vil være i stand til at fortsætte med at glæde sig, smile, stifte familie. Bare lev.

Vladimir Nekrasov, donor

34 år gammel, Omutninsk, Kirov-regionen

I 2008 blev der åbnet et plasmacenter i vores by. Jeg gik for at donere plasma, for jeg tænkte, at selvom der åbnede et center i så lille en by, så betyder det, at det er meget nødvendigt. Der blev jeg tilbudt at fylde registret over potentielle knoglemarvsdonorer op. Jeg troede aldrig, det ville komme til nytte, men fire år senere ringede de til mig og sagde, at en mand i Kirov havde leukæmi, han skulle have en knoglemarvstransplantation, og jeg passede ind i alle parametre. Uden tøven sagde jeg ja.

Jeg kom til Kirov, gennemgik en undersøgelse og blev donor. De fortalte mig ikke noget om den person, jeg hjalp. Og to måneder senere ringede de til mig igen og sagde, at modtageren havde et tilbagefald, knoglemarven var ikke transplanteret, og nu skal der stamceller til. Jeg skyndte mig til Kirov. Celleprøvetagningen tog kun en halv time: du er forbundet til et drop, blod fra den ene arm strømmer gennem røret ind i særligt apparat, der sorteres det i plasma, stamceller og andre nødvendige elementer, og det rensede flyder ind i den anden hånd. Det gik helt smertefrit, for jeg var i bedøvelse – i øvrigt for første gang i mit liv.

Grundlæggende vidste min familie ikke: Jeg ønskede ikke, at mine pårørende skulle bekymre sig og dryppe på hjernen. Kun konen vidste det, hun reagerede roligt på dette. Et par bekendte sagde, at knoglemarvsdonation er skræmmende og farligt, og knoglemarv tages fra rygsøjlen.

Jeg ville rigtig gerne stifte bekendtskab og sikre mig, at han er i live, rask og står ved siden af ​​mig. Endelig, den 15. september, knoglemarvsdonorens dag, blev der arrangeret et møde for donorer og modtagere i Moskva, og jeg blev inviteret.

Oleg og jeg var begge forsinket i omkring fem minutter, gik næsten samtidigt ind i hallen og stod omkring fem meter fra hinanden uden at have mistanke om noget. Og så lærte vi hinanden allerede at kende: vi blev ved den officielle del i omkring en time, så gik vi for at spise frokost og gå rundt i Moskva. Han fortalte, hvordan han kom til hospitalet, hvordan han blev behandlet. Jeg var allerede afsted om aftenen, så vi havde ikke meget tid. Vi taler i øjeblikket med i sociale netværk, lad os ringe.

Jeg er stolt af, at jeg hjalp en person, men jeg betragter ikke mig selv som en helt. At være donor er ikke så svært og smertefuldt som at være patient. Intet vil gå tabt fra donoren, men menneskeliv gemt.

Natalia og Irina

Natalia Chernyak, modtager

47 år gammel, Moskva

Jeg havde ingen smerter, men jeg havde det rigtig dårligt. Jeg arbejdede i lufthavnen og på nattevagterne besvimede jeg bare. Jeg købte en flaske vand - og det var svært for mig at bære den. Engang havde jeg feber: de ringede til en læge, jeg donerede blod, og det blev straks identificeret som leukæmi og sendt til hospitalet. Nyheden om sygdommen chokerede mig, jeg følte en form for ødelæggelse. Det første spørgsmål var: "Kan det helbredes?" Jeg fik at vide, at ja, det bliver behandlet. Disse to ord gav mig et sådant håb, at jeg troede på bedring.

Diagnosen blev stillet i september 2014. Jeg havde 94% blastceller (umodne celler, der bliver til funktionelle celler blod. På akut leukæmi indholdet af blastceller i knoglemarv og blod øges, og de indeholder genetisk defekt fører til forstyrrelse celledeling og modning. - Bemærk. udg.). Behandlingen var meget svær for mig. På omkring et år gennemgik jeg seks eller syv runder kemoterapi, fire af dem i høje doser. Inden behandlingen vejede jeg 58 kg, og da jeg blev udskrevet, lod de mig tage de jeans, jeg ankom i, først troede jeg, de var fremmede, for jeg havde tabt 17 kg.. Og der var selvfølgelig ingen hår, ingen øjenbryn, ingen øjenvipper.

