Eksoottisimmat sairaudet. Harvinaisimmat sairaudet

VKontakte Facebook Odnoklassniki

Nykyään tiede tuntee joukon hyvin todellisia vaivoja, joita edes suurimmat luulotuhoiset ja haaveilijat eivät voi keksiä.

Järkyttävien oireiden lisäksi näitä sairauksia ymmärretään huonosti. Niiden hoito on joko mahdotonta tai tehotonta, ainakin lääketieteen kehityksen tässä vaiheessa.

Morgellonin tauti

Kaikki tuntevat tilanteen, kun "hanhennahka kulkee ihoa pitkin". Morgellonin tautia sairastavat potilaat kuvaavat tilaansa seuraavasti: vaikea kutina ja terävä tunne hyönteisten ryömimisestä ihon alle. Tilan syy ei ole selvä.

Kun tarkastellaan tätä sairautta sairastavia potilaita, mieleen muistuu kohtauksia kauhuelokuvista - ihmisillä on kutinaa koko kehossa, sitten ilmaantuu paiseita ja ... niistä alkaa tulla ulos monivärisiä lankoja ja hiekkaa muistuttavia tummia rakeita. Haavat paranevat jättäen naarmuja ja arpia, mutta ilmaantuvat pian muualle.

Analyysien tuloksena kävi ilmi, että potilaista ei tule ulos tekstiilikuituja, ei hiuksia eikä edes hyönteisiä, vaan käsittämätöntä ainetta, joka tulee kehoon tuntemattoman infektion seurauksena.
Langat tarjottiin analysoitavaksi oikeuslääkäreille, aineelle tehtiin spektroskooppinen tutkimus. Mutta se ei ollut tietokannan 800 kuidun joukossa. Tulos oli nolla: langan rakenne ja koostumus ei vastannut yhtään 90 000 orgaanisesta aineesta!

Morgellonin taudilla on myös muita oireita: vähentynyt henkistä kapasiteettia, krooninen väsymys, masennus, hiustenlähtö ja lihaskouristukset.

Jotkut lääkärit ovat taipuvaisia ​​uskomaan, että tämä ei ole muuta kuin potilaiden mielikuvituksen tuotetta. Mutta entä moniväriset langat tässä tapauksessa? Toiset väittävät, että Morgellonin tauti on uutta lajia biologiset aseet.

Cotardin oireyhtymä

Tämä on harvinainen tila, jossa ihmiset ajattelevat joko kuolleensa tai että jokin heidän ruumiistaan ​​on kuollut. Journal of Neurology -lehdessä julkaistun artikkelin mukaan potilaat saattavat uskoa, että jopa heidän sielunsa on kuollut.

Vuonna 1880 ranskalainen neurologi Cotard kuvasi ensimmäisen kerran tämän harhaluulo muunnelman nimellä delusions of denial. Myöhemmin syndrooma nimettiin hänen mukaansa. Jotkut psykiatrit puhuvat Cotardin oireyhtymästä peilikuvana maanisista loistoharhoista.

Tällaisesta sairaudesta kärsivä ihminen tuntee olevansa kuollut tai olematon. Hän kokee menettäneensä elinvoiman, veren ja sisäelimet, hän ajattelee sisäpuolensa hajoavan. Tämä voi johtua masennuksesta tai vakavasta mielenterveyshäiriöstä.
Cotardin oireyhtymän harhaluulot erottuvat kirkkaista, naurettavista ja groteskista liioitelluista lausunnoista häiritsevän vaikutuksen taustalla. Tyypillistä on potilaiden valitukset siitä, että esimerkiksi suolet ovat mädäntyneet tai että potilas on ihmiskunnan historian suurin rikollinen.

Ajatukset kieltämisestä hallitsevat Cotardin oireyhtymän rakenteessa ulkopuolinen maailma. Joskus potilaat väittävät odottavansa ankarinta rangaistusta kaikesta pahasta, jonka he ovat tuoneet ihmiskunnalle. Tai että kaikki ympärillä kuoli ja maapallo oli tyhjä.

Ehlers-Danlosin oireyhtymä

Tälle taudille on ominaista kyky taivuttaa raajoja sellaisiin suuntiin, jotka ovat mahdottomia tavallisille ihmisille. Ihmisillä, joilla on Ehlers-Danlosin oireyhtymä, on myös hyperelastinen iho. Puolet potilaista erottuu geneettisistä mutaatioista.

Syndrooma on yksi yleisimmistä perinnöllisistä sairauksista sidekudos. Sitä esiintyy 1 tapaus 100 000 vastasyntynyttä kohden. Pääoireena on ihon ominaisuuksien muutos, joka ilmenee sen lisääntyneessä venyvyydessä ja lievässä haavoittuvuudessa. Tällaisten ihmisten iho on ohut ja hauras. Sitä voidaan nostaa 2 senttimetriä niissä paikoissa, joissa se on periaatteessa mahdotonta terve ihminen. Jopa vähäisellä ihovauriolla esiintyy "haavoja" haavoja, jotka paranevat erittäin hitaasti.

Urbach-Witen tauti

Äärimmäisen harvinainen geneettinen sairaus, jossa henkilö ei tunne pelkoa eikä edes havaitse lähteitä kuolevainen vaara uhkana. Tutkijat ovat osoittaneet, että tällainen poikkeama liittyy aivojen amygdalarakenteisiin. Tämä löytö voi olla hyödyllinen posttraumaattisten sairauksien hoidossa stressihäiriö. Lääkärit eivät ole vielä keksineet, kuinka saada tällaiset "kliinisesti pelottomat" ihmiset pelkäämään.

Jatkuvan seksuaalisen kiihottumisen oireyhtymä

Ihmisille, jotka ovat alttiita tälle taudille, orgasmi tuo enemmän kärsimystä kuin miellyttäviä tuntemuksia. Tosiasia on, että se tapahtuu heille usein ja lisäksi missä ja milloin tahansa. Mielenkiintoista on, että oireyhtymä diagnosoitiin ensimmäisen kerran vuonna 2001 ja sitä esiintyy pääasiassa naisilla. Sille on ominaista yliherkkyys, jonka vuoksi pieninkin paine sivulta voi tulla orgasmin syyksi. Taudin syytä ei ole selvitetty.

Stendhalin oireyhtymä

Toinen epätavallinen sairaus, jossa henkilö kokee vakavaa ahdistusta, vapinaa, hallusinaatioita ja huimausta katsellessaan ... taideesineitä. Kuvaannollisesti sanottuna hän voi menettää tajuntansa katsoessaan Rafaelin maalausta.

Syndrooma on nimetty ranskalainen kirjailija XIX vuosisadan Stendhal, joka kuvaili tunteitaan Firenzen vierailun aikana: "Kun lähdin Pyhän Ristin kirkosta, sydämeni alkoi lyödä, kävelin peläten romahtaa maahan ..."

Samanlaiset oireet voivat aiheuttaa paitsi taideteoksia myös kauneutta. luonnolliset ilmiöt, eläimet, miehet ja naiset. Stendhalin oireyhtymän hoitoa ei ole kuvattu, koska häiriö on äärimmäisen harvinainen ja esiintyy vain taideteosten ja muiden kauniiden ilmiöiden lähellä, joita ei ympärillämme ole niin paljon. Siksi tauti ei melkein häiritse täyttä elämää. Epäselväksi jää, kannattaako herkissä luonteissa ilmenevää oireyhtymää hoitaa kauneuden yltäkylläisyydestä?

Progeria

Erittäin harvinainen geneettinen vika, jolle on ominaista monimutkainen muutos ihossa ja sisäelimet ehdollinen ennenaikainen ikääntyminen organismi. Päämuodot ovat lasten progeria - Hutchinson-Gilfordin oireyhtymä ja aikuisten progeria - Wernerin oireyhtymä.

