Haittaako luuytimen luovuttaminen? Luuydinluovutus: näytteenottomenettely, tyypit ja mahdolliset seuraukset

Oletko 18-45-vuotias? sinulla ei ollut vakavia sairauksia?
Oletko valmis käyttämään aikaa pelastaaksesi jonkun hengen?
Haluatko liittyä luovuttajarekisteriin? luuydintä?
Mutta et tiedä miten se tehdään?

NÄIN - VAIHE ASKELTA

2. Allekirjoitat sopimuksen liittyäksesi luuytimen (hematopoieettisten kantasolujen) luovuttajarekisteriin.

3. Luovutat 4–9 ml verta määrittääksesi HLA-fenotyyppisi – geenisarjan, joka vastaa kudosten yhteensopivuudesta.

4. HLA-fenotyyppisi määritetään laboratoriossa.

5. Olet rekisterissä, olet mahdollinen luuytimen luovuttaja. Jonkin ajan kuluttua sinusta saattaa tulla todellinen luovuttaja, mutta sinusta ei ehkä koskaan tule sitä. Se riippuu siitä, sopiiko HLA-fenotyyppisi koskaan. tietty potilas.

6. Sinua pyydetään ilmoittamaan rekisterihenkilökunnalle asuinpaikan, puhelinnumeron, terveydentilan muutoksista.

7. Jos tietty potilas tarvitsee sinun kanssasi yhteensopivia soluja ja vahvistat suostumuksesi luovuttajaksi, sinua pyydetään tulemaan klinikalle, jossa kerrotaan yksityiskohtaisesti hematopoieettisten kantasolujen talteenoton menettelystä. Ennen kuin sinusta tulee todellinen luovuttaja, käyt läpi täyden lääkärintarkastus, jonka tarkoituksena on tehdä solujen keräämisestä mahdollisimman turvallinen.

8. Hematopoieettisten kantasolujesi kerääminen voidaan tehdä jollakin valitsemistasi tavoista.

Suoraan luuytimestä: lävistämällä lantion luu, pieni osa luuytimestä otetaan sinulta nukutuksessa steriilillä ruiskulla; toimenpide kestää noin 30 minuuttia; vietät noin kaksi päivää sairaalassa; leikkauksen jälkeen koet kipu, helposti poistettavissa kipulääkkeillä; luuytimesi palautuu täysin viikosta yhteen kuukauteen.

Perifeerisestä (laskimoverestä): sinulle annetaan ensin lääkettä, joka "poistaa" hematopoieettisia soluja luuytimestä vereen; veri otetaan toisen käden suonesta, se kulkee soluja erottavan laitteen läpi ja palaa toisen käden laskimoon; vietät noin viidestä kuuteen tuntia nojatuolissa samalla kun voit lukea, katsella televisiota; anestesiaa ei vaadita; solusi palautuvat täysin viikon tai kuukauden kuluessa.

9. Vastaanottajasi ei tiedä vähintään kahteen vuoteen, kenestä tuli hänen luovuttajansa.

10. Voit milloin tahansa perusteita ilmoittamatta peruuttaa aikomuksestasi ryhtyä todelliseksi luovuttajaksi. Mutta ennen kuin kieltäydyt, ajattele potilasta - geneettistä "kaksosta", jonka kanssa HLA-fenotyyppisi osui yhteen.

(3 arvosanat, keskiarvo: 3,33 viidestä)

Nykyään monet ihmiset eivät yritä vain auttaa muita ihmisiä, vaan myös ansaita rahaa lahjoituksella. Alla kuvataan, kuinka tämä tehdään luovuttamalla verta, plasmaa, siittiöitä, munia, luuydintä ja maksaa. Ja kuinka paljon luovuttajat saavat tietyistä oman kehonsa elimistä?

Veri luovutetaan yleensä maksutta. Ihmisen rohkaisemiseksi he voivat jakaa ruoka-annoksia toipumiseen tai maksaa rahallista korvausta ruoasta. Sen koko riippuu Venäjän federaation alueesta. Nykyään tämä määrä on useimmiten 800 - 900 ruplaa.. Samaan aikaan kuka tahansa voi luovuttaa verta missä tahansa hoitolaitoksessa.

Lahjoittajat alkaen Rh negatiivinen saavat enemmän rahaa kuin muut. Se on 1400 ruplaa.

Plasma vuokrataan joko ilmaiseksi tai maksullisesti. Tässä tapauksessa ensimmäisessä tapauksessa annetaan annos tai määrä 800 - 900 ruplaa ruoalle, toisessa tapauksessa maksetaan 2600 - 2800 ruplaa. Verenluovutus verihiutaleille vaihtelee 800 - 900 ruplaa (korvaus) tai 6 000 - 6 500 ruplaa (maksua vastaan).

Samaan aikaan lahjoittajilla on useita muita etuoikeuksia rahan ja annoksen lisäksi:

1. He saavat muutaman päivän palkallista vapaata, jos he työskentelevät virallisessa työssä. Yksi päivä on virallinen, toinen - henkilön pyynnöstä. Jos työntekijä luovutti verta vapaapäivänä tai lomallaan, vapaapäivä siirretään halutessaan jollekin muulle päivälle.
2. Kunnialahjoittaja voi saada lipun parantolaan, erilaisia ​​etuja korvauksella.

Kuinka paljon verenluovuttajat saavat, riippuu analyysistä.

Siittiöiden luovuttaminen venäläisissä lääketieteellisissä laitoksissa ei ole niin helppoa. On tarpeen suorittaa sarja ilmaisia ​​analyysejä ja tutkimuksia sekä allekirjoittaa sopimus, jonka mukaan henkilö ei välitä siitä, että hänen materiaaliaan käytetään lannoitustarkoituksiin. Se, kuinka paljon siittiöiden luovuttajille maksetaan, riippuu analyysin tyypistä.

Ensimmäisessä vaiheessa he maksavat noin 1000 ruplaa. Tällä hetkellä biologisen materiaalin toimitus tapahtuu ottaen huomioon kaikki ohjeet. He tarkistavat sen siemenneste sopivuuden vuoksi.

Toisessa vaiheessa tapahtuu nesteen kylmäsäilytys ja kuuden kuukauden kuluttua se sulatetaan ja tutkitaan uudelleen eri indikaattoreiden suhteen. Jos luovuttaja vastaa kaikkia parametreja, hänelle maksetaan toinen osa - 4000 ruplaa.

Lisäksi joka kuukausi hänelle maksetaan jopa 12 tuhatta ruplaa. Tämä määrä vaihtelee lahjoitettujen siementen lukumäärän mukaan. Loppujen lopuksi tällaisen menettelyn vuodeksi voit ostaa jopa 100 tuhatta ruplaa. Tästä tulee suuri lisätulo.

