21.04.2019

Vegetativna podjela nervnog sistema. Viši vegetativni centri (supra-segmentni)

Centri autonomnog nervnog sistema se dele na segmentne i suprasegmentne (viši autonomni centri).

Segment centri nalazi se u nekoliko dijelova centralnog nervnog sistema, gdje se razlikuju 4 žarišta:

1. Mesencefalični odjel u srednjem mozgu - dodatno jezgro (Yakubovich), nucleus accessorius i neupareno srednje jezgro okulomotornog živca (III par).

2. Bulbar odjel u produženoj moždini i mostu - gornje jezgro pljuvačke, nucleus salivatorius superior, srednjeg facijalnog živca (VII par), donje jezgro pljuvačke, nucleus salivatorius inferior, glosofaringealni nerv(IX par) i dorzalno jezgro vagusni nerv(X par), nucleus dorsalis n. vagi.

Oba ova odjela su ujedinjena pod imenom kranijalni i pripadaju parasimpatičkim centrima.

3. Torakolumbalni odjel - srednje-lateralna jezgra, nuclei intermediolaterales, 16 segmenata kičmene moždine (C 8, Th 1-12, L 1-3). Oni su simpatički centri.

4. Sacred Department - srednje-lateralna jedra, nuclei intermediolaterales, 3 sakralna segmenta kičmene moždine (S 2-4) i pripadaju parasimpatičkim centrima.

Viši vegetativni centri(suprasegmentalni) objedinjuju i regulišu aktivnost simpatikusa i parasimpatikusa, a to su:

1. Retikularna formacija, čija jezgra čine centre vitalnih funkcija (respiratorni i vazomotorni centri, centri srčane aktivnosti, regulacije metabolizma itd.). Projekcija respiratornog centra odgovara srednjoj trećini produžene moždine, vazomotorni centar- donji dio romboidne jame. Disfunkcija retikularne formacije manifestuje se vegetativno-vaskularnim poremećajima (kardiovaskularnim, vazomotornim). Osim toga, trpe integrativne funkcije koje su neophodne za formiranje svrsishodnog adaptivnog ponašanja.

2. Mali mozak, sudjelujući u regulaciji motoričkih činova, istovremeno ovim životinjskim funkcijama obezbjeđuje adaptivno-trofičke utjecaje, koji preko odgovarajućih centara dovode do širenja žila mišića koji intenzivno rade, povećanja nivoa trofičkih procesa u potonje. Utvrđeno je učešće malog mozga u regulaciji vegetativnih funkcija kao što su zjenički refleks, trofizam kože (brzina zacjeljivanja rana), kontrakcija mišića koji podižu kosu.

3. Hipotalamus- glavni subkortikalni centar za integraciju vegetativnih funkcija, bitan je u održavanju optimalan nivo metabolizam (proteini, ugljikohidrati, masti, minerali, voda) i termoregulacija. Zahvaljujući vezama sa talamusom, dobija raznovrsne informacije o stanju organa i sistema tela, i zajedno sa hipofizom formira funkcionalni kompleks - hipotalamo-hipofizni sistem. Hipotalamus u njemu igra ulogu svojevrsnog releja, uključujući hormonski lanac hipofize u regulaciji različitih visceralnih i somatskih funkcija.

4. Zauzima posebno mjesto limbički sistem obezbeđujući integraciju vegetativnih, somatskih i emocionalnih reakcija.

5. striatum je usko povezan sa bezuslovnom refleksnom regulacijom vegetativnih funkcija. Oštećenje ili iritacija jezgara striatuma uzrokuje promjenu krvnog tlaka, pojačano lučenje sline i suza, pojačano znojenje.

Najviši centar regulacije autonomnih i somatskih funkcija, kao i njihove koordinacije je cerebralni korteks. Kontinuirani tok impulsa iz čulnih organa, soma i unutrašnjih organa aferentnim putevima ulazi u korteks velikog mozga, a preko eferentnog dijela autonomnog nervnog sistema, uglavnom kroz hipotalamus, korteks ima odgovarajući uticaj na funkciju unutrašnjih organa. , osiguravajući adaptaciju organizma na promjenjivu okolinu i unutrašnje okruženje. Primjer kortikoviceralne veze je promjena vegetativnih reakcija pod uticajem verbalnih signala (preko drugog signalnog sistema).

Dakle, autonomni nervni sistem, kao i čitav nervni sistem, izgrađen je na principu hijerarhije, subordinacije. Slika 1 ilustruje šemu organizacije autonomne inervacije.

Rice. 1 Princip organizacije autonomnog nervnog sistema.

Refleksni luk autonomnog

nervni sistem

U jednostavnom troneuronskom vegetativnom refleksnom luku (slika 2), kao i u somatskom, razlikuju se iste tri karike, i to: receptor, formiran od osjetljivog (aferentnog) neurona, asocijativni, predstavljen interkalarnim (asocijativnim) neuron i efektorska veza, formirana od motornog (efektorskog) neurona koji prenosi ekscitaciju na jedan ili drugi radni organ. Neuroni su međusobno povezani sinapsama, u kojima se, uz pomoć neurotransmitera, nervni impuls prenosi s jednog neurona na drugi.

Rice. 2. Šema refleksnih lukova somatskog (lijevo) i vegetativnog (desno) tipa, zatvorenih u kičmenu moždinu.

1- receptor; 2- osjetljivi neuron kičmenog ganglija; 3- leđna kičma; 4- kičmeni nerv; 5 - interkalarni neuron; 6- motorni neuron prednji rog; 7- trbušni korijen; 8- motorni nervni završetak skeletnog mišića; 9- neuron simpatičkog jezgra bočnog roga; 10 - preganglionsko vlakno; 11- bijela spojna grana; 12 - periferni vegetativni ganglij; 13 - efektorski neuron; 14- postganglijsko vlakno; 15- siva spojna grana; 16 - motorni nervni završetak na glatkom mišiću; 17 i 18 - vlakna piramidalnog puta.

Senzorni neuroni su predstavljeni pseudounipolarnim ćelijama kičmenog ganglija, kao i u somatskom nervnom sistemu. Njihovi periferni procesi završavaju receptorima u organima. Stoga se informacije o stanju organa biljnog i životinjskog svijeta slijevaju u kičmene čvorove, te su u tom smislu mješoviti somatsko-vegetativni čvorovi. Centralni proces osjetljivog neurona kao dio stražnjeg korijena ulazi u kičmenu moždinu i nervni impuls se prebacuje na interkalarni neuron, čije se tijelo nalazi u bočnim rogovima (lateralno-srednje jezgro torakolumbalnog ili sakralnog dijela) sive materije kičmene moždine.

Interkalarni neuron odaje akson koji napušta kičmenu moždinu kao dio prednjih korijena i dolazi do jednog od autonomnih čvorova, gdje dolazi u kontakt sa efektorskim (motornim) neuronom.

Dakle, druga karika autonomnog refleksnog luka razlikuje se od somatske, prvo, po lokaciji tela interkalarnog neurona, a drugo, po dužini i položaju aksona, koji, za razliku od somatskog nervnog sistema, nikada ostaje unutar kičmene moždine. Još veće razlike u strukturi treće karike refleksnog luka. Za razliku od somatskog refleksnog luka, gde se motorni neuroni nalaze u prednjim rogovima kičmene moždine, autonomni refleksni luk karakteriše lokacija motornog neurona izvan centralnog nervnog sistema - u autonomnim čvorovima čiji su aksoni šalje se u radni organ, što znači da je cijeli eferentni put podijeljen na dva dijela: prenodalni (preganglionski) - akson interkalarnog neurona i postnodalni (postganglionski) - akson motornog neurona autonomnog čvora. Dakle, u autonomnom refleksnom luku, eferentni periferni put je dvoneuronski.

U jednostavnom luku vegetativnog refleksa od tri neurona, zatvoren iznutra moždano stablo, tijelo prvog neurona nalazi se u osjetljivim čvorovima kranijalnih nerava, drugog - u autonomnim jezgrama kranijalnih živaca (mesencefaličnim i bulbarnim dijelovima) i trećeg - u autonomnim čvorovima.

Dosegnuvši efektore (glatke mišiće i žlijezde), nervni impulsi uzrokuju kontrakciju ili promjenu mišića sekretorna aktivnostžlezda, što zauzvrat izaziva iritaciju receptora ovih organa i odatle se tok impulsa duž aferentnih vlakana šalje nazad u jezgra kičmene moždine ili mozga, noseći trenutne informacije o stanju ovo tijelo. Prisustvo povratne sprege (obrnute aferentacije), s jedne strane, omogućava vam da kontrolišete ispravno izvršavanje naredbi, s druge strane, da izvršite dodatnu pravovremenu korekciju u odgovoru tijela.

Dakle, osnova strukture i funkcije autonomnog nervnog sistema, kao i somatskog, je zatvoreni kružni lanac refleksa, koji doprinosi najpotpunijoj adaptaciji organizma na okolinu.

VEGETATIVNI ČVOROVI

Čvorovi autonomnog nervnog sistema su istog tipa, ali se međusobno razlikuju po svojoj lokalizaciji. Prema ovoj topografskoj osobini, uslovno se dijele u tri grupe (redovi). Čvorovi I red, paravertebralni (paravertebralni), ganglia trunci sympathici, formiraju simpatički trup koji se nalazi sa strane kičmeni stub. Čvorovi II red, prevertebralni (prevertebralni) ili intermedijarni, ganglia intermedia, koji se nalaze ispred kičme, dio su autonomnih pleksusa i, kao i čvorovi prvog reda, pripadaju simpatičkom odjelu autonomnog nervnog sistema. Čvorovi III redčine terminalni (terminalni) čvorovi, ganglia terminalia. Oni se, pak, dijele na periorganske i intraorganske i pripadaju parasimpatičkim čvorovima.

