Organi imunog sistema su koštana srž, timus, slezina, slijepo crijevo, limfni čvorovi, limfoidno tkivo difuzno rasuto u mukoznoj bazi unutrašnjih organa, te brojni limfociti koji se nalaze u krvi, limfi, organima i tkivima. U koštanoj srži i timusu limfociti se razlikuju od matičnih ćelija. Pripadaju centralnim organima imunog sistema. Preostali organi su periferni organi imunog sistema, gdje se limfociti izbacuju iz centralnih organa. Ukupna težina svih organa koji predstavljaju imuni sistem odrasle osobe nije veća od 1 kg. Centralni deo imunološkog sistema su limfociti, bela krvna zrnca čija je funkcija bila misterija sve do 1960-ih. Limfociti normalno čine oko četvrtinu svih leukocita. Tijelo odrasle osobe sadrži 1 trilion limfocita ukupne mase oko 1,5 kg. Limfociti se proizvode u koštanoj srži. To su okrugle male ćelije, veličine samo 7-9 mikrona. Glavni dio ćelije zauzima jezgro, prekriveno tankom membranom citoplazme. Kao što je već spomenuto, limfociti se nalaze u krvi, limfi, limfnim čvorovima i slezeni. Upravo su limfociti organizatori imunološke reakcije, odnosno "imunog odgovora". Jedan od važnih organa imunog sistema je timusna žlezda ili timus. To je mali organ koji se nalazi iza grudne kosti. Timus je mali. Najveću vrijednost - otprilike 25 g - dostiže u pubertetu, a do 60. godine značajno se smanjuje i teži samo 6 g. Timus je bukvalno ispunjen limfocitima koji ovdje dolaze iz koštane srži. Takvi limfociti se nazivaju timus-ovisni ili T-limfociti. Zadatak T-limfocita je da prepoznaju "strano" u tijelu, da otkriju reakciju gena.

Druga vrsta limfocita također se formira u koštanoj srži, ali tada ne dospijeva u timus, već u drugi organ. Do sada ovaj organ nije pronađen kod ljudi i sisara. Nalazi se kod ptica - to je skup limfoidnog tkiva koji se nalazi u blizini debelog crijeva. Po imenu istraživača koji je otkrio ovu formaciju, naziva se Fabriciusova bursa (od latinskog bursa - "torba"). Ako se Fabriciusova bursa ukloni iz pilića, tada prestaju proizvoditi antitijela. Ovo iskustvo pokazuje da druga vrsta limfocita, koji proizvode antitijela, ovdje „uči imunološku pismenost“. Takvi limfociti su nazvani B limfociti (od riječi "bursa"). Iako sličan organ još nije pronađen kod ljudi, naziv odgovarajuće vrste limfocita se ukorijenio - to su B-limfociti. T-limfociti i B-limfociti, kao i makrofagi i granulociti (neutrofili, eozinofili i bazofili) su sve glavne ćelije imunog sistema. Zauzvrat, razlikuje se nekoliko klasa T-limfocita: T-ubice, T-pomagači, T-supresori. T-ubice (od engleskog kill - "ubiti") uništavaju ćelije raka, T-pomagači (od engleskog help - "pomagati") pomažu u proizvodnji antitijela - imunoglobulina, i T-supresori (od engleskog suppress - "suzbiti") , naprotiv, potiskuju proizvodnju antitijela kada je potrebno zaustaviti imunološki odgovor. Osim limfocita, tijelo ima velike ćelije - makrofage, smještene u nekim tkivima. Oni hvataju i probavljaju strane mikroorganizme. Leukociti, pored invazije stranih agenasa, uništavaju i oštećene ćelije koje ne funkcionišu, a koje se mogu degenerisati u kancerogene. Oni proizvode antitijela koja se bore protiv specifičnih bakterija i virusa. Cirkulirajuća limfa preuzima toksine i otpadne produkte iz tkiva i krvi i transportuje ih do bubrega, kože i pluća radi uklanjanja iz tijela. Jetra i bubrezi imaju sposobnost filtriranja toksina i otpadnih proizvoda iz krvi. Da bi funkcionisanje imunog sistema bilo normalno, mora se poštovati određeni odnos između svih vrsta ćelija. Svako kršenje ovog omjera dovodi do patologije. Ovo je najopštija informacija o organima imunog sistema. Treba ih detaljnije razmotriti.

Stanje imuniteta povezano je uglavnom sa koordinisanom aktivnošću tri vrste leukocita: B-limfocita, T-limfocita i makrofaga. U početku se formiranje njih ili njihovih prekursora (matičnih ćelija) događa u crvenoj koštanoj srži, a zatim migriraju u limfne organe. Postoji posebna hijerarhija organa imunog sistema. Dijele se na primarne (gdje se formiraju limfociti) i sekundarne (gdje funkcionišu). Svi ovi organi su međusobno povezani i sa drugim tkivima tijela uz pomoć krvnih limfnih žila, kroz koje se kreću leukociti. Primarni organi su timus (timusna žlijezda) i bursa (kod ptica), kao i crvena koštana srž (moguće slijepo crijevo) kod ljudi: otuda T- i B-limfociti, respektivno. „Trening“ ima za cilj sticanje sposobnosti razlikovanja svojih od tuđih (prepoznavanje antigena). Da bi bile prepoznate, tjelesne ćelije sintetiziraju posebne proteine. Sekundarni limfoidni organi uključuju slezinu, limfne čvorove, adenoide, krajnike, slijepo crijevo, periferne limfne folikule. Ovi organi, kao i same imunološke ćelije, raštrkani su po cijelom ljudskom tijelu kako bi zaštitili tijelo od antigena. U sekundarnim limfoidnim organima dolazi do razvoja imunološkog odgovora na antigen. Primjer je naglo povećanje limfnih čvorova u blizini zahvaćenog organa kod upalnih bolesti. Limfoidni organi na prvi pogled izgledaju kao mali tjelesni sistem, ali se procjenjuje da je njihova ukupna masa veća od 2,5 kg (što je, na primjer, više od mase jetre). U koštanoj srži ćelije imunog sistema se formiraju od matične ćelije progenitor (predak svih krvnih ćelija). B-limfociti takođe prolaze kroz diferencijaciju. Transformacija matične ćelije u B-limfocit se dešava u koštanoj srži. Koštana srž je jedno od glavnih mjesta za sintezu antitijela. Na primjer, kod odraslog miša, do 80% ćelija koje sintetiziraju imunoglobuline nalazi se u koštanoj srži. Moguće je obnoviti imunološki sistem smrtonosno ozračenih životinja uz pomoć intravenske injekcije ćelija koštane srži.

Timus se nalazi direktno iza grudne kosti. Formira se ranije od drugih organa imunološkog sistema (već u 6. tjednu trudnoće), ali do 15. godine doživljava obrnuti razvoj, kod odraslih je gotovo potpuno zamijenjen masnim tkivom. Prodirući iz koštane srži u timus, pod uticajem hormona, matična ćelija se prvo pretvara u tzv. timocit (ćelija je prekursor T-limfocita), a zatim, penetrirajući u slezenu ili limfne čvorove, pretvara se u zreo, imunološki aktivan T-limfocit. Većina T-limfocita postaju takozvani T-ubice (ubice). Manji dio obavlja regulatornu funkciju: T-pomagači (pomagači) pojačavaju imunološku reaktivnost, T-supresori (supresori), naprotiv, smanjuju. Za razliku od B-limfocita, T-limfociti (uglavnom T-pomagači), uz pomoć svojih receptora, u stanju su da prepoznaju ne samo tuđe, već i svoje, odnosno strani antigen treba da predstavljaju najčešće makrofagi u kombinacija sa sopstvenim proteinima organizma. U timusu, uz formiranje T-limfocita, stvaraju se timozin i timopoetin - hormoni koji osiguravaju diferencijaciju T-limfocita i igraju određenu ulogu u ćelijskim imunološkim odgovorima.

Limfni čvorovi su periferni organi imunog sistema koji se nalaze duž toka limfnih sudova. Glavne funkcije su zadržavanje i sprečavanje širenja antigena, koje provode T-limfociti i B-limfociti. Oni su svojevrsni filteri za mikroorganizme koje prenosi limfa. Mikroorganizmi prolaze kroz kožu ili sluznicu, ulaze u limfne žile. Preko njih prodiru u limfne čvorove, gdje se zadržavaju i uništavaju. Funkcije limfnih čvorova:

1) barijera - oni prvi reaguju na kontakt sa štetnim agensom;

2) filtracija - odlažu mikrobe, strane čestice, tumorske ćelije koje prodiru limfnom strujom;

3) imunološki – povezan sa proizvodnjom imunoglobulina i limfocita u limfnim čvorovima;

4) sintetički - sinteza posebnog leukocitnog faktora, koji stimuliše reprodukciju krvnih zrnaca;

5) razmjena - limfni čvorovi su uključeni u metabolizam masti, proteina, ugljikohidrata i vitamina.

