Nutrijenti potrebni za rast. Heterotrofi - šta su to organizmi? Kako se zovu heterotrofne bakterije i gljive?

Za rast, održavanje života i reprodukcija zahtijevaju različite supstance. Osim toga, potreban vam je izvor energije. Za uzgoj mikroorganizama koristi se takozvani hranljivi medij obogaćen hranljivim materijama. Svaki hranljivi medij mora sadržavati:

1. Izvor ugljika za rast. Većina bakterija, svih gljiva i protozoa su heterotrofi, odnosno potreban im je organski izvor ugljika. Tipično, ovaj izvor je glukoza ili sol organske kiseline kao što je natrijev acetat. Međutim, općenito, bakterije mogu koristiti širok raspon organskih tvari kao izvor ugljika, uključujući masne kiseline, alkohole, proteine, ugljikohidrate i metan. Neke bakterije i gljive u tlu, kao i brojne bakterije koje žive u crijevima biljojeda (npr. preživača), mogu probaviti celulozu i koristiti je kao izvor ugljika. Sve patogene bakterije su heterotrofi.
Alge i neke bakterije, kao što su cijanobakterije (plavo-zelene alge), su autotrofi, odnosno izvor ugljika za njih je ugljični dioksid. Alge su fotosintetski organizmi, dok su bakterije i fotosintetske i hemosintetske.

2. Izvor azota može biti organski, kao što su aminokiseline, peptidi i proteini, ili neorganski, kao što su amonijumove soli ili nitrati. Aminokiseline se obično dodaju kao rastvori delimično probavljenih proteina, takozvanih peptona.

3. faktori rasta, ili vitamini, ponekad su potrebni za rast mikroorganizama. Faktori rasta su ekvivalentni vitaminima koji su potrebni životinjama, a mnogi od njih su zapravo vitamini. To su organske tvari koje su neophodne za rast i potrebne su u vrlo malim količinama. To uključuje neke vitamine B (tiamin, ili B1; riboflavin ili B2; niacin, ili B i Wb), kao i folnu kiselinu i para-aminobenzojevu kiselinu. Za normalan rast potrebne su samo količine vitamina u tragovima. Osim toga, mogu biti potrebne i druge organske tvari kao što su purini i pirimidini.
Mikroorganizmi razlikuju po svojoj sposobnosti da sintetiziraju vlastite faktore rasta iz jednostavnijih supstrata. Ako su mikroorganizmi dovoljno zahtjevni za uvjete rasta, onda se podloge za njihov rast u laboratoriji pripremaju na bazi prirodnih supstrata na kojima ovi mikroorganizmi obično rastu (takvi supstrati uključuju krv, zemlju, meso ili ekstrakte kvasca).

4. mineralne soli. Za rast su najčešće potrebni pozitivno nabijeni joni kalcija, kalija, natrijuma, željeza i magnezija, kao i negativno nabijeni kloridi, fosfati (izvor fosfora) i sulfatni joni (izvor sumpora). Kao što je gore navedeno, dušik se unosi u obliku amonijaka ili nitrata. Zahtjevi za rast algi su otprilike isti kao i za rast biljaka.

5. Izvor energije. O energetskim potrebama živih ćelija govorilo se na početku jednog od članaka. Energija se može isporučiti u obliku hemijske energije ili energije svjetlosti. Organizam koji troši hemijsku energiju naziva se hemotrofnim; organizam koji koristi energiju svjetlosti naziva se fototrofnim, odnosno fotosintetičkim (tabela 2.3). Fotosintetski mikroorganizmi uključuju alge i neke bakterije, kao što su cijanobakterije. Ako je potrebna hemijska energija, obično se isporučuje u obliku šećera, kao što je glukoza.

6. Voda. Uprkos činjenici da nije bukvalno nutrijent, voda je neophodna za sve žive ćelije. Bakterije općenito trebaju više vlage nego kvasac, a kvasac više od plijesni.

Ishrana je vrsta procesa u kojem tijelo dobiva potrebnu energiju i hranjive tvari za ćelijski metabolizam, popravak i rast.

Heterotrofi: opšte karakteristike

Heterotrofi su oni organizmi koji koriste organske izvore hrane. Oni ne mogu stvarati organske tvari iz neorganskih tvari, kao što to čine autotrofi (zelene biljke i neki prokarioti) u procesu foto- ili kemosinteze. Zato opstanak opisanih organizama zavisi od aktivnosti autotrofa.

Treba napomenuti da su heterotrofi ljudi, životinje, gljive, kao i neke biljke i mikroorganizmi koji nisu sposobni za foto- ili kemosintezu. Moram reći da postoji određena vrsta bakterija koje koriste energiju svjetlosti za stvaranje vlastitih organskih tvari. Ovo su fotoheterotrofi.

Heterotrofi dobijaju hranu na različite načine. Ali svi se svode na tri glavna procesa (probava, apsorpcija i asimilacija), u kojima se složeni molekularni kompleksi razlažu na jednostavnije i apsorbiraju u tkivima s naknadnom upotrebom za potrebe tijela.

Klasifikacija heterotrofa

Svi su podijeljeni u 2 velike grupe - potrošači i razlagači. Potonji su konačna karika u lancu ishrane, budući da se u konzumente mogu pretvoriti oni organizmi koji koriste gotova organska jedinjenja koja su nastala tokom života autotrofa bez njihove konačne transformacije u mineralne ostatke.

Ako govorimo o vrstama heterotrofne ishrane, treba spomenuti holozojske vrste. Takva prehrana, u pravilu, tipična je za životinje i uključuje sljedeće korake:

• Hvatanje hrane i gutanje.
• Varenje. To uključuje razlaganje organskih molekula na manje čestice koje se lakše otapaju u vodi. Treba napomenuti da se prvo vrši mehaničko mljevenje hrane (na primjer, zubima), nakon čega se vrši djelovanje posebnih probavnih enzima (hemijska probava).
• Usisavanje. Hranjive tvari ili odmah ulaze u tkiva, ili prvo u krv, a zatim svojim protokom do različitih organa.
• Asimilacija (proces asimilacije). Radi se o upotrebi nutrijenata.
• Izlučivanje – uklanjanje krajnjih produkata metabolizma i nesvarene hrane.

Saprotrofni organizmi

Kao što je već napomenuto, organizmi koji se hrane mrtvim organskim ostacima nazivaju se saprofiti. Da bi probavili hranu, luče odgovarajuće enzime, a zatim apsorbuju supstance koje su rezultat ove ekstracelularne probave. Gljive - heterotrofi, koje karakterizira saprofitna vrsta ishrane - to su, na primjer, kvasac ili gljive Mucor, Rhizppus. Žive i luče enzime, a tanak i razgranati micelij pruža značajnu apsorpcionu površinu. U tom slučaju glukoza ide u proces disanja i opskrbljuje gljivama energiju koja se koristi za metaboličke reakcije. Mora se reći da su mnoge bakterije i saprofiti.

Treba napomenuti da se mnoga jedinjenja koja nastaju tokom ishrane saprofita ne apsorbuju. Ove tvari ulaze u okoliš, nakon čega ih biljke mogu koristiti. Zato aktivnost saprofita igra važnu ulogu u cirkulaciji tvari.

Koncept simbioze

Pojam "simbioza" uveo je naučnik de Bari, koji je primijetio da postoje asocijacije ili bliski odnosi između organizama različitih vrsta.

Dakle, postoje takve heterotrofne bakterije koje žive u probavnom kanalu biljojeda koje žvače. Oni su u stanju da probave celulozu hraneći se njom. Ovi mikroorganizmi mogu preživjeti u anaerobnim uvjetima probavnog sistema i razgraditi celulozu na jednostavnija jedinjenja koja životinja domaćin može sama probaviti i asimilirati. Još jedan primjer takve simbioze su biljke i korijenski čvorići bakterija iz roda Rhizobium.

Ukratko, može se tvrditi da su heterotrofi izuzetno široka grupa živih bića koja ne samo da međusobno djeluju, već mogu utjecati i na druge organizme.

Heterotrofne bakterije, kao rezultat raspadanja organskih tvari, dobivaju energiju za sintezu novih stanica, kao i za disanje i kretanje. Mali dio energije se gubi u obliku topline.[...]

Druga grupa bakterija ne spada u kategoriju autotrofnih organizama; oni oksidiraju tiosulfat u tetrationat, ali u isto vrijeme ne dolazi do asimilacije ugljičnog dioksida, a ove bakterije su apsolutno heterotrofne; oni predstavljaju vezu između autotrofa i heterotrofa.[ ...]

Heterotrofni mikroorganizmi koji ne mogu akumulirati polifosfate, ali se mogu nadmetati za supstrat, posebno za glukozu ako se nađe u otpadnoj vodi. U većini slučajeva ove bakterije ne učestvuju u biološkom uklanjanju fosfora.[...]

Heterotrofni mikroorganizmi asimiliraju ugljik samo iz gotovih organskih spojeva, ali kako u prirodi postoji bezbroj organskih spojeva, među heterotrofima postoje vrste, a ponekad čak i sojevi ili grupe bakterija koje apsorbiraju ugljik iz određenih klasa tvari.[...]

Bakterije su najčešća grupa mikroorganizama u zemljištu. Njihov broj se kreće od desetina i stotina miliona do nekoliko milijardi po 1 g tla i zavisi od svojstava tla i njihovih hidrotermalnih uslova. U zavisnosti od načina ishrane, bakterije se dele na heterotrofne i autotrofne. U odnosu na potrebe za slobodnim kiseonikom izdvajaju se aerobne obligatne (stroge) bakterije kojima je potreban slobodan kiseonik; anaerobno - ne koristi slobodan kiseonik. Potonji se dijele na obavezne anaerobne, za koje je kisik toksičan, i fakultativne anaerobne - neosjetljive na slobodni kisik. Bakterije provode različite procese transformacije organskih i mineralnih jedinjenja u zemljištu.[ ...]

Bakterije i aktinomicete se uslovno mogu klasifikovati kao biljke, iako ne moraju biti direktno povezane sa drugim biljkama. Velika većina bakterija su heterotrofni organizmi. Samo nekoliko njih je hemotrofno. Oni sintetišu organsku materiju na račun hemijske energije koja se oslobađa tokom oksidacije neorganskih jedinjenja u njihovom telu. Među bakterijama prevladavaju jednoćelijske, ali ima i nitastih višećelijskih. Bakterije su sposobne za vrlo brzu reprodukciju diobom. Unutar ćelija nekih bakterija, posebno onih u obliku štapa, formira se spora koja se oslobađa nakon uništenja bakterijske ljuske i, imajući svoju zaštitnu ljusku, ostaje održiva čak i pod izuzetno nepovoljnim uvjetima temperature i vlage. Spore bolje podnose vrlo niske temperature nego visoke. Njihove ćelije sadrže nuklearni materijal (slika 4); oni su sposobni za konjugaciju.[ ...]

Uloge bakterija u prirodi su vrlo raznolike, što je povezano s različitim izvorima energije koje koriste različite grupe bakterija. Mnoge heterotrofne aerobne bakterije su razlagači u ekosistemima. U tlu sudjeluju u formiranju plodnog sloja, pretvarajući šumsku stelju i trule ostatke životinja u humus. Bakterije u tlu također razgrađuju organska jedinjenja u minerale. Utvrđeno je da do 90% CO2 dospijeva u atmosferu djelovanjem bakterija i gljivica. Bakterije su uključene u biogeohemijske cikluse azota, sumpora i fosfora. Samoprečišćavanje vode u prirodnim rezervoarima, kao i prečišćavanje otpadnih voda, vrše aerobne i anaerobne heterotopne bakterije.[ ...]

Razlagači su heterotrofni organizmi (bakterije i gljive), konačni razlagači koji dovršavaju razgradnju organskih jedinjenja do jednostavnih neorganskih supstanci - vode, ugljen-dioksida, sumporovodika i soli.[...]

Razlagači su heterotrofni organizmi (bakterije, gljive) koji dobijaju energiju razgradnjom mrtvih tkiva ili upijanjem rastvorenih organskih materija koje se spontano oslobađaju ili ekstrahuju saprofiti iz biljaka i drugih organizama.[...]

Većina bakterija roda Pseudomonas ima heterotrofni tip metabolizma, odnosno potrebna im je gotova organska tvar za izgradnju tijela. Biosintetski procesi se u ovom slučaju odvijaju zbog razmene oksidativnog tipa, gde je kiseonik konačni akceptor elektrona, čiji je prenos povezan sa citokromskim sistemom. Neki predstavnici ovog roda mogu postojati zahvaljujući anaerobnom nitratnom disanju, drugi koriste energiju oksidacije vodika. Mnoge vrste pseudomonasa formiraju pigmente koji se razlikuju po boji i hemijskoj prirodi; neki sintetiziraju vitamine, antibiotike, toksine.[ ...]

Heterotrofi (heterotrofni organizmi) - organizmi koji koriste organska jedinjenja (životinje, gljive i većinu bakterija) kao izvor ugljika. Drugim riječima, radi se o organizmima koji nisu u stanju da stvaraju organske tvari od neorganskih, već im trebaju gotove organske tvari.[ ...]

Bakterije koje pupaju uključuju i brojne neobične mikrobe, koje je prvi put otkrio B. V. Perfiljev u proučavanju svježih jezera. Čini se da su ovi organizmi odgovorni za stvaranje jezerskih ruda. Tipična faza razvoja Mela11o-genijuma je mikrokolonija, u obliku pauka, sastavljena od radijalno divergentnih filamenata obloženih oksidacijom mangana. Nakon što se oksidi mangana rastvore, često je moguće otkriti male ćelije koje pupaju povezane plazma filamentima. Na niti raste kratka stabljika na kojoj se formira bubreg. Pupoljak klija i ponovo se pojavljuje mikrokolonija pauka.[ ...]

Klasifikacija bakterija je stalno predmet rasprave i neslaganja. To je zbog jednostavnosti i ujednačenosti strukture i razvoja i nedostatka identifikacijskih karakteristika kod prokariota. Biohemijske karakteristike koje se široko koriste u mikrobiološkoj klasifikaciji nisu stabilne u različitim prirodnim uslovima za postojanje mikrobne populacije ili pod različitim veštačkim uslovima za održavanje soja. Ova biohemijska nestabilnost je posebno česta kod heterotrofnih bakterija.[...]

Dakle, bakterije mogu djelovati čak i na takav inertan metal kao što je zlato. Osim TH. !ergoox!clan8 i drugih tionskih bakterija koje imaju indirektno djelovanje, postoje mikroorganizmi koji mogu stvarati tvari koje ulaze u vodotopivi kompleks sa zlatom. I. Pare izolirane heterotrofne bakterije nastale na organskim podlogama koje sadrže pepton i soli organskih kiselina, tvari nepoznate prirode koje otapaju zlato. Djelovanjem bakterija identificiranih kao vi. Mgtiz i Vas. sparaepsie, do 10 mg/l zlata prelazi u rastvor. Moguće je da će dešifriranje hemijske prirode kompleksa zlata rastvorljivog u vodi industriji dati novo otapalo.[...]

Nitrificirajuće bakterije pripadaju grupi autotrofa koji primaju energiju iz kemijskih procesa koji se odvijaju s neorganskim spojevima, za razliku od fototrofa koji koriste svjetlosnu energiju, ili od heterotrofa koji apsorbiraju ugljik iz organskih spojeva. Denitrifikatori su heterotrofne bakterije; uz nedostatak kisika, asimiliraju kisik nitrita i nitrata i koriste ga za oksidaciju organskih tvari. Nastali dušik se oslobađa u slobodnom obliku i vraća u atmosferu. Neke vrste mikroorganizama mogu reducirati nitrate u amonijak. Trenutno, u procesima cirkulacije dušika u prirodi, procesi denitrifikacije zaostaju za fiksacijom.[ ...]

Uloga bakterija stabljike u prirodi određena je njihovim fiziološkim karakteristikama kao heterotrofnih mikroorganizama sposobnih za razvoj u područjima iscrpljenosti, gdje su neaktivni saprofiti, koji su zahtjevniji za ishranom.[...]

Denitrificirajuće bakterije troše iste makronutrijente kao aerobni heterotrofni mikroorganizmi. Kao izvor azota u oba slučaja, amonijum je poželjniji od nitrata. U gradskim otpadnim vodama obično nema problema s makronutrijentima, ali industrijski otpadni efluenti ponekad mogu biti iscrpljeni fosforom.[...]

Prisustvo uobičajenih vrsta bakterija ukazuje na to da heterotrofne bakterije imaju različite tipove metabolizma, što omogućava da se aktivni mulj brzo prilagodi tretmanu različitih efluenta.[...]

Većina heterotrofnih organizama dobiva energiju kao rezultat biološke oksidacije organskih tvari - disanja. Vodonik iz oksidirane supstance (vidi § 24) se prenosi u respiratorni lanac. Ako samo kiseonik igra ulogu konačnog akceptora vodika, proces se naziva aerobno disanje, a mikroorganizmi su strogi (obavezni) aerobni koji imaju kompletan lanac enzima za prenos (vidi sliku 14) i sposobni su da žive samo sa dovoljnom količinom količina kiseonika. Aerobni mikroorganizmi uključuju mnoge vrste bakterija, gris-6¿i, alge, većinu protozoa. Aerobni saprofiti igraju glavnu ulogu u procesima biohemijskog tretmana otpadnih voda i samopročišćavanja rezervoara.[...]

Prebacivanje vodikovih bakterija na heterotrofni način života, u pravilu, smanjuje njihovu sposobnost da oksidiraju molekularni vodik i fiksiraju ugljični dioksid. Međutim, ne djeluju svi organski supstrati i ne sve vodikove bakterije na ove procese na isti način.[...]

Vrsta i generički sastav bakterija aktivnog mulja je vrlo raznolik. Važan zadatak u njegovom proučavanju je ispravan odabir hranljivih podloga, od kojih svaki pojedinačno ne može osigurati rast svih stanovnika aktivnog mulja. S tim u vezi, učinjeni su pokušaji proučavanja nutritivnih potreba mikroorganizama. Dies i Bhat su otkrili da samo 24% od 110 izolata dobijenih iz sirove kanalizacije i 8% od 150 sojeva aktivnog mulja ne zahtijevaju vitamine niti aminokiseline kada se uzgajaju na podlozi koja sadrži glicerol, natrijum sukcinat i amonijum nitrat. Prekesam i Dondero su pokazali da je na agar podlozi sa ekstraktom aktivnog mulja kao jedinim izvorom ishrane ukupan broj izolovanih bakterija veći nego na drugim hranljivim podlogama. Efikasnost ekstrakta zavisi od izvora i uzorka aktivnog mulja. Više od polovine od 127 sojeva izolovanih na podlozi sa ekstraktom aktivnog mulja nije raslo na sintetičkim podlogama sa glukozom, aminokiselinama, vitaminima, ekstraktom kvasca i mineralnim solima. Na agariziranom ekstraktu aktivnog mulja broj uzgojenih kolonija bakterija iznosio je 175,6 x Yub u odnosu na 1 g suhe tvari. Gayford i Richard su dobili slične rezultate koristeći ekstrakt mulja. Istovremeno, drugi istraživači preporučuju kazein-pepton-škrobni agar kao najpogodniji medij za izolaciju bakterija iz otpadnih i riječnih voda. Međutim, na ostalih sedam podloga korištenih u eksperimentima, uključujući i one pripremljene na bazi zagađenih voda, dobijeni su slični rezultati. Za kvantitativno obračunavanje mikroflore od velike je važnosti homogenizacija aktivnog mulja prije sjetve na hranljive podloge. Na primjer, korištenje ultrazvuka u tu svrhu dovelo je do 20-strukog povećanja broja bakterijskih ćelija roda Thiobacillus i ukupnog broja heterotrofnih bakterija.[...]

REDUKCI, ili destruenti - heterotrofni organizmi, gl. arr. bakterije, gljive i protozoe, koje pretvaraju organske tvari u anorganske spojeve i zatvaraju biogeni ciklus. REŽIM VODE [fr. režim] - promjena vremenskih nivoa, troškova i zapremine vode u vodnim tijelima i tlu.[ ...]

Dakle, među tionskim bakterijama postoje organizmi s različitim potencijalima za autotrofne i heterotrofne stilove života. Čini se da je razlog zašto T. partelobhos ne raste u autotrofnim uvjetima taj što ove bakterije ne stvaraju ribuloza difosfat karboksilazu i ne mogu fiksirati ugljični dioksid kroz Calvinov ciklus. Kod T. miremus, koji sporo raste na mineralnom mediju, aktivnost ovog enzima je slaba u odnosu na druge tionske bakterije koje rastu u autotrofnim uslovima. Posljedično, ograničena sposobnost T. mermecius da raste u autotrofnim uvjetima i odsustvo takve sposobnosti kod T. parmetabous su povezani sa sposobnošću ovih bakterija da koriste ugljični dioksid za formiranje različitih ćelijskih komponenti.[...]

Drugi sojevi bakterija koje oksidiraju željezo također rastu heterotrofno. Ovo svojstvo, međutim, nije univerzalno za cijelu grupu. Vreme generisanja ćelija na glukozi je oko 4/2 sata, na medijumu koji sadrži gvožđe - 10 sati.[ ...]

Vrijednosti konstanti hidrolize za heterotrofne bakterije u različitim uvjetima prikazane su u tabeli. 3.2.[ ...]

Potrošači (konzumirati – konzumirati), odnosno heterotrofni organizmi (heteros – ostalo, trofe – hrana), vrše proces razgradnje organske materije. Ovi organizmi koriste organsku materiju kao nutrijent i izvor energije. Heterotrofni organizmi se dijele na fagotrofe (phaqos - proždire) i saprotrofe (sapros - truli).[ ...]

U prvoj fazi biološkog tretmana, heterotrofne bakterije koriste organske komponente ribljeg izlučevina koje sadrže dušik kao izvor energije i pretvaraju ih u jednostavne spojeve, poput amonijaka. Nakon što heterotrofne bakterije pretvore organska jedinjenja u anorganski oblik, biološki tretman ulazi u fazu nitrifikacije (biološka oksidacija amonijaka u nitrite i nitrate). Izvode ga uglavnom autotrofne bakterije.[...]

U tretmanu industrijskih otpadnih voda, heterotrofne bakterije imaju glavnu ulogu u uništavanju organskih supstanci sadržanih u ovim vodama kako u aerobnim tako i u anaerobnim uslovima. Grupa denitrifikatora pripada i heterotrofnim bakterijama koje se razvijaju u objektima za tretman sa nedostatkom kiseonika i zadovoljavaju potrebe za njim usled kiseonika koji se oslobađa pri redukciji nitrata i nitrita u slobodni azot - denitrifikacija. Ovaj proces izazivaju različiti mikroorganizmi koji se nalaze u tlu i vodnim tijelima, a može se izvesti samo ako u otpadnoj tekućini postoje organska jedinjenja koja su im pogodna.[...]

Mnogi heterotrofni organizmi mogu obnoviti mangan, ali Bacillus circulans, Bac imaju tu sposobnost u najvećoj mjeri. polymyxa i sulfat-reducirajuće bakterije. Mangan se rastvara organskim kiselinama koje formiraju bakterije, a istovremeno se redukuje u dvovalentni uz učešće nespecifičnih enzima ili redukcionog sredstva kao što je sumporovodik. Pod djelovanjem mangan-reducirajućih bakterija, oblici mangana se redistribuiraju u muljevima, kao iu kokrecijama koje nastaju u rudonosnim jezerima i nanosima.[...]

Vjeruje se da su prvi organizmi, vjerovatno slični bakterijama, bili heterotrofni anaerobi sposobni koristiti organske tvari abiogenog porijekla. Formiranje lanca transporta elektrona omogućilo je anaerobnim bakterijama da koriste ona organska jedinjenja koja nisu podvrgnuta fermentaciji kao izvor energije. Prvi heterotrofi su doveli do autotrofa, koji su takođe bili anaerobi. Kasnije su se među autotrofima pojavili organizmi sposobni za fotosintezu, što je prije otprilike 3,5-2 milijarde godina dovelo do pretvaranja CO2 u organsko jedinjenje i do nakupljanja kisika u atmosferi.[...]

Tipični predstavnici zubacteria su gram-negativne bakterije koje ne nose spore, objedinjene u familiju Pseudomo-nadaceae. Ime porodice dolazi od dva grčka korijena: "pseudo" - slično i "monas" - naziv grupe protozoa (životinja) sa polarnim flagelama. Dakle, u pseudomonade spadaju i štapićaste bakterije sa polarno lociranim flagelom i blago zakrivljenim štapićima, fiziološki izuzetno specijalizovane autotrofne hemosintetske bakterije (Nu-drogenomonas, Nitrosomonas, Thiobacillus) i obične heterotrofne bakterije (Pseudomo-nas), tj. heterotrofno.[ ...]

U otpadnoj vodi kontaminiranoj organskim jedinjenjima, broj bakterija se dramatično povećava. Uz patogene vrste razvijaju se i saprofitni mikroorganizmi, heterotrofne bakterije i gljive, koje razlažu različite organske spojeve do mineralnih soli.[ ...]

Sloevtsovye eukariotske biljke su i autotrofne, tada se nazivaju alge i heterotrofne; ne postoji objedinjujući opšteprihvaćeni termin za ovo drugo. Ova kategorija uključuje gljive i Myctomycetes (sluz). Često se ova kategorija heterotrofnih nižih biljaka razumijeva u širem smislu, dodajući im bakterije iz prokariotskih organizama. Slično, prokariotski cijanidi se klasifikuju kao alge, nazivajući ih plavo-zelenim algama.

Dugo je postojalo mišljenje da biološko uklanjanje fosfora vrše samo bakterije Acte(ula er. Međutim, danas je dobro poznato da mnogi heterotrofni mikroorganizmi sadržani u otpadnim vodama i mulju postrojenja za prečišćavanje otpadnih voda imaju sposobnost akumulacije fosfora Svi ovi mikroorganizmi se nazivaju Bio-P-bakterije ili organizmi koji akumuliraju fosfate (PAO) Mehanizam skladištenja fosfora nije uvijek aktiviran u bakterijama, pa određivanje koncentracije npr. bio-P-bakterija u otpadnoj vodi može biti teško grupe heterotrofnih mikroorganizama koji se nadmeću za supstrat, posebno za masne kiseline niske molekularne težine, koje su neophodne za implementaciju mehanizma akumulacije fosfora. Mnoge od konkurentskih bakterija nisu FAO. Rezultat ovog nadmetanja je ono što određuje uspjeh bio-R-procesa.[ ...]

Brzine reakcije u filtriranoj vodi su veće kako se smanjuje opterećenje organske materije, što pogoduje razvoju nitrifikujućih bakterija u poređenju sa heterotrofnim bakterijama.[...]

Biohemijska oksidabilnost određuje sadržaj organskih nečistoća u vodi koje se mogu biohemijski oksidirati. Oksidaciju provode aerobne heterotrofne bakterije. Po analogiji sa COD, oksidabilnost pomoću oksidativnog kapaciteta bakterija naziva se biohemijska potražnja za kiseonikom, ili BPK.[ ...]

Između različitih grupa organizama aktivnog mulja, primjećuju se tri tipa odnosa koji su u osnovi procesa mikrobiološkog pročišćavanja: odnos metabioze između heterotrofnih i nitrificirajućih bakterija, kompetitivni odnos između heterotrofnih bakterija i saprozojskih protozoa i odnos grabežljivac-plijen između cilijarnih protozoa. i heterotrofne bakterije.[ ..]

Zbog masivne strukture kopnenih biljaka formiraju veliku količinu postojanog vlaknastog detritusa (listna legla, drvenasti ostaci itd.), koji se akumulira u heterotrofnom sloju. U fitoplanktonskom sistemu, nasuprot tome, "kiša detritusa" sastoji se od finih čestica koje se lakše razlažu i konzumiraju od strane malih životinja. Stoga je za očekivati ​​da će populacija saprotrofnih mikroorganizama u tlu biti obilnija nego u pridnenim sedimentima pod otvorenim vodama (Tablica 2). Međutim, kao što smo već naglasili, brojnost i biomasa malih organizama ne odgovaraju nužno njihovoj aktivnosti; Intenzitet metabolizma i promet jednog grama bakterija mogu varirati višestruko u zavisnosti od uslova. Za razliku od onoga što je zabilježeno za proizvođače i mikropotrošače, broj i težina makropotrošača u vodenim i kopnenim ekosistemima su uporediviji ako sistemi primaju istu količinu energije. Ako se u proračune uključe velike kopnene pašnjake, tada će se ispostaviti da će broj i biomasa velikih mobilnih potrošača, odnosno „permeansa“ (nomada), biti gotovo isti u oba sistema (Tabela 2).[ ...]

U neutralnoj reakciji okoline, Thiobacchis poulePie je sposoban da se razvije usled oksidacije neorganskih sumpornih jedinjenja i asimilacije CO2, a u odsustvu neorganskog sumpora, heterotrofnog tipa ishrane koristeći organske supstance. Kada ova bakterija oksidira tiosulfat u sulfat, elementarni sumpor i politionati se ne formiraju kao međuprodukti.[...]

Ovi oblici se nalaze posvuda u kopnenim zajednicama, ali su posebno brojni u najvišim slojevima tla (uključujući i leglo). Proces razgradnje biljnih ostataka, koji troši značajan dio respiratorne aktivnosti zajednice, u mnogim kopnenim ekosistemima odvija se nizom sekvencijalno funkcionalnih mikroorganizama (Kononova, 1961).[ ...]