Så fortalte de mig, at jeg var nummer et transplantationskandidat. Det blev skræmmende, tanken slap igennem, at pludselig ville de stadig ikke finde en donor, men jeg kiggede min læge i øjnene og indså, at jeg troede på ham. De søgte efter en donor i omkring en måned, 16 personer fra Schweiz og Amerika kom op. Og så den rigtige person dukkede op i russisk base og jeg var planlagt til operation.

En knoglemarvstransplantation er som en normal blodtransfusion. Jeg var ved bevidsthed, de satte mig på en almindelig dråbe og transfunderede knoglemarven på cirka 30 minutter.Den første uge havde jeg det godt, og så blev jeg alvorligt syg: Jeg havde ingen kræfter, jeg mistede bevidstheden, jeg kunne ikke bøje mine knæ , mine led gør ondt. Men det forekom mig sådan noget skrald i forhold til, hvad jeg oplevede. Dette fortsatte i et par måneder: du ligger i dette sterile rum, og hele verden er på den ene side, og du er på den anden. Adgang kun i specialtøj og masker.

Min datter og mor støttede mig. Der var konstant opkald, opmuntrende tekstbeskeder fra venner. Min datter talte ikke til mig, som om jeg var syg, lyttede ikke, men opførte sig, som om der ikke skete noget, og vi sad i vores lejlighed og snakkede om alt i verden.

Jeg vidste ikke noget om Irina. Lægerne sagde kun, at det var en tynd pige. Et par måneder før vi mødtes, fik jeg lov til at skrive et brev til hende – uden adresser og navne. Jeg skrev, at jeg var hende meget taknemmelig – mine hænder rystede, jeg var meget bekymret. Hun svarede med nogle humørikoner, og jeg indså, at hun var en super positiv pige. Så sendte jeg hende et julekort. To år senere, på Hæmatologisk Center, fik jeg Irinas kontakter, og vi begyndte at kommunikere. Vi mødtes for første gang i centrum af Moskva.

Jeg tror, ​​hun er en helt, selvom sådanne mennesker siger, at i deres sted ville alle gøre det. Faktisk ikke alle. Det var så nemt og behageligt for os at kommunikere. Irina fortalte mig, hvad der inspirerede hende til at donere, og jeg indså, hvilken tilfældighed og lykke det var, at hun var i stand til at hjælpe mig. Nu, når Irina er i Moskva, går vi ofte, sidder på en café.

Jeg ved, at donation ikke er sundhedsskadeligt. Jeg fik også taget knoglemarv før transplantation, og ingen smerter og ubehag havde ikke. Dette er en god gerning - at redde menneskeliv.

Irina Lebedeva, Natalias donor

30 år gammel, Sankt Petersborg

Jeg blev donor i 2015, da jeg stadig boede i Irkutsk. En nær ven af ​​mig var syg, og jeg spekulerede på, hvordan jeg kunne hjælpe ham. Jeg besluttede at tage en blodprøve for at skrive, da jeg indså, at jeg næppe ville hjælpe en ven, men hvis ikke til ham, så til en anden. I Irkutsk tager de ikke blod til sådan en analyse nogen steder; vores onkologiske klinik har simpelthen ikke udstyret. Så tog jeg til Sankt Petersborg og skrev ind i donorregisteret der. Et år senere blev jeg ringet op og blev inviteret til proceduren. Jeg ventede på dette øjeblik: Jeg vidste, hvad jeg ville gøre, og jeg var sikker på det.

Jeg ankom til Sankt Petersborg, og der begyndte de at injicere mig med et lægemiddel, der stimulerer frigivelsen af ​​stamceller til blodet. I en uge gik jeg for at træne dem, og så blev de trukket tilbage. Det gjorde ikke ondt. Smerten, som mennesker med leukæmi oplever, er uforlignelig. Det mest ubehagelige er installationen af ​​et kateter i halspulsåre. Jeg er 156 cm høj, ingen kæmpe blodtryk, og gennem hånden nødvendigt materiale de ville bare ikke få det.

Der kan ikke være nogen bivirkninger overhovedet: du får injiceret et lægemiddel, der stimulerer immunforsvaret i en uge, og jeg havde det så godt, som jeg ikke havde følt det i lang tid.