Slezena ima strukturu sličnu onoj timusne žlezde. U slezeni se stvaraju supstance slične hormonima koje su uključene u regulaciju aktivnosti makrofaga. Osim toga, ovdje se javlja fagocitoza oštećenih i starih crvenih krvnih zrnaca. Funkcije slezene:

1) sintetički - u slezeni se odvija sinteza imunoglobulina klasa M i J kao odgovor na ulazak antigena u krv ili limfu. Tkivo slezine sadrži T i B limfocite;

2) filtracija - u slezeni dolazi do uništavanja i obrade materija stranih organizmu, oštećenih krvnih zrnaca, jedinjenja za bojenje i stranih proteina.

Ova vrsta limfoidnog tkiva nalazi se ispod sluzokože. To uključuje slijepo crijevo, limfni prsten, crijevne limfne folikule i adenoide. Akumulacije limfoidnog tkiva u crijevima - Peyerove zakrpe. Ovo limfoidno tkivo je prepreka prodiranju mikroba kroz sluzokožu. Funkcije limfoidnih nakupina u crijevima i krajnicima:

1) prepoznavanje - ukupna površina krajnika kod dece je veoma velika (skoro 200 cm 2). Na ovom području postoji stalna interakcija antigena i ćelija imunog sistema. Odavde informacije o stranom agensu slijede do centralnih organa imuniteta: timusa i koštane srži;

2) zaštitni - na sluzokoži krajnika i Peyerovih zakrpa u crijevima, u slijepom crijevu se nalaze T-limfociti i B-limfociti, lizozim i druge tvari koje pružaju zaštitu.

Zahvaljujući sistemu za izlučivanje, tijelo se čisti od mikroba, njihovih otpadnih tvari i toksina.

Skup mikroorganizama koji naseljavaju kožu i sluzokožu zdrave osobe je normalna mikroflora. Ovi mikrobi imaju sposobnost da se odupru odbrambenim mehanizmima samog tijela, ali nisu u stanju prodrijeti u tkiva. Normalna crijevna mikroflora ima veliki utjecaj na intenzitet imunološkog odgovora u organima za varenje. Normalna mikroflora inhibira razvoj patogene mikroflore. Na primjer, kod žene normalnu mikrofloru vagine predstavljaju bakterije mliječne kiseline, koje u procesu života stvaraju kiselo okruženje koje sprječava razvoj patogene mikroflore.

Unutrašnja sredina našeg tijela je odvojena od vanjskog svijeta kožom i sluzokožom. Oni su mehanička barijera. U epitelnom tkivu (nalazi se u koži i sluzokožama) ćelije su međusobno vrlo snažno povezane međućelijskim kontaktima. Ovu prepreku nije lako savladati. Trepljasti epitel respiratornog trakta uklanja bakterije i čestice prašine zahvaljujući oscilaciji cilija. Koža sadrži lojne i znojne žlezde. Znoj sadrži mliječne i masne kiseline. Snižavaju pH kože, učvršćuju je. Reprodukciju bakterija inhibiraju vodikov peroksid, amonijak, urea, žučni pigmenti sadržani u znoju. Suzne, pljuvačne, želučane, crijevne i druge žlijezde, čije se tajne luče na površini sluzokože, intenzivno se bore protiv mikroba. Prvo ih jednostavno isperu. Drugo, neke tekućine koje luče unutrašnje žlijezde imaju pH koji oštećuje ili uništava bakterije (na primjer, želudačni sok). Treće, pljuvačka i suzna tekućina sadrže enzim lizozim, koji direktno uništava bakterije.

A sada se detaljnije zadržimo na razmatranju ćelija koje osiguravaju koordiniran rad imuniteta. Direktni izvršioci imunoloških reakcija su leukociti. Njihova svrha je da prepoznaju strane tvari i mikroorganizme, da se bore protiv njih i da zabilježe podatke o njima.

Postoje sljedeće vrste leukocita:

1) limfociti (T-ubice, T-pomagači, T-supresori, B-limfociti);

2) neutrofili (ubodni i segmentirani);

3) eozinofili;

4) bazofili.

Limfociti su glavne figure u imunološkom nadzoru. U koštanoj srži, prekursori limfocita podijeljeni su u dvije velike grane. Jedan od njih (kod sisara) završava svoj razvoj u koštanoj srži, a kod ptica - u specijalizovanom limfoidnom organu - bursi (bursi). To su B-limfociti. Nakon što B-limfociti napuste koštanu srž, kratko vrijeme cirkulišu u krvotoku, a zatim se unose u periferne organe. Čini se da žure da ispune svoju misiju, jer je životni vijek ovih limfocita kratak - samo 7-10 dana. Već tokom fetalnog razvoja formiraju se različiti B-limfociti, a svaki od njih je usmjeren protiv specifičnog antigena. Drugi dio limfocita iz koštane srži migrira u timus, centralni organ imunog sistema. Ova grana su T-limfociti. Nakon završetka razvoja u timusu, neki od zrelih T-limfocita nastavljaju biti u meduli, a neki je napuštaju. Značajan dio T-limfocita postaje T-ubice, manji dio obavlja regulatornu funkciju: T-pomagači povećavaju imunološku reaktivnost, a T-supresori je, naprotiv, slabe. Pomagači su u stanju da prepoznaju antigen i aktiviraju odgovarajući B-limfocit (direktno u kontaktu ili na daljinu uz pomoć posebnih supstanci - limfokina). Najpoznatiji limfokin je interferon, koji se u medicini koristi u liječenju virusnih bolesti (na primjer, gripe), ali je efikasan samo u početnoj fazi nastanka bolesti.

Supresori imaju sposobnost da isključe imuni odgovor, što je veoma važno: ako se imuni sistem ne potisne nakon neutralizacije antigena, komponente imuniteta će uništiti vlastite zdrave ćelije organizma, što će dovesti do razvoja autoimunih bolesti. Ubice su glavna karika ćelijskog imuniteta, jer prepoznaju antigene i efikasno utiču na njih. Ubice djeluju na ćelije koje su zahvaćene virusnim infekcijama, kao i tumorske, mutirane, stare ćelije tijela.

Neutrofili, bazofili i eozinofili su vrste bijelih krvnih stanica. Ime su dobili po sposobnosti da percipiraju materiju boje na različite načine. Eozinofili uglavnom reaguju na kisele boje (kongo crvena, eozin) i u razmazima krvi su ružičasto-narandžasti; bazofili su alkalni (hematoksilin, metil plavo), pa u razmazima izgledaju plavoljubičasto; neutrofili percipiraju oboje, pa se boje sivoljubičastom bojom. Jezgra zrelih neutrofila su segmentirana, odnosno imaju suženja (zato se zovu segmentirani), jezgra nezrelih stanica nazivaju se ubod. Jedno od naziva neutrofila (mikrofagociti) ukazuje na njihovu sposobnost da fagocitiraju mikroorganizme, ali u manjim količinama nego što to čine makrofagi. Neutrofili štite od prodiranja bakterija, gljivica i protozoa u tijelo. Ove ćelije uklanjaju mrtve ćelije tkiva, uklanjaju stara crvena krvna zrnca i čiste površinu rane. Prilikom procjene detaljnog testa krvi, znak upalnog procesa je pomak formule leukocita ulijevo s povećanjem broja neutrofila.

