Biologian ohjaustyö aiheesta "Sisäisen erityksen rauhaset. Kehon neuro-humoraalinen säätely"

Akromegalia, joka tunnetaan myös nimellä gigantismi, on vakava neuroendokriinisairaus. Se johtuu somatotropiinihormonin, niin sanotun kasvuhormonin, lisääntyneestä erityksestä.

Gigantismia kutsutaan yleisesti akromegaliaksi potilailla, joilla on lapsuus ja teini-iässä. Somatotropiinin lisääntynyt tuotanto niissä johtaa liialliseen lineaariseen kasvuun. Aikuisilla potilailla akromegalialle on tyypillistä pehmytkudosten ja periosteumin lisääntyminen sekä liiallinen painonnousu.

99 %:ssa tapauksista akromegalia kehittyy aivolisäkkeen adenooman seurauksena. Akromegaliassa patologia lisääntyy kaikissa sisäelimet ihminen: sydän, keuhkot, perna, maksa, suolet ja haima. Niiden hypertrofia on täynnä kudoskleroosia ja monielinten vajaatoiminnan kehittymistä. Lisäksi potilaalla, jolla on akromegalian oireita, on lisääntynyt todennäköisyys hyvän- ja pahanlaatuisten kasvainten muodostuminen.

Akromegaliaa esiintyy keskimäärin 50:llä miljoonaa ihmistä kohden. Potilaan sukupuolella ei ole väliä. Useimmiten aivolisäkkeen adenooma ja sen seurauksena akromegalia diagnosoidaan 40–60-vuotiailla ihmisillä.

Akromegalian syyt

Valtaosa diagnosoiduista akromegaliatapauksista johtuu puhtaasta somatotrooppisesta adenoomasta (alias somatotropinoomasta). Akromegaliaa voidaan myös yhdistää. Tämäntyyppisen adenooman syynä on liiallinen somatotropiinin ja prolaktiinin tai somatotropiinin ja muun tyyppisten adenohypofyysihormonien eritys.

Joten akromegalian syiden joukossa ovat hormonierityksen patologiat:

• TSH (kilpirauhasta stimuloiva hormoni),
• LH (luteinisoiva hormoni tai luteotropiini),
• FSH (follikkelia stimuloiva hormoni),
• a-alayksiköt jne.

Akromegalian syynä ovat useimmissa tapauksissa somatotrofien mutaatiot. Tämä on aivolisäkkeen erityisen tyyppisen erittävän rakeen nimi.

Akromegalia voi kehittyä myös MEN-1:n seurauksena (useita endokriininen neoplasia). Tälle perinnölliselle sairaudelle on ominaista lukuisten kasvainten muodostuminen aivolisäkkeessä, kilpirauhasessa ja kateenkorva, lisämunuainen, hermosto ja ruoansulatuskanavaan.

Akromegalian oireet lisääntyvät hitaasti. Keskimäärin aikuisiällä tauti diagnosoidaan vasta 10 vuoden kuluttua ensimmäisten akromegalian oireiden alkamisesta.

Akromegalian tärkeimpiä oireita ovat ulkonäön muutokset. Se on heidän ansiostaan ​​- kasvojen piirteiden karhentuminen, zygomaattisten luiden lisääntyminen, yläkaaret, alaleuka - henkilöllä voidaan epäillä sairautta.

Akromegaliaoireista kärsivän potilaan pehmytkudokset ovat hypertrofoituneita: kieli, korvat, nenä, huulet, kädet ja jalat ovat hieman laajentuneet. Taudin etenemisen aikana tapahtuu muutos puremassa hammasvälien kasvun vuoksi.

Lapsuuden ja nuoruuden potilailla akromegalian pääoire on liiallinen lineaarinen kasvu, joka on kaikkia ikänormeja edellä.

Joukossa lisäoireita akromegaliaa kutsutaan:

• nivelsärky (ylimääräinen ruston muodostuminen),
• lisääntynyt hikoilu ja liiallinen aktiivisuus talirauhaset,
• ihon ylemmän kerroksen paksuuntuminen,
• splanchnomegaly (pernan suureneminen)
• rappeutuminen lihaskuituja, mikä heikentää suorituskykyä ja heikentää fyysistä aktiivisuutta.

