yksityinen histologia. Yksityinen histologia (tutkimus yksittäisten elinten ja järjestelmien kudosrakenteesta, kehityksestä ja elintärkeästä toiminnasta) Aivojen yksityinen histologia

Aihe 18. HERMOJÄRJESTELMÄ

Kanssa anatominen näkökulma Hermosto on jaettu keskushermostoon (aivot ja selkäydin) ja ääreishermostoon (perifeeriset hermosolmukkeet, rungot ja päätteet).

Hermoston refleksitoiminnan morfologisena substraattina ovat refleksikaaret, jotka ovat eri toiminnallisesti merkittävien hermosolujen ketju, joiden ruumiit sijaitsevat hermoston eri osissa - sekä ääreissolmuissa että hermoston harmaassa aineessa. keskushermosto.

Kanssa fysiologinen näkökulma hermosto on jaettu somaattiseen (tai aivo-selkäydinjärjestelmään), joka hermottaa koko ihmiskehon sisäelimiä, verisuonia ja rauhasia lukuun ottamatta, ja autonomiseen (tai autonomiseen), joka säätelee näiden elinten toimintaa.

Selkärangan solmut

Jokaisen refleksikaaren ensimmäinen neuroni on reseptorin hermosolu. Suurin osa näistä soluista on keskittynyt selkäytimen solmuihin, jotka sijaitsevat selkäytimen takajuuria pitkin. Selkäydinganglionia ympäröi sidekudoskapseli. Ohuet sidekudoskerrokset tunkeutuvat kapselista solmun parenkyymiin, joka muodostaa sen luuston, ja verisuonet kulkevat sen läpi solmussa.

Selkäydinhermojen hermosolun dendriitit menevät osana seka-selkäydinhermojen herkkää osaa reuna-alueille ja päätyvät sinne reseptoreihin. Neuriitit muodostavat yhdessä selkäytimen takajuuret, jotka kuljettavat hermoimpulsseja joko selkäytimen harmaaseen aineeseen tai sen posterior funiculusta pitkin ydinytimeen.

Solmussa ja sen ulkopuolella olevien solujen dendriitit ja neuriitit on peitetty lemmosyyttien kalvoilla. Selkäydinganglionien hermosoluja ympäröi kerros gliasoluja, joita kutsutaan tässä vaipan gliosyyteiksi. Ne voidaan tunnistaa neuronin kehoa ympäröivistä pyöreistä ytimistä. Ulkopuolelta hermosolun rungon gliatuppi on peitetty herkällä, hienokuituisella sidekudosvaipalla. Tämän kalvon soluille on ominaista soikea ydin.

Ääreishermojen rakenne on kuvattu yleisessä histologiassa.

Selkäydin

Se koostuu kahdesta symmetrisestä puolikkaasta, joita rajaa toisistaan ​​edessä syvä keskihalkeama ja takaa sidekudoksen väliseinä.

Selkäytimen sisäosa on tummempi - tämä on hänen harmaa aine. Sen reunalla on sytytin valkea aine. Aivojen poikkileikkauksen harmaa aine näkyy perhosen muodossa. Harmaan aineen ulkonemia kutsutaan sarviksi. Erottaa edessä, tai ventraalinen , takaosa, tai selkä-, ja lateraalinen, tai lateraalinen , sarvet .

Selkäytimen harmaa aine koostuu moninapaisista hermosoluista, myelinoimattomista ja ohuista myelinisoituneista kuiduista sekä neurogliasta.

Selkäytimen valkoisen aineen muodostaa joukko pitkittäin suuntautuneita, pääasiassa myelinoituneita hermosolujen kuituja.

Hermosäikimppuja, jotka kommunikoivat hermoston eri osien välillä, kutsutaan selkäytimen poluiksi.

Selkäytimen takasarven keskiosassa on takasarven oma ydin. Se koostuu nippusoluista, joiden aksonit, jotka kulkevat selkäytimen etuosan läpi selkäytimen vastakkaiselle puolelle valkoisen aineen lateraaliseen funiculukseen, muodostavat ventraalisen spinocerebellar- ja spinothalamic reitin ja menevät pikkuaivoon ja optiseen tuberkuloosiin.

Interneuronit sijaitsevat diffuusisesti takasarvissa. Nämä ovat pieniä soluja, joiden aksonit päättyvät saman (assosiatiiviset solut) tai vastakkaisen (commissural solu) puolen selkäytimen harmaaseen aineeseen.

Selkäydin tai Clarkin ydin koostuu suurista soluista, joissa on haarautuneita dendriitejä. Niiden aksonit ylittävät harmaan aineen, menevät saman puolen valkoisen aineen lateraaliseen funiculukseen ja nousevat pikkuaivoon osana dorsaalista spinocerebellaarista kanavaa.

Mediaaalinen väliydin sijaitsee välivyöhykkeellä, sen solujen neuriitit liittyvät saman puolen ventraaliseen spinocerebellaariseen kanavaan, lateraalinen väliydin sijaitsee lateraalisissa sarvissa ja on ryhmä sympaattisen refleksikaaren assosiatiivisia soluja. Näiden solujen aksonit poistuvat selkäytimestä yhdessä somaattisten motoristen kuitujen kanssa osana etujuuria ja eroavat niistä sympaattisen rungon valkoisina yhdistävinä haaroina.

Selkäytimen suurimmat neuronit sijaitsevat etusarvissa, ne muodostavat myös ytimiä hermosolujen rungoista, joiden juuret muodostavat suurimman osan etujuurten kuiduista.

Osana sekoitettuja selkäydinhermoja ne tulevat periferiaan ja päättyvät motorisiin päihin luurankolihaksissa.

Selkäytimen valkoinen aine koostuu pitkittäin kulkevista myeliinikuiduista. Hermosäikimppuja, jotka kommunikoivat hermoston eri osien välillä, kutsutaan selkäytimen poluiksi.

Aivot

Aivoissa erotetaan myös harmaa ja valkoinen aine, mutta näiden kahden komponentin jakautuminen on täällä monimutkaisempaa kuin selkäytimessä. Suurin osa aivojen harmaasta aineesta sijaitsee aivojen ja pikkuaivojen pinnalla muodostaen niiden aivokuoren. Toinen (pienempi) osa muodostaa lukuisia aivorungon ytimiä.

aivorunko. Kaikki aivorungon harmaan aineen ytimet koostuvat moninapaisista hermosoluista. Niissä on selkäytimen hermosolmujen neuriittisolujen päätteet. Myös aivorungossa on suuri määrä ytimiä, jotka on suunniteltu siirtämään hermoimpulsseja selkäytimestä ja aivorungosta aivokuoreen ja aivokuoresta selkäytimen omaan laitteistoon.

ytimessä aivohermojen oman laitteen ytimiä on suuri määrä, jotka sijaitsevat pääasiassa IV kammion pohjassa. Näiden ytimien lisäksi ytimessä on ytimiä, jotka vaihtavat siihen tulevia impulsseja muihin aivojen osiin. Nämä ytimet sisältävät alemmat oliivit.

Medulla oblongatan keskialueella sijaitsee verkkomainen aine, jossa on lukuisia eri suuntiin kulkevia ja yhdessä verkoston muodostavia hermosäikeitä. Tämä verkko sisältää pieniä ryhmiä moninapaisia ​​hermosoluja, joissa on pitkiä muutamia dendriittejä. Niiden aksonit leviävät nousevaan (aivokuoreen ja pikkuaivoon) ja laskevaan suuntaan.

Retikulaarinen aine on monimutkainen refleksikeskus, joka liittyy selkäytimeen, pikkuaivoon, aivokuoreen ja hypotalamuksen alueelle.

Medulla oblongatan valkoisen aineen myelinisoituneiden hermosäikeiden pääkimppuja edustavat aivokuoren selkärangan kimput - medulla oblongatan pyramidit, jotka sijaitsevat sen vatsaosassa.

Aivojen silta koostuu suuresta määrästä poikittain kulkevia hermosäikeitä ja niiden välissä olevia ytimiä. Sillan tyviosassa poikittaiset kuidut on erotettu pyramidin muotoisilla reiteillä kahteen ryhmään - taka- ja etuosaan.

keskiaivot koostuu quadrigeminan harmaasta aineesta ja aivojen jaloista, jotka muodostuvat aivokuoresta tulevien myelinoituneiden hermosäikeiden massasta. Tegmentum sisältää keskellä olevaa harmaata ainetta, joka koostuu suurista moninapaisista ja pienemmistä karan muotoisista soluista ja kuiduista.

aivokalvon edustaa pääasiassa visuaalista tuberkuloosia. Ventraalinen sille on hypotalamuksen (hypotalamuksen) alue, jossa on runsaasti pieniä ytimiä. Visuaalinen kukkula sisältää monia ytimiä, joita rajaavat toisistaan ​​valkoisen aineen kerrokset, ne ovat yhteydessä toisiinsa assosiatiivisilla kuiduilla. Talamuksen alueen ventraalisissa ytimissä päättyvät nousevat aistireitit, joista hermoimpulssit välittyvät aivokuoreen. Hermoimpulssit visuaaliseen kukkulaan aivoista kulkevat ekstrapyramidaalista moottoritietä pitkin.

Ytimen kaudaalisessa ryhmässä (talamuksen tyynyssä) optisen reitin kuidut päättyvät.

hypotalamuksen alue on aivojen vegetatiivinen keskus, joka säätelee tärkeimpiä aineenvaihduntaprosesseja: kehon lämpötilaa, verenpainetta, vettä, rasva-aineenvaihduntaa jne.

Pikkuaivot

Pikkuaivojen päätehtävä on varmistaa tasapaino ja liikkeiden koordinaatio. Sillä on yhteys aivorunkoon afferenttien ja efferenttien kautta, jotka yhdessä muodostavat kolme paria pikkuaivovarsia. Pikkuaivojen pinnalla on monia käänteitä ja uria.

Harmaa aine muodostaa pikkuaivokuoren, josta pienempi osa on syvällä valkoisessa aineessa keskusytimien muodossa. Jokaisen gyrusen keskellä on ohut kerros valkoista ainetta, joka on peitetty kerroksella harmaata ainetta - kuorta.

Pikkuaivokuoressa on kolme kerrosta: ulompi (molekyylinen), keskimmäinen (ganglioninen) ja sisä (rakeinen).

Aivokuoren efferentit neuronit päärynän muotoisia soluja(tai Purkinje-soluja) muodostavat gangliokerroksen. Vain niiden neuriitit, jotka poistuvat pikkuaivokuoresta, muodostavat alkulinkin sen efferenteihin estoreitteihin.

Kaikki muut pikkuaivokuoren hermosolut ovat interkaloituneita assosiatiivisia hermosoluja, jotka välittävät hermoimpulsseja päärynän muotoisiin soluihin. Ganglionisessa kerroksessa solut on järjestetty tiukasti yhteen riviin, niiden johdot, jotka haarautuvat runsaasti, tunkeutuvat molekyylikerroksen koko paksuuteen. Kaikki dendriittien haarat sijaitsevat vain yhdessä tasossa, kohtisuorassa käänteiden suuntaan nähden, joten päärynän muotoisten solujen dendriitit näyttävät erilaisilta poikittais- ja pitkittäisleikkauksella.

Molekyylikerros koostuu kahdesta päätyypistä hermosoluista: kori- ja tähtisoluista.

korisolut sijaitsee molekyylikerroksen alemmassa kolmanneksessa. Niissä on ohuita pitkiä dendriittejä, jotka haarautuvat pääasiassa gyrusin nähden poikittain sijaitsevassa tasossa. Solujen pitkät neuriitit kulkevat aina gyrusen poikki ja yhdensuuntaisesti piriformisten solujen yläpuolella olevan pinnan kanssa.

tähtisolut ovat korin yläpuolella. Tähtisoluja on kahta muotoa: pienet tähtisolut, jotka on varustettu ohuilla lyhyillä dendriiteillä ja heikosti haarautuneilla neuriiteilla (ne muodostavat synapseja päärynän muotoisten solujen dendriiteille) ja suuret tähtisolut, joissa on pitkiä ja voimakkaasti haarautuneita dendriittejä ja neuriitit (niiden oksat liittyvät päärynän muotoisten solujen dendriitteihin) soluja, mutta osa niistä saavuttaa päärynänmuotoisten solujen rungon ja ovat osa ns. koria). Yhdessä kuvatut molekyylikerroksen solut edustavat yhtä järjestelmää.

Rakeista kerrosta edustavat muodossa olevat erityiset solumuodot jyviä. Nämä solut ovat kooltaan pieniä, niissä on 3 - 4 lyhyttä dendriittiä, jotka päättyvät samaan kerrokseen päätehaaroilla linnun jalan muodossa. Raesolujen dendriitit muodostavat synaptiseen yhteyteen pikkuaivokeräsiksi kutsuttuja tyypillisiä rakenteita pikkuaivoon tulevien eksitatoristen afferenttien (sammaleisten) päiden kanssa.

Raesolujen prosessit, jotka saavuttavat molekyylikerroksen, muodostavat siinä T-muotoisia jakoja kahdeksi haaraksi, jotka on suunnattu yhdensuuntaisesti aivokuoren pinnan kanssa pikkuaivojen kierteitä pitkin. Nämä rinnakkain kulkevat kuidut ylittävät monien päärynämäisten solujen dendriittien haarautumisen ja muodostavat synapsseja niiden ja korisolujen ja tähtisolujen dendriittien kanssa. Siten jyvässolujen neuriitit välittävät sammalkuiduista saamansa virityksen huomattavan matkan päähän moniin päärynän muotoisiin soluihin.