Progeria aikuisilla ilmenee seniilinä ihomuutoksina ja luurankolihas, kaihien kehittyminen, ennenaikainen arterioskleroosi; se havaitaan useimmiten 20-30-vuotiailla miehillä.

Lasten progerialle on ominaista suhteellinen kääpiöllisyys, puute ihonalainen kudos ja toistuvat patologiset murtumat.
2000-luvun alkuun asti erikoisopinnot Progerian syistä ei tehty, uskottiin, että mitkään lääkkeet eivät voisi parantaa sitä kauhea sairaus. Mutta tiede ei pysy paikallaan. Nyt tutkijat ovat päässeet hallintaan progeriaa aiheuttavien syiden tutkimukseen.

"Kivilihakset"

55-vuotias englantilainen Robert Kinghorn kärsii harvinaisesta geneettisestä sairaudesta, jossa keho muodostaa toissijaisen luuston ja muuttaa lihakset luiksi. Lääkärit kutsuvat tätä sairautta progressiiviseksi fibrodysplasia ossificansiksi (POF).

Tähän mennessä ei ole olemassa menetelmiä tämän taudin hoitamiseksi, joka vaikuttaa noin 2,5 000 ihmiseen maailmassa. Nämä potilaat kasvavat spontaanisti luukudosta nivelten ja lihasten alueilla, minkä seurauksena henkilö menettää kykynsä liikkua ja yksinkertaisesti "muuttuu kiveksi" - aivan kuten pelottavissa tarinoissa, joita pelkäsimme lapsuudessa.

Robert sai kauhean diagnoosin kahden vuoden iässä. Sitten Kinghornin täytyi tehdä valinta seisomaan vai istumaan koko loppuelämänsä ajan. Hän päätti, että oli parempi seistä, eikä ole koskaan istunut sen jälkeen. Lääkärit ennustivat potilaalle nopeaa kuolemaa. Mutta hän osoittautui mieheksi vahva luonne ja on edelleen elossa.

Lapset, joille tämä vaiva kehittyvät, syntyvät normaaleina, epämuodostumia lukuun ottamatta peukalot jalat. Hetken kuluttua he kehittävät kasvaimia, jotka vaihtamalla sijaintiaan kehossa halvaantavat kehon asteittain. Lääkärit etsivät parhaillaan POF-geeniä. Sen eristäminen voi johtaa "kiviihmisten" hoitomenetelmien löytämiseen.

Liisa Ihmemaassa -syndrooma

Kävi ilmi, että niin tapahtuu! Tällä neurologisella häiriöllä henkilö ei erottele esineitä koon mukaan, koska hän pitää kaikkea pientä - mikropsiaa tai valtavaa - makropsiaa. Useimmiten tämä oireyhtymä provosoituu hallusinogeenisten lääkkeiden ottamisesta tai kasvaimen esiintymisestä aivoissa.

Tohtori Lippmann totesi taudin ensimmäisen kerran vuonna 1952.
Ihmiset, joilla on Liisa Ihmemaassa -oireyhtymä, näkevät asioita, jotka ovat täysin erilaisia ​​kuin ne todellisuudessa ovat. Esimerkiksi ovenkahva voi tuntua heille itse oven koosta, lattia on pystysuora, ja huoneen seinät tulevat lähemmäksi toisiaan ja liittyvät käytännössä toisiinsa. Tuolit ja pöydät voivat heidän mielestään lentää ilmassa ja jopa valssia. Usein tällaiset ihmiset näkevät esineitä, jotka ovat paljon pienempiä kuin ne todellisuudessa ovat. Visuaalinen havainto muuttuu niin paljon, että ihminen menettää täysin todellisuuden hallinnan.

Kuten Lewis Carrollin Liisa ihmemaassa, potilaat eivät ymmärrä mitä todella tapahtuu, vaan mitä he vain ajattelevat. On jopa hypoteesi: kirjan kirjoittaja kärsi migreenistä, jonka hyökkäystä hän aloitti mikropsian.

Mikropsian syitä on useita: migreeni, epilepsia, skitsofrenia, kuume. Oireyhtymä esiintyy myös silloin, kun käytät hallusinogeenisiä lääkkeitä, LSD:tä, joskus marihuanan vaikutuksen alaisena.

Alien Hand Syndrome

Sairaus, jota kutsutaan myös "käsi-anarkistiksi", on neuropsykiatrinen häiriö, joka koostuu tarkoituksenmukaisten liikkeiden kyvyn rikkomisesta. Hänen kanssaan yksi tai jopa molemmat kädet toimivat "itsekseen", omistajan tahdosta riippumatta. Joskus siihen liittyy epilepsiakohtauksia. Toinen oireyhtymän nimi - tohtori Strangeloven tauti - siitä kärsineen "Doctor Strangeloven" -elokuvan sankarin kunniaksi, jonka käsi nostettiin itsestään ylös natsien tervehdyksessä.

Vuonna 1998 neurokirurginen aikakauslehti julkaisi tarinan naisesta, jonka vasen käsi... kuristi hänet tahattomasti ja löi häntä kasvoihin!

Jos käsi tekee kaoottisia liikkeitä, osuu omistajaansa tai puristaa, se ei ole niin paha. Joskus hän alkaa riidellä omistajan kanssa - esimerkiksi "ystävällinen" sitoo hänen kengännauhansa ja "paha" irrottaa sen.

Jotkut väittävät, että "anarkistinen käsi" toimii alitajunnan vaikutuksen alaisena, ikään kuin osoittaen henkilön syvän asenteen tiettyihin asioihin tai toimiin. Psykiatrit selittävät tämän oireyhtymän häiriöillä aivopuoliskojen välisessä vuorovaikutuksessa.

Tiede on edistynyt merkittävästi lääketieteessä - nyt on mahdollista selviytyä sellaisista sairauksista, joiden voittamisesta esi-isämme vain haaveilivat. Edelleen on kuitenkin sairauksia, jotka saavat lääkärit nyökkäämään käsiään ymmällään. Joidenkin alkuperää ei tunneta tai ne vaikuttavat kehoon kokonaan. uskomattomalla tavalla. Ehkä jonain päivänä on mahdollista selittää ja selviytyä näistä oudoista sairauksista, mutta toistaiseksi ne ovat edelleen ihmiskunnan mysteeri.

Ihmisistä, jotka voivat tanssia itsensä kuoliaaksi vesiallergioihin, tässä on 25 uskomattoman outoa, mutta todellista sairautta, joita tiede ei voi selittää!

Nukkumissairaus

Tämä tauti oli pelottava, kun se ilmaantui ensimmäisen kerran 1900-luvun alussa. Aluksi potilaat alkoivat hallusinoida, ja sitten he halvaantuivat. Näytti siltä kuin he nukkuisivat, mutta itse asiassa nämä ihmiset olivat tajuissaan. Monet kuolivat tässä vaiheessa, ja ne, jotka selvisivät, kokivat kauheita ongelmia käyttäytyminen loppuelämänsä ajan (parkinsonin oireyhtymä). Tämän taudin epidemia ei enää ilmennyt, ja lääkärit eivät tähän päivään mennessä tiedä, mikä sen aiheutti, vaikka monia versioita on esitetty (virus, immuunivaste aivojen tuhoaminen). Oletettavasti Adolf Hitler oli sairastunut encephalitis lethargicaan, ja myöhempi parkinsonismi olisi voinut vaikuttaa hänen hätiköityihin päätöksiinsä.

Akuutti veltto myeliitti

Myeliitti - tulehdus selkäydin. Sitä kutsutaan joskus polio-oireyhtymäksi. Tämä neurologinen sairaus joka vaikuttaa lapsiin ja johtaa heikkouteen tai halvaantumiseen. Pienet potilaat kokevat jatkuva kipu nivelissä ja lihaksissa. 1950-luvun loppuun saakka poliomyeliitti oli valtava sairaus, jonka epidemiat eri maissa vaativat tuhansia ihmishenkiä. Sairaista noin 10 % kuoli ja 40 % sairastui.

