Tularemia levende tør hud vaccine- Vaccinum tularaemicum vivum siccum.

Lægemidlets egenskaber

Tularemia-tørvaccinen er en vakuumtørret suspension (i en saccharose-gelatine-opløsning) af en kultur af en tularemia-vaccinestamme dyrket på en kunstig kulturmedium. Det blev først udviklet af de sovjetiske videnskabsmænd N. A. Taisky og B. Ya. Elbert i 1942.

Formål, indikationer og kontraindikationer

Den levende kutane tularemia-vaccine er designet til at skabe kunstig immunitet til tularæmi.

Planlagte vaccinationer sund befolkning(i alderen 7 år og ældre), der bor i områder, der er enzootiske (endemiske) for denne infektion, hvor der tidligere er registreret tilfælde af human tularemia (inklusive dem, der er identificeret retrospektivt), eller tularemia-patogenkulturer blev isoleret fra gnavere, blodsugende leddyr og fra objekter miljø, såvel som i tilstødende områder (lignende med hensyn til landskab og økonomiske indikatorer).

Der bliver også foretaget vaccinationer for den befolkning, der bor i kystzoner søer, floder, på steder med genbosættelse af vandrotte og bisamrotte. Revaccination udføres efter 5 år. Samtidig vaccination med levende vacciner mod tularæmi og pest er mulig.

Kontraindikationer for vaccinationer mod tularæmi:

akutte infektionssygdomme eller eksacerbationer af kroniske;

enhver febril tilstand;

diabetes;

hjertesygdomme i dekompensationsstadiet;

sygdomme ledsaget af kakeksi;

mavesår og tolvfingertarmen i perioden med eksacerbation;

gigt i perioden med eksacerbation;

akut nefritis;

akut læsion og skrumpelever;

sygdomme skjoldbruskkirtlen(II-III grad);

bronkial astma, svær emfysem;

lymfogranulomatose;

hudsygdomme med omfattende skade på overfladen af ​​huden;

historie med tularæmi denne person(hvis der er en positiv allergisk test eller et understøttende certifikat fra en lokal medicinsk eller anti-epidemiinstitution).

"Pleje, ernæring og vaccination af barnet", F.M. Kitikar

I henhold til nødvendighedsgraden er alle vaccinationer opdelt i planlagte (obligatoriske) og efter epidemiologiske indikationer. Planlagte vaccinationer udføres med henblik på immunprofylakse af de mest almindelige eller farlige infektionssygdomme, hovedsageligt antroponoser med en luftbåren mekanisme for patogenoverførsel, ifølge epidemiologiske indikationer - kun på de steder, hvor det er nødvendigt at tilvejebringe et immunlag af befolkningen i risiko for sygdom, og når andre foranstaltninger, ...

Specifik forebyggelse af infektionssygdomme spiller en væsentlig rolle i systemet med anti-epidemiforanstaltninger. Det er takket være den udbredte brug af immunprofylakse, at der er opnået enorm succes i kampen mod mange sygdomme. infektionssygdomme(difteri, poliomyelitis, kighoste, mæslinger, stivkrampe osv.). Kun i vores land bliver der lavet omkring 170 millioner vaccinationer om året. Som et resultat er forekomsten af ​​mange infektioner kraftigt faldet, op til elimineringen ...

Personer, der skal vaccineres, skal først undersøges af en læge (paramediciner på feldsher-jordemoder eller feldsherstation) under hensyntagen til anamnestiske data. Personer med kontraindikationer anført i vejledningen vedlagt vaccinen må ikke vaccineres permanent eller midlertidigt. Børn med kroniske sygdomme, allergiske tilstande og andre, der lever i landskab vaccineres kun efter konsultation med en læge. På vaccinationsdagen vil de vaccinerede også ...

I det rum, hvor der skal vaccineres, skal du først vaske gulve og møbler grundigt, gerne vha. desinficerende opløsninger. Borde til værktøj, sofaer til børn er dækket med strøgne lagner. Børn bør ikke vaccineres på stuer, hvor de syge modtages. Personale skal arbejde i rene overalls og kasketter (tørklæder). Sundhedsarbejdere, der lider af pustulære hudsygdomme, ondt i halsen, ...

Inden vaccination gennemgår den vaccinerede en lægeundersøgelse med obligatorisk temperaturmåling. Vaccination foretages af en læge eller paramediciner under opsyn af en læge. Kolerogen-anatoksin injiceres subkutant i subscapularområdet både med en sprøjte og med en nåleløs injektor. Til subkutan injektion vacciner med en steril sprøjte bruger kun tørt præparat i ampuller. Tør vaccine efter fortyndet bør hurtigt (inden for en ...

Tularæmi-vaccination - er det virkelig nødvendigt i dag? Måske er det meget nemmere at blive behandlet end at sprøjte en ukendt vaccine ind i din krop? Lad os prøve at forstå alle fordele og ulemper.

Kort essay

Vaccination er ikke obligatorisk i henhold til det godkendte vaccinationsskema. Ja, og faktisk mest af Befolkningen er generelt ikke bekendt med denne sygdom, dens årsager og konsekvenser.

Denne sygdom blev tidligere omtalt som "gnaversygdom", "lille pest" og "kaninfeber". Folk noterede nøjagtigt dets udseende med tilstedeværelsen af ​​små gnavere og fandt en vis lighed med den velkendte byllepest. Spekulationer og formodninger viste sig ikke at være så grundløse - videnskabsmænd har opdaget årsagen til sygdommen - bakterien Francisella tularensis.

Bærere i naturen er faktisk gnavere små racer. En person bliver smittet ved kontakt gennem en dårlig varmebehandling kød, forurenet vand, myggestik, og hvis dyreekskrementer kommer i kontakt med madvarer person. Det er grunden til, at tularemia udgør den største trussel mod beboere på landet såvel som for husdyrarbejdere.

Tularæmi er en akut infektion fokuskarakter distribution, som er tilbøjelig til masseødelæggelse befolkningen i de omkringliggende områder. Historien har ikke set udbredte epidemier, fordi tularæmi er ekstremt vanskelig at overføre.

I begyndelsen af ​​1990'erne og 2000'erne fandt man i Rusland ikke mere end 300 personer, der var blevet smittet, og det skyldtes, at myndighederne afskaffede den obligatoriske vaccination, som det forekom dem, fra en useriøs sygdom.

Denne sygdom er næsten hundrede procent følsom over for behandling med standard antibiotika. en bred vifte virkninger (makrolider, fluoroquinoloner), men genopretningsprocessen kan forsinkes fra 1 til 3 måneder.