Krooninen somatotropiinin liikatuotanto akromegaliassa voi johtaa useiden elinten vajaatoimintaan. Pitkälle edenneen akromegalian oireet ovat sydänlihaksen hypertrofia, sydämen vajaatoiminta ja kohonnut kallonsisäinen paine.

Apnea-oireyhtymä diagnosoidaan 90 prosentilla potilaista, joilla on akromegalian oireita - hengitysteiden kudosten kasvun aiheuttamaa hengitysvaikeuden uhkaa unen aikana.

Syynä on myös akromegalia erektiohäiriö miehillä ja kuukautiskierron epäsäännöllisyydet hedelmällisessä iässä olevilla naisilla.

Akromegalian diagnoosi

Akromegalia diagnosoidaan IGF-1:n (somatomediini C) tason verikokeen perusteella. klo normaali provosoivaa glukoosikuormitustestiä suositellaan. Tätä varten potilaalta, jolla epäillään akromegaliaa, otetaan näyte 30 minuutin välein 4 kertaa päivässä.

Akromegalian - aivolisäkkeen adenooman syyn visualisoimiseksi suoritetaan aivojen MRI. Taudin diagnosoinnissa on myös tärkeää sulkea pois mahdollisia komplikaatioita akromegalia: diabetes mellitus, suoliston polypoosi, sydämen vajaatoiminta, struuma jne.

Akromegalian hoito

Akromegalian hoidon päätavoite on normalisoida somatotropiinin tuotanto. Tätä varten potilas on kirurginen poisto aivolisäkkeen adenoomat. Kirurginen hoito pienikokoisten kasvainten aiheuttama akromegalia johtaa 85 %:ssa tapauksista normaaliin hormonien erittymiseen ja vakaaseen remissioon. Leikkaus aivolisäkkeen kasvaimen aiheuttama akromegalia suuret koot tehokas vain kolmanneksessa tapauksista.

SISÄÄN konservatiivinen hoito akromegaliaa käytetään somatotropiiniantagonisteja - somatostatiinihormonin keinotekoisia analogeja: Lanreotidi ja oktreotidi. Kiitos heille säännöllinen käyttö 50%:lla potilaista on mahdollista normalisoida hormonien taso sekä aiheuttaa aivolisäkkeen kasvaimen koon pienenemistä.

Voit myös vähentää kasvuhormonin synteesiä ottamalla somatotrofireseptorin salpaajia, esimerkiksi Pegvisomant. Tämä tekniikka akromegalian hoito vaatii vielä lisätutkimuksia.

Sädehoitoa akromegaliaan pidetään tehottomana riippumaton menetelmä terapiassa ja sitä voidaan käyttää vain osana kattavat toimenpiteet taistella tautia vastaan.

Video YouTubesta artikkelin aiheesta:

Muutokset kasvojen piirteissä voivat olla paitsi synnynnäisiä myös hankittuja.

Akromegalia - oireet ja merkit

Akromegalia on sairaus, jossa tietyt kehon osat (kädet, jalat, pää, nenä, korvat jne.) lisääntyvät tuotannon aiheuttavien keskushermoston osien (aivolisäkekasvain) vaurioituessa. kasvuhormoni. Tämän hormonin (kasvuhormonin) ylimäärä johtaa luuston sisäelinten, pehmytkudosten ja luiden suhteettomaan kasvuun.

Akromegalian oireet

20-40-vuotiaana alkaa hitaasti ilmaantua ulkonäön muutoksia, jotka sukulaiset ja tuttavat alkavat huomata aluksi. Kasvojen piirteissä on muutoksia: alaleuan, poskipään, yläkaareen, hampaiden väliset tilat, korvat, huulet, nenä lisääntyy. Kasvojen, poskien, otsan, niskan alueella on muodostunut suuria karkeita laskoksia. Sitten potilaat itse alkavat valittaa oireita, kuten unihäiriöitä, heikkoutta, hikoilua, päänsärkyä, nivelkipuja ja raajojen puutumista. Naiset ovat häiriintyneet kuukautiskierto ja lisääntymistoiminto. Miehillä, joilla on akromegalian oireita, seksihalu ja teho.

