प्रतिरक्षा प्रणाली के अंग अस्थि मज्जा, थाइमस, प्लीहा, परिशिष्ट, लिम्फ नोड्स, लिम्फोइड ऊतक आंतरिक अंगों के श्लेष्म आधार में फैले हुए हैं, और कई लिम्फोसाइट्स जो रक्त, लिम्फ, अंगों और ऊतकों में पाए जाते हैं। अस्थि मज्जा और थाइमस में, लिम्फोसाइट्स स्टेम कोशिकाओं से भिन्न होते हैं। वे प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंगों से संबंधित हैं। शेष अंग प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंग हैं, जहां लिम्फोसाइट्स केंद्रीय अंगों से निकाले जाते हैं। एक वयस्क की प्रतिरक्षा प्रणाली का प्रतिनिधित्व करने वाले सभी अंगों का कुल वजन 1 किलो से अधिक नहीं होता है। प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्र में लिम्फोसाइट्स, श्वेत रक्त कोशिकाएं हैं जिनका कार्य 1960 के दशक तक एक रहस्य था। लिम्फोसाइट्स आम तौर पर सभी ल्यूकोसाइट्स का लगभग एक चौथाई हिस्सा बनाते हैं। एक वयस्क के शरीर में लगभग 1.5 किलोग्राम के कुल द्रव्यमान के साथ 1 ट्रिलियन लिम्फोसाइट्स होते हैं। अस्थि मज्जा में लिम्फोसाइट्स का उत्पादन होता है। वे गोल छोटी कोशिकाएँ होती हैं, जिनका आकार केवल 7-9 माइक्रोन होता है। कोशिका के मुख्य भाग पर केन्द्रक का कब्जा होता है, जो कोशिका द्रव्य की एक पतली झिल्ली से ढका होता है। जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, लिम्फोसाइट्स रक्त, लिम्फ, लिम्फ नोड्स और प्लीहा में पाए जाते हैं। यह लिम्फोसाइट्स हैं जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया, या "प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया" के आयोजक हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली के महत्वपूर्ण अंगों में से एक थाइमस ग्रंथि, या थाइमस है। यह ब्रेस्टबोन के पीछे स्थित एक छोटा अंग है। थाइमस छोटा है। यह अपने सबसे बड़े मूल्य तक पहुँच जाता है - लगभग 25 ग्राम - यौवन के दौरान, और 60 वर्ष की आयु तक यह काफी कम हो जाता है और इसका वजन केवल 6 ग्राम होता है। थाइमस सचमुच लिम्फोसाइटों से भरा होता है जो अस्थि मज्जा से यहां आते हैं। ऐसे लिम्फोसाइटों को थाइमस-आश्रित या टी-लिम्फोसाइट्स कहा जाता है। टी-लिम्फोसाइटों का कार्य शरीर में "विदेशी" को पहचानना, जीन प्रतिक्रिया का पता लगाना है।

अस्थि मज्जा में एक अन्य प्रकार के लिम्फोसाइट्स भी बनते हैं, लेकिन फिर यह थाइमस में नहीं, बल्कि दूसरे अंग में जाता है। अभी तक यह अंग मनुष्यों और स्तनधारियों में नहीं पाया गया है। यह पक्षियों में पाया जाता है - यह बड़ी आंत के पास स्थित लिम्फोइड ऊतक का एक संग्रह है। इस गठन की खोज करने वाले शोधकर्ता के नाम से, इसे फैब्रिकियस का बर्सा (लैटिन बर्सा से - "बैग") कहा जाता है। यदि मुर्गियों से फेब्रिकियस का बर्सा हटा दिया जाता है, तो वे एंटीबॉडी का उत्पादन बंद कर देते हैं। इस अनुभव से पता चलता है कि एक अन्य प्रकार की लिम्फोसाइट्स, जो एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं, यहां "प्रतिरक्षा साक्षरता सीखना" है। ऐसे लिम्फोसाइटों को बी लिम्फोसाइट्स ("बर्सा" शब्द से) कहा जाता था। यद्यपि मनुष्यों में अभी तक एक समान अंग नहीं पाया गया है, इसी प्रकार के लिम्फोसाइटों के नाम ने जड़ें जमा ली हैं - ये बी-लिम्फोसाइट्स हैं। टी-लिम्फोसाइट्स और बी-लिम्फोसाइट्स, साथ ही मैक्रोफेज और ग्रैन्यूलोसाइट्स (न्यूट्रोफिल, ईोसिनोफिल और बेसोफिल) सभी प्रतिरक्षा प्रणाली की मुख्य कोशिकाएं हैं। बदले में, टी-लिम्फोसाइटों के कई वर्ग प्रतिष्ठित हैं: टी-हत्यारे, टी-हेल्पर्स, टी-सप्रेसर्स। टी-किलर्स (अंग्रेजी से मार - "मार") कैंसर कोशिकाओं को नष्ट करते हैं, टी-हेल्पर्स (अंग्रेजी मदद से - "सहायता") एंटीबॉडी का उत्पादन करने में मदद करते हैं - इम्युनोग्लोबुलिन, और टी-सप्रेसर्स (अंग्रेजी दबाने से - "दबाना") , इसके विपरीत, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को रोकने के लिए आवश्यक होने पर एंटीबॉडी के उत्पादन को दबा दें। लिम्फोसाइटों के अलावा, शरीर में बड़ी कोशिकाएं होती हैं - मैक्रोफेज, कुछ ऊतकों में स्थित होती हैं। वे विदेशी सूक्ष्मजीवों को पकड़ते हैं और पचाते हैं। ल्यूकोसाइट्स, विदेशी एजेंटों पर हमला करने के अलावा, खराब, क्षतिग्रस्त कोशिकाओं को भी नष्ट कर देते हैं जो कैंसर वाले लोगों में पतित हो सकते हैं। वे एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं जो विशिष्ट बैक्टीरिया और वायरस से लड़ते हैं। परिसंचारी लसीका ऊतकों और रक्त से विषाक्त पदार्थों और अपशिष्ट उत्पादों को उठाती है और उन्हें शरीर से निकालने के लिए गुर्दे, त्वचा और फेफड़ों तक पहुंचाती है। जिगर और गुर्दे में रक्त से विषाक्त पदार्थों और अपशिष्ट उत्पादों को फ़िल्टर करने की क्षमता होती है। प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज के सामान्य होने के लिए, सभी प्रकार की कोशिकाओं के बीच एक निश्चित अनुपात देखा जाना चाहिए। इस अनुपात का कोई भी उल्लंघन पैथोलॉजी की ओर जाता है। यह प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों के बारे में सबसे सामान्य जानकारी है। उन पर अधिक विस्तार से विचार किया जाना चाहिए।

प्रतिरक्षा की स्थिति मुख्य रूप से तीन प्रकार के ल्यूकोसाइट्स की समन्वित गतिविधि से जुड़ी होती है: बी-लिम्फोसाइट्स, टी-लिम्फोसाइट्स और मैक्रोफेज। प्रारंभ में, उनमें या उनके अग्रदूत (स्टेम सेल) का निर्माण लाल अस्थि मज्जा में होता है, फिर वे लिम्फोइड अंगों में चले जाते हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों का एक अजीबोगरीब पदानुक्रम है। वे प्राथमिक (जहां लिम्फोसाइट्स बनते हैं) और माध्यमिक (जहां वे कार्य करते हैं) में विभाजित हैं। ये सभी अंग रक्त लसीका वाहिकाओं की मदद से एक दूसरे से और शरीर के अन्य ऊतकों से जुड़े होते हैं, जिसके माध्यम से ल्यूकोसाइट्स चलते हैं। प्राथमिक अंग थाइमस (थाइमस ग्रंथि) और बर्सा (पक्षियों में), साथ ही मनुष्यों में लाल अस्थि मज्जा (संभवतः परिशिष्ट) हैं: इसलिए क्रमशः टी- और बी-लिम्फोसाइट्स। "प्रशिक्षण" का उद्देश्य अपने आप को दूसरे से अलग करने की क्षमता प्राप्त करना है (एंटीजन को पहचानें)। पहचाने जाने के लिए, शरीर की कोशिकाएं विशेष प्रोटीन का संश्लेषण करती हैं। माध्यमिक लिम्फोइड अंगों में प्लीहा, लिम्फ नोड्स, एडेनोइड्स, टॉन्सिल, अपेंडिक्स, परिधीय लिम्फ फॉलिकल्स शामिल हैं। ये अंग, स्वयं प्रतिरक्षा कोशिकाओं की तरह, शरीर को एंटीजन से बचाने के लिए पूरे मानव शरीर में बिखरे हुए हैं। द्वितीयक लिम्फोइड अंगों में, प्रतिजन के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का विकास होता है। एक उदाहरण सूजन संबंधी बीमारियों में प्रभावित अंग के पास लिम्फ नोड्स में तेज वृद्धि है। पहली नज़र में लिम्फोइड अंग एक छोटी शरीर प्रणाली प्रतीत होते हैं, लेकिन यह अनुमान लगाया गया है कि उनका कुल द्रव्यमान 2.5 किलोग्राम से अधिक है (उदाहरण के लिए, यकृत के द्रव्यमान से अधिक)। अस्थि मज्जा में, प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं का निर्माण पूर्वज स्टेम सेल (सभी रक्त कोशिकाओं के पूर्वज) से होता है। बी-लिम्फोसाइट्स भी वहां भेदभाव से गुजरते हैं। एक स्टेम सेल का बी-लिम्फोसाइट में परिवर्तन अस्थि मज्जा में होता है। अस्थि मज्जा एंटीबॉडी संश्लेषण के लिए मुख्य साइटों में से एक है। उदाहरण के लिए, एक वयस्क माउस में, 80% तक कोशिकाएं जो इम्युनोग्लोबुलिन को संश्लेषित करती हैं, अस्थि मज्जा में स्थित होती हैं। अस्थि मज्जा कोशिकाओं के अंतःशिरा इंजेक्शन की मदद से घातक विकिरण वाले जानवरों में प्रतिरक्षा प्रणाली को बहाल करना संभव है।

थाइमस सीधे उरोस्थि के पीछे स्थित होता है। यह प्रतिरक्षा प्रणाली के अन्य अंगों (पहले से ही गर्भावस्था के 6 वें सप्ताह में) की तुलना में पहले बनता है, लेकिन 15 साल की उम्र तक यह एक विपरीत विकास से गुजरता है, वयस्कों में इसे लगभग पूरी तरह से वसायुक्त ऊतक द्वारा बदल दिया जाता है। अस्थि मज्जा से थाइमस में प्रवेश करते हुए, स्टेम सेल, हार्मोन के प्रभाव में, पहले तथाकथित थायमोसाइट (कोशिका टी-लिम्फोसाइट का अग्रदूत है) में बदल जाता है, और फिर, प्लीहा या लिम्फ नोड्स में प्रवेश करता है। , यह एक परिपक्व, प्रतिरक्षाविज्ञानी रूप से सक्रिय टी-लिम्फोसाइट में बदल जाता है। अधिकांश टी-लिम्फोसाइट्स तथाकथित टी-किलर (हत्यारे) बन जाते हैं। एक छोटा हिस्सा एक नियामक कार्य करता है: टी-हेल्पर्स (हेल्पर्स) इम्यूनोलॉजिकल रिएक्टिविटी को बढ़ाते हैं, टी-सप्रेसर्स (सप्रेसर्स), इसके विपरीत, इसे कम करते हैं। बी-लिम्फोसाइटों के विपरीत, टी-लिम्फोसाइट्स (मुख्य रूप से टी-हेल्पर्स), अपने रिसेप्टर्स की मदद से, न केवल किसी और को पहचानने में सक्षम होते हैं, बल्कि अपने स्वयं के, यानी एक विदेशी एंटीजन को मैक्रोफेज द्वारा सबसे अधिक बार प्रस्तुत किया जाना चाहिए। शरीर के अपने प्रोटीन के साथ संयोजन। थाइमस में, टी-लिम्फोसाइटों के निर्माण के साथ, थाइमोसिन और थायमोपोइटिन का उत्पादन होता है - हार्मोन जो टी-लिम्फोसाइटों के भेदभाव को सुनिश्चित करते हैं और सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में एक निश्चित भूमिका निभाते हैं।

लिम्फ नोड्स प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंग हैं जो लसीका वाहिकाओं के दौरान स्थित होते हैं। मुख्य कार्य एंटीजन के प्रसार की अवधारण और रोकथाम है, जो टी-लिम्फोसाइट्स और बी-लिम्फोसाइट्स द्वारा किया जाता है। वे लसीका द्वारा ले जाने वाले सूक्ष्मजीवों के लिए एक प्रकार का फिल्टर हैं। सूक्ष्मजीव त्वचा या श्लेष्मा झिल्ली से गुजरते हैं, लसीका वाहिकाओं में प्रवेश करते हैं। उनके माध्यम से, वे लिम्फ नोड्स में प्रवेश करते हैं, जहां वे रुकते हैं और नष्ट हो जाते हैं। लिम्फ नोड्स के कार्य:

1) बाधा - वे एक हानिकारक एजेंट के संपर्क में आने वाले पहले व्यक्ति हैं;

2) निस्पंदन - वे रोगाणुओं, विदेशी कणों, ट्यूमर कोशिकाओं को लसीका प्रवाह के साथ प्रवेश करने में देरी करते हैं;

3) प्रतिरक्षा - लिम्फ नोड्स में इम्युनोग्लोबुलिन और लिम्फोसाइटों के उत्पादन से जुड़ा;

4) सिंथेटिक - एक विशेष ल्यूकोसाइट कारक का संश्लेषण, जो रक्त कोशिकाओं के प्रजनन को उत्तेजित करता है;

5) विनिमय - लिम्फ नोड्स वसा, प्रोटीन, कार्बोहाइड्रेट और विटामिन के चयापचय में शामिल होते हैं।

तिल्ली की संरचना थाइमस ग्रंथि के समान होती है। प्लीहा में, हार्मोन जैसे पदार्थ बनते हैं जो मैक्रोफेज की गतिविधि के नियमन में शामिल होते हैं। इसके अलावा, क्षतिग्रस्त और पुरानी लाल रक्त कोशिकाओं का फागोसाइटोसिस यहां होता है। तिल्ली के कार्य:

1) सिंथेटिक - यह तिल्ली में है कि रक्त या लसीका में एक एंटीजन के प्रवेश के जवाब में एम और जे वर्ग के इम्युनोग्लोबुलिन का संश्लेषण किया जाता है। प्लीहा ऊतक में टी और बी लिम्फोसाइट्स होते हैं;

2) निस्पंदन - प्लीहा में, शरीर के लिए विदेशी पदार्थों का विनाश और प्रसंस्करण, क्षतिग्रस्त रक्त कोशिकाओं, रंग यौगिकों और विदेशी प्रोटीन होते हैं।

इस प्रकार का लिम्फोइड ऊतक श्लेष्म झिल्ली के नीचे स्थित होता है। इनमें अपेंडिक्स, लिम्फोइड रिंग, आंतों के लिम्फ फॉलिकल्स और एडेनोइड शामिल हैं। आंत में लिम्फोइड ऊतक का संचय - पीयर्स पैच। यह लिम्फोइड ऊतक श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से रोगाणुओं के प्रवेश में बाधा है। आंतों और टॉन्सिल में लिम्फोइड संचय के कार्य:

1) मान्यता - बच्चों में टॉन्सिल का कुल सतह क्षेत्र बहुत बड़ा (लगभग 200 सेमी 2) होता है। इस क्षेत्र में प्रतिरक्षा प्रणाली के एंटीजन और कोशिकाओं की निरंतर बातचीत होती है। यहीं से एक विदेशी एजेंट के बारे में जानकारी प्रतिरक्षा के केंद्रीय अंगों तक जाती है: थाइमस और अस्थि मज्जा;

2) सुरक्षात्मक - आंत में टॉन्सिल और पीयर के पैच के श्लेष्म झिल्ली पर, परिशिष्ट में टी-लिम्फोसाइट्स और बी-लिम्फोसाइट्स, लाइसोजाइम और अन्य पदार्थ होते हैं जो सुरक्षा प्रदान करते हैं।

उत्सर्जन प्रणाली के लिए धन्यवाद, शरीर रोगाणुओं, उनके अपशिष्ट उत्पादों और विषाक्त पदार्थों से साफ हो जाता है।

एक स्वस्थ व्यक्ति की त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली में रहने वाले सूक्ष्मजीवों का समूह एक सामान्य माइक्रोफ्लोरा है। इन रोगाणुओं में शरीर के रक्षा तंत्र का विरोध करने की क्षमता होती है, लेकिन ये ऊतकों में प्रवेश करने में सक्षम नहीं होते हैं। सामान्य आंतों के माइक्रोफ्लोरा का पाचन अंगों में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की तीव्रता पर बहुत प्रभाव पड़ता है। सामान्य माइक्रोफ्लोरा रोगजनक माइक्रोफ्लोरा के विकास को रोकता है। उदाहरण के लिए, एक महिला में, योनि के सामान्य माइक्रोफ्लोरा को लैक्टिक एसिड बैक्टीरिया द्वारा दर्शाया जाता है, जो जीवन की प्रक्रिया में एक अम्लीय वातावरण बनाता है जो रोगजनक माइक्रोफ्लोरा के विकास को रोकता है।

हमारे शरीर का आंतरिक वातावरण बाहरी दुनिया से त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली द्वारा सीमित होता है। वे यांत्रिक बाधा हैं। उपकला ऊतक में (यह त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली में स्थित होता है), कोशिकाएं अंतरकोशिकीय संपर्कों द्वारा बहुत दृढ़ता से परस्पर जुड़ी होती हैं। इस बाधा को पार करना आसान नहीं है। श्वसन पथ का सिलिअटेड एपिथेलियम सिलिया के दोलन के कारण बैक्टीरिया और धूल के कणों को हटा देता है। त्वचा में वसामय और पसीने की ग्रंथियां होती हैं। पसीने में लैक्टिक और फैटी एसिड होते हैं। वे त्वचा के पीएच को कम करते हैं, इसे सख्त करते हैं। पसीने में निहित हाइड्रोजन पेरोक्साइड, अमोनिया, यूरिया, पित्त वर्णक द्वारा बैक्टीरिया का प्रजनन बाधित होता है। लैक्रिमल, लार, गैस्ट्रिक, आंतों और अन्य ग्रंथियां, जिनके रहस्य श्लेष्म झिल्ली की सतह पर स्रावित होते हैं, रोगाणुओं से गहन रूप से लड़ते हैं। सबसे पहले, वे बस उन्हें धो देते हैं। दूसरे, आंतरिक ग्रंथियों द्वारा स्रावित कुछ तरल पदार्थों में एक पीएच होता है जो बैक्टीरिया को नुकसान पहुंचाता है या नष्ट कर देता है (उदाहरण के लिए, गैस्ट्रिक जूस)। तीसरा, लार और अश्रु द्रव में एंजाइम लाइसोजाइम होता है, जो सीधे बैक्टीरिया को नष्ट कर देता है।

और अब आइए हम उन कोशिकाओं के विचार पर अधिक विस्तार से ध्यान दें जो प्रतिरक्षा के समन्वित कार्य को सुनिश्चित करते हैं। प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के प्रत्यक्ष निष्पादक ल्यूकोसाइट्स हैं। उनका उद्देश्य विदेशी पदार्थों और सूक्ष्मजीवों को पहचानना, उनसे लड़ना और उनके बारे में जानकारी दर्ज करना है।

ल्यूकोसाइट्स निम्न प्रकार के होते हैं:

1) लिम्फोसाइट्स (टी-हत्यारे, टी-हेल्पर्स, टी-सप्रेसर्स, बी-लिम्फोसाइट्स);

2) न्यूट्रोफिल (छुरा और खंडित);

3) ईोसिनोफिल्स;

4) बेसोफिल।

प्रतिरक्षाविज्ञानी निगरानी में लिम्फोसाइट्स मुख्य आंकड़े हैं। अस्थि मज्जा में, लिम्फोसाइटों के अग्रदूत दो प्रमुख शाखाओं में विभाजित होते हैं। उनमें से एक (स्तनधारियों में) अस्थि मज्जा में इसके विकास को समाप्त करता है, और पक्षियों में - एक विशेष लिम्फोइड अंग में - बर्सा (बर्सा)। ये बी-लिम्फोसाइट्स हैं। बी-लिम्फोसाइट्स अस्थि मज्जा को छोड़ने के बाद, वे थोड़े समय के लिए रक्तप्रवाह में प्रसारित होते हैं, और फिर उन्हें परिधीय अंगों में पेश किया जाता है। ऐसा लगता है कि वे अपने मिशन को पूरा करने की जल्दी में हैं, क्योंकि इन लिम्फोसाइटों का जीवनकाल छोटा है - केवल 7-10 दिन। भ्रूण के विकास के दौरान पहले से ही विभिन्न प्रकार के बी-लिम्फोसाइट्स बनते हैं, और उनमें से प्रत्येक को एक विशिष्ट एंटीजन के खिलाफ निर्देशित किया जाता है। अस्थि मज्जा से लिम्फोसाइटों का एक और हिस्सा थाइमस में चला जाता है, जो प्रतिरक्षा प्रणाली का केंद्रीय अंग है। यह शाखा टी-लिम्फोसाइट्स है। थाइमस में विकास के पूरा होने के बाद, कुछ परिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स मज्जा में बने रहते हैं, और कुछ इसे छोड़ देते हैं। टी-लिम्फोसाइटों का एक महत्वपूर्ण हिस्सा टी-किलर बन जाता है, एक छोटा हिस्सा एक नियामक कार्य करता है: टी-हेल्पर्स प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रिया को बढ़ाते हैं, और टी-सप्रेसर्स, इसके विपरीत, इसे कमजोर करते हैं। हेल्पर्स एंटीजन को पहचानने और संबंधित बी-लिम्फोसाइट को सक्रिय करने में सक्षम हैं (सीधे संपर्क पर या विशेष पदार्थों की मदद से दूरी पर - लिम्फोसाइट्स)। सबसे प्रसिद्ध लिम्फोकेन इंटरफेरॉन है, जिसका उपयोग दवा में वायरल रोगों (उदाहरण के लिए, इन्फ्लूएंजा) के उपचार में किया जाता है, लेकिन यह रोग की शुरुआत के प्रारंभिक चरण में ही प्रभावी होता है।

सप्रेसर्स में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बंद करने की क्षमता होती है, जो बहुत महत्वपूर्ण है: यदि एंटीजन को बेअसर करने के बाद प्रतिरक्षा प्रणाली को दबाया नहीं जाता है, तो प्रतिरक्षा प्रणाली के घटक शरीर की अपनी स्वस्थ कोशिकाओं को नष्ट कर देंगे, जिससे ऑटोइम्यून का विकास होगा। बीमारी। हत्यारे सेलुलर प्रतिरक्षा की मुख्य कड़ी हैं, क्योंकि वे एंटीजन को पहचानते हैं और उन्हें प्रभावी ढंग से प्रभावित करते हैं। हत्यारे उन कोशिकाओं के खिलाफ कार्य करते हैं जो वायरल संक्रमण से प्रभावित होती हैं, साथ ही शरीर के ट्यूमर, उत्परिवर्तित, उम्र बढ़ने वाली कोशिकाओं के खिलाफ भी काम करती हैं।

न्यूट्रोफिल, बेसोफिल और ईोसिनोफिल सफेद रक्त कोशिकाओं के प्रकार हैं। उन्हें अलग-अलग तरीकों से रंग पदार्थ को देखने की क्षमता के लिए उनके नाम मिले। ईोसिनोफिल मुख्य रूप से अम्लीय रंगों (कांगो लाल, ईओसिन) पर प्रतिक्रिया करते हैं और रक्त स्मीयर में गुलाबी-नारंगी होते हैं; बेसोफिल क्षारीय (हेमटॉक्सिलिन, मिथाइल ब्लू) होते हैं, इसलिए वे स्मीयरों में नीले-बैंगनी दिखते हैं; न्यूट्रोफिल उन दोनों को देखते हैं, इसलिए वे एक ग्रे-बैंगनी रंग के साथ दागते हैं। परिपक्व न्यूट्रोफिल के नाभिक खंडित होते हैं, अर्थात उनमें संकुचन होते हैं (इसलिए उन्हें खंडित कहा जाता है), अपरिपक्व कोशिकाओं के नाभिक को छुरा कहा जाता है। न्यूट्रोफिल (माइक्रोफैगोसाइट्स) के नामों में से एक सूक्ष्मजीवों को फागोसाइटाइज करने की उनकी क्षमता को इंगित करता है, लेकिन मैक्रोफेज की तुलना में कम मात्रा में होता है। न्यूट्रोफिल शरीर में बैक्टीरिया, कवक और प्रोटोजोआ के प्रवेश से बचाते हैं। ये कोशिकाएं मृत ऊतक कोशिकाओं को खत्म करती हैं, पुरानी लाल रक्त कोशिकाओं को हटाती हैं और घाव की सतह को साफ करती हैं। एक विस्तृत रक्त परीक्षण का मूल्यांकन करते समय, एक भड़काऊ प्रक्रिया का संकेत ल्यूकोसाइट सूत्र में न्यूट्रोफिल की संख्या में वृद्धि के साथ बाईं ओर एक बदलाव है।

