Steril natriumchloridopløsning. En uundværlig saltvandsopløsning: sammensætning, brug i medicinske institutioner og derhjemme

Saltvandsopløsning eller natriumchlorid er ret udbredt og aktivt brugt i moderne medicin. Det er bemærkelsesværdigt, at han har hjulpet folk i mere end et årti og fortsat er relevant, han har ingen konkurrencedygtige erstatninger. Saltvand kan tages intravenøst ​​og intramuskulært, som et middel til at vaske næse, gurgle, til behandling af sår. Med andre ord er anvendelsesområdet stort.

Indikationer for brug af natriumchlorid til behandling af sygdomme

Så hvorfor sætte en dråbe med natriumchlorid? Først og fremmest for at regulere kroppens velbefindende og tilstand under dehydrering - en natriumchloriddråber er i stand til at genoprette vandbalancen krop, hvorved natriummanglen hurtigt genopbygges, hvilket naturligvis har en gavnlig effekt på patientens tilstand og velbefindende. Det er meget vigtigt, at opløsningen ikke bliver hængende i kroppen, den udskilles hurtigt.

Hvis der er opstået forgiftning af kroppen, for eksempel med dysenteri og madforgiftning, også sætte en dråbe af natriumchlorid, fordi opløsningen hjælper med at fjerne akkumulerede toksiner. I øvrigt inden for en time efter introduktionen fysiologisk saltvand, patienten med forgiftning vil føle sig meget bedre, og efter et par timer kan en dråbe af natriumchlorid, hvis der er indikationer, placeres igen, men som regel er en nok.

Også saltvand bruges til at vaske næsen, hvilket er meget godt for en løbende næse. Opløsningen er i stand til at udvaske alle patogene infektioner og fugte slimhinden. Forresten er det muligt at bruge saltvand til at vaske næsen for små børn, selv for nyfødte, som ikke kan lette vejrtrækningen med dråber eller spray.

Hvorfor bruge en natriumchloriddråber i ØNH-praksis? Til vask af næsen, men ikke eksternt, som beskrevet ovenfor, men internt, det vil sige, at en dråbe af natriumchlorid placeres direkte i næsebihulerne. Dette gøres oftest med akut purulent bihulebetændelse.

Halsen kan også skylles ud, dette gælder især for influenza, akutte luftvejsinfektioner eller tonsillitis. På samme tid, i nærværelse af purulente aflejringer, er det nødvendigt at gurgle med saltvand så ofte som muligt.

Under graviditeten har kvinder ofte helbredsproblemer, så der kan også placeres en natriumchloriddråber, men i dette tilfælde bør opløsningen kun administreres som anvist af en læge. Du kan ikke gøre det spontant!

Samtidig er det meget vigtigt at være opmærksom på, at der under graviditeten ikke bør bruges mere end 400 ml saltvand i en infusion, dette er ganske nok til at opretholde en normal tilstand. En stigning i volumen til administration kan kun ordineres af en læge baseret på resultaterne af diagnosen.

Sammensætningen af ​​natriumkloriddråberen minder meget om blodets sammensætning, og derfor kan den bruges selv til gravide kvinder og små børn. Saltvand - universel medicinsk udstyr tidstestet.

Natriumklorid er en velkendt saltvandsopløsning, som oftest bruges til injektion i en vene. ved drop. Det er et universal opløsningsmiddel, så det kan bruges med de fleste injicerbare midler.

Natriumchlorid - beskrivelse og handling

Natriumchlorid- et lægemiddel uden farve, lugtfrit, præsenteret som en opløsning til intravenøs, intramuskulær, ekstern brug. Det bruges også til avl forskellige lægemidler, vask af næse og øjne, udførelse af inhalationer. Normalt tages en isotonisk opløsning (0,9 procent) til disse formål, men i nogle tilfælde er brugen af ​​en hypertonisk opløsning (stærkere) indiceret.

Lægemidlet er tilgængeligt i ampuller såvel som i hætteglas på 50-500 ml, prisen for 250 ml opløsning er omkring 60 rubler.

Lægemidlet har en rehydrerende, afgiftende virkning. Han gør op natrium mangel, som opstår når forskellige stater forbundet med dehydrering, forgiftning osv.

Saltvand dryppes ofte sammen med calcium- og kaliumpræparater, hvis det er nødvendigt for at fjerne manglen på essentielle mineraler.

Natrium er vigtigt for:

• overførsel af nerveimpulser;
• udførelse af elektrofysiologiske reaktioner i hjertet;
• implementering metaboliske processer i nyrerne;
• opretholde den nødvendige mængde blod, cellevæske.

Hypertonisk saltvand natriumklorid er mindre ofte påkrævet af kroppen, men bruges også ofte i medicin. Det hjælper med at korrigere trykket af plasma, intercellulær væske på forskellige patologiske tilstande.

Indikationer for brug

Natriumchloriddråber er ordineret til behandling akutte tilstande, eller til fortynding af forskellige lægemidler til akutte, kroniske sygdomme.

Eksempler på brugen af ​​lægemidlet i forbindelse med andre midler er som følger:

• med diphenhydramin(Dimedrol) - med nældefeber, anafylaktisk shock, andre allergiske reaktioner;
• med Drotaverine- med nyrekolik;
• med pyridoxin- kl muskelsmerter, sygdomme i nervesystemet;
• med Linkomycin- med lungebetændelse, bylder, sepsis.