Merkkejä akromegaliasta

Jalkojen ja käden leveys kasvaa, kantapään luut paksuuntuvat. Iho osoittaa lisääntynyttä hikoilua ja talirauhaset, mustapäiden (aknen) ilmaantuminen, lisääntynyt hiusten kasvu. Ihmiset, joilla on akromegalian merkkejä, eivät siedä hyvin lämpöä ja hikoilevat runsaasti jopa huoneenlämmössä. lauluäänet paksuuntua, ääni laskee, unessa on tapana kuorsata. Jos luun kasvu ei ole vielä valmis, potilas kehittää jättimäisyyttä.

Lisääntyä lihasmassa akromegaliassa se johtaa ensin lihasvoiman lisääntymiseen ja sitten lihasheikkouteen ja laskuun motorista toimintaa. On valituksia oireista, kuten lihaskivuista, "ryömimisen" tunteesta yöllä. Samaan aikaan on muitakin endokriiniset häiriöt: diabetes, sairauksia kilpirauhanen, sukupuolirauhasten heikentynyt toiminta jne.

Pagetin tauti

Pagetin taudin oireet

Tyypillisiä muutoksia kallossa Pagetin taudissa. Tälle taudille on ominaista seuraavat oireet: luukudos, jonka seurauksena luut suurentavat kokoa samalla kun ne purkautuvat. Syy on oletettavasti virusinfektio. Pagetin taudin luut muuttuvat heikoksi, hauraiksi ja hauraiksi, muuttavat muotoa, mikä aiheuttaa kipu-oireyhtymä. Pagetin tauti on usein pahanlaatuinen. Yleisimmin sairaita ovat selkäranka, lantio, alaraajoissa ja myös kallo. Toisin kuin akromegaliassa, Pagetin taudissa pää ei kasva pehmytkudosten takia, vaan kallon luiden lisääntymisen seurauksena.

Samalla niistä tulee epätasaisia, löystyneitä, kallon holvi paksuuntuu, kallon muoto on kuoppainen, nuhjuinen. Jos prosessi sisältää kuulohermo voi kehittyä kuurous. Kasvojen kallon luiden vaurioituminen johtaa kasvojen muodon muutoksiin, jotka muistuttavat leijonan päätä ("leontias"). Raajojen luut (sääri- ja käsivarret) pehmenevät ja kaareutuvat eteenpäin pullistuneena, iho vaurion päällä on kuuma. Potilaat ovat huolissaan seuraavista oireista: kova kipu ja liikkumisen rajoittuminen vahingoittuneiden luiden nivelissä.

Useimmiten potilaat valittavat päänsärkyä, kipua käsissä ja raajojen nivelissä, ulkonäön muutoksesta ja käsien ja jalkojen lisääntymisestä (tarkemmin sanottuna laajentumisesta ja paksuuntumisesta). Liity myöhemmin lihas heikkous ja lisääntynyt väsymys.

Päänsärky, alun perin episodinen, lisääntyy vähitellen ja voi muuttua voimakkaaksi, jatkuvaksi, ja se sijoittuu pääasiassa frontotemporaaliselle tai takaraivolle. Se näyttää johtuvan noususta kallonsisäinen paine tai turkkilaisen satulan pallean tuumorin aiheuttama puristus. Päänsärkyyn voi liittyä huimausta, tinnitusta, näön hämärtymistä, diplopiaa. Silmäoireet ympäröivien kudosten kasvaimen kompression aiheuttama halvaus okulomotorinen hermo. Ulkomuoto nenän, alaleuan, zygomaattisen ja yläleuan kaareiden lisääntymisestä johtuvat muutokset. Jalkojen kasvun seurauksena potilaat huomaavat muutoksen kenkien koossa. On usein valituksia heikentyneestä seksuaalisesta toiminnasta: miehillä - impotenssi, in naiset - rikkomus kuukautiskierto amenorreaan asti.

