Funktioner af amnion. Begrebet ekstra-embryonale organer

Neuralpladen, der er placeret over notokorden, bliver til neuralrøret. Mesodermen differentieres til somitter og laterale plader. Hulrummet dannet mellem de parietale og viscerale lag af mesodermen repræsenterer rudimentet af coelom. Tarmrøret er dannet af endodermen, der ligesom hos fugle sker samtidig med adskillelsen af ​​embryonets krop fra blommesækken.

Sammen med ændringer i germinal skjoldet, som fører til, begynder dannelsen ekstraembryonale organer: amnion, allantois og serøs membran.

På dette stadium er hele embryoet dækket med trophoblast. Den del af trofoblasten, der er placeret over skjoldet, eksisterer kun i kort tid; før dannelsen af ​​de embryonale membraner, løser den sig og forsvinder. Som et resultat smelter kanterne af scutellum ectoderm sammen med den resterende del af trofoblasten. Der dannes et kontinuerligt ektodermlag, hvor den germinale ektoderm passerer ind i trofoblast-ektodermen. Samtidig begynder væksten af ​​endodermen: den kommer ud fra kimskivens område, vokser over trofoblasten på indersiden og danner en endodermal sæk fyldt med væske. Blastoderm-vesiklens væg består nu af trofoblast og ekstraembryonisk endoderm. Den resulterende sæk kaldes blommesækken i analogi med et lignende organ i krybdyrs og fugles embryoner. Hvad angår dem, indeholder deres blommesæk ikke en blomme, og selvom den er dannet som en arv fra udviklingen af ​​oviparøse forfædre - krybdyr, spiller den en vigtig rolle i de tidlige stadier af udviklingen af ​​pattedyrembryoner. Blodkar udvikles i den ekstraembryonale mesoderm, der vokser mellem trofoblasten og endodermen i blommesækken. Ved hjælp af trophoblast er blommesækkens kar forbundet med slimhinden i livmoderen, og gennem dem udføres embryonets ernæring og respiration. Derudover begynder hæmatopoiesis i blommesækkens væg, som senere opstår i fosterets krop.

Nu, efter reduktionen af ​​trofoblastområdet over scutellum, begynder adskillelsen af ​​embryonets krop, som spredes ud på blommesækken, som et kyllingeembryo på blommen. Stammen og fostervandsfoldene vises. Efterhånden som stammefolden bliver dybere, hæver embryonets krop sig mere og mere over blommesækken og adskilles fra den. I dette tilfælde trækkes endodermen, der er placeret, ligesom i fugle, under embryoet, ind i den og danner en lommelignende fold. Sidstnævnte bliver, efterhånden som embryoet skilles fra sækken, til et tarmrør, som er forbundet med blommesækken af ​​blommekanalen.

Udviklingen af ​​foster- og bagagerumsfolder hos fugle ledsages af væksten af ​​ekstraembryonale ekto- og mesoderm. Hos pattedyr sker det anderledes. Ved begyndelsen af ​​dannelsen af ​​amnion er den ekstraembryonale ektoderm allerede repræsenteret af trophoblast, derfor er udviklingen af ​​fostervandsfolden ledsaget af væksten af ​​kun den ekstraembryonale mesoderm.

Når folderne lukkes, dannes et fosterhule, hvori fosteret ender, og en hinde svarende til serosa hos fugle. Denne membran omgiver amnion sammen med embryonet og blommesækken. Med dannelsen af ​​fosterhulen forbindes embryonets krop kun til de ekstra-embryonale dele ved hjælp af navlestrengen.

I modsætning til hos pattedyr får den serøse membran stor betydning. I de indledende udviklingsstadier vises udvækster på trofoblastens glatte overflade - primær villi, kun dannet af trofoblasten. Så vokser den ekstraembryonale mesoderm af den serøse membran og allantoisens kar ind i dem; Primære villi bliver til sekundære villi. Den resulterende skal med villi kaldes chorion. Gennem det absorberes næringsstoffer og føres til embryonet. De udviklende chorionvilli øger dens absorptionsoverflade, hvilket er forbundet med embryonets vækst og dets stigende behov for næringsstoffer. Hvor chorion kommer i tæt kontakt med slimhinden i livmoderen, dannes en babys plads eller moderkage. Gennem dette vigtige organ udføres hele stofskiftet mellem embryonet og moderens krop.