Isotonisk opløsning ordineret til voksne og børn med mangel på natrium i kroppen. Dette er mere almindeligt ved akut eller kronisk dehydrering (f.eks. tarminfektioner, forgiftning med diarré og opkastning).

Også indikationer for brug af opløsningen er som følger:

• acidose;
• overdosis hormonelle midler, antibiotika og andre lægemidler;
• akut hjertesvigt;
• hypokaliæmi;
• opretholdelse af den nødvendige mængde væske under operationer efter blødning;
• forbrændingssygdom.

Under graviditeten administreres lægemidlet fra svær toksikose, med svær hævelse, som en afgiftningsmetode, med styrtdykke tryk under fødslen, efter kejsersnit.

Også saltvand dryppes ofte med alkohol, narkotikaforgiftning, med en overdosis af lægemidler til styrke og vægttab (for eksempel Yohimbine).

Hypertonisk saltvand (2-3%) klarer godt lungeødem, cerebralt ødem, anbefales til alvorlige overtrædelser elektrolytbalance og stoppe øget vandladning. Med en stærkere opløsning (10%) vaskes sår, laves lavementer for at rense tarmene.

Brugsanvisning

Doseringen af ​​lægemidlet og de lægemidler, som de fortynder, bestemmes kun af lægen. Dette gøres baseret på alder, vægt, eksisterende sygdom. Dropperen udføres i en medicinsk institution, ifølge indikationer - hjemme (kun under tilsyn af en sundhedsarbejder). Hvis du skal administrere saltvand i forløb, har du brug for regelmæssig overvågning af elektrolytniveauer.

Normalt er dosis af lægemidlet pr. dag som følger:

For at fortynde lægemidlet bruges normalt 50-200 ml saltvand. Hastigheden af ​​intravenøs drop administration bestemmes af instruktionerne for lægemidlet. Før brug opvarmes natriumchlorid op til 37-38 grader. Behandlingsforløbet bestemmes af den underliggende sygdom.

På alkoholmisbrug fjernelse af forgiftning ved hjælp af droppere udføres inden for 3-4 dage.

I traditionel medicin stoffet bruges til ansigtspeeling med Kalcium Klorid(calciumhydrochlorid). Tabletterne skal fortyndes med saltvand (1:2), påføres på et renset ansigt. Efter tørring, masser dit ansigt, skyl pillerne med vand. Hvis huden er problematisk, kan du desuden tilføje en kapsel til peelingen.

Kontraindikationer og bivirkninger

Kan ikke bruges med høj grad hypertension, med perifert ødem af ukendt oprindelse, med kronisk hjertesvigt. Terapi udføres med stor omhu i nærværelse af alvorlige sygdomme nyrer, især i strid med filtreringsfunktionen.

Blandt bivirkninger, som ofte forekommer ved en overdosis, kan observeres:

Hvis den terapeutiske dosis af saltvand overskrides kraftigt, feber, tørst, svaghed, voldsom smerte i en mave. Behandling er symptomatisk, rettet mod at stoppe manifestationerne.

Analoger og anden information

Analoger omfatter natriumchlorid fra forskellige producenter, såvel som kombinerede formuleringer, for eksempel saltvand og natriumacetat.

Før introduktionen af ​​lægemidlet drop er det vigtigt at sikre sig, at der ikke er fremmede indeslutninger i opløsningen, og at emballagen ikke er beskadiget.

Medicinen skal indgives med streng overholdelse antiseptiske regler. Sammen med lægemidlet bør ikke anvendes lægemidler, der er uopløselige i det - dem, der danner krystaller, der udfælder komplekser.

Du kan ikke finde instruktionerne til lægemidlet Natriumchlorid 0,9% i din førstehjælpskasse i hjemmet? Instruktioner til det findes på denne side. Skriv venligst en anmeldelse, hvis du allerede har erfaring med brugen af ​​det.

Pris og form for frigivelse af lægemidlet

• opløsning til og 0,9 % amp 5 ml. 21 gnid.
• infusionsvæske, opløsning isoton 0,9% hætteglas 400ml. 24 gnid.
• rr d / infusionsnet p / prop 500ml. 35 gnid.
• hætteglas til infusionsvæske 200ml. 24 gnid.
• hætteglas til infusionsvæske 400ml. 29 gnid.
• hætteglas til infusionsvæske 500ml. 29 gnid.

opløsning til og 0,9% pak pvc. pris ikke tilgængelig

opløsning til og 0,9 % fl. pris ikke tilgængelig

opløsning til infusion isoton kont p/prop 250ml. pris ikke tilgængelig

rr d / infusionsnet p / prop 1000ml. pris ikke tilgængelig

rr d / infusionsnet p / prop 250ml. pris ikke tilgængelig

• Natriumchlorid
• Natriumchlorid 0,9 %
• Natriumklorid 0,9 % til intravenøs infusion
• Natriumchlorid isotonisk

