privatna histologija. Privatna histologija (proučavanje strukture tkiva, razvoja i vitalne aktivnosti pojedinih organa i sistema) Privatna histologija mozga

Tema 18. NERVNI SISTEM

WITH anatomske tačke gledišta Nervni sistem se deli na centralni (mozak i kičmena moždina) i periferni (periferni nervni čvorovi, stabla i završeci).

Morfološki supstrat refleksne aktivnosti nervnog sistema su refleksni lukovi, koji su lanac neurona različitog funkcionalnog značaja, čija se tela nalaze u različitim delovima nervnog sistema - kako u perifernim čvorovima tako i u sivoj materiji. centralnog nervnog sistema.

WITH fiziološke tačke gledišta Nervni sistem se deli na somatski (ili cerebrospinalni), koji inervira čitavo ljudsko telo, osim unutrašnjih organa, sudova i žlezda, i autonomni (ili autonomni), koji reguliše aktivnost ovih organa.

Kičmeni čvorovi

Prvi neuron svakog refleksnog luka je receptorske nervne ćelije. Većina ovih ćelija koncentrirana je u kičmenim čvorovima koji se nalaze duž stražnjih korijena kičmene moždine. Kičmeni ganglij je okružen kapsulom vezivnog tkiva. Tanki slojevi vezivnog tkiva prodiru iz kapsule u parenhim čvora, koji čini njegov skelet, a kroz njega prolaze krvni sudovi u čvoru.

Dendriti nervne ćelije spinalnog ganglija idu kao deo osetljivog dela mešovitih spinalnih nerava na periferiju i tamo završavaju receptorima. Neuriti zajedno tvore stražnje korijene kičmene moždine, prenoseći nervne impulse ili do sive tvari kičmene moždine, ili duž njenog zadnjeg funiculusa do produžene moždine.

Dendriti i neuriti ćelija u čvoru i izvan njega prekriveni su membranama lemocita. Nervne ćelije kičmenih ganglija okružene su slojem glijalnih ćelija, koje se ovde nazivaju gliociti plašta. Mogu se prepoznati po okruglim jezgrama koji okružuju tijelo neurona. Izvana je glijalna ovojnica tijela neurona prekrivena nježnom, fino vlaknastom ovojnicom vezivnog tkiva. Ćelije ove membrane karakteriziraju jezgro ovalnog oblika.

Struktura perifernih nerava opisana je u općoj histološkoj sekciji.

Kičmena moždina

Sastoji se od dvije simetrične polovine, odvojene jedna od druge sprijeda dubokom središnjom pukotinom, a iza septuma vezivnog tkiva.

Unutrašnji dio kičmene moždine je tamniji - ovo je njegov siva tvar. Na njenoj periferiji nalazi se upaljač bijele tvari. Siva tvar na poprečnom presjeku mozga vidi se u obliku leptira. Izbočine sive tvari nazivaju se rogovi. Razlikovati front, ili ventral , pozadi, ili dorzalni, i bočno, ili bočno , rogovi .

Siva tvar kičmene moždine sastoji se od multipolarnih neurona, nemijeliniziranih i tankih mijeliniziranih vlakana i neuroglije.

Bijela tvar kičmene moždine formirana je skupom uzdužno orijentiranih pretežno mijeliniziranih vlakana nervnih stanica.

Snopovi nervnih vlakana koji komuniciraju između različitih delova nervnog sistema nazivaju se putevi kičmene moždine.

U srednjem dijelu stražnjeg roga kičmene moždine nalazi se vlastito jezgro stražnjeg roga. Sastoji se od ćelija snopa čiji aksoni, prolazeći kroz prednju bijelu komisuru na suprotnu stranu kičmene moždine u lateralni funiculus bijele tvari, formiraju ventralni spinocerebelarni i spinotalamički put i idu do malog mozga i optičkog tuberkula.

Interneuroni su difuzno locirani u zadnjim rogovima. To su male ćelije čiji aksoni završavaju unutar sive materije kičmene moždine sa iste (asocijativne ćelije) ili suprotne (komisurne ćelije) strane.

Dorzalno jezgro, ili Clarkovo jezgro, sastoji se od velikih ćelija sa razgranatim dendritima. Njihovi aksoni prelaze sivu tvar, ulaze u lateralni funiculus bijele tvari na istoj strani i uzdižu se do malog mozga kao dio dorzalnog spinocerebelarnog trakta.