klo objektiivinen tutkimus potilas tapauksessa tyypillisiä muutoksia suuri epäsuhtainen kallo kiinnittää huomiota: ylä- ja zygomaattiset kaaret, nenä, korvat ja kieli ovat laajentuneet epätasaisesti. Merkittävästi laajentunut ja työntyy eteenpäin alaleuka(prognatismi). Kieli suuri, paksu, reunoilla hampaiden jälkiä, tuskin mahtuu suuhun. Isot kädet ja jalat. Silmät ovat syvällä kiertoradalla ulkonevien yläharjanteiden ansiosta. Potilaiden ominainen ulkonäkö tekee niistä yllättävän samankaltaisia. Ääni muuttuu karheammaksi äänihuulten ja kurkunpään ruston paksuuntumisen vuoksi. Iho paksunee, kerääntyy laskoksiin. Havaitaan lisääntynyttä hiusten kasvua, naisille kehittyy hypertrichosis - hiusten kasvu kasvoilla ja vartalolla. Sairauden edetessä pään hiukset putoavat. Lihashypertrofia, joka on tyypillistä taudin alkamiselle, korvataan myöhemmin lihasten surkastumalla ja lihasheikkoudella.

Röntgenmuutokset luuston luissa ovat tyypillisiä akromegalialle. Näiden kallonluiden kasvun lisäksi useimmilla potilailla on turkkilaisen satulan lisääntyminen ja laajeneminen, oheneminen (osteoporoosi) takaseinä sen täydelliseen tuhoutumiseen asti. Turkkilaisen satulan pohjassa voi olla kaksinkertainen muoto. Suuri kasvain joskus tuhoaa alla olevan luun poskiontelon. Kallon luut ja takaraivoluun paksuuntunut (hyperostoosi). Kallon luiden pneumatisoituminen lisääntyy, sivuontelot ovat laajentuneet. Kylkiluu koko kasvaa, kylkiluiden väliset tilat laajenevat, kylkiluut paksuuntuvat. Selkärangan epämuodostuman seurauksena kehittyy kyfoosi ja skolioosi. Raajojen luut paksuuntuvat, erityisesti kädet ja jalat. Käsien ja jalkojen halkaisija kasvaa. Litteät jalat havaitaan usein. Luupiikkit kasvavat nikamien reunoja pitkin, sormien falangit. Nivelet ovat epämuodostuneet, paksuuntuneet, liikkeet niissä ovat tuskallisia. Nivelten patologinen liikkuvuus voi olla varhaista diagnostinen merkki akromegalia. Sairauden edetessä nivelten liikkuvuus on rajoitettua.

Akromegaliassa sydän on laajentunut kasvun seurauksena sidekudos ja lihaskuitujen hypertrofia. Myöhemmin kehittyy sydänlihasdystrofia ja merkkejä sydämen vajaatoiminnasta. EKG paljastaa oireita suonensisäisen johtumisen heikkenemisestä, QRS-kompleksin laajenemisesta, S-T-välin pienenemisestä.Rintakehän liikkuvuuden laajenemisen ja rajoittumisen sekä emfyseeman kehittymisen vuoksi potilaat ovat helposti herkkiä keuhkoputkentulehdusta ja tuberkuloosia sairastaville.

Maksa on usein laajentunut useista syistä: splanknomegaalia, sydämen vajaatoiminta ja diabeettinen hepatiitti. Elinten laajentuminen vatsaontelo koskee myös pernaa, munuaisia ​​ja ruoansulatuskanavaa.