Seuraavat solut ovat karan muotoiset vaakasuorat solut. Ne sijaitsevat pääasiassa rakeisen ja ganglionisen kerroksen välissä; pitkät, vaakasuoraan ulottuvat dendriitit ulottuvat niiden pitkänomaisista kappaleista molempiin suuntiin, päättyen ganglioniseen ja rakeiseen kerrokseen. Pikkuaivojen aivokuoreen saapuvia afferentteja kuituja edustavat kaksi tyyppiä: sammaleiset ja niin sanotut kiipeilykuidut. Sammaleiset kuidut kulkevat osana oliivi-pikkuaivo- ja pikkuaivopontiinireittejä ja niillä on stimuloiva vaikutus päärynän muotoisiin soluihin. Ne päätyvät pikkuaivojen rakeisen kerroksen glomeruluksiin, joissa ne joutuvat kosketuksiin jyvässolujen dendriittien kanssa.

kiipeilykuituja päästä pikkuaivokuoreen spinocerebellaaristen ja vestibulocerebellaaristen reittien kautta. Ne ylittävät rakeisen kerroksen, liittyvät päärynän muotoisiin soluihin ja leviävät dendriitteitään pitkin päättyen niiden pinnalle synapseihin. Nämä kuidut välittävät virityksen päärynän muotoisiin soluihin. Kun päärynän muotoisissa soluissa esiintyy erilaisia ​​patologisia prosesseja, se johtaa häiriöihin liikkeiden koordinaatiossa.

aivokuori

Sitä edustaa noin 3 mm paksu harmaaainekerros. Se on erittäin hyvin edustettuna (kehittynyt) anteriorisessa keskimyrskyssä, jossa aivokuoren paksuus on 5 mm. Suuri määrä uurteita ja kierteitä lisää aivojen harmaan aineen pinta-alaa.

Aivokuoressa on noin 10-14 miljardia hermosolua.

Aivokuoren eri osat eroavat toisistaan ​​solujen sijainnin ja rakenteen suhteen.

Aivokuoren sytoarkkitehtoniikka. Aivokuoren neuronit ovat muodoltaan hyvin erilaisia, ne ovat moninapaisia ​​soluja. Ne on jaettu pyramidi-, tähti-, fusiform-, arachnid- ja vaakasuuntaisiin hermosoluihin.

Pyramidaaliset neuronit muodostavat suurimman osan aivokuoresta. Heidän ruumiinsa on kolmion muotoinen, jonka kärki on aivokuoren pintaa vasten. Kehon ylä- ja sivupinnalta lähtevät dendriitit, jotka päättyvät eri harmaaainekerroksiin. Neuriitit ovat peräisin pyramidisolujen pohjasta, joissakin soluissa ne ovat lyhyitä muodostaen oksia tietyllä aivokuoren alueella, toisissa ne ovat pitkiä, jotka tulevat valkoiseen aineeseen.

Aivokuoren eri kerrosten pyramidisolut ovat erilaisia. Pienet solut ovat interkalaarisia hermosoluja, joiden neuriitit yhdistävät yhden aivopuoliskon (assosiatiiviset neuronit) tai kahden aivopuoliskon (commissuraaliset neuronit) aivokuoren erillisiä osia.

Suuret pyramidit ja niiden prosessit muodostavat pyramidin muotoisia polkuja, jotka projisoivat impulsseja rungon ja selkäytimen vastaaviin keskuksiin.

Jokaisessa aivokuoren solukerroksessa on hallitseva osa tietyntyyppisiä soluja. Kerroksia on useita:

1) molekyyli;

2) ulkoinen rakeinen;

3) pyramidimainen;

4) sisäinen rakeinen;

5) ganglioninen;

6) polymorfisten solujen kerros.

AT aivokuoren molekyylikerros sisältää pienen määrän pieniä karan muotoisia soluja. Niiden prosessit kulkevat rinnakkain aivojen pinnan kanssa osana molekyylikerroksen hermosäikeiden tangentiaalista plexusta. Tässä tapauksessa suurinta osaa tämän plexuksen kuiduista edustaa alla olevien kerrosten dendriittien haarautuminen.

Ulompi rakeinen kerros on pienten hermosolujen klusteri, joilla on eri muotoinen (useimmiten pyöristetty) ja tähtisoluja. Näiden solujen dendriitit nousevat molekyylikerrokseen ja aksonit menevät valkoiseen aineeseen tai muodostaen kaaria molekyylikerroksen kuitujen tangentiaaliseen plexukseen.

pyramidi kerros- Paksuudeltaan suurin, erittäin hyvin kehittynyt esikeskuksessa. Pyramidisolujen koot ovat erilaisia ​​(10 - 40 mikronia). Pyramidisolun huipulta lähtee päädendriitti, joka sijaitsee molekyylikerroksessa. Pyramidin ja sen pohjan sivupinnoilta tulevat dendriitit ovat merkityksettömän pituisia ja muodostavat synapseja tämän kerroksen viereisten solujen kanssa. Tässä tapauksessa sinun on tiedettävä, että pyramidisolun aksoni poikkeaa aina pohjastaan. Joillakin aivokuoren alueilla sisäinen rakeinen kerros on erittäin voimakkaasti kehittynyt (esimerkiksi näkökuoressa), mutta joillakin aivokuoren alueilla se voi puuttua (precentral gyrus). Tämä kerros muodostuu pienistä tähtisoluista, se sisältää myös suuren määrän vaakasuuntaisia ​​kuituja.

Aivokuoren ganglioninen kerros koostuu suurista pyramidisoluista, ja esikeskuksen alueella on jättimäisiä pyramideja, jotka Kiovalainen anatomi V. Ya. Bets kuvasi ensimmäisen kerran vuonna 1874 (Bets-solut). Jättiläisille pyramideille on ominaista suurten basofiilisten aineiden kokkareiden läsnäolo. Tämän kerroksen solujen neuriitit muodostavat pääosan selkäytimen kortiko-spinaalisista osista ja päättyvät synapseihin sen motoristen ytimien soluissa.

Polymorfisten solujen kerros muodostavat karan muotoiset neuronit. Sisävyöhykkeen neuronit ovat pienempiä ja sijaitsevat suurella etäisyydellä toisistaan, kun taas ulkovyöhykkeen neuronit ovat suurempia. Polymorfisen kerroksen solujen neuriitit menevät valkoiseen aineeseen osana aivojen efferenttireittejä. Dendriitit saavuttavat aivokuoren molekyylikerroksen.

On pidettävä mielessä, että aivokuoren eri osissa sen eri kerrokset ovat edustettuina eri tavalla. Joten aivokuoren motorisissa keskuksissa, esimerkiksi anteriorisessa keskikyruksessa, kerrokset 3, 5 ja 6 ovat erittäin kehittyneitä ja kerrokset 2 ja 4 ovat alikehittyneitä. Tämä on ns. agranulaarinen aivokuoren tyyppi. Näiltä alueilta tulevat keskushermoston laskevat reitit. Herkissä aivokuoren keskuksissa, joihin haju-, kuulo- ja näköelimistä tulevat afferentit johtimet päättyvät, suuria ja keskikokoisia pyramideja sisältävät kerrokset ovat huonosti kehittyneet, kun taas rakeiset kerrokset (2. ja 4.) saavuttavat maksimikehityksensä. Tätä tyyppiä kutsutaan aivokuoren rakeiseksi tyypiksi.

Aivokuoren myeloarkkitehtoniikka. Aivopuoliskoilla voidaan erottaa seuraavan tyyppisiä kuituja: assosiatiiviset kuidut (yhdistävät yhden pallonpuoliskon aivokuoren yksittäisiä osia), commissuraaliset (liittävät eri puolipallojen aivokuoren) ja projektio kuidut, sekä afferentit että efferentit (liittävät aivokuoren keskushermoston alaosien ytimet).

Autonominen (tai autonominen) hermosto jaetaan sympaattiseen ja parasympaattiseen eri ominaisuuksien mukaan. Useimmissa tapauksissa molemmat lajit osallistuvat samanaikaisesti elinten hermotukseen ja niillä on päinvastainen vaikutus niihin. Joten esimerkiksi jos sympaattisten hermojen ärsytys viivästyttää suolen motiliteettia, parasympaattisten hermojen ärsytys kiihottaa sitä. Autonominen hermosto koostuu myös keskusosista, joita edustavat aivojen ja selkäytimen harmaan aineen ytimet, ja perifeerisistä osista - hermosolmukkeista ja plexuksista. Autonomisen hermoston keskusjaon ytimet sijaitsevat keski- ja medulla oblongatassa sekä selkäytimen rinta-, lanne- ja ristisegmenttien lateraalisissa sarvissa. Kraniobulbaarisen ja sakraalisen jaon ytimet kuuluvat parasympaattiseen hermostoon ja thoracolumbar-jaon ytimet sympaattiseen hermostoon. Näiden ytimien moninapaiset hermosolut ovat autonomisen hermoston refleksikaarien assosiatiivisia hermosoluja. Niiden prosessit lähtevät keskushermostosta etujuurten tai kallohermojen kautta ja päätyvät synapseihin yhden ääreishermosolmun hermosoluissa. Nämä ovat autonomisen hermoston preganglionisia kuituja. Sympaattisen ja parasympaattisen autonomisen hermoston preganglioniset kuidut ovat kolinergisiä. Perifeeristen ganglioiden hermosolujen aksonit tulevat ulos ganglioista postganglionisten säikeiden muodossa ja muodostavat päätelaitteita työelinten kudoksiin. Siten autonominen hermosto eroaa morfologisesti somaattisesta siinä, että sen refleksikaarien efferenttilinkki on aina binomiaalinen. Se koostuu keskushermosoluista ja niiden aksoneista preganglionisten säikeiden muodossa ja perifeerisistä neuroneista, jotka sijaitsevat ääreissolmuissa. Vain jälkimmäisten aksonit - postganglioniset kuidut - saavuttavat elinten kudokset ja muodostavat synaptisen yhteyden niiden kanssa. Preganglioniset kuidut on useimmissa tapauksissa peitetty myeliinivaipalla, mikä selittää niiden yhdistävien oksien valkoisen värin, jotka kuljettavat sympaattisia preganglionisia kuituja etujuurista sympaattisen rajapylvään ganglioihin. Postganglioniset kuidut ovat ohuempia ja useimmissa tapauksissa niissä ei ole myeliinivaippaa: nämä ovat harmaita yhdistävien oksien kuituja, jotka kulkevat sympaattisen rajarungon solmukohdista perifeerisiin selkäydinhermoihin. Autonomisen hermoston perifeeriset solmut sijaitsevat sekä elinten ulkopuolella (sympaattiset prevertebraaliset ja paravertebraaliset hermosolmut, pään parasympaattiset solmut) että elinten seinämässä osana ruuansulatuskanavassa, sydämessä, kohdussa esiintyviä intramuraalisia hermoplenoksia. , virtsarakko jne.

TIETOLÄHTEET.

1. Luento aiheesta

2. Histologia. Oppikirja, 4. painos. Ed. Yu.I. Afanasiev ja N.A. Yurina. M.: Lääketiede 1989.

3. Laboratoriotunnit sytologian, histologian ja embryologian kurssilla. Ed. Yu.I. Afanasiev - M .: Korkeakoulu 1990.

4. Histologia. Johdatus patologiaan. Oppikirja, toim. ESIMERKIKSI. Ulumbekov ja Yu.A. Tšelšev. - M.: GOETAR 1997.

5. Ihmisen sisäelinten embryogeneesi ja ikään liittyvä histologia. O.V. Volkova, M.I. Pekarsky - M .: Lääketiede 1976.

6. Yleinen sytologia. Yu.S. Tšentsov. - M.: MSU 1996.

7. Yleisen sytologian perusteet. A.A. Zavarzin, A.D. Kharazova - L.: Leningradin valtionyliopisto, 1982.

8. Histologia. PÄÄLLÄ. Jurina, A.I. Ilo. - M.: Lääketiede 1996.

9. Kudosten toiminnallinen morfologia. E.A. Shubnikova - M.: MSU, 1981.

10. Histologia. A. Khem, D. Cormak - M.: Mir, 1-5 osaa, 1982-83.

11. Embryologian perusteet Pettenin mukaan. Carlson - M.: Mir, 1984

12. Ihmisen suuontelon elinten histologia ja embryologia. V.L. Bykov. - S.-Pb., 1996

13. Ihmisen yleinen ja yksityinen histologia. 1-2 osaa. V.L. Bykov. - S.-Pb., 1997.

14. Testitehtävät sytologian, embryologian ja histologian opiskelijoiden tiedon testaamiseksi. Ed. Yu.I. Afanasjev. - M., 1997

14. Ihmisen suuontelon elinten histologia ja embryologia. Opetusohjelma. V. L. Bykov. - Pietari. asiantuntija. kirjallisuus, 1998

15. Histologian, sytologian ja embryologian työpaja. Ed. PÄÄLLÄ. Jurina, A.I. Radostina. - M. Ed. Yliopisto Dr. Kansat, 1989