Makrofagi (oni su i fagociti) su "žderi" stranih tijela i najstarijih ćelija imunog sistema. Makrofagi su izvedeni iz monocita (vrsta bijelih krvnih zrnaca). Prve faze razvoja prolaze u koštanoj srži, a zatim je napuštaju u obliku monocita (zaobljenih stanica) i cirkuliraju u krvi određeno vrijeme. Iz krvotoka ulaze u sva tkiva i organe, gdje procesima mijenjaju svoj zaobljen oblik u drugi. U tom obliku stiču pokretljivost i mogu se zalijepiti za bilo koje potencijalno strano tijelo. One prepoznaju neke strane tvari i signaliziraju ih T-limfocitima, a one, pak, B-limfocitima. Tada B-limfociti počinju proizvoditi antitijela - imunoglobuline protiv agensa, o čemu su "prijavili" fagocitna stanica i T-limfocit. Sjedeći makrofagi se mogu naći u gotovo svim ljudskim tkivima i organima, što pruža ekvivalentan odgovor imunog sistema na bilo koji antigen koji uđe u tijelo bilo gdje. Makrofagi eliminiraju ne samo mikroorganizme i strane kemijske otrove koji ulaze u tijelo izvana, već i mrtve stanice ili toksine koje proizvodi njihovo vlastito tijelo (endotoksini). Milioni makrofaga ih okružuju, apsorbiraju i rastvaraju kako bi ih uklonili iz tijela. Smanjenje fagocitne aktivnosti krvnih stanica doprinosi razvoju kroničnog upalnog procesa i nastanku agresije na vlastita tkiva (pojava autoimunih procesa). Uz inhibiciju fagocitoze, uočava se i disfunkcija uništavanja i izlučivanja imunoloških kompleksa iz tijela.

Imunoglobulini (antitijela) su proteinski molekul. Kombiniraju se sa stranom tvari i formiraju imunološki kompleks, cirkuliraju u krvi i nalaze se na površini sluznice. Glavna karakteristika antitijela je sposobnost vezanja strogo definiranog antigena. Na primjer, kod malih boginja tijelo počinje proizvoditi imunoglobulin protiv malih boginja, protiv gripa - "anti-influenza" itd. Razlikuju se sljedeće klase imunoglobulina: JgM, JgJ, JgA, JgD, JgE. JgM - ova vrsta antitijela se javlja najprije nakon kontakta s antigenom (mikrobom), povećanje njihovog titra u krvi ukazuje na akutni upalni proces, JgM igra važnu zaštitnu ulogu kada bakterije uđu u krvotok u ranim fazama infekcije. JgJ - antitijela ove klase pojavljuju se neko vrijeme nakon kontakta s antigenom. Oni sudjeluju u borbi protiv mikroba - formiraju komplekse s antigenima na površini bakterijske ćelije. Nakon toga im se pridružuju i drugi proteini plazme (tzv. komplement), a bakterijska ćelija se lizira (pokida se njena membrana). Osim toga, JgJ su uključeni u neke alergijske reakcije. Oni čine 80% svih ljudskih imunoglobulina, glavni su zaštitni faktor kod djeteta u prvim sedmicama života, jer imaju sposobnost prolaska kroz placentnu barijeru u fetalni krvni serum. Prirodnim hranjenjem, antitijela iz majčinog mlijeka kroz crijevnu sluznicu novorođenčeta prodiru u njegovu krv.

JgA - proizvode limfociti sluznice kao odgovor na lokalnu izloženost stranom agensu, čime štite sluznicu od mikroorganizama i alergena. JgA inhibiraju adheziju mikroorganizama na površini ćelija i na taj način sprečavaju prodiranje mikroba u unutrašnju sredinu tela. To je ono što sprječava razvoj kronične lokalne upale.

JgD je najmanje proučavan. Istraživači sugeriraju da je uključen u autoimune procese u tijelu.

JgE - antitijela ove klase stupaju u interakciju s receptorima koji se nalaze na mastocitima i bazofilima. Kao rezultat, oslobađaju se histamin i drugi posrednici alergije, što rezultira alergijskom reakcijom. Pri ponovljenom kontaktu s alergenom dolazi do interakcije JgE na površini krvnih stanica, što dovodi do razvoja anafilaktičke alergijske reakcije. Osim alergijskih reakcija, JgE je uključen u antihelmintski imunitet.

Lizozim. Lizozim je prisutan u svim tjelesnim tečnostima: u suzama, pljuvački, krvnom serumu. Ovu tvar proizvode krvne stanice. Lizozim je antibakterijski enzim koji može otopiti ljusku mikroba i uzrokovati njegovu smrt. Kada je izložen bakterijama, lizozimu je potrebna podrška drugog faktora prirodnog imuniteta – sistema komplementa.

Dopuna. Ovo je grupa proteinskih spojeva uključenih u lanac imunoloških reakcija. Komplement može sudjelovati u uništavanju bakterija, pripremajući ih za apsorpciju od strane makrofaga. Sistem komplementa se sastoji od devet složenih biohemijskih jedinjenja. Promjenom koncentracije bilo kojeg od njih može se suditi o mjestu moguće patologije u vezi imuniteta.

Interferoni. Ove tvari osiguravaju antivirusni imunitet, povećavaju otpornost stanica na djelovanje virusa i na taj način sprječavaju njihovu reprodukciju u stanicama. Ove tvari proizvode uglavnom leukociti i limfociti. Rezultat djelovanja interferona je stvaranje barijere oko žarišta upale od stanica koje nisu inficirane virusom. Od svih gore navedenih organa imuniteta, samo timus podliježe obrnutom razvoju. Ovaj proces se obično javlja nakon 15 godina, ali ponekad timusna žlijezda ne podliježe starosnoj involuciji. U pravilu se to događa sa smanjenjem aktivnosti kore nadbubrežne žlijezde i nedostatkom hormona koji se u njemu proizvode. Tada se razvijaju patološka stanja: osjetljivost na infekcije i intoksikacije, razvoj tumorskih procesa. Djeca mogu imati timomegaliju - povećanje timusa. Često to dovodi do dugotrajnih tokova prehlade i praćeno je alergijskim reakcijama.

Sadržaj

Na zdravlje ljudi utiču različiti faktori, ali jedan od glavnih je imuni sistem. Sastoji se od mnogih organa koji obavljaju funkciju zaštite svih ostalih komponenti od vanjskih, unutarnjih štetnih faktora i otporan je na bolesti. Važno je održavati imunitet kako bi se oslabili štetni efekti izvana.

Šta je imuni sistem

Medicinski rječnici i udžbenici kažu da je imuni sistem cjelina njegovih sastavnih organa, tkiva i ćelija. Zajedno formiraju sveobuhvatnu odbranu organizma od bolesti, a takođe i uništavaju strane elemente koji su već ušli u organizam. Njegova svojstva su da sprječava prodor infekcija u obliku bakterija, virusa, gljivica.

Centralni i periferni organi imunog sistema

Nastao kao pomoć za opstanak višećelijskih organizama, ljudski imunološki sistem i njegovi organi postali su važan dio cijelog tijela. Oni povezuju organe, tkiva, štite tijelo od stranih ćelija na nivou gena, tvari koje dolaze izvana. Po parametrima svog funkcionisanja imuni sistem je sličan nervnom sistemu. Uređaj je takođe sličan - imuni sistem uključuje centralne, periferne komponente koje reaguju na različite signale, uključujući veliki broj receptora sa specifičnom memorijom.

Centralni organi imunog sistema

1. Crvena koštana srž je centralni organ koji podržava imuni sistem. To je meko spužvasto tkivo koje se nalazi unutar kostiju cjevastog, ravnog tipa. Njegov glavni zadatak je proizvodnja leukocita, eritrocita, trombocita koji formiraju krv. Važno je napomenuti da djeca imaju više ove tvari - sve kosti sadrže crveni mozak, a kod odraslih - samo kosti lubanje, prsne kosti, rebara i male karlice.
2. Timusna žlijezda ili timus nalazi se iza grudne kosti. Proizvodi hormone koji povećavaju broj T-receptora, ekspresiju B-limfocita. Veličina i aktivnost žlijezde ovisi o dobi - kod odraslih je manja po veličini i vrijednosti.
3. Slezena je treći organ koji izgleda kao veliki limfni čvor. Osim što čuva krv, filtrira je, čuva ćelije, smatra se i spremnikom za limfocite. Ovdje se uništavaju stare defektne krvne stanice, stvaraju antitijela, imunoglobulini, aktiviraju se makrofagi i održava humoralni imunitet.

Periferni organi ljudskog imunog sistema

Limfni čvorovi, krajnici, slijepo crijevo spadaju u periferne organe imunološkog sistema zdrave osobe:

• Limfni čvor je ovalna formacija koja se sastoji od mekih tkiva, čija veličina ne prelazi centimetar. Sadrži veliki broj limfocita. Ako su limfni čvorovi opipljivi, vidljivi golim okom, to ukazuje na upalni proces.
• Krajnici su također male, ovalne kolekcije limfoidnog tkiva koje se mogu naći u ždrijelu usne šupljine. Njihova funkcija je zaštita gornjih disajnih puteva, snabdijevanje organizma potrebnim ćelijama, formiranje mikroflore u ustima, na nebu. Raznolikost limfoidnog tkiva su Peyerove mrlje koje se nalaze u crijevima. U njima sazrijevaju limfociti, formira se imuni odgovor.
• Slijepo crijevo se dugo smatralo rudimentarnim kongenitalnim procesom koji nije neophodan za osobu, ali se pokazalo da to nije slučaj. Ovo je važna imunološka komponenta, koja uključuje veliku količinu limfoidnog tkiva. Organ je uključen u proizvodnju limfocita, skladištenje korisne mikroflore.
• Druga komponenta perifernog tipa je limfa ili limfna tekućina bez boje, koja sadrži mnogo bijelih krvnih stanica.