Indikationer for brug

En opløsning på 0,9% bruges som afgiftningsmiddel, til at korrigere dehydrering, til at opløse andre lægemidler; hypertoniske opløsninger - til lunge-, mave- og tarmblødning som medhjælper osmotisk diuretikum at give tvungen diurese under forhold, der fører til mangel på natriumioner, klor, i tilfælde af sølvnitratforgiftning, til behandling gnagende sår(lokalt). Næsespray: hygiejnepleje til næseslimhinden hos voksne og børn (inklusive spædbørn), blød og hurtig rensning næsehulen fra tyktflydende slim og skorper; - tørhed i næseslimhinden, inklusive dem, der opstår, når du arbejder i støvede rum eller arbejder med maling og lak, med et langt ophold i værelser med aircondition; - bihulebetændelse, rhinitis forskellige ætiologier(V kompleks behandling), efter

Dosering og administration

En isotonisk opløsning administreres intravenøst. Med dehydrering og rus daglig dosis kan øges op til 3000 ml.

Kontraindikationer

Overfølsomhed. Ansøgningsbegrænsninger. Nyreinsufficiens og hjertesvigt (ved store mængder isotonisk opløsning). Barndom op til 3 år for en spray med menthol 0,65 % eller 0,9 %.

Bivirkninger

http://mymedlife.ru/content/natriya-chlorid-09

Natriumchlorid 0,9 %

Generelle egenskaber. Sammensætning:

Aktivt stof: 9 g natriumchlorid.

Hjælpestoffer: vand til injektion til niveauet af natrium (Na +) - 154 mmol, chlorid (Cl -) - 154 mmol. Teoretisk osmolaritet - 308 mosmol / l.

Saltopløsning bruges til at kompensere for manglen på væske i kroppen og i komplekset af intensive plejeforanstaltninger.

Farmakologiske egenskaber:

Farmakodynamik. Plasma erstatning. Det har en afgiftende og fugtgivende effekt. Natrium- og chloridioner opretholder det passende osmotiske tryk af blodplasma og ekstracellulær væske. Isotonisk opløsning (308 mOsm / l) genopbygger væskemangel i kroppen under dehydrering.

Farmakokinetik. Hurtigt fjernet fra vaskulært system. Lægemidlet tilbageholdes i karlejet kort tid og går meget hurtigt ind i den interstitielle sektor og ind i cellerne. Efter 1 time er kun omkring halvdelen af ​​den injicerede opløsning tilbage i karrene.

Indikationer for brug:

Dehydrering forskellige tilblivelser, hyponatriæmi (ikke-fortynding), hypovolæmisk shock (adjuverende terapi), metabolisk acidose med væsketab, for at opretholde plasmavolumen før og efter operationen, som opløsningsmiddel til forskellige lægemidler.

Dosering og administration:

I/i dryp; s/c, rektalt, eksternt. Før administration opvarmes opløsningen til 36-38 C. Dosis bestemmes afhængigt af tabet af kropsvæske, Na + og Cl -. og gennemsnitligt 1000 ml/dag. På store tab væske og alvorlig forgiftning, er det muligt at administrere op til 3000 ml / dag. Indgivelseshastigheden er 540 ml/t (180 dråber/min.); om nødvendigt øges administrationshastigheden.

Børn med chokdehydrering (uden at bestemme laboratorieparametre) administreres 20-30 ml / kg. Fremover justeres doseringsregimet afhængigt af laboratorieindikatorer. Den samlede daglige dosis er op til 6 % af kropsvægten.

Applikationsfunktioner:

Før opløsning lægemiddel i isotonisk natriumchloridopløsning, bør du omhyggeligt læse instruktionerne til medicinsk brug lægemiddel for at undgå uforenelighed mellem lægemiddel og opløsningsmiddel.

Interaktion med andre lægemidler:

Inkompatibilitet af hovedlægemidlet og opløsningsmidlet.

Kontraindikationer:

Hypernatriæmi, acidose, hyperchloræmi, hypokaliæmi. ekstracellulær hyperhydrering; intracellulær dehydrering; kredsløbsforstyrrelser, der truer hævelse af hjernen og lungerne; cerebralt ødem, lungeødem, akut venstre ventrikelsvigt. samtidig aftale store doser GKS.

Overdosis:

Ved anvendelse af store mængder isotonisk opløsning kan der forekomme ødem og hypernatriæmi. hyperchloræmi, hypokaliæmi og hypocalcæmi.

Opbevaringsbetingelser:

På et sted beskyttet mod fugt og lys ved en temperatur ikke højere end +25 C. Frysning af lægemidlet, forudsat at hætteglasset er forseglet, er ikke en kontraindikation for dets brug. Holdbarhed 2 år.

Orlovsbetingelser:

100, 250, 500, 1000 eller 2000 ml i polymerbeholdere til infusionsopløsninger.

http://www.24farm.ru/preparats/natriyakhlorid_farmland/

Medicinsk opslagsbog (også en beskrivelse af lægemidler i materialerne, lægemiddelopslagsbog på ét sted)

Natriumchloridopløsning 0,9 procent - Instruktioner

Producentland: Forenet Forenede Arabiske Emirater. Hemofarm-koncern A.D. Jugoslavien

Farmaceutisk gr. lægemiddel: Plasmaerstatning saltvandsopløsninger

Producentfirma: Gulf Inject L.L.S. (Forenede Arabiske Emirater), Hemofarm-koncern A.D. (Jugoslavien)

Int. Navn: Natriumchlorid

Lignende titler: Natriumchlorid, Natriumchlorid 0,9 procent, Natriumchlorid 0,9 procent til intravenøs infusion, Natriumchlorid til injektion, Natriumchlorid isotonisk, Natriumchlorid isotonisk injektion, Natriumchloridopløsning 1,6 procent, Natriumchloridopløsning 12 procent, Opløsning til

Typer af medicin: opløsning til infusion 0,9 procent, opløsning til infusion

Ingredienser af medicinen: Det aktive stof er natriumchlorid.

