Ihmisen humoraalinen immuniteetti. Solu- ja humoraalinen immuniteetti

Jokaisella ihmiskeholla on oma pelastusarmeijansa. Sitä edustaa immuunijärjestelmä, organisoitu rakenne, joka elinten kautta tuottaa soluja - sotilaita laajan taistelun kentällä vieraita aineita vastaan. Kehon ominaisuutta reagoida haitallisten aineiden tunkeutumiseen kutsutaan immuniteetiksi. Sen avulla on mahdollista jäljittää ja tuhota mikro-organismeja, on mahdollista voittaa taistelu tautia vastaan.

Historiallinen viittaus

Sellaisen tieteen kuin immunologian löytö yllytti yleisöä. Tutkijat alkoivat ihmetellä immuniteetin alkuperää. Näiden pohdiskelujen pohjalta syntyi kaksi näkökulmaa ja erilaisia ​​toimintamekanismeja. immuunijärjestelmä. Ensimmäistä edusti suuri venäläinen tiedemies Ilja Mechnikov. Hänen mielestään kehon suojaavien ominaisuuksien perusta on immunokompetenttien solujen vuorovaikutus vihollista vastaan. Hän kutsui mekanismiaan soluimmuniteetiksi. Paul Ehrlichillä oli erilainen näkökulma.

Hän väitti, että ulkomaisten agenttien poistaminen ihmiskehon mahdollista vain suojaavien veren komponenttien avulla. Hänen selittämää mekanismia kutsuttiin humoraaliseksi immuniteetiksi, ja sitä tuki teoria, jolla oli sopiva nimi. Ehrlich antoi käsityksen vasta-aineista. He havaitsivat, että vasta-aineet voivat siirtyä vauvoille äidiltä imetyksen kautta. Hän antoi maailmalle myös difteria-antitoksiinin, joka pelasti yli miljoona ihmishenkeä.

Kahden tiedemiehen välinen kiista immuniteetin alkuperästä kesti useita vuosia, kunnes kävi selväksi, että molemmilla mielipiteillä on oikeus olla olemassa. Sekä solu- että humoraalinen immuniteetti muodostavat yhtenäisen rintaman ihmiskehon suojelemiseksi. Hänen suuresta panoksestaan ​​olemuksen käsitteeseen immuunivoimat Mechnikov ja Erlich auttoivat ihmiskuntaa taistelussa terveyden puolesta, saivat Nobel-palkinnon.

Mitkä ovat järjestelmän periaatteet

Toteutuksen ytimessä on sellaisten aineiden humoraalinen vaikutus, jotka pystyvät tuhoamaan vieraita mikro-organismeja kehon nesteiden, erityisesti veren kautta. Tällaisia ​​aineita kutsutaan synnynnäisen immuniteetin humoraalisiksi tekijöiksi. Ne on jaettu 2 suureen luokkaan - erityisiin ja epäspesifisiin. Epäspesifisiä tekijöitä ovat ne solut, jotka ilman erityistä erikoistumista ja toimintasuuntaa estävät mikrobeja yleisesti.

Epäspesifisen immuniteetin humoraalinen linkki koostuu:

• Veriseerumia sisältävä C-reaktiivinen proteiini joka on tarkoitettu patogeenisten organismien tuhoamiseen;
• rauhasten salaisuudet, jotka estävät mikro-organismien kasvua ja kehitystä;
• Lysotsyymi-entsyymi, joka pystyy liuottamaan bakteerisolujen seinämiä. Lysotsyymi tuhoaa kemialliset sidokset seinän rakenteessa, minkä seurauksena se menettää kokoonpanonsa ja pysyvänsä. Siitä tulee yksinkertaisesti kestämätön ja kykenemätön ylläpitämään sisäisen ympäristön pysyvyyttä, tällainen solu epäilemättä kuolee. Lysotsyymiä löytyy kyynelistä ja sylkirauhaset Vai niin;
• Musiini on toinen aine, joka on osa sylkirauhasten eritystä. Sitä edustaa hiilihydraattien ja proteiinien yhdistelmä, jota kutsutaan glykoproteiiniksi. Epätavallinen rakenne sallii musiinin suojata kehon solukalvoja vieraiden aineiden myrkyllisten tuotteiden vaikutukselta;
• Properdiini on yksi proteiineista, jotka vastaavat veren hyytymisjärjestelmästä. Tämä proteiini aktivoi komplementtijärjestelmän, toisen immuunikompleksin;
• Sytokiinit ovat proteiiniyhdisteitä, joita kudossolut erittävät. Sytokiinit välittävät signaaleja näiden solujen välillä ja ne on jaettu useisiin luokkiin. Merkittävin on interferoniluokka;
• Interferonit ovat signaalisytokiineja, jotka antavat hälytyksen, kun viruspartikkeli ilmestyy kehoon. Signalointitoimintojen lisäksi nämä sytokiiniaineet estävät patogeenejä. Interferoneja on useita tyyppejä. Alfa ja beeta muodostuvat, kun virusinfektio, ja Gamma muodostuu immuunijärjestelmän solujen ansiosta ja stimuloi joitain soluimmuniteetin linkkejä;
• Komplementtijärjestelmä on yhdistelmä proteiinikompleksia, jolla on kyky neutraloida mikro-organismeja. Yhteensä tämä järjestelmä sisältää noin 20 proteiinia, joista jokaisella on oma sarjanumeronsa, kuten C1, C2, C3 ja monet muut. Inhiboivan toiminnan lisäksi nämä proteiinit säätelevät muiden immuunikomponenttien toimintaa ja "tunnistavat" myös haitallisia hiukkasia.

Solujen immuniteettitekijöitä edustavat solut verenkiertoelimistö sekä vieraiden aineiden sieppaamiseen tai tuhoamiseen osallistuvat kudokset. Tällaiset solut ovat fagosyyttejä, ja itse haitallisten yhdisteiden imeytymis- ja sulamisprosessi on fagosytoosi. Fagosyyttejä edustavat monosyytit ja neutrofiilit, granulosyytit ja eosinofiilit, basofiilit. He suorittavat immuniteetin solulinkin.