Rokotteen keksimisen jälkeen tutkijat väittivät, että tauti voitettiin. Mutta WHO:n vakuutuksista huolimatta polio ei anna vielä periksi - sen taudinpurkauksia esiintyy ajoittain eri maissa. Samaan aikaan jo rokotetut ihmiset sairastuvat, koska aasialaista alkuperää oleva virus on saanut epätavallisen mutaation.

Berardinellin synnynnäinen lipodystrofia - Seip (SLBS)

Tämä on tila, jolle on ominaista akuutti rasvakudoksen puute kehossa ja sen kerääntyminen epätyypillisiin paikkoihin, kuten maksaan. Sellaisten takia outoja oireita SLPS-potilailla on hyvin erottuva ulkonäkö – he näyttävät hyvin lihaksikkaalta, melkein supersankarilta. Niissä on myös taipumus olla voimakkaasti ulkonevia kasvojen luut ja laajentuneet sukuelimet.

Toisessa kahdesta tunnetusta SLPS-tyypistä lääkärit havaitsivat myös lievän mielenterveyden häiriön, mutta tämä ei ole suurin iso ongelma sairaille. Tämä epätavallinen rasvakudoksen jakautuminen johtaa vakavia ongelmia tarkemmin sanottuna korkea veren rasvapitoisuus ja insuliiniresistenssi, kun taas rasvan kerääntyminen maksaan tai sydämeen voi johtaa vakaviin elinvaurioihin ja jopa äkilliseen kuolemaan.

räjähtävän pään syndrooma

Potilaat kuulevat uskomattoman voimakkaita räjähdyksiä omassa päässään ja joskus näkevät valon välähdyksiä, joita ei todellisuudessa ole olemassa, eivätkä lääkärit tiedä miksi. Tämä on vähän tutkittu ilmiö, joka johtuu unihäiriöistä. Tämän oireyhtymän, joka on yleisempää naisilla kuin miehillä, syitä ei vielä tunneta. Se ilmenee yleensä unen puutteen (puutteen) taustalla. AT viime aikoina yhä useammat nuoret kärsivät tästä oireyhtymästä.

Lapsen äkillisen kuoleman oireyhtymä

Tämä ilmiö on äkkikuolema ilmeisen terveen vauvan tai lapsen hengityspysähdys, jonka syytä ruumiinavaus ei paljasta tappava lopputulos. SIDS:ää kutsutaan joskus "seimikuolemaksi", koska sitä ei välttämättä edeltä mitään oireita, usein lapsi kuolee unissaan. Tämän oireyhtymän syitä ei vielä tunneta.

Vesigeeninen urtikaria

Tunnetaan myös vesiallergiana. Potilaat kokevat kipeän ihoreaktion joutuessaan kosketuksiin veden kanssa. Tämä on todellinen sairaus, vaikkakin hyvin harvinainen. AT lääketieteellistä kirjallisuutta vain noin 50 tapausta on kuvattu. Vesi-intoleranssi aiheuttaa vakavan allergisen reaktion, joskus jopa sateelle, lumelle, hielle tai kyyneleille. Oireet ovat yleensä voimakkaampia naisilla, ja ensimmäiset oireet havaitaan murrosiässä. Vesiallergian syyt eivät ole selvillä, mutta oireita voidaan hoitaa antihistamiineilla.

Brainardin ripuli

Nimetty sen kaupungin mukaan, jossa ensimmäinen tällainen tapaus kirjattiin (Brinerd, Minnesota, USA). Tartunnan saaneet käyvät wc:ssä 10-20 kertaa päivässä. Ripuliin liittyy usein pahoinvointia, kouristuksia ja jatkuvaa väsymystä.

Vuonna 1983 Brainerdin ripulia esiintyi kahdeksan, joista kuusi Yhdysvalloissa. Mutta ensimmäinen oli silti suurin - 122 ihmistä sairastui vuodessa. On epäilyksiä, että tauti ilmaantuu tuoreen maidon juomisen jälkeen - mutta silti ei ole selvää, miksi se piinaa ihmistä niin kauan.

Vaikeat visuaaliset hallusinaatiot tai Charles Bonnet'n oireyhtymä

Tila, jonka aikana potilaat kokevat melko eläviä ja monimutkaisia ​​hallusinaatioita osittaisesta kärsimyksestä huolimatta täydellinen menetys vanhuuden tai sairauksien, kuten diabeteksen ja glaukooman, vuoksi.

Vaikka tästä taudista on vain vähän dokumentoituja tapauksia, sen uskotaan olevan laajalle levinnyt sokeudesta kärsivien iäkkäiden ihmisten keskuudessa. 10–40 % sokeista kärsii Charles Bonnet'n oireyhtymästä. Onneksi, toisin kuin muut täällä luetellut sairaudet, oireet ovat vakavia visuaaliset hallusinaatiot häviävät itsestään vuoden tai kahden kuluttua, kun aivot alkavat tottua näön menetykseen.

Sähkömagneettinen yliherkkyys

Nopeampi mielisairaus kuin fyysistä. Potilaat uskovat, että he erilaisia ​​oireita sähkömagneettisten kenttien aiheuttamia. Lääkärit ovat kuitenkin havainneet, että ihmiset eivät voi erottaa oikeita kenttiä vääristä. Miksi he edelleen uskovat siihen? Tämä liittyy yleensä salaliittoteorioihin.

Kahlitun miehen syndrooma

Tämän oireyhtymän kehittymisen aikana potilaan lihakset ovat yhä rajoittuneempia, kunnes hän on täysin halvaantunut. Lääkärit eivät ole varmoja, mikä tarkalleen aiheuttaa nämä oireet; uskottavia hypoteeseja ovat diabetes ja mutatoituvat geenit.

Allotriofagia

Tälle taudille on ominaista syötäväksi kelpaamattomien aineiden käyttö. Tästä taudista kärsivät ihmiset kokevat jatkuva halu syödä ruuan sijasta eri tyyppejä muut kuin elintarvikeaineet, mukaan lukien lika, liima. Eli kaikki, mikä tulee käsille pahenemisen aikana. Lääkärit eivät ole vieläkään löytäneet yhtään todellinen syy sairaus, ei parannuskeinoa.

Englantilainen hiki

Englantilainen hiki tai englantilainen hikoilukuume on tartuntatauti epäselvä etiologia erittäin kanssa korkeatasoinen kuolevaisuus, joka vieraili Euroopassa useita kertoja (ensisijaisesti Tudor-Englannissa) vuosina 1485-1551. Sairaus alkoi vilunväristyksillä, huimauksella ja päänsäryllä sekä niskan, hartioiden ja raajojen kivuilla. Sitten alkoi kuume ja kova hikoilu, jano, kohonnut syke, delirium, sydämen kipu. Ei ollut ihottumaa. ominaispiirre sairaus oli vakava uneliaisuus, joka usein edelsi kuoleman alkamista uuvuttavan hien jälkeen: uskottiin, että jos ihmisen annettiin nukahtaa, hän ei herää.

1500-luvun lopulla "englannin hikoilukuume" katosi yhtäkkiä eikä ole sen jälkeen ilmaantunut missään muualla, joten voimme nyt vain spekuloida tämän hyvin epätavallisen ja salaperäisen taudin luonteesta.

Perun meteoriittitauti

Kun meteoriitti putosi lähelle Carancasin kylää Perussa, kraatteria lähestyneet paikalliset sairastuivat tuntemattomaan tautiin, joka aiheutti vakavaa pahoinvointia. Lääkärit uskovat, että syynä oli meteoriitin aiheuttama arseenimyrkytys.