1/3 potilaista, joilla on akromegalia, hiilihydraattiaineenvaihduntaa, joka ilmenee hiilihydraattitoleranssin laskuna, patologisen reaktion ilmaantumisena glukoosikuormitukseen. 15-20 prosentissa tapauksista nämä häiriöt voivat muuttua selväksi diabetes mellitukseksi. Diabeteksen syy akromegaliassa on kasvuhormonin insuliinivastainen vaikutus. Taudin alussa tähän liittyy insuliinin kompensoiva hypertuotanto, myöhemmin uupumus tapahtuu. toimiva tila eristyslaitteisto ja hyperglykemia. Diabetes akromegaliaa sairastavilla potilailla ei yleensä ole vakava, mutta insuliiniresistenttejä muotoja voi esiintyä. Kuten onnistunut hoito akromegalia, aivolisäkkeen adenooman poisto, diabetes mellitus voidaan poistaa.

Rikkominen rasva-aineenvaihduntaa Se ilmenee hyperlipidemiana, veren kolesterolitason nousuna.

Sivusta Umpieritysrauhaset havaitaan kaksifaasinen reaktio. Taudin alkaessa havaitaan aivolisäkkeen trooppisten hormonien lisääntyneen tuotannon vuoksi kilpirauhasen ja lisäkilpirauhasten sekä lisämunuaisten ja sukurauhasten liikakasvua. Klinikalla tämä ilmenee toisinaan tyrotoksikoosin oireiden kehittymisessä, lisämunuaishormonien (17-OKS ja 17-KS) erittymisen lisääntymisessä virtsaan ja sukurauhasten toiminnan lisääntymisessä. Kilpirauhasen liikakasvu, joka tapahtuu somatotropiinin vaikutuksen alaisena, johtaa diffuusien tai nodulaarinen struuma 20-30 %:lla potilaista. SISÄÄN myöhäisiä vaiheita Sairaudessa endokriinisten rauhasten ylitoiminta korvataan niiden vajaatoiminnalla, mikä heijastuu erityisen uhmakkaasti lisämunuaisten (hypokortismin muodossa) ja sukurauhasten toiminnassa.

A.Efimov, N.Skrobonskaja, A.Cheban

"Pääsärky, kipu käsissä ja nivelissä, käsien ja jalkojen paksuuntuminen ja muut akromegalian oireet" - artikkeli osiosta

Kokovenäläinen biologian koululaisten olympialainen 2015

luokalle 10

Opiskelijan F. I. __________________________________________________________________

Koulu________________________________________________________________

Opettaja_______________________________________________________________

Harjoitus 1. Tehtävä sisältää 36 kysymystä, joista jokaisessa on 4 vastausvaihtoehtoa. Jokaiselle kysymykselle on valittava vain yksi vastaus, joka on täydellisin ja oikea. Valitun vastauksen indeksi tulee syöttää vastausmatriisiin. Jokaisesta oikeasta vastauksesta olympiaan osallistuja saa 1 pisteen.

1. Kasvit eroavat eläimistä, ensinnäkin:

A) solurakenne organismi; b) ravitsemustapa; c) erot kemiallinen koostumus solut; d) vakuolien läsnäolo.

2. K korkeampia kasveja liittyä:

a) purppuralevät; b) monisoluiset viherlevät; c) sammalta; d) syanidi.

3. Sienet on eristetty erilliseen kuningaskuntaan, koska:

a) ne ovat liikkumattomia, mutta kykenevät fotosynteesiin; b) niiden solut sisältävät kitiiniä ja ruumis koostuu myseelistä; c) lisääntyvät itiöillä eikä niillä ole elimiä; d) heillä ei ole elimiä, heterotrofeja.

Mikä seuraavista sienistä kuuluu helttasieniin?

a) tatti; b) öljyäjä; c) inkivääri; d) tatti.

5. Sienet ovat lähellä joitakin kasveja:

a) lisääntyminen itiöillä; b) autotrofinen ravitsemustapa; c) heterotrofinen ravitsemustapa; d) soluseinän puute.

6. Viruksilla on elonmerkkejä:

ruoka; b) kasvu; c) aineenvaihdunta; d) perinnöllisyys.

7. Virukset luokitellaan presellulaarisiin organismeihin, koska ne:

8. Rustokalat eroavat luisista kaloista:

a) vaakojen puute; b) uimarakon puuttuminen; c) kidusten suojusten olemassaolo; d) kaksikammioinen sydän.