Samtidig med dannelsen af ​​fostervandshulen udvikles allantois. Det viser sig som en lille udvækst på bagtarmens bugvæg. Allantois hos pattedyr vokser ikke så meget som hos fugle. Når den forlader tarmen, er den placeret nær blommesækken og vokser mod chorion. Allantois indeholder navlekar, som vokser ind i chorion og dermed indgår i blodbanen i moderens krop. Fra dette øjeblik sker embryonets stofskifte gennem navlekarrene.

På grund af det faktum, at embryoet næres af moderens krop, er betydningen af ​​nogle ekstra-embryonale organer hos pattedyr anderledes end hos fugle og krybdyr. Chorion er især vigtigt. Allantois tjener kun som leder for navlekarrene, mens den hos fugle er et vigtigt respirations- og udskillelsesorgan for embryonet. Amnionværdien ændres ikke. Den vokser betydeligt og tiltager så meget, at den i den dorsale del nærmer sig chorion, og i bugdelen vokser den tæt på navlestrengen. Under tryk fra fostervandsvæggen indsnævres allantois og blommesæk. Sidstnævnte spiller, som allerede nævnt, kun en rolle i embryonets ernæring og respiration i de tidlige udviklingsstadier og reduceres derfor ret hurtigt. Hoveddelen af ​​navlestrengen består af den embryonale cirkulations kar, for hvilke den tjener som en leder til moderens krop. På senere udviklingsstadier øges amnion endnu mere. Embryonet ser ud til at være suspenderet i det på navlestrengen. På indersiden er fostervandshulen beklædt med epitel, som dækker navlestrengen og passerer ind i embryoets hudepitel. Hele germinalvesiklen, dvs. embryonet og dets ekstraembryonale organer er dækket af chorion.

Selv på senere stadier af pattedyrs udvikling vises tegn på udvikling af dyr med meroblastiske æg. Og dette sker på trods af, at pattedyrægget ikke indeholder en blomme, og embryonet næres udelukkende af moderens krop.

Under menneskelig embryogenese følgende ekstraembryonale organer dannes: amnion, blommesæk, allantois, chorion og placenta. Alle tre kimlag, såvel som vævene i moderens krop (moderens del af moderkagen), deltager i deres dannelse.

Trofoblast. Som et resultat af den første opdeling af zygoten dannes ulige blastomerer. Især små lyse blastomerer prolifererer aktivt og skaber relativt hurtigt en ydre belægning for mørke blastomerer, kaldet blastocyst trophectoderm (V.D. Novikov, 1998).

Sidstnævnte er kilden til udvikling trofoblast, som opstår under embryonets interaktion med slimhinden i livmoderen. Trophectoderm omdannes fra et enkelt lag af celler til trophoblast. Dens ydre del omdannes til symplast (symplastotrophoblast) - i denne del forsvinder de intercellulære grænser, og cellernes kerner ender i det generelle symplastiske plasma.

Indre trofoblast bevarer sin cellulære struktur, og kaldes derfor cytotrofoblast (eller Langhans’ lag). Cyto- og symplastotrophoblaster er strukturelt og metabolisk forbundet og danner sammen med mesenkymet chorionvilli, hvilket skaber en ekstern cellulær-symplastisk dækning for dem.
Trofoblast sikrer implantation af embryonet og dannelsen af ​​det vigtigste ekstra-embryonale (provisoriske) organ - placenta.

Embryoimplantation aktiverer proliferations- og migrationsprocesser i embryoblasten. Dette fører til udviklingen af ​​andre ekstraembryonale organer - amnion, blommesæk, allantois og chorion (fra den 7. til den 14. dag af embryogenese).