Måske er det vigtigste symptom på tularæmi udvidelsen af ​​lymfeknuderne, som medicinsk sprog kaldes bubo, er ligheden med pesten bubo også til stede. Inflammation af buboen forsvinder efter 3 måneder efter starten af ​​aktiv terapi.

Dødsfald blev registreret ikke mere end en halv procent af i alt inficeret, men tularæmi er farlig for sine yderligere komplikationer som lobar lungebetændelse, encefalopati, akut delirisk psykose og flere læsioner i leddene i arme og ben. Tularæmi er karakteriseret ved en overgang til et kronisk forløb efter aktiv antibiotikabehandling. Dette kan ske et par måneder efter behandlingen, og hvis denne proces tillades, vil det kroniske forløb forværres, hvilket vil føre til alvorlige skader på membranerne i hovedet og rygrad og kan føre til døden. Men som allerede nævnt er sådanne tilfælde sjældne.

Karakteristika, som tularæmivaccinen har

Til dato er tularemia-vaccinen et ekstrakt fra patogene, men ikke virulente, det vil sige dem, der er i stand til at inficere, bakterier. Vaccinen opbevares strengt i et tørt og mørkt sted i en ampul, og lige før injektionen fortyndes den i et destillat af vand.

Inden direkte injektion bør der udføres en såkaldt serologisk test for at fastslå tilstedeværelsen af aktiv immunitet mod dette patogen. Dette gøres ved at påføre et præparat, der indeholder tularemin, på huden, der er behandlet med et desinfektionsmiddel, og der laves en lille punktering af huden med en nål til at tage blod fra en finger. Hvis hyperæmi og let hævelse vises på punkteringsstedet, vil dette indikere, at cellerne i immunsystemet interagerer med patogenet, begynder at overvinde det, og i dette scenarie er vaccination ikke nødvendig.

Selve processen med vaccination ligner metoden. På den indre overflade 2 dråber af stoffet påføres den øverste tredjedel af underarmen i en afstand af 3 cm fra hinanden, og derefter laves et parallelt lavt snit med en scarifier. Det er vigtigt ikke at skære for dybt, men kun til små dråber blod. Det er muligt at vaccinere mod andre vaccinationer, eller samtidig, hvis du skal vaccineres mod pest eller brucellose.

Aktiv vedvarende immunitet vil blive dannet efter en måned, og den vil fungere i de næste fem år. Herefter skal der foretages revaccination.

Mulige reaktioner af kroppen

I betragtning af at tularemia-vaccinen indeholder, omend ikke virulent, men alligevel patogene mikroorganismer Francisella tularensis, kroppens reaktion på dets introduktion bør være typisk for sådanne tilfælde. Det kommer ofte til udtryk på følgende måde:

• Hyperæmi, myxødem på injektionsstedet i 3-5 dage
• Dannelsen af ​​små papler, som til sidst bliver til skorper
• Generel utilpashed
• Subfebril temperatur (37,5 - 38 ° C) op til 4 dage
• Perifer lymfadenopati

Vaccination og dens bivirkninger truer ikke med nogen fare, tværtimod indikerer dette vellykket vaccination og begyndelsen af ​​dannelsen cellulær immunitet organisme. Hvis disse reaktioner ikke observeres inden for en uge, bør revaccination udføres efter 1 måned.

Sammen med dette forekommer nogle gange meget mere farlige effekter:

• Vedvarende febril tilstand (40 og mere °C)
• Anafylaksi
• Betændelse i de perifere lymfeknuder

Muligheden for forekomsten af ​​de beskrevne bivirkninger er ekstremt lav, men for at udelukke sådanne reaktioner anbefaler eksperter at være under streng opsyn af den behandlende læge i en time eller to, som i tilfælde af forekomsten af ovenfor, vil kunne yde nødhjælp så hurtigt som muligt.

Det er værd at bemærke, at en meget mere alvorlig reaktion på vaccination observeres ved gentagen vaccination og hos personer, der havde tularæmi. Det er derfor, absolut kontraindikation til vaccination mod tularemia er tilstedeværelsen af ​​aktive humorale antistoffer, som dannes som et resultat af gentagen indtrængen af ​​et fremmed middel, i lyset af en bakterie, i kroppen. Der er anbefalinger fra Verdenssundhedsorganisationen, ifølge hvilke vaccination mod tulariæmi til børn under syv år under ingen omstændigheder udføres.

Absolutte kontraindikationer:

• Graviditet og/eller amning
• Akutte sygdomme, eksacerbation af eksisterende
• astmatisk status
• Historie om enhver kræftbehandling
• Onkologi
• HIV status

Hvis der er en sådan mulighed, udføres vaccination lidt senere, eller det er udelukket for altid, alt dette korrelerer med typen af ​​kontraindikationer og den epidemiologiske situation på territoriet.

Indikationer for vaccination

På grund af det faktum, at på dette øjeblik udbrud af tularemia er overvejende lokale i naturen, i listen obligatoriske vaccinationer det er ikke inkluderet. Der er dog nogle kategorier af befolkningen, der er mere modtagelige for infektion for at blive syge med det:

• Beboere i regioner, hvor der er dokumenteret et udbrud af tularæmi
• Arbejdere i marken Landbrug og husdyr, ansatte i kornstalde og møller
• Folk, der er involveret i behandling af skind af små gnavere
• Lever i områder med høje gnaverbestande
• Dyrejægere

Hvis der forventes kontakt med patogenet, skal den minimale tid, hvor det er værd at vaccinere, være mindst to til tre uger. Dette er ikke altid muligt, hvorfor landbrugsarbejdere rådes til at blive vaccineret i begyndelsen af ​​sæsonen.

Konklusion om vaccination mod tularæmi

Som et resultat kan det argumenteres for, at tularæmivaccinen er nødvendig for mennesker, der bor i et tularæmi-endemisk område, eller dem, hvis arbejde er relateret til dyr. Tularæmi-vaccination for og imod er et yderst kontroversielt spørgsmål.

Vaccination udføres ved at påføre et reagens på let skåret hud, hvor der under normale omstændigheder skulle forekomme en reaktion fra kroppen. Cellulær og humoral immunitet dannet varer op til fem år.

Hvis du under nogen omstændigheder er blevet smittet eller tror, ​​at du kan være smittet med tularæmi - kontakt straks en læge for at få en præcis diagnose! Smittsom læge diagnostiske foranstaltninger, fastslå tilstedeværelsen eller fraværet af kontraindikationer til vaccination, forklar dig, hvordan vaccinen virker, og hvad den er, ordiner behandling, hvis det er nødvendigt, og giv yderligere anbefalinger om forebyggelse og forklar også, hvordan du fortsætter. Derefter vil han sende en meddelelse om en smitsom sygdom til distriktet SES for at træffe foranstaltninger til at afratisere og afgifte læsionen.

jeg godkender

Viceminister

sundhedspleje i USSR

V.ZHDANOV

INSTRUKTIONER TIL AT UDFØRE FOREBYGGENDE FERIE MOD TULARÆMI MED EN TØR LEVENDE VACCINE

Levende tularemi-vaccine bruges til at immunisere befolkningen for at forhindre tularemia.