Koska munasolu on naisen kehossa äärimmäisen tärkeä hedelmöittymiselle ja jokaisessa kehossa on pieni määrä niitä, sitten luovuttajat saavat noin 30-80 tuhatta ruplaa. Tietty määrä vaihtelee lähetettävän materiaalin määrän ja alueen mukaan. Naissolujen luovuttajaksi voi tulla kuka tahansa nainen Nainen 18-35-vuotiaille.

Luonnollisesti hänen tulee olla fyysisesti ja henkisesti terve, eikä hänellä saa olla ulkoisia tai sisäisiä poikkeamia. Jotkut klinikat velvoittavat naisen esittämään todistuksen yhdestä tai kahdesta lapsesta.

Solujen luovuttaminen tapahtuu kautta hormonaaliset lääkkeet, jotka stimuloivat follikkelien kasvua munasolun kypsymisen lisäämiseksi, ja sitten tehdään pistos yleisen tai paikallinen anestesia. Se, kuinka paljon he maksavat munasolujen luovuttajille, kiinnostaa monia kauniimman sukupuolen edustajia. Monien tutkimusten ja analyysien jälkeen voit saada 10-30 tuhatta ruplaa.

Miehet ja naiset luovuttavat useimmiten luuydintä veren ja sukupuolielimissä olevien solujen jälkeen. Niitä tarvitaan leikkausten suorittamiseen ja onkologiasta kärsivien ihmisten hengen pelastamiseen. Tarkka hinta löytyy ulkomaisten klinikoiden verkkosivuilta. Keskimäärin lahjoittajille maksetaan noin 50 tuhatta euroa. Tämä ei ole vaarallista itselleen, koska kaikki solut palautuvat. Ei ole helppoa tulla sellaiseksi. Sinulla on oltava sopiva asiakas ja keskusteltava ideoistasi lääkäreiden kanssa.

Sen jälkeen kaikki testit lähetetään, ja vasta sitten on mahdollista toteuttaa se, mitä oli suunniteltu. Kaikkialla maailmassa tätä pidetään uhrautuvana tekona, maksuttomana menettelynä. Maksu katsotaan lahjaksi.

Ulkomaisilla ja venäläisillä klinikoilla sellaiset ihmiset voivat vain toivoa ilmainen menettely, majoitus kokeiden ja toimenpiteiden aikana, majoitus ruokailuineen. He myös joskus korvaavat taloudellisia menetyksiä työssä.

Kuinka paljon ihmisen munuainen maksaa

Jos toimenpide suoritetaan v valtion klinikka, munuainen tarjotaan ilmaiseksi. Voit myös ryhtyä tämän elimen luovuttajaksi. Hänelle jonkin verran lääketieteelliset laitokset valmis maksamaan 100 tuhatta dollaria.

Onko mahdollista tulla maksanluovuttajaksi ja kuinka paljon voit ansaita?
Maksa on erittäin tärkeä elin sisään ihmiskehon. Nykyään omien elimien, erityisesti maksan, kauppa on kielletty. Lahjoittajaksi pääset vain ilmaiseksi. Ne voivat olla läheinen ihminen, elinsiirtoa tarvitsevan henkilön sukulainen. Hänellä ei luonnollisesti pitäisi olla vakavia sairauksia. Tämä sarja on listattu klinikoilla.

Tietenkin se siirretään vain silloin, kun ei ole hengenvaaraa. Tämän toimenpiteen jälkeen 50% ihmisistä jatkaa elämäänsä ilman rajoituksia. Mitä tulee laittomaan luovutukseen, mustilla markkinoilla maksan hinta voi ylittää ruplissa mitattuna 1-2 miljoonaa.

Kuinka tulla kunnialahjoittajaksi?

Kunnialuovuttaja maailmassa - henkilö, joka luovutti verta yli 60 kertaa ilmaiseksi tai korvausta vastaan. Nykyään Venäjällä mies on ohittanut sen yli 40 kertaa tai 60 kertaa plasman ja muiden komponenttien osalta.

Voit luovuttaa verta kuuden kuukauden välein. Terveydentilasta ja luovutetun nesteen määrästä riippuen tämä luku voi vaihdella jopa vuoden. Jokaisen verensiirron yhteydessä on tarpeen täyttää asiaankuuluvat asiakirjat ja tallentaa ne vähitellen kerääntyen.

Tämän oikeuden virallistamiseksi sinun on mentävä erityiseen terveyskeskus, täytä hakemus ja saat tunnuksella varustetun todistuksen parin kuukauden sisällä.

Tällaisilla ihmisillä, saatuaan kaikki todisteet kunniastaan, on oikeus käteismaksu kuukausittain. Tämä 13 tuhatta ruplaa Viime vuonna. Niillä on myös seuraavat edut:

• 50 %:n alennus reseptilääkkeistä;
• passi lääkäreille ilman jonoa;
• loma milloin tahansa;
• vapaa terveydenhuolto ja 50 %:n alennus testeistä;
• matka parantolaan ilman jonoa, jos henkilö haluaa.

Se, kuinka paljon kunnialahjoittajalle maksetaan vuodessa, riippuu henkilön asuinalueesta.

Video "Kuinka paljon luovuttajat saavat verestä?"

Leukemia, leukemia, leukemia tai verisyöpä ovat sama pahanlaatuinen sairaus verenkiertoelimistö jolla on monia lajikkeita. Suurin osa leukemiaa sairastavista saa luuytimensiirron – juuri hän luo uusia verihiukkasia kuolleiden tilalle, ja se sisältää myös kantasoluja, jotka vastaavat immuniteetista. Luuydin näyttää normaalilta vereltä, vain se sijaitsee luussa.

Luuytimen näytteenottoprosessi näyttää tältä: ensin luovuttaja luovuttaa verta tyypitystä varten ja menee pohjaan, sitten tarvittaessa hänet kutsutaan sairaalaan luovuttamaan luuydintä, joka uutetaan ilium yleisanestesiassa tai epiduraalipuudutuksessa. Toimenpide on turvallinen ja luovuttaja toipuu kahdessa viikossa. Vastaanottajille siirretään luuydintä käyttämällä tavanomaista tiputinta suonen läpi.

Oleg ja Vladimir

Oleg Miloserdov, vastaanottaja

25 vuotta vanha, Moskova

Syksyllä 2012 aloin tuntea heikkoutta, joka ei mennyt pois. Kuukauden ajan jatkoin elämää ikään kuin mitään ei olisi tapahtunut, urheilua, mutta sitten keholleni alkoi ilmestyä mustelmia ja huomasin olevani pyörtymässä. Äitini ja minä menimme klinikalle, jossa he ottivat verikokeen ja sanoivat, että minun on mentävä kiireesti sairaalaan. Hematologiassa tieteellinen keskus vahvisti leukemian diagnoosin ja aloitti hoidon. Aluksi he sanoivat minulle: "Sinun täytyy käydä hoitoa vähintään kuusi kuukautta", ja ajattelin, että tämä oli paljon. Se kesti lopulta paljon, paljon kauemmin.