Blaschkon linjat

Taudille on ominaista epätavallisten juovien ilmaantuminen koko kehoon. Tämän taudin löysi ensimmäisen kerran saksalainen ihotautilääkäri vuonna 1901. Taudin pääoire on näkyvien epäsymmetristen nauhojen ilmaantuminen ihmiskehon. Anatomia ei vieläkään voi selittää sellaista ilmiötä kuin Blaschkon linjat. Oletuksena on, että nämä linjat on sisällytetty ihmisen DNA:han ikimuistoisista ajoista lähtien ja ne ovat peritty.

Kurun tauti tai naurava kuolema

Uuden-Guinean vuoristossa asuva kannibaalien Fore-heimo löydettiin vasta vuonna 1932. Tämän heimon jäsenet kärsivät tappava sairaus kuru, jonka nimellä on heidän kielellään kaksi merkitystä - "vapina" ja "pilaantuminen". Fore uskoi, että tauti oli seurausta toisen shamaanin pahasta silmästä. Taudin pääoireet ovat voimakas vapina ja pään nykivät liikkeet, joihin joskus liittyy samanlainen hymy kuin tetanuspotilailla. AT alkuvaiheessa sairaus ilmenee huimauksena ja uupumuksena. Sitten lisätty päänsärky, kouristukset ja lopuksi tyypillinen vapina. Aivokudos hajoaa muutamassa kuukaudessa sienimäiseksi massaksi, jonka jälkeen potilas kuolee.

Tauti levisi rituaalisen kannibalismin kautta, nimittäin syömällä tätä sairautta sairastavan henkilön aivoja. Kannibalismin hävittämisen myötä kuru käytännössä katosi.

Syklinen oksenteluoireyhtymä

Yleensä kehittyy lapsuudessa. Oireet ovat täysin ymmärrettäviä - toistuvat oksentelut ja pahoinvointi. Lääkärit eivät tiedä tarkalleen, mikä tämän häiriön syy on. Selvää on, että tätä tautia sairastavat ihmiset voivat kärsiä pahoinvoinnista päiviä tai viikkoja. Yhden potilaan tapauksessa eniten akuutti hyökkäys ilmaistuna siinä, että hän oksensi 100 kertaa päivässä. Yleensä tämä tapahtuu 40 kertaa päivässä, pääasiassa stressin tai tilan vuoksi hermostunut jännitys. Kohtauksia on mahdotonta ennustaa.

Sininen iho -oireyhtymä tai acanthosis derma

Ihmisillä, joilla on tämä diagnoosi, on sininen tai luumu iho. Viime vuosisadalla koko perhe siniset ihmiset asui Yhdysvalloissa Kentuckyn osavaltiossa. Niitä kutsuttiin Blue Fugateiksi. Muuten, tämän lisäksi perinnöllinen sairaus heillä ei ollut muita sairauksia, ja suurin osa tästä perheestä asui yli 80 vuotta.

1900-luvun sairaus

Tunnetaan myös nimellä moninkertainen kemiallinen herkkyys. Taudille on tunnusomaista negatiivisia reaktioita moniin nykyaikaisiin kemikaaleihin ja tuotteisiin, mukaan lukien muovit ja synteettiset kuidut. Kuten sähkömagneettisen herkkyyden kohdalla, potilaat eivät reagoi, elleivät he tiedä olevansa vuorovaikutuksessa kemikaalien kanssa.

Chorea

Tämän taudin tunnetuin tapaus tapahtui vuonna 1518 Strasbourgissa, Ranskassa, kun nainen nimeltä Frau Troffea alkoi tanssia ilman syytä. Sadat ihmiset liittyivät häneen seuraavien viikkojen aikana, ja lopulta monet heistä kuolivat uupumukseen. Todennäköiset syyt- joukkomyrkytys tai mielenterveyshäiriö.

Progeria (Progeria), Hutchinson-Gilfordin oireyhtymä

Tästä taudista kärsivät lapset näyttävät 90-vuotiailta. Progeria johtuu ihmisen geneettisen koodin puutteesta. Tällä taudilla on väistämättömiä ja haitallisia seurauksia ihmisille. Suurin osa tähän sairauteen syntyneistä kuolee 13-vuotiaana, koska heidän kehossaan ikääntymisprosessi kiihtyy. Progeria on erittäin harvinainen. Tätä tautia havaitaan vain 48 ihmisellä maailmanlaajuisesti, joista viisi on sukulaisia, joten sitä pidetään myös perinnöllisenä.

porfiria

Jotkut tutkijat uskovat, että juuri tämä tauti aiheutti myyttejä ja legendoja vampyyreistä ja ihmissudeista. Miksi? Tästä taudista kärsivien potilaiden iho rakkuloita ja "kiehuu" joutuessaan kosketuksiin auringonsäteet, ja heidän ikenensä "kuivuvat", mikä saa heidän hampaansa näyttämään hampailta. Tiedätkö mikä on oudoin asia? Tuoli muuttuu violetiksi.

Tämän taudin syitä ei vieläkään ymmärretä hyvin. Tiedetään, että se on perinnöllistä ja liittyy punasolujen väärään synteesiin. Monet tutkijat ovat taipuvaisia ​​uskomaan, että useimmissa tapauksissa se tapahtuu insestin seurauksena.

Persianlahden sodan oireyhtymä

Sairaus, joka vaikutti Persianlahden sodan veteraaneihin. Oireet vaihtelevat insuliiniresistenssistä lihashallinnan menettämiseen. Lääkärit uskovat, että tauti johtui köyhdytetyn uraanin käytöstä aseissa (mukaan lukien kemialliset).

Maine Jumping French -syndrooma

Tämän taudin pääoire on voimakas kauhu, jos potilaalle tapahtuu jotain odottamatonta. Sairaudelle altis henkilö hyppää ylös, alkaa huutaa, heiluttelee käsiään, kompastuu, kaatuu, alkaa kiertyä lattialla eikä voi rauhoittua pitkään aikaan. Tämä tauti kirjattiin ensimmäisen kerran Yhdysvalloissa vuonna 1878 ranskalaisella, mistä se sai nimensä. George Miller Beardin kuvaama tauti vaikutti vain ranskalaisiin kanadalaisiin metsuriin Mainen pohjoisosassa. Lääkärit uskovat, että tämä on geneettinen sairaus.

kulttuuri

Nykyään kuulee yhä useammin uusista sairauksista, jotka olivat pelottavia edes kuvitella.

Nämä hyvin kyseenalaista alkuperää olevat kauhistuttavat sairaudet pelottavat meitä ja saavat meidät kiittämään kohtaloa siitä, että suurin osa meistä on sairastanut vain flunssan ja kurkkukipua.

On olemassa kymmeniä, satoja erilaisia ​​eksoottisia sairauksia, jotka eivät vain tapa ihmistä, vaan tekevät hänestä hitaasti rampautuneet. Tässä on luettelo kauheimmista sairauksista, jotka aiheuttavat vakavan vaaran ihmisille.

1. Leuan nekroosi

Onneksi tämä tauti hävisi monta vuotta sitten.

Siitä tiedetään vain, että 1800-luvun alussa tulitikkuteollisuuden työntekijät joutuivat alttiiksi suuri määrä valkoista fosforia, hyvin myrkyllinen aine, joka lopulta aiheutti kauheaa kipua leuoissa.

Jonkin ajan kuluttua leukaontelo täyttyi mätä ja yksinkertaisesti mätä. Kehon saamasta valtavasta fosforimäärästä leuka jopa hehkui pimeässä.

Jos luuta ei ole poistettu kirurgisesti, fosfori jatkoi ruumiin tuhoamista, mikä lopulta johti potilaan kuolemaan.