Vaccinationer bør udføres i et fælles kompleks med andre foranstaltninger rettet mod at forebygge sygdomme og forbedre tularemia-fokus (gnaverkontrol osv.). Velorganiserede og korrekt udførte vaccinationer beskytter pålideligt mennesker mod tularæmi.

I. Generel information om vaccinen

1. En tør vaccine er en vakuumtørret suspension (i et specielt medium) af en svækket kultur af tularemia-patogenet.

2. Vaccinestammen er immunogen for mennesker med ringe reaktogenicitet.

3. Vaccinen bruges til at skabe aktiv immunitet mod tularæmi. De fleste af de vaccinerede har en immunitetsvarighed på mindst 5 år.

4. Vaccinen fås i forseglede ampuller. Ampuletiketten angiver fremstillingsdato, batchnummer, antal doser, kontrolnummer og fremstillingssted.

5. En ampul med destilleret vand fastgøres til hver ampul med tør vaccine til fortynding af sidstnævnte. Vaccinen anvendes umiddelbart efter fortynding.

6. Holdbarheden af ​​en tør vaccine opbevaret ved en temperatur på +4° til +10° er et år fra fremstillingsdatoen.

7. En åbnet ampul med en fortyndet vaccine kan ikke opbevares i mere end 4 timer.

8. En ubrugt åbnet ampul med en vaccine ødelægges ved afbrænding, kogning eller behandling med desinfektionsmidler (3 % lysolopløsning, 5 % carbolsyreopløsning eller 2 % kloraminopløsning); den åbnede ampul nedsænkes i en desinfektionsopløsning i 1 time. Den udløbne vaccine (uåbnede ampuller) ødelægges ved forbrænding.

II. Rækkefølgen for opbevaring og udstedelse af vaccinen

1. Den modtagne vaccine modtages i en særlig journal over modtagelse og forbrug af bakteriepræparater, hvori modtagelsesdato, fakturanummer, vaccineserie, dato og sted for dens fremstilling, Statskontrolnummer, udløbsdato, antal doser pr. den modtagne vaccine, hvor vaccinen er modtaget.

2. Opbevar vaccinen med lås og slå på et tørt, mørkt og køligt sted ved en temperatur på +4°, +10° (kan opbevares ved temperaturer under 0°). Jo lavere opbevaringstemperaturen er, jo bedre forbliver vaccinen aktiv.

3. Vaccinen udstedes i henhold til den planlagte vaccinationsplan efter skriftlig anmodning fra lægestation, sundhedscenter eller førstehjælpspost mod kvittering. Kvitteringen skal angive antal modtagne doser, batchnummer og udløbsdato for vaccinen samt modtagelsesdato. De samme data er registreret i journalen over modtagelse og forbrug af bakteriepræparater med angivelse af udstedelsesdato, til hvem vaccinen er udstedt, fakturanummer, antal doser, serie og udløbsdato for vaccinen.

4. Udløbne vaccineampuller destrueres ved en af ​​metoderne anført i afsnit 8 i afsnit I i denne vejledning. Der udfærdiges en lov for den destruerede vaccine, hvoraf en kopi sammen med en forklarende bemærkning om årsagerne til ikke at bruge vaccinen inden for udløbsdatoen sendes til medicinsk institution hvorfra det er hentet.

5. Det er absolut uacceptabelt af medicinsk personales skyld ikke at bruge vaccinen inden for dens udløbsdato. Medicinske arbejdere de ansvarlige for ikke at bruge vaccinen holdes ansvarlige.

III. Indikationer for anti-tularæmi-vaccinationer

Baseret på de epidemiologiske karakteristika af tularemia i visse områder kan indikationerne for vaccination være forskellige, nemlig:

1. Rutinemæssig vaccination mod tularæmi udføres i områder, hvor der tidligere er rapporteret tilfælde af tularæmi (inklusive dem, der er identificeret retrospektivt), eller kulturer af det forårsagende middel til tularæmi er blevet isoleret fra gnavere, blodsugende leddyr og miljøobjekter, samt i tilstødende områder. Vaccinationsdækningen bør være 100 % af befolkningen i området, eksklusive børn under 7 år og dem, for hvem vaccination er kontraindiceret.

I alle andre distrikter, såvel som byer, udføres rutinevaccinationer for følgende kontingenter:

a) ansatte i statsbrug, RTS, korn- og grøntsagsforretninger, sukkerfabrikker, elevatorer, møller, kødforarbejdningsanlæg, slagterier, virksomheder til forarbejdning af landbrugsprodukter og råvarer, husdyr- og fjerkræbedrifter, der beskæftiger sig med korn, halm, foder, sukkerroer og andre landbrugsprodukter, såvel som med husdyr;

b) personer, der rejser til områder, der er ugunstige for tularemia, for at arbejde i flodsletter (slåning, fiskeri, byggearbejde, jagt), samt for at høste skind af vandrotter, bisamrotter, hamstere, muldvarpe og andre dyr;

c) personer, der accepterer skind af dyr og arbejdere fra pelsfabrikker, der beskæftiger sig med den primære forarbejdning af skind;

d) ansatte ved sanitære og anti-epidemiinstitutioner, skadedyrsbekæmpere og landbrugsarbejdere, der udfører arbejde i forbindelse med rejser til landdistrikter i områder, der er enzootisk for tulariæmi;

e) til befolkningen, der bor i kystzonerne af søer, floder, på steder med genbosættelse af vandrotter og bisamrotter;

f) studerende og andre kontingenter sendt til landbrugsarbejde på steder, der er ugunstige for tularæmi;

g) især afdelingens personale farlige infektioner, laboratorier og epidemiologiske teams, der arbejder med kulturer af det forårsagende middel til tularæmi eller udfører bakteriologisk undersøgelse gnavere og blodsugende leddyr, eller arbejde i foci.

Bemærk. De personer, der er nævnt i stk. "a", "b", "c", "d", "e" og "g", vaccinationer udføres mindst 2 uger før starten af ​​deres produktionsaktiviteter.

2. I områder, der tidligere var fri for tularæmi, udføres vaccinationer efter epidemiske indikationer. Indikatorerne er: en stigning i antallet af gnavere - de vigtigste kilder til infektion (mussmus, husmus, vandrotte, steppebroder osv.), som antager karakteren af ​​massereproduktion, påvisning af tularemia-epidemi hos gnavere, sygdomme blandt mennesker og forsinkelsen i tærskning af kornafgrøder indtil vinterens begyndelse (når tærskning sker senere end November):

a) i tilfælde af trussel om et udbrud af tularæmi, foretages der straks vaccinationer. Først og fremmest vaccineres den voksne raske befolkning, direkte relateret til udførelsen af ​​husholdnings- og markarbejde (tærskning, stakkelægning, transport af halm, hø, avner, modtagelse og sortering af korn osv.);

b) når der opstår sygdomstilfælde, udføres vaccinationer så hurtigt som muligt til hele befolkningen, som er truet af tularæmi.

Der vaccineres også til personer, der har haft kontakt med smittefarligt materiale, men ikke har tegn på sygdommen;

c) i en særligt truet situation (en meget ugunstig epidemiologisk prognose, forekomst af tulariæmi osv.) er børn fra 2 år og ældre også underlagt vaccination.

3. Vaccination foretages med en foreløbig udvælgelse af dem, der tidligere har været syge, for at fritage dem for vaccinationer, da de, der har været syge, i nogle tilfælde reagerer på vaccination med øget respons (feber, stigning i regional lymfe noder og handicap i flere dage).

4. Udvælgelsen af ​​dem, der har været syge, udføres på grundlag af de lister over personer, der er blevet raske efter tulariæmi, der findes i lokale medicinske og anti-epidemiinstitutioner. Lister over dem, der har været syge, er opstillet af forlig med angivelse af den syge persons efternavn, navn og patronym, fødselsår, måned og sygdomsår. Samtidig udvælges personer, for hvem vaccination er kontraindiceret af helbredsmæssige årsager (se afsnit IV i vejledningen).

I tvivlstilfælde (hvis der er uoverensstemmelse mellem listerne over de syge og de anamnestiske data) bør man ty til en hudtest med tularin. De identificerede helbredte personer er inkluderet i ovenstående liste, idet de i en særlig kolonne noterer datoen for den intradermale test og intensiteten af ​​reaktionen.

IV. Kontraindikationer for vaccination

Vaccinationer mod tularæmi er kontraindiceret i følgende tilfælde:

1) tilstedeværelsen af ​​akutte infektionssygdomme;

2) enhver febertilstand;

3) diabetes;

4) sygdom i hjertemusklen og dens ventiler i dekompensationsstadiet;

5) sygdomme ledsaget af kakeksi;

6) mavesår i maven og tolvfingertarmen i perioden med eksacerbation;

7) hypertonisk sygdom(3 grader);

8) gigt i perioden med eksacerbation;

9) akut nefritis;

10) akut skade og skrumpelever;

11) sygdomme i skjoldbruskkirtlen (II - III grad);

12) udtalt åreforkalkning af cerebrale og koronare kar; fænomener med koronar insufficiens;

13) bronkial astma; svær emfysem;

14) lymfogranulomatose;

15) hudsygdomme med omfattende skader på overfladen;

16) en historie med tulariæmi hos en given person (i tilstedeværelse af en positiv allergisk test eller en bekræftende attest fra en lokal medicinsk eller anti-epidemiinstitution).

V. Organisering af vaccinationer

1. Planlægning af vaccinationer (vaccination og revaccination) i overensstemmelse med epidemiologiske indikationer udføres af distriktets sanitære og epidemiologiske stationer eller sanitære og epidemiologiske afdelinger på distriktshospitalerne sammen med distriktshospitalernes overlæger. Planerne er godkendt af de regionale, regionale eller republikanske sanitære og epidemiologiske stationer. I befolkede områder planlægges vaccinationer med forventning om fuld dækning på kort tid (15-30 dage) af beboere, der skal vaccineres. Inden for det medicinske steds grænser vaccineres bygderne sekventielt hele året.

2. Tilrettelæggelsen af ​​vaccinationer påhviler distriktets overlæge eller lederen af ​​distriktets sundhedsafdeling. Metodisk vejledning udføres af afdelinger for særligt farlige infektioner eller epidemiologiske afdelinger af regionale, regionale, republikanske sanitære og epidemiologiske stationer og anti-pest institutioner.

3. Læger og gennemsnit medicinsk personale lægestationer og feldsherstationer, og evt. overlæge distrikts- eller distriktssundhedsafdelingen tildeler særlige hold ledet af læger fra paramedicinske arbejdere.

4. Medicinsk personale, der administrerer vaccinationer, bør omhyggeligt gøres bekendt med denne instruktion og under vejledning af en læge tilegne sig praktiske færdigheder i at administrere vaccinationer.

5. Ved udførelse af vaccinationer er samtidig hudvaccination mod tularemia og brucellose tilladt. Efter tularemiavaccination udføres andre vaccinationer tidligst en måned senere.

VI. Podeteknik

1. Vaccinationer mod tularæmi med en levende vaccine udføres ved hudmetoden. På korrekt anvendelse vaccine er opnået god effektivitet vaccination (vaccinationsrate 98 - 100%).

2. Før podning fortyndes den tørre vaccine med destilleret vand i separate ampuller. Ampullen fortyndes i et sådant volumen med destilleret vand, som er angivet på etiketten. Opdræt af en vaccine gøres steril. Halsen på ampullen med vaccinen eller destilleret vand arkiveres først, tørres af med alkohol og brændes på en flamme. Afbrænding af halsen på ampullen med vaccinen udføres omhyggeligt, så kroppen af ​​ampullen, hvor vaccinen er placeret, ikke bliver varmet op. Halsen på ampullen brækkes forsigtigt af. Destilleret vand, som er i en speciel ampul, trækkes op med en steril sprøjtekanyle og injiceres derefter i den mængde, der er angivet på etiketten, i vaccineampullen. Ampullen rystes, indtil den tørre vaccine bliver til en ensartet suspension. Den resulterende mikrobielle suspension anvendes til vaccination.

Ved fortynding af vaccinen er det nødvendigt nøje at følge instruktionerne på etiketten og instruktionerne.

3. Vaccination udføres på ydre overflade midterste tredjedel af venstre skulder. Huden før podning renses med alkohol; mere bedre hud først aftørres med alkohol, og derefter affedtes med ether. Når alkoholen eller æteren fordamper tør, med en steril øjenpipette, uden at røre huden, påfør en dråbe af den fortyndede vaccine på to steder med fremtidige snit, og anbring disse dråber fra hinanden i en afstand på 3-4 cm. med venstre hånd, dæk huden på skulderen og træk lidt i hende, og den højre - med en steril koppepodepen, laves to parallelle indhak 0,8 - 1 cm lange på huden gennem hver påført dråbe af vaccinen. Derefter gnides vaccinen ind i hakkene med den flade side af koppepodepen eller en glasstav i et halvt minut. Efter gnidning, lad vaccinen tørre i 5-10 minutter.

børn førskolealderen ved podning, påfør en dråbe af vaccinen og lav ikke mere end to indhak, der ikke er mere end 0,5 cm lange.

Bemærkninger:

1. For at aftørre huden inden vaccination er det forbudt at bruge opløsninger af chloramin, carbolsyre og andre desinfektionsmidler, da de dræber vaccinen, hvilket fører til et fald og total tab vaccinations effektivitet.

2. Efter hver vaccination skal koppefjeren koges eller gnides med alkohol og brændes i en flamme, hvorefter den får lov til at køle helt af.

3. Overfladeridsning af huden uden forekomst af bloddråber reducerer effektiviteten af ​​vaccinationer. Ved vaccination er det forbudt at erstatte koppepennen med andre genstande (skalpel, nål osv.).

5. Dråber af vaccinen, der ved et uheld faldt på gulvet og andre genstande under vaccination, skal behandles med alkohol eller andre desinfektionsmidler.

6. Forbruget af alkohol til én podning (inklusive omkostningerne ved sterilisering af instrumenter) bør ikke overstige 1 g.

7. Det samlede forbrug af vaccinen pr. vaccineret bør ikke overstige to vaccinationsdoser.

VII. Regnskab for effektiviteten af ​​vaccinationer

1. Vaccination af vaccinen, både ved vaccination og revaccination, kontrolleres fra 5. til 7. dag efter vaccination, og hvis der ikke er hudreaktion på vaccinationsstedet i disse perioder, foretages testen den 12. - 15. dag igen.

2. En lokal hudreaktion opstår i næsten alle tilfælde, når vaccinen har slået rod. Fra den 4. - 5. dag (og for nogle fra den 8. - 10. dag) hæver huden på stedet for hakkene, bliver rød og klør. Størrelsen af ​​det reagerende område af huden, bestemt af grænsen til hyperæmi, er 0,5 - 1 cm i diameter og mere. Vesikler på størrelse med et hirsekorn kan forekomme langs snittene. Op til dag 12 bibeholdes hyperæmi og infiltrat på vaccinationsstedet og kan øges noget i størrelse i løbet af denne tid. Fra den 15. dag og senere, sjældnere tidligere, dannes skorper på vaccinationsstedet. Siden da har lokale fænomener været gradvist faldende. Et lille infiltrat under skorpen forsvinder gradvist, og når skorpen falder af, forbliver et lille, men mærkbart ar eller en let (depigmenteret) plet på huden.

I nogle tilfælde, på den 8. - 15. dag, er der en stigning og let ømhed i lymfeknuderne tættest på vaccinationsstedet (normalt aksillært); i fremtiden reduceres lymfeknuderne til deres oprindelige tilstand.

Den generelle reaktion på vaccinen forekommer kun i nogle tilfælde og udtrykkes i utilpashed, hovedpine, sjældnere i en stigning i kropstemperaturen op til 38 °. De generelle fænomener noteres 3 - 4 dage efter vaccination og ophører i løbet af 2 - 3 dage.

Det er yderst sjældent, at en generel reaktion hos vaccinerede personer, såsom allergi, udvikler sig 3-4 uger efter vaccination, i hvilket tilfælde det kan være ledsaget af udslæt på huden (erytem).

I tilfælde, hvor vaccinen af ​​en eller anden grund ikke slog rod, findes der kun en traumatisk reaktion på huden i form af en let rødme, der ikke varer mere end 1-2 dage.

3. Hos personer, der tidligere har haft tularæmi eller er blevet vaccineret mod det (som har immunitet), lokal reaktion hud efter hudpodning sker normalt efter 24 - 48 timer og er grundlæggende allergisk af natur. Tilsyneladende rødme og hævelse (meget sjældnere - små vesikler) forsvinder efter 5 - 8 dage, men kan i nogle tilfælde vare længere. Sådanne personer kan også nogle gange opleve kortvarig forstørrelse af regionale lymfeknuder, utilpashed osv.

4. Resultaterne af redegørelse for lokale hudreaktioner under vaccinationer er markeret med et plus (+) og et minus (-). Et positivt resultat noteres med et plus (+), når der er udtalt rødme og hævelse langs snittene på huden med en diameter på 0,5 cm eller mere. Minus (-) angiver fraværet af en hudreaktion.

5. Personer, der ved test på 5. - 7. dag og genkontrol på 12. - 15. dag ikke har opdaget transplantatreaktioner på huden, skal inden for en måned fra vaccinationsdatoen genvaccineres.

6. Hvis mere end 10 % af de vaccinerede viser sig at have en generel reaktion, udtrykt i en stigning i kropstemperaturen til 38° og derover, en kraftig stigning i lymfeknuder, invaliditet osv., er det nødvendigt at finde ud af årsager til dette fænomen. Hvis generelle reaktioner observeres i de fleste tilfælde hos tidligere syge med tularæmi og opstår på grund af vaccinationsdækning et stort antal som er kommet sig efter tularæmi, bør vaccination udføres i fremtiden med en foreløbig identifikation af dem, der har været syge, som angivet i stk. afsnit III Instruktioner.

Hvis et stort antal af generelle reaktioner afhænger ikke af ovenstående årsager, og årsagen ligger i selve vaccinens egenskaber, skal denne kendsgerning, der angiver vaccinens nummer, serie og navnet på det institut, der har fremstillet vaccinen, straks rapporteres til den regionale ( regional) sanitær og epidemiologisk station, og sidstnævnte underretter Unionsrepublikkens sundhedsministerium og det institut, der har fremstillet vaccinen. Indtil et svar modtages fra det regionale (territoriske) SES, bør yderligere vaccinationer med ovennævnte serie af vacciner standses, og de bør udføres ny serie vacciner.

7. Kvaliteten af ​​vaccinationerne og tilstedeværelsen af ​​immunitet hos de vaccinerede bestemmes ved periodisk, men ikke tidligere end et år efter vaccination, at foretage en stikprøvekontrol med en hudtularin-test af 100-200 vaccinerede personer, der bor i flere bygder i administrativ region (der kan være flere sådanne regioner, afhængigt af antallet af distrikter, hvor vaccinationer blev udført). I mangel af lister over vaccinerede personer kontrolleres det samme antal personer ved at vælge dem fra forskellige aldersgrupper, herunder voksne mindst 75 %. Hvis resultaterne af vaccinationerne er tvivlsomme (antal hudvaccinationsreaktioner er mindre end 80 %, der er ingen markering på hudvaccinationsreaktioner i listerne over de vaccinerede osv.), kontrolleres en tularintest i de første 2- 3 måneder efter vaccination.

8. Teknikken til at indstille en hudtularin-test er som følger:

Før brug rystes ampullen med tularin til dermal påføring, indtil ensartet uklarhed vises. Dernæst påføres en dråbe af lægemidlet med en øjendråber på huden på den ydre overflade af venstre skulder (i dens midterste tredjedel), omhyggeligt behandlet med alkohol. Gennem den påførte dråbe tularin med en steril koppefjer laves to parallelle snit på 0,8-1 cm, indtil dugdråber af blod vises, idet der holdes en afstand på 4-5 mm mellem hakkene, og en dråbe tularin gnides med den flade side af koppefjeren i kort tid.

En positiv reaktion kommer til udtryk ved hævelse og rødme af huden omkring hakkene. Ødem og rødme vises 24 - 48 timer efter introduktionen af ​​tularin; efter 48 - 72 timer er reaktionen normalt udtalt og forsvinder derefter gradvist og forsvinder fuldstændigt efter 7 - 10 - 12 dage. I sjældne tilfælde opstår vesikler langs snittene, der forsvinder efter 2-3 dage.

Regnskab for reaktionen foretages efter 48 timer ved at undersøge og måle på tværs af snittene lavet grænserne for rødme af huden i centimeter.

Reaktionen anses for at være positiv over for introduktionen af ​​tularin i nærvær af et reagerende hudområde på 0,5 cm eller mere, eller i nærværelse af tydelig rødme og let hævelse (rulle) langs hakkene.

9. Læger sætter en hudtularin-test. Plejepersonale må kun udføre en hudtest under direkte opsyn af læger. Ved håndtering af tularin og når det påføres huden, er det nødvendigt at nøje overholde reglerne for asepsis. Tulyarin bruges umiddelbart efter åbning af ampullen, ellers kan lægemidlet være forurenet med fremmed mikrobiel flora. Kutan tularin kan ikke administreres intradermalt, da det forårsager en voldsom generel og lokal reaktion.

10. Evalueringen af ​​den præventive effektivitet af den udførte vaccination udføres ved at sammenligne forekomsten af ​​tularæmi blandt de uvaccinerede og vaccinerede, som er i samme epidemiologiske forhold. På laboratorieundersøgelse for tulariæmi hos febrile patienter, som tidligere er blevet vaccineret mod tulariæmi, er det nødvendigt at tage højde for langvarig (år) persistens af den transplanterede huds reaktivitet på introduktion af tularin, såvel som tilstedeværelsen af ​​specifikke agglutininer i blodet af de vaccinerede (i serumfortynding op til 1:100).

Fraværet af en stigning i agglutinationstiteren i patientens blod (ved kontrol tre gange - hver anden uge) tjener som grundlag for at udelukke diagnosen tularæmi.

VIII. Revaccination

1. Revaccination af personer, der er vaccineret mod tulariæmi, udføres hvert 5. år, udført som et planlagt arrangement.

2. I mere kort tid kontingenter er genstand for revaccination, som som følge af vaccinationer af dårlig kvalitet kun har opnået kortvarig immunitet, sidstnævnte bestemmes ved en selektiv undersøgelse med en tularin-hudtest (se afsnit VII, afsnit 7).

3. Revaccination udføres kutant, og der anvendes samme teknik som ved primærvaccinationer (se afsnit VI). Resultaterne af revaccination tages i betragtning som angivet i afsnit 1 i afsnit VII.

IX. Registrering og bogføring af vaccinationer

1. Alle vaccinerede mod tulariæmi registreres i registeret forebyggende vaccinationer i henhold til skemaet (bilag 1), hvori efternavn, navn, patronym, erhverv, alder, hjemmeadresse, dato for vaccination eller revaccination, serie og udløbsdato for vaccinen, samt datoen for testen, resultatet af vaccination (eller revaccination) ved kontrol for 5 - 7. dag (og for personer, der ikke havde en reaktion på dette tidspunkt - ved kontrol på 12. - 15. dag), samtidige lokale og generelle fænomener, navn og stilling på vaccinatoren .

2. I journalen udføres journalerne over de vaccinerede personer af familier, for hver boplads. Bladet omfatter alle dem, der bor i et bestemt hus (familie) på 7 år og ældre.

I registret over vaccinerede er alle vaccinerede i dette hus (familie) noteret, og de resterende familiemedlemmer, der ikke er omfattet af vaccinationer, er underlagt yderligere vaccination.

Alle efterfølgende vaccinationer mod tularæmi bliver efterfølgende registreret i den samme journal, og der foretages passende tilføjelser til den.

Revaccinerede er registreret i samme journal.

Bemærk. Familie-for-familie registrering af vaccinerede giver dig mulighed for hurtigt at identificere alle dem, der ikke er omfattet af vaccinationer.

3. Journalen opbevares på lægestation eller lægeassistentstation indtil særlig kendelse fra Forbundsrepublikkens sundhedsministerium, dog mindst 10 år.

4. Fra og med vaccinationsdagen indberetter alle vaccinatorer månedligt på indberetningsskema 85-87 digitale data om antallet af vaccinerede (eller revaccinerede) til distriktets sanitære og epidemiologiske station eller distriktshospitalets sanitære og epidemiologiske afdeling. Umuligheden af ​​at bruge den resterende vaccine skal straks meddeles distriktets sanitære og epidemiologiske station eller den sanitære og epidemiologiske afdeling. distriktshospitalet.

5. Distriktets sanitære og epidemiologiske station eller distriktshospitalets sanitære og epidemiologiske afdeling indberetter månedligt antallet af tularemivaccinerede på skema nummer 85-87. Denne rapport bør kun omfatte vaccinationer bekræftet af indførsler i registret over forebyggende vaccinationer. I rapporten angiver tælleren det samlede antal vaccinerede, nævneren - antallet af vaccinerede med et positivt resultat.

Data om vaccinerede og revaccinerede skal rapporteres separat.

I skemaet N 85-87 er det kun de vaccinerede, der har fået tjekket deres vaccinationsresultater. Positive vaccinerede omfatter dem, der har en hudreaktion på vaccinen (vaccineret eller revaccineret).

6. Ved udgangen af ​​hvert kvartal skal distriktets sanitære og epidemiologiske station eller distriktshospitalets sanitære og epidemiologiske afdeling sammen med en forklarende bemærkning til rapporten f. 85-87, indberetter til afdelingen for særligt farlige infektioner eller den epidemiologiske afdeling af den regionale, regionale, republikanske sanitære og epidemiologiske station listen bosættelser hvor vaccination mod tularemi blev udført i et givet kvartal, med angivelse af antallet af vaccinationer i hver af dem.

7. Afdelingen for særligt farlige infektioner eller den epidemiologiske afdeling af den regionale, regionale, republikanske sanitære og epidemiologiske station fører en fortegnelse over de vaccinerede i hvert distrikt (i forbindelse med lægestationer, førstehjælpsposter og bosættelser).

X. Indikationer for vaccineafvisning

1. Hvis der findes revner på ampullens glas.

2. Hvis der er fremmede indeslutninger i ampullens indhold og film og klumper, der ikke knækker ved rystning.

3. Når der vises en farve, der er usædvanlig for denne vaccine ( normal farve vaccine hvid eller let gullig).

4. Hvis der påvises en svag vaccineeffektivitet (hvis den forårsager hud vaccinationsreaktion mindre end 80 % af de vaccinerede) eller dets overdrevne reaktogenicitet (se afsnit 6 i afsnit VII i vejledningen) skal underrette den regionale, regionale, republikanske sanitære og epidemiologiske station om dette.

Bemærk. Vaccineafvisning på grund af lav effektivitet eller overdreven reaktogenicitet udføres af afdelinger for særligt farlige infektioner eller epidemiologiske afdelinger af regionale, regionale, republikanske sanitære og epidemiologiske stationer; samtidig bør vaccinationsteknikken kontrolleres omhyggeligt, og alle punkter, der kan have en indvirkning på at reducere effektiviteten eller omvendt forårsage overdreven reaktogenicitet af vaccinen, bør elimineres. Den institution, der har produceret vaccinen, får besked om afvisningen af ​​vaccinen med angivelse af serie og fremstillingsdato.

Form

Lokalitet ____________
ty

Vaccinator signatur:

Foreningen bistår med levering af ydelser ved salg af træ: til konkurrencedygtige priser løbende. Træprodukter af fremragende kvalitet.

Når det kommer til vaccination mod tularæmi, afviser mange almindelige mennesker kategorisk en sådan begivenhed, fordi de ikke ved noget om en sådan sygdom. Faktisk er tularæmi blandt de zoonotiske.

Det bæres af dyr (rotter, mus) og insekter (flåter, myg, hestefluer og andre), men desværre er mennesker også modtagelige for infektion. Sygdommen forekommer ikke i alle lande og regioner. Men Rusland er kun en af ​​dem, så vaccination mod tularemia er et varmt emne for dets borgere.

Dette er en vaccine, der indeholder en del af de mikrobielle celler, der er nødvendige for dannelsen af ​​den korrekte reaktion fra kroppens immunsystem på smittestoffet. Lægemidlet frigives i tør form.

Vaccination er underlagt befolkningen i alderen 7 år, bor i zoner, naturlige og sociale faktorer som er tilbøjelige til hyppige udbrud af infektiøse foci.

Det anbefales også at vaccinere borgere, der ankom til dette område for at udføre landbrug, byggeri og nogle andre typer arbejde. Immuniteten udvikler sig 20 - 30 dage efter vaccinen er givet, varigheden af ​​dens virkning er op til 5 år.

Sammensætning og udgivelsesform

Den tørre tularemiavaccine er et frysetørret middel, der efter tilberedning injiceres under patientens hud. Hoved aktivt stof som en del af lægemidlet er en levende kultur af stammen Francisella tularensis 15 NIIEG.

Vaccine tularemia lever tørt

For at forbedre absorptionen af ​​lægemidlet anvendes yderligere stoffer, herunder natriumglutamatmonohydrat, saccharose og andre.

Læger kan bruge vaccinen til subkutan administration (0,1 ml af det rekonstituerede præparat indeholder (1,0 ± 0,1) x 10x7 levende mikrobielle celler) og til hudbearbejdning (0,1 ml af præparatet indeholder 2,0 ± 0, 5) x 10x8 mikrobielle celler).

Typevalg lægemiddel udføres af den behandlende læge.

Lægemidlet fremstilles i tør form i vakuumemballage.

Obligatorisk eller ej?

Denne vaccine er ikke obligatorisk. Det er ikke i den planlagte kalender. Og det er ganske forståeligt. Trods alt bor nogle borgere i Den Russiske Føderation i zoner naturlige forhold som ikke er udsat for spredning af en sådan infektion. Derfor er vaccination kun påkrævet for de borgere, der er permanent eller i arbejdsøjemed i et område, der er farligt ud fra den smitsomme situation.

Hvornår gives tularæmivaccinen til børn?

Tularæmivaccinen er ikke egnet til alle børn. Det første kriterium, der gør vaccination nødvendig, er den region, hvor barnet bor.

Som for voksne er vaccination påkrævet, hvor der er hyppig infektion af borgere. Det andet kriterium er aldersgrænsen for dem, der bor i potentielt farlige områder med hensyn til infektion. Børn, der er fyldt 7 år, bliver uden fejl vaccineret mod tularæmi.

Vaccination af børn efter 7 år er obligatorisk, hvis de er tidligere på bopælen lille tålmodig et udbrud blev opdaget.

Brugsanvisning

Lægemidlet administreres kutant eller intradermalt. Metoden til at forberede midlet i hvert af disse tilfælde vil variere.

Doseringsregler og administrationsteknik

Doseringsregler vil afhænge af teknikken til lægemiddeladministration:

1. hud metode. Vaccinen opløses i vand til injektion, hvorved der fremstilles en suspension med en hastighed på 0,1 ml pr. dosis. Blandefeltet for komponenterne i ampullen skal rystes i 3 minutter, indtil der er dannet en homogen blanding. Lægemidlet injiceres i den ydre del af den midterste tredjedel af skulderen. Huden før manipulationen behandles med alkohol blandet med ether. Efter at alkoholen og æteren er fordampet, påføres en dråbe af vaccinen på huden to steder med en afstand på 30-40 mm. Dernæst strækkes huden og ved dråbernes placering laves der med en steril scarifier 1 hak 10 mm langt på hudens overflade. Blod bør kun komme ud i form af små dråber. Derefter, med den stumpe side af en steril scarifier, gnides vaccinen ind i de indhakkede steder i 30 sekunder, og derefter får det behandlede område lov til at tørre i 5-10 minutter;
2. intradermal metode. Til denne anvendelse fremstilles suspensionen på samme måde som til huden. Ved hjælp af en steril sprøjte overføres 1 ml af stoffet til et injektorhætteglas, og 19 ml natriumchloridopløsningsmiddel tilsættes der. Injektionsstedet behandles med alkohol og injiceres i den ydre del af den midterste tredjedel af skulderen 0,1 ml af lægemidlet intradermalt.

I løbet af injektionsaktiviteter med en af ​​de ovennævnte metoder er det vigtigt at følge almindeligt accepterede normer og instruktioner.

Vaccinationsordning

Vaccinen gives én gang intra- eller kutant. 5 år efter afslutningen af ​​midlets virkning udføres revaccination af risikopatienter.

Inden vaccination skal paramedicineren tjekke, om patienten er rask. I mangel af tilfredsstillende helbred er det umuligt at vaccinere. Det er også nødvendigt at tjekke, om personen har Allergisk reaktion for stoffet.

Hvis dette ikke er tilgængeligt, er vaccination tilladt. Evaluering af resultatet af vaccination udføres efter 5-7 dage med kutan applikation og efter 4-5 dage, hvis lægemidlet blev administreret intradermalt.

Kontraindikationer til brug

Selvom tularæmivaccinen giver pålidelig beskyttelse fra infektion kan ikke alle blive vaccineret.

Det er forbudt at bruge stoffet i følgende situationer:

• alder op til 7 år;
• tilstedeværelsen af ​​vævssvulster;
• perioden med at føde og fodre et barn;
• tidligere overført tularæmi;
• en allergisk reaktion på lægemidlets komponenter;
• forløbet af en infektionssygdom i en akut form;
• svækket immunsystem (pga onkologisk sygdom eller tuberkulose)
• blodsygdomme;
• øget kropstemperatur;
• forskellige hudsygdomme.

For at undgå komplikationer efter vaccination skal du sørge for at fortælle din læge om eventuelle helbredsproblemer, du har.

Mulige bivirkninger

Efter administration af lægemidlet i de første 2 dage, fremkomsten af ​​sådanne manifestationer som:

• hovedpine;
• hævelse og smerter i lymfeknuderne;
• Allergisk reaktion;
• rødme og hævelse af vævene på injektionsstedet;
• temperaturstigning;
• generel svaghed.

De bivirkninger, der er anført ovenfor, forårsaget af det administrerede lægemiddel, er det ikke et dårligt tegn. De indikerer, at kroppen intensivt udvikler immunitet over for den del af mikrober, der er kommet ind.

Hvis patientens tilstand hurtigt forværres, er det bedre straks at søge lægehjælp.

Tularæmi er også kendt under navnet " musesygdom". Det er en infektionssygdom fokustype, som i starten udvikler sig blandt dyr, men derefter gradvist overføres til mennesker. I hele Rusland, såvel som for eksempel i Europa, Asien, samt Nordamerika denne sygdom er almindelig.

Er det nødvendigt at gøre?

Dette er nok farlig sygdom Derfor er vaccination obligatorisk, hvis en person befinder sig i den karakteristiske risikozone, især bor i landdistrikter eller arbejder i landbrugssektoren. Det er meget nemt at blive smittet, det er nok at blive bidt af en skovflåt, eller der var kontakt med inficeret vand, jord og så videre. En person kan simpelthen ikke inficere andre mennesker, men stadigvæk er vaccination vigtig for alle, inklusive børn, fordi næsten alle de mennesker, der bor der, er i kontakt med patogenerne af problemet, mens de er i landdistrikter.

Symptomer

Du kan identificere sygdommen ved en række symptomer, herunder:

1. sløvhed og svaghed;
2. opkastning, diarré og andre symptomer, der ligner forgiftning;
3. hævede lymfeknuder;
4. temperatur op til 40 grader;
5. tykt pus i foci af udviklingen af ​​sygdommen.

Selvom kun et familiemedlem har sådanne symptomer, så skal han akut behandles, og alle andre har brug for akut vaccination, så problemet ikke viser sig i dem i fremtiden.

Mere om problemet:

Om vaccination

Vaccination mod denne sygdom udføres fra syvårsalderen. Den næste indsprøjtning mod sygdommen skal tidligst ske fem år senere. Vaccinen indeholder stammer af en svækket tularæmibakterie. Så snart en svag infektion kommer ind i blodet, begynder immuniteten straks at stige og udvikler en slags barriere mod sygdommen. I flere år er det effektivt bevaret i menneskelige legeme. I løbet af de næste par år kæmper immunsystemet med succes mod tularæmi.

Før vaccination får patienten en tularæmi-test. Hvis tularemia-testen var vellykket, kan denne tularemia-vaccine administreres i hele dens volumen. Vaccination sker subkutant / intradermalt.

Modreaktion

Denne vaccination mod sygdommen kan nogle gange give bivirkninger. Det er absolut normalt fænomen, de vises selv hos mennesker, der er absolut sunde. Et andet spørgsmål er, at de også skal passere meget hurtigt. Men hvis de holder i omkring et par dage, så er dette slet ikke en grund til unødvendig bekymring, men det vil stadig være nødvendigt at konsultere en læge i et sådant tilfælde. Bivirkninger omfatter:

• hovedpine;
• generel negativ tilstand af en person;
• forhøjet temperatur;
• manifestationer af allergisk karakter;
• forstørrelse og hævelse af lymfeknuder;
• rødme og hævelse på de steder, hvor injektionen blev foretaget.

Der kan være andre individuelle manifestationer af bivirkninger.

Kontraindikationer

I nogle situationer er denne vaccination uacceptabel eller uønsket. Sørg for at fortælle din læge om dem for at undgå potentielle komplikationer og negative effekter som kan skade din krop. Kontraindikationer omfatter blandt andet:

• tilstedeværelsen af ​​immunitet i tularæmi;
• midlertidige helbredsproblemer, såsom influenza eller forkølelse;
• problemer med immunitet;
• blodsygdomme;
• tumorlignende neoplasmer i væv;
• bindefibre sygdomme;
• dermatologiske problemer, herunder allergiske reaktioner;
• graviditet og amning;
• individuelle problemer - i dette tilfælde skal du sørge for at konsultere en læge.

Konklusion

Hvis du bor i områder, hvor tularemia-problemet er almindeligt, er vaccination mod sygdommen obligatorisk. Det har bivirkninger, men tularæmivaccinen vil forhindre frygtelig sygdom, hvis konsekvenser er meget farligere end eventuelle bivirkninger, der kan opstå efter denne injektion.

Vaccination mod mæslinger, røde hunde - information til forældre at tænke over Stivkrampesprit og alkohol - grundlæggende regler Tuberkulosevaccination - hovedpunkterne i vaccinationen Kontraindikationer til influenza skud gør intet for at mindske fordelene