Humoraalisella immuniteetilla on myös erityisiä tekijöitä. Näitä ovat vasta-aineet - proteiinisuojat, joita kutsutaan immunoglobuliineiksi. Näitä immuunikomponentteja toimittavat valkosolut - B-lymfosyytit. Ryhmän B lymfosyyttejä tuotetaan luuytimessä ja imusolmukkeet, perna ja Peyerin laastarit. Tuottamalla vasta-aineita lymfosyytit luovat erittäin organisoituja ja kehittyneitä puolustajia, jotka eivät vain pysty jäljittämään ja poistamaan vieraita aineita, vaan myös muistavat ne estääkseen tulevan hyökkäyksen.

Mutta kehon kehityksessä on hetkiä, jolloin vasta-aineita ei pystytä tuottamaan johdonmukaisesti tai kun niitä on, mutta toiminnallisesti kestämättömiä. Tämä on vastasyntyneiden aika synnytystä edeltävä kehitys. Vauvojen humoraalinen immuunijärjestelmä ei ole niin kehittynyt, että se pystyisi luomaan oikeanlaatuisia immunoglobuliineja. Mutta lapset tarvitsevat suojaa vierailta yhdisteiltä kuten kukaan muu. Heille uudessa maailmassa, tuntemattomassa ympäristössä, he ovat erityisen puolustuskyvyttömiä haitallisia mikro-organismeja vastaan.

Äidin vasta-aineet tulevat avuksi vauvoille. Ensin äidin vasta-aineet kulkevat istukan läpi lapseen, sitten sen läpi imetys. Mutta pitkään aikaan tämä toiminto ei pysty. Ja pari kuukautta syntymän jälkeen äidin immunoglobuliinit alkavat hajota lapsen kehossa. Tästä ajanjaksosta tulee erityisen haavoittuvainen hänen elämässään. On hyvä, että oma immuunivastejärjestelmäsi alkaa yrittää toimia tässä iässä ja pian omasi immuunisolut kypsä yksinsuojeluun.

Lapset alkavat tuottaa omia immunoglobuliinejaan. Niitä tuotetaan suurempia määriä kuin aikuisilla. Vasta-aineiden laatu ei kuitenkaan täytä kehon vaatimuksia. Immunoglobuliinit ovat passiivisia ja maksukyvyttömiä, eivätkä ne pysty täyttämään velvoitteitaan. Siksi rokotus on vauvoille niin tärkeä, ettei heidän tulisi jäädä suojaamatta ulkoisen ympäristön vaaroilta.

Immunoglobuliinit

Immunoglobuliinit ovat glykoproteiineja, eli yhdistelmä hiilihydraatti- ja proteiiniperiaatteita. Tämä kokoonpano tarjoaa tarvittavan solurakenteen, joka auttaa täyttämään immuunitehtävänsä. Fysikaalis-kemiallisten ja immunologisten menetelmien mukaan ihmisistä on löydetty noin 5 luokkaa vasta-aineita ja eläimistä noin 3-6. Immunoglobuliineja kutsutaan nimellä Ig. Ihmisiin liittyvien joukossa on:

Sairauskauden aikana humoraalinen ja vasta-aineiden muodostuminen ei tapahdu normaalisti. Synteesi etenee kahdessa vaiheessa:

• Piilevä tai induktiivinen - ajanjakso, joka kestää yhden päivän. Tässä vaiheessa se muodostuu pieni määrä vasta-aineet;
• Tuottava - kestää noin 10-15 päivää, huippu osuu 4. päivälle. Tänä aikana vasta-aineiden määrä vaihtelee joko lisääntyen tai pienentyen.

Tutkimustulokset

Jos immuunivasteen heikkenemisen oireita ilmenee tai epäillään, jos haluat tietää immuunijärjestelmäsi tilan tai hallita olemassa olevaa sairautta, tarkista sen taso erilaisilla testeillä yksinkertaisesta verikokeesta virtaussytometriaan. Tutkimuksen tulos on immunogrammi - tämä on kuva tuloksista immuunijärjestelmän komponenttien, kuten leukosyyttien, fagosyyttien ja muiden solujen tutkimusten jälkeen.

Immunogrammin ansiosta vasta-aineiden koostumus ja immuunikomponenttien aktiivisuus arvioidaan. On mahdollista määrittää immunoglobuliinien määrällinen suhde, immuniteetin tila. Suojaustasoa määritettäessä otetaan verta tutkimusta varten. Tällaisten kokeiden sydän on Venäjän lääketieteen akatemian valtion tieteellisen keskuksen laboratorio - Venäjän akatemioiden hematologinen tutkimuskeskus lääketiede. Venäjän hematologisista klinikoista Venäjän lääketieteen akatemian valtion tutkimuskeskus suorittaa yhtä aktiivisimmista tieteellisistä ja diagnostisista töistä.

Tutkimusosastolla tutkitaan uusia diagnostisia menetelmiä. He näkevät satoja potilaita, joilla on verijärjestelmän sairauksia, ja patologioihin kiinnitetään paljon huomiota. Laboratorio tarjoaa mahdollisuudet modernin luomiseen ja analysointiin diagnostiset toimenpiteet. Johtavat asiantuntijat työskentelevät kehittääkseen lääkkeitä myelooiseen ja lymfoblastiseen leukemiaan, Hodgkinin tautiin, diffuusiin suursolulymfoomaan ja moniin muihin sairauksiin.

Laboratorio on varustettu edistyneillä teknisillä laitteilla. Ja sen perusteella tieteellinen keskus on luomus lääkkeet ja koulutus tieteellistä toimintaa. Tällaiset keskukset tarjoavat uusia mahdollisuuksia veri- ja muiden järjestelmien, erityisesti immuunijärjestelmän, sairauksien diagnosointiin ja havaitsemiseen. Tutkimukset ovat standardoituja, ja ne ovat saatavilla kaikkialla jokaiselle, joka haluaa tietää, mikä on sairautensa syy ja miten siitä voi päästä eroon.

Ihmiset, joilla on heikentynyt immuunijärjestelmä, ovat vaarassa. Syy immuniteetin heikkenemiseen voi olla rakenteellisessa, vaikutuksen alaisena hankitussa ympäristöön patologiat. Syitä on melko laaja, ja niiden joukossa voi olla perinnöllisiä taipumusta sairauksiin.