Različiti stepen udaljenosti vegetativnih čvorova od kičmene moždine ili moždanog stabla, s jedne strane, i radnog organa, s druge strane, utiče na dužinu preganglijskih i postganglijskih vlakana. Najveću dužinu imaju preganglijska vlakna povezana sa čvorovima III reda. Postganglijska vlakna ovih čvorova su, naprotiv, vrlo kratka. Obrnuta slika se opaža kada se razmatraju vlakna povezana sa čvorovima prvog reda. Ovdje su preganglijska vlakna kratka, a postganglijska vlakna duga. Preganglijska vlakna su prekrivena mijelinskom ovojnicom, zbog čega imaju Bijela boja. Njihov prečnik je često 2-3,5 mikrona, a brzina širenja impulsa kreće se od 3 do 18 m/s. Postganglijska vlakna nemaju mijelin sive boje, prečnik - do 2 mikrona, brzina provođenja impulsa - 1-3 m/sec.

Izvana je vegetativni čvor prekriven kapsulom vezivnog tkiva, iz koje se prema unutra protežu niti, između kojih se nalaze grupe stanica. Tijelo svakog neurona ima tanku kapsulu vezivnog tkiva. Između njega i tijela neurona nalaze se satelitske stanice koje obavljaju potporne, zaštitne i trofičke funkcije.

Postoje tri vrste neurona u čvorovima:

1. Dogel ćelije prvog tipa su multipolarne sa mnogo kratkih razgranatih dendrita i jednim dugim aksonom koji ide prema radnom organu (slika 3). Ovo su motorni neuroni.

2. Dogel ćelije drugog tipa - osetljive, multipolarne sa dugim dendritima koji napuštaju čvor i završavaju se receptorima na glatkim mišićima ili žlezdane ćelije. Akson može završiti ovdje u gangliji ili otići u susjedne.

3. Dogel ćelije trećeg tipa predstavljaju lokalne asocijativne elemente koji svojim procesima povezuju nekoliko ćelija tipa I i II kako svog čvora tako i susjednih čvorova.

Vegetativni čvorovi obavljaju sljedeće funkcije:

1. Prijenos nervnog impulsa s preganglijskog na postganglijski dio eferentnog puta. Ova funkcija je zbog prisutnosti motornih neurona u čvoru.

2. Refleks ili zatvaranje. Zbog prisustva ne samo motornih, već i senzornih neurona u vegetativnim čvorovima, periferni refleksni lukovi se mogu zatvoriti, što ih pretvara u periferne nervne centre sposobne za implementaciju lokalnih refleksa na principu samoregulacije.

3. Receptor, jer čvorovi imaju receptore koji završavaju dendrite osjetljivih neurona kičmenih i kranijalnih čvorova. Zahvaljujući ovim centripetalnim vezama, stanje i aktivnost vegetativnih čvorova su pod kontrolom centralnog nervnog sistema.

4. Tranzitna aferentna i eferentna vlakna prolaze kroz autonomni čvor.

Pored anatomski izolovanih ganglija, duž autonomnih grana perifernih nerava, postoji veliki broj nervnih ćelija koje su ovamo migrirale tokom embrionalnog razvoja.

Centralni dio je predstavljen kao segmentalni, i suprasegmentalni centri. Aksoni neurona segmentnih centara, ostavljajući kičmu, produženu moždinu i srednji mozak, na periferiji se formiraju autonomni nervi. Suprasegmentalni centri nisu direktno povezani s periferijom, aksoni njihovih neurona završavaju na neuronima drugih nervnih centara, uključujući i segmentne autonomne.

Suprasegmentalni centri produžene moždine i srednjeg mozga:

a) pojačati toničnu kontrakciju mišića ekstenzora;

b) održavati tonus fleksora proksimalnih zglobova udova;

c) obezbedi statičke i statokinetičke reflekse.

Povrede kičmene moždine se često javljaju, posebno kod mladića, kao posledica saobraćajnih nesreća, sportskih povreda, nepažljivog rukovanja vatrenim oružjem ili ranjavanja tokom učešća u neprijateljstvima.Reverzibilna inhibicija motoričkih i autonomnih refleksa nakon povrede kičmene moždine i isključenje njene veze sa mozak se zove spinalni šok. U eksperimentima na životinjama, spinalni šok se javlja nakon potpune transekcije kičmene moždine. Ovaj fenomen se sastoji u tome što svi centri ispod transekcije privremeno prestaju da funkcionišu (nestaju refleksi).Malo se zna o mehanizmima razvoja spinalnog šoka i obnavljanja refleksa. Očigledno posjekotina silazni putevi isključuje mnoge ekscitatorne signale koji dolaze do spinalnih eferentnih neurona iz gornjih dijelova centralnog nervnog sistema (narušen je jedan od osnovnih principa koordinacije - princip subordinacije, odnosno hijerarhijskih odnosa između nervnih centara). Ponovljenom transekcijom kičmene moždine ispod mjesta prve transekcije u periodu oporavka refleksa, spinalni šok ne nastaje, refleksna aktivnost kičmene moždine je očuvana. refleksna aktivnost nakon prelaska kičmene moždine kod različitih životinja traje drugačije vrijeme. Kod žaba se računa u desetinama sekundi, kod zeca se refleksi obnavljaju nakon 10-15 minuta, kod majmuna se prvi znaci oporavka refleksa nakon transekcije kičmene moždine pojavljuju nakon nekoliko dana; kod ljudi, nakon nekoliko meseci.Stoga, što je složenija organizacija centralnog nervnog sistema kod životinje, to je jača kontrola gornjih delova mozga nad onima koji se nalaze ispod.

2. Recipročna inervacija mišića antagonista, njeni mehanizmi, značaj.

Kolateral aksona, koji je povezan s drugim tekućim refleksom (na primjer, fleksijom), istovremeno pobuđuje inhibitorni neuron koji usmjerava akson na motorni neuron nekompatibilne reakcije (na primjer, mišić ekstenzor). Tako se vrši recipročna inervacija mišića antagonista.

Recipročna inervacija (od latinskog reciprocus - vraćanje, obrnuto, uzajamno), konjugirana inervacija, refleksni mehanizam za koordinaciju motoričkih radnji, osiguravajući koordiniranu aktivnost mišića antagonista (na primjer, istovremena kontrakcija grupe fleksora zgloba i opuštanje njegovih ekstenzora). Suština recipročne inervacije leži u činjenici da je refleksna ekscitacija u grupi nervnih ćelija koje inerviraju određene mišiće praćena recipročnom, odnosno konjugovanom, inhibicijom aktivnosti u drugim ćelijama funkcionalno povezanim sa antagonistima, što dovodi do njihovog opuštanja. Tako su centri mišića antagonista - fleksori i ekstenzori - u suprotnom stanju pri izvođenju mnogih motoričkih radnji. Mehanizam Uzajamna inervacija omogućava tijelu da izvodi koordinirane pokrete (hodanje, grebanje, pokreti očiju, porođajni pokreti i mnoge druge). Recipročnu inervaciju je prvi otkrio 1876. P. A. Spiro, učenik I. M. Sechenova, a detaljno analizirao engleski fiziolog C. Sherington, koji je uveo ovaj termin. Kao što pokazuju N. E. Vvedensky i A. A. Ukhtomsky, ovaj mehanizam nije kruto fiksiran, već dinamičan, zbog čega se mišići koji su antagonisti pri izvođenju nekih pokreta istovremeno kontrahiraju kada sudjeluju u drugim, odnosno ponašaju se kao sinergisti. Direktno proučavanje procesa ekscitacije i inhibicije u pojedinačnim nervnim ćelijama, sprovedeno uz pomoć mikroelektrodne tehnologije od 1950-ih godina. 20. vijeka, omogućilo je razumijevanje karakteristika mehanizma recipročne inervacije na ćelijski nivo. Vodeću ulogu u formiranju konjugiranih odnosa između motornih neurona koji inerviraju mišiće antagoniste imaju interkalarni neuroni, koji obavljaju funkciju relejnih prekidača i integrirajućih elemenata u nervnom sistemu.

3. Koncept mišićnog tonusa. Vrste tonova. Njegovi osnovni principi
održavanje. Faze formiranja tonusa u ontogenezi.

Tonus je umjerena napetost mišića kada su u stanju relativnog mirovanja. Ton se održava pomoću nervnih impulsa dolazi iz centralnog nervnog sistema čak i u mirovanju. Izvori impulsa su motorni neuroni (alfa i gama) prednjih rogova kičmene moždine. Moraju i sami biti u stanju tona.

Uzroci neuronskog tonusa - refleksno porijeklo mišićnog tonusa - motorni neuroni primaju impulse od receptora skeletni mišić. Dokaz: nestanak tonusa skeletnih mišića tokom transekcije stražnjih korijena kičmene moždine; djelovanje humoralnih faktora - aktivnost motornih neurona se održava zbog djelovanja metabolita (na primjer, CO2, laktat - akumulira se u leđnoj moždini, uzbuđujući neurone); uticaj prekrivenih delova centralnog nervnog sistema - održavaju tonus mišića i regulišu njegov nivo i distribuciju. Dokaz: uklanjanje žabljeg mozga.

Međutim, svaki pokret zahtijeva stvaranje udobno držanje i adekvatan položaj tela u prostoru. Dakle, kombinacija faza redukcija

scheniya jedni mišići i tonik - drugi osiguravaju harmoniju pokreta U svakom pokretu učestvuju 3 grupe mišića: 1) glavne; 2) pomoćni, koji obezbjeđuje sinkinezu - prateći pokreti, na primjer, pokreti ruku pri hodu; 3) posturalni - mišići vrata, leđa i

itd., podržavajući međusobni položaj delova tela pogodnih za kretanje.