16. Histologian ja embryologian opiskelijoiden todistusaineisto. - Izhevsk, 1995.

ESIPUHE ………………………………………………………………………….. . 4

1. JOHDANTO ORGANOLOGIAN………………………………………………………..5

2. OSA: HEMATOPOISI- JA IMMUUNISTUOJAT……………6

2.1. AIHE: PUNAINEN LUYYDIN, kateenkorva…………………………………………6

2.2. AIHE: imusolmukkeet, PERNA, TONGALINIT…………11

3. OSA: SYDÄNJÄRJESTELMÄ………………………………..13

3.1. AIHE: SYDÄN……………………………………………………………………13

3.2. AIHE: VERISUUNAT……………………………………………………15

4. OSA: HERMOJÄRJESTELMÄ…………………………………………………………20

4.1. AIHE: KESKUSHERMOSTO……………………………………20

4.2. AIHE: PERIFEEERINEN HERMOJÄRJESTELMÄ…………………………….…..25

5. OSA: ANTURIT……………………………………………………………28

5.1. AIHE: NÄKÖ- JA HAJUJÄRJESTELY…………………………………………………29

5.2. AIHE: KUULOELIMIT, TASAPAINO, MAKU………………………………33

6. OSA: ENDOKRIINIJÄRJESTELMÄ………………………………………………38

6.1. AIHE: ENDOKRIINIJÄRJESTELMÄN KESKUSELIT…………..38

6.2. AIHE: ENDOKRIINIJÄRJESTELMÄN PERIFERISET ELIMET………..44

7. OSA: REGENERAL JÄRJESTELMÄ……………………………………………………………48

7.1. AIHE: MIES YLEINEN JÄRJESTELMÄ ………………………………………………..48

7.2. AIHE: NAISTEN REGENERAL JÄRJESTELMÄ…………………………………………………………………………………………………………………………… ………………………………………………………………………………………………………………………………………… …

1. OSA: RUOANSUUNTAJÄRJESTELMÄ…………………………………………….64

8.1. AIHE: SUUELMET……………………………………………………………64

8.2. AIHE: ESOFAGUS. vatsa……………………………………………………..67

8.3 AIHE: PIHT- JA PAUKUSUOLE………………………………………………..70

8.4 AIHE: MAKSA. HAIMA…………………………………………..76

9. OSA: HENGITYSTIETELMÄ…………………………………………………..81

10. OSA: NAHKA JA SEN JOHDANNAISET……………………………………………………85

11. OSA: Virtsatie……………………………………..88

Sydän- ja verisuonijärjestelmä.

Järjestelmä sisältää sydämen, valtimo- ja laskimosuonit sekä imusuonet. Järjestelmä asetetaan alkion 3. viikolla. Alukset lasketaan mesenkyymistä. Alukset luokitellaan halkaisijan mukaan

Suonten seinämässä erotetaan sisä-, ulko- ja keskikuoret.

valtimot rakenteensa mukaan ne jaetaan

1. Elastisen tyyppiset valtimot

2. Lihas-joustavat (sekoitetut) valtimot.

3. Lihasvaltimot.

Vastaanottaja elastisen tyyppiset valtimot sisältävät suuret verisuonet, kuten aortta ja keuhkovaltimo. Niissä on paksu kehittynyt seinä.

ü Sisäkuori sisältää endoteelikerroksen, jota edustavat tasaiset endoteelisolut tyvikalvolla. Se luo edellytykset verenkierrolle. Seuraava on löysän sidekudoksen subendoteliaalinen kerros. Seuraava kerros on ohuiden elastisten kuitujen kudonta. Verisuonia ei ole. Sisäkalvoa ravitaan diffuusisesti verestä.

ü Keskimmäinen kuori voimakas, leveä, vie päämäärän. Se sisältää paksuja elastisia kalvokalvoja (40-50). Ne on rakennettu elastisista kuiduista ja ne on yhdistetty samoilla kuiduilla. Ne vievät kalvon päätilavuuden, yksittäiset sileät lihassolut sijaitsevat vinosti niiden ikkunoissa. Verisuonen seinämän rakenteen määräävät hemodynaamiset olosuhteet, joista tärkeimpiä ovat verenvirtauksen nopeus ja verenpaineen taso. Suurten suonten seinämä on erittäin venyvä, koska veren virtausnopeus (0,5-1 m/s) ja paine (150 mm Hg) ovat täällä korkeat, joten se palautuu hyvin alkuperäiseen tilaansa.

ü ulkokuori rakennettu löysästä kuituisesta sidekudoksesta, ja se on tiheämpi ulkokuoren sisäkerroksessa. Ulko- ja keskikuorilla on omat astiat.

Vastaanottaja lihas-elastiset valtimot sisältävät subklavia- ja kaulavaltimot.

Heillä on sisäinen kuori lihassyiden plexus korvataan sisäisellä elastisella kalvolla. Tämä kalvo on paksumpi kuin fenestroidut.

Keskimmäisessä kuoressa fenestroituneiden kalvojen määrä vähenee (50%), mutta sileiden lihassolujen tilavuus kasvaa, eli elastiset ominaisuudet vähenevät - seinän kyky venytyä, mutta seinän supistumiskyky kasvaa.

ulkokuori rakenteeltaan sama kuin suurissa aluksissa.

Lihastyyppiset valtimot vallitsevat kehossa valtimoiden joukossa. Ne muodostavat suurimman osan verisuonista.

Niiden sisäinen kuori aallotettu, sisältää endoteelin. Löysän sidekudoksen subendoteliaalinen kerros on hyvin kehittynyt. Siinä on vahva elastinen kalvo.

Keskimmäinen kuori sisältää elastisia kuituja kaarien muodossa, joiden päät on kiinnitetty sisä- ja ulkokimmoisiin kalvoihin. Ja heidän keskusosastonsa näyttävät menevän toisiinsa. Elastiset kuidut ja kalvot muodostavat yhden yhdistetyn elastisen kehyksen, joka vie pienen tilavuuden. Näiden kuitujen silmukoissa on sileiden lihassolujen nippuja. Ne hallitsevat jyrkästi ja kulkevat ympyrämäisesti ja spiraalimaisesti. Eli suonen seinämän supistumiskyky lisääntyy. Tämän kuoren supistumisen myötä aluksen osa lyhenee, kaventuu ja kiertyy spiraaliksi.

ulkokuori sisältää elastisen ulkokalvon. Se ei ole niin mutkainen ja ohuempi kuin sisäinen, vaan se on myös rakennettu elastisista kuiduista ja reunassa on löysää sidekudosta.

Lihastyypin pienimmät suonet ovat valtimot.

Niissä on kolme ohuempaa kuorta.

Sisäkuoressa sisältää endoteelin, subendoteliaalisen kerroksen ja erittäin ohuen sisäisen elastisen kalvon.

Keskimmäisessä kuoressa sileät lihassolut ovat pyöreitä ja spiraalimaisia, ja solut on järjestetty 1-2 riviin.

Ulkokuoressa ei ole elastista ulkokalvoa.

Arteriolit hajoavat pienempiin hemokapillaarit. Ne sijaitsevat joko silmukoiden tai glomerulusten muodossa ja muodostavat useimmiten verkkoja. Hemokapillaarit sijaitsevat tiheimmin intensiivisesti toimivissa elimissä ja kudoksissa - luurankolihaskuiduissa, sydämen lihaskudoksessa. Kapillaarien halkaisija ei ole sama 4-7 µm. Näitä ovat esimerkiksi lihaskudoksen verisuonet ja aivoaineet. Niiden arvo vastaa punasolun halkaisijaa. Kapillaarien halkaisija 7-11 µm löytyy limakalvoista ja ihosta. sinimuotoinen kapillaareja (20-30 mikronia) on hematopoieettisissa elimissä ja lacunar- ontoissa elimissä.

Hemokapillaarin seinämä on erittäin ohut. Sisältää tyvikalvon, joka säätelee kapillaarien läpäisevyyttä. Pohjakalvo halkeaa osiin, ja solut sijaitsevat jaetuilla alueilla perisyytit. Nämä ovat prosessisoluja, ne säätelevät kapillaarin onteloa. Kalvon sisällä ovat litteitä endoteeli soluja. Verikapillaarin ulkopuolella on löysää, muodostumatonta sidekudosta, se sisältää kudosten basofiilit(syöttösolut) ja satunnainen soluja, jotka osallistuvat kapillaarien regeneraatioon. Hemokapillaarit suorittavat kuljetustoimintoa, mutta johtava on troofinen = vaihtotoiminto. Happi kulkeutuu helposti kapillaarien seinämien läpi ympäröiviin kudoksiin ja aineenvaihduntatuotteet takaisin. Kuljetustoiminnon toteutumista auttavat hidas verenvirtaus, alhainen verenpaine, ohut kapillaarin seinämä ja ympärillä oleva löysä sidekudos.

Kapillaarit sulautuvat yhteen venules . Ne aloittavat hiussuonten laskimojärjestelmän. Niiden seinämän rakenne on sama kuin kapillaareilla, mutta halkaisija on useita kertoja suurempi. Valtimot, kapillaarit ja laskimot muodostavat mikroverenkierron, joka suorittaa vaihtotoimintoa ja sijaitsee elimen sisällä.

Venules sulautuvat yhteen suonet. Suonen seinämässä erotetaan 3 kalvoa - sisäinen, keskimmäinen ja ulkoinen, mutta suonet eroavat sidekudoksen sileän lihaselementtien sisällöstä.

jakaa ei-lihastyyppiset suonet . Niillä on vain sisäkuori, joka sisältää endoteelin, subendoteliaalikerroksen, sidekudoksen, joka kulkee elimen stroomaan. Nämä suonet sijaitsevat kovakalvossa, pernassa, luissa. Niistä on helppo laskea verta.

Erottaa lihastyyppiset suonet, joissa on alikehittyneitä lihaselementtejä . Ne sijaitsevat päässä, kaulassa, vartalossa. Niissä on 3 kuorta. Sisäkerros sisältää endoteelin, subendoteliaalisen kerroksen. Keskimmäinen kuori on ohut, heikosti kehittynyt, sisältää erillisiä ympyrämäisesti järjestettyjä nippuja sileitä lihassoluja. Ulkokuori koostuu löysästä sidekudoksesta.

Suonet, joissa on kohtalaisen kehittyneet lihaselementit sijaitsee vartalon keskiosassa ja yläraajoissa. Niiden sisä- ja ulkokuoressa on pitkittäissuunnassa sijaitsevia sileitä lihassoluja. Keskikuoressa ympyrämäisesti sijaitsevien lihassolujen paksuus kasvaa.

Suonet, joissa on pitkälle kehittyneet lihaksikkaat elementit sijaitsevat kehon alaosassa ja alaraajoissa. Niissä sisäkuori muodostaa taitokset-venttiilit. Sisä- ja ulkokuoressa on pitkittäisiä sileiden lihassolujen nippuja, ja keskimmäistä kuorta edustaa jatkuva pyöreä kerros sileitä lihassoluja.

Lihastyyppisissä suonissa, toisin kuin valtimoissa, sileässä sisäpinnassa on venttiileitä, ei ole ulko- ja sisäkimmoisia kalvoja, on pitkittäisiä sileitä lihassoluja, keskikalvo on ohuempi, sileät lihassolut sijaitsevat siinä ympyrämäisesti.

Lähetä hyvä työsi tietokanta on yksinkertainen. Käytä alla olevaa lomaketta

Opiskelijat, jatko-opiskelijat, nuoret tutkijat, jotka käyttävät tietopohjaa opinnoissaan ja työssään, ovat sinulle erittäin kiitollisia.

Lähetetty http://www.allbest.ru/

OPETUSOHJE

YKSITYISET HISTOLOGIAT

IZHEVSK - 2009

Koonnut:

Professori Histologian laitos, IGMA G.V. Shumikhina,

Lääketieteen tohtori, professori Yu.G. Vasiljev,

Lääketieteen kandidaatti, apulaisprofessori A.A. Solovjov,

Lääketieteen kandidaatti, assistentti V.M. Kuznetsova,

Lääketieteen kandidaatti, Art. opettaja S.V. Kutyavina,

assistentti S.A. Sobolevski,

PhD, vanhempi lehtori T.G. Glushkova,

PhD, assistentti I.V. Titov

IZHEVSK - 2009

UDC 611.018 (075.08)

Kokoajat: Prof., johtaja. Histologian laitos, IGMA G.V. Shumikhina, MD, prof. ETELÄ. Vasiliev, lääketieteen kandidaatti, apulaisprofessori A.A. Solovjov, PhD, assistentti V.M. Kuznetsova, Ph.D., Art. opettaja S.V. Kutyavina, assistentti S.A. Sobolevsky, Ph.D., Art. opettaja T.G. Glushkova, PhD, assistentti I.V. Titov.

Arvostelija

Lääketieteellisen biologian osaston johtaja, IGMA, professori N.N. Chuchkova

Tämä käsikirja on laadittu Venäjän federaation terveysministeriön VUNMT:n korkeakoulujen opiskelijoille tarkoitetun histologian, sytologian ja embryologian ohjelman mukaisesti. Käsikirja on tarkoitettu kaikkien tiedekuntien lääketieteen opiskelijoille. Nykyaikaisia ​​ideoita ihmisen elinten ja kudosten mikroanatomisesta, histologisesta ja soluorganisaatiosta annetaan. Käsikirja on tiivistetty, ja siihen liittyy kontrollikysymyksiä ja kliinisiä esimerkkejä.