Sådan anvender du medicinen: En opløsning på 0,9 procent bruges som afgiftningsmiddel, til at korrigere dehydrering, til at opløse andre lægemidler; hypertoniske opløsninger - til lunge-, mave- og tarmblødninger som et hjælpe-osmotisk diuretikum til at give forceret diurese under tilstande, der fører til mangel på natriumioner, klor, i tilfælde af forgiftning med sølvnitrat, til behandling af purulente sår (lokalt).

Bemærk venligst (kontraindikationer): Ansøgningsbegrænsninger. Nyreinsufficiens og hjertesvigt (ved store mængder isotonisk opløsning).

Uforudset reaktion og komplikationer: information mangler.

Forholdet til andre stoffer: information mangler.

Overforbrug: information mangler.

Bemærk: information mangler.

Encyclopedia of drugs, 2004

Kontakt din læge, før du bruger denne medicin! Opbevar medicinen et køligt og mørkt sted!

Læst: 4982 gange

http://www.medpages.su/drugs_term_7640.html

farmakologisk effekt

Det har en afgiftende og fugtgivende effekt. Kompenserer for natriummangel i forskellige patologiske tilstande i kroppen og øger midlertidigt mængden af ​​væske, der cirkulerer i karrene.

Opløsningens farmakodynamiske egenskaber skyldes tilstedeværelsen af ​​natriumioner og chloridioner. En række ioner, herunder natriumioner, trænger igennem celle membran med hjælp forskellige mekanismer transport, herunder stor betydning har en natrium-kalium pumpe (Na-K-ATPase). natrium spiller vigtig rolle i signalering i neuroner, elektrofysiologiske processer i hjertet, samt i metaboliske processer i nyrerne.

Natrium udskilles primært af nyrerne, dog reabsorberes en stor mængde natrium (renal reabsorption). En lille mængde natrium udskilles i afføring og svedtendens.

Indikationer for brug af NATRIUMKLORID

- isotonisk ekstracellulær dehydrering;

- hyponatriæmi;

- fortynding og opløsning af parenteralt administreret medicinske stoffer(som basisopløsning).

Doseringsregime

Intravenøst ​​(normalt ved drop). Påkrævet dosis kan beregnes i mEq eller mmol natrium, masse af natriumioner eller masse af natriumchlorid (1 g NaCl = 394 mg, 17,1 mEq eller 17,1 mmol Na og Cl).

Dosis bestemmes afhængigt af patientens tilstand, kropsvæsketab, Na + og Cl-, alder, patientens kropsvægt. Serum- og urinelektrolytkoncentrationer bør overvåges nøje.

voksne varierer fra 500 ml til 3 liter om dagen.

Dosis af natriumchloridopløsning til børn varierer fra 20 ml til 100 ml pr. dag pr. kg kropsvægt (afhængigt af alder og total kropsvægt). Indgivelseshastigheden afhænger af patientens tilstand.

Den anbefalede dosis, når den anvendes til fortynding og opløsning af parenterale lægemidler (som en basisk opløsningsmiddelopløsning) er i området fra 50 ml til 250 ml pr. dosis af det administrerede lægemiddel. I dette tilfælde bestemmes dosis og administrationshastighed af opløsningen af ​​anbefalingerne for brugen af ​​det administrerede lægemiddel.

Side effekt

Acidose, hyperhydrering, hypokaliæmi.

På korrekt anvendelse uønskede effekter usandsynlig.

Når du bruger natriumchloridopløsning 0,9% som en baseopløsning (opløsningsmiddel) til andre lægemidler, er sandsynligheden for bivirkninger bestemt af disse lægemidlers egenskaber. I dette tilfælde, hvis der opstår bivirkninger, skal administrationen af ​​opløsningen suspenderes, patientens tilstand skal vurderes, passende foranstaltninger skal træffes, og den resterende opløsning skal om nødvendigt gemmes til analyse.

Hvis nogen af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller du bemærker andre bivirkninger ikke er anført i instruktionerne, skal du fortælle det til din læge.

Kontraindikationer til brugen af ​​lægemidlet NATRIUMKLORID

- hypernatriæmi, acidose, hyperchloræmi, hypokaliæmi, ekstracellulær hyperhydrering;

- kredsløbsforstyrrelser, der truer hævelse af hjernen og lungerne;

- cerebralt ødem, lungeødem, akut venstre ventrikelsvigt, samtidig administration af kortikosteroider i store doser.

Når du tilføjer andre lægemidler til opløsningen, skal kontraindikationer til disse lægemidler tages i betragtning.

Forsigtigt: dekompenseret kronisk hjertesvigt, arteriel hypertension, perifert ødem, præeklampsi, kronisk nyresvigt(oligo-, anuri), aldosteronisme og andre tilstande forbundet med natriumretention i kroppen.

