Pentaxim vaccinationsvejledning. Dr. Komarovsky om vaccinen Pentaxim, Infanrix og Akds

Pentaxim-vaccinen er et unikt fransk præparat, der indeholder komponenterne af mikroorganismer fra fem infektionssygdomme. Vaccination med denne vaccine gør barnet immunt over for poliomyelitis, difteri, stivkrampe, kighoste og sygdomme forårsaget af Haemophilus influenzae.

Hvad er inkluderet i Pentaxim-vaccinen?

Sammensætningen af ​​Pentaxim-vaccinen inkluderer: aktive ingredienser, og Hjælpestoffer(aluminiumhydroxid, vand til injektion, natriumhydroxid osv.).

De aktive komponenter er som følger:

1. Toksoider mod difteri, stivkrampe og kighoste toksiner i doser udvalgt til børn;
2. Trådløst hæmagglutinin, som er en bestanddel af Haemophilus influenzae (HIB-komponent);
3. Og inaktiverede antigener fra tre stammer af poliovirus.

En sådan komponentsammensætning gør det muligt at øge effektiviteten af ​​vaccinen og reducere mængden barnet har brug for vaccination.

Forskelle mellem Pentaxim og andre vacciner

Pentaxim er en af ​​de første kombinerede vacciner i Rusland. Senere kom Infanrix Hexa, Infanrix Penta og Tetraxim til vores land. Brugen af ​​disse vaccinationer gør det muligt at reducere antallet af lægebesøg med mere end halvdelen, hvilket er meget vigtigt for barnets krop, da de alle er kombineret og kombinerer komponenter mod flere sygdomme.

For eksempel er der signifikante forskelle mellem Pentaxim og Infanrix i kighostekomponenten: Den første vaccine indeholder kun to kighosteantigener, mens Infanrix indeholder tre. Dette kan have to virkninger:

• på den ene side fører et mindre antal antigener til, at Pentaxim lettere tolereres af børn og er forbundet med en lavere procentdel bivirkninger Og vaccinationsreaktioner.
• på den anden side tre forskelligt antigen bidrage til dannelsen af ​​et mere udtalt immunrespons, som, hvis pertussis-patogenet kommer ind i kroppen, nemt kan klare det. Men i tilfælde af Pentaxim, som kun indeholder to antigener, er immunresponset muligvis ikke fuldstændigt og fører til udviklingen mild form sygdomme.

Der er dog ikke altid en sammenhæng mellem antallet af komponenter og effektiviteten af ​​dannelsen af ​​immunresponset. For nylig blev der vedtaget et dokument i Europa, der forbyder medicinalvirksomheder at skrive om fordelene ved deres vacciner baseret på antallet af antigener, de indeholder.

Det ekstra antigen, der er inkluderet i Infanrix, er en komponent i kighostebakterieskallen og kan dermed bidrage til en hurtigere immunreaktion på patogenet. Kighostebakterier frigiver dog altid deres toksin i kroppen, så immunresponset efter vaccination med Pentaxim vil også udvikle sig.

I hvert tilfælde bør den behandlende læge vælge den anvendte vaccine baseret på egenskaberne ved barnets helbred, hans allergisk historie og overførte sygdomme.

Indikationer og kontraindikationer for brugen af ​​Pentaxim

Sådan infektionssygdomme hvordan poliomyelitis, difteri, stivkrampe, kighoste og sygdomme forårsaget af Haemophilus influenzae udgør en alvorlig trussel mod barnets sundhed. I denne henseende udføres aktiv vaccination mod disse infektioner i Rusland, herunder vaccinationer mod disse sygdomme til den nationale vaccinationskalender.

Anvendelse af Pentaxim er indiceret ved vaccination mod de anførte sygdomme til børn fra 3 måneder.

Som enhver medicinsk forberedelse Pentaxim er ikke uden visse kontraindikationer, der begrænser dets brug:

1. Allergiske reaktioner i fortiden på introduktionen af ​​vacciner i denne gruppe;
2. Akutte eller kroniske sygdomme i perioden med eksacerbation;
3. Encefalopati med progression af enhver årsagssammenhæng;
4. Etableret allergi over for neomycin, streptomycin og polymyxin B, som er en del af vaccinen;
5. Enhver stigning i kropstemperaturen, selvom årsagen ikke er identificeret.

Tilstedeværelsen af ​​nogen af ​​disse tilstande er en direkte kontraindikation for vaccination. I dette tilfælde afgøres spørgsmålet om administration af vaccinationer individuelt med en børnelæge.

Proceduren for vaccination med Pentaxim

Vaccinen købes af forældre på egen hånd på apoteker, der har ret til at sælge sådanne produkter. Det er meget vigtigt at opbevare det købte lægemiddel korrekt - ved en temperatur på 2 til 8 grader. Holdbarheden af ​​Pentaksim, afhængigt af temperaturregimet, er 3 år. Dette giver dig mulighed for at gemme alle komponenterne i vaccinen og ikke reducere dens effektivitet.

Vaccination foretages kun i vaccinationsrummet medicinsk institution. Vaccinér aldrig derhjemme på egen hånd eller ved besøg hos en børnelæge. Vaccinationen udføres intramuskulært eller i musklerne på den anterior-laterale overflade af låret eller i musklerne i skulderen.

Indstillingen af ​​Pentaxim udføres i tre trin:

1. Første gang vaccinen gives til et barn i en alder af tre måneder;
2. Den anden vaccination falder på 4,5 måneder;
3. Tredje vaccination ved seks måneders alderen.

Revaccination udføres én gang - om halvandet år.

Det er vigtigt at bemærke, at alle vaccinationer mod disse infektioner, der anvendes i Rusland, er udskiftelige! Det er vigtigt at bemærke egenskaberne ved brugen af ​​Pentaxim hos voksne borgere og tidligere vaccinerede børn. I henhold til de eksisterende regler anvendes Pentaxim ikke til revaccination, i dette tilfælde anvendes ADS-M, der indeholder difteri og tetanustoksoider i en lavere koncentration.

Hvis administrationsskemaer er blevet overtrådt eller vaccination er blevet forsinket pga medicinske indikationer så skal du følge disse enkle regler:

• Perioden mellem introduktion af vaccinen er 1,5 måned. Revaccination er indiceret et år efter sidste vaccination;
• Hvis den første dosis blev administreret mellem seks og tolv år, så bruger den tredje vaccination ikke Hib-komponenten;
• Hvis den første dosis blev administreret efter et år, så inkluderer den anden, tredje og boosterdosis ikke Hib-komponenten;
• Du kan bruge Pentaxim uden Hib-komponenten indtil 6-års alderen.

Bivirkninger og komplikationer

Som enhver anden vaccination er brugen af ​​Pentaxim forbundet med en vis risiko for at udvikle vaccinationsreaktioner og -komplikationer.

Følgende tilstande kan opstå som følge af vaccinationsreaktioner:

• En stigning i babyens kropstemperatur til 37,5-38 ° C;
• øget svaghed, hovedpine, mistet appetiten;
• Kvalme og diarré.

Disse fænomener forsvinder af sig selv inden for 1-2 dage. Hvis dette ikke sker, skal du kontakte din læge.

Af komplikationerne observeres oftest (mindre end 1 gang pr. 100.000 vaccinationer):

• Allergiske reaktioner på vaccinekomponenter i form af nældefeber, Quinckes ødem osv.;
• Lokale reaktioner med udvikling af purulent betændelse.

Forekomsten af ​​komplikationer er forbundet enten med dårlig information til lægen om eksisterende allergier eller sygdomme hos et barn, eller med en overtrædelse af reglerne for opbevaring og administration af vaccinen.

Hvilken vaccine er bedre: Pentaxim, Infanrix eller DPT?

Med hensyn til sammensætning er forskellene mellem vacciner minimale, især når vi taler om Pentaxim og Infanrix. DTP inkluderer ikke polio- og hæmofilkomponenten.

• Pentaxim indeholder et inaktiveret polioantigen, og derfor er risikoen for at udvikle vaccineassocieret poliomyelitis reduceret til nul.
• Der er ingen celler i Pentaxim-vaccinen, hvilket adskiller den gunstigt fra den almindelige DTP. Reaktionen på det er mindre udtalt, og komplikationer forekommer meget sjældnere.
• Ifølge epidemiske data forårsager Pentaxim færre vaccinationsreaktioner og komplikationer, hvilket er forbundet med nøje udvalgte komponenter og deres mængder.

Valget af en specifik vaccine er bedst betroet til en børnelæge, der kender barnets helbred godt og er styret af medicinsk information.

Vaccinen administreres intramuskulært i en dosis på 0,5 ml, det anbefalede injektionssted er den midterste tredjedel af den anterior-laterale overflade af låret. Må ikke administreres intradermalt eller intravenøst. Før isætning skal du sikre dig, at nålen ikke er trængt ind i blodkar. For emballeringsmuligheden med to separate kanyler, før vaccinen klargøres, skal nålen fastgøres godt ved at dreje den en kvart omgang i forhold til sprøjten. For at klargøre vaccinen, efter at have fjernet den plastikfarvede hætte fra hætteglasset, indføres suspensionen helt til intramuskulær injektion(vaccine til forebyggelse af difteri, stivkrampe; kighoste og polio) gennem en kanyle fra en sprøjte ind i et hætteglas med frysetørret (vaccine til forebyggelse af infektion forårsaget af Haemophilus influenzae type b).

Ryst hætteglasset uden at fjerne sprøjten fra det, og vent, indtil lyofilisatet er helt opløst (ikke mere end 3 minutter). Den resulterende suspension skal være uklar og have en hvidlig farvetone. Vaccinen bør ikke anvendes i tilfælde af misfarvning eller tilstedeværelse af fremmede partikler. Vaccinen, der er fremstillet på denne måde, skal trækkes helt ind i den samme sprøjte. Den færdige vaccine skal administreres med det samme.

Vaccinationsforløbet Pentaxim består af 3 injektioner af en dosis vaccine (0,5 ml) med et interval på 1-2 måneder, startende fra 3 en måned gammel. Revaccination udføres.

Vaccinationsforløbet Pentaxim består af 3 injektioner af en dosis vaccine (0,5 ml) med et interval på 1-2 måneder, startende fra 3 måneders alderen. Revaccination udføres ved at introducere 1 dosis Pentaxim i en alder af 18 måneder af livet.

Ifølge den nationale kalender forebyggende vaccinationer Den Russiske Føderation, vaccinationsforløbet til forebyggelse af difteri, stivkrampe, kighoste og poliomyelitis består af 3 injektioner af lægemidlet med et interval på 1,5 måned, i henholdsvis 3, 4,5 og 6 måneders alderen; revaccination foretages én gang i en alder af 18 måneder.

Hvis vaccinationsplanen overtrædes, ændres de efterfølgende intervaller mellem introduktionen af ​​den næste dosis af vaccinen ikke, inklusive intervallet før den 4. (revaccinerende) dosis - 12 måneder

Hvis den første dosis af Pentaxim blev administreret i en alder af 6-12 måneder, så indgives den anden dosis 1,5 måned efter den første, og som den 3. dosis, administreret 1,5 måneder efter den anden, bør en vaccine anvendes til at forhindre difteri stivkrampe; kighoste og poliomyelitis, indledningsvis præsenteret i en sprøjte (dvs. uden fortynding af frysetørret i et hætteglas (Hlb)) Som en booster (4. dosis) anvendes sædvanlig dosis Pentaxima (med fortynding af lyofilisat (Hlb)).

Hvis den første dosis af Pentaxim administreres efter 1 års alderen, så for 2., 3. og 4. (booster) dosis, vaccinen til forebyggelse af difteri, stivkrampe, kighoste og poliomyelitis, indledningsvis præsenteret i en sprøjte, uden fortynding af lyofilisatet skal anvendes i hætteglas (Hlb).

I alle tilfælde af overtrædelse af vaccinationsplanen skal lægen vejledes af Den Russiske Føderations nationale kalender for forebyggende vaccinationer.

Vaccination er designet til at skabe kunstig immunitet hos mennesker over for visse sygdomme. Denne procedure for børn er obligatorisk, fordi deres immunsystem på grund af ufuldkommenhed ikke er i stand til at modstå forskellige mikroorganismer, forårsager udvikling livstruende patologier.

Pentaxim-vaccinen er en ny generation af lægemiddel, der giver dig mulighed for at erstatte DTP-vaccination, anti-polio og infektioner, der opstår, når Hib-bakterier aktiveres i kroppen. På trods af god tolerance denne vaccine af babyer, forældre bør kende dens sammensætning, tidsplan for brug, injektionssted, kontraindikationer og mulige negative konsekvenser.

"Pentaksim" - en vaccine mod fem sygdomme

Pentaxim-vaccinen er kombinationslægemiddel bruges til at forebygge de fem farligste sygdomme for babyer. Disse sygdomme omfatter:

• polio;
• difteri;
• stivkrampe;
• kighoste;
• patologier fremkaldt af Hib-bakterier (Pfeiffers tryllestav).

Den sidste type mikroorganismer, når den aktiveres i et barns krop, er i stand til at fremprovokere sådanne alvorlige sygdomme, Hvordan:

• lungebetændelse;
• otitis;
• bihulebetændelse;
• epiglottitis;
• bronkitis;
• tracheitis;
• konjunktivitis;
• perikarditis;
• purulent meningitis;
• cellulitis eller panniculitis;
• akut arthritis;
• sepsis og en af ​​dens varianter - sepsis.

På grund af den stærkt immunogene effekt giver vaccination med Pentaxim barnet en stabil beskyttelse mod de nævnte sygdomme. Dette lægemiddel forårsager sjældent bivirkninger hos børn, af denne grund har det næsten fuldstændig fjernet DTP-vaccinationen fra lægepraksis, som har mange kontraindikationer og er ret vanskelig at tolerere af babyer (vi anbefaler at læse:).

Hvad er komponenterne i vaccinen?

Kære læser!

Denne artikel taler om typiske måder at løse dine spørgsmål på, men hver sag er unik! Hvis du vil vide, hvordan du løser netop dit problem - stil dit spørgsmål. Det er hurtigt og gratis!

Producenten af ​​denne vaccine er fransk medicinalvirksomhed Sanofi. Dette lægemiddel er tilgængeligt i en papkasse med detaljeret instruktion ved brug. Hver kopi af Pentaxim-vaccinen indeholder:

1. Et hætteglas med et lyofilisat indeholdende en Hib-komponent og bruges til at fremstille en suspension, der administreres intramuskulært. Denne komponent har en ensartet konsistens hvid farve. Vaccinen fremstillet af den er en uigennemsigtig opløsning af en hvidlig nuance, hvoraf et hvidt bundfald udskilles ved bundfældning og klar væske, når de rystes, resuspenderes de let (blandes igen).
2. Glassprøjte til engangsbrug med 0,5 ml suspension uden Hib-komponent. Denne komponent er fremstillet med en nål fastgjort eller løs på sprøjten. I sidstnævnte tilfælde er 2 sterile nåle fastgjort til pakken med lægemidlet. Suspension med en intramuskulær administrationsvej har form af en uklar suspension med en hvid farvetone.

Komponenten i vaccinen uden Hib-komponenten indeholder:

Som yderligere komponenter i fremstillingen af ​​suspensionen anvendes:

• aluminiumhydroxid;
• formaldehyd;
• Hanks onsdag 199;
• phenoxyethanol;
• natriumhydroxid.

Lyofilisatet indeholder et polysaccharid fra overfladen af ​​HIb-bakterien, konjugeret med tetanustoksoid. Sammen med dette bruges saccharose og trometamol desuden i produktionen.

Fremstillingen af ​​lægemidlet involverer brug af en række antibiotika, men som en del af Pentaxim-vaccinen er de indeholdt i ubetydelige mængder, hvilket gør deres bestemmelse umulig.

Vaccinationsplan

Effektiviteten af ​​vaccination med dette lægemiddel afhænger direkte af alderen, hvor vaccinationen udføres, hvor mange gange injektionen gives, og hvordan forberedelsen til proceduren udføres. For at udvikle stabil immunitet mod de beskrevne sygdomme er det nødvendigt at administrere vaccinen tre gange med en pause på halvanden måned. Samtidig vedvarer effekten af ​​immunisering i 5 år.

Pentaxim ansøgningsplanen er som følger:

1. Den første injektion af lægemidlet til babyen udføres efter 3 måneder.
2. Den anden procedure udføres efter halvanden måned, når barnet er 4,5 måneder gammelt.
3. Tredje vaccination lille tålmodig gjort ved 6 måneders alderen. At konsolidere resultatet af dannelsen kunstig immunitet revaccination anbefales 12 måneder efter sidste indgreb, det vil sige ved 1,5 år.

I situationer, hvor de begynder at vaccinere et barn, der er ældre end seks måneder, ser ordningen anderledes ud:

• de første to vaccinationer udføres i henhold til standardplanen;
• under den tredje procedure anvendes Pentaxim uden HIB-komponenten;
• i processen med revaccination anvendes en fuld dosis Pentaxim med en hæmofil komponent.

Ved den første vaccination får en baby ældre end 1 år begge komponenter i vaccinen, hvorefter frysetørret anvendes ufortyndet. Således udvikler han immunitet mod difteri, stivkrampe, kighoste og polio.

I tilfælde af manglende overholdelse af forskellige årsager tidspunktet for vaccination bør være styret af reglerne National kalender forebyggende vaccinationer. Pentaxim-vaccinen gives til babyer, før de fylder 6 år. Ældre børn er vist immunisering med lægemidler, der ikke inkluderer pertussis toksoid.

Hvordan forbereder du din baby til vaccination?

Forberedende fase - vigtigt punkt at undgå uønskede konsekvenser ved brug af vaccinen. For at gøre dette, et par dage før vaccination, skal du vise barnet til en neurolog og tage urin og blod til analyse.

Det er vigtigt at informere sundhedsmedarbejderen om overført af et barn i løbet af de foregående 2-3 uger med sygdomme og tilfælde af kontakt med patienter. I sådanne situationer udsættes proceduren normalt.

Sammen med dette, på forberedelsesstadiet til brugen af ​​Pentaxim-præparatet, skal følgende regler følges:

1. Hvis barnet er tilbøjeligt til allergi, anbefales det at tage antiallergiske lægemidler et par dage før proceduren.
2. Inden for 2-3 dage før besøget vaccinationsrum Du bør ikke ændre dit barns kost. På amning barnets mor skal stoppe med at spise ukendte fødevarer og drikkevarer samt allergifremkaldende fødevarer.
3. En uge før vaccination, brug af nye medicin. Hvis der er et akut behov for at tage evt lægemiddel, dets brug skal aftales med lægen.
4. Da barnet ofte har feber efter immunisering, er det nødvendigt at forberede antipyretiske præparater, som er aftalt med børnelægen på forhånd.

Næsten alle børn er meget bange for injektioner (vi anbefaler at læse :). For at distrahere barnet kan du tage hans yndlingslegetøj med på hospitalet. Sammen med dette har det at være i nærheden af ​​mor eller far under proceduren en beroligende effekt på babyen.

En sundhedsarbejders handlinger under vaccination

Succesen med immunisering afhænger direkte af lægens handlinger. Denne procedure bør kun udføres af specialuddannet medicinsk personale. Brug af "Pentax" er som følger:

1. På indledende fase lægen tager temperaturen på barnets krop og en fysisk undersøgelse, som omfatter auskultation (lytning) af lungerne og undersøgelse ydre tilstand hud og slimvæv.
2. Derefter fortsætter sundhedsarbejderen med at forberede stoffet. Beholderen med lyofilisatet åbnes, hvorefter sprøjtens indhold indføres i opløsningen. Flasken rystes grundigt, mens nålen ikke fjernes fra den. Den færdige opløsning skal være en uklar hvidlig væske. Hvis lægemidlet "Pentaxim" har en anden farve, anbefales det at nægte at bruge det og erstatte det med en anden kopi.
3. Lægen tegner det færdige lægemiddel med en sprøjte, hvorefter han straks injicerer babyen med en opløsning intramuskulært i den forreste del af låret (for børn over 2 år - i skulderen).

Alle manipulationer skal udføres af lægen i engangsbrug gummihandsker ved hjælp af sterile instrumenter. Under hele proceduren rådes forældre til at overvåge sundhedsarbejderens handlinger. Dette vil give dig mulighed for at forhindre en situation, der kan føre til komplikationer i tide. Samtidig er det også nødvendigt at sikre, at Pentaxim-præparatet opbevares i køleskabet. Før proceduren er det nødvendigt at kontrollere dens udløbsdato.

Normal respons på en vaccine

Dannelsen af ​​kunstig immunitet er en alvorlig og vanskelig proces. Børns krop i stand til at reagere forskelligt på et fremmed stof. Som regel betragtes disse manifestationer som et tegn på normen. Med introduktionen af ​​lægemidlet "Pentaxim" hos babyer, en reaktion af både lokale og generel.

lokal

Disse typer reaktioner omfatter:

1. Mindre komprimering i kanyleindføringsområdet. Dette symptom betragtes kun som normalt, når hævelsens størrelse ikke overstiger 8 cm.
2. Let rødme.
3. En let stigning i følsomheden på injektionsstedet for kanylen.

Disse symptomer ledsager brugen af ​​mange typer vacciner.

Disse reaktioner opdages hos 1/5 af børnene og forsvinder i de fleste tilfælde af sig selv inden for 1-3 dage.

Generel

Generelle reaktioner på brugen af ​​Pentaxim kan udtrykkes som:

• lidelser;
• døsighed;
• krænkelser af søvn og vågenhed;
• lunefuldhed;
• gentagen opkastning;
• diarré;
• langvarig urimelig gråd;
• stigning i kropstemperaturen;
• mistet appetiten;
• hovedpineanfald.

Disse symptomer forsvinder normalt ret hurtigt. Hvis temperaturen er steget markant og varer ved i længere tid, haster det med at ringe ambulance. Dette fænomen kan være ekstremt farligt for barnets liv.

Bivirkninger efter vaccination

Ifølge medicinsk statistik opdages komplikationer efter introduktionen af ​​det beskrevne lægemiddel hos mindre end 1% af børn. På samme tid, kun i isolerede tilfælde, babyer til at eliminere opstået negative konsekvenser påkrævet sundhedspleje. Eksperter bemærker, at når de blev vaccineret med dette middel, blev der ikke opdaget et eneste tilfælde af død.

Før du administrerer denne vaccine, skal lægen Uden fejl advarer forældre om muligheden for at udvikle følgende bivirkninger:

• udslæt på hud i form af nældefeber;
• anafylaktisk shock;
• fuldstændigt tab af appetit;
• angioødem;
• udvikling af hypotension;
• intramuskulær blødning, hvis barnet har dårlig blodkoagulering;
• betændelse i den perifere nerve;
• kramper;
• lammelse af skulderområdet, hvori injektionen blev foretaget;
• en kraftig stigning i kropstemperaturen - over 40 grader.

Når en af ​​de anførte symptomer en læge skal straks tilkaldes. I dette tilfælde Det er strengt forbudt at selvmedicinere. Brugen af ​​den forkerte medicin, såvel som den mindste forsinkelse i en så alvorlig situation, kan føre til et tragisk resultat.

I hvilke tilfælde er brugen af ​​Pentaxim kontraindiceret?

Denne vaccine har en række kontraindikationer. Det er forbudt at bruge det, hvis barnet har:

1. Individuel intolerance over for lægemidlets komponenter såvel som streptomycin, polymyxin B, glutaraldehyd og neomycin.
2. Organiske hjernelæsioner i progressiv form. Derudover får babyer, der udvikler disse sygdomme inden for 7 dage efter brug af et lægemiddel, der indeholder kighosteantigener, også en medicinsk fritagelse for vaccination (vi anbefaler at læse:).
3. Alvorlig reaktion på en tidligere administration af en vaccine indeholdende pertussis toxoid. Samtidig manifesterer det sig inden for 2 dage efter immunisering i form af langvarig gråd, atypisk for en baby, hypertermi (mere end 40 grader), kramper af febril og afebril karakter og muskelhypotension.
4. Tilfælde af overfølsomhed over for komponenterne i lægemidler mod stivkrampe, difteri, poliomyelitis, kighoste og infektioner forårsaget af hæmofile bakterier.
5. ARVI, patologier forbundet med en stigning i kropstemperaturen, samt kroniske sygdomme i den akutte fase. I sådanne situationer vaccineres barnet først efter fuld bedring.

Børn, der tidligere har haft kramper på baggrund af hypertermi, der ikke er forbundet med introduktion af vaccinationsopløsninger, får lov til at blive immuniseret med stor forsigtighed. I en sådan situation kontrolleres babyens kropstemperatur i løbet af de første 48 timer, om nødvendigt bruges antipyretika til at reducere den.

Hvad kan erstatte vaccinen?

Indtil for nylig, i vores land, var vaccination med Pentaxim den eneste måde at beskytte børn fra 5 farlige sygdomme. Senere begyndte dette værktøj at dukke op analoger. I moderne lægepraksis Sammen med den beskrevne vaccination anvendes følgende vaccinationsopløsninger:

1. DTP (vi anbefaler at læse:). Midler til indenlandsk produktion er rettet mod dannelsen hos børn af vedvarende beskyttelse mod kighoste, difteri og stivkrampe. På grund af indholdet af pertussis-komponenten er dette lægemiddel ret svært at tolerere af babyer.
2. "Infanrix". Det importerede lægemiddel har samme egenskaber som DPT-vaccinen (vi anbefaler at læse:). Værktøjet har flere varianter, som hver er rettet mod dannelsen af ​​kunstig immunitet mod visse sygdomme- stivkrampe, difteri, kighoste, polio, infektioner forårsaget af Hib-bakterier og hepatitis B.
3. "Tetrakok". Vaccinen er produceret af det franske medicinalfirma Aventis. Dette værktøj er indiceret til forebyggelse af de samme sygdomme som Pentaxim-lægemidlet, med undtagelse af infektioner forårsaget af Pfeifer-sticks.

Pentaxim er en ny generation af vaccine (acellulær type). Det har erstattet cellulær (cellulær) medicin til immunisering.

Lægemidlets egenskaber

Den acellulære type vacciner er mindre reaktogen, fordi den ikke indeholder bakterielle membranlipopolysaccharider, som ofte fremkalder forskellige reaktioner efter vaccination. Pentaxim er en meget immunogen vaccine, det vil sige, den giver høj sats immunaktivitet. Efter vaccination med lægemidlet er kroppen beskyttet mod sygdomme som stivkrampe, Haemophilus influenzae B, difteri, poliomyelitis, kighoste. Pentaxim er velegnet til børn, der har kontraindikationer for helcellevacciner (DPT og andre). Lægemidlet har sikkerhedsindikatorer, der gør det muligt at reducere risikoen for at udvikle vaccineassocieret poliomyelitis hos vaccinerede personer. Den indeholder en inaktiveret polyvaccine.

Sammensætningen af ​​lægemidlet

En dosis Pentaxim består af følgende komponenter:

• difteritoxoid - 30 IE;
• pertussis toksoid - 25 mcg;
• tetanustoxoid - 40 IE;
• filamentøs hæmagglutinin - 25 mcg;
• inaktiveret poliomyelitis virus type 1, 2 og 3, henholdsvis 40, 8 og 32 IE.
• et separat lyofilisat konjugeret med tetanustoxoid for at skabe en suspension indeholdende Haemophilus influenzae B (polysaccharid).

Påføringsmetode og dosering

Medicin "Pentaksim" - en vaccine, der kan administreres til børn i tre måneders alderen. Standarddosis er 0,5 ml. Den består af to komponenter: antihæmofil (i tør tilstand i en speciel flaske) og kighoste-difteri-stivkrampe i en separat sprøjtebeholder (i flydende tilstand). Før brug skal den tørre del opløses i væsken. Sidstnævnte er tilpasset til nem opbevaring og transport og er pakket i en aseptisk blister. Doseringssprøjten har en speciel kanyle, der minimerer smerte under injektion. Dens anvendelse eliminerer overdosis. Genbruge denne sprøjte er strengt forbudt. Vaccinen indgives intramuskulært i den midterste tredjedel af låret. For ældre børn foretages injektioner i deltamusklen. Indsprøjtninger i balderne praktiseres ikke. Subkutan administration er tilladt, men intravenøs administration er strengt forbudt!

Vaccine "Pentaksim" - instruktioner til immunisering

Som regel er immunisering let og uden bivirkninger. To kurser er nødvendige for en vellykket vaccination. "Pentaksim" administreres i mængden af ​​tre doser med et interval på 45 dage mellem injektionerne. Revaccination (gentaget forløb) udføres efter samme skema et år efter sidste vaccination. Pentaxim-medicinen er en vaccine, hvis brug ikke er tydeligt bundet til alder. Det er ekstremt vigtigt at observere hyppigheden af ​​administration af lægemidlet. Hvis intervallerne mellem injektioner øges kraftigt, vil det være umuligt at genoptage forløbet, da en overtrædelse af ordningen fører til et fald i immunsystemets aktivitet til vaccinens komponenter. Den hæmofile komponent af lægemidlet til børn ældre end 1 år administreres én gang, og denne vaccination er den eneste. I fremtiden fortsættes kun injektioner af pertussis-difteri-tetanus-sammensætning. I henhold til den ordning, der er godkendt af Sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation, bør vaccinationer gives til børn i en alder af 3, 4, 5 og 6 måneder.

Brug sammen med andre typer vacciner

Pentaxim er en vaccine, der kan bruges samtidigt med alle lægemidler, der er anført i Sundhedsministeriets nationale immuniseringsskema. Injektioner kan foretages samme dag (undtagen BCG). Fælles ansøgning påvirker ikke immunogeniciteten, tolerabiliteten forværres ikke, antallet af bivirkninger øges ikke. Indførelsen af ​​flere immunologiske lægemidler skaber ikke en overdreven belastning af immunsystemet. Lægemidlet "Pentaksim" må bruges til at fuldføre immuniseringskurser startet af andre vacciner mod stivkrampe og kighoste, hæmofil infektion, difteri, poliomyelitis. Alle forberedelser af den nationale kalender er udskiftelige.

Bivirkninger

Reaktioner på Pentaxim er af generel og lokal type. Alvorlige komplikationer er sjældne. TIL lokale reaktioner omfatter rødme af epidermis, hævelse, smerte på injektionsstedet. Generelt udtrykkes som regel ved en stigning i temperatur til subfebrile, sjældnere febrile værdier. Alvorlige komplikationer omfatter lymfadenopati, søvnforstyrrelser, irritabilitet, kløe, hovedpine, udseende af sæler i injektionsområdet. Andel af bivirkninger af denne type ikke overstiger 0,01-1 % af det samlede antal vaccinerede.

Kontraindikationer

Lægemidlet administreres ikke, hvis der efter den tidligere injektion blev observeret allergiske reaktioner. Også kontraindikationer for immunisering er sygdomme, der er ledsaget af feber, manifestationer af infektionssygdomme akut karakter forværring af kroniske sygdomme. I disse tilfælde udskydes vaccinationen indtil fuldstændig helbredelse. En kontraindikation er også overfølsomhed over for nogen af ​​bestanddelene i lægemidlet.

Yderligere Information

Pentaxim-medicinen er en vaccine, der ikke bør bruges til at danne immunitet mod sygdomme fremkaldt af andre serotyper af Haemophilus influenza, mod lungebetændelse og meningitis af andre ætiologier. Før vaccination skal barnet undersøges af en børnelæge. Immunisering er kun mulig med hans tilladelse efter at have bestået de relevante tests. Deres indikatorer skal være inden for normalområdet, og barnet skal være helt sundt.

Ved oprettelse af Pentaxim-vaccinen blev der taget et kvalitativt spring; celler af dræbte patogener bruges ikke i produktionen. Lægemidlet tilhører cellefri vacciner, som kun indeholder partikler farlige vira. Denne teknologi giver praktisk talt ingen bivirkninger, og vaccinen er en stabil immunmodulator for barnets krop.

Formål

"Pentax" - fra græsk. Pente - fem, roden af ​​ordet siger, at vaccinen er fjenden af ​​fem store børnesygdomme:

1. Kighoste - en infektionssygdom i luftvejene;
2. Stivkrampe - bakteriel akut betændelse nervesystem;
3. Difteri - en børnesygdom, ledsaget af udseendet af hvide film i halsen;
4. Poliomyelitis - børns spinal lammelse;
5. Sygdomme forårsaget af Haemophilus influenzae type b - lungebetændelse, meningitis, septisk arthritis og hjertesygdom i barndommen.

Vaccinens sammensætning

Producenten af ​​Pentaxim-vaccinen er Sanofi Pasteur, en farmaceutisk virksomhed baseret i Frankrig.
0,5 ml vaccinedosis inkluderer:

• et præparat af toksiner fra de tre vigtigste vira, der producerer antistoffer mod farlige bakterier i kroppen;
• hæmagglutinin;
• poliovirus af tre typer;
• Hjælpestoffer;
• vand til injektioner.

Den sterile pakke indeholder en sprøjte med en flydende komponent og et separat hætteglas med en specielt dehydreret Haemophilus influenzae-vaccine. Før injektion åbnes pakningen, den flydende del af lægemidlet blandes med den tørre del i et sterilt hætteglas, og vaccinen sprøjtes ind i musklen med den samme sprøjte.

Vaccinationsordning

Der er træk ved indførelse af lægemidler, afhængigt af barnets alder, som skal være opmærksomme på:

• Alder 3 måneder.
  Injektionsforløbet udføres 3 gange med et interval på 45 dage, startende fra 3 måneders alderen (henholdsvis 3, 4, 5 og 6 måneder).
  Revaccination udføres efter 1 år, når barnet er 18 måneder gammelt, administreres en dosis af vaccinen;
• Alder 6-12 måneder.
  Hvis den første vaccination foretages i en alder af 6-12 måneder, så opretholdes intervallet på 45 dage mellem injektionerne. Den tredje dosis er en flydende podning i en sprøjte, eksklusive den tørre hæmofile komponent.
  I løbet af revaccinationsperioden, efter 12 måneder, anvendes den sædvanlige dosis af lægemidlet med en fortynding af den tørre (Hib) komponent;
• Alder over 12 måneder.
  Der gives 3 doser af vaccinen med 45 dages mellemrum og en boosterdosis 1 år efter 3. vaccination. Alle 4 vaccinationer gives kun med lægemidlet i sprøjten uden fortynding af den hæmofile komponent. Denne komponent bruges kun efter anbefaling af den behandlende læge.

Det er nødvendigt at nøje observere intervallerne på 45 dage mellem vacciner.

Kontraindikationer

Raske babyer bliver vaccineret. Børnelægen, der observerer barnet, skal omhyggeligt undersøge barnet og give tilladelse til vaccinationskomplekset.

De vigtigste kontraindikationer for at starte vaccination:

• hjernesygdomme med hyppige kramper eller uden dem;
• allergi efter sidste vaccination;
• overfølsomhed over for sammensætningen af ​​lægemidlet;
• eventuelle aktuelle infektionssygdomme med høj feber;
• forværring af kroniske sygdomme i kroppen, forhindrer starten af ​​vaccination.

Reaktioner på vaccination

Reaktioner på vaccination kan være lokale og generelle, det vil sige på injektionsstedet og reaktionen af ​​hele organismen. De mest almindelige bivirkninger efter vaccination er:

• rødme, hævelse, kløe i injektionsområdet - forsvinder normalt efter 2 dage;
• temperaturstigning til 38 grader;
• søvnforstyrrelser, opkastning, diarré;
• udslæt, milde kramper;
• sjældent tilfælde af ødem i begge ben.

Reaktioner på lægemidlet forekommer kun hos 10% af vaccinerede børn, alvorlige reaktioner - 1%.

Eventuelle reaktioner på vaccinen bør diskuteres med din læge.

Analoger

Der er flere moderne analoger"Pentax":

• DTP er en indenlandsk produceret vaccine, en "gammel generation" vaccine til cellulært grundlag. Som en konsekvens har det et stort antal af bivirkninger. I modsætning til Pentaxim beskytter det ikke mod poliomyelitis og hæmofil infektion, det fulde vaccinationsforløb er 12 injektioner.
• Infanrix - den belgisk-fremstillede vaccine er ringere end Pentaxim, da den kun vaccinerer mod tre farlige vira, undtagen polio og hæmofil infektion. Sammenlignet med DTP er sandsynligheden bivirkninger under;
• Infanrix Hexa, en belgisk-fremstillet vaccine, er foran Pentaxim med hensyn til dets virkningsspektrum, da den beskytter mod 5 børnesygdomme og hepatitis B. Denne dyre vaccine findes dog sjældent på hjemmeklinikker.

Vaccinationsstatistikker viser, at tilfælde modreaktion for Pentaxim-vaccinen er 4 % af Total vaccinationer, er denne procentdel væsentligt lavere end for andre indenlandske og udenlandske vaccinationer.

Afslutningsvis en kort videogennemgang, hvor børnelægen udfører sammenlignende analyse tre vacciner. Taler kort om sammensætningen, fordelene ved Pentaxim, Infanrix og Infanrix Hexa vaccinationerne.