Julkaisun valmisteli Iževskin valtion lääketieteellisen akatemian histologian, embryologian ja sytologian osaston henkilökunta.

G.V. Shumikhina, Yu.G. Vasiliev, A.A. Solovjov, V.M. Kuznetsova, S.A. Sobolevsky, T.G. Glushkova, I.V. Titova, S.V. Kutyavina.

yksityinen histologia. Opetuksen apuväline. Iževsk: 2009.

ESIPUHE

Iževskin lääketieteellisen akatemian histologian ja embryologian osaston henkilökunta kehitti käsikirjan vuonna 2001, ja sitä tarkistettiin vuosina 2004 ja 2009. Sen tarkoituksena on esitellä opiskelijat perussäännökset, joita ilman on vaikea kuvitella koko tietämystä. Elintoiminnan prosessissa elinten ja kudosten mikrorakenne muuttuu. Kaikkiin patologisiin prosessiin liittyy myös morfologisia muutoksia. Mikroanatomian, kudosten, solujen ja subsellulaarisen mikroarkkitehtoniikan tuntemus mahdollistaa syvemmän ymmärryksen sairauksien kehittymismekanismeista ja kulusta. Jokainen elin sisältää erityyppisiä kudoksia. Jopa suhteellisen yksinkertaiset elimet organisaatiossa sisältävät useita kudoksia, jotka ovat aktiivisesti vuorovaikutuksessa toistensa kanssa. Kudoselementtien vuorovaikutus, kudosten väliset suhteet määräävät elinten ja järjestelmien toiminnot. Nämä suhteet ovat geneettisesti kiinteitä.

Huomioittava käsikirja ei millään tavalla väitä korvaavan oppikirjaa ja luentoja, vaan se on tarkoitettu vain helpottamaan ohjelman kurssin omaksumista. Käsikirjaa voidaan käyttää itsetutkiskelussa. Tätä varten käytetään kontrollikysymyksiä ja tehtäviä.

Miten avustusta käytetään?

Kaikissa tieteissä on peruskäsitteitä, perustietoa. Histologia tarjoaa tietoa solujen, kudosten, elinten ja järjestelmien mikroskooppisesta rakenteesta. Ihmisillä on noin 200 eri solutyyppiä. Solut muodostavat rakenteellisia ja toiminnallisia koostumuksia - kudoksia. Kudosten järjestely on geneettisesti asetettu ja se on elinten muodostumisen taustalla. Jokaisella elimellä tai elinmuodostelmalla on solujen ja solujen välisten rakenteiden välisen vuorovaikutuksen periaatteet, jotka on kiinnitetty evoluutioon. Solujen ja kudosten välisissä suhteissa voi olla yksilöllisiä, sukupuolieroja, ja nämä erot ovat vakiintuneen normin sisällä. Muutokset eroista sairauksien kehittymisen kulussa ovat vähemmän ennakoitavissa, koska jokaisella sairaudella on oma historiansa ja lääkärin tai tutkijan on vaikea ennustaa tutkimushetkellä tapahtuvia muutoksia elimissä suurella tarkkuudella. Taudin kehittymisen aikana tapahtuvien rakenteellisten ja toiminnallisten muutosten analysoinnin pääohje on muuttumattomien (terveiden) solujen, kudosten, elinten ja järjestelmien rakenteen tuntemus. Näiden rakenteiden rakenteellisten ja toiminnallisten parametrien tietokantaa voi käyttää tehokkaasti vain algoritmisen tietämyksen omaava lääkäri. Elimen päärakenteiden eristäminen mahdollistaa loogisen vertailulaitteen käytön. Liiallinen yksityiskohta tekee vertailevasta analyysistä hankalaa ja kestämätöntä.

Siksi olemme korostaneet tässä käsikirjassa perustietoja, jotka koskevat pääasiassa elinten ja järjestelmien rakennetta. Näitä tietoja voidaan täydentää tiedoilla oppikirjoista, käsikirjoista. Lisätietoja antavat muut osastot. Tällaisen henkilökohtaisen hakuteoksen läsnäolo edistää patologisen anatomian onnistunutta kehitystä, nämä tiedot ovat kysyttyjä kliinisillä aloilla.

Oppaassa esitellään laboratoriotunteihin valmistautumisen perusmateriaalia. Kun olet käynyt läpi tämän aiheen materiaalin, tutustu luennon materiaaliin, suositeltuihin oppikirjoihin, työpajoihin. Täytä osio: "Osoitus- ja ohjauskysymykset". Kirjoita ylös kysymyksiä, jotka vaativat opettajan selityksen. Sen jälkeen voit siirtyä laboratoriotöihin, mikrovalmisteiden, fotogrammien tutkimukseen.

Käsikirja sisältää aiheita yksityisen histologian kurssin pääosista. Toivomme tämän julkaisun auttavan opiskelijoita organisoimaan itsenäistä työtään tehokkaammin.

1. ESITTELYORGANOLOGIAAN

1.1 Pparenkymaalisten ja onttojen elinten rakenteen periaatteet

Munivien elinten alkuvaiheessa (3-4 viikkoa alkion synnystä) niitä edustaa suhteellisen homogeenisten solujen kerääntyminen. Elimen kehityksen aikana sen solut erilaistuvat ja muodostuvat spesifiset solujen väliset, kudosten väliset ja neurovaskulaariset suhteet. Tämän ansiosta elimet voivat suorittaa tehtävänsä. Jokaiselle elimelle on ominaista erityinen muotoilu. Ei vain solujen väliset suhteet ja elinrakenteet ole spesifisiä, vaan myös verenkierron ja hermotuksen luonne. Kaikki rakentavat ja sytologiset parametrit määräytyvät elimen optimaalisen toiminnan tarpeen mukaan.

Elimet on jaettu parenkymaalisiin ja ontoihin. Jokaisessa elimessä on useita kudoksia, useita eroja. On tärkeää eristää ne kehon osat, jotka määräävät sen toiminnot.

Parenkymaaliset elimet

Parenkymaalisiin elimiin kuuluvat elimet, kuten maksa, perna, endokriiniset ja eksokriiniset rauhaset, aivot ja muut. Ne erittävät kapselin, elimen sisäistä stroomaa (sidekudosta) ja parenkyymiä. Sidekudosympäristössä olevat veri- ja imusuonet tulee harkita erikseen. Kehon perusta on parenkyymi. Parenkyymi muodostuu epiteeli-, hermosto-, myeloid-, lymfaatti- tai lihaskudoksesta. Esimerkiksi maksassa ja munuaisissa nämä ovat epiteelisoluja, hermoston elimissä - neuroneja. Parenkyyma on määrittävä elementti, joka tarjoaa elimen tärkeimmät erityistoiminnot. Jokaisessa elimessä parenkyyma muodostaa erikoistuneita arkkitehtonisia (tilallisia) rakenteita. Maksassa nämä ovat säteitä ja lobuleita. Munuaisissa - nefronit, pernassa - follikkelit, joissa on keskusvaltimo jne.

ontot elimet

Ontot elimet sisältävät ontelon, jota ympäröivät kalvot. Ne sisältävät yleensä vähintään 3-4 kuorta. Niistä sisäkalvo (limakalvo, sisäkalvo jne.) tarjoaa vuorovaikutusta ulkoisten ja sisäisten ympäristöjen (esimerkiksi maha-suolikanavan elinten) tai sisäisten ympäristöjen (verisuonten) kanssa. Ruoansulatuskanavan sisäkuoren ulkopuolella on eristetty limakalvon alaosa, joka sisältää verisuoni- ja hermopunokset, imusolmukkeet. Se tarjoaa myös sisäkuoren mekaanisen liikkuvuuden suhteessa ulkokuoriin. Ulkokuori (adventitiaalinen, seroosi) erottaa elimen ympäröivistä rakenteista, erottaa sen ja sillä on mekaaninen tehtävä. Useimmissa elimissä ja elinrakenteissa sisäisen ja ulkoisen välissä on lihaskalvo (ruoansulatuskanavan elimet, valtimot, kohtu, munanjohdin, keuhkoputket jne.).

Elinten onteloa voidaan käyttää diagnostisiin (solujen kerääminen pisteiden koostumuksessa, biopsiat, aspiraatit) ja terapeuttisiin tarkoituksiin (lääkkeiden antaminen jne.)

2. RUUKOTVERIMUODOT JA IMMUUNISTUSUOJA

2.1 Punainen luuydin, kateenkorva

1. Opintokysymykset: 2,3,4,5

2. Verisolutyypit, niiden toiminnallinen merkitys

3. Verisolujen kehitysvaiheet

4. Alkion/al- ja postembryonaalisen hematopoieesin lokalisointi

5. Hematopoieesin säätely, verkkokudoksen koostumus ja rakenne.

6. Käsittele luennon materiaali, oppikirja, lisäkirjallisuus.

Vastaa saatujen tietojen perusteella kontrollikysymyksiin.

7. Suorita tehtävät loppuun.

Oppitunnin tarkoitus: tutkia hematopoieesin keskuselinten kehitystä, rakennetta, kudoskoostumusta ja toimintoja, oppia määrittämään mikroskooppisella tasolla punaisen luuytimen ja kateenkorvan rakenneosat.

punainen luuydin

Punainen luuydin (RBC) on hematopoieesin ja immunogeneesin keskuselin, jossa veren kantasoluista (HSC) kehittyvät punasolut, granulosyytit, monosyytit, verihiutaleet, B-lymfosyytit ja T-lymfosyyttien esiasteet.

Mesenkyymi on CMC-kehityksen lähde. KCM esiintyy kohdunsisäisen kehityksen 2. kuukaudella solisluissa, 3. kuukaudella - litteissä luissa, 4. päivänä - putkiluiden diafyysissä ja 5.-6. kuukaudessa siitä tulee tärkein hematopoieettinen elin. Aikuisella se sijaitsee litteiden luiden, nikamien ja putkiluiden epifyysien sienimäisen aineen soluissa. CMC:n kokonaismassa on 4-5% ihmiskehon massasta.

RMC-stroomaa edustaa retikulaarinen kudos, joka koostuu verkkosoluista ja solujen välisestä aineesta, jossa on verkkokuituja, sekä endosteumin makrofageja, rasvasoluja ja osteogeenisia soluja. Stroomasolut suorittavat tuki-, trofia- ja säätelytoimintoja. Kontaktivuorovaikutuksen ja sytokiinien tuotannon kautta ne luovat tarvittavat olosuhteet (mikroympäristön) hematopoieettisten solujen kehittymiselle.

Suurin osa SCM:stä KKM:n alueella on keskittynyt lähelle endosteumia. Kehittyvät verisolut ovat klusterien muodossa. Erityisesti punasolut kehittyvät osana erytroblastisia saaria. Saarekkeet muodostuvat makrofagien ympärillä olevista erytroidisoluista, joista ne saavat hemoglobiinin synteesiin tarvittavat rautamolekyylit. Granulosyytit kypsyvät luuytimen ontelon reunaa pitkin, ja merkittävä osa niistä kertyy RMC:hen. Megakaryosyytit sijaitsevat sinimuotoisten kapillaarien vieressä ja tunkeutuvat niiden onteloon prosesseillaan, jotka hajoavat yksittäisiksi verihiutaleiksi.

KCM on immuunijärjestelmän keskuselin, koska. se suorittaa B-lymfosyyttien antigeenista riippumattoman erilaistumisen, jonka aikana ne hankkivat immunoglobuliinireseptoreita eri antigeeneille.

Kypsät verisolut tulevat verenkiertoon sinusoidityyppisen kapillaarin seinämän kautta, joka koostuu endoteliosyyteistä ja tyvikalvosta, jossa on rakomaisia ​​reikiä. Suuri määrä verellä täytettyjä poskionteloita antaa luuytimelle punaisen värin.

Verensyöttö RCM:ään suorittaa luun valtimo, joka on jaettu luuytimen ontelossa nouseviin ja laskeviin oksiin. Kapillaarit lähtevät näistä haaroista, kun ne lähestyvät endosteumia, ne laajenevat ja muuttuvat sinusoideiksi. Ydinontelon seinämästä kapillaarit menevät sen keskustaan ​​ja virtaavat laskimoon, jonka halkaisija on yhtä suuri tai pienempi kuin valtimon halkaisija. Siksi sinimuotoisissa kapillaareissa säilyy riittävän korkea paine, eivätkä ne laske.

Keltainen luuydin täyttää putkiluiden diafyysit 12-18-vuotiaaksi mennessä, sisältää suuren määrän rasvasoluja, ei suorita hematopoieettista toimintaa, mutta merkittävällä verenhukkaalla siihen infusoidaan HSC:itä ja hematopoieesi palautuu.

BMC:llä on korkea fysiologinen ja korjaava (vamman, verenhukan jälkeen) regeneraatiokyky.

Kateenkorva on lymfopoieesin keskuselin, jossa tapahtuu antigeenistä riippumatonta proliferaatiota ja T-lymfosyyttien erilaistumista RMC:stä tulevista esiasteistaan.

