Panadol® rastvorljive tablete. Panadol rastvorljive tablete

U ovom članku možete pronaći upute za upotrebu medicinski proizvod Panadol. Predstavljene su povratne informacije posjetitelja stranice – potrošača ovog lijeka, kao i mišljenja ljekara specijalista o primjeni Panadola u njihovoj praksi. Molimo vas da aktivno dodajete svoje recenzije o lijeku: da li je lijek pomogao ili nije pomogao da se riješite bolesti, koje su komplikacije uočene i nuspojave, možda nije navedeno od strane proizvođača u napomeni. Analogi Panadola u prisustvu postojećih strukturnih analoga. Koristiti za liječenje raznih bolova i temperaturu kod odraslih, djece, kao i tokom trudnoće i dojenja. Sastav lijeka.

Panadol- analgetik-antipiretik. Ima analgetski i antipiretički efekat. Panadol Extra sadrži paracetamol ili kombinaciju dva aktivna sastojka: paracetamola i kofeina.

Paracetamol blokira COX u centralnom nervnom sistemu, utičući na centre bola i termoregulacije (u upaljenim tkivima ćelijske peroksidaze neutrališu dejstvo paracetamola na COX), što praktično objašnjava potpuno odsustvo antiinflamatorno dejstvo. Nedostatak utjecaja na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima određuje odsustvo negativan uticaj on metabolizam vode i soli(zadržavanje natrijuma i vode) i gastrointestinalne sluznice.

Kofein stimuliše psihomotorne centre mozga, ima analeptički efekat, pojačava dejstvo analgetika, otklanja pospanost i umor, povećava fizičke i mentalne performanse.

Compound

Paracetamol + Ekscipijensi.

Paracetamol + kofein + ekscipijenti (Panadol Extra).

Supozitorije i sirupi za djecu sadrže samo paracetamol.

Farmakokinetika

Apsorpcija je visoka. Panadol se brzo i gotovo potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Raspodjela paracetamola u tjelesnim tečnostima je relativno ujednačena. Metabolizira se prvenstveno u jetri sa stvaranjem nekoliko metabolita. Kod novorođenčadi u prva dva dana života i kod djece od 3-10 godina, glavni metabolit paracetamola je paracetamol sulfat, kod djece od 12 godina i starije, to je konjugirani glukuronid. Prilikom uzimanja terapijskih doza 90-100% uzeta doza izlučuje se urinom u roku od jednog dana. Glavna količina lijeka se oslobađa nakon konjugacije u jetri. Ne više od 3% primljene doze paracetamola se izlučuje nepromijenjeno.

Indikacije

• glavobolja;
• migrena;
• zubobolja;
• bol u donjem dijelu leđa;
• neuralgija;
• mišićna i reumatska bol;
• bolna menstruacija;
• simptomatsko liječenje prehlade i gripe (za smanjenje povišene tjelesne temperature);
• za smanjenje povišene tjelesne temperature u pozadini prehlade, gripe i dječje bolesti zarazne bolesti(uklj. vodene boginje, zauške, boginje, rubeola, šarlah);
• za zubobolju (uključujući nicanje zuba), glavobolju, bol u uhu za upalu srednjeg uha i upalu grla.

Obrasci za oslobađanje

Tablete, obložene obložen filmom 500 mg.

Panadol Extra tablete.

Oralna suspenzija Dječji Panadol Beba (ponekad pogrešno nazvana sirupom).

Rektalne supozitorije 125 mg i 250 mg (za djecu).

Uputstvo za upotrebu i doziranje

Pilule

Za odrasle (uključujući starije osobe) lijek se propisuje 500 mg-1 g (1-2 tablete) do 4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza je najmanje 4 sata, pojedinačna doza(2 tablete) se mogu uzeti najviše 4 puta (8 tableta) u roku od 24 sata.

Djeci uzrasta 6-9 godina propisuje se 1/2 tablete 3-4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza je najmanje 4 sata. Maksimalna pojedinačna doza za djecu od 6-9 godina je 1/2 tablete (250 mg), maksimalna dnevna doza je 2 tablete (1 g).