Toisen kemoterapiajakson jälkeen kävi selväksi, että en päässyt leukemiasta eroon niin helposti, joten heräsi kysymys luuytimen siirrosta. Sisareni ei tullut, ja kuukautta myöhemmin he löysivät Vladimirin. Luuytimensiirto oli vaikea, hän ei mennyt hyvin - sairaanhoitaja puristi suoraan tämän viininpunaisen paksu neste muuten ei tippunut. Aluksi kaikki oli hyvin, mutta loppujen lopuksi siitä tuli erittäin kipeä, olin vääntynyt, jouduin jopa syömään kipulääkkeitä.

Kehoni ei ystävystynyt luovuttajan luuytimen kanssa. Iho oli peitetty mustilla täplillä, limakalvoissa oli ongelmia - kaikki oli haavaumia, huulet olivat lihassa. Nousi silti kauheita ongelmia luilla - polvissa oli nekroosi.

Se oli pelottavaa: luulet, että on vain muutama viikko jäljellä ja siinä se. Mutta tajusin, että jos nyt rentoudun enkä ota kannettavaa tietokonetta joka aamu ja töihin, kommunikoin ystävien ja perheen kanssa, tarve pysyä tässä maailmassa katoaa vähitellen. Jatkoin elämää ja uskoin, että kaikki järjestyy.

Vladimiria jouduttiin häiritsemään kahdesti: kaksi kuukautta myöhemmin tarvitsin kantasolusiirtoa. Kantasolusiirto on samanlainen toimenpide, vain tässä materiaali on nestemäistä ja siirto oli täysin kivuton. Aluksi ne eivät myöskään juurtuneet, mutta jossain vaiheessa kaikki muuttui normaaliksi.

Makasin ilman immuniteettia nyrkkeilyssä, jossa tuuletus puhalsi minuun joka puolelta karkottamaan kaikenlaisia ​​viruksia. 30 päivän sijaan olin siellä viisi kuukautta, ja hoidon lopussa olin jo hulluksi huutamassa "The King and the Jester" -kappaleita. Pääsin sairaalaan urheilullinen mies painoi 70 kiloa ja ilmestyi kaksi vuotta myöhemmin 55 kilon painolla. Käytössä Tämä hetki pistein vain 60. En ole täysin toipunut: olen edelleen heikko immuniteetti, haavat tarttuvat jatkuvasti kiinni, joista on vaikea päästä eroon. Esimerkiksi influenssa on tappava, ja nenäverenvuoto tai mikä tahansa haava paranee hyvin pitkään.

Yleensä minun on erittäin vaikea ottaa apua vastaan ​​- näyttää siltä, ​​​​että rasitan jotakuta. Ja täällä monien ihmisten täytyi olla mukana pelastamassa henkensä. Tyttöystäväni (nykyisin vaimoni) ja vanhempani olivat siellä koko ajan tukemassa minua sanoissa ja teoissa. Minusta tuntui, että se oli vaikeampaa heille kuin minulle, halusin tukea heitä, mutta ei ollut selvää, kuinka tämä tehdään.

Suuri kiitos lahjoittajalleni. Vladimirin täytyi irtautua työstä ja perheestä, mennä, luovuttaa tämä kaikki. Mielestäni ihmisellä pitäisi olla vahva henki vain auttamaan muukalaiselle. Hän ei edes tiennyt, kuka olen ja mikä olen, tarvitsenko apua ollenkaan. Ja olen hänelle kiitollinen loppuelämäni. En tiennyt enkä vieläkään tiedä kuinka ilmaista kiitollisuuteni hänelle, en voi maksaa hänelle millään.

Tapasimme hänet ensimmäisen kerran luovuttajapäivänä. Ensin menin lavalle, sitten he ilmoittivat sen. Katson käytävään ja näen kuinka hän nousee ylös ja menee ulos.

Valitettavasti hänellä oli vain yksi päivä vapaata, mutta kävelimme Moskovassa, menimme Punaiselle torille. Keskustelivat kaikesta maailmassa, kertoivat itsestään. Tämä on mies isolla kirjaimella, hänellä on ystävälliset silmät, haluat kommunikoida hänen kanssaan. Meillä ei ollut mitään esteitä. Siisti tyyppi! Toivon, että vähän myöhemmin, kun saan selville terveyteni, kutsun hänet ja hänen perheensä käymään Moskovassa.

Toisaalta en halua kiihottaa ihmisiä luovuttajiksi, koska tämä on jokaisen henkilökohtainen toive. Mutta henkilö, joka päättää tehdä tämän, elää ymmärtäen, että hän pelasti jonkun hengen. Ja toipunut henkilö voi jatkaa iloa, hymyillä, perustaa perheen. Elä vain.

Vladimir Nekrasov, lahjoittaja

34 vuotias, Omutninsk, Kirovin alue

Vuonna 2008 kaupunkiimme avattiin plasmakeskus. Menin luovuttamaan plasmaa, koska ajattelin, että vaikka keskus avattaisiin niin pieneen paikkaan, se on erittäin tarpeellista. Siellä minua tarjottiin täyttämään mahdollisten luuytimen luovuttajien rekisteri. En uskonut, että siitä olisi koskaan hyötyä, mutta neljä vuotta myöhemmin minulle soitettiin ja sanottiin, että kirovilaisella miehellä oli leukemia, hän tarvitsee luuytimensiirron ja minä sovin kaikkiin parametreihin. Epäröimättä suostuin.

Tulin Kiroviin, kävin tutkimuksessa ja minusta tuli luovuttaja. He eivät kertoneet minulle mitään henkilöstä, jota autin. Ja kaksi kuukautta myöhemmin he soittivat minulle uudelleen ja sanoivat, että vastaanottajalla oli uusiutuminen, luuydin ei ollut juurtunut, ja nyt tarvitaan kantasoluja. Kiirehdin Kiroviin. Solunäytteenotto kesti vain puoli tuntia: olet kytketty tippaan, veri toisesta kädestä virtaa putken läpi erikoislaitteet, siellä se lajitellaan plasmaksi, kantasoluiksi ja muihin tarpeellisiin alkuaineisiin ja puhdistettu virtaa toiseen käteen. Se oli täysin kivutonta, koska olin nukutuksessa - muuten ensimmäistä kertaa elämässäni.