Ćelije imunološkog sistema

Važne komponente za osiguranje imuniteta su leukociti, limfociti:

Kako funkcionišu organi imuniteta

Složena struktura ljudskog imunološkog sistema i njegovih organa rade na nivou gena. Svaka ćelija ima svoj genetski status, koji organi analiziraju kada uđu u tijelo. U slučaju neusklađenosti statusa, aktivira se zaštitni mehanizam za proizvodnju antigena, koji su specifična antitijela za svaku vrstu penetracije. Antitijela se vežu za patologiju, eliminišući je, ćelije jure na proizvod, uništavaju ga, dok se može vidjeti upala mjesta, zatim se iz mrtvih stanica formira gnoj koji izlazi s krvotokom.

Alergija je jedna od reakcija urođenog imuniteta, u kojoj zdrav organizam uništava alergene. Vanjski alergeni su prehrambeni, hemijski, medicinski proizvodi. Unutrašnje - vlastita tkiva sa izmijenjenim svojstvima. To može biti mrtvo tkivo, tkivo sa dejstvom pčela, polen. Alergijska reakcija se razvija uzastopno - pri prvom izlaganju alergenu na tijelu antitijela se akumuliraju bez gubitka, a pri sljedećim reagiraju simptomima osipa, tumora.

Kako poboljšati ljudski imunitet

Da biste stimulirali rad ljudskog imunološkog sistema i njegovih organa, morate se pravilno hraniti, voditi zdrav način života uz fizičku aktivnost. U prehranu je potrebno uključiti povrće, voće, čajeve, očvrsnuti, redovno šetati na svježem zraku. Osim toga, nespecifični imunomodulatori pomoći će poboljšanju funkcioniranja humoralnog imuniteta - lijekovi koji se mogu kupiti na recept za vrijeme epidemija.

Video: ljudski imuni sistem

Pažnja! Informacije navedene u članku su samo u informativne svrhe. Materijali članka ne zahtijevaju samoliječenje. Samo kvalificirani liječnik može postaviti dijagnozu i dati preporuke za liječenje, na osnovu individualnih karakteristika određenog pacijenta.

Odgovor 1

fagociti

Fagociti se bave činjenicom da putuju po tijelu tražeći strance, ali se mogu pozvati i na određeno mjesto u tijelu. Kada fagocit proguta štetni organizam, ovaj biva zarobljen i umire u procesu probave ili respiratornog praska. Nakon što su uništili patogeni organizam, fagociti prenose informacije o njemu limfocitima, koji zauzvrat proizvode specifični antigen. Ovaj antigen je svojevrsno „ogledalo“ patogena, prema kojem ga imuni sistem (IS) može brzo prepoznati i na vrijeme neutralizirati. Fagocitoza je jedan od najstarijih načina zaštite tijela, jer je pronađena i kod kralježnjaka i kod beskičmenjaka. Neophodan uticaj neutrofila, makrofaga, monocita i dendritskih ćelija može se pripisati fagocitozi.

Ne zaboravite da su neutrofili i makrofagi fagociti koji se kreću po tijelu i traže strance koji su ušli u tijelo kroz primarne barijere. Prve ćelije imunog sistema koje reaguju na infekciju su neutrofili. Odmah jure na mjesto upale, kao da ga "ističu". Makrofagi su, s druge strane, višenamjenske ćelije, nalaze se u tkivima i proizvode proteine ​​sistema komplementa, važne enzime i druge elemente neophodne za funkcionisanje IS. Makrofagi također oslobađaju naše tijelo od starih i umirućih ćelija.

Ne treba zanemariti ni dendritične stanice - to su fagociti smješteni u tkivima koja se prva susreću s virusima i bakterijama koje uzrokuju štetu. Nalaze se ne samo u nosu i koži, već iu crijevima i plućima. Izvana, ove ćelije su vrlo slične dendritima neurona, jer imaju ogroman broj procesa, ali nemaju nikakve veze s nervnim sistemom. Dendritična ćelija je svojevrsna veza između adaptivnog i urođenog imuniteta, jer obezbeđuje T ćelijama potrebne antigene.

Limfociti

Glavne funkcije stečenog imuniteta obavljaju limfociti, koji su podvrsta leukocita. Limfociti prepoznaju štetočine u krvi, tkivima, unutar i izvan ćelija. Limfociti se dijele na B-ćelije i T-ćelije i formiraju se u koštanoj srži, a T-limfociti se nalaze i u timusu. B ćelije su odgovorne za proizvodnju antitela (ćelije koje mogu prepoznati i upozoriti imuni sistem na pojavu štetočina), dok su T ćelije osnova specifičnog imunološkog odgovora.

Razvijajući se, limfociti prolaze kroz neku vrstu prirodne selekcije - u tijelu ostaju samo ćelije potrebne za njegovu zaštitu i one koje mu ne prijete.

B- i T-ćelije imaju posebne molekule na svojoj površini koje mogu prepoznati štetne tvari. To su receptorski molekuli - svojevrsno "ogledalo" nekog dijela vanzemaljaca, uz pomoć kojih se takvi molekuli vezuju za njega. Štaviše, "ogledala" i dijelovi vanzemaljaca čine jedini i jedinstveni par.

T-limfociti su uključeni u širok spektar poslova u našem tijelu. Glavni zadatak je organizirati rad stečenog imuniteta. Oni to rade putem jedinstvenih proteina zvanih citokini. Također, T-limfociti potiskuju fagocite tako da oni, zauzvrat, aktivnije uništavaju štetne mikroorganizme. Taj posao obavlja posebna vrsta T-limfocita - T-pomagači. Ali druga vrsta se bavi uništavanjem zaraženih tjelesnih stanica - T-ubice.

T-pomagači

T-helperi su uključeni u regulaciju rada urođenog i stečenog imuniteta. Oni organizuju tip imunološkog odgovora na određenu vrstu stranog agresora. T-pomagači ne uništavaju zaražene ćelije ili patogene. Oni govore drugim ćelijama šta da rade i kada, kontrolišu na taj način imuni odgovor.

T-ubice

Glavni zadatak T-ubica je uništavanje tjelesnih ćelija zaraženih virusima ili bilo kojim patogenim faktorom. T-ubice također uništavaju oštećene ili loše i neispravno funkcionirajuće stanice, na primjer, tumorske stanice.

Tipovi koje smo razmatrali su glavne ćelije imunog sistema, a postoje i sekundarne i pomoćne.

Sve ćelije trebaju pravilnu ishranu i razvoj kako bi naš imunološki sistem mogao održavati naše tijelo na odgovarajućem nivou.

Organiuključeni u ljudski imuni sistem: limfne žlezde (čvorovi), krajnici, timusna žlijezda (timus), koštana srž, slezena i limfoidne formacije crijeva (Peyerove zakrpe). Glavnu ulogu igra složeni cirkulacijski sistem, koji se sastoji od limfnih kanala koji povezuju limfne čvorove.

Limfni čvor je ovalna formacija mekih tkiva, veličine 0,2-1,0 cm, koja sadrži veliki broj limfocita.

Krajnici su male kolekcije limfoidnog tkiva koje se nalaze na obje strane ždrijela. Slezena izgleda kao veliki limfni čvor. Slezena ima različite funkcije, uključujući krvni filter, skladištenje krvnih stanica i proizvodnju limfocita. U slezeni se uništavaju stare i defektne krvne ćelije. Slezena se nalazi u abdomenu ispod lijevog hipohondrija u blizini želuca.

Timusna žlijezda (timus) - ovaj organ se nalazi iza grudne kosti. Limfoidne ćelije u timusu proliferiraju i "uče". Kod djece i mladih timus je aktivan, što je osoba starija, timus postaje manje aktivan i smanjuje se u veličini.

Koštana srž je meko spužvasto tkivo smješteno unutar cjevastih i ravnih kostiju. Glavni zadatak koštane srži je proizvodnja krvnih stanica: leukocita, eritrocita, trombocita.

Peyerove zakrpe - Ovo je koncentracija limfoidnog tkiva u zidu crijeva. Glavnu ulogu ima cirkulacijski sistem koji se sastoji od limfnih kanala koji povezuju limfne čvorove i transportuju limfnu tečnost.