2. Akromegaliasairaus

Tämä sairaus ilmenee, kun aivolisäke tuottaa liikaa kasvuhormonia. Yleensä tämä tauti esiintyy hyvänlaatuisten kasvainten uhreilla.

Akromegalialle ei ole ominaista vain valtava kasvu, vaan myös kupera otsa sekä suuri rako hampaiden välillä.

Tunnetuin tapaus tällaisesta sairaudesta löydettiin Andre the Giantista. Tämän taudin seurauksena hänen korkeus saavutti 2,2 metriä.

Köyhän paino oli 225 kg. Jos akromegaliaa ei hoideta ajoissa, sydän ei kestä sitä raskaita kuormia liittyy lisääntyneeseen kehon kasvuun. André jättiläinen kuoli sydänsairauksiin 46-vuotiaana.

3. Leprapotilaat

Lepra on ehkä yksi kauheimmista lääketieteen tuntemista sairauksista. Taudin aiheuttaa erityinen bakteeri, joka tuhoaa ihon.

Potilas, jolla on spitaali, alkaa kirjaimellisessa mielessä mädäntyä elävältä. Yleensä tauti vaikuttaa ennen kaikkea henkilön kasvoihin, käsiin, jalkoihin ja sukupuolielimiin.

Vaikka köyhä ei menetä kaikkia raajoja, usein tauti vie spitaalilta sormet ja varpaat ja tuhoaa myös osan kasvoista. Hyvin usein nenä kärsii, minkä seurauksena kasvot muuttuvat kauheiksi ja nenän tilalle ilmestyy järkyttävä repaleinen reikä.

Myös suhtautuminen spitaalisiin on kauhea. Kaikkina aikoina ihmisiä, joilla oli tällainen sairaus, vältettiin, he olivat pakkosiirtolaisia ​​mistä tahansa yhteiskunnasta. Ja jopa sisällä moderni maailma siellä on kokonaisia ​​spitaalisia asutuksia.

4. Isorokkotauti

Isorokkotartunnan jälkeen vartalo on peitetty ihottumalla kivuliaina näppylöiden muodossa. Sairaus on kauhea, koska se jättää jälkeensä valtavia arpia. Siksi, vaikka onnistuisit selviytymään tämän taudin jälkeen, seuraukset ovat melko surullisia: arvet jäävät koko kehoon.

Isorokko ilmestyi hyvin kauan sitten. Asiantuntijat ovat sen todistaneet Muinainen Egypti ihmiset kärsivät tästä taudista. Tämän todistavat myös arkeologien löytämät muumiot.

Tiedetään, että aikoinaan isorokko sairastui sellaiseen kuuluisat ihmiset kuten George Washington, Abraham Lincoln ja Josif Stalin.

Neuvostoliiton johtajan tapauksessa tauti oli erityisen akuutti ja jätti jälkeensä ilmeiset seuraukset kasvoille. Stalin oli hämmentynyt kasvoillaan olevista arvista ja pyysi aina retusoimaan valokuvia, joissa hänet vangittiin.

5. Porfyriatauti

Porfyria on geneettinen sairaus, joka johtaa porfyriinien kertymiseen (orgaaniset yhdisteet, joilla on erilaisia ​​tehtäviä elimistössä, ne tuottavat myös punasoluja).

Sairaus vaikuttaa koko kehoon, ensisijaisesti maksa kärsii. Tämä sairaus on vaarallinen myös ihmisen psyykelle.

Tästä kärsivät ihmiset ihosairaus, pitäisi rajoittaa itseään auringonsäteiltä, ​​mikä voi pahentaa yleistä terveyttä. Uskotaan, että porfyriapotilaiden olemassaolo synnytti legendoja vampyyreistä ja ihmissudeista.

6. Ihon leishmaniaasi

Ja pian pieni ja vaaraton purema muuttuu rumaksi märkiväksi haavaksi. Siksi kasvojen puremat ovat erityisen vaarallisia. Kestää kauan ennen kuin haavat paranevat.

Ilman asianmukaista hoitoa ihminen voi kuolla. Monet afganistanilaiset kärsivät tästä taudista.

7 Elefantin tauti

Tauti on yleinen Afrikan trooppisilla alueilla, elefanttiaasista kärsii yli sata miljoonaa ihmistä. Tämän taudin uhrit kokevat usein päänsärkyä ja pahoinvointia.

eniten tehokas työkalu taudin torjunnassa ovat erityiset antibiootit. Pahimmissa ja edistyneimmissä tapauksissa potilas ei voi välttää kirurgista toimenpidettä.

8. Nekrotisoiva fasciiitti

Pienet leikkaukset ja hankaumat ovat osa elämäämme. Ja ne ovat melko vaarattomia niin kauan kuin ympärillä ei ole lihaa syöviä bakteereja. Sitten muutamassa sekunnissa pienestä haavasta voi tulla hengenvaarallinen.

Bakteerit syövät elävää lihaa, ja vain tiettyjen kudosten amputointi voi pysäyttää taudin leviämisen. Hoida potilasta antibiooteilla. Kuitenkin intensiivisestä hoidosta huolimatta 30-40 prosenttia kaikista tautitapauksista päättyy kuolemaan.

Melkein kaikki ovat kuulleet umpilisäkkeen tulehduksesta. Maailmassa on kuitenkin joitain sairauksia, joita esiintyy vain muutamalla kymmenellä tai sadalla ihmisellä ympäri maailmaa. Nämä ovat yleensä perinnöllisiä sairauksia tai synnynnäisiä epämuodostumia kehitystä, joka vaikeuttaa suuresti potilaan itsensä elämää, sekä harvinainen henkisen toiminnan patologia.

Veriset kyyneleet

Tätä sairautta kutsutaan tieteellisesti hemolakriaksi, kun päivän aikana silmät alkavat yhtäkkiä "vetistä" tieteen loppuun asti tuntemattomasta syystä. Tämä ilmiö voi esiintyä 1-20 kertaa päivässä.

Verisiä kyyneleitä havaitaan tietyntyyppisissä kasvaimissa, häiriöissä. Joskus hemolakriaa havaitaan kuitenkin ehdottomasti taustalla täysi terveys Siksi potilas puhuu tällaisissa tapauksissa todellisesta, idiopaattisesta hemolakriasta.

On huomattava, että tämä sairaus ilmenee spontaanisti pääasiassa teini-iässä tai nuorilla ja katoaa sitten itsestään. Naisilla hemolakriaa havaitaan useammin ja useimmissa tapauksissa kuukautisten aikana, ja tämä auttaa diagnosoimaan yhden hemolakrian syistä - endometrioosin.

Piilevä hemolakria. Vuonna 1991 tutkittiin 125 vapaaehtoista, joilla ei ollut terveysongelmia. Kaikista niistä otettiin kyyneleitä ja niitä tutkittiin mikroskoopilla. Kävi ilmi, että kyynelten verisoluja löydettiin 18 prosentilta naisista synnytysikä, sekä 7 %:lla raskaana olevista naisista ja 8 %:lla miehistä.

sininen iho

Sininen tai sininen iho-oireyhtymä (argyria, argyroosi) on toinen harvinainen patologia, jota esiintyy pääasiassa niillä ihmisillä, jotka liioittelevat hopeaa sisältävien tuotteiden hoidossa, sekä niillä, jotka liittyvät hopean uuttamiseen tai käsittelyyn.

Tässä tapauksessa hopearakeet kerrostuvat dermiin, karvatupet, hikirauhaset, ihon kapillaarit. Tällaisten ihmisten hopeapartikkeleita löytyy myös mahalaukun limakalvojen paksuudesta, suuontelon, suolistossa, parenkymaalisissa elimissä (maksassa, munuaisissa) ja silmien sidekalvossa.

Yleensä, jos hopealla ei ole samanaikaista myrkytystä, potilas ei sinisen värin lisäksi välitä mistään muusta, mutta tämä ihon ja limakalvojen sävy säilyy hänen loppuelämänsä ajan.