Djeci uzrasta 9-12 godina propisuje se 1 tableta do 4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza je najmanje 4 sata, pojedinačna doza (1 tableta) se može uzeti najviše 4 puta (4 tablete) u roku od 24 sata.

Lijek se ne preporučuje za upotrebu duže od 5 dana kao analgetik i duže od 3 dana kao antipiretik bez recepta i nadzora ljekara. Povećati dnevna doza Lijek ili trajanje liječenja moguće je samo pod nadzorom liječnika.

Extra

Odrasli (uključujući i starije osobe) i djeca starija od 12 godina propisuju se po 1-2 tablete 3-4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza je najmanje 4 sata. Maksimalna pojedinačna doza je 2 tablete, maksimalna dnevna doza je 8 tableta.

Povećanje dnevne doze lijeka ili trajanja liječenja moguće je samo pod nadzorom liječnika.

Suspenzija ili sirup

Lijek se uzima oralno. Sadržaj bočice treba dobro promućkati prije upotrebe. Mjerni špric smješten unutar pakovanja omogućava vam da pravilno i racionalno dozirate lijek.

Doza lijeka ovisi o dobi i tjelesnoj težini djeteta.

Za djecu stariju od 3 mjeseca, lijek se propisuje 15 mg/kg tjelesne težine 3-4 puta dnevno, maksimalna dnevna doza nije veća od 60 mg/kg tjelesne težine. Ako je potrebno, lijek možete uzimati svakih 4-6 sati u jednoj dozi (15 mg/kg), ali ne više od 4 puta u roku od 24 sata.

Trajanje upotrebe bez konsultacije sa lekarom: za smanjenje temperature - ne više od 3 dana, za smanjenje boli - ne više od 5 dana.

U budućnosti, kao iu odsustvu terapeutski efekat Trebalo bi da se posavetujete sa svojim lekarom.

Rektalne supozitorije

Oralno ili rektalno kod odraslih i adolescenata težine veće od 60 kg, koristite jednu dozu od 500 mg, učestalost primjene - do 4 puta dnevno. Maksimalno trajanje tretmana je 5-7 dana.

Maksimalne doze: pojedinačna - 1 g, dnevna - 4 g.

Pojedinačne oralne doze za djecu od 6-12 godina - 250-500 mg, 1-5 godina - 120-250 mg, od 3 mjeseca do 1 godine - 60-120 mg, do 3 mjeseca - 10 mg/kg. Pojedinačne doze na rektalna upotreba kod djece uzrasta 6-12 godina - 250-500 mg, 1-5 godina - 125-250 mg.

Učestalost upotrebe je 4 puta dnevno sa intervalom od najmanje 4 sata. Maksimalno trajanje tretmana je 3 dana.

Maksimalna doza: 4 pojedinačne doze dnevno.

Nuspojava

• kožni osip;
• Quinckeov edem;
• leukopenija, trombocitopenija, methemoglobinemija, agranulocitoza, hemolitička anemija;
• dispeptički poremećaji (uključujući mučninu, bol u epigastriju);
• poremećaj spavanja;
• tahikardija.

Kontraindikacije

• teška disfunkcija jetre;
• teška disfunkcija bubrega;
• arterijska hipertenzija;
• glaukom;
• poremećaji spavanja;
• epilepsija;
• neonatalni period;
• djetinjstvo do 12 godina (za Panadol Extra);
• povećana osjetljivost na komponente lijeka.

Upotreba tokom trudnoće i dojenja

Lijek treba koristiti s oprezom tokom trudnoće i dojenja.

specialne instrukcije

U slučajevima dugotrajne upotrebe u visoke doze potrebno je praćenje krvne slike.

Izbjeći toksično oštećenje jetreni paracetamol ne treba kombinovati sa uzimanjem alkoholna pića, a uzimaju i osobe sklone hroničnom konzumiranju alkohola.

Kod pacijenata koji pate od atonika bronhijalna astma, peludne groznice, postoji povećan rizik od razvoja alergijskih reakcija.

Može promijeniti rezultate doping kontrolnih testova za sportiste.

Interakcije lijekova

Kada se uzima tokom dužeg vremenskog perioda, lek pojačava svoj efekat indirektni antikoagulansi(varfarin i drugi kumarini), što povećava rizik od krvarenja.

Lijek pojačava djelovanje MAO inhibitora.

Barbiturati, fenitoin, etanol (alkohol), rifampicin, fenilbutazon, triciklički antidepresivi i drugi stimulansi mikrosomalne oksidacije povećavaju proizvodnju hidroksiliranih aktivnih metabolita, uzrokujući mogućnost teške intoksikacije uz mala predoziranja.

Inhibitori mikrozomalne oksidacije (cimetidin) smanjuju rizik od hepatotoksičnosti.

Pod uticajem paracetamola, vreme eliminacije hloramfenikola se povećava 5 puta.

Kofein ubrzava apsorpciju ergotamina.

Istovremena upotreba paracetamola i alkoholnih pića povećava rizik od razvoja hepatotoksičnih efekata i akutnog pankreatitisa.

Metoklopramid i domperidon povećavaju, a kolestiramin smanjuje brzinu apsorpcije paracetamola.

Lijek može smanjiti djelotvornost urikozuričnih lijekova.

Analogi lijeka Panadol

Strukturni analozi prema aktivna supstanca:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• Apap;
• Acetaminophen;
• Daleron;
• Dječji Panadol;
• Dječji Tylenol;
• Ifimol;
• Calpol;
• Xumapar;
• Lupocet;
• Meksalen;
• Pamol;
• Panadol Junior;
• Panadol tablete, rastvorljive;
• Paracetamol;
• Paracetamol (acetofen);
• Paracetamol za djecu;
• Paracetamol sirup 2,4%;
• Perfalgan;
• Passer;
• Dječja hodalica;
• Sanidol;
• Strimol;
• Tylenol;
• Tylenol za bebe;
• Febricet;
• Cefekon D;
• Efferalgan.

Ako nema analoga lijeka za aktivnu tvar, možete pratiti donje veze do bolesti kod kojih odgovarajući lijek pomaže i pogledati dostupne analoge za terapijski učinak.

Aktivna supstanca

Paracetamol

Obrazac za oslobađanje

rastvorljive tablete

Primarno pakovanje

Količina u paketu

Proizvođač

Sastav i oblik oslobađanja

1 filmom obložena tableta sadrži 500 mg paracetamola; 12 kom u blisteru, 1 blister u kutiji.

1 rastvorljiva tableta - 500 mg; 2 kom u laminiranoj traci, 6 traka u kutiji.

Farmakološka dejstva

Potiskuje sintezu PG u centralnom nervnom sistemu, smanjuje ekscitabilnost hipotalamskog termoregulacionog centra i povećava prenos toplote.

Farmakokinetika

Brzo i gotovo potpuno se apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Koncentracija u plazmi dostiže vrhunac nakon 30-60 minuta, poluživot plazme - 1-4 sata. Izlučuje se urinom, uglavnom u obliku estera s glukuronskom i sumpornom kiselinom; manje od 5% se izlučuje nepromijenjeno.

Farmakodinamika

Ima analgetska i antipiretička svojstva; potonji se manifestiraju u stanjima febrilnog sindroma bilo kojeg porijekla.

Panadol: indikacije

Bol blagog do umjerenog intenziteta (glavobolja, migrena, bol u leđima, artralgija, mijalgija, neuralgija, zubobolja, menalgija). Sindrom groznice sa prehlade.

Panadol: kontraindikacije

Preosjetljivost.

Upute za upotrebu i doze

unutra, odrasli- po 2 stola do 4 puta dnevno sa razmakom između doza od najmanje 4 sata (maksimalna dnevna doza - 8 tableta), djeca od 6 do 12 godina- 1/2–1 stol. do 4 puta dnevno sa razmakom između doza od najmanje 4 sata (maksimalna dnevna doza - 4 tablete). Rastvorljive tablete se prije upotrebe rastvore u 1/2 čaše vode.

Panadol: nuspojave

Alergijske reakcije as kožni osip.

Interakcija

Pojačava dejstvo indirektnih antikoagulansa (derivati ​​kumarina). Metoklopramid ili domperidon povećava, a kolestiramin smanjuje brzinu apsorpcije.