9. Eläintieteen ala, joka tutkii eläinten käyttäytymistä:

a) morfologia; b) etologia; c) herpetologia; d) araknologia.

10. Korkkisienten hedelmäkappaleita käytetään:

a) riitojen muodostuminen; b) kasvullinen lisäys; d) säästöjä ravinteita;

e) epäsuotuisat olosuhteet.

11 . Matelijoiden keskuudessa tärykalvo puuttuu:

a) krokotiilit b) kilpikonnat; c) käärmeet; d) liskoja.

12. Sointujen keskushermosto on muodossa:

a) portaat b) jouset; c) kiristysside; d) putket.

13. Eri sukupuolet:

a) valkoinen planaria; b) maksavuori; c) härkä lapamato; d) ihmisen pyörömato.

14. Väliisäntä puuttuu:

a) maksavuori; b) härkä lapamato; c) sianlihaheisimato; d) ihmisen pyörömato.

Millaiset luut ovat nikamat?

a) sienimäinen pitkä; b) kuohkea lyhyt; c) tasainen; d) putkimainen lyhyt.

Makuvyöhyke sijaitsee ... aivopuoliskon lohkossa.

a) ajallinen; b) takaraivo; c) edestä; d) parietaalinen.

Mitkä ihosolut eivät pysty jakautumaan?

a) ihorauhasten solut; b) orvaskeden ylemmän kerroksen solut;

c) solut hiuspolttimo; d) epidermiksen syvän kerroksen solut.

18. Istukka ei tarjoa:

a) aineenvaihduntatuotteiden erittyminen; b) hapen saanti; c) ravintoaineiden saanti; d) hormonien ja vasta-aineiden synteesi.

19. Hengityksen tärkein humoraalinen säätelijä on:

a) adrenaliini; b) happi; c) norepinefriini; d) hiilidioksidi.

20. Potilaalla on laajentunut nenä, huulet, kieli, kädet, jalat; karkea ääni koska äänihuulet paksuuntunut. Minkä diagnoosin endokrinologi tekee?

a) akromegalia; b) Gravesin tauti; V) pronssi tauti; d) gigantismi.

21. Lancelet kuuluu systemaattiseen ryhmään:
a) selkärangattomat; b) kidukseton; c) ei-kalloinen; d) jalattomat.

22. Lajien sisäinen kilpailu on:

a) abioottinen tekijä; b) bioottinen tekijä; c) antropogeeninen tekijä; d) psykologinen tekijä.

23. Solut tai solurakenteet voidaan erottaa niiden tiheyden perusteella seuraavalla menetelmällä:

24. Bakterisidinen vaikutus tarjota:

a) ultraviolettisäteet; b) näkyvät valonsäteet c) infrapunasäteet; d) sähkömagneettiset radioaallot.

25. Sentriolien esiintyminen ja soluseinän puuttuminen ovat tyypillisiä soluille:

a) sieniä b) bakteerit; c) kasvit; d) eläimet.

a) Doder - apila; b) muurahainen - kirvoja; c) haapa - tatti; d) mangoose - rotta.

27. Millä soluorganelleilla ei ole kalvoja:

a) mitokondriot; c) lysosomit; b) ribosomit; d) plastidit.

kliininen kuva. Potilaat, joilla on akromegalia, valittavat päänsärystä, seksuaalisesta toimintahäiriöstä, muutoksesta ulkomuoto, äänet, näön hämärtyminen, muisti, lihaskipu jne. Tarkasteltaessa huomio kiinnitetään ylempiin kaareihin, zygomaattisiin luihin, korvarenkaat, nenä, huulet, kieli, kädet, jalat, kantapään luut. Usein alaleuka työntyy eteenpäin (prognatismi), ja myös hampaiden välinen rako (diasteema) kasvaa. Iho on paksuuntunut, ja siinä on karkeita poimuja, erityisesti kasvoissa, harvemmin päänahassa. Ihon kosteus ja rasvaisuus lisääntyvät, usein pigmentaatio lisääntyy. Runsas kasvu vartalon ja kasvojen karvat (hypertrichoosi). Rintakehän tilavuus kasvaa ja siitä tulee tynnyrin muotoinen. Kylkiluiden väliset tilat levenevät. Rintalasta, solisluut, kylkiluut paksuuntuvat. Joissakin tapauksissa kehittyy selkärangan kyfoosi ja skolioosi. Sisäelimet ovat usein laajentuneet (splanknomegalia).