Brug af NATRIUMKLORID under graviditet og amning

Opløsningen kan administreres under graviditet og amning.

Med forsigtighed: kronisk nyresvigt (oligo-, anuri).

Bruges til børn under 12 år

Hos børn kan umoden nyrefunktion forsinke natriumudskillelsen. Derfor bør gentagne infusioner hos sådanne patienter kun udføres efter bestemmelse af koncentrationen af ​​natrium i plasmaet.

specielle instruktioner

Under enhver infusion er det nødvendigt at overvåge patientens tilstand, kliniske og biologiske parametre, det er især vigtigt at evaluere plasmaelektrolytter. Hos børn kan umoden nyrefunktion forsinke natriumudskillelsen. Derfor bør gentagne infusioner hos sådanne patienter kun udføres efter bestemmelse af koncentrationen af ​​natrium i plasmaet.

Brug kun en klar opløsning uden synlige indeslutninger, hvis pakken ikke er beskadiget. Indtast umiddelbart efter tilslutning til infusionssystemet. Brug ikke serieforbindelse af plastikbeholdere. Dette kan føre til en luftemboli på grund af sugning af luft, der er tilbage i den første beholder, hvilket kan opstå, før opløsningen fra den næste beholder kommer. Opløsningen skal administreres med sterilt udstyr i overensstemmelse med reglerne for asepsis og antisepsis. For at forhindre luft i at trænge ind i infusionssystemet, skal det fyldes med opløsning ved at slippe det resterende luft helt ud af beholderen. Du kan tilføje andre lægemidler til opløsningen før eller under infusionen ved injektion i et særligt udpeget område af beholderen.

Ligesom for alle parenterale løsninger, skal de tilsatte stoffers forenelighed med opløsningen bestemmes før opløsning.

Må ikke bruges sammen med natriumchloridopløsning 0,9% lægemidler, der vides at være uforligelige med det. Foreneligheden af ​​de tilsatte medicinske stoffer med en opløsning af natriumchlorid 0,9% bør bestemmes af lægen ved at kontrollere for en mulig ændring i farve og/eller forekomsten af ​​et bundfald, uopløselige komplekser eller krystaller.

Før tilsætning er det nødvendigt at afgøre, om stoffet, der skal tilsættes, er opløseligt og stabilt i vand ved et pH-niveau svarende til det for en 0,9 % natriumchloridopløsning.

Ved tilsætning af lægemidlet er det nødvendigt at bestemme isotoniciteten af ​​den resulterende opløsning før infusion. Før du tilføjer lægemidler til opløsningen, skal de blandes grundigt i overensstemmelse med reglerne for asepsis. Den tilberedte opløsning skal administreres umiddelbart efter tilberedning, må ikke opbevares!

Tilsætning af andre lægemidler eller en overtrædelse af administrationsteknikken kan forårsage feber på grund af mulig indtagelse af pyrogener. I tilfælde af udvikling af uønskede reaktioner er det nødvendigt straks at stoppe introduktionen af ​​opløsningen. Før opløsningen tages i brug, må beholderen ikke fjernes fra den ydre beskyttende polypropylen/polyamidpose, som den er placeret i, da den bevarer lægemidlets sterilitet.
Instruktioner til brug af beholdere Viaflo (Viaflo)

1. Åbning af pakken.

EN. Fjern Viaflo-beholderen fra den ydre pose umiddelbart før brug.

b. Klem beholderen tæt, det er nødvendigt at kontrollere dens integritet. Hvis der konstateres mekanisk skade, skal beholderen kasseres, da steriliteten kan blive kompromitteret.

V. Tjek løsningen for gennemsigtighed og fravær af indeslutninger. Beholderen skal kasseres, hvis gennemsigtigheden er i stykker, eller der er indeslutninger.

2. Klargøring til brug.

For at forberede og injicere opløsningen, brug sterile materialer, A. Hæng beholderen fra løkken til stativet. Fjern plastiksikringen fra udløbsporten i bunden af ​​beholderen:

Tag fat i den lille vinge på mundingen af ​​udløbsporten med den ene hånd,

Tag fat i den store vinge på låget med den anden hånd og drej,

Låget åbnes.

V. Når du opretter et infusionssystem, skal du følge reglerne for antiseptika.

d. Opstil infusionssættet i overensstemmelse med instruktionerne for tilslutning, påfyldning af sættet og injektion af opløsningen, som er indeholdt i instruktionerne til systemet.

3. Tilføjelse af andre lægemidler til opløsningen.

Bemærk: de tilsatte lægemidler er muligvis ikke kompatible med opløsningen.

For at tilføje før introduktionen:

EN. Desinficer lægemiddelinjektionsområdet på beholderen (lægemiddelinjektionsåbning).

b. Brug en sprøjte med en 19-22 gauge nål (1,10-0,70 mm) til at punktere dette område og injicere lægemidlet.

V. Bland grundigt lægemidlet med opløsningen. Til stoffer med stor tæthed såsom kaliumchlorid, injicer forsigtigt lægemidlet gennem sprøjten, hold beholderen, så injektionsporten er på toppen (på hovedet), og bland derefter.

Advarsel: Opbevar ikke beholdere, hvori der er tilsat medicin.