Amnion.

Amnion(vand, fosterhinde), er et hult organ (sæk) fyldt med væske (fostervand), hvori embryonet er placeret og udvikler sig. Amnionens hovedfunktion er produktionen af ​​fostervand, som giver et optimalt miljø for fosterets udvikling og beskytter det mod udtørring og mekanisk stress. Amnion opstår fra epiblastmaterialet gennem dannelsen af ​​et hulrum i dets tykkelse - fostervandsvesiklen.

I gang udvikling af amnionepitel(først enkelt-lags flad) i den 3. måned af embryogenese det omdannes til prismatisk. Epitelet er placeret på basalmembranen, hvorunder der er et tættere lag af bindevæv. Dernæst er et svampet lag af løst fibrøst bindevæv, rumligt forbundet med stromaen af ​​det glatte og villøse korion.

Amnion epitelceller har sekretorisk (i placentadelen) og absorberende (i den ekstraplacentale del) aktivitet. Fostervand udveksles konstant og har en kompleks kemisk sammensætning, der ændrer sig under fosterudviklingen. Ud over de ovennævnte funktioner er fostervand vigtig for udviklingsprocesser - udviklingen af ​​mund- og næsehuler, åndedrætsorganer og fordøjelse.

Mængden af ​​vand under graviditeten stiger og når 0,5-1,5 liter ved fødslen, hvilket hænger sammen med fostrets længde og vægt og svangerskabsalderen. I fostervandet kan der påvises celler i epidermis, mundhulens epitel og fosterets skedeepitel, epitel fra navlestrengen og amnion, sekretionsprodukter fra talgkirtlerne og vellushår.

blommesæk

blommesæk hos mennesker (navle- eller navlevesikel) - en rudimentær formation, der har mistet sin funktion som beholder for næringsstoffer. Indtil den 7-8. uge af embryogenese er dens hovedfunktion hæmatopoietisk. Derudover opstår primære kimceller i blommesækkens væg - gonoblaster, som migrerer ind i den fra området med den primitive streg.

Kilder til udvikling Vævet i blommesækken er ekstraembryonalt endoderm og ekstraembryonalt mesenchym. Væggen af ​​blommesækken er foret med vitelline epitel, en speciel undertype af tarm-type epitel. Epitelet består af et enkelt lag af kubiske eller flade celler af endodermal oprindelse med let cytoplasma og runde, intenst farvede kerner. Efter dannelsen af ​​stammefolden forbindes blommesækken med mellemtarmens hulrum gennem blommestilken. Senere findes blommesækken i navlestrengen i form af et smalt rør.

Amnion - fostervandssæk - en voluminøs sæk fyldt med fostervand (fostervand). Den opstod i evolutionen i forbindelse med fremkomsten af ​​hvirveldyr fra vand til land. Ved menneskelig embryogenese optræder den på andet stadium af gastrulation, først som en lille vesikel inde i epiblasten.Samtidig med stratificeringen af ​​den indre cellemasse ind i epiblasten og hypoblasten dannes et fostervandshulrum, afgrænset af epiblasten og det ekstraembryonale. (amniotisk) ektoderm. Under gastrulation vokser celler af den ekstraembryonale mesoderm over fostervandsektodermen og danner det ydre lag af amnion.

I området af navlestrengen passerer amnion til navlestrengen og derefter til fosterets del af moderkagen og danner deres epiteldæksel. De germinale (embryonale) og føtale perioder af menneskelig udvikling forekommer inde i fosterblæren.

Fostervandsvesiklens væg består af et lag af ekstraembryonale ektodermceller og ekstraembryonalt mesenkym, som danner dets bindevæv. Amnionens epitel i de tidlige stadier er enkeltlags fladt, dannet af store polygonale celler tæt op ad hinanden, hvoraf mange er mitotisk delende. Ved den 3. måned af embryogenese omdannes epitelet til prismatisk. Der er mikrovilli på overfladen af ​​epitelet.