Periaatteessa perheeni ei ollut tietoinen: en halunnut sukulaisteni murehtivan ja tippuvan aivoihin. Vain vaimo tiesi, hän reagoi rauhallisesti tähän. Pari tuttua sanoi, että luuytimen luovuttaminen on pelottavaa ja vaarallista, ja luuydintä otetaan selkärangasta.

Halusin todella tutustua ja varmistaa, että hän on elossa, toipunut ja seisoo vierelläni. Lopulta 15. syyskuuta, luuydinluovuttajien päivänä, Moskovassa järjestettiin luovuttajien ja vastaanottajien tapaaminen, johon minut kutsuttiin.

Oleg ja minä olimme molemmat myöhässä noin viisi minuuttia, astuimme melkein samanaikaisesti saliin ja seisoimme noin viiden metrin päässä toisistaan, emme epäillyt mitään. Ja sitten jo tutustuimme toisiimme: viivyimme virallisella osuudella noin tunnin, sitten menimme lounaalle ja kävelemään Moskovassa. Hän kertoi kuinka pääsi sairaalaan, kuinka häntä hoidettiin. Olin jo lähdössä illalla, joten meillä ei ollut paljon aikaa. Puhumme tällä hetkellä sosiaalisissa verkostoissa, soitetaan.

Olen ylpeä siitä, että olen auttanut henkilöä, mutta en pidä itseäni sankarina. Luovuttajana oleminen ei ole yhtä vaikeaa ja tuskallista kuin potilas. Lahjoittajalta ei menetä mitään, mutta ihmiselämä tallennettu.

Natalia ja Irina

Natalia Chernyak, vastaanottaja

47 vuotta vanha, Moskova

Minulla ei ollut kipua, mutta tunsin oloni todella pahalta. Työskentelin lentokentällä ja yövuoroissa vain pyörtyin. Ostin pullon vettä - ja minun oli vaikea kantaa sitä. Kerran minulla oli kuumetta: soitettiin lääkäri, luovutin verta, ja se todettiin heti leukemiaksi ja lähetettiin sairaalaan. Uutiset sairaudesta järkyttivät minua, tunsin jonkinlaista tuhoa. Ensimmäinen kysymys oli: "Onko se parannettavissa?" Minulle kerrottiin, että kyllä, sitä hoidetaan. Nämä kaksi sanaa antoivat minulle niin toivoa, että uskoin paranemiseen.

Diagnoosi tehtiin syyskuussa 2014. Minulla oli 94 % blastisoluja (epäkypsiä soluja, jotka muuttuvat toiminnallisia soluja verta. klo akuutti leukemia blastisolujen pitoisuus luuytimessä ja veressä kasvaa, ja ne sisältävät geneettinen vika johtaa häiriöihin solujen jakautuminen ja kypsyminen. - Huomautus. toim.). Hoito oli minulle erittäin vaikeaa. Noin vuodessa kävin läpi kuusi tai seitsemän kemoterapiakierrosta, joista neljä oli suuriannoksisia. Ennen hoitoa painoin 58 kg ja kotiutettuna sain laittaa farkut, joissa tulin, aluksi luulin niitä vieraiksi, koska olin laihtunut 17 kiloa. Ja tietenkään ei ollut mitään hiukset, ei kulmakarvoja, ei ripsiä.

Sitten he kertoivat minulle, että olin ykkössiirtoehdokas. Siitä tuli pelottavaa, ajatus lipsahti läpi, että yhtäkkiä he eivät vieläkään löytäisi luovuttajaa, mutta katsoin lääkäriäni silmiin ja tajusin uskovani häntä. He etsivät luovuttajaa noin kuukauden ajan, 16 henkilöä Sveitsistä ja Amerikasta tuli vastaan. Ja sitten oikea henkilö esiintyi Venäjän tukikohta ja minut oli varattu leikkaukseen.

Luuytimensiirto on kuin normaali verensiirto. Olin tajuissani, minut laitettiin tavalliselle tiputtimelle ja luuydin siirrettiin noin 30 minuutissa.Ensimmäisen viikon olo oli hyvä, ja sitten sairastuin vakavasti: minulla ei ollut voimia, menetin tajunnan, en voinut taivuttaa polviani , niveleni sattuu. Mutta se näytti minusta niin roskalta verrattuna siihen, mitä koin. Tätä jatkui pari kuukautta: makaat tässä steriilissä huoneessa, ja koko maailma on toisella puolella ja sinä toisella. Sisäänpääsy vain erikoisvaatteissa ja -naamioissa.

Tyttäreni ja äitini tukivat minua. Ystäviltä soitettiin jatkuvasti, rohkaisevia tekstiviestejä. Tyttäreni ei puhunut minulle kuin olisin sairas, ei huutanut, vaan käyttäytyi kuin mitään ei olisi tapahtunut, ja me istuimme asunnossamme ja juttelimme kaikesta maailmassa.

En tiennyt Irinasta mitään. Lääkärit sanoivat vain, että se oli laiha tyttö. Muutama kuukausi ennen tapaamistamme sain kirjoittaa hänelle kirjeen - ilman osoitteita ja nimiä. Kirjoitin, että olin erittäin kiitollinen hänelle - käteni tärisivät, olin hyvin huolissani. Hän vastasi hymiöillä, ja tajusin, että hän oli superpositiivinen tyttö. Sitten lähetin hänelle joulukortin. Kaksi vuotta myöhemmin hematologiakeskuksessa minulle annettiin Irinan yhteystiedot, ja aloimme kommunikoida. Tapasimme ensimmäistä kertaa Moskovan keskustassa.

Luulen, että hän on sankari, vaikka sellaiset ihmiset sanovat, että heidän sijastaan ​​jokainen tekisi niin. Itse asiassa, eivät kaikki. Meillä oli niin helppoa ja mukavaa kommunikoida. Irina kertoi minulle, mikä inspiroi häntä lahjoittamaan, ja tajusin, mikä sattuma ja onni oli, että hän pystyi auttamaan minua. Nyt, kun Irina on Moskovassa, kävelemme usein, istumme kahvilassa.

Tiedän, että luovuttaminen ei ole terveydelle haitallista. Minulta otettiin myös luuydin ennen siirtoa, eikä kipua ja epämukavuutta ei ollut. Tämä on hyvä teko - ihmishenkien pelastaminen.

Irina Lebedeva, Natalian lahjoittaja

30 vuotta vanha, Pietari

Minusta tuli luovuttaja vuonna 2015, asuessani vielä Irkutskissa. Eräs läheinen ystäväni oli sairas ja mietin, kuinka voisin auttaa häntä. Päätin ottaa verikokeen kirjoittamista varten, kun tajusin, että tuskin auttaisin ystävää, mutta jos en häntä, niin jotakuta toista. Irkutskissa ei oteta verta sellaiseen analyysiin missään, syöpäklinikallamme ei yksinkertaisesti ole laitteita. Sitten menin Pietariin ja kirjauduin siellä luovuttajien rekisteriin. Vuotta myöhemmin minulle soitettiin ja minut kutsuttiin toimenpiteeseen. Odotin tätä hetkeä: tiesin mitä aion tehdä, ja olin varma siitä.