Limfna tečnost (limfa) je bezbojna tečnost koja teče kroz limfne sudove, sadrži mnogo limfocita – belih krvnih zrnaca koji su uključeni u zaštitu organizma od bolesti.

Limfociti su figurativno rečeno "vojnici" imunog sistema, oni su odgovorni za uništavanje stranih organizama ili oboljelih ćelija (inficiranih, tumorskih itd.). Najvažnije vrste limfocita (B-limfociti i T-limfociti), rade zajedno sa ostatkom imunih ćelija i ne dozvoljavaju stranim supstancama (infekcijama, stranim proteinima, itd.) da uđu u organizam. U prvoj fazi, tijelo "uči" T-limfocite da razlikuju strane proteine ​​od normalnih (samo) proteina tijela. Ovaj proces učenja odvija se u timusnoj žlijezdi tokom djetinjstva, jer je timus najaktivniji u ovom uzrastu. Tada osoba doseže adolescenciju, a timus se smanjuje u veličini i gubi svoju aktivnost.

Zanimljiva je činjenica da kod mnogih autoimunih bolesti, pa tako i kod multiple skleroze, imuni sistem ne prepoznaje zdrave ćelije i tkiva organizma, već ih tretira kao strane, počinje da ih napada i uništava.

U našem tijelu postoji nekoliko sistema za održavanje života. Jedan od njih je imuni sistem (IS). Bez toga tijelo jednostavno ne može postojati. A to postaje jasno kada uzmete u obzir funkcije imunološkog sistema. Ima ih samo tri, ali naš IP ih ispunjava od trenutka našeg rođenja do naše smrti. Dakle, funkcije imunološkog sistema:

1. Identifikacija stranog tijela koje je ušlo u naše tijelo.

2. Uništavanje ovog stranog tijela (virusa ili druge infekcije).

3. Uklanjanje iz našeg tijela nepotrebnih elemenata koji su došli spolja ili su se formirali u njemu.

Imunologija smatra poremećaje imuniteta. Općenito, proučavanja bolesti povezanih s našim IP-om počela su 50-ih godina prošlog stoljeća. Nalachem je utvrđivanje uzroka gnojne bolesti kod djeteta od strane američkog doktora Brutona.

Danas imunologija ima nekoliko glavnih sekcija koje se proučavaju:

Imunološki poremećaji (bolesti);

Stanja imunodeficijencije;

Funkcije imunološkog sistema u patologiji i normalno;

Funkcije imunog sistema kod raznih bolesti.

Takođe razvija:

Metode i sredstva korekcije funkcionisanja IS;

imunotropnih lijekova.

Poremećaji imuniteta su vrlo raznoliki, ali ih je uobičajeno podijeliti u 4 grupe različitih bolesti:

1. IS tumori.

2. IS infekcije.

3. Bolesti povezane sa hiperaktivnim IS odgovorom (autoimune bolesti).

4. Bolesti povezane sa nedovoljno aktivnim IS odgovorom (bolesti imunodeficijencije).

Funkcije imunog sistema obavljaju T- i B-limfociti, makrofagi, monociti, neutrofili, mastociti i epitelne ćelije, eozinofili, fibroblasti. A najvažnije funkcije imunološkog sistema obavljaju imunoglobulini, antigeni, citokini, receptori. Generalno, naš imuni sistem karakteriše višekomponentni, ali funkcioniše kao celina.

Ljudski IS se može okarakterisati prisustvom urođenih mana (tzv. primarnih imunodeficijencija) ili stečenim tokom vremena pod uticajem različitih okolnosti, na primer, štetnih uticaja okoline, stresnih situacija itd. Imunološki poremećaji mogu biti prolazne prirode ili dobiti kronični tok u obliku sindroma imunološkog deficita.

Trenutno se istraživači suočavaju sa pitanjem prilagođavanja našeg imunološkog sistema kršeći njegov rad. A sada su decenije dugog istraživanja i testiranja završene pravim probojom - stvoren je faktor transfera lijeka. Ovo je zaista pravi napredak u zdravstvu. Lijek koji ne daje apsolutno nikakve nuspojave, lijek koji se sastoji u potpunosti od 100% prirodnih sastojaka, lijek koji reguliše naš IS: u slučaju nedovoljnog imunološkog odgovora pojačava ga, a u slučaju hiperaktivnog potiskuje to. I to je to - Transfer Faktor.

Antitijela (imunoglobulini, IG,Ig) je posebna klasa glikoproteina prisutnih na površini B-limfocita u obliku receptora vezanih za membranu iu krvnom serumu i tkivnoj tečnosti u obliku rastvorljivih molekula, a imaju sposobnost da se vrlo selektivno vezuju za specifične vrste molekula, koji se stoga nazivaju antigeni. Antitijela su najvažniji faktor specifičnog humoralnog imuniteta. Imuni sistem koristi antitijela za identifikaciju i neutralizaciju stranih objekata kao što su bakterije i virusi. Antitijela obavljaju dvije funkcije: vezanje antigena i efektor (izazivanje jednog ili drugog imunološkog odgovora, na primjer, pokretanje klasične sheme aktivacije komplementa).

Antitijela sintetiziraju plazma ćelije, koje postaju neki B-limfociti, kao odgovor na prisustvo antigena. Za svaki antigen formiraju se specijalizirane plazma stanice koje mu odgovaraju, koje proizvode antitijela specifična za ovaj antigen. Antitela prepoznaju antigene tako što se vezuju za specifični epitop - karakterističan fragment površinskog ili linearnog aminokiselinskog lanca antigena.

Antitijela se sastoje od dva laka lanca i dva teška lanca. Kod sisara se razlikuje pet klasa antitijela (imunoglobulina) - IgG, IgA, IgM, IgD, IgE, koji se međusobno razlikuju po strukturi i sastavu aminokiselina teških lanaca i po izvršenim efektorskim funkcijama.

Funkcije antitijela

Imunoglobulini svih izotipova su bifunkcionalni. To znači da bilo koja vrsta imunoglobulina

prepoznaje i vezuje antigen, a zatim

pojačava ubijanje i/ili uklanjanje imunih kompleksa nastalih kao rezultat aktivacije efektorskih mehanizama.

Jedno područje molekule antitijela (Fab) određuje njegovu antigensku specifičnost, a drugo (Fc) obavlja efektorske funkcije: vezuje se za receptore koji se eksprimiraju na tjelesnim stanicama (na primjer, fagociti); vezivanje za prvu komponentu (C1q) sistema komplementa kako bi se pokrenuo klasični put kaskade komplementa.

IgG je glavni imunoglobulin u serumu zdrave osobe (koji čini 70-75% cjelokupne frakcije imunoglobulina), najaktivniji u sekundarnom imunološkom odgovoru i antitoksičnom imunitetu. Zbog svoje male veličine (koeficijent sedimentacije 7S, molekulska masa 146 kDa), jedina je frakcija imunoglobulina sposobna da se transportuje kroz placentnu barijeru i na taj način obezbedi imunitet fetusu i novorođenčetu. Kao dio IgG 2-3% ugljikohidrata; dva Fab fragmenta koji se vezuju za antigen i jedan FC fragment. Fab fragment (50-52 kDa) sastoji se od cijelog L lanca i N-terminalne polovine H lanca povezanih disulfidnom vezom, dok FC fragment (48 kDa) formiraju C-terminalne polovice H lancima. Ukupno postoji 12 domena u IgG molekuli (područja formirana od β-strukture i α-heliksa Ig polipeptidnih lanaca u obliku neuređenih formacija međusobno povezanih disulfidnim mostovima aminokiselinskih ostataka unutar svakog lanca): 4 na teškim i 2 na lakim lancima.

IgM je pentamer osnovne četverolančane jedinice koja sadrži dva μ-lanca. Pored toga, svaki pentamer sadrži jednu kopiju polipeptida sa J-lancem (20 kDa), koji je sintetizovan od strane ćelije koja formira antitelo i kovalentno se vezuje između dva susedna fragmenta imunoglobulina FC. Pojavljuju se tokom primarnog imunološkog odgovora B-limfocita na nepoznati antigen, čine do 10% frakcije imunoglobulina. Oni su najveći imunoglobulini (970 kDa). Sadrži 10-12% ugljikohidrata. Formiranje IgM se događa čak i u pre-B-limfocitima, u kojima se primarno sintetiziraju iz μ-lanca; sinteza lakih lanaca u pre-B stanicama osigurava njihovo vezivanje za μ-lance, što rezultira stvaranjem funkcionalno aktivnih IgM, koji su integrirani u površinske strukture plazma membrane, djelujući kao receptor koji prepoznaje antigen; od ove tačke, pre-B-limfocitne ćelije postaju zrele i sposobne su da učestvuju u imunološkom odgovoru.