मैक्रोफेज (वे फागोसाइट्स भी हैं) विदेशी निकायों के "खाने वाले" और प्रतिरक्षा प्रणाली की सबसे प्राचीन कोशिकाएं हैं। मैक्रोफेज मोनोसाइट्स (एक प्रकार की श्वेत रक्त कोशिका) से प्राप्त होते हैं। वे अस्थि मज्जा में विकास के पहले चरण से गुजरते हैं, और फिर इसे मोनोसाइट्स (गोल कोशिकाओं) के रूप में छोड़ देते हैं और एक निश्चित समय के लिए रक्त में प्रसारित होते हैं। रक्तप्रवाह से, वे सभी ऊतकों और अंगों में प्रवेश करते हैं, जहां वे प्रक्रियाओं के साथ अपने गोल आकार को दूसरे में बदलते हैं। यह इस रूप में है कि वे गतिशीलता प्राप्त करते हैं और किसी भी संभावित विदेशी निकायों से चिपके रहने में सक्षम होते हैं। वे कुछ विदेशी पदार्थों को पहचानते हैं और उन्हें टी-लिम्फोसाइटों और बदले में बी-लिम्फोसाइटों को संकेत देते हैं। फिर बी-लिम्फोसाइट्स एंटीबॉडी का उत्पादन शुरू करते हैं - एजेंट के खिलाफ इम्युनोग्लोबुलिन, जिसे फागोसाइट सेल और टी-लिम्फोसाइट द्वारा "रिपोर्ट" किया गया था। सेडेंटरी मैक्रोफेज लगभग सभी मानव ऊतकों और अंगों में पाए जा सकते हैं, जो शरीर में कहीं भी प्रवेश करने वाले किसी भी एंटीजन को प्रतिरक्षा प्रणाली की समान प्रतिक्रिया प्रदान करते हैं। मैक्रोफेज न केवल सूक्ष्मजीवों और विदेशी रासायनिक जहरों को खत्म करते हैं जो बाहर से शरीर में प्रवेश करते हैं, बल्कि मृत कोशिकाओं या अपने शरीर (एंडोटॉक्सिन) द्वारा उत्पादित विषाक्त पदार्थों को भी खत्म करते हैं। लाखों मैक्रोफेज उन्हें घेर लेते हैं, अवशोषित करते हैं और शरीर से निकालने के लिए उन्हें भंग कर देते हैं। रक्त कोशिकाओं की फागोसाइटिक गतिविधि में कमी एक पुरानी भड़काऊ प्रक्रिया के विकास और शरीर के अपने ऊतकों (ऑटोइम्यून प्रक्रियाओं की उपस्थिति) के खिलाफ आक्रामकता के उद्भव में योगदान करती है। फागोसाइटोसिस के निषेध के साथ, शरीर से प्रतिरक्षा परिसरों के विनाश और उत्सर्जन की शिथिलता भी देखी जाती है।

इम्युनोग्लोबुलिन (एंटीबॉडी) एक प्रोटीन अणु हैं। वे एक विदेशी पदार्थ के साथ गठबंधन करते हैं और एक प्रतिरक्षा परिसर बनाते हैं, रक्त में फैलते हैं और श्लेष्म झिल्ली की सतह पर स्थित होते हैं। एंटीबॉडी की मुख्य विशेषता सख्ती से परिभाषित एंटीजन को बांधने की क्षमता है। उदाहरण के लिए, खसरा के साथ, शरीर इन्फ्लूएंजा के खिलाफ "खसरा-विरोधी" इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन करना शुरू कर देता है - "एंटी-इन्फ्लुएंजा", आदि। इम्युनोग्लोबुलिन के निम्नलिखित वर्ग प्रतिष्ठित हैं: JgM, JgJ, JgA, JgD, JgE। जेजीएम - इस प्रकार का एंटीबॉडी एंटीजन (सूक्ष्म जीव) के संपर्क में सबसे पहले प्रकट होता है, रक्त में उनके टिटर में वृद्धि एक तीव्र सूजन प्रक्रिया को इंगित करती है, जेजीएम एक महत्वपूर्ण सुरक्षात्मक भूमिका निभाता है जब बैक्टीरिया संक्रमण के प्रारंभिक चरण में रक्त प्रवाह में प्रवेश करता है। JgJ - इस वर्ग के एंटीबॉडी प्रतिजन के संपर्क के कुछ समय बाद दिखाई देते हैं। वे रोगाणुओं के खिलाफ लड़ाई में भाग लेते हैं - वे एक जीवाणु कोशिका की सतह पर एंटीजन के साथ परिसरों का निर्माण करते हैं। इसके बाद, अन्य प्लाज्मा प्रोटीन (तथाकथित पूरक) उनके साथ जुड़ जाते हैं, और जीवाणु कोशिका lysed होती है (इसकी झिल्ली फटी हुई होती है)। इसके अलावा, जेजीजे कुछ एलर्जी प्रतिक्रियाओं में शामिल हैं। वे सभी मानव इम्युनोग्लोबुलिन का 80% बनाते हैं, वे जीवन के पहले हफ्तों में एक बच्चे में मुख्य सुरक्षात्मक कारक होते हैं, क्योंकि उनके पास भ्रूण के रक्त सीरम में प्लेसेंटल बाधा से गुजरने की क्षमता होती है। प्राकृतिक भोजन के साथ, नवजात शिशु के आंतों के श्लेष्म के माध्यम से मां के दूध से एंटीबॉडी उसके रक्त में प्रवेश करती हैं।

जेजीए - एक विदेशी एजेंट के स्थानीय जोखिम के जवाब में श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोसाइटों द्वारा उत्पादित होते हैं, इस प्रकार वे सूक्ष्मजीवों और एलर्जी से श्लेष्म झिल्ली की रक्षा करते हैं। JgA कोशिकाओं की सतह पर सूक्ष्मजीवों के आसंजन को रोकता है और इस तरह शरीर के आंतरिक वातावरण में रोगाणुओं के प्रवेश को रोकता है। यह वही है जो पुरानी स्थानीय सूजन के विकास को रोकता है।

JgD सबसे कम अध्ययन किया गया है। शोधकर्ताओं का सुझाव है कि यह शरीर की ऑटोइम्यून प्रक्रियाओं में शामिल है।

JgE - इस वर्ग के एंटीबॉडी मस्तूल कोशिकाओं और बेसोफिल पर स्थित रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करते हैं। नतीजतन, हिस्टामाइन और एलर्जी के अन्य मध्यस्थ जारी किए जाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप एलर्जी की प्रतिक्रिया होती है। एलर्जेन के साथ बार-बार संपर्क करने पर, रक्त कोशिकाओं की सतह पर जेजीई इंटरेक्शन होता है, जिससे एनाफिलेक्टिक एलर्जी प्रतिक्रिया का विकास होता है। एलर्जी प्रतिक्रियाओं के अलावा, जेजीई एंटीहेल्मिन्थिक प्रतिरक्षा में शामिल है।

लाइसोजाइम।लाइसोजाइम शरीर के सभी तरल पदार्थों में मौजूद होता है: आँसू, लार, रक्त सीरम में। यह पदार्थ रक्त कोशिकाओं द्वारा निर्मित होता है। लाइसोजाइम एक जीवाणुरोधी एंजाइम है जो सूक्ष्म जीव के खोल को भंग कर सकता है और उसकी मृत्यु का कारण बन सकता है। बैक्टीरिया के संपर्क में आने पर, लाइसोजाइम को प्राकृतिक प्रतिरक्षा के एक अन्य कारक - पूरक प्रणाली के समर्थन की आवश्यकता होती है।

पूरक।यह प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं की श्रृंखला में शामिल प्रोटीन यौगिकों का एक समूह है। पूरक बैक्टीरिया के विनाश में भाग ले सकते हैं, उन्हें मैक्रोफेज द्वारा अवशोषण के लिए तैयार कर सकते हैं। पूरक प्रणाली में नौ जटिल जैव रासायनिक यौगिक होते हैं। उनमें से किसी की सांद्रता को बदलकर, कोई भी प्रतिरक्षा के लिंक में संभावित विकृति के स्थान का न्याय कर सकता है।

इंटरफेरॉन।ये पदार्थ एंटीवायरल इम्युनिटी प्रदान करते हैं, वायरस के प्रभाव के लिए कोशिकाओं के प्रतिरोध को बढ़ाते हैं, जिससे कोशिकाओं में उनके प्रजनन को रोकते हैं। ये पदार्थ मुख्य रूप से ल्यूकोसाइट्स और लिम्फोसाइटों द्वारा निर्मित होते हैं। इंटरफेरॉन की कार्रवाई का नतीजा कोशिकाओं से सूजन के फोकस के आसपास एक बाधा का गठन होता है जो वायरस से संक्रमित नहीं होते हैं। प्रतिरक्षा के उपरोक्त सभी अंगों में से केवल थाइमस का ही विपरीत विकास होता है। यह प्रक्रिया आमतौर पर 15 साल के बाद होती है, लेकिन कभी-कभी थाइमस ग्रंथि उम्र से संबंधित संक्रमण से नहीं गुजरती है। एक नियम के रूप में, यह अधिवृक्क प्रांतस्था की गतिविधि में कमी और इसमें उत्पन्न होने वाले हार्मोन की कमी के साथ होता है। फिर रोग की स्थिति विकसित होती है: संक्रमण और नशा के लिए संवेदनशीलता, ट्यूमर प्रक्रियाओं का विकास। बच्चों में थाइमोमेगाली हो सकती है - थाइमस में वृद्धि। अक्सर यह सर्दी के लंबे पाठ्यक्रम की ओर जाता है और एलर्जी के साथ होता है।

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मानव स्वास्थ्य विभिन्न कारकों से प्रभावित होता है, लेकिन उनमें से एक मुख्य है प्रतिरक्षा प्रणाली। इसमें कई अंग होते हैं जो बाहरी, आंतरिक प्रतिकूल कारकों से अन्य सभी घटकों की रक्षा करने और रोगों का प्रतिरोध करने का कार्य करते हैं। बाहर से हानिकारक प्रभावों को कमजोर करने के लिए प्रतिरक्षा को बनाए रखना महत्वपूर्ण है।

प्रतिरक्षा प्रणाली क्या है

चिकित्सा शब्दकोशों और पाठ्यपुस्तकों का कहना है कि प्रतिरक्षा प्रणाली इसके घटक अंगों, ऊतकों और कोशिकाओं की समग्रता है। साथ में, वे रोगों के खिलाफ शरीर की व्यापक रक्षा करते हैं, और उन विदेशी तत्वों को भी नष्ट करते हैं जो पहले ही शरीर में प्रवेश कर चुके हैं। इसके गुण बैक्टीरिया, वायरस, कवक के रूप में संक्रमण के प्रवेश को रोकना है।

प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय और परिधीय अंग

बहुकोशिकीय जीवों के अस्तित्व के लिए सहायता के रूप में उत्पन्न, मानव प्रतिरक्षा प्रणाली और उसके अंग पूरे शरीर का एक महत्वपूर्ण हिस्सा बन गए हैं। वे अंगों, ऊतकों को जोड़ते हैं, जीन स्तर पर विदेशी कोशिकाओं से शरीर की रक्षा करते हैं, बाहर से आने वाले पदार्थ। इसके कामकाज के मापदंडों के संदर्भ में, प्रतिरक्षा प्रणाली तंत्रिका तंत्र के समान है। डिवाइस भी समान है - प्रतिरक्षा प्रणाली में केंद्रीय, परिधीय घटक शामिल हैं जो विभिन्न संकेतों का जवाब देते हैं, जिसमें विशिष्ट मेमोरी वाले बड़ी संख्या में रिसेप्टर्स शामिल हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंग

1. लाल अस्थि मज्जा केंद्रीय अंग है जो प्रतिरक्षा प्रणाली का समर्थन करता है। यह एक नरम स्पंजी ऊतक है जो एक ट्यूबलर, फ्लैट प्रकार की हड्डियों के अंदर स्थित होता है। इसका मुख्य कार्य रक्त बनाने वाले ल्यूकोसाइट्स, एरिथ्रोसाइट्स, प्लेटलेट्स का उत्पादन है। यह उल्लेखनीय है कि बच्चों में यह पदार्थ अधिक होता है - सभी हड्डियों में एक लाल मस्तिष्क होता है, और वयस्कों में - केवल खोपड़ी, उरोस्थि, पसलियों और छोटे श्रोणि की हड्डियां।
2. थाइमस ग्रंथि या थाइमस उरोस्थि के पीछे स्थित होता है। यह हार्मोन पैदा करता है जो टी-रिसेप्टर्स की संख्या में वृद्धि करता है, बी-लिम्फोसाइटों की अभिव्यक्ति। ग्रंथि का आकार और गतिविधि उम्र पर निर्भर करती है - वयस्कों में यह आकार और मूल्य में छोटी होती है।
3. तिल्ली तीसरा अंग है जो एक बड़े लिम्फ नोड जैसा दिखता है। रक्त के भंडारण, इसे छानने, कोशिकाओं को संरक्षित करने के अलावा, इसे लिम्फोसाइटों के लिए एक संदूक माना जाता है। यहां, पुरानी दोषपूर्ण रक्त कोशिकाएं नष्ट हो जाती हैं, एंटीबॉडीज, इम्युनोग्लोबुलिन बनते हैं, मैक्रोफेज सक्रिय होते हैं, और ह्यूमर इम्युनिटी बनी रहती है।

मानव प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंग

लिम्फ नोड्स, टॉन्सिल, अपेंडिक्स एक स्वस्थ व्यक्ति की प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंगों से संबंधित हैं:

• एक लिम्फ नोड एक अंडाकार गठन होता है जिसमें नरम ऊतक होते हैं, जिसका आकार एक सेंटीमीटर से अधिक नहीं होता है। इसमें बड़ी संख्या में लिम्फोसाइट्स होते हैं। यदि लिम्फ नोड्स नंगी आंखों को दिखाई देने योग्य हैं, तो यह एक भड़काऊ प्रक्रिया को इंगित करता है।
• टॉन्सिल भी लिम्फोइड ऊतक के छोटे, अंडाकार आकार के संग्रह होते हैं जो मुंह के ग्रसनी में पाए जा सकते हैं। उनका कार्य ऊपरी श्वसन पथ की रक्षा करना, शरीर को आवश्यक कोशिकाओं की आपूर्ति करना, मुंह में माइक्रोफ्लोरा बनाना, आकाश में बनाना है। विभिन्न प्रकार के लिम्फोइड ऊतक आंत में स्थित पेयर के पैच हैं। उनमें लिम्फोसाइट्स परिपक्व होते हैं, एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया बनती है।
• परिशिष्ट को लंबे समय से एक अल्पविकसित जन्मजात प्रक्रिया माना जाता है जो किसी व्यक्ति के लिए आवश्यक नहीं है, लेकिन यह मामला नहीं निकला। यह एक महत्वपूर्ण प्रतिरक्षाविज्ञानी घटक है, जिसमें बड़ी मात्रा में लिम्फोइड ऊतक शामिल हैं। अंग लिम्फोसाइटों के उत्पादन में शामिल है, लाभकारी माइक्रोफ्लोरा का भंडारण।
• परिधीय प्रकार का एक अन्य घटक बिना रंग का लसीका या लसीका द्रव है, जिसमें कई सफेद रक्त कोशिकाएं होती हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं

प्रतिरक्षा सुनिश्चित करने के लिए महत्वपूर्ण घटक ल्यूकोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स हैं:

प्रतिरक्षा के अंग कैसे काम करते हैं

मानव प्रतिरक्षा प्रणाली और उसके अंगों की जटिल संरचना जीन स्तर पर काम करती है। प्रत्येक कोशिका की अपनी आनुवंशिक स्थिति होती है, जिसका शरीर में प्रवेश करने पर अंग विश्लेषण करते हैं। एक स्थिति बेमेल के मामले में, एंटीजन के उत्पादन के लिए एक सुरक्षात्मक तंत्र सक्रिय होता है, जो प्रत्येक प्रकार के प्रवेश के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी होते हैं। एंटीबॉडी पैथोलॉजी से बंधते हैं, इसे समाप्त करते हैं, कोशिकाएं उत्पाद की ओर दौड़ती हैं, इसे नष्ट कर देती हैं, जबकि आप साइट की सूजन देख सकते हैं, फिर मृत कोशिकाओं से मवाद बनता है, जो रक्तप्रवाह से बाहर निकलता है।

एलर्जी जन्मजात प्रतिरक्षा की प्रतिक्रियाओं में से एक है, जिसमें एक स्वस्थ शरीर एलर्जी को नष्ट कर देता है। बाहरी एलर्जेंस भोजन, रसायन, चिकित्सा उत्पाद हैं। आंतरिक - परिवर्तित गुणों वाले स्वयं के ऊतक। यह मृत ऊतक, मधुमक्खियों के प्रभाव वाले ऊतक, पराग हो सकते हैं। एक एलर्जी प्रतिक्रिया क्रमिक रूप से विकसित होती है - शरीर पर एक एलर्जेन के पहले संपर्क में, एंटीबॉडी बिना नुकसान के जमा होते हैं, और बाद में वे एक दाने, एक ट्यूमर के लक्षणों के साथ प्रतिक्रिया करते हैं।

मानव प्रतिरक्षा में सुधार कैसे करें

मानव प्रतिरक्षा प्रणाली और उसके अंगों के काम को प्रोत्साहित करने के लिए, आपको सही खाने की जरूरत है, शारीरिक गतिविधि के साथ एक स्वस्थ जीवन शैली का नेतृत्व करें। आहार में सब्जियां, फल, चाय को शामिल करना, सख्त करना, नियमित रूप से ताजी हवा में चलना आवश्यक है। इसके अलावा, गैर-विशिष्ट इम्युनोमोड्यूलेटर ह्यूमर इम्युनिटी के कामकाज में सुधार करने में मदद करेंगे - ऐसी दवाएं जिन्हें महामारी के दौरान नुस्खे द्वारा खरीदा जा सकता है।

वीडियो: मानव प्रतिरक्षा प्रणाली

ध्यान!लेख में दी गई जानकारी केवल सूचना के उद्देश्यों के लिए है। लेख की सामग्री स्व-उपचार के लिए नहीं बुलाती है। केवल एक योग्य चिकित्सक ही निदान कर सकता है और किसी विशेष रोगी की व्यक्तिगत विशेषताओं के आधार पर उपचार के लिए सिफारिशें दे सकता है।

उत्तर 1

फ़ैगोसाइट

फागोसाइट्स इस तथ्य में लगे हुए हैं कि वे अजनबियों की तलाश में शरीर के चारों ओर घूमते हैं, लेकिन उन्हें शरीर में एक विशिष्ट स्थान पर भी बुलाया जा सकता है। जब एक फागोसाइट एक हानिकारक जीव को निगलता है, तो बाद वाला फंस जाता है और पाचन या श्वसन फटने की प्रक्रिया में मर जाता है। रोगजनक जीव को नष्ट करने के बाद, फागोसाइट्स इसके बारे में जानकारी लिम्फोसाइटों को प्रेषित करते हैं, जो बदले में, एक विशिष्ट एंटीजन का उत्पादन करते हैं। यह प्रतिजन रोगज़नक़ का एक प्रकार का "दर्पण" है, जिसके अनुसार प्रतिरक्षा प्रणाली (IS) इसे जल्दी से पहचानने और समय पर इसे बेअसर करने में सक्षम है। फागोसाइटोसिस शरीर की रक्षा करने के सबसे प्राचीन तरीकों में से एक है, क्योंकि यह कशेरुक और अकशेरुकी दोनों में पाया गया है। न्यूट्रोफिल, मैक्रोफेज, मोनोसाइट्स और डेंड्राइटिक कोशिकाओं के आवश्यक प्रभाव को फागोसाइटोसिस के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है।

यह मत भूलो कि न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज शरीर के चारों ओर घूमने वाले फागोसाइट्स हैं और उन अजनबियों की तलाश में हैं जो प्राथमिक बाधाओं के माध्यम से शरीर में प्रवेश कर चुके हैं। संक्रमण का जवाब देने वाली प्रतिरक्षा प्रणाली की पहली कोशिकाएं न्यूट्रोफिल हैं। वे तुरंत सूजन की साइट पर पहुंच जाते हैं, जैसे कि इसे "हाइलाइट" करते हैं। दूसरी ओर, मैक्रोफेज बहुउद्देशीय कोशिकाएं हैं; वे ऊतकों में स्थित हैं और आईएस के कामकाज के लिए आवश्यक पूरक प्रणाली प्रोटीन, महत्वपूर्ण एंजाइम और अन्य तत्वों का उत्पादन करते हैं। मैक्रोफेज हमारे शरीर को पुरानी और मरने वाली कोशिकाओं से भी छुटकारा दिलाते हैं।

डेंड्रिटिक कोशिकाओं को भी नजरअंदाज नहीं किया जाना चाहिए - ये ऊतकों में स्थित फागोसाइट्स हैं जो सबसे पहले वायरस और बैक्टीरिया का सामना करते हैं जो नुकसान पहुंचाते हैं। वे न केवल नाक और त्वचा में, बल्कि आंतों और फेफड़ों में भी स्थित होते हैं। बाह्य रूप से, ये कोशिकाएं न्यूरॉन्स के डेंड्राइट्स से बहुत मिलती-जुलती हैं, क्योंकि उनके पास बड़ी संख्या में प्रक्रियाएं हैं, लेकिन उनका तंत्रिका तंत्र से कोई लेना-देना नहीं है। वृक्ष के समान कोशिका अधिग्रहित और जन्मजात प्रतिरक्षा के बीच एक प्रकार की कड़ी है, क्योंकि यह आवश्यक प्रतिजनों के साथ टी कोशिकाओं को प्रदान करती है।

लिम्फोसाइटों

अधिग्रहित प्रतिरक्षा के मुख्य कार्य लिम्फोसाइटों द्वारा किए जाते हैं, जो ल्यूकोसाइट्स की एक उप-प्रजाति हैं। लिम्फोसाइट्स रक्त, ऊतकों, कोशिकाओं के अंदर और बाहर कीटों को पहचानते हैं। लिम्फोसाइट्स बी-कोशिकाओं और टी-कोशिकाओं में विभाजित होते हैं और वे अस्थि मज्जा में बनते हैं, और टी-लिम्फोसाइट्स भी थाइमस में होते हैं। बी कोशिकाएं एंटीबॉडी (कोशिकाएं जो एक कीट की उपस्थिति के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को पहचान और सचेत कर सकती हैं) के उत्पादन के लिए जिम्मेदार हैं, जबकि टी कोशिकाएं एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का आधार हैं।

विकासशील, लिम्फोसाइट्स एक प्रकार के प्राकृतिक चयन से गुजरते हैं - केवल इसकी सुरक्षा के लिए आवश्यक कोशिकाएं शरीर में रहती हैं, और जो इसे खतरा नहीं देती हैं।

बी- और टी-कोशिकाओं की सतह पर विशेष अणु होते हैं जो हानिकारक एजेंटों को पहचान सकते हैं। ये रिसेप्टर अणु होते हैं - एलियन के किसी हिस्से का एक तरह का "दर्पण", जिसकी मदद से ऐसे अणु इससे जुड़ जाते हैं। इसके अलावा, "दर्पण" और एलियंस के हिस्से एकमात्र और अनोखी जोड़ी बनाते हैं।

टी-लिम्फोसाइट्स हमारे शरीर में कई तरह के काम करते हैं। मुख्य कार्य अधिग्रहित प्रतिरक्षा के काम को व्यवस्थित करना है। वे साइटोकिन्स नामक अद्वितीय प्रोटीन के माध्यम से ऐसा करते हैं। इसके अलावा, टी-लिम्फोसाइट्स फागोसाइट्स को धक्का देते हैं ताकि वे बदले में हानिकारक सूक्ष्मजीवों को सक्रिय रूप से नष्ट कर दें। यह कार्य एक विशेष प्रकार के टी-लिम्फोसाइट्स - टी-हेल्पर्स द्वारा किया जाता है। लेकिन एक अन्य प्रकार संक्रमित शरीर की कोशिकाओं को नष्ट करने में लगा हुआ है - टी-किलर।

टी-हेल्पर्स

टी-हेल्पर्स जन्मजात और अधिग्रहित प्रतिरक्षा के काम के नियमन में शामिल हैं। वे एक निश्चित प्रकार के विदेशी हमलावर के लिए प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के प्रकार को व्यवस्थित करते हैं। टी-हेल्पर्स संक्रमित कोशिकाओं या रोगजनकों को नष्ट नहीं करते हैं। वे अन्य कोशिकाओं को बताते हैं कि क्या करना है और कब करना है, इस प्रकार प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को नियंत्रित करते हैं।

टी-हत्यारे

टी-किलर्स का मुख्य कार्य वायरस या किसी रोगजनक कारकों से संक्रमित शरीर की कोशिकाओं का विनाश है। टी-किलर क्षतिग्रस्त या खराब और गलत तरीके से काम करने वाली कोशिकाओं को भी नष्ट कर देते हैं, उदाहरण के लिए, ट्यूमर कोशिकाएं।

हमने जिन प्रकारों पर विचार किया है, वे प्रतिरक्षा प्रणाली की मुख्य कोशिकाएँ हैं, द्वितीयक और सहायक भी हैं।

सभी कोशिकाओं को उचित पोषण और विकास की आवश्यकता होती है ताकि हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली हमारे शरीर को उचित स्तर पर काम कर सके।

अंगमानव प्रतिरक्षा प्रणाली में शामिल: लिम्फ ग्रंथियां (नोड्स), टॉन्सिल, थाइमस ग्रंथि (थाइमस), अस्थि मज्जा, प्लीहा और आंत की लिम्फोइड संरचनाएं (पीयर के पैच)। मुख्य भूमिका एक जटिल परिसंचरण प्रणाली द्वारा निभाई जाती है, जिसमें लिम्फ नोड्स को जोड़ने वाली लसीका नलिकाएं होती हैं।

एक लिम्फ नोड नरम ऊतकों का अंडाकार आकार का गठन होता है, आकार में 0.2-1.0 सेमी, जिसमें बड़ी संख्या में लिम्फोसाइट्स होते हैं।