Sådan tilføjes lægemidlet under administration:

EN. Flyt systemklemmen, der regulerer tilførslen af ​​opløsningen, til positionen "Lukket".

b. Desinficer lægemiddelinjektionsområdet på beholderen (lægemiddelinjektionsåbning).

V. Brug en sprøjte med en 19-22 gauge nål (1,10-0,70 mm) til at punktere dette område og injicere lægemidlet.

d. Fjern beholderen fra stativet og/eller vend den på hovedet.

e. Skyl luft fra begge porte.

e. Bland lægemidlet grundigt med opløsningen.

og. Returner container til arbejdsstilling, flyt systemets klemme til positionen "Åben" og fortsæt introduktionen.

Beholdere skal bortskaffes efter engangsbrug. Hver ubrugt dosis skal kasseres.

Tilslut ikke delvist brugte beholdere igen (uanset mængden af ​​opløsning, der er tilbage i dem).

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og styremekanismer

Ikke beskrevet.

Overdosis

Symptomer: kvalme, opkastning, diarré, mavekramper, tørst, nedsat spytsekretion og tåreflåd, svedtendens, feber, takykardi, øget blodtryk, nyresvigt, perifert ødem, lungeødem, respirationsstop, hovedpine, svimmelhed, rastløshed, irritabilitet, svaghed, muskelkramper og stivhed, generaliserede kramper, koma og død. Overdreven administration af opløsningen kan forårsage hypernatriæmi.

Overdreven indtagelse af klorid i kroppen kan føre til hyperchlorsyreacidose.

Når det bruges som stamopløsning til fortynding og opløsning af andre lægemidler, er symptomerne og klagerne ved overdosering oftest relateret til egenskaberne af de administrerede lægemidler.

I tilfælde af utilsigtet overdosering af opløsningen bør behandlingen seponeres og patientens tilstand vurderes.

Behandling: symptomatisk.

lægemiddelinteraktion

Ikke beskrevet.

Ved blanding med andre lægemidler skal forligeligheden kontrolleres visuelt. For at gøre dette skal du observere den resulterende opløsning for en ændring i dens farve og / eller nedbør, udseendet af krystaller, uopløselige komplekser. Det er også nødvendigt at tage hensyn til instruktionerne for brug af de tilsatte lægemidler.

Vilkår for udlevering fra apoteker

På recept.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Ved en temperatur ikke højere end 25°C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed: 50 ml - 18 måneder; 100 ml - 2 år; 250.500 og 1000 ml - 3 år.

farmakologisk effekt

Natrium- og chloridioner er de vigtigste uorganiske komponenter i den ekstracellulære væske, der opretholder det passende osmotiske tryk af blodplasma og ekstracellulær væske. En isotonisk opløsning genopbygger manglen på væske i kroppen under dehydrering. Hypertonisk natriumchloridopløsning, når den administreres intravenøst, giver korrektion osmotisk tryk ekstracellulær væske og blodplasma. På aktuel anvendelse i oftalmologi natriumchlorid har en anti-ødematøs effekt.

Indikationer

Isotonisk opløsning: dehydrering af forskellig oprindelse. For at opretholde blodplasmavolumen under og efter operationen. Som opløsningsmiddel til forskellige præparater.

Hypertonisk opløsning: forstyrrelser i vand- og elektrolytmetabolismen: mangel på natrium- og klorioner; hypoosmolær dehydrering af forskellig oprindelse (på grund af langvarig opkastning, diarré, forbrændinger; med gastrisk fistel, lungeblødning, intestinal blødning).

Øjendråber og salve: hornhindeirritation i inflammatorisk og allergiske sygdomme(som en del af kombinationsterapi).

Doseringsregime

En isotonisk opløsning af natriumchlorid administreres intravenøst, s/c og i lavementer, og bruges også til at vaske sår, øjne og næseslimhinden. Oftere administreret intravenøst, afhængigt af den kliniske situation - op til 3 l / dag.

Hypertonisk natriumchloridopløsning indgives intravenøst. enkelt dosis til intravenøs jetadministration kan være 10-30 ml. Under tilstande, der kræver øjeblikkelig genopfyldning af natrium- og klorioner, administreres lægemidlet intravenøst ​​i en dosis på 100 ml.

Lokalt og eksternt påført afhængig af det anvendte doseringsform og behandlingsregimer.

Side effekt

Måske: kvalme, opkastning, diarré, mavekramper, tørst, tåreflåd, svedtendens, feber, takykardi, arteriel hypertension, nedsat nyrefunktion, ødem, åndenød, hovedpine, svimmelhed, angst, svaghed, trækninger og muskelhypertonicitet.

På ekstern og lokal applikation bivirkninger er ikke etableret til dato.

Kontraindikationer

Hypernatriæmi, tilstande af hyperhydrering, truslen om lungeødem, hjerne.

Ansøgning om krænkelser af nyrefunktionen

Store mængder natriumchlorid bør anvendes med forsigtighed til patienter med nedsat funktionsevne udskillelsesfunktion nyrer.

specielle instruktioner

Brug med forsigtighed store mængder natriumchlorid til patienter med nedsat nyreudskillelsesfunktion med hypokaliæmi. Indførelsen af ​​store mængder opløsning kan føre til chloridacidose, hyperhydrering, øget udskillelse af kalium fra kroppen.