Medijalno intermedijarno jezgro se nalazi u intermedijarnoj zoni, neuriti njegovih ćelija se pridružuju ventralnom spinocerebelarnom traktu iste strane, lateralno intermedijarno jezgro se nalazi u bočnim rogovima i predstavlja grupu asocijativnih ćelija simpatičkog refleksnog luka. Aksoni ovih ćelija napuštaju kičmenu moždinu zajedno sa somatskim motornim vlaknima kao dio prednjih korijena i odvajaju se od njih u obliku bijelih spojnih grana simpatičkog stabla.

Najveći neuroni kičmene moždine nalaze se u prednjim rogovima, oni također formiraju jezgre iz tijela nervnih ćelija, čiji korijeni čine većinu vlakana prednjih korijena.

Kao dio mješovitih spinalnih živaca ulaze na periferiju i završavaju motornim završecima u skeletnim mišićima.

Bijela tvar kičmene moždine sastoji se od mijelinskih vlakana koja se protežu uzdužno. Snopovi nervnih vlakana koji komuniciraju između različitih delova nervnog sistema nazivaju se putevi kičmene moždine.

Mozak

U mozgu se također razlikuju siva i bijela tvar, ali je distribucija ove dvije komponente ovdje složenija nego u kičmenoj moždini. Glavni dio sive tvari mozga nalazi se na površini velikog i malog mozga, formirajući njihov korteks. Drugi (manji) dio čini brojne jezgre moždanog stabla.

moždano stablo. Sva jezgra sive materije moždanog stabla sastoje se od multipolarnih nervnih ćelija. Imaju završetke neuritnih ćelija kičmenih ganglija. Također u moždanom deblu postoji veliki broj jezgara dizajniranih za prebacivanje nervnih impulsa iz kičmene moždine i moždanog debla u korteks i iz korteksa u vlastiti aparat kičmene moždine.

u produženoj moždini postoji veliki broj jezgara vlastitog aparata kranijalnih nerava, koji se uglavnom nalaze na dnu IV ventrikula. Osim ovih jezgara, postoje jezgra u produženoj moždini koja prebacuju impulse koji ulaze u nju u druge dijelove mozga. Ove jezgre uključuju donje masline.

U središnjem dijelu produžene moždine nalazi se retikularna tvar u kojoj se nalaze brojna nervna vlakna koja se kreću u različitim smjerovima i zajedno čine mrežu. Ova mreža sadrži male grupe multipolarnih neurona s nekoliko dugih dendrita. Njihovi aksoni se šire u uzlaznom (do moždane kore i malog mozga) i silaznom smjeru.

Retikularna supstanca je složen refleksni centar povezan sa kičmenom moždinom, malim mozgom, cerebralnom korom i hipotalamičkom regijom.

Glavni snopovi mijeliniziranih nervnih vlakana bijele tvari duguljaste moždine predstavljeni su kortiko-spinalnim snopovima - piramidama produžene moždine, koji leže u njenom ventralnom dijelu.

Most mozga sastoji se od velikog broja nervnih vlakana koji se poprečno kreću i jezgri između njih. U bazalnom dijelu mosta poprečna vlakna su razdvojena piramidalnim putevima u dvije grupe - stražnju i prednju.

srednji mozak sastoji se od sive materije kvadrigemine i nogu mozga, koji su formirani od mase mijeliniziranih nervnih vlakana koja dolaze iz moždane kore. Tegmentum sadrži centralnu sivu tvar koja se sastoji od velikih multipolarnih i manjih vretenastih ćelija i vlakana.

diencephalon uglavnom predstavlja vidni tuberkul. Ventralno od nje je hipotalamična (hipotalamusna) regija bogata malim jezgrama. Vizualni brežuljak sadrži mnogo jezgara koje su međusobno razgraničene slojevima bijele tvari, međusobno su povezane asocijativnim vlaknima. U ventralnim jezgrima talamičke regije završavaju se uzlazni senzorni putevi iz kojih se nervni impulsi prenose do korteksa. Nervni impulsi do vidnog brežuljka iz mozga idu ekstrapiramidalnim motornim putem.

U kaudalnoj grupi jezgara (u jastuku talamusa) završavaju se vlakna optičkog puta.

hipotalamusa je vegetativni centar mozga koji reguliše glavne metaboličke procese: tjelesnu temperaturu, krvni tlak, metabolizam vode, masti itd.

Mali mozak

Glavna funkcija malog mozga je osigurati ravnotežu i koordinaciju pokreta. Ima vezu sa moždanim stablom preko aferentnih i eferentnih puteva, koji zajedno tvore tri para cerebelarnih pedunula. Na površini malog mozga ima mnogo zavoja i žljebova.