Vain pätevän asiantuntijan perusteellinen arviointi auttaa selvittämään heikentyneen immuunitaustan syyn ja määräämään sopivan tarpeellista hoitoa. Oikea-aikainen diagnoosi ja hoito auttaa välttämään terveydellisen toiminnan sortoa. Avain terveellinen elämä on immuunijärjestelmän ja muiden kehosi järjestelmien tilan seuranta.

Humoraalinen immuniteetti perustuu vasta-aineiden synteesiin.

Vasta-aineet ( spesifiset immunoglobuliinit) - Nämä ovat proteiineja, jotka liittyvät lymfaattisen järjestelmän solujen syntetisoimiin vasteena ilmaantumisen aikana sisäinen ympäristö kehon antigeenit. He suorittavat pääasiallisen biologinen toiminta, muodostavat spesifisen suhteen antigeenien kanssa, jota kutsutaan immuunikompleksin muodostukseksi.

Huomio! Kaikki vasta-aineet ovat Ig:tä, mutta kaikki Ig eivät ole vasta-aineita.

Ig-molekyylit koostuvat toisiinsa liittyvistä ketjuista:

Raskaat H-ketjut (englanniksi heavy) isolla molekyylipaino;

koska H-ketjuja on 5 tyyppiä, immunoglobuliinit jaetaan

5 luokkaa:

Humoraalisen immuniteetin mekanismi

humoraalinen immuniteetti joita edustavat B-lymfosyytit, päätoiminto joka on transformaatio plasmasoluiksi, jotka tuottavat vasta-aineita.

Lymfosyyttien muodostumiskaavion mukaan B-lymfosyytti muodostuu luuytimessä olevasta kantasolusta, jossa se jää myöhemmin elämään (toisin kuin T-lymfosyytti, joka välttämättä kulkee kateenkorvan läpi). Jo luuytimessä B-lymfosyytti kypsyy ja sillä on antigeenin tunnistava (recognize - englanniksi tunnusta) reseptori, nimittäin IgM.

Toinen merkki kypsyys B-lymfosyytti on läsnäolo sen pinnalla IgD.

Sitten B-lymfosyytit tulevat verenkiertoon. Tällaisia ​​soluja on vanhemmalla lapsella noin 1/3 kaikki yhteensä lymfosyytit. Yhden päivän sisällä ääreisverenkierto~108 uutta B-lymfosyyttiä ilmaantuu.

Jokaisessa B-lymfosyytissä on antigeenin tunnistava immunoglobuliinireseptori, joka voi "vangita", "tulee kosketuksiin" vain yhden lähellä olevan antigeenin kanssa. Koska luonnossa on paljon antigeenejä, ihmisen veressä on samanaikaisesti jopa 8 erilaista B-lymfosyyttiä.

Immunoglobuliinit voivat sijaita B-lymfosyytissä, mutta voivat irrota siitä ja kiertää itsenäisesti veressä.

Kuitenkin riippumatta siitä, missä Ig sijaitsee, kun antigeeni tulee kehoon, vastaava immunoglobuliini (vasta-aine) muodostaa antigeeni-vasta-aine-immuunikompleksin antigeenin inaktivoimiseksi. Samaan aikaan tällainen Ig aktivoi komplementin, joka sävyttää fagosytoosiprosessia. Tämän seurauksena antigeeni tuhoutuu.

Vastauksena antigeenin tuhoutumiseen muodostuu B-lymfosyytit vaadittava määrä spesifisiä plasmasoluja. Samalla muodostuu erilaisia ​​immunoglobuliineja - Ig M:n jälkeen muodostuu Ig G, jonka jälkeen - Ig A ja Ig E. Huomio! Koulutuksessa eri tyyppejä vasta-aineita, niiden antigeeninen spesifisyys tietylle antigeenille pysyy identtisenä. Spesifisyysaste eri Ig-tyypeille on erilainen: spesifisin on Ig G, vähemmän spesifinen Ig A ja vielä vähemmän spesifinen Ig M.

Viimeaikaisten tutkimusten mukaan plasmasolut tuottavat tuhansia vasta-ainemolekyylejä sekunnissa.

Näin ollen anti-antigeenisen aktiivisuuden vaihe koostuu kahdesta vaiheesta:

Ensimmäinen vaihe - geeniriippumaton - tapahtuu luuytimessä, jossa muodostuu B-lymfosyyttejä, joissa on antigeeniä tunnistava Ig M;

Toinen vaihe - avtigenzavisimy - alkaa plasmasolujen muodostumisella, jotka erittävät spesifisiä vasta-aineita antigeeniä VASTAAN.

Huomio: B-lymfosyyttien Rg6ta liittyy usein T-lymfosyyttien auttajiin. Jos viimeksi mainitut osallistuvat B-lymfosyyttien vasta-aineiden muodostukseen, tätä kutsutaan T-riippuvaiseksi immuunivasteeksi.

Antigeenit, riippuen siitä, mitkä lymfosyytit osallistuvat niiden tuhoamiseen, jaetaan kahteen ryhmään:

Thymus-riippuvaiset antigeenit ovat antigeenejä, joille immuunivaste tapahtuu T-lymfosyyttien auttajien ja makrofagien pakollisella osallistumisella;

Kateenkorvasta riippumattomat antigeenit ovat niitä antigeenejä, joiden Ig-tuotannon suorittavat vain B-solut ilman T-lymfosyyttien osallistumista.

ominaispiirre T-riippuvainen immuunivaste on, että se jättää immunologisen muistin. Yleensä useimmat plasmasolut kuolevat vasta-aineiden tuotannon jälkeen muutaman päivän kuluttua.

Jos B-lymfosyytit toimivat "ilman T-auttajalymfosyyttien apua", tämä on T-riippumaton immuunivaste.

Nykyaikaiset menetelmät humoraalisen immuniteetin tilan diagnoosi

B-solujen määrä verenkierrossa, joka 7-14-vuotiailla lapsilla on:

Absoluuttinen luku - = 500 solua/µl;

Ne muodostavat 25 % kaikkien lymfosyyttien kokonaismäärästä.

Immunoglobuliinien kokonaispitoisuus veren seerumissa, joka on normaalisti 10-20 g/l.

Näiden analyysien tulkinta: normatiivisten tietojen vähentäminen - mahdollinen merkki humoraalisen immuniteetin puute.