De sagde kun om Natalya, at hun var ældre end mig. Jeg mener, at donor og modtager ikke skal vide noget om hinanden på grund af medicinsk etik. Det er trods alt ikke et faktum, at selv med et godt scenarie vil patienten overleve, det hele er rent individuelt, afhænger af levevilkår, sundhedstilstand. Og hvis dette sker pludseligt, bør der ikke være nogen krav mod donoren, ingen anklager.

Vi mødtes to år senere i Moskva, det var 2. eller 3. januar. Jeg ville gerne se Natalya for at kende hendes historie. Jeg kan huske, at der var så mange mennesker den dag, at der var kø på cafeerne og restauranterne i centrum. Det tog os lang tid at finde et sted at sætte os ned og snakke. De løb over hele centrum. Så snakkede vi hele aftenen, lærte hinanden at kende. gik. Natasha er meget sød, hun tager alt til sig. Jeg er så glad for, at jeg kunne hjælpe hende. Hun har børn, forældre, mennesker, der elsker hende. Og hun havde en chance for at leve.

Maria og Alexandra

Maria Samsonenko, modtager

38 år gammel, Moskva

Et par måneder før jeg fandt ud af min leukæmi, tabte jeg mig meget. Temperaturen steg om aftenen. Jeg gik på en almindelig klinik, hvor de fortalte mig, at jeg måske havde influenza, og ordinerede piller. Det blev værre. Den 8. marts 2006 kunne jeg ikke blande sukker i min te – min mand flippede ud og tog mig med til betalt klinik. Derfra blev jeg ført til den 52 klinisk hospital hvor han blev diagnosticeret med kronisk myelogen leukæmi.

Min mor var død af brystkræft 13 år tidligere, og jeg tænkte på, hvorfor det skete igen i vores familie. I et par dage hulkede jeg og havde ondt af mig selv. Om tre uger skulle vi have et bryllup: min mand og jeg boede i borgerlig vielse og kunne stadig ikke nå tinglysningskontoret. Og manden sagde: "Hvis du ikke kommer dig og glemmer dig selv, vil vi ikke gå til registreringskontoret." Jeg tog mig sammen og besluttede, at jeg ville blive helbredt for enhver pris. Min mor levede ikke til det øjeblik, hvor jeg blev gift og fik børn, og jeg kunne ikke forestille mig, at jeg ville gå glip af vigtige begivenheder i min datters liv. Det pressede mig på en måde.

Lægerne sagde, at de ville tage mig i remission med kemoterapikurser, men advarede om, at det ville være kortvarigt, så en transplantation var nødvendig. Først og fremmest tilbød de min lillesøster Sasha. Jeg var bange for, at min søster ikke ville passe, men jeg var heldig. På det tidspunkt planlagde hun og hendes mand et andet barn, men de skubbede deres planer tilbage.

Den 29. november fik jeg en knoglemarvstransplantation. Under selve indgrebet var det ikke skræmmende, det blev skræmmende efter. Når knoglemarven er i en anden persons krop, kan den begynde at gøre oprør. Min hud skallede, jeg var syg. Familien var meget støttende. Min mand er altid min bagerste, min søster reddede mit liv fysisk, min tante kom hver dag og kom med purerede bouillon og børns mad, fodret fra en ske, og far påtog sig alle materialeomkostningerne. To uger efter transplantationen fik jeg lov til at se tv og læse lidt, og jeg bad min far om en bog og min mand om en cd. Manden bragte filmen "Aurora" - om en pige, der dør af kræft efter Tjernobyl-katastrofen, og faderen gav bogen "Gulag-øgruppen". Jeg sagde: "I laver sjov begge to, eller hvad? Det er det positive." I marts 2008 gik jeg i fuldstændig remission.

Alexandra Polyak, donor og søster til Maria

36 år gammel, Moskva

Jeg var hjemme, da vores far ringede og sagde, at Masha var på hospitalet, og at hun var mistænkt for at have leukæmi. Jeg var i chok, fordi jeg vidste, hvor alvorligt det var. Den første reaktion - tårer, nerver hånd over, hovedpine.

Jeg så min søster to dage senere, hun var allerede på hospitalet. Hendes udseende var forfærdeligt: ​​hun var tynd til rædselspunktet. Inden da havde vi ikke set hinanden i to uger, og hun smeltede simpelthen for vores øjne. Hun var mere bekymret for sin mand og datter, hun var dengang fem-seks år gammel.