Cytoplasmaet indeholder altid små dråber af lipider og glykogengranulat. I de apikale dele af cellerne er der vakuoler af forskellige størrelser, hvis indhold frigives til amnionhulen. Amnionepitelet i placentalskivens område er enkeltlags, prismatisk, på steder flerrækket og udfører primært en sekretorisk funktion, mens epitelet i den ekstraplacentale amnion primært udfører resorption af fostervand.

I fosterhindens bindevævsstroma er der en basalmembran, et lag tæt fibrøst bindevæv og et svampet lag af løst fibrøst bindevæv, der forbinder amnion med chorion. I laget af tæt bindevæv kan man skelne den acellulære del, der ligger under basalmembranen, og den cellulære del. Sidstnævnte består af flere lag fibroblaster, mellem hvilke der er et tæt netværk af tynde bundter af kollagen og retikulære fibre tæt ved siden af ​​hinanden, der danner et uregelmæssigt formet gitter orienteret parallelt med overfladen af ​​skallen.

Det svampede lag er dannet af løst slimet bindevæv med sjældne bundter af kollagenfibre, som er en fortsættelse af dem, der ligger i laget af tæt bindevæv, og forbinder amnion med chorion. Denne forbindelse er meget skrøbelig, og derfor er begge skaller nemme at adskille fra hinanden. Bindevævets grundsubstans indeholder mange glycosaminoglycaner.

* Fosterbroder. I den kraniale ende danner amnion hovedets fosterfold. Efterhånden som embryonets størrelse vokser, vokser dets hoved fremad ind i fosterfolden. Laterale fostervandsfolder dannes på begge sider af embryoet på grund af kanterne af hovedfolden. Den kaudale amnionfold dannes ved den kaudale ende af embryoet og vokser i kranieretningen.

Hoved-, side- og halefosterfoldene konvergerer over embryoet og lukker fostervandshulen. Sammenføjningen af ​​fostervandsfoldene er fostervandssuturen; her dannes en vævsstreng, der efterfølgende forsvinder.

* Fostervand. Den dannede fostersæk er fyldt med væske, der beskytter fosteret under stød, lader fosteret bevæge sig og forhindrer voksende kropsdele i at klæbe til hinanden og til omgivende væv. 99 % af fostervandet består af vand, 1 % består af proteiner, fedtstoffer, kulhydrater, enzymer, hormoner, uorganiske salte samt epitelceller i fosterhinden, huden, tarmene, luftvejene og urinvejene. Ved slutningen af ​​graviditeten er væskevolumenet 700-1000 ml.

Amnion forstørres hurtigt, og i slutningen af ​​den 7. uge kommer dets bindevæv i kontakt med bindevævet i chorion. I dette tilfælde passerer amnionens epitel til fostervandsstilken, som senere bliver til navlestrengen, og i området af navlestrengen lukkes den med epiteldækslet af embryoets hud.

Fosterhinden danner væggen i reservoiret fyldt med fostervand, som indeholder fosteret. Hovedfunktionen af ​​fosterhinden er produktionen af ​​fostervand, som giver et miljø for den udviklende organisme og beskytter den mod mekanisk skade. Amnionens epitel, der vender mod dets hulrum, udskiller ikke kun fostervand, men deltager også i deres reabsorption. Fostervandet opretholder den nødvendige sammensætning og koncentration af salte indtil slutningen af ​​graviditeten. Amnion udfører også en beskyttende funktion, der forhindrer skadelige stoffer i at trænge ind i fosteret.

Amnion vokser meget hurtigt i størrelse, og i slutningen af ​​den 7. uge kommer dets bindevæv i kontakt med bindevævet i chorion. I dette tilfælde passerer amnionens epitel til fostervandsstilken, som senere bliver til navlestrengen, og i området af navlestrengen lukkes den med det ektodermale dæksel af embryoets hud.