IgA IgA u serumu čini 15-20% ukupne frakcije imunoglobulina, dok je 80% IgA molekula prisutno u monomernom obliku kod ljudi. Glavna funkcija IgA je zaštita sluzokože respiratornog, genitourinarnog i gastrointestinalnog trakta od infekcija. Sekretorni IgA je predstavljen u dimernom obliku u kompleksu sa sekretornom komponentom, sadržan je u serozno-sluznim sekretima (na primjer, u pljuvački, suzama, kolostrumu, mlijeku, sekretima sluzokože genitourinarnog i respiratornog sistema). Sadrži 10-12% ugljikohidrata, molekulske težine 500 kDa.

IgD čini manje od jedan posto frakcije imunoglobulina plazme i nalazi se uglavnom na membrani nekih B-limfocita. Funkcije koje još nisu u potpunosti razjašnjene, pretpostavlja se da je receptor antigena sa visokim sadržajem ugljikohidrata vezanih za proteine ​​za B-limfocite koji još nisu predstavili antigen. Molekularna težina 175 kDa.

Ljudski imunitet

Imunitet je danas vrlo popularan koncept, a sve što je s njim povezano, izuzetno je zanimljivo sadašnjoj generaciji. Istina, ne znaju svi tačno gdje se nalazi ovaj misteriozni "zaštitnik" tijela, o kojem toliko ovisi. Neko misli da je imunitet organizma u želucu, drugi sugerišu da se nalazi u krvi. U reklamama nam se nudi da povećamo imunitet organizma uz pomoć tableta, kefira, raznih vitamina ili na bilo koji drugi način. Hajde još da odlučimo kakav je ovo čuvar i gde je.

Imunitet je jedinstvena sposobnost tijela da se brani od patogenih bakterija i virusa, kao i da uništi vlastite mutirane stanice. Imuni sistem je cijeli svijet u našem tijelu, formiran od različitih organa, tkiva i ćelija, ujedinjenih jednim ciljem – otkrivanjem i uništavanjem vanjskih i unutrašnjih potencijalnih prijetnji u našem tijelu. Malo ljudi zna, ali 10% svih naših ćelija su imune ćelije.

Vrste imuniteta

vidy-immuniteta-cheloveka.jpg Imunitet je složen sistem koji uključuje različite organe i mnoge vrste ćelija. Zaštita organizma se sprovodi na više nivoa, a ako je pravilno organizovana, odnosno ako je imuni sistem zdrav i jak, čovek se ne plaši nikakvih bolesti. Nažalost, danas apsolutni imunitet postoji samo u teoriji, ali u praksi je svakoj osobi potrebna ova ili ona vrsta imunokorekcije. Da biste znali algoritam svojih postupaka u različitim slučajevima, morate dobro razumjeti strukturu i vrste imuniteta.

Dakle, imunitet tijela je uslovno podijeljen u dvije vrste: nespecifičan i specifičan.

1. Nespecifični imunitet, on je i urođen - to je zaštita koja nam se prenosi genima naših roditelja. Ova vrsta imuniteta čini više od 60% ukupne odbrane našeg organizma. Njegovo formiranje počinje sredinom prvog trimestra trudnoće s fagocitima. Fagociti su ćelije koje mogu progutati strane organizme. Nastaju od matičnih ćelija, a u slezeni prolaze „instrukcije“, zahvaljujući kojima onda mogu da razlikuju svoje od drugih. Druge ćelije imunog sistema, uključujući i zaštitne i informacione, formiraju se u slezeni. Svi su proteinske prirode, osim onih ugljikohidratnih spojeva koji su odgovorni za prepoznavanje "neprijateljskih" stanica.

Nespecifični imunitet djeluje jednostavno i efikasno: otkrivši antigen (neprijatelja), napada ga i uništava. Važna karakteristika i misija nespecifičnog imuniteta je njegova sposobnost da se bori protiv ćelija raka, što znači da je nemoguće izmisliti vakcinu protiv raka, jer su vakcine odgovorne za drugačiji tip imuniteta.

2. Specifični imunitet počinje da se formira istovremeno sa nespecifičnim imunitetom, od istog materijala - matičnih ćelija. Međutim, kasnije im se putevi razilaze: ćelije nespecifičnog imuniteta idu u slezenu, a specifične idu u timusnu žlijezdu, ili drugim riječima, timus. Tamo postaju antitijela na razne bolesti. Što se imunološki sistem susreće sa više mikroorganizama, to ima više antitijela u svom arsenalu za borbu protiv raznih bolesti i specifični imunitet postaje jači. Iz tog razloga djeca koja su odrasla u sterilnim uslovima češće obolijevaju, iako to zvuči paradoksalno.

Posteljica je organ koji osigurava odnos fetusa s tijelom majke, njegovu ishranu, respiratorne i izlučne funkcije. Placentarna barijera pouzdano štiti fetus od majčinih antigena koji su mu strani. Ova barijerna funkcija se manifestuje samo u fiziološkim uslovima. Ali kod raznih bolesti, povreda, trovanja, uzimanja droga i alkohola, posteljica postaje propusna za supstance koje inače ne prolaze kroz nju.

Tijelo majke i fetusa dizajnirani su tako da izbjegnu međusobnu imunološku agresiju. Dakle, organizam trudnice, zbog velikog broja stranih antigena fetusa, ima privremenu imunološku toleranciju (sposobnost da ne pruži imuni odgovor). Ova odbrambena reakcija odnosi se samo na trudnicu. Ali majčina Ig E antitijela mogu proći kroz placentu u fetus i oštetiti ga. Konkretno, virusi i bakterije koje oštećuju fetus mogu proći kroz placentu. Imuni sistem trudnice, u slučajevima nekompatibilnosti sa fetusom za glavne antigene crvenih krvnih zrnaca, reaguje stvaranjem antitela koja uništavaju crvena krvna zrnca fetusa. Kao rezultat, razvija se hemolitička anemija, mogu se oštetiti organi i sistemi fetusa, što je nespojivo s njegovim daljnjim rastom i razvojem.

Formiranje antitijela Ig M klase počinje u maternici, ali je njihov nivo u novorođenčadi nizak. Veća koncentracija ukazuje na intrauterinu infekciju fetusa.

Ig A u tijelu fetusa također se formiraju u malim količinama. Ali ima ih mnogo u majčinom mleku. U probavnom traktu djeteta pomažu jačanju lokalnog imuniteta i formiranju vlastite zaštitne mikrobne flore, koja sprječava razmnožavanje patogena crijevnih infekcija. Zato je dojenje toliko važno.

U trenutku rođenja djeteta njegov ćelijski imunitet nije dovoljno formiran i neki virusi (rubeola, citomegalovirus, herpes simplex virus) mogu se naseliti u stanicama novorođenčeta, što ukazuje na nedovoljan imunološki odgovor na neke viruse.

Aktivna proizvodnja Ig A počinje za 2-4 sedmice. Nedovoljna količina sekretornog Ig A na mukoznim membranama jedan je od razloga sklonosti novorođenčadi virusnim oboljenjima.

Formiranje Ig G počinje u dobi od 1 mjeseca, dostižući dovoljan nivo tek do kraja 1 godine života. Kao rezultat cijepanja majčinog Ig G, koji sadrži glavna zaštitna antitijela. Nivo specifičnih antitela kod deteta starosti 3-6 meseci je najniži. Razvija se fiziološka hipoimunoglobulinemija.

I do kraja 1 godine života, nivo Ig A, Ig M i Ig G je isti kao kod odraslih.

Prvi kritični period pada u dobi do 28 dana života, drugi - do 4-6 mjeseci, treći - do 2 godine, četvrti - do 4-6 godina, peti - do 12 godina. -15 godina.

Prvi kritični period karakteriše činjenica da je imuni sistem deteta potisnut. Imunitet je pasivan i obezbjeđuju ga antitijela majke. U isto vrijeme, vaš vlastiti imunološki sistem je u stanju potiskivanja. Sistem fagocitoze nije razvijen. Novorođenče pokazuje slabu otpornost na oportunističku, piogenu, gram-negativnu floru. Karakteristična je sklonost generalizaciji mikrobno-upalnih procesa, septičkim stanjima. Osetljivost deteta na virusne infekcije je veoma visoka, od kojih nije zaštićeno majčinim antitelima. Otprilike 5. dana života dolazi do prvog križanja u formuli bijele krvi i uspostavlja se apsolutna i relativna prevlast limfocita.