På Hæmatologisk Forskningsinstitut begyndte de at forberede mig til en knoglemarvstransplantation. Jeg havde ikke engang spørgsmål - at donere nogle blodkomponenter eller ikke at donere, det var så naturligt. Min søster og jeg er meget venlige, og jeg ville endda være klar til at klippe mit ben af, så det blev syet et sted, hvis det ville hjælpe. Og de begyndte at efterforske mig.

Fornyelsen af ​​kroppen var absolut. Jeg fik at vide, at jeg ville være yngre end ung. Selve knoglemarvsprøvetagningen foregik som følger: operationsenheden, hvor musikken spiller, du ligger nøgen, de vender dig om på siden, de giver en indsprøjtning for at slukke for alt. nedre del torso. Så vender de det om på maven, laver to punkteringer i halebenet og pumper knoglemarven ud derfra. De tog 1400 gram fra mig sammen med blod og plasma, og min søster havde brug for omkring 700 milliliter. Inden da blev jeg spurgt, om jeg ville vide, hvordan alt foregår, og hvordan læger kommunikerer, eller om jeg vil sove. Jeg valgte den anden. Jeg slukkede hurtigt, jeg forestillede mig en slags Cheburashka. Og så åbner jeg øjnene – og jeg er allerede på ryggen, på en båre og på afdelingen. Halebenet gjorde lidt ondt, men jeg smurte det med jod – det var det hele.

Vi var venner allerede før sygdommen. Og efter - så generelt. Mange, der ikke kender os, tror, ​​at vi er tvillinger, selvom vi er to år fra hinanden. Vi er hele tiden sammen, og det forekommer mig, at jeg kun går og sover derhjemme. Masha plejede at lave salater, hun var fuld af børn, og jeg var mere stridbar. Efter historien med leukæmi viste det sig på en eller anden måde omvendt. Sandsynligvis ændrer en person sig, der har været i nærheden af ​​denne linje, og vil have tid til at gøre mere. Masha er som en evighedsmaskine.

Selvfølgelig er der et valg - om at være donor eller ej, men de, der forstår, at livet er det mest værdifulde, bliver gerne donor. For at slippe af med stereotyper kan du kommunikere med læger og frivillige fra fonde. Det forekommer mig, at vi er nødt til at forene os og være mere venlige, mere barmhjertige, fordi at hjælpe andre er en hellig sag.

Menneskelige blodlegemer - og enhver anden varmblodet organisme - opdateres konstant. Syntetiserer deres knoglemarv - et reproduktivt system af kompleks struktur, placeret i ribbenene og bækken knogler- et af hovedorganerne i det hæmatopoietiske apparat og immunopoiesis. Skulle han miste sine funktioner, immunstatus falder kraftigt - dette er fyldt med et fatalt udfald.

Stimulering af det hæmatopoietiske system kan stoppe processen med ødelæggelse af kroppen, når andre typer behandling ikke længere hjælper.

Hvad er konsekvenserne af knoglemarvsdonation, er det farligt at tage dette ædle skridt?

knoglemarvsdonation

At blive donor er ikke så let, som det ser ud til. Doner først blod til genetisk analyse- op til 20 ml, og hvis der ikke er arvelige og organiske sygdomme, indtastes den fremtidige donor i databasen.

Hvordan han vil donere knoglemarv, vælger donoren selv.

1. Indlæggelse i 1 dag er påkrævet. Operationen udføres under generel anæstesi. Bækkenknoglerne gennembores med specielle nåle, og mens donoren er i bedøvelse, pumpes 4-5 % ud. Total hæmatopoietiske stamceller - de er i flydende tilstand. Proceduren tager omkring 2 timer;
2. Hospitalsindlæggelse er påkrævet i cirka en uge. Inden for 5 dage injiceres donoren særlig forberedelse, stimulerer den aktive strøm af knoglemarvsceller ind i blodbanen. Derefter tilsluttes donoren til enheden i 5-6 timer. Blodet tvinges gennem systemet og knoglemarvscellerne adskilles.

Donorer af hæmatopoietiske stamceller kan kun blive organiske sunde mennesker i alderen 18 til 55 år.

