मानव हास्य प्रतिरक्षा। सेलुलर और विनोदी प्रतिरक्षा

प्रत्येक मानव शरीर की अपनी मुक्ति सेना होती है। यह प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा दर्शाया जाता है, एक संगठित संरचना जो अंगों के माध्यम से कोशिकाओं का उत्पादन करती है - विदेशी पदार्थों के साथ बड़े पैमाने पर लड़ाई के क्षेत्र में सैनिक। हानिकारक एजेंटों के आक्रमण का जवाब देने के लिए शरीर की संपत्ति को प्रतिरक्षा कहा जाता है। इसकी मदद से सूक्ष्मजीवों को ट्रैक और नष्ट करना संभव है, बीमारी के खिलाफ लड़ाई जीतना संभव है।

इतिहास संदर्भ

इम्यूनोलॉजी जैसे विज्ञान की खोज ने जनता में हलचल मचा दी। वैज्ञानिकों ने प्रतिरक्षा की उत्पत्ति के बारे में आश्चर्य करना शुरू कर दिया। इन प्रतिबिंबों के आधार पर, दो दृष्टिकोण और कार्रवाई के विभिन्न तंत्र उभरे। प्रतिरक्षा तंत्र. पहले का प्रतिनिधित्व महान रूसी वैज्ञानिक इल्या मेचनिकोव ने किया था। उनकी राय में, शरीर के सुरक्षात्मक गुणों का आधार दुश्मन के खिलाफ प्रतिरक्षात्मक कोशिकाओं की बातचीत है। उन्होंने अपने तंत्र को सेलुलर प्रतिरक्षा कहा। पॉल एर्लिच का एक अलग दृष्टिकोण था।

उन्होंने तर्क दिया कि विदेशी एजेंटों को हटाना मानव शरीरसुरक्षात्मक रक्त घटकों की मदद से ही संभव है। उन्होंने जिस तंत्र की व्याख्या की, उसे ह्यूमरल इम्युनिटी कहा गया और उचित नाम वाले एक सिद्धांत द्वारा समर्थित था। एर्लिच ने एंटीबॉडी के बारे में एक विचार दिया। उन्होंने पाया कि स्तनपान के माध्यम से मां से बच्चों में एंटीबॉडी का संचार किया जा सकता है। उन्होंने दुनिया को एक डिप्थीरिया एंटीटॉक्सिन भी दिया, जिसने दस लाख से अधिक लोगों की जान बचाई।

प्रतिरक्षा की उत्पत्ति के बारे में दोनों वैज्ञानिकों के बीच विवाद कई वर्षों तक चला, जब तक कि यह स्पष्ट नहीं हो गया कि दोनों मतों के अस्तित्व का अधिकार है। सेलुलर और ह्यूमर इम्युनिटी दोनों मानव शरीर की सुरक्षा के लिए एक संयुक्त मोर्चा बनाते हैं। सार की अवधारणा में उनके महान योगदान के लिए प्रतिरक्षा बलऔर स्वास्थ्य के लिए संघर्ष में मानवता की मदद करने के लिए, मेचनिकोव और एर्लिच को नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया।

सिस्टम के सिद्धांत क्या हैं

शरीर के तरल पदार्थ, विशेष रूप से रक्त के माध्यम से विदेशी सूक्ष्मजीवों को नष्ट करने में सक्षम पदार्थों के विनोदी प्रभावों के कार्यान्वयन के केंद्र में। ऐसे पदार्थों को जन्मजात प्रतिरक्षा के विनोदी कारक कहा जाता है। वे 2 बड़े वर्गों में विभाजित हैं - विशिष्ट और गैर-विशिष्ट। गैर-विशिष्ट कारकों में वे कोशिकाएं शामिल होती हैं, जिनमें विशिष्ट विशेषज्ञता और कार्रवाई की दिशा नहीं होती है, सामान्य रूप से रोगाणुओं को रोकते हैं।

गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा के विनोदी लिंक में निम्न शामिल हैं:

• रक्त सीरम युक्त सी - रिएक्टिव प्रोटीनजो रोगजनक जीवों के विनाश के उद्देश्य से है;
• ग्रंथियों के रहस्य जो सूक्ष्मजीवों के विकास और विकास को रोकते हैं;
• एंजाइम लाइसोजाइम, जीवाणु कोशिका भित्ति को भंग करने में सक्षम है। लाइसोजाइम नष्ट करता है रासायनिक बन्धदीवार की संरचना में, जिसके परिणामस्वरूप यह अपना विन्यास और स्थिरता खो देता है। यह केवल अस्थिर हो जाता है और आंतरिक वातावरण की स्थिरता को बनाए रखने में असमर्थ हो जाता है, ऐसी कोशिका निस्संदेह मर जाती है। लाइसोजाइम आंसुओं में पाया जाता है और लार ग्रंथियांओह;
• म्यूसीन एक अन्य पदार्थ है जो लार ग्रंथियों के स्राव का हिस्सा है। यह कार्बोहाइड्रेट और प्रोटीन के संयोजन द्वारा दर्शाया जाता है, जिसे ग्लाइकोप्रोटीन कहा जाता है। असामान्य संरचना श्लेष्म को विदेशी पदार्थों के विषाक्त उत्पादों की क्रिया से शरीर के कोशिका झिल्ली की रक्षा करने की अनुमति देती है;
• प्रॉपरडिन रक्त जमावट प्रणाली के लिए जिम्मेदार प्रोटीनों में से एक है। यह प्रोटीन पूरक प्रणाली को सक्रिय करता है, एक और प्रतिरक्षा परिसर;
• साइटोकिन्स प्रोटीन यौगिक होते हैं जो ऊतक कोशिकाओं द्वारा स्रावित होते हैं। साइटोकिन्स इन कोशिकाओं के बीच संकेत संचारित करते हैं और कई वर्गों में विभाजित होते हैं। सबसे महत्वपूर्ण इंटरफेरॉन का वर्ग है;
• इंटरफेरॉन साइटोकिन्स को संकेत दे रहे हैं जो शरीर में एक वायरल कण दिखाई देने पर अलार्म बजाते हैं। सिग्नलिंग कार्यों के अलावा, ये साइटोकिन पदार्थ रोगजनकों को रोकते हैं। इंटरफेरॉन कई प्रकार के होते हैं। अल्फा और बीटा तब बनते हैं जब विषाणुजनित संक्रमण, और गामा प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं के कारण बनता है और सेलुलर प्रतिरक्षा के कुछ लिंक को उत्तेजित करता है;
• पूरक प्रणाली एक प्रोटीन कॉम्प्लेक्स का एक संयोजन है जिसमें सूक्ष्मजीवों को बेअसर करने की क्षमता होती है। कुल मिलाकर, इस प्रणाली में लगभग 20 प्रोटीन शामिल हैं, जिनमें से प्रत्येक का अपना सीरियल नंबर है, जैसे C1, C2, C3 और कई अन्य। निरोधात्मक कार्य के अलावा, ये प्रोटीन अन्य प्रतिरक्षा घटकों के काम को नियंत्रित करते हैं, और हानिकारक कणों को "पहचानते हैं"।

कोशिकीय प्रतिरक्षा कारक कोशिकाओं द्वारा दर्शाए जाते हैं संचार प्रणाली, साथ ही विदेशी पदार्थों को पकड़ने या नष्ट करने में शामिल ऊतक। ऐसी कोशिकाएं फागोसाइट्स हैं, और हानिकारक यौगिकों के अवशोषण और पाचन की प्रक्रिया ही फागोसाइटोसिस है। फागोसाइट्स का प्रतिनिधित्व मोनोसाइट्स और न्यूट्रोफिल, ग्रैन्यूलोसाइट्स और ईोसिनोफिल, बेसोफिल द्वारा किया जाता है। यह वे हैं जो प्रतिरक्षा के सेलुलर लिंक को पूरा करते हैं।

हास्य प्रतिरक्षा के भी विशिष्ट कारक हैं। इनमें एंटीबॉडी शामिल हैं - प्रोटीन रक्षक जिन्हें इम्युनोग्लोबुलिन कहा जाता है। इन प्रतिरक्षा घटकों की आपूर्ति श्वेत रक्त कोशिकाओं - बी-लिम्फोसाइटों द्वारा की जाती है। ग्रुप बी लिम्फोसाइट्स अस्थि मज्जा में निर्मित होते हैं और लसीकापर्व, प्लीहा और पीयर्स पैच। एंटीबॉडी का उत्पादन करके, लिम्फोसाइट्स अत्यधिक संगठित और परिष्कृत रक्षक बनाते हैं जो न केवल विदेशी पदार्थों को ट्रैक कर सकते हैं और हटा सकते हैं, बल्कि भविष्य के आक्रमण को रोकने के लिए उन्हें याद भी कर सकते हैं।

लेकिन शरीर के विकास में ऐसे क्षण आते हैं जब एंटीबॉडी लगातार उत्पादन करने में सक्षम नहीं होते हैं, या जब वे मौजूद होते हैं, लेकिन कार्यात्मक रूप से अस्थिर होते हैं। यह नवजात काल है जन्म के पूर्व का विकास. शिशुओं का ह्यूमर इम्युनिटी सिस्टम इतना विकसित नहीं होता है कि उचित गुणवत्ता के इम्युनोग्लोबुलिन बना सके। लेकिन बच्चों को किसी और की तरह विदेशी यौगिकों से सुरक्षा की जरूरत नहीं है। एक बार उनके लिए एक नई दुनिया में, एक अज्ञात वातावरण में, वे हानिकारक सूक्ष्मजीवों के खिलाफ विशेष रूप से रक्षाहीन होते हैं।

माँ के एंटीबॉडी बच्चों की मदद के लिए आते हैं। पहले, मातृ एंटीबॉडी बच्चे को प्लेसेंटा से गुजरती हैं, फिर के माध्यम से स्तन पिलानेवाली. लेकिन लंबे समय से यह समारोह नहीं हो पा रहा है। और जन्म के कुछ महीने बाद, बच्चे के शरीर में माँ के इम्युनोग्लोबुलिन टूटने लगेंगे। यह अवधि उसके जीवन में विशेष रूप से कमजोर हो जाएगी। यह अच्छा है कि आपकी अपनी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रणाली इस उम्र में काम करने की कोशिश करना शुरू कर देती है और जल्द ही आपकी खुद की प्रतिरक्षा कोशिकाएंएकल संरक्षण के लिए परिपक्व।

बच्चे अपने स्वयं के इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन शुरू करते हैं। वे वयस्कों की तुलना में बड़ी मात्रा में उत्पादित होते हैं। हालांकि, एंटीबॉडी की गुणवत्ता जीव की आवश्यकताओं को पूरा नहीं करती है। इम्युनोग्लोबुलिन निष्क्रिय और दिवालिया हैं, वे अपने दायित्वों को पूरा नहीं कर सकते हैं। इसलिए, शिशुओं के लिए टीकाकरण इतना महत्वपूर्ण है, उन्हें बाहरी वातावरण के खतरों से असुरक्षित नहीं रहना चाहिए।

इम्युनोग्लोबुलिन

इम्युनोग्लोबुलिन ग्लाइकोप्रोटीन हैं, जो कि कार्बोहाइड्रेट और प्रोटीन सिद्धांतों का एक संयोजन है। यह विन्यास अपनी प्रतिरक्षा भूमिका को पूरा करने में मदद करने के लिए आवश्यक सेलुलर संरचना प्रदान करता है। भौतिक-रासायनिक और प्रतिरक्षी विधियों के अनुसार, मनुष्यों में एंटीबॉडी के लगभग 5 वर्ग और जानवरों में लगभग 3-6 वर्ग खोजे गए हैं। इम्युनोग्लोबुलिन को आईजी के रूप में नामित किया गया है। मनुष्यों से संबंधित लोगों में से हैं:

बीमारी की अवधि के दौरान, हास्य, और एंटीबॉडी का निर्माण सामान्य रूप से नहीं होता है। संश्लेषण दो चरणों में होता है:

• अव्यक्त या आगमनात्मक - एक अवधि जिसमें एक दिन लगता है। इस चरण के दौरान, यह बनता है एक छोटी राशिएंटीबॉडी;
• उत्पादक - लगभग 10-15 दिनों तक रहता है, चोटी चौथे दिन गिरती है। इस अवधि के दौरान, एंटीबॉडी की संख्या में उतार-चढ़ाव होता है, या तो बढ़ रहा है या घट रहा है।

शोध का परिणाम

यदि रोग प्रतिरोधक क्षमता कम होने के लक्षण हैं या उन पर संदेह है, यदि आप अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली की स्थिति जानना चाहते हैं या किसी मौजूदा बीमारी को नियंत्रित करना चाहते हैं, तो साधारण रक्त परीक्षण से लेकर फ्लो साइटोमेट्री तक, विभिन्न परीक्षणों के माध्यम से इसके स्तर की जांच करें। अनुसंधान का परिणाम एक इम्युनोग्राम है - यह ल्यूकोसाइट्स, फागोसाइट्स और अन्य कोशिकाओं जैसे प्रतिरक्षा प्रणाली के घटकों के अध्ययन के बाद परिणामों की एक तस्वीर है।

इम्युनोग्राम के लिए धन्यवाद, एंटीबॉडी की संरचना और प्रतिरक्षा घटकों की गतिविधि का मूल्यांकन किया जाता है। इम्युनोग्लोबुलिन के मात्रात्मक अनुपात, प्रतिरक्षा की स्थिति को निर्धारित करना संभव हो जाता है। सुरक्षा के स्तर का निर्धारण करते समय, अनुसंधान के लिए रक्त लिया जाता है। इस तरह के प्रयोगों का केंद्र रूसी एकेडमी ऑफ मेडिकल साइंसेज के स्टेट साइंटिफिक सेंटर की प्रयोगशाला है - रूसी अकादमियों का हेमेटोलॉजिकल रिसर्च सेंटर चिकित्सीय विज्ञान. रूस में हेमटोलॉजिकल क्लीनिकों में, रूसी एकेडमी ऑफ मेडिकल साइंसेज का स्टेट रिसर्च सेंटर सबसे सक्रिय वैज्ञानिक और नैदानिक ​​​​कार्यों में से एक का संचालन करता है।

अनुसंधान विभाग नए निदान विधियों का अध्ययन कर रहा है। वे रक्त प्रणाली के रोगों वाले सैकड़ों रोगियों को देखते हैं, और विकृति पर बहुत ध्यान दिया जाता है। प्रयोगशाला आधुनिक के निर्माण और विश्लेषण के अवसर प्रदान करती है नैदानिक ​​उपाय. प्रमुख विशेषज्ञ माइलॉयड और लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया, हॉजकिन रोग, डिफ्यूज़ लार्ज बी-सेल लिंफोमा और कई अन्य बीमारियों के लिए दवाएं विकसित करने के लिए काम कर रहे हैं।

प्रयोगशाला उन्नत तकनीकी उपकरणों से सुसज्जित है। और के आधार पर वैज्ञानिक केंद्रएक रचना है दवाईऔर शैक्षिक वैज्ञानिक गतिविधि. ऐसे केंद्र रक्त और अन्य प्रणालियों, विशेष रूप से, प्रतिरक्षा प्रणाली के रोगों के निदान और पता लगाने के लिए नए अवसर प्रदान करते हैं। अनुसंधान को मानकीकृत किया जाता है, और वे हर जगह हर उस व्यक्ति के लिए उपलब्ध हो जाते हैं जो यह जानना चाहता है कि उसकी बीमारी का कारण क्या है और इसे कैसे दूर किया जाए।

कम प्रतिरक्षा स्थिति स्कोर वाले लोग जोखिम में हैं। प्रतिरक्षा में कमी का कारण प्रभाव के तहत अधिग्रहित संरचनात्मक में निहित हो सकता है वातावरणविकृति। कारणों की सूची काफी बड़ी है, उनमें से बीमारियों के लिए वंशानुगत प्रवृत्ति हो सकती है।

केवल एक योग्य विशेषज्ञ का गहन मूल्यांकन कम प्रतिरक्षा पृष्ठभूमि के कारण का पता लगाने और उपयुक्त को निर्धारित करने में मदद करेगा आवश्यक उपचार. समय पर निदानऔर उपचार स्वास्थ्य समारोह के उत्पीड़न से बचने में मदद करेगा। इसकी कुंजी स्वस्थ जीवनआपके शरीर की प्रतिरक्षा और अन्य प्रणालियों की स्थिति की निगरानी में निहित है।

हास्य प्रतिरक्षा एंटीबॉडी के संश्लेषण पर आधारित है।

एंटीबॉडी ( विशिष्ट इम्युनोग्लोबुलिन) - ये संबंधित प्रोटीन हैं। के दौरान उपस्थिति के जवाब में लिम्फोइड सिस्टम की कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित आंतरिक पर्यावरणशरीर प्रतिजन। वे, मुख्य प्रदर्शन कर रहे हैं जैविक कार्य, एंटीजन के साथ एक विशिष्ट संबंध में प्रवेश करते हैं, जिसे एक प्रतिरक्षा परिसर का गठन कहा जाता है।

ध्यान! सभी एंटीबॉडी आईजी हैं, लेकिन सभी आईजी एंटीबॉडी नहीं हैं।

Ig अणु परस्पर जुड़ी हुई श्रृंखलाओं से बने होते हैं:

भारी एच-चेन (अंग्रेजी से भारी) एक बड़े . के साथ आणविक वजन;

चूंकि 5 प्रकार की एच-चेन हैं, इम्युनोग्लोबुलिन को विभाजित किया गया है

5 वर्ग:

हास्य प्रतिरक्षा का तंत्र

त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता बी-लिम्फोसाइटों द्वारा दर्शाया गया है, मुख्य समारोहजो एंटीबॉडी का उत्पादन करने वाली प्लाज्मा कोशिकाओं में परिवर्तन है।

लिम्फोसाइटों के गठन की योजना के अनुसार, बी-लिम्फोसाइट अस्थि मज्जा में एक स्टेम सेल से बनता है, जहां यह बाद में जीवन के लिए रहता है (टी-लिम्फोसाइट के विपरीत, जो आवश्यक रूप से थाइमस से गुजरता है)। पहले से ही अस्थि मज्जा में बी-लिम्फोसाइट परिपक्वऔर एक प्रतिजन-पहचानने वाला (पहचानें - अंग्रेजी पहचान) रिसेप्टर है, अर्थात् आईजीएम.

दूसरा संकेत परिपक्वताबी-लिम्फोसाइट इसकी सतह पर उपस्थिति है आईजी डी।

फिर बी-लिम्फोसाइट्स रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं। एक बड़े बच्चे में ऐसी कोशिकाएं लगभग 1/3 . होती हैं कुललिम्फोसाइट्स एक दिन के भीतर परिधीय रक्त~108 नए बी-लिम्फोसाइट्स दिखाई देते हैं।

प्रत्येक बी-लिम्फोसाइट में एक एंटीजन-पहचानने वाला इम्युनोग्लोबुलिन रिसेप्टर होता है, जो केवल एक एंटीजन के साथ "कैप्चर", "संपर्क में" आ सकता है जो इसके करीब है। चूंकि प्रकृति में बहुत सारे एंटीजन होते हैं, मानव रक्त में एक साथ 8 अलग-अलग बी-लिम्फोसाइट्स मौजूद होते हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन बी-लिम्फोसाइट पर स्थित हो सकते हैं, लेकिन इससे अलग हो सकते हैं और रक्त में स्वतंत्र रूप से प्रसारित हो सकते हैं।

हालांकि, कोई फर्क नहीं पड़ता कि आईजी कहाँ स्थित है, एक बार एंटीजन शरीर में प्रवेश कर जाता है, संबंधित इम्युनोग्लोबुलिन (एंटीबॉडी) एंटीजन को निष्क्रिय करने के लिए एक एंटीजन-एंटीबॉडी प्रतिरक्षा परिसर बनाता है। उसी समय, इस तरह के एक Ig पूरक को सक्रिय करता है, जो फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया को टोन करता है।नतीजतन, एंटीजन नष्ट हो जाता है।

प्रतिजन के विनाश की प्रतिक्रिया में, बी-लिम्फोसाइट्स बनते हैं आवश्यक राशिविशिष्ट प्लाज्मा कोशिकाएं। इसी समय, विभिन्न इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन होता है - आईजी एम के बाद, आईजी जी बनता है, जिसके बाद - आईजी ए और आईजी ई। ध्यान दें! शिक्षा पर विभिन्न प्रकारएंटीबॉडी, एक विशेष एंटीजन के लिए उनकी एंटीजेनिक विशिष्टता समान रहती है। विभिन्न प्रकार के आईजी के लिए विशिष्टता की डिग्री अलग है: सबसे विशिष्ट आईजी जी है, कम विशिष्ट आईजी ए है, और इससे भी कम विशिष्ट आईजी एम है।

हाल के अध्ययनों के अनुसार, प्लाज्मा कोशिकाएं प्रति सेकंड हजारों एंटीबॉडी अणुओं का उत्पादन करती हैं।

इस प्रकार, एंटीजेनिक गतिविधि के चरण में 2 चरण होते हैं:

पहला चरण - एक जीन स्वतंत्र - अस्थि मज्जा में होता है, जहां प्रतिजन-पहचानने वाले आईजी एम के साथ बी-लिम्फोसाइट्स बनते हैं;

दूसरा चरण - avtigenzavisimy - प्लाज्मा कोशिकाओं के निर्माण से शुरू होता है जो एंटीजन के खिलाफ विशिष्ट एंटीबॉडी का स्राव करते हैं।

ध्यान दें! B-लिम्फोसाइटों का Rg6ta अक्सर T-लिम्फोसाइट्स-हेल्पर्स से जुड़ा होता है। यदि बाद वाले बी-लिम्फोसाइटों द्वारा एंटीबॉडी के निर्माण में शामिल होते हैं, तो इसे टी-निर्भर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया कहा जाता है।

एंटीजन, जिसके आधार पर लिम्फोसाइट्स उनके विनाश में भाग लेते हैं, को 2 समूहों में विभाजित किया जाता है:

थाइमस-आश्रित प्रतिजन वे प्रतिजन हैं जिनके प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया टी-लिम्फोसाइटों-सहायकों और मैक्रोफेज की अनिवार्य भागीदारी के साथ होती है;

थाइमस-स्वतंत्र एंटीजन वे एंटीजन होते हैं जिनके लिए आईजी उत्पादन केवल बी-कोशिकाओं द्वारा किया जाता है, बिना टी-लिम्फोसाइटों की भागीदारी के।

अभिलक्षणिक विशेषताटी-निर्भर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया यह है कि यह एक प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति छोड़ देता है। एक नियम के रूप में, एंटीबॉडी के उत्पादन के बाद, कुछ दिनों के बाद, अधिकांश प्लाज्मा कोशिकाएं मर जाती हैं।

यदि बी-लिम्फोसाइट्स टी-हेल्पर लिम्फोसाइटों की "मदद के बिना" काम करते हैं, तो यह एक टी-स्वतंत्र प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया है।

आधुनिक तरीकेहास्य प्रतिरक्षा की स्थिति का निदान

रक्तप्रवाह में बी-कोशिकाओं की संख्या, जो 7-14 वर्ष के बच्चों में होती है:

निरपेक्ष संख्या - = 500 कोशिकाओं/

वे सभी लिम्फोसाइटों की कुल संख्या का 25% बनाते हैं।

रक्त सीरम में इम्युनोग्लोबुलिन की कुल एकाग्रता, जो सामान्य रूप से 10-20 ग्राम / एल है।

इन विश्लेषणों की व्याख्या: मानक डेटा की कमी - संभव संकेतहास्य प्रतिरक्षा की कमी।

स्तर सीरम इम्युनोग्लोबुलिन(ब्यूक्लस पर मानक डेटा - "परिशिष्ट संख्या 6" देखें), साथ ही लिम्फ नोड्स, श्लेष्म झिल्ली में उनकी स्थिति जठरांत्र पथऔर विभिन्न शरीर स्राव। के साथ प्राप्त परिणामों के संकेतक विभिन्न रोग, जिसका रोगजनन प्रतिरक्षा प्रणाली की विकृति है, की अलग-अलग व्याख्या की जाती है।

यह ऊपर से इस प्रकार है कि हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा दोनों को तथाकथित प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति की विशेषता है। यह स्मृति उच्च सटीकता की विशेषता है। यह बार-बार संपर्क करने पर एंटीजन को "पहचानने" की क्षमता से प्रकट होता है और पहले संपर्क की तुलना में इसे त्वरित और बढ़ाया जाता है, प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियामाध्यमिक IMMUNE प्रतिक्रिया के प्रकार के अनुसार। दिलचस्प बात यह है कि एंटीजन की कम खुराक टी कोशिकाओं में स्मृति को प्रेरित करती है, जबकि उच्च खुराक बी कोशिकाओं में स्मृति बनाती है।

सामान्य तौर पर, बी-लिम्फोसाइटों द्वारा आईजी के गठन के दौरान प्रतिरक्षात्मक स्मृति को टी-लिम्फोसाइटों की अनिवार्य उपस्थिति की आवश्यकता होती है।

कोशिकाओं की प्रतिरक्षात्मक स्मृति प्रदर्शित करने की क्षमता शरीर में कई महीनों से लेकर दशकों तक बनी रह सकती है। कभी-कभी अध्ययन के दौरान एंटीबॉडी का बिल्कुल भी पता नहीं लगाया जा सकता है, लेकिन एक विशिष्ट एंटीजन के बार-बार सेवन से उनकी संख्या में तेजी से वृद्धि होती है। समय के साथ, स्मृति कोशिकाएं उलझने लगती हैं।

दिलचस्प डेटा: टी-कोशिकाओं में स्मृति की उपस्थिति इस राय को जन्म देती है कि एक वयस्क में थाइमस के बिना, यदि आवश्यक हो तो प्रतिरक्षात्मक स्मृति अभी भी प्रकट होगी; हालांकि, वयस्क जानवरों में सेलुलर मेमोरी के अध्ययन पर वैज्ञानिक प्रयोगों से पता चला है कि जब थाइमस को हटा दिया जाता है, तो उनमें टी-मेमोरी बहाल नहीं होती है।

प्रतिजन की शुरूआत के साथ एंटीबॉडी का अधिकतम उत्पादन 10-14 वें दिन होता है। एक मेमोरी सेल की उपस्थिति में, यह प्रक्रिया पहले शुरू होती है - लगभग 4-5 दिनों तक। यह सिद्धांत टीकाकरण का आधार है, जब स्मृति कोशिकाओं को कृत्रिम रूप से बनाया जाता है।

इम्युनोग्लोबुलिन के 5 वर्गों की परिपक्वता, उद्देश्य और क्रिया के तंत्र की विशेषताएं।

प्रतिरक्षा के तंत्र गठन की प्रक्रियाएं हैं रक्षात्मक प्रतिक्रियाशरीर में विदेशी एजेंटों की शुरूआत के खिलाफ। शरीर का स्वास्थ्य और जीवन शक्ति उनके पाठ्यक्रम की शुद्धता पर निर्भर करता है। प्रतिरक्षा के विशिष्ट और गैर-विशिष्ट तंत्र हैं। विशिष्ट- जो एक विशिष्ट एंटीजन के खिलाफ काम करते हैं, इसके खिलाफ सुरक्षा प्रदान करते हैं लंबे समय तककभी-कभी जीवन भर। गैर विशिष्टप्रतिरक्षा के तंत्र को किसी भी तरह से सार्वभौमिक कहा जा सकता है, क्योंकि वे शरीर में किसी भी विदेशी एजेंटों के प्रवेश पर प्रतिक्रिया करते हैं, और एंटीजन-विशिष्ट प्रतिक्रियाओं के चालू होने तक प्रारंभिक प्रभावी सुरक्षा भी प्रदान करते हैं।

सेलुलर और विनोदी प्रतिरक्षा

ऐतिहासिक रूप से, प्रतिरक्षा प्रणाली का अध्ययन करने की प्रक्रिया में, सेलुलर और विनोदी प्रतिरक्षा में विभाजन हुआ था। सेलुलर प्रतिरक्षा लिम्फोसाइटों और फागोसाइट्स द्वारा प्रदान की जाती है और एंटीबॉडी की भागीदारी के बिना आगे बढ़ती है, जो हास्य तंत्र से संबंधित हैं। इस प्रकार की प्रतिरक्षा संक्रमण और ट्यूमर से सुरक्षा प्रदान करती है। कोशिकीय प्रतिरक्षा का आधार लिम्फोसाइट्स हैं, जो अस्थि मज्जा में बनते हैं, और फिर चले जाते हैं अंतिम परिपक्वताथाइमस, या थाइमस ग्रंथि में। इस कारण से, उन्हें थाइमस-आश्रित या टी-लिम्फोसाइट्स कहा जाता है। अपने जीवन के दौरान, लिम्फोसाइटों को कई बार लिम्फोइड अंगों को छोड़कर रक्तप्रवाह में प्रवेश करना पड़ता है, और फिर वापस आना पड़ता है। इस गतिशीलता के कारण, ये कोशिकाएँ सूजन वाले स्थानों पर शीघ्रता से प्रकट हो सकती हैं। टी-लिम्फोसाइट्स तीन प्रकार के होते हैं, जिनमें से प्रत्येक अपना महत्वपूर्ण कार्य करता है। किलर टी कोशिकाएं ऐसी कोशिकाएं हैं जो एंटीजन को नष्ट कर सकती हैं। टी-हेल्पर्स सबसे पहले यह जानते हैं कि एक दुश्मन ने शरीर पर आक्रमण किया है और विशेष एंजाइमों का उत्पादन करके इस पर प्रतिक्रिया करते हैं जो कि हत्यारे टी-कोशिकाओं और बी-कोशिकाओं के प्रजनन और परिपक्वता का कारण बनते हैं। और अंत में, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की गतिविधि को दबाने के लिए टी-सप्रेसर्स की आवश्यकता होती है, जब इसकी आवश्यकता नहीं रह जाती है। ऑटोइम्यून प्रतिक्रियाओं के विकास को रोकने के लिए यह बहुत महत्वपूर्ण है। सामान्य तौर पर, यह पता चला है कि सेलुलर और विनोदी प्रतिरक्षा को अलग करने वाली एक स्पष्ट रेखा खींचना असंभव है। कोशिकाएं एंटीजन के निर्माण में शामिल होती हैं, और एंटीबॉडी के बिना सेलुलर प्रतिरक्षा की कुछ प्रतिक्रियाएं असंभव हैं।

ह्यूमर इम्युनिटी मानव शरीर में प्रवेश करने वाले प्रत्येक एंटीजन के प्रति एंटीबॉडी के निर्माण पर आधारित है। यह रक्त और अन्य जैविक तरल पदार्थों में मौजूद विभिन्न प्रोटीनों द्वारा दर्शाया जाता है। इनमें इंटरफेरॉन शामिल हैं जो कोशिकाओं को वायरस से प्रतिरक्षित कर सकते हैं; सी - रिएक्टिव प्रोटीनरक्त, जो पूरक प्रणाली को ट्रिगर करता है; लाइसोजाइम एक एंजाइम है जो विदेशी सूक्ष्मजीवों की दीवारों को नुकसान पहुंचाता है, उन्हें भंग कर देता है। ये प्रोटीन निरर्थक हास्य प्रतिरक्षा से संबंधित हैं। लेकिन एक विशिष्ट भी है, जिसे इंटरल्यूकिन्स द्वारा दर्शाया गया है, साथ ही विशिष्ट एंटीबॉडी और अन्य संरचनाएं भी हैं।

जैसा कि आप देख सकते हैं, सेलुलर और विनोदी प्रतिरक्षा निकटता से संबंधित हैं, और एक लिंक में विफलता अनिवार्य रूप से दूसरे के काम में समस्याएं पैदा करेगी।

एंटीवायरल और संक्रामक प्रतिरक्षा

संक्रामक प्रतिरक्षागैर-बाँझ भी कहा जा सकता है। इसका सार इस तथ्य में निहित है कि एक व्यक्ति एक बीमारी से फिर से संक्रमित नहीं हो सकता है, जिसका प्रेरक एजेंट पहले से ही शरीर में है। यह जन्मजात या अधिग्रहित हो सकता है, और अधिग्रहित, बदले में, सक्रिय या निष्क्रिय हो सकता है। संक्रामक प्रतिरक्षा केवल तब तक मौजूद रहती है जब तक कि उसके प्रतिजन और एंटीबॉडी रक्त में होते हैं, अर्थात रोग के दौरान। जब यह अवधि समाप्त हो जाती है यह सुरक्षाकार्य करना बंद कर देता है और एक व्यक्ति फिर से संक्रमित हो सकता है जो उसके पास हाल ही में था। संक्रामक प्रतिरक्षा अल्पकालिक, दीर्घकालिक या आजीवन हो सकती है। इसलिए, उदाहरण के लिए, इन्फ्लूएंजा के साथ एक बीमारी के दौरान एक अल्पकालिक प्रदान किया जाता है, एक दीर्घकालिक एक हो सकता है टॉ़यफायड बुखार, और आजीवन खसरा, रूबेला, चेचक और अन्य बीमारियों के बाद प्राप्त किया जाता है।

पहले चरण में एंटीवायरल प्रतिरक्षा यांत्रिक बाधाओं द्वारा प्रदान की जाती है - त्वचा, श्लेष्मा झिल्ली। उन्हें नुकसान, या शुष्क श्लेष्मा झिल्ली शरीर में वायरस के प्रवेश की सुविधा प्रदान करती है। दुश्मन के हिट होने के बाद जहां वह चाहता था और कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाना शुरू कर दिया, इंटरफेरॉन का उत्पादन, जो वायरस की कार्रवाई के लिए उनकी प्रतिरक्षा सुनिश्चित करता है, का बहुत महत्व है। इसके अलावा, एंटीवायरल इम्युनिटी मरने वाली कोशिकाओं की कॉल के कारण कार्य करती है। जैसे ही वे मरते हैं, वे साइटोकिन्स छोड़ते हैं, जो सूजन का संकेत हैं। ल्यूकोसाइट्स इस कॉल पर दौड़ते हुए आते हैं, जो सूजन का फोकस बनाते हैं। बीमारी के लगभग चौथे दिन एंटीबॉडी का उत्पादन शुरू हो जाता है, जो अंत में वायरस को हरा देगा। मैक्रोफेज भी उनकी सहायता के लिए आते हैं - कोशिकाएं जो फागोसाइटोसिस, विनाश और दुश्मन कोशिकाओं के पाचन प्रदान करती हैं। एंटीवायरल इम्युनिटी बहुत होती है कठिन प्रक्रिया, जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली के कई संसाधन शामिल हैं।

दुर्भाग्य से, प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाहमेशा उस तरह से काम नहीं करते जिस तरह से वे इसके बारे में जीव विज्ञान की पाठ्यपुस्तकों में लिखते हैं। अक्सर, एक प्रक्रिया बाधित हो सकती है, जो जटिलताओं और समस्याओं की ओर ले जाती है। जब प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया कम हो जाती है, तो प्रतिरक्षा बढ़ाने के साधन आवश्यक हैं। वे प्राकृतिक हो सकते हैं या किसी फार्मेसी में खरीदे जा सकते हैं, मुख्य बात दक्षता और सुरक्षा है। कदम बढ़ाने में प्रतिरक्षा सुरक्षालोगों की ज़रूरत अलग अलग उम्र, बुजुर्गों और बच्चों सहित, और आबादी की इन श्रेणियों को उपचार के लिए एक सौम्य और सुरक्षित दृष्टिकोण की विशेष रूप से आवश्यकता है। बहुत आधुनिक सुविधाएं, प्रतिरक्षा बढ़ाने, इस आवश्यकता को पूरा नहीं करते। वे साइड इफेक्ट, लत, वापसी सिंड्रोम का कारण बनते हैं, जो अंत में, उन्हें लेने की सलाह पर सवाल उठाते हैं। बेशक, चिकित्सा परीक्षणऔर उपस्थित चिकित्सक की नियुक्ति प्रतिरक्षा बढ़ाने वाली दवाएं लेने का आधार है। स्व-दवा अस्वीकार्य है।

वैज्ञानिकों ने लंबे समय से प्रतिरक्षा के लिए "जादू" की गोलियां बनाने की कोशिश की है, जो इसके कार्यों को बहाल कर सकती हैं। आधी सदी से भी पहले, एक अध्ययन किया गया था जो आज यह कहने की अनुमति देता है कि ऐसी गोलियों का आविष्कार किया गया था। यह स्थानांतरण कारकों का सिद्धांत है - सूचना यौगिक जो प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं को प्रशिक्षित करने में सक्षम हैं, उन्हें समझाते हैं कि कैसे, कब और किसके खिलाफ कार्य करना है। कई वर्षों के काम का परिणाम प्रतिरक्षा के लिए गोलियां बन गया है, जो अपने कार्यों को विनियमित और पुनर्स्थापित करता है, जो पहले अप्राप्य लग रहा था। इसके बारे मेंट्रांसफर फैक्टर के बारे में - एक दवा जो प्रतिरक्षा जानकारी की कमी की भरपाई करती है, गाय कोलोस्ट्रम से लिए गए इसके घटक सूचना यौगिकों के लिए धन्यवाद। स्वाभाविकता, सुरक्षा और अभूतपूर्व प्रभावशीलता - ट्रांसफर फैक्टर ए को छोड़कर, प्रतिरक्षा के लिए एक भी गोली इसके लिए सक्षम नहीं है।

यह दवा सबसे अच्छी है जो आज प्रतिरक्षा प्रणाली को बहाल करने के लिए उपलब्ध है। यह रोकथाम के लिए, और उपचार के लिए, और ठीक होने की अवधि के दौरान अच्छा है। शिशु, गर्भवती महिलाएं और बुजुर्ग भी बिना किसी डर के इसका सेवन कर सकते हैं दुष्प्रभावया व्यसन, और यह सुरक्षा का एक गंभीर संकेतक है।

विशिष्ट प्रतिरक्षा सुरक्षा मुख्य रूप से लिम्फोसाइटों द्वारा प्रदान की जाती है, जो इसे दो तरीकों से करते हैं:सेलुलर या विनोदी। सेलुलर इम्युनिटी इम्युनोकोम्पेटेंट टी-लिम्फोसाइट्स द्वारा प्रदान की जाती है, जो लाल से पलायन करने वाले स्टेम सेल से बनते हैं अस्थि मज्जा, थाइमस में। , टी-लिम्फोसाइट्स बनाते हैं अधिकांशरक्त के लिम्फोसाइट्स (80% तक), और इम्युनोजेनेसिस के परिधीय अंगों (मुख्य रूप से लिम्फ नोड्स और प्लीहा) में भी बस जाते हैं, उनमें थाइमस-निर्भर क्षेत्र बनते हैं, जो बन जाते हैं सक्रिय बिंदुथाइमस के बाहर टी-लिम्फोसाइटों का प्रसार (गुणन)। टी-लिम्फोसाइटों का विभेदन तीन दिशाओं में होता है। बेटी कोशिकाओं का पहला समूह इसके साथ प्रतिक्रिया करने और इसे नष्ट करने में सक्षम है जब इसका सामना "विदेशी" प्रोटीन-एंटीजन (बीमारी के प्रेरक एजेंट, या अपने स्वयं के उत्परिवर्ती) से होता है। ऐसे लिम्फोसाइटों को टी-किलरश ("हत्यारा") कहा जाता है और इस तथ्य की विशेषता है कि वे सक्षम हैं अपने दम पर, पूर्व टीकाकरण के बिना और रक्त प्लाज्मा के एंटीबॉडी और सुरक्षात्मक पूरक के बिना (इन अवधारणाओं की व्याख्या के लिए, नीचे देखें), लसीका करने के लिए (विघटन द्वारा विनाश) कोशिका की झिल्लियाँऔर n प्रोटीन बाइंडिंग) लक्ष्य कोशिकाएं (एंटीजन के वाहक)। इस प्रकार, टी-किलर्स स्टेम सेल भेदभाव की एक अलग शाखा हैं (हालांकि उनका विकास, जैसा कि नीचे वर्णित किया जाएगा, जी-हेल्पर्स द्वारा नियंत्रित किया जाता है) और इसका उद्देश्य एंटीवायरल और एंटीट्यूमर इम्युनिटी में प्राथमिक बाधा बनाना है। शरीर का।

टी-लिम्फोसाइटों की अन्य दो आबादी को टी-हेल्पर्स और टी-सप्रेसर्स कहा जाता है और ह्यूमर इम्युनिटी सिस्टम में टी-लिम्फोसाइटों के कामकाज के स्तर के नियमन के माध्यम से सेलुलर प्रतिरक्षा सुरक्षा करते हैं। टी-हेल्पर्स ("हेल्पर्स") शरीर में एंटीजन की उपस्थिति की स्थिति में प्रभावकारी कोशिकाओं (प्रतिरक्षा रक्षा के निष्पादक) के तेजी से प्रजनन में योगदान करते हैं। सहायक कोशिकाओं के दो उपप्रकार हैं: टी-हेल्पर -1, जो टाइप 1L2 (हार्मोन-जैसे अणु) और β-इंटरफेरॉन के विशिष्ट इंटरल्यूकिन का स्राव करते हैं और सेलुलर प्रतिरक्षा (टी-हेल्पर्स के विकास को बढ़ावा देने) से जुड़े होते हैं। टी-हेल्पर- 2 IL 4-1L 5 प्रकार के इंटरल्यूकिन्स का स्राव करते हैं और मुख्य रूप से ह्यूमर इम्युनिटी के टी-लिम्फोसाइटों के साथ बातचीत करते हैं। टी-सप्रेसर्स एंटीजन के जवाब में बी और टी-लिम्फोसाइटों की गतिविधि को विनियमित करने में सक्षम हैं।

त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता

त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमतालिम्फोसाइट्स प्रदान करते हैं जो मस्तिष्क स्टेम कोशिकाओं से थाइमस में नहीं, बल्कि अन्य स्थानों में अंतर करते हैं (में .) छोटी आंत, लसीकापर्व, ग्रसनी टॉन्सिलआदि) और बी-लिम्फोसाइट्स कहलाते हैं। ऐसी कोशिकाएं सभी ल्यूकोसाइट्स का 15% तक बनाती हैं। एंटीजन के साथ पहले संपर्क में, टी-लिम्फोसाइट्स जो इसके प्रति संवेदनशील होते हैं, तीव्रता से गुणा करते हैं। कुछ बेटी कोशिकाएं प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति कोशिकाओं में अंतर करती हैं और पाउंड-ज़ोन में लिम्फ नोड्स के स्तर पर प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाती हैं, फिर वे ह्यूमर एंटीबॉडी बनाने में सक्षम होती हैं। टी-हेल्पर्स इन प्रक्रियाओं में योगदान करते हैं। एंटीबॉडी बड़े प्रोटीन अणु होते हैं जो विशेष रूप से एक विशेष एंटीजन से संबंधित होते हैं रासायनिक संरचनासंबंधित एंटीजन) और इम्युनोग्लोबुलिन कहलाते हैं। प्रत्येक इम्युनोग्लोबुलिन अणु एक दूसरे से जुड़े डाइसल्फ़ाइड बॉन्ड की दो भारी और दो हल्की श्रृंखलाओं से बना होता है और एंटीजन के सेल झिल्ली को सक्रिय करने और उनके लिए एक पूरक संलग्न करने में सक्षम होता है (इसमें 11 प्रोटीन होते हैं जो कोशिका झिल्ली के लसीका या विघटन और बाध्यकारी प्रोटीन बंधन प्रदान करने में सक्षम होते हैं। प्रतिजन कोशिकाओं के)। प्लाज्मा पूरक के दो सक्रियण मार्ग हैं: शास्त्रीय (इम्युनोग्लोबुलिन से) और वैकल्पिक (एंडोटॉक्सिन से या जहरीला पदार्थऔर दवाओं से)। इम्युनोग्लोबुलिन (एलजी) के 5 वर्ग हैं: जी, ए, एम, डी, ई, कार्यात्मक विशेषताओं में भिन्न।तो, उदाहरण के लिए, एलजी एम आदतन पहले एक प्रतिजन के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में शामिल होता हैपूरक को सक्रिय करता है और मैक्रोफेज या सेल लसीका द्वारा इस प्रतिजन के तेज को बढ़ावा देता है; एलजी ए एंटीजन के सबसे संभावित प्रवेश के शहरों में स्थित है (जठरांत्र संबंधी मार्ग के लिम्फ नोड्स, लैक्रिमल, लार और पसीने की ग्रंथियों में, एडेनोइड्स में, मां के दूध में, आदि) जो एक मजबूत बनाता है सुरक्षात्मक बाधा, प्रतिजनों के phagocytosis को बढ़ावा देना; एलजी डी संक्रमण के दौरान लिम्फोसाइटों के प्रसार (प्रजनन) को बढ़ावा देता है, टी-लिम्फोसाइट्स झिल्ली में शामिल गामा ग्लोब्युलिन की मदद से एंटीजन को "पहचानते हैं", एक एंटीबॉडी, बाध्यकारी लिंक बनाते हैं, जिसकी कॉन्फ़िगरेशन त्रि-आयामी संरचना से मेल खाती है एंटीजेनिक नियतात्मक समूह (हैप्टेंस या कम आणविक भार वाले पदार्थ जो प्रोटीन एंटीबॉडी से बंध सकते हैं, उन्हें एंटीजन प्रोटीन के गुणों को स्थानांतरित कर सकते हैं), एक कुंजी के रूप में एक लॉक (जी। विलियम, 2002; जी। उल्मर एट अल।, 1986) से मेल खाती है। . एंटीजन सक्रिय बी और टी लिम्फोसाइट्सतेजी से गुणा करते हैं, शरीर की रक्षा करने और सामूहिक रूप से मरने की प्रक्रियाओं में शामिल होते हैं। इसी समय, सक्रिय लिम्फोसाइटों में से कई को परिवर्तित नहीं किया जाता है बी और टी सेलयादें जो हैं दीर्घावधिजीवन और पुनः संक्रमणशरीर (संवेदीकरण) बी- और टी-मेमोरी कोशिकाएं "याद रखती हैं" और एंटीजन की संरचना को पहचानती हैं और जल्दी से प्रभावकारी (सक्रिय) कोशिकाओं में बदल जाती हैं और उपयुक्त एंटीबॉडी का उत्पादन करने के लिए लिम्फ नोड प्लाज्मा कोशिकाओं को उत्तेजित करती हैं।

कुछ एंटीजन के साथ बार-बार संपर्क कभी-कभी हाइपरर्जिक प्रतिक्रियाएं दे सकता है, साथ में केशिका पारगम्यता में वृद्धि, रक्त परिसंचरण में वृद्धि, खुजली, ब्रोन्कोस्पास्म, आदि। ऐसी घटनाओं को एलर्जी प्रतिक्रियाएं कहा जाता है।

गैर विशिष्ट प्रतिरक्षारक्त में "प्राकृतिक" एंटीबॉडी की उपस्थिति के कारण, जो अक्सर तब होता है जब शरीर आंतों के वनस्पतियों के संपर्क में आता है। 9 पदार्थ हैं जो एक साथ एक सुरक्षात्मक पूरक बनाते हैं। इनमें से कुछ पदार्थ वायरस (लाइसोजाइम) को बेअसर करने में सक्षम हैं, दूसरा (सी-रिएक्टिव प्रोटीन) रोगाणुओं की महत्वपूर्ण गतिविधि को दबाता है, तीसरा (इंटरफेरॉन) वायरस को नष्ट करता है और प्रजनन को रोकता है। खुद की कोशिकाएंट्यूमर आदि में विदेशी कोशिकाओं के विनाश (पाचन) के लिए।

विशिष्ट और गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा को जन्मजात (माँ से प्रेषित) में विभाजित किया जाता है, और अधिग्रहित किया जाता है, जो जीवन की प्रक्रिया में एक बीमारी के बाद बनता है।

इसके अलावा, शरीर के कृत्रिम टीकाकरण की संभावना है, जो या तो टीकाकरण के रूप में किया जाता है (जब एक कमजोर रोगज़नक़ को शरीर में पेश किया जाता है और यह सक्रियण का कारण बनता है रक्षात्मक बलसंबंधित एंटीबॉडी के गठन से पहले), या रूप में निष्क्रिय टीकाकरणजब एक निश्चित बीमारी के खिलाफ तथाकथित टीकाकरण सीरम (रक्त प्लाज्मा जिसमें फाइब्रिनोजेन, या इसके जमावट कारक नहीं होता है, लेकिन एक विशिष्ट एंटीजन के खिलाफ तैयार एंटीबॉडी होते हैं) को पेश करके किया जाता है। इस तरह के टीके दिए जाते हैं, उदाहरण के लिए, रेबीज के खिलाफ, जहरीले जानवरों द्वारा काटे जाने के बाद, इत्यादि।

जैसा कि VI बोब्रिट्सकाया (2004) गवाही देता है, रक्त में 1 मिमी 3 रक्त में ल्यूकोसाइट्स के सभी प्रकार के 20 हजार तक होते हैं, और जीवन के पहले दिनों में उनकी संख्या बढ़ती है, यहां तक ​​​​कि 1 मिमी 3 में 30 हजार तक, जो है बच्चे के ऊतकों में रक्तस्राव क्षय उत्पादों के पुनर्जीवन से जुड़ा होता है, जो आमतौर पर जन्म के समय होता है। जीवन के पहले दिनों के 7-12 के बाद, Imm3 में ल्यूकोसाइट्स की संख्या घटकर 10-12 हजार हो जाती है, जो बच्चे के जीवन के पहले वर्ष के दौरान बनी रहती है। इसके अलावा, ल्यूकोसाइट्स की संख्या धीरे-धीरे कम हो जाती है और 13-15 साल की उम्र में इसे वयस्कों के स्तर पर सेट किया जाता है (रक्त के 1 मिमी 3 में 4-8 हजार)। जीवन के पहले वर्षों (7 वर्ष तक) के बच्चों में, ल्यूकोसाइट्स के बीच लिम्फोसाइट्स अतिरंजित होते हैं, और केवल 5-6 वर्षों में उनका अनुपात स्तर बंद हो जाता है। इसके अलावा, 6-7 साल तक के बच्चों के पास है एक बड़ी संख्या कीअपरिपक्व न्यूट्रोफिल (युवा, छड़ - परमाणु), जो बच्चों के शरीर की अपेक्षाकृत कम सुरक्षा को निर्धारित करता है छोटी उम्रविरुद्ध संक्रामक रोग. अनुपात विभिन्न रूपरक्त में ल्यूकोसाइट्स को ल्यूकोसाइट सूत्र कहा जाता है। बच्चों में उम्र के साथ ल्यूकोसाइट सूत्र(तालिका 9) महत्वपूर्ण रूप से बदलता है: न्यूट्रोफिल की संख्या बढ़ जाती है जबकि लिम्फोसाइटों और मोनोसाइट्स का प्रतिशत घट जाता है। 16-17 वर्ष की आयु में, ल्यूकोसाइट सूत्र वयस्कों की एक संरचना विशेषता लेता है।

शरीर पर आक्रमण हमेशा सूजन की ओर ले जाता है।तीव्र सूजन आमतौर पर एंटीजन-एंटीबॉडी प्रतिक्रियाओं से उत्पन्न होती है जिसमें प्लाज्मा पूरक सक्रियण प्रतिरक्षाविज्ञानी क्षति के कुछ घंटों बाद शुरू होता है, 24 घंटों के बाद अपने चरम पर पहुंच जाता है, और 42-48 घंटों के बाद फीका पड़ जाता है। पुरानी सूजन टी-लिम्फोसाइट प्रणाली पर एंटीबॉडी के प्रभाव से जुड़ी होती है, आदतन ल्यूकोसाइट सूत्र की उम्र की विशेषता के माध्यम से प्रकट होती है

1-2 दिन और अधिकतम 48-72 घंटों में। सूजन की जगह पर, तापमान हमेशा बढ़ जाता है (वासोडिलेशन के कारण); सूजन होती है (साथ तीव्र शोधइंटरसेलुलर स्पेस में प्रोटीन और फागोसाइट्स की रिहाई के कारण जीर्ण सूजन- लिम्फोसाइटों और मैक्रोफेज की घुसपैठ को जोड़ा जाता है); दर्द होता है (ऊतकों में बढ़े हुए दबाव के साथ जुड़ा हुआ)।

वे शरीर के लिए बहुत खतरनाक हैं और अक्सर घातक परिणाम देते हैं, क्योंकि शरीर वास्तव में असुरक्षित हो जाता है। ऐसी बीमारियों के 4 मुख्य समूह हैं:प्राथमिक या माध्यमिक प्रतिरक्षा की कमी, शिथिलता; घातक रोग, प्रतिरक्षा प्रणाली के संक्रमण। बाद में ज्ञात में हर्पीस वायरस और दुनिया में खतरनाक रूप से फैल रहा है, जिसमें यूक्रेन, एंटी-एचआईवी वायरस या एएनएमआईएचटीएलवी-एलएल/एलएवी शामिल है, जो अधिग्रहित इम्यूनोडेफिशियेंसी सिंड्रोम (एड्स या एड्स) का कारण बनता है। क्लिनिक लिम्फोसाइटिक प्रणाली के टी-हेल्पर (Th) श्रृंखला को वायरल क्षति पर आधारित है, जिससे टी-सप्रेसर्स (Ts) की संख्या में उल्लेखनीय वृद्धि होती है और Th / T अनुपात का उल्लंघन होता है, जो 2 हो जाता है :1 1:2 के बजाय, एंटीबॉडी का उत्पादन पूरी तरह से बंद हो जाता है और शरीर किसी भी संक्रमण से मर जाता है।

विषय:

हास्य प्रतिरक्षा क्या है

हास्य प्रतिरक्षा शरीर की रक्षा प्रणाली है, जो अंतरकोशिकीय वातावरण (एंटीबॉडी, ग्रंथि स्राव, एंजाइम) के पदार्थों द्वारा प्रदान की जाती है। प्रतिरक्षा के पारंपरिक वर्गीकरण में, यह सेलुलर प्रतिरक्षा का विरोध करता है, हालांकि, ऐसा विभाजन सशर्त है, क्योंकि इन तंत्रों का काम निकट से संबंधित है।

हास्य प्रतिरक्षा के कामकाज के सिद्धांत

हास्य प्रतिरक्षा को दो श्रेणियों के पदार्थों की उपस्थिति की आवश्यकता होती है:

1. गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा कारक रासायनिक यौगिक हैं जो बैक्टीरिया और वायरस के विकास को रोकते हैं। इनमें रक्त प्लाज्मा प्रोटीन (इंटरफेरॉन, मार्कर), स्राव शामिल हैं अंत: स्रावी ग्रंथियां, कुछ एंजाइम (लाइसोजाइम)।
2. विशिष्ट प्रतिरक्षा कारकों को एंटीबॉडी द्वारा दर्शाया जाता है। वे सफेद रक्त कोशिकाओं बी-लिम्फोसाइटों द्वारा निर्मित होते हैं और कुछ एंटीजन पर प्रतिक्रिया करते हैं - संभावित खतरनाक विदेशी पदार्थ और एजेंट।

सब कुछ जैविक रूप से सक्रिय पदार्थमानव शरीर को रोगजनक जीवों से बचाने के लिए जिम्मेदार रक्त कोशिकाओं के साथ मिलकर काम करते हैं।

वीडियो: कार्यक्रम "लाइव ग्रेट!" विनोदी प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के बारे में

मानव शरीर में एंटीबॉडी के निर्माण के लिए मार्ग

भ्रूण के विकास के दौरान एंटीबॉडी का एक हिस्सा मां से बच्चे के शरीर में प्रवेश करता है। वे उन लोगों को संदर्भित करते हैं जो मानव विकास की प्रक्रिया में बनाए गए थे। मां के दूध के साथ बच्चे के जन्म के बाद कारकों का एक और समूह आता है।

मानव शरीर द्वारा एंटीबॉडी का स्व-उत्पादन तब होता है जब यह नए एंटीजन (उदाहरण के लिए, रोगों में) का सामना करता है और असमान रूप से किया जाता है। पहले दिन इनकी संख्या नगण्य होती है, फिर यह 4वें दिन शिखर के साथ लहरों में उठती है, जिसके बाद यह भी धीरे-धीरे घटती जाती है।

बीमारी के दौरान तत्काल आवश्यकता होने पर रेडीमेड एंटीबॉडी का इंजेक्शन संभव है। इस तरह की प्रक्रिया को अंजाम देने का निर्णय उपस्थित चिकित्सक द्वारा विश्लेषण डेटा और रोगी की स्थिति की गंभीरता के आकलन के आधार पर किया जाता है।

शरीर एंटीजन को याद रखने में सक्षम है। इस मामले में, जब वे फिर से हिट करते हैं, तो वह जल्दी से बीमारी से मुकाबला करता है। यह वह विशेषता है जो बनाती है संभव आवेदनटीके।

विनोदी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के तंत्र में उल्लंघन

हास्य प्रतिरक्षा की प्रभावशीलता विकृति के दो समूहों को प्रभावित करती है:

1. इस विशेष प्रकार की प्रतिरक्षा के कार्य का उल्लंघन किसके कारण होता है जन्मजात विकृतिइम्युनोग्लोबुलिन प्रोटीन के उत्पादन के लिए तंत्र, कुछ सूक्ष्मजीवों के प्रति संवेदनशीलता में वृद्धि या ग्रंथियों की अपर्याप्त गतिविधि की विशेषता वाले सिंड्रोम के विकास की ओर ले जाते हैं।
2. प्रतिरक्षा प्रणाली की खराबी आमइसमें दोषपूर्ण लिम्फोसाइट सिंड्रोम, विकृतियां और प्रतिरक्षा प्रणाली के ऊतकों का निर्माण शामिल हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली के गलत या अपर्याप्त कामकाज से गंभीर बीमारियों का विकास हो सकता है: विभिन्न प्रकार केएलर्जी, क्रोहन रोग, ऐटोपिक डरमैटिटिस, बृहदांत्रशोथ, प्रणालीगत एक प्रकार का वृक्ष, रूमेटाइड गठिया. प्रतिरक्षा लिंक के काम का अध्ययन एक इम्युनोग्राम का उपयोग करके मूल्यांकन किया जाता है। यह लिम्फोसाइटों की संरचना और गतिविधि के कई संकेतकों के निर्धारण के साथ एक विस्तारित रक्त परीक्षण है।

हास्य प्रतिरक्षा के संकेतक

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के हास्य घटक के प्रदर्शन का आकलन करने के लिए, डेटा का उपयोग किया जाता है जो रक्त सीरम में एंटीबॉडी की सामग्री को प्रदर्शित करता है।

रक्त संकेतक

एंटीबॉडी की विशेषता में शरीर की सुरक्षा के काम में उनकी भूमिका का विवरण, उत्पादन का समय और अन्य गुण शामिल हैं जो इम्युनोग्राम डेटा के उपयोग को निदान करने और एक उपचार आहार विकसित करने की अनुमति देते हैं:

प्रत्येक प्रकार का इम्युनोग्लोबुलिन संक्रमण के लिए शरीर की एक जटिल प्रतिक्रिया प्रदान करने में एक भूमिका निभाता है।

कमजोर ह्यूमर इम्युनिटी के लक्षण

प्रति बाहरी अभिव्यक्तियाँप्रतिरक्षा की कमी में शामिल हैं:

शरीर की सुरक्षा की प्रभावशीलता में कमी सामान्य लक्षणों में व्यक्त की जाती है। सेलुलर और विनोदी तंत्र के काम में घनिष्ठ संबंध इन संकेतों को उनमें से प्रत्येक के लिए अलग से वर्णन करना मुश्किल बनाता है।

प्रतिरक्षा प्रणाली की कार्य क्षमता को बहाल करने के सिद्धांत

शरीर की कमजोर प्रतिरक्षा को सक्रिय करने के लिए, उनके काम में विफलताओं का कारण निर्धारित करना महत्वपूर्ण है। प्रतिरक्षा के कुछ लिंक को नुकसान विशिष्ट लक्षणों के साथ विशिष्ट बीमारियों को जन्म दे सकता है या स्वास्थ्य की गुणवत्ता में सामान्य कमी और संक्रामक रोगों के प्रतिरोध के स्तर में व्यक्त किया जा सकता है।

बीमारियों का मुआवजा या उपचार जो हास्य प्रतिरक्षा के काम को प्रतिकूल रूप से प्रभावित करते हैं, अतिरिक्त उपाय किए बिना स्वचालित रूप से इसके शीघ्र ठीक होने में योगदान करते हैं। इन विकृतियों में मधुमेह मेलिटस, कुछ पुरानी बीमारियां शामिल हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली के प्रदर्शन को बढ़ाने के मुद्दे को हल करने के लिए जीवनशैली में सुधार भी आवश्यक है। उसमे समाविष्ट हैं:

• पीछा छुराना बुरी आदतें;
• नींद और जागने, आराम और काम का अनुपालन;
• उच्च मोटर गतिविधिऔर दैनिक प्रवास ताजी हवा;
• स्वस्थ आहार।

विटामिन और खनिज परिसरों, व्यंजनों के उपयोग के माध्यम से हास्य प्रतिरक्षा को भी प्रभावी ढंग से बहाल किया जा सकता है पारंपरिक औषधिऔर विशेष दवाएं। जटिल विटामिनऔर ट्रेस तत्वों का सेवन निर्देशों के अनुसार किया जाना चाहिए, ओवरडोज से बचना चाहिए। प्रवेश का पाठ्यक्रम विशेष रूप से उपयोगी है वसंत की अवधिसाल का।

खट्टे उत्तरी जामुन, शहद, अदरक, गुलाब कूल्हों, नागफनी, मुसब्बर और अन्य उत्पादों से फल पेय एडाप्टोजेन्स और एंटीसेप्टिक्स के रूप में काम करते हैं हल्की क्रिया. प्रोपोलिस, इचिनेशिया, रोडियोला रसिया, जिनसेंग के टिंचर हैं प्रभावी साधन प्राकृतिक उत्पत्तिशरीर की सुरक्षा को बहाल करने के लिए।

चेतावनी:किसी भी प्रकार की रोग प्रतिरोधक क्षमता को बढ़ाने के लिए दवाएं और विटामिन-मिनरल कॉम्प्लेक्स लेना प्रभावी नहीं होगा यदि इसके विघटन के कारण का पता नहीं लगाया गया है और इसे समाप्त नहीं किया गया है।

इम्यूनोमॉड्यूलेटरी दवाओं को डॉक्टर द्वारा निर्धारित अनुसार लिया जाना चाहिए।