Drugi kritični period je zbog uništenja majčinih antitijela. Primarni imunološki odgovor na prodiranje infekcije razvija se zbog sinteze imunoglobulina klase M i ne ostavlja imunološku memoriju. Ova vrsta imunog odgovora se javlja i tokom vakcinacije protiv zaraznih bolesti, a samo revakcinacija formira sekundarni imuni odgovor sa proizvodnjom antitela IgG klase. Insuficijencija lokalnog imunološkog sistema manifestuje se ponavljanim akutnim respiratornim virusnim infekcijama, crijevnim infekcijama i disbakteriozom, kožnim oboljenjima. Djeca su vrlo osjetljiva na respiratorni sincicijski virus, rotavirus, viruse parainfluence, adenoviruse (visoka osjetljivost na upalne procese respiratornog sistema, crijevne infekcije). Veliki kašalj, atipične boginje, bez imuniteta. Debitiraju mnoge nasljedne bolesti, uključujući primarne imunodeficijencije. Učestalost alergija na hranu naglo raste, maskirajući atopijske manifestacije kod djece.

Treći kritični period. Kontakti djeteta sa vanjskim svijetom (sloboda kretanja, socijalizacija) se značajno šire. Primarni imuni odgovor (sinteza IgM) na mnoge antigene je očuvan. Istovremeno počinje prebacivanje imunoloških odgovora na stvaranje antitijela klase IgG. Sistem lokalnog imuniteta ostaje nezreo. Zbog toga su djeca i dalje osjetljiva na virusne i mikrobne infekcije. U tom periodu po prvi put se javljaju mnoge primarne imunodeficijencije, autoimune i imunokompleksne bolesti (glomerulonefritis, vaskulitis itd.). Djeca su sklona ponavljanim virusnim i mikrobno-inflamatornim oboljenjima respiratornog sistema, ORL organa. Znakovi imunodijateze (atopijske, limfne, autoalergijske) postaju jasniji. Manifestacije alergija na hranu postepeno slabe. Prema imunobiološkim karakteristikama, značajan dio djece druge godine života nije spreman za uslove boravka u dječjem timu.

Peti kritični period javlja se u pozadini brzih hormonalnih promjena (odnosi se na 12-13 godina za djevojčice i 14-15 godina za dječake). U pozadini povećanog lučenja seksualnih steroida, smanjuje se volumen limfnih organa. Lučenje polnih hormona dovodi do supresije stanične veze imuniteta. Sadržaj IgE u krvi se smanjuje. Konačno se formiraju jaki i slabi tipovi imunološkog odgovora. Uticaj egzogenih faktora (pušenje, ksenobiotici i dr.) na imunološki sistem raste. Povećana osjetljivost na mikobakterije. Nakon određenog pada, dolazi do povećanja učestalosti kroničnih upalnih, kao i autoimunih i limfoproliferativnih bolesti. Ozbiljnost atopijskih bolesti (bronhijalna astma i dr.) kod mnoge djece privremeno oslabi, ali se u ranoj dobi mogu ponoviti.

Krvna grupa - opis individualnih antigenskih karakteristika eritrocita, određenih metodama za identifikaciju specifičnih grupa ugljikohidrata i proteina uključenih u membrane životinjskih eritrocita.

Kod ljudi je otkriveno nekoliko sistema antigena, a glavni su opisani u ovom članku.

Nebiohemijske osnove tipizacije krvi[uredi izvor]

Ljudska eritrocitna membrana sadrži više od 300 različitih antigenskih determinanti, čija je molekularna struktura kodirana odgovarajućim genskim alelima kromosomskih lokusa. Broj takvih alela i lokusa još nije precizno utvrđen.

Termin "krvna grupa" karakteriše sistem eritrocitnih antigena kontrolisanih određenim lokusima koji sadrže različit broj alelnih gena, kao što su A, B i 0 ("nula") u sistemu AB0. Pojam "krvna grupa" odražava njen antigeni fenotip (potpuni antigeni "portret", ili antigenski profil) - ukupnost svih grupnih antigenskih karakteristika krvi, serološki izraz cjelokupnog kompleksa naslijeđenih gena krvnih grupa.

Dvije najvažnije klasifikacije ljudskih krvnih grupa su AB0 sistem i Rh sistem.

Poznato je i 46 klasa drugih antigena, od kojih je većina mnogo rjeđa od AB0 i Rh faktora.

Tipologija krvnih grupa

AB0 sistem

Predložio ga je naučnik Karl Landsteiner 1900. godine. Poznato je nekoliko glavnih grupa alelnih gena ovog sistema: A¹, A², B i 0. Genski lokus ovih alela nalazi se na dugom kraku hromozoma 9. Glavni proizvodi prva tri gena - geni A¹, A² i B, ali ne i gen 0 - su specifični enzimi glikoziltransferaze koji pripadaju klasi transferaza. Ove glikoziltransferaze prenose specifične šećere - N-acetil-D-galaktozamin u slučaju A¹ i A² tipova glikoziltransferaza i D-galaktozu u slučaju B-tipa glikoziltransferaza. U ovom slučaju, sve tri vrste glikoziltransferaza vezuju preneseni ugljikohidratni radikal za alfa-veznu jedinicu kratkih oligosaharidnih lanaca.

Struktura oligosaharida H-antigena odgovornih za krvne grupe AB0 sistema

Supstrati glikozilacije ovim glikoziltransferazama su, posebno i posebno, samo ugljikohidratni dijelovi glikolipida i glikoproteina membrana eritrocita, a u znatno manjoj mjeri glikolipidi i glikoproteini drugih tkiva i tjelesnih sistema. Specifična glikozilacija pomoću glikoziltransferaze A ili B jednog od površinskih antigena - aglutinogena - eritrocita s jednim ili drugim šećerom (N-acetil-D-galaktozamin ili D-galaktoza) stvara specifični aglutinogen A ili B.

Ljudska plazma može sadržavati aglutinine α i β, aglutinogeni A i B mogu biti sadržani u eritrocitima, a sadržan je jedan i samo jedan od proteina A i α, isto je i za proteine ​​B i β.

Dakle, postoje četiri važeće kombinacije; koji od njih je karakterističan za datu osobu određuje njegovu krvnu grupu:

α i β: prvi (0)

A i β: drugi (A)

α i B: treći (B)

A i B: 4. (AB)

Rh sistem (rezus sistem)

Rh krv je antigen (protein) koji se nalazi na površini crvenih krvnih zrnaca (eritrocita). Otkrili su ga 1940. Karl Landsteiner i A. Weiner. Oko 85% Evropljana (99% Indijaca i Azijata) ima Rh i stoga su Rh-pozitivni. Preostalih 15% (7% kod Afrikanaca) koji ga nemaju su Rh negativni. Rh krv igra važnu ulogu u nastanku takozvane hemolitičke žutice novorođenčadi, uzrokovane Rh konfliktom između imunizirane majke i eritrocita fetusa.

Poznato je da je rezus krvi složen sistem koji uključuje više od 40 antigena, označenih brojevima, slovima i simbolima. Najčešći tipovi Rh antigena su D (85%), C (70%), E (30%), e (80%) - oni imaju i najizraženiju antigenost. Rh sistem normalno nema istoimene aglutinine, ali se mogu pojaviti ako se osobi s Rh-negativnom krvlju transfuzira Rh-pozitivna krv.

Ostali sistemi

Trenutno je proučavano i okarakterisano na desetine antigenskih sistema krvnih grupa, kao što su sistemi Duffy, Kell, Kidd, Lewis i dr. Broj proučavanih i okarakteriziranih sistema krvnih grupa stalno raste.

Sistem Kell grupa sastoji se od 2 antigena koji formiraju 3 krvne grupe (K-K, K-k, k-k). Antigeni Kell sistema su drugi po aktivnosti nakon Rhesus sistema. Mogu izazvati senzibilizaciju tokom trudnoće, transfuzije krvi; uzrokuju hemolitičku bolest novorođenčeta i komplikacije transfuzije krvi.

Grupni sistem Kidd (Kidd) uključuje 2 antigena koji formiraju 3 krvne grupe: lk (a + b-), lk (A + b +) i lk (a-b +). Antigeni Kidd sistema takođe imaju izoimuna svojstva i mogu dovesti do hemolitičke bolesti novorođenčeta i komplikacija transfuzije krvi. Zavisi i od hemoglobina u krvi.