Direkte kontraindikationer til knoglemarvsdonation er følgende sygdomme og udtaler:

• historie med AIDS og HIV-infektion;
• tuberkulose;
• malaria;
• autoimmune sygdomme;
• onkologiske processer;
• hepatitis;
• graviditet;
• amning.

Det er umuligt at tvinge psykisk syge mennesker og dem, der lider af organiske lidelser i det centrale nervesystem. Kontraindikationer til en ikke helt sikker procedure - dårlig tolerance anæstesi. Det er uønsket at indsamle hæmatopoietiske stamceller fra personer med en historie med bronkial astma, sygdomme af det kardiovaskulære system, en tendens til polyvalente allergier, en lidelse i fordøjelses- og urinvejene.

Er der en fare for en person, der donerer knoglemarv?

Når du udfører den første procedure, kan den eneste uventede bivirkning være en reaktion på anæstesi. Efter operationen mærkes knoglemarvstab i de fleste tilfælde kun ved laboratorieovervågning af tilstanden. Hvis du består generel analyse blod, vil hæmoglobinniveauet være meget lavere end normalt.

Desuden kan den opererede person føle let svaghed og svimmelhed, lettere smerter i bækkenknoglerne, som tiltager ved bevægelse.

Tilstanden stabiliserer sig fuldstændig af sig selv inden for 2 uger uden yderligere input medicinske forsyninger. Ømhed fjernes med konventionelle bedøvelsesmidler, immunkorrektorer kan fremskynde rehabiliteringsprocessen. I nogle tilfælde anbefales vitaminterapi - tag et tilstrækkeligt tabletteret kompleks indeholdende en gruppe B-vitaminer.

Donoren oplever smertefulde komplikationer i den anden metode til at tage hæmatopoietiske stamceller før og efter proceduren. For det første er der smerter og ømhed i leddene, smerter under bevægelse - disse fornemmelser er forårsaget af den aktive frigivelse af celler i blodbanen. Det er umuligt at tage smertestillende medicin i denne periode, for ikke at ændre medullas funktion. Efter proceduren kan du opleve svaghed på grund af tab af blodplademasse. Genopretning sker inden for 10-14 dage.

Donoren står ikke over for umiddelbare komplikationer efter knoglemarvsdonation, men denne procedure kan være farlig for modtageren.

Før transplantation gennemgår modtageren komplekse og vanskelige procedurer, herunder stråling og kemoterapi - hans "native celler" skal være fuldstændig ødelagt, ellers vil de "fremmede" blive afvist.

På dette tidspunkt har modtageren nul immunitet?

Og han skal være i ideelt sterile forhold, da alle fremmede bakterier på dette stadium kan forårsage infektionssygdomme som kroppen ikke kan kæmpe imod.

Også på dette stadium kræver modtageren hyppige blodtransfusioner, da risikoen for indre og ydre blødninger er maksimal.

Hospitalspersonalet står over for den svære opgave at yde relativt sund tilstand fremtidig modtager.

Søgningen efter at gemme materiale

Hvordan finder man en donor til en patient?

Udefra ser det ud til, at operationen er samme type som en blodtransfusion – ikke for kompliceret. Det er nok at finde en person, hvis celler er kompatible med patientens celler, og det er det.

Som allerede beskrevet, under proceduren, er modtageren i øget risiko, desuden, hvis cellerne afvises, fatalt udfald- egen beskyttelse mod miljø ikke mere.

For at undgå afvisning skal du først kontrollere, om nære slægtninge er kompatible - brødre og søstre, forældre, blodfætre, bedsteforældre. Maksimal kompatibilitet - med forældre - med 50 %. For andre slægtninge er kompatibiliteten endnu lavere - for eksempel for brødre og søstre, selv for tvillinger, er det kun 25%.

Der er også hændelser. I 2011 havde et af medlemmerne af familien, som havde 9 børn, behov for en transplantation. Ingen af ​​brødrene og søstrene havde genetisk kompatibilitet, og jeg måtte henvende mig til donorbasen.

I Rusland og Ukraine er registrene dårlige - praksis er ikke populær blandt befolkningen - nogle kender ikke til sådanne "banker". De største databaser i Tyskland, USA, Israel og Norge. Derfor er sådanne operationer meget dyre for beboere i det tidligere CIS. For at lave dem skal man henvende sig til specialister fra lande, der er mere udviklede med hensyn til medicin. På grund af dette står mange mennesker uden hjælp.