Hypertonisk saltvand anvendes ikke s/c og/m.

På langvarig brug det er nødvendigt at kontrollere koncentrationen af ​​elektrolytter i plasma og daglig diurese.

Temperatur infusionsopløsning skal være 38°C.

Natriumchlorid 0,9% opløsning er et stof med afgiftende og rehydrerende egenskaber.

ATC

B05CB01 Natriumchlorid

Aktive ingredienser

Natriumchlorid

Farmakologisk gruppe

Regulatorer af vand-elektrolytbalance og syre-base balance

farmakologisk effekt

Fugtgivende præparater

Afgiftningsmidler

Plasma-substituerende (hydrerende) præparater

Indikationer for brug Natriumchloridopløsning 0,9% isotonisk

Gælder dette stof når en person mister en stor mængde væske placeret uden for cellerne. Lægemidlet bruges under forhold, der fører til en begrænsning af dets indtagelse:

• dyspepsiudvikling med forgiftning;
• diarré og opkastning;
• forbrændinger, der dækker et stort område af kroppen;
• hypochloræmi eller -natriæmi, hvor baggrundstilstanden er dehydrering.

Udover natriumchlorid kan bruges eksternt - de vasker næsen med øjne eller forskellige sår. Den kan bruges til at fugte forbindinger, behandle ansigtet og lave inhalationer.

NaCl-opløsning bruges til sessioner med tvungen diurese under forgiftning, forstoppelse eller Indre blødninger(i tarmene, lungerne eller maven).

Lægemidlet kan også indgives som et stof til opløsning af parenterale komponenter.

Frigivelsesformular

Frigivelsen af ​​lægemidlet sker i form af en opløsning i ampuller med en kapacitet på 5, 10 eller 20 ml. Disse ampuller bruges til at fortynde den medicin, der er nødvendig til injektion.

Lægemidlet produceres også i flasker med et volumen på 0,1, 0,2 og derudover 0,4 eller 1 liter. Sådanne terapeutiske væsker er ordineret til ekstern behandling, intravenøse dråber og lavementer.

Farmakodynamik

Lægemidlet kan kompensere for mangel på Na-komponenten, der er opstået i kroppen i tilfælde af udvikling af forskellige sygdomme. Samtidig øger natriumchlorid mængden af ​​væske, der cirkulerer i det intravaskulære rum.

En sådan virkning af lægemidlet skyldes tilstedeværelsen af ​​natriumioner og chloridioner i dets sammensætning. Disse komponenter er i stand til at passere gennem cellevæggene ved hjælp af de fleste forskellige veje bevægelse (Na-K pumpe er inkluderet i denne liste). Na-komponenten spiller en vigtig rolle i bevægelsen af ​​neuronale impulser og deltager samtidig i nyrernes metaboliske og elektrofysiologiske hjerteprocesser.

Farmakopéen viser, at natriumchlorid opretholder et stabilt niveau af plasma- og ekstracellulært væsketryk. sund person den nødvendige mængde af denne forbindelse kan opnås med mad. Men i tilfælde af enhver overtrædelse (for eksempel med diarré med opkastning eller alvorlige forbrændinger), udvikles en øget udskillelse af disse komponenter. Som følge heraf er der mangel på klorid- og natriumioner, på grund af hvilket blodets tæthed øges, glatte muskelspasmer og kramper opstår, og desuden ødelægges blodstrømmens og nationalforsamlingens arbejde.

Med rettidig tilsætning af saltvand til blodet er det muligt hurtigt at genoprette vand- og elektrolytbalance. Men på grund af det faktum, at π-indekset for lægemidler ligner niveauet af plasmatryk, forbliver stoffet ikke inde i karlejet i lang tid og udskilles hurtigt fra kroppen. Som et resultat heraf er kun halvdelen af ​​dosis af den administrerede lægemiddelvæske tilbageholdt i det intravaskulære rum efter 60 minutter. På grund af dette er natriumchlorid ikke særlig effektivt til blodtab.

Lægemidlet er i stand til at have en afgiftende og plasmasubstituerende virkning.

Efter at have udført en intravenøs injektion af lægemidler, forstærkes diurese, og derudover genopfyldning af mangel på natrium med klor inde i kroppen.

Farmakokinetik

Udskillelse af stoffet sker i højere grad med deltagelse af nyrerne. En lille del af natrium udskilles i fæces og sved.

Brug af natriumchloridopløsning 0,9% isotonisk under graviditet

Gravide kvinder må kun ordinere en dråbe med natriumchlorid under patologiske tilstande - såsom moderat eller svær toksikose, og derudover gestose. I normal tilstand gravide kvinder får dette element sammen med mad. Det skal tages i betragtning, at en kvinde på grund af et overskud af elementet kan opleve hævelser.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• hyperchloræmi og desuden hypokaliæmi eller hypernatriæmi;
• hyperhydria, som har en ekstracellulær karakter, såvel som acidose;
• hævelse, der vises i hjernen eller lungerne;
• venstrefløjens utilstrækkelighed hjerteventrikel i en akut grad;
• udseendet af læsioner af kredsløbsart, hvis baggrund er truslen om udvikling af lunge- og cerebralt ødem;
• brugen af ​​kortikosteroider i meget store portioner.

Med forsigtighed bruges stoffet til personer med øget niveau blodtryk, ødem af perifer karakter, dekompenseret grad af CHF, og udover nyresvigt, som har kronisk natur og præeklampsi. Forsigtighed er også nødvendig for personer, der er diagnosticeret med andre tilstande, ledsaget af en tilbageholdelse af Na-komponenten inde i kroppen.

Når du ordinerer natriumchlorid til at opløse andre lægemidler, skal du også huske ovenstående kontraindikationer.

Bivirkninger Natriumchloridopløsning 0,9% isotonisk

Brugen af ​​lægemidlet kan føre til forekomsten af ​​sådanne bivirkninger:

• hypokaliæmi;
• hyperhydri;
• acidose.

Når du bruger lægemidlet i overensstemmelse med instruktionerne, er sandsynligheden for negative reaktioner ekstremt lav.

Ved at bruge lægemidler i form af et basisopløsningsmiddel er det nødvendigt at bestemme bivirkninger afhængigt af egenskaberne af lægemidlerne fortyndet med opløsningen.

Ved udvikling af evt negative reaktioner bør du straks kontakte din læge.

Dosering og administration

Saltvandsinjektioner udføres s/c eller/i vejen.

Ofte sker indføringen intravenøst, gennem en dråbeholder, som først skal varmes op til temperaturindikator 36-38 o C. Volumenet af lægemidler administreret til patienten bestemmes af personens tilstand og mængden af ​​væske tabt af kroppen. Derudover skal du tage hensyn til patientens vægt og alder.

I gennemsnit bruges der 0,5 liter medicin pr. I dette tilfælde administreres stoffet med en hastighed på 540 ml/time (i gennemsnit). På alvorlig forgiftning den maksimalt tilladte daglige portion på 3 liter må indgives. Hvis der er behov, tillades en dosis på 0,5 liter med en hastighed svarende til 70 dråber/minut.

For børn er størrelsen af ​​daglige portioner i området 20-100 ml / kg. I dette tilfælde bestemmes dosisstørrelsen under hensyntagen til barnets alder og vægt. Det skal huskes, at hvornår langvarig brug Det er nødvendigt at overvåge plasmaværdierne af elektrolytter og deres niveau inde i den udskilte urin.

For at opløse de anvendte stoffer gennem en dråbeholder, bruges 50-250 ml natriumchlorid pr. 1 dosis af stoffet. I dette tilfælde bestemmes administrationsparametrene i henhold til hovedlægemidlet.

Hypertonisk saltvand indgives ved jetmetoden intravenøst.

Ved ordination af lægemidler til hurtig bedring balance mellem klorid og natriumioner, skal du indtaste 0,1 l af lægemidlet (gennem en dråber).

For at udføre et rektalt lavement, hvormed afføringshandlingen induceres, kræves 0,1 l af en 5% opløsning. I løbet af dagen er det også tilladt at indføre 3 liter saltvand.

Hypertonisk lavement bør administreres langsomt ved ødem, der påvirker hjertet eller nyrerne, hypertension og øget ICP (i en dosis på 10-30 ml). Det er forbudt at udføre sådanne lavementer i nærvær af erosion i tyktarmen og i tillæg til betændelse.

Sårlæsioner med pus behandles med en opløsning i henhold til skemaet, som bestemmes af den behandlende læge. Komprimerer med medicin påføres selve såret eller en anden læsion i epidermis. Sådanne kompresser hjælper med udledning af pus og fremkalder den hurtige død af patogene bakterier.

Næsespray skal påføres det rensede næsehulen. For voksne er en dosis på 2 dråber påkrævet inde i hvert af næseborene, og for børn - 1 dråbe. Lægemidlet er ordineret til terapi eller forebyggelse. Lægemidlet bør instilleres inden for en periode på cirka 20 dage.

Inhaleret natriumchlorid bruges til at behandle forkølelse. I dette tilfælde er medicinen blandet med bronkodilatatorer. Inhalationer skal udføres tre gange om dagen i 10 minutter.

I tilfælde af ekstremt behov kan en sådan saltvandsopløsning laves uafhængigt derhjemme. I dette tilfælde er det nødvendigt at røre i kogt vand (1 l) bordsalt(1 tsk). Hvis det er nødvendigt at forberede en bestemt dosis af en opløsning, for eksempel med salt, der vejer 50 g, er det nødvendigt at udføre de nødvendige målinger til dette. Et lignende stof kan bruges lokalt, til inhalationsprocedurer, lavementer og med det skylninger. Men at injicere det i / i metoden eller bruge det til at vaske øjne eller sårlæsioner åben type- Absolut forbudt.

Overdosis

Som følge af forgiftning kan patienten opleve kvalme, mavesmerter og kardiopalmus, og desuden kan han udvikle en febertilstand, diarré og opkastning. Derudover kan blodtryksniveauet ved forgiftning stige, hævelse kan udvikle sig, lokaliseret i lungerne eller have en perifer karakter, nyresvigt, svimmelhed og en følelse af svaghed. Derudover er der generaliserede eller muskelkramper og koma. På grund af et stort antal det administrerede lægemiddel kan forårsage hypernatriæmi.