Moderne behandling af sarkom. Sarkom - fuld bedring er mulig Typer af sarkomer efter placering

Karakteren af ​​ondartede tumorer er meget forskelligartet. Der findes mange forskellige former for kræft, der adskiller sig i struktur, grad af malignitet, oprindelse og celletype. En af de farlige formationer anses for at være et sarkom, som vil blive diskuteret.

Hvad er denne sygdom?

Sarkom er en malign tumorproces, der stammer fra bindevævscellulære strukturer.

Ifølge statistikker er forekomsten af ​​sarkomer blandt alle omkring 5%. Sådanne tumorer er karakteriseret ved en meget høj dødelighed, da de er karakteriseret ved et aggressivt forløb.

Lokalisering

Denne type tumor har ikke nogen streng lokalisering, da bindevævselementer er til stede i alle kroppens strukturer, så sarkomer kan forekomme i ethvert organ.

På billedet kan du se, hvordan den indledende fase af Kaposis sarkom ser ud

Faren for sarkom er også, at denne tumor i en tredjedel af tilfældene rammer unge patienter under 30 år.

Klassifikation

Sarkom har mange klassifikationer. Ifølge oprindelsen af ​​sarkom er opdelt:

• På tumorer, der stammer fra hårdt væv;
• Fra bløddelsstrukturer.

I henhold til graden af ​​malignitet er sarkomer opdelt i:

1. Meget ondartet- hurtig deling og vækst af tumorcellestrukturer, få stroma, bredt udviklet tumorkarsystem;
2. med lav malignitet- celledeling sker med lav aktivitet, de er perfekt differentierede, indholdet af tumorceller er relativt lavt, der er få kar i tumoren, og stroma derimod er der mange.

Afhængigt af typen af ​​væv klassificeres sarkomer i reticulosarcomer, cystosarcomer osv.

I henhold til graden af ​​differentiering er sarkomer opdelt i flere varianter:

• GX - det er umuligt at bestemme differentieringen af ​​cellulære strukturer;
• G1 - højt differentieret sarkom;
• G2 - moderat differentieret sarkom;
• G3 - dårligt differentieret sarkom;
• G4 - udifferentierede sarkomer.

Celledifferentiering går ud på at bestemme typen af ​​celler, hvilken type væv de tilhører osv. Ved et fald i celledifferentiering øges maligniteten af ​​sarkomet.

Med væksten af ​​malignitet begynder tumoren at vokse intensivt, hvilket fører til øget infiltrativitet og endnu hurtigere udvikling af tumorprocessen.

Årsager til sygdommen

De nøjagtige årsager til sarkomer er ikke blevet fastslået, men forskere har etableret en sammenhæng mellem nogle faktorer og tumoren.

1. Arvelighed, genetisk konditionering, tilstedeværelsen af ​​kromosomale patologier;
2. Ioniserende stråling;
3. Kræftfremkaldende påvirkning som kobolt, nikkel eller asbest;
4. Misbrug af ultraviolet stråling med hyppige besøg i solariet eller langvarig udsættelse for den brændende sol;
5. Vira som herpesvirus, HIV eller Epstein-Barr virus;
6. Skadelige industrier forbundet med den kemiske industri eller olieraffinering;
7. Immunfejl, der forårsager udvikling af autoimmune patologier;
8. Tilstedeværelsen af ​​præcancerøse eller;
9. Lang ;
10. Hormonelle forstyrrelser i pubertetsprocessen, som fører til intensiv vækst af knoglestrukturer.

Sådanne faktorer forårsager ukontrolleret deling af cellulære bindevævsstrukturer. Som et resultat danner unormale celler en tumor og vokser ind i naboorganer og ødelægger dem.

Symptomer på sarkom af forskellige organer

Kliniske manifestationer af sarkom adskiller sig i overensstemmelse med tumorens specifikke form, dens lokalisering og graden af ​​udvikling af sarkomet.

I det første stadium af tumorprocessen detekteres normalt en hurtigt fremadskridende dannelse, men med dens udvikling er nabostrukturer også involveret i tumorprocessen.

Mavehule

Sarkomer, der dannes i bughulen, har symptomer, der ligner kræft. Abdominale sarkomer udvikler sig i vævene i forskellige organer.

• Lever. Det er sjældent, manifesteret af smertefulde symptomer i højre hypokondrium. Patienter taber sig mærkbart, huden bliver icterisk, om aftenen bekymrer sig hypertermi;
• Mave. Det er karakteriseret ved en lang asymptomatisk begyndelse. Ofte opdaget tilfældigt. Patienter bemærker udseendet af dyspeptiske lidelser såsom kvalme, tyngde, flatulens og oppustethed, rumlen osv. Gradvist øges tegn på udmattelse, patienten føler sig konstant træt, svækket, deprimeret og irritabel;
• Tarm. Sådanne sarkomer er ledsaget af smerter i maven, vægttab, kvalme og bøvsen, mangel på appetit, hyppig diarré, blodig-slimhindeudledning fra tarmen, hyppige afføringer, hurtig udtømning af kroppen;
• Nyrer. Sarkom i nyrevævet er karakteriseret ved udtalt hæmaturi, ømhed i området for formationens placering, ved palpation kan tumoren mærkes. Blod i urinen forårsager ikke andet ubehag eller vandladningsproblemer;
• Retroperitonealt rum. Oftest vokser sarkomet til en betydelig størrelse og klemmer tilstødende væv. Tumoren kan ødelægge nerverødderne, vertebrale elementer, som er ledsaget af intens smerte i de tilsvarende områder. Nogle gange forårsager et sådant sarkom lammelse eller parese. Når svulsten komprimerer blodkarrene, kan der forekomme hævelse af ekstremiteter og abdominale vægge. Hvis leverkredsløbet er forstyrret, så udvikler det sig osv.
• Milt. I de tidlige udviklingsstadier manifesterer sarkom sig ikke på nogen måde, men med væksten af ​​formationen øges organet, så begynder tumoren at gå i opløsning, hvilket er ledsaget af en klinik for forgiftning såsom subfebril temperatur, anæmi og progressiv svaghed. Også miltsarkom er karakteriseret ved en konstant følelse af tørst, manglende appetit, apati, kvalme og opkastning, hyppig vandladningstrang, smerte osv.;
• Bugspytkirtel. En sådan sarkomtumor er karakteriseret ved smerte, hypertermi, vægttab, appetitløshed, diarré eller forstoppelse, gulsot, utilpashed og generel svaghed, kvalme og opkastningssymptomer, bøvsen osv.

Som det kan ses, er sarkomer af organer placeret i bughulen ofte ledsaget af lignende symptomer.

Brystets organer

Tumorer af lignende lokalisering opstår oftest som følge af metastaser fra andre foci. Symptomerne varierer afhængigt af placering.

1. Rib sarkom. Til at begynde med føler patienten smerte i området af ribbenene, brystet og omgivende væv, gradvist øges smerterne, snart kan selv anæstetika ikke klare dem. En hævelse mærkes på ribbenene, som ved tryk giver smerter. Patienten er forstyrret af symptomer som irritabilitet, overdreven excitabilitet, angst, anæmi, feber, lokal hypertermi, åndedrætsbesvær.
2. . Sådanne formationer er angivet ved et symptom som overdreven træthed, åndenød, dysfagi (med metastasering til spiserøret), kvalme og opkastningssymptomer, hæshed, lungehindebetændelse, forkølelsessymptomer, langvarig lungebetændelse osv.
3. Hjerte og hjertesækken. Tumoren viser sig med let hypertermi, vægttab, ledsmerter og generel organisk svaghed. Derefter vises udslæt på kroppen og lemmerne, et klinisk billede af hjertesvigt udvikler sig. Patienter har hævelse af ansigtet og de øvre lemmer. Hvis sarkomet er lokaliseret i perikardiet, tyder symptomerne på tilstedeværelsen af ​​hæmoragisk effusion og tamponade.
4. Spiserøret. Symptomer på esophageal sarkom er baseret på krænkelser af synkeprocesser og smerte. Smertesymptomer er koncentreret bag brystbenet, men kan udstråle til hvirvelregionerne og skulderbladsregionen. Der er altid betændelse i esophagusvæggene. Som i andre tilfælde er sarkom ledsaget af anæmi, svaghed og vægttab. En sådan patologi fører i sidste ende til fuldstændig udmattelse af patienten.
5. Mediastinum. Tumoren spredes til alle væv i mediastinum og klemmer og vokser ind i de organer, der er placeret i den. Når tumoren trænger ind i lungehinden, vises ekssudat i dens hulrum.

Rygrad

Sarkom i rygsøjlen er en malign tumordannelse i rygsøjlens væv og tilstødende strukturer. Faren for patologi ved kompression eller beskadigelse af rygmarven eller dens rødder.

Symptomer på vertebralt sarkom bestemmes af dets lokalisering, for eksempel i cervikal, thorax, lumbosacral eller hestehale.

Men alle lumbale tumorer har fælles træk:

• Hurtig tumorudvikling (om et år eller mindre);
• I afdelingen, der er ramt af tumoren, mærkes smerte, som er karakteriseret ved en konstant karakter, som ikke elimineres af bedøvelsesmidler. Selvom det først er svagt udtrykt;
• Begrænset mobilitet af de berørte hvirvler, der tvinger patienter til at tage en tvungen stilling;
• Komplikationer af neurologisk karakter i form af pareser, lammelser, dysfunktion af bækkenet, som er blandt de første til at manifestere sig;
• Den almene tilstand hos patienten med vertebralt sarkom vurderes af læger som alvorlig.

Hjerne

De vigtigste symptomer på cerebral sarkom er:

1. uforklarlig hovedpine;
2. Hyppig svimmelhed med tab af bevidsthed, bevægelser bliver ukoordinerede, opkastning er ofte forstyrrende;
3. Adfærdsforstyrrelser, psykiske lidelser;
4. Hyppige tilfælde af epileptiske anfald;
5. Midlertidige synsforstyrrelser er der dog på baggrund af konstant forhøjet ICP en høj risiko for at udvikle synsnerveatrofi;
6. Udvikling af delvis eller fuldstændig lammelse.

Ovarie

Ovariesarkom er karakteriseret ved stor størrelse og hurtig vækst, dårlige symptomer såsom nagende smerte, tyngde i underlivet, menstruationsforstyrrelser og nogle gange ascites. Sarkom er ofte bilateralt og har en meget hurtig udvikling.

Øjne

Primære sarkomer dannes normalt i de øvre dele af kredsløbet, og denne form er mere almindelig hos børn.

Sådanne tumorer vokser hurtigt og øger deres størrelse. Der er hævelse og smerter i øjenhulen. Øjeæblet er begrænset i mobilitet og skifter, exophthalmos udvikler sig.

Blod og lymfe

Det kliniske billede af lymfosarkom afhænger af det primære fokus, mere præcist dets lokalisering. Lymfosarkomer er oftest B-celle i naturen og ligner i forløbet akut leukæmi.

Diagnostik

Diagnostiske foranstaltninger involverer standardprocedurer som:

• MR enten;
• Radiografi;
• Radionuklid forskning
• neurovaskulær eller morfologisk diagnostik;
• etc.

Hvordan behandler man sarkom?

Behandling af sarkom er overvejende kirurgisk med yderligere eller. Det er den kombinerede behandling, der giver maksimal effektivitet.

Denne tilgang bidrager til en stigning i overlevelse op til 70% af tilfældene. Da tumoren er følsom over for stråling, supplerer en sådan teknik nødvendigvis kirurgisk fjernelse.

Prognose og overlevelse

Prognoser for sarkom bestemmes af stadiet af tumorprocessen, dens form og lokalisering, tilstedeværelsen af ​​metastaser osv.

For eksempel er gastrisk sarkom i en tredjedel af tilfældene karakteriseret ved tidlig metastase, hvilket påvirker prognosen negativt. Retroperitoneal sarkom er svær at forudsige, fordi det har mange muligheder for det kliniske forløb med forskellige udfald.

Overlevelse afhænger af udviklingsstadiet af en sådan tumor, tilstedeværelsen af ​​metastaser og responsen på terapeutiske virkninger. Hvis tumoren blev opdaget i det sidste eller termiske stadium, så er overlevelsesraten lav.

Mere præcise forudsigelser om overlevelse afhænger af den specifikke type sarkom, som hver især kræver en individuel tilgang. Af ikke ringe betydning er responsen på behandlingen, patientens tilstand og andre faktorer.

Indhold

Diagnose - sarkom skræmmer mange, for ifølge statistikker har denne type tumor den højeste dødelighed. Denne sygdom er forfærdelig, fordi den kan forekomme på alle dele af kroppen, fordi en ondartet dannelse udvikler sig fra bindevævsceller, hvilket er hvordan den adskiller sig fra kræft. I de fleste tilfælde er unge og midaldrende mennesker modtagelige for sygdommen. Dette skyldes det faktum, at der i denne periode er vækst, aktiv celledeling, de er umodne og tilbøjelige til at degenerere til en ondartet tumor.

Almindelige typer af sarkomer og deres symptomer

Sarkom er en ondartet formation, der ikke har en streng lokalisering. Der er forskellige typer sygdomme, som er karakteriseret ved visse symptomer. Det angrebne område er bindevæv: knogler, fedt, muskler, fibrøst osv. Det er vigtigt indledningsvis korrekt at fastslå typen og typen af ​​sygdom for at bestemme den korrekte behandling i fremtiden. Afhængigt af "bindingen" til et bestemt væv skelnes mere end 70 typer sarkomer, de vil blive diskuteret nedenfor.

Kaposis sarkom

En tumor, der udvikler sig fra celler i blodkarrene eller lymfesystemet, kaldes Kaposis sarkom. Mennesker med immundefekt - hiv-smittede mennesker - er primært modtagelige for denne sygdom. Sygdommen er karakteriseret ved udseendet på huden af ​​pletter med klare konturer, brune, røde eller lilla. Hvordan Kaposis sarkom ser ud, se på billedet nedenfor:

Symptomer på sygdommen:

• I den indledende fase af Kaposis sarkom vises flade eller let konvekse pletter på huden, slimhinderne. Stedet for udseende kan være hænder, skinneben, fødder, kæbe. Deres farve varierer fra lys rød til brun, ændres ikke under tryk.
• Måske udviklingen af ​​sygdommen i et andet scenarie. En lilla plet vises på kroppen. Det vokser gradvist og spreder sig til lymfesystemet, som et resultat af hvilken intern blødning kan forekomme.

Ewings sarkom

En ondartet tumor i knoglevæv - Ewings sarkom, påvirker knoglerne i bækkenet, lemmerne, ribbenene, kravebenet, lange rørformede knogler, skulderbladene, rygsøjlen. Den yngre generation er i risiko for at udvikle sygdommen – fra 5 til 25 år. Denne type bindevævskræft er karakteriseret ved hurtig tumorvækst, spredning af metastaser og smerte.

Symptomer på sygdommen:

• Øget kropstemperatur, manglende appetit, træthed, søvnforstyrrelser.
• Forstørrelse af lymfeknuder beliggende nær sygdommens fokus.
• forekomst af patologiske frakturer.
• Vævsændringer: rødme, hævelse, smerter under tryk.

osteosarkom

Osteosarkom er en ondartet tumor, der udvikler sig på basis af knoglen. Det er mere almindeligt i leddene i ekstremiteterne. Dets hovedtræk: det udvikler sig hurtigt, ledsaget af smerte, metastase observeres allerede i de tidlige stadier. Symptomer på osteosarkom omfatter:

• Kedelig, smertende smerte, der bliver værre med tiden
• Væksten af ​​tumoren fremkalder hævelse, en stigning i lemmernes volumen fører til udvikling af kontraktur.
• Der er en læsion af metafysen af ​​rørknogler.
• Med strømmen af ​​blod spredes tumorceller i hele kroppen og danner metastaser.

Sarkom i livmoderen

Sarkom i livmoderen er en ondartet tumor hos kvinder, som er sjælden. Mest udsatte er kvinder i overgangsalderen og piger før menstruation. Denne sygdom er karakteriseret ved følgende symptomer:

• Svigt i menstruationscyklussen.
• Udseendet af smerte i bækkenområdet.
• Vandagtigt udflåd fra skeden, der har en ubehagelig lugt.
• I stadier 3 og 4 forlader tumoren livmoderen, skader på organer, der er placeret i nærheden, observeres.

Lungesarkom

Lungesarkom udvikler sig fra bindevævet i bronkierne eller mellem alveolerne i brystet. Sygdommen kan opstå som følge af kræft i andre organer, når inficerede celler trænger ind i lungerne med blodbanen eller udvikler sig i første omgang i luftvejsorganerne. Tegn på sarkom:

• Træthed, åndenød, nedsat ydeevne, svimmelhed, manglende appetit, døsighed.
• Udviklingen af ​​lungebetændelse, som ikke kan behandles.
• Pleuritis.
• Vedvarende hoste, hæshed.
• Cyanobakterier (cyanose af læberne, fingerspidserne).
• Smerter i brystet.
• Spredning af metastaser til nærliggende organer (f.eks. lever, nyrer).

mælke kirtel

Brystsarkom er en ikke-epitelial, ondartet tumor i det kvindelige bryst. Sygdommen udvikler sig hurtigt, tumoren vokser til en enorm størrelse på få måneder, hvilket fører til brystasymmetri. Symptomer på sygdommen:

• Dannelsen af ​​en sæl i mælkekirtlen, som har en klar kontur, en ujævn overflade.
• Med væksten af ​​tumoren bliver huden tyndere, et vaskulært netværk, et venøst ​​mønster vises.
• Uddannelsens vækst fører til brystforstørrelse, udseendet af smerte.
• I hyppige tilfælde observeres metastase til lungerne, skelettets knogler.

Hudsarkom

Hudsarkom er udviklingen af ​​en ondartet dannelse fra sine egne bindeceller. De berørte områder er kroppen og lemmerne. Mere almindelig på mave, lår, ryg, underarme. Symptomer på sygdommen er:

• Dannelsen af ​​en plet med uregelmæssig form, som stiger lidt over huden.
• Pigmentering afhænger af udviklingsstadiet af sygdommen - i de tidlige stadier kan det være i hudfarve, det bliver mørkere, når det vokser.
• Det vokser som regel langsomt, men nogle gange er der en hurtig udvikling og vækst af metastaser i de tidlige stadier.
• Dimensioner øges med udviklingen af ​​sygdommen.
• I de tidlige stadier er dannelsen jævn, med sygdomsforløbet bliver den ujævn.
• En forsømt sygdom bløder, gør ondt, forårsager ubehag.

Epithelioid sarkom

Epithelioid tumor påvirker i de fleste tilfælde hænderne. Symptomer på sygdommen er ekstremt vanskelige at identificere, oftere vises de, når tumoren begynder at komprimere den distale nerve. I sjældne tilfælde er der smerter under palpation af det berørte område. Det vigtigste symptom er væksten af ​​tumoren langs sener eller fascia, metastase, som er ledsaget af dannelsen af ​​noder.

Graden af ​​differentiering af sarkom

Nogle gange er det svært at bestemme typen af ​​sarkom, dens struktur ved histologi. Selv en grundig undersøgelse under et mikroskop eller en histologisk undersøgelse kan ikke altid hjælpe på dette. Under undersøgelsen er det vigtigt at fastslå graden af ​​differentiering af sygdommen og bekræfte det faktum, at bindevævet er beskadiget. Der er 3 stadier af differentiering af bindevævskræft:

• Meget differentieret sarkom. Denne grad er karakteriseret ved: hurtig tumorvækst; accelereret spredning af metastaser til nærliggende organer og lymfeknuder; uddannelse har en høj grad af malignitet; tumorens struktur ligner de væv, hvorfra den vokser. På dette stadium kan sygdommen sjældent behandles. I hyppige tilfælde, efter operationen, vender sygdommen tilbage, ofte med nye komplikationer.
• Dårligt differentieret cancer. Graden af ​​sygdommen er karakteriseret ved en langsom hastighed af tumorvækst; fraværet eller lille andel af metastaser; adskiller sig i struktur fra de væv, hvorfra de vokser; Malignitetsprocenten er lav. Behandling af sarkom er mulig ved kirurgisk indgreb, og kun i sjældne tilfælde observeres dets gentagelse.
• moderat differentieret. På denne tumor indtager den med hensyn til indikatorer et mellemsted mellem de to hovedgrader.

Årsager til sygdommen

Årsagerne, der kan provokere forekomsten og udviklingen af ​​sarkom, er ikke blevet pålideligt fastslået. Videnskaben har klassificeret det som en polyetiologisk sygdom (en sygdom, der udvikler sig under indflydelse af forskellige årsager). Til dato skelnes følgende årsager til sygdommen:

• Udsættelse af celler for ioniseret stråling. Enhver strålingseksponering (selv til terapeutiske formål) kan påvirke bindevæv negativt, hvilket i fremtiden kan føre til dannelse af sarkom.
• Transplantation af indre organer.
• Udsatte operationer, skader, sår, der ikke helede i lang tid, skader på blødt væv.
• Tilstedeværelsen af ​​immundefektsygdomme, HIV-infektioner, herpesvirus i blodet.
• Behandling med immunsuppressive lægemidler, kemoterapi.
• Arvelighed, genetiske sygdomme. Forskere udfører en undersøgelse af sygdommen på molekylært niveau, se præsentationen med resultaterne af dette arbejde på videoen:

Metoder til diagnosticering og behandling af sygdommen

For at finde ud af, hvordan man behandler sarkom, er det først og fremmest nødvendigt at pålideligt fastslå dets lokalisering, tilstedeværelsen af ​​metastaser og typen af ​​sygdom. Fjernelse af tumoren, hvis det er muligt, betragtes som en effektiv behandling. I de tidlige stadier er det muligt at besejre neoplasmaet og forhindre dets gentagelse ved at udføre kemoterapi og strålebehandling.

En person kan identificere symptomerne på sarkom derhjemme på egen hånd. Men for at bekræfte diagnosen, etablere typen af ​​sygdom, grad af differentiering, malignitet af tumoren, er det nødvendigt at kontakte fagfolk i en specialiseret klinik. For at diagnosticere sygdommen er det muligt at udføre følgende medicinske procedurer, hvis valg afhænger af placeringen af ​​det berørte område:

• MR. Det bruges til at opdage bløddelstumorer.
• Computertomografi bruges til at diagnosticere knogler.
• Ultralydsundersøgelse vil hjælpe med at identificere patologier i blødt væv eller indre organer.
• Tumorbiopsi - analyse af en partikel af uddannelse for malignitet, bestemmelse af dens struktur og sammensætning.
• Angiografi er en procedure, hvorunder et kontrastmiddel injiceres i blodet, som giver dig mulighed for at afgøre, om der er en krænkelse af blodcirkulationen i området for dannelsen af ​​tumoren eller i nærliggende områder.
• Røntgen er en diagnostisk metode, der bruges til at opdage knogletumorer.
• Radioisotopforskningsmetoder.

Hvad er prognosen for livet med sarkom

Sarkom er en form for kræft, der er sjælden i omkring 10 % af alle ondartede tumorer, der er blevet diagnosticeret. Sygdommen har et ekstremt negativt træk - et stort antal dødelige sammenkomster. Men hvad der bliver resultatet i en bestemt sag afhænger af en række faktorer:

• Tumor lokalisering. For eksempel er brystsarkom lettere at fjerne og helbrede end lungekræft.
• Uddannelsens størrelse.
• Tilstedeværelsen af ​​metastaser.
• Grader af differentiering.
• Stadiet, hvor sygdommen blev diagnosticeret, og hurtigheden af ​​behandlingens start.
• Den valgte metode til bekæmpelse af sygdommen.
• Patientens psykologiske tilstand.

Sarkom er en ubehagelig diagnose, hvis årsager ikke er fuldt etableret og ikke undersøgt. Dette er en sygdom, der kan tage det mest dyrebare fra en person - livet. Dens symptomer forårsager ikke kun fysisk smerte, men også moralsk, forårsager psykologiske traumer. Men hvis sygdommen diagnosticeres på et tidligt tidspunkt, kan den behandles og forløber meget lettere. Derfor er det vigtigt at overvåge dit helbred, gennemgå regelmæssige lægeundersøgelser og føre en ordentlig livsstil.

Opmærksomhed! Oplysningerne i artiklen er kun til informationsformål. Artiklens materialer kræver ikke selvbehandling. Kun en kvalificeret læge kan stille en diagnose og give anbefalinger til behandling baseret på de individuelle egenskaber hos en bestemt patient.

er en gruppe af ondartede tumorer, der består af umodent bindevæv. Typisk for sådanne tumorer er en lyserød-hvid farve på snittet. En række karakteristika relateret til kræftsvulster er også iboende i sarkom. Dette er en infiltrerende vækst, hvor væv, der er placeret i nærheden, ødelægges; manifestation af tilbagefald efter fjernelse af tumoren, det hurtige udseende der er fordelt i lunger (hvis der er et sarkom i lemmer, nakke, hoved, krop) eller i lever (hvis der er et sarkom i bughulen).

De fleste ondartede tumorer, der opstår på blødt væv, er klassificeret som sarkomer. Sådanne formationer er karakteriseret ved et oligosymptomatisk forløb, hvor det overordnede kliniske billede er meget lig godartede tumorer og ikke-tumorsygdomme.

Maligne bløddelstumorer er en relativt sjælden sygdom. Hos mænd manifesterer denne sygdom sig oftere end hos kvinder. De fleste tilfælde af sygdommen forekommer hos mennesker mellem 30 og 60 år.

Funktioner af sarkom

bløddelssarkom kan dukke op hvor som helst. Oftest påvirker denne type sarkom låret. Mindre almindeligt forekommer sarkom på hovedet.

Som regel er farven på den resulterende tumor lilla, men nogle gange kan farven have en rød, brun eller lilla nuance. Neoplasmen stiger nogle gange lidt over huden, men i andre tilfælde kan den være helt flad. Tumoren ligner pletter eller knuder uden smerte. Nogle gange er denne sygdom kombineret med skader på lymfeknuderne, ganens slimhinde. Sygdommen forløber ret langsomt. Hvis Kaposis sarkom er diagnosticeret hos en patient med , så tillader denne diagnose, som et resultat, at bestemme patientens AIDS. Ved bløddelssarkom er forløbet asymptomatisk. Samtidig er der behov for særlig pleje under diagnosen, fordi det kliniske billede af sygdommen er meget lig godartede tumorer samt nogle ikke-tumorsygdomme.

Kaposis sarkom er en ret sjælden sygdom. Det er mere almindeligt diagnosticeret hos mænd.

Kaposis sarkom er forårsaget af en infektion forårsaget af en virus. person af den ottende type. Denne virus kan overføres seksuelt - med spyt eller blod. Når en person er inficeret, vises specifikke antistoffer i hans blod et par måneder før patienten viser synlige foci af Kaposis sarkom. Tilstedeværelsen af ​​kun denne virus fremkalder dog endnu ikke udviklingen af ​​Kaposis sarkom. Denne lidelse manifesterer sig kun i nærvær af alvorlige krænkelser i immunsystemets funktion. Som et resultat formerer virussen sig hurtigt, provokerer den onkologiske sygdom.

Symptomer på Kaposis sarkom

Bløddelssarkom kan forekomme i næsten alle dele af kroppen. Hvis der er en klassisk form for Kaposis sarkom, så vises foci af sygdommen først på lemmerne, nemlig på fødderne og benene. Symmetri og multifokale læsioner kan bemærkes som definerende træk ved denne sygdom. Sarkom ligner en afrundet knude, hvis farve er hvid eller grå-gul. Overfladen kan være både glat og med tuberkler. Pletter, plaques, der ligner knuder, vises på huden. Læsioner kan have en anden farve - fra rødlig-cyanotisk til brun. Konturerne af læsionerne er også forskellige. Som regel har de klare grænser, en tæt og elastisk konsistens, og der er ingen smerter ved palpation. Nogle gange opstår ulceration af tumorer, hævelse af ekstremiteterne, der er ramt af sygdommen, vises. I nogle sjældne tilfælde er kun kønsorganer, øjne, aurikler, slimhinder og andre organer påvirket. Andre subjektive symptomer omfatter ømhed, smerte, svie, begrænset ledmobilitet. På grund af det faktum, at Kaposis sarkom er en systemisk sygdom, kan lymfeknuder, knogler og andre organer være involveret i sygdomsprocessen.

Hvis den klassiske form for Kaposis sarkom hovedsageligt manifesteres hos ældre mænd, og i processen med udviklingen af ​​denne sygdom påvirkes fødderne og benene, så er der med epidemisk Kaposis sarkom slet ikke tale om en specifik placering af sygdommen . Så de første foci af sygdommen vises på enhver del af huden. Til at begynde med er en enkelt knude eller plet med lilla eller lilla farve synlig på koden. Smerter opstår ikke. Ofte er der flere foci af sygdommen på én gang. I senere stadier kan sygdommen udvikle sig på forskellige måder. Så i nogle tilfælde ændres nodernes form og farve ikke i flere år, men det sker, at ændringen sker selv om et par uger. Hvis dannelsen vokser for hurtigt, føler personen ofte smerte, og huden nær tumoren bliver gulgrøn på grund af konstante blødninger. Ofte opstår ulceration og et fokus i midten af ​​formationen. . Desuden kan tumoren bløde lidt. De opståede noder og plaques kan smelte sammen, som følge heraf en meget stærk ødem . Hvis Kaposis sarkom opstår på mundslimhinden, så optræder foci på den hårde gane. Først kommer erytem lilla, senere plaques eller noder vises på stedet for erytem. Derudover forekommer læsioner af Kaposis sarkom nogle gange på kønsorganerne.

I processen med at diagnosticere denne sygdom bliver specialister styret af tilstedeværelsen af ​​en række tegn beskrevet ovenfor.

Både systemiske og lokale metoder bruges til at behandle Kaposis sarkom. I lokal terapi anvendes stråling, kryoterapi, injektioner af kemoterapeutiske midler direkte ind i tumoren osv. Bestråling udføres hovedsageligt i nærværelse af store og smertefulde foci.

Sarkom i livmoderen- Det er en ondartet dannelse, der opstår i livmoderen. Til dato er sygdommen relativt sjælden. Uterin sarkom forekommer oftest hos kvinder i alderen 43-53 år. Med sarkom i livmoderen er sygdommens karakteristiske træk en hurtig stigning i livmoderen, manifestationen af ​​forstyrrelser i den månedlige cyklus, tilstedeværelsen af ​​smerter i bækkenet, udledning af vandig natur, nogle gange med en ubehagelig lugt. Hvis uterin sarkom opstår i myomatøse knuder, kan det kliniske billede af sygdommen være ens

I løbet af udviklingen af ​​sygdommen kan der opstå store områder med nekrose, infektion af tumoren, hvilket resulterer i anæmi , hvorefter kommer kakeksi . Som regel henvender patienter sig til en specialist et par måneder efter begyndelsen af ​​symptomer på sygdommen.

Det er sædvanligt at bestemme flere stadier af livmodersarkom, som skelnes i henhold til graden af ​​spredning af tumoren.

Diagnose udføres, styret af dataene fra anamnesen, resultaterne af ultralydsundersøgelse samt brugen af ​​hysteroskopimetoder og separat diagnostisk curettage.

Den vigtigste behandling for livmodersarkom er kirurgi. Til dette udføres en udvidet ekstirpation af livmoderen med vedhæng. Efter operationen tildeles patienter som regel et vist antal strålebehandlingssessioner, hvorunder bækkenorganerne bestråles.

Med sarkom i livmoderen forekommer tilbagefald af sygdommen meget ofte, og selv i den første fase af sygdommen er overlevelsesraten meget lav på grund af den hurtige manifestation af metastaser.

Hvis sarkomet udvikler sig i den myomatøse knude, vil prognosen være mere gunstig.

Kost, ernæring til sarkom

Liste over kilder

• Kozachenko V.P. Klinisk onkogynækologi. 2005.
• Molochkov, A.V., Kazantseva I.A., Gurtsevich V.E. Kaposis sarkom. "BINOMIAL". M. 2002.
• Bokhman Ya.V., Urmancheeva A.F. Sarkomer i livmoderen. SPb., 1996.
• Lazareva N.I., Kuznetsov V.V., Zakharova T.I. Sarkomer. Klinisk onkogynækologi: En vejledning til læger. Ed. V.P. Kazachenko. M.: Medicin, 2005.

Sarkom kan dannes i knogler (osteosarkom), brusk (chondrosarkom), fedt (liposarkom), muskler (myosarkom) samt fra væggene i blod og lymfekar.

Nogle typer sarkomer er af epitel eller ektodermal oprindelse, hvilket er karakteristisk for kræft.

Sarkom er en ret sjælden sygdom. Ifølge medicinske statistikker er forekomsten af ​​sarkom cirka 1% af alle ondartede tumorer. Samtidig er sarkom karakteriseret ved hurtig invasiv vækst og hyppige postoperative komplikationer, som ofte fører til døden. Dødeligheden af ​​sarkom overstiger 50 %. Med hensyn til dødelighed indtager sarkomer 2. pladsen blandt alle onkologiske sygdomme efter klassisk cancer.

Oftest er sarkom lokaliseret på underekstremiteterne (ca. 40% af alle tilfælde af sarkom). Sandsynligheden for at udvikle sarkom i nakken eller hovedet er omkring 5 %.

Hvordan adskiller sarkom sig fra kræft?

Maligne neoplasmer stammer fra epitel- eller mesenkymale vævsceller. Mesenchym er det embryonale væv, som yderligere differentieres til bindevæv, blodkar, muskler, brusk og fedtvæv.

Hvis kræft udvikler sig fra epitelvæv, opstår sarkom hovedsageligt i deres mesenkymale væv. Denne neoplasma påvirker specialiserede væv, som følge heraf mister sidstnævnte deres evne til at udføre deres funktioner.

Sarkom kan forekomme overalt, hvor der er bindevæv. Disse er blødt væv, knogler, indre organer, nervesystem, karvægge.

Et andet kendetegn ved sarkom er det faktum, at det metastaserer gennem blodkarrene, mens kræft hovedsageligt gennem lymfesystemet.

Hvad er faren for sarkom?

Det snigende ved sarkom ligger i det faktum, at det i de indledende stadier er næsten asymptomatisk. Smertefulde symptomer mærkes i de senere stadier, når chancen for vellykket behandling forbliver lav. Sarkomer er karakteriseret ved en høj grad af vækst, så behandlingen er ofte rettet mod at forlænge patientens liv og mindske dennes lidelse. Nogle typer sarkomer (f.eks. parosteale sarkomer i knoglerne) er dog kendetegnet ved meget langsom vækst og gør sig måske ikke mærket i flere år.

Oftest metastaserer sarkomer i lungerne, i sjældne tilfælde noteres metastaser i regionale lymfeknuder.

Hvordan genkender man sarkom?

Afhængigt af typen og placeringen af ​​sarkomet kan patienten opleve følgende symptomer:

• Med osteosarkom noteres smerte i det berørte område. Som regel forværres smerten om natten og forsvinder ikke efter at have taget de sædvanlige doser af smertestillende medicin. Med osteosarkom noteres også hævelse, hyperæmi i huden, svaghed og patologiske frakturer.
• Ved hjernesarkom er patienten bekymret for hovedpine og svimmelhed, psykiske lidelser, epileptiske anfald, synsnedsættelse og opkastning.
• Lungesarkom er karakteriseret ved synkebesvær, åndenød, lungebetændelse, træthed og uhelbredelig lungebetændelse.
• Med sarkom i livmoderen er der smerter i maven, en følelse af at klemme, blodigt udflåd fra skeden, som ikke er forbundet med menstruationscyklussen.

Ovenstående symptomer er uspecifikke og er mere almindelige ved andre sygdomme. Men i intet tilfælde skal du ikke behandle dem let, og søg lægehjælp så hurtigt som muligt.

Sarkom behandling

Taktikken til behandling af sarkom afhænger i høj grad af dens type og stadium af sygdommen. Den vigtigste behandling for sarkomer er kirurgi. Yderligere behandlinger omfatter stråling og kemoterapi. Effektiviteten af ​​stråling og kemoterapi er lav, og hvis der opdages metastaser, er sandsynligheden for helbredelse ekstremt lille.

Faktorer, der forbedrer prognosen for sygdommen, er: fordobling af tumoren i 20 eller flere dage; tilbagefaldsfri periode i 1 år eller mere; tilstedeværelsen af ​​mindre end 4 noder.

Et af de største problemer er tilbagefald af sygdommen. Med tumorer i underekstremiteterne er sandsynligheden for tilbagefald 25%, og med tumorer i det retroperitoneale rum - cirka 75%.

Sarkom kan helbredes eller ej

TAFRO - teknik til aktivering af kroppens funktionelle reserver

ROONEY metode - manuel kontrol af immunitet

Sarkom kan helbredes på ethvert stadie. Selv efter afslutningen af ​​remission og begyndelsen af ​​eksacerbation.

Efter at have læst artiklen, sørg for at studere den positive oplevelse af at slippe af med kræft i fase 4. Vores foreslåede metode hjælper med at slippe af med årsagen til sygdommen, hvilket garanterer fraværet af eksacerbationer i fremtiden.

Sarkomer er tumorer, der udvikler sig fra dårligt differentierede bindevævsceller. Selvom de betragtes som overvejende langsomt voksende og ret vellykkede formationer, der kan behandles, når dødeligheden af ​​denne sygdom halvtreds procent.

For at slippe af med sygdommen på et hvilket som helst tidspunkt, lær hvordan kræft opstår, og hvad der skal gøres. Slip af med sygdommen på to måneder, som de overlevende fra kræft gjorde

Årsag til høj dødelighed

Sarkom er en kræftsygdom hos de unge. Meget ofte diagnosticeres denne sygdom hos unge og ældre børn. Som regel er det ikke smertefuldt i starten og forårsager ikke nogen særlig besvær for patienten i lang tid. Ofte er de første symptomer, som patienter præsenterer med generel svaghed, vægttab, træthed - tegn på kræftforgiftning.

Tumorer i mesenkymet (bindevæv) er ret forskellige i oprindelse og histologisk struktur (angiosarkom, liposarkom, malignt mesenkiom osv.).

Prognose for sarkom

Prognosen afhænger også ofte af sygdommens oprindelse, dens placering (oftest i underekstremiteterne, men kan også udvikle sig i den øvre del, i bagagerummet, maven, nakken) og væksthastigheden.

Sarkomer er ikke de mest almindelige onkologiske sygdomme, der reagerer godt på behandling, men samtidig er disse tumorer særligt udsatte for tilbagefald og metastasering til vitale organer (lunger, lever).

Sarkom behandling

For at reducere antallet af tilbagefald i kompleks behandling, er kurser med stråling og kemoterapi nødvendigvis brugt. Med kompleks behandling er det muligt at opnå overlevelse inden for fem år efter operationen hos næsten to tredjedele af patienterne. I andre tilfælde er sygdommen stærkere.

Vi understreger: vi taler om overlevelse i fem år. Overlevelse i fem år betyder ikke en kur mod kræft. Tilbagefald er normalt uundgåelige, fordi årsagen til kræften ikke er blevet påvirket. Årsagen til onkologi er døden af ​​celler i det autonome nervesystem (hjerne), som styrer immunitet - derfor ophører immunitet med at ødelægge kræftceller, de akkumuleres i form af en tumor i kroppen.

For at gøre det mere klart, hvordan du kan håndtere dette, lad os give en analogi: Hos patienter med slagtilfælde kan en hånd for eksempel blive lammet som følge af hjernecellers død. Ifølge en særlig teknik trænes hjernebarkens celler i sådanne patienter, så disse nytrænede celler begynder at kontrollere hånden. Og så er håndens motoriske funktion genoprettet.

I tilfælde af kræft opstod "lammelse" med immunitet, hvilket betyder, at det er nødvendigt at træne hjernebarkens celler til at regulere denne funktion. Immuniteten genoprettes, kræft forsvinder.

Dette fysiologiske skema er godt forstået af læger, så blandt vores praktiserende læger er der en stor procentdel af læger.

Vi er helt sikre på, at hverken kemoterapi, strålebehandling eller kirurgi vil genoplive de hjerneceller, der styrer immuniteten. Desuden kan sådanne procedurer afslutte dem fuldstændigt, personen vil dø.

Det er dit valg. Hvis du ønsker at genvinde et sundt fuldt liv, skal du studere Gainullina Guzels og andre kræftoverleveres erfaringer i det relevante afsnit.

Hvad er sarkom og hvordan viser det sig

Hvad er sarkomsygdom, og hvordan adskiller det sig fra en kræftformig neoplasma, det første spørgsmål hos patienter, der står over for denne patologi. Der er mange ligheder mellem sarkom og kræft med hensyn til symptomer og behandling, men disse to sygdomme bør ikke forveksles, da de har forskellig oprindelse.

Hvad er et sarkom

Mange mennesker, især dem, der står over for væksten af ​​en tumor i ethvert organ, ønsker at vide, hvilken slags sygdom det er, såvel som sarkomkræft eller ej. På trods af at disse to neoplasmer er ondartede, er der en vis forskel mellem kræft og sarkom.

1. Kræft er en tumorlignende dannelse, der påvirker epitelvævet og fører til ukontrolleret patologisk vækst af celler, der har en uregelmæssig struktur. Derudover påvirker kræft nogle metaboliske processer og forstyrrer dem.
2. Denne type neoplasma er ikke en form for kræft og har sine egne karakteristika. I dette tilfælde er det ikke epitel, men bindevæv, der er ramt af sarkom. Derudover adskiller en sådan tumor sig fra kræft ved, at den ikke er forbundet med noget bestemt organ. Ud over organer kan det påvirke blødt væv, blod, knogler og dukke op overalt på kroppen.

Der er dog mange ligheder mellem udvikling af kræft og sarkom, hvorfor man ofte forveksler de to diagnoser. Som i kræfttilfælde fører sarkom til døden af ​​sunde celler og til den ukontrollerede deling af patologiske celler. Gradvist erstattes normale celler af syge, som et resultat af, at der dannes en tumor. Ofte begynder celler at dele sig ét sted i kroppen, men når de kommer ind i blodbanen og lymfesystemet, kan de metastasere.

Kræft er et tumorkonglomerat med en ujævn overflade. I dette tilfælde har tumoren tendens til at vokse hurtigt. Denne tumor ligner fiskekød i udseende, tumorens struktur er elastisk og blød, men på nogle måder ligner den en kræftsvulst. Det kan også vokse meget hurtigt, ødelægge nabovæv, gentage sig efter behandling, og den patologiske proces spredes i hele kroppen. I modsætning til kræftsvulster har denne tumor en umærkelig overgang til sundt væv uden klare grænser.

Oftest begynder tumoren at vokse meget hurtigt og hurtigt i størrelse, og tumorcellerne spredes øjeblikkeligt til andre væv og organer på grund af metastasering af sarkomet, især hos patienter i barndom og ungdom. Det skyldes, at i disse grupper af patienter vokser muskel- og bindevæv meget hurtigt. Unge mennesker er mere modtagelige for neoplasmer, mens kræftsvulster oftere kan forekomme hos mennesker efter de fyldte fyrre.

Succesen med kræftbehandling er højere, da det er lettere at diagnosticere, mens sarkom oftere opdages i de sidste to stadier, hvilket fordobler dødeligheden af ​​denne sygdom sammenlignet med alle maligne neoplasmer.

Årsager

Eksperimentelle undersøgelser har vist, at årsagen til sarkom kan være:

• udsættelse for ultraviolet lys;
• strålingseksponering;
• skade på kroppen af ​​visse vira;
• kemiske stoffer.

På grund af disse faktorer gennemgår kroppens celler genetisk mutation. Andre neoplasmer af godartet karakter, såvel som præcancerøse tilstande, kan føre til sarkomsygdom. Risikogruppen omfatter:

• rygere;
• arbejder med produktion af kemikalier;
• mennesker, der har haft tilfælde af onkologi i deres familie;
• patienter med nedsat immunforsvar.

Uanset årsagen til sygdommen er det nødvendigt at undersøge en person, når de første symptomer opstår og behandle destruktionsfoci.

Klassifikation

Varianter af denne patologi, afhængigt af placeringen, kun to:

1. hævelse af knoglerne i lemmerne eller andre knogler;
2. Neoplasma i blødt væv.

Den første type sarkom opstår ofte i knæleddet eller i skulderen. Der er følgende typer knoglesarkom:

Ondartede tumorer, der forekommer i blødt væv, rammer oftest mænd under femten år og efter fyrre år. Denne art er karakteriseret ved hurtig spredning af metastaser til nabovæv. Læger diagnosticerer ofte tilstedeværelsen af ​​fjernmetastaser. Meget ofte viser metastase sig ikke på nogen måde i to år. Når en patient med symptomer på sarkom henvender sig til lægen efter et par år, har sygdommen allerede det sidste udviklingsstadium.

Tumoren kan være lokaliseret i:

• knogler;
• retroperitonealt rum;
• hoved;
• livmoder
• muskler og sener;
• blødt væv af lemmerne sammen med stammen;
• mælke kirtel.

Tumoren er navngivet baseret på oprindelsesstedet. For eksempel, når tumorer er lokaliseret i hovedet, kaldes sygdommen hovedsarkom mv.

Tumorer i hårdt væv er af følgende typer:

Nederlaget for knoglevæv ved chondrosarcoma og andre typer neoplasmer forekommer hovedsageligt hos ældre eller barn. Klassificeringen af ​​bløddelsneoplasmer er mere omfattende, disse er neurogent sarkom, liposarkom, lymfosarkom, synovialt sarkom samt Kaposis sarkom osv.

Ewings sarkom

Denne type er en tumor, der påvirker hele knogleskelettet. På grund af hurtig metastasering påvirkes næsten alle store menneskelige rørknogler. Oftest opstår Ewings sarkom i en periode med aktiv vækst og hormonelle forandringer, det vil sige mellem tolv og sytten år, men små børn og ældre kan også blive syge. Blandt den mandlige halvdel af befolkningen er denne neoplasma noget mere almindelig end blandt kvinder.

Oftest er Ewings sarkom lokaliseret på knoglen, men det kan også vokse ind i knoglen og ind i det bløde væv, der omgiver den. I særlige tilfælde opstår tumoren på musklerne uden at påvirke knoglen. Denne type kaldes ekstraossøs eller ekstraossøs Ewings sarkom. Spredningshastigheden af ​​metastaser er sådan, at de hos hver fjerde patient opdages allerede under den indledende diagnose.

Symptomerne på Ewings sarkom afhænger af placeringen, så en svulst placeret på låret gør sig måske ikke mærket i lang tid, mens en svulst i rygsøjlen kan føre til lammelser. De vigtigste tegn kan være smerter og rødme på stedet for lokalisering, mild hovedpine, dysfunktion af kropsdele, hvor patologiske processer forekommer.

Kaposis sarkom

Kaposis angiosarkom er en multifokal malign tumor, der fuldstændig påvirker kroppen. Oftest forekommer det på huden og slimhinderne, nogle gange er der en læsion i mundhulen og tungen med en tumor af denne type. Ofte er der skader på lungerne, mave-tarmkanalen og andre indre organer.

Tumoren har en lilla farve med forskellige nuancer, i udseende er neoplasmen flad eller stiger lidt over huden i form af smertefrie pletter eller knuder op til 1 cm i størrelse.. Optræder på overfladen af ​​huden, kan Kaposis sarkom have tendens til at vokse ind i andre lag af fascien, for eksempel i muskler eller indre organer. Sygdomsforløbet er langsomt, og symptomerne er milde og ligner benigne neoplasmer.

niveauer

Neoplasmen har flere udviklingsstadier, som afhænger af tumorens størrelse, dens spredning ud over stedet for primær lokalisering, spiring i de nærmeste væv, metastase til lymfesystemet og fjerne organer. Der er fire stadier af sygdommen:

1. Stadie 1-tumoren er lille og strækker sig ikke ud over stedet for den indledende læsion. Funktionen af ​​et organ eller segment er ikke svækket, tilstødende anatomiske strukturer er ikke komprimeret, og der er ingen metastaser. Hvis sygdommen opdages på dette stadium, er det i de fleste tilfælde muligt at helbrede patienten fuldstændigt.
2. På stadium 2 er metastaser stadig fraværende, men tumoren vokser allerede ind i de omgivende lag, øges i størrelse og forstyrrer funktionen af ​​det organ, hvori den er placeret.
3. Sarkom grad 3 er karakteriseret ved metastasering til nærliggende organer eller til regionale lymfeknuder.
4. Den fjerde fase er den mest ugunstige. Trin 4 sarkom er meget stort, hvilket forårsager en skarp kompression af de omgivende væv og kar af tumoren, spiring i naboorganer, ydre og indre blødninger og andre alvorlige symptomer. Neoplasmaet metastaserer til lymfeknuderne i ethvert område af kroppen såvel som til fjerne organer - leveren, lungerne, knoglerne, hjernen, dens membraner osv. Store tumorceller danner en enorm formation på overfladen af ​​huden og en masse metastaser inde i kroppen.

Jo højere stadiet af tumoren er på tidspunktet for dens opdagelse, jo sværere er behandlingen og jo værre er den yderligere prognose.

Diagnostik

Ved de første tegn på sarkom er det nødvendigt at gennemgå en undersøgelse, som omfatter flere diagnostiske metoder. Da symptomerne ikke opstår med det samme, er det umuligt at forsinke, når det opdages. For at bestemme typen af ​​neoplasma, dens størrelse, stadium, struktur, spiringsdybde osv. holdt:

• visuel inspektion;
• CT-scanning;
• radiografi;
• ultralydsundersøgelse (ultralyd);
• radionukliddiagnostik;
• biopsi.

Efter bekræftelse af diagnosen ordinerer lægen terapi.

Symptomer

Tegn på sarkom afhænger direkte af, hvor det er lokaliseret, og hvilken størrelse det er. Normalt er de første manifestationer visuelle, det vil sige på overfladen af ​​huden eller under den, ser en person en gradvist stigende neoplasma. Når tumoren vokser, involverer den nabovæv i den patologiske proces, tegn og symptomer på sygdommen bliver mere udtalt. På grund af kompressionen af ​​sunde væv og spiringen af ​​tumoren gennem dem, føler en person smerte, der ikke kan stoppes ved hjælp af smertestillende midler. Hver type kan have sine egne symptomer på sarkom:

• Ewings sarkom - natsmerter i underekstremiteterne;
• intestinal leiomyosarcoma - tarmobstruktion;
• sarkom i livmoderen - blødning mellem cyklusser;
• ekstraperitoneal sarkom - lymfestagnation og fortykkelse af benene;
• sarkom i ansigtet og halsen - asymmetri i ansigtet, deformitet af hovedet, nedsat tyggefunktion;
• lungesarkom - respirationssvigt.

Med andre typer tumorer kan det kliniske billede ændre sig.

Hvordan man behandler sarkom

I de fleste tilfælde behandles sarkom med kirurgi. Kirurgi for sarkomer er mest effektiv, når tumoren er godt lokaliseret. Så kan du fjerne det og ikke forstyrre organets funktionalitet. Gentagelse sker dog ofte efter operationen. Andre behandlinger omfatter strålebehandling og kemoterapi. Nogle gange behandles en person med flere metoder på én gang.

Strålebehandling

Behandling af sarkom ved ekstern bestråling udføres hovedsageligt efter operation for at forhindre tilbagefald. Selvom den er effektiv, kan denne type behandling forårsage en svulst i en anden del af kroppen, så læger tjekker omhyggeligt patienten for en disposition for sygdommen, før de starter stråling.

Kemoterapi

Behandling af sarkom med kemikalier udføres for at regrediere den primære tumor og for at ødelægge metastaser. Kemoterapi kan gives før operationen, umiddelbart under den eller efter. Kemikalier kan tages oralt, injiceres intravenøst ​​eller direkte i det berørte område.

Folkemidler

Ved sarkom giver behandling med alternative metoder ingen resultater og kan kun bruges som adjuverende terapi for at lindre symptomer. Før du bruger nogen folkemedicin, bør du rådføre dig med din læge. Ved selvmedicinering kan man opnå en forværring af tilstanden. Ondartede neoplasmer behandles ikke med urter, afkog eller kompresser.

Sarkom med metastaser

Metastaser er tumorceller, der har spredt sig til sundt væv gennem lymfe- eller blodbanen. På steder, hvor den bedste mikrocirkulation, er metastaser knyttet og vokser aktivt. Ofte påvirker metastaser leveren, lungerne, lymfeknuderne, hjernen og flade knogler. Hver type neoplasma har et bestemt sted i kroppen, hvor tumoren oftest metastaserer.

Der er tumorer, der metastaserer, der allerede har nået en centimeter i størrelse. Sarkomer har ikke en skede, der kan begrænse deres vækst og reproduktion. Spredning af metastaser til de indre organer er farligere end metastaser til lymfeknuderne. Behandling af multiple metastaserende tumorer er ineffektiv og udføres derfor ikke.

Hvor mange lever med sarkom

Prognosen for sarkomer er skuffende, da de ofte diagnosticeres på et sent stadium i udviklingen. Forventet levetid efter diagnose afhænger af typen af ​​neoplasma, dens stadie, tilstedeværelsen eller fraværet af metastaser, den udførte behandling og kroppens reaktion på den.

Moderne behandling af sarkom

Der er snesevis af forskellige typer sarkomer, hver med sine egne symptomer, diagnose og anbefalede behandlinger. Men når man laver en diagnose af "Sarcoma", består behandlingen først og fremmest i at bestemme den nøjagtige type kræft.

Typer af sarkomer

Sarkom er en ondartet proces, der kan forekomme i kroppens bindevæv, især i knogler, muskler, brusk, sener og blodkar. Men alle disse sygdomme kommer ned til to hovedtyper:

Blandt dem forekommer oftest leiomyosarkomer, fibroblastiske sarkomer, liposarkomer, Kaposis sarkomer, angiosarkomer osv. Behandlingen indebærer som regel et fem ugers strålebehandlingsforløb med eller uden kemoterapi forud for resektion.

• Sarkom af knoglestrukturer:

Almindelige underarter: chondrosarkom, Ewings sarkom, chordoma osv. Behandling af denne sarkomslægt omfatter hovedsageligt op til 3 måneders kemoterapi (neoadjuvans eller induktion) før operation og med afslutning af forløbet efter kirurgisk excision. Generelt kan processen tage op til et år, forudsat at der ikke er andre komplikationer eller behov for yderligere procedurer.

Behandling af bløddelssarkom

Terapeutiske behandlingsmuligheder afhænger af typen, stadiet og omfanget af sarkomet, samt at der tages hensyn til mulige bivirkninger. En typisk behandlingsplan for bløddelssarkom inkluderer:

Målet er at fjerne tumoren og sundt væv omkring den, så en biopsi er påkrævet før operationen. Små tumorer (op til 5 cm) kræver ikke yderligere terapeutiske procedurer. Maligne formationer større end 5 cm tyder desuden på en kombination af stråling og kemoterapi.

Det kan gøres før eller efter operationen for at reducere hævelse. Det er nødvendigt at tage højde for sådanne mulige bivirkninger som skader på sunde celler, forbrændinger, forekomsten af ​​en anden type kræft. Men strålebehandling kan redde patienten fra amputation, hvis tumoren er i lemmerne.

På ambulant basis tillader det brug af radioaktiv stråling i 15 minutter en eller to gange om dagen. For patienter, der kommer sig efter operationen, hjælper denne metode med at undgå isolation i et separat rum.

Det involverer at tage kræftmedicin for at dræbe kræftceller i hele kroppen. Kemoterapikuren består af en specifik cyklus over en bestemt periode. Ved behandling af bløddelssarkom alene eller i kombination, lægemidler som:

Kaposis sarkom: behandling

Kaposis sarkom kan starte mere end ét sted i kroppen på samme tid. Sygdommen ligner lilla læsioner, der beklæder slimhinderne, lymfeknuderne og andre organer.

Der er fire typer standardbehandling for Kaposis sarkom:

Afhængigt af tumorens specifikke type og placering udføres ekstern eller intern stråling.

Effektiv til behandling af små overfladiske læsioner og involverer:

• lokal excision;
• fulguration og curettage: efter resektion bruges nåleelektroder til at dræbe kræftceller omkring såret;
• kryokirurgi - frysning og ødelæggelse af unormalt væv;

Kemoterapeutisk metode til behandling af sarkom

Foregriber en systemisk, regional eller direkte lokal effekt af antitumorlægemidler på onkoformation. For at øge effektiviteten bruges den liposomale metode til administration af "Doxorubicin" ofte (brugen af ​​små fedtpartikler som bærere af lægemidlet til neoplasma). Valget af metode afhænger af den specifikke type malign proces.

Fokuserer på at øge og bruge patientens egen krops forsvar i kampen mod kræft. Til dette formål ordineres ofte et passende indtag af Interferon alfa.

Ewings sarkom: behandling

Ewings sarkom er en meget aggressiv knoglekræft, der for det meste rammer børn og unge voksne under 30 år.

Den typiske behandlingsplan for Ewings sarkom er systemisk terapi, der påvirker hele kroppen. Metoder som kemoterapi eller stamcelletransplantation kombineret med lokaliseret terapi er effektive:

Inkluderer brugen af ​​stofferne "Cyclophosphamid", "Doxorubicin", "Etoposide", "Ifosfamide" og / eller "Vincristine";

stamcelletransplantation

En procedure, hvor unormale knoglemarvsvæv erstattes med specialiserede kaldet "hæmatopoietiske stamceller";

Fokuserer på behandling af tumoren med lokal kirurgi og/eller stråling.

Alternativ behandling af sarkom

Behandling af sarkom kan ledsages af yderligere terapeutiske foranstaltninger af traditionel medicin:

• urte- og botaniske præparater, urteekstrakter og teer;
• biologisk aktive tilsætningsstoffer: vitaminer, mineraler og aminosyrer;
• homøopatiske midler rettet mod at aktivere immunsystemet;
• fysioterapi og træningsterapi, som påvirker de dybe muskler og led;
• hydroterapi, som involverer brugen af ​​vandprocedurer, såsom varme og kolde wraps;
• akupunktur for at lindre stress og smerter.

Behandling af sarkom: følgende foranstaltninger

I modsætning til de fleste kræfttyper er denne onkologiske sygdom desværre en livslang diagnose, som bør overvejes, når man vælger en behandlingsmetode for sarkom. Det skal være minimalt traumatisk. Tilbagefald eller metastaser forekommer sædvanligvis inden for de første to til fem år, så patienter bør forberedes psykologisk på en mulig komplikation. Efter fem år er risikoen for gentagelse stærkt reduceret, men eksisterer stadig.

Når forløbet af sarkombehandling er afsluttet, begynder en opfølgningsplan, som omfatter:

• periodiske besøg hos onkologen;
• grundige undersøgelser af kroppen (hjerteprøver, laboratorieundersøgelser osv.) hver tredje måned i 2-3 år;
• opfølgning hver 6. måned op til fem år.

Moderne medicinske fremskridt inden for onkologi kan betydeligt forbedre prognostiske data i forholdet mellem sarkom/behandling.

Sarkom

Sarkom. Wikipedia fortolker dette koncept som en gruppe af ondartede tumorer, der er derivater af aktivt delende kropsvæv. Patienter med symptomer på sygdommen har konstant spørgsmål: sarkom - hvad er det, kræft eller ej? Hvor længe lever mennesker med sarkom? Kan sarkom helbredes eller ej? Hvordan ser et sarkom ud? Hvad er behandlingerne for sarkom? Hvilke tests for sarkom skal tages først? og andre.

Sarkom: årsager

Sarkom er en gruppe af sygdomme, i modsætning til kræft, ikke bundet til nogen organer. Til gengæld stammer cancerøse neoplasmer fra epitelceller, der beklæder de indre hulrum i organer, eller fra integumentært epitel.

Det blev konstateret, at sarkomtumoren udvikler sig på grund af eksponering for ultraviolet og stråling, kemikalier og visse vira. Alle disse faktorer provokerer genetiske mutationer af celler og fører til sygdommen sarkom. Hos børn og voksne opstår sygdommen med samme hyppighed.

Sarkom udvikling

Udviklingen af ​​sarkom fører til eksponering for risikofaktorer, der fremkalder ukontrolleret deling af bindevævsceller. Som et resultat begynder tumoren at vokse og trænge ind i det omgivende væv. Malignt sarkom giver metastaser, hvilket resulterer i hyppige tilbagefald af sygdommen.

Patologiske celler spredes i hele kroppen ad den hæmatogene vej. Tumoren har ikke klare grænser og kan derfor umærkeligt bevæge sig ind i nærliggende væv. Ved sin konsistens er tumoren blød og elastisk, i stand til at vokse til store størrelser.

Sarkom: symptomer

Tegn på sarkom kan være ekstremt forskellige. Som regel opdages en neoplasma i første omgang, stigende i størrelse. Efter et stykke tid vokser tumoren gennem nervefibrene, og patienten udvikler smerter i sarkom, som ikke slukkes af konventionelle smertestillende midler.

• myom - sarkom i livmoderen manifesteres af intermenstruel blødning;
• lipom - et sarkom, manifesteret af en mobil, smertefri dannelse, som regel af en flydende konsistens;
• lipom i hjertet - kan manifesteres af arytmi;
• sarkom i ansigtet og halsen manifesteres af asymmetri og deformation af hovedet;
• Ewings sarkom viser sig ved smerter i underekstremiteterne om natten mv.

Sarkom stadier

• Trin 1 sarkom: lille i størrelse. Det fører ikke til en krænkelse af funktionerne i det organ, hvor det begyndte sin udvikling, går ikke ud over dets grænser, er smertefrit, giver ikke metastaser;
• Trin 2 sarkom: på dette stadium af dets udvikling vokser tumoren i størrelse, vokser ind i organet, forstyrrer dets funktioner, men metastaserer ikke;
• Trin 3 sarkom: tumoren vokser ind i organerne omkring den, metastaserer til de regionale lymfeknuder;
• Trin 4 sarkom: dette sarkom har en dårlig prognose. Tumorer når gigantiske størrelser, komprimerer naboorganer, vokser ind i dem og danner et enkelt system. Ofte er fase 4 sarkom ledsaget af blødning og vævsnedbrydning. Der er fjernmetastaser.

Sarkom: typer

Diagnosen sarkom afhænger også af, hvordan tumoren ser ud. De mest almindelige typer sarkomer omfatter:

• bløddelssvulster i lemmer og krop (for eksempel sarkom i underbenet);
• uterin sarkom;
• knoglesarkom;
• tumorer i hoved og nakke;
• neoplasmer af retroperitoneale organer mv.

Sarkom behandling

Sarkom - hvad skal man gøre, hvis en sådan diagnose stilles? Er der en kur mod sarkom?

Sarkom behandles, men effektiviteten af ​​behandlingen afhænger af sygdommens stadium.

Lægen bestemmer individuelt, hvordan sarkom skal behandles i hvert enkelt tilfælde. I behandlingen bruges:

• kirurgisk metode;
• kemoterapi;
• radioisotop og strålebehandling.

Kirurgisk fjernelse af sarkomtumoren er den vigtigste behandling for denne sygdom. Først efter fjernelse af sarkomet kan en helbredelse forventes. Funktioner af operationen og mængden af ​​kirurgisk indgreb vil blive bestemt individuelt for hver patient.

Sarkom: Overlevelse

Sarkom behandles normalt med kirurgi kombineret med stråling og kemoterapi. På grund af det faktum, at sygdommen er ledsaget af dannelse og spredning af metastaser, er den femårige overlevelsesrate omkring 20%.

Hvis sygdommen er diagnosticeret og passende behandling påbegyndes i de tidlige stadier, når tumoren endnu ikke er begyndt at metastasere, er overlevelsesraten omkring 70%.

Sarkom: anmeldelser af patienter, der har overvundet sygdommen

En stor procentdel af befolkningen er diagnosticeret med en sygdom som sarkom. Folk, der er kommet sig over denne sygdom, deler deres metoder til at håndtere sygdommen på internetfora. Men glem ikke, at sygdommen har et stort antal typer, og behandling bør vælges individuelt af en specialist. Du bør under ingen omstændigheder selvmedicinere, da det kun kan forværre sygdomsforløbet.

Typerne af sarkomer og deres første tegn kan findes på internetressourcerne ved at indtaste i søgelinjen, for eksempel sarkomfoto af den indledende fase. Det skal huskes, at det er en omhyggelig og opmærksom holdning til ens helbred, rettidig påvisning af symptomer på sygdommen, der kan garantere et gunstigt resultat af sygdommen.

Behandling af sarkom: kan det helbredes og hvordan?

Dette er en ondartet onkologisk formation, der kan forekomme i enhver del af kroppen. Der er flere typer sarkom, symptomer, der karakteriserer disse typer, metoder til behandling og forebyggelse.

Denne sygdom begynder med skade på bindevævet. Efterfølgende påvirker det muskelvæv, organer, knoglemarv, lymfeknuder med mere.

Årsager til sygdommen

Moderne medicin identificerer flere forskellige årsager til dannelsen af ​​sarkom. Denne sygdom kan forekomme på grund af påvirkningen af ​​flere faktorer: dårlig økologi, hyppige mekaniske skader, arvelig disposition og mere. Der er flere risikofaktorer, der som regel fremkalder forekomsten af ​​denne tumor.

1. genetisk disposition. Grundlæggende drejer det sig om nære slægtninge til forældre, søstre og brødre;
2. påvirkning af stråling. Hvis patientens krop nogensinde har været udsat for stråling, øges risikoen for at udvikle en ondartet neoplasma halvanden gang;
3. herpes. Dette er en af ​​de specifikke årsager, der fører til udviklingen af ​​Kaposis sarkom;
4. skader, suppuration og andre mekaniske skader;
5. organtransplantation. Denne faktor øger sandsynligheden for sarkom med 75%.

Symptomer

Symptomerne er forskellige. De afhænger af selve tumorens placering, dens særlige karakteristika og underliggende årsager. Det første symptom, der karakteriserer denne neoplasma, er en deformitet, der øges i størrelse og let visualiseres.

Under udviklingen af ​​en tumor neoplasma er flere og flere væv og organer involveret i den ondartede proces, hvilket kan føre til følgende symptomer:

• hurtig vækst af neoplasmaet og dets spredning til nabovæv;
• uudholdelig smerte, der opstår i tilfælde af knogle- eller knoglemarvssarkom;
• let smerte, som forværres ved taktil kontakt;
• forstyrrelse af de organer, der er ramt af tumoren;
• stigning i kropstemperaturen;
• deformation af lemmerne, hvorpå en ondartet neoplasma er opstået;
• kredsløbsforstyrrelser, hvis tumoren klemmer blodkarrene.

Det er vigtigt at vide! Nogle typer sarkom udvikler sig uden symptomer og viser ingen tegn i mange år.

Disse er blot generelle symptomer, der karakteriserer sarkom. Der er en række specifikke symptomer, der opstår med visse typer af denne sygdom.

Metastaser

Disse er sekundære neoplasmer af tumoren. De dannes som et resultat af løsrivelse af en del af den ondartede formation og dens indtrængning i blodkarrene såvel som i lymfen. Det berørte væv bevæger sig gennem hele kroppen og kan stoppe hvor som helst i det. Sådan dannes metastaser eller sekundære tumorformationer.

Symptomer på udseendet af metastaser afhænger af lokaliseringen af ​​selve tumoren. Oftest er der tilfælde, hvor metastaser vises i tilstødende lymfeknuder. Metastaser udvikler sig sammen med tumoren, påvirker nærliggende organer og bevæger sig derefter længere og længere i hele kroppen.

De mest almindelige steder for sekundære neoplasmer er lunger, lever, nyrer, hjerne og knoglevæv. For at helbrede metastaser og forhindre tumorgentagelse er det nødvendigt at fjerne den primære tumor og tilstødende væv. Kemoterapi og strålebehandling hjælper i dette tilfælde med at slippe af med metastaser. Hvis sekundære tumor neoplasmer har nået en stor størrelse, fjernes de gennem kirurgi.

Diagnostik

Dette er det vigtigste sæt af foranstaltninger, da det er gennem diagnose, at det er muligt at etablere en specifik type sarkom, lokalisering, tilstedeværelsen af ​​metastaser og årsagerne til neoplasmen. Diagnose af sarkom omfatter flere forskellige metoder:

• visuel undersøgelse af en onkolog;
• ultralydsprocedure;
• CT-scanning;
• røntgen;
• neurovaskulær undersøgelse;
• biopsi (dette er en invasiv forskningsmetode, der involverer deltagelse af det beskadigede væv og yderligere undersøgelse for at etablere en nøjagtig diagnose);
• morfologisk undersøgelse (det udføres for at bestemme udviklingsstadiet af sygdommen og valget af passende behandlingstaktik). Denne metode gør det muligt at forudsige den videre udvikling af tumoren.

Sarkom behandling

For blot et par år siden var den eneste behandling, der blev anset for effektiv, operation. Men i dag er der mange alternative metoder, der giver dig mulighed for at helbrede sarkom på ethvert udviklingsstadium på enhver lokalisering.

Nedenfor lister vi de vigtigste metoder, der bruges til at behandle denne ondartede neoplasma.

Kirurgi

Kirurgisk indgreb, på trods af resultaterne af moderne medicin, forbliver traditionel og den mest populære. Det kan kun bruges til at fjerne tumoren såvel som neoplasmer og tilstødende væv. Det afhænger af tumorens placering og graden af ​​metastase.

Lokal fjernelse af tumoren

Denne metode bruges kun, når den behandlende læge er helt sikker på, at tumoren ikke er begyndt at metastasere. Efter operationen anvendes kemoterapi og røntgen. Dette er nødvendigt for at forhindre tilbagefald og ødelægge mulige metastaser.

Med denne behandlingsmetode er gentagelse af sarkom kun mulig i 10% af tilfældene. Som regel er denne metode relevant i det tilfælde, hvor sarkomet er på et tidligt stadium af udviklingen.

Bred udskæring af tumoren

I dette tilfælde fjerner lægen ikke kun den ondartede neoplasma, men også tilstødende væv, som er placeret i en afstand på omkring 5 centimeter fra selve tumoren. Tilbagefald efter sådan behandling forekommer i 40% af tilfældene.

Radikal resektion

Dette er fjernelse af tumoren og tilstødende væv. Dens forskel fra bred excision er, at den sammenlignes med amputation. Efter en sådan behandling anvendes proteser, plastikkirurgi, resektion og implantation.

Tilbagefald af sygdommen i dette tilfælde forekommer i hver femte.

Amputation

Dette er den totale fjernelse af lemmer, der er påvirket af sarkom, eller et organ og tilstødende væv.

I dette tilfælde forekommer tilbagefald hos hver 20 patienter.

Kemoterapi

Kemoterapi er en af ​​de vigtigste metoder til kræftbehandling. Det bruges før og efter operationen. Ved hjælp af de stærkeste lægemidler er det muligt at forhindre metastaser og fuldstændig ødelægge ondartede neoplasmer.

Udførelse af en sådan terapi før operation kan reducere størrelsen af ​​tumoren.

Der er bivirkninger ved kemoterapi. Opkastning, kvalme, hårtab og leukopeni. Disse er ret forfærdelige symptomer, men det skal huskes, at patientens liv og hans helbred afhænger af det.

I nogle tilfælde kan bivirkninger undgås. Til dette bør behandlingstaktik kun vælges af en erfaren specialist. Effektiviteten af ​​denne metode afhænger af nøjagtigheden af ​​de oplysninger, der er opnået under diagnosen.

Målrettet terapi

Denne metode er en målrettet kemoterapi. Lægemidler, der injiceres i den menneskelige krop, påvirker kun de berørte væv.

Dette er en moderne og meget effektiv metode, der ikke påvirker sundt væv.

Strålebehandling

Denne behandlingsmetode anvendes 5 uger efter operationen. Den bruges af kurset i tre måneder.

Denne behandlingsmetode involverer brugen af ​​røntgenstråler, som udelukkende virker på tumorens placering, hvor gentagelse er mulig.

Behandling af sarkom med folkemedicin

Læger bliver ikke trætte af at gentage, at selvmedicinering er en mislykket vej ud af situationen i tilfælde af sarkom. Af denne grund bør behandling med folkemedicin overvåges af en erfaren specialist.

Traditionelle medicinopskrifter, der hjælper med at helbrede sarkom, er baseret på de medicinske egenskaber af forskellige urter og naturlige materialer. Nedenfor vil vi tale om flere opskrifter, der hjælper med behandlingen af ​​denne ondartede neoplasma.

Fra denne plante, efter 5 uger, lav en tinktur, der har en helbredende effekt på kroppen som helhed. Tag 6 store blade af denne plante og sæt dem i en dag på et sted, hvor temperaturen ikke overstiger 4 grader Celsius.

Skær derefter planterne i stykker og hæld 0,5 liter alkohol eller vodka. Insister i to til tre uger på et køligt sted, hvor solens stråler ikke trænger ind. Ryst krukken med tinktur dagligt. Du skal tage det en skefuld før måltider ikke mere end 3 gange om dagen.

Propolis tinktur

Dette er et af de universelle midler, der har hjulpet med at behandle forskellige sygdomme i århundreder. Tag 100 g propolis og 300 ml alkohol. Fyld propolis med alkohol, luk låget, bland grundigt i en time.

Det er nødvendigt at infundere blandingen i 1 uge på et mørkt sted. Hver dag skal du ryste krukken med tinktur. Efter en uge, spænd den resulterende tinktur og tag 10 dråber, fortyndet i to hundrede ml koldt vand. Drik tinktur 3 gange om dagen.

Birkeknopper

Tag 35 g birkeknopper og fyld dem med 125 ml vodka. Det er nødvendigt at infundere blandingen i to til tre uger. Ryst krukken med tinktur hver dag.

Sit derefter blandingen, sæt på et stativ på gaze og påfør på det berørte område af kroppen. Udfør denne procedure to gange om dagen.

Plantain

Du skal bruge nogle friske plantainblade. De skal vaskes og presses ud af dem juice. Juice kan tages oralt, samt fugte gaze og påføre det på det berørte område.

Sarkom

Sarkom er et navn, der forener onkologiske tumorer i en stor gruppe. Forskellige typer bindevæv begynder under visse forhold at gennemgå histologiske og morfologiske ændringer. Så begynder de primære bindeceller at vokse hurtigt, især hos børn. En tumor udvikler sig fra en sådan celle: godartet eller ondartet med elementer af muskler, sener og blodkar.

Bindevævsceller deler sig ukontrolleret, tumoren vokser og uden klare grænser passerer ind på territoriet af sundt væv. 15% af neoplasmer bliver ondartede, hvis celler bæres af blod i hele kroppen. Som et resultat af metastase dannes sekundære voksende onkoprocesser, derfor antages det, at sarkom er en sygdom, der er karakteriseret ved hyppige tilbagefald. Med hensyn til dødelige udfald indtager den den anden position blandt alle onkologiske formationer.

Er sarkom kræft eller ej?

Nogle af symptomerne på sarkom er de samme som på kræft. For eksempel vokser det også infiltrativt, ødelægger nabovæv, kommer igen efter operation, metastaserer tidligt og spreder sig til organvæv.

Hvordan er kræft forskellig fra sarkom?

• kræfttumor har udseendet af et ujævn konglomerat, der hurtigt vokser uden symptomer i de tidlige stadier. Sarkom er lyserødt, minder om fiskekød;
• epitelvæv er påvirket af en kræftsvulst, muskulært bindevæv er påvirket af sarkom;
• kræft udvikler sig gradvist i ethvert bestemt organ hos mennesker efter 40 års alderen. Sarkom er en sygdom hos unge mennesker og børn, den påvirker øjeblikkeligt deres organismer, men er ikke bundet til et organ;
• kræft er lettere at diagnosticere, hvilket øger helbredelseshastigheden. Sarkom opdages oftere i trin 3-4, så dets dødelighed er 50 % højere.

Er sarkom smitsom?

Nej, hun er ikke smitsom. En smitsom sygdom udvikler sig fra et rigtigt substrat, der bærer infektionen med luftbårne dråber eller gennem blodet. Så kan en sygdom, såsom influenza, udvikle sig i en ny værts krop. Sarkom kan blive syg som følge af ændringer i den genetiske kode, kromosomændringer. Derfor har patienter med sarkom ofte nære slægtninge, som allerede er blevet behandlet for nogen af ​​dets 100 typer.

HIV-sarkom er en multipel hæmoragisk sarkomatose kaldet "angiosarkom" eller "Kaposis sarkom". Det genkendes ved sårdannelse i hud og slimhinder. En person bliver syg som følge af herpesinfektion af den ottende type gennem lymfe, blod, sekret af sekretion af huden og spyt hos patienten samt gennem seksuel kontakt. Selv med antiviral terapi kommer Kaposis tumor ofte igen.

Udviklingen af ​​sarkom på baggrund af HIV er mulig med et kraftigt fald i immunitet. Samtidig kan AIDS eller en sygdom som lymfosarkom, leukæmi, lymfogranulomatose eller myelomatose påvises hos patienter.

Årsager til sarkomer

På trods af de mange forskellige typer er sarkom sjældent, kun i mængden af ​​1% af alle onkologiske formationer. Årsagerne til sarkom er forskellige. Blandt de etablerede årsager er: eksponering for ultraviolet (ioniserende) stråling, stråling. Og også risikofaktorer er vira og kemikalier, sygdomsfremkaldere, godartede neoplasmer, der bliver til onkologiske.

Årsagerne til Ewings sarkom kan være i hastigheden af ​​knoglevækst og hormonelle niveauer. Vigtige risikofaktorer som rygning, arbejde i kemisk industri, kontakt med kemikalier. Oftest diagnosticeres onkologi af denne type på grund af følgende risikofaktorer:

• arvelig disposition og genetiske syndromer: Werner, Gardner, multipel basalcellepigmenteret hudkræft, neurofibromatose eller retinoblastom;
• herpes virus;
• lymfostase af benene i en kronisk form, hvis gentagelse opstod efter en radial mastektomi;
• skader, sår med suppuration, udsættelse for skærende og gennemborende genstande (skår af glas, metal, træflis osv.);
• immunsuppressiv og polykemoterapi (hos 10%);
• (i 75 % af tilfældene).

Informativ video

Generelle symptomer og tegn på sygdommen

Tegn på sarkom vises afhængigt af dets placering i de vitale organer. De biologiske egenskaber ved cellens grundlæggende årsag og selve tumoren påvirker symptomernes karakter. Et tidligt tegn på et sarkom er den mærkbare størrelse af læsionen, da den vokser hurtigt. Smerter i led og knogler opstår tidligt (især om natten), som ikke lindres af analgetika.

For eksempel, på grund af væksten af ​​rhabdominosarkom, spredes onkoprocessen til vævene i sunde organer og manifesterer sig i forskellige smertesymptomer og hæmatogen metastaser. Hvis sarkom udvikler sig langsomt, vises tegn på sygdommen muligvis ikke i flere år.

Symptomer på lymfoid sarkom reduceres til dannelse af ovale eller runde knuder og lille hævelse i lymfeknuden. Men selv med størrelser på 2-30 cm kan en person slet ikke føle smerte.

I andre typer tumorer med hurtig vækst og progression kan der opstå feber, vener under huden og cyanotiske sår på dem. Ved palpation af formationen afsløres det, at den er begrænset i mobilitet. De første tegn på sarkom er nogle gange karakteriseret ved deformation af leddene i ekstremiteterne.

Liposarkomer kan sammen med andre typer være af primær multipel karakter med sekventiel eller samtidig manifestation i forskellige områder af kroppen. Dette komplicerer markant søgningen efter en primær tumor, der metastaserer.

Symptomer på sarkom, lokaliseret i blødt væv, udtrykkes i smertefulde fornemmelser ved palpation. En sådan tumor har ingen kontur, og den trænger hurtigt ind i vævene i nærheden.

Med en pulmonal onkologisk proces lider patienten af ​​åndenød, som forårsager iltsult i hjernen, lungebetændelse, lungebetændelse, dysfagi kan begynde, og de højre dele af hjertet kan øges. Udadtil kan lungesarkom manifestere sig som en krænkelse af de endokrine kirtler, og på samme tid:

• knoglerne i lemmerne bliver tykkere;
• det øverste lag af knogler bliver betændt;
• smerter i leddene vises.

Hvis tumoren komprimerer den overordnede vena cava, så er der en krænkelse af udstrømningen fra venen, som samler blod fra de øvre dele af kroppen. Derfor skal patienten:

• hævelse af ansigtet;
• huden bliver bleg med en blålig farvetone;
• overfladiske vener i ansigtet, halsen og den øvre torso udvider sig;
• næseblod opstår.

Med lymfosarkomer svækkes patienten, arbejdskapaciteten falder. Hans temperatur stiger og sveder, blodet ændrer sig, da røde blodlegemer og blodplader ødelægges. Huden bliver bleg og med tilstedeværelsen af ​​præcise blødninger på den og slimhinder. Udslæt i form af små bobler er mulige med allergiske reaktioner på toksiner, der cirkulerer i blodet.

• mandler i svælget, LU i nakken og over nøglebenet - LU og mandlerne øges og fortykkes, stemmen ændrer sig, den bliver nasal, der kommer udflåd fra næsehulen, kløe og en allergisk reaktion i huden i området LU i nakken og konglomerater, der ikke forårsager smerte;
• mediastinum (brystbenet) - karakteristiske manifestationer af åndenød med en tør paroxysmal hoste, hvæsende vejrtrækning, høj kropstemperatur. Igen bliver ansigtets hud bleg, og læberne bliver blå;
• i nyreområdet - urinlederen er komprimeret, og urinen stagnerer i bækkenet, så bliver vandladning smertefuldt, og lænden gør ondt;
• i mesenteriets LU og bag bughinden - patienten taber sig dramatisk på grund af voldsom diarré, der opstår ascites (væske ophobes i bughinden), tarmobstruktion, hvis tumoren er stor, forstørres milten også.

Med hudsarkom vises mange elementer på slimhinderne og huden: asymmetrisk placerede og smertefri lilla pletter og knuder hos unge mennesker, hos ældre - brune, lilla eller brune, med en diameter på 2-5 mm. Grænserne for formationerne er uregelmæssige, men klare. De har en glat eller ujævn overflade, der rager lidt ud over sunde områder af huden. Overfladen kan ulcerere, bløde under skader, da der dannes nye kar i tumoren, tilbøjelige til at blive skrøbelige og briste. Skin oncoprocess er oftere lokaliseret på hænder, fødder, ben i tilfælde af kredsløbsforstyrrelser og et fald i lokal immunitet. Atypiske celler i disse områder er svære at ødelægge. Patienten kan klage over brændende kløe, da der opstår en allergisk reaktion på tumorens affaldsprodukter.

Sarkom hos børn og unge

Da binde- og muskelvævet aktivt vokser, skrider sarkom hos børn hurtigt frem og kommer ofte igen. Det er på det andet trin efter kræft blandt antallet af onkologiske formationer, som fører til døden.

Diagnostiser følgende hovedtyper af sarkomer hos børn:

• akut leukæmi i knoglemarven og kredsløbssystemet;
• lymfosarkom eller lymfogranulomatose i centralnervesystemet;
• osteosarkom;
• bløddelssarkom eller vigtige vitale organer.

Tegn på sarkom hos børn opstår på grund af genetisk disposition og arvelighed, mutationer i barnets krop, skader og skader, tidligere sygdomme og et svækket immunsystem.

Symptomer på bløddelssarkom hos børn manifesteres i forbindelse med placeringen af ​​den onkologiske proces. Nemlig:

• med en overfladisk placering er hævelser visuelt mærkbar, tilbøjelig til at stige. Det gør ondt, hvilket forstyrrer kroppens funktionelle arbejde. Hvis der var en skade, så er lemmernes mobilitet begrænset;
• når det er placeret i kredsløbsområdet, vil øjeæblet først bule udad uden smerte, øjenlågene vil svulme. Senere vil der opstå smerter, og synet vil blive svækket på grund af kompression af øjets væv;
• når den er placeret i næsehulen, vises en løbende næse, næsen vil konstant blive blokeret;
• ved bunden af ​​kraniet forstyrrer dannelsen funktionen af ​​hjernens nerver, hvilket ofte forårsager dobbeltsyn eller lammelse af ansigtsnerven;
• onkoproces i urinveje og kønsorganer med store tumorer forstyrrer det generelle velbefindende, viser sig som forstoppelse og/eller nedsat urinproduktion, vaginal blødning, blod i urinen og smerter.

Osteosarkom (osteogent sarkom) er en alvorlig onkologisk sygdom, der optræder oftest hos unge. Det kan være osteolytisk, osteoplastisk, blandet og producerer ondartet knoglevæv. I et osteolytisk fokus, der ødelægger knoglevæv, er det ensomt og sløret og har en tendens til at øges langs knoglens længde og fange hele bredden. Det kan ødelægge det kortikale lag af knoglen, beskadige medullærkanalen, nærliggende blødt væv og sprede metastaser i hele kroppen gennem den hæmatogene vej.

Osteoplastisk sarkom vokser, spreder sig gennem hulrummene i det svampede lag af knoglen og danner vækster i form af nåle eller vifter. Det ødelægger knoglen mindre og oftere forekommer i kæbeområdet, hvilket forårsager irreversible morfologiske ændringer i de berørte områder af kroppen og ansigtet. Den blandede form for sarkom omfatter samtidig dannelse af en tumor og ødelæggelse af knoglevæv.

Det er vanskeligt at bestemme den indledende fase af osteosarkom ved uklare kedelige smerter nær leddene, især når dannelsen er lokaliseret i den rørformede knogle. Smerter opstår oftere om natten end om dagen. De intensiveres først efter tumormassens gennembrud gennem det knoglekortikale lag og spredes til nærliggende væv. Måske en fortykkelse af den ekstraartikulære knogle, en manifestation af et sklerotisk venøst ​​netværk på huden. Ved palpation er der en skarp skærende smerte. Alvorlige smerter om natten er muligvis ikke relateret til tumorens placering, de kan ikke lindres med analgetika.

Ud over osteosarkom er knoglevæv påvirket af:

Lymfosarkom påvirker lymfevævet, forløber mere som akut leukæmi end lymfogranulomatose. De første symptomer på lymfosarkom vises med smerter i området:

• peritoneum på grund af intestinal obstruktion (manifest tidligt), en stigning i volumen af ​​maven (manifest sent);
• lymfeknuder i brystbenet (mediastinum): symptomer manifesteres ved høj feber, hoste og utilpashed, som ved virale og inflammatoriske sygdomme, senere - åndenød, åreknuder under huden på brystvæggen;
• nasopharynx på grund af betændelse, senere - hævelse af ansigtet;
• lymfeknuder i nakke, lyske, armhuler og deres stigning.

Med lymfogranulomatose hos et barn kan en smertefri lymfeknude, tilbøjelig til forstørrelse, først findes på halsen. Mindre ofte findes knuder i brystbenet, lysken eller under armhulerne. Meget sjældent - i mave, milt, lunger, tarme, knogler og knoglemarv.

Den abdominale form for granulomatose er karakteriseret ved læsioner af de retroperitoneale lymfeknuder, der ikke forårsager smerte ved palpation. De er inaktive, bliver gradvist tykkere, men lodder ikke helt sammen med huden. Med skader på milten, hvilket sker ofte, stiger kropstemperaturen. Feberen forstærkes og kan ikke kontrolleres med antibiotika, analgin og aspirin. I dette tilfælde er der øget svedtendens, især om natten, men uden kuldegysninger. Barnet vil klage over kløende hud og hovedpine, hjertebanken og stivhed i led og muskler. Han svækker og mister sin appetit, en manifestation af hepatolienal syndrom er mulig. Med et fald i immunitet ledsages lymfogranulomatose af bakterielle og virale infektioner. Den terminale form for granulomatose manifesteres ved en krænkelse af funktionerne i det respiratoriske, kardiovaskulære og nervesystem.

Med den mest almindelige type sarkom - akut leukæmi: lymfoblastisk eller myeloid, vises de første generelle symptomer:

• forringelse af det generelle velbefindende: træthed, døsighed, manglende vilje til at bevæge sig og gøre noget;
• pludseligt vægttab og tab af appetit;
• tyngde i maven, især til venstre, som ikke er relateret til kalorie- eller fedtindholdet i maden;
• modtagelighed for infektionssygdomme;
• feber og kropssved.

Af de uspecifikke symptomer bemærkes et kraftigt fald i erytrocytter i blodet på grund af forskydning af sunde knoglemarvsceller af kræftceller. Samtidig falder niveauet af blodplader og leukocytter, hvilket forstyrrer deres funktionelle arbejde. Anæmi opstår, og med anæmi - åndenød, træthed, og huden bliver bleg, blå mærker, blødende tandkød, og blod udledes fra næsen.

Når andre organer påvirkes af leukæmi, forstyrres deres aktivitet, og der er:

• hovedpine;
• generel svaghed;
• kramper og opkastning;
• smerter i knogler og led;
• gangforstyrrelser under bevægelse;
• synsforstyrrelser;
• smerte, hævelse af tandkødet og udslæt på deres overflade;
• vejrtrækningsproblemer med en stigning i størrelsen af ​​thymuskirtlen;
• hævelser i ansigt og hænder, hvilket indikerer svigt i blodtilførslen til hjernen.

Informativ video

Klassifikation, art, type og former

To store grupper er knogle- og bløddelssarkomer. Oncoprocess påvirker organer inde i kroppen, huden, det centrale og perifere nervesystem, lymfoidt væv.

Klassificeringen af ​​sarkomer i henhold til ICD-10-koden inkluderer:

• C45 - mesotheliom;
• C46 - Kaposis sarkom;
• C47 - onkologisk dannelse af perifere nerver og det autonome nervesystem;
• C48 - onkologi af peritoneum og retroperitoneal rum;
• C49 - ondartede tumorer af blødt væv og bindevæv af en anden type.

Mesotheliom, der vokser fra mesothelium, påvirker lungehinden, bughinden og hjertesækken. Kaposis sarkom påvirker blodkarrene, som viser sig på huden som rødbrune pletter med udtalte kanter. En aggressiv tumor er ekstremt farlig for menneskeliv.

Med beskadigelse af nerverne: perifer og autonom onkoproces udvikler sig i underekstremiteterne, hoved, nakke, bryst, bækken og lår. Sarkom af indre organer og blødt væv i bughinden og det retroperitoneale rum forårsager deres fortykkelse. Kræfter af andre typer påvirker blødt væv i enhver sektor af kroppen, hvilket fremkalder væksten af ​​sekundær sarkom.

Histologisk klassifikation

Typen af ​​sarkomvæv påvirker deres klassificering, derfor kaldes de:

• osteosarkom - onkologisk dannelse af knoglevæv;
• mesenchymom - en embryonal tumor;
• liposarkom - en neoplasma af fedtvæv;
• angiosarkom - oncotumor af blod og lymfekar;
• myosarkom - formationer fra muskelvæv og andre typer.

Lymfosarkom fra lymfoidt væv bidrager til dårlig kvalitet: lymfoblastisk eller lymfocytisk degeneration og vækst af lymfesystemet: lymfekirtler i tyktarmen, tungen, svælgringen, lymfeknuder og andre. Komponenterne i lymfekarrene under vækst danner lymfangiosarkom.

Chondrosarcoma udvikler sig fra bruskvævet, parosteal tumor udvikler sig fra vævene omkring knoglen og periosteum. Væksten af ​​reticulosarkom sker fra cellerne i knoglemarven, Youngings sarkom - fra vævene i de terminale sektioner af de lange knogler i ben og arme.

Forbindende elementer og fibrøse fibre giver anledning til fibrosarkom, stromalt bindevæv i ethvert organ giver anledning til stromale tumorer i mave-tarmkanalen og disse organer. I elementerne i tværstribede muskler udvikles rhabdomyosarkom, i væksten af ​​hudkar og lymfoidt væv med et fald i immunitet - Kaposis sarkom, i hudstrukturer og bindevæv - dermatofibrosarkom, i leddenes synoviale membraner - en synovial tumor.

Celler i nerveskederne degenererer til neurofibrosarkom, bindevævsceller og fibre - til fibrøst histiocytom. Spindelcellesarkom, der består af store celler, påvirker slimhinderne. Mesotheliom vokser fra lungehinden i lungehinden, peritoneum og pericardium.

Typer af sarkomer efter placering

Typer af sarkom skelnes afhængigt af placeringen. Af de 100 arter udvikles sarkomer oftest i området:

• peritoneum og retroperitonealt rum;
• hals, hoved og knogler;
• mælkekirtler og livmoder;
• mave og tarme (stromale tumorer);
• fedt- og blødt væv i lemmer og krop, inklusive desmoid fibromatosis.

Nye onkologiske formationer i fedt og blødt væv diagnosticeres især ofte:

• liposarkom, der udvikler sig fra fedtvæv;
• fibrosarkom, som refererer til fibroblastiske/myofibroblastiske formationer;
• fibrohistiocytiske bløddelstumorer: plexiforme og kæmpeceller;
• leiomyosarkom - fra glat muskelvæv;
• glomus oncotumor (pericytisk eller perivaskulær);
• rhabdomyosarkom fra skelettets muskulatur;
• angiosarkom og epithelioid hæmangioepitheliom, som er relateret til vaskulære formationer af blødt væv;
• mesenkymalt chondrosarkom, ekstraskeletalt osteosarkom - knogle- og brusktumorer;
• ondartet SM i mave-tarmkanalen (stromal tumor i mave-tarmkanalen);
• tumordannelse af nervestammen: perifer nervestamme, newttumor, granulær celletumor, ectomesenchymoma;
• sarkomer med uklar differentiering: synovial, epithelioid, alveolær, klarcellet, Ewing, desmoplastisk rundcelle, intimal, PEComu;
• udifferentieret/uklassificeret sarkom: spindelcelle, pleomorf, rund celle, epithelioid.

Fra knogleonkologiske formationer i henhold til WHO-klassifikationen (ICD-10) findes følgende tumorer ofte:

• bruskvæv - chondrosarkom: central, primær eller sekundær, perifer (periosteal), klarcellet, dedifferentieret og mesenkymal;
• knoglevæv - osteosarkom, en almindelig tumor: chondroblastisk, fibroblastisk, osteoblastisk, såvel som telangiektatisk, småcellet, central lavgradig malignitet, sekundær og paraosteal, periosteal og overfladisk højgradig malignitet;
• fibrøse tumorer - fibrosarkom;
• fibrohistiocytiske formationer - malignt fibrøst histiocytom;
• Ewings sarkom / PNET;
• hæmatopoietisk væv - plasmacytom (myelom), malignt lymfom;
• kæmpecelle: ondartet kæmpecelle;
• tumordannelse af akkorden - "Dedifferentieret" (sarcomatoid) chordoma;
• vaskulære tumorer - angiosarkom;
• glatte muskeltumorer - leiomyosarkom;
• fedtvæv tumorer - liposarkom.

Modenheden af ​​alle typer sarkomer kan være lav, medium og meget differentieret. Jo lavere differentiering, jo mere aggressiv er sarkomet. Behandlingen og prognosen for overlevelse afhænger af modenhed og uddannelsestrin.

Stadier og grader af den maligne proces

Der er tre grader af malignitet af sarkom:

1. Dårligt differentieret grad, hvor tumoren består af mere modne celler, og processen med deres deling er langsom. Det er domineret af stroma - normalt bindevæv med en lille procentdel af onkoelementer. Uddannelse metastaserer sjældent og gentager sig lidt, men kan vokse til store størrelser.
2. En meget differentieret grad, hvor tumorceller deler sig hurtigt og ukontrolleret. Ved hurtig vækst dannes et tæt karnetværk med et stort antal højkvalitetskræftceller i sarkomet, og metastaser spredes tidligt. Kirurgisk behandling af en masse af høj kvalitet kan være ineffektiv.
3. En moderat differentieret grad, hvor tumoren har en mellemudvikling, og med tilstrækkelig behandling er en positiv prognose mulig.

Stadierne af sarkom afhænger ikke af dens histologiske type, men af ​​placeringen. Mere bestemmer stadiet i henhold til tilstanden af ​​det organ, hvor tumoren begyndte at udvikle sig.

Den indledende fase af sarkom er kendetegnet ved lille størrelse. Det strækker sig ikke ud over de organer eller segmenter, hvor det oprindeligt dukkede op. Der er ingen krænkelser af organers arbejdsfunktioner, kompression, metastase. Stort set ingen smerter. Hvis et stærkt differentieret stadium 1 sarkom påvises, opnås positive resultater med kompleks behandling.

Tegn på den indledende fase af sarkom, afhængigt af placeringen i et bestemt organ, for eksempel, er som følger:

• i mundhulen og på tungen - en lille knude op til 1 cm i størrelse og med klare grænser vises i det submucosale lag eller slimhinde;
• på læberne - knudepunktet mærkes i det submucosale lag eller inde i læbens væv;
• i de cellulære rum og bløde væv i nakken - størrelsen af ​​noden når 2 cm, den er placeret i fascien, begrænser dens placering og går ikke ud over dem;
• i strubehovedet - slimhinden eller andre lag af strubehovedet begrænser knudepunktet, op til 1 cm i størrelse. Det er placeret i fascie-tilfældet, går ikke ud over det og forstyrrer ikke fonation og vejrtrækning;
• i skjoldbruskkirtlen - en knude på op til 1 cm i størrelse er placeret inde i dens væv, kapslen spirer ikke;
• i mælkekirtlen - en knude op til 2-3 cm vokser i en lobule og går ikke ud over sine grænser;
• i området af spiserøret - onconoden op til 1-2 cm er placeret i dens væg uden at forstyrre passagen af ​​mad;
• i lungen - manifesteret ved nederlaget for et af segmenterne af bronkierne uden at gå ud over det og uden at krænke lungens arbejdsfunktion;
• i testiklen - en lille knude udvikler sig uden involvering af albuginea i processen;
• i ekstremiteternes bløde væv - tumoren når 5 cm, men er placeret inden for fasciaens skeder.

Trin 2 sarkom er placeret inde i organet, spirer alle lag, forstyrrer organets funktionelle arbejde med en stigning i størrelse, men der er ingen metastase. Onkoprocessen manifesterer sig som følger:

• i mundhulen og på tungen - en mærkbar vækst i tykkelsen af ​​vævene, spiringen af ​​alle membraner, slimhinder og fascier;
• på læberne - spiring af hud og slimhinder;
• i cellulære rum og blødt væv i nakken - op til 3-5 cm i højden, ud over fascien;
• i området af strubehovedet - væksten af ​​knuden er mere end 1 cm, spiringen af ​​alle lag, hvilket forstyrrer fonation og respiration;
• i skjoldbruskkirtlen - væksten af ​​knuden er mere end 2 cm og kapslens involvering i den onkologiske proces;
• i mælkekirtlen - væksten af ​​noden op til 5 cm og spiringen af ​​flere segmenter;
• i spiserøret - spiring af hele tykkelsen af ​​væggen, inklusive slim- og serøse lag, involvering af fascia, svær dysfagi (synkebesvær);
• i lungerne - kompression af bronkierne eller spredning til de nærmeste pulmonale segmenter;
• i testiklen - spiring af albumin;
• i ekstremiteternes bløde væv - spiring af fascia, der begrænser det anatomiske segment: muskel, celleplads.

På det andet stadium, når tumoren fjernes, udvides excisionsområdet, så tilbagefald er ikke hyppige.

Sarkom stadium 3 er karakteriseret ved spiring af fascia og nærliggende organer. Sarkom metastaserer til regionale lymfeknuder. Den tredje fase vises:

• stor størrelse, alvorligt smertesyndrom, forstyrrelse af normale anatomiske forhold og tygning i mund og tunge, metastaser i lymfeknuderne under kæben og på halsen;
• store størrelser, deformerer læben, spreder sig gennem slimhinderne og metastaser i lymfeknuderne under kæben og på halsen;
• krænkelse af funktionerne i de organer, der er placeret langs halsen: innervationen og blodforsyningen, synke- og åndedrætsfunktionerne er forstyrret med bløddelssarkom i nakken og cellerummene. Med vækst når tumoren karrene, nerverne og nærliggende organer, metastaser når lymfeknuderne i nakken og brystbenet;
• en skarp krænkelse af vejrtrækning og forvrængning af stemmen, spiring i organer, nerver, fascia og kar i nabolaget, metastase fra onkologi i strubehovedet til de overfladiske og dybe lymfatiske cervikale samlere;
• i mælkekirtlen - store størrelser, der deformerer mælkekirtlen og metastaserer til lymfeknuderne under armhulerne eller over kravebenet;
• i spiserøret - enorm i størrelse, når vævet i mediastinum og forstyrrer fødepassagen, metastaser i mediastinum LU;
• i lungerne - ved at klemme bronkierne med store størrelser, metastaser i LU af mediastinum og peribronchial;
• i testiklen - deformation af pungen og spiring af dets lag, metastase til LU i lysken;
• i det bløde væv i arme og ben - tumorfoci 10 cm i størrelse. Samt dysfunktion af lemmerne og deformation af væv, metastaser til regionale lymfeknuder.

På tredje fase udføres udvidede kirurgiske indgreb, på trods af dette stiger hyppigheden af ​​tilbagefald af sarkom, resultaterne af behandlingen er ineffektive.

Trin 4 sarkom er meget vanskeligt, prognosen efter dets behandling er den mest ugunstige på grund af dens gigantiske størrelse, skarpe kompression af de omgivende væv og spiring i dem, dannelsen af ​​et kontinuerligt tumorkonglomerat, som har tendens til at gå i opløsning og bløde. Ofte er der en gentagelse af sarkom af blødt væv og andre organer efter operation eller endda kompleks behandling.

Metastase når regionale lymfeknuder, lever, lunger, hjerne og knoglemarv. Det stimulerer en sekundær onkoproces - væksten af ​​et nyt sarkom.

Metastaser i sarkom

Måder til metastasering af sarkom kan være lymfogene, hæmatogene og blandede. Fra organerne i det lille bækken, tarmene, maven og spiserøret når strubehovedet, metastaser af sarkom lungerne, leveren, skelettets knogler og andre organer langs den lymfogene vej.

Tumorceller eller metastaser spredes også til sunde væv langs den hæmatogene vej (gennem venøse og arterielle kar). Men sarkomer, for eksempel i mælke- og skjoldbruskkirtlen, pulmonal, bronchial, fra æggestokkene spredt ad lymfogene og hæmatogene veje.

Det er umuligt at forudsige organet, hvor elementerne i mikrovaskulaturen vil akkumulere, og væksten af ​​en ny tumor vil begynde. Støvmetastaser af sarkomet i maven og bækkenorganerne spredes gennem bughinden og brystområdet med hæmoragisk effusion - ascites.

Oncoprocess på underlæben, spidsen af ​​tungen og i mundhulen metastaserer mere til hagens lymfeknuder og under kæben. Formationer i tungens rod, i bunden af ​​mundhulen, i svælget, strubehovedet, skjoldbruskkirtlen metastaserer til lymfeknuderne i karrene og halsens nerver.

Fra mælkekirtlen spredes oncoceller til regionen af ​​kravebenet, til LN fra ydersiden af ​​sternocleidomastoidmuskelen. Fra bughinden kommer de ind i den indvendige side af sternocleidomastoidmusklen og kan være placeret bag eller mellem dens ben.

Mest af alt opstår metastaser med Ewings sarkom hos børn og voksne, lymfosarkom, liposarkom, fibrøst histiocytom, selv med en størrelse på op til 1 cm på grund af ophobning af calcium i det onkologiske fokus, intensiv blodgennemstrømning og aktiv vækst af onkoceller. Disse formationer mangler en kapsel, der kunne begrænse deres vækst og reproduktion.

Forløbet af den onkologiske proces bliver ikke mere kompliceret, og dens behandling på grund af metastaser til regionale lymfeknuder vil ikke være så global. Med fjerne metastaser i de indre organer vokser tumoren tværtimod til store størrelser, der kan være flere af dem. Behandlingen bliver mere kompliceret, kompleks terapi bruges: kirurgi, kemi og stråling. Fjern som regel enkelte metastaser. Udskæring af flere metastaser udføres ikke, det vil ikke være effektivt. Primære foci adskiller sig fra metastaser i et stort antal kar, cellemitoser. Ved metastaser er der flere nekroserende områder. Nogle gange findes de tidligere end det primære fokus.

Konsekvenserne af sarkom er som følger:

• omgivende organer komprimeres;
• obstruktion eller perforation kan forekomme i tarmen, bughindebetændelse - betændelse i mavepladerne;
• elefantiasis opstår på baggrund af en forstyrret udstrømning af lymfe under komprimering af lymfeknuderne;
• lemmer er deforme, og bevægelse er begrænset i nærværelse af store tumorer i området af knogler og muskler;
• indre blødninger opstår under opløsningen af ​​onkologisk dannelse.

Diagnose af sarkomer

Diagnose af sarkom begynder på lægekontoret, hvor det bestemmes af eksterne diagnostiske tegn: afmagring, gulsot, bleg hudfarve og misfarvning over tumoren, cyanotisk nuance af læberne, hævelse af ansigtet, overbelastning af vener på overfladen af ​​​​svulsten. hoved, plaques og knuder i hudsarkom.

Diagnose af højkvalitets sarkom udføres i henhold til de udtalte symptomer på forgiftning af kroppen: tab af appetit, svaghed, forhøjet kropstemperatur og svedtendens om natten. Tilfælde af onkologi i familien tages i betragtning.

Når de udfører laboratorietest, undersøger de:

• biopsi ved histologisk metode under et mikroskop. I nærværelse af snoede tyndvæggede kapillærer, multidirektionelle bundter af atypiske cancerceller, ændrede store nukleare celler med en tynd membran, en stor mængde stof mellem cellerne, der indeholder brusk eller hyalin bindevævsstoffer, diagnosticerer histologi sarkom. Samtidig er der i noderne ingen normale celler, der er karakteristiske for organets væv.
• anomalier i kræftcellers kromosomer ved den cytogenetiske metode.
• der er ingen specifikke blodprøver for oncomarkers, så der er ingen måde at entydigt bestemme dens sort.
• komplet blodtælling: med sarkom vil det vise følgende afvigelser:

1. hæmoglobin- og erytrocytniveauer vil falde betydeligt (mindre end 100 g / l), hvilket indikerer anæmi;
2. niveauet af leukocytter vil stige lidt (over 9,0x109 / l);
3. antallet af blodplader vil falde (mindre end 150․109/l);
4. ESR vil stige (over 15 mm/t).

• en biokemisk blodprøve, bestemmer den et forhøjet niveau af lactatdehydrogenase. Hvis enzymkoncentrationen er over 250 U/l, så kan vi tale om sygdommens aggressivitet.

Diagnosen sarkom suppleres med røntgen af ​​thorax. Metoden kan påvise en tumor og dens metastaser i brystbenet og knoglerne. Radiologiske tegn på sarkom er som følger:

• tumoren har en afrundet eller uregelmæssig form;
• størrelserne af uddannelse i en mediastinum sker fra 2-3 mm til 10 og mere cm;
• strukturen af ​​sarkomet vil være heterogen.

Røntgen er nødvendig for at opdage patologi i lymfeknuderne: en eller flere. I dette tilfælde vil LU på røntgenbilledet blive mørkere. Hvis et sarkom diagnosticeres på ultralyd, vil det være karakteristisk, for eksempel:

• heterogen struktur, ujævne scalloped kanter og læsioner af LU - med lymfosarkom i den peritoneale region;
• fraværet af en kapsel, kompression og udvidelse af omgivende væv, foci af nekrose inde i tumoren - med sarkom i organerne og blødt væv i bughulen. Knuder vil være synlige i livmoderen og nyrerne (inde i) eller i musklerne;
• formationer af forskellige størrelser uden grænser og med foci af forfald inde i dem - med hudsarkom;
• flere formationer, heterogen struktur og metastaser af den primære tumor - med fedtsarkom;
• heterogen struktur og cyster indeni, fyldt med slim eller blod, uklare kanter, effusion i hulrummet i ledposen - med ledsarkom.

Tumormarkører i sarkom bestemmes i hvert enkelt organ, som ved kræft. For eksempel med kræft i æggestokkene - CA125, CA 19-9, med brystsarkom - CA15-3, mave-tarmkanalen - CA19-9 eller CEA, lunger - ProGRP (forløber for gastrin, frigivelse, peptid) og NSE osv.

Computertomografi udføres med introduktionen af ​​et røntgenkontrastmiddel for at bestemme placeringen, grænserne for tumoren og dens former, beskadigelse af omgivende væv, blodkar, lymfeknuder og deres sammensmeltning til konglomerater.

Magnetisk resonansbilleddannelse udføres for at identificere den nøjagtige størrelse, metastaser, ødelæggelse af hud, knogler, væv, periosteal fibrillering, fortykkelse af leddene og mere.

Diagnosen bekræftes ved en biopsi og bestemmer maligniteten ved histologisk undersøgelse:

• bundter af sammenfiltrede spindelformede celler;
• hæmoragisk ekssudat - væske, der kommer ud af væggene i blodkarrene;
• hæmosiderin - et pigment dannet under nedbrydningen af ​​hæmoglobin;
• kæmpe atypiske celler;
• slim og blod i prøven og andet.

Lumbal (spinal) punkturprøver vil indikere sarkom, hvor der kan være spor af blod og mange atypiske celler i forskellige størrelser og former.

Behandling

Behandling af sarkom udføres ved hjælp af en omfattende differentieret tilgang:

1. fjernelse af sarkom ved kirurgiske metoder;
2. kemoterapi: lægemidler administreres mod sarkom: Ifosfamid, Dacarbazin, Doxorubicin, Vincristin, Cyclophosphamid, Methotrexat;
3. fjernbestråling og radioisotopterapi.

Specifikke metoder bestemmes afhængigt af placering, type, stadium, almen tilstand, alder og tidligere behandling af patienten.

Kirurgi for aggressiv sarkom udføres i de tidlige stadier for at fjerne alle maligne celler og udelukke metastaser. Sammen med tumoren fjernes 1-2 cm sundt væv uden at røre nerver og blodkar, samtidig med at organets funktioner opretholdes. Fjern ikke:

• efter 75 år;
• med alvorlige sygdomme i hjerte, nyrer og lever;
• med en stor tumor i vitale organer, som ikke kan fjernes.

Følgende terapeutiske taktikker bruges også:

1. Ved lav- og moderat differentierede sarkomer i stadie 1-2 udføres operationer og regional lymfeknudedissektion. Efter - polykemoterapi (1-2 forløb) eller ekstern strålebehandling for sarkom.
2. Ved højt differentierede sarkomer i trin 1-2 udføres kirurgisk behandling og udvidet lymfeknudedissektion. Kemoterapi udføres før og efter operationen, og strålebehandling tilsættes i kompleks behandling.
3. På den tredje fase af den onkologiske proces udføres kombineret behandling: før operation bruges stråling og kemoterapi til at reducere størrelsen af ​​tumoren. Under operationen fjernes alt spirende væv, samlere af regional lymfedrænage. Gendan vigtige beskadigede strukturer: nerver og blodkar.
4. Amputation er ofte påkrævet for sarkomer, især osteosarkomer. Knogleresektion udføres for lavgradige overfladiske osteosarkomer hos ældre mennesker. Næste er proteser.
5. På 4. stadium anvendes symptomatisk behandling: anæmikorrektion, afgiftning og smertestillende terapi. For kompleks fuldgyldig behandling på sidste trin kræves adgang til onkologisk dannelse for at fjerne den, en lille størrelse, placering i overfladelagene af væv og enkelte metastaser.

Af de moderne metoder bruges fjernstrålebehandling med lineære acceleratorer i henhold til specielle programmer, der planlægger bestrålingsfelterne og beregner effekt og doser af eksponering for oncoprocess-zonen. Strålebehandling udføres under fuld computerstyret kontrol og automatisk verifikation af rigtigheden af ​​indstillingerne indstillet på acceleratorens kontrolpanel for at eliminere menneskelige fejl. Brachyterapi bruges til sarkomer af forskellig lokalisering. Det bestråler tumoren nøjagtigt med en høj dosis stråling uden at beskadige sundt væv. Kilden indføres i den med fjernbetjening. Brachyterapi kan i nogle tilfælde erstatte kirurgi og ekstern stråling.

Traditionel medicin mod sarkom

Behandling af sarkom med folkemedicin er inkluderet i kompleks terapi. For hver type sarkom er der sin egen lægeurt, svampe, harpiks, mad. Kost i onkologi er af stor betydning, da berigede fødevarer med tilstedeværelsen af ​​mikro- og makroelementer øger immuniteten, giver styrke til at bekæmpe kræftceller og forhindre metastasering.

For maligne sarkomer udføres behandlingen:

• sort hønebane;
• hemlock plettet;
• okse;
• cocklebur;
• åkande hvid;
• drue klematis;
• valmue samosey;
• solmælk,
• rød fluesvamp;
• norichnik knudret;
• mistelten hvid;
• røgelse pikulnik;
• pæon undvigende;
• europæisk malurt;
• almindelig humle;
• almindelig hudorm;
• stor celandine;
• safran frø;
• asken er høj.

Med kroniske sarkomsår på huden og slimhinderne behandler de avran officinalis, hudsarkom - ulvebær, medicinsk sødkløver, cocklebur, kirkazon og grape-leaved clematis, euphorbia-sol-gazer og bittersød natskygge, almindelig almindelig og europæisk reinfank humle og medicinsk hvidløg.

Under den onkologiske proces i organerne vil lægemidler være nødvendige:

• i maven - fra wolfberry, krage, almindelig dope og cocklebur, undvigende pæon, stor celandine og bitter malurt;
• i tolvfingertarmen - fra akonitter, marsh belozor;
• i spiserøret - fra plettet hemlock;
• i milten - fra malurt;
• i prostatakirtlen - fra plettet hemlock;
• i mælkekirtlen - fra plettet hemlock, icterus levkoin og almindelig humle;
• i livmoderen - fra at undgå pæon, bitter malurt, hellebore Lobel og såning af safran;
• i lungerne - fra den storslåede colchicum og cocklebur.

Osteogent sarkom behandles med tinktur: knust perikon (50 g) hældes med drue vodka (0,5 l) og infunderes i to uger med daglig rystning af beholderen. Før måltider, tag 30 dråber 3-4 gange.

Med sarkom bruges folkemedicin i henhold til metoden fra M.A. Ilves (fra bogen "The Red Book of the White Land"):

1. For at øge immuniteten: blandet i lige vægt fraktioner: tandsten (blomster eller blade), calendula blomster, tricolor og mark violer, cocklebur, kamille blomster og veronica, celandine og sandede immortelle blomster, mistelten og unge burre rod. Bryg 2 spsk. l. opsamling af 0,5-1 l kogende vand og insister 1 time. Drik i løbet af dagen.
2. Opdel urterne fra listen i 2 grupper (5 og 6 genstande hver) og drik i 8 dage hver samling.

Vigtig! I samlingen er planter som celandine, viol, cocklebur og mistelten giftige. Derfor kan dosis ikke overskrides.

For at eliminere kræftceller inkluderer behandlingen af ​​sarkom med folkemedicin følgende Ilves-opskrifter:

• kværn celandine i en kødhakker og pres saften ud, bland med vodka i lige dele (konserver) og opbevar ved stuetemperatur. Drik 3 gange om dagen i 1 tsk. med vand (1 glas);
• knus 100 g rodmarin (undgå pæon) og hæld vodka (1 l) eller alkohol (75%), lad stå i 3 uger. Tag 0,5-1 tsk. 3 gange med vand;
• mal hvid mistelten, læg i en krukke (1 l) gange 1/3, hæld vodka på toppen og lad det trække i 30 dage. Skil den tykke og pres, drik 1 tsk. 3 gange med vand;
• slib roden af ​​engesødet - 100 g og hæld vodka - 1 liter. Insister 3 uger. Drik 2-4 tsk. 3 gange om dagen med vand.

De første tre tinkturer bør skiftes efter 1-2 uger. Tinkturen af ​​engsøde bruges som reserve. Alle tinkturer tages for sidste gang inden aftensmad. Kurset - 3 måneder, i intervallet mellem det månedlige kursus (2 uger) - drik engesødet. Ved afslutningen af ​​3-måneders forløbet, drik engsøde eller en af ​​tinkturerne en gang om dagen i yderligere 30 dage.

Ernæring til sarkom

Diæten til sarkom bør bestå af følgende produkter: grøntsager, urter, frugter, fermenteret mælk, rig på bifidus- og laktobakterier, kogt (damp, gryderet) kød, kornprodukter som kilde til komplekse kulhydrater, nødder, frø, tørret frugt, klid og spirede kornprodukter, fuldkornsbrød, koldpressede vegetabilske olier.

For at blokere metastaser i kosten omfatter:

• fed havfisk: saury, makrel, sild, sardin, laks, ørred, torsk;
• grønne og gule grøntsager: zucchini, kål, asparges, grønne ærter, gulerødder og græskar;
• hvidløg.

Du bør ikke spise konfektureprodukter, da de er stimulatorer af oncocelledeling, som kilder til glukose. Også produkter med tilstedeværelse af tannin: persimmon, kaffe, te, fuglekirsebær. Tannin, som et hæmostatisk middel, fremmer trombose. Røget kød er udelukket som kilder til kræftfremkaldende stoffer. Du kan ikke drikke alkohol, øl, hvis gær fodrer kræftceller med simple kulhydrater. Sure bær er udelukket: citroner, tyttebær og tranebær, da kræftceller aktivt udvikler sig i et surt miljø.

Livsprognose for sarkom

En femårig overlevelsesrate for blødt væv og lemmersarkom kan nå 75%, op til 60% for onkologiske processer på kroppen.

Faktisk ved selv den mest erfarne læge ikke, hvor længe de lever med sarkom. Ifølge undersøgelser påvirkes den forventede levetid med sarkom af former og typer, stadier af den onkologiske proces og patientens generelle tilstand. Med tilstrækkelig behandling er en positiv prognose mulig i de mest håbløse tilfælde.

Sygdomsforebyggelse

Primær forebyggelse af sarkom omfatter aktiv identifikation af patienter med øget risiko for at udvikle sygdommen, herunder dem, der er inficeret med herpesvirus VIII (HHV-8). Patienter, der får immunsuppressiv behandling, bør monitoreres særligt nøje. Til forebyggelse bør tilstande og sygdomme, der forårsager sarkom, elimineres og behandles.

Sekundær forebyggelse udføres hos patienter i remission for at forhindre tilbagefald af sarkom og komplikationer efter et behandlingsforløb. Som en forebyggende foranstaltning bør du drikke bryggede urter i stedet for te efter Ilves-metoden (s. 1) i 3 måneder, holde en pause i 5-10 dage og gentage indtagelsen. Sukker eller honning kan tilsættes til te.

Hvor nyttig var artiklen for dig?

Hvis du finder en fejl, skal du blot fremhæve den og trykke på Shift + Enter eller klikke her. Mange tak!

Tak for din besked. Vi vil snart rette fejlen

- dette er en af ​​​​varianterne af maligne neoplasmer, der stammer fra de cellulære elementer i bindevævet. Da der ikke er et enkelt organ og anatomisk segment i den menneskelige krop, der ikke indeholder bindevæv, har sarkom ikke en streng lokalisering. Enhver del af den menneskelige krop er genstand for en sådan tumortransformation. I praksis er dette forbundet med modstridende statistikker, ifølge hvilke kun 5% af alle ondartede neoplasmer er sarkomer. Men deres ejendommelighed er sådan, at forekomsten af ​​sådanne er forbundet med høj dødelighed. Et andet træk ved sarkomer er den overvejende forekomst i en ung alder i perioden med aktiv vækst af kroppen (alderen på mere end 35% af patienterne er mindre end 30 år).

Generelle egenskaber ved sarkom:

Høj grad af malignitet;

Invasiv type vækst med spiring af omgivende væv;

Vækst til store størrelser;

Hyppig og tidligere metastasering til lymfeknuder og indre organer (lever, lunger);

Hyppige tilbagefald efter fjernelse af tumoren.

Hver af typerne af sarkomer har foretrukne vækststeder, aldersgrænser, forbindelse med et bestemt køn og andre faktorer. De adskiller sig fra hinanden makroskopisk og histologisk ved graden af ​​malignitet, forskellig modtagelighed for metastaser og tilbagefald, spiringsdybde og prævalens. Langt de fleste sarkomer vokser i form af knuder i forskellige størrelser og former, har ikke klare grænser, og på udskæringen ligner de fiskekød af en bleggrå nuance med pletter og et andet antal fartøjer. Nogle sarkomer er karakteriseret ved hurtig vækst (uger, måneder), men der er også tumorer med en langsom væksttype (år, årtier). Tumorer af denne type er altid godt forsynet med blod.

Den mest almindelige lokalisering af sarkom

De vigtigste derivater af bindevæv i kroppen er knogler, blodkar, muskler, ledbånd, sener, fascier, bindevævsmembraner og kapsler af indre organer og nerver, bindevævsforsnævringer af fedtvæv og cellulære rum.

Afhængigt af dette og lokalisering er tumorvækst mest modtagelig for:

knogler af lemmerne;

Blødt væv i ekstremiteterne (sammen med knoglesarkomer udgør de 60% af alle sarkomer);

Blødt væv og knogler i kroppen;

Blødt væv, cellulære rum og knogler i hoved og nakke;

Bindevævselementer i mælkekirtlerne og livmoderen;

Fiber af det retroperitoneale rum;

Andre sjældne lokaliseringer (indre organer, abdominale og pleurahuler, mediastinum, hjerne og perifere nerver).

Histologisk klassificering og typer af sarkom

Blandt alle ondartede tumorer har sarkom det største udvalg af histologiske typer. Sarkomer omfatter:

Type sarkom	Strukturen og beskrivelsen af ​​tumoren
osteosarkom	Dannet af de cellulære komponenter i knoglevæv
Kondrosarkom	Repræsenteret af brusk
Paraostal sarkom	Dannet fra periosteum og omgivende væv
Reticulosarkom	Tumorvækst fra knoglemarvselementer
Ewings sarkom	En type osteosarkom, der overvejende påvirker endedele af lemmernes lange knogler
fibrosarkom	Tumor i bindevævselementer og fibrøse fibre
Angiosarkom	Grundlaget for tumoren er væksten af ​​vaskulære elementer
Stromale sarkomer i mave-tarmkanalen og andre indre organer	Stammer fra det bindevæv, der udgør stromaet i ethvert organ
Liposarkom	Tumor vokser fra fedtvæv
Rhabdomyosarkom	Overvægten af ​​elementer af tværstribede muskler
Kaposis sarkom	Multiple tumorvækst af blodkar i huden og lymfoidt væv på baggrund af immundefekt
Lymfangiosarkom	Tumor med spredning af komponenter i lymfekarrene
Dermatofibrosarkom	Tumor fra hudstrukturer med en bindevævsbase
Synovialt sarkom	Tumorvækst af deres synoviale membraner i leddene
Lymfosarkom	Tumorvækst fra lymfoidt væv
Neurofibrosarkom	Opstår fra nerveskeder
Fibrøst histiocytom	Indeholder forskellige typer bindevævsceller og fibre
Spindelcelle sarkom	Påvirker slimhinder og består af store spindelformede celler
Mesotheliom	Substratet for tumoren kan være mesothelium i hjertesækken, peritoneum og lungehinden

Ikke altid, selv under et mikroskop, kan man tydeligt skelne strukturen af ​​sarkomet og dets histologiske type. Det vigtigste, der skal fastslås, er selve kendsgerningen om tumorens oprindelse fra bindevævet og graden af ​​dens differentiering.

Afhængigt af dette er der:

Dårligt differentierede sarkomer. Tumorer af denne type har den laveste grad af malignitet, da deres struktur ikke ligner de væv, hvorfra de vokser. De metastaserer praktisk talt ikke, vokser langsomt, er store, fjernelse forårsager sjældent tilbagefald;

Meget differentierede sarkomer. De er det absolutte modsatte af lavdifferentierede. I struktur ligner de de væv, hvorfra de stammer, meget ondartede, vokser hurtigt, metastaserer tidligt og er vanskelige at kirurgisk behandling;

Moderat differentierede sarkomer. Indtag en mellemposition mellem de tidligere typer.

Alle ondartede tumorer i den menneskelige krop er globalt opdelt i epiteliale -, kirtel-adenokarcinomer og bindevæv - sarkomer. Sidstnævnte type tumorer er mindre almindelige end andre, men er karakteriseret ved den største variation af histologiske typer og muligheden for at påvirke alle organer, væv og anatomiske segmenter!

Sarkom symptomer

Det kliniske billede af sarkom afhænger af placeringen og karakteristika af dets malignitet. De vigtigste symptomer på sygdommen er vist i tabellen.

Gruppe af symptomer	Manifestationer
Smerte syndrom	Intens eller moderat smerte på stedet for tumorvækst. Mere karakteristisk for meget ondartede sarkomer; Ubehag, sprængning og følelse af et fremmedlegeme i det berørte område. Karakteriserer langsomt voksende sarkomer med en lav grad af differentiering;
Udseendet af en tumor	Visuel bestemmelse af en tumor på overfladen af ​​huden; Palpationsbestemmelse af en tumorlignende formation placeret i forskellige dybder fra hudoverfladen; Deformitet og hævelse af det berørte lem; Såroverflade på stedet for tumorvækst på grund af dets henfald; Rådnende tumorer er altid ledsaget af rigelige stinkende sekreter fra henfaldsoverfladen.
Dysfunktion af det berørte organ eller segment	Manglende evne til at udføre bevægelser eller gå med tumorer i det bløde væv eller knoglerne i ekstremiteterne; Med væksten af ​​tumorer fra de indre organer øges deres størrelse med nedsat funktion og organsvigt.
Invasion af omgivende væv	Med spiring eller kompression af blodkar - kredsløbsforstyrrelser med koldbrand i lemmer eller voldsom blødning; Med spiring eller kompression af nerverne - alvorlig smerte og svaghed i lemmen; Med spiring af det retroperitoneale rum - en krænkelse af udstrømningen af ​​urin og hydronephrosis; Med kompression af organerne i mediastinum og nakke - krænkelser af synke og vejrtrækning; Forstørrede lymfeknuder nær tumorfokus.

Tilstedeværelsen af ​​eventuelle symptomer på sarkom er en direkte indikation for dets bekræftelse eller udelukkelse så hurtigt som muligt.

Følgende diagnostiske metoder kan hjælpe med dette:

Røntgenundersøgelse med mistanke om osteosarkom og andre knogletumorer;

Ultralydsprocedure blødt væv eller indre organer;

Tomografi. For knogletumorer er det mere hensigtsmæssigt at udføre computertomografi. Bløddelstumorer ses bedre på MR;

Radioisotop diagnostiske metoder. Deres diagnostiske betydning øges med dyb lokalisering af tumorer i hulrum og cellulære rum;

Tumorbiopsi. Med overfladiske tumorer er det ikke svært. Dybt lokaliserede tumorer kan kun undersøges under ultralyd eller tomografisk kontrol;

Angiografi. Kontrastmidlet indsprøjtet i arterierne bestemmer den lokale akkumulering af kar på stedet for tumorvækst og arten af ​​kredsløbsforstyrrelser under stedet for sarkomvækst.

Årsager til sarkom

Alle typer sarkomer, som alle ondartede neoplasmer, er polyetiologiske sygdomme, der opstår under påvirkning af mange årsagsfaktorer. De er sjældent identificeret.

De vigtigste skyldige i tumortransformationen af ​​bindevævet kan være:

Bebyrdet arvelig historie og genetisk disposition;

Den skadelige virkning af ioniserende stråling på cellernes DNA;

Indvirkningen af ​​onkogene vira på celler, der udløser mekanismerne for ukontrolleret deling;

Krænkelse af lymfedrænage efter operationer og patologiske processer;

Medfødte og erhvervede immundefekter,;

Kurser i kemoterapi og behandling med immunsuppressive lægemidler;

Transplantation af indre organer;

Traumatiske skader, omfattende og langvarige ikke-helende, ikke-ekstraherede fremmedlegemer af blødt væv.

Implementeringen af ​​den onkogene virkning af årsagsfaktorer i udviklingen af ​​sarkomer forekommer oftest i en voksende organisme. Dette skyldes, at det er meget lettere at forårsage skade i celler, der aktivt deler sig. Mønstret er, at jo dybere DNA-skaden er, jo mere ondartet vil sarkomet være!

Inddelingen af ​​sarkomer i stadier er baseret på:

Størrelsen af ​​den primære tumor;

Spredt ud over kapslen i organet eller fascien i den anatomiske formation, hvorfra sarkomet vokser (muskler, knogler, sener osv.);

Inddragelse i processen og spiringen af ​​omgivende væv;

Tilstedeværelsen af ​​metastaser i regionale lymfeknuder;

Tilstedeværelse af metastaser til fjerne organer.

Den histologiske type af tumoren påvirker ikke iscenesættelsen af ​​sarkomer, i modsætning til tumorens primære placering i kroppen. Det er præcis i hvilket organ sarkomet begyndte sin vækst, der mest påvirker bestemmelsen af ​​processens stadie.

Sarkom fase 1

Sådanne sarkomer er små i størrelse, går ikke ud over det organ eller segment, hvorfra de begyndte at vokse, forstyrrer ikke dets funktion, komprimerer ikke vitale anatomiske strukturer, er praktisk talt smertefri og metastaserer ikke. Identifikation af selv højt differentieret sarkom i første fase gør det muligt at opnå gode behandlingsresultater.

Tegn på den første fase af sarkom, afhængigt af den specifikke lokalisering, er:

Sarkom i mundhulen og tungen - en tumor på omkring 1 centimeter kommer fra slimhinden eller submucosallaget i form af en lille knude med klare grænser;

Læbesarkom - lokaliseret i det submucosale lag, slimhinde eller i læbens tykkelse;

Sarkom af cellulære rum og blødt væv i nakken - kan være op til 2 cm i størrelse og går ikke ud over fascien, hvilket begrænser zonen for dens placering;

Sarkom i strubehovedet - en knude på op til 1 cm begrænset af slimhinden eller andre lag af strubehovedet, uden at gå ud over dets fascieskede, forårsager ikke udtalte krænkelser af fonation og vejrtrækning;

Skjoldbruskkirtelsarkom er en tumor på op til 1 cm med en intraorganplacering i vævets tykkelse. Kapslen spirer ikke;

Brystsarkom - er defineret som en knude på op til 2-3 cm, placeret inden for den lobule, hvorfra dens vækst begyndte;

Sarkom i spiserøret - størrelsen af ​​tumoren er op til 1-2 cm, placeret i tykkelsen af ​​organets væg. Madens passage gennem spiserøret forstyrres ikke;

Sarkom i lungen - påvirker en af ​​de segmentale bronkier. Går ikke ud over segmentet og krænker ikke lungens funktioner;

Testikulær sarkom - har udseendet af en lille knude og involverer ikke proteinmembranen i processen;

Blødt vævssarkom i ekstremiteterne - knudepunktet kan nå 5 cm, men går ikke ud over fascietilfældene.

Generelle karakteristika af sarkomer i anden fase: intraorgan placering med spiring af alle lag, en stigning i størrelsen af ​​tumoren, dysfunktion af organet, fravær af metastaser.

Når bestemte organer er påvirket, ser det sådan ud:

Sarkom i mundhulen og tungen - tumoren er tydeligt synlig under visuel undersøgelse, er placeret i tykkelsen af ​​de anatomiske formationer, men vokser gennem alle dens lag, herunder slimhinden og facies;

Læbesarkom - knuden er placeret i læbens tykkelse, men den vokser ind i huden og slimhinden;

Sarkom af cellulære rum og blødt væv i nakken - tumoren når 3-5 cm og går ud over fascien, hvilket begrænser rummet af dens vækst;

Sarkom i strubehovedet - en node mere end 1 cm med spredning gennem alle lag af organet, nedsat fonation og respiration;

Skjoldbruskkirtel sarkom - størrelsen af ​​noden er omkring 2 cm, organets kapsel er involveret i den patologiske proces;

Sarkom i brystet - størrelsen af ​​tumoren er omkring 5 cm, flere segmenter vokser;

Sarkom i spiserøret - tumoren vokser gennem hele tykkelsen af ​​væggen af ​​spiserøret fra slimhinden til det serøse lag med involvering af fascien. Svær dysfagi;

Sarkom i lungen - tumoren forårsager kompression af bronkierne eller spreder sig til nabosegmenter af lungen;

Sarkom af testiklen - spiring af tumoren i proteinmembranen;

Sarkom af ekstremiteternes bløde væv - spiringen af ​​en tumor af fasciale formationer, som begrænser det anatomiske segment (muskel, cellulært rum).

Princippet om isolering af anden fase af sarkom er, at sådanne tumorer er placeret i organet, men kræver udvidet udskæring af væv, når de fjernes. Resultaterne er værre end i den første fase af processen, men tilbagefald forekommer ikke ofte.

Den tredje fase af sarkom involverer spiring af tumor fascia og organer placeret i umiddelbar nærhed af tumoren, eller tilstedeværelsen af ​​metastase i de regionale, i forhold til det, lymfeknuder.

For specifikke organer ser det sådan ud:

Sarkom i mundhulen og tungen er en stor primær tumor, smertesyndrom er udtalt, normale anatomiske forhold og tygning forstyrres. Der er metastaser i de submandibulære og cervikale lymfeknuder;

Læbesarkom er en stor tumor, der kraftigt deformerer læben med mulig spredning til de omkringliggende slimhindeområder. Metastaser i de submandibulære eller lymfeknuder i nakken;

Sarkom i de cellulære rum og bløde væv i nakken er udtalte tegn på nedsat funktion af halsens organer (synke, vejrtrækning, forstyrrelser i innervation og blodforsyning). Tumoren vokser til en stor størrelse og invaderer kar, nerver, tilstødende organer i nakken. Der er metastaser i de overfladiske og dybe cervikale og thoraxlymfeknuder;

Sarkom i strubehovedet - kraftigt forstyrrer vejrtrækning og stemme. Kar, nerver, tilstødende fascier spirer. Der er metastaser i de overfladiske og dybe lymfatiske samlere i nakken;

Skjoldbruskkirtel sarkom - spirer ved siden af ​​skjoldbruskkirtelvævet. Der er metastaser i de cervikale lymfeknuder;

Bryst sarkom - en stor tumor med en skarp deformation af mælkekirtlen og metastaser i aksillære eller supraclavikulære lymfeknuder;

Sarkom i spiserøret - en stor tumor, strækker sig til vævet i mediastinum, forstyrrer kraftigt passagen af ​​mad. Metastaserer til lymfeknuderne i mediastinum;

Sarkom i lungen - når en stor størrelse, forårsager kompression af bronkierne, metastaser til peribronchial og lymfeknuder i mediastinum;

Testikel sarkom - er stor, deformerer pungen og spirer dens lag. Der er metastaser i lyskelymfeknuderne;

Blødt vævssarkom af lemmerne - et tumorfokus på omkring 10 cm, forstyrrer funktionen af ​​lemmen, deformerer det skarpt. Der er metastaser i regionale lymfeknuder.

Sarkom i tredje fase er karakteriseret ved skuffende behandlingsresultater, kræver udvidede kirurgiske indgreb og kommer ofte igen.

Sarkom fase 4

Den mest ugunstige prognose er påvisningen af ​​sarkom på trin 4 af tumorprocessen. Faren ved en sådan situation er, at sådanne tumorer er gigantiske i størrelse, skarpt klemmer det omgivende væv eller vokser ind i dem, og danner et kontinuerligt tumorkonglomerat, ofte ledsaget af henfald og blødning. Der er altid metastaser i regionale og lymfeknuder af enhver lokalisering. Karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​fjernmetastaser i leveren, lungerne, hjernen og knoglerne. Der er ingen grund til at dvæle i detaljer ved beskrivelsen af ​​trin 4 af individuelle lokaliseringer af sarkomer, da de ligner det tredje trin. Adskiller kun forværringen af ​​lokale manifestationer og de destruktive virkninger af tumoren samt tilstedeværelsen af ​​fjerne metastaser.