Saavuin Pietariin, ja siellä minulle alettiin pistää lääkettä, joka stimuloi kantasolujen vapautumista vereen. Kävin viikon harjoittelemassa niitä, ja sitten ne vedettiin pois. Se ei satuttanut. Leukemiaa sairastavien ihmisten kokema kipu on vertaansa vailla. Epämiellyttävin asia on katetrin asennus kaulalaskimo. Olen 156 cm pitkä, en mikään jättiläinen verenpaine, ja käden kautta tarvittava materiaali he eivät vain ymmärtäisi sitä.

Sivuvaikutuksia ei voi olla ollenkaan: sinulle pistetään immuunijärjestelmää stimuloivaa lääkettä viikon ajan, ja minulla oli niin hyvä olo kuin en ollut tuntenut pitkään aikaan.

He sanoivat Nataljasta vain, että hän oli minua vanhempi. Luulen, että luovuttajan ja vastaanottajan ei pitäisi lääketieteen etiikan vuoksi tietää toisistaan ​​mitään. Loppujen lopuksi ei ole tosiasia, että potilas selviää jopa hyvällä skenaariolla, tämä kaikki on puhtaasti yksilöllistä, riippuu elinolosuhteista, terveydentilasta. Ja jos tämä tapahtuu yhtäkkiä, luovuttajaa vastaan ​​ei pitäisi esittää vaatimuksia, ei syytöksiä.

Tapasimme kaksi vuotta myöhemmin Moskovassa, oli 2. tai 3. tammikuuta. Halusin nähdä Nataljan, tietää hänen tarinansa. Muistan, että sinä päivänä oli niin paljon ihmisiä, että keskustan kahviloissa ja ravintoloissa oli jono. Kesti kauan löytääksemme paikan istua ja jutella. He juoksivat ympäri keskustaa. Sitten puhuimme koko illan, tutustuimme toisiimme. Käveli. Natasha on erittäin suloinen, hän ottaa kaiken sydämeensä. Olen niin iloinen, että voin auttaa häntä. Hänellä on lapsia, vanhempia, ihmisiä, jotka rakastavat häntä. Ja hänellä oli mahdollisuus elää.

Maria ja Alexandra

Maria Samsonenko, vastaanottaja

38 vuotta vanha, Moskova

Muutama kuukausi ennen kuin sain tietää leukemiastani, laihduin paljon. Lämpötila nousi iltaisin. Kävin tavallisella klinikalla, jossa minulle kerrottiin, että minulla saattaa olla flunssa, ja määrättiin pillereitä. Se paheni. 8. maaliskuuta 2006 en voinut sekoittaa sokeria teeheni - mieheni säikähti ja vei minut maksullinen klinikka. Sieltä minut vietiin 52:een kliininen sairaala jossa hänellä diagnosoitiin krooninen myelooinen leukemia.

Äitini oli kuollut rintasyöpään 13 vuotta aiemmin, ja mietin, miksi tämä tapahtui uudelleen perheessämme. Pari päivää itkin ja säälin itseäni. Kolmen viikon kuluttua meidän piti pitää häät: asuimme mieheni kanssa siviiliavioliitto eivätkä silti päässeet maistraatille. Ja aviomies sanoi: "Jos et toivu ja unohda itseäsi, emme mene maistraatille." Kokosin itseni ja päätin, että parantuisin hinnalla millä hyvänsä. Äitini ei nähnyt sitä hetkeä, jolloin menin naimisiin ja sain lapsia, enkä voinut kuvitellakaan, että ikävöisin tärkeitä tapahtumia tyttäreni elämässä. Se tavallaan työnsi minua.

Lääkärit sanoivat, että he vievät minut remissioon kemoterapiakursseilla, mutta varoittivat, että se olisi lyhytaikaista, joten elinsiirto oli tarpeen. Ensinnäkin he tarjosivat minun pikkusisko Sasha. Pelkäsin, että siskoni ei sovi, mutta minulla oli onni. Tuolloin hän ja hänen miehensä suunnittelivat toista lasta, mutta he lykkäsivät suunnitelmiaan.

Minulle tehtiin luuytimensiirto 29. marraskuuta. Itse toimenpiteen aikana se ei ollut pelottavaa, siitä tuli pelottavaa sen jälkeen. Kun luuydin on toisen ihmisen kehossa, se voi alkaa kapinoida. Ihoni kuoriutui, olin sairas. Perhe oli erittäin tukena. Mieheni on aina takanani, siskoni pelasti fyysisesti henkeni, tätini tuli joka päivä ja toi soseutettuja liemiä ja lasten ruokaa, syötettiin lusikasta, ja isä otti kaikki materiaalikustannukset. Kaksi viikkoa elinsiirron jälkeen sain katsoa televisiota ja lukea vähän, ja pyysin isältäni kirjan ja mieheltäni CD-levyn. Aviomies toi elokuvan "Aurora" - tytöstä, joka kuolee syöpään Tšernobylin katastrofin jälkeen, ja isä antoi kirjan "Gulagin saaristo". Sanoin: "Te molemmat leikkiä, vai mitä? Se on positiivista." Maaliskuussa 2008 menin täydelliseen remissioon.

Alexandra Polyak, Marian luovuttaja ja sisar

36 vuotta vanha, Moskova

Olin kotona, kun isämme soitti ja sanoi, että Masha on sairaalassa ja että hänellä epäillään leukemiaa. Olin shokissa, koska tiesin kuinka vakavaa se oli. Ensimmäinen reaktio - kyyneleet, hermot, päänsärky.

Näin siskoni kaksi päivää myöhemmin, hän oli jo sairaalassa. Hänen ulkonäkönsä oli kauhea: hän oli laiha kauhun pisteeseen asti. Sitä ennen emme olleet nähneet toisiamme kahteen viikkoon, ja hän yksinkertaisesti sulasi silmiemme edessä. Hän oli enemmän huolissaan aviomiehestään ja tyttärestään, hän oli silloin 5-6-vuotias.

Hematologisessa tutkimuslaitoksessa minua alettiin valmistaa luuytimensiirtoon. Minulla ei ollut edes kysyttävää - luovuttaako verikomponentteja vai olla luovuttamatta, se oli niin luonnollista. Olemme siskoni kanssa erittäin ystävällisiä, ja olisin jopa valmis leikkaamaan jalkani irti, jotta se ommellaan jonnekin, jos se auttaisi. Ja he alkoivat tutkia minua.