Laboratoriearbejde nr. 9
Ekstraembryonale organer. Moderkage

Ekstraembryonale organer, som udvikles under embryogenese uden for embryonets krop, udfører forskellige funktioner, der sikrer vækst og udvikling af selve embryonet. Nogle af disse organer, der omgiver embryonet, kaldes også embryonale membraner, Disse omfatter amnion, korion, blommesæk, allantois, moderkage.
Amnion- et midlertidigt organ, der giver et vandigt miljø til udviklingen af ​​embryonet. I menneskelig embryogenese optræder det i andet stadium af gastrulation, først som en lille vesikel, hvis bund er den primære ektoderm (epiblast) af embryonet. Vesiklens væg danner den ekstraembryonale ektoderm, som forbinder med den ekstraembryonale mesoderm, vokser og omgiver embryonet med en tynd gennemskinnelig fosterhinde (kilden til udvikling af dets epitel).
Amnion forstørres hurtigt, og i slutningen af ​​den 7. uge kommer dets bindevæv i kontakt med bindevævet i chorion. I dette tilfælde passerer amnionens epitel til fostervandsstilken, som senere bliver til navlestrengen, og i området af navlestrengen lukkes den med epiteldækslet af embryoets hud.
Fosterhinde(Fig. 9.1) danner væggen af ​​et reservoir fyldt med fostervand, hvori fosteret befinder sig. Hovedfunktionen af ​​fosterhinden er produktionen af ​​fostervand, som giver et miljø for den udviklende organisme og beskytter den mod mekanisk skade. Amnionens epitel, der vender mod dets hulrum, udskiller ikke kun fostervand, men deltager også i deres reabsorption. Fostervandet opretholder den nødvendige sammensætning og koncentration af salte indtil slutningen af ​​graviditeten. Amnion udfører også en beskyttende funktion, der forhindrer skadelige stoffer i at trænge ind i fosteret.

blommesæk- den ældste ekstra-embryonale struktur i evolutionen, der er opstået som et organ, der afsætter næringsstoffer, der er nødvendige for udviklingen af ​​embryonet (fig. 9.2). Hos mennesker er det dannet af ekstra-embryonal endoderm og ekstra-embryonal mesoderm (mesenchym). Efter at have vist sig i den 2. udviklingsuge, tager blommesækken del i embryonets ernæring i meget kort tid, da der fra den 3. udviklingsuge etableres en forbindelse mellem fosteret og moderens krop, dvs. hæmatotrofisk ernæring. Blommensækken er det første organ i hvis væg blodøer udvikler sig og danner de første blodlegemer og de første blodkar, der transporterer blod og næringsstoffer til fosteret.
Efterhånden som stammefolden dannes, løfter embryonet op over blommesækken, dannes tarmrøret, og blommesækken adskilles fra embryonets krop (fig. 9.3). Forbindelsen mellem embryonet og blommesækken forbliver i form af en hul snor kaldet blommestilken. Som et hæmatopoietisk organ fungerer blommesækken indtil 7-8. uge, og gennemgår derefter omvendt udvikling og forbliver en del af navlestrengen i form af et smalt rør, der tjener som en leder af blodkar til moderkagen. I blommesækkens væg dannes primære kimceller - gonoblaster - der migrerer fra den med blodet ind i gonadernes rudimenter.
Allantois- er en lille fingerlignende proces i den kaudale del af embryonet, der vokser ind i fostervandsbenet. Det er et derivat af blommesækken og består af den ekstraembryonale endoderm og det viscerale lag af mesoderm. Hos mennesker opnår allantois ikke signifikant udvikling, men dens rolle i at sikre ernæring og respiration af embryoet er stadig stor, da kar i navlestrengen vokser langs den til chorion.
Ved 2. embryogenesemåned reduceres allantois og bliver til en cellestreng, der sammen med den reducerede blommesæk udgør en del af navlestrengen.