Taso seerumin immunoglobuliinit(normatiiviset tiedot Bucleuksesta - katso "Liite nro 6"), sekä niiden tila imusolmukkeissa, limakalvoissa Ruoansulatuskanava ja erilaisia ​​kehon eritteitä. Indikaattorit saatujen tulosten kanssa erilaisia ​​sairauksia, joiden patogeneesi on immuunijärjestelmän patologia, tulkitaan eri tavalla.

Edellä esitetystä seuraa, että sekä humoraaliselle että sellulaariselle immuniteetille on ominaista ns. immunologinen muisti. Tälle muistille on ominaista korkea tarkkuus. Se ilmenee kyvynä "tunnistaa" antigeeni toistuvan kosketuksen yhteydessä ja reagoida siihen nopeammin ja tehostettuna ensimmäiseen kosketukseen verrattuna, immunologinen reaktio sekundaarisen IMMUUNIOON tyypin mukaan. Mielenkiintoista on, että pienet antigeeniannokset indusoivat muistia T-soluissa, kun taas suuret annokset muodostavat muistia B-soluissa.

Yleensä immunologinen muisti B-lymfosyyttien Ig:n muodostuksen aikana edellyttää T-lymfosyyttien pakollista läsnäoloa.

Solujen kyky osoittaa immunologista muistia voi säilyä kehossa useista kuukausista vuosikymmeniin. Joskus vasta-aineita ei ehkä havaita ollenkaan tutkimuksen aikana, mutta tietyn antigeenin toistuva saanti lisää niiden määrää nopeasti. Ajan myötä muistisoluilla on taipumus tunkeutua sisään.

Mielenkiintoista tietoa: muistin läsnäolo T-soluissa antaa aihetta ajatella, että ilman kateenkorvaa aikuisella immunologinen muisti ilmenee edelleen tarvittaessa; tieteelliset kokeet solumuistin tutkimisesta aikuisilla eläimillä ovat kuitenkin osoittaneet, että kun kateenkorva poistetaan, T-muisti ei palaudu niihin.

Suurin vasta-aineiden tuotanto antigeenin käyttöönoton yhteydessä tapahtuu 10-14 päivänä. Muistisolun läsnä ollessa tämä prosessi alkaa aikaisemmin - noin 4-5 päivää. Tämä periaate on rokotuksen taustalla, kun muistisoluja luodaan keinotekoisesti.

5 immunoglobuliiniluokan kypsymisen ominaisuudet, tarkoitus ja vaikutusmekanismi.

Immuniteetin mekanismit ovat muodostumisprosesseja puolustava reaktio vieraiden aineiden pääsyä kehoon vastaan. Kehon terveys ja elinvoimaisuus riippuu niiden kurssin oikeellisuudesta. Immuniteetissa on spesifisiä ja epäspesifisiä mekanismeja. Erityinen- ne, jotka toimivat tiettyä antigeeniä vastaan ​​ja tarjoavat suojan sitä vastaan pitkä aika joskus läpi elämän. Epäspesifinen immuniteettimekanismeja voidaan kutsua jollain tavalla yleismaailmallisiksi, koska ne reagoivat mahdollisten vieraiden aineiden tunkeutumiseen kehoon ja tarjoavat myös alkuperäisen tehokkaan suojan, kunnes antigeenispesifiset reaktiot käynnistyvät.

Solu- ja humoraalinen immuniteetti

Historiallisesti immuunijärjestelmää tutkittaessa jako solu- ja humoraaliseen immuniteettiin. Soluimmuniteetin tarjoavat lymfosyytit ja fagosyytit, ja se etenee ilman humoraalisiin mekanismeihin liittyvien vasta-aineiden osallistumista. Tämäntyyppinen immuniteetti tarjoaa suojan infektioita ja kasvaimia vastaan. Soluimmuniteetin perusta on lymfosyytit, jotka muodostuvat luuytimessä ja siirtyvät sitten sinne lopullinen kypsyminen kateenkorvassa tai kateenkorvassa. Tästä syystä niitä kutsutaan kateenkorvasta riippuviksi tai T-lymfosyyteiksi. Lymfosyyttien on elämänsä aikana monta kertaa poistuttava lymfoidielimistä ja päästävä verenkiertoon ja palattava sitten takaisin. Tämän liikkuvuuden ansiosta nämä solut voivat ilmaantua tulehduksille melko nopeasti. T-lymfosyyttejä on kolmea tyyppiä, joista jokainen suorittaa tärkeän tehtävänsä. Tappaja-T-solut ovat soluja, jotka voivat tuhota antigeenejä. T-auttajat ovat ensimmäisiä, jotka tietävät vihollisen tunkeutuneen kehoon ja reagoivat tähän tuottamalla erityisiä entsyymejä, jotka aiheuttavat tappaja-T- ja B-solujen lisääntymisen ja kypsymisen. Ja lopuksi, T-suppressoreita tarvitaan tukahduttamaan immuunivasteen aktiivisuus, kun sitä ei enää tarvita. Tämä on erittäin tärkeää autoimmuunireaktioiden kehittymisen estämiseksi. Yleensä käy ilmi, että on mahdotonta vetää selkeää rajaa solu- ja humoraalisen immuniteetin erottamiseksi. Solut ovat mukana antigeenien muodostumisessa, ja jotkin soluimmuniteetin reaktiot ovat mahdottomia ilman vasta-aineita.

Humoraalinen immuniteetti perustuu vasta-aineiden muodostumiseen jokaiselle ihmiskehoon tulevalle antigeenille. Sitä edustavat erilaiset veressä ja muissa biologisissa nesteissä olevat proteiinit. Näitä ovat interferonit, jotka voivat tehdä soluista immuuneja viruksille; C-reaktiivinen proteiini veri, joka laukaisee komplementtijärjestelmän; lysotsyymi on entsyymi, joka vahingoittaa vieraiden mikro-organismien seinämiä ja liuottaa niitä. Nämä proteiinit kuuluvat epäspesifiseen humoraaliseen immuniteettiin. Mutta on myös spesifinen, jota edustavat interleukiinit sekä spesifiset vasta-aineet ja muut muodostelmat.