Kehon uudistuminen oli ehdoton. Minulle kerrottiin, että olisin nuorempi kuin nuori. Itse luuydinnäytteenotto tapahtui seuraavasti: leikkausyksikkö, jossa musiikki soi, makaat alasti, sinut käännetään kyljelleen, annetaan injektio sammuttaakseen kaikki alempi osa torso. Sitten he kääntävät sen vatsaan, tekevät kaksi pistoa häntäluuhun ja pumppaavat sieltä luuytimen. He ottivat minulta 1400 grammaa veren ja plasman kanssa, ja siskoni tarvitsi noin 700 millilitraa. Sitä ennen minulta kysyttiin, haluanko tietää, miten kaikki menee ja miten lääkärit kommunikoivat, vai haluanko nukkua. Valitsin toisen. Sammuin nopeasti, kuvittelin jonkinlaisen Cheburashkan. Ja sitten avaan silmäni - ja olen jo selässäni, paareilla ja osastolla. häntäluu sattui hieman, mutta voitelin sen jodilla - siinä kaikki.

Olimme ystäviä jo ennen sairautta. Ja sen jälkeen - niin yleensä. Monet, jotka eivät tunne meitä, uskovat, että olemme kaksoset, vaikka meillä on kahden vuoden ikäero. Olemme jatkuvasti yhdessä, ja minusta tuntuu, että käyn vain nukkumassa kotona. Masha keitti salaatteja, hän oli täynnä lapsia, ja minä olin taistelutahtoisempi. Leukemian tarinan jälkeen asia osoittautui jotenkin päinvastaiseksi. Todennäköisesti ihminen, joka on ollut lähellä tätä linjaa, muuttuu ja haluaa tehdä enemmän. Masha on kuin ikuinen liikekone.

Tietenkin on valinnanvaraa - olla luovuttaja vai ei, mutta ne, jotka ymmärtävät, että elämä on arvokkainta, tulevat mielellään luovuttajaksi. Päästäksesi eroon stereotypioista, voit kommunikoida lääkäreiden ja säätiöiden vapaaehtoisten kanssa. Minusta näyttää siltä, ​​että meidän täytyy yhdistyä ja olla ystävällisempiä, armollisempia, koska toisten auttaminen on pyhä asia.

Ihmisen verisolut - ja kaikki muut lämminveriset organismit - päivitetään jatkuvasti. Syntetisoi niiden luuytimen - monimutkaisen rakenteen lisääntymisjärjestelmän, joka sijaitsee kylkiluissa ja lantion luut- yksi hematopoieettisen laitteen ja immunopoieesin pääelimistä. Jos hän menettää tehtävänsä, immuunitilanne laskee jyrkästi - tämä on täynnä kohtalokasta lopputulosta.

Hematopoieettisen järjestelmän stimulointi voi pysäyttää kehon tuhoutumisprosessin, kun muut hoidot eivät enää auta.

Mitä seurauksia luuydinluovutuksella on, onko vaarallista ottaa tämä jalo askel?

luuydinluovutus

Luovuttajaksi tuleminen ei ole niin helppoa kuin miltä näyttää. Luovuta ensin verta geneettinen analyysi- 20 ml asti, ja jos perinnöllisiä ja orgaanisia sairauksia ei ole, tuleva luovuttaja kirjataan tietokantaan.

Luovuttaja valitsee itse, kuinka hän luovuttaa luuytimen.

1. Vaaditaan 1 päivän sairaalahoitoa. Operaatio suoritetaan alla nukutus. Lantion luut lävistetään erityisillä neuloilla, ja luovuttajan ollessa nukutuksessa pumpataan ulos 4-5 %. kaikki yhteensä hematopoieettiset kantasolut - ne ovat nestemäisessä tilassa. Toimenpide kestää noin 2 tuntia;
2. Sairaalahoitoa tarvitaan noin viikon ajan. Luovuttaja pistetään 5 päivän kuluessa erityinen valmistelu, stimuloi luuydinsolujen aktiivista virtausta verenkiertoon. Sitten luovuttaja on kytketty laitteeseen 5-6 tunnin ajan. Veri pakotetaan järjestelmän läpi ja luuytimen solut erotetaan.

Hematopoieettisten kantasolujen luovuttajista voi tulla vain orgaanisia terveitä ihmisiä 18-55-vuotiaat.

Suorat luuytimen luovutuksen vasta-aiheet ovat seuraavat sairaudet ja toteaa:

• AIDS- ja HIV-infektion historia;
• tuberkuloosi;
• malaria;
• autoimmuunisairaudet;
• onkologiset prosessit;
• hepatiitti;
• raskaus;
• imetys.

On mahdotonta pakottaa henkisesti sairaita ihmisiä ja niitä, jotka kärsivät orgaanisista häiriöistä keskus hermosto. Vasta-aiheet ei täysin turvalliselle menettelylle - huono sietokyky anestesia. Ei ole toivottavaa kerätä hematopoieettisia kantasoluja ihmisiltä, ​​joilla on aiemmin ollut keuhkoastma, sairauksia sydän- ja verisuonijärjestelmästä, taipumus moniarvoisiin allergioihin, ruoansulatuskanavan ja virtsateiden häiriö.

Onko luuytimen luovuttajalle vaaraa?

Ensimmäisen toimenpiteen aikana ainoa odottamaton sivuvaikutus voi olla reaktio anestesiaan. Leikkauksen jälkeen luuytimen menetys tuntuu useimmissa tapauksissa vain tilan laboratoriossa. Jos ohitat yleinen analyysi veren hemoglobiinitaso on paljon tavallista alhaisempi.

Lisäksi leikattava voi tuntea lievää heikkoutta ja huimausta, lievää kipua lantion luissa, mikä lisääntyy liikkeen myötä.

Tilanne tasaantuu täysin itsestään 2 viikossa ilman lisäpanostusta lääketieteellisiä tarvikkeita. Arkuus poistetaan tavanomaisilla anestesia-aineilla, immunokorrektorit voivat nopeuttaa kuntoutusprosessia. Joissakin tapauksissa suositellaan vitamiinihoitoa - ota riittävästi tabletoitu kompleksi, joka sisältää ryhmän B-vitamiineja.

Luovuttaja kokee kivuliaita komplikaatioita toisessa menetelmässä ottaa hematopoieettisia kantasoluja ennen ja jälkeen toimenpiteen. Ensinnäkin nivelissä on kipua ja kipua, kipua liikkeen aikana - nämä tuntemukset johtuvat solujen aktiivisesta vapautumisesta verenkiertoon. Tänä aikana on mahdotonta ottaa kipulääkkeitä, jotta ydinytimen toiminta ei muutu. Toimenpiteen jälkeen saatat tuntea heikkoutta verihiutaleiden massan vähenemisen vuoksi. Toipuminen tapahtuu 10-14 päivässä.