Mehanizmi regulacije pokreta i tona su refleksni. Klasični dokaz ove pozicije je Bronzestov eksperiment: kada se u žabi preseku stražnji korijeni kičmene moždine, tj. aferentni nervni trupovi povezani sa zadnjom nogom, poremeti se prirodni položaj bedra i potkolenice. Stoga je tonična kontrakcija mišića ekstremiteta, stvarajući određeni stav, moguća samo uz očuvanje integriteta refleksnog luka. Regulacija pokreta je isključivanje nepotrebnih, nepotrebnih komponenti– « suvišni stepeni sloboda” (N. A. Bernshtein) zbog procesa koordinacije. Jedan od njegovih mehanizama je recipročna inervacija mišića antagonista, koja se sastoji u konjugovanoj inhibiciji centralne vode dva mišića antagonista kada su centri drugog mišića uzbuđeni.Tako, kada je ud savijen, ekscitacija mišića motorički centar mišića fleksora je praćen inhibicijom centra mišića ekstenzora. povratne informacije, ili "senzorne korekcije", prema N. A. Bernsteinu (1935). Njihov izvor su slabo percipirani signali proprioreceptora („osjećaj tamnih mišića“, prema I. M. Sechenovu). Smjer kretanja se procjenjuje pomoću vizuelnog analizatora. Njegova uloga raste s patološkim ograničenjem signala proprioreceptora, što se može pokazati kod pacijenata sa tabes dorsalisom. Ovi pacijenti razvijaju strukturne promjene stražnji rogovi kičmene moždine, gdje obično stižu proprioceptivni signali. Zbog toga ne pokušavaju da se kreću zatvorenih očiju: u ovom slučaju je onemogućen ne jedan, već dva najvažnija izvora povratne sprege koja su neophodna za regulaciju pokreta.Uloga povratne sprege u regulaciji pokreta se koristi u medicinska praksa(N. M. Yakovlev, 1981). Dakle, obnavljanje pokreta kod djece s cerebralna paraliza ubrzava ako pacijent čuje igračku koja zvuči ili vidi lutku kako mu aplaudira. Oba signala (zvuk

zavijanje i optički) pojavljuju se samo ako dijete dovoljnom snagom stišće gumenu igračku tabanom stopala dok hoda, a mišićni biopotencijali su dovoljni da se automatski uključi mehanizam koji pokreće lutku.

Faze regulacije pokreta:

Formiranje motivacije, ili namjera kretanje se javlja u višim delovima centralnog nervnog sistema (motivaciona i asocijativna zona korteksa) i određuje svrsishodnost motoričkog čina, njegovu strategiju.Subjektivno se to doživljava kao motorička motivacija - želja da se zadovolji bilo koja dominantna potreba: hrana , odbrambeni, seksualni, radni, kreativni, itd.

Odabir programa, ili taktika kretanja je izbor fiksnog niza kontrakcija i opuštanja određenih mišićnih grupa. strukture softvera u CNS-u su bazalni gangliji (urođeni, genetski određeni programi) i mali mozak (stečeni programi). Prvi - programi puzanja, hodanja, trčanja - implementiraju se u osobu ne odmah nakon rođenja, već kako sazrijevaju moždane strukture. Drugi - usvojeni programi govora, pisanja, radnih i sportskih pokreta - formiraju se od gotovih urođenih "blokova" zasnovanih na učenju ( uslovljeni refleksi), ili

iskustvo. Kako se vještine savladavaju, smanjuje se broj uključenih mišića, udio pasivni mehanizmi, na primjer, gravitacija, efikasnost pokreta se povećava, umor je ograničen.

Izvršenje programa kretanje je povezano sa aktiviranjem odgovarajućih motornih jedinica. Izvršne strukture CNS-a, obezbjeđivanje performanse pokreti su motorni korteks, moždano deblo i kičmena moždina. Pokreti mogu biti voljni i ne-

proizvoljno, svjesno i automatizirano. Ove dvije klasifikacije nisu identične. Dakle, voljni pokreti mogu uključivati svjesne komponente, koje obično kontrolira svijest, i one automatizirane, koje se uglavnom pružaju bez stalne kontrole svijesti. Potonji uključuju pokrete izvedene prema urođenim programima, kao i dobro naučene stečene oblike pokreta.

Povezane informacije:

Pretraga web stranice:

Centralni nervni sistem. Struktura i funkcije. Segmentni i suprasegmentni dijelovi CNS-a.

Vegetativno nervni sistem je ispod uticaj na centralni nervni sistem i služi kao veza između kardiovaskularnog sistema i nervnog centra.

AT oblongata medulla nalazi vagusno jezgro gde se nalazi parasimpatikus srce sporije,Centar.

Proksimalno do njega, retikularna formacija oblongata medulla je simpatična, ubrzanje srčane aktivnosti, centar.

Treći sličan centar se također nalazi u retikularna formacija.

On je odgovoran za vaskularni tonus i krvni pritisak.

Ovo je simpatički vazokonstriktorni centar.

Sva tri centra čine jedinstven regulatorni sistem, koji su ujedinjeni zajedničkim imenom kardiovaskularni centar.

U normalnim uslovima ovi centri su u stanju stalno uzbuđenje koji je podržan aferentni impulsi dolazi sa periferije.

Stanje kontinuirane ekscitacije nervnog centra naziva se centralni ton.

Hvala za toničnu aktivnost neurona jezgra lutanježivac, konstante dolaze do srca inhibitorni uticaji.

Dakle transekcija oba vagusna živca dovodi do povećanje broja otkucaja srca.

Raskid primanje impulsa od strane ne dovodi do simpatičkih nerava da uporan usporavanje ritma, jer tonična aktivnost simpatičkih centara je slabo izražena.

Centri produžene moždine su pod kontrolom moždane kore, koja se takođe pokorava višim autonomnim centrima hipotalamusa.

Na ulogu korteksa ukazuju promene u srčanoj aktivnosti tokom emocionalnih stanja i uslovljeni refleksni uticaji na srce.

Od brojnih eksteroreceptora (vizuelnih, slušnih, bolnih), kao i od interoreceptora, impulsi koji ih pobuđuju dolaze do odgovarajućih centara.

Iz centara duž eferentnih vlakana impulsi idu do srca i mijenjaju njegovu aktivnost ovisno o potrebi prilagođavanja srčane aktivnosti. specifični uslovi postojanje.

Na primjer:

Kada su izloženi hladnoći ili bolnim podražajima povećan tonus parasimpatikusa centri. Kao rezultat, snaga i ritam srčanih kontrakcija u smanjiti. Kada su izloženi toploti, ton se povećava simpatički centri, i otkucaja srca povećava.

Iritacija ima značajan uticaj na rad srca vaskularnih interoreceptora koji se nalaze u refleksogenim zonama.

Najvažniji su baro- i hemoreceptori luka aorte, karotidnog sinusa, plućne arterije i plućnih vena.

Sve aferentni impulsi konvergirati(konvergiraju) na neuronima srčanih i vazomotornih centara kičmene moždine i duguljaste moždine.

Rezultat je promjena simpatičkih i parasimpatičkih utjecaja, uslijed čega se važni pokazatelji cirkulacije krvi (minutni volumen cirkulacije, vaskularni tonus, krvni tlak) održavaju na normalnom nivou.

Centri autonomnog nervnog sistema se dele na segmentne i suprasegmentne (viši autonomni centri).
Segmentni centri se nalaze u nekoliko delova centralnog nervnog sistema, gde se razlikuju 4 žarišta:
1. Mezencefalni dio u srednjem mozgu je akcesorno jezgro (Yakubovich), nucleus accessorius i nespareno srednje jezgro okulomotornog nerva (III par).
2. Bulbarni dio u produženoj moždini i most - gornje pljuvačno jezgro, nucleus salivatorius superior, interfacijalnog živca (VII par), donje pljuvačko jezgro, nucleus salivatorius inferior, glosofaringealnog živca (IX pair) dorzalno jezgro vagusnog nerva (X par), nucleus dorsalis n. vagi.
Oba ova odjela su objedinjena pod nazivom kranijalni i pripadaju parasimpatičkim centrima.
3. Torakolumbalni region - srednje-lateralna jedra, nuclei intermediolaterales, 16 segmenata kičmene moždine (C8, Th1-12, L1-3). Oni su simpatički centri.
4. Sakralni odjel - intermediate-lateralna jedra, nuclei intermediolaterales, 3 sakralna segmenta kičmene moždine (S2-4) i pripadaju parasimpatičkim centrima.
Viši vegetativni centri (suprasegmentalni) objedinjuju i regulišu aktivnost simpatičkog i parasimpatičkog odjela, a to su:
1. Retikularna formacija, čija jezgra čine centre vitalnih funkcija (respiratorni i vazomotorni centri, centri srčane aktivnosti, regulacije metabolizma itd.). Projekcija respiratornog centra odgovara srednjoj trećini produžene moždine, vazomotornog centra - donjem dijelu romboidne jame. Disfunkcija retikularne formacije manifestuje se vegetativno-vaskularnim poremećajima (kardiovaskularnim, vazomotornim). Osim toga, trpe integrativne funkcije koje su neophodne za formiranje svrsishodnog adaptivnog ponašanja.
2. Mali mozak, sudjelujući u regulaciji motoričkih činova, istovremeno ovim životinjskim funkcijama obezbjeđuje adaptivno-trofičke utjecaje, koji preko odgovarajućih centara dovode do širenja žila mišića koje intenzivno rade, povećanja nivoa trofičkih procesa. u potonjem. Utvrđeno je učešće malog mozga u regulaciji vegetativnih funkcija kao što su zjenički refleks, trofizam kože (brzina zacjeljivanja rana), kontrakcija mišića koji podižu kosu.
3. Hipotalamus je glavni subkortikalni centar za integraciju vegetativnih funkcija, neophodan je za održavanje optimalnog nivoa metabolizma (proteina, ugljenih hidrata, masti, minerala, vode) i termoregulacije. Zahvaljujući vezama sa talamusom, dobija raznovrsne informacije o stanju organa i sistema tela, i zajedno sa hipofizom formira funkcionalni kompleks - hipotalamo-hipofizni sistem. Hipotalamus u njemu igra ulogu svojevrsnog releja, uključujući hormonski lanac hipofize u regulaciji različitih visceralnih i somatskih funkcija.
4.

suprasegmentalni centri. Anatomija, funkcija, simptomi lezije

Posebno mjesto zauzima limbički sistem koji omogućava integraciju autonomnih, somatskih i emocionalnih reakcija.
5. Strijatum je usko povezan sa bezuslovnom refleksnom regulacijom autonomnih funkcija. Oštećenje ili iritacija jezgara striatuma uzrokuje promjenu krvnog tlaka, pojačano lučenje sline i suza, pojačano znojenje.
Najviši centar regulacije vegetativnih i somatskih funkcija, kao i njihove koordinacije, je moždana kora. Kontinuirani tok impulsa iz čulnih organa, soma i unutrašnjih organa aferentnim putevima ulazi u koru velikog mozga, a preko eferentnog dijela autonomnog nervnog sistema, uglavnom kroz hipotalamus, korteks ima odgovarajući uticaj na funkciju unutrašnjih organa, osiguravanje adaptacije organizma na promjenjive životne i unutrašnje uslove.sredina. Primjer kortikoviceralne veze je promjena vegetativnih reakcija pod uticajem verbalnih signala (preko drugog signalnog sistema).
Dakle, autonomni nervni sistem, kao i čitav nervni sistem, izgrađen je na principu hijerarhije, subordinacije. Slika 1 ilustruje šemu organizacije autonomne inervacije.