Kuten näette, solu- ja humoraalinen immuniteetti liittyvät läheisesti toisiinsa, ja yhden linkin epäonnistuminen johtaa väistämättä ongelmiin toisen työssä.

Antiviraalinen ja tarttuva immuniteetti

tarttuva immuniteetti voidaan myös kutsua ei-steriileiksi. Sen ydin on siinä, että ihminen ei voi saada uudelleen tartuntaa sairauteen, jonka aiheuttaja on jo kehossa. Se voi olla synnynnäinen tai hankittu, ja hankittu puolestaan ​​​​aktiivinen tai passiivinen. Tartuntaimmuniteetti on olemassa vain niin kauan kuin antigeeni ja sen vasta-aineet ovat veressä, eli taudin aikana. Kun tämä ajanjakso päättyy tämä suoja lakkaa toimimasta ja henkilö voi jälleen saada tartunnan siitä, mitä hänellä äskettäin oli. Tarttuva immuniteetti voi olla lyhytaikainen, pitkäaikainen tai elinikäinen. Joten esimerkiksi lyhytaikainen annetaan influenssasairauden aikana, pitkäaikainen voi olla lavantauti, ja elinikäinen on hankittu tuhkarokkon, vihurirokon, vesirokon ja muiden sairauksien jälkeen.

Antiviraalinen immuniteetti ensimmäisessä vaiheessa saadaan mekaanisista esteistä - iho, limakalvot. Niiden vauriot tai kuivuvat limakalvot helpottavat viruksen tunkeutumista kehoon. Kun vihollinen osui haluamaansa paikkaan ja alkoi vahingoittaa soluja, interferonien tuotanto, joka varmistaa niiden immuniteetin viruksen toiminnalle, on erittäin tärkeää. Lisäksi antiviraalinen immuniteetti toimii kuolevien solujen kutsun vuoksi. Kuollessaan ne vapauttavat sytokiineja, jotka ovat merkkejä tulehduksesta. Leukosyytit tulevat juoksemaan tähän kutsuun, jotka muodostavat tulehduksen keskipisteen. Noin neljäntenä sairauspäivänä alkaa muodostua vasta-aineita, jotka lopulta kukistavat viruksen. Makrofagit tulevat myös avuksi - solut, jotka tarjoavat fagosytoosia, vihollissolujen tuhoa ja pilkkomista. Antiviraalinen immuniteetti on erittäin vaikea prosessi, johon liittyy monia immuunijärjestelmän resursseja.

Valitettavasti, immuunireaktiot eivät aina toimi niin kuin he kirjoittavat siitä biologian oppikirjoissa. Usein prosessi voi häiriintyä, mikä johtaa komplikaatioihin ja ongelmiin. Kun immuunivaste on heikentynyt, tarvitaan keinoja immuniteetin lisäämiseksi. Ne voivat olla luonnollisia tai ostettuja apteekista, tärkeintä on tehokkuus ja turvallisuus. Nousussa immuunipuolustus ihmiset tarvitsevat eri ikäisiä vanhukset ja lapset mukaan luettuina, ja nämä väestöryhmät tarvitsevat erityisesti lempeää ja turvallista lähestymistapaa hoitoon. monet modernit mukavuudet, kohottavat koskemattomuutta, eivät täytä tätä vaatimusta. Ne aiheuttavat sivuvaikutuksia, riippuvuutta, vieroitusoireyhtymää, mikä lopulta kyseenalaistaa niiden ottamisen tarkoituksenmukaisuuden. Tietysti, lääkärintarkastus ja hoitavan lääkärin vastaanotto on perusta vastustuskykyä kohottavien lääkkeiden ottamiseen. Itsehoitoa ei voida hyväksyä.

Tiedemiehet ovat pitkään yrittäneet luoda "maagisia" immuniteetin pillereitä, jotka voisivat palauttaa sen toiminnot. Yli puoli vuosisataa sitten suoritettiin tutkimus, jonka avulla voidaan nykyään sanoa, että tällaiset pillerit keksittiin. Tämä on oppi siirtotekijöistä - informaatioyhdisteistä, jotka pystyvät kouluttamaan immuunijärjestelmän soluja, selittämään heille tarkasti, miten, milloin ja ketä vastaan ​​​​toimia. Monien vuosien työn tuloksena ovat immuniteettitabletit, jotka säätelevät ja palauttavat sen toimintoja, jotka aiemmin tuntuivat saavuttamattomilta. Se on noin noin Transfer factor - lääke, joka kompensoi immuuniinformaation puutetta lehmän ternimaidosta otettujen tietoyhdisteiden ansiosta. Luonnollisuus, turvallisuus ja ennennäkemätön tehokkuus - yksikään immuniteettipilleri, paitsi Transfer factor a, ei pysty tähän.

Tämä lääke on paras, mitä nykyään on saatavilla immuunijärjestelmän palauttamiseksi. Se on hyvä ennaltaehkäisyyn, hoitoon ja toipumisjakson aikana. Jopa imeväiset, raskaana olevat naiset ja vanhukset voivat ottaa sen ilman pelkoa sivuvaikutukset tai riippuvuus, ja tämä on vakava osoitus turvallisuudesta.

Spesifistä immuunisuojaa tarjoavat pääasiassa lymfosyytit, jotka tekevät tämän kahdella tavalla: solu- tai humoraalinen. Soluimmuniteetin tarjoavat immunokompetentit T-lymfosyytit, jotka muodostuvat punaisesta vaeltavista kantasoluista luuydintä, kateenkorvassa. , T-lymfosyytit luovat useimmat itse veren lymfosyytit (jopa 80 %) ja asettuvat myös immunogeneesin perifeerisiin elimiin (pääasiassa imusolmukkeisiin ja pernaan) muodostaen niissä kateenkorvasta riippuvia vyöhykkeitä, joista tulee aktiivisia pisteitä T-lymfosyyttien proliferaatio (multifikaatio) kateenkorvan ulkopuolella. T-lymfosyyttien erilaistuminen tapahtuu kolmeen suuntaan. Ensimmäinen tytärsoluryhmä pystyy reagoimaan sen kanssa ja tuhoamaan sen, kun se kohtaa "vieraan" proteiiniantigeenin (sairauden aiheuttajan tai oman mutantin). Tällaisia ​​lymfosyyttejä kutsutaan T-killeriksi ("tappajiksi"), ja niille on ominaista se, että ne kykenevät omillasi, ilman aikaisempaa immunisaatiota ja ilman vasta-aineiden ja veriplasman suojaavan komplementin lisäämistä (näiden käsitteiden tulkinta, katso alla), suorittaa lyysi (tuhoaminen liuottamalla solukalvot ja n proteiinia sitovat) kohdesolut (antigeenien kantajat). Siten T-tappajat ovat erillinen kantasolujen erilaistumisen haara (vaikka niiden kehitystä, kuten alla kuvataan, säätelevät G-auttajat) ja niiden tarkoituksena on luoda ikään kuin ensisijainen este virus- ja kasvainimmuniteetissa. kehosta.