Kun tutkitaan sydän- ja verisuonijärjestelmästä paljasti sydämen, pääasiassa vasemman kammion, liikakasvu, jota seurasi laajentuminen, sekä progressiivinen sydämen vajaatoiminta. Ateroskleroosin yleisempää, varhaista ja voimakkaampaa kehitystä havaitaan. Verenpaine on usein kohonnut. EKG:ssä on yleensä levogrammi, QRS-kompleksin muodonmuutos, joka osoittaa suonentrikulaarisen johtumisen, T-aallon litistymisen tai käänteisen häiriön.

On taipumus bronkopneumoniaan, emfyseema kehittyy usein. Joillekin potilaille kehittyy mahahaava, pahanlaatuinen kasvain vatsa. Usein esiintyy maksan proteiinia muodostavan toiminnan häiriö, taipumus muodostaa sappirakkokiviä, dyskinesian kehittyminen sappitie. Gigantismin kanssa sisäelinten koko kasvaa suhteessa kasvuun, ei ole merkkejä niiden toiminnan rikkomisesta. Näönmuutos akromegaliassa ilmenee useimmiten bitemporaalisena hemianopiana (ajallisten näkökenttien menetys molemmilta puolilta), pääasiassa punaisena ja valkoiset värit. Tämä havaitaan, kun atrofiset muutokset ristillä näköhermoja kasvaimen niihin kohdistuvan paineen vuoksi sen ekstraselaarisen kasvun aikana. Joissakin tapauksissa voi kehittyä täydellinen sokeus.

Neuromuskulaariset häiriöt.

Neuromuskulaariset häiriöt voidaan esittää neuropaattisina ja myopaattisina oireyhtyminä. Myopaattinen oireyhtymä johtuu proteiinisynteesin ja lihaskuitumassan lisääntymisestä kasvuhormonin liiallisesta erittymisestä. Tässä oireyhtymässä esiintyy väsymystä proksimaalisten käsivarsien ja harvemmin jalkojen lihaksissa, kivuliaita lihaskrampit. Taudin alussa lihakset ovat hypertrofoituneita, joskus niiden voima kasvaa. Jos sairaus on syntynyt pitkään, havaitaan useammin lihasten tuhlausta ja myopatiaa. Myopaattisessa oireyhtymässä lihakset ovat tiheitä, joskus kivuliaita tunnustettaessa.

Neuropaattinen oireyhtymä johtuu tiheiden kudosten suhteen muutoksesta ja hermorunkojen lisääntymisestä. Sille on ominaista akroparestesia, käsien ja sormien kipu ja puutuminen yöllä, heikkous. Vakavissa tapauksissa havaitaan käden lihasten surkastumista. Akromegalialla voi olla kompressio neuropatiat radiaaliset ja keskihermot.

Keskushermoston häiriöihin liittyy yleensä kohonneen kallonsisäisen paineen oireita ( päänsärky pahoinvointi ja oksentelu, huimaus, epileptoidikohtaukset, näköhermojen kongestiset nännit jne.). Kun autonomisen hermoston toiminta on heikentynyt, liikahikoilu, epävakaus verenpaine, kuumat aallot, taipumus takykardiaan. Rikkomukset korkeimman hermostunut toiminta ilmenee apatiana, letargiana, uneliaisuudena, hitautena, muistin menetyksenä. rauhaset sisäinen eritys(kilpirauhanen, lisäkilpirauhanen, haima) alkukausi sairaudet ovat yleensä hyperplastisia, niiden toiminta on lisääntynyt. Johdosta korkea sisältö naisten prolaktiinin kehossa kuukautiskierto on usein häiriintynyt, kuukautisia ja galaktorreaa esiintyy ja miehillä - hypogonadismi.