Rice. 1 Princip organizacije autonomnog nervnog sistema.

Centralni deo autonomnog nervnog sistema

Centri autonomnog nervnog sistema dijele se na segmentne (niže) i suprasegmentne (viši ili koordinirajući).

Segmentni centri su direktno povezani sa efektornim (radnim) organima. Oni se razmatraju u opisu simpatičkih i parasimpatičkih odjela ANS-a. Suprasegmentalni koordinacijski centri provode interakciju između nuklearnih i kortikalnih formacija kičmene moždine i mozga.

Suprasegmentalni centri nalaze se u retikularnoj formaciji moždanog stabla, u malom mozgu, hipotalamusu, limbičkom sistemu i u korteksu hemisfere. Dakle, čitav sistem centara zastupljenih na svim nivoima mozga uključen je u regulaciju vegetativnih reakcija. Viši centri vrše finu koordinaciju aktivnosti sva tri dijela autonomnog nervnog sistema.

Kada mi pričamošto se tiče viših centara, treba imati na umu da ovdje koncept "nervnog centra" prije nije strukturni, već funkcionalan, jer ni u jednom dijelu mozga nema kompaktnih formacija s jasnim granicama koje bi regulirale isključivo vegetativne funkcije. Unutar jednog centra, kada se stimulišu obližnje tačke (područja), mogu se uočiti i vegetativne i životinjske (somatske) reakcije.

Utjecaj donjih centara proteže se i na pojedinačne vegetativne reakcije (promjene u prečniku zjenice, pojačano i potisnuto znojenje i sl.) i prenosi se preko specifičnog živca. Regulatorni uticaji viših centara su mnogo širi, provode se kroz segmentne centre, kao i kroz interakciju sa drugim regulatornim sistemima (endokrinim, imunološkim). Osim toga, suprasegmentni centri integriraju vegetativne i somatske reakcije, mijenjajući funkcionalnu aktivnost visceralnih sistema, prilagođavajući ih specifičnom fizičkom i psihičkom stresu na tijelu.

Retikularna formacija- filogenetski drevna struktura, protegnuta duž cijelog toka moždanog stabla od početka produžene moždine do bazalnih regija diencefalona. Dorzalnu stranu moždanog stabla zauzimaju senzorna jezgra, a ventralnu motorna jezgra. I ta i druga jezgra karakterišu dobro definisane granice. Između ova dva tipa jezgara nalazi se retikularna formacija. Po strukturi se razlikuje od ostalih dijelova mozga po tome što nervno tkivo u njemu nije podijeljeno na sivo i bijele tvari. Ovdje nervna vlakna koja se kreću u različitim smjerovima formiraju mrežu u kojoj se nalaze grupe nervnih ćelija. Ovakva neobična struktura dala je razlog O. Deitersu da ovaj dio mozga nazove mrežastom formacijom (retikularna formacija). Kod ljudi je izolovano 14 jezgara u retikularnoj formaciji. Svi se odlikuju malom gustoćom neurona, visokim glijalnim koeficijentom, nemaju jasne granice, neprimjetno prelaze u okolne strukture. Neuroni se uvelike razlikuju po veličini (od 5 do 120 mikrona), njihovu masu predstavljaju izodendritske ćelije s rijetkim nisko-razgranatim procesima, koje karakterizira visoka koncentracija sinaptičkih kontakata u cijelom. Morfologija neurona u retikularnoj formaciji moždanog debla značajno se mijenja s godinama. Starenjem dolazi do degradacije dendrita, promjena na tijelima i aksonima, smanjuje se veličina perikarija i promjer aksona.

Retikularna formacija je složen refleksni centar.

Centri autonomnog nervnog sistema

U romboidnom mozgu, kao dio retikularne formacije, nalaze se neuroni koji formiraju centre za regulaciju vitalnih visceralnih funkcija – respiratornih i vazomotornih (sinonimi: kardiovaskularni, cirkulatorni).

respiratorni centar nalazi se u medijalnom dijelu retikularne formacije produžene moždine. Na osnovu studije električna aktivnost izdvojene su pojedinačne ćelije respiratornog centra, inspiratorni i ekspiratorni neuroni koji generišu akcione potencijale: prvi na početku udisaja, a drugi u fazi izdisaja. Većina inspiratornih neurona nalazi se u blizini jezgra solitarnog trakta (vegetativna osjetljivost vagusnog živca), manji dio ih se nalazi u blizini međusobnog nukleusa. Ekspiratorni neuroni se nalaze između ove dvije zone inspiratornih ćelija i u blizini zadnjeg jezgra facijalnog živca.

Neurone respiratornog centra karakterizira automatizam (periodičnost pražnjenja), određen specifičnostima ionskih mehanizama njihovog ćelijske membrane. Periodičnost pražnjenja takođe može biti posledica inhibicionih uticaja između dve vrste ćelija: pojava aktivnosti inspiratornih neurona izaziva inhibiciju ekspiratornih pražnjenja i obrnuto. Promjena faza disanja može se javiti i refleksno zbog aferentnih signala sa plućnih receptora. Hipotalamus i limbički sistem takođe mogu učestvovati u regulaciji funkcija respiratornog centra, koji menjaju njegovu aktivnost tokom emocionalnih reakcija osobe. Kora velikog mozga omogućava voljnu regulaciju disanja i njegovu korekciju u odnosu na specifične vrste životne aktivnosti.

Faze respiratornog ciklusa utiču na tonus vagusnih nerava, koji se povećava tokom izdisaja, što dovodi do smanjenja broja otkucaja srca.

Kardiovaskularni (cirkulacijski) centar Oblongata medulla je glavni centar koji reguliše aktivnost srca, vaskularni tonus (BP) i oslobađanje kateholamina od strane nadbubrežne medule. Nalazi se na dnu i u gornjem dijelu četvrte komore. U sklopu ovog centra nalaze se presorne zone koje izazivaju povećanje vaskularnog tonusa, povišenje krvnog pritiska i tahikardiju, te područja sa suprotnim efektom (depresor). Podjela na ove zone je prilično proizvoljna, jer se preklapaju: depresorski neuroni se nalaze u zoni pritiska i obrnuto. Općenito, retikularnu formaciju karakterizira, kao što je već navedeno, labav raspored neurona. U njemu čak ni jezgra nemaju jasne granice i neprimjetno se kreću u susjedna područja.

Kardiovaskularni centar ima specifičnosti svog efektorskog dijela. Efektorska vlakna njegovih neurona, poput onih respiratornog centra, spuštaju se do torakalne kičmene moždine, ali se tamo ne završavaju na motornim neuronima, kao u slučaju efektorskih vlakana respiratornog centra, već na preganglionskim neuronima simpatikusa. nervni sistem. Dakle, vaskularni tonus se reguliše samo preko simpatičkog (vazokonstriktorskog) sistema: njegovo aktivno stanje izaziva vazokonstrikciju, a inhibicija ima suprotan efekat. Izuzetak su žile genitalnih organa, koje imaju simpatičku i parasimpatičku inervaciju.

Tonus simpatičkih vazokonstriktorskih nerava koji potječu iz kardiovaskularnog centra ovisi o aferentnim impulsima: ekscitacija vaskularnih mehanoreceptora s povećanjem krvnog tlaka uzrokuje inhibiciju aktivnosti presorskih neurona vazomotornog centra i kao rezultat toga refleksno smanjenje vaskularnog ton. Naprotiv, s povećanjem pritiska u sistemu šuplje vene povećava se aktivnost vazomotornog centra i dolazi do vazokonstrikcije.

Regulatorni uticaj cirkulatornog centra na srce izražava se na sledeći način. Kroz simpatičkih nerava povećava učestalost i snagu kontrakcija srca, a preko vagusnog nerva - suprotan efekat. Osim toga, kada su presorske zone cirkulatornog centra pobuđene, povećava se aktivnost simpatoadrenalnog sistema i, kao rezultat, povećava se vaskularni tonus, srčana aktivnost i oslobađanje hormona iz nadbubrežne medule. Iritacija depresorskih zona uzrokuje depresiju simpatoadrenalnog sistema.

Aktivnost vazomotornog centra povezana je sa funkcijom međusobnog jezgra vagusnog živca, koji inače smanjuje učestalost srčanih kontrakcija. Kao rezultat njihove interakcije sa vazokonstrikcijom, otkucaji srca i obrnuto.

Retikularna formacija srednjeg mozga i diencefalona utječe na funkcije endokrinih žlijezda.

Pored refleksne regulacije takvih kritične procese poput cirkulacije krvi, disanja, gutanja, retikularna formacija je uključena u:

- regulacija nivoa svijesti korteksa o signalima, uključujući i one koji dolaze iz visceralnih receptora;

- davanje afektivno-emocionalnih aspekata senzornim signalima zbog prenošenja aferentnih informacija u limbički sistem;

- kontrola aktivnosti motoričkih centara kičmene moždine.