Luovuttaja ei kohtaa välittömiä komplikaatioita luuytimen luovutuksen jälkeen, mutta tämä toimenpide voi olla vaarallinen vastaanottajalle.

Ennen siirtoa vastaanottajalle tehdään monimutkaisia ​​ja vaikeita toimenpiteitä, mukaan lukien säteily ja kemoterapia - hänen "luonnolliset solunsa" on tuhottava kokonaan, muuten "vieraat" hylätään.

Tällä hetkellä vastaanottajalla ei ole immuniteettia?

Ja hänen on oltava ihanteellisesti steriileissä olosuhteissa, koska kaikki vieraat bakteerit voivat tässä vaiheessa aiheuttaa tarttuvat taudit jota vastaan ​​keho ei voi taistella.

Myös tässä vaiheessa vastaanottaja tarvitsee toistuvia verensiirtoja, koska sisäisen ja ulkoisen verenvuodon riski on suurin.

Sairaalan henkilökunnalla on vaikea tehtävä tarjota suhteellisen terve tila tuleva vastaanottaja.

Tallennusmateriaalin haku

Kuinka löytää potilaalle luovuttaja?

Ulkopuolelta näyttää siltä, ​​että leikkaus on samantyyppinen kuin verensiirto - ei liian monimutkainen. Riittää, kun löytää henkilö, jonka solut ovat yhteensopivia potilaan solujen kanssa, ja siinä se.

Kuten jo on kuvattu, toimenpiteen aikana vastaanottajalla on lisääntynyt riski, lisäksi jos solut hylätään, kohtalokas lopputulos- oma suoja ympäristöön ei enää.

Hylkäämisen välttämiseksi tarkista ensin lähisukulaisten - veljien ja sisarten, vanhempien, serkkujen, isovanhempien - yhteensopivuus. Suurin yhteensopivuus - vanhempien kanssa - 50%. Muilla sukulaisilla yhteensopivuus on vielä alhaisempi - esimerkiksi veljillä ja sisarilla, jopa kaksosilla, se on vain 25%.

Tapauksiakin on. Vuonna 2011 yksi perheenjäsenistä, jossa oli 9 lasta, tarvitsi elinsiirron. Yhdelläkään veljistä ja sisarista ei ollut geneettistä yhteensopivuutta, ja minun piti kääntyä luovuttajan puoleen.

Venäjällä ja Ukrainassa rekisterit ovat huonot - käytäntö ei ole suosittu väestön keskuudessa - jotkut eivät tiedä tällaisista "pankeista". Suurimmat tietokannat Saksassa, USA:ssa, Israelissa ja Norjassa. Siksi tällaiset toiminnot ovat erittäin kalliita entisen IVY:n asukkaille. Niiden tekemiseksi on käännyttävä asiantuntijoiden puoleen lääketieteen suhteen kehittyneemmistä maista. Tämän vuoksi monet ihmiset jäävät ilman apua.

Jotkut lahjoituksen vivahteet

Voi myös käydä niin, että henkilö luovutti verta, joutuu valtakunnalliseen rekisteriin ja sitten pelästyi menettelyä ja haluaa kieltäytyä.

Voit sanoa "ei" missä tahansa vaiheessa - kun yhteensopivuuden uudelleentarkastelu on käynnissä, oman materiaalin keräämisen aikana, jopa ennen itse leikkausta.

Sinun tarvitsee vain muistaa - kuka kieltäytyi antamasta materiaaliaan siinä vaiheessa, kun potilas oli jo käynyt läpi valmistelumenettelyt, käytännössä tappaa vastaanottajan. Kemoterapiaa ja sädehoitoa on jo tehty, omat hematopoieettiset ja immuunijärjestelmä tuhottu. seuraava mahdollisuus potilas ei voi enää odottaa.

Siksi siirtoon suostumusta annettaessa on tärkeää olla tietoinen kaikista seurauksista etukäteen. Lisäksi sinun on tiedettävä, että tätä vapaaehtoista lahjoitusta ei makseta.

Luovuttajien valmistelu

Älä yleensä luovuta vain 20 g verta per geneettinen testaus, mutta myös noin 500 ml verta pankissa - tämä on tehtävä ennen leikkausta.

Siksi elinsiirtoon valmistautuminen ei eroa siitä, joka tehdään vain verenluovutukseen.

Kysymys: Paljonko luuytimen luovuttajat saavat palkkaa Vastaus: Luuytimen luovutus on kaikkialla maailmassa aina nimetöntä, maksutonta ja vapaaehtoista. Toistaiseksi sillä on hieman yli 1000 potentiaalista luovuttajaa. Mahdolliseksi luovuttajaksi pääsemiseksi riittää 5 ml:n verta luovuttaminen. Sitten se toimitetaan Pietariin kirjoitettavaksi. Ongelmana on, että luuydin ei ole verta, se on melko ainutlaatuinen.

Nykyään kaikkien luuydinsiirtoa tarvitsevien venäläisten potilaiden on maksettava noin 20 000 euroa pelkästään luovuttajan valinnasta ulkomaisessa rekisterissä. On tärkeää, että niin paljon kuin mahdollista enemmän ihmisiä tuli tähän rekisteriin. Muuttaa veri menee ohi aivan Vologdan verensiirtoasemalla. Jos sähköisessä tietokannassa joskus sanotaan, että Vologdalainen soveltuu potilaalle luovuttajaksi, häneen ollaan yhteydessä. Luovuttajaksi voi tulla jokainen 18–55-vuotias, jolla ei ole koskaan ollut B- tai C-hepatiittia tai AIDSia.

Kysymys: sattuuko? Kysymys: Miten luuydin kerätään luovuttajalta? Vastaus: Vaihtoehtoja on kaksi. Toisessa tapauksessa, muutama päivä ennen luovutusta, luovuttaja ottaa Leikostim-lääkettä, joka tuo kantasoluja vereen. Luovutuspäivänä luovuttaja viettää 5-6 tuntia suhteellisen rauhassa. Kysymys: Miksi ihmiset tarvitsevat luuytimensiirtoa Vastaus: On olemassa useita sairauksia, joita lääkärit eivät yksinkertaisesti pystyneet hoitamaan aivan viime aikoihin asti.

