Mikä on tuodun rokotteen nimi akds. DTP:n vasta-aiheet

Monet vanhemmat yrittävät välttää rokotteen haittavaikutuksia ostamalla maahan tuodun DPT-rokotteen. Kuultu toistuvia ilmenemismuotoja Haitallisten reaktioiden vuoksi nykyaikaiset vanhemmat sekä maassamme että muissa IVY-maissa ovat yhä epäluuloisempia kotimaisia ​​valmistajia kohtaan. Mutta ovatko tuontianalogit todella parempia, tehokkaampia ja laadukkaampia?

Lääkärit neuvovat vahvasti vanhempia rokottamaan lapsensa. Mutta kuinka välttää allergioita ja kipu-oireyhtymä? Se on aina riski. Et voi tietää varmasti, toimiiko lääke. Jos ensimmäinen injektio meni ilman komplikaatioita, on tarpeen jatkaa lääkkeiden ostamista tältä yritykseltä. Näin allergiariski pienenee huomattavasti.

DPT-rokotteet

Rokotusvalmisteella, joka sisältää hinkuyskä-, kurkkumätä- ja tetanuskomponentteja, on yhdistetty nimi DTP-rokote, kun taas tuontianalogeja voidaan kutsua eri tavalla, ja ne sisältävät myös lisäkomponentteja. Klinikka tarjoaa yleensä kotimaisen valmistajan NPO Microgenin DTP-rokotuksia. Se on alumiinihydroksidiin perustuva suspensio lihakseen annettavaa injektiota varten. Sisältää tapetut pertussisvirussolut sekä kurkkumätä-tetanustoksoidin.

Tuotu rokote sisältää puhdistettua hinkuyskäkomponenttia (anatoksiinia), jonka ansiosta sen ”säästövaikutus” varmistetaan. Merkittävä haitta kotimainen huume DPT on haitallisen säilöntäaineen mertiolaattipitoisuus (0,01 %).

Suuret apteekit tarjoavat varastossa, joskus tilauksesta venäläisiä, belgialaisia ​​ja ranskalaisia ​​kollegoja. Nämä ovat Pentaxim, Tetrakok, Tritanrix NV, Infanrix, Bubo-Kok.

Analogien kuvaus:

  • "Tritanrix HB" on Belgiassa valmistettu DTP-rokote. Sen farmakologinen vaikutus ihmiskehoon on immuunivasteen muodostaminen tetanusta, kurkkumätää, hinkuyskää, hepatiitti B:tä vastaan. Joillakin alueilla, joilla hepatiitti B:n esiintyvyys saavuttaa epidemian mittasuhteet, tällä lääkkeellä on etunsa, koska se korvaa 2 injektiota.
  • Pentaxim on analoginen DPT:lle, joka on Ranskan alkuperämaa. Sen etuna on, että se sisältää komponentteja, jotka muodostavat immuniteetin poliomyeliittiä ja Haemophilus influenzaea vastaan.
  • "Tetrakok" - valmistettu Ranskassa. Rokote sisältää DTP- ja poliorokotteen. Lääkettä annetaan tarvittaessa yhdessä hemofiilisen rokotteen kanssa.
  • "Infanrix" on yksi alueen yleisimmistä huumeista Neuvostoliiton jälkeinen tila. Valmistettu Belgiassa. Se ei sisällä mertiolaattia ja formaldehydiä, mikä määrittää sen merkittävän edun. Hinkuyskäkomponentti ei sisällä virussoluja, se on korvattu toksoidilla. Tämä johtuu poissaolosta sivuvaikutukset rokotuksen jälkeinen ajanjakso.
  • Bubo-Kok on venäläistä alkuperää oleva huume. Valmistaja yhdistää DTP:n ja hepatiitti B -rokotteen.

Jäykkäkouristus adsorboitu nestemäinen DTP

Ei voida yksiselitteisesti sanoa, että tuontilääke on tehokkaampi kuin kotimainen. Tilastollisesti on kuitenkin todistettu, että Belgiassa ja Ranskassa tuotettua DTP-analogia on paljon helpompi sietää lapsen keho. Peruserot eri valmistajien välillä ovat sen komponenttien puhdistusaste sekä haitallisten säilöntäaineiden läsnäolo.

Vanhemmat kysyvät usein niin sanotuista lempeistä rokotusmenetelmistä. Tavallisen DTP:n sijaan he pyytävät ATP-rokotusta. Se eroaa hinkuyskäkomponentin puuttumisesta, mikä vähentää merkittävästi immuunijärjestelmän kuormitusta. Tällaisen rokotteen merkittävä haittapuoli on, että se ei edistä immuunivasteen muodostumista hinkuyskää vastaan.

Adsorboitunut tetanusrokote (ADS-toksoidi) annetaan yleensä aikuisille uusintarokotuksen aikana, koska yli 12-vuotiaille lapsille hinkuyskäviruksen aiheuttama infektioriski ei aiheuta vakavaa vaaraa.

Rokotus tehdään aina yksittäisen allergisen reaktion riskillä. Rokotus on tarpeen immuniteetin rakentamiseksi. Siksi ajatus, että lapsen kehoa tulisi säästää jättämällä tekemättä tätä tai toista rokotusta, on sopimaton. On suositeltavaa käyttää aikaa ja rahaa laadukkaan ja tehokkaan lääkkeen valintaan.

DTP-rokotteen hinta

Rokotteen hinta riippuu valmistusmaasta. Tuodut ovat yleensä kalliimpia. Julkiset hankinnat keskittyvät enemmän kohtuuhintaan, mutta samalla tehokkaita lääkkeitä kotimainen tuotanto. Siksi julkisen hoitolaitoksen tarjoaman rokotuksen jälkeiset allergiset reaktiot ovat paljon yleisempiä kuin yksityisillä klinikoilla.

Jokaisella vanhemmalla on mahdollisuus valita, missä ja millä rokotteella hän rokottaa lapsensa.

Itse apteekin tarjoama rokotus on paljon halvempi kuin yksityisen klinikan kaikki palvelut. Sinun on ymmärrettävä, että klinikan hinnassa on huomioitu henkilöstön työ, tilojen vuokra ja muut laitoksen toiminnan varmistavat kulut.

On mahdollisuus ostaa rokote apteekista ja antaa sitten pistos piirin poliklinikka keskusteltuaan aiemmin kaikista vivahteista lääkärin kanssa.

Hinnat ovat suunnilleen seuraavat:

  • "Pentaxim" - hinta vaihtelee 1050 - 1450 ruplaa.
  • "Tetrakok" - 850-1300 ruplaa.
  • "Tritanrix" - noin 1500 ruplaa. Mutta tätä lääkettä on melko vaikea saada yksilölle, yleensä se on saatavana vain kaupallisten klinikoiden kautta.
  • "Infanrix" - 1450-1800 s.
  • "Bubo-Kok" - noin 1600 ruplaa.

Lääkkeiden hinta voi vaihdella merkittävästi apteekin katteen sekä valmistajan jakelijoille asettaman hinnan mukaan.

Infanrix (infanrix): kurkkumätä, hinkuyskä, tetanus

Yksi suosituimmista rokotteista on Infanrix. Monet ovat kuulleet sen "valovaikutuksesta" kehoon.

Tämä on yksi belgialaisvalmisteisista DPT-valmisteista. Lapset sietävät sitä helposti, ja rokotus aiheuttaa harvoin allergisia reaktioita. Tavoitteena vakaan immuunivasteen muodostuminen hinkuyskää, kurkkumätä, tetanusta vastaan.

Infanrixilla on analogeja, jotka eroavat koostumukseltaan (tarjoaen ylimääräisen immuunivaikutuksen). Niitä ovat Infanrix Hexa, Butrix Polio, Infanrix IPV. Riippuen lapsen yksilöllisistä tarpeista, terveydentilasta, rokotussuunnitelmasta, sopiva lääke valitaan.

"Infanrix IPV"

Antamalla yhden DPT-rokotteen Infanrix IPV:llä lapsella on se etu, että hän saa automaattisesti inaktivoidun poliorokotteen. Eli kahta injektiota ei tarvitse tehdä. Rokotusvalmiste "Infanrix IPV" sisältää toksoidia tetanusta, kurkkumätä, hinkuyskää vastaan ​​sekä polioantigeenia.

Lisäksi suoja muodostuu välittömästi kolmea poliomyeliittityyppiä vastaan. Täydellistä DPT-rokotusten sarjaa varten annetaan 3 toistuvaa injektiota.

Tässä tapauksessa IPV riittää yleensä 2 injektioon, jonka jälkeen polioon tiputetaan "elävää virusta" sisältäviä tippoja.

Infanrix Hexa

"Infanrix Hexa" on helposti siedetty, lämpötila nousee harvoin rokotuksen jälkeen. Tämä johtuu rokotteen ns. puhdistettujen komponenttien sisällöstä. Infanrix Hexa -lääkkeellä tehty DTP-rokote auttaa muodostamaan immuniteetin kurkkumätä, tetanusta, hinkuyskää, poliomyeliittiä vastaan. Lääke sisältää tetanus- ja kurkkumätätoksoidia, hinkuyskä- ja poliomyeliittiantigeenejä.

Rokote "Pentaxim"

Pääsääntöisesti selvä akuutti reaktio Pentaxim-rokotteeseen on harvinainen, sen komponentit aktivoivat immuniteetin muodostumista tetanusta, kurkkumätää, hinkuyskää, poliomyeliittivirusta sekä hemofilisen infektion aiheuttamia sairauksia vastaan.

On mahdotonta sanoa yksiselitteisesti, mikä rokote on parempi kuin Infanrix tai Pentaxim. Ne muodostavat suojan samalla tavalla kuin mikä tahansa muu DTP-rokote. Pentaximin edun tarjoaa Haemophilus influenzae b -tyypin polysakkaridin lisäkomponentin sisältö. Lapsen yksilöllisten tarpeiden ja allergioiden todennäköisyyden poissulkemisen perusteella toinen rokotteista rokotetaan.

"Tetrakok"

Tetrakok, kuten muut DPT-valmisteet, ei anna 100-prosenttista takuuta haittavaikutusten puuttumisesta. Rokotus tällä lääkkeellä aiheuttaa toisinaan tällaisia ​​komplikaatioita rokotuksen jälkeen, kuten:

  • pistoskohdan arkuus;
  • hypertermia tasolla 38,5 ja enemmän;
  • allergiset ilmenemismuodot (urtikaria, kutina, ihottuma);
  • harvoin anafylaktinen sokki.

Taajuus negatiivisia reaktioita merkityksetön. Mahdollisista sivuvaikutuksista tulee ottaa yhteyttä lääkäriin puhelimitse tai soittaa välittömästi ambulanssiin. Allergian esiintyminen viittaa siihen, että rokottaminen toisella lääkkeellä on edelleen tarpeen.

Rokote "Bubo-Kok"

Pääosin lääke sisältää hepatiitti B -antigeenia. Kuten useimmat nykyaikaiset rokotteet, injektio annetaan reiteen. Ei ole hyväksyttävää antaa lääkettä ihonsisäisesti tai suonensisäisesti.

Lääkkeen "Bubo-Kok" käyttö on erityisen perusteltua alueilla, joilla yleisiä lastensairauksia ovat hinkuyskä, tetanus, kurkkumätä ja hepatiitti B -virus.

Mikä on paras rokote?

Jokainen yritys pyrkii tuottamaan ennaltaehkäisevän aineen mahdollisimman tehokkaasti ja minimoimalla mahdollisia riskejä lapselle. Ero hinkuyskän, tetanuksen ja kurkkumätä vastaan ​​annettavien lääkkeiden välillä piilee valmistajan hintapolitiikassa ja allergisen reaktion riskissä, mutta ei sen tehokkuudessa.

Jokainen perhe päättää itse, missä ja millä lääkkeellä rokotetaan DTP:tä. Olipa kyseessä yksityinen tai julkinen klinikka, terveydenhuollon ammattilaisten on ilmoitettava vanhemmille rokotteen eduista ja haitoista.

Tuontilääkkeitä voi ostaa, mutta itse rokotuksen voi tehdä veloituksetta käymällä valtion klinikalla tai kaupallisesti, hieman enemmän maksamalla. Valtion tarjoamat ilmaiset rokotukset eivät ole huonompia tai huonompia. Yksilöllinen intoleranssi riippuu usein lapsen terveydentilasta.

Lastenlääkärien mukaan reaktioita Infanrixille ja Pentaximille tapahtuu edelleen, vaikkakin harvemmin kuin säilöntäaineita tai kokonaisia ​​virussoluja sisältäviin lääkkeisiin.

DTP-rokote annetaan kurkkumätä, hinkuyskä ja tetanus ehkäisemiseksi lapsella.

Kaikki kolme infektiota voidaan ehkäistä ennaltaehkäisevät rokotukset. Alle 4-vuotiaille lapsille annetaan DTP-rokote, ja vaihtoehtona maassamme rekisteröityjä ulkomaisia ​​lääkkeitä - TETRAKOK, BUBO KOK ja INFANRIX voidaan käyttää kaupallisin perustein (rokotteista kerrotaan lisää myöhemmin). DPT- ja TETRAKOK-rokotteet ovat kokosoluisia, koska ne sisältävät hinkuyskäpatogeenin, kurkkumätä- ja tetanustoksoidit. TETRAKOK sisältää myös tapetun patogeenin soluja sisältävän poliorokotteen. INFANRIX on soluton rokote, koska se sisältää vain yksittäisiä hinkuyskämikro-organismihiukkasia. Se sisältää myös kurkkumätä- ja tetanustoksoideja.

Hinkuyskäkomponentin ainesosista riippuen rokotteet eroavat reaktogeenisyydestään (kyvystään aiheuttaa reaktio rokotteeseen). Soluttomat rokotteet (INFANRIX) ovat vähemmän reaktogeenisiä, koska ne sisältävät vain mikrobin pääelementtejä (proteiineja), jotka riittävät muodostamaan immuniteetin, ilman muita, vähemmän välttämättömiä aineita ja epäpuhtauksia. Kokosolurokotteet (DPT, TETRAKOK) sisältävät mikrobin koko solun, ja tämä on koko joukko vieraita ihmiskehon aineet, jotka aiheuttavat voimakkaan vasteen, mukaan lukien rokotuksen jälkeisten komplikaatioiden muodossa. Soluttomien rokotteiden käyttöönoton jälkeen lasten todennäköisyys kehittyä on monta kertaa pienempi rokotuksen jälkeiset reaktiot(kuume, huonovointisuus, arkuus ja turvotus pistoskohdassa), nämä lääkkeet eivät käytännössä aiheuta rokotuksen jälkeisiä komplikaatioita, joita esiintyy, vaikkakin hyvin harvoin, kokosolurokotteiden yhteydessä.

DPT-rokotteet.

Tetanus-adsorboitu neste - DTP

valmistaja Federal State Unitary Enterprise NPO Microgen, Venäjän federaation terveysministeriö, Venäjä

Vapautusmuoto: 1 ampulli / 2 annosta nro 10

Rokotusaikataulu:

kurkkumätä, hinkuyskä, jäykkäkouristus lasten kansallisen rokotusaikataulun mukaisesti kolme kertaa 1,5 kuukauden välein (3 kuukautta - 4,5 kuukautta - 6 kuukautta).

Käyttöohjeet. Rokotteen pertussis-difteria-tetanus-adsorboitu neste (DPT-rokote), suspensio injektiota varten

Yhdiste. DTP-rokote koostuu tapettujen hinkuyskämikrobien ja puhdistettujen toksoidien, tetanuksen ja kurkkumätäen suspensiosta, joka on adsorboitu alumiinihydroksidiin.

Säilöntäaine - mertiolaatti pitoisuutena 0,01%. Sisältää 1 ml valmistetta 20 miljardia pertussis-mikrobisolua, 30 flokkulointiyksikköä (LF) difteriaantitoksiinia sitovaa yksikköä (EU) tetanustoksoidia. Yksi perusannos (0,5 ml) sisältää vähintään 30 kansainvälistä immunisoivaa yksikköä (IMU) difteriatoksoidia, vähintään 60 IU tetanustoksoidia ja vähintään 4 kansainvälistä suojayksikköä hinkuyskärokotetta. Se on väriltään valkoinen tai hieman kellertävä suspensio, joka erottuu seisoessaan kirkkaaksi nesteeksi ja irtonaiseksi sakaksi, joka hajoaa helposti ravistamalla.

Ominaisuudet. DTP-rokotteen joutuminen ihmiskehoon aiheuttaa spesifisen immuniteetin muodostumisen hinkuyskää, kurkkumätä ja tetanusta vastaan.

Nimittäminen. Lääke on tarkoitettu hinkuyskän, kurkkumätäen ja tetanuksen rutiininomaiseen ennaltaehkäisyyn 3 kuukauden ikäisille ja sitä vanhemmille lapsille erityisohjelman mukaisesti.

Sovellus. Rokotukset DTP-rokotteella suoritetaan 3 kuukauden iässä. Ennen kuin täyttää 3 vuotta 11 kuukautta 29 päivää. (Hinkuyskän sairastaneiden lasten rokotukset suoritetaan ADS-toksoidilla). DTP-rokote annetaan lihaksensisäisesti pakaran ylempään ulompaan neljännekseen 0,5 ml:n annoksena (kerta-annos siirrettäessä). Rokotuskurssi koostuu 3 rokotuksesta 1,5 kuukauden välein (3 kk, 4,5 kk, 6 kk.) DTP-rokote voidaan antaa samanaikaisesti poliorokotteen ja muiden kansallisen rokotusohjelman valmisteiden kanssa. Uusintarokotus suoritetaan kerran 18 kuukauden iässä. (jos rokotusehtoja rikotaan - 12-13 kuukautta viimeisestä DPT-rokotus-rokote).

Huomautus: Jos lapsi on alle 3-vuotias 11 kuukautta 29 päivää. ei saanut uudelleenrokotusta DTP-rokotteella, sitten se suoritetaan ADS-anatoksiinilla (ikä 4 vuotta - 5 vuotta 11 kuukautta 29 päivää) tai ADS - M-anatoksiinilla (6 vuotta ja vanhemmat)

Vasta-aiheet Etenevät hermoston sairaudet. A kuumeiset kouristukset historiassa. Voimakkaan yleisreaktion kehittyminen aiempaan DTP-rokotteen antoon (lämmön nousu kahden ensimmäisen päivän aikana 40 asteeseen tai sen yli) tai komplikaatiot.

Merkintä.

1. Lapset, joilla on vasta-aiheita DPT-rokotteen käytölle, voidaan rokottaa ADS-toksoidilla.

2. Jos lapsi on rokotettu kahdesti, kurkkumätä- ja tetanus-rokotuskuurin katsotaan päättyneen, jos lapsi on saanut yhden rokotuksen, voidaan rokotusta jatkaa ADS-M-anatoksiinilla, joka annetaan kerran aikaisintaan 3 kuukauden kuluttua. . Molemmissa tapauksissa ensimmäinen uusintarokotus suoritetaan ADS-M-anatoksiinilla 9-12 kuukauden kuluttua. Viimeisen rokotuksen jälkeen. Jos komplikaatio kehittyy kolmannen DTP-rokotteen jälkeen, ensimmäinen uusintarokotus suoritetaan ADS-M-anatoksiinilla 12-18 kuukauden kuluttua. Seuraavat uudelleenrokotukset suoritetaan 7, 14 ja joka peräkkäinen 10 vuotta ADS-M-anatoksiinilla.

Julkaisumuoto. DTP:tä tuotetaan 1,0 ml:n ampulleissa (2 rokotusannosta). Pakkaus sisältää 10 ampullia.

Varastointi. Säilytä kuivassa, pimeässä paikassa (6 ± 2)°C. Suojaa jäätymiseltä!

Parasta ennen päiväys. 1 vuosi 6 kuukautta

Infanrix™ / INFANRIX™ (kurkkumätä, hinkuyskä, tetanus)

INFANRIX ™ -rokote kurkkumätä-, jäykkäkouristus- ja hinkuyskän ehkäisyyn, soluton, puhdistettu inaktivoitu neste (INFANRIX ™ -yhdistelmäkurkkumätä, tetanus, soluton hinkuyskärokote) GlaxoSmithKline J07A X

KOOSTUMUS JA JULKAISEMUOTO: susp. d/in. ruisku 0,5 ml, 1 annos, nro 1

Yksi annos (0,5 ml) sisältää vähintään 30 kansainvälistä immunisoivaa yksikköä (MIU) difteriatoksoidia, vähintään 40 IU tetanustoksoidia ja 25 mikrogrammaa detoksifioitua pertussistoksiinia sekä 25 mikrogrammaa filamenttihemagglutiniinia ja 8 mikrogrammaa pertaktiinia. Corynebacterium diphteriae- ja Clostridium tetani -viljelmistä saadut kurkkumätä- ja tetanustoksoidit inaktivoidaan ja puhdistetaan. Soluttomat hinkuyskärokotteen komponentit valmistetaan kasvattamalla Bordetella pertussis -vaiheen I viljelmää, josta PT, FHA ja pertaktiini uutetaan ja puhdistetaan.

KÄYTTÖAIHEET: aktiivinen perusrokotus difteriaa, tetanusta ja hinkuyskää vastaan ​​3-vuotiailla lapsilla kuukauden vanha.

KÄYTTÖ: Perusrokotusohjelma koostuu kolmesta annoksesta ensimmäisenä elinvuotena ja se voidaan aloittaa 3 kuukauden iässä, jota seuraa tehosteannos 2. ja 6. elinvuotena.

Infanrix-rokote on tarkoitettu annettavaksi syvälle lihakseen. Infanrix-rokotetta tulee antaa varoen henkilöille, joilla on trombosytopenia tai verenvuotohäiriö, koska tällaisille henkilöille saattaa esiintyä paikallista verenvuotoa, kun rokote annetaan lihakseen. Pistoskohtaa on painettava lujasti (ilman hankausta) vähintään 2 minuutin ajan.

VASTA-AIHEET: Älä anna Infanrixia henkilöille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä jollekin rokotteen aineosalle, tai henkilöille, jotka ovat osoittaneet yliherkkyyden merkkejä aiemman kurkkumätä-, tetanus- ja hinkuyskärokotteen antamisen jälkeen.

Infanrixin antaminen on vasta-aiheista lapsille, jos lapsella on aiemmin ollut tuntemattomasta syystä johtuva enkefalopatia 7 päivän sisällä edellisestä hinkuyskäkomponenttia sisältävän rokotteen antamisesta. Tässä tapauksessa rokotuskurssia tulee jatkaa kurkkumätä- ja tetanuskomponentteja sisältävällä rokotteella.

HAITTAVAIKUTUKSET: kipu, punoitus, turvotus, kuume, epätyypillinen itku tai huutaminen, oksentelu, ripuli, ruokahaluttomuus.

YHTEISTYÖT: Infanrix-rokotetta voidaan käyttää samanaikaisesti muiden lasten immunisointiin tarkoitettujen rokotteiden kanssa. Rokotetta voidaan käyttää samassa ruiskussa Haemophilus influenzaen (tyyppi B) aiheuttamien sairauksien ehkäisyyn tarkoitettujen rokotteiden kanssa. Rokotteiden käyttöönottopaikkojen on välttämättä oltava erilaisia. Immunosuppressiivista hoitoa saavilla potilailla sekä potilailla, joilla on immuunivajavuus, ei välttämättä kehity riittävää immuunivastetta.

SÄILYTYSOLOSUHTEET: kuivassa pimeässä paikassa 2-8 °C lämpötilassa, ei saa jäätyä. Rokote tulee antaa välittömästi injektiopullon avaamisen jälkeen (enintään 8 tunnin kuluttua injektiopullon avaamisesta).

INFANRIX™ IPV

kurkkumätä, tetanus, hinkuyskä (asellulaarinen komponentti) ja poliorokote (INFANRIX™ IPV)

GlaxoSmithKline J07C A02

KOOSTUMUS JA JULKAISEMUOTO: susp. d/in. 0,5 ml ruisku, kerta-annos, 1 annos, nro 1

0,5 ml:n rokoteannos sisältää vähintään 30 IU difteriatoksoidia, vähintään 40 IU tetanustoksoidia, 25 µg hinkuyskätoksoidia, 25 µg filamenttihemagglutiniinia, 8 µg pertaktiinia; Inaktivoidun poliomyeliittiviruksen 40 D-antigeeniyksikköä tyyppi 1, 8 D-antigeeniyksikköä tyyppi 2 ja 32 D-antigeeniyksikköä tyyppi 3.

FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET: Infanrix IPV on yhdistelmärokote kurkkumätä-, jäykkäkouristus-, hinkuyskä/solukomponentti/DTPa- ja poliomyeliitin (IPV) ehkäisyyn.

KÄYTTÖAIHEET: Kurkkumätä, tetanus, hinkuyskä ja poliomyeliitin ehkäisy 2 kuukauden ikäisillä lapsilla. Infanrix IPV -rokote on tarkoitettu myös tehosteannokseksi lapsille, jotka on aiemmin immunisoitu kurkkumätä-, tetanus-, hinkuyskä- ja polioantigeenejä vastaan.

KÄYTTÖ: Perusrokotusohjelma koostuu 3 annoksesta ensimmäisen elinvuoden aikana, ja se voidaan aloittaa 3 kuukauden iässä. Seuraavien annosten välillä tulee noudattaa vähintään 1,5 kuukauden taukoa. Tyypillisesti rokote annetaan lapselle 3-vuotiaana; 4-5 ja 6 kuukautta uusintarokotuksella 18 kuukauden iässä. Perusrokotusohjelman päätyttyä on pidettävä vähintään 6 kuukauden tauko tehosterokotuksen aloittamista varten. Kliiniset tiedot tämän rokotteen käytöstä tehosteannoksena on saatu alle 13-vuotiailla lapsilla.

Infanrix IPV -rokote on tarkoitettu annettavaksi syvälle lihakseen. Imeväisille vallitseva pistoskohta on reiden anterolateraalinen; vanhemmilla lapsilla rokote tulee pistää hartialihakseen. Jokainen myöhempi annos annetaan mielellään vaihtoehtoisiin kohtiin.

VASTA-AIHEET: Infanrix-IPV-rokotetta ei saa antaa henkilöille, jotka ovat yliherkkiä jollekin rokotteen aineosalle, tai henkilöille, joilla on merkkejä yliherkkyydestä aiemman kurkkumätä-, tetanus-, hinkuyskä- tai inaktivoidun poliorokotteen antamisen jälkeen.

Infanrix IPV on vasta-aiheinen, jos lapsella on ollut tuntemattomasta syystä johtuva enkefalopatia 7 päivän sisällä edellisestä hinkuyskärokotteesta.

ERITYISOHJEET: Infanrix-IPV-rokotetta ei saa antaa henkilöille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä jollekin rokotteen aineosalle, tai henkilöille, jotka ovat osoittaneet yliherkkyyden merkkejä aiemman kurkkumätä-, tetanus-, hinkuyskä- tai inaktivoitujen poliorokotteiden antamisen jälkeen. Infanrix IPV on vasta-aiheinen, jos lapsella on ollut tuntemattomasta syystä johtuva enkefalopatia 7 päivän sisällä edellisestä hinkuyskärokotteesta. Infanrix IPV:tä ei saa missään tapauksessa antaa laskimoon.

SÄILYTYSOLOSUHTEET: Infanrix IPV -rokote tulee säilyttää 2-8°C:ssa pimeässä paikassa. Ei voida pakastaa; älä käytä, jos Infanrix IPV -rokote on jäätynyt.

Infanrix™ HEXA / Infanrix™ HEXA

kurkkumätä, hinkuyskä, tetanus, hepatiitti B, poliomyeliitti, Haemophilus influenzae tyyppi b

INFANRIX™ HEXA yhdistetty kurkkumätä, tetanus, soluton pertussis, hepatiitti B, tehostettu inaktivoitu poliorokote ja Haemophilus influenzae tyypin b rokote (DTPa-HBV-IPV/Hib))

GlaxoSmithKline J07C A09

KOOSTUMUS JA JULKAISEMUOTO: susp. d/in. kertakäyttöinen ruisku, + lyofili. siitä asti kun. d/in. fl., nro 1

Sisältää kurkkumätätoksoidia, tetanustoksoidia, 3 puhdistettua hinkuyskäantigeeniä (hinkuyskätoksoidi (PT), filamenttihemagglutiniinia (FHA) ja pertaktiinia (PRN; 69 kDa:n ulkokalvoproteiini), puhdistettua hepatiitti B -virusta (HBV), pääpinta-antigeeniä (HBsAg) ja puhdistettua polyribosyyliribit(PRP) Haemophilus influenzae tyyppi b (Hib) kovalenttisesti liitetty alumiinisuoloihin adsorboituun tetanustoksoidiin Rokote sisältää myös inaktivoituja polioviruksia tyyppi 3 (IPV) (tyyppi 1: Mahoney M2-1stra-kanta; , tyyppi 3: kanta Saukett).

Valmiste on suspensio (DTPa-HBV-IPV) injektiota varten kertakäyttöruiskussa ja lyofilisoitu jauhe (Hib) injektiopullossa, jotka sekoitetaan ennen käyttöä.

Jäykkäkouristus- ja kurkkumätätoksoideja saadaan käsittelemällä formaldehydillä puhdistetuilla Corynebacterium diphtheriae- ja Clostridium tetani -toksiineilla. Soluttomat hinkuyskärokotteen komponentit saadaan uuttamalla ja puhdistamalla Bordetella pertussis -vaiheen I viljelmistä, mitä seuraa pertussistoksiinin palautumaton detoksifikaatio käsittelemällä glutaraldehydillä ja formaldehydillä ja käsittelemällä formaldehydillä FHA ja PRN. Kurkkumätätoksoidi, tetanustoksoidi ja soluttoman hinkuyskärokotteen komponentit adsorboituvat alumiinisuoloille. DTPa-HBV-IPV:n komponentit valmistetaan isotonisessa natriumkloridiliuoksessa ja sisältävät 2-fenoksietanolia.

HBV-pinta-antigeenia tuotetaan menetelmällä saadun hiivasoluviljelmän (Saccharomyces cerevisiae) avulla. geenitekniikka jotka kantavat HBsAg:tä koodaavaa geeniä. Tämä pinta-antigeeni puhdistetaan perusteellisesti fysikaalis-kemiallisilla menetelmillä. Se muuttuu spontaanisti pallomaisiksi hiukkasiksi, joiden halkaisija on 20 nm ja jotka sisältävät glykosyloimattomia antigeenipolypeptidejä ja lipidimatriisin, joka koostuu pääasiassa fosfolipideistä, tyypillisiä ominaisuuksia luonnollinen HBsAg. Tyypin 3 polioviruksia viljellään VERO-solulinjalla, puhdistetaan ja inaktivoidaan formaldehydillä. Hib-polysakkaridi valmistetaan Hib-kannasta 20752 ja yhdistetään tetanustoksoidin kanssa. Puhdistuksen jälkeen konjugaatti adsorboidaan alumiinisuoloihin ja lyofilisoidaan laktoosin läsnä ollessa stabilointiaineena. Infanrix Hexa täyttää WHO:n vaatimukset biologisten rokotteiden, kurkkumätä-, tetanus-, hinkuyskä- ja yhdistelmärokotteiden, yhdistelmä-DNA-tekniikalla saatujen hepatiitti B -rokotteiden, polion ehkäisyyn tarkoitettujen inaktivoitujen rokotteiden ja Hib-konjugaattirokotteiden valmistuksessa.

KÄYTTÖAIHEET: Infanrix Hexa -rokote on tarkoitettu perusrokotukseen kurkkumätä, tetanus, hinkuyskä, hepatiitti B, poliomyeliitti ja Haemophilus influenzae tyypin b infektio 6 viikon ikäisille ja sitä vanhemmille vauvoille, ja se voidaan antaa imeväisiä jotka saivat ensimmäisen annoksensa hepatiitti B -rokotetta syntyessään.

KÄYTTÖ: Infanrix Hexa -rokote annetaan syvälle lihaksensisäisesti vastus lateralis -lihakseen keski- tai yläreiden anterolateraalisella alueella.

VASTA-AIHEET: Ei saa antaa henkilöille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä jollekin rokotteen aineosalle, tai henkilöille, jotka ovat kokeneet yliherkkyysreaktioita aiemman kurkkumätä-, tetanus-, hinkuyskä-, hepatiitti B-, polio- tai Hib-rokotteen antamisen jälkeen.

Infanrix Hexa -valmisteen käyttöönotto on vasta-aiheista, jos lapsella on aiemmin ollut tuntemattomasta syystä johtuva enkefalopatia 7 päivän sisällä aiemmasta hinkuyskäkomponenttia sisältävällä rokotteella annetusta rokotuksesta. Tässä tapauksessa hinkuyskärokotus tulee keskeyttää ja rokotusta difteria-tetanus-, hepatiitti B-, inaktivoidulla polio- ja Hib-rokotteella jatkaa.

HAITTAVAIKUTUKSET: Kliinisissä tutkimuksissa yleisimmät perusrokotuksen jälkeen raportoidut reaktiot (yleisyys 10 %) olivat:

Paikallinen - kipu, hyperemia, turvotus;

Systeeminen - anoreksia, kuume, uneliaisuus, ärtyneisyys.

Tutkimuksissa, joihin osallistui 4083 henkilöä (rokoteannokset dokumentoitu), pistoskohdan reaktioita ja ärtyneisyyttä raportoitiin reaktioista, joiden katsottiin johtuvan rokotuksesta tai todennäköisesti johtuivat rokotuksesta.

Erittäin harvoin allergisia reaktioita, mukaan lukien anafylaktoidisia reaktioita, on raportoitu DTPa:ta sisältävillä rokotteilla immunisoinnin jälkeen.

Hinkuyskäkomponenttia sisältävien rokotteiden kohdalla on raportoitu erittäin harvoin kollapsia tai shokin kaltaista tilaa (hypotonista hyporeaktiivista episodia) ja kouristuksia 2-3 päivän kuluessa rokotuksen antamisesta. Kaikki samanlaisilla reaktioilla rokotetut toipuivat ilman komplikaatioita.

SÄILYTYSOLOSUHTEET: pimeässä paikassa 2-8 °С lämpötilassa. Kuljetuksen aikana on noudatettava suositeltuja säilytysolosuhteita. DTPa-HB-IP-suspensiota ja antoa varten valmistettua rokotetta ei saa pakastaa.

Rokote "Pentaxim"

kurkkumätä, tetanus, hinkuyskä, poliomyeliitti ja haemophilus influenzae "SanofiAventis Pasteur", Ranska

Esittely: 1 ruisku, joka sisältää 1 annoksen difteriaa, tetanusta ja hinkuyskää, poliomyeliittiä, Haemophilus influenzae tyyppi B:tä vastaan

Pentaxim \ Pentaxim -rokotteen käyttöohjeet.

Rokote kurkkumätä- ja jäykkäkouristus adsorboituneen, soluttoman hinkuyskän, inaktivoidun poliomyeliitin, Haemophilus influenzae tyypin b konjugoituneen infektion ehkäisyyn.

LÄÄKEMUOTO

Lyofilisaatti suspension valmistukseen lihaksensisäinen injektio 1 annos, joka sisältää 0,5 ml:n suspension lihaksensisäistä injektiota varten.

YHDISTE. 1. Kurkkumätä- ja jäykkäkouristusrokote adsorboituna; soluton hinkuyskä; inaktivoitu poliomyeliitti (suspensio lihaksensisäistä injektiota varten).

Yksi rokoteannos (0,5 ml) sisältää:

Vaikuttavat aineet:

Kurkkumätä anatoksiini...? 30 IU;

Tetanustoksoidi...? 40 IU;

Hinkuyskätoksoidi ... 25 mcg;

Hemagglutiniini filamenttinen ... 25 mcg;

Poliomyeliittiviruksen tyyppi 1 inaktivoitu……….40 yksikköä D-antigeenia;

Polioviruksen tyyppi 2 inaktivoitu… 8 yksikköä D-antigeenia;

Poliovirus tyyppi 3 inaktivoitu ... 32 yksikköä D-antigeenia;

Apuaineet:

alumiinihydroksidi 0,3 mg; Hank's medium 199* 0,05 ml; formaldehydi 12,5 mcg; fenoksietanoli 2,5 ui; injektionesteisiin käytettävä vesi enintään 0,5 ml; etikkahappo tai natriumhydroksidi - pH-arvoon 6,8 - 7,3 asti.

2. Rokote Haemophilus influenzae tyypin b aiheuttaman infektion ehkäisyyn, konjugoitu (lyofilisaatti suspensiota varten lihaksensisäistä injektiota varten)

Yksi annos lyofilisaattia sisältää:

Vaikuttava aine: Haemophilus influenzae tyypin b polysakkaridi,

konjugoituna tetanustoksoidin kanssa ... 10 mcg.

Apuaineet: sakkaroosi 42,5 mg; trometamoli 0,6 mg;

KUVAUS. Adsorboitu rokote kurkkumätä- ja tetanuksen ehkäisyyn; soluton hinkuyskä; inaktivoitu poliomyeliitti (suspensio lihakseen annettavaa injektiota varten): Valkoinen samea suspensio.

Rokote Haemophilus influenzae tyypin b aiheuttaman infektion ehkäisyyn, konjugoitu (lyofilisaatti suspensiota varten lihaksensisäistä injektiota varten):

Valkoinen homogeeninen lyofilisaatti.

TARKOITUS. Kurkkumätä-, jäykkäkouristus-, hinkuyskä-, poliomyeliitin ja Haemophilus influenzae tyypin b aiheuttaman invasiivisen infektion (meningiitti, septikemia jne.) ehkäisy lapsilla 3 kuukauden iästä alkaen.

Vasta-aiheet

Progressiivinen enkefalopatia kohtauksilla tai ilman. Enkefalopatia, joka ilmenee 7 päivän sisällä mistä tahansa Bordetella pertussis -antigeenejä sisältävästä rokotteesta. voimakas reaktio, joka kehittyi 48 tunnin sisällä edellisestä hinkuyskäkomponenttia sisältävällä rokotteella annetusta rokotuksesta: ruumiinlämmön nousu 40 °C:seen tai yli, pitkittyneen epätavallisen itkun oireyhtymä, kuumeiset tai kuumeiset kouristukset, hypotonis-hyporeaktiivinen oireyhtymä. Allerginen reaktio aikaisemman kurkkumätä-, jäykkäkouristus-, hinkuyskä-, poliorokotteelle ja Haemophilus influenzae tyypin b -rokotteelle altistumisen jälkeen. Vahvistettu systeeminen reaktio yliherkkyys jollekin rokotteen aineosalle sekä glutaraldehydille, neomysiinille, streptomysiinille ja polymyksiini B:lle. Sairaudet, joihin liittyy kuumetta, akuutteja ilmenemismuotoja tartuntatauti tai kroonisen sairauden paheneminen. Näissä tapauksissa rokotusta tulee lykätä toipumiseen asti.

KÄYTTÖTAPA JA ANNOKSET

Rokote annetaan lihakseen 0,5 ml:n annoksella, suositeltu pistoskohta on reiden anterior-lateral-pinnan keskimmäinen kolmannes. Älä anna ihonsisäisesti tai suonensisäisesti. Varmista ennen työntämistä, että neula ei tunkeudu verisuonen läpi. Kahdella erillisellä neulalla varustetussa pakkausvaihtoehdossa neula tulee kiinnittää tiukasti ennen rokotteen valmistamista kiertämällä sitä neljänneskierrosta ruiskuun nähden.

PENTAXIM-rokotuskurssi koostuu kolmesta yhden rokoteannoksen (0,5 ml) injektiosta 1-2 kuukauden välein alkaen 3 kuukauden iästä. Uudelleenrokotus suoritetaan ottamalla käyttöön yksi PENTAXIM-annos 18 kuukauden iässä. elämää. Venäjän federaation kansallisen rokotusaikataulun mukaisesti difterian, tetanuksen, hinkuyskän ja poliomyeliitin ehkäisyyn tarkoitettu rokotuskurssi koostuu kolmesta lääkeinjektiosta 1,5 kuukauden välein 3-, 4,5- ja 6-vuotiaana. kuukautta; uusintarokotus suoritetaan kerran 18 kuukauden iässä. Jos rokotusaikataulua rikotaan, seuraavat aikavälit seuraavan rokoteannoksen antamisen välillä eivät muutu, mukaan lukien aikaväli ennen neljättä (uudelleenrokotus) annosta - 12 kuukautta.

Jos ensimmäinen Pentaxim-annos annettiin 6-12 kuukauden iässä, toinen annos annetaan 1,5 kuukauden kuluttua. ensimmäisen annoksen jälkeen ja 3. annoksena 1,5 kuukauden kuluttua. toisen jälkeen tulee käyttää rokotetta kurkkumätä, jäykkäkouristus; hinkuyskä ja poliomyeliitti, alun perin ruiskussa (eli ilman kylmäkuivatun nesteen laimentamista injektiopullossa (HIb)). Tehosteannoksena (4. annos) käytetään tavallista Pentaximin annosta (laimennetulla kylmäkuivatulla (HIb)).

Jos ensimmäinen Pentaxim-annos annetaan 1 vuoden iän jälkeen, 2., 3. ja 4. (tehosterokotetta) varten tulee käyttää kurkkumätä- ja tetanusrokotetta; hinkuyskä ja poliomyeliitti, alun perin ruiskussa laimentamatta lyofilisaattia injektiopullossa (HIb).

VARASTOINTIOLOSUHTEET. Säilytä jääkaapissa (2–8 °C:n lämpötilassa). Ei saa jäätyä.

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Tetracoccus

Se on difterian, tetanuksen, hinkuyskän ja polion yhdistelmäehkäisyrokote. Tetrakok täyttää täysin kansainväliset ja venäläiset antigeenipitoisuutta koskevat vaatimukset ja on klassinen DTP-rokote yhdessä inaktivoidun poliorokotteen kanssa. Tetrakok-rokotteen käyttöohjelma on täysin yhdenmukainen venäläinen kalenteri Rokotus - Rokotus voidaan ottaa 3, 4,5 ja 6 kuukauden iässä, minkä jälkeen uusintarokotus 18 kuukauden iässä.

Turvallisempi vaihtoehto perinteisille rokotteille

TETRAKOK ei sisällä elohopeapohjaisia ​​säilöntäaineita, mikä vähentää allergisten reaktioiden riskiä ja diateesin pahenemisriskiä.

Tetracoc-valmisteeseen kuuluvan inaktivoidun poliorokotteen (IPV) ansiosta rokotteeseen liittyvän paralyyttisen poliomyeliitin kehittymisen todennäköisyys on täysin poissuljettu. Siksi Tetrakok-rokote on tarkoitettu erityisesti lapsille, joilla on immuunijärjestelmän sairauksia, sekä lapsille, joiden lähiympäristössä on vastaavia sairauksia.

Inaktivoitu poliorokote on turvallinen (yli korkea hyötysuhde) vaihtoehto poliklinikoilla perinteisesti käytetylle elävälle oraaliselle poliorokotteelle (OPV).

Inaktivoidun poliorokotteen (IPV) käytöllä on muita etuja:

Rokotettu lapsi ei tartuta muita, koska IPV ei sisällä eläviä viruksia. Tämä tarkoittaa, että tätä rokotetta voidaan käyttää turvallisesti niillä lapsilla, joiden perheessä tai lähiympäristössä on raskaana olevia naisia ​​ja potilaita, joilla on immuunijärjestelmän sairauksia.

Toisin kuin elävää rokotetta, IPV:tä ei anneta suun kautta, tippojen muodossa, vaan injektiona, mikä tarkoittaa, että lapsi ei pysty sylkemään tai röyhtäilemään IPV:tä. Tämä puolestaan ​​tarkoittaa, että toistuvia rokotuksia ja klinikalla käyntejä ei tarvita.

Toisin kuin elävä rokote, IPV voidaan antaa lapsille, joilla on maha- ja suolistosairauksia, eli rokotteen tehokkuus taataan.

IPV on vähemmän herkkä säilytysolosuhteille ja tehokkaampi kuin OPV.

Turvallisuus todistettu kokemuksella

TETRAKOK-rokotteen korkean puhdistusasteen vuoksi 85 %:lla lapsista ei ole rokotuksen jälkeisiä reaktioita sen antamisesta. Kuten mikä tahansa DTP-rokote, Tetracoccus aiheuttaa lämpötilareaktioita noin 10-20 %:lla rokotetuista lapsista, mutta reaktioiden riskiä voidaan minimoida antamalla ennaltaehkäisevästi antipyreettisiä lääkkeitä. Muita Tetracox-rokotteen haittavaikutuksia voivat olla rokotuskohdan punoitus, turvotus ja arkuus. Kuten minkä tahansa muun DTP-rokotteen kohdalla, melko harvinainen haittavaikutus Tetracoccus-rokotteelle on vauvan "pitkittynyt epätavallinen itku" - kovaääninen, epätyypillinen itku, joka kestää yhdestä useaan tuntiin.

Ranskan lääketurvatoiminnan mukaan TETRAKOK-rokotteen 6 vuoden käytön tulosten jälkeen (tänä aikana rokotuksia tehtiin noin 15 miljoonaa), tämän rokotteen komplikaatioita esiintyi 3,6:lla 100 000 rokotusta kohden, ja vain 5 % rokotuksista. ne olivat raskaita.

Kuten kaikki muutkin DTP-rokotteet, jotka sisältävät kokosoluisen hinkuyskäkomponentin, Tetracoc on vasta-aiheinen lapsille, joilla on ollut kuumeisia (eli kuumeen liittymättömiä) kohtauksia, sekä lapsille, joilla on ollut vakavia kohtauksia. haittavaikutuksia edelliseen rokotteeseen. Tässä tapauksessa suositellaan rokotteen käyttöä ilman hinkuyskäkomponenttia (D.T. Vaks tai ADS) tai haittavaikutusten erityinen ehkäisy.

Korkeampi tehokkuus

Suoritetun rokotusohjelman (4 rokotusta) jälkeen suojataso (immuniteetin omaavien prosenttiosuus) poliota, kurkkumätä, tetanusta ja hinkuyskää vastaan ​​saavuttaa käytännössä 100 %.

Rokote on erityisen tehokas hinkuyskän ehkäisyssä - immuniteetti kehittyy 92-96 %:lla lapsista, mikä on 10-26 % korkeampi kuin muut Venäjällä ja muissa IVY-maissa käytetyt rokotteet, mukaan lukien ns. soluton.

Aika-testattu luotettavuus

Yli 15 vuoden käytön aikana yli 50 maassa ympäri maailmaa otettiin käyttöön yli 45 miljoonaa annosta rokotetta. Tetrakokilla on laaja kokemus Venäjältä - Venäjän ja muiden IVY-maiden parhaat kaupalliset rokotuskeskukset valitsevat sen parhaan yhdistelmän turvallisuutta, mukavuutta, tehokkuutta ja kustannustehokkuutta.

Sopivuus

Rokote valmistetaan kertakäyttöisissä ruiskuissa, joiden neula on käsitelty erityisellä yhdisteellä, joka tekee rokotuksesta kivuttoman. Lapsesi saa suojan neljältä tartunnalta samanaikaisesti.

Rokote Tetrakok voidaan yhdistää muihin rokotuksiin: Yhdessä ruiskussa: Act-HIB-rokote (hemofiilisen infektion - aivokalvontulehdus, keuhkokuume, sepsis - ehkäisyyn). Näin ollen yksi rokote suojaa lasta viideltä tartunnalta kerralla. Tällaista yhdistelmärokotusta suoritetaan Ranskassa, Yhdysvalloissa, Saksassa ja muissa kehittyneissä maissa.

Tetrakok-rokote on mahdollista yhdistää kaikkiin muihin rokotuskalenterin rokotteisiin, mutta tässä tapauksessa rokotukset annetaan erillisillä ruiskuilla, eri paikoissa.

Sallittu aikaväli Tetracoxin ja muiden rokotusten välillä, jos niitä ei anneta samana päivänä, Venäjän suositukset on 1 kuukausi.

ROKOTE Bubo-Kok

Se on yhdistelmä hepatiitti B -viruksen (HBsAg) hiivan pinta-antigeeniä ja formaliinin tappamien hinkuyskämikrobien sekä kurkkumätä- ja tetanustoksoidien (DTP) painolastiproteiineja, jotka on puhdistettu alumiinihydroksidigeeliin adsorboiduista painolastiproteiineista.

Lääke sisältää yhdessä rokotusannoksessa (0,5 ml) 5 mg HBsAg:tä, 10 optista yksikköä (OE) hinkuyskämikrobeja, 15 höytälöintiyksikköä (Lf) difteriaa ja 5 sitoutumisyksikköä (EC) tetanustoksoideja. Säilöntäaine - mertiolaatti pitoisuutena 0,01%.

Lääke on kellertävän värinen homogeeninen suspensio, joka erottuu seisoessaan värittömäksi läpinäkyväksi nesteeksi ja löysäksi kellertävänvalkoiseksi sakaksi, joka hajoaa helposti ravistamalla.

IMMUNOBIOLOGSET OMINAISUUDET

Lääkkeen käyttöönotto hyväksytyn ohjelman mukaisesti aiheuttaa spesifisen immuniteetin muodostumisen hinkuyskää, kurkkumätä, tetanusta ja hepatiitti B:tä vastaan. Tutkimukset ovat osoittaneet, että Bubo-Kok-rokotteelle on tunnusomaista turvallisuus ja korkea immunologinen aktiivisuus.

TARKOITUS

Hinkuyskän, kurkkumätäen, tetanuksen ja hepatiitti B:n ehkäisy lapsilla.

KÄYTTÖTAPA JA ANNOSTUS

Rokotukset Bubo-Kok-rokotteella suoritetaan 3 kuukauden iästä 4 vuoden ikään. Lääkettä annetaan lihaksensisäisesti pakaran ylempään ulompaan neljännekseen tai reiteen anterolateraaliseen annoksena 0,5 ml (kerta-annos) kolme kertaa DTP-rokotusohjelman mukaisesti.

Rokotuskurssi koostuu kolmesta rokotuksesta (3 kuukautta, 4 kuukautta, 5 kuukautta).

Bubo-Kok-uudelleenrokotus suoritetaan kerran 12-18 kuukauden iässä. Poikkeuksen tulee tehdä lapsille, jotka ovat syntyneet HBsAg-positiivisille äideille. Tällaiset lapset tulee rokottaa ensimmäisinä elinpäivinä rekombinantilla hepatiitti B -monorokotteella.

REAKTIOT JOHDANTOON

Joillekin kahden ensimmäisen päivän aikana rokotetuista voi kehittyä lyhytkestoisia yleisiä (kuume, huonovointisuus) ja paikallisia (arkuus, hyperemia, turvotus) reaktioita. Harvinaisissa tapauksissa komplikaatioita saattaa kehittyä valmisteen DTP-komponentin sisällöstä johtuen: kouristukset (yleensä kuumeen yhteydessä), lävistyshuuto, allergiset ilmenemismuodot (Quincken turvotus, urtikaria, polymorfinen ihottuma), sairauksien paheneminen.

VASTA-AIHEET

Bubo-Kok-rokotteen käytön vasta-aiheet ovat samat kuin DTP-rokotteen.

JULKAISUMUOTO

0,5 ml:n ampulleissa (siirtoannos). Pakkaus sisältää 10 ampullia.

VARASTOINTI JA KULJETUS

Lääkettä säilytetään kuivassa pimeässä paikassa 62 C:n lämpötilassa. Rokotetta, joka on jäädytetty, ei saa käyttää.

Kuljetukset suoritetaan kaikilla katetuilla kuljetuksilla samoissa lämpötilaolosuhteissa.

VIIMEINEN KÄYTTÖPÄIVÄMÄÄRÄ - 1 vuosi 6 kuukautta.

Toksoidien lajikkeet

Rokotukseen vain kurkkumätä vastaan ​​käytetään AD- tai AD-M-toksoidia ja erikseen tetanusta vastaan ​​- AC-toksoidia.

Alle 6-vuotiaiden lasten kurkkumätä- ja tetanus-immunisaatioon, jos heillä on ollut hinkuyskä, eikä heitä enää tarvitse rokottaa tätä tautia vastaan ​​tai heillä on pysyvä vasta-aihe rokotteen hinkuyskäkomponentin käytölle (kuumeen kouristukset). , etenevä hermoston sairaus), josta keskustellaan käytä myöhemmin ADS-toksoidia. Perusimmunisaation aikana tämä rokote annetaan kahdesti 1,5 kuukauden välein. 12 kuukauden kuluttua toisesta injektiosta tarvitaan yksi uusintarokotus. 7-vuotiaasta alkaen lapsille ja aikuisille annetaan vain ADS-M-toksoidia. Tätä lääkettä käytetään suunnitelluissa uusintarokotuksissa rokotusohjelman mukaisesti (7, 14 ja sen jälkeen 10 vuoden välein). Jos alle 6-vuotiasta lasta ei jostain syystä ole rokotettu kurkkumätä ja tetanusta vastaan, tämän iän jälkeen hänet rokotetaan ADS-M-toksoidilla kahdesti 1,5 kuukauden välein ja uusintarokotus 6-9 kuukauden kuluttua, minkä jälkeen hänet rokotetaan uudelleen rokotusaikatauluun. DTP-M-toksoidia käytetään myös jatkamaan immunisaatiota kurkkumätä ja tetanusta vastaan ​​alle 6-vuotiailla lapsilla, joilla on ollut DTP-rokotuksesta aiheutuvia komplikaatioita.

DTP kysymyksissä ja vastauksissa.

DPT - juuri tämä rokotus herättää eniten kysymyksiä, sen seurauksista he usein kiistelevät ja ovat kiinnostuneita.

DPT on adsorboitu hinkuyskä-difteria-tetanusrokote. Venäjällä rokotus hinkuyskää, tetanusta ja kurkkumätä vastaan ​​aloitetaan (tarkemmin sanottuna suositellaan aloittamista) kolmen kuukauden iässä. Samanaikaisesti on suositeltavaa rokottaa hepatiittia ja poliota vastaan.

Miksi tämä rokote annetaan niin aikaisin? Eikö sitä voi lykätä? Vastaan. Jos vasta-aiheita ei ole, sinun on rokotettava, näitä infektioita pidetään erityisen vaarallisina, ennen rokotusta ne olivat tappavia. Hinkuyskä on erityisen vaarallinen vauvoille. Jos vauva sairastuu siihen ennen vuoden ikää, tukehtumisriski, vakava aivovaurio ja elinikäinen vamma on erittäin suuri.

Vaikka kurkkumätä ja tetanus eivät ole vähemmän vaarallisia. Ja jotta voit luoda täysimittaisen immuniteetin siihen mennessä, kun vauva alkaa kävellä ja riski joutua kosketuksiin taudinaiheuttajien kanssa, sinun on aloitettava se aikaisin. Tosiasia on, että koko rokotuskurssi koostuu useista toistuvista rokotteen injektioista - tämä tehdään 3, sitten 4,5 ja 6 kuukauden iässä. Vuotta myöhemmin tehdään tuki (uudelleenrokotus) injektio. Eli rokotus on kokonaan valmis siihen mennessä, kun pikkuinen alkaa jo aktiivisesti tutkia maailmaa ja ottaa yhteyttä ulkoinen ympäristö ja suuri määrä lapsia ja aikuisia.

Myöhemmin Venäjä ei rokota hinkuyskää vastaan, ja kurkkumätä ja tetanus vastaan ​​​​rokotetaan edelleen - yleensä tämä tehdään 7 ja 14 vuoden iässä. Ja sitten aikuiset saavat rokotteen 10 vuoden välein. Muista nyt itseäsi - ja kun sinä itse viime kerta saitko rokotuksen? Eikö sinun olisi aika ottaa käyttöön toinen rokote? Tetanus voi saada tartunnan kaivamalla maalla tai puutarhassa, piknikillä, luonnossa .... Kurkkumätäten kantajia ympärillämme ei ole niin vähän. Ja se tarttuu kuin tavallinen vilustuminen, antidifteriaseerumin antamiseen on vain rajoitettu aika infektion aikana - noin päivä. Ja kurkkumätäkuolleisuus on edelleen korkea.

DTP-rokotetta ei käytetä vain maassamme. Se on mukana lähes kaikkien Euroopan, Aasian ja Amerikan maiden rokotusohjelmissa. Itse rokotevalmisteita käytetään vain eri tavalla, itse periaate säilyy - rokotus alkaa kaikkialla 2-3 kuukauden välein ja suoritetaan 1-2 kuukauden välein. Nyt Venäjällä on useita virallisesti rekisteröityjä ja käyttöön hyväksyttyjä rokotteita.

Kaikki rutiinirokotukset Venäjällä ovat ilmaisia, ne tehdään lääkkeillä, joita valtio ostaa ja jakaa sairaaloille, klinikoille ja rokotuskeskuksille. Siksi ei tiedetä, mikä rokote ostetaan. Useimmiten se on kotimainen rokote.

Jos rokotuksen ajankohtaa rikotaan.

Jos vauva alkaa rokottaa kolmen kuukauden kuluttua, sinun on tiedettävä joitain sääntöjä.
Jos jostain syystä vauvaa ei rokotettu 3 kuukauden iässä, DTP annetaan myös kolme kertaa, injektioiden välisen vähimmäisvälin tulee olla 1,5 kuukautta, uudelleenrokotus suoritetaan 12 kuukautta viimeisen rokotuksen jälkeen. Jos vauva ei ole rokotushetkellä vielä 4-vuotias, hänelle annetaan DPT, ja jos hän on jo neljävuotias, rokotus suoritetaan ilman ATP:n hinkuyskäkomponenttia tai ADS-m-rokotteet. Jos vauva kuitenkin rokotettiin Infanrix-rokotteella - 4 vuoden ikäraja ei koske sitä, myös vauva rokotetaan uudelleen samalla rokotteella.

Jos rokotusaikataulua rikotaan - eli rokotusten välinen aika on yli 1,5 kuukautta, kaikki aiemmat ruiskeet lasketaan vauvan rokotukseen, ja rokotus ja uusintarokotus valmistuvat ajoissa (1,5 kuukautta rokotusten välillä, uusintarokotus a vuoden kuluttua), ja sitten kaikki tehdään rokotuskalenterin mukaan.

Kaikki DTP-rokotteet tai toksoidit yhdistetään vapaasti muihin rokotteisiin. Et voi tehdä niitä vain BCG:n avulla.

rokotteen koostumus. Rokotteen antamista koskevat säännöt.

Rokote on ampulli, jossa on sameaa nestettä. Sitä tulee ravistaa ennen antamista homogeenisen väliaineen saamiseksi. Äiti voi hallita tekoja lääketieteen työntekijä. Jos ampullissa on hiutaleita, sedimenttiä tai erilaisia ​​epätyypillisiä sulkeumia, tämä voi viitata rokotteen säilytyksen rikkomiseen ja osoittaa suoraan sen sopimattomuuteen. Tätä rokotetta ei tule käyttää.

Rokotteen koostumus sisältää hinkuyskä (4 IU), jäykkäkouristus (40 IU tai 60 IU) ja kurkkumätä (30 IU) patogeenien kuolleet (inaktivoidut) solut. Tällainen jäykkäkouristus- ja kurkkumätätoksoidien annostus johtuu tarpeesta saavuttaa haluttu intensiteetti lapsen immuunijärjestelmän reaktiolle, joka on vielä epätäydellinen ja vasta muodostumassa. Tetrakok-rokotteelle on myös analogia - mutta molemmat rokotteet ovat kokosoluisia. Eli hinkuyskäkomponentti niissä on halkeamattomia hinkuyskäbasillin soluja. On muitakin analogeja (esimerkiksi Infanrix), joissa hinkuyskäkomponenttia edustavat hinkuyskätikkujen palaset. Se aiheuttaa immuniteetin jännityksen suhteen samoin, mutta reaktiot antavat yleensä vähemmän.

Rokotteiden koostumus sisältää myös adsorbenttia, alumiinihydroksidia, joka lisää käyttöön otetun rokotteen immunogeenisuutta, eli se edistää rokotteen varaston muodostumista (eli näppylöitä, joita äitimme rakastavat hoitaa niin paljon) ). Itse asiassa tulehdus muodostuu pistoskohtaan tämän aineen takia, ja sen pitäisi olla siellä - joten tämän tulehduksen keskipisteessä on enemmän immuunisolut voi tutustua rokotteeseen. Silloin immuunijärjestelmä kehittyy aktiivisemmin. Mutta jos kyhmy ei kosketa, se ei tarkoita, että keho ei kehitä immuniteettia - kaikki lapset ovat vain erilaisia. Ja tulehduksen aste ei myöskään ole sama. Palaan tähän myöhemmin tarkemmin.
Tiomersaali (elohopeasuola) toimii rokotteen stabilointiaineena, jostain syystä monet ihmiset pelkäävät sitä kovasti. Mutta rokote sisältää niin vähäisen määrän, että verrattuna siihen, mitä hengitämme joka päivä pakokaasuista, tämä on vain hölynpölyä.

Kaikki DPT-rokotteet, sekä kotimaiset että tuodut rokotteet, annetaan vain lihakseen. Lisäksi, jos rokotetta on aiemmin harjoitettu pakarassa (toisin sanoen perseessä), nyt he kieltäytyvät tästä menetelmästä (sinulla on myös oikeus vaatia), koska vauvan pakaroiden rakenteelliset ominaisuudet ovat sellaisia, että on rasvakudoskerros (pehmusteena putoamisen aikana viidenteen pisteeseen). Ja kun rokote saapuu sinne, muodostuu pitkään imeytyvä infiltraatti (sinetti), ja rokotuksen tehokkuus saattaa heikentyä.

Siksi nyt rokotus suoritetaan vauvojen reiden etuosaan. Ja yli puolitoista vuotta vanhemmille lapsille - olkapään ylemmässä kolmanneksessa, hartialihaksessa. Jos ADS tai ADS-m löytyy, ne ruiskutetaan samoihin paikkoihin. Ja jos lapsi on yli 7-vuotias, on myös sallittua pistää lapaluiden alle, mutta silloin sinun on käytettävä erityisiä neuloja hypodermissiin injektioihin.

Mitkä ovat normaalit reaktiot rokotteelle?

Minkä tahansa aineen käyttöönotto keholle ei ole välinpitämätön. Tämä koskee erityisesti aineita, jotka voivat aiheuttaa immuunivasteen kehossa. DTP on yksi vastuullisimmista ja vaikeimmista rokotuksista vauvan keholle. Mutta tämä ei tarkoita, että siitä pitäisi luopua. Sinun tarvitsee vain tietää, mitä voi tapahtua, kun vauva rokotetaan, kuinka häntä voidaan auttaa ja miten riskit minimoida. Kirjoitin otsassani rokotuksiin valmistautumisesta. Nämä tiedot ovat nähtävissä rokotusosiossa. Puhutaanpa reaktioista DTP:n käyttöönoton yhteydessä.

Reaktio voi olla sekä meidän, kotimaisen rokotteen että mihin tahansa maahantuotuihin rokotteisiin. Kokosolurokotteet (DTP ja Tetracoccus) antavat todennäköisemmin reaktion. Reaktiot voivat olla paikallisia ja yleisiä. Ja ne on erotettava selvästi toisistaan rokotuksen jälkeiset komplikaatiot. Valitettavasti ne ovat usein hämmentyneitä. Ja varsinkin "oluen vastustajat" ovat taipuvaisia ​​dramatisoimaan ja liittämään komplikaatioihin aivan normaaleja reaktioita.

DTP-reaktiot voivat ilmaantua kolmen ensimmäisen päivän aikana rokotuksen jälkeen. Kaikella, mitä tapahtuu tämän ajanjakson jälkeen, ei ole mitään tekemistä rokotusten kanssa, eikä rokote ole tässä syyllinen.
Paikallinen reaktio on lievä arkuus pistoskohdassa, koska siihen liittyy kudosten eheyden rikkominen. Ehkä punoituksen ja turvotuksen kehittyminen (infiltraatio), jonka mainitsin aiemmin. ja tämä ei itse asiassa ole huono, sen avulla voit luoda paikallisen tulehduksen keskittymän. Tulee kiirettä sinne suuri määrä lymfosyyttisolut, jotka vastaavat immuunivasteesta. Siellä he tutustuvat rokotteen komponentteihin, lisääntyvät ja luovat erityisen solukloonin - muisti-T-lymfosyyttejä. Turvotuksen ja punoituksen kehittyminen 8 cm:iin asti on sallittua ja sitä pidetään normaalina reaktiona, ja infiltraatteja esiintyy useammin pakaraan ruiskeena, ja samalla ne häviävät jonkin verran hitaammin. Tässä tapauksessa toimenpiteitä ei tarvitse tehdä - voiteita tai edes Vishnevsky-voidetta ei tule missään tapauksessa käyttää. Toimillasi voit muuttaa normaalin tulehduksen ja tavanomaisen rokotereaktion paiseeksi (toisin sanoen paiseeksi). Älä vain kosketa pistoskohtaa - älä paina, älä rypisty äläkä hankaa!

Yleinen reaktio on se, kuinka keho kokonaisuudessaan reagoi rokotteen antamiseen. Yleensä se kehittyy muutaman tunnin kuluttua injektiosta ja ilmaistaan ​​huonovointisuutta, kieltäytymistä syömästä, kuumetta. Erotetaan kolme astetta: heikko, kohtalainen ja vaikea rokotusreaktio.

Heikkous ilmaistaan ​​lämpötilan nousuna 37-37,5 °C:seen ja lievään yleiseen huonovointisuuteen. Keskimääräinen on lämpötilan nousu 37,5-38,5 ° C ja kohtalainen yleisen kunnon rikkominen ja ilmaistuna lämpötilalla jopa 39,5 ° C ja tarpeeksi vakava rikkomus yleinen tila, letargia, adynamia, syömisen kieltäytyminen.

Kun lämpötila nousee 40 ° C: een kahden ensimmäisen päivän aikana, se on osoitus DPT-rokotteen lisärokottamisen kieltämisestä, ja vauva rokotetaan tulevaisuudessa vain ADS- tai ADS-m-rokotteella. sitä ei enää pidetä reaktiona rokotteeseen. Ja sitä pidetään rokotuksen jälkeisenä komplikaationa.
Reaktion vakavuuden ja injektion tyypin välillä ei ole yhteyttä, yleensä uskotaan, että reaktio on voimakkaampi ensimmäisillä rokotepistoksilla, koska vauva kohtaa ensin useita vieraita antigeenejä ja hänen immuunijärjestelmää toimii aktiivisemmin. Mutta tämä koskee täysin terveitä vauvoja.

Mikä tahansa rokote voi antaa reaktion, mutta yleisiä reaktioita antavat useammin kokosolurokotteet - kotimainen DPT ja Tetrakok. Myös eri rokotesarjat ovat erilaisia. Mutta soluttomat rokotteet ja toksoidit antavat reaktioita hyvin harvoin.

Ja jos vauva on allerginen tai hänellä on jokin sairaus?

Vauvoilla, jotka ovat alttiita allergioille, on joitain rokotusprosessin piirteitä, joita ei pidä unohtaa. Silti rokote aktivoi koko immuunijärjestelmän kokonaisuutena, mukaan lukien immunoglobuliini E:n (allergisen globuliinin) synteesin. Siksi nämä kaverit voivat hyötyä paikalliset reaktiot- eli turvotusta, punoitusta ja turvotusta. Kun vauva saa ensimmäisen rokoteannoksen, elimistö tutustuu antigeeneihin ja toisesta annoksesta alkaen se alkaa jo erittää immunoglobuliini E:tä yhä suurempina määrinä rokotteen käyttöönottoa varten, ja hän on vastuussa tehostamisesta. reaktiot. Tämän ilmiön estämiseksi tai vähentämiseksi on tarpeen rokottaa vain allergian pahenemisen ulkopuolella ja käyttää antihistamiineja ennen ja jälkeen rokotuksen.
Mutta haluan varoittaa vanhempia heti, nämä lääkkeet eivät estä lämpötilareaktiota. Ei siis mitään järkeä peitellä antihistamiinit kaikki summittaiset lapset ovat perusteettomia. Älä unohda, että allergioita aiheuttaa täydentävien elintarvikkeiden rikkominen. Virheet imettävän äidin ravitsemuksessa, stressi. Siksi on sääntö - 7-10 päivää ennen rokotusta ja kolmesta viiteen päivää sen jälkeen, sinun ei pidä ottaa uusia elintarvikkeita ruokavalioon, sinun ei pidä vaihtaa kosmetiikkaa, mennä luontoon ja vaihtaa asuinpaikkaasi. Vanhempia vauvoja ei tarvitse hoitaa makeisilla, sitrushedelmillä ja muilla allergisoivilla elintarvikkeilla rohkaisemaan rokotuksen kärsivällisyyttä.

Jos vauvalla on krooniset sairaudet ilman pahenemista - rokotus suoritetaan asiantuntijan luvalla, jolla on lapsi ja joka läpäisee kaikki terveyden tai remissiotilan vahvistamiseksi tarvittavat testit.

Milloin apua tarvitaan? Mitä vanhempien pitäisi tehdä?

Ensin sinun on muistettava yksi asia - lämpötila rokotuksen jälkeen on hyväksyttävä ja normaali reaktio Tämä on merkki aktiivisesti kehittyneestä immuunivasteesta, eikä sinun pitäisi pelätä tätä. Olemme jo selvittäneet, että se on sallittua nostaa 39 ° C: een. Mutta se ei tarkoita, että sinun pitäisi istua toimettomana.
Alennamme lämpötilaa, jos se on noussut yli 38,5 °C, ja jos vauvalla on taipumusta kouristukseen tai hänellä on jokin neurologinen sairaus, se on yli 37,5 °C. aluksi voit yksinkertaisesti pyyhkiä vauvan kostealla sienellä tai pyyhkeellä, antaa lisää nestettä tai yrttejä (kamomilla, limen kukka, Koivun silmut). Jos lämpötilalla on taipumus nousta, voit antaa lapselle kuumetta alentavaa lääkettä (parasetamoli, kefekoni, tylenoli) lasten annoksena.

Antipyreettisiä lääkkeitä ei pidä käyttää väärin. Ne tulee antaa uudelleen aikaisintaan 6-8 tuntia edellisen annoksen jälkeen. Muuten, antipyreettien antaminen ilman lämpötilaa tai sen lievää nousua - ehkäisyyn - on myös perusteetonta.

Jos lämpötila ei mene harhaan 6-8 tunnin kuluessa tai lämpötila nousee yli 39-39,5 °C, soita heti ambulanssi tai lääkäri. Sinun tulee myös soittaa lääkärille, jos sinulla on muita hälyttäviä oireita, joista keskustellaan alla.

Ja jos on muitakin merkkejä lämpötilan lisäksi?

Jos lapsella on kuumeen lisäksi oksentelua, nestemäinen uloste, vuotava nenä ja yskä tai lämpötila nousee kolmen tai useamman vuorokauden jälkeen - todennäköisesti tämä on infektio, joka sattui juuri rokotushetkellä, ja lapsi tulee näyttää lääkärille ja hoitaa sen mukaisesti.

Puhutaan nyt komplikaatioista.

Kyllä, valitettavasti mikään nykyaikaisista rokotteista ei ole täysin turvallinen. Kuten kaikki lääkkeet yleensä. Rehellisyyden nimissä on kuitenkin huomattava, että rokotuksen komplikaatioita ja kielteisiä vaikutuksia ei voida verrata itse infektioiden seurauksiin.
En lataa teitä tilastoilla - en näe mitään järkeä leikata numeroilla, "rokotuksen vastustajat" rakastavat näitä numeropelejä kovasti, mutta lievästi sanottuna ne ovat kaukana totuudesta. Minun tehtäväni on välittää tietoa objektiivisesti, mutta se on sinun päätettävissäsi.

On paikallisia ja yleisiä komplikaatioita. Paikalliset komplikaatiot harkitsevat tiheän infiltraatin (edematoottisen kudoksen alueen) muodostumista, joka on suurempi kuin 80 mm, ja myös tämän paikan voimakas punoitus ja arkuus on mahdollista. Yleensä nämä ilmiöt kestävät useita päiviä (useimmiten 2-3) ja häviävät itsestään. Mutta jos olet erittäin huolissasi, voit käyttää liukenevaa voidetta, kuten Troxevasinia.

Yleiset komplikaatiot vaikuttavat yleensä jossain määrin koko lapsen kehoon. Näitä ovat seuraavat:

1. Kuten kaikki muutkin lääkkeet, rokotteen käyttöönoton yhteydessä voi kehittyä allerginen reaktio - sen ilmenemismuodot ovat erilaisia ​​- akuutista urtikariasta (ilmenee hyttysen pureman kaltaisena ihottumana). Quincken turvotus (ilmenee kasvojen ja kaulan vakavasta turvotuksesta anafylaktiseen sokkiin asti (jyrkkä paineen lasku, tajunnanmenetys, kouristukset). Kaikki nämä ilmenemismuodot kehittyvät akuutisti ensimmäisten 20-30 minuutin kuluessa lääkkeen antamisesta. Siksi, rakkaat vanhemmat, huomioi - sääntöjen mukaan et saa poistua toimiston tai klinikan alueelta (no, äärimmäisissä tapauksissa älä mene kauas siitä, kävele lähistöllä) 30 minuuttiin injektion jälkeen. avulla voit auttaa sinua mahdollisimman nopeasti allergian sattuessa, koska kaikki rokotushuoneet on varustettu anti-shokki- ja antiallergisilla hoidoilla.

2. Rokotuksen komplikaatioita ovat kouristukset. Ne on jaettu kahteen ryhmään:
afebriilit kohtaukset - ne johtuvat hermoston orgaanisesta vauriosta. Jota ei vahvistettu ennen rokotusta. Ja rokotus on provosoiva tekijä, joten nämä lapset keskeytetään myöhemmistä rokotuksista, kunnes neurologi suorittaa kattavan tutkimuksen. Tapaa tämä komplikaatio erittäin harvinainen - mutta sinun on tiedettävä se.
- toinen tyyppi - kuumekouristus - esiintyy korkean lämpötilan taustalla (yli 38-38,5 ° C) ja useimmiten ensimmäisenä rokotuspäivänä. Kaikki lääkärit eivät ole samaa mieltä siitä, että kyseessä on rokotuksen jälkeinen komplikaatio, koska osa lapsista on yleensä taipuvainen kouristukseen korkean kuumeen vuoksi, riippumatta sen aiheuttavasta syystä.

3. Erikseen mainitaan sellainen komplikaatio, kuten itsepäinen yksitoikkoinen itku tai lävistävä huuto - se ilmenee muutaman tunnin kuluttua rokotuksesta ja ilmenee jatkuvana itkuna. kestää 3 tuntia tai enemmän. johon voi myös liittyä lämpötilan nousu, vauvan yleinen ahdistuneisuus. tämä ei vaikuta vauvan myöhempään terveyteen millään tavalla ja menee yleensä ohi itsestään.

4. no, suoraan - eniten vakava komplikaatio– lämpötilan nousu 40?С ja yli.
Yleensä komplikaatioita esiintyy kokosolurokotteilla - DPT tai Tetracoc, Infanrix ja Pentaxim aiheuttavat harvoin komplikaatioita.

Jos DTP:n hoidossa on kehittynyt komplikaatio, rokotusta jatketaan toksoideilla. Ilman hinkuyskäkomponenttia. Tämä johtuu siitä, että hinkuyskäkomponentti on reaktogeenisin. Immuniteetti hinkuyskää vastaan ​​kehittyy, ja se on silti parempi kuin ei mitään, mutta keskeneräinen ja rokottaminen katsotaan keskeneräiseksi.

Onko olemassa olosuhteita, joissa on mahdotonta tehdä DTP:tä?

Varmasti. Kaikilla rokotteilla on omat vasta-aiheensa - ja niistä on keskusteltava erikseen ja yksityiskohtaisesti. Tosiasia on, että viime aikoina rokotustiedot ovat olleet hyvin vääristyneitä ja monet vanhemmat yrittävät kohtuuttomasti laajentaa lapsensa vasta-aiheiden luetteloa. Ja he yrittävät pakottaa lääkärinsä seuraamaan heidän esimerkkiään ja kysyvät: "Tohtori, voimmeko lykätä sitä toistaiseksi? Kirjoita jotain tällaista. Jotta et tekisi sitä vielä... ”ja turhaan. On olemassa selkeät kriteerit ja ohjeet, joita tulee noudattaa rokotuksen suorittamisessa ja sen vasta-aiheiden määrittämisessä. Ja useimmiten he yrittävät lykätä rokotuksia juuri niille lapsille, jotka tarvitsevat niitä enemmän kuin muut vauvat. esimerkiksi jos lapsi on astmaattinen tai hänellä on ei-eteneviä hermoston ongelmia - sairastuu hinkuyskään, se on hänelle paljon vakavampi ja johtaa usein kuolemaan.

Joten todelliset vasta-aiheet ovat:

Väliaikaiset vasta-aiheet.

1. Kaikki akuutit tartuntataudit - SARSista vakaviin infektioihin ja sepsikseen. Toipumisen jälkeen lääkäri päättää yksilöllisesti lääketieteellisen keskeytyksen ajan ottaen huomioon taudin keston ja vakavuuden - eli jos se oli pieni räkä, voit rokottaa 5-7 päivän kuluttua toipumishetkestä. Mutta keuhkokuumeen jälkeen sinun pitäisi odottaa kuukausi.

2. Paheneminen krooniset infektiot- sitten rokotus suoritetaan sen jälkeen, kun kaikki ilmenemismuodot ovat hävinneet. Lisäksi lääkärilasku kuukaudelta.
Aluksi epäterveen vauvan rokottamisen sulkemiseksi pois. Rokotuspäivänä lääkärin tulee tutkia vauva huolellisesti, mitata lämpötila. Ja jos on epäilyksiä, on tarpeen suorittaa perusteellisempi tutkimus - veri ja virtsa ovat itsestäänselvyys, mutta tarvittaessa ota mukaan kapeita asiantuntijoita kuulemiseen.

3. Älä rokota, jos perheessä on akuutteja infektioita tai stressiä (sukulaisten kuolema, muutto, avioerot, skandaalit). Nämä eivät tietenkään ole täysin lääketieteellisiä vasta-aiheita, mutta stressillä voi olla erittäin kielteinen vaikutus rokotustuloksiin.

Pysyvät vasta-aiheet.

1. Älä missään tapauksessa saa rokottaa, jos vauvalla on allerginen reaktio jollekin rokotteen aineosalle - vauva voi saada anafylaktisen sokin tai Quincken turvotuksen.

2. Et voi ajaa tätä rokotetta ja siinä tapauksessa. jos edellisellä annoksella lämpötila nousi yli 39,5-40°C, kouristuksia.

3. Kokosoluisia DTP- tai Tetracoccus-rokotteita ei tule antaa lapsille, joilla on eteneviä hermoston sairauksia. Niitä ei myöskään saa antaa lapsille, joilla on ollut kuumeisia kohtauksia.

4. vakava synnynnäinen tai hankittu immuunipuutos.

Haluan myös erikseen huomauttaa, että jos lapsella on ollut hinkuyskää, häntä ei enää rokoteta DTP:llä. Jatketaan ADS:n tai ADS-m:n käyttöönottoa, kurkkumätä siirrettynä he alkavat rokottaa viimeisellä annoksella ja tetanuksella rokotetaan sen jälkeen mennyt sairaus uudella.

Lopuksi haluan sanoa, haluatko tehdä DPT:n vai olla tekemättä, mutta punnitse edut ja haitat ennen päätöksen tekemistä.

(Kopioin artikkelin toiselta sivustolta, ehkä joku on kiinnostunut lukemaan)

DTP-rokote annetaan kurkkumätä, hinkuyskä ja tetanus ehkäisemiseksi lapsella.

Kaikki kolme tartuntaa voidaan ehkäistä ennaltaehkäisevillä rokotuksilla. Alle 4-vuotiaille lapsille annetaan DPT-rokote, ja vaihtoehtona voidaan käyttää kaupallisesti ulkomaisia ​​maassamme rekisteröityjä lääkkeitä - TETRAKOK, BUBO KOK ja (rokotteista kerrotaan lisää myöhemmin). DPT- ja TETRAKOK-rokotteet ovat kokosoluisia, koska ne sisältävät hinkuyskäpatogeenin, kurkkumätä- ja tetanustoksoidien kuolleita soluja. TETRAKOK sisältää myös tapetun patogeenin soluja sisältävän poliorokotteen. INFANRIX on soluton rokote, koska se sisältää vain yksittäisiä hinkuyskämikro-organismihiukkasia. Se sisältää myös kurkkumätä- ja tetanustoksoideja.

Hinkuyskäkomponentin ainesosista riippuen rokotteet eroavat reaktogeenisyydestään (kyvystään aiheuttaa reaktio rokotteeseen). Soluttomat rokotteet (INFANRIX) ovat vähemmän reaktogeenisiä, koska ne sisältävät vain mikrobin pääelementtejä (proteiineja), jotka riittävät muodostamaan immuniteetin, ilman muita, vähemmän välttämättömiä aineita ja epäpuhtauksia. Kokosolurokotteet (DPT, TETRAKOK) sisältävät koko mikrobisolun, ja tämä on koko joukko ihmiskeholle vieraita aineita, jotka aiheuttavat voimakkaan vasteen, myös rokotuksen jälkeisten komplikaatioiden muodossa. Lapsille soluttomien rokotteiden käyttöönoton jälkeen rokotuksen jälkeiset reaktiot (kuume, huonovointisuus, arkuus ja turvotus pistoskohdassa) kehittyvät monta kertaa vähemmän todennäköisemmin, nämä lääkkeet eivät käytännössä aiheuta rokotuksen jälkeisiä komplikaatioita, jotka vaikka ovatkin erittäin harvinaisia esiintyy, kun käytetään kokosolurokotteita.

DPT-rokotteet.

Tetanus-adsorboitu neste - DPT

valmistaja Federal State Unitary Enterprise NPO Microgen, Venäjän federaation terveysministeriö, Venäjä

Vapautusmuoto: 1 ampulli / 2 annosta nro 10

Rokotusaikataulu:

kurkkumätä, hinkuyskä, jäykkäkouristus lasten kansallisen rokotusaikataulun mukaisesti kolme kertaa 1,5 kuukauden välein (3 kuukautta - 4,5 kuukautta - 6 kuukautta).

Käyttöohjeet. Rokotteen pertussis-difteria-tetanus-adsorboitu neste (DPT-rokote), suspensio injektiota varten

Yhdiste. DTP-rokote koostuu tapettujen hinkuyskämikrobien ja puhdistettujen toksoidien, tetanuksen ja kurkkumätäen suspensiosta, joka on adsorboitu alumiinihydroksidiin.

Säilöntäaine - mertiolaatti pitoisuutena 0,01%. Sisältää 1 ml valmistetta 20 miljardia pertussis-mikrobisolua, 30 flokkulointiyksikköä (LF) difteriaantitoksiinia sitovaa yksikköä (EU) tetanustoksoidia. Yksi perusannos (0,5 ml) sisältää vähintään 30 kansainvälistä immunisoivaa yksikköä (IMU) difteriatoksoidia, vähintään 60 IU tetanustoksoidia ja vähintään 4 kansainvälistä suojayksikköä hinkuyskärokotetta. Se on väriltään valkoinen tai hieman kellertävä suspensio, joka erottuu seisoessaan kirkkaaksi nesteeksi ja irtonaiseksi sakaksi, joka hajoaa helposti ravistamalla.

Ominaisuudet. DTP-rokotteen joutuminen ihmiskehoon aiheuttaa spesifisen immuniteetin muodostumisen hinkuyskää, kurkkumätä ja tetanusta vastaan.

Nimittäminen. Lääke on tarkoitettu hinkuyskän, kurkkumätäen ja tetanuksen rutiininomaiseen ennaltaehkäisyyn 3 kuukauden ikäisille ja sitä vanhemmille lapsille erityisohjelman mukaisesti.

Sovellus. Rokotukset DTP-rokotteella suoritetaan 3 kuukauden iässä. Ennen kuin täyttää 3 vuotta 11 kuukautta 29 päivää. (Hinkuyskän sairastaneiden lasten rokotukset suoritetaan ADS-toksoidilla). DTP-rokote annetaan lihaksensisäisesti pakaran ylempään ulompaan neljännekseen 0,5 ml:n annoksena (kerta-annos siirrettäessä). Rokotuskurssi koostuu 3 rokotuksesta 1,5 kuukauden välein (3 kk, 4,5 kk, 6 kk.) DTP-rokote voidaan antaa samanaikaisesti poliorokotteen ja muiden kansallisen rokotusohjelman valmisteiden kanssa. Uusintarokotus suoritetaan kerran 18 kuukauden iässä. (jos rokotusten ajoitusta rikotaan - 12-13 kuukautta viimeisen DTP-rokotteen jälkeen).

Huomautus: Jos lapsi on alle 3-vuotias 11 kuukautta 29 päivää. ei saanut uudelleenrokotusta DTP-rokotteella, sitten se suoritetaan ADS-anatoksiinilla (ikä 4 vuotta - 5 vuotta 11 kuukautta 29 päivää) tai ADS - M-anatoksiinilla (6 vuotta ja vanhemmat)

Vasta-aiheet Etenevät hermoston sairaudet. Afebriilikohtausten historia. Voimakkaan yleisreaktion kehittyminen aiempaan DTP-rokotteen antoon (lämmön nousu kahden ensimmäisen päivän aikana 40 asteeseen tai sen yli) tai komplikaatiot.

Merkintä.

1. Lapset, joilla on vasta-aiheita DPT-rokotteen käytölle, voidaan rokottaa ADS-toksoidilla.

2. Jos lapsi on rokotettu kahdesti, kurkkumätä- ja tetanus-rokotuskuurin katsotaan päättyneen, jos lapsi on saanut yhden rokotuksen, voidaan rokotusta jatkaa ADS-M-anatoksiinilla, joka annetaan kerran aikaisintaan 3 kuukauden kuluttua. . Molemmissa tapauksissa ensimmäinen uusintarokotus suoritetaan ADS-M-anatoksiinilla 9-12 kuukauden kuluttua. Viimeisen rokotuksen jälkeen. Jos komplikaatio kehittyy kolmannen DTP-rokotteen jälkeen, ensimmäinen uusintarokotus suoritetaan ADS-M-anatoksiinilla 12-18 kuukauden kuluttua. Seuraavat uudelleenrokotukset suoritetaan 7, 14 ja joka peräkkäinen 10 vuotta ADS-M-anatoksiinilla.

Julkaisumuoto. DTP:tä tuotetaan 1,0 ml:n ampulleissa (2 rokotusannosta). Pakkaus sisältää 10 ampullia.

Varastointi. Säilytä kuivassa, pimeässä paikassa (6 ± 2)°C. Suojaa jäätymiseltä!

Parasta ennen päiväys. 1 vuosi 6 kuukautta

Infanrix™ / INFANRIX™ (kurkkumätä, hinkuyskä, tetanus)

INFANRIX ™ -rokote kurkkumätä-, jäykkäkouristus- ja hinkuyskän ehkäisyyn, soluton, puhdistettu inaktivoitu neste (INFANRIX ™ -yhdistelmäkurkkumätä, tetanus, soluton hinkuyskärokote) GlaxoSmithKline J07A X

KOOSTUMUS JA JULKAISEMUOTO: susp. d/in. ruisku 0,5 ml, 1 annos, nro 1

Yksi annos (0,5 ml) sisältää vähintään 30 kansainvälistä immunisoivaa yksikköä (MIU) difteriatoksoidia, vähintään 40 IU tetanustoksoidia ja 25 mikrogrammaa detoksifioitua pertussistoksiinia sekä 25 mikrogrammaa filamenttihemagglutiniinia ja 8 mikrogrammaa pertaktiinia. Corynebacterium diphteriae- ja Clostridium tetani -viljelmistä saadut kurkkumätä- ja tetanustoksoidit inaktivoidaan ja puhdistetaan. Soluttomat hinkuyskärokotteen komponentit valmistetaan kasvattamalla Bordetella pertussis -vaiheen I viljelmää, josta PT, FHA ja pertaktiini uutetaan ja puhdistetaan.

KÄYTTÖAIHEET: Aktiivinen perusrokotus kurkkumätä, tetanusta ja hinkuyskää vastaan ​​lapsille 3 kuukauden iästä alkaen.

KÄYTTÖ: Perusrokotusohjelma koostuu kolmesta annoksesta ensimmäisenä elinvuotena ja se voidaan aloittaa 3 kuukauden iässä, jota seuraa tehosteannos 2. ja 6. elinvuotena.

Infanrix-rokote on tarkoitettu annettavaksi syvälle lihakseen. Infanrix-rokotetta tulee antaa varoen henkilöille, joilla on trombosytopenia tai verenvuotohäiriö, koska tällaisille henkilöille saattaa esiintyä paikallista verenvuotoa, kun rokote annetaan lihakseen. Pistoskohtaa on painettava lujasti (ilman hankausta) vähintään 2 minuutin ajan.

VASTA-AIHEET: Älä anna Infanrixia henkilöille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä jollekin rokotteen aineosalle, tai henkilöille, jotka ovat osoittaneet yliherkkyyden merkkejä aiemman kurkkumätä-, tetanus- ja hinkuyskärokotteen antamisen jälkeen.

Infanrixin antaminen on vasta-aiheista lapsille, jos lapsella on aiemmin ollut tuntemattomasta syystä johtuva enkefalopatia 7 päivän sisällä edellisestä hinkuyskäkomponenttia sisältävän rokotteen antamisesta. Tässä tapauksessa rokotuskurssia tulee jatkaa kurkkumätä- ja tetanuskomponentteja sisältävällä rokotteella.

HAITTAVAIKUTUKSET: kipu, punoitus, turvotus, kuume, epätyypillinen itku tai huutaminen, oksentelu, ripuli, ruokahaluttomuus.

YHTEISTYÖT: Infanrix-rokotetta voidaan käyttää samanaikaisesti muiden lasten immunisointiin tarkoitettujen rokotteiden kanssa. Rokotetta voidaan käyttää samassa ruiskussa Haemophilus influenzaen (tyyppi B) aiheuttamien sairauksien ehkäisyyn tarkoitettujen rokotteiden kanssa. Rokotteiden käyttöönottopaikkojen on välttämättä oltava erilaisia. Immunosuppressiivista hoitoa saavilla potilailla sekä potilailla, joilla on immuunivajavuus, ei välttämättä kehity riittävää immuunivastetta.

SÄILYTYSOLOSUHTEET: kuivassa pimeässä paikassa 2-8 °C lämpötilassa, ei saa jäätyä. Rokote tulee antaa välittömästi injektiopullon avaamisen jälkeen (enintään 8 tunnin kuluttua injektiopullon avaamisesta).

INFANRIX™ IPV

kurkkumätä, tetanus, hinkuyskä (asellulaarinen komponentti) ja poliorokote (INFANRIX™ IPV)

GlaxoSmithKline J07C A02

KOOSTUMUS JA JULKAISEMUOTO: susp. d/in. 0,5 ml ruisku, kerta-annos, 1 annos, nro 1

0,5 ml:n rokoteannos sisältää vähintään 30 IU difteriatoksoidia, vähintään 40 IU tetanustoksoidia, 25 µg hinkuyskätoksoidia, 25 µg filamenttihemagglutiniinia, 8 µg pertaktiinia; Inaktivoidun poliomyeliittiviruksen 40 D-antigeeniyksikköä tyyppi 1, 8 D-antigeeniyksikköä tyyppi 2 ja 32 D-antigeeniyksikköä tyyppi 3.

FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET: Infanrix IPV on yhdistelmärokote kurkkumätä-, jäykkäkouristus-, hinkuyskä/solukomponentti/DTPa- ja poliomyeliitin (IPV) ehkäisyyn.

KÄYTTÖAIHEET: Kurkkumätä, tetanus, hinkuyskä ja poliomyeliitin ehkäisy 2 kuukauden ikäisillä lapsilla. Infanrix IPV -rokote on tarkoitettu myös tehosteannokseksi lapsille, jotka on aiemmin immunisoitu kurkkumätä-, tetanus-, hinkuyskä- ja polioantigeenejä vastaan.

KÄYTTÖ: Perusrokotusohjelma koostuu 3 annoksesta ensimmäisen elinvuoden aikana, ja se voidaan aloittaa 3 kuukauden iässä. Seuraavien annosten välillä tulee noudattaa vähintään 1,5 kuukauden taukoa. Tyypillisesti rokote annetaan lapselle 3-vuotiaana; 4-5 ja 6 kuukautta uusintarokotuksella 18 kuukauden iässä. Perusrokotusohjelman päätyttyä on pidettävä vähintään 6 kuukauden tauko tehosterokotuksen aloittamista varten. Kliiniset tiedot tämän rokotteen käytöstä tehosteannoksena on saatu alle 13-vuotiailla lapsilla.

Infanrix IPV -rokote on tarkoitettu annettavaksi syvälle lihakseen. Imeväisille vallitseva pistoskohta on reiden anterolateraalinen; vanhemmilla lapsilla rokote tulee pistää hartialihakseen. Jokainen myöhempi annos annetaan mielellään vaihtoehtoisiin kohtiin.

VASTA-AIHEET: Infanrix-IPV-rokotetta ei saa antaa henkilöille, jotka ovat yliherkkiä jollekin rokotteen aineosalle, tai henkilöille, joilla on merkkejä yliherkkyydestä aiemman kurkkumätä-, tetanus-, hinkuyskä- tai inaktivoidun poliorokotteen antamisen jälkeen.

Infanrix IPV on vasta-aiheinen, jos lapsella on ollut tuntemattomasta syystä johtuva enkefalopatia 7 päivän sisällä edellisestä hinkuyskärokotteesta.

ERITYISOHJEET: Infanrix-IPV-rokotetta ei saa antaa henkilöille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä jollekin rokotteen aineosalle, tai henkilöille, jotka ovat osoittaneet yliherkkyyden merkkejä aiemman kurkkumätä-, tetanus-, hinkuyskä- tai inaktivoitujen poliorokotteiden antamisen jälkeen. Infanrix IPV on vasta-aiheinen, jos lapsella on ollut tuntemattomasta syystä johtuva enkefalopatia 7 päivän sisällä edellisestä hinkuyskärokotteesta. Infanrix IPV:tä ei saa missään tapauksessa antaa laskimoon.

SÄILYTYSOLOSUHTEET: Infanrix IPV -rokote tulee säilyttää 2-8°C:ssa pimeässä paikassa. Ei voida pakastaa; älä käytä, jos Infanrix IPV -rokote on jäätynyt.

Infanrix™ HEXA / Infanrix™ HEXA

kurkkumätä, hinkuyskä, tetanus, hepatiitti B, poliomyeliitti, Haemophilus influenzae tyyppi b

INFANRIX™ HEXA yhdistetty kurkkumätä, tetanus, soluton pertussis, hepatiitti B, tehostettu inaktivoitu poliorokote ja Haemophilus influenzae tyypin b rokote (DTPa-HBV-IPV/Hib))

GlaxoSmithKline J07C A09

KOOSTUMUS JA JULKAISEMUOTO: susp. d/in. kertakäyttöinen ruisku, + lyofili. siitä asti kun. d/in. fl., nro 1

Sisältää kurkkumätätoksoidia, tetanustoksoidia, 3 puhdistettua hinkuyskäantigeeniä (hinkuyskätoksoidi (PT), filamenttihemagglutiniinia (FHA) ja pertaktiinia (PRN; 69 kDa:n ulkokalvoproteiini), puhdistettua hepatiitti B -virusta (HBV), pääpinta-antigeeniä (HBsAg) ja puhdistettua polyribosyyliribit(PRP) Haemophilus influenzae tyyppi b (Hib) kovalenttisesti liitetty alumiinisuoloihin adsorboituun tetanustoksoidiin Rokote sisältää myös inaktivoituja polioviruksia tyyppi 3 (IPV) (tyyppi 1: Mahoney M2-1stra-kanta; , tyyppi 3: kanta Saukett).

Valmiste on suspensio (DTPa-HBV-IPV) injektiota varten kertakäyttöruiskussa ja lyofilisoitu jauhe (Hib) injektiopullossa, jotka sekoitetaan ennen käyttöä.

Jäykkäkouristus- ja kurkkumätätoksoideja saadaan käsittelemällä formaldehydillä puhdistetuilla Corynebacterium diphtheriae- ja Clostridium tetani -toksiineilla. Soluttomat hinkuyskärokotteen komponentit saadaan uuttamalla ja puhdistamalla Bordetella pertussis -vaiheen I viljelmistä, mitä seuraa pertussistoksiinin palautumaton detoksifikaatio käsittelemällä glutaraldehydillä ja formaldehydillä ja käsittelemällä formaldehydillä FHA ja PRN. Kurkkumätätoksoidi, tetanustoksoidi ja soluttoman hinkuyskärokotteen komponentit adsorboituvat alumiinisuoloille. DTPa-HBV-IPV:n komponentit valmistetaan isotonisessa natriumkloridiliuoksessa ja sisältävät 2-fenoksietanolia.

HBV-pinta-antigeeniä tuottaa geneettisesti muokattu hiiva (Saccharomyces cerevisiae) -soluviljelmä, joka kantaa HBsAg:tä koodaavaa geeniä. Tämä pinta-antigeeni puhdistetaan perusteellisesti fysikaalis-kemiallisilla menetelmillä. Se muuttuu spontaanisti pallomaisiksi hiukkasiksi, joiden halkaisija on 20 nm ja jotka sisältävät glykosyloimattomia antigeenipolypeptidejä ja lipidimatriisia, joka koostuu pääasiassa fosfolipideistä, joilla on luonnolliselle HBsAg:lle ominaiset ominaisuudet. Tyypin 3 polioviruksia viljellään VERO-solulinjalla, puhdistetaan ja inaktivoidaan formaldehydillä. Hib-polysakkaridi valmistetaan Hib-kannasta 20752 ja yhdistetään tetanustoksoidin kanssa. Puhdistuksen jälkeen konjugaatti adsorboidaan alumiinisuoloihin ja lyofilisoidaan laktoosin läsnä ollessa stabilointiaineena. täyttää WHO:n vaatimukset biologisten aineiden, kurkkumätä-, tetanus-, pertussis- ja yhdistelmärokotteiden, yhdistelmä-DNA-tekniikalla saatujen hepatiitti B:n ehkäisyrokotteiden, polion ehkäisyyn tarkoitettujen inaktivoitujen rokotteiden sekä Hib-konjugaattirokotteiden valmistuksessa.

KÄYTTÖAIHEET: Infanrix Hexa on tarkoitettu perusrokotukseen kurkkumätä, tetanus, hinkuyskä, hepatiitti B, poliomyeliitti ja Haemophilus influenzae tyypin b infektioiden ehkäisemiseksi 6 viikon ikäisillä ja sitä vanhemmilla vauvoilla, ja sitä voidaan antaa vauvoille, jotka ovat saaneet ensimmäisen rokotteensa ehkäistä hepatiitti B:tä syntymässä.

KÄYTTÖ: Infanrix Hexa -rokote annetaan syvälle lihaksensisäisesti vastus lateralis -lihakseen keski- tai yläreiden anterolateraalisella alueella.

VASTA-AIHEET: Ei saa antaa henkilöille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä jollekin rokotteen aineosalle, tai henkilöille, jotka ovat kokeneet yliherkkyysreaktioita aiemman kurkkumätä-, tetanus-, hinkuyskä-, hepatiitti B-, polio- tai Hib-rokotteen antamisen jälkeen.

Infanrix Hexa -valmisteen käyttöönotto on vasta-aiheista, jos lapsella on aiemmin ollut tuntemattomasta syystä johtuva enkefalopatia 7 päivän sisällä aiemmasta hinkuyskäkomponenttia sisältävällä rokotteella annetusta rokotuksesta. Tässä tapauksessa hinkuyskärokotus tulee keskeyttää ja rokotusta difteria-tetanus-, hepatiitti B-, inaktivoidulla polio- ja Hib-rokotteella jatkaa.

HAITTAVAIKUTUKSET: Kliinisissä tutkimuksissa yleisimmät perusrokotuksen jälkeen raportoidut reaktiot (yleisyys 10 %) olivat:

Paikallinen - kipu, hyperemia, turvotus;

Systeeminen - anoreksia, kuume, uneliaisuus, ärtyneisyys.

Tutkimuksissa, joihin osallistui 4083 henkilöä (rokoteannokset dokumentoitu), pistoskohdan reaktioita ja ärtyneisyyttä raportoitiin reaktioista, joiden katsottiin johtuvan rokotuksesta tai todennäköisesti johtuivat rokotuksesta.

Erittäin harvoin allergisia reaktioita, mukaan lukien anafylaktoidisia reaktioita, on raportoitu DTPa:ta sisältävillä rokotteilla immunisoinnin jälkeen.

Hinkuyskäkomponenttia sisältävien rokotteiden kohdalla on raportoitu erittäin harvoin kollapsia tai shokin kaltaista tilaa (hypotonista hyporeaktiivista episodia) ja kouristuksia 2-3 päivän kuluessa rokotuksen antamisesta. Kaikki samanlaisilla reaktioilla rokotetut toipuivat ilman komplikaatioita.

SÄILYTYSOLOSUHTEET: pimeässä paikassa 2-8 °С lämpötilassa. Kuljetuksen aikana on noudatettava suositeltuja säilytysolosuhteita. DTPa-HB-IP-suspensiota ja antoa varten valmistettua rokotetta ei saa pakastaa.

Rokote ""

kurkkumätä, tetanus, hinkuyskä, poliomyeliitti ja haemophilus influenzae "SanofiAventis Pasteur", Ranska

Esittely: 1 ruisku, joka sisältää 1 annoksen difteriaa, tetanusta ja hinkuyskää, poliomyeliittiä, Haemophilus influenzae tyyppi B:tä vastaan

Rokotteen Pentaxim Pentaxim käyttöohjeet.

Rokote kurkkumätä- ja jäykkäkouristus adsorboituneen, soluttoman hinkuyskän, inaktivoidun poliomyeliitin, Haemophilus influenzae tyypin b konjugoituneen infektion ehkäisyyn.

LÄÄKEMUOTO

Lyofilisaatti suspension valmistamiseksi lihaksensisäistä injektiota varten 1 annos, täydellinen suspensio lihakseen injektiota varten 0,5 ml.

YHDISTE. 1. Kurkkumätä- ja jäykkäkouristusrokote adsorboituna; soluton hinkuyskä; inaktivoitu poliomyeliitti (suspensio lihaksensisäistä injektiota varten).

Yksi rokoteannos (0,5 ml) sisältää:

Vaikuttavat aineet:

Kurkkumätätoksoidi...? 30 IU;

Tetanustoksoidi...? 40 IU;

Hinkuyskätoksoidi ... 25 mcg;

Hemagglutiniini filamenttinen ... 25 mcg;

Poliomyeliittiviruksen tyyppi 1 inaktivoitu……….40 yksikköä D-antigeenia;

Polioviruksen tyyppi 2 inaktivoitu… 8 yksikköä D-antigeenia;

Poliovirus tyyppi 3 inaktivoitu ... 32 yksikköä D-antigeenia;

Apuaineet:

alumiinihydroksidi 0,3 mg; Hank's medium 199* 0,05 ml; formaldehydi 12,5 mcg; fenoksietanoli 2,5 ui; jopa 0,5 ml; etikkahappo tai natriumhydroksidi - pH-arvoon 6,8 - 7,3 asti.

2. Rokote Haemophilus influenzae tyypin b aiheuttaman infektion ehkäisyyn, konjugoitu (lyofilisaatti suspensiota varten lihaksensisäistä injektiota varten)

Yksi annos lyofilisaattia sisältää:

Vaikuttava aine: Haemophilus influenzae tyypin b polysakkaridi,

konjugoituna tetanustoksoidin kanssa ... 10 mcg.

Apuaineet: sakkaroosi 42,5 mg; trometamoli 0,6 mg;

KUVAUS. Adsorboitu rokote kurkkumätä- ja tetanuksen ehkäisyyn; soluton hinkuyskä; inaktivoitu poliomyeliitti (suspensio lihakseen annettavaa injektiota varten): Valkoinen samea suspensio.

Rokote Haemophilus influenzae tyypin b aiheuttaman infektion ehkäisyyn, konjugoitu (lyofilisaatti suspensiota varten lihaksensisäistä injektiota varten):

Valkoinen homogeeninen lyofilisaatti.

TARKOITUS. Kurkkumätä-, jäykkäkouristus-, hinkuyskä-, poliomyeliitin ja Haemophilus influenzae tyypin b aiheuttaman invasiivisen infektion (meningiitti, septikemia jne.) ehkäisy lapsilla 3 kuukauden iästä alkaen.

Vasta-aiheet

Progressiivinen enkefalopatia kohtauksilla tai ilman. Enkefalopatia, joka ilmenee 7 päivän sisällä mistä tahansa Bordetella pertussis -antigeenejä sisältävästä rokotteesta. Voimakas reaktio, joka kehittyi 48 tunnin kuluessa edellisen hinkuyskäkomponenttia sisältävän rokotteen jälkeen: ruumiinlämmön nousu 40 °C:seen tai yli, pitkäaikaisen epätavallisen itkun oireyhtymä, kuumeiset tai kuumeiset kouristukset, hypotoninen-hyporeaktiivinen oireyhtymä. Allerginen reaktio aikaisemman kurkkumätä-, jäykkäkouristus-, hinkuyskä-, poliorokotteelle ja Haemophilus influenzae tyypin b -rokotteelle altistumisen jälkeen. Vahvistettu systeeminen yliherkkyysreaktio jollekin rokotteen aineosalle sekä glutaraldehydille, neomysiinille, streptomysiinille ja polymyksiini B:lle. Sairaudet, joihin liittyy kuumetta, infektiotaudin akuutit ilmenemismuodot tai kroonisen sairauden paheneminen. Näissä tapauksissa rokotusta tulee lykätä toipumiseen asti.

KÄYTTÖTAPA JA ANNOKSET

Rokote annetaan lihakseen 0,5 ml:n annoksella, suositeltu pistoskohta on reiden anterior-lateral-pinnan keskimmäinen kolmannes. Älä anna ihonsisäisesti tai suonensisäisesti. Varmista ennen työntämistä, että neula ei tunkeudu verisuonen läpi. Kahdella erillisellä neulalla varustetussa pakkausvaihtoehdossa neula tulee kiinnittää tiukasti ennen rokotteen valmistamista kiertämällä sitä neljänneskierrosta ruiskuun nähden.

PENTAXIM-rokotuskurssi koostuu kolmesta yhden rokoteannoksen (0,5 ml) injektiosta 1-2 kuukauden välein alkaen 3 kuukauden iästä. Uudelleenrokotus suoritetaan ottamalla käyttöön yksi PENTAXIM-annos 18 kuukauden iässä. elämää. Venäjän federaation kansallisen rokotusaikataulun mukaisesti difterian, tetanuksen, hinkuyskän ja poliomyeliitin ehkäisyyn tarkoitettu rokotuskurssi koostuu kolmesta lääkeinjektiosta 1,5 kuukauden välein 3-, 4,5- ja 6-vuotiaana. kuukautta; uusintarokotus suoritetaan kerran 18 kuukauden iässä. Jos rokotusaikataulua rikotaan, seuraavat aikavälit seuraavan rokoteannoksen antamisen välillä eivät muutu, mukaan lukien aikaväli ennen neljättä (uudelleenrokotus) annosta - 12 kuukautta.

Jos ensimmäinen Pentaxim-annos annettiin 6-12 kuukauden iässä, toinen annos annetaan 1,5 kuukauden kuluttua. ensimmäisen annoksen jälkeen ja 3. annoksena 1,5 kuukauden kuluttua. toisen jälkeen tulee käyttää rokotetta kurkkumätä, jäykkäkouristus; hinkuyskä ja poliomyeliitti, alun perin ruiskussa (eli ilman kylmäkuivatun nesteen laimentamista injektiopullossa (HIb)). Tehosteannoksena (4. annos) käytetään tavallista Pentaximin annosta (laimennetulla kylmäkuivatulla (HIb)).

Jos ensimmäinen Pentaxim-annos annetaan 1 vuoden iän jälkeen, 2., 3. ja 4. (tehosterokotetta) varten tulee käyttää kurkkumätä- ja tetanusrokotetta; hinkuyskä ja poliomyeliitti, alun perin ruiskussa laimentamatta lyofilisaattia injektiopullossa (HIb).

VARASTOINTIOLOSUHTEET. Säilytä jääkaapissa (2–8 °C:n lämpötilassa). Ei saa jäätyä.

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Tetracoccus

on difterian, tetanuksen, hinkuyskän ja polion yhdistelmäehkäisyrokote. Tetrakok täyttää täysin kansainväliset ja venäläiset antigeenipitoisuutta koskevat vaatimukset ja on klassinen DTP-rokote yhdessä inaktivoidun poliorokotteen kanssa. Tetrakokin rokotusohjelma on täysin yhdenmukainen venäläisen rokotusohjelman kanssa - rokotus voidaan suorittaa 3, 4,5 ja 6 kuukauden iässä, minkä jälkeen uusintarokotus 18 kuukauden iässä.

Turvallisempi vaihtoehto perinteisille rokotteille

TETRAKOK ei sisällä elohopeapohjaisia ​​säilöntäaineita, mikä vähentää allergisten reaktioiden riskiä ja diateesin pahenemisriskiä.

Tetracoc-valmisteeseen kuuluvan inaktivoidun poliorokotteen (IPV) ansiosta rokotteeseen liittyvän paralyyttisen poliomyeliitin kehittymisen todennäköisyys on täysin poissuljettu. Siksi Tetrakok-rokote on tarkoitettu erityisesti lapsille, joilla on immuunijärjestelmän sairauksia, sekä lapsille, joiden lähiympäristössä on vastaavia sairauksia.

Inaktivoitu poliorokote on turvallisempi (ja tehokkaampi) vaihtoehto klinikoilla perinteisesti käytetylle elävälle oraaliselle poliorokotteelle (OPV).

Inaktivoidun poliorokotteen (IPV) käytöllä on muita etuja:

Rokotettu lapsi ei tartuta muita, koska IPV ei sisällä eläviä viruksia. Tämä tarkoittaa, että tätä rokotetta voidaan käyttää turvallisesti niillä lapsilla, joiden perheessä tai lähiympäristössä on raskaana olevia naisia ​​ja potilaita, joilla on immuunijärjestelmän sairauksia.

Toisin kuin elävää rokotetta, IPV:tä ei anneta suun kautta, tippojen muodossa, vaan injektiona, mikä tarkoittaa, että lapsi ei pysty sylkemään tai röyhtäilemään IPV:tä. Tämä puolestaan ​​tarkoittaa, että toistuvia rokotuksia ja klinikalla käyntejä ei tarvita.

Toisin kuin elävä rokote, IPV voidaan antaa lapsille, joilla on maha- ja suolistosairauksia, eli rokotteen tehokkuus taataan.

IPV on vähemmän herkkä säilytysolosuhteille ja tehokkaampi kuin OPV.

Turvallisuus todistettu kokemuksella

TETRAKOK-rokotteen korkean puhdistusasteen vuoksi 85 %:lla lapsista ei ole rokotuksen jälkeisiä reaktioita sen antamisesta. Kuten mikä tahansa DTP-rokote, Tetracoccus aiheuttaa lämpötilareaktioita noin 10-20 %:lla rokotetuista lapsista, mutta reaktioiden riskiä voidaan minimoida antamalla ennaltaehkäisevästi antipyreettisiä lääkkeitä. Muita Tetracox-rokotteen haittavaikutuksia voivat olla rokotuskohdan punoitus, turvotus ja arkuus. Kuten minkä tahansa muun DTP-rokotteen kohdalla, melko harvinainen haittavaikutus Tetracox-rokotteelle on vauvan "pitkittynyt epätavallinen itku" - kovaääninen, epätyypillinen itku, joka kestää yhdestä useaan tuntiin.

Ranskan lääketurvatoiminnan mukaan TETRAKOK-rokotteen 6 vuoden käytön tulosten jälkeen (tänä aikana rokotuksia tehtiin noin 15 miljoonaa), tämän rokotteen komplikaatioita esiintyi 3,6:lla 100 000 rokotusta kohden, ja vain 5 % rokotuksista. ne olivat raskaita.

Kuten kaikki muutkin DTP-rokotteet, jotka sisältävät kokosoluista hinkuyskäkomponenttia, Tetracox-rokote on vasta-aiheinen lapsille, joilla on ollut kuumeisia (eli kuumeeseen liittymättömiä) kohtauksia, sekä lapsille, joilla on ollut vakavia haittavaikutuksia aiemman rokotteen antamisen yhteydessä. rokote.. Tässä tapauksessa suositellaan rokotteen käyttöä ilman hinkuyskäkomponenttia (D.T. Vaks tai ADS) tai haittavaikutusten erityinen ehkäisy.

Korkeampi tehokkuus

Suoritetun rokotusohjelman (4 rokotusta) jälkeen suojataso (immuniteetin omaavien prosenttiosuus) poliota, kurkkumätä, tetanusta ja hinkuyskää vastaan ​​saavuttaa käytännössä 100 %.

Rokote on erityisen tehokas hinkuyskän ehkäisyssä - immuniteetti kehittyy 92-96 %:lla lapsista, mikä on 10-26 % korkeampi kuin muut Venäjällä ja muissa IVY-maissa käytetyt rokotteet, mukaan lukien ns. soluton.

Aika-testattu luotettavuus

Yli 15 vuoden käytön aikana yli 50 maassa ympäri maailmaa otettiin käyttöön yli 45 miljoonaa annosta rokotetta. Tetrakokilla on laaja kokemus Venäjältä – Venäjän ja muiden IVY-maiden parhaat kaupalliset rokotuskeskukset valitsevat sen parhaan yhdistelmän turvallisuutta, mukavuutta, tehokkuutta ja taloudellisuutta.

Sopivuus

Rokote valmistetaan kertakäyttöisissä ruiskuissa, joiden neula on käsitelty erityisellä yhdisteellä, joka tekee rokotuksesta kivuttoman. Lapsesi saa suojan neljältä tartunnalta samanaikaisesti.

Rokote Tetrakok voidaan yhdistää muihin rokotuksiin: Yhdessä ruiskussa: rokotteen kanssa (Haemophilus influenzae -infektion - aivokalvontulehdus, keuhkokuume, sepsis - ehkäisyyn). Näin ollen yksi rokote suojaa lasta viideltä tartunnalta kerralla. Tällaista yhdistelmärokotusta suoritetaan Ranskassa, Yhdysvalloissa, Saksassa ja muissa kehittyneissä maissa.

Tetrakok-rokote on mahdollista yhdistää kaikkiin muihin rokotuskalenterin rokotteisiin, mutta tässä tapauksessa rokotukset annetaan erillisillä ruiskuilla, eri paikoissa.

Sallittu aikaväli Tetrakok-rokotuksen ja muiden rokotusten välillä, jos niitä ei suoriteta samana päivänä, Venäjän suositusten mukaisesti, on 1 kuukausi.

ROKOTE

- on yhdistelmä hepatiitti B -viruksen (HBsAg) hiivan pinta-antigeeniä ja formaliinin tappamien hinkuyskämikrobien sekä difteria- ja tetanustoksoidit (DTP) yhdistelmää, joka on puhdistettu alumiinihydroksidigeeliin adsorboiduista painolastiproteiineista.

Lääke sisältää yhdessä rokotusannoksessa (0,5 ml) 5 mg HBsAg:tä, 10 optista yksikköä (OE) hinkuyskämikrobeja, 15 höytälöintiyksikköä (Lf) difteriaa ja 5 sitoutumisyksikköä (EC) tetanustoksoideja. Säilöntäaine - mertiolaatti pitoisuutena 0,01%.

Lääke on kellertävän värinen homogeeninen suspensio, joka erottuu seisoessaan värittömäksi läpinäkyväksi nesteeksi ja löysäksi kellertävänvalkoiseksi sakaksi, joka hajoaa helposti ravistamalla.

IMMUNOBIOLOGSET OMINAISUUDET

Lääkkeen käyttöönotto hyväksytyn ohjelman mukaisesti aiheuttaa spesifisen immuniteetin muodostumisen hinkuyskää, kurkkumätä, tetanusta ja hepatiitti B:tä vastaan. Tutkimukset ovat osoittaneet, että Bubo-Kok-rokotteelle on tunnusomaista turvallisuus ja korkea immunologinen aktiivisuus.

TARKOITUS

Hinkuyskän, kurkkumätäen, tetanuksen ja hepatiitti B:n ehkäisy lapsilla.

KÄYTTÖTAPA JA ANNOSTUS

Rokotukset Bubo-Kok-rokotteella suoritetaan 3 kuukauden iästä 4 vuoden ikään. Lääkettä annetaan lihaksensisäisesti pakaran ylempään ulompaan neljännekseen tai reiteen anterolateraaliseen annoksena 0,5 ml (kerta-annos) kolme kertaa DTP-rokotusohjelman mukaisesti.

Rokotuskurssi koostuu kolmesta rokotuksesta (3 kuukautta, 4 kuukautta, 5 kuukautta).

Bubo-Kok-uudelleenrokotus suoritetaan kerran 12-18 kuukauden iässä. Poikkeuksen tulee tehdä lapsille, jotka ovat syntyneet HBsAg-positiivisille äideille. Tällaiset lapset tulee rokottaa ensimmäisinä elinpäivinä rekombinantilla hepatiitti B -monorokotteella.

REAKTIOT JOHDANTOON

Joillekin kahden ensimmäisen päivän aikana rokotetuista voi kehittyä lyhytkestoisia yleisiä (kuume, huonovointisuus) ja paikallisia (arkuus, hyperemia, turvotus) reaktioita. Harvinaisissa tapauksissa komplikaatioita saattaa kehittyä valmisteen DTP-komponentin sisällöstä johtuen: kouristukset (yleensä kuumeen yhteydessä), lävistyshuuto, allergiset ilmenemismuodot (Quincken turvotus, urtikaria, polymorfinen ihottuma), sairauksien paheneminen.

VASTA-AIHEET

Bubo-Kok-rokotteen käytön vasta-aiheet ovat samat kuin DTP-rokotteen.

JULKAISUMUOTO

0,5 ml:n ampulleissa (siirtoannos). Pakkaus sisältää 10 ampullia.

VARASTOINTI JA KULJETUS

Lääkettä säilytetään kuivassa pimeässä paikassa 62 C:n lämpötilassa. Rokotetta, joka on jäädytetty, ei saa käyttää.

Kuljetukset suoritetaan kaikilla katetuilla kuljetuksilla samoissa lämpötilaolosuhteissa.

VIIMEINEN KÄYTTÖPÄIVÄMÄÄRÄ - 1 vuosi 6 kuukautta.

Toksoidien lajikkeet

Rokotukseen vain kurkkumätä, AD- tai AD-M-toksoidia vastaan ​​ja erikseen tetanusta vastaan ​​käytetään AC-toksoidia.

Alle 6-vuotiaiden lasten kurkkumätä- ja jäykkäkouristusrokotukseen, jos heillä on ollut hinkuyskää, eikä heitä enää tarvitse rokottaa tätä tautia vastaan ​​tai heillä on pysyvä vasta-aihe rokotteen hinkuyskäkomponentin käytölle (kuumekouristukset). , etenevä hermoston sairaus), josta keskustellaan myöhemmin, käytä ADS-toksoidia. Perusimmunisaation aikana tämä rokote annetaan kahdesti 1,5 kuukauden välein. 12 kuukauden kuluttua toisesta injektiosta tarvitaan yksi uusintarokotus. 7-vuotiaasta alkaen lapsille ja aikuisille annetaan vain ADS-M-toksoidia. Tätä lääkettä käytetään suunnitelluissa uusintarokotuksissa rokotusohjelman mukaisesti (7, 14 ja sen jälkeen 10 vuoden välein). Jos alle 6-vuotiasta lasta ei jostain syystä ole rokotettu kurkkumätä ja tetanusta vastaan, tämän iän jälkeen hänet rokotetaan ADS-M-toksoidilla kahdesti 1,5 kuukauden välein ja uusintarokotus 6-9 kuukauden kuluttua, minkä jälkeen hänet rokotetaan uudelleen rokotusaikatauluun. DTP-M-toksoidia käytetään myös jatkamaan immunisaatiota kurkkumätä ja tetanusta vastaan ​​alle 6-vuotiailla lapsilla, joilla on ollut DTP-rokotuksesta aiheutuvia komplikaatioita.

DTP kysymyksissä ja vastauksissa.

DPT - juuri tämä rokotus herättää eniten kysymyksiä, sen seurauksista he usein kiistelevät ja ovat kiinnostuneita.

DPT on adsorboitu hinkuyskä-difteria-tetanusrokote. Venäjällä rokotus hinkuyskää, tetanusta ja kurkkumätä vastaan ​​aloitetaan (tarkemmin sanottuna suositellaan aloittamista) kolmen kuukauden iässä. Samanaikaisesti on suositeltavaa rokottaa hepatiittia ja poliota vastaan.

Miksi tämä rokote annetaan niin aikaisin? Eikö sitä voi lykätä? Vastaan. Jos vasta-aiheita ei ole, sinun on rokotettava, näitä infektioita pidetään erityisen vaarallisina, ennen rokotusta ne olivat tappavia. Hinkuyskä on erityisen vaarallinen vauvoille. Jos vauva sairastuu siihen ennen vuoden ikää, tukehtumisriski, vakava aivovaurio ja elinikäinen vamma on erittäin suuri.

Vaikka kurkkumätä ja tetanus eivät ole vähemmän vaarallisia. Ja jotta voit luoda täysimittaisen immuniteetin siihen mennessä, kun vauva alkaa kävellä ja riski joutua kosketuksiin taudinaiheuttajien kanssa, sinun on aloitettava se aikaisin. Tosiasia on, että koko rokotuskurssi koostuu useista toistuvista rokotteen injektioista - tämä tehdään 3, sitten 4,5 ja 6 kuukauden iässä. Vuotta myöhemmin tehdään tuki (uudelleenrokotus) injektio. Eli rokotus valmistuu kokonaan siihen aikaan, kun pikkuinen alkaa jo aktiivisesti tutkia maailmaa ja ottaa yhteyttä ulkoiseen ympäristöön ja suureen joukkoon lapsia ja aikuisia.

Myöhemmin Venäjä ei rokota hinkuyskää vastaan, ja kurkkumätä ja tetanus vastaan ​​​​rokotetaan edelleen - yleensä tämä tehdään 7 ja 14 vuoden iässä. Ja sitten aikuiset saavat rokotteen 10 vuoden välein. Muista nyt itse – ja milloin olet viimeksi rokotettu? Eikö sinun olisi aika ottaa käyttöön toinen rokote? Tetanus voi saada tartunnan kaivamalla maalla tai puutarhassa, piknikillä, luonnossa .... Kurkkumätäten kantajia ympärillämme ei ole niin vähän. Ja se tarttuu kuin tavallinen vilustuminen, antidifteriaseerumin antamiseen on vain rajoitettu aika infektion aikana - noin päivä. Ja kurkkumätäkuolleisuus on edelleen korkea.

DTP-rokotetta ei käytetä vain maassamme. Se on mukana lähes kaikkien Euroopan, Aasian ja Amerikan maiden rokotusohjelmissa. Itse rokotevalmisteita käytetään vain eri tavalla, itse periaate säilyy - rokotus alkaa kaikkialla 2-3 kuukauden välein ja suoritetaan 1-2 kuukauden välein. Nyt Venäjällä on useita virallisesti rekisteröityjä ja käyttöön hyväksyttyjä rokotteita.

Kaikki rutiinirokotukset Venäjällä ovat ilmaisia, ne tehdään lääkkeillä, joita valtio ostaa ja jakaa sairaaloille, klinikoille ja rokotuskeskuksille. Siksi ei tiedetä, mikä rokote ostetaan. Useimmiten se on kotimainen rokote.

Jos rokotuksen ajankohtaa rikotaan.

Jos vauva alkaa rokottaa kolmen kuukauden kuluttua, sinun on tiedettävä joitain sääntöjä.
Jos jostain syystä vauvaa ei rokotettu 3 kuukauden iässä, DTP annetaan myös kolme kertaa, injektioiden välisen vähimmäisvälin tulee olla 1,5 kuukautta, uudelleenrokotus suoritetaan 12 kuukautta viimeisen rokotuksen jälkeen. Jos vauva ei ole rokotushetkellä vielä 4-vuotias, hänelle annetaan DPT, ja jos hän on jo neljävuotias, rokotus suoritetaan ilman ATP- tai ATP-m-rokotteiden hinkuyskäkomponenttia. Jos vauva kuitenkin rokotettiin Infanrix-rokotteella - 4 vuoden ikäraja ei koske sitä, myös vauva rokotetaan uudelleen samalla rokotteella.

Jos rokotusaikataulua rikotaan - eli rokotusten välinen aika on yli 1,5 kuukautta, kaikki aiemmat ruiskeet lasketaan vauvan rokotukseen, ja rokotus ja uusintarokotus valmistuvat ajoissa (1,5 kuukautta rokotusten välillä, uusintarokotus a vuoden kuluttua), ja sitten kaikki tehdään rokotuskalenterin mukaan.

Kaikki DTP-rokotteet tai toksoidit yhdistetään vapaasti muihin rokotteisiin. Et voi tehdä niitä vain BCG:n avulla.

rokotteen koostumus. Rokotteen antamista koskevat säännöt.

Rokote on ampulli, jossa on sameaa nestettä. Sitä tulee ravistaa ennen antamista homogeenisen väliaineen saamiseksi. Äiti voi hallita lääkintätyöntekijän toimia. Jos ampullissa on hiutaleita, sedimenttiä tai erilaisia ​​epätyypillisiä sulkeumia, tämä voi viitata rokotteen säilytyksen rikkomiseen ja osoittaa suoraan sen sopimattomuuteen. Tätä rokotetta ei tule käyttää.

Rokotteen koostumus sisältää hinkuyskä (4 IU), jäykkäkouristus (40 IU tai 60 IU) ja kurkkumätä (30 IU) patogeenien kuolleet (inaktivoidut) solut. Tällainen jäykkäkouristus- ja kurkkumätätoksoidien annostus johtuu tarpeesta saavuttaa haluttu intensiteetti lapsen immuunijärjestelmän reaktiolle, joka on vielä epätäydellinen ja vasta muodostumassa. Tetrakok-rokotteelle on myös analogia - mutta molemmat rokotteet ovat kokosoluisia. Eli hinkuyskäkomponentti niissä on halkeamattomia hinkuyskäbasillin soluja. On muitakin analogeja (esimerkiksi Infanrix), joissa hinkuyskäkomponenttia edustavat hinkuyskätikkujen palaset. Se aiheuttaa immuniteetin jännityksen suhteen samoin, mutta reaktiot antavat yleensä vähemmän.

Rokotteiden koostumus sisältää myös adsorbenttia, alumiinihydroksidia, joka lisää käyttöön otetun rokotteen immunogeenisuutta, eli se edistää rokotteen varaston muodostumista (eli näppylöitä, joita äitimme rakastavat hoitaa niin paljon) ). Itse asiassa pistoskohtaan muodostuu tulehdus tämän aineen takia, ja sen pitäisi olla siellä - näin tämän tulehduksen fokuksessa suurempi määrä immuunisoluja pääsee tutustumaan rokotteeseen. Silloin immuunijärjestelmä kehittyy aktiivisemmin. Mutta jos kolahtaa ei kosketa, tämä ei tarkoita, että keho ei kehitä immuniteettia - kaikki lapset ovat vain erilaisia. Ja tulehduksen aste ei myöskään ole sama. Palaan tähän myöhemmin tarkemmin.
Tiomersaali (elohopeasuola) toimii rokotteen stabilointiaineena, jostain syystä monet ihmiset pelkäävät sitä kovasti. Mutta rokote sisältää niin vähäisen määrän, että verrattuna siihen, mitä hengitämme joka päivä pakokaasuista, tämä on vain hölynpölyä.

Kaikki DPT-rokotteet, sekä kotimaiset että tuodut rokotteet, annetaan vain lihakseen. Lisäksi, jos rokotetta on aiemmin harjoitettu pakarassa (toisin sanoen perseessä), nyt he kieltäytyvät tästä menetelmästä (sinulla on myös oikeus vaatia), koska vauvan pakaroiden rakenteelliset ominaisuudet ovat sellaisia, että on rasvakudoskerros (pehmusteena putoamisen aikana viidenteen pisteeseen). Ja kun rokote saapuu sinne, muodostuu pitkään imeytyvä infiltraatti (sinetti), ja rokotuksen tehokkuus saattaa heikentyä.

Siksi nyt rokotus suoritetaan vauvojen reiden etuosaan. Ja yli puolitoista vuotta vanhemmille lapsille - olkapään ylemmässä kolmanneksessa, hartialihaksessa. Jos ADS tai ADS-m löytyy, ne ruiskutetaan samoihin paikkoihin. Ja jos lapsi on yli 7-vuotias, on myös sallittua pistää lapaluiden alle, mutta silloin sinun on käytettävä erityisiä neuloja hypodermissiin injektioihin.

Mitkä ovat normaalit reaktiot rokotteelle?

Minkä tahansa aineen käyttöönotto keholle ei ole välinpitämätön. Tämä koskee erityisesti aineita, jotka voivat aiheuttaa immuunivasteen kehossa. DTP on yksi vastuullisimmista ja vaikeimmista rokotuksista vauvan keholle. Mutta tämä ei tarkoita, että siitä pitäisi luopua. Sinun tarvitsee vain tietää, mitä voi tapahtua, kun vauva rokotetaan, kuinka häntä voidaan auttaa ja miten riskit minimoida. Kirjoitin otsassani rokotuksiin valmistautumisesta. Nämä tiedot ovat nähtävissä rokotusosiossa. Puhutaanpa reaktioista DTP:n käyttöönoton yhteydessä.

Reaktio voi olla sekä meidän, kotimaisen rokotteen että mihin tahansa maahantuotuihin rokotteisiin. Kokosolurokotteet (DTP ja Tetracoccus) antavat todennäköisemmin reaktion. Reaktiot voivat olla paikallisia ja yleisiä. Ja ne on erotettava selvästi rokotuksen jälkeisistä komplikaatioista. Valitettavasti ne ovat usein hämmentyneitä. Ja varsinkin "oluen vastustajat" ovat taipuvaisia ​​dramatisoimaan ja liittämään komplikaatioihin aivan normaaleja reaktioita.

DTP-reaktiot voivat ilmaantua kolmen ensimmäisen päivän aikana rokotuksen jälkeen. Kaikella, mitä tapahtuu tämän ajanjakson jälkeen, ei ole mitään tekemistä rokotusten kanssa, eikä rokote ole tässä syyllinen.
Paikallinen reaktio on lievä arkuus pistoskohdassa, koska siihen liittyy kudosten eheyden rikkominen. Ehkä punoituksen ja turvotuksen kehittyminen (infiltraatio), jonka mainitsin aiemmin. ja tämä ei itse asiassa ole huono, sen avulla voit luoda paikallisen tulehduksen keskittymän. Suuri määrä lymfosyyttisoluja, jotka vastaavat immuunivasteesta, ryntää sinne. Siellä he tutustuvat rokotteen komponentteihin, lisääntyvät ja luovat erityisen solukloonin - muisti-T-lymfosyyttejä. Turvotuksen ja punoituksen kehittyminen 8 cm:iin asti on sallittua ja sitä pidetään normaalina reaktiona, ja infiltraatteja esiintyy useammin pakaraan ruiskeena, ja samalla ne häviävät jonkin verran hitaammin. Tässä tapauksessa toimenpiteitä ei tarvitse tehdä - voiteita tai edes Vishnevsky-voidetta ei tule missään tapauksessa käyttää. Toimillasi voit muuttaa normaalin tulehduksen ja tavanomaisen rokotereaktion paiseeksi (toisin sanoen paiseeksi). Älä vain kosketa pistoskohtaa - älä paina, älä rypisty äläkä hankaa!

Yleinen reaktio on se, kuinka keho kokonaisuudessaan reagoi rokotteen antamiseen. Yleensä se kehittyy muutaman tunnin kuluttua injektiosta ja ilmaistaan ​​huonovointisuutta, kieltäytymistä syömästä, kuumetta. Erotetaan kolme astetta: heikko, kohtalainen ja vaikea rokotusreaktio.

Heikko ilmaistaan ​​lämpötilan nousuna 37-37,5? C ja lievä yleinen huonovointisuus. Keskimääräinen lämpötilan nousu on 37,5-38,5? Yleisen kunnon kohtalainen rikkominen ja ilmaistu lämpötilalla jopa 39,5? Melko voimakkaalla yleiskunnon rikkomisella, letargialla, adynamialla, syömisen kieltäytymisellä.

Kun lämpötila nousee 40 asteeseen? C kahden ensimmäisen päivän aikana on osoitus DPT-rokotteen lisärokottamisen kieltämisestä, ja vauva rokotetaan jatkossa vain ADS- tai ADS-m-rokotteella. sitä ei enää pidetä reaktiona rokotteeseen. Ja sitä pidetään rokotuksen jälkeisenä komplikaationa.
Reaktion vakavuuden ja injektion tyypin välillä ei ole yhteyttä, yleensä uskotaan, että reaktio on voimakkaampi ensimmäisillä rokotepistoksilla, koska vauva kohtaa ensin useita vieraita antigeenejä ja sen immuunijärjestelmä toimii paremmin. aktiivisesti. Mutta tämä koskee täysin terveitä vauvoja.

Mikä tahansa rokote voi antaa reaktion, mutta yleisiä reaktioita antavat useammin kokosolurokotteet - kotimainen DPT ja Tetrakok. Myös eri rokotesarjat ovat erilaisia. Mutta soluttomat rokotteet ja toksoidit antavat reaktioita hyvin harvoin.

Ja jos vauva on allerginen tai hänellä on jokin sairaus?

Vauvoilla, jotka ovat alttiita allergioille, on joitain rokotusprosessin piirteitä, joita ei pidä unohtaa. Silti rokote aktivoi koko immuunijärjestelmän kokonaisuutena, mukaan lukien immunoglobuliini E:n (allergisen globuliinin) synteesin. Siksi näillä miehillä saattaa olla lisääntynyt paikalliset reaktiot - eli turvotus, punoitus ja turvotus. Kun vauva saa ensimmäisen rokoteannoksen, elimistö tutustuu antigeeneihin ja toisesta annoksesta alkaen se alkaa jo erittää immunoglobuliini E:tä yhä suurempina määrinä rokotteen käyttöönottoa varten, ja hän on vastuussa tehostamisesta. reaktiot. Tämän ilmiön estämiseksi tai vähentämiseksi on tarpeen rokottaa vain allergian pahenemisen ulkopuolella ja käyttää antihistamiineja ennen ja jälkeen rokotuksen.
Mutta haluan varoittaa vanhempia heti, nämä lääkkeet eivät estä lämpötilareaktiota. Siksi ei ole järkevää rokottaa kaikkia lapsia umpimähkäisesti antihistamiinien varjolla - tämä on perusteetonta. Älä unohda, että allergioita aiheuttaa täydentävien elintarvikkeiden rikkominen. Virheet imettävän äidin ravitsemuksessa, stressi. Siksi on sääntö - 7-10 päivää ennen rokotusta ja kolmesta viiteen päivää sen jälkeen, sinun ei pidä ottaa uusia elintarvikkeita ruokavalioon, sinun ei pidä vaihtaa kosmetiikkaa, mennä luontoon ja vaihtaa asuinpaikkaasi. Vanhempia vauvoja ei tarvitse hoitaa makeisilla, sitrushedelmillä ja muilla allergisoivilla elintarvikkeilla rohkaisemaan rokotuksen kärsivällisyyttä.

Jos vauvalla on kroonisia sairauksia ilman pahenemista, rokotus suoritetaan asiantuntijan luvalla, jolla on lapsi ja joka läpäisee kaikki terveyden tai remissiotilan vahvistamiseksi tarvittavat testit.

Milloin apua tarvitaan? Mitä vanhempien pitäisi tehdä?

Ensin on muistettava yksi asia - rokotuksen jälkeinen lämpötila on hyväksyttävä ja normaali kehon reaktio, tämä on merkki aktiivisesti kehittyneestä immuunivasteesta, eikä sinun pitäisi pelätä tätä. Olemmeko jo ymmärtäneet, että se on sallittua nostaa 39: ään? S. Mutta tämä ei tarkoita, että pitäisi istua toimettomana.
Laskemmeko lämpötilaa, jos se nousee yli 38,5? C, ja jos vauvalla on taipumus kouristuksiin tai hänellä on ollut jokin neurologinen häiriö, onko se yli 37,5? C. Aluksi voit yksinkertaisesti pyyhkiä vauvan kostealla sienellä tai pyyhkeellä, antaa lisää nestettä tai yrttejä (kamomilla, limenkukka,). Jos lämpötilalla on taipumus nousta, voit antaa lapselle kuumetta alentavaa lääkettä (, cefecon, Tylenol) lapsen annoksena.

Antipyreettisiä lääkkeitä ei pidä käyttää väärin. Ne tulee antaa uudelleen aikaisintaan 6-8 tuntia edellisen annoksen jälkeen. Muuten, antipyreettien antaminen ilman lämpötilaa tai sen lievää nousua - ehkäisyyn - on myös perusteetonta.

Jos lämpötila ei mene harhaan 6-8 tunnin kuluessa, vai onko lämpötila noussut yli 39-39,5? C - Soita välittömästi ambulanssiin tai lääkäriin. Sinun tulee myös soittaa lääkärille, jos sinulla on muita hälyttäviä oireita, joista keskustellaan alla.

Ja jos on muitakin merkkejä lämpötilan lisäksi?

Jos lapsella on kuumeen lisäksi oksentelua, löysää ulostetta, vuotavaa nenää ja yskää tai lämpötila nousee kolmen tai useamman päivän jälkeen, kyseessä on todennäköisesti rokotushetkellä juuri sattunut infektio, ja lapsen tulee olla näytetään lääkärille ja hoidetaan sen mukaisesti.

Puhutaan nyt komplikaatioista.

Kyllä, valitettavasti mikään nykyaikaisista rokotteista ei ole täysin turvallinen. Kuten kaikki lääkkeet yleensä. Rehellisyyden nimissä on kuitenkin huomattava, että rokotuksen komplikaatioita ja kielteisiä vaikutuksia ei voida verrata itse infektioiden seurauksiin.
En lataa teitä tilastoilla - en näe mitään järkeä leikata numeroilla, "rokotuksen vastustajat" rakastavat näitä numeropelejä kovasti, mutta lievästi sanottuna ne ovat kaukana totuudesta. Minun tehtäväni on välittää tietoa objektiivisesti, mutta se on sinun päätettävissäsi.

On paikallisia ja yleisiä komplikaatioita. Paikalliset komplikaatiot harkitsevat tiheän infiltraatin (edematoottisen kudoksen alueen) muodostumista, joka on suurempi kuin 80 mm, ja myös tämän paikan voimakas punoitus ja arkuus on mahdollista. Yleensä nämä ilmiöt kestävät useita päiviä (useimmiten 2-3) ja häviävät itsestään. Mutta jos olet erittäin huolissasi, voit käyttää ratkaisevaa voidetta, esimerkiksi "".

Yleiset komplikaatiot vaikuttavat yleensä jossain määrin koko lapsen kehoon. Näitä ovat seuraavat:

1. Kuten kaikki muutkin lääkkeet, rokotteen käyttöönoton yhteydessä voi kehittyä allerginen reaktio - sen ilmenemismuodot ovat erilaisia ​​- akuutista urtikariasta (ilmenee hyttysen pureman kaltaisena ihottumana). Quincken turvotus (ilmenee voimakkaasta kasvojen ja kaulan turvotuksesta anafylaktiseen sokkiin asti (jyrkkä paineen lasku, tajunnan menetys, kouristukset). Kaikki nämä ilmenemismuodot kehittyvät akuutisti ensimmäisten 20-30 minuutin aikana lääkkeen annon jälkeen Siksi, rakkaat vanhemmat, huomioi - sääntöjen mukaan et saa poistua toimiston tai klinikan alueelta (no, ääritapauksissa älä mene kauas sieltä, kävele lähistöllä) 30 minuuttiin injektion jälkeen. Näin voit auttaa sinua mahdollisimman nopeasti allergiatilanteessa, koska kaikki rokotushuoneet on varustettu anti-shokki- ja antiallergisilla hoidoilla.

2. Rokotuksen komplikaatioita ovat kouristukset. Ne on jaettu kahteen ryhmään:
afebriilit kohtaukset - ne johtuvat hermoston orgaanisesta vauriosta. Jota ei vahvistettu ennen rokotusta. Ja rokotus on provosoiva tekijä, joten nämä lapset keskeytetään myöhemmistä rokotuksista, kunnes neurologi suorittaa kattavan tutkimuksen. Tämä komplikaatio on erittäin harvinainen - mutta sinun on tiedettävä siitä.
- toinen tyyppi - kuumekouristus - esiintyy korkean lämpötilan taustalla (yli 38-38,5 ° C) ja useimmiten ensimmäisenä rokotuspäivänä. Kaikki lääkärit eivät ole samaa mieltä siitä, että kyseessä on rokotuksen jälkeinen komplikaatio, koska osa lapsista on yleensä taipuvainen kouristukseen korkean kuumeen vuoksi, riippumatta sen aiheuttavasta syystä.

3. Erikseen mainitaan sellainen komplikaatio, kuten itsepäinen yksitoikkoinen itku tai lävistävä huuto - se ilmenee muutaman tunnin kuluttua rokotuksesta ja ilmenee jatkuvana itkuna. kestää 3 tuntia tai enemmän. johon voi myös liittyä lämpötilan nousu, vauvan yleinen ahdistuneisuus. tämä ei vaikuta vauvan myöhempään terveyteen millään tavalla ja menee yleensä ohi itsestään.

4. No, suoraan - vakavin komplikaatio - lämpötilan nousu 40 asteeseen? C ja yli.
Yleensä komplikaatioita esiintyy kokosolurokotteilla - DPT tai Tetracoc, Infanrix ja Pentaxim aiheuttavat harvoin komplikaatioita.

Jos DTP:n hoidossa on kehittynyt komplikaatio, rokotusta jatketaan toksoideilla. Ilman hinkuyskäkomponenttia. Tämä johtuu siitä, että hinkuyskäkomponentti on reaktogeenisin. Immuniteetti hinkuyskää vastaan ​​kehittyy, ja se on silti parempi kuin ei mitään, mutta keskeneräinen ja rokottaminen katsotaan keskeneräiseksi.

Onko olemassa olosuhteita, joissa on mahdotonta tehdä DTP:tä?

Varmasti. Kaikilla rokotteilla on omat vasta-aiheensa - ja niistä on keskusteltava erikseen ja yksityiskohtaisesti. Tosiasia on, että viime aikoina rokotustiedot ovat olleet hyvin vääristyneitä ja monet vanhemmat yrittävät kohtuuttomasti laajentaa lapsensa vasta-aiheiden luetteloa. Ja he yrittävät pakottaa lääkärinsä seuraamaan heidän esimerkkiään ja kysyvät: "Tohtori, voimmeko lykätä sitä toistaiseksi? Kirjoita jotain tällaista. Jotta et tekisi sitä vielä... ”ja turhaan. On olemassa selkeät kriteerit ja ohjeet, joita tulee noudattaa rokotuksen suorittamisessa ja sen vasta-aiheiden määrittämisessä. Ja useimmiten he yrittävät lykätä rokotuksia juuri niille lapsille, jotka tarvitsevat niitä enemmän kuin muut vauvat. esimerkiksi jos lapsi on astmaattinen tai hänellä on ei-eteneviä hermoston ongelmia - sairastuu hinkuyskään, se on hänelle paljon vakavampi ja johtaa usein kuolemaan.

Joten todelliset vasta-aiheet ovat:

Väliaikaiset vasta-aiheet.

1. Kaikki akuutit tartuntataudit - SARSista vakaviin infektioihin ja sepsikseen. Toipumisen jälkeen lääkäri päättää yksilöllisesti lääketieteellisen keskeytyksen ajan ottaen huomioon taudin keston ja vakavuuden - eli jos se oli pieni räkä, voit rokottaa 5-7 päivän kuluttua toipumishetkestä. Mutta keuhkokuumeen jälkeen sinun pitäisi odottaa kuukausi.

2. Kroonisten infektioiden paheneminen - sitten rokotus suoritetaan sen jälkeen, kun kaikki ilmenemismuodot ovat lakanneet. Lisäksi lääkärilasku kuukaudelta.
Aluksi epäterveen vauvan rokottamisen sulkemiseksi pois. Rokotuspäivänä lääkärin tulee tutkia vauva huolellisesti, mitata lämpötila. Ja jos on epäilyksiä, on tarpeen suorittaa perusteellisempi tutkimus - veri ja virtsa ovat itsestäänselvyys, mutta tarvittaessa ota mukaan kapeita asiantuntijoita kuulemiseen.

3. Älä rokota, jos perheessä on akuutteja infektioita tai stressiä (sukulaisten kuolema, muutto, avioerot, skandaalit). Nämä eivät tietenkään ole täysin lääketieteellisiä vasta-aiheita, mutta stressillä voi olla erittäin kielteinen vaikutus rokotustuloksiin.

Pysyvät vasta-aiheet.

1. Älä missään tapauksessa saa rokottaa, jos vauvalla on allerginen reaktio jollekin rokotteen aineosalle - vauva voi saada anafylaktisen sokin tai Quincken turvotuksen.

2. Et voi ajaa tätä rokotetta ja siinä tapauksessa. jos lämpötila nousi edellisellä annoksella yli 39,5-40? C, kouristukset.

3. Kokosoluisia DTP- tai Tetracoccus-rokotteita ei tule antaa lapsille, joilla on eteneviä hermoston sairauksia. Niitä ei myöskään saa antaa lapsille, joilla on ollut kuumeisia kohtauksia.

4. vakava synnynnäinen tai hankittu immuunipuutos.

Haluan myös erikseen huomauttaa, että jos lapsella on ollut hinkuyskää, häntä ei enää rokoteta DTP:llä. Ja he jatkavat ADS:n tai ADS-m:n käyttöönottoa, kurkkumätä vastaan, he alkavat rokottaa viimeisellä annoksella, ja tetanuksella he rokottavat taudin jälkeen uudella.

Lopuksi haluan sanoa, haluatko tehdä DPT:n vai olla tekemättä, mutta punnitse edut ja haitat ennen päätöksen tekemistä.

DTP-rokote annetaan kurkkumätä, hinkuyskä ja tetanus ehkäisemiseksi lapsella.

Kaikki kolme tartuntaa voidaan ehkäistä ennaltaehkäisevillä rokotuksilla. Alle 4-vuotiaille lapsille annetaan DTP-rokote, ja vaihtoehtona maassamme rekisteröityjä ulkomaisia ​​lääkkeitä - TETRAKOK, BUBO KOK ja INFANRIX voidaan käyttää kaupallisin perustein (rokotteista kerrotaan lisää myöhemmin). DPT- ja TETRAKOK-rokotteet ovat kokosoluisia, koska ne sisältävät hinkuyskäpatogeenin, kurkkumätä- ja tetanustoksoidien kuolleita soluja. TETRAKOK sisältää myös tapetun patogeenin soluja sisältävän poliorokotteen. INFANRIX on soluton rokote, koska se sisältää vain yksittäisiä hinkuyskämikro-organismihiukkasia. Se sisältää myös kurkkumätä- ja tetanustoksoideja.

Hinkuyskäkomponentin ainesosista riippuen rokotteet eroavat reaktogeenisyydestään (kyvystään aiheuttaa reaktio rokotteeseen). Soluttomat rokotteet (INFANRIX)...

0 0

Tässä artikkelissa voit lukea Pentaxim DTP -rokotteen käyttöohjeet. Sivuston vierailijoiden arvostelut - kuluttajat esitetään tätä lääkettä, sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteet Pentaximin käytöstä heidän käytännössä. Suuri pyyntö lisätä aktiivisesti arviosi lääkkeestä: auttoiko lääke vai ei pääse eroon taudista, mitä komplikaatioita havaittiin ja sivuvaikutukset, jota valmistaja ei ehkä ole ilmoittanut huomautuksessa. Pentaksimin analogit olemassa olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käyttö hinkuyskän, tetanuksen ja kurkkumätäen ehkäisyyn aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana. Rokotteen koostumus ja haittavaikutukset.

Pentaxim on kurkkumätä, tetanus, hinkuyskä, poliomyeliitti ja Haemophilus influenzae tyypin b aiheuttamien sairauksien ehkäisyyn tarkoitettu rokote.

Kurkkumätätoksoidi + tetanustoksoidi + hinkuyskätoksoidi + filamenttihemagglutiniini + poliomyeliittivirus inaktivoitu, 1...

0 0

DTP-rokotus. Komarovsky photoRokotus DTP. Komarovsky E.O. on tunnettu, erittäin suosittu lastenlääkäri, joka tietää lähes kaiken lastensairauksista. Hän antaa erittäin Auttavia neuvoja, jotka ovat jo auttaneet monia nuoria vanhempia välttämään lapsensa varhaisia ​​sairauksia. Olemme omistaneet tämän päivän artikkelin DPT-rokotuksen etujen ja haittojen tarkasteluun. Komarovskylla on myös oma mielipiteensä tästä asiasta, ja siksi artikkelin lopussa näet videon tästä lastenlääkäristä.

Mikä on DTP-rokote (Komarovsky)? Video, kuvaus, seuraukset ja viittaukset.

Lapsuuden ensimmäisten rokotusten joukossa (kun lapsi täyttää kolme kuukautta) on rokote tetanusta, hinkuyskää ja kurkkumätä vastaan. On varmasti selvää, että näitä sairauksia on erittäin vaikea sietää ja ne ovat myös erittäin vaarallisia vauvan hengelle, ja siksi on yksinkertaisesti välttämätöntä rokottaa niitä vastaan. Reaktogeenisin rokote on DTP. Tämän rokotteen reaktogeenisuus johtuu pääasiassa...

0 0

Kaikista rokotuksista vaarallisin on DTP - yleinen rokote difteriaa, tetanusta ja hinkuyskää vastaan. Miksi hän on vaarallinen? DPT on seurauksilleen vaarallinen, joten päätöstä siitä, kannattaako tämä rokottaminen tehdä vai ei, jos on, kumpaa valmistajaa suosia, tulee käsitellä asianmukaisesti.

DTP:n salaus: rokotus hinkuyskää, kurkkumätä, tetanusta vastaan

Kurkkumätäten historia

kurkkumätä viittaa tarttuvat taudit joita lähetetään useammin ilmassa olevien pisaroiden kautta(yskiminen tai aivastelu), harvemmin kosketus (kosketuksen kautta).

Itämisaika voi kestää jopa 5 päivää, jonka jälkeen lapsen kurkku tulehtuu, esiintyy voimakasta päänsärkyä, yskää, pahoinvointia ja lämpötila hyppää jyrkästi 39-40 asteeseen.

Seuraavassa vaiheessa kurkussa voidaan havaita likavalkoisia ryppyjä, joiden vuoksi kurkunpää turpoaa ja nieleminen on vaikeaa, pahimmassa tapauksessa tukehtuminen.

Asiantuntijoiden - rokotusten vastustajien - mukaan tänään ...

0 0

Yhdiste

Adsorboitu nestemäinen DTP-rokote on yhdistelmävalmiste, joka sisältää tapettujen mikrobien Bordetella pertussis -solujen suspension pitoisuutena 20 miljardia/ml, 30 höytälöintiyksikköä Anatoxinum diphthericum ja 10 anatoksiinia sitovaa yksikköä Anatoxinum tetanicum.

Yksi rokotusannos, joka on 0,5 ml, sisältää vähintään 30 IU (kansainvälistä immunisoivaa yksikköä) Anatoxinum diphthericumia, 40 tai 60 IU Anatoxinum tetanicumia ja 4 IU (kansainvälistä suojayksikköä) hinkuyskärokotetta.

DTP-rokote sisältää tiomersaalia (mertiolaattia) säilöntäaineena. Aineen pitoisuus on 0,01 %.

Julkaisumuoto

1 ml:n ampullit (vastaa 2 annoksen tilavuutta), 10 ampullia pakkauksessa.

Lääke on valkoinen tai hieman kellertävä suspensio, joka seistessään erottuu irtonaiseksi sakaksi ja kirkkaaksi nesteeksi. Sakka hajoaa helposti ravistamalla ja aineesta tulee homogeeninen...

0 0

Infanrix - DPT:n analogi: rokotteen koostumus, reaktio ja komplikaatiot

Infanrix on yhdistelmäkolmiarvoinen kurkkumätä-tetanus-adsorboitu soluton hinkuyskärokote, jonka valmistaa englantilainen GlaxoSmithKline. Tämä on ensimmäinen analogi Venäjällä rokotteen valmistus DTP perustuu kolmen turvallisen hinkuyskäantigeenin seokseen.

Infanrix-rokotteen koostumus

Infanrix-rokote on lihaksensisäistä injektiota varten valmistettu suspensio isotoninen liuos natriumkloridia ja sisältää säilöntäaineena 2-fenoksietanolia. Lääkkeen koostumus sisältää kurkkumätä- ja tetanustoksoideja, myrkyttömän hinkuyskätoksiinin sekä hemagglutiniini-filamenttisen pertaktiinin.

Siten infanrix, jonka koostumuksen määräävät edellä mainitut aineet, on tarkoitettu tällaisten vakavien lasten sairauksien, kuten ...

0 0

Jokainen ihminen haluaa olla kaunis ja onnellinen. Ja kauneus ja onnellisuus voivat antaa oman terveytesi. Siksi jokainen äiti yrittää suojella lastaan ​​syntymästä lähtien. Rokotukset auttavat torjumaan erilaisia ​​sairauksia ja sairauksia. Esimerkiksi DPT-rokotus.

DTP-rokote on adsorboitu pertussis Diphtheria tetanus -rokote. Kuten kaikki rokotukset, se on tarkoitettu sairauksien ja sairauksien ehkäisyyn. Esitelty alle neljävuotiaille lapsille.

Mikä DTP-rokote on parempi tuotu vai kotimainen

On kotimainen DPT ja tuonti. BUBO COC (hinkuyskä, tetanus plus yhdistettynä hepatiitti B:hen, kurkkumätä) kuuluu kotimaiseen.

Tuodut DTP-rokotteet

Ja tuotu DTP sisältää:

Infanrix (Belgia maa) (kurkkumätä, tetanus ja hinkuyskä) Pentaxim (Ranska maa) (jäykkäkouristus, hinkuyskä, kurkkumätä, poliomyeliitti, Haemophilus influenzae) Tetracoccus (Ranska maa) (tetanus, kurkkumätä, hinkuyskä), poliomyeliitti...

0 0

Sinun ei tarvitse lukea tätä artikkelia ollenkaan, jos olet jo päättänyt itse, että rokotuksia ei tule koskaan tehdä, että kaikki kannattajat ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä olet pakollisessa yhteistoiminnassa rokotevalmistajien kanssa tai jos olet pitkään rokottanut lapsesi kaikenlaisia ​​sairauksia vastaan.

Tässä artikkelissa keskustellaan siitä, mitä varotoimia rakastavien äitien ja isien on toteutettava riskien minimoimiseksi.

On kolme päätekijää, joista rokotuksen onnistuminen riippuu täysin. Tämä on lapsi, rokotuksissa käytettävä lääke sekä olosuhteet, joissa rokote annetaan lapselle. On syytä huomata, että vanhemmat eivät voi yhtäläisesti vaikuttaa kaikkiin näihin osiin. Jos pystymme valmistamaan vauvamme tuleviin toimenpiteisiin, emme käytännössä pysty vaikuttamaan itse rokotteeseen. Jos puhumme olosuhteista, joissa rokote valmistetaan, niin meidän ...

0 0

Kun kysymys kurkkumätä-, jäykkäkouristus- ja hinkuyskärokotuksen tarpeesta on ratkaistu (täsmälleen), vanhempien edessä on uusi tehtävä: päättää rokotteesta. Kotimaista rokotetta pidetään vakavimpana lapsen ruumis, joten vanhemmat yrittävät valita turvallisimman vaihtoehdon maahantuodut analogit. Onko tuotu DTP-rokote todella parempi kuin kotimainen, onko se helpompi sietää ja onko se rahan arvoinen?

Mitkä ovat vaihtoehdot

Kotimainen DTP-rokote on kolmen komponentin seos: tapettu hinkuyskä, inaktivoitu kurkkumätä ja tetanustoksiinit. Se kuuluu kokosolurokotteisiin, ja juuri tapetun hinkuyskäkomponentin läsnäolon vuoksi sitä pidetään vaarallisimpana, koska tällaisen injektion jälkeen on suurempi mahdollisuus komplikaatioiden kehittymiseen.

Venäjän markkinoilla yleisimpien tuontirokotteiden nimet:

  1. Infanrix (Belgia): Toxoidia käytetään hinkuyskäbakteerien sijasta sen varmistamiseksi, että lapsi reagoi helposti rokotteeseen. Immuunivaste rokotuksen jälkeen ilmenee 88 %:ssa tapauksista.
  2. Infanrix-Geksa (Belgia): sisältää lisäkomponentin poliomyeliitin ja hepatiitti B:n hoitoon.
  3. Pentaxim (Ranska): sisältää komponentteja poliomyeliitin ja Haemophilus influenzaen hoitoon.

Soluttomia (puhdistettuja) rokotteita pidetään turvallisempina lapsille. Rokotusten määrä ei riipu lääkkeen valinnasta, vaan ne suoritetaan sen mukaan kansallinen kalenteri rokotus.

Huomio! Tärkein asia ennen rokotusta: lapsen on oltava täysin terve.

Tuonti- tai kotimainen rokote ei takaa huonoa tai hyvä reaktio lasten kehoon, sinun pitäisi tietää kaikesta etukäteen. Lapset sietävät hyvin kotimaista rokotusta ja makaavat kotona 40 asteen lämpötilassa tuontilääkkeen käyttöönoton jälkeen.

Siellä on myös venäläiset analogit DTP-rokotteet, esimerkiksi Bubo-kok-lääke. Se sisältää B-hepatiitin vastaista komponenttia, joka tasoittaa sen pitoisuutta haitallisia aineita tavanomaisella DTP-rokotteella.

Kuinka paljon on

Rokotukset kotimaisella rokotteella toteutetaan kaupungin poliklinikoilla maksutta. Lääke maksetaan valtion budjetista. Muut lääkkeet maksavat vanhemmat. Voit selvittää, kuinka paljon maahantuotu DTP-rokote maksaa apteekeista tai ottamalla yhteyttä yksityisiin klinikoihin.

Rokotuksen arvioitu hinta yksityinen klinikka:

  • Pentaxim - 3600-5000 ruplaa;
  • Infanrix - 2000-3500 ruplaa;
  • Infanrix-Geksa - 3600-5500 ruplaa.

Muista tarkistaa tarvittavien rokotusten saatavuus etukäteen soittamalla terveyskeskuksiin.

Muistaa! Jokainen yksityinen klinikka tai rokotushuone Yleensä rokotuskustannukset sisältyvät palvelujen hintaan, joten hintaero voi olla erittäin suuri.

Kysymys rokotuksen ottamisesta askarruttaa usein vanhempia. Jos valinta on tavallinen DTP-rokote, se voidaan tehdä missä tahansa lasten kaupungin klinikalla lastenlääkärin tarkastuksen ja tarvittavien testien läpäisyn jälkeen.

Kaupungin poliklinikat yleensä kieltäytyvät antamasta itse ostetulla lääkkeellä injektiota, koska poliklinikan henkilökunta ei tiedä, onko rokote säilytetty oikein. Säilytyssääntöjä rikkovan rokotteen pistäminen lapselle on ehdottomasti kielletty.

Jos vanhemmat ovat valinneet maahantuodun rokotteen, on tarpeen selvittää sen saatavuus soittamalla itse terveyskeskuksiin. Jos lasta ei ole syntymästään lähtien havainnut paikallinen lastenlääkäri, vaan yksityisellä klinikalla, voit kysyä neuvoa lääkäriltäsi.

Tärkeä! Jos lasta tarkkaillaan kaupungin klinikalla, mutta vanhemmat päättävät rokottaa hänet maahantuotulla lääkkeellä, heillä on oikeus kirjoittaa rokotuksen epääminen kotimaisella DPT-rokotteella ja ottaa yhteyttä toiseen hoitolaitokseen.

Vain vanhemmat tekevät päätöksen rokottamisesta ja lääkkeen valinnasta. On tärkeää, että rokotustiedot ovat mukana lapsen rokotustodistuksessa.

Missä on injektio

Kotimaiset ja tuodut rokotteet annetaan lihaksensisäisesti reiden ulkoalueelle. Injektiota ei oteta ihon alle tai pakaraan, koska. kehon rasvaa estää normaali prosessi lääkkeen imeytyminen. Yli puolentoista vuoden ikäiset lapset saavat antaa lääkettä hartialihakseen, 7-vuotiaasta alkaen - lapaluun alueelle.

Mikä rokote valita

Ei ole yhtä vastausta siihen, mikä DTP-rokote on parempi kuin tuonti- tai kotimainen rokote. Yksikään lääkäri ei voi varmuudella sanoa, kuinka lapsi reagoi kotimaisen lääkkeen käyttöön, onko vauva pahempi tuontirokotteesta.

Valitessaan vanhemmat voivat lähteä luonteeltaan erilaisista näkökohdista:

  • onko heillä varaa antaa lapselleen useita kalliita injektioita;
  • taataanko heidän vauvansa turvallisuus maahantuodun rokotteen valinnassa;
  • pystyvätkö heidät rokottamaan valitsemallaan lääkkeellä muutaman kuukauden kuluttua (ottaen huomioon tuontirokotteiden toimituskatkokset Venäjän alueelle);
  • voivatko he antaa vauvalle injektion toisella lääkkeellä ilman valitsemansa alkuperäistä lääkettä.

Monet lapset sietävät kotimaisen DPT-rokotuksen ilman kuumetta, punoitusta tai kovettumaa pistoskohdassa. Joitakin lapsia on havaittu lämpöä ja tuontilääkkeiden lisääntynyt turvotus pistoskohdassa.

Muistaa! Suojaa lastasi valinnalla inaktivoitu rokote ei takaa hänen terveytensä täyttä turvallisuutta.

Voit pitää lapsesi turvassa noudattamalla muutamia yksinkertaisia ​​sääntöjä:

  • rokotuskielto sairauden yhteydessä ja 2 viikon kuluessa sen jälkeen;
  • lääkärin tarkastus ja tarvittavien testien läpäiseminen;
  • antihistamiinien ottaminen muutama päivä ennen ja jälkeen rokotuksen;
  • älä salli uusien ruokien tuomista vauvan ja imettävän äidin ruokavalioon viikkoa ennen ja jälkeen toimenpiteen;
  • rajoittaa lapsen pääsyä ruuhkaisiin paikkoihin ja leikkikentille 2 päivää ennen rokotusta ja 3 päivää sen jälkeen;
  • älä rokota lapsia neurologiset häiriöt kroonisten sairauksien paheneminen.

Lapsen terveydestä huolehtiminen on vanhempien käsissä. Tehdä oikea valinta joskus se vain tuntuu mahdottomalta. Jos vauva on terve, hän todennäköisesti reagoi yhtälailla kotimaisiin ja tuontirokotteisiin.

Jos löydät virheen, valitse tekstiosa ja paina Ctrl+Enter.