Nogle nuancer af donation

Det kan også ske, at en person har doneret blod, bliver optaget i folkeregistret og derefter blev bange for indgrebet og vil afslå.

Du kan sige "nej" på et hvilket som helst tidspunkt - mens en fornyet undersøgelse for kompatibilitet er i gang, under indsamlingen af ​​dit eget materiale, selv før selve operationen.

Du skal bare huske - hvem nægtede at give sit materiale på det stadie, hvor patienten allerede havde gennemgået forberedende procedurer, dræber praktisk talt modtageren. Kemoterapi og stråling er allerede blevet lavet, egen hæmatopoietisk og immunsystemødelagt. næste chance patienten kan ikke længere vente.

Når du giver samtykke til en transplantation, er det derfor vigtigt at være opmærksom på alle konsekvenserne på forhånd. Derudover skal du vide, at denne frivillige donation ikke betales.

Donor forberedelse

Donerer normalt ikke kun 20 g blod pr genetisk testning, men også omkring 500 ml blod i banken - dette skal gøres inden operationen.

Derfor er forberedelsen til transplantation ikke anderledes end den, der kun gøres for at donere blod.

Spørgsmål: Hvor meget får knoglemarvsdonorer udbetalt Svar: Overalt i verden er knoglemarvsdonation altid anonymt, gratis og frivilligt. Indtil videre har den lidt over 1.000 potentielle donorer. For at blive en potentiel donor er det nok at donere 5 ml blod. Derefter vil den blive leveret til St. Petersborg til maskinskrivning. Problemet er, at knoglemarv ikke er blod, det er ret unikt.

I dag skal alle russiske patienter, der har behov for en knoglemarvstransplantation, betale omkring 20.000 euro bare for udvælgelsen af ​​en donor i et udenlandsk register. Det er vigtigt, at så meget som muligt flere folk kom ind i dette register. Lave om blod vil passere lige ved blodtransfusionsstationen i Vologda. Hvis den elektroniske database en dag siger, at en beboer i Vologda er egnet til patienten som donor, vil han blive kontaktet. Enhver mellem 18 og 55 år, som aldrig har haft hepatitis B eller C eller AIDS, kan blive donor.

Spørgsmål: Gør det ondt? Spørgsmål: Hvordan høstes knoglemarv fra en donor?Svar: Der er to muligheder. I det andet tilfælde, få dage før donationen, tager donoren stoffet Leikostim, som bringer stamceller ind i blodet. På donationsdagen bruger donoren 5-6 timer relativt stille. Spørgsmål: Hvorfor har folk brug for en knoglemarvstransplantation Svar: Der er en række sygdomme, som lægerne indtil for ganske nylig ikke kunne behandle.

Hvem kan blive knoglemarvsdonor

I alt er mere end 20.000.000 mennesker allerede blevet potentielle donorer og har givet deres samtykke til at indtaste deres data i donorregistret. Spørgsmål: Hvorfor så ikke oprette et russisk register?Svar: Det er præcis, hvad geniale læger gør på R.M. Gorbatjova. Velgørende Fond « Gode ​​mennesker”forbereder en kampagne, hvor enhver beboer i Vologda vil være i stand til at komme ind i den all-russiske bank for knoglemarvsdonorer fra forskningsinstituttet opkaldt efter R.M. Gorbatjova.

Knoglemarvsdonation i Vologda

Der er en række dødelige sygdomme, hvor knoglemarvstransplantation er den eneste måde at bekæmpe sygdommen på. Jeg har hørt, at det gør ondt, og du kan forblive handicappet! Nej, det gør ikke ondt))) I Doctor House viser de ofte, hvordan de tager en punktering rygrad. Dette er virkelig en farlig procedure.

Regler for bloddonation

Han er ansvarlig for hæmatopoiesen, for at sikre, at der altid er røde blodlegemer i blodet – de bærer ilt, blodplader, der tillader blodet at størkne, og hvide blodlegemer, der beskytter kroppen mod infektioner. Og også for at sikre, at gamle blodlegemer fjernes fra kroppen til tiden. Først og fremmest er det blodkræft (leukæmi), aplastisk anæmi, autoimmune sygdomme. Aggressiv kemoterapi dræber alle celler i knoglemarven, så patienten har normalt behov for en transplantation.