Siva tvar formira koru malog mozga, njen manji dio leži duboko u bijeloj tvari u obliku centralnih jezgara. U središtu svakog girusa nalazi se tanak sloj bijele tvari, prekriven slojem sive tvari - kore.

U korteksu malog mozga postoje tri sloja: vanjski (molekularni), srednji (ganglijski) i unutrašnji (granularni).

Eferentni neuroni malog korteksa ćelije u obliku kruške(ili Purkinje ćelije) čine ganglijski sloj. Samo njihovi neuriti, napuštajući cerebelarni korteks, čine početnu kariku njegovih eferentnih inhibicijskih puteva.

Sve ostale nervne ćelije kore malog mozga su interkalirani asocijativni neuroni koji prenose nervne impulse do ćelija u obliku kruške. U ganglijskom sloju ćelije su raspoređene strogo u jednom redu, njihove vrpce, koje se obilno granaju, prodiru kroz cijelu debljinu molekularnog sloja. Sve grane dendrita nalaze se samo u jednoj ravnini okomitoj na smjer konvolucija, stoga, s poprečnim i uzdužnim presjekom konvolucija, dendriti ćelija u obliku kruške izgledaju drugačije.

Molekularni sloj se sastoji od dva glavna tipa nervnih ćelija: košaraste i zvezdaste.

korpe ćelije nalazi se u donjoj trećini molekularnog sloja. Imaju tanke dugačke dendrite, koji se granaju uglavnom u ravni koja se nalazi poprečno na girus. Dugi neuriti ćelija uvijek prolaze preko girusa i paralelno s površinom iznad piriformnih ćelija.

zvezdaste ćelije su iznad korpe. Postoje dva oblika zvjezdastih stanica: male zvijezdaste stanice, koje su opremljene tankim kratkim dendritima i slabo razgranatim neuritima (formiraju sinapse na dendritima kruškolikih stanica), i velike zvjezdaste stanice, koje imaju duge i jako razgranate dendrite i neuriti (njihove grane se spajaju sa dendritima kruškolikih ćelija) ćelija, ali neke od njih dospevaju u tela kruškolikih ćelija i deo su tzv. Zajedno, opisane ćelije molekularnog sloja predstavljaju jedan sistem.

Zrnati sloj je predstavljen posebnim ćelijskim oblicima u obliku zrna. Ove ćelije su male veličine, imaju 3 - 4 kratka dendrita, koji se završavaju u istom sloju sa završnim granama u obliku ptičje noge. Ulazeći u sinaptičku vezu sa završecima ekscitatornih aferentnih (mahovinih) vlakana koji ulaze u mali mozak, dendriti ćelija granula formiraju karakteristične strukture koje se nazivaju cerebelarni glomeruli.

Procesi ćelija granula, dostižući molekularni sloj, formiraju u njemu podjele u obliku slova T u dvije grane, orijentirane paralelno s površinom korteksa duž vijuga malog mozga. Ova vlakna, koja idu paralelno, prelaze grananje dendrita mnogih kruškolikih ćelija i formiraju sinapse sa njima i dendritima ćelija košare i zvezdastih ćelija. Dakle, neuriti ćelija granula prenose uzbuđenje koje primaju od mahovinastih vlakana na značajnu udaljenost do mnogih ćelija u obliku kruške.

Sljedeća vrsta ćelija su horizontalne ćelije u obliku vretena. Smješteni su uglavnom između zrnastog i ganglijskog sloja, od njihovih izduženih tijela dugi, vodoravno izvučeni dendriti protežu se u oba smjera, završavajući u ganglijskom i granularnom sloju. Aferentna vlakna koja ulaze u korteks malog mozga predstavljena su sa dva tipa: mahovinastim i takozvanim penjajućim vlaknima. Mahovinasta vlakna idu kao dio maslinasto-cerebelarnog i cerebelopontinskog puta i djeluju stimulativno na kruškolike stanice. Završavaju u glomerulima granularnog sloja malog mozga, gdje dolaze u kontakt sa dendritima granularnih ćelija.

penjanje vlakana ulaze u korteks malog mozga kroz spinocerebelarni i vestibulocerebelarni put. Oni prelaze granularni sloj, graniče se sa ćelijama u obliku kruške i šire se duž njihovih dendrita, završavajući na njihovoj površini sinapsama. Ova vlakna prenose ekscitaciju na ćelije u obliku kruške. Kada se u kruškolikim ćelijama javljaju različiti patološki procesi, to dovodi do poremećaja u koordinaciji pokreta.

cerebralni korteks

Predstavljen je slojem sive tvari debljine oko 3 mm. Vrlo je dobro zastupljen (razvijen) u prednjem centralnom girusu, gdje debljina korteksa dostiže 5 mm. Veliki broj brazda i zavoja povećava površinu sive tvari mozga.