Pored već spomenutih funkcija, retikularna formacija, kao rezultat obrade informacija iz unutrašnjeg okruženja, šalje signale u korteks velikog mozga, izazivajući ga da se probudi iz sna. Uništenje ovih uzlazne staze dovodi životinje u komu sličnu spavanju.

Autonomni (autonomni) nervni sistem reguliše rad vitalnih unutrašnjih organa i sistema tela. Nervna vlakna autonomnog nervnog sistema nalaze se u celom ljudskom telu.

ŠEMATSKI PRIKAZ STRUKTURE AUTONOMNOG NERVNOG SISTEMA LJUDI I ORGANA KOJI SE NJIMA INERVIRAJU (simpatički nervni sistem je prikazan crvenom bojom, parasimpatički nervni sistem je prikazan plavom bojom; veze između kortikalnih i subkortikalnih centara i formacija kičmene moždine označeni su isprekidanom linijom):

1 i 2 - kortikalni i subkortikalni centri;
3 - okulomotorni nerv;
4 - facijalni nerv;
5 - glosofaringealni nerv;
6 - vagusni nerv;
7 - gornji cervikalni simpatički čvor;
čvor sa 8 zvjezdica;
9 - čvorovi (gangliji) simpatičkog trupa;
10 - simpatička nervna vlakna (vegetativne grane) kičmenih nerava;
11 - celijakijski (solarni) pleksus;
12 - gornji mezenterični čvor;
13 - donji mezenterični čvor;
14 - hipogastrični pleksus;
15 - sakralno parasimpatičko jezgro kičmene moždine;
16- karlični splanhnički nerv;
17 - hipogastrični živac;
18 - rektum;
19 - materica;
20 - bešika;
21 - tanko crijevo;
22 - debelo crijevo;
23 - stomak;

24 - slezena;
25 - jetra;
26 - srce;
27 - svjetlo;
28 - jednjak;
29 - grkljan;
30 - ždrijelo;
31 i 32 - pljuvačne žlijezde;

33 - jezik;
34 - parotidna pljuvačna žlezda;
35 - očna jabučica;
36 - suzna žlijezda;
37 - cilijarni čvor;
38 - pterigopalatinski čvor;
39 - ušni čvor;
40 - submandibularni čvor

Glavne funkcije autonomnog nervnog sistema su održavanje homeostaze (samoregulacije), obezbeđivanje fizičke i mentalne aktivnosti energetskim i plastičnim (složenim organskim supstancama koje nastaju iz ugljenika i vode na svetlosti), prilagođavanje promenama. uslovima spoljašnje okruženje.

Disfunkcija autonomnog (autonomnog) nervnog sistema izuzetno je rasprostranjena među pacijentima. Može biti jedna od manifestacija organske lezije anatomskih formacija autonomnog nervnog sistema, iako je češće posljedica psihogenih poremećaja nervnog sistema. Autonomni poremećaji prate svaku somatsku bolest. Često se autonomna disfunkcija javlja kod ljudi koji sebe smatraju praktično zdravim.

Autonomni nervni sistem se sastoji od: suprasegmentnog (centralnog) odjela

cerebralni korteks - mediobazalni regioni temporalne i frontalne regije (limbički sistem - cingularni girus, hipokampus, zubasti girus, amigdala)
hipotalamus (prednji, srednji, zadnji)
retikularna formacija segmentalni(periferni) odjel
jezgra trupa (3, 7, 9, 10 para kranijalnih nerava)
bočni rogovi kičmene moždine C8-L2, S2-5
simpatički paravertebralni trup 20-25 čvorova
vegetativno nervnih pleksusa- van organa (simpatikus), intramuralni (parasimpatikus)

suprasegmentalni odjel uključuje asocijativna područja moždane kore i limbičko-retikularnog kompleksa.

LIMBIČKI SISTEM

Uključuje anatomske formacije, ujedinjene bliskim funkcionalnim vezama. Centralne karike limbičkog sistema su kompleks amigdale i hipokampus. Limbički sistem je uključen u regulaciju funkcija koje imaju za cilj obezbeđivanje razne forme aktivnosti (hrana i seksualno ponašanje, procesi očuvanja vrsta), u regulaciji sistema koji obezbjeđuju spavanje i budnost, pažnja, emocionalna sfera, procesi pamćenja.

Hipotalamus u hijerarhiji nervnog sistema, to je najviši regulatorni organ autonomnog nervnog sistema („glavni čvor“). Osigurava održavanje vitalnih funkcija kao što su regulacija tjelesne temperature, otkucaja srca, krvnog tlaka, disanja, unosa hrane i vode. Regulacijski utjecaj hipotalamusa se u većoj mjeri odvija bez sudjelovanja svijesti (autonomno). Jedna od glavnih funkcija hipotalamusa je kontrola rada hipofize i perifernih endokrinih žlijezda.

Retikularna formacija predstavljeno difuznom akumulacijom ćelija različite vrste i vrijednosti razdvojene mnogim višesmjernim vlaknima koja formiraju suprasegmentne centre vitalnih funkcija - respiratorne, vazomotorne, srčane aktivnosti, gutanja, povraćanja, regulacije metabolizma.

LIMBIČKO-RETIKULARNI KOMPLEKS

Limbičko-retikularni kompleks je uključen u regulaciju mnogih tjelesnih funkcija, međutim, detaljni mehanizmi ove regulacije i stepen učešća u njima nisu potpuno jasni. Pored regulacije autonomno-endokrinih funkcija, vodeću ulogu ima limbički sistem formiranje motivacije za aktivnost i emocije ("emocionalni" mozak), mehanizmi pamćenja, pažnje.

Oštećenje prednjih režnjeva dovodi do duboka kršenja emocionalnu sferu osoba. Pretežno se razvijaju dva sindroma: emocionalna tupost i dezinhibicija primitivnih emocija i nagona. U eksperimentu, iritacija kompleksa amigdale izaziva strah, agresivnost, destrukcija dovodi do ravnodušnosti, dezinhibirane hiperseksualnosti.

Uprkos činjenici da funkcije pojedinih odjela limbičkog sistema imaju relativno specifične zadatke u organizaciji ponašanja ponašanja, interesantan je koncept P. V. Simonova „O sistemu četiri moždane strukture“, koji u određenoj mjeri obezbjeđuje materijalna osnova ne samo za tipove temperamenta koje je identificirao Hipokrat - Pavlov, već i za takve osobine temperamenta kao što su ekstra- i introverzija. Autor razmatra interakciju četiri strukture: hipotalamus, hipokampus, amigdala, frontalni korteks. Informacijske strukture uključuju frontalni korteks i hipokampus, a motivacijske strukture uključuju hipotalamus i amigdalu.

Prema P.V. Simonovu, za kolerik temperament karakterizira dominacija funkcija frontalnog korteksa i hipotalamusa. Ponašanje kolerike usmjereno je na zadovoljavanje stabilne dominantne potrebe, ima karakteristike savladavanja, borbe, dominantne emocije su ljutnja, bijes, agresivnost. Čovjek kolerični temperament može se opisati kao brz, poletan, sposoban da se preda poslu sa strašću, savladava značajne poteškoće, ali u isto vrijeme neuravnotežen, sklon nasilnim emocionalnim izljevima i nagle promene raspoloženja. Ovaj temperament karakterišu snažna, brzo nastajuća osećanja, koja se jasno odražavaju u govoru, gestovima i izrazima lica. Među istaknutim ličnostima kulture i umjetnosti prošlosti, istaknuta javnost i političari Kolerični ljudi uključuju Petra I, Aleksandra Sergejeviča Puškina, Aleksandra Vasiljeviča Suvorova.

Sangvinik karakteristična je dominacija hipotalamus-hipokampus sistema. Odlikuje ga radoznalost, otvorenost, pozitivne emocije, uravnotežen je, reaguje ne samo na dominantne potrebe, već i na one beznačajne.

Osoba sangviničnog temperamenta može se opisati kao živahna, pokretna, relativno lako doživljava neuspjehe i nevolje. Takav temperament imali su Aleksandar Ivanovič Hercen, austrijski kompozitor Volfgang Amadeus Mocart, a takođe i Napoleon.

Karakterizira funkcionalnu dominaciju hipokampus - amigdala sistema melanholic. Ponašanje melanholika karakteriše neodlučnost, gravitira ka odbrani. Za njega su najtipičnije emocije straha, neizvjesnosti, zbunjenosti. Osoba melanholičnog temperamenta može se opisati kao lako ranjiva, sklona dubokom doživljavanju čak i manjih neuspjeha, ali spolja tromo reagira na okolinu. Ipak, među melanholicima postoje takve izvanredne ličnosti kao francuski filozof Rene Descartes, engleski prirodnjak i putnik Charles Darwin, ruski pisac Nikolaj Vasiljevič Gogolj, poljski kompozitor Frederic Chopin, ruski kompozitor Petar Iljič Čajkovski.

Karakteristična je dominacija sistema amigdala-frontalni korteks flegmatik. Ignoriše mnoge događaje, reaguje na veoma značajne signale, sklon je pozitivnim emocijama,

njegov unutrašnji svijet je dobro uređen, njegove potrebe su uravnotežene. Osoba flegmatičnog temperamenta može se okarakterisati kao spora, nepokolebljiva, sa stalnim težnjama i manje-više postojanim raspoloženjem, sa slabim vanjskim izrazom psihičkih stanja. Komandant Mihail Ilarionovič Kutuzov i basnoslovac Ivan Andrejevič Krilov imali su flegmatični temperament.

prevlast informacione strukture frontalni korteks i hipokampus određuju orijentaciju prema vanjskom okruženju, što je karakteristično za ekstraverziju. ekstrovertna društven, ima osjećaj za empatiju (empatiju), inicijativan, socijalno prilagođen, osjetljiv na stres.

Prevlast motivacijskih struktura u aktivnosti mozga - hipotalamusa i amigdale - stvara introvert sa svojom stabilnošću unutrašnjih motiva, stavova, sa njihovom slabom zavisnošću od spoljašnjih uticaja. Introvert je nekomunikativan, stidljiv, socijalno pasivan, sklon introspekciji, osjetljiv na kaznu. Mjerenje lokalnog protoka krvi u mozgu tokom introverzije otkrilo je povećanje protoka krvi u kompleksu amigdale, strukturi odgovornoj za reakcije na strah.