Sistem Duffy grupa uključuje 2 antigena koji formiraju 3 krvne grupe Fy (a+b-), Fy (a+b+) i Fy (a-b+). Antigeni Duffy sistema u rijetkim slučajevima mogu uzrokovati senzibilizaciju i komplikacije transfuzije krvi.

MNSs grupni sistem je složen sistem; sastoji se od 9 krvnih grupa. Antigeni ovog sistema su aktivni, mogu izazvati stvaranje izoimunih antitela, odnosno dovesti do nekompatibilnosti tokom transfuzije krvi. Poznati su slučajevi hemolitičke bolesti novorođenčeta uzrokovane stvaranjem antitela protiv antigena ovog sistema.

Langereis i Junior

U februaru 2012. godine, naučnici sa Univerziteta Vermont (SAD), u saradnji sa japanskim kolegama iz Centra za krv Crvenog krsta i francuskim naučnicima iz Francuskog nacionalnog instituta za transfuziju krvi, otkrili su dve nove „dodatne »krvne grupe koje uključuju dva proteina na površine crvenih krvnih zrnaca - ABCB6 i ABCG2. Ovi proteini su klasifikovani kao transportni proteini (učestvuju u prenosu metabolita, jona unutar i van ćelije).

Vel-negativna grupa

Prvi put je otkrivena ranih 1950-ih, kada je pacijent koji boluje od raka debelog crijeva nakon ponovljene transfuzije krvi započeo tešku reakciju odbijanja donorskog materijala. U članku objavljenom u medicinskom časopisu Revue D'Hématologie, pacijentkinja se zvala gospođa Vehl. Kasnije je ustanovljeno da je nakon prve transfuzije krvi kod pacijenta došlo do stvaranja antitijela protiv nepoznatog molekula. Supstanca koja je izazvala reakciju nije mogla biti utvrđena, a nova krvna grupa je u čast ovog slučaja nazvana Vel-negativna. Prema današnjim statistikama, takva grupa se javlja kod jedne osobe u 2500. 2013. godine naučnici sa Univerziteta u Vermontu uspjeli su da identifikuju supstancu, ispostavilo se da se radi o proteinu pod nazivom SMIM1. Otkriće proteina SMIM1 dovelo je broj proučavanih krvnih grupa na 33.

Određivanje krvne grupe

Određivanje krvne grupe po sistemu AB0[uredi izvor]

U kliničkoj praksi krvne grupe se određuju pomoću monoklonskih antitijela. Istovremeno, eritrociti ispitanika se mešaju na ploči ili beloj ploči sa kapljicom standardnih monoklonskih antitela (anti-A zoliklona i anti-B zoliklona), a u slučaju fuzzy aglutinacije i u AB (IV. ) grupe ispitivane krvi, u kontrolu se dodaje kap izotonične otopine. Odnos eritrocita i tsoliklona: ~0,1 tsoliklona i ~0,01 eritrocita. Rezultat reakcije se procjenjuje nakon tri minute.

ako se reakcija aglutinacije dogodila samo kod anti-A koliklona, ​​tada krv koja se proučava pripada grupi A (II);

ako se reakcija aglutinacije dogodila samo kod anti-B koliklona, ​​tada testna krv pripada grupi B(III);

ako se reakcija aglutinacije nije dogodila s anti-A i anti-B koliklonima, tada krv koja se proučava pripada grupi 0 (I);

ako se reakcija aglutinacije dogodila i kod anti-A i kod anti-B koliklona, ​​a nema je u kontrolnoj kapi sa izotoničnim rastvorom, tada krv za ispitivanje pripada AB(IV) grupi.

AB0 Individualni test kompatibilnosti[uredi izvor]

Aglutinini koji nisu karakteristični za ovu krvnu grupu nazivaju se ekstraglutinini. Ponekad se primećuju u vezi sa prisustvom varijeteta aglutinogena A i aglutinina α, dok α1M i α2 aglutinini mogu delovati kao ekstraaglutinini.

Fenomen ekstraglutinina, kao i neke druge pojave, u pojedinim slučajevima može uzrokovati nekompatibilnost krvi davaoca i primaoca unutar AB0 sistema, čak i ako se grupe poklapaju. Da bi se isključila ovakva unutargrupna nekompatibilnost krvi davaoca i krvi istoimenog primaoca po sistemu AB0, vrši se ispitivanje individualne kompatibilnosti.

Kap seruma primaoca (~0,1) i kap krvi davaoca (~0,01) se nanose na bijelu ploču ili ploču na temperaturi od 15-25 °C. Kapi se pomiješaju i rezultat se procjenjuje nakon pet minuta. Prisustvo aglutinacije ukazuje na nekompatibilnost krvi davaoca i krvi primaoca unutar AB0 sistema, uprkos činjenici da su njihove krvne grupe istog imena.

Upotreba podataka o krvnim grupama

Transfuzija krvi

Transfuzija krvi

Darivanje krvi

Infuzija krvi nekompatibilne grupe može dovesti do imunološke reakcije, lijepljenja (agregacije) crvenih krvnih zrnaca, što se može izraziti u hemolitičkoj anemiji, zatajenju bubrega, šoku i smrti.

Podaci o krvnoj grupi u nekim zemljama unose se u pasoš (uključujući i Rusiju, na zahtjev vlasnika pasoša), za vojno osoblje mogu se primijeniti na odjeću.

Veza između krvnih grupa i zdravstvenih pokazatelja

U velikom broju slučajeva utvrđena je veza između krvne grupe i rizika od razvoja određenih bolesti (predispozicija).

Prema rezultatima istraživanja koje je 2012. objavila grupa američkih naučnika na čelu sa prof. Lu Qi sa Harvardske škole javnog zdravlja, ljudi s krvnim grupama A (II), B (III) i AB (IV) imaju veću vjerovatnoću da imaju srčana oboljenja od ljudi s krvnom grupom O (I): za 23% za one sa krvnom grupom AB (IV), za 11% za krvnu grupu B (III) i za 5% za krvnu grupu A (II).

Prema drugim studijama, osobe s krvnom grupom B (III) imaju nekoliko puta manju učestalost kuge. Postoje podaci o povezanosti krvnih grupa i učestalosti drugih zaraznih bolesti (tuberkuloza, gripa i dr.).

Kod osoba homozigotnih na antigene (prve) krvne grupe 0 (I), čir na želucu je 3 puta veći.

Vlasnici krvne grupe B (III) imaju veći rizik od teške bolesti nervnog sistema – Parkinsonove bolesti od prve ili druge grupe. [Izvor nije preciziran 1306 dana]

Naravno, sama krvna grupa ne znači da će osoba nužno bolovati od za nju „karakteristične“ bolesti.

Zdravlje određuje mnogo faktora, a krvna grupa je samo jedan od markera.

Trenutno su kreirane baze podataka o korelaciji pojedinih bolesti i krvnih grupa. Tako se u osvrtu američkog istraživača-naturopata Petera d'Adama analizira odnos onkoloških bolesti različitih tipova i krvnih grupa.

Skoro naučna teorija D’Adamoa, koji više od 20 godina analizira vezu morbiditeta sa markerima krvnih grupa, postaje sve popularnija. On, posebno, povezuje prehranu potrebnu za osobu s krvnom grupom, što je uvelike pojednostavljen pristup problemu.

Fenotip A (II) može biti kod osobe koja je od roditelja naslijedila ili dva A (AA) gena ili A i 0 (A0) gena. Shodno tome, fenotip B (III) - sa nasljeđivanjem ili dva gena B (BB), ili B i 0 (B0). Fenotip 0 (I) se manifestuje nasljeđivanjem dva gena 0. Dakle, ako oba roditelja imaju krvnu grupu II (genotip A0 i A0), jedno od njihove djece može imati prvu grupu (genotip 00). Ako jedan od roditelja ima krvnu grupu A (II) sa mogućim genotipom AA i A0, a drugi B (III) sa mogućim genotipom BB ili B0 - djeca mogu imati krvne grupe 0 (I), A (II), B (III) ili AB (IV).

Roditelj sa krvnom grupom I(0) ne može imati dete sa krvnom grupom IV(AB), bez obzira na krvnu grupu drugog roditelja.

Roditelj sa krvnom grupom IV(AB) ne može imati dete sa krvnom grupom I(0), bez obzira na krvnu grupu drugog roditelja.

Najnepredvidljivije je nasljeđivanje krvne grupe od strane djeteta kada su roditelji u zajednici sa II i III grupom. Njihova djeca mogu imati bilo koju od četiri krvne grupe.)