Kenestä voi tulla luuytimen luovuttaja

Yhteensä yli 20 000 000 ihmistä on jo tullut mahdollisiksi luovuttajiksi ja antanut suostumuksensa tietonsa tallentamiseen luovuttajarekisteriin. Kysymys: Miksi ei sitten luoda venäläistä rekisteriä? Vastaus: Juuri tätä loistavat lääkärit tekevät R.M. Gorbatšova. Hyväntekeväisyyssäätiö « Hyvät ihmiset”valmistelee kampanjaa, jonka aikana kuka tahansa Vologdan asukas pääsee R.M.:n mukaan nimetyn tutkimuslaitoksen All-Russian Luuydinluovuttajien pankkiin. Gorbatšova.

Luuydinluovutus Vologdassa

On olemassa useita tappavia sairauksia, joissa luuytimensiirto on ainoa tapa torjua tautia. Kuulin, että se sattuu ja voit pysyä vammaisena! Ei, se ei satu))) Tohtori Housessa he usein näyttävät, kuinka he ottavat pistoksen selkäydin. Tämä on todellakin vaarallinen toimenpide.

Verenluovutuksen säännöt

Hän on vastuussa hematopoieesista, sen varmistamisesta, että veressä on aina punaisia ​​verisoluja - ne kuljettavat happea, verihiutaleita, jotka mahdollistavat veren hyytymisen, ja valkosoluja, jotka suojaavat kehoa infektioilta. Ja myös sen varmistamiseksi, että vanhat verisolut poistetaan kehosta ajoissa. Ensinnäkin se on verisyöpä (leukemia), aplastinen anemia, autoimmuunisairaudet. Aggressiivinen kemoterapia tappaa kaikki luuytimen solut, joten potilas tarvitsee yleensä elinsiirron.

Kuinka tulla verenluovuttajaksi - kuinka paljon he maksavat, mitkä ovat edut ja luovutussäännöt

Vain 15-20 prosentilla potilaista on sukulainen luovuttaja. K: Mistä riippumattomat luovuttajat tulevat? Monissa maissa ympäri maailmaa on rekistereitä mahdollisista luovuttajista. Noin 20 prosenttia potilaista ei kuitenkaan löydä luovuttajaa. Siellä ollaan jo luomassa luovuttajarekisteriä.

Mitä sinun tulee tietää luuytimen luovutuksesta?

Mikään maa maailmassa ei maksa sellaisesta lahjoituksesta ja hengen pelastamisesta. Todennäköisesti pelastaa hengen luovuttajalle ja niin edelleen iso palkinto. Kysymys: Mitä tapahtuu, jos luovuttaja löytyy?

Verenluovutuslaki – kuka voi ryhtyä luovuttajaksi?

Sen jälkeen sinulle kerrotaan yksityiskohtaisesti, kuinka luovutusmenettely tapahtuu, ja allekirjoitat sopimuksen. Tässä vaiheessa sinun tulee olla täysin varma päätöksestäsi, sillä potilas saattaa tässä vaiheessa jo valmistautua elinsiirtoon ja olla asianmukaisissa toimenpiteissä. Veri otetaan toisen käden suonesta, kuljetetaan erikoiskoneen läpi ja palautetaan toisen käden suonen kautta. Tänä aikana kantasolut otetaan verestä.

Usein sivuvaikutukset — päänsärky ja luukipu. Nämä tuskalliset tunteet häviävät heti kantasolujen ottamisen jälkeen. Kysymys: Kuka voi ryhtyä luovuttajaksi, mitkä ovat rajoitukset? Otat 5 ml. verta laskimosta kudostyypitystä varten ja tarkista kaikki paitsi viimeinen kohde. Kysymys: Mitä sitten tapahtuu Vologdassa, kuinka tulla luovuttajaksi? Sitten se toimitetaan kiireellisesti Pietariin, jossa se kirjoitetaan ja kaikki Vologdan luovuttajat sisällytetään Venäjän rekisteriin.

Lahjoittaja KM:. 18–55-vuotias henkilö, jolla ei ole koskaan ollut B- tai C-hepatiittia, tuberkuloosia, malariaa, AIDSia, pahanlaatuisia sairauksia, mielenterveyshäiriöt. Ensimmäisessä tapauksessa luovuttajan lantion alueelle tehdään pienet viillot yleisanestesiassa, minkä jälkeen luovuttaja poistetaan kirurgisella neulalla. vaadittava määrä Luuydin Näytä kokonaisuudessaan .. Julija Arsenjeva Vanja, olemme myös menossa. Tapaamme siellä))) Tämä on erittäin tärkeä lahjoitus.

Verensiirtoasema on alueellinen, luovuttajia on eri puolilta aluetta, mutta kuka tietää... Poika tarvitsee luuydinsiirron. En voi auttaa taloudellisesti, mutta ehkä voin olla lahjoittaja. Ongelmana on, että en tiedä luovuttajan lääketieteellisiä indikaatioita koskevia vaatimuksia. Rusfond), nämä ovat pikkuaivojen ongelmia, mutta en kuullut lääkäreiltä mitään kommentteja luuytimestä. Kiitos aikomuksestasi ryhtyä luuytimen luovuttajaksi. Mutta meidän on vastattava: terveysongelmasi eivät ole läheskään vaarattomia.

Siinä sanotaan, että yhden luovuttajan kirjoittaminen maksaa 20 000 ruplaa. Samalla väität, että 19 miljoonaa 200 tuhatta riittää kahden tuhannen luovuttajan kirjoittamiseen aluerekistereihin. Mahdollisten luovuttajien tyypitys voidaan suorittaa vaihtelevassa määrin tarkkuus. Ja kaksi kerralla - luovuttaja ja vastaanottaja. Mutta kaikki tämä on elinsiirtokeskuksessa, eli tutkimuslaitoksessa. R.M. Gorbatšova - Pietarin rekisterissä, jota voidaan kutsua kansallisen ytimeksi.

Ekaterina: Kirjoitat, että luuytimen luovutus on nimetöntä. Mutta eikö luovuttajaksi päättänyt henkilö mainitse hakemuksessa nimeään, puhelinnumeroaan, osoitettaan? Ja jos ei, miten löydät sen, kun tarvitset sitä? Vain rekisterin työntekijä voi verrata näitä tietoja vain, jos potilas tarvitsee tämän luovuttajan soluja. Victor: Miksi luuytimen luovuttajan terveysvaatimukset ovat alhaisemmat kuin verenluovuttajalla? Loppujen lopuksi tämä on monimutkaisempi ja vastuullisempi lahjoitus!

Luuydin sijaitsee ihmisen ontoissa luissa. Tällaisten potilaiden luuydin "menee hulluksi" ja alkaa tuottaa jompaakumpaa suuri määrä epäkypsät verisolut tai päinvastoin lakkaavat toimimasta. Tämä on hyvin vähän, mutta se toimii jo ja pelastaa ihmishenkiä. Mahdolliset Vologdan lahjoittajat tulevat vain sisään.