Broj neurona koji čine segmentna podela autonomnog nervnog sistema, premašuje broj neurona mozga, što naglašava veličinu segmentnog nervnog sistema.

Autonomni neuroni se nalaze uglavnom u kičmenoj moždini: simpatički u torakalnoj regiji, parasimpatički u sakralnoj regiji. Tradicionalni stav je da se autonomni aparati nalaze isključivo u bočnim rogovima kičmene moždine.

Uslovno autonomni nervni sistem se sastoji od dva komplementarna sistema - simpatičan i parasimpatikus,- koji, po pravilu, imaju suprotan efekat jedni na druge.

SIMPATIČKI NERVNI SISTEM

Simpatički nervni sistem utiče na glatke mišiće krvni sudovi, unutrašnje organe trbušne duplje, bešiku, rektum, folikule dlake i zenice, kao i na srčani mišić, znoj, suzu, pljuvačku i probavne žlezde. Simpatički sistem inhibira funkciju glatkih mišića unutrašnjih organa trbušne šupljine, mokraćne bešike, rektuma i probavnih žlezda i, naprotiv, stimuliše druge ciljne organe.

simpatičnog trupa ima oko 24 para čvorova (3 para cervikalnih - gornji, srednji i donji, 12 para grudnih, 5 pari lumbalnih, 4 para sakralnih).

Evolucijski simpatički nervni sistem je mlađi i povezan je s pružanjem energične aktivnosti, prilagođavanjem na brzo promjenjive uvjete okoline. Ton simpatikus dominira tokom aktivnosti. Simpatikotoniju karakteriziraju proširene zenice, sjajne oči, tahikardija, arterijska hipertenzija, zatvor, pretjerana inicijativa, anksioznost, bijeli dermografizam(kada se pritisne na kožu, pojavljuje se bijela pruga); prema formuli za spavanje, simpatikotonik je češće “sova”.

9, 10 pari kranijalnih nerava) i iz sakralnih segmenata kičmene moždine (S2, S3, S4).

Parasimpatički odjel je stariji. Parasimpatička aktivnost preovlađuje u mirovanju, spavanju („carstvo vagusa noću“), dok se krvni pritisak i nivo glukoze smanjuju, puls usporava, sekrecija i peristaltika u gastrointestinalnom traktu se povećavaju. Funkcionalna dominacija parasimpatičkog nervnog sistema (češće kongenitalna) se definiše kao parasimpatikotonija, ili vagotonija. Vagotonici su skloni alergijske reakcije. Karakteriziraju ih sužene zenice, bradikardija, arterijska hipotenzija, vrtoglavica, razvoj peptičkog ulkusa, otežano disanje (nezadovoljstvo pri udisanju), učestalo mokrenje i defekacija, uporni crveni dermografizam (crvenilo kože), akrocijanoza (cijanotična obojenost) ruku, mokri dlanovi, gojaznost, neodlučnost, apatija; prema formuli sna, češće su “šava”.

PARASIMPATIČKI NERVNI SISTEM

Za razliku od simpatičkog nervnog sistema, nema sistemski efekat. Primjenjuje se samo na određena ograničena područja. Parasimpatička vlakna su duža od simpatičkih. Potječu iz jezgara moždanog stabla (jezgra 3, 7,

SOMATSKI NERVNI SISTEM

Somatski nervni sistem je deo nervnog sistema životinja i ljudi, koji je kombinacija aferentnih (senzornih) i eferentnih (motornih) nervnih vlakana koja inerviraju mišiće (kod kičmenjaka) kože i zglobova.

Fiziološki i anatomske karakteristike autonomni nervni sistem. Autonomni nervni sistem (autonomni) je deo nervnog sistema koji inervira krvne sudove i unutrašnje organe, koordinira njihov rad i reguliše metaboličke i trofičke procese (čime se održava homeostaza organizma). Dijeli se na centralni i periferni, uključuje dva odjela: simpatički i parasimpatički. Centralni autonomni nervni sistem uključuje nakupine nervnih ćelija koje formiraju jezgra (centre) koja se nalaze u mozgu i kičmenoj moždini. Periferni odjel uključuje autonomna vlakna, autonomne čvorove (ganglije), autonomne nervne završetke.

Fiziološka karakteristika Autonomni nervni sistem je: 1) deo je holističke reakcije organizma; 2) ima malu brzinu provođenja nervnog signala; 3) nije podložan dobrovoljnoj kontroli mozga; 4) ima tri vrste uticaja na rad organa: 5) pokretanje (pokreće rad organa koji ne funkcionišu kako treba); 6) korektivni (jača ili slabi rad organa); 7) adaptivno-trofički (uključuje metabolički sistem koji ima za cilj obnavljanje homeostaze).

Anatomska karakteristika autonomnog nervnog sistema je da neuroni koji kontrolišu mišiće unutrašnjih organa i žlezda leže izvan centralnog dela autonomnog nervnog sistema i formiraju klastere - ganglije. Dakle, postoji dodatna veza između centralnih struktura autonomnog nervnog sistema i efektora. Dio vlakna koji ide od centralnih neurona do ganglija naziva se preganglionsko vlakno, a dio vlakna koji ide od ganglija do efektora naziva se postganglijsko vlakno. Vegetativni refleksni luk sastoji se od tri karike: receptora (osjetljivi neuroni se nalaze u organima, a njihov akson ulazi u kičmenu moždinu kao dio stražnjeg korijena); asocijativni (interkalarni neuron se nalazi u bočnim rogovima kičmene moždine, prenosi signal kroz preganglionsko vlakno do autonomnog ganglija); eferentni (motorni neuron se nalazi u autonomna ganglija, a kroz postganglijsko vlakno prenosi ekscitaciju do radnog organa).

Simpatički i parasimpatički dio nervnog sistema imaju brojne razlike. Preganglijska vlakna simpatičkog odjela izlaze iz torakalnog i lumbalni kičmene moždine, ganglije se nalaze blizu centralnog dijela, a iz njih dolaze duga postganglijska vlakna. Acetilholin je uključen u prijenos informacija od preganglijskih vlakana do ganglija, ali glavni neurotransmiter koji djeluje na efektore je norepinefrin. Aktivacija simpatičkog odjela uzrokuje ergotropne efekte: povećava se ekscitabilnost i provodljivost organskih sistema, metabolički procesi, dolazi do pojačanog disanja i otkucaja srca, tj. tijelo se prilagođava intenzivnoj aktivnosti, aktiviraju se obrambene snage organizma. Duga preganglijska vlakna parasimpatičkog regiona nastaju u trupu i sakralnim regijama kičmene moždine, a ganglije se nalaze u blizini efektora. Neurotransmiter acetilholin sudjeluje u prijenosu informacija od preganglijskog neurona do ganglija i od postganglijskog neurona do radnog organa. Aktiviranjem parasimpatikusa stvaraju se uslovi za odmor i oporavak. Trofotropni procesi se intenziviraju: sinteza se povećava probavni enzimi i, pojačano je lučenje probavnih žlijezda. Dolazi do smanjenja broja otkucaja srca i suženja zjenica.

Normalno, između simpatičke i parasimpatičke podjele postoji nestabilna ravnoteža, čiji su pomaci posljedica djelovanja podražaja vanjskog i unutrašnjeg okruženja. Djelovanje oba odjela na iste organe najčešće dovodi do suprotnih efekata, tj. rade kao antagonisti. U nekim slučajevima se uočava sinergizam u radu oba odjela: tokom probave dolazi do povećanja sastav proteina pljuvačke (djelovanje simpatikusa) i povećanje njene količine (djelovanje parasimpatičkog odjela). Gotovo potpuno gašenje simpatikusa nije opasno za život organizma, ali poremećaji u radu parasimpatikusa mogu dovesti do ozbiljnih posljedica: poremećena je regulacija dotoka krvi, regulacija temperature tijela, javlja se umor. brzo, tj. osoba u ovom stanju ne prilagođava se dobro promjeni u okruženju.

Viši vegetativni centri mozga. Centralna regulacija funkcija autonomnog nervnog sistema odvija se uz učešće različitih delova mozga. moždano stablo sadrži vitalne centre kao što su respiratorni, vazomotorni, centri srčane aktivnosti itd. Jezgro vagusnog živca usmjerava svoje aksone na većinu unutrašnjih organa, inervirajući i glatke mišiće i žlijezde (na primjer, pljuvačke). Srednji mozak pruža niz reakcija čina jela i disanja. Glavna uloga silaznog dijela retikularne formacije trupa je povećanje aktivnosti nervnih centara povezanih s autonomnim funkcijama. Retikularna formacija na njih djeluje tonično, osiguravajući visok nivo njihove aktivnosti. Istovremeno, retikularna formacija može regulirati aktivnost hipotalamusa. Monoaminergički sistem moždanog stabla (noradrenergički neuroni u locus coeruleusu, dopaminergički neuroni u srednjem mozgu i serotonergički neuroni u jezgrima srednjeg rafa) uključen je u vegetativno osiguranje emocionalnih stanja, ciklus spavanja i buđenja i modulaciju viših mentalne funkcije. mali mozak, ima ekstenzivnu aferentaciju iz spoljašnje sredine, učestvuje u regulaciji vegetativne podrške bilo koje mišićne aktivnosti, doprinosi aktiviranju svih rezervi tela za obavljanje mišićnog rada. striatum učestvuje u bezuslovnoj refleksnoj regulaciji vegetativnih funkcija (salivacija i lučenje suza, znojenje, itd.) limbički sistem- "visceralni mozak" vrši korekciju vegetativne opskrbe hranom, seksualnog, defanzivnog i drugih oblika ponašanja, kao i raznih emocionalnih stanja. Ovakva korekcija se vrši modulacijom aktivnosti autonomnog nervnog sistema, uglavnom uz učešće hipotalamusa, koji je centar za integraciju motoričkih, endokrinih i emocionalnih komponenti složenih reakcija adaptivnog ponašanja, centar za regulaciju homeostaze. i metabolizam. Hipokampus i amigdala su i viši parasimpatički centri koji svoje djelovanje ostvaruju kroz hipotalamus. Amigdala sadrži neurone koji povećavaju aktivnost simpatičkog nervnog sistema. Aktiviraju se negativnim emocijama. Na primjer, u ovim uvjetima, koronarni protok krvi se smanjuje, krvni tlak raste, a sadržaj eritrocita i hemoglobina u krvi se smanjuje. Stoga su strah, bijes, agresivnost, koji nastaju ekscitacijom neurona amigdale, često uzrok izražene patologije kardiovaskularnog sistema. thalamus- struktura koja ima ekstenzivne veze sa somatskim nervnim sistemom i retikularnom formacijom. Intratalamske veze osiguravaju integraciju složenih motoričkih reakcija s autonomnim procesima.