Kahta muuta T-lymfosyyttipopulaatiota kutsutaan T-auttajiksi ja T-suppressoreiksi, ja ne suorittavat solujen immuunisuojaa säätelemällä T-lymfosyyttien toimintatasoa humoraalisessa immuunijärjestelmässä. T-auttajat ("auttajat") antigeenien ilmaantuessa kehoon edistävät efektorisolujen (immuunipuolustuksen toteuttajien) nopeaa lisääntymistä. Auttajasoluja on kaksi alatyyppiä: T-auttaja-1, jotka erittävät spesifisiä tyypin 1L2 interleukiineja (hormonin kaltaisia ​​molekyylejä) ja β-interferonia ja liittyvät soluimmuniteettiin (edistävät T-auttajien kehittymistä). 2 erittävät IL 4-1L 5 -tyypin interleukiineja ja ovat vuorovaikutuksessa pääasiassa humoraalisen immuniteetin T-lymfosyyttien kanssa. T-suppressorit pystyvät säätelemään B- ja T-lymfosyyttien aktiivisuutta vasteena antigeeneille.

humoraalinen immuniteetti

humoraalinen immuniteetti tarjoavat lymfosyyttejä, jotka eroavat aivojen kantasoluista ei kateenkorvassa, vaan muissa paikoissa ( ohutsuoli, imusolmukkeet, nielurisat jne.) ja niitä kutsutaan B-lymfosyyteiksi. Tällaiset solut muodostavat jopa 15 % kaikista leukosyyteistä. Ensimmäisessä kosketuksessa antigeeniin, sille herkät T-lymfosyytit lisääntyvät intensiivisesti. Osa tytärsoluista erilaistuu immunologisiksi muistisoluiksi ja £-alueiden imusolmukkeiden tasolla muuttuvat plasmasoluiksi, jolloin ne pystyvät luomaan humoraalisia vasta-aineita. T-auttajat osallistuvat näihin prosesseihin. Vasta-aineet ovat suuria proteiinimolekyylejä, jotka liittyvät spesifisesti tiettyyn antigeeniin (perustuu kemiallinen rakenne vastaava antigeeni) ja niitä kutsutaan immunoglobuliineiksi. Jokainen immunoglobuliinimolekyyli koostuu kahdesta raskaasta ja kahdesta kevyestä disulfidisidosketjusta, jotka on kytketty toisiinsa ja jotka kykenevät aktivoimaan antigeenien solukalvoja ja kiinnittämään niihin komplementin (sisältää 11 proteiinia, jotka kykenevät hajottamaan tai liukenemaan solukalvoja ja sitomaan proteiineja antigeenisoluista). Plasmakomplementilla on kaksi aktivaatioreittiä: klassinen (immunoglobuliineista) ja vaihtoehtoinen (endotoksiineista tai myrkylliset aineet ja huumeista). Immunoglobuliineja (lg) on ​​5 luokkaa: G, A, M, D, E, jotka eroavat toiminnallisilta ominaisuuksiltaan. Joten esimerkiksi lg M sisällytetään tavallisesti ensin immuunivasteeseen antigeenille, aktivoi komplementin ja edistää tämän antigeenin ottoa makrofagien tai solujen hajoamisen kautta; lg A sijaitsee kaupungeissa, joissa antigeenit todennäköisimmin tunkeutuvat (ruoansulatuskanavan imusolmukkeet, kyynel-, sylki- ja hikirauhaset, adenoidit, äidinmaidossa jne.), mikä luo vahvan suojaava este, edistää antigeenien fagosytoosia; lg D edistää lymfosyyttien lisääntymistä (lisääntymistä) infektioiden aikana, T-lymfosyytit "tunnistavat" antigeenit kalvoon sisältyvän gammaglobuliinin avulla muodostaen vasta-aineen, sitovia linkkejä, joiden konfiguraatio vastaa kalvon kolmiulotteista rakennetta. antigeeniset deterministiset ryhmät (hapteenit tai pienimolekyyliset aineet, jotka voivat sitoutua proteiinien vasta-aineisiin siirtäen niihin antigeeniproteiinien ominaisuuksia), avaimena vastaa lukkoa (G. William, 2002; G. Ulmer et al., 1986) . Antigeeni aktivoitu B- ja T-lymfosyytit lisääntyvät nopeasti, ovat mukana kehon suojaprosesseissa ja kuolevat joukoittain. Samaan aikaan monet aktivoiduista lymfosyyteistä eivät muutu B- ja T-solut muistoja joita on pitkäaikainen elämä ja uudelleeninfektio kehon (herkistyminen) B- ja T-muistisolut "muistavat" ja tunnistavat antigeenien rakenteen ja muuttuvat nopeasti efektorisoluiksi (aktiivisiksi) ja stimuloivat imusolmukkeiden plasmasoluja tuottamaan sopivia vasta-aineita.

Toistuva kosketus tiettyjen antigeenien kanssa voi joskus aiheuttaa hyperergisiä reaktioita, joihin liittyy lisääntynyt kapillaarien läpäisevyys, lisääntynyt verenkierto, kutina, bronkospasmi jne. Tällaisia ​​ilmiöitä kutsutaan allergisiksi reaktioksi.

Epäspesifinen immuniteetti, koska veressä on "luonnollisia" vasta-aineita, joita esiintyy usein, kun keho joutuu kosketuksiin suolistoflooran kanssa. On 9 ainetta, jotka yhdessä muodostavat suojaavan komplementin. Jotkut näistä aineista pystyvät neutraloimaan viruksia (lysotsyymi), toinen (C-reaktiivinen proteiini) tukahduttaa mikrobien elintärkeää toimintaa, kolmas (interferoni) tuhoaa viruksia ja estää lisääntymisen omia soluja kasvaimissa jne. vieraiden solujen tuhoamiseen (sulatukseen).

Spesifinen ja epäspesifinen immuniteetti jaetaan synnynnäiseen (äidiltä välittyväksi) ja hankituksi, joka muodostuu sairauden jälkeen elämänprosessissa.

Lisäksi on mahdollisuus kehon keinotekoiseen immunisointiin, joka suoritetaan joko rokotuksen muodossa (kun heikentynyt taudinaiheuttaja joutuu kehoon ja tämä aiheuttaa aktivaatiota puolustusvoimat ennen vastaavien vasta-aineiden muodostumista) tai muodossa passiivinen immunisaatio kun ns. rokotus tiettyä sairautta vastaan ​​tehdään tuomalla sisään seerumia (veriplasmaa, joka ei sisällä fibrinogeenia tai sen hyytymistekijää, mutta jossa on valmiita vasta-aineita tiettyä antigeeniä vastaan). Tällaisia ​​rokotuksia annetaan esimerkiksi raivotautia vastaan, myrkyllisten eläinten puremien jälkeen ja niin edelleen.

Kuten VI Bobritskaya (2004) todistaa, veressä on jopa 20 tuhatta kaikkia leukosyyttien muotoja 1 mm3:ssa verta, ja ensimmäisinä elinpäivinä niiden määrä kasvaa, jopa 30 tuhatta 1 mm3:ssa, mikä on liittyy verenvuodon hajoamistuotteiden resorptioon vauvan kudoksessa, mikä tapahtuu yleensä syntymässä. 7-12 ensimmäisen elinpäivän jälkeen leukosyyttien määrä laskee 10-12 tuhanteen 1 mm3:ssa, mikä säilyy lapsen ensimmäisen elinvuoden ajan. Lisäksi leukosyyttien määrä vähenee vähitellen ja 13-15-vuotiaana se asettuu aikuisten tasolle (4-8 tuhatta 1 mm 3:ssa verta). Ensimmäisten elinvuosien lapsilla (7-vuotiaaksi asti) lymfosyytit ovat liioiteltuja leukosyyttien joukossa, ja vasta 5-6 vuoden iässä niiden suhde tasoittuu. Lisäksi 6-7-vuotiailla lapsilla on suuri määrä epäkypsät neutrofiilit (nuoret, sauvat - ydin), mikä määrittää lasten kehon suhteellisen alhaisen suojan nuorempi ikä vastaan tarttuvat taudit. Suhde useita muotoja leukosyyttejä veressä kutsutaan leukosyyttikaavaksi. Iän myötä lapsilla leukosyyttikaava(Taulukko 9) muuttuu merkittävästi: neutrofiilien määrä kasvaa, kun taas lymfosyyttien ja monosyyttien prosenttiosuus laskee. 16-17-vuotiaana leukosyyttikaava saa aikuisille ominaisen koostumuksen.

Kehon tunkeutuminen johtaa aina tulehdukseen. Akuutti tulehdus syntyy yleensä antigeeni-vasta-ainereaktioista, joissa plasmakomplementin aktivaatio alkaa muutama tunti immunologisen vaurion jälkeen, saavuttaa huippunsa 24 tunnin kuluttua ja häviää 42-48 tunnin kuluttua. Krooninen tulehdus liittyy vasta-aineiden vaikutukseen T-lymfosyyttijärjestelmään, ilmenee tavallisesti leukosyyttikaavalle ominaisen iän kautta

1-2 päivää ja huippu 48-72 tunnissa. Tulehduskohdassa lämpötila nousee aina (vasodilataatiosta johtuen); esiintyy turvotusta (ja akuutti tulehdus johtuen proteiinien ja fagosyyttien vapautumisesta solujen väliseen tilaan krooninen tulehdus- lymfosyyttien ja makrofagien infiltraatio lisätään); kipua (liittyy kohonneeseen paineeseen kudoksissa).

Ne ovat erittäin vaarallisia keholle ja johtavat usein kohtalokkaisiin seurauksiin, koska keho itse asiassa jää suojaamattomaksi. Tällaisia ​​sairauksia on 4 pääryhmää: primaarinen tai sekundaarinen immuunipuutos, toimintahäiriö; pahanlaatuiset sairaudet, immuunijärjestelmän infektiot. Jälkimmäisistä tunnetaan herpesvirus ja uhkaavasti leviävä maailmassa, mukaan lukien Ukrainassa, anti-HIV-virus eli anmiHTLV-lll/LAV, joka aiheuttaa hankittua immuunikatooireyhtymää (AIDS tai AIDS). Klinikka perustuu virusvaurioon lymfosyyttijärjestelmän T-auttajaketjussa (Th), mikä johtaa T-suppressorien (Ts) määrän merkittävään lisääntymiseen ja Th / Ts -suhteen rikkomiseen, josta tulee 2 :1 1:2:n sijaan, mikä johtaa täydelliseen vasta-aineiden tuotannon lopettamiseen ja keho kuolee kaikkiin infektioihin.

Sisältö:

Mikä on humoraalinen immuniteetti

Humoraalinen immuniteetti on elimistön puolustusjärjestelmä, jonka tarjoavat solujen välisen ympäristön aineet (vasta-aineet, rauhasten eritteet, entsyymit). Perinteisessä immuniteetin luokituksessa se vastustaa soluimmuniteettia, mutta tällainen jako on ehdollinen, koska näiden mekanismien työ liittyy läheisesti.

Humoraalisen immuniteetin toiminnan periaatteet

Humoraalinen immuniteetti edellyttää aineiden läsnäoloa kahdesta ryhmästä:

1. Epäspesifiset immuniteettitekijät ovat kemiallisia yhdisteitä, jotka estävät bakteerien ja virusten kehittymistä. Näitä ovat veriplasman proteiinit (interferonit, markkerit), eritteet Umpieritysrauhaset, jotkin entsyymit (lysotsyymi).
2. Spesifisiä immuniteettitekijöitä edustavat vasta-aineet. Niitä tuottavat valkosolujen B-lymfosyytit ja ne reagoivat tiettyihin antigeeneihin - mahdollisesti vaarallisiin vieraisiin aineisiin ja aineisiin.

Kaikki biologisesti vaikuttavat aineet toimivat läheisessä yhteistyössä verisolujen kanssa, jotka ovat vastuussa ihmiskehon suojelemisesta patogeenisiltä organismeilta.

Video: Ohjelma "Elä hienosti!" immuunivasteen humoraalisesta tyypistä

Polut vasta-aineiden muodostumiseen ihmiskehossa

Osa vasta-aineista tulee lapsen elimistöön äidiltä sikiön kehityksen aikana. Ne viittaavat niihin, jotka on luotu ihmisen evoluution prosessissa. Toinen ryhmä tekijöitä tulee vauvaan syntymän jälkeen rintamaidon kanssa.

Ihmiskeho itse tuottaa vasta-aineita, kun se kohtaa uusia antigeenejä (esimerkiksi sairauksissa), ja se tapahtuu epätasaisesti. Ensimmäisenä päivänä niiden lukumäärä on merkityksetön, sitten se nousee aaltoina huippunsa päivänä 4, jonka jälkeen se myös vähenee vähitellen.

Valmiiden vasta-aineiden injektio on mahdollista kiireellisessä tilanteessa sairauden aikana. Päätöksen tällaisen toimenpiteen suorittamisesta tekee hoitava lääkäri analyysitietojen ja potilaan tilan vakavuuden arvioinnin perusteella.

Keho pystyy muistamaan antigeenit. Tässä tapauksessa, kun he osuvat uudelleen, hän selviää nopeasti taudista. Tämä ominaisuus tekee mahdollinen sovellus rokotteet.

Humoraalisen immuunivasteen mekanismin rikkomukset

Humoraalisen immuniteetin tehokkuus vaikuttaa kahteen patologiaryhmään:

1. Tämän tietyn immuniteetin toiminnan häiriöitä aiheuttavat synnynnäiset patologiat Immunoglobuliiniproteiinien tuotantomekanismit johtavat oireyhtymien kehittymiseen, joille on ominaista lisääntynyt herkkyys tietyille mikro-organismeille tai rauhasten riittämätön toiminta.
2. Immuunijärjestelmän toimintahäiriöt yleistä lymfosyyttioireyhtymä, epämuodostumat ja immuunijärjestelmän kudosten muodostuminen.

Immuunijärjestelmän virheellinen tai riittämätön toiminta voi johtaa vakavien sairauksien kehittymiseen: erilaisia ​​tyyppejä allergiat, Crohnin tauti, atooppinen ihottuma, paksusuolitulehdus, systeeminen lupus erythematosus, nivelreuma. Immuniteettilinkkien toiminnan tutkimusta arvioidaan immunogrammin avulla. Se on laajennettu verikoe, jossa määritetään useita lymfosyyttien koostumuksen ja aktiivisuuden indikaattoreita.

Humoraalisen immuniteetin indikaattorit

Immuunivasteen humoraalisen komponentin suorituskyvyn arvioimiseksi käytetään tietoja, jotka osoittavat veriseerumin vasta-ainepitoisuuden.

Veren indikaattorit

Vasta-aineiden ominaisuus sisältää kuvauksen niiden roolista kehon puolustustoiminnassa, tuotantoajan ja muut ominaisuudet, jotka mahdollistavat immunogrammitietojen käytön diagnoosin tekemiseen ja hoito-ohjelman kehittämiseen:

Jokaisella immunoglobuliinityypillä on rooli kehon monimutkaisen vasteen tarjoamisessa infektiolle.

Heikentyneen humoraalisen immuniteetin oireet

TO ulkoisia ilmentymiä immuunipuutoksia ovat mm.

Kehon puolustuskyvyn heikkeneminen ilmenee yleisoireina. Solu- ja humoraalisten mekanismien tiivis yhteys vaikeuttaa näiden merkkien kuvaamista erikseen jokaiselle.

Immuunijärjestelmän työkyvyn palauttamisen periaatteet

Kehon heikentyneen suojan aktivoimiseksi on tärkeää määrittää epäonnistumisten syy heidän työssään. Tiettyjen immuniteetin nivelten vaurioituminen voi johtaa tiettyihin sairauksiin, joilla on erityisiä oireita, tai ilmaista terveyden laadun ja tartuntataudeille vastustuskyvyn yleisenä heikkenemisenä.

Humoraalisen immuniteetin toimintaan negatiivisesti vaikuttavien sairauksien kompensointi tai hoito edistää automaattisesti sen nopeaa paranemista ilman lisätoimenpiteitä. Näitä patologioita ovat diabetes mellitus, jotkin krooniset sairaudet.

Elintapakorjaus on tarpeen myös immuunijärjestelmän suorituskyvyn parantamiseksi. Se sisältää:

• päästä eroon huonoja tapoja;
• unen ja hereillä olemisen, levon ja työn noudattaminen;
• korkea motorista toimintaa ja päivittäinen oleskelu raikas ilma;
• terveellinen dieetti.

Humoraalinen immuniteetti voidaan myös palauttaa tehokkaasti käyttämällä vitamiini- ja kivennäiskomplekseja, reseptejä perinteinen lääke ja erikoislääkkeet. Monimutkaiset vitamiinit ja hivenaineita tulee kuluttaa ohjeiden mukaisesti välttäen yliannostusta. Pääsykurssi on erityisen hyödyllinen kevätkausi vuoden.

Hedelmäjuomat hapan pohjoisen marjoista, hunajasta, inkivääristä, ruusunmarjoista, orapihlajasta, aloesta ja muista tuotteista toimivat adaptogeeneina ja antiseptisinä aineina lievää toimintaa. Tinktuurat propolis, echinacea, Rhodiola rosea, ginseng ovat tehokkaita keinoja luonnollista alkuperää kehon puolustuskyvyn palauttamiseksi.

Varoitus: Lääkkeiden ja vitamiini-mineraalikompleksien ottaminen kaikenlaisen immuniteetin lisäämiseksi ei ole tehokasta, jos sen häiriön syytä ei ole löydetty ja poistettu.

Immunomoduloivat lääkkeet tulee ottaa lääkärin määräämällä tavalla.