Navlestreng, eller navlestreng, er en elastisk snor 40-50 cm lang og 1,5-2,0 cm i diameter, der forbinder embryonet (fosteret) med moderkagen. Den er dækket af en fosterhinde, der omgiver slimet bindevæv med blodkar (to navlearterier og en vene) og rudimenter af blommesækken og allantois (fig. 4).
Slimet bindevæv (Whartons gelé) sikrer elasticiteten af ​​navlestrengen, beskytter navlekarrene mod kompression og sikrer derved en kontinuerlig tilførsel af næringsstoffer og ilt til embryonet; forhindrer indtrængning af skadelige stoffer fra moderkagen til embryonet gennem den ekstravaskulære vej og udfører således en beskyttende funktion.

Chorion, eller villøs skede, - optræder for første gang hos pattedyr, udvikler sig fra trofoblast og ekstraembryonal mesoderm. Til at begynde med er trofoblasten repræsenteret af et lag af celler, der danner den primære villi. De udskiller proteolytiske enzymer, ved hjælp af hvilke livmoderslimhinden ødelægges og implantation udføres. I uge 2 får trofoblasten en tolagsstruktur på grund af dannelsen af ​​et indre cellelag (cytotrophoblast) og et symplastisk ydre lag (symplastotrophoblast), som er et derivat af cellelaget. Den ekstra-embryonale mesoderm, der optræder i embryoblasten (hos mennesker ved 2-3 ugers udvikling) vokser mod trofoblasten og danner sammen med den sekundære epitheliomesenchymale villi. Fra dette tidspunkt bliver trofoblasten til chorion, eller villous membran.
I begyndelsen af ​​3. uge vokser blodkapillærer til chorionvilli og tertiære villi form. Dette falder sammen med begyndelsen af ​​hæmatotrofisk ernæring af embryonet. Yderligere udvikling af chorion er forbundet med to processer - ødelæggelsen af ​​livmoderslimhinden på grund af den proteolytiske aktivitet af det ydre (symplastiske) lag og udviklingen af ​​placenta.
Moderkage- et ekstra-embryonalt organ, hvorigennem en forbindelse mellem embryonet og moderens krop etableres. Dannelsen af ​​moderkagen sker hos mennesker og pattedyr, der har en intrauterin form for udvikling af embryoet og fosteret.
Placenta er opdelt i den embryonale eller føtale del og den moderlige eller livmoderdel. Fosterdelen er repræsenteret af en forgrenet chorion og fosterhinden fastgjort til den, og moderdelen er repræsenteret af en modificeret basal del af endometrium (fig. 9.5).
Udviklingen af ​​moderkagen begynder i 3. uge, når kar begynder at vokse ind i de sekundære villi og tertiære villi begynder at dannes. Ved 6-8 uger differentierer makrofager, fibroblaster og kollagenfibre sig omkring karrene; den proteolytiske aktivitet af det trofoblastiske epitel (cytotrophoblast) og dets derivat (syncytiotrophoblast) øges.
Med udviklingen af ​​moderkagen ødelægges livmoderslimhinden, og den histiotrofiske ernæring ændres til hæmatotrofisk. Det betyder, at de chorioniske villi vaskes med moderens blod, som strømmer fra de ødelagte endometriekar ind i lakunerne.
Placenta, som er et organ for åndedræt, ernæring, udskillelse, beskyttelse, udfører også en endokrin funktion. Hormoner syntetiseret af trofoblasten og derefter af placenta sikrer det normale forløb af graviditeten.