Predoziranje

Simptomi predoziranja u prva 24 sata su bljedilo, mučnina, povraćanje i bol u predelu stomaka. 12-48 sati nakon ingestije može doći do oštećenja bubrega i jetre s razvojem zatajenje jetre(encefalopatija, koma, smrt). Pri uzimanju 10 g ili više (kod odraslih) moguće je oštećenje jetre. Akutno zatajenje bubrega s tubularnom nekrozom može se razviti u nedostatku ozbiljnog oštećenja jetre. Druge manifestacije predoziranja su srčane aritmije i pankreatitis. Liječenje je oralni metionin ili intravenska primjena N-acetilcisteina.

Uputstva za medicinska upotreba medicinski proizvod

PANADOL® JUNIOR

Trgovačko ime

PANADOL® JUNIOR

Međunarodno nezaštićeno ime

Paracetamol

Oblik doziranja

Rastvorljive tablete 500 mg

Jedna tableta sadrži

aktivna tvar - paracetamol 500 mg

pomoćne supstance: sorbitol, natrijum saharin, natrijum bikarbonat (ekstra redak), povidon, natrijum lauril sulfat, dimetikon, bezvodna limunska kiselina, bezvodni natrijum karbonat, prečišćena voda.

Opis

Bele ravne tablete sa zakošenim rubom, glatke sa jedne strane i zarezom na drugoj.

Farmakološka grupa

Ostali analgetici i antipiretici. Anilidi.

PBX kod N02BE01

Farmakološka svojstva

Farmakokinetika

Paracetamol se brzo i gotovo potpuno apsorbira (96%) iz gastrointestinalnog trakta. Maksimalna koncentracija u krvi je oko 6 µg/ml, vrijeme za postizanje maksimalna koncentracija 10-60 min. Vezivanje za proteine ​​manje od 10%. Paracetamol se metabolizira u jetri, većina ulazi u reakcije konjugacije s glukuronskom kiselinom i sulfatima kako bi se formirali neaktivni metaboliti i izlučuje se urinom u obliku sulfata i glukuronskih konjugata. Poluvrijeme eliminacije je 1-4 sata.

Farmakodinamika

Paracetamol je analgetik-antipiretik. Pruža ublažavanje bolova i antipiretičko dejstvo suzbijanjem sinteze prostaglandina u hipotalamusu. Ima slabo protuupalno djelovanje.

Lijek ima analgetska i antipiretička svojstva. Ne izaziva iritaciju sluznice želuca i crijeva. Ne utiče na metabolizam vode i soli, jer ne utiče na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima.

Indikacije za upotrebu

Bolni sindrom: glavobolja, migrena, zubobolja, neuralgija, bol u zglobovima i mišićima, bol u donjem dijelu leđa, grlobolja s upalom grla, bolna menstruacija

sindrom groznice: povišena temperatura i bol povezan sa prehladom i gripom.

Upute za upotrebu i doze

Prije oralne primjene, Panadol® Junior tablete treba otopiti u najmanje 100 ml (1/2 šolje) vode.

Djeca (6-12 godina) - 1/2-1 tableta 3-4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza je najmanje 4 sata. Maksimalna pojedinačna doza za djecu je 1 tableta (0,5 g), maksimalna dnevna doza je 2 tablete. Doza za djecu se izračunava na osnovu tjelesne težine djeteta: maksimalna pojedinačna doza je 15 mg/kg tjelesne težine, maksimalna dnevna doza je 60 mg/kg tjelesne težine.

Djeca (12-18 godina): 1 tableta 3-4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza je najmanje 4 sata. Maksimalna pojedinačna doza je 1 tableta (0,5 g), maksimalna dnevna doza je 4 tablete (2 g).

Odrasli: obično 1-2 tablete 3-4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza je najmanje 4 sata. Maksimalna pojedinačna doza za odrasle je 2 tablete (1g), maksimalna dnevna doza je 8 tableta (4g).

Lijek se ne preporučuje za upotrebu duže od pet dana kao analgetik ili duže tri dana kao antipiretik bez recepta ili medicinskog nadzora. Povećanje dnevne doze lijeka ili trajanja liječenja moguće je samo pod nadzorom liječnika. Nemojte prekoračiti naznačenu dozu.