Lisää Sininen väri iho ei välttämättä johdu altistumisesta hopealle, vaan se voi olla perinnöllinen. Esimerkiksi viime vuosisadan 60-luvulla Kentuckyssa asui kokonainen "sinisten ihmisten" perhe, joita huhu kutsui "sinisiksi fugateiksi".

Perhonen oireyhtymä

tieteellinen nimi tämä sairaus- epidermolyysi bullosa. Se on harvinaista geneettinen sairaus, joka liittyy limakalvojen ja ihon lisääntyneeseen haavoittuvuuteen mekaanisen vaikutuksen vuoksi (tällä tavalla se muistuttaa perhosen siipien haurautta huolimattomasta kosketuksesta niihin).

Epidermolysis bullosan tärkein oire on rakkuloita, jotka ilmestyvät paikoissa, jotka ovat paineen ja kitkan alaisia.

Joskus sairaus on niin vakava, että jopa kiinteää ruokaa suussa tai pelkkä kädenpuristus voi aiheuttaa uusien rakkuloiden muodostumisen, jotka avautuessaan muodostavat lukuisia haavoja, joihin sekundäärinen infektio voi liittyä.

"Perhoslapset" joutuvat koko lapsuuden kestämään jatkuvaa kipua, lukuisia sidoksia ja hoitoja avoimet haavat. Valitettavasti tällä hetkellä tehokasta terapiaa tätä tautia ei ole vielä kehitetty.

nopeasti kasvavia vanhoja lapsia

Nopeutunut ikääntyminen tai progeria on toinen harvinainen sairaus, joka johtuu pienestä geenipoikkeamasta. Tämän seurauksena kaikkien kehossa tapahtuvien prosessien luonnollinen kulku epäonnistuu, ja ihminen alkaa ikääntyä nopeasti (keskimäärin 1 vuoden sisällä kerralla 8 vuotta tai enemmän): etenee, sydämen vajaatoiminta, kaihi kehittyy, tai tapahtuu.

Lapset, joilla on tämä patologia, elävät harvoin aikuisuuteensa, yleensä kuolevat 11-13-vuotiaana, vaikka yksittäisiä tapauksia, joissa elinajanodote oli 26 vuotta tai enemmän.

Kun lihakset muuttuvat luiksi

Toinen harvinainen sairaus on progressiivinen fibrodysplasia ossificans (POF) tai Münheimerin tauti. Tämä patologia johtuu geenin mutaatiosta, joka vääristyy kehossa. Tämän seurauksena mille tahansa tulehdusprosessi(esimerkiksi iskun, lihaksen voimakkaan puristuksen jälkeen) alkaa ilmaantua lisääntyneen kalkkeutumisen pesäkkeitä, joista tulee myöhemmin uuden luukudoksen kasvukeskus.

Mielenkiintoista on, että melkein kaikissa tapauksissa sairauteen liittyy toisen esiintyminen synnynnäinen patologia kuten klinodaktilia peukalo jalat (sellaisen sormen läsnäolo lähes 95 prosentissa tapauksista osoittaa, että lapselle kehittyy luutuva fibrodysplasia).

Alkaen melkein syntymästä, POF etenee tasaisesti, mikä ilmenee lihasten, jänteiden, faskian ja nivelsiteiden kalkkeutumana ja sitä seuraavana luutumisena. Lisäksi taudille on ominaista 1–10 cm:n kokoisten ihonalaisten sinettien ilmaantuminen, jotka sijaitsevat missä tahansa (lapsilla, pääasiassa selässä, käsivarsissa ja kaulassa). Kehon pehmytkudosten luiksi muuttumisen yhteydessä POF:ää kutsutaan myös toisen luuston muodostumisen sairaudeksi.

Päällä Tämä hetki Maailmassa on raportoitu noin 800 Münheimerin tautitapausta. Ehkäisykeinot ja tehokas hoito ei vielä kehitetty.

kuolemaan johtava perheunettomuus

Tunnetaan vain 40 perhettä, joissa tämä sairaus. Tämä perinnöllinen sairaus vaihtelevalla vakavuusasteella. Se tapahtuu aivojen keskiosassa jatkuvien muutosten seurauksena, jolloin muodostuu amyloidiplakkeja ja talamus vaurioituu, mikä muodostaa yhteyden kehon ja molempien pallonpuoliskojen aivokuoren välillä.

Perheunettomuuteen liittyy kehon muiden elinten ja järjestelmien muutos: kyynelnesteen tuotanto vähenee, pulssi laskee, ihottuma voi ilmaantua ja kehittyä.

Yleensä tauti etenee useissa vaiheissa:

• Vaihe 1 Unettomuus etenee vähitellen, kestää noin 4 kuukautta, ja siihen liittyy esiintyminen paniikkikohtaukset ja pelkoja.
• Vaihe 2 Kestää 5 kuukautta, jolle on ominaista ahdistuneisuus, hikoilu, hallusinaatiot.
• Vaihe 3 Kolmessa kuukaudessa on täydellinen unettomuus, toiminnassa esiintyy inkontinenssia.
• Vaihe 4 6 kuukauden ajan - täydellinen unettomuus ja dementia. Henkilö voi joutua koomaan tai kuolla uupumukseen sekä kongestiiviseen keuhkokuumeeseen.

Perheen unettomuuteen kuolleiden aivojen analyysi osoitti, että tämän taudin aiheuttavat erityiset proteiinit, jotka voivat lisääntyä itsestään - prionit.

Vampyyritaudit

Itse asiassa nämä ovat 2 harvinaista geneettisiä sairauksia: ektodermaalinen dysplasia ja erytropoieettinen porfyria. Molemmille sairauksille on ominaista se, että potilaat eivät siedä auringonvaloa hyvin, joten heidän aktiivisuutensa lisääntyy pimeää aikaa päivää.

Ektodermaalinen dysplasia. Se on kuollut kalpea iho, etuhampaiden puute (on vain hampaat), suuri otsa, harvat karvat päässä, lisääntynyt ihon kuivuus. auringonvalo aiheuttaa niitä edistynyt koulutus rakkuloiden iholla.

Erytropoieettinen porfyria. Sille on ominaista pigmentin aineenvaihdunnan rikkominen, jonka seurauksena porfyriinit kerääntyvät vereen, se kehittyy, punaista virtsaa, neuropsykiatrisia ja ruoansulatuskanavan häiriöitä havaitaan ajoittain ja esiintyy fotodermatoosia. Suun ympärillä iho vähitellen surkastuu muodostaen erityisen virnetyypin, joka muistuttaa satuvampyyrien virnettä, ja ultraviolettisäteiden hampaat saavat vaaleanpunaisen sävyn. Tästä taudista kärsivät ihmiset viihtyvät mieluummin yöllä ja piiloutuvat auringonsäteiltä.

Jumping Lumberjackin syndrooma

klo eri kansoja Tämä psykologinen ilmiö Sitä kutsutaan eri tavalla: arktinen hysteria, himmennys, Lat-oireyhtymä, hyppäävä metsurisyndrooma jne. Tämä on eräänlainen reaktio säikähtämiseen, terävä huuto, äkillinen liike, joka ilmenee tiettyjen toimien ja täydellisen nöyryyden muodossa.

Tiede on edistynyt merkittävästi lääketieteessä - nyt on mahdollista selviytyä sellaisista sairauksista, joiden voittamisesta esi-isämme vain haaveilivat. Edelleen on kuitenkin sairauksia, jotka saavat lääkärit nyökkäämään käsiään ymmällään. Joidenkin alkuperää ei tunneta, tai ne vaikuttavat kehoon aivan uskomattomalla tavalla. Ehkä jonain päivänä on mahdollista selittää ja selviytyä näistä oudoista sairauksista, mutta toistaiseksi ne ovat edelleen ihmiskunnan mysteeri.