Baseret på graden af ​​indvækst af villi i livmoderslimhinden og deres placering på overfladen af ​​føtalblæren skelnes flere typer moderkager.
Diffus placenta. Villi er fordelt jævnt over hele overfladen af ​​fosterblæren og kommer i kontakt med slimhinden i livmoderen uden at ødelægge epitelet. Baseret på dens struktur kaldes en sådan placenta epitheliochrial. Det er karakteristisk for grise, heste og kameler.
Cotyledon placenta. De chorioniske villi er arrangeret i buske - kimblade. De forbinder til fortykkelser af livmodervæggen - karunkler. Villi af kimblade ødelægger epitelet og kommer i kontakt med bindevævet i livmoderslimhinden (hos drøvtyggere), hvorfor moderkagen kaldes desmochorionic.
Bælte placenta. Villi er placeret i form af et bredt bælte langs overfladen af ​​fosterblæren. Chorionvilli, der ødelægger epitelet og bindevævet i slimhinden, kommer i kontakt med endotelet i karvæggene. Denne moderkage kaldes endoteliokorionisk og er karakteristisk for kødædende dyr.
Discoidal placenta. Kontaktområdet mellem chorionvilli og livmodervæggen har form som en diskus. Chorionvilli ødelægger epitel, bindevæv, endotel i livmoderslimhindens kar og nedsænkes i blodfyldte lakuner i livmodervæggens bindevævslag. En sådan placenta kaldes hæmokorial (hos primater, mennesker).

Dannelsen af ​​midlertidige (provisoriske) organer såsom chorion, blommesæk, allantois og amnion er karakteristisk. Den sidste af dem spiller en af ​​de vigtigste roller, da den producerer fostervand, som giver et miljø for kroppens udvikling. Læs videre for at lære om, hvad amnion er, hvordan det dannes, hvad dets struktur og formål er.

Hvad er fosterhinden?

Fosterhinden eller amnion er et midlertidigt organ, der giver et behageligt vandmiljø for udviklingen af ​​embryonet. Det er en kontinuerlig membran, der deltager i produktionen af ​​fostervand, startende fra den syvende uge af embryogenese.

Amnion opstår i tæt relation til chorion eller, som det ofte kaldes, serosa. Deres anlag vises i en vis afstand fra hovedenden af ​​embryoet i form af en tværgående fold, som senere, når den vokser, bøjer sig over den og lukker den som en hætte. Ydermere vokser fostervandsfoldene, eller rettere deres laterale sektioner, på begge sider af embryoet i retning forfra og bagud, og kommer tættere og tættere på. Til sidst forbinder de sig med hinanden og vokser sammen. Embryonet er indesluttet i en vandmembran (amnionhule).

Den fyldes dog ikke med væske med det samme, men gradvist. Til at begynde med ser hulrummet ud som et smalt mellemrum mellem den indre overflade af fosterfolden og embryoet. Dernæst fyldes det med fostervand (et affaldsprodukt af celler) og strækkes. Embryonet er kun forbundet med de ekstra embryonale dele af kroppen gennem navlestrengen. Billedet ovenfor viser et menneskeligt embryo efter 7 ugers udvikling.

Amnioter og anamnier

Amnion opstod i evolutionsprocessen i forbindelse med hvirveldyrs overgang til land fra vand. Oprindeligt var dets hovedformål at beskytte embryoner mod at tørre ud under udvikling i et ikke-vandmiljø. I denne henseende er alle hvirveldyr, der lægger æg (krybdyr og fugle), såvel som pattedyr, fostervand eller med andre ord dyr, hvis embryoner har ægmembraner.

Klasserne forud for dem (padder, cyclostomer, cefalochordater) lægger æg i vandmiljøet, og de kræver ingen yderligere skal. Derfor kaldes denne gruppe af dyr anamni. Deres eksistens er forbundet med det vandmiljø, hvor de tilbringer det meste af deres liv, eller dets indledende stadier (æg, larve).

Udvikling af amnion og strukturelle træk

Dannelsen af ​​amnion sker fra det ekstraembryonale ektoderm og mesenchym. I det menneskelige embryo optræder det i det andet stadium af gastrulation i form af en lille vesikel i epiblasten. I slutningen af ​​den syvende uge kommer bindevævet i amnion og chorion i kontakt. Epitelet af fostersækken passerer til fostervandsstilken, som senere bliver til navlestrengen og slutter sig til epiteldækslet af embryoets hud i området af navlestrengen. Fosterhinden danner væggen af ​​et slags reservoir fyldt med væske, hvori embryonet er placeret.