Postoji oko 10-14 milijardi nervnih ćelija u korteksu.

Različiti dijelovi korteksa razlikuju se jedni od drugih po lokaciji i strukturi stanica.

Citoarhitektonika moždane kore. Neuroni korteksa su vrlo raznoliki u obliku, to su multipolarne ćelije. Dijele se na piramidalne, zvjezdaste, vretenaste, arahnidne i horizontalne neurone.

Piramidalni neuroni čine većinu moždane kore. Njihova tijela imaju oblik trokuta, čiji je vrh okrenut prema površini korteksa. Od gornje i bočne površine tijela odlaze dendriti, koji završavaju različitim slojevima sive tvari. Neuriti potiču iz baze piramidalnih ćelija, u nekim ćelijama su kratki, formiraju grane unutar datog područja korteksa, u drugima su dugi, ulaze u bijelu tvar.

Piramidalne ćelije različitih slojeva korteksa su različite. Male ćelije su interkalarni neuroni, čiji neuriti povezuju odvojene dijelove korteksa jedne hemisfere (asocijativni neuroni) ili dvije hemisfere (komisuralni neuroni).

Velike piramide i njihovi procesi formiraju piramidalne puteve koji projektuju impulse do odgovarajućih centara trupa i kičmene moždine.

U svakom sloju ćelija kore velikog mozga postoji prevlast nekih vrsta ćelija. Postoji nekoliko slojeva:

1) molekularni;

2) spoljašnji granularni;

3) piramidalni;

4) unutrašnje zrnaste;

5) ganglionski;

6) sloj polimorfnih ćelija.

V molekularni sloj korteksa sadrži mali broj malih ćelija u obliku vretena. Njihovi procesi idu paralelno s površinom mozga kao dio tangencijalnog pleksusa nervnih vlakana molekularnog sloja. U ovom slučaju, glavnina vlakana ovog pleksusa je predstavljena grananjem dendrita donjih slojeva.

Vanjski granularni sloj je skup malih neurona koji imaju drugačiji oblik (uglavnom zaobljeni) i zvjezdastih stanica. Dendriti ovih ćelija uzdižu se u molekularni sloj, a aksoni idu u bijelu tvar ili, formirajući lukove, idu do tangencijalnog pleksusa vlakana molekularnog sloja.

piramidalni sloj- najveća po debljini, vrlo dobro razvijena u precentralnom girusu. Veličine piramidalnih ćelija su različite (unutar 10 - 40 mikrona). Od vrha piramidalne ćelije polazi glavni dendrit, koji se nalazi u molekularnom sloju. Dendriti koji dolaze sa bočnih površina piramide i njene baze su neznatne dužine i formiraju sinapse sa susjednim ćelijama ovog sloja. U ovom slučaju morate znati da akson piramidalne ćelije uvijek odstupa od svoje baze. Unutrašnji granularni sloj u nekim područjima korteksa je vrlo snažno razvijen (na primjer, u vizualnom korteksu), ali u nekim područjima korteksa može izostati (u precentralnom girusu). Ovaj sloj formiraju male zvjezdaste ćelije, također uključuje veliki broj horizontalnih vlakana.

Ganglijski sloj korteksa sastoji se od velikih piramidalnih ćelija, a područje precentralnog girusa sadrži gigantske piramide, koje je prvi put opisao kijevski anatom V. Ya. Bets 1874. (Bets ćelije). Divovske piramide karakterizira prisustvo velikih grudica bazofilne tvari. Neuriti ćelija ovog sloja čine glavni deo kortiko-spinalnog trakta kičmene moždine i završavaju se u sinapsama na ćelijama njenih motornih jezgara.

Sloj polimorfnih ćelija formiran od neurona u obliku vretena. Neuroni unutrašnje zone su manji i leže na velikoj udaljenosti jedan od drugog, dok su neuroni vanjske zone veći. Neuriti ćelija polimorfnog sloja ulaze u bijelu tvar kao dio eferentnih puteva mozga. Dendriti dosežu molekularni sloj korteksa.

Mora se imati na umu da su u različitim dijelovima moždane kore različiti njeni slojevi predstavljeni. Tako su u motoričkim centrima korteksa, na primjer, u prednjem centralnom girusu, visoko razvijeni slojevi 3, 5 i 6, a nedovoljno razvijeni slojevi 2 i 4. To je takozvani agranularni tip korteksa. Iz ovih područja potiču silazni putevi centralnog nervnog sