एंटीबायोटिक दवाओं की खोज का इतिहास

अतिशयोक्ति के बिना एंटीबायोटिक दवाओं की खोज को पिछली शताब्दी की चिकित्सा की सबसे बड़ी उपलब्धियों में से एक कहा जा सकता है। एंटीबायोटिक दवाओं के खोजकर्ता अंग्रेजी वैज्ञानिक फ्लेमिंग हैं, जिन्होंने 1929 में कवक के पड़ोस में बढ़ने वाले बैक्टीरिया की कॉलोनियों पर पेनिसिलिन कवक के उपनिवेशों के जीवाणुनाशक प्रभाव का वर्णन किया था। चिकित्सा में कई अन्य महान खोजों की तरह, एंटीबायोटिक दवाओं की खोज दुर्घटना से हुई थी। यह पता चला है कि वैज्ञानिक फ्लेमिंग को वास्तव में स्वच्छता पसंद नहीं थी, और इसलिए अक्सर उनकी प्रयोगशाला में अलमारियों पर टेस्ट ट्यूब मोल्ड के साथ उग आए थे। एक दिन, एक छोटी अनुपस्थिति के बाद, फ्लेमिंग ने देखा कि मोल्ड फंगस पेनिसिलिन की एक अतिवृद्धि कॉलोनी ने बैक्टीरिया के एक पड़ोसी कॉलोनी के विकास को पूरी तरह से दबा दिया (दोनों कॉलोनियां एक ही टेस्ट ट्यूब में विकसित हुईं)। यहां हमें महान वैज्ञानिक की प्रतिभा को श्रद्धांजलि अर्पित करनी चाहिए, जो इस उल्लेखनीय तथ्य को नोटिस करने में कामयाब रहे, जिसने इस धारणा के आधार के रूप में कार्य किया कि कवक ने एक विशेष पदार्थ की मदद से बैक्टीरिया को हराया जो स्वयं के लिए हानिकारक और बैक्टीरिया के लिए घातक है। यह पदार्थ एक प्राकृतिक एंटीबायोटिक है - सूक्ष्म जगत का एक रासायनिक हथियार। वास्तव में, एंटीबायोटिक दवाओं का विकास प्रकृति में सूक्ष्मजीवों के बीच प्रतिस्पर्धा के सबसे उन्नत तरीकों में से एक है। अपने शुद्ध रूप में, पदार्थ, अस्तित्व जिसका फ्लेमिंग ने अनुमान लगाया था, द्वितीय विश्व युद्ध के दौरान प्राप्त किया गया था। इस पदार्थ को पेनिसिलिन नाम दिया गया था (जिस कॉलोनियों से यह एंटीबायोटिक प्राप्त किया गया था, उस प्रकार के कवक के नाम से)। युद्ध के दौरान, इस अद्भुत दवा ने हजारों रोगियों को शुद्ध जटिलताओं से मौत के घाट उतार दिया। लेकिन वह केवल एंटीबायोटिक के युग की शुरुआत थी। युद्ध के बाद, इस क्षेत्र में अनुसंधान जारी रहा और फ्लेमिंग के अनुयायियों ने पेनिसिलिन के गुणों वाले कई पदार्थों की खोज की। यह पता चला कि कवक के अलावा, समान गुणों वाले पदार्थ भी कुछ बैक्टीरिया, पौधों और जानवरों द्वारा निर्मित होते हैं। सूक्ष्म जीव विज्ञान, जैव रसायन और औषध विज्ञान में समानांतर अनुसंधान ने अंततः जीवाणुओं के कारण होने वाले विभिन्न प्रकार के संक्रमणों के उपचार के लिए उपयुक्त एंटीबायोटिक दवाओं की एक श्रृंखला का आविष्कार किया है। यह पता चला कि कुछ एंटीबायोटिक दवाओं का उपयोग फंगल संक्रमण के इलाज के लिए या घातक ट्यूमर को नष्ट करने के लिए किया जा सकता है। शब्द "एंटीबायोटिक" ग्रीक शब्द एंटी से आया है, जिसका अर्थ है विरुद्ध और बायोस - जीवन, और शाब्दिक रूप से "जीवन के खिलाफ दवा" के रूप में अनुवाद करता है। इसके बावजूद, एंटीबायोटिक्स बचत कर रहे हैं और लाखों लोगों की जान बचाते रहेंगे।

वर्तमान में ज्ञात एंटीबायोटिक दवाओं के प्रमुख समूह

बीटा-लैक्टम एंटीबायोटिक्स। बीटा-लैक्टम एंटीबायोटिक दवाओं के समूह में सबसे प्रसिद्ध एंटीबायोटिक दवाओं के दो बड़े उपसमूह शामिल हैं: पेनिसिलिन और सेफलोस्पोरिन, जिनकी रासायनिक संरचना समान है। पेनिसिलिन समूह। पेनिसिलिन कवक पेनिसिलियम के उपनिवेशों से प्राप्त होते हैं, इसलिए एंटीबायोटिक दवाओं के इस समूह का नाम। पेनिसिलिन की मुख्य क्रिया बैक्टीरिया की कोशिका भित्ति के निर्माण को रोकने की उनकी क्षमता से जुड़ी होती है और इस तरह उनकी वृद्धि और प्रजनन को दबा देती है। सक्रिय प्रजनन की अवधि के दौरान, कई प्रकार के जीवाणु पेनिसिलिन के प्रति बहुत संवेदनशील होते हैं और इसलिए पेनिसिलिन की क्रिया जीवाणुनाशक होती है।

पेनिसिलिन का एक महत्वपूर्ण और उपयोगी गुण हमारे शरीर की कोशिकाओं में घुसने की उनकी क्षमता है। पेनिसिलिन की यह संपत्ति संक्रामक रोगों का इलाज करना संभव बनाती है, जिसके प्रेरक एजेंट हमारे शरीर की कोशिकाओं (उदाहरण के लिए, सूजाक) के अंदर "छिपे" होते हैं। पेनिसिलिन समूह के एंटीबायोटिक्स ने चयनात्मकता बढ़ा दी है और इसलिए व्यावहारिक रूप से उपचार लेने वाले व्यक्ति के शरीर को प्रभावित नहीं करते हैं। पेनिसिलिन के नुकसान में शरीर से उनका तेजी से उत्सर्जन और एंटीबायोटिक दवाओं के इस वर्ग के लिए जीवाणु प्रतिरोध का विकास शामिल है। बायोसिंथेटिक पेनिसिलिन सीधे मोल्ड कॉलोनियों से प्राप्त किए जाते हैं। सबसे प्रसिद्ध बायोसिंथेटिक पेनिसिलिन बेंज़िलपेनिसिलिन और फेनोक्सिमिथाइलपेनिसिलिन हैं। इन एंटीबायोटिक दवाओं का उपयोग टॉन्सिलिटिस, स्कार्लेट ज्वर, निमोनिया, घाव के संक्रमण, सूजाक, उपदंश के इलाज के लिए किया जाता है।

विभिन्न रासायनिक समूहों को जोड़कर अर्ध-सिंथेटिक पेनिसिलिन बायोसिंथेटिक पेनिसिलिन के आधार पर प्राप्त किया जाता है। फिलहाल, बड़ी संख्या में अर्ध-सिंथेटिक पेनिसिलिन हैं: एमोक्सिसिलिन, एम्पीसिलीन, कार्बेनिसिलिन, एज़्लोसिलिन। अर्ध-सिंथेटिक पेनिसिलिन के समूह से कुछ एंटीबायोटिक दवाओं का एक महत्वपूर्ण लाभ पेनिसिलिन प्रतिरोधी बैक्टीरिया (बैक्टीरिया जो बायोसिंथेटिक पेनिसिलिन को नष्ट करते हैं) के खिलाफ उनकी गतिविधि है। इसके कारण, अर्ध-सिंथेटिक पेनिसिलिन में व्यापक स्पेक्ट्रम क्रिया होती है और इसलिए इसका उपयोग विभिन्न प्रकार के जीवाणु संक्रमणों के उपचार में किया जा सकता है। पेनिसिलिन के उपयोग से जुड़ी मुख्य प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं प्रकृति में एलर्जी हैं और कभी-कभी इन दवाओं का उपयोग न करने का कारण होती हैं।

सेफलोस्पोरिन का एक समूह। सेफलोस्पोरिन भी बीटा-लैक्टम एंटीबायोटिक दवाओं के समूह से संबंधित हैं और इसकी संरचना पेनिसिलिन के समान है। इस कारण से, एंटीबायोटिक दवाओं के दो समूहों के कुछ दुष्प्रभाव ओवरलैप होते हैं।

सेफलोस्पोरिन विभिन्न रोगाणुओं की एक विस्तृत श्रृंखला के खिलाफ अत्यधिक सक्रिय हैं और इसलिए कई संक्रामक रोगों के उपचार में उपयोग किया जाता है। सेफलोस्पोरिन समूह से एंटीबायोटिक दवाओं का एक महत्वपूर्ण लाभ पेनिसिलिन प्रतिरोधी रोगाणुओं (पेनिसिलिन प्रतिरोधी बैक्टीरिया) के खिलाफ उनकी गतिविधि है। सेफलोस्पोरिन की कई पीढ़ियां हैं।

जीवाणुरोधी दवाओं के निर्माण के इतिहास को लंबा नहीं कहा जा सकता है - आधिकारिक तौर पर जिस दवा को हम अब एंटीबायोटिक कहते हैं, वह एक अंग्रेज द्वारा विकसित की गई थी। अलेक्जेंडर फ्लेमिंग 20 वीं सदी की शुरुआत में। लेकिन कम ही लोग जानते हैं कि ऐसा ही एक आविष्कार 70 साल पहले रूस में हुआ था। AiF.ru का कहना है कि इसका उपयोग क्यों नहीं किया गया, और अंततः इस क्षेत्र में किसने पहचान हासिल की।

जब बैक्टीरिया ठीक हो जाते हैं

मानव जाति को गंभीर बीमारियों से बचाने में सक्षम बैक्टीरिया के अस्तित्व का सुझाव देने वाले पहले एक फ्रांसीसी सूक्ष्म जीवविज्ञानी और रसायनज्ञ थे। लुई पास्चर. उन्होंने जीवित सूक्ष्मजीवों में एक प्रकार के पदानुक्रम के बारे में एक परिकल्पना सामने रखी - और यह कि कुछ दूसरों की तुलना में अधिक मजबूत हो सकते हैं। 40 वर्षों के लिए, वैज्ञानिक उन बीमारियों से बचाने के तरीकों की तलाश कर रहे थे जिन्हें कई वर्षों तक लाइलाज माना जाता था, और उन्होंने उन रोगाणुओं के प्रकारों पर प्रयोग किया जो उन्हें ज्ञात थे: वे बढ़े, साफ हुए और एक-दूसरे के साथ साझा किए। इस तरह उन्होंने पाया कि सबसे खतरनाक एंथ्रेक्स बैक्टीरिया अन्य रोगाणुओं के प्रभाव में मर सकते हैं। हालाँकि, पाश्चर इस अवलोकन से आगे नहीं गए। सबसे ज्यादा परेशान करने वाली बात यह है कि उन्हें इस बात का अंदाजा भी नहीं था कि वह समाधान के कितने करीब हैं। आखिरकार, एक व्यक्ति का "रक्षक" कई लोगों के लिए इतना परिचित और परिचित निकला ... साँचा।

यह कवक था, जो आज कई लोगों के बीच जटिल सौंदर्य भावनाओं को उजागर करता है, जो 1860 के दशक में दो रूसी डॉक्टरों के बीच चर्चा का विषय बन गया। एलेक्सी पोलोटेबनोवतथा व्याचेस्लाव मनसेनतर्क दिया - क्या हरे रंग का साँचा सभी कवक संरचनाओं के लिए एक प्रकार का "पूर्वज" है या नहीं? एलेक्सी ने पहले विकल्प की वकालत की, इसके अलावा, उन्हें यकीन था कि पृथ्वी पर सभी सूक्ष्मजीव इससे उत्पन्न हुए हैं। व्याचेस्लाव ने तर्क दिया कि ऐसा नहीं था।

गर्म मौखिक बहस से, डॉक्टर अनुभवजन्य परीक्षणों पर चले गए और समानांतर में दो अध्ययन शुरू किए। Manassein, सूक्ष्मजीवों का अवलोकन करते हुए और उनके विकास और विकास का विश्लेषण करते हुए, पाया कि जहां मोल्ड बढ़ता है ... कोई अन्य बैक्टीरिया नहीं होता है। पोलोटेबनोव ने अपने स्वतंत्र परीक्षण करते हुए, उसी बात का खुलासा किया। केवल एक चीज यह है कि उन्होंने एक जलीय वातावरण में ढालना विकसित किया - और प्रयोग के अंत में उन्होंने पाया कि पानी पीला नहीं हुआ, यह साफ रहा।

वैज्ञानिक ने विवाद में हार मान ली और... नई परिकल्पना सामने रखी। उन्होंने मोल्ड के आधार पर एक जीवाणुनाशक तैयारी तैयार करने का प्रयास करने का फैसला किया - एक विशेष पायस। पोलोटेबनोव ने इस समाधान का उपयोग रोगियों के उपचार के लिए शुरू किया - मुख्य रूप से घावों के उपचार के लिए। परिणाम आश्चर्यजनक था: मरीज पहले की तुलना में बहुत तेजी से ठीक हुए।

पोलोटेबनोव ने अपनी खोज, साथ ही सभी वैज्ञानिक गणनाओं को गुप्त नहीं रखा - उन्होंने इसे प्रकाशित किया और इसे जनता के सामने प्रस्तुत किया। लेकिन ये वास्तव में क्रांतिकारी प्रयोग किसी का ध्यान नहीं गया - आधिकारिक विज्ञान ने सुस्त प्रतिक्रिया व्यक्त की।

खुली खिड़कियों के फायदों के बारे में

यदि अलेक्सी पोलोटेबनोव को और अधिक दृढ़ रहना होता, और आधिकारिक डॉक्टर थोड़ा कम निष्क्रिय होते, तो रूस को एंटीबायोटिक दवाओं के आविष्कार के जन्मस्थान के रूप में मान्यता दी जाती। लेकिन अंत में, उपचार की एक नई पद्धति के विकास को 70 वर्षों के लिए निलंबित कर दिया गया, जब तक कि ब्रिटान अलेक्जेंडर फ्लेमिंग व्यवसाय में नहीं आ गए। अपनी युवावस्था से, वैज्ञानिक एक ऐसा उपाय खोजना चाहते थे जो रोगजनक बैक्टीरिया को नष्ट कर सके और लोगों की जान बचा सके। लेकिन उन्होंने संयोग से अपने जीवन की मुख्य खोज की।

फ्लेमिंग स्टेफिलोकोसी के अध्ययन में लगे हुए थे, जबकि जीवविज्ञानी की एक विशिष्ट विशेषता थी - उन्हें डेस्कटॉप पर चीजों को क्रम में रखना पसंद नहीं था। साफ और गंदे जार हफ्तों तक मिले-जुले रह सकते थे, जबकि वह उनमें से कुछ को बंद करना भूल गए थे।

एक बार एक वैज्ञानिक ने कई दिनों तक बिना ध्यान दिए टेस्ट ट्यूबों को विकसित स्टैफिलोकोसी की कॉलोनियों के अवशेषों के साथ छोड़ दिया। जब वह गिलास में लौटा, तो उसने देखा कि वे सभी साँचे से ढँके हुए थे - सबसे अधिक संभावना है, एक खुली खिड़की के माध्यम से बीजाणु उड़ गए। फ्लेमिंग ने खराब हुए नमूनों को फेंका नहीं, लेकिन एक सच्चे वैज्ञानिक की जिज्ञासा के साथ, उन्होंने उन्हें एक माइक्रोस्कोप के नीचे रखा - और चकित रह गए। कोई स्टेफिलोकोकस ऑरियस नहीं था, केवल एक स्पष्ट तरल का साँचा और बूँदें बनी रहीं।

फ्लेमिंग ने विभिन्न प्रकार के साँचे के साथ प्रयोग करना शुरू किया, सामान्य हरे रंग से ग्रे और काले रंग का बढ़ना और इसे अन्य जीवाणुओं के साथ "रोपण" करना - परिणाम आश्चर्यजनक था। वह हानिकारक पड़ोसियों को खुद से "बंद" करने लगती थी और उन्हें गुणा करने की अनुमति नहीं देती थी।

उन्होंने सबसे पहले "नमी" पर ध्यान दिया जो कवक कॉलोनी के बगल में होती है, और सुझाव दिया कि तरल का शाब्दिक रूप से "घातक शक्ति" होना चाहिए। लंबे अध्ययन के परिणामस्वरूप, वैज्ञानिक ने पाया कि यह पदार्थ बैक्टीरिया को नष्ट कर सकता है, इसके अलावा, यह 20 बार पानी से पतला होने पर भी अपने गुणों को नहीं खोता है!

उन्होंने पाए गए पदार्थ को पेनिसिलिन (मोल्ड पेनिसिलियम के नाम से - अव्यक्त) कहा।

उस समय से, एंटीबायोटिक दवाओं का विकास और संश्लेषण एक जीवविज्ञानी के जीवन का मुख्य व्यवसाय बन गया है। उन्हें वस्तुतः हर चीज में दिलचस्पी थी: विकास के किस दिन, किस वातावरण में, किस तापमान पर कवक सबसे अच्छा काम करता है। परीक्षणों के परिणामस्वरूप, यह पता चला कि मोल्ड, सूक्ष्मजीवों के लिए बेहद खतरनाक होने के कारण, जानवरों के लिए हानिरहित है। पदार्थ के प्रभाव का परीक्षण करने वाला पहला व्यक्ति फ्लेमिंग का सहायक था - स्टुअर्ट ग्रेडडॉकजो साइनसाइटिस से पीड़ित थे। प्रयोग के तौर पर मोल्ड के अर्क के एक हिस्से को उसकी नाक में इंजेक्ट किया गया, जिसके बाद मरीज की स्थिति में सुधार हुआ।

फ्लेमिंग ने 1929 में लंदन मेडिकल साइंस क्लब में अपने शोध के परिणाम प्रस्तुत किए। आश्चर्यजनक रूप से, भयानक महामारियों के बावजूद - उससे केवल 10 साल पहले, "स्पैनिआर्ड" ने लाखों लोगों के जीवन का दावा किया था - आधिकारिक चिकित्सा की खोज में बहुत दिलचस्पी नहीं थी। हालाँकि फ्लेमिंग के पास वाक्पटुता नहीं थी और समकालीनों के अनुसार, वह एक "शांत, शर्मीला व्यक्ति" था, फिर भी उसने वैज्ञानिक दुनिया में दवा का विज्ञापन करना शुरू कर दिया। वैज्ञानिक ने कई वर्षों तक नियमित रूप से लेख प्रकाशित किए और रिपोर्ट बनाई जिसमें उन्होंने अपने प्रयोगों का उल्लेख किया। और अंत में, इस दृढ़ता के लिए धन्यवाद, चिकित्सा सहयोगियों ने फिर भी एक नए उपाय की ओर ध्यान आकर्षित किया।

चार पीढि़यां

चिकित्सा समुदाय ने अंततः दवा पर ध्यान दिया, लेकिन एक नई समस्या उत्पन्न हुई - जारी होने पर पेनिसिलिन जल्दी से नष्ट हो गया। और खोज के प्रकाशन के केवल 10 साल बाद, अंग्रेजी वैज्ञानिक फ्लेमिंग की सहायता के लिए आए हावर्ड फ्लेरीतथा अर्न्स्ट चेन. यह वे थे जो पेनिसिलिन को अलग करने का एक तरीका लेकर आए ताकि इसे संरक्षित किया जा सके।

रोगियों पर नई दवा का पहला खुला परीक्षण 1942 में हुआ।

येल विश्वविद्यालय के प्रशासक की 33 वर्षीय युवा पत्नी अन्ना मिलरतीन बच्चों की मां ने अपने 4 साल के बेटे से स्ट्रेप्टोकोकल टॉन्सिलिटिस का अनुबंध किया और अपने बिस्तर पर ले गई। बुखार से रोग जल्दी जटिल हो गया, मेनिन्जाइटिस विकसित होने लगा। एना मर रही थी, न्यू जर्सी के मुख्य अस्पताल में प्रसव के समय उसे स्ट्रेप्टोकोकल सेप्सिस का पता चला था, जो उन वर्षों में व्यावहारिक रूप से मौत की सजा थी। आगमन के तुरंत बाद, अन्ना को पेनिसिलिन का पहला इंजेक्शन दिया गया, और कुछ घंटों बाद इंजेक्शन की एक और श्रृंखला दी गई। एक दिन में ही तापमान स्थिर हो गया, कुछ हफ्तों के इलाज के बाद महिला को घर भेज दिया गया।

वैज्ञानिक एक अच्छी तरह से योग्य इनाम की प्रतीक्षा कर रहे थे - 1945 में, फ्लेमिंग, फ्लोरी और चेन को उनके काम के लिए नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

लंबे समय तक पेनिसिलिन ही एकमात्र ऐसी दवा थी जिसने गंभीर संक्रमण में लोगों की जान बचाई। हालांकि, समय-समय पर इससे एलर्जी होती थी और हमेशा उपलब्ध नहीं होती थी। और डॉक्टरों ने अधिक आधुनिक और सस्ती एनालॉग विकसित करने की मांग की।

वैज्ञानिकों और डॉक्टरों ने पाया है कि सभी जीवाणुरोधी पदार्थों को 2 समूहों में विभाजित किया जा सकता है: बैक्टीरियोस्टेटिक, जब रोगाणु जीवित रहते हैं लेकिन गुणा नहीं कर सकते हैं, और जीवाणुनाशक, जब बैक्टीरिया मर जाते हैं और शरीर से निकल जाते हैं। लंबे समय तक उपयोग के बाद, वैज्ञानिकों ने नोट किया कि रोगाणु एंटीबायोटिक दवाओं के अनुकूल होने और अभ्यस्त होने लगते हैं, और इसलिए दवाओं की संरचना को बदलना आवश्यक है। तो दूसरी और तीसरी पीढ़ी की अधिक "मजबूत" और गुणात्मक रूप से शुद्ध तैयारी थी।

पेनिसिलिन की तरह आज भी इनका इस्तेमाल किया जाता है। लेकिन गंभीर बीमारियों के लिए, अत्यधिक प्रभावी चौथी पीढ़ी के एंटीबायोटिक्स पहले से ही उपयोग किए जा रहे हैं, जिनमें से अधिकांश कृत्रिम रूप से संश्लेषित होते हैं। आधुनिक दवाओं में, ऐसे घटक जोड़े जाते हैं जो जटिलताओं के जोखिम को कम करने में मदद करते हैं: एंटिफंगल, एंटीएलर्जिक, और इसी तरह।

एंटीबायोटिक्स ने भयानक "महामारी" को हराने में मदद की - प्लेग जिसने सभी देशों को डरा दिया, चेचक, निमोनिया, डिप्थीरिया, मेनिन्जाइटिस, सेप्सिस, पोलियोमाइलाइटिस से मृत्यु दर कम कर दी। हैरानी की बात यह है कि यह सब वैज्ञानिक विवादों और कुछ अशुद्ध टेस्ट ट्यूबों से शुरू हुआ।

अब यह कल्पना करना मुश्किल है कि केवल 80 साल पहले निमोनिया, तपेदिक और एसटीडी जैसी बीमारियों का मतलब एक मरीज के लिए मौत की सजा थी। संक्रमण के खिलाफ कोई प्रभावी दवा नहीं थी, और हजारों और सैकड़ों हजारों लोगों की मृत्यु हो गई। महामारी की अवधि के दौरान स्थिति भयावह हो गई, जब टाइफस या हैजा के प्रकोप के परिणामस्वरूप एक पूरे शहर की आबादी की मृत्यु हो गई।

आज, हर फार्मेसी में, जीवाणुरोधी दवाएं व्यापक रेंज में प्रस्तुत की जाती हैं, और यहां तक ​​कि मेनिन्जाइटिस और सेप्सिस (सामान्य रक्त विषाक्तता) जैसी भयानक बीमारियों को भी उनकी मदद से ठीक किया जा सकता है। चिकित्सा से दूर, लोग शायद ही कभी इस बारे में सोचते हैं कि पहली एंटीबायोटिक दवाओं का आविष्कार कब हुआ था, और जिनके लिए मानवता बड़ी संख्या में लोगों की जान बचाती है। यह कल्पना करना और भी मुश्किल है कि इस क्रांतिकारी खोज से पहले संक्रामक रोगों का इलाज कैसे किया जाता था।

एंटीबायोटिक दवाओं से पहले का जीवन

स्कूली इतिहास के दौरान भी, कई लोगों को याद है कि आधुनिक समय के युग से पहले जीवन प्रत्याशा बहुत कम थी। तीस वर्ष की आयु तक जीवित रहने वाले पुरुषों और महिलाओं को लंबे समय तक जीवित रहने वाला माना जाता था, और शिशु मृत्यु दर का प्रतिशत अविश्वसनीय मूल्यों तक पहुंच गया।

प्रसव एक तरह की खतरनाक लॉटरी थी: तथाकथित प्रसवपूर्व बुखार (प्रसव में महिला का संक्रमण और सेप्सिस से मृत्यु) को एक सामान्य जटिलता माना जाता था, और इसका कोई इलाज नहीं था।

एक युद्ध में प्राप्त घाव (और लोग हर समय बहुत लड़ते थे और लगभग लगातार) आमतौर पर मृत्यु का कारण बनते थे। और अक्सर इसलिए नहीं कि महत्वपूर्ण अंग क्षतिग्रस्त हो गए थे: यहां तक ​​​​कि अंगों की चोटों का मतलब सूजन, रक्त विषाक्तता और मृत्यु था।

प्राचीन इतिहास और मध्य युग

हालांकि, प्राचीन काल से लोग संक्रामक रोगों के संबंध में कुछ खाद्य पदार्थों के उपचार गुणों के बारे में जानते हैं। उदाहरण के लिए, 2500 साल पहले चीन में, किण्वित सोयाबीन के आटे का उपयोग शुद्ध घावों के इलाज के लिए किया जाता था, और पहले भी, मायाओं ने इसी उद्देश्य के लिए एक विशेष प्रकार के मशरूम से मोल्ड का इस्तेमाल किया था।

मिस्र में पिरामिडों के निर्माण के दौरान, फफूंदी लगी रोटी आधुनिक जीवाणुरोधी एजेंटों का प्रोटोटाइप थी: इसके साथ ड्रेसिंग से चोट लगने की स्थिति में ठीक होने की संभावना काफी बढ़ जाती है। मोल्ड कवक का उपयोग विशुद्ध रूप से व्यावहारिक था जब तक कि वैज्ञानिक इस मुद्दे के सैद्धांतिक पक्ष में रुचि नहीं लेते। हालांकि, उनके आधुनिक रूप में एंटीबायोटिक दवाओं के आविष्कार से पहले अभी भी दूर था।

नया समय

इस युग में, विज्ञान सभी दिशाओं में तेजी से विकसित हुआ, और चिकित्सा कोई अपवाद नहीं थी। चोट या सर्जरी के परिणामस्वरूप प्युलुलेंट संक्रमण के कारणों का वर्णन 1867 में ग्रेट ब्रिटेन के एक सर्जन डी. लिस्टर द्वारा किया गया था।

यह वह था जिसने स्थापित किया कि बैक्टीरिया सूजन के प्रेरक एजेंट हैं, और कार्बोलिक एसिड की मदद से उनका मुकाबला करने का एक तरीका प्रस्तावित किया। इस तरह से एंटीसेप्टिक्स का उदय हुआ, जो कई वर्षों तक दमन की रोकथाम और उपचार के लिए कमोबेश सफल तरीका बना रहा।

एंटीबायोटिक दवाओं की खोज का एक संक्षिप्त इतिहास: पेनिसिलिन, स्ट्रेप्टोमाइसिन और अन्य

डॉक्टरों और शोधकर्ताओं ने रोगजनकों के खिलाफ एंटीसेप्टिक्स की कम प्रभावशीलता को नोट किया जो ऊतकों में गहराई से प्रवेश कर चुके हैं। इसके अलावा, रोगी के शरीर के तरल पदार्थों से दवाओं का प्रभाव कम हो गया था और अल्पकालिक था। अधिक प्रभावी दवाओं की आवश्यकता थी, और दुनिया भर के वैज्ञानिक इस दिशा में सक्रिय रूप से काम कर रहे थे।

एंटीबायोटिक्स का आविष्कार किस सदी में हुआ था?

19वीं शताब्दी के अंत में प्रतिजैविक (कुछ सूक्ष्मजीवों की दूसरों को नष्ट करने की क्षमता) की घटना की खोज की गई थी।

• 1887 में, आधुनिक इम्यूनोलॉजी और बैक्टीरियोलॉजी के संस्थापकों में से एक, विश्व प्रसिद्ध फ्रांसीसी रसायनज्ञ और सूक्ष्म जीवविज्ञानी लुई पाश्चर ने तपेदिक के प्रेरक एजेंट पर मिट्टी के जीवाणुओं के विनाशकारी प्रभाव का वर्णन किया।
• अपने शोध के आधार पर, 1896 में इतालवी बार्टोलोमो गोसियो ने प्रयोगों के दौरान माइकोफेनोलिक एसिड प्राप्त किया, जो पहले जीवाणुरोधी एजेंटों में से एक बन गया।
• थोड़ी देर बाद (1899 में), जर्मन डॉक्टरों एमेरिच और लव ने पायोकेनेज की खोज की, जो डिप्थीरिया, टाइफाइड और हैजा के रोगजनकों की महत्वपूर्ण गतिविधि को दबा देता है।
• और पहले - 1871 में - रूसी डॉक्टरों पोलोटेबनोव और मनसेन ने कुछ रोगजनक बैक्टीरिया पर मोल्ड कवक के विनाशकारी प्रभाव और यौन संचारित रोगों के उपचार में नए अवसरों की खोज की। दुर्भाग्य से, संयुक्त कार्य "द पैथोलॉजिकल सिग्निफिकेशन ऑफ मोल्ड" में उल्लिखित उनके विचारों ने उचित ध्यान आकर्षित नहीं किया और व्यवहार में व्यापक रूप से उपयोग नहीं किए गए।
• 1894 में, I. I. Mechnikov ने कुछ आंतों के विकारों के उपचार के लिए एसिडोफिलिक बैक्टीरिया युक्त किण्वित दूध उत्पादों के व्यावहारिक उपयोग की पुष्टि की। बाद में रूसी वैज्ञानिक ई. गार्टियर के व्यावहारिक शोध से इसकी पुष्टि हुई।

हालांकि, एंटीबायोटिक दवाओं का युग 20 वीं शताब्दी में पेनिसिलिन की खोज के साथ शुरू हुआ, जिसने चिकित्सा में एक वास्तविक क्रांति की शुरुआत को चिह्नित किया।

एंटीबायोटिक दवाओं के आविष्कारक

अलेक्जेंडर फ्लेमिंग का नाम स्कूली जीव विज्ञान की पाठ्यपुस्तकों से लेकर विज्ञान से दूर के लोगों तक भी जाना जाता है। यह वह है जिसे जीवाणुरोधी क्रिया के साथ पदार्थ का खोजकर्ता माना जाता है - पेनिसिलिन। 1945 में विज्ञान में उनके अमूल्य योगदान के लिए, ब्रिटिश शोधकर्ता को नोबेल पुरस्कार मिला। आम जनता के लिए रुचि न केवल फ्लेमिंग द्वारा की गई खोज का विवरण है, बल्कि वैज्ञानिक के जीवन पथ के साथ-साथ उनके व्यक्तित्व की विशेषताएं भी हैं।

भविष्य के नोबेल पुरस्कार विजेता का जन्म स्कॉटलैंड में हग फ्लेमिंग के बड़े परिवार में लोचविल्ड फार्म में हुआ था। सिकंदर ने अपनी शिक्षा डार्वेल में शुरू की, जहां उसने बारह साल की उम्र तक पढ़ाई की। अकादमी में दो साल के अध्ययन के बाद, किल्मरनॉक लंदन चले गए, जहां उनके बड़े भाई रहते थे और काम करते थे। युवक रॉयल पॉलिटेक्निक इंस्टीट्यूट में छात्र रहते हुए क्लर्क का काम करता था। फ्लेमिंग ने अपने भाई थॉमस (एक नेत्र रोग विशेषज्ञ) के उदाहरण के बाद चिकित्सा का अभ्यास करने का फैसला किया।

1901 में सेंट मैरी अस्पताल, सिकंदर में मेडिकल स्कूल में प्रवेश के लिए इस शैक्षणिक संस्थान से छात्रवृत्ति प्राप्त की। सबसे पहले, युवक ने चिकित्सा के किसी विशेष क्षेत्र को स्पष्ट वरीयता नहीं दी। अध्ययन के वर्षों के दौरान सर्जरी पर उनके सैद्धांतिक और व्यावहारिक कार्य ने एक उल्लेखनीय प्रतिभा की गवाही दी, लेकिन फ्लेमिंग को "जीवित शरीर" के साथ काम करने के लिए ज्यादा जुनून महसूस नहीं हुआ, जिसकी बदौलत वे पेनिसिलिन के आविष्कारक बन गए।

1902 में अस्पताल में आने वाले पैथोलॉजी के जाने-माने प्रोफेसर अल्मरोथ राइट का प्रभाव युवा डॉक्टर के लिए घातक था।

राइट ने पहले टाइफाइड टीकाकरण विकसित किया था और सफलतापूर्वक लागू किया था, लेकिन बैक्टीरियोलॉजी में उनकी रुचि यहीं नहीं रुकी। उन्होंने युवा होनहार पेशेवरों का एक समूह बनाया, जिसमें अलेक्जेंडर फ्लेमिंग शामिल थे। 1906 में अपनी डिग्री प्राप्त करने के बाद, उन्हें टीम में आमंत्रित किया गया और जीवन भर अस्पताल की अनुसंधान प्रयोगशाला में काम किया।

प्रथम विश्व युद्ध के दौरान, युवा वैज्ञानिक ने रॉयल सर्वे आर्मी में कप्तान के पद के साथ सेवा की। लड़ाई के दौरान और बाद में, राइट द्वारा बनाई गई प्रयोगशाला में, फ्लेमिंग ने विस्फोटकों से घावों के प्रभावों और प्युलुलेंट संक्रमण की रोकथाम और उपचार के तरीकों का अध्ययन किया। और पेनिसिलिन की खोज सर अलेक्जेंडर ने 28 सितंबर 1928 को की थी।

असामान्य खोज कहानी

यह कोई रहस्य नहीं है कि कई महत्वपूर्ण खोजें संयोग से हुईं। हालांकि, फ्लेमिंग की शोध गतिविधियों के लिए, संयोग के कारक का विशेष महत्व है। 1922 में वापस, उन्होंने बैक्टीरियोलॉजी और इम्यूनोलॉजी के क्षेत्र में अपनी पहली महत्वपूर्ण खोज की, जब उन्होंने एक सर्दी पकड़ी और रोगजनक बैक्टीरिया के साथ एक पेट्री डिश में छींक दी। कुछ समय बाद, वैज्ञानिक ने पाया कि जिस स्थान पर उसकी लार लगी थी, उस स्थान पर रोगज़नक़ की कॉलोनियों की मृत्यु हो गई थी। इस प्रकार मानव लार में निहित एक जीवाणुरोधी पदार्थ लाइसोजाइम की खोज की गई और उसका वर्णन किया गया।

कोई कम बेतरतीब ढंग से नहीं, दुनिया ने पेनिसिलिन के बारे में सीखा। यहां हमें सैनिटरी और हाइजीनिक आवश्यकताओं के प्रति कर्मचारियों के लापरवाह रवैये को श्रद्धांजलि देनी चाहिए। या तो पेट्री डिश खराब तरीके से धोए गए थे, या मोल्ड बीजाणु एक पड़ोसी प्रयोगशाला से लाए गए थे, लेकिन परिणामस्वरूप, पेनिसिलियम नोटेटम स्टेफिलोकोकस फसलों पर लग गया। एक और सुखद दुर्घटना फ्लेमिंग का लंबा प्रस्थान था। पेनिसिलिन के भविष्य के आविष्कारक एक महीने के लिए अस्पताल में नहीं थे, जिसकी बदौलत मोल्ड को बढ़ने का समय मिला।

काम पर लौटकर, वैज्ञानिक ने लापरवाही के परिणामों की खोज की, लेकिन क्षतिग्रस्त नमूनों को तुरंत नहीं फेंका, बल्कि उन्हें करीब से देखा। यह पता लगाने के बाद कि उगाए गए सांचे के आसपास कोई स्टेफिलोकोकस कॉलोनियां नहीं हैं, फ्लेमिंग को इस घटना में दिलचस्पी हो गई और उन्होंने इसका विस्तार से अध्ययन करना शुरू कर दिया।

वह उस पदार्थ की पहचान करने में कामयाब रहे जो बैक्टीरिया की मृत्यु का कारण बना, जिसे उन्होंने पेनिसिलिन कहा। चिकित्सा के लिए अपनी खोज के महत्व को महसूस करते हुए, ब्रिटान ने इस पदार्थ पर शोध करने के लिए दस साल से अधिक समय दिया। काम प्रकाशित किए गए जिसमें उन्होंने पेनिसिलिन के अद्वितीय गुणों की पुष्टि की, हालांकि, यह मानते हुए कि इस स्तर पर दवा लोगों के इलाज के लिए अनुपयुक्त है।

फ्लेमिंग द्वारा प्राप्त पेनिसिलिन ने कई ग्राम-नकारात्मक सूक्ष्मजीवों और मनुष्यों और जानवरों के लिए सुरक्षा के खिलाफ अपनी जीवाणुनाशक गतिविधि साबित की। हालांकि, दवा अस्थिर थी, बड़ी खुराक के लगातार प्रशासन की आवश्यकता होती है। साथ ही इसमें बहुत अधिक प्रोटीन अशुद्धियां भी थीं, जो नकारात्मक दुष्प्रभाव देती थीं। पेनिसिलिन को स्थिर और शुद्ध करने के प्रयोग ब्रिटिश वैज्ञानिकों द्वारा पहली बार एंटीबायोटिक की खोज के बाद से और 1939 तक किए गए हैं। हालांकि, उन्होंने सकारात्मक परिणाम नहीं दिए, और फ्लेमिंग ने जीवाणु संक्रमण के इलाज के लिए पेनिसिलिन का उपयोग करने के विचार को ठंडा कर दिया।

पेनिसिलिन का आविष्कार

फ्लेमिंग के पेनिसिलिन को 1940 में दूसरा मौका मिला।

ऑक्सफोर्ड में, हॉवर्ड फ्लोरी, नॉर्मन डब्ल्यू। हीटली और अर्न्स्ट चेन ने बड़े पैमाने पर उत्पादित दवा विकसित करने के लिए रसायन विज्ञान और सूक्ष्म जीव विज्ञान के अपने ज्ञान को संयुक्त किया।

एक शुद्ध सक्रिय पदार्थ को अलग करने और क्लिनिकल सेटिंग में उसका परीक्षण करने में लगभग दो साल लग गए। इस स्तर पर, खोजकर्ता अनुसंधान में शामिल था। फ्लेमिंग, फ्लोरी और चेन ने सेप्सिस और निमोनिया के कई गंभीर मामलों का सफलतापूर्वक इलाज करने में कामयाबी हासिल की, जिसकी बदौलत पेनिसिलिन ने फार्माकोलॉजी में अपना सही स्थान ले लिया।

इसके बाद, ऑस्टियोमाइलाइटिस, प्यूपरल फीवर, गैस गैंग्रीन, स्टेफिलोकोकल सेप्टिसीमिया, गोनोरिया, सिफलिस और कई अन्य आक्रामक संक्रमण जैसे रोगों के संबंध में इसकी प्रभावशीलता साबित हुई है।

पहले से ही युद्ध के बाद के वर्षों में, यह पाया गया कि एंडोकार्डिटिस का भी पेनिसिलिन से इलाज किया जा सकता है। इस हृदय रोगविज्ञान को पहले लाइलाज माना जाता था और 100% मामलों में घातक था।

खोजकर्ता की पहचान के बारे में बहुत कुछ यह तथ्य बताता है कि फ्लेमिंग ने अपनी खोज को पेटेंट कराने से स्पष्ट रूप से इनकार कर दिया था। उन्होंने मानवता के लिए दवा के महत्व को समझते हुए इसे सभी के लिए उपलब्ध कराना अनिवार्य समझा। इसके अलावा, सर अलेक्जेंडर संक्रामक रोगों के लिए रामबाण बनाने में अपनी भूमिका के बारे में बहुत संदेहजनक था, इसे "फ्लेमिंग मिथ" के रूप में वर्णित किया।

इस प्रकार, उस वर्ष के प्रश्न का उत्तर देना जिसमें पेनिसिलिन का आविष्कार किया गया था, 1941 कहा जाना चाहिए। यह तब था जब एक पूर्ण प्रभावी दवा प्राप्त की गई थी।

समानांतर में, पेनिसिलिन का विकास संयुक्त राज्य अमेरिका और रूस द्वारा किया गया था। 1943 में, अमेरिकी शोधकर्ता ज़ेलमैन वैक्समैन ने तपेदिक और प्लेग के खिलाफ प्रभावी स्ट्रेप्टोमाइसिन प्राप्त करने में कामयाबी हासिल की, और यूएसएसआर में माइक्रोबायोलॉजिस्ट जिनेदा एर्मोलीवा को उसी समय क्रस्टोसिन (एक एनालॉग जो विदेशी लोगों से लगभग डेढ़ गुना बेहतर था) प्राप्त हुआ।

एंटीबायोटिक्स का उत्पादन

एंटीबायोटिक दवाओं की वैज्ञानिक और चिकित्सकीय रूप से सिद्ध प्रभावशीलता के बाद, उनके बड़े पैमाने पर उत्पादन के बारे में एक स्वाभाविक सवाल उठा। उस समय, द्वितीय विश्व युद्ध चल रहा था, और मोर्चे को वास्तव में घायलों के इलाज के प्रभावी साधनों की आवश्यकता थी। यूके में, दवाओं के निर्माण का कोई अवसर नहीं था, इसलिए संयुक्त राज्य अमेरिका में उत्पादन और आगे के शोध का आयोजन किया गया।

1943 से, दवा कंपनियों द्वारा औद्योगिक पैमाने पर पेनिसिलिन का उत्पादन किया गया है और इसने लाखों लोगों को बचाया है, जिससे औसत जीवन प्रत्याशा में वृद्धि हुई है। विशेष रूप से दवा के लिए वर्णित घटनाओं और सामान्य रूप से इतिहास के महत्व को कम करना मुश्किल है, क्योंकि पेनिसिलिन की खोज करने वाले ने वास्तविक सफलता हासिल की है।

चिकित्सा में पेनिसिलिन का मूल्य और इसकी खोज के परिणाम

अलेक्जेंडर फ्लेमिंग द्वारा अलग किए गए कवक के जीवाणुरोधी पदार्थ और फ्लोरी, चेन और हीटली द्वारा सुधार, कई अलग-अलग एंटीबायोटिक दवाओं के निर्माण का आधार बन गया। एक नियम के रूप में, प्रत्येक दवा एक निश्चित प्रकार के रोगजनक बैक्टीरिया के खिलाफ सक्रिय होती है और बाकी के खिलाफ शक्तिहीन होती है। उदाहरण के लिए, पेनिसिलिन कोच के बेसिलस के खिलाफ प्रभावी नहीं है। फिर भी, यह खोजकर्ता का विकास था जिसने वक्समैन को स्ट्रेप्टोमाइसिन प्राप्त करने की अनुमति दी, जो तपेदिक से मुक्ति बन गई।

एक "जादू" उपाय की खोज और बड़े पैमाने पर उत्पादन के बारे में 1950 के दशक का उत्साह पूरी तरह से उचित लग रहा था। सदियों से घातक मानी जाने वाली भयानक बीमारियाँ कम हो गई हैं, और जीवन की गुणवत्ता में उल्लेखनीय सुधार करने का अवसर पैदा हो गया है। कुछ वैज्ञानिक भविष्य के बारे में इतने आशावादी थे कि उन्होंने किसी भी संक्रामक रोगों के शीघ्र और अपरिहार्य अंत की भविष्यवाणी भी कर दी थी। हालांकि, पेनिसिलिन का आविष्कार करने वाले ने भी संभावित अप्रत्याशित परिणामों की चेतावनी दी थी। और जैसा कि समय ने दिखाया है, संक्रमण कहीं भी गायब नहीं हुआ है, और फ्लेमिंग की खोज का आकलन दो तरह से किया जा सकता है।

सकारात्मक पहलू

पेनिसिलिन दवा के आगमन के साथ संक्रामक रोगों का उपचार मौलिक रूप से बदल गया है। इसके आधार पर, ऐसी दवाएं प्राप्त की गईं जो सभी ज्ञात रोगजनकों के खिलाफ प्रभावी हैं। अब बैक्टीरियल उत्पत्ति की सूजन का इंजेक्शन या गोलियों के एक कोर्स के साथ काफी जल्दी और मज़बूती से इलाज किया जाता है, और वसूली के लिए रोग का निदान लगभग हमेशा अनुकूल होता है। शिशु मृत्यु दर में उल्लेखनीय रूप से कमी, जीवन प्रत्याशा में वृद्धि, और प्रसवपूर्व बुखार निमोनिया से मृत्यु एक दुर्लभ अपवाद बन गई है। फिर, एक वर्ग के रूप में संक्रमण कहीं गायब क्यों नहीं हुआ है, लेकिन 80 साल पहले से कम सक्रिय रूप से मानवता को परेशान करना जारी रखता है?

नकारात्मक परिणाम

पेनिसिलिन की खोज के समय, रोगजनक बैक्टीरिया की कई किस्मों को जाना जाता था। वैज्ञानिक एंटीबायोटिक दवाओं के कई समूह बनाने में कामयाब रहे, जिनके साथ सभी रोगजनकों का सामना करना संभव था। हालांकि, एंटीबायोटिक चिकित्सा के उपयोग के दौरान, यह पता चला कि दवाओं के प्रभाव में सूक्ष्मजीव प्रतिरोध प्राप्त करने, उत्परिवर्तित करने में सक्षम हैं। इसके अलावा, बैक्टीरिया की प्रत्येक पीढ़ी में नए उपभेदों का निर्माण होता है, जो आनुवंशिक स्तर पर प्रतिरोध बनाए रखते हैं। यही है, लोगों ने अपने हाथों से बड़ी संख्या में नए "दुश्मन" बनाए हैं, जो पेनिसिलिन के आविष्कार से पहले मौजूद नहीं थे, और अब मानवता लगातार जीवाणुरोधी एजेंटों के लिए नए सूत्रों की तलाश करने के लिए मजबूर है।

निष्कर्ष और दृष्टिकोण

यह पता चला है कि फ्लेमिंग की खोज अनावश्यक और खतरनाक भी थी? बिल्कुल नहीं, क्योंकि संक्रमण के खिलाफ प्राप्त "हथियार" के केवल विचारहीन और अनियंत्रित उपयोग से ऐसे परिणाम सामने आए। जिसने 20वीं सदी की शुरुआत में पेनिसिलिन का आविष्कार किया, उसने जीवाणुरोधी एजेंटों के सुरक्षित उपयोग के लिए तीन बुनियादी नियम निकाले:

• एक विशिष्ट रोगज़नक़ की पहचान और उपयुक्त दवा का उपयोग;
• रोगज़नक़ की मृत्यु के लिए पर्याप्त खुराक;
• उपचार का पूरा और निरंतर कोर्स।

दुर्भाग्य से, लोग शायद ही कभी इस पैटर्न का पालन करते हैं। यह स्व-दवा और लापरवाही है जिसके कारण रोगजनकों और संक्रमणों के अनगिनत उपभेदों का उदय हुआ है जिनका एंटीबायोटिक चिकित्सा के साथ इलाज करना मुश्किल है। अलेक्जेंडर फ्लेमिंग द्वारा पेनिसिलिन की खोज मानवता के लिए एक महान वरदान है, जिसे अभी भी सीखने की जरूरत है कि इसे तर्कसंगत रूप से कैसे उपयोग किया जाए।

जबकि एंटीबायोटिक दवाओं पर शोध अपेक्षाकृत हाल ही में हुआ है, वे सदियों से चलन में हैं। हमारे लिए ज्ञात सबसे पहला एंटीबायोटिक ढाई हजार साल पहले चीन में दिखाई दिया था। उस समय, चीनियों ने पाया कि यदि दही वाले सोया दूध को संक्रमण वाली जगह पर लगाया जाता है, तो इस तरह के सेक का एक निश्चित चिकित्सीय प्रभाव होता है। उपकरण इतना प्रभावी था कि यह स्थिति से बाहर निकलने का मानक तरीका बन गया।

ऐतिहासिक साक्ष्य बताते हैं कि अन्य संस्कृतियों ने एंटीबायोटिक जैसे पदार्थों का इस्तेमाल किया। सूडानो-न्युबियन सभ्यता में, एक प्रकार की टेट्रासाइक्लिन का प्रयोग 350 से शुरू हुआ था। यूरोप में मध्य युग के दौरान, संक्रमण के इलाज के लिए पौधों के अर्क और पनीर मट्ठा का उपयोग किया जाता था। हालाँकि ये संस्कृतियाँ पहले से ही एंटीबायोटिक दवाओं का उपयोग कर रही थीं, लेकिन उनकी गतिविधि का वैज्ञानिक आधार केवल बीसवीं शताब्दी में स्थापित किया गया था।
आधुनिक एंटीबायोटिक दवाओं का विकास कई प्रमुख व्यक्तियों पर निर्भर करता है जिन्होंने दुनिया को दिखाया कि सूक्ष्मजीवों से प्राप्त सामग्री का उपयोग संक्रामक रोगों के इलाज के लिए किया जा सकता है। विज्ञान के पहले अग्रदूतों में से एक लुई पाश्चर थे। 1877 में, उन्होंने और उनके सहयोगी ने पता लगाया कि एक रोग पैदा करने वाले जीवाणु के विकास को दूसरे जीवाणु को पेश करके रोका जा सकता है। उन्होंने दिखाया कि अगर सैप्रोफाइट बैक्टीरिया के साथ दिया जाए तो बड़ी मात्रा में एंथ्रेक्स बेसिली जानवरों को कोई नुकसान नहीं पहुंचाएगा। बाद के वर्षों में अन्य वैज्ञानिकों द्वारा किए गए शोध ने अंततः फैसले की पुष्टि की: बैक्टीरिया-आधारित सामग्री रोगजनकों को मार सकती है।

ठीक 80 साल पहले, 30 सितंबर, 1928 का दिन, मानव जाति के इतिहास में सबसे महत्वपूर्ण मोड़ों में से एक कहा जा सकता है। अलेक्जेंडर फ्लेमिंग ने एंटीबायोटिक दवाओं के क्षेत्र में सबसे महत्वपूर्ण योगदान दिया। अपने एक प्रयोग के दौरान, उन्होंने पाया कि हरे पेनिसिलिन जीवाणु के एक स्ट्रेन ने एगेट प्लेट पर बैक्टीरिया को मार डाला। इससे एक नए युग के एंटीबायोटिक, पेनिसिलिन का विकास हुआ।
प्रथम विश्व युद्ध के दौरान भी, घायलों की सेप्सिस, टिटनेस और गैंग्रीन से मृत्यु हो गई। उन्हें बचाने की कोशिश में, सर्जनों ने एंटीसेप्टिक्स का इस्तेमाल किया। फ्लेमिंग ने संक्रमित घावों की गहन जांच की और एंटीसेप्टिक्स की अप्रभावीता दिखाई। किसी और चीज की जरूरत थी, जो घाव भरने वाली क्रियाओं को करने में सक्षम हो।
इस जीवन रक्षक दवा को पेनिसिलिन क्यों कहा गया? समाधान सरल है। 1920 के दशक के अंत में अपने प्रयोगों के लिए, फ्लेमिंग ने कवक पेनिसिलियम नोटेटम का इस्तेमाल किया, और उन्होंने अपनी महत्वपूर्ण गतिविधि के उत्पाद को इस तरह से बुलाया। एक अशिक्षित व्यक्ति के लिए यह समझना मुश्किल है कि रोगाणुओं और वायरस पर मानव शरीर की जीत में मोल्ड कैसे योगदान दे सकता है? यह भी अच्छा है कि फ्लेमिंग ने किसी बात पर संदेह नहीं किया, और अक्सर तर्कवाद के कगार पर काम किया। नहीं तो इस वैज्ञानिक खोज में कुछ देर होती...
अलेक्जेंडर फ्लेमिंग ने 1902 में चिकित्सा में प्रवेश किया, जब उन्होंने सेंट मैरी के मेडिकल स्कूल में प्रवेश किया। उन्होंने विभिन्न प्रकार के ज्ञान के साथ शानदार ढंग से अध्ययन किया। इसके अलावा, व्यावहारिक कक्षाएं न केवल एक संकीर्ण विशेषता के लिए समर्पित थीं: एलेक को घर पर जन्म लेना था और मामूली सर्जिकल ऑपरेशन करना था, हालांकि वह बाद वाले को पसंद नहीं करते थे, एक जीवित शरीर पर "काम" से घृणा करते थे ...

उस समय, पहले से ही एक प्रसिद्ध बैक्टीरियोलॉजिस्ट, अल्म्रोथ राइट, सेंट मैरी के सबसे शानदार प्रोफेसरों में से एक माने जाते थे। उन्होंने अस्पताल में बैक्टीरियोलॉजिकल विभाग बनाया, जहां कई दर्जन उत्साही छात्र सुबह से शाम तक ठहाके लगाते रहे। उनमें से अलेक्जेंडर फ्लेमिंग थे, जिन्हें प्रोफेसर सबसे होनहार मानते थे। और जब प्रथम विश्व युद्ध छिड़ गया और राइट फ्रांस में सेना के डॉक्टर के रूप में सेवा करने गए, तो उन्होंने फ्लेमिंग को एक सहायक के रूप में लिया।
इसलिए, कदम दर कदम, सिकंदर अपनी खोज के करीब पहुंचा। निष्पक्षता में, यह कहा जाना चाहिए कि 1928 में, जब पेनिसिलिन की खोज की गई थी, तो उन्होंने तुरंत यह नहीं सीखा कि इसे इंजेक्शन के लिए तैयार रूप में कैसे निकाला जाए। लेकिन वैसे भी, जल्दी या बाद में, वह "अस्पताल" आया ...

1945 में, फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार संयुक्त रूप से फ्लेमिंग, चेयने और फ्लोरी को "पेनिसिलिन की खोज और विभिन्न संक्रामक रोगों में इसके उपचारात्मक प्रभावों के लिए" प्रदान किया गया था। एक साल पहले, सिकंदर को नाइट की उपाधि दी गई थी ...

अगले 10 वर्षों में, अलेक्जेंडर फ्लेमिंग को 25 मानद डिग्री, 26 पदक, 18 पुरस्कार, 13 पुरस्कार और 89 विज्ञान अकादमियों और विद्वान समाजों में मानद सदस्यता से सम्मानित किया गया। यह जोड़ना बाकी है कि वह शादी में काफी खुश था, उसकी पत्नी सारा, जिसका नाम सरीन था, एक वरिष्ठ नर्स थी और लंदन के केंद्र में एक निजी क्लिनिक रखती थी। यह घटना 23 दिसंबर, 1915 को हुई थी। एलेक तब एक होनहार युवा डॉक्टर था। लेकिन जिस तरह से सरीन ने अपने पति के बारे में बात की, उसे लिखा जाना चाहिए और हर पत्नी को सिखाया जाना चाहिए: "एलेक एक महान व्यक्ति है, लेकिन अभी तक कोई नहीं जानता।" ऐसे शब्दों के लिए कोई पहाड़ हिला सकता है!
वैसे, उसकी अपनी बहन, एलिजाबेथ, विधवा, ने एलेक के भाई - जॉन से शादी की। सिकंदर अपने बच्चों के प्रति बहुत दयालु था, उन्हें बहुत समय देता था, वह एक अद्भुत पिता था। हालाँकि, घर में बहुत कुछ सरीन पर टिका हुआ था, क्योंकि उसका पति इतना बेफिक्र था कि कल्पना करना मुश्किल है। यहाँ सिर्फ एक उदाहरण है, जिसके बारे में एलेक की पत्नी ने बताया: “हम उसके और बच्चे के साथ नाव पर मछली पकड़ने गए थे। अचानक, फ्लेमिंग ने एक पाईक को झुका दिया। बच्चा उत्साह से उछला और नदी में गिर गया। फ्लेमिंग बैठा रहा, यह सुनिश्चित करते हुए कि उन्मादी रूप से पिटाई करने वाली मछली दूर न जाए, और मुझे लड़के को बाहर निकालते हुए देखा। उसने कभी चारा नहीं फेंका ... "
11 मार्च, 1955 को सर फ्लेमिंग का निधन हो गया। वह अपनी दूसरी पत्नी, अमालिया (तब तक सरीन की मृत्यु हो चुकी थी) की बाहों में मर गया। अमालिया भी अपने पति की तरह माइक्रोबायोलॉजिस्ट थीं...

दो साल बाद, 1932 में, पेनिसिलिन से संक्रमित घावों का इलाज कैसे करें, इस पर निर्देश छपे थे। लेकिन, फिर भी, पेनिसिलिन के साथ पहले परिणामों की प्रभावशीलता के बावजूद, कोई भी इसकी उम्मीद नहीं कर सकता था, और इस क्षेत्र में नए विकास की आवश्यकता थी। सुधार आने में ज्यादा समय नहीं था, और चालीस के दशक में, हॉवर्ड फ्लोरे और उनके सहयोगियों ने पेनिसिलिन बैक्टीरिया का एक नया, अधिक विपुल तनाव पेश किया, जिसने एंटीबायोटिक के औद्योगिक उत्पादन की अनुमति दी।
पेनिसिलिन की खोज के बाद, अन्य एंटीबायोटिक्स दिखाई दिए। 1939 में, स्ट्रेप्टोमाइसियम जीवाणु से एक एंटीबायोटिक निकालने पर काम शुरू हुआ। उसी समय, कहीं न कहीं, आधुनिक शब्द, एंटीबायोटिक, उत्पन्न हुआ। सेलमैन वैक्समैन और उनके सहयोगियों ने पांच साल बाद - 1944 में स्ट्रेप्टोमाइसिन लाया। आधुनिक जैविक अनुसंधान ने एक ही जीवाणु पर आधारित एक्टिनोमाइसिन, नियोमाइसिन और स्ट्रेप्टोथ्रिकिन जैसी दवाओं के उद्भव को जन्म दिया है।
तब से, बैकीट्रैसिन, पॉलीमीक्सिन, वायोमाइसिन, क्लोरैमफेनिकॉल और टेट्रासाइक्लिन जैसे एंटीबायोटिक्स विकसित किए गए हैं। पिछली शताब्दी के सत्तर के दशक से, लगभग सभी प्राकृतिक एंटीबायोटिक दवाओं को सिंथेटिक एनालॉग प्राप्त हुए हैं।

20वीं सदी की शुरुआत तक, संक्रमण का उपचार मुख्य रूप से लोककथाओं, रूढ़ियों और अंधविश्वासों पर आधारित था। इस संबंध में एंटीबायोटिक दवाओं की खोज का इतिहास बहुत उत्सुक है। संक्रमण के उपचार में उपयोग किए जाने वाले रोगाणुरोधी गुणों के मिश्रण का वर्णन 2,000 साल पहले किया गया है। प्राचीन मिस्र और प्राचीन यूनानियों सहित कई प्राचीन संस्कृतियों ने संक्रमणों के इलाज के लिए विशेष रूप से चयनित सांचों, पौधों की सामग्री और अर्क का उपयोग किया।

आधुनिक चिकित्सा में उनका उपयोग रंगों से प्राप्त सिंथेटिक एंटीबायोटिक दवाओं की खोज के साथ शुरू हुआ। आमतौर पर, इस तथ्य के उल्लेख के साथ, एंटीबायोटिक दवाओं की खोज की कोई भी कहानी शुरू होती है।

पहला अध्ययन

एक विज्ञान के रूप में सिंथेटिक जीवाणुरोधी कीमोथेरेपी और 1880 के दशक के अंत में पॉल एर्लिच द्वारा किए गए शोध के साथ जर्मनी में जीवाणुरोधी दवाओं का विकास शुरू हुआ। एर्लिच ने नोट किया कि कुछ रंग मानव, पशु या जीवाणु कोशिकाओं को दाग देंगे, जबकि अन्य नहीं करेंगे। फिर उन्होंने ऐसे रसायन बनाने का विचार प्रस्तावित किया जो एक चयनात्मक दवा के रूप में कार्य करेगा जो मानव शरीर को नुकसान पहुँचाए बिना बैक्टीरिया को बांध और मार देगा। विभिन्न जीवों के खिलाफ सैकड़ों रंगों की जांच के बाद, 1907 में उन्होंने एक औषधीय रूप से उपयोगी पदार्थ की खोज की, पहली सिंथेटिक जीवाणुरोधी दवा, जिसे अब आर्स्फेनमाइन कहा जाता है। एंटीबायोटिक दवाओं की खोज के इतिहास के बारे में अधिक जानकारी लेख में बाद में मिल सकती है।

जर्मन और जापानी संघ

जीवाणुरोधी उपचार का युग 1907 में अल्फ्रेड बर्थीम और एर्लिच द्वारा आर्सेनिक से प्राप्त सिंथेटिक एंटीबायोटिक दवाओं की खोज के साथ शुरू हुआ। एर्लिच और बर्थीम ने चूहों में ट्रिपैनोसोमियासिस और खरगोशों में स्पाइरोचेट संक्रमण के इलाज के लिए विभिन्न डाई-व्युत्पन्न रसायनों के साथ प्रयोग किया। जबकि उनके शुरुआती यौगिक बहुत जहरीले थे, सिफलिस का इलाज खोजने के लिए पूर्व के साथ काम कर रहे एक जापानी जीवाणुविज्ञानी एर्लिच और सहचिरो हाटा, जटिल प्रयोगों की एक श्रृंखला में अपने 606 वें प्रयास में सफल हुए।

मान्यता और व्यावसायिक सफलता

1910 में, एर्लिच और हाटा ने अपनी खोज की घोषणा की, जिसे उन्होंने विस्बाडेन में कांग्रेस फॉर इंटरनल मेडिसिन में "606" दवा कहा। होचस्ट ने 1910 के अंत तक सलवारसन नाम से इस परिसर का विपणन शुरू किया। इस दवा को अब arsphenamine के नाम से जाना जाता है। 20 वीं शताब्दी के पूर्वार्द्ध में सिफलिस के इलाज के लिए दवा का इस्तेमाल किया गया था। 1908 में, एर्लिच को इम्यूनोलॉजी में उनके योगदान के लिए फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार मिला। हाटा को 1911 में रसायन विज्ञान में नोबेल पुरस्कार और 1912 और 1913 में फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार के लिए नामांकित किया गया था।

चिकित्सा के इतिहास में एक नया युग

पहला सल्फोनामाइड और पहली व्यवस्थित रूप से सक्रिय जीवाणुरोधी दवा "प्रोंटोसिल" जर्मनी में आईजी फारबेन समूह के बायर प्रयोगशालाओं में 1932 या 1933 में गेरहार्ड डोमगक के नेतृत्व में एक शोध समूह द्वारा विकसित किया गया था, जिसके लिए डोमगक को फिजियोलॉजी में 1939 का नोबेल पुरस्कार मिला था। दवा। सल्फ़ानिलमाइड (प्रोंटोसिल में सक्रिय संघटक) पेटेंट योग्य नहीं था क्योंकि यह पहले से ही कई वर्षों से डाई उद्योग में उपयोग किया जा रहा था। "प्रोंटोसिल" का ग्राम-पॉजिटिव कोक्सी के खिलाफ अपेक्षाकृत व्यापक प्रभाव था, लेकिन एंटरोबैक्टीरिया के खिलाफ नहीं। उपचार में उनकी सफलता आमतौर पर मानव शरीर और उसकी प्रतिरक्षा द्वारा आर्थिक रूप से संचालित होती थी। इस सल्फोनामाइड तैयारी की खोज और विकास ने जीवाणुरोधी दवाओं के युग को चिह्नित किया।

एंटीबायोटिक पेनिसिलिन की खोज

पेनिसिलिन का इतिहास 1928 में रासायनिक पेनिसिलिन के संश्लेषण से पहले के सांचों में एंटीबायोटिक गतिविधि के स्पष्ट प्रमाण की टिप्पणियों और खोजों की एक श्रृंखला का अनुसरण करता है। प्राचीन समाजों में लकड़ी के सांचों के उदाहरण हैं जिनका उपयोग संक्रमणों के इलाज के लिए किया जा रहा है। हालांकि, यह ज्ञात नहीं है कि ये साँचे पेनिसिलिन प्रजाति के थे या नहीं। स्कॉटिश चिकित्सक अलेक्जेंडर फ्लेमिंग ने सबसे पहले सुझाव दिया था कि पेनिसिलियम मोल्ड को एक जीवाणुरोधी पदार्थ का स्राव करना चाहिए, जिसे उन्होंने 1928 में पेनिसिलिन नाम दिया था। पेनिसिलिन पहला आधुनिक एंटीबायोटिक था।

मोल्ड का आगे का अध्ययन

लेकिन एंटीबायोटिक दवाओं की खोज के इतिहास के बारे में जानकारी पिछली सदी के 20 के दशक तक ही सीमित नहीं है। अगले बारह वर्षों में, फ्लेमिंग ने एक दिलचस्प साँचे की खेती, वितरण और अध्ययन किया, जिसे पेनिसिलियम नोटेटम (अब पेनिसिलियम क्राइसोजेनम) की एक दुर्लभ प्रजाति के रूप में मान्यता दी गई थी। बाद के कई वैज्ञानिक पेनिसिलिन के स्थिरीकरण और बड़े पैमाने पर उत्पादन और पेनिसिलियम के अधिक उत्पादक उपभेदों की खोज में शामिल थे। इन वैज्ञानिकों की सूची में अर्न्स्ट चेन, हॉवर्ड फ्लोरी, नॉर्मन हीटली और एडवर्ड अब्राहम शामिल हैं। पेनिसिलिन की खोज के तुरंत बाद, वैज्ञानिकों ने पाया कि कुछ रोग पैदा करने वाले रोगजनकों ने पेनिसिलिन के प्रति एंटीबायोटिक प्रतिरोध का प्रदर्शन किया। अधिक प्रभावी उपभेदों को विकसित करने और एंटीबायोटिक प्रतिरोध के कारणों और तंत्रों का अध्ययन करने के उद्देश्य से अनुसंधान आज भी जारी है।

पूर्वजों की बुद्धि

मिस्र, ग्रीस और भारत सहित कई प्राचीन संस्कृतियों ने संक्रमण के इलाज में मशरूम और पौधों के लाभकारी गुणों की स्वतंत्र रूप से खोज की है। इन प्रक्रियाओं ने अक्सर काम किया है क्योंकि कई जीव, जिनमें कई मोल्ड शामिल हैं, स्वाभाविक रूप से एंटीबायोटिक पदार्थ उत्पन्न करते हैं। हालांकि, प्राचीन चिकित्सक इन जीवों के सक्रिय घटकों को सटीक रूप से पहचान या अलग नहीं कर सके। दूसरी शताब्दी ईसा पूर्व में श्रीलंका में। इ। राजा दुतुगेमुनु (161-137 ईसा पूर्व) की सेना में सैनिकों ने घावों के इलाज के लिए फफूंदीदार केक तैयार करने के लिए सैन्य अभियान शुरू करने से पहले लंबे समय तक बटर केक (एक पारंपरिक श्रीलंकाई मिठाई) को उनके चूल्हे में रखा था।

17वीं शताब्दी के पोलैंड में, घावों को ठीक करने के लिए नम रोटी को कोबवे (जिसमें अक्सर कवक बीजाणु होते थे) के साथ मिलाया जाता था। इस तकनीक का उल्लेख हेनरिक सिएनक्यूविक्ज़ ने अपनी 1884 की किताब विद फायर एंड स्वॉर्ड में किया था। इंग्लैंड में 1640 में, उपचार के रूप में मोल्ड का उपयोग करने का विचार जॉन पार्किंसन, ड्यूक ऑफ द किंग जैसे एपोथेकरी द्वारा दर्ज किया गया था, जिन्होंने फार्माकोलॉजी पर अपनी पुस्तक में मोल्ड के उपयोग की वकालत की थी। मोल्ड-आधारित एंटीबायोटिक की खोज से दुनिया बदल जाएगी।

नया समय

पेनिसिलिन अनुसंधान का आधुनिक इतिहास 1870 के दशक में यूनाइटेड किंगडम में शुरू होता है। सर जॉन स्कॉट बॉर्डन-सैंडरसन, जो सेंट मैरी अस्पताल (1852-1858) गए और बाद में वहां एक व्याख्याता (1854-1862) के रूप में काम किया, ने देखा कि फफूंदीयुक्त संस्कृति द्रव बैक्टीरिया के विकास और प्रजनन को रोकता है। Bourdon-Sanderson की खोज ने 1871 में एक अंग्रेजी सर्जन और आधुनिक एंटीसेप्टिक्स के पिता जोसेफ लिस्टर को यह पता लगाने के लिए प्रेरित किया कि फफूंदी वाले मूत्र के नमूनों ने समान प्रभाव उत्पन्न किया। लिस्टर ने मानव ऊतक पर पेनिसिलियम ग्लौकम नामक एक साँचे के जीवाणुरोधी प्रभाव का भी वर्णन किया। कड़ाई से बोलते हुए, 1871 को एंटीबायोटिक दवाओं की खोज की तारीख कहा जा सकता है। लेकिन केवल औपचारिक रूप से। स्थायी उपयोग और उत्पादन के लिए उपयुक्त वास्तविक एंटीबायोटिक्स का उत्पादन बहुत बाद में किया जाएगा।

1874 में, वेल्श चिकित्सक विलियम रॉबर्ट्स, जिन्होंने बाद में "एंजाइम" शब्द गढ़ा, ने देखा कि पेनिसिलियम ग्लौकम की प्रयोगशाला संस्कृतियों से जीवाणु संदूषण आम तौर पर अनुपस्थित था। जॉन टिंडल ने बॉर्डन-सैंडरसन का काम जारी रखा और 1875 में रॉयल सोसाइटी को कवक पेनिसिलियम की जीवाणुरोधी क्रिया का प्रदर्शन किया। इस समय तक, बैसिलस एंथ्रेसीस को एंथ्रेक्स का कारण दिखाया गया था, यह पहला प्रदर्शन था कि एक विशेष जीवाणु एक विशिष्ट बीमारी का कारण बनता है। 1877 में, फ्रांसीसी जीवविज्ञानी लुई पाश्चर और जूल्स फ्रांकोइस जौबर्ट ने उल्लेख किया कि एंथ्रेक्स बेसिली की संस्कृतियों, जब मोल्ड से दूषित होती है, को सफलतापूर्वक नष्ट किया जा सकता है। कुछ संदर्भों से संकेत मिलता है कि पाश्चर ने पेनिसिलियम नोटेटम के रूप में उपयोग किए जा रहे मोल्ड के तनाव की पहचान की। फिर भी, पॉल डी क्रुइफ़ की 1926 की पुस्तक द जर्म हंटर्स में इस घटना को मोल्ड के अलावा अन्य बैक्टीरिया द्वारा संदूषण के रूप में वर्णित किया गया है। 1887 में गैरे ने इसी तरह के परिणाम प्राप्त किए। 1895 में, नेपल्स विश्वविद्यालय के एक इतालवी चिकित्सक, विन्सेन्ज़ो टिबेरियो ने अर्ज़ानो में जलाशय में मोल्ड पर एक अध्ययन प्रकाशित किया, जिसमें जीवाणुरोधी गुण दिखाई दिए। यह सब ज्ञात होना चाहिए, क्योंकि एंटीबायोटिक दवाओं की खोज का इतिहास फार्माकोलॉजी की किसी भी पाठ्यपुस्तक में एक विशेष स्थान रखता है।

दो साल बाद, अर्नेस्ट ड्यूचेन ने ल्यों में इकोले डु सैंट मिलिटेयर में स्वतंत्र रूप से प्लेक्सीग्लस मोल्ड पेनिसिलियम के उपचार गुणों की खोज की, टाइफाइड बुखार के संक्रमित गिनी सूअरों का सफलतापूर्वक इलाज किया। उन्होंने 1897 में एक शोध प्रबंध प्रकाशित किया, लेकिन पाश्चर संस्थान ने इसे नजरअंदाज कर दिया। डचेन ने खुद अरब खानाबदोशों द्वारा की गई एक खोज का इस्तेमाल किया, जो घोड़े के अल्सर के इलाज के लिए मोल्ड बीजाणुओं का इस्तेमाल करते थे। ड्यूचेन ने यह दावा नहीं किया कि मोल्ड में कोई जीवाणुरोधी पदार्थ होता है, केवल यह कि मोल्ड किसी तरह जानवरों की रक्षा करता है। फ्लेमिंग द्वारा पृथक किया गया पेनिसिलिन टाइफाइड बुखार का इलाज नहीं करता है, और इसलिए यह अज्ञात रहता है कि डचेन गिनी सूअरों के इलाज के लिए कौन सा पदार्थ जिम्मेदार हो सकता है।

अन्य मोल्ड अवलोकन

एंटीबायोटिक दवाओं की खोज का इतिहास यहीं तक सीमित नहीं है। 1920 में बेल्जियम में, आंद्रे ग्राज़िया और सारा डाट ने अपनी स्टैफिलोकोकस ऑरियस संस्कृतियों में से एक में एक कवक संक्रमण देखा जो बैक्टीरिया के विकास को रोकता है। उन्होंने कवक की पहचान पेनिसिलियम की एक प्रजाति के रूप में की और एक प्रयोगशाला प्रोटोकॉल में अपनी टिप्पणियों को प्रस्तुत किया जिस पर बहुत कम ध्यान दिया गया। कोस्टा रिकान के शोध वैज्ञानिक पिकाडो ट्वाइट ने भी 1923 में पेनिसिलियम के एंटीबायोटिक प्रभाव का उल्लेख किया। एंटीबायोटिक दवाओं की खोज ने फार्माकोलॉजी के इतिहास में एक बड़ी भूमिका निभाई है।

महान सफलता

1928 में, स्कॉटिश जीवविज्ञानी अलेक्जेंडर फ्लेमिंग ने स्टैफिलोकोकस बेसिली की संस्कृति पर बैक्टीरिया के विकास अवरोध का एक प्रभामंडल देखा। उन्होंने निष्कर्ष निकाला कि मोल्ड एक पदार्थ छोड़ता है जो बैक्टीरिया के विकास को रोकता है। उन्होंने मोल्ड की एक शुद्ध संस्कृति विकसित की और बाद में जिसे उन्होंने "पेनिसिलिन" कहा, उसे संश्लेषित किया। अगले बारह वर्षों में, फ्लेमिंग ने मूल मोल्ड स्ट्रेन की खेती और प्रजनन किया जिसे अंततः पेनिसिलियम नोथम (आज पेनिसिलियम क्राइसोजेनम) के रूप में पहचाना गया। वह बड़े पैमाने पर उत्पादन के लिए एक स्थिर रूप बनाने में विफल रहा। फिर भी, फ्लेमिंग द्वारा एंटीबायोटिक दवाओं की खोज ने चिकित्सा के इतिहास में एक नए युग की शुरुआत की।

महान कार्य की निरंतरता

शेफ़ील्ड में रॉयल इनफ़र्मरी के एक रोगविज्ञानी सेसिल जॉर्ज पायने ने पेनिसिलिन के साथ साइकोसिस (कूप विस्फोट) का इलाज करने की कोशिश की, लेकिन उनका प्रयोग असफल रहा, शायद इसलिए कि दवा पर्याप्त गहराई तक प्रवेश नहीं कर पाई। नवजात नेत्र रोग, शिशुओं में गोनोकोकल संक्रमण के इलाज की ओर मुड़ते हुए, उन्होंने 25 नवंबर, 1930 को पहला सफल इलाज हासिल किया। उन्होंने आंखों के संक्रमण के चार रोगियों (एक वयस्क और तीन शिशुओं) को ठीक किया, हालांकि पांचवां रोगी बदकिस्मत था।

ऑक्सफोर्ड में, हॉवर्ड वाल्टर फ्लोरी ने क्लिनिकल परीक्षण करने और आवश्यक मात्रा में स्थिर पेनिसिलिन का उत्पादन करने के लिए अर्न्स्ट बोरिस ज़ीन और नॉर्मन हीटली के बीच एक बड़ी और बहुत अनुभवी जैव रासायनिक अनुसंधान टीम का आयोजन किया। 1940 में, ज़ीन और एडवर्ड अब्राहम ने पेनिसिलिन के प्रति एंटीबायोटिक प्रतिरोध के पहले संकेत की सूचना दी, ई. कोलाई का एक स्ट्रेन जिसने पेनिसिलिन को नष्ट करने और इसकी जीवाणुरोधी क्रिया को पूरी तरह से नकारने में सक्षम पेनिसिलिनस एंजाइम का उत्पादन किया।

औद्योगिक उत्पादन

1941 और 1943 के बीच, अमेरिका के इलिनोइस के पियोरिया में यूएसडीए नॉर्थ रीजनल रिसर्च लेबोरेटरी (NRRL) में मोयर, कोघिल और रैपर ने पेनिसिलिन और पृथक उच्च उपज वाले उपभेदों के औद्योगिक उत्पादन के लिए तरीके विकसित किए। दिसंबर 1942 में, पीड़ित बोस्टन में कोकोनट ग्रोव की आग पेनिसिलिन के साथ सफलतापूर्वक इलाज करने वाले पहले जले हुए रोगी बन गए। ब्रुकलिन में जैस्पर एच. केन और अन्य फाइजर वैज्ञानिकों द्वारा एक साथ शोध ने बड़ी मात्रा में फार्मास्युटिकल ग्रेड पेनिसिलिन का उत्पादन करने के लिए एक व्यावहारिक गहरी किण्वन विधि विकसित की।

रूस में एंटीबायोटिक दवाओं की खोज 1930 के दशक के अंत में यूएसएसआर में पेनिसिलिन के आयात के ठीक बाद हुई, जब यरमोलिएवा उनके शोध में लगे हुए थे। इस कहानी में रूस की भूमिका, हालांकि कुछ हद तक गौण है, भी महत्वपूर्ण है। यह कोई आश्चर्य की बात नहीं है कि जब वे एंटीबायोटिक दवाओं की खोज के बारे में बात करते हैं, तो फ्लेमिंग, चेन, फ्लोरी, यरमोलिएवा चिकित्सा इतिहासकारों द्वारा उल्लिखित मुख्य नाम हैं।

केमिस्ट शामिल हुए

डोरोथी हॉजकिन ने 1945 में ऑक्सफोर्ड में एक्स-रे क्रिस्टलोग्राफी का उपयोग करके पेनिसिलिन की सही रासायनिक संरचना का निर्धारण किया। 1952 में, कुंडल, टायरॉल, ऑस्ट्रिया में, बायोकैमिस्ट्री विश्वविद्यालय (अब सैंडोज़) के हंस मार्गराइटर और अर्न्स्ट ब्रैंडल ने पहला एसिड प्रतिरोधी मौखिक पेनिसिलिन, पेनिसिलिन बी विकसित किया। मैसाचुसेट्स इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी के अमेरिकी रसायनज्ञ जॉन एस शीहान ( एमआईटी) ने बाद में 1957 में पेनिसिलिन का पहला रासायनिक संश्लेषण पूरा किया। पाठक पहले ही समझ गए होंगे कि सूक्ष्म जीव विज्ञान में एंटीबायोटिक दवाओं की खोज का दौर पिछली सदी के लगभग आधे हिस्से तक चला था। 1959 में, अर्ध-सिंथेटिक दूसरी पीढ़ी के β-लैक्टम मेथिसिलिन को यूनाइटेड किंगडम में पेश किया गया था, जिसे 1959 में पहली पीढ़ी के प्रतिरोधी पेनिसिलिनस का मुकाबला करने के लिए डिज़ाइन किया गया था। शायद, वर्तमान में स्टेफिलोकोसी के मेथिसिलिन प्रतिरोधी रूप हैं। यह ध्यान देने योग्य है कि 20 वीं शताब्दी की खोजों में एंटीबायोटिक दवाओं का बहुत सम्मानजनक स्थान है।

एंटीबायोटिक बैक्टीरिया

अन्य जीवाणुओं के विकास को बाधित करने वाले कुछ सूक्ष्मजीवों के विकास की टिप्पणियों को 19वीं शताब्दी के अंत से नोट किया गया है। सूक्ष्मजीवों के बीच एंटीबायोटिक संश्लेषण के इन अवलोकनों ने प्राकृतिक जीवाणुरोधी एजेंटों की खोज की। लुई पाश्चर ने टिप्पणी की: "यदि हम कुछ जीवाणुओं के बीच देखे गए विरोध में हस्तक्षेप कर सकते हैं, तो यह शायद चिकित्सा के लिए सबसे बड़ी उम्मीदें लाएगा।" यह एंटीबायोटिक दवाओं की खोज के इतिहास में एक तरह का महत्वपूर्ण मोड़ था।

19वीं सदी के बारे में अधिक

1874 में, चिकित्सक सर विलियम रॉबर्ट्स ने नोट किया कि कुछ प्रकार के नीले पनीर के निर्माण में उपयोग किए जाने वाले मोल्ड पेनिसिलियम ग्लौकम की संस्कृतियों में जीवाणु संदूषण नहीं दिखा। 1876 ​​​​में भौतिक विज्ञानी जॉन टिंडल ने भी इस क्षेत्र में योगदान दिया। पाश्चर ने एक अध्ययन किया जिसमें दिखाया गया कि बेसिलस एन्थ्रेसीस संबंधित मोल्ड पेनिसिलियम नोटेटम की उपस्थिति में नहीं बढ़ेगा।

1895 में, इतालवी चिकित्सक विन्सेन्ज़ो तिबेरियो ने कुछ साँचे के अर्क की जीवाणुरोधी शक्ति पर एक लेख प्रकाशित किया।

1897 में, डॉक्टरेट के छात्र अर्नेस्ट ड्यूचेन ने कंट्रीब्यूशन टू द ब्रीडिंग ऑफ माइक्रोऑर्गेनिज्म: एंटागोनिज्म, एंटागोनिस्टिक थिंकिंग, एंड पैथोजन्स लिखा। यह उनकी रोगाणुरोधी गतिविधि के परिणामस्वरूप मोल्डों की चिकित्सीय क्षमता को संबोधित करने वाला पहला ज्ञात वैज्ञानिक कार्य था। अपने काम में, ड्यूचेन ने प्रस्तावित किया कि जीवित रहने के लिए एक शाश्वत लड़ाई में बैक्टीरिया और मोल्ड्स को शामिल किया जाना चाहिए। डचेसिन ने देखा कि ई. कोलाई को पेनिसिलियम ग्लौकम के साथ हटा दिया गया था जब वे दोनों एक ही संस्कृति में उगाए गए थे। उन्होंने यह भी देखा कि जब उन्होंने पेनिसिलियम ग्लौकम के साथ टाइफाइड बेसिली की घातक खुराक के साथ प्रयोगशाला जानवरों को टीका लगाया, तो जानवर टाइफाइड बुखार से नहीं मरे। दुर्भाग्य से, डिग्री प्राप्त करने के बाद डचेन की सैन्य सेवा ने उन्हें और शोध करने से रोक दिया। ड्यूशेन की तपेदिक से मृत्यु हो गई, एक ऐसी बीमारी जिसका अब एंटीबायोटिक दवाओं से इलाज किया जाता है।

और केवल फ्लेमिंग ने, 30 से अधिक वर्षों के बाद, सुझाव दिया कि मोल्ड को एक जीवाणुरोधी पदार्थ छोड़ना चाहिए, जिसे उन्होंने 1928 में पेनिसिलिन कहा। वह जोड़ी जिसने एंटीबायोटिक दवाओं की खोज के इतिहास को परिभाषित किया - फ्लेमिंग / वैक्समैन। फ्लेमिंग का मानना ​​था कि इसके जीवाणुरोधी गुणों का उपयोग कीमोथेरेपी के लिए किया जा सकता है। उन्होंने शुरू में इसके कुछ जैविक गुणों की विशेषता बताई और कुछ संक्रमणों के इलाज के लिए कच्ची दवा का उपयोग करने की कोशिश की, लेकिन प्रशिक्षित रसायनज्ञों की मदद के बिना अपने विकास को जारी रखने में असमर्थ रहे। इस पूरे महाकाव्य में वैज्ञानिक जोड़ी फ्लेमिंग/वेक्समैन जैसी निर्णायक भूमिका किसी ने नहीं निभाई, एंटीबायोटिक दवाओं की खोज का इतिहास उन्हें नहीं भूलेगा।

लेकिन इस महाकाव्य में और भी महत्वपूर्ण नाम थे। जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है, रसायनज्ञ केवल 1942 में पेनिसिलिन को शुद्ध करने में सफल रहे, लेकिन यह 1945 तक मित्र देशों की सेना के बाहर व्यापक रूप से उपलब्ध नहीं हुआ। बाद में, नॉर्मन हीटली ने बल्क पेनिसिलिन को कुशलतापूर्वक शुद्ध करने के लिए बैक एक्सट्रैक्शन तकनीक विकसित की। पेनिसिलिन की रासायनिक संरचना पहली बार 1942 में अब्राहम द्वारा प्रस्तावित की गई थी और फिर बाद में 1945 में डोरोथी क्रोफुट हॉजकिन द्वारा पुष्टि की गई थी। शुद्ध पेनिसिलिन ने बैक्टीरिया की एक विस्तृत श्रृंखला के खिलाफ मजबूत जीवाणुरोधी गतिविधि दिखाई और मनुष्यों में कम विषाक्तता थी। इसके अलावा, सिंथेटिक सल्फोनामाइड्स के विपरीत, मवाद जैसे जैविक घटकों द्वारा इसकी गतिविधि को बाधित नहीं किया गया था। पेनिसिलिन की क्षमता के विकास ने समान प्रभावकारिता और सुरक्षा वाले एंटीबायोटिक यौगिकों की खोज में नए सिरे से रुचि पैदा की है। ज़ीन और फ्लोरी ने फ्लेमिंग के साथ चिकित्सा में 1945 का नोबेल पुरस्कार साझा किया, जिन्होंने इस चमत्कारी सांचे की खोज की। यरमोलिएवा के एंटीबायोटिक दवाओं की खोज को पश्चिमी वैज्ञानिक समुदाय द्वारा अपेक्षित रूप से अनदेखा किया गया था।

अन्य मोल्ड-आधारित एंटीबायोटिक्स

फ्लोरी ने रेने डबोस को जीवाणुरोधी यौगिकों के लिए जानबूझकर और व्यवस्थित खोज का श्रेय दिया, जिसके कारण ग्रैमिकिडिन की खोज हुई और पेनिसिलिन के गुणों में फ्लोरी के शोध को पुनर्जीवित किया। 1939 में, द्वितीय विश्व युद्ध के फैलने के साथ, डबोस ने प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले पहले एंटीबायोटिक, टाइरोथ्रिकिन की खोज की सूचना दी। यह पहले वाणिज्यिक एंटीबायोटिक दवाओं में से एक था और द्वितीय विश्व युद्ध के दौरान घावों और अल्सर के इलाज में बहुत प्रभावी था। हालांकि, विषाक्तता के कारण ग्रैमिकिडिन का व्यवस्थित रूप से उपयोग नहीं किया जा सका। प्रणालीगत उपयोग के लिए टायरोसिडिन को भी बहुत जहरीला दिखाया गया है। इस अवधि के दौरान प्राप्त शोध परिणामों को द्वितीय विश्व युद्ध के दौरान धुरी और सहयोगी शक्तियों के बीच साझा नहीं किया गया था और शीत युद्ध के दौरान दुनिया में सीमित मांग में थे। एंटीबायोटिक दवाओं की खोज की प्रस्तुति मुख्य रूप से पश्चिम के विकसित देशों में हुई।

नाम इतिहास

शब्द "एंटीबायोटिक", जिसका अर्थ है "जीवन के खिलाफ", फ्रांसीसी जीवाणुविज्ञानी जीन पॉल विल्केमिन द्वारा इन प्रारंभिक जीवाणुरोधी दवाओं द्वारा प्रदर्शित संपत्ति के वर्णनात्मक नाम के रूप में गढ़ा गया था। एंटीबायोटिक का वर्णन पहली बार 1877 में किया गया था जब लुई पाश्चर और रॉबर्ट कोच ने बैसिलस एंथ्रेसीस के प्रभाव में एक जीवाणु को मरते देखा था। 1942 में अमेरिकी माइक्रोबायोलॉजिस्ट सेलमैन वक्समैन ने बाद में इन दवाओं का नाम बदलकर एंटीबायोटिक्स कर दिया। इस तिथि को एंटीबायोटिक खोज वर्षों की सूची में शामिल किया जाना चाहिए।

शब्द "एंटीबायोटिक" का प्रयोग पहली बार 1942 में सेलमैन वक्समैन और सहकर्मियों द्वारा जर्नल लेखों में एक सूक्ष्मजीव द्वारा उत्पादित किसी भी पदार्थ का वर्णन करने के लिए किया गया था जो अन्य सूक्ष्मजीवों के विकास के लिए विरोधी है। इस परिभाषा में ऐसे पदार्थ शामिल नहीं हैं जो बैक्टीरिया को मारते हैं लेकिन सूक्ष्मजीवों (जैसे गैस्ट्रिक जूस और हाइड्रोजन पेरोक्साइड) द्वारा निर्मित नहीं होते हैं। उन्होंने सल्फोनामाइड्स जैसे सिंथेटिक जीवाणुरोधी यौगिकों को भी खारिज कर दिया। वर्तमान उपयोग में, "एंटीबायोटिक" शब्द किसी भी दवा पर लागू होता है जो बैक्टीरिया को मारता है या उनके विकास को रोकता है, चाहे वह दवा एक सूक्ष्मजीव द्वारा निर्मित हो या नहीं।

शब्द-साधन

शब्द "एंटीबायोटिक" उपसर्ग "एंटी" और ग्रीक शब्द βιωτικός (biōtikos), "लिवेबल, अलाइव" से आया है, जो βίωσις (biōsis), "जीवन का तरीका", साथ ही मूल βίος (बायोस) से आता है। "जिंदगी"। शब्द "जीवाणुरोधी" ग्रीक ἀντί (एंटी), "विरुद्ध" + βακτήριον (बैक्टीरियन) से आया है, जो βακτηρία (बैक्टेरिया), "रीड" का छोटा है, क्योंकि खोजे गए पहले बैक्टीरिया आकार में रॉड की तरह थे।

एंटीबायोटिक दवाओं के विकल्प

पारंपरिक एंटीबायोटिक उपचारों के लिए प्रतिरोधी जीवाणु उपभेदों की संख्या में वृद्धि के साथ-साथ वर्तमान में दवाओं के रूप में विकसित किए जा रहे नए एंटीबायोटिक दवाओं की संख्या में कमी ने जीवाणु रोगों के इलाज के लिए रणनीतियों के विकास को प्रेरित किया है जो पारंपरिक जीवाणुरोधी दवाओं के विकल्प हैं। इस समस्या से निपटने के लिए, गैर-विशिष्ट दृष्टिकोण (अर्थात, शास्त्रीय जीवाणुरोधी के अलावा अन्य उत्पाद) जो बैक्टीरिया को लक्षित करते हैं या ऐसे दृष्टिकोण जो मेजबान को लक्षित करते हैं, जिसमें फेज थेरेपी और टीके शामिल हैं, का भी पता लगाया जा रहा है।

टीके

टीके प्रतिरक्षा मॉडुलन या वृद्धि पर निर्भर करते हैं। टीकाकरण या तो संक्रमण को रोकने के लिए किसी व्यक्ति की प्रतिरक्षा को उत्तेजित करता है या बढ़ाता है, जिससे मैक्रोफेज सक्रियण, एंटीबॉडी उत्पादन, सूजन और अन्य क्लासिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं होती हैं। जीवाणुरोधी टीके वैश्विक जीवाणु रोगों में नाटकीय कमी के लिए जिम्मेदार हैं। क्षीणित संपूर्ण कोशिकाओं या लाइसेट्स से प्राप्त टीकों को बड़े पैमाने पर कम प्रतिक्रियाशील, सेल-मुक्त टीकों द्वारा प्रतिस्थापित किया गया है, जिसमें शुद्ध घटक शामिल हैं, जिनमें कैप्सुलर पॉलीसेकेराइड और उनके संयुग्म, प्रोटीन वाहक, और निष्क्रिय विषाक्त पदार्थ (टॉक्सोइड्स) और प्रोटीन शामिल हैं।

फेज थेरेपी

फेज थेरेपी एंटीबायोटिक प्रतिरोधी जीवाणु उपभेदों के लिए एक और उपचार है। फेज थेरेपी रोगजनक बैक्टीरिया को अपने स्वयं के वायरस से संक्रमित करती है। बैक्टीरियोफेज कुछ जीवाणुओं के लिए अत्यंत विशिष्ट होते हैं, इसलिए वे एंटीबायोटिक दवाओं के विपरीत, मेजबान जीव और आंतों के माइक्रोफ्लोरा को नुकसान नहीं पहुंचाते हैं। बैक्टीरियोफेज, जिसे फेज के रूप में भी जाना जाता है, संक्रमित करता है और बैक्टीरिया को मार सकता है और मुख्य रूप से लाइटिक चक्र के दौरान बैक्टीरिया के विकास को प्रभावित कर सकता है। फेज अपने डीएनए को एक जीवाणु में सम्मिलित करते हैं, जहां इसे स्थानांतरित किया जाता है और नए फेज बनाने के लिए उपयोग किया जाता है, जिसके बाद सेल एक नया फेज जारी करता है, जो उसी तनाव के अन्य बैक्टीरिया को संक्रमित और नष्ट करने में सक्षम होता है। फेज की उच्च विशिष्टता "अच्छे" बैक्टीरिया को विनाश से बचाती है।

हालांकि, बैक्टीरियोफेज के उपयोग में कुछ नुकसान हैं। बैक्टीरियोफेज में उनके जीनोम में विषाणु कारक या विषाक्त जीन हो सकते हैं। इसके अलावा, जीवाणु संक्रमण को मारने के लिए फेज के मौखिक और अंतःस्रावी प्रशासन में सामयिक प्रशासन की तुलना में बहुत अधिक सुरक्षा जोखिम होता है, और इन बड़े एंटीजन कॉकटेल के लिए एक अनिश्चित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की अतिरिक्त समस्या होती है। इस तरह के जोखिम भरे उपचारों को दूर करने के लिए महत्वपूर्ण नियामक बाधाएं हैं। कई चुनौतियों के बावजूद रोगाणुरोधी दवाओं के प्रतिस्थापन के रूप में बैक्टीरियोफेज का उपयोग एक आकर्षक विकल्प बना हुआ है।

पौधों की भूमिका

पौधे रोगाणुरोधी यौगिकों का एक महत्वपूर्ण स्रोत हैं, और पारंपरिक उपचारकर्ताओं ने लंबे समय से संक्रामक रोगों को रोकने या उनका इलाज करने के लिए उनका उपयोग किया है। हाल ही में, नए एंटीबायोटिक दवाओं (एंटीबायोटिक गतिविधि वाले प्राकृतिक उत्पादों के रूप में परिभाषित) और जीनोमिक्स के युग में जीवाणुरोधी दवा की खोज में उनके उपयोग की पहचान करने के लिए प्राकृतिक उत्पादों के उपयोग में रुचि बढ़ी है। फाइटोकेमिकल्स पौधों के सक्रिय जैविक घटक हैं, और कई फाइटोकेमिकल्स, जिनमें टैनिन, अल्कलॉइड, टेरपेनोइड्स और फ्लेवोनोइड्स शामिल हैं, में रोगाणुरोधी गतिविधि होती है। कुछ एंटीऑक्सिडेंट सप्लीमेंट्स में फाइटोकेमिकल्स (पॉलीफेनोल्स) भी होते हैं, जैसे कि अंगूर के बीज का अर्क, और इन विट्रो में जीवाणुरोधी गुण दिखाते हैं।

फाइटोकेमिकल्स पेप्टिडोग्लाइकन संश्लेषण को रोक सकते हैं, माइक्रोबियल झिल्ली संरचनाओं को नुकसान पहुंचा सकते हैं, बैक्टीरिया झिल्ली सतहों की हाइड्रोफोबिसिटी को बदल सकते हैं और कोरम संवेदनशीलता को नियंत्रित कर सकते हैं। हाल के वर्षों में एंटीबायोटिक प्रतिरोध के बढ़ने के साथ, पौधों से प्राप्त नए रोगाणुरोधी की क्षमता का पता लगाया जा रहा है। फिर भी, यह कहा जा सकता है कि एंटीबायोटिक दवाओं की खोज की लंबी अवधि समाप्त हो गई है।