Osim autotrofa i heterotrofa, postoje organizmi s mješovitim tipom ishrane. U nekim uslovima se hrane kao autotrofi, au drugim - kao heterotrofi. Dakle, plavo-zelene alge i neke vrste bakterija provode fotosintezu pod sunčevom svjetlošću, odnosno ponašaju se kao fotoautotrofi. U nedostatku svjetlosti prelaze na heterotrofnu ishranu, odnosno postaju heterotrofi.[ ...]

T. feggooxidans se obično uzgaja na mineralnim podlogama koje sadrže ugljični dioksid i redukovana jedinjenja sumpora ili soli željeza. Tek nedavno su se pojavili izvještaji o sposobnosti nekih sojeva ovih bakterija da rastu na podlozi s glukozom u odsustvu anorganskih oksidirajućih supstrata. Međutim, sposobnost T. ferrooxidans da se prebaci na takav heterotrofni metabolizam zahtijeva dalje proučavanje i provjeru.[...]

Prednuklearni organizmi - prokarioti imaju sve načine ishrane, sposobni su da egzistiraju bez kiseonika u atmosferi i bez azotnih spojeva u tlu, te su stoga pioniri u osvajanju beživotnih prostora. Njihova uloga je i u stvaranju i u uništavanju - mineralizaciji organske materije. Dakle, kraljevstvo bakterija drži rekord po raznolikosti ishrane: ono je jedino u kojem postoje predstavnici svih vrsta ishrane. Oko 50 vrsta pripada bakterijama - najstarijim fotoautotrofnim organizmima na planeti. Heterotrofne bakterije igraju dvije glavne uloge u biosferi. Prvi je razgradnja mrtvih organizama i vraćanje izvornih elemenata u okolinu. Veliki dio ovog posla odvija se u probavnom traktu višećelijskih životinja. Drugi je kontinuirano uključivanje u promet novih porcija mineralnih supstanci.[...]

Razgradnja uključuje i abiotske i biotičke procese. Međutim, obično mrtve biljke i životinje razgrađuju heterotrofni mikroorganizmi i saprofagi. Ova razgradnja je način na koji bakterije i gljive dobijaju hranu za sebe. Do razgradnje dolazi zbog transformacija energije unutar i između organizama. Ovaj proces je apsolutno neophodan za život, jer bi bez njega svi nutrijenti bili vezani u mrtvim tijelima i novi život ne bi mogao nastati. U bakterijskim ćelijama i micelijumu gljiva postoje skupovi enzima neophodnih za sprovođenje specifičnih hemijskih reakcija. Ovi enzimi se oslobađaju u mrtvu materiju; neke od njegovih proizvoda raspadanja apsorbiraju organizmi koji se raspadaju za koje služe kao hrana, drugi ostaju u okolišu; osim toga, neki proizvodi se izlučuju iz ćelija. Nijedna vrsta saprotrofa ne može izvršiti potpunu razgradnju mrtvog tijela. Međutim, heterotrofna populacija biosfere sastoji se od velikog broja vrsta koje, djelujući zajedno, proizvode potpunu razgradnju. Različiti dijelovi biljaka i životinja uništavaju se različitom brzinom. Masti, šećeri i proteini se brzo razgrađuju, dok se biljna celuloza i lignin, hitin, životinjska dlaka i kosti uništavaju vrlo sporo. Treba napomenuti da se oko 25% suhe mase bilja razgradi za mjesec dana, dok se preostalih 75% sporije razgrađuje. Nakon 10 mjeseci i dalje je ostalo 40% prvobitne mase bilja. Ostaci rakova su do tada potpuno nestali.[ ...]

U zavisnosti od nivoa uhranjenosti ili, kako se to naziva, trofičkog nivoa u aktivnom mulju, uočava se postepena promena mikroflore i mikrofaune i promena prirode odnosa između mikroorganizama mulja. Kada postoji velika količina zagađenja po jedinici mase mikroorganizama - više od 300 mg BPK ukupno na 1 g supstance bez pepela dnevno, što odgovara prvom trofičkom nivou (visoko opterećen), heterotrofne bakterije i protozoe se takmiče u mulj, koji prema reakciji asimilira samo otopljene nečistoće (3. 26). U ovom slučaju, broj vrsta najjednostavnijih mikroorganizama je mali, a postoji kvantitativna prevlast bilo kojeg od njih.