टॉन्सिल ग्रसनी के दोनों किनारों पर स्थित लिम्फोइड ऊतक के छोटे संग्रह होते हैं। प्लीहा एक बड़े लिम्फ नोड जैसा दिखता है। प्लीहा में कई प्रकार के कार्य होते हैं, जिसमें रक्त फिल्टर, रक्त कोशिकाओं के लिए भंडारण और लिम्फोसाइटों का उत्पादन शामिल है। तिल्ली में ही पुरानी और दोषपूर्ण रक्त कोशिकाएं नष्ट हो जाती हैं। प्लीहा पेट के पास बाएं हाइपोकॉन्ड्रिअम के नीचे पेट में स्थित होता है।

थाइमस ग्रंथि (थाइमस) - यह अंग उरोस्थि के पीछे स्थित होता है। थाइमस में लिम्फोइड कोशिकाएं बढ़ती हैं और "सीखती हैं"। बच्चों और युवाओं में, थाइमस सक्रिय होता है, व्यक्ति जितना बड़ा होता है, थाइमस उतना ही कम सक्रिय होता है और आकार में घटता जाता है।

अस्थि मज्जा एक नरम स्पंजी ऊतक है जो ट्यूबलर और सपाट हड्डियों के अंदर स्थित होता है। अस्थि मज्जा का मुख्य कार्य रक्त कोशिकाओं का उत्पादन है: ल्यूकोसाइट्स, एरिथ्रोसाइट्स, प्लेटलेट्स।

पीयर्स पैच - यह आंतों की दीवार में लिम्फोइड ऊतक की एकाग्रता है। मुख्य भूमिका संचार प्रणाली द्वारा निभाई जाती है, जिसमें लसीका नलिकाएं होती हैं जो लिम्फ नोड्स को जोड़ती हैं और लसीका द्रव का परिवहन करती हैं।

लसीका द्रव (लिम्फ) एक रंगहीन तरल पदार्थ है जो लसीका वाहिकाओं से बहता है, इसमें कई लिम्फोसाइट्स होते हैं - सफेद रक्त कोशिकाएं जो शरीर को बीमारी से बचाने में शामिल होती हैं।

लिम्फोसाइट्स लाक्षणिक रूप से प्रतिरक्षा प्रणाली के "सैनिक" कह रहे हैं, वे विदेशी जीवों या रोगग्रस्त कोशिकाओं (संक्रमित, ट्यूमर, आदि) के विनाश के लिए जिम्मेदार हैं। सबसे महत्वपूर्ण प्रकार के लिम्फोसाइट्स (बी-लिम्फोसाइट्स और टी-लिम्फोसाइट्स) बाकी प्रतिरक्षा कोशिकाओं के साथ मिलकर काम करते हैं और विदेशी पदार्थों (संक्रमण, विदेशी प्रोटीन, आदि) को शरीर पर आक्रमण करने की अनुमति नहीं देते हैं। पहले चरण में, शरीर टी-लिम्फोसाइटों को शरीर के सामान्य (स्व) प्रोटीन से विदेशी प्रोटीन को अलग करने के लिए "सिखाता है"। यह सीखने की प्रक्रिया बचपन में थाइमस ग्रंथि में होती है, क्योंकि इस उम्र में थाइमस सबसे अधिक सक्रिय होता है। तब व्यक्ति किशोरावस्था में पहुँच जाता है, और थाइमस आकार में कम हो जाता है और अपनी गतिविधि खो देता है।

एक दिलचस्प तथ्य यह है कि कई ऑटोइम्यून बीमारियों में, और मल्टीपल स्केलेरोसिस में भी, प्रतिरक्षा प्रणाली शरीर की स्वस्थ कोशिकाओं और ऊतकों को नहीं पहचानती है, लेकिन उन्हें विदेशी मानती है, उन पर हमला करना और नष्ट करना शुरू कर देती है।

हमारे शरीर में कई लाइफ सपोर्ट सिस्टम होते हैं। इन्हीं में से एक है इम्यून सिस्टम (आईएस)। इसके बिना शरीर का अस्तित्व ही नहीं रह सकता। और यह तब स्पष्ट हो जाता है जब आप प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्यों पर विचार करते हैं। उनमें से केवल तीन हैं, लेकिन हमारा आईपी उन्हें हमारे जन्म के क्षण से लेकर हमारी मृत्यु तक पूरा करता है। तो, प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्य:

1. एक विदेशी शरीर की पहचान जिसने हमारे शरीर पर आक्रमण किया है।

2. इस विदेशी शरीर का विनाश (वायरस या अन्य संक्रमण)।

3. हमारे शरीर से बाहर से आने वाले या उसमें बनने वाले अनावश्यक तत्वों को दूर करना।

प्रतिरक्षा विकारों को इम्यूनोलॉजी द्वारा माना जाता है। सामान्य तौर पर, हमारे आईपी से जुड़ी बीमारियों का अध्ययन पिछली सदी के 50 के दशक में शुरू हुआ था। नालकेम अमेरिकी डॉक्टर ब्रूटन द्वारा एक बच्चे में एक शुद्ध बीमारी के कारण की स्थापना है।

आज, इम्यूनोलॉजी के कई मुख्य खंड हैं जिनका अध्ययन किया जाता है:

प्रतिरक्षा विकार (रोग);

इम्युनोडेफिशिएंसी की शर्तें;

पैथोलॉजी और सामान्य में प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्य;

विभिन्न रोगों में प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्य।

यह भी विकसित होता है:

आईएस के कामकाज को ठीक करने के तरीके और साधन;

इम्यूनोट्रोपिक दवाएं।

प्रतिरक्षा विकार बहुत विविध हैं, लेकिन उन्हें विभिन्न रोगों के 4 समूहों में विभाजित करने की प्रथा है:

1. ट्यूमर है।

2. आईएस संक्रमण।

3. अतिसक्रिय आईएस प्रतिक्रिया से जुड़े रोग (ऑटोइम्यून रोग)।

4. अपर्याप्त सक्रिय आईएस प्रतिक्रिया से जुड़े रोग (इम्यूनोडेफिशिएंसी रोग)।

प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्य टी- और बी-लिम्फोसाइट्स, मैक्रोफेज, मोनोसाइट्स, न्यूट्रोफिल, मस्तूल और उपकला कोशिकाओं, ईोसिनोफिल, फाइब्रोब्लास्ट द्वारा किए जाते हैं। और प्रतिरक्षा प्रणाली के सबसे महत्वपूर्ण कार्य इम्युनोग्लोबुलिन, एंटीजन, साइटोकिन्स, रिसेप्टर्स द्वारा किए जाते हैं। सामान्य तौर पर, हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली की विशेषता बहु-घटक होती है, लेकिन यह समग्र रूप से कार्य करती है।

मानव आईएस को जन्मजात दोषों (तथाकथित प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी) की उपस्थिति की विशेषता हो सकती है या विभिन्न परिस्थितियों के प्रभाव में समय के साथ हासिल किया जा सकता है, उदाहरण के लिए, पर्यावरण के हानिकारक प्रभाव, तनावपूर्ण स्थिति, आदि। प्रतिरक्षा विकार कर सकते हैं प्रकृति में क्षणिक हो या प्रतिरक्षाविज्ञानी कमी के सिंड्रोम के रूप में एक पुराना पाठ्यक्रम प्राप्त कर लेता है।

वर्तमान में, शोधकर्ताओं को अपने काम के उल्लंघन में हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली को समायोजित करने के सवाल का सामना करना पड़ रहा है। और अब, दशकों के लंबे शोध और परीक्षण एक वास्तविक सफलता के साथ समाप्त हो गए हैं - ड्रग ट्रांसफर फैक्टर बनाया गया है। यह वास्तव में स्वास्थ्य सेवा में एक वास्तविक सफलता है। एक दवा जो बिल्कुल कोई साइड इफेक्ट नहीं देती है, एक दवा जिसमें पूरी तरह से 100% प्राकृतिक तत्व होते हैं, एक दवा जो हमारे आईएस को नियंत्रित करती है: एक अपर्याप्त प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के मामले में, यह इसे बढ़ाती है, और एक अति सक्रिय के मामले में, दबा देती है यह। और बस हो गया - ट्रांसफर फैक्टर।

एंटीबॉडी (इम्युनोग्लोबुलिन, आईजी,पुलिस महानिरीक्षक) पर मौजूद ग्लाइकोप्रोटीन का एक विशेष वर्ग हैबी-लिम्फोसाइटों की सतह झिल्ली-बद्ध रिसेप्टर्स के रूप में और रक्त सीरम और ऊतक द्रव में घुलनशील अणुओं के रूप में, और विशिष्ट प्रकार के अणुओं को बहुत चुनिंदा रूप से बांधने की क्षमता रखते हैं, जिन्हें एंटीजन कहा जाता है। विशिष्ट हास्य प्रतिरक्षा में एंटीबॉडी सबसे महत्वपूर्ण कारक हैं। बैक्टीरिया और वायरस जैसी विदेशी वस्तुओं को पहचानने और बेअसर करने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा एंटीबॉडी का उपयोग किया जाता है। एंटीबॉडी दो कार्य करते हैं: एंटीजन-बाइंडिंग और इफ़ेक्टर (एक या किसी अन्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के कारण, उदाहरण के लिए, शास्त्रीय पूरक सक्रियण योजना को ट्रिगर करना)।

एंटीबॉडी को प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित किया जाता है, जो एंटीजन की उपस्थिति के जवाब में कुछ बी-लिम्फोसाइट्स बन जाते हैं। प्रत्येक प्रतिजन के लिए, इसके अनुरूप विशेष प्लाज्मा कोशिकाएं बनती हैं, जो इस प्रतिजन के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं। एंटीबॉडी एक विशिष्ट एपिटोप के लिए बाध्य करके एंटीजन को पहचानते हैं - सतह का एक विशिष्ट टुकड़ा या एंटीजन की रैखिक अमीनो एसिड श्रृंखला।

एंटीबॉडी दो हल्की श्रृंखलाओं और दो भारी श्रृंखलाओं से बनी होती हैं। स्तनधारियों में, एंटीबॉडी के पांच वर्ग (इम्युनोग्लोबुलिन) प्रतिष्ठित हैं - आईजीजी, आईजीए, आईजीएम, आईजीडी, आईजीई, संरचना में एक दूसरे से भिन्न और भारी श्रृंखलाओं की अमीनो एसिड संरचना और प्रदर्शन किए गए प्रभावकारी कार्यों में।

एंटीबॉडी के कार्य

सभी प्रकार के इम्युनोग्लोबुलिन द्वि-कार्यात्मक होते हैं। इसका मतलब है कि किसी भी प्रकार का इम्युनोग्लोबुलिन

एंटीजन को पहचानता है और बांधता है, और फिर

प्रभावकारी तंत्रों की सक्रियता के परिणामस्वरूप बनने वाले प्रतिरक्षा परिसरों को मारने और/या हटाने को बढ़ाता है।

एंटीबॉडी अणु (फैब) का एक क्षेत्र इसकी एंटीजेनिक विशिष्टता निर्धारित करता है, और दूसरा (एफसी) प्रभावकारी कार्य करता है: रिसेप्टर्स के लिए बाध्यकारी जो शरीर की कोशिकाओं पर व्यक्त होते हैं (उदाहरण के लिए, फागोसाइट्स); पूरक कैस्केड के शास्त्रीय मार्ग को आरंभ करने के लिए पूरक प्रणाली के पहले घटक (C1q) के लिए बाध्यकारी।

आईजीजी एक स्वस्थ व्यक्ति के सीरम में मुख्य इम्युनोग्लोबुलिन है (इम्युनोग्लोबुलिन के पूरे अंश का 70-75% का गठन), माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया और एंटीटॉक्सिक प्रतिरक्षा में सबसे अधिक सक्रिय है। अपने छोटे आकार (अवसादन गुणांक 7S, आणविक भार 146 kDa) के कारण, यह एकमात्र इम्युनोग्लोबुलिन अंश है जो अपरा बाधा के माध्यम से परिवहन करने में सक्षम है और इस प्रकार भ्रूण और नवजात शिशु को प्रतिरक्षा प्रदान करता है। आईजीजी 2-3% कार्बोहाइड्रेट के हिस्से के रूप में; दो एंटीजन-बाइंडिंग फैब टुकड़े और एक एफसी टुकड़ा। फैब टुकड़ा (50-52 केडीए) में पूरी एल श्रृंखला और एच श्रृंखला का एन-टर्मिनल आधा एक डाइसल्फ़ाइड बॉन्ड से जुड़ा होता है, जबकि एफसी टुकड़ा (48 केडीए) एच के सी-टर्मिनल हिस्सों द्वारा बनता है। जंजीर। कुल मिलाकर, आईजीजी अणु में 12 डोमेन होते हैं (प्रत्येक श्रृंखला के भीतर अमीनो एसिड अवशेषों के डाइसल्फ़ाइड पुलों द्वारा परस्पर जुड़े अव्यवस्थित संरचनाओं के रूप में आईजी पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के β-संरचना और α-हेलीकॉप्टर से बने क्षेत्र): 4 भारी और 2 हल्की जंजीरों पर।