Bark može imati direktan i indirektan učinak na rad unutrašnjih organa, koji se odvija uz sudjelovanje vegetativnih centara koji se nalaze u različitim dijelovima korteksa. Potencijalno, korteks može imati bilo kakav utjecaj na vegetativne funkcije, ali koristi svoje mogućnosti u hitnim slučajevima. Zajedno sa hipotalamusom i drugim komponentama limbičkog sistema, korteks je u stanju da vrši dugotrajnu regulaciju rada unutrašnjih organa (na osnovu razvoja brojnih vegetativnih refleksa), što doprinosi uspešnoj adaptaciji organizma na nove uslove postojanja, uključujući i pri obavljanju računovodstvenih, radnih i kućnih poslova. Sposobnost korteksa da vrši ne samo ekscitatorni, već i inhibitorni učinak na subkortikalne vegetativne centre daje osobi mogućnost da kontrolira svoje emocije, značajno proširujući granice socijalne i biološke adaptacije.

Hipotalamus kao najviši centar regulacije vegetativnih funkcija. Kao što je gore navedeno, hipotalamus sadrži neurone odgovorne za regulaciju aktivnosti simpatičkih i parasimpatičkih centara moždanog stabla i kičmene moždine, kao i za lučenje hormona hipofize, štitne žlijezde, nadbubrežne žlijezde i spolne žlijezde. Zbog toga je hipotalamus uključen u regulaciju aktivnosti svih unutrašnjih organa, u regulaciju integrativnih procesa kao što su metabolizam energije i tvari, termoregulacija, kao i formiranje bioloških motivacija različitih modaliteta (npr. , piće i seksualni), zbog čega se organizira bihevioralna aktivnost tijela, usmjerena na zadovoljavanje odgovarajućih bioloških potreba. Gore je već napomenuto da se, prema hipotezi W. Hessa, jezgra prednjeg i djelimično srednjeg hipotalamusa smatraju višim parasimpatičkim centrima, odnosno trofotropnim zonama, dok su jezgra zadnjeg (i djelimično srednjeg) hipotalamusa. smatraju višim simpatičkim centrima ili ergotropnim zonama. S druge strane, postoji ideja o difuznoj lokalizaciji neurona koji regulišu aktivnost simpatičkih (ili parasimpatičkih) neurona - u svakom centru odgovornom za regulaciju aktivnosti odgovarajućeg unutrašnjeg organa ili integrativnog procesa postoje obe vrste neurona. Sada je poznato da hipotalamus reguliše aktivnost kardiovaskularnog sistema; aktivnost sistema zgrušavanja krvi i antikoagulacije; aktivnost imunološki sistem(zajedno sa timusom) tijela; vanjsko disanje, uključujući koordinaciju plućne ventilacije, sa aktivnošću kardiovaskularnog sistema i sa somatskim reakcijama; motorna i sekretorna aktivnost probavnog trakta; metabolizam vode i soli, jonski sastav, zapremina ekstracelularne tečnosti i drugi pokazatelji homeostaze; intenzitet mokrenja; metabolizam proteina, ugljikohidrata i masti; osnovni i opšti metabolizam, kao i termoregulacija. Hipotalamus igra važnu ulogu u regulaciji ponašanja u ishrani. Utvrđeno je postojanje dva interakciona centra u hipotalamusu: gladi (lateralno jezgro hipotalamusa) i saturacije (ventromedijalno jezgro hipotalamusa). električna stimulacija centar gladi izaziva čin jela kod site životinje, dok stimulacija centra sitosti prekida jelo. Uništenje centra za glad uzrokuje odbijanje konzumiranja hrane (afagija) i vode, što često dovodi do smrti životinje. Električna stimulacija lateralne jezgre hipotalamusa povećava lučenje pljuvačnih i želučanih žlijezda, žuči, inzulina, pojačava motoričku aktivnost želuca i crijeva. Oštećenje centra sitosti povećava unos hrane (hiperfagija). Gotovo odmah nakon takve operacije, životinja počinje puno i često jesti, što dovodi do pretilosti hipotalamusa. Kada je hrana ograničena, tjelesna težina se smanjuje, ali čim se ograničenja uklone, ponovno se javlja hiperfagija, koja se smanjuje tek s razvojem pretilosti. Pokazale su se i ove životinje povećana razumljivost pri odabiru hrane, preferirajući najukusnije. Gojaznost nakon oštećenja ventromedijalnog jezgra hipotalamusa praćena je anaboličkim promjenama: mijenja se metabolizam glukoze, povećava se razina kolesterola i triglicerida u krvi, smanjuje se potrošnja kisika i iskorištavanje aminokiselina. Električna stimulacija ventromedijalnog hipotalamusa smanjuje lučenje pljuvačnih i želučanih žlijezda, inzulina, želučanu i crijevnu pokretljivost. Dakle, može se zaključiti da je lateralni hipotalamus uključen u regulaciju metabolizma i unutrašnja sekrecija, a ventromedijalni djeluje inhibitorno na njega.

Uloga hipotalamusa u regulaciji ponašanja u ishrani. Normalno, šećer u krvi je jedan od važnih (ali ne i jedini) faktora ponašanja u ishrani. Njegova koncentracija vrlo precizno odražava energetske potrebe organizma, a razlika između njegovog sadržaja u arterijskoj i venskoj krvi usko je povezana s osjećajem gladi ili sitosti. U lateralnom jezgru hipotalamusa nalaze se glukoreceptori (neuroni u čijoj membrani se nalaze receptori za glukozu), koji se inhibiraju povećanjem nivoa glukoze u krvi. Utvrđeno je da njihovu aktivnost u velikoj mjeri određuju glukoreceptori ventromedijalnog jezgra, koji se prvenstveno aktiviraju glukozom. Glukoreceptori hipotalamusa primaju informacije o sadržaju glukoze u drugim dijelovima tijela. To signaliziraju periferni glukoreceptori smješteni u jetri, karotidnom sinusu i zidu gastrointestinalnog trakta. Dakle, glukoreceptori hipotalamusa, koji integrišu informacije primljene kroz nervne i humoralne puteve, uključeni su u kontrolu unosa hrane. Dobiveni su brojni podaci o učešću različitih moždanih struktura u kontroli unosa hrane. Afagija(bez hrane) i adipsija(odbijanje vode) primećuju se nakon oštećenja globusa palidusa, crvenog jezgra, tegmentuma srednjeg mozga, crne supstance, temporalnog režnja, amigdale. Hiperfagija(proždrljivost) nastaje nakon oštećenja frontalnih režnjeva, talamusa, centralne sive tvari srednjeg mozga. Uprkos urođenoj prirodi odgovora na hranu, brojni podaci pokazuju da je u regulaciji unosa hrane važnu ulogu spada u mehanizme uslovnih refleksa. Mnogi faktori su uključeni u regulaciju ponašanja u ishrani. Poznat je uticaj na apetit vida, mirisa i ukusa hrane. Stepen punjenja želuca takođe utiče na apetit. Zavisnost unosa hrane od temperature okoline je dobro poznata: niska temperatura stimuliše unos hrane, a visoka ga inhibira. Krajnji adaptivni efekat svih mehanizama uključenih u ponašanje u ishrani je uzimanje količine hrane koja je uravnotežena u kalorijskom sadržaju sa utrošenom energijom. Time se postiže konstantnost tjelesne težine.

Uloga hipotalamusa u regulaciji tjelesne temperature. Na nivou od 36,6 ° C, tjelesna temperatura osobe se održava s vrlo visokom preciznošću, do desetinki stepena. U prednjem hipotalamusu nalaze se neuroni čija je aktivnost osjetljiva na temperaturne promjene u ovom području mozga. Ako se temperatura prednjeg hipotalamusa podiže umjetno, tada životinja doživljava povećanje brzine disanja, proširenje perifernih krvnih žila i povećanu potrošnju topline. Kada se prednji hipotalamus ohladi, razvijaju se reakcije koje imaju za cilj povećanu proizvodnju topline i zadržavanje topline: drhtanje, piloerekcija (podizanje kose), suženje perifernih sudova. Periferni termoreceptori toplote i hladnoće prenose informacije o temperaturi okoline u hipotalamus, a prije promjene temperature mozga unaprijed se uključuju odgovarajući refleksni odgovori. Bihevioralni i endokrine reakcije one koji se aktiviraju hladnoćom kontrolira stražnji hipotalamus, a one koji se aktiviraju toplinom kontrolira prednji hipotalamus. Nakon uklanjanja mozga ispred hipotalamusa, životinje ostaju toplokrvne, ali se točnost regulacije temperature pogoršava. Uništavanje prednjeg hipotalamusa kod životinja onemogućava održavanje tjelesne temperature.