Hvordan bliver man bloddonor - hvor meget betaler de, hvad er fordelene og donationsreglerne

Kun 15-20 % af patienterne har en relateret donor. Q: Hvor kommer ikke-relaterede donorer fra? Mange lande rundt om i verden har registre over potentielle donorer. Men omkring 20 procent af patienterne finder ikke en donor. Der er allerede ved at blive oprettet et donorregister.

Hvad du behøver at vide om knoglemarvsdonation?

Intet land i verden betaler for en sådan donation og for at redde et liv. Sandsynligvis redder et liv for en donor og så stor belønning. Spørgsmål: Hvad sker der, hvis en donor bliver fundet?

Bloddonationslov - hvem kan blive donor?

Herefter vil du blive forklaret detaljeret, hvordan donationsproceduren vil foregå, og du vil underskrive aftalen. På dette tidspunkt bør du være helt sikker på din beslutning, da patienten på dette stadium måske allerede forbereder sig til transplantation og gennemgår passende procedurer. Blod tages fra en vene i en af ​​hans arme, føres gennem en speciel maskine og returneres gennem en vene i hans anden arm. På dette tidspunkt tages stamceller fra blodet.

Hyppigst bivirkninger — hovedpine og knoglesmerter. Disse smertefulde fornemmelser forsvinder umiddelbart efter, at stamcellerne er taget. Spørgsmål: Hvem kan blive donor, hvad er begrænsningerne? Du skal tage 5 ml. blod fra en vene til vævstypebestemmelse og kontroller alt undtagen det sidste punkt. Spørgsmål: Så hvad vil der ske i Vologda, hvordan bliver man donor? Derefter vil den hurtigst muligt blive leveret til St. Petersborg, hvor den bliver maskinskrevet, og alle Vologda-donorer vil blive inkluderet i det russiske register.

Donor KM:. En person mellem 18 og 55 år, som aldrig har haft hepatitis B eller C, tuberkulose, malaria, AIDS, ondartede sygdomme, psykiske lidelser. I det første tilfælde laves bittesmå snit i donorens bækkenregion under generel anæstesi, og derefter fjernes donoren med en kirurgisk nål. påkrævet beløb knoglemarv Vis i sin helhed .. Yuliya Arsenyeva Vanya, vi skal også. Vi mødes der))) Dette er en meget vigtig donation.

Blodtransfusionsstationen er regional, der er donorer fra hele regionen, men hvem ved... Drengen skal have en knoglemarvstransplantation. Jeg kan ikke hjælpe økonomisk, men måske kan jeg være donor. Problemet er, at jeg ikke kender kravene til medicinske indikationer for en donor. Rusfond), det er problemer med lillehjernen, men jeg hørte ingen kommentarer om knoglemarven fra lægerne. Tak for din hensigt om at blive knoglemarvsdonor. Men vi er nødt til at svare: dine helbredsproblemer er langt fra harmløse.

Der står, at det koster 20.000 rubler at skrive en donor. Samtidig hævder du, at 19 millioner 200 tusind vil være nok til at skrive to tusinde donorer i regionale registre. Typning af potentielle donorer kan udføres med varierende grader nøjagtighed. Og to på én gang - en donor og en modtager. Men alt dette er i transplantationscentret, det vil sige i Forskningsinstituttet. R.M. Gorbacheva - i St. Petersborg Register, som kan kaldes kernen i National.

Ekaterina: Du skriver, at knoglemarvsdonation er anonym. Men oplyser den, der besluttede sig for at blive donor, ikke sit navn, telefonnummer, adresse i ansøgningen? Og hvis det ikke gør det, hvordan finder du det, når du har brug for det? Disse oplysninger kan kun sammenlignes af en registermedarbejder, kun hvis patienten har brug for denne donors celler. Victor: Hvorfor er sundhedskravene til en knoglemarvsdonor lavere end for en bloddonor? Dette er trods alt en mere kompleks og ansvarlig form for donation!

Knoglemarv er placeret i en persons hule knogler. Knoglemarven hos sådanne patienter "går amok" og begynder at producere enten stor mængde umodne blodlegemer, eller omvendt, holder op med at virke. Det er meget lidt, men det virker allerede og redder liv. Potentielle donorer fra Vologda vil bare indtaste det.