IgM मूल चार-श्रृंखला इकाई का एक पंचक है जिसमें दो μ-श्रृंखलाएँ होती हैं। इसके अलावा, प्रत्येक पेंटामर में जे-चेन (20 केडीए) के साथ पॉलीपेप्टाइड की एक प्रति होती है, जिसे एक एंटीबॉडी बनाने वाली कोशिका द्वारा संश्लेषित किया जाता है और सहसंयोजक दो आसन्न इम्युनोग्लोबुलिन एफसी अंशों के बीच बांधता है। वे अज्ञात प्रतिजन के लिए बी-लिम्फोसाइटों द्वारा प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान प्रकट होते हैं, वे इम्युनोग्लोबुलिन अंश का 10% तक बनाते हैं। वे सबसे बड़े इम्युनोग्लोबुलिन (970 kDa) हैं। 10-12% कार्बोहाइड्रेट होते हैं। आईजीएम का गठन प्री-बी-लिम्फोसाइटों में भी होता है, जिसमें वे मुख्य रूप से μ-श्रृंखला से संश्लेषित होते हैं; प्री-बी कोशिकाओं में प्रकाश श्रृंखलाओं का संश्लेषण μ-श्रृंखला के लिए उनके बंधन को सुनिश्चित करता है, जिसके परिणामस्वरूप कार्यात्मक रूप से सक्रिय आईजीएम का निर्माण होता है, जो प्लाज्मा झिल्ली की सतह संरचनाओं में एकीकृत होते हैं, जो एंटीजन-पहचानने वाले रिसेप्टर के रूप में कार्य करते हैं; इस बिंदु से, प्री-बी-लिम्फोसाइट कोशिकाएं परिपक्व हो जाती हैं और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में भाग लेने में सक्षम होती हैं।

सीरम IgA IgA कुल इम्युनोग्लोबुलिन अंश का 15-20% बनाता है, जबकि IgA के 80% अणु मनुष्यों में मोनोमेरिक रूप में मौजूद होते हैं। IgA का मुख्य कार्य श्वसन, जननांग और जठरांत्र संबंधी मार्ग के श्लेष्म झिल्ली को संक्रमण से बचाना है। स्रावी IgA को एक स्रावी घटक के साथ एक जटिल रूप में प्रस्तुत किया जाता है, जो सीरस-श्लेष्म रहस्यों में निहित होता है (उदाहरण के लिए, लार, आँसू, कोलोस्ट्रम, दूध, जननांग और श्वसन प्रणाली के श्लेष्म झिल्ली के स्राव)। इसमें 10-12% कार्बोहाइड्रेट, आणविक भार 500 kDa होता है।

IgD प्लाज्मा इम्युनोग्लोबुलिन अंश का एक प्रतिशत से भी कम बनाता है और मुख्य रूप से कुछ बी-लिम्फोसाइटों की झिल्ली पर पाया जाता है। कार्य अभी तक पूरी तरह से स्पष्ट नहीं हुए हैं, संभवतः बी-लिम्फोसाइटों के लिए प्रोटीन-बाध्य कार्बोहाइड्रेट की एक उच्च सामग्री के साथ एक एंटीजन रिसेप्टर है, जिसने अभी तक एक एंटीजन प्रस्तुत नहीं किया है। आणविक भार 175 kDa।

मानव प्रतिरक्षा

प्रतिरक्षा अब एक बहुत लोकप्रिय अवधारणा है, और इससे जुड़ी हर चीज वर्तमान पीढ़ी के लिए बेहद दिलचस्प है। सच है, हर कोई नहीं जानता कि शरीर का यह रहस्यमय "रक्षक" कहाँ स्थित है, जिस पर बहुत कुछ निर्भर करता है। कोई सोचता है कि शरीर की रोग प्रतिरोधक क्षमता पेट में है तो कोई रक्त में वास करता है। विज्ञापनों में, हमें गोलियों, केफिर, विभिन्न विटामिनों, या किसी अन्य तरीके से शरीर की प्रतिरोधक क्षमता बढ़ाने की पेशकश की जाती है। आइए अब भी तय करें कि यह किस तरह का गार्ड है और वह कहां है।

प्रतिरक्षा शरीर की रोगजनक बैक्टीरिया और वायरस से रक्षा करने के साथ-साथ अपनी स्वयं की उत्परिवर्तित कोशिकाओं को नष्ट करने की अद्वितीय क्षमता है। प्रतिरक्षा प्रणाली हमारे शरीर में एक पूरी दुनिया है, जो विभिन्न अंगों, ऊतकों और कोशिकाओं द्वारा बनाई गई है, एक लक्ष्य से एकजुट है - हमारे शरीर में बाहरी और आंतरिक संभावित खतरों का पता लगाने और नष्ट करने के लिए। बहुत कम लोग जानते हैं, लेकिन हमारी सभी कोशिकाओं में से 10% प्रतिरक्षा कोशिकाएं हैं।

प्रतिरक्षा के प्रकार

vidy-immuniteta-cheloveka.jpg प्रतिरक्षा एक जटिल प्रणाली है जिसमें विभिन्न अंग और कई प्रकार की कोशिकाएं शामिल होती हैं। शरीर की सुरक्षा कई स्तरों पर की जाती है, और अगर इसे ठीक से व्यवस्थित किया जाए, यानी यदि प्रतिरक्षा प्रणाली स्वस्थ और मजबूत हो, तो व्यक्ति किसी भी बीमारी से नहीं डरता। दुर्भाग्य से, आज पूर्ण प्रतिरक्षा केवल सिद्धांत में मौजूद है, लेकिन व्यवहार में, किसी भी व्यक्ति को एक या दूसरे प्रकार के प्रतिरक्षण की आवश्यकता होती है। विभिन्न मामलों में अपने कार्यों के एल्गोरिदम को जानने के लिए, आपको संरचना और प्रतिरक्षा के प्रकारों की अच्छी समझ होनी चाहिए।

तो, शरीर की प्रतिरक्षा को सशर्त रूप से दो प्रकारों में विभाजित किया जाता है: निरर्थक और विशिष्ट।

1. गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा, यह भी जन्मजात है - यह वह सुरक्षा है जो हमारे माता-पिता के जीन के साथ हमें प्रेषित होती है। इस प्रकार की प्रतिरक्षा हमारे शरीर की कुल रक्षा का 60% से अधिक है। इसका गठन फागोसाइट्स के साथ गर्भावस्था के पहले तिमाही के मध्य में शुरू होता है। फागोसाइट्स कोशिकाएं हैं जो विदेशी जीवों को निगल सकती हैं। वे स्टेम सेल से बनाए जाते हैं, और प्लीहा में वे "निर्देश" से गुजरते हैं, जिसकी बदौलत वे खुद को दूसरों से अलग कर सकते हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाएं, जिनमें सुरक्षात्मक और सूचनात्मक दोनों शामिल हैं, तिल्ली में बनती हैं। वे सभी प्रोटीन प्रकृति के हैं, उन कार्बोहाइड्रेट यौगिकों को छोड़कर जो "दुश्मन" कोशिकाओं को पहचानने के लिए जिम्मेदार हैं।

गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा सरल और प्रभावी ढंग से संचालित होती है: एक एंटीजन (दुश्मन) का पता लगाने के बाद, यह हमला करता है और इसे नष्ट कर देता है। गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा की एक महत्वपूर्ण विशेषता और मिशन इसकी कैंसर कोशिकाओं से लड़ने की क्षमता है, जिसका अर्थ है कि कैंसर के खिलाफ एक टीके का आविष्कार करना असंभव है, क्योंकि टीके एक अलग प्रकार की प्रतिरक्षा के लिए जिम्मेदार हैं।

2. एक ही सामग्री - स्टेम सेल से, गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा के रूप में एक ही समय में विशिष्ट प्रतिरक्षा बनने लगती है। हालांकि, बाद में उनके रास्ते अलग हो जाते हैं: निरर्थक प्रतिरक्षा की कोशिकाएं प्लीहा में जाती हैं, और विशिष्ट थाइमस ग्रंथि, या दूसरे शब्दों में, थाइमस में जाती हैं। वहां वे विभिन्न रोगों के प्रति एंटीबॉडी बन जाते हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली जितने अधिक सूक्ष्मजीवों का सामना करती है, विभिन्न रोगों से लड़ने के लिए उसके शस्त्रागार में उतने ही अधिक एंटीबॉडी होते हैं और मजबूत विशिष्ट प्रतिरक्षा बन जाती है। इस कारण से, जो बच्चे बाँझ परिस्थितियों में पले-बढ़े हैं, वे अधिक बार बीमार पड़ते हैं, हालाँकि यह विरोधाभासी लगता है।

प्लेसेंटा एक ऐसा अंग है जो मां के शरीर, उसके पोषण, श्वसन और उत्सर्जन कार्यों के साथ भ्रूण के संबंध को सुनिश्चित करता है। प्लेसेंटल बैरियर मज़बूती से भ्रूण को उसके लिए विदेशी मातृ प्रतिजनों से बचाता है। यह बाधा कार्य केवल शारीरिक स्थितियों के तहत प्रकट होता है। लेकिन विभिन्न बीमारियों, चोटों, विषाक्तता के साथ, ड्रग्स और अल्कोहल लेते समय, नाल उन पदार्थों के लिए पारगम्य हो जाता है जो आमतौर पर इससे नहीं गुजरते हैं।

मां और भ्रूण के शरीर को इस तरह से डिजाइन किया गया है कि आपसी प्रतिरक्षा आक्रामकता से बचा जा सके। इस प्रकार, एक गर्भवती महिला के शरीर में, भ्रूण के विदेशी प्रतिजनों की बड़ी संख्या के कारण, अस्थायी प्रतिरक्षाविज्ञानी सहिष्णुता (प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान नहीं करने की क्षमता) होती है। यह रक्षात्मक प्रतिक्रिया केवल गर्भवती महिला पर लागू होती है। लेकिन मातृ Ig E एंटीबॉडी प्लेसेंटा को भ्रूण में पार कर सकती हैं और उसे नुकसान पहुंचा सकती हैं। विशेष रूप से, वायरस और बैक्टीरिया जो भ्रूण को नुकसान पहुंचाते हैं, प्लेसेंटा से गुजर सकते हैं। एक गर्भवती महिला की प्रतिरक्षा प्रणाली, लाल रक्त कोशिकाओं के मुख्य प्रतिजनों के लिए भ्रूण के साथ असंगति के मामलों में, एंटीबॉडी के गठन के साथ प्रतिक्रिया करती है जो भ्रूण की लाल रक्त कोशिकाओं को नष्ट कर देती है। नतीजतन, हेमोलिटिक एनीमिया विकसित होता है, भ्रूण के अंगों और प्रणालियों को नुकसान हो सकता है, जो इसके आगे के विकास और विकास के साथ असंगत है।

आईजी एम वर्ग के एंटीबॉडी का निर्माण गर्भाशय में शुरू होता है, लेकिन नवजात शिशुओं में उनका स्तर कम होता है। एक उच्च एकाग्रता भ्रूण के अंतर्गर्भाशयी संक्रमण को इंगित करता है।

भ्रूण के शरीर में Ig A भी कम मात्रा में बनता है। लेकिन मां के दूध में उनमें से कई हैं। एक बच्चे के पाचन तंत्र में, वे स्थानीय प्रतिरक्षा को मजबूत करने और अपने स्वयं के सुरक्षात्मक माइक्रोबियल वनस्पतियों का निर्माण करने में मदद करते हैं, जो आंतों के संक्रमण के रोगजनकों के प्रजनन को रोकता है। इसलिए स्तनपान इतना महत्वपूर्ण है।

एक बच्चे के जन्म के समय, उसकी सेलुलर प्रतिरक्षा पर्याप्त रूप से नहीं बनती है और कुछ वायरस (रूबेला, साइटोमेगालोवायरस, हर्पीज सिम्प्लेक्स वायरस) नवजात शिशु की कोशिकाओं में बस सकते हैं, जो कुछ वायरस के लिए अपर्याप्त प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को इंगित करता है।

आईजी ए का सक्रिय उत्पादन 2-4 सप्ताह में शुरू होता है। श्लेष्म झिल्ली पर स्रावी आईजी ए की अपर्याप्त मात्रा शिशुओं में वायरल रोगों की प्रवृत्ति के कारणों में से एक है।

आईजी जी का गठन 1 महीने की उम्र से शुरू होता है, जीवन के 1 वर्ष के अंत तक ही पर्याप्त स्तर तक पहुंच जाता है। मातृ आईजी जी के दरार के परिणामस्वरूप, जिसमें मुख्य सुरक्षात्मक एंटीबॉडी होते हैं। 3-6 महीने के बच्चे में विशिष्ट एंटीबॉडी का स्तर सबसे कम होता है। शारीरिक हाइपोइम्युनोग्लोबुलिनमिया विकसित होता है।

और जीवन के 1 वर्ष के अंत तक, Ig A, Ig M और Ig G का स्तर वयस्कों की तरह ही होता है।

पहली महत्वपूर्ण अवधि जीवन के 28 दिनों तक, दूसरी - 4-6 महीने तक, तीसरी - 2 साल तक, चौथी - 4-6 साल तक, पांचवीं - 12 तक की उम्र में आती है। -पन्द्रह साल।

पहली महत्वपूर्ण अवधि इस तथ्य की विशेषता है कि बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली दबा दी जाती है।प्रतिरक्षा निष्क्रिय है और मातृ एंटीबॉडी द्वारा प्रदान की जाती है। उसी समय, आपका अपना प्रतिरक्षा तंत्र दमन की स्थिति में होता है। फागोसाइटोसिस प्रणाली विकसित नहीं हुई है। नवजात शिशु अवसरवादी, पाइोजेनिक, ग्राम-नकारात्मक वनस्पतियों के लिए कमजोर प्रतिरोध दिखाता है। सेप्टिक स्थितियों के लिए माइक्रोबियल-भड़काऊ प्रक्रियाओं के सामान्यीकरण की प्रवृत्ति विशेषता है। वायरल संक्रमण के प्रति बच्चे की संवेदनशीलता बहुत अधिक होती है, जिससे वह मातृ एंटीबॉडी द्वारा सुरक्षित नहीं होता है। जीवन के लगभग 5 वें दिन, श्वेत रक्त सूत्र में पहला क्रॉसओवर होता है और लिम्फोसाइटों की पूर्ण और सापेक्ष प्रबलता स्थापित होती है।

दूसरी महत्वपूर्ण अवधि मातृ एंटीबॉडी के विनाश के कारण है। संक्रमण के प्रवेश के लिए प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया वर्ग एम इम्युनोग्लोबुलिन के संश्लेषण के कारण विकसित होती है और कोई प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति नहीं छोड़ती है। इस प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया संक्रामक रोगों के खिलाफ टीकाकरण के दौरान भी होती है, और केवल पुनर्संयोजन IgG वर्ग के एंटीबॉडी के उत्पादन के साथ एक माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया बनाता है। स्थानीय प्रतिरक्षा प्रणाली की अपर्याप्तता बार-बार तीव्र श्वसन वायरल संक्रमण, आंतों के संक्रमण और डिस्बैक्टीरियोसिस, त्वचा रोगों से प्रकट होती है। बच्चे रेस्पिरेटरी सिंकाइटियल वायरस, रोटावायरस, पैरैनफ्लुएंजा वायरस, एडेनोवायरस (श्वसन प्रणाली की सूजन प्रक्रियाओं के लिए उच्च संवेदनशीलता, आंतों में संक्रमण) के प्रति बहुत संवेदनशील होते हैं। काली खांसी, खसरा असामान्य रूप से, कोई प्रतिरक्षा नहीं छोड़ता। प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी सहित कई वंशानुगत बीमारियों की शुरुआत। बच्चों में एटोपिक अभिव्यक्तियों को मास्क करते हुए, खाद्य एलर्जी की आवृत्ति तेजी से बढ़ जाती है।

तीसरी महत्वपूर्ण अवधि। बाहरी दुनिया (आंदोलन की स्वतंत्रता, समाजीकरण) के साथ बच्चे के संपर्क में काफी विस्तार हो रहा है। कई प्रतिजनों के लिए प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (आईजीएम संश्लेषण) संरक्षित है। उसी समय, आईजीजी वर्ग एंटीबॉडी के गठन के लिए प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं का स्विचिंग शुरू होता है। स्थानीय प्रतिरक्षा प्रणाली अपरिपक्व रहती है। इसलिए, बच्चे वायरल और माइक्रोबियल संक्रमण के प्रति संवेदनशील रहते हैं। इस अवधि के दौरान, कई प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी, ऑटोइम्यून और इम्युनोकॉम्पलेक्स रोग (ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस, वास्कुलिटिस, आदि) पहली बार दिखाई देते हैं। बच्चों को श्वसन प्रणाली, ईएनटी अंगों के बार-बार वायरल और माइक्रोबियल-भड़काऊ रोगों का खतरा होता है। इम्युनोडायथेसिस (एटोपिक, लसीका, ऑटोएलर्जिक) के लक्षण स्पष्ट हो जाते हैं। खाद्य एलर्जी की अभिव्यक्तियां धीरे-धीरे कमजोर हो रही हैं। इम्युनोबायोलॉजिकल विशेषताओं के अनुसार, जीवन के दूसरे वर्ष के बच्चों का एक महत्वपूर्ण हिस्सा बच्चों की टीम में रहने की स्थितियों के लिए तैयार नहीं है।

पांचवीं महत्वपूर्ण अवधि तेजी से हार्मोनल परिवर्तन (लड़कियों के लिए 12-13 वर्ष और लड़कों के लिए 14-15 वर्ष) की पृष्ठभूमि के खिलाफ होती है। सेक्स स्टेरॉयड के बढ़े हुए स्राव की पृष्ठभूमि के खिलाफ, लिम्फोइड अंगों की मात्रा कम हो जाती है। सेक्स हार्मोन के स्राव से प्रतिरक्षा के सेलुलर लिंक का दमन होता है। रक्त में IgE की मात्रा कम हो जाती है। प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के मजबूत और कमजोर प्रकार अंततः बनते हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली पर बहिर्जात कारकों (धूम्रपान, ज़ेनोबायोटिक्स, आदि) का प्रभाव बढ़ रहा है। माइकोबैक्टीरिया के प्रति संवेदनशीलता में वृद्धि। कुछ गिरावट के बाद, पुरानी सूजन, साथ ही ऑटोइम्यून और लिम्फोप्रोलिफेरेटिव रोगों की आवृत्ति में वृद्धि हुई है। कई बच्चों में एटोपिक रोगों (ब्रोन्कियल अस्थमा, आदि) की गंभीरता अस्थायी रूप से कमजोर हो जाती है, लेकिन वे कम उम्र में पुनरावृत्ति कर सकते हैं।

रक्त समूह - एरिथ्रोसाइट्स की व्यक्तिगत एंटीजेनिक विशेषताओं का विवरण, पशु एरिथ्रोसाइट्स के झिल्ली में शामिल कार्बोहाइड्रेट और प्रोटीन के विशिष्ट समूहों की पहचान करने के तरीकों का उपयोग करके निर्धारित किया जाता है।

मनुष्यों में, एंटीजन की कई प्रणालियों की खोज की गई है, मुख्य इस लेख में वर्णित हैं।

रक्त टाइपिंग का गैर-जैव रासायनिक आधार[संपादित करें स्रोत]

मानव एरिथ्रोसाइट झिल्ली में 300 से अधिक विभिन्न एंटीजेनिक निर्धारक होते हैं, जिनकी आणविक संरचना क्रोमोसोमल लोकी के संबंधित जीन एलील्स द्वारा एन्कोड की जाती है। ऐसे एलील्स और लोकी की संख्या अभी तक ठीक से स्थापित नहीं हुई है।

शब्द "रक्त समूह" एबी0 प्रणाली में ए, बी और 0 ("शून्य") जैसे विभिन्न प्रकार के एलील जीन युक्त कुछ लोकी द्वारा नियंत्रित एरिथ्रोसाइट एंटीजन की प्रणाली को दर्शाता है। शब्द "रक्त प्रकार" इसके एंटीजेनिक फेनोटाइप (पूर्ण एंटीजेनिक "पोर्ट्रेट", या एंटीजेनिक प्रोफाइल) को दर्शाता है - रक्त के सभी समूह एंटीजेनिक विशेषताओं की समग्रता, विरासत में मिले रक्त समूह जीन के पूरे परिसर की सीरोलॉजिकल अभिव्यक्ति।

दो सबसे महत्वपूर्ण मानव रक्त समूह वर्गीकरण AB0 प्रणाली और Rh प्रणाली हैं।

ज्ञात अन्य प्रतिजनों के 46 वर्ग भी हैं, जिनमें से अधिकांश AB0 और Rh कारक की तुलना में बहुत दुर्लभ हैं।

रक्त समूहों की टाइपोलॉजी

AB0 प्रणाली

यह वैज्ञानिक कार्ल लैंडस्टीनर द्वारा 1900 में प्रस्तावित किया गया था। इस प्रणाली के एलील जीन के कई मुख्य समूह ज्ञात हैं: ए¹, ए², बी और 0। इन एलील्स के लिए जीन लोकस क्रोमोसोम 9 की लंबी भुजा पर स्थित है। पहले तीन जीनों के मुख्य उत्पाद - जीन ए¹, ए² और बी, लेकिन जीन 0 नहीं - विशिष्ट एंजाइम ग्लाइकोसिलट्रांसफेरेज़ हैं जो ट्रांसफ़रेस के वर्ग से संबंधित हैं। ये ग्लाइकोसिलट्रांसफेरेज़ विशिष्ट शर्करा - एन-एसिटाइल-डी-गैलेक्टोसामाइन को ए¹ और ए² प्रकार के ग्लाइकोसिलट्रांसफेरेज़ के मामले में, और डी-गैलेक्टोज को बी-टाइप ग्लाइकोसिलट्रांसफेरेज़ के मामले में स्थानांतरित करते हैं। इस मामले में, सभी तीन प्रकार के ग्लाइकोसिलट्रांसफेरेज़, स्थानांतरित कार्बोहाइड्रेट रेडिकल को लघु ओलिगोसेकेराइड श्रृंखलाओं की अल्फा-लिंकिंग इकाई से जोड़ते हैं।

AB0 प्रणाली के रक्त समूहों के लिए जिम्मेदार एच-एंटीजन के ओलिगोसेकेराइड्स की संरचना

इन ग्लाइकोसिलट्रांसफेरेज़ द्वारा ग्लाइकोसिलेशन सब्सट्रेट, विशेष रूप से और विशेष रूप से, ग्लाइकोलिपिड्स के कार्बोहाइड्रेट भाग और एरिथ्रोसाइट झिल्ली के ग्लाइकोप्रोटीन, और बहुत कम हद तक, ग्लाइकोलिपिड्स और अन्य ऊतकों और शरीर प्रणालियों के ग्लाइकोप्रोटीन होते हैं। यह एक या दूसरी चीनी (एन-एसिटाइल-डी-गैलेक्टोसामाइन या डी-गैलेक्टोज) के साथ एरिथ्रोसाइट्स के सतह एंटीजन - एग्लूटीनोजेन - में से एक ग्लाइकोसिलट्रांसफेरेज़ ए या बी द्वारा विशिष्ट ग्लाइकोसिलेशन है जो एक विशिष्ट एग्लूटीनोजेन ए या बी बनाता है।

मानव प्लाज्मा में एग्लूटीनिन्स α और β हो सकते हैं, एग्लूटीनोजेन्स ए और बी एरिथ्रोसाइट्स में समाहित हो सकते हैं, और एक और केवल एक प्रोटीन ए और α निहित होता है, वही प्रोटीन बी और β के लिए होता है।

इस प्रकार, चार वैध संयोजन हैं; उनमें से कौन किसी दिए गए व्यक्ति की विशेषता है जो उसके रक्त प्रकार को निर्धारित करता है:

α और β: पहला (0)

ए और β: दूसरा (ए)

α और बी: तीसरा (बी)

ए और बी: चौथा (एबी)

Rh प्रणाली (रीसस प्रणाली)

Rh रक्त एक एंटीजन (प्रोटीन) है जो लाल रक्त कोशिकाओं (एरिथ्रोसाइट्स) की सतह पर पाया जाता है। इसकी खोज 1940 में कार्ल लैंडस्टीनर और ए वेनर ने की थी। लगभग 85% यूरोपीय (99% भारतीय और एशियाई) के पास Rh है और इसलिए वे Rh-पॉजिटिव हैं। शेष 15% (अफ्रीकियों में 7%) जिनके पास यह नहीं है, वे Rh-negative हैं। नवजात शिशुओं के तथाकथित हेमोलिटिक पीलिया के निर्माण में आरएच रक्त एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, जो प्रतिरक्षित मां और भ्रूण के एरिथ्रोसाइट्स के बीच आरएच संघर्ष के कारण होता है।

यह ज्ञात है कि रक्त रीसस एक जटिल प्रणाली है जिसमें 40 से अधिक एंटीजन शामिल होते हैं, जिन्हें संख्याओं, अक्षरों और प्रतीकों द्वारा दर्शाया जाता है। आरएच एंटीजन के सबसे सामान्य प्रकार डी (85%), सी (70%), ई (30%), ई (80%) हैं - उनमें सबसे स्पष्ट प्रतिजनता भी है। Rh प्रणाली में आम तौर पर एक ही नाम के एग्लूटीनिन नहीं होते हैं, लेकिन वे प्रकट हो सकते हैं यदि Rh-नकारात्मक रक्त वाले व्यक्ति को Rh-धनात्मक रक्त के साथ आधान किया जाता है।

अन्य प्रणालियाँ

फिलहाल, दर्जनों ब्लड ग्रुप एंटीजेनिक सिस्टम का अध्ययन और विशेषता की गई है, जैसे डफी, केल, किड, लुईस, और अन्य। अध्ययन और विशेषता वाले ब्लड ग्रुप सिस्टम की संख्या लगातार बढ़ रही है।

केल समूह प्रणाली में 2 एंटीजन होते हैं जो 3 रक्त समूह (के-के, के-के, के-के) बनाते हैं। केल प्रणाली के प्रतिजन रीसस प्रणाली के बाद गतिविधि में दूसरे स्थान पर हैं। वे गर्भावस्था, रक्त आधान के दौरान संवेदीकरण का कारण बन सकते हैं; नवजात शिशु के हेमोलिटिक रोग और रक्त आधान जटिलताओं का कारण बनता है।

समूह प्रणाली किड (किड) में 2 एंटीजन शामिल हैं जो 3 रक्त समूह बनाते हैं: एलके (ए + बी-), एलके (ए + बी +) और एलके (ए-बी +)। किड सिस्टम के एंटीजन में भी आइसोइम्यून गुण होते हैं और इससे नवजात शिशु के हेमोलिटिक रोग और रक्त आधान संबंधी जटिलताएं हो सकती हैं। यह रक्त में हीमोग्लोबिन पर भी निर्भर करता है।

डफी समूह प्रणाली में 2 एंटीजन शामिल हैं जो 3 रक्त समूह Fy (a+b-), Fy (a+b+) और Fy (a-b+) बनाते हैं। डफी सिस्टम के एंटीजन दुर्लभ मामलों में संवेदीकरण और रक्त आधान जटिलताओं का कारण बन सकते हैं।

मनसे समूह प्रणाली एक जटिल प्रणाली है; इसमें 9 ब्लड ग्रुप होते हैं। इस प्रणाली के एंटीजन सक्रिय हैं, वे आइसोइम्यून एंटीबॉडी के गठन का कारण बन सकते हैं, अर्थात रक्त आधान के दौरान असंगति पैदा कर सकते हैं। इस प्रणाली के प्रतिजनों के खिलाफ बनने वाले एंटीबॉडी के कारण नवजात शिशु के हेमोलिटिक रोग के ज्ञात मामले हैं।

लैंगेरिस और जूनियर

फरवरी 2012 में, वर्मोंट विश्वविद्यालय (यूएसए) के वैज्ञानिकों ने रेड क्रॉस ब्लड सेंटर के जापानी सहयोगियों और फ्रेंच नेशनल इंस्टीट्यूट फॉर ब्लड ट्रांसफ्यूजन के फ्रांसीसी वैज्ञानिकों के सहयोग से दो नए "अतिरिक्त »रक्त समूहों की खोज की, जिनमें दो प्रोटीन शामिल हैं। लाल रक्त कोशिकाओं की सतह - ABCB6 और ABCG2। इन प्रोटीनों को परिवहन प्रोटीन के रूप में वर्गीकृत किया जाता है (वे कोशिका के अंदर और बाहर मेटाबोलाइट्स, आयनों के हस्तांतरण में भाग लेते हैं)।

वेल-नकारात्मक समूह

यह पहली बार 1950 के दशक की शुरुआत में खोजा गया था, जब बार-बार रक्त आधान के बाद कोलन कैंसर से पीड़ित एक रोगी ने दाता सामग्री की अस्वीकृति की गंभीर प्रतिक्रिया शुरू की। मेडिकल जर्नल रेव्यू डी'हेमेटोलोजी में प्रकाशित एक लेख में, रोगी को श्रीमती वेहल कहा जाता था। बाद में यह पाया गया कि पहले रक्त आधान के बाद, रोगी ने एक अज्ञात अणु के खिलाफ एंटीबॉडी विकसित की। प्रतिक्रिया का कारण बनने वाला पदार्थ निर्धारित नहीं किया जा सका, और इस मामले के सम्मान में नए रक्त प्रकार को वेल-नेगेटिव नाम दिया गया। आज के आंकड़ों के अनुसार 2500 में एक व्यक्ति में ऐसा समूह होता है। 2013 में, वर्मोंट विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों ने एक पदार्थ की पहचान करने में कामयाबी हासिल की, यह SMIM1 नामक प्रोटीन निकला। SMIM1 प्रोटीन की खोज से अध्ययन किए गए रक्त समूहों की संख्या 33 हो गई।

रक्त समूह का निर्धारण

AB0 प्रणाली के अनुसार रक्त समूह का निर्धारण[स्रोत संपादित करें]

नैदानिक ​​​​अभ्यास में, मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग करके रक्त समूहों का निर्धारण किया जाता है। उसी समय, परीक्षण विषय के एरिथ्रोसाइट्स को एक प्लेट या सफेद प्लेट पर मानक मोनोक्लोनल एंटीबॉडी (एंटी-ए ज़ोलिकलोन और एंटी-बी ज़ोलिकलोन) की एक बूंद के साथ मिलाया जाता है, और फ़ज़ी एग्लूटिनेशन के मामले में और एबी (IV) में ) परीक्षण रक्त के समूह, नियंत्रण के लिए आइसोटोनिक घोल की एक बूंद डाली जाती है। एरिथ्रोसाइट्स और त्सोलिक्लोन्स का अनुपात: ~ 0.1 tsoliclones और ~ 0.01 एरिथ्रोसाइट्स। प्रतिक्रिया के परिणाम का मूल्यांकन तीन मिनट के बाद किया जाता है।

यदि एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया केवल एंटी-ए कॉलिकोन के साथ हुई, तो अध्ययन के तहत रक्त समूह ए (द्वितीय) से संबंधित है;

यदि एग्लूटिनेशन रिएक्शन केवल एंटी-बी कॉलिकोन के साथ हुआ, तो परीक्षण रक्त समूह बी (III) से संबंधित है;

यदि एग्लूटीनेशन रिएक्शन एंटी-ए और एंटी-बी कॉलिकलोन के साथ नहीं हुआ, तो अध्ययन के तहत रक्त समूह 0 (I) से संबंधित है;

यदि एग्लूटीनेशन रिएक्शन एंटी-ए और एंटी-बी कॉलिकलोन दोनों के साथ हुआ है, और यह आइसोटोनिक सॉल्यूशन के साथ कंट्रोल ड्रॉप में मौजूद नहीं है, तो परीक्षण रक्त एबी (IV) समूह से संबंधित है।

AB0 व्यक्तिगत संगतता परीक्षण[संपादित करें स्रोत]

एग्लूटीनिन जो इस रक्त समूह की विशेषता नहीं हैं, एक्स्ट्राग्लगुटिनिन कहलाते हैं। उन्हें कभी-कभी एग्लूटीनोजेन ए और एग्लूटीनिन α की किस्मों की उपस्थिति के संबंध में देखा जाता है, जबकि α1M और α2 एग्लूटीनिन एक्स्ट्राग्लगुटिनिन के रूप में कार्य कर सकते हैं।

एक्सट्रैग्लगुटिनिन की घटना, साथ ही कुछ अन्य घटनाएं, कुछ मामलों में AB0 प्रणाली के भीतर दाता और प्राप्तकर्ता के रक्त की असंगति का कारण बन सकती हैं, भले ही समूह मेल खाते हों। AB0 प्रणाली के अनुसार दाता के रक्त और समान नाम के प्राप्तकर्ता के रक्त की ऐसी अंतर-समूह असंगति को बाहर करने के लिए, व्यक्तिगत संगतता के लिए एक परीक्षण किया जाता है।

प्राप्तकर्ता के सीरम की एक बूंद (~0.1) और दाता के रक्त की एक बूंद (~0.01) को 15-25 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर एक सफेद प्लेट या प्लेट पर लगाया जाता है। बूंदों को एक साथ मिलाया जाता है और परिणाम का मूल्यांकन पांच मिनट के बाद किया जाता है। एग्लूटिनेशन की उपस्थिति AB0 प्रणाली के भीतर दाता के रक्त और प्राप्तकर्ता के रक्त की असंगति को इंगित करती है, इस तथ्य के बावजूद कि उनके रक्त समूह एक ही नाम के हैं।

ब्लड ग्रुप डेटा का उपयोग

रक्त आधान

रक्त आधान

रक्त दान

एक असंगत समूह के रक्त के जलसेक से लाल रक्त कोशिकाओं की प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रिया, एकत्रीकरण (एकत्रीकरण) हो सकता है, जिसे हेमोलिटिक एनीमिया, गुर्दे की विफलता, सदमे और मृत्यु में व्यक्त किया जा सकता है।

कुछ देशों में रक्त के प्रकार के बारे में जानकारी पासपोर्ट में दर्ज की जाती है (रूस में, पासपोर्ट धारक के अनुरोध पर), सैन्य कर्मियों के लिए उन्हें कपड़ों पर लागू किया जा सकता है।

रक्त प्रकार और स्वास्थ्य संकेतकों के बीच संबंध

कई मामलों में, रक्त प्रकार और कुछ बीमारियों (पूर्वाग्रह) के विकास के जोखिम के बीच एक संबंध की पहचान की गई है।

2012 में अमेरिकी वैज्ञानिकों के एक समूह द्वारा प्रकाशित शोध परिणामों के अनुसार प्रो. हार्वर्ड स्कूल ऑफ पब्लिक हेल्थ के लू क्यूई के अनुसार, रक्त प्रकार A (II), B (III) और AB (IV) वाले लोगों को रक्त प्रकार O (I) वाले लोगों की तुलना में हृदय रोग होने की संभावना अधिक होती है: उनके लिए 23% अधिक ब्लड ग्रुप AB (IV) के साथ, ब्लड ग्रुप B (III) वाले लोगों के लिए 11% और ब्लड ग्रुप A (II) वाले लोगों के लिए 5% तक।

अन्य अध्ययनों के अनुसार, ब्लड ग्रुप बी (III) वाले लोगों में प्लेग की घटना कई गुना कम होती है। रक्त समूहों और अन्य संक्रामक रोगों (तपेदिक, इन्फ्लूएंजा, आदि) की आवृत्ति के बीच संबंध पर डेटा हैं।

(प्रथम) रक्त समूह 0 (I) के प्रतिजनों के लिए समयुग्मजी व्यक्तियों में, गैस्ट्रिक अल्सर होने की संभावना 3 गुना अधिक होती है।

रक्त समूह बी (III) के मालिकों को पहले या दूसरे समूह की तुलना में तंत्रिका तंत्र की गंभीर बीमारी - पार्किंसंस रोग का अधिक जोखिम होता है। [स्रोत निर्दिष्ट नहीं 1306 दिन]

बेशक, रक्त प्रकार का मतलब यह नहीं है कि एक व्यक्ति अनिवार्य रूप से उसके लिए एक "विशेषता" बीमारी से पीड़ित होगा।

स्वास्थ्य कई कारकों से निर्धारित होता है, और रक्त प्रकार मार्करों में से एक है।

वर्तमान में, कुछ रोगों और रक्त समूहों के सहसंबंध के संबंध में डेटाबेस बनाए गए हैं। इस प्रकार, अमेरिकी शोधकर्ता-नेचुरोपैथिस्ट पीटर डी'एडमो की समीक्षा में, विभिन्न प्रकार और रक्त प्रकार के ऑन्कोलॉजिकल रोगों के संबंध का विश्लेषण किया गया है।

20 से अधिक वर्षों से रक्त समूह मार्करों के साथ रुग्णता के संबंधों का विश्लेषण करने वाले डी'एडमो का निकट-वैज्ञानिक सिद्धांत तेजी से लोकप्रिय हो रहा है। वह, विशेष रूप से, रक्त प्रकार वाले व्यक्ति के लिए आवश्यक आहार को जोड़ता है, जो समस्या के लिए एक बहुत ही सरल दृष्टिकोण है।

A (II) फेनोटाइप उस व्यक्ति में हो सकता है जिसे माता-पिता से दो A (AA) जीन या A और 0 (A0) जीन विरासत में मिले हों। तदनुसार, फेनोटाइप बी (III) - दो जीनों बी (बीबी), या बी और 0 (बी0) की विरासत के साथ। 0 (I) फेनोटाइप दो 0 जीनों के वंशानुक्रम द्वारा प्रकट होता है। इस प्रकार, यदि माता-पिता दोनों का रक्त समूह II (जीनोटाइप A0 और A0) है, तो उनके बच्चों में से एक का पहला समूह (जीनोटाइप 00) हो सकता है। यदि माता-पिता में से एक के पास संभावित जीनोटाइप AA और A0 के साथ रक्त प्रकार A (II) है, और दूसरा B (III) संभावित जीनोटाइप BB या B0 के साथ है - तो बच्चों का रक्त प्रकार 0 (I), A (II) हो सकता है। बी (III) या एबी (चतुर्थ)।

रक्त प्रकार I(0) वाले माता-पिता का रक्त प्रकार IV (AB) वाला बच्चा नहीं हो सकता, चाहे अन्य माता-पिता का रक्त प्रकार कुछ भी हो।

रक्त प्रकार IV (AB) वाले माता-पिता का रक्त प्रकार I(0) वाला बच्चा नहीं हो सकता, चाहे अन्य माता-पिता का रक्त प्रकार कुछ भी हो।

सबसे अप्रत्याशित बच्चे द्वारा रक्त समूह की विरासत है जब माता-पिता समूह II और III के साथ मिल जाते हैं। उनके बच्चों के चार रक्त प्रकारों में से कोई भी हो सकता है।)