U slučaju predoziranja, odmah se obratite ljekaru, čak i ako se osjećate dobro.

Nuspojave

Alergijski osip na koži, Quinckeov edem

Rijetko - poremećaji krvnog sistema (anemija, trombocitopenija, methemoglobinemija)

At dugotrajna upotreba u visokim dozama povećava se vjerojatnost disfunkcije jetre i bubrega ( bubrežne kolike nespecifična bakteriurija, intersticijski nefritis, papilarna nekroza) i potrebno je praćenje krvne slike.

Ako se pojave neobični simptomi, obratite se svom ljekaru.

Kontraindikacije

Preosjetljivost na paracetamol ili bilo koji drugi

sastojak leka

Teška disfunkcija jetre ili bubrega

Genetski nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze

Djeca mlađa od 6 godina

Interakcije lijekova

Ako se uzima duže vrijeme, lijek pojačava djelovanje indirektnih antikoagulansa (varfarina i drugih kumarina), što povećava rizik od krvarenja. Induktori mikrozomalnih oksidacionih enzima u jetri (barbiturati, difenin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenitoin, kantarion, etanol, flumecinol, fenilbutazon i triciklični antidepresivi) povećavaju rizik od prekomerne dotoksikacije. Inhibitori mikrosomalne oksidacije (cimetidin) smanjuju rizik od hepatotoksičnosti metoklopramid i domperidon, a kolestiramin smanjuje brzinu apsorpcije paracetamola. Etanol potiče razvoj akutnog pankreatitisa. Lijek može smanjiti aktivnost urikozuričnih lijekova.

Prije uzimanja lijeka potrebno je konsultovati ljekara ako:

Hronične bolesti jetre ili bubrega

Upotreba metoklopramida, domperidona, kao i lijekova koji snižavaju kolesterol u krvi (holestiramin) ili antikoagulansa

Paracetamol se ne preporučuje za upotrebu kao sredstvo protiv bolova za liječenje hronični bol dugo vremena. Lijek treba koristiti s oprezom u slučaju intolerancije na fruktozu, jer sadrži sorbitol. Lijek sadrži natrijum (427 mg/tab). Osobe koje zloupotrebljavaju alkohol treba da se konsultuju sa lekarom pre uzimanja leka. Ako se prekorači preporučena doza, paracetamol može uzrokovati oštećenje jetre.

Trudnoća i dojenje

Prije uzimanja lijeka, posavjetujte se sa svojim ljekarom

Osobine djelovanja lijeka na sposobnost upravljanja vozilima vozilo ili potencijalno opasnih mehanizama

Nema ograničenja u vožnji automobila ili rukovanju mašinama.

Predoziranje

Simptomi: mučnina, povraćanje, bol u stomaku, znojenje, bljedilo kože. Nakon 1-2 dana utvrđuju se znaci oštećenja jetre (bol u predelu jetre, povećana aktivnost "jetrenih" enzima). U teškim slučajevima, zatajenje jetre, encefalopatija i koma.

Analgetik-antipiretik

Aktivna supstanca

Oblik puštanja, sastav i pakovanje

◊ Filmom obložene tablete bijela, u obliku kapsule sa ravnim rubom, na jednoj strani tablete je utisnut znak u obliku trougla, na drugoj strani je oznaka.

Pomoćne supstance: kukuruzni skrob - 21,4 mg, preželatinizovani skrob - 50 mg, kalijum sorbat - 0,6 mg, - 2 mg, talk - 15 mg, stearinska kiselina- 5 mg, triacetin - 0,83 mg, hipromeloza - 4,17 mg.

6 kom. - blisteri (2) - kartonska pakovanja.
12 kom. - blisteri (1) - kartonska pakovanja.

farmakološki efekat

Analgetik-antipiretik. Ima analgetski i antipiretički efekat. Blokira COX-1 i COX-2 uglavnom u centralnom nervnom sistemu, utičući na centre bola i termoregulacije.

Protuupalni učinak praktički izostaje. Ne izaziva iritaciju sluznice želuca i crijeva. Ne utiče na metabolizam vode i soli, jer ne utiče na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima.

Farmakokinetika

Usisavanje i distribucija

Apsorpcija je visoka, Cmax se postiže nakon 0,5-2 sata i iznosi 5-20 μg/ml.

Veza sa proteinima - 15%. Prodire kroz BBB. Manje od 1% doze paracetamola koju uzima majka koja doji prodire u majčino mleko. Terapeutski efikasna koncentracija paracetamola u plazmi postiže se kada se primjenjuje u dozi od 10-15 mg/kg.

Metabolizam i izlučivanje

Metabolizira se u jetri (90-95%): 80% ulazi u reakcije konjugacije s glukuronskom kiselinom i sulfatima kako bi se formirali neaktivni metaboliti; 17% se podvrgava hidroksilaciji kako bi se formiralo 8 aktivnih metabolita, koji se konjugiraju s glutationom i formiraju neaktivne metabolite. Uz nedostatak glutationa, ovi metaboliti mogu blokirati enzimske sisteme hepatocita i uzrokovati njihovu nekrozu. Izoenzim CYP 2E1 također je uključen u metabolizam lijeka.

T1/2 - 1-4 sata Izlučuje se preko bubrega u obliku metabolita, uglavnom konjugata, samo 3% nepromijenjen.

Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama

Kod starijih pacijenata klirens lijeka se smanjuje i T1/2 se povećava.

Indikacije

Simptomatska terapija:

— sindrom bola: glavobolja, migrena, zubobolja, grlobolja, bol u donjem dijelu leđa, bol u mišićima, bolna menstruacija;

— febrilni sindrom (kao antipiretik): povišena tjelesna temperatura u pozadini prehlade i gripe.

Lijek je namijenjen za smanjenje boli u vrijeme upotrebe i ne utiče na napredovanje bolesti.

Kontraindikacije

- djeca mlađa od 6 godina;

- preosjetljivost na komponente lijeka.

WITH oprez lijek treba koristiti kod zatajenja bubrega i jetre, benigna hiperbilirubinemija(uključujući Gilbertov sindrom), virusni hepatitis, nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, alkoholno oštećenje jetre, alkoholizam, u starijoj dobi, tokom trudnoće i dojenja.

Doziranje

Odrasli (uključujući starije osobe) lijek se propisuje u dozi od 500 mg-1 g (1-2 tablete) do 4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza je najmanje 4 sata, pojedinačna doza (2 tablete) se može uzeti najviše 4 puta (8 tableta) u roku od 24 sata.

Djeca uzrasta 6-9 godina propisana 1/2 tablete. 3-4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza je najmanje 4 sata. Maksimalna pojedinačna doza za djecu od 6-9 godina je 1/2 tablete. (250 mg), maksimalna dnevna doza - 2 tablete. (1 g).

Djeca u dobi 9-12 godina propisana 1 tableta. po potrebi do 4 puta dnevno. Razmak između doza je najmanje 4 sata, pojedinačna doza (1 tableta) se može uzeti najviše 4 puta (4 tablete) u roku od 24 sata.

Lijek se ne preporučuje za upotrebu duže od 5 dana kao analgetik i duže od 3 dana kao antipiretik bez recepta i nadzora ljekara. Povećanje dnevne doze lijeka ili trajanja liječenja moguće je samo pod nadzorom liječnika.

Nuspojave

Alergijske reakcije: ponekad - kožni osip, svrab, Quinckeov edem.

Iz hematopoetskog sistema: rijetko - anemija, trombocitopenija, methemoglobinemija.

Iz urinarnog sistema: uz dugotrajnu primjenu u visokim dozama - bubrežne kolike, nespecifična bakteriurija, intersticijski nefritis, papilarna nekroza.

Predoziranje

Lijek treba uzimati samo u preporučenim dozama. Ako je preporučena doza prekoračena, odmah potražite savjet liječnika. medicinsku njegu, čak i ako se osjećate dobro, jer postoji rizik od odgođenog ozbiljnog oštećenja jetre.

Oštećenje jetre kod odraslih je moguće kada se uzima ≥ 10 g paracetamola. Uzimanje ≥ 5 g paracetamola može uzrokovati oštećenje jetre kod pacijenata sa sljedećim faktorima rizika:

— dugotrajno liječenje, fenobarbital, fenitoin, primidon, rifampicin, preparati od gospine trave ili drugi lijekovi koji stimuliraju enzime jetre;

— redovnom upotrebom alkohol u prevelikim količinama;

- moguće da imate nedostatak glutationa (zbog pothranjenosti, cistične fibroze, HIV infekcije, gladovanja i iscrpljenosti).

Simptomi akutnog trovanja paracetamola su mučnina, povraćanje, bol u stomaku, znojenje, bleda koža. Nakon 1-2 dana utvrđuju se znaci oštećenja jetre (bol u predelu jetre, povećana aktivnost jetrenih enzima). U teškim slučajevima predoziranja može se razviti zatajenje jetre, akutno zatajenje bubrega s tubularnom nekrozom (uključujući i odsustvo teškog oštećenja jetre), aritmija, pankreatitis, encefalopatija i koma. Hepatotoksični efekti kod odraslih se javljaju kada se uzima ≥ 10 g paracetamola.

Liječenje: Prestanite da koristite lek i odmah se obratite lekaru. Preporučuje se ispiranje želuca i uzimanje enterosorbenata (, polifepan); primjena donora i prekursora SH-grupe za sintezu glutationa - metionina 8-9 sati nakon predoziranja i N-acetilcisteina - nakon 12 sati Potreba za dodatnim terapijskim mjerama (daljnja primjena, intravenska primjena N-acetilcisteina). određuje se u zavisnosti od koncentracije paracetamola u krvi, kao i vremena proteklog nakon uzimanja. Liječenje pacijenata sa ozbiljno kršenje Testove funkcije jetre 24 sata nakon uzimanja paracetamola treba obaviti zajedno sa specijalistima iz centra za toksikologiju ili specijaliziranog odjela za bolesti jetre.

Interakcije lijekova

Dugoročno dijeljenje paracetamol i drugi NSAIL povećavaju rizik od razvoja "analgetske" nefropatije i bubrežne papilarna nekroza, ofanzivno terminalni stepen zatajenje bubrega.

Istovremena dugotrajna primjena paracetamola u visokim dozama i salicilata povećava rizik od razvoja raka bubrega ili mokraćne bešike.

Diflunisal povećava koncentraciju paracetamola u plazmi za 50%, što povećava rizik od hepatotoksičnosti.

Myelotoxic lijekovi pojačavaju manifestacije hematotoksičnosti lijeka.

Lijek, ako se uzima duže vrijeme, pojačava djelovanje indirektnih (varfarina i drugih kumarina), što povećava rizik od krvarenja.

Induktori mikrozomalnih oksidacijskih enzima u jetri (barbiturati, fenitoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenitoin, etanol, flumecinol, fenilbutazon i triciklički antidepresivi) povećavaju rizik od hepatotoksičnosti u slučaju predoziranja.

Inhibitori mikrozomalne oksidacije (cimetidin) smanjuju rizik od hepatotoksičnosti.

Metoklopramid i domperidon povećavaju, a kolestiramin smanjuje brzinu apsorpcije paracetamola.

Ethanol at istovremena upotreba s paracetamolom potiče razvoj akutnog pankreatitisa.

Lijek može smanjiti aktivnost urikozuričnih lijekova.

paracetamol*

ATX

N02BE01 Paracetamol

Farmakološka grupa

Sastav i oblik oslobađanja

farmakološki efekat

Farmakološki efekti - analgetik, antipiretik.

Potiskuje sintezu PG u centralnom nervnom sistemu, smanjuje ekscitabilnost hipotalamskog termoregulacionog centra i povećava prenos toplote.

Farmakodinamika

Farmakokinetika

Indikacije za lijek Panadol® rastvorljive tablete

Kontraindikacije

Nuspojave

Interakcija

Upute za upotrebu i doze

Predoziranje

Mere predostrožnosti

specialne instrukcije

Uslovi skladištenja leka Panadol® rastvorljive tablete

Na temperaturi ne višoj od 25 °C.

Čuvati van domašaja djece.

Rok trajanja Panadol® rastvorljivih tableta

Ne koristiti nakon isteka roka trajanja navedenog na pakovanju.