Tonus autonomnog nervnog sistema. U prirodnim uslovima, simpatički i parasimpatički centri autonomnog nervnog sistema su u stanju kontinuirane ekscitacije, zvanom "tonus". Fenomen konstantnog tonusa autonomnog nervnog sistema manifestuje se prvenstveno u tome što duž eferentnih vlakana do organa postoji stalan tok impulsa sa određenom stopom ponavljanja. Poznato je da stanje tona parasimpatički sistem najbolje od svega odražava aktivnost srca, posebno broj otkucaja srca, i stanje tonusa simpatičkog sistema - vaskularnog sistema, posebno vrijednost krvni pritisak(u mirovanju ili dok radite funkcionalni testovi). Mnogi aspekti prirode tonične aktivnosti ostaju malo poznati. Vjeruje se da se ton nuklearnih formacija formira uglavnom zbog priliva senzornih informacija iz refleksogenih zona, pojedinih grupa interoreceptora, kao i somatskih receptora. To ne isključuje postojanje vlastitih pejsmejkera - pejsmejkera lokaliziranih uglavnom u produženoj moždini. Priroda tonične aktivnosti simpatičkog, parasimpatičkog i metasimpatičkog odjela autonomnog nervnog sistema može se povezati i sa nivoom endogenih modulatora (direktno i indirektno djelovanje), adrenoreaktivnošću, holinoreaktivnošću i drugim vrstama hemoaktivnosti. Tonus autonomnog nervnog sistema treba posmatrati kao jednu od manifestacija homeostatskog stanja i istovremeno jedan od mehanizama za njegovu stabilizaciju.

Ustavna klasifikacija tonusa ANS-a kod ljudi. Prevladavanje toničkih uticaja parasimpatičkog i simpatičkog dela autonomnog nervnog sistema poslužilo je kao osnova za kreiranje ustavne klasifikacije. Davne 1910. Eppinger i Hess su stvorili doktrinu simpatikotonije i vagotonije. Podijelili su sve ljude u dvije kategorije - simpatikotonične i vagotonične. Znacima vagotonije su smatrali rijedak puls, duboko usporeno disanje, smanjen krvni tlak, suženje palpebralne pukotine i zjenica, sklonost hipersalivaciji i nadimanje. Sada već postoji više od 50 znakova vagotonije i simpatikotonije (samo 16% zdravih ljudi može otkriti simpatikotoniju ili vagotoniju). AT novije vrijeme A.M. Greenberg predlaže razlikovanje sedam tipova autonomne reaktivnosti: opća simpatikotonija; parcijalna simpatikotonija; opća vagotonija; djelomična vagotonija; mješovita reakcija; opća intenzivna reakcija; generalno slab odgovor.

Pitanje tonusa autonomnog (autonomnog) nervnog sistema zahtijeva dodatna istraživanja, posebno s obzirom na veliko interesovanje koje se za njega pokazuje u medicini, fiziologiji, psihologiji i pedagogiji. Smatra se da ton autonomnog nervnog sistema odražava proces biološke i socijalne adaptacije osobe na raznim uslovima stanište i način života. Procjena tonusa autonomnog nervnog sistema jedan je od najtežih zadataka fiziologije i medicine. Postoje posebne metode za proučavanje autonomnog tonusa. Na primjer, pri ispitivanju autonomnih kožnih refleksa, posebno pilomotornog refleksa, ili refleksa „gužve kože“ (uzrokovanog bolom ili hladnoćom kože u trapeznom mišiću), s normotonskim tipom reakcije kod zdravih ljudi, dolazi do formiranja „gužve kože“. S oštećenjem bočnih rogova, prednjih korijena kičmene moždine i graničnog simpatičkog trupa, ovaj refleks je odsutan. U proučavanju refleksa znojenja, odnosno aspirinskog testa (unošenje 1 g aspirina otopljenog u čaši toplog čaja) zdrava osoba javlja se difuzno znojenje (pozitivan aspirinski test). Kod oštećenja hipotalamusa ili puteva koji povezuju hipotalamus sa simpatičkim neuronima kičmene moždine, nema difuznog znojenja (negativan aspirinski test).

Prilikom procjene vaskularnih refleksa često se ispituje lokalni dermografizam, tj. vaskularni odgovor na udarnu stimulaciju kože podlaktice ili drugih dijelova tijela drškom neurološkog čekića. Uz blagu iritaciju kože, bijela pruga se pojavljuje kod normotoničnih pacijenata nakon nekoliko sekundi, što se objašnjava spazmom površinskih žila kože. Ako se iritacija primjenjuje jače i sporije, tada se u normotonicima pojavljuje crvena pruga okružena uskim bijelim rubom - to je lokalni crveni dermografizam, koji se javlja kao odgovor na smanjenje simpatičkih vazokonstriktornih učinaka na žile kože. Uz povećan tonus simpatičkog odjela, oba tipa iritacije uzrokuju samo bijela traka(lokalni bijeli dermografizam), a sa povećanjem tonusa parasimpatičkog sistema, tj. kod vagotonije kod ljudi oba tipa iritacije (i slaba i jaka) uzrokuju crveni dermografizam.

Ortostatski refleks Prevel se sastoji u aktivnom prebacivanju subjekta iz horizontalnog položaja u vertikalni, uz brojanje pulsa prije početka testa i 10-25 s nakon njegovog završetka. Kod normotonične reakcije, puls se povećava za 6 otkucaja u minuti. Veći porast pulsa ukazuje na simpatičko-tonički tip reakcije, dok blagi porast pulsa (ne više od 6 otkucaja u minuti) ili nepromijenjen puls ukazuje na pojačan ton parasimpatikus.

U proučavanju dermografizma boli, tj. sa isprekidanom iritacijom kože oštrom iglom, normotonika, na koži se pojavljuje crvena pruga širine 1-2 cm, okružena uskim bijelim linijama. Ovaj refleks nastaje zbog smanjenja toničkih simpatičkih utjecaja na žile kože. Međutim, to se ne događa kada su vazodilatirajuća vlakna koja vode do posude u sastavu oštećena. periferni nerv, ili sa oštećenjem depresornog odjela bulbarnog vazomotornog centra.

Centri autonomnog nervnog sistema se dele na segmentne i suprasegmentne (viši autonomni centri).
Segmentni centri se nalaze u nekoliko delova centralnog nervnog sistema, gde se razlikuju 4 žarišta:
1. Mezencefalni dio u srednjem mozgu je akcesorno jezgro (Yakubovich), nucleus accessorius i nespareno srednje jezgro okulomotornog nerva (III par).
2. Bulbarni dio u produženoj moždini i most - gornje pljuvačno jezgro, nucleus salivatorius superior, interfacijalnog živca (VII par), donje pljuvačko jezgro, nucleus salivatorius inferior, glosofaringealnog živca (IX pair) dorzalno jezgro vagusnog nerva (X par), nucleus dorsalis n. vagi.
Oba ova odjela su objedinjena pod nazivom kranijalni i pripadaju parasimpatičkim centrima.
3. Torakolumbalni region - srednje-lateralna jedra, nuclei intermediolaterales, 16 segmenata kičmene moždine (C8, Th1-12, L1-3). Oni su simpatički centri.
4. Sakralni odjel - intermediate-lateralna jedra, nuclei intermediolaterales, 3 sakralna segmenta kičmene moždine (S2-4) i pripadaju parasimpatičkim centrima.
Viši vegetativni centri (suprasegmentalni) objedinjuju i regulišu aktivnost simpatičkog i parasimpatičkog odjela, a to su:
1. Retikularna formacija, čija jezgra čine centre vitalnih funkcija (respiratorni i vazomotorni centri, centri srčane aktivnosti, regulacije metabolizma itd.). Projekcija respiratornog centra odgovara srednjoj trećini produžene moždine, vazomotornog centra - donjem dijelu romboidne jame. Disfunkcija retikularne formacije manifestuje se vegetativno-vaskularnim poremećajima (kardiovaskularnim, vazomotornim). Osim toga, trpe integrativne funkcije koje su neophodne za formiranje svrsishodnog adaptivnog ponašanja.
2. Mali mozak, sudjelujući u regulaciji motoričkih činova, istovremeno ovim životinjskim funkcijama obezbjeđuje adaptivno-trofičke utjecaje, koji preko odgovarajućih centara dovode do širenja žila mišića koje intenzivno rade, povećanja nivoa trofičkih procesa. u potonjem. Utvrđeno je učešće malog mozga u regulaciji vegetativnih funkcija kao što su zjenički refleks, trofizam kože (brzina zacjeljivanja rana), kontrakcija mišića koji podižu kosu.
3. Hipotalamus - glavni subkortikalni centar integracije vegetativnih funkcija, neophodan je za održavanje optimalnog nivoa metabolizma (proteina, ugljenih hidrata, masti, minerala, vode) i termoregulacije. Zahvaljujući vezama sa talamusom, dobija raznovrsne informacije o stanju organa i sistema tela, i zajedno sa hipofizom formira funkcionalni kompleks - hipotalamo-hipofizni sistem. Hipotalamus u njemu igra ulogu svojevrsnog releja, uključujući hormonski lanac hipofize u regulaciji različitih visceralnih i somatskih funkcija.
4. Posebno mjesto zauzima limbički sistem koji obezbjeđuje integraciju vegetativnih, somatskih i emocionalnih reakcija.
5. Strijatum je usko povezan sa bezuslovnom refleksnom regulacijom autonomnih funkcija. Oštećenje ili iritacija jezgara striatuma uzrokuje promjenu krvnog tlaka, pojačano lučenje sline i suza, pojačano znojenje.
Najviši centar regulacije vegetativnih i somatskih funkcija, kao i njihove koordinacije, je moždana kora. Kontinuirani tok impulsa iz čulnih organa, soma i unutrašnjih organa aferentnim putevima ulazi u koru velikog mozga, a preko eferentnog dijela autonomnog nervnog sistema, uglavnom kroz hipotalamus, korteks ima odgovarajući uticaj na funkciju unutrašnjih organa, osiguravanje adaptacije organizma na promjenjive životne i unutrašnje uslove.sredina. Primjer kortikoviceralne veze je promjena vegetativnih reakcija pod uticajem verbalnih signala (preko drugog signalnog sistema).
Dakle, autonomni nervni sistem, kao i čitav nervni sistem, izgrađen je na principu hijerarhije, subordinacije. Slika 1 ilustruje šemu organizacije autonomne inervacije.