I det tidlige epitel af amnion er det en enkelt-lags, flad række af store polygonale celler tæt op ad hinanden. Mange af dem deler sig ved mitose. I den tredje måned af embryogenese bliver epitelet prismatisk, og villi vises på overfladen. I den apikale del af cellerne er der vakuoler af forskellige størrelser, deres indhold frigives til fostervandshulen. Amnions epitel i området af placentadisken er prismatisk og enkeltlags, kun på steder med flere rækker. Det udfører hovedsageligt en sekretorisk funktion. Epitelet uden for placenta amnion udfører hovedsageligt resorptionen af ​​fostervand.

Bindestroma af fosterhinden har en basalmembran, et lag af fibrøst, tæt bindevæv og et lag af løst, svampet bindevæv, der forbinder amnion med chorion.

Amnion hos krybdyr

Som nævnt ovenfor er amnioter chordatdyr, hvor der under processen med individuel udvikling dannes specielle embryonale membraner (allantois og amnion). Hos pattedyr, fugle og krybdyr har embryogenese fællestræk. Men på det laveste trin af udviklingen er krybdyr.

Foreløbige (midlertidige) organer, som omfatter amnion, optræder i krybdyrembryoner på samme måde som hos ben- og bruskfisk. En stor mængde blomme fører til dannelsen af ​​en blommesæk. De første dyr, hvis embryoner udviklede en vandskal under evolutionsprocessen, var krybdyr. Deres æg har ikke protein, og det udviklende embryo ligger tæt op ad underskallens membraner. Gradvist synker den ned i den forsminkede blomme, bøjer laget af ekstraembryonal ektoderm, og den danner fosterfolder rundt om kroppen. Processen med deres lukning er gradvis. I sidste ende dannes et fostervandshule. Folderne lukker ikke kun ved den bageste ende af embryonet. Der forbliver en smal kanal, der forbinder fostervands- og serøshulen.

Amniondannelse hos fugle

Processen med dannelse af provisoriske organer hos fugle og krybdyr har meget til fælles. Blommesækken hos fugle dannes på samme måde. Dannelsen af ​​de serøse og fosterhinder forekommer forskelligt. Fugleæg har et tykt lag protein placeret under skallen. Embryonet fordyber sig ikke i blommen; det hæver sig over det, og der dannes fordybninger kaldet stammefolder på begge sider. Voksende og uddybende løfter de embryonet og fremmer foldningen af ​​tarmens endoderm til et rør. Herefter fortsætter stammefoldene ind i fostervandsfolderne, som smelter sammen over fosteret og danner fostervandshulen.

Forskellen i og krybdyr påvirkede ikke mekanismen for allantois udvikling. Hos repræsentanter for disse to grupper af amnioter forekommer det på samme måde. Allantois af fugle og krybdyr udfører identiske funktioner.

Amnion betydning

Chorion, allantois og amnion er embryonale membraner, der er karakteristiske for alle højere hvirveldyr og nogle hvirvelløse dyr. Fra et evolutionært synspunkt kan disse organer betragtes som udviklet over en lang periode med embryonal tilpasning. De beskytter sammen med blommesækken den mod forskellige miljøfaktorer. Disse embryonale tilpasninger opstod og blev forbedret gennem naturlig selektion, det vil sige under indflydelse af skiftende forhold i det biotiske og abiotiske miljø.

For at sige det i overført betydning er amnion et akvarium, hvor embryoner fra hvirveldyr og nogle hvirvelløse dyr gentager deres fjerne forfædres akvatiske livsstil. Tilstedeværelsen af ​​skallen garanterer udviklingen af ​​fosteret i et miljø med den mest optimale sammensætning af proteiner, elektrolytter og kulhydrater.

Fostervand indeholder antistoffer, der beskytter embryonet mod patogene faktorer. Derudover udfører vandmiljøet en stødabsorberende funktion ved forskellige stød, stød og som en forebyggende funktion ved mekaniske skader på fosteret.