Ihmisistä, jotka voivat tanssia itsensä kuoliaaksi vesiallergioihin, tässä on 25 uskomattoman outoa, mutta todellista sairautta, joita tiede ei voi selittää!

(Yhteensä 25 kuvaa)

Akuutti veltto myeliitti

Myeliitti on selkäytimen tulehdus. Sitä kutsutaan joskus polio-oireyhtymäksi. Se on neurologinen sairaus, joka vaikuttaa lapsiin ja johtaa heikkouteen tai halvaantumiseen. Nuoret potilaat kokevat jatkuvaa kipua nivelissä ja lihaksissa. 1950-luvun loppuun saakka poliomyeliitti oli valtava sairaus, jonka epidemiat eri maissa vaativat tuhansia ihmishenkiä. Sairaista noin 10 % kuoli ja 40 % sairastui.

Rokotteen keksimisen jälkeen tutkijat väittivät, että tauti voitettiin. Mutta WHO:n vakuutuksista huolimatta polio ei anna vielä periksi - sen taudinpurkauksia esiintyy ajoittain eri maissa. Samaan aikaan jo rokotetut ihmiset sairastuvat, koska aasialaista alkuperää oleva virus on saanut epätavallisen mutaation.

Tämä on tila, jolle on ominaista akuutti rasvakudoksen puute kehossa ja sen kerääntyminen epätyypillisiin paikkoihin, kuten maksaan. Näiden outojen oireiden vuoksi SLPS-potilailla on hyvin erottuva ulkonäkö - he näyttävät hyvin lihaksikkaalta, melkein supersankarilta. Heillä on myös yleensä näkyvät kasvojen luut ja laajentuneet sukuelimet.

Toisessa tunnetuista SLPS-tyypeistä lääkärit ovat myös löytäneet lievän mielenterveyden häiriön, mutta tämä ei ole potilaiden suurin ongelma. Tämä epätavallinen rasvakudoksen jakautuminen johtaa vakaviin ongelmiin, tarkemmin sanottuna korkeaan veren rasvapitoisuuteen ja insuliiniresistenssiin, kun taas rasvan kerääntyminen maksaan tai sydämeen voi johtaa vakaviin elinvaurioihin ja jopa äkilliseen kuolemaan.

Nukkumissairaus

Tämä tauti oli pelottava, kun se ilmaantui ensimmäisen kerran 1900-luvun alussa. Aluksi potilaat alkoivat hallusinoida, ja sitten he halvaantuivat. Näytti siltä kuin he nukkuisivat, mutta itse asiassa nämä ihmiset olivat tajuissaan. Monet kuolivat tässä vaiheessa, ja selviytyneet kokivat kauheita käyttäytymisongelmia loppuelämänsä ajan (Parkinsonin oireyhtymä). Tämän taudin epidemia ei enää ilmennyt, eivätkä lääkärit vieläkään tiedä, mikä sen aiheutti, vaikka monia versioita on esitetty (virus, immuunireaktio, joka tuhoaa aivot). Oletettavasti Adolf Hitler oli sairastunut encephalitis lethargicaan, ja myöhempi parkinsonismi olisi voinut vaikuttaa hänen hätiköityihin päätöksiinsä.

räjähtävän pään syndrooma

Potilaat kuulevat uskomattoman voimakkaita räjähdyksiä omassa päässään ja joskus näkevät valon välähdyksiä, joita ei todellisuudessa ole olemassa, eivätkä lääkärit tiedä miksi. Tämä on vähän tutkittu ilmiö, joka johtuu unihäiriöistä. Tämän oireyhtymän, joka on yleisempää naisilla kuin miehillä, syitä ei vielä tunneta. Se ilmenee yleensä unen puutteen (puutteen) taustalla. Viime aikoina yhä useammat nuoret kärsivät tästä oireyhtymästä.

Lapsen äkillisen kuoleman oireyhtymä

Tämä ilmiö on näennäisesti terveen vauvan tai lapsen äkillinen hengityspysähdyskuolema, jossa ruumiinavaus ei voi määrittää kuolinsyytä. SIDS:ää kutsutaan joskus "seimikuolemaksi", koska sitä ei välttämättä edeltä mitään oireita, usein lapsi kuolee unissaan. Tämän oireyhtymän syitä ei vielä tunneta.

Vesigeeninen urtikaria

Tunnetaan myös vesiallergiana. Potilaat kokevat kipeän ihoreaktion joutuessaan kosketuksiin veden kanssa. Tämä on todellinen sairaus, vaikkakin hyvin harvinainen. Vain noin 50 tapausta on kuvattu lääketieteellisessä kirjallisuudessa. Vesi-intoleranssi aiheuttaa vakavan allergisen reaktion, joskus jopa sateelle, lumelle, hielle tai kyyneleille. Oireet ovat yleensä voimakkaampia naisilla, ja ensimmäiset oireet havaitaan murrosiässä. Vesiallergian syyt eivät ole selvillä, mutta oireita voidaan hoitaa antihistamiineilla.

Brainardin ripuli

Nimetty sen kaupungin mukaan, jossa ensimmäinen tällainen tapaus kirjattiin (Brinerd, Minnesota, USA). Tartunnan saaneet käyvät wc:ssä 10-20 kertaa päivässä. Ripuliin liittyy usein pahoinvointia, kouristuksia ja jatkuvaa väsymystä.

Vuonna 1983 Brainerdin ripulia esiintyi kahdeksan, joista kuusi Yhdysvalloissa. Mutta ensimmäinen oli silti suurin - 122 ihmistä sairastui vuodessa. On epäilyksiä, että tauti ilmaantuu tuoreen maidon juomisen jälkeen - mutta silti ei ole selvää, miksi se piinaa ihmistä niin kauan.

Vaikeat visuaaliset hallusinaatiot tai Charles Bonnet'n oireyhtymä

Tila, jossa potilaat kokevat melko kirkkaita ja monimutkaisia ​​hallusinaatioita huolimatta osittaisesta tai täydellisestä näön menetyksestä vanhuuden tai sairauksien, kuten diabeteksen ja glaukooman, vuoksi.

Vaikka tästä taudista on vain vähän dokumentoituja tapauksia, sen uskotaan olevan laajalle levinnyt sokeudesta kärsivien iäkkäiden ihmisten keskuudessa. 10–40 % sokeista kärsii Charles Bonnet'n oireyhtymästä. Onneksi, toisin kuin muut tässä luetellut sairaudet, vakavien visuaalisten hallusinaatioiden oireet häviävät itsestään vuoden tai kahden kuluttua, kun aivot alkavat tottua näön menettämiseen.

Sähkömagneettinen yliherkkyys

Enemmän mielisairaus kuin fyysinen. Potilaat uskovat, että heidän erilaiset oireensa johtuvat sähkömagneettisista kentistä. Lääkärit ovat kuitenkin havainneet, että ihmiset eivät voi erottaa oikeita kenttiä vääristä. Miksi he edelleen uskovat siihen? Tämä liittyy yleensä salaliittoteorioihin.

Kahlitun miehen syndrooma

Tämän oireyhtymän kehittymisen aikana potilaan lihakset ovat yhä rajoittuneempia, kunnes hän on täysin halvaantunut. Lääkärit eivät ole varmoja, mikä tarkalleen aiheuttaa nämä oireet; uskottavia hypoteeseja ovat diabetes ja mutatoituvat geenit.

nyökkäysoireyhtymä

Tälle taudille on ominaista syötäväksi kelpaamattomien aineiden käyttö. Tästä taudista kärsivät ihmiset kokevat jatkuvan halun kuluttaa ruoan sijasta erilaisia ​​muita kuin elintarvikeaineita, mukaan lukien lika, liima. Eli kaikki, mikä tulee käsille pahenemisen aikana. Lääkärit eivät ole vielä löytäneet taudin todellista syytä tai parannuskeinoa.

Englantilainen hiki

Englantilainen hiki tai englantilainen hikoilukuume on tartuntatauti, jonka etiologia on tuntematon ja jonka kuolleisuusaste on erittäin korkea ja joka vieraili Euroopassa (ensisijaisesti Tudor-Englannissa) useita kertoja vuosina 1485–1551. Sairaus alkoi vilunväristyksillä, huimauksella ja päänsäryllä sekä niskan, hartioiden ja raajojen kivuilla. Sitten alkoi kuume ja kova hikoilu, jano, kohonnut syke, delirium, sydämen kipu. Ei ollut ihottumaa. Taudille tyypillinen merkki oli vaikea uneliaisuus, joka usein edelsi kuoleman alkamista uuvuttavan hikoilun jälkeen: uskottiin, että jos ihmisen annettiin nukahtaa, hän ei herää.

1500-luvun lopulla "englannin hikoilukuume" katosi yhtäkkiä eikä ole sen jälkeen ilmaantunut missään muualla, joten voimme nyt vain spekuloida tämän hyvin epätavallisen ja salaperäisen taudin luonteesta.

Perun meteoriittitauti

Kun meteoriitti putosi lähelle Carancasin kylää Perussa, kraatteria lähestyneet paikalliset sairastuivat tuntemattomaan tautiin, joka aiheutti vakavaa pahoinvointia. Lääkärit uskovat, että syynä oli meteoriitin aiheuttama arseenimyrkytys.

Taudille on ominaista epätavallisten juovien ilmaantuminen koko kehoon. Tämän taudin löysi ensimmäisen kerran saksalainen ihotautilääkäri vuonna 1901. Taudin tärkein oire on näkyvien epäsymmetristen raitojen ilmaantuminen ihmiskehoon. Anatomia ei vieläkään voi selittää sellaista ilmiötä kuin Blaschkon linjat. Oletuksena on, että nämä linjat on sisällytetty ihmisen DNA:han ikimuistoisista ajoista lähtien ja ne ovat peritty.

Kurun tauti tai naurava kuolema

Uuden-Guinean vuoristossa asuva kannibaalien Fore-heimo löydettiin vasta vuonna 1932. Tämän heimon jäsenet kärsivät tappavasta kurustaudista, jonka nimellä on heidän kielellään kaksi merkitystä - "vapina" ja "korruptio". Fore uskoi, että tauti oli seurausta toisen shamaanin pahasta silmästä. Taudin pääoireet ovat voimakas vapina ja pään nykivät liikkeet, joihin joskus liittyy samanlainen hymy kuin tetanuspotilailla. Alkuvaiheessa sairaus ilmenee huimauksena ja väsymyksenä. Sitten tulee päänsärky, kouristukset ja lopuksi tyypillinen vapina. Aivokudos hajoaa muutamassa kuukaudessa sienimäiseksi massaksi, jonka jälkeen potilas kuolee.

Tauti levisi rituaalisen kannibalismin kautta, nimittäin syömällä tätä sairautta sairastavan henkilön aivoja. Kannibalismin hävittämisen myötä kuru käytännössä katosi.

Syklinen oksenteluoireyhtymä

Yleensä kehittyy lapsuudessa. Oireet ovat täysin ymmärrettäviä - toistuvat oksentelut ja pahoinvointi. Lääkärit eivät tiedä tarkalleen, mikä tämän häiriön syy on. Selvää on, että tätä tautia sairastavat ihmiset voivat kärsiä pahoinvoinnista päiviä tai viikkoja. Yhden potilaan tapauksessa akuutein kohtaus ilmeni siinä, että hän oksensi 100 kertaa päivässä. Yleensä tämä tapahtuu 40 kertaa päivässä, pääasiassa stressin tai hermostuneen jännityksen vuoksi. Kohtauksia on mahdotonta ennustaa.

Sininen iho -oireyhtymä tai acanthosis derma

Ihmisillä, joilla on tämä diagnoosi, on sininen tai luumu iho. Viime vuosisadalla koko sinisten ihmisten perhe asui Yhdysvaltain Kentuckyn osavaltiossa. Niitä kutsuttiin Blue Fugateiksi. Muuten, tämän perinnöllisen sairauden lisäksi heillä ei ollut muita sairauksia, ja suurin osa tästä perheestä eli yli 80 vuotta.

Morgellonin tauti

1900-luvun sairaus

Tunnetaan myös nimellä moninkertainen kemiallinen herkkyys. Taudille on ominaista negatiiviset reaktiot erilaisiin nykyaikaisiin kemikaaleihin ja tuotteisiin, mukaan lukien muovit ja synteettiset kuidut. Kuten sähkömagneettisen herkkyyden kohdalla, potilaat eivät reagoi, elleivät he tiedä olevansa vuorovaikutuksessa kemikaalien kanssa.

Tämän taudin tunnetuin tapaus tapahtui vuonna 1518 Strasbourgissa, Ranskassa, kun nainen nimeltä Frau Troffea alkoi tanssia ilman syytä. Sadat ihmiset liittyivät häneen seuraavien viikkojen aikana, ja lopulta monet heistä kuolivat uupumukseen. Todennäköiset syyt - joukkomyrkytys tai mielenterveyshäiriö.

Tästä taudista kärsivät lapset näyttävät 90-vuotiailta. Progeria johtuu ihmisen geneettisen koodin puutteesta. Tällä taudilla on väistämättömiä ja haitallisia seurauksia ihmisille. Suurin osa tähän sairauteen syntyneistä kuolee 13-vuotiaana, koska heidän kehossaan ikääntymisprosessi kiihtyy. Progeria on erittäin harvinainen. Tätä tautia havaitaan vain 48 ihmisellä maailmanlaajuisesti, joista viisi on sukulaisia, joten sitä pidetään myös perinnöllisenä.

porfiria

Jotkut tutkijat uskovat, että juuri tämä tauti aiheutti myyttejä ja legendoja vampyyreistä ja ihmissudeista. Miksi? Tästä taudista kärsivien potilaiden iho rakkuloita ja "kiehuu" altistuessaan auringonvalolle, ja heidän ikenensä "kuivuvat", jolloin heidän hampaat näyttävät hampailta. Tiedätkö mikä on oudoin asia? Tuoli muuttuu violetiksi.

Tämän taudin syitä ei vieläkään ymmärretä hyvin. Tiedetään, että se on perinnöllistä ja liittyy punasolujen väärään synteesiin. Monet tutkijat ovat taipuvaisia ​​uskomaan, että useimmissa tapauksissa se tapahtuu insestin seurauksena.

Persianlahden sodan oireyhtymä

Sairaus, joka vaikutti Persianlahden sodan veteraaneihin. Oireet vaihtelevat insuliiniresistenssistä lihashallinnan menettämiseen. Lääkärit uskovat, että tauti johtui köyhdytetyn uraanin käytöstä aseissa (mukaan lukien kemialliset).

Maine Jumping French -syndrooma

Tämän taudin pääoire on voimakas kauhu, jos potilaalle tapahtuu jotain odottamatonta. Sairaudelle altis henkilö hyppää ylös, alkaa huutaa, heiluttelee käsiään, kompastuu, kaatuu, alkaa kiertyä lattialla eikä voi rauhoittua pitkään aikaan. Tämä tauti kirjattiin ensimmäisen kerran Yhdysvalloissa vuonna 1878 ranskalaisella, mistä se sai nimensä. George Miller Beardin kuvaama tauti vaikutti vain ranskalaisiin kanadalaisiin metsuriin Mainen pohjoisosassa. Lääkärit uskovat, että tämä on geneettinen sairaus.