Kateenkorva alkaa kehittyä alkion 4. viikolla kolmannen kidustaskuparin epiteelistä. Kapseli ja trabekulaatit verisuonineen muodostuvat ympäröivästä mesenkyymistä. Lymfopoieesi kateenkorvassa alkaa 8-10 viikolla.

Ihmisen kateenkorva koostuu kahdesta lohkosta, jotka on peitetty sidekudoskapselilla, joka jatkuu väliseiniksi jakaen lohkot toisiinsa yhteydessä oleviksi lohkoiksi. Lobuleissa erottuu tummempi kortikaalinen aine, joka on tiiviisti täynnä T-lymfosyyttejä (tymosyyttejä) ja vaaleampi ydin, jolla on pienempi lymfosyyttitiheys.

Elin perustuu epiteelikudokseen, joka koostuu prosessisoluista (epiteloretikulosyyteistä), joiden joukossa on: subkapsulaarisen vyöhykkeen "hoitajasolut" (niillä on syvät invaginaatiot, joihin upotetaan jopa useita kymmeniä lymfosyyttejä), tukisolut, eritys solut (ne tuottavat tekijöitä, jotka ovat välttämättömiä T-lymfosyyttien kypsymiselle - tymosiini, tymopoietiini, tymuliini jne.). Lobulusten ytimessä on kateenkorvakappaleita (Hassal-kappaleita), jotka muodostuvat epiteelisolujen samankeskisistä kerroksista. Kaikilla kateenkorvan lohkoilla on makrofageja, jotka fagosytoivat kuolleita lymfosyyttejä. Aivokuoren ja ydinosan rajalle keskittyvät prosessidendriittisolut (joista ovat peräisin monosyyteistä), jotka tunnistavat ja tuhoavat T-lymfosyyttejä kehonsa antigeenien reseptoreilla. Stroomasolut luovat mikroympäristön, joka on välttämätön T-lymfosyyttien kehittymiselle.

T-lymfosyytit lisääntyvät kateenkorvakuoressa. Tässä tapauksessa suurin osa T-lymfosyyteistä kuolee ja makrofagit fagosytoivat ne. Vain noin 1 % (muiden lähteiden mukaan jopa 5 %) tymosyyttien kokonaismäärästä tulee ulos kateenkorvasta. Normaalisti lymfosyyttien kloonit, jotka on ohjelmoitu tuhoamaan oman kehonsa solut, kuolevat.

Tymosyyttien antigeenista riippumaton erilaistuminen tapahtuu, jos kateen ulkopuolisia antigeenejä ei ole, koska kortikaaliaineen kapillaarien ympärillä on hematotyminen este. Se koostuu kapillaarien endoteelisoluista, joissa on tyvikalvo, perikapillaarisesta tilasta makrofageilla ja solujenvälisellä aineella sekä epitelioretikulosyyteistä tyvikalvoineen. Esteellä on selektiivinen läpäisevyys antigeenin suhteen.

Ytimessä on T-lymfosyyttejä, joilla on kypsä fenotyyppi ja jotka voivat päästä verenkiertoon ja palata takaisin (kierrätysallas), kapillaarien ympärillä ei ole hematotymista estettä.

Kateenkorvaan tulevat valtimot on jaettu interlobulaarisiin, joista yleensä 2 haaraa ulottuu syvälle lobuleihin, yhdestä kapillaarihaaraasta aivokuoren aineeseen ja virtaa subkapsulaariseen laskimoon, joka virtaa lobulaariseen laskimoon. Toinen haara menee ytimeen, jossa se jakautuu kapillaareihin, jotka kerätään intralobulaariseen aivolaskimoon, joka myös virtaa lobulaariseen laskimoon. Siten on erillinen veren sisään- ja ulosvirtaus lohkon aivokuoresta ja ytimestä. RMC:n prekursorit tunkeutuvat kateenkorvaan, ja kypsät T-lymfosyytit pääsevät verenkiertoon postkapillaaristen laskimoiden kautta aivokuoren ja ytimen rajalla.

Kateenkorva saavuttaa suurimman kehityksensä lapsuudessa, murrosiän jälkeen se käy läpi ikääntyvän involuution ja korvautuu rasvakudoksella.

Infektio, stressi ja muut haitalliset vaikutukset kehoon aiheuttavat T-lymfosyyttien vapautumista vereen ja lymfosyyttien massakuolemaa aivokuoressa (vahingossa tapahtuva involuutio).

T-lymfosyytit päätyvät kateenkorvasta verenkiertoon, asuttavat lymfoidisten elinten T-vyöhykkeitä, ja näillä vyöhykkeillä immuunijärjestelmän säätelijöiden vaikutuksesta ne lopulta erilaistuvat muodostaen efektori-T-lymfosyyttien populaatioita (sytotoksisia, auttajia, suppressoreita). )

Esimerkkejä tutkittujen rakenteiden kliinisestä merkityksestä.

Kateenkorvan poistaminen tai sen toimintojen rikkominen johtaa immuunikatosairauksien kehittymiseen.

Kliinisessä käytännössä käytetyt lisämunuaishormonit ja niiden analogit (kortisoni, hydrokortisoni, prednisoloni) aiheuttavat kateenkorvan lymfosyyttien tuhoutumista ja niiden involuutiota, mikä on otettava huomioon näitä lääkkeitä määrättäessä.

Synnynnäinen tai hankittu kateenkorvan toimintahäiriö (involuutio, kasvain, immunosuppressanttihoito) on yksi autoimmuunisairauksien patogeneesin tekijöistä.

Akuutissa säteilysairaudessa RMC:ssä havaitaan nopeasti etenevää tuhoa, joka johtaa anemiaan, leukopeniaan ja trombosytopeniaan. Hoitoon käytetään KCM-siirtoa.

Hallitse kysymyksiä, tehtäviä ja tehtäviä.

Tehtävä 1. Täytä aiheen raporttikortti, jossa kuvataan erot: punaisen luuytimen retikulaarinen solu (RMB), kateenkorvan retikuloepiteliaalisolu, RMB-makrofagi, kateenkorvan makrofagi, kateenkorvan runko.

Tehtävä 2. Ratkaise tilanneongelmia.

Tehtävä numero 1. Vastasyntyneeltä eläimeltä poistettiin kateenkorva. Tämän leikkauksen seurauksena hänen kykynsä tuottaa vasta-aineita heikkeni jyrkästi. Selitä tämän ilmiön syy.

Tehtävä numero 2. Nuoren eläimen kateenkorvan valmistuksessa aivokuoren ja ydinosan välinen raja "hämärtyy". Mitä tämä tosiasia osoittaa?

Tehtävä numero 3. Säteilyvaurion sattuessa CMC:n, sukurauhasten ja ruoansulatuskanavan toiminta kärsii eniten. Mitkä morfologiset piirteet yhdistävät nämä elimet säteilyherkkyyden kannalta?

Testikysymykset.

1. Luuydin. Punaisen luuytimen rakenne, kudoskoostumus ja toiminnot. Verisuonituksen piirteet ja hemokapillaarien rakenne. Mikroympäristön käsite. Keltainen luuydin. Luuytimen kehitys synnytystä edeltävänä aikana. Ominaisuudet lapsilla ja ikään liittyvät muutokset. Mahdollisuus vahingoittaa säteilyä luuytimeen sen morfofunktionaalisten ominaisuuksien vuoksi. Luuytimen uudistaminen.

2. Thymus. Alkion kehitys. Rooli lymfosytopoieesissa. Aivokuoren ja ytimen rakenne ja kudoskoostumus. Vaskularisaatio. Hematotymisen esteen rakenne ja merkitys. Kateenkorvan tilapäinen (vahingossa) ja iän aiheuttama involuutio. Kateenkorvan epiteelirakenteet ja niiden rooli hematopoieesissa.

MHC-I - kaikkien tumallisten solujen ilmentävät. Nämä kalvon glykoproteiinit määrittävät biologisen identiteetin.

MHC-II - immunokompetenttien solujen ekspressoimat kalvoglykoproteiinit

PC - plasmasolu.

Ig - immunoglobuliinit

AG - antigeeni.

Kaavio 1 - Solujen yhteistyö alkuperäisen immuunivasteen aikana

Kaavio 2 - Humoraalinen immuunivaste

Kaavio 3 - Immuunivaste vieraille ja mutanteille soluille

Viruksen infektoituneiden solujen tuhoaminen: Luonnollisten tappajasolujen (NK) epäspesifinen tuhomekanismi pystyy keskittymään kohteeseen vasta-aineen avulla. Tämä johtaa vasta-aineista riippuvaiseen solusytotoksisuuteen (ADCC)

Sytotoksiset T-lymfosyytit (CTL:t) kiinnittyvät kohteeseen tärkeimpien hI (MHC-I) tunnistamisen seurauksena. Perforiinien pinnalle vapautuu CTL:itä, jotka vahingoittavat mutanttisolun solukalvoa, mikä johtaa sen kuolemaan.

2.2 Limusolmukkeet, perna, risat

1. Lymfosytopoieesin vaiheet ja piirteet.

2. T- ja B-lymfosyyttien rakenne ja toiminnot, niiden alapopulaatiot.

3. Makrofagien rakenne, toiminnot.

4. Lymfaattisten kapillaarien ja hemokapillaarien rakenne.

5. Retikulaarikudoksen esitys.

6. Immunologian peruskäsitteet: antigeeni, antigeeniä esittelevät solut, muistisolut, efektorisolut jne.

Oppitunnin tarkoitus: tutkia pernan, imusolmukkeiden, risojen mikroskooppista ja ultramikroskooppista rakennetta, oppia määrittämään niiden rakenneosat mikrovalmisteella.

Hematopoieesin perifeeristen elinten yleiset ominaisuudet

Tarjoaa T- ja B-lymfosyyttien erilaistumista antigeenien vaikutuksen alaisena (antigeeniriippuvainen erilaistuminen ja lisääntyminen), minkä seurauksena muodostuu efektorisoluja, jotka suorittavat immuunisuojaa ja muistisoluja. Lisäksi verisolut, jotka ovat saaneet päätökseen elinkaaren, kuolevat pernassa.

Hematopoieesin perifeeristen elinten rakenteen perusperiaatteet.

Strooma muodostuu pääasiassa verkkokudoksesta, joka suorittaa tuki- ja trofiatoimintoja. Lisäksi sillä on mikroympäristön rooli, joka säätelee hematopoieesin ja veren tuhoutumisprosesseja.

Erityisten lymfaattisten ja verisuonten läsnäolo, jotka tarjoavat useita erityistoimintoja (veren laskeuma, kypsyvien elementtien siirtyminen jne.)

Suuri määrä makrofageja, jotka tarjoavat antigeenien ja kuolleiden solujen fagosytoosia.

T- ja B-riippuvaisten vyöhykkeiden läsnäolo. B-riippuvaiset alueet näyttävät usein imusolmukkeilta (lymfaattiset follikkelit). Imfoidikudoksen follikulaariset alueet vastaavat yleensä T-riippuvaisia ​​vyöhykkeitä.

Yleissuunnitelma imusolmukkeen rakenteesta (LU)

Imusolmukkeet ovat immuunijärjestelmän ääreiselimiä, jotka sijaitsevat imusuonten varrella. Ne ovat suodatin nesteelle (lymfille), joka virtaa kudoksista matkalla verenkiertoon. Täällä imusolmuke puhdistetaan antigeeneistä, rikastuu vasta-aineilla ja lymfosyyteillä. LN tuottaa valtavan määrän plasmasoluja.

Imusolmuke on pyöreä tai pavun muotoinen ja kooltaan 0,5-1 cm. Kuperalla puolella sopivat afferentit imusuonet, koveralla puolella (porttialue) tulevat valtimot ja hermot sisään ja efferentit imusuonet ja suonet poistu. LU - parenkymaalinen elin. Kapseli muodostuu sidekudoksesta, jossa on suuri määrä kollageenikuituja, joista trabekulaat ulottuvat syvälle. Strooma muodostuu verkkokudoksesta (verkkosolut, kollageeni ja retikulaariset kuidut), makrofagit ja antigeeniä esittelevät solut. Parenkyymaa edustavat lymfosyyttisarjan elementit. Solmussa voidaan erottaa kortikaalinen ja ydin. Aivokuori koostuu ulkokuoresta ja parakortikaalisesta vyöhykkeestä. Ulompi aivokuori sisältää imusolmukkeita - pallomaisia ​​imukudoksen kerääntymiä, joita rajoittaa litteän muotoisten verkkosolujen kerros. Kyhmy koostuu keskeisestä valovyöhykkeestä - itukeskuksesta (reaktiivinen keskus, lisääntymiskeskus) ja reunaosasta - kruunusta. Ikukeskus kehittyy vain antigeenisen stimulaation vaikutuksesta. Täällä B-lymfosyytit erilaistuvat plasmasoluiksi (effektori) ja muistisoluiksi, kun ne ovat vuorovaikutuksessa T-lymfosyyttien (auttajat ja suppressorit), follikulaaristen dendriittisolujen kanssa. Kruunu - pienten B-lymfosyyttien (kierrätysaltaan solut, muistisolut, plasmasolut) kertymä, jotka siirtyivät itukeskuksesta.

Parakortikaalinen vyöhyke - hajanainen imukudos (T-riippuvainen vyöhyke). Tässä tapahtuu kateenkorvasta siirtyneiden T-lymfosyyttien antigeeniriippuvaista erilaistumista, jolloin muodostuu erilaisia ​​alapopulaatioita interdigitoituvien antigeeniä esittelevien solujen (eräänlaisten makrofagien) vaikutuksesta.

Ydinydin koostuu anastomoosista lymfoidikudoksen säikeistä. Tämä on B-riippuvainen vyöhyke. Sen muodostavat plasmasolut, jotka tuottavat vasta-aineita tai siirtyvät imusolmukkeisiin ja sitten verenkiertoon.

Yleissuunnitelma pernan rakenteesta.

Perna on suurin perifeerisistä immuunipuolustuselimistä. Se osallistuu solu- ja humoraalisen immuniteetin muodostumiseen, veressä kiertävien antigeenien neutralointiin, vanhojen ja vaurioituneiden punasolujen ja verihiutaleiden tuhoamiseen sekä veren laskeutumiseen.

Perna on parenkymaalinen elin. Sen kapseli koostuu tiheästä epäsäännöllisestä sidekudoksesta, joka sisältää sileitä lihassoluja. Trabekulaatit ulottuvat kapselista elimeen. Elimen strooma muodostuu pääasiassa retikulaarisesta kudoksesta. Elimen parenkyymi (massa) koostuu kahdesta toiminnallisesti ja morfologisesti erilaisesta osasta - punaisesta ja valkoisesta massasta.

Valkoinen massa - imusolmukkeiden (keski-) valtimoiden varrella sijaitseva lymfaattinen kudos. Koostuu imusolmukkeista (pallomaiset muodostelmat, B-riippuvainen vyöhyke), perifeerisistä imusolmukkeista (T-riippuvainen vyöhyke) ja marginaalivyöhykkeestä (hajaantunut imusolmuke, rajaavat imusolmukkeet ja emättimet; paikka, jossa T- ja B-lymfosyytit tulevat valkoiseen massa).

Punainen massa koostuu laskimoonteloista ja pulpaalisista (pernan) nauhoista. Laskimoontelot ovat ohutseinäisiä verisuonia, joiden halkaisija on jopa 50 mikrometriä ja jotka anastomoituvat keskenään. Niissä on epäjatkuva endoteeli ja tyvikalvo, joita esiintyy vain tietyillä alueilla. Laskimoontelot ovat pernan erityisiä rakenteita. Heillä on pienen SMC-määrän sulkijalihakset sisään- ja uloskäynnissä. Tämä mahdollistaa veren varaamisen vanhojen punasolujen ja verihiutaleiden tuhoamiseen. Sinusta ympäröivät makrofagit osallistuvat tähän prosessiin.

Massanauhat ovat lymfosyyttien, makrofagien ja plasmasolujen kertymä, jotka sijaitsevat verkkokalvon silmukoissa poskionteloiden välissä.

Suorittavien toimintojen yhteydessä pernalla on useita verenkierron piirteitä. Pernavaltimo, joka tulee elimen porttiin, on jaettu trabekulaarisiin valtimoihin, jotka kulkevat pulppuvaltimoihin. Massassa valtimoiden adventitia korvataan imusolmukkeella, joka muodostaa imusolmukkeja ja tuppeja. Tätä valtimoa kutsutaan keskusvaltimoksi. Distaalisesti keskusvaltimo menee punaiseen pulpaan, menettää lymfoidivaippansa ja haarautuu useiksi kystisiin arterioleihin, jotka siirtyvät ellipsoidisiin kapillaareihin. Kapillaareista veri kulkeutuu poskionteloihin (suljettu verenkierto, nopea) tai pulpan johtoihin (avoin verenkierto, hidas), ja sitten se kerääntyy massaan, sitten trabekulaariin ja pernan laskimoon.

Yleinen suunnitelma risojen rakenteesta.

Tonsillat kuuluvat limakalvojen immuunijärjestelmään. Tätä järjestelmää edustavat lymfoidikudoksen kerääntyminen maha-suolikanavan limakalvoille (umpilisäkkeen imusolmukkeet, suolen Peyerin laastarit jne.), keuhkoputkiin, virtsateihin, maitorauhasten erityskanaviin. Lymfoidikudos muodostaa yksittäisiä tai ryhmittymiä imusolmukkeita, jotka tarjoavat elinten paikallista immuunisuojaa.

Limakalvon suuontelon ja nielun rajalla on suuria imukudoskertymiä. Suurimpia niistä kutsutaan risat. Niiden yhdistelmä muodostaa lymfoepiteliaalisen nielurenkaan (Pirogov). Lokalisoinnin mukaan nielurisat, nielurisat ja kielirisat erotetaan toisistaan. Tonsillat koostuvat useista rakenneosista:

1. Epiteeli - peittää risojen pinnan ja linjaa kryptot - itse limakalvokerrokseen ulkonevat painaumat (10-20 palatinisessa nielurisassa 35-100 kielessä). Epiteeli voi olla kerrostunutta, keratinisoitumatonta levyepiteeliä (palatine, lingual risat) tai yksikerroksinen monirivinen prismavärinen (nielurisa). Nämä solut joutuvat kosketuksiin bakteerien kanssa, jotka tulevat suuonteloon ruoan ja ilman mukana. Leukosyyttien fagosytoosin aikana erittämien mikrobien ja erilaisten entsyymien vaikutuksesta risojen epiteeli voi tuhoutua. Näitä alueita kutsutaan fysiologiseksi haavaksi ja ne palautetaan myöhemmin.

2. Lymfaattinen kudos sijaitsee imusolmukkeiden muodossa, jotka ympäröivät kryptejä ja diffuusisesti kyhmyjen välissä. Imusolmukkeissa ilmaistaan ​​usein keskellä oleva valoalue - itukeskus. Kyhmyjen välissä on löysää sidekudosta.

3. Ulkopuolella nielurisa on peitetty tiheällä sidekudoksella. Tämän avulla voit poistaa risat kokonaan patologisissa olosuhteissa. Esimerkiksi nielurisan (adenoidien) kasvaessa tällainen tarve syntyy, koska nenän hengitys voi olla vaikeaa.

1. Mitkä solut ovat efektorisoluja ja missä imusolmukkeessa niitä muodostuu solu- ja humoraalisen immuniteetin aikana?

2. Eläin asetettiin steriileihin olosuhteisiin välittömästi syntymän jälkeen. Voiko tässä tilanteessa muodostua imusolmukkeita, joissa on lisääntymiskeskuksia hematopoieesin ja immunogeneesin perifeerisissä elimissä?

3. Millä oireilla pernan imusolmukkeet voidaan erottaa muiden hematopoieettisten elinten kyhmyistä?

4. Miten pernan punainen ja valkoinen massa on järjestetty?

5. Mitä pernan verenkierron piirteitä tiedät?

6. Missä T- ja B-riippuvaiset vyöhykkeet sijaitsevat imusolmukkeessa? Miten ne on järjestetty?

7. Miten risat on järjestetty? Mitä toimintoja ne suorittavat?

3. SYDÄNJÄRJESTELMÄ

3.1 Kanssasydän

1. Hyödynnä jo olemassa olevaa tietoa sytologiasta (organellien ja solusulkeutumien rakenne ja toiminta: myofibrillit, reseptorit ja solusäätelijät) ja kudoksista (sydänlihaskudos, poikkijuovaisen lihaskudoksen supistumismekanismit). Tutki sydänlihassolujen ultrarakennetta.

Käy läpi luentojen materiaali, tämä käsikirja, oppikirja, lisäkirjallisuus.

Anna saatujen tietojen perusteella vastauksia kontrollikysymyksiin (itsekontrolli).

Suorita tehtäviä, jotka edistävät materiaalin yleistämistä, oppimisen algoritmisointia.

Tehtävä 1. Täytä aiheen raporttikortti eron kuvauksella "Supistuvat (tyypilliset) sydänlihassolut".

Tehtävä 2. Analysoi ja kirjoita ylös tärkeimmät erot tyypillisten ja johtavien sydänlihassolujen välillä.

Tehtävä 3. Ratkaise tilanneongelmia.

Oppitunnin tavoitteet: 1. Tutkia sydämen kehitystä, rakennetta ja toiminnallista merkitystä. 2. Opi tunnistamaan sydänkudos histologisista valmisteista. 3. Osaa "lukea" elektronogrammeja.

Sydämen kalvojen ja solujen rakenteelliset ja toiminnalliset ominaisuudet

Sydäntä verrataan pumppuun. Se pumppaa 16 tonnia verta päivässä aikuisella. Tarkemmin sanottuna sydämen vertailu pumppaus- ja jakeluasemaan. 4 sydämen kammiota toimivat yhdessä ja jatkuvasti kehon fysiologisen optimin mukaisesti.

Sydän koostuu kolmesta kerroksesta: endokardiumista, sydänlihaksesta ja epikardiusta. Endokardiumin rakenne vastaa sekavaltimoiden seinämää. Sydänlihas koostuu sydämen lihaskudoksesta. Epikardiumi on seroosikalvo ja koostuu löysästä sidekudoksesta, joka on peitetty yksikerroksisella levyepiteelillä - mesoteelilla. Ulkopuolella sydän sijoitetaan perikardiaaliseen pussiin - sydänpussiin, joka on järjestetty epikardiumiin.

Endokardiaali. Endokardi muodostuu mesenkymaalista alkuperää olevista alkion verisuoniputkista, ja sen levyt ovat samanlaisia ​​kuin suonen kalvot. Sisäpuolelta - tyvikalvon endoteeli, sitten: RVST:n subendoteliaalinen kerros (löysä kuitumainen sidekudos), lihas-elastinen kerros (SMC ja elastiset kuidut), ulompi sidekudos (RVST). Sydämen läpät muodostuvat endokardiumin poimusta, joka ympäröi läpän kuitupohjaa tiheästä sidekudoksesta. Sydänlihaksen papillaarilihasten jänteet sopivat venttiilien pohjaan.

Sydänlihas. Sydänlihas tarjoaa sydämen supistumistoiminnon. Se sisältää erilaisia ​​rakenteellisia komponentteja: supistuvat ja johtavat sydänlihassolut, veri- ja imusuonet, ohuet PCT-kerrokset ja tiheän sidekudoksen elementit: jännerenkaat läppien juurella, jännefilamentteja, autonomisia hermosolmukkeita, hermosäikeitä ja monia kudosten päitä. sympaattinen ja parasympaattinen hermosto.

Sydänlihaksen supistuvat solut muodostavat kontaktien (rakomaiset, desmosomit) vuoksi toiminnallisia ketjuja. Kammioiden kardiomyosyytit sijaitsevat lähempänä toisiaan, halkaisijaltaan jopa 20 μm, eteisten sydänlihassoluissa on enemmän lateraalisia anastomoosia. Kardiomyosyyteissä organoideista 35-50 % on myofibrillejä, 30-35 % on mitokondrioita, 10-14 % on ER. Jokainen solu on kosketuksessa 2-3 kapillaarin kanssa tyvikalvon (esteen) kautta. Joka viides kardiomyosyytti on kosketuksissa sympaattiseen hermopäätteeseen.

Johtavat solut - jaetaan P-soluihin (tahdistin-tahdistin), siirtymäsoluihin ja Purkinje-soluihin. Näillä soluilla on hydrofiilisempi sytoplasma, supistuva laite ja T-putket ovat merkittävästi vähentyneet, ne eivät ole erikoistuneet supistukseen, vaan sukupolveen (P-solut) ja impulssin johtamiseen.

P-solut ovat impulssigeneraattoreita ja keskittyvät pääasiassa sinussolmukkeeseen. Järjestetty ryhmiin, joista jokaista ympäröi tyvikalvo. Pyöreän tai soikean muotoiset solut, joiden halkaisija on 10-12 mikronia, toimivat impulssigeneraattoreina, jotka muodostavat ja "poistavat" kalvopotentiaalin sytolemmasta. Impulssien tiheyttä voivat kiihdyttää adrenaliini, norepinefriini (sympaattiset hermopäätteet), hidastaa asetyylikoliini (parasympaattiset hermopäätteet).

Siirtymävaiheen (välivaiheen) johtamisimpulssit Purkinje-soluihin, jotka sijaitsevat eteiskammiossa, johtumisjärjestelmän jaloissa (His-kimput). Ihmisillä nämä solut ovat muodoltaan ja kooltaan samanlaisia ​​kuin supistuvat solut.

Purkinje-solut - muodostavat yhteyksiä siirtymävaiheen ja supistuvien solujen välille. Koko on hieman suurempi kuin supistuvat.

erittävät kardiomyosyytit. Aikuisella ne sijaitsevat oikean eteisen sydänlihaksessa, ne tuottavat natriureettisia peptidejä (natriureettinen verisuonia laajentava tekijä tai atriopeptiini) - voimakkaita tekijöitä, jotka alentavat verenpainetta (hypotensiiviset tekijät), lisäävät virtsaamista (diureesi).

Erittävissä kardiomyosyyteissä supistumislaitteisto on merkittävästi heikentynyt, peptidisynteesilaitteisto (gr. EPS) on riittävän kehittynyt, on paljon rakeita, joissa on natriureettista peptidiä (atriopeptiini jne.).

3. Epicardium - on sydämen sisäelinten levy, mahdollistaa sydämen vapaan liukumisen sydänpussissa, siinä on kaksi levyä: ulompi on mesoteeli (yksikerroksinen levyepiteeli, joka pystyy vapauttamaan pienen määrän seroosinestettä); sisäinen - löysää sidekudosta, jossa on verisuonia ja hermoja, rasvakudosta voi kertyä.

Esimerkkejä tutkittujen sydämen rakenteiden kliinisestä merkityksestä.

Johtavan järjestelmän solut ovat herkempiä kemikaalien ja toksiinien vaikutukselle kuin supistuvat sydänlihassolut. Nämä ja muut ei-fysiologiset vaikutukset voivat johtaa rytmihäiriöihin.

Hemolyyttiset streptokokit voivat tunkeutua endokardiumin subendoteliaaliseen kerrokseen verestä tai aiheuttaa sydämen endoteelin tuhoutumista. Tämä voi johtaa verihyytymien muodostumiseen. Kun streptokokkipesäkkeet lokalisoituvat sydämen läppäihin, PBCT:n kuidut tuhoutuvat ja läppä deformoituu (läppäsairaus).

Ateroskleroottiset muutokset sydänlihasvaltimoissa (sepelvaltimoissa) johtavat niiden luumenin kaventumiseen, ravinteiden ja hapen virtauksen vähenemiseen (iskemia) sydänlihassoluihin. Nämä häiriöt voidaan poistaa ohittamalla muuttunut suonen.

Tupakointi kaksinkertaistaa riskin sairastua sepelvaltimotautiin (CHD).

Yli 40-vuotiaiden sepelvaltimotaudin ilmaantuvuus on suoraan verrannollinen veren seerumin kolesterolipitoisuuteen.

Sydänpussin tulehdus johtaa osan mesotelisolujen rappeutumiseen ja tämän seurauksena sydämen kitkaääniä esiintyy.

Hallitse kysymyksiä ja tehtäviä.

Sydämen merkitys sekä rakenteelliset ja toiminnalliset piirteet lihaselimenä. Sydämen kehitys

Endokardiumin rakenteelliset ja toiminnalliset ominaisuudet. Sydänläppien rakenne.

Sydänlihaksen rakenteelliset ja toiminnalliset ominaisuudet ja supistumiskykyisten kardiomyosyyttien ero.

Sydämen johtumisjärjestelmän sekä sen elementtien rakenteelliset ja toiminnalliset ominaisuudet: rytmisolut, siirtymäsolut (väli) ja Purkinje-solut.

Epikardiun ja sydänpussin rakenteelliset ja toiminnalliset ominaisuudet. Verenhuolto ja sydämen hermotus.

Tehtävä numero 1. Sydänlihaksen osassa näkyy ryhmiä pieniä soikeita ja pyöristettyjä soluja, joita ympäröivät tyvikalvot. Anna soluille nimet.

Tehtävä numero 2. Sydäninfarktin vyöhykkeeltä löydettiin soluja, joilla oli säilynyt ydinrakenne, mutta mitokondrioiden turvotus ja myofibrillien disorientaatio. Onko mahdollista palauttaa solujen normaali rakenne? Perustele vastauksesi.

3.2 Vastaanottajaverisuonet

Tutustu alla oleviin kysymyksiin:

Endoteelisyyttien alkuperä ontogeniassa.

Pinosytoosi. Kuljetuspinosyyttisten rakkuloiden käsite.

Löysän kuituisen sidekudoksen rakenne.

Joustokuitujen rakenne ja merkitys.

Sileä lihaskudos. Alkuperä ja histofysiologia.

Solureseptorien käsite. Reseptorien arvo. Reseptorien sijainti solussa. Kalsiumin ja cAMP:n käsite toissijaisina lähettiläinä.

Rakomaisten, tiiviiden ja desmosomaalisten kontaktien merkitys ja rakenne.

Oppitunnin tavoitteet:

Määritä valo-optisella tasolla lihaksiston ja elastisen tyypin valtimot, lihastyypin suonet.

Opi erottamaan mikroverenkierron verisuonet valo-optisella tasolla (arteriolit, esikapillaarit, kapillaarit, postkapillaarit, laskimot).

Tunnista ja analysoi verisuonten kalvot, erottele niiden kudoskoostumus.

Opi erottamaan somaattisen, viskeraalisen ja sinimuotoisen tyypin kapillaarit elektroni-optisella tasolla.

Opi erottamaan elektroni-optisella tasolla lymfaattiset kapillaarit, mikroverisuonten verisuonet.

Ota selvää alusten alkuperästä ja iästä.

Opi erilaisten verisuonten verenkierron ja hermotuksen ominaisuudet.

Muista shunttien ja puolishunttien luokittelu ja rakenne.

Opi erottamaan histohemaattisten esteiden pääkomponentit.

Sydän- ja verisuonijärjestelmä (CVS) koostuu sydämestä, verisuonista ja imunesteistä.

Alkionmuodostuksessa olevat suonet muodostuvat mesenkyymistä. Ne muodostuvat keltuaisen pussin tai alkion mesenkyymin reunavyöhykkeiden mesenkyymistä. Myöhäisessä alkionkehityksessä ja syntymän jälkeen verisuonet muodostuvat orastumalla kapillaareista ja kapillaarin jälkeisistä rakenteista (laskimot ja suonet).

Verisuonet on jaettu valtimoihin, suoniin, mikroverenkiertojärjestelmän suoniin. Mikroverisuonten verisuonet on jaettu arterioleihin, esikapillaareihin, kapillaareihin, postkapillaareihin ja laskimoihin. Kaikki sydän- ja verisuonijärjestelmän elimet ovat onttoja ja sisältävät kolme kalvoa, lukuun ottamatta mikroverenkiertojärjestelmän verisuonia:

1. Sisäkuorta (intima) edustaa sisempi endoteelikerros. Sen takana on subendoteliaalinen kerros (löysä kuitumainen sidekudos). Subendoteliaalinen kerros sisältää suuren määrän huonosti erilaistuneita soluja, jotka kulkeutuvat keskikuoreen, sekä herkkiä retikulaarisia ja elastisia kuituja. Lihasvaltimoissa sisäkalvo on erotettu keskikalvosta sisäisellä elastisella kalvolla, joka on elastisten kuitujen plexus.

2. Valtimoiden keskikuori (media) koostuu sileistä myosyyteistä, jotka sijaitsevat kevyessä spiraalissa (melkein pyöreänä), elastisista kuiduista tai elastisista kalvoista (elastisen tyyppisissä valtimoissa); Suonissa se voi sisältää sileitä myosyyttejä (lihastyyppisiä laskimoita) tai sidekudosta vallitsevaa (ei-lihastyyppisiä laskimoita). Suonissa, toisin kuin valtimoissa, keskivaippa on paljon ohuempi kuin ulkovaippa (adventitia).

3. Ulkokuori (adventitia) muodostuu löysästä kuituisesta sidekudoksesta, jossa on verisuonia ja hermoelementtejä. Lihasvaltimoissa on ohut ulompi elastinen kalvo.

Valtimot luokitellaan elastisten tai lihasten elementtien vallitsevuuden mukaan valtimoon: elastinen, sekoitettu, lihaksikas.

Elastisen ja sekatyypin valtimoissa subendoteliaalinen kerros on paljon paksumpi verrattuna lihastyypin valtimoihin. Elastisen tyyppisten valtimoiden keskikuoren muodostavat kimmoisat kalvot. SMC:t kiinnitetään kalvojen ikkunoihin. Tämä muotoilu myötävaikuttaa näiden valtimoiden sopeutumiseen voimakkaisiin pulssiaaltoihin. Lihastyyppiset valtimot hallitsevat.

Suonet on jaettu ei-lihaksisiin ja lihaksikkaisiin (keskikuoren lihaselementtien heikko, keskitaso tai vahva kehitys). Ei-lihaksisen tyyppiset suonet sijaitsevat pään tasolla, suonet, joissa on vahva lihaskalvon kehitys - alaraajoissa. Suonissa, joissa on hyvin kehittynyt lihaskalvo, on läppä. Venttiilit muodostuvat suonten sisävuorauksesta.

Suonten verenkiertoa rajoittavat keskikalvo ja adventitia (suonissa kapillaarit saavuttavat sisäkalvon). Verisuonten hermotuksen tarjoavat autonomiset afferentit ja efferentit hermosäikeet. Ne muodostavat satunnaisen plexuksen. Efferentit hermopäätteet saavuttavat pääasiassa keskikuoren uloimmat alueet ja ovat pääasiassa adrenergisiä. Paineeseen reagoivien baroreseptoreiden afferentit hermopäätteet muodostavat paikallisia subendoteliaalisia kertymiä pääsuonissa.

Tärkeä rooli verisuonten lihasten sävyn säätelyssä autonomisen hermoston ohella on biologisesti aktiivisilla aineilla, mukaan lukien hormonilla.

veren kapillaarit

Veren kapillaarit sisältävät tyvikalvolla makaavia endoteliosyyttejä. Endoteelilla on metabolinen laite, se pystyy tuottamaan suuren määrän biologisesti aktiivisia tekijöitä, mukaan lukien endoteliinit, typpioksidi, antikoagulanttitekijät jne., jotka säätelevät verisuonten sävyä ja verisuonten läpäisevyyttä. Kapillaarien tyvikalvojen muodostumiseen osallistuvat perisyytit, jotka voivat olla kalvon pilkkoutumisessa.

Siellä on kapillaareja:

somaattinen tyyppi. Ontelon halkaisija on 4-8 µm. Endoteeli on jatkuva, ei ulokkeellinen, ja siinä on runsaasti tiheitä, desmosomaalisia, laatoitettuja, toisiinsa siirtyviä ja rakomaisia ​​liitoksia. Pohjakalvo on jatkuva, hyvin määritelty ja sisältää perisyyttejä. Adventitiaaliset solut liittyvät kapillaareihin.

Viskeraalinen tyyppi. Välys jopa 8-12 mikronia. Endoteeli on jatkuva, kalvomainen. Kaiken tyyppiset kontaktit tapahtuvat endoteliosyyttien välillä. Pohjakalvo on ohennettu, perisyyttejä on vähemmän.

sinimuotoinen tyyppi. Lumenin halkaisija on yli 12 µm. Endoteelikerros on epäjatkuva. Endoteliosyytit muodostavat huokosia, luukkuja, fenestran. Pohjakalvo on epäjatkuva tai puuttuu. Perisyyttejä ei ole.

Valtimot ja esikapillaarit.

Valtimoiden luumenin halkaisija on jopa 50 µm. Niiden seinämässä on 1-2 kerrosta sileitä myosyyttejä. Endoteeli on pitkänomainen pitkin suonen kulkua. Sen pinta on tasainen. Soluille on ominaista hyvin kehittynyt sytoskeleto, runsaasti desmosomaalisia, lukittavia ja kaakeloituja kontakteja.

Kapillaarien edessä arterioli kapenee ja siirtyy esikapillaariin. Esikapillaareilla on ohuempi seinämä. Lihaskerrosta edustavat erilliset sileät myosyytit.

Postkapillaarit ja laskimot.

Postkapillaareilla on halkaisijaltaan pienempi luumen kuin laskimolaskimoilla. Seinän rakenne on samanlainen kuin venuleen rakenne.

Venuleet ovat halkaisijaltaan jopa 100 µm. Sisäpinta on epätasainen tyvikalvolla makaavasta endoteelistä. Endoteliosyyttien kontaktit ovat enimmäkseen yksinkertaisia, "takussa". Usein endoteeli on korkeampi kuin muissa mikroverisuonten verisuonissa. Venulen seinämän läpi leukosyyttisarjan solut tunkeutuvat pääasiassa solujen välisten kontaktien vyöhykkeille. Sidekudossolut voivat liittyä laskimoihin.

Valtimo-venulaariset anastomoosit.

Veri voi virrata valtimojärjestelmästä laskimojärjestelmään ohittaen kapillaarit arteriolovenulaaristen anastomoosien (AVA) kautta. On olemassa todellista AVA:ta (shunttia) ja epätyypillistä AVA:ta (puolishunttia). Puolishunteissa afferentti- ja efferenttisuonet yhdistetään lyhyen, leveän kapillaarin kautta. Seurauksena on, että sekoitettu veri pääsee laskimoon. Todellisissa shunteissa suonen ja elimen välillä ei tapahdu vaihtoa, ja valtimoveri tulee laskimoon. Todelliset shuntit jaetaan yksinkertaisiin (yksi anastomoosi) ja monimutkaisiin (useita anastomoosia). On mahdollista erottaa shuntit ilman erityisiä lukituslaitteita (tasaiset myosyytit ovat sulkijalihaksen roolissa) ja erityisellä supistumislaitteistolla (epiteloidisolut, jotka turvotessaan tukkivat suonen ontelon sulkemalla šuntin).

Lymfaattiset verisuonet.

Imusuonia edustavat imusuonten mikrosuonet (kapillaarit ja postkapillaarit), intraorgaaniset ja ekstraorgaaniset imusuonet.

Lymfaattiset kapillaarit alkavat sokeasti kudoksissa, sisältävät ohuen endoteelin ja ohennetun tyvikalvon.

Keskikokoisten ja suurten imusuonten seinämässä on endoteeli, subendoteliaalinen kerros, lihaskalvo ja adventitia. Kalvojen rakenteen mukaan imusuoni muistuttaa lihaslaskimoa. Imusuonten sisäkalvo muodostaa venttiileitä, jotka ovat olennainen ominaisuus kaikissa imusuonissa kapillaariosan jälkeen.

lääketieteellinen merkitys.

Kehossa valtimot ovat herkimpiä ateroskleroosille. Erityisen vaarallinen on sydämen valtimoiden ateroskleroosi.

Suonissa venttiililaitteisto on kehittynein alaraajoissa. Tämä helpottaa suuresti veren liikkumista hydrostaattista painegradienttia vasten. Läppälaitteen rakenteen rikkominen johtaa vakavaan hemodynamiikan, turvotuksen ja alaraajojen suonikohjujen laajenemiseen.

Hypoksia ja pienimolekyylipainoiset solutuhotuotteet ja anaerobinen glykolyysi ovat tehokkaimpia uusien verisuonten muodostumista stimuloivia tekijöitä. Siten tulehdusalueille, hypoksialle jne. on ominaista myöhempi mikroverisuonten nopea kasvu (angiogeneesi), mikä varmistaa vaurioituneen elimen troofisen tarjonnan palauttamisen ja sen regeneroitumisen.

Useiden nykyaikaisten kirjoittajien mukaan antiangiogeenisistä tekijöistä, jotka estävät uusien verisuonten kasvun, voisi tulla yksi tehokkaista kasvainlääkkeiden ryhmistä. Estämällä verisuonten kasvun nopeasti kasvavissa kasvaimissa lääkärit voivat siten aiheuttaa hypoksiaa ja syöpäsolujen kuolemaa.

Eri alusten rakenne.

Sen rakenteisiin perehtymistä varten suosittelemme kaavion täyttämistä ehdotetun merkintätavan mukaisesti.

Hallitse kysymyksiä ja tehtäviä.

Harjoitus 1.

Täytä kaavio

Tehtävä 2.

Perustele, miksi "ikkunoita" tarvitaan aitallisiin kalvoihin ja miksi niiden sijaintivyöhykkeet viereisissä kalvoissa ovat erilaisia.

Tehtävä 3.

Perustele, miksi elastiset kuidut hallitsevat valtimoissa ja kollageenikuidut suonissa.

Tehtävä 4.

Mitä läppälaite tarjoaa suonissa ja imusuonissa? Miksi lihattomissa suonissa ei ole läppiä?

Testikysymykset.

Luettele mikroverisuonten verisuonet.

Nimeä kalvot ja niiden kerrokset valtimoissa? Lihas-, elastisuus- ja lihaskimmoisten valtimoiden kalvojen ominaisuudet.

Luettele suonten rakenteen pääpiirteet verrattuna valtimoihin. Nimeä erot lihasten ja ei-lihaksisten laskimoiden välillä.

Nimeä valtimoiden ja suonien vaskularisaatioon liittyvät piirteet.

Luettele mikroverisuonten suonet ja anna morfologinen kuvaus niistä jokaisesta.

Luettele ABA-vaihtoehdot.

Kuvaile endoteelin hormoneja tuottavaa toimintaa.

4. HERMOSTO

4.1 Ckeskushermosto (cns)

Tutustu materiaaliin ja vastaa seuraaviin kysymyksiin:

Neuronien rakenne ja luokittelu.

Neuroglian luokitus. Astrosyyttien, oligodendrosyyttien, mikrogliosyyttien rakenne.

Synapsien rakenne ja luokittelu

Neurogeneesi.

Käsite somaattiset ja viskeraaliset kapillaarit. Histohemaattisten esteiden käsite.

Oppitunnin tavoitteet. Oppia:

Määritä valo-optisella tasolla aivokuori, pikkuaivokuori, väliaivot ja hypotalamus.

Tunnistaa ja analysoida valkoisen ja harmaan aineen valo-optista rakennetta, aivokuoren ja pikkuaivojen kerroksia.

Etsi ja analysoi selkäytimen ja hypotalamuksen ytimet.

Analysoi neuronien, gliosyyttien, synapsien rakennetta elektroni-optisella tasolla.

Tunnista veri-aivoesteen pääelementit elektronioptisella tasolla. Tunne esteen pääpiirteet aivojen eri osissa.

Keskushermoston rakenteelliset ja toiminnalliset ominaisuudet.

Keskushermostoon kuuluvat aivot ja selkäydin. Ne on peitetty kuorilla. Ulompi - kovakalvo - muodostuu tiheästä, muodostumattomasta sidekudoksesta. Sisältää suuria laskimokeräyksiä (onteloita), joissa on ei-lihaksiset suonet. Sitten araknoidi sijaitsee. Sitä edustavat sidekudossäikeet (löysä kuitumainen sidekudos verisuonilla), jotka on peitetty epiteelin kaltaisilla soluilla. Narujen välissä sisältö on täytetty aivo-selkäydinnesteellä (CSF). Pia mater koostuu löysästä kuituisesta sidekudoksesta, jossa on suuri määrä verisuonia (toinen nimi: suonikalvo).

Keskushermosto on jaettu harmaaseen ja valkoiseen aineeseen. Valkoista ainetta edustavat pääasiassa neuronien ja gliaprosessit. Harmaa ainetta muodostavat hermosolujen kappaleet, niiden prosessit ja neuroglia. Harmaa aine muodostaa hermokeskuksia

Siellä on näyttö- ja ydintyyppisiä hermokeskuksia. Näyttötyypin keskukset ovat aivokuori ja pikkuaivot. Niissä saapuva tieto jaetaan ja analysoidaan harmaan aineen pintarakenteissa (kuten tv-ruudulla). Ydintyyppiset keskukset ovat erikoistuneiden hermosolujen ryhmä, jotka sijaitsevat syvällä aivojen parenkyymassa.

Hermosolujen ja verenkiertoelimen välillä on este (veri-aivoeste). Sitä edustaa somaattinen kapillaarin seinämä (jatkuva ei-fenestroitunut endoteelin vuoraus, jatkuva tyvikalvo perisyytteineen), perivaskulaarinen tila, jossa on astrosyyttisen gliaprosesseja, ja hermosolujen sytolemma. Tärkeä rooli keskushermostossa on myös hematoliköörillä (veren ja selkäydinnesteen välissä) ja aivo-selkäydinnesteellä (aivo-selkäydinnesteen ja hermosolujen välissä). Niissä, edellä lueteltujen rakenteiden ohella, ependimosyyteillä ja tanysyyteillä on tärkeä rooli.

Aivokuori.

Pikkuaivokuori koostuu kolmesta kerroksesta.

Ulkokerros on molekyylinen. Sitä edustavat pääasiassa hermosäikeet, synapsit, glia ja pieni määrä tähti- ja korisoluja. Neuronit ovat assosiatiivisia, estäviä. Tähtisolut jaetaan 2 ryhmään: solut, joilla on lyhyt ja pitkä prosessi. Korin neuronit ympäröivät päärynänmuotoisten solujen kehoa prosesseineen. Tähtien neuronit, joilla on lyhyt prosessi, ovat vuorovaikutuksessa päärynän muotoisten solujen dendriittien kanssa, jotka haarautuvat molekyylikerroksessa. Tähtihermosolujen prosessit, joissa on pitkiä prosesseja, tarjoavat vuorovaikutuksia aivokuoren naapurialueiden kanssa.

Keskikerros on ganglioninen ja sisältää suurten päärynänmuotoisten hermosolujen (Purkinje-solujen) ruumiit. Ne ovat efferenttejä suhteessa aivokuoreen ja ovat vuorovaikutuksessa muiden keskushermoston hermokeskusten kanssa. Ganglioniset neuronit ovat pääasiassa estäviä.

Samanlaisia ​​asiakirjoja

Tuki- ja liikeelinten järjestelmät. Sisäelimet. Hengitysjärjestelmä. virtsaelimet. Sukupuolielimet. Sydän- ja verisuonijärjestelmä. Hermosto. Keskushermosto. Keskushermoston reitit.

luento, lisätty 29.3.2007


Jenner koskemattomuuden opin perustajana. Epäspesifiset solu- ja humoraaliset puolustusmekanismit. erityisiä immuunijärjestelmiä. Immuniteettielimet: kateenkorva (kateenkorva), luuydin, imusolmukkeet, pernan imukudos.

tiivistelmä, lisätty 4.2.2010


Neurologia on hermoston tutkimus. Hermoston toiminnallinen merkitys ja hermosolutyypit. Aivot ja selkäydin, yhteys hermostoon. Assosiatiiviset, commissuraaliset, projektiiviset hermosäikeet. Autonominen (autonominen) hermosto.

käsikirja, lisätty 17.4.2009


Keskushermoston rakenteen ja toiminnan pääpiirteet. Aivot ja selkäydin, niiden merkitys ja rakenteelliset ominaisuudet. Selkäydinhermot ja plexuksen haarautuvat hermot. Refleksikoordinaatiomekanismit. Aivokuoren toiminnalliset alueet.

valvontatyö, lisätty 10.6.2012


Mitä ovat hormonit? Hormonien kuljetus. Endokriinisen järjestelmän tärkeimmät elimet. Hypotalamus. Aivolisäke. epifyysi Kilpirauhanen. Lisäkilpirauhaset. kateenkorva. Haima. Lisämunuaiset. Sukupuolirauhaset.

tiivistelmä, lisätty 6.5.2002


Lisääntymisjärjestelmän kehittäminen. Kives on kuin miehen sukurauhanen. Verisuonten kuoret: limaiset, lihaksikkaat, ulkoiset. Hematotestikulaarisen esteen koostumus. Siemenrakkuloiden histofysiologia. Ovogeneesi naisten sukusolujen muodostumisprosessina.

tiivistelmä, lisätty 18.1.2010


Keskus- ja ääreishermosto. Ääreishermot ja rungot. Sensoriset ja motoriset hermosäikeet. Selkäytimen oma laite. Aivokuori. Pikkuaivot ovat keskeinen tasapainoelin ja liikkeiden koordinaatio.

tiivistelmä, lisätty 18.1.2010


Anamnestiset ja kliiniset tiedot. Sisäinen tarkastus. Hematopoieesin ja immuniteetin elimet. Sydän- ja verisuonijärjestelmä. Hengitysjärjestelmä. Ruoansulatuselimet. Virtsaelimet. Sukupuolielimet. patoanatominen diagnoosi. Laboratoriotutkimus.

käytännön työ, lisätty 23.1.2008


Hermoston evoluution käsite ja prosessi. Aivot ja niiden kehitys. Medulla oblongatan, taka- ja selkäytimen rakenne ja toiminnot. Limbinen järjestelmä: rakenne, toiminnot, rooli. Aivokuoren alueet. Sympaattinen autonominen hermosto.

tiivistelmä, lisätty 26.7.2010


Punaisen luuytimen rakenne ja organisaatio - hematopoieesin keskuselin, joka sijaitsee sienimäisessä luun ja luuytimen onteloissa. Sen toiminnot ja ikäominaisuudet. Luuytimensiirto: käyttöaiheet ja menetelmät.

PRIVATE HISTOLOGY (tutkimus yksittäisten elinten ja järjestelmien kudosrakenteesta, kehityksestä ja elintärkeästä toiminnasta)

BIBLIOGRAFIA

HERMOJÄRJESTELMÄN ELIMET

Hermoston kehitys

Hermoston rakenne ja toiminnot

Peruskonseptit

Peruskonseptit

10. Hermoston toiminta perustuu refleksikaareihin, joten NS-järjestelmän kokonaisorganisaatio on paras

11. Autonomisen NS:n somaattisen (A) NS, sympaattisen (B) ja parasympaattisen (C) jaon refleksikaaret

12.

13. Ääreishermoston elimet

14.

15. Hermorunko

16.

17.

18. Selkäydinhermosolmujen yleiset ominaisuudet

19. Selkäydinhermon aistinvarainen ganglio

20. Autonomiset (kasvilliset) solmut

21. Autonomiset (kasvilliset) solmut

22. Intramuraaliset hermosolmut

23. Intramuraalinen ganglio (ohutsuolen lihaskalvo)

24.

25. Keskushermoston elimet

26. Selkäydin

27. Selkäydin

28. Selkäydin (harmaa aine)

29. Selkäydin (harmaa aine)

30. Selkäydin. Harmaan aineen tärkeimmät rakenteelliset ominaisuudet

31. Selkäydin (valkoinen aine)

32. Selkäydin

33. Pikkuaivot. Kehitys

34. Pikkuaivot

35. Pikkuaivot. Haukkua

36. Pikkuaivokuori

37. Pikkuaivokuori

38. Pikkuaivokuori

39. Pikkuaivo Valkoinen aine. Myeloarkkitehtoniikka

40. Pikkuaivot. Interneuronaaliset yhteydet pikkuaivokuoressa

41. Pikkuaivot. glia

42. Aivot

43. Aivot

44. Aivot Aivokuori

45. Aivokuoren aivojen sytoarkkitehtoniikka

46. ​​Aivokuoren aivojen sytoarkkitehtoniikka

47. Aivokuoren myeloarkkitehtoniikka

48. Cortex-moduuli

49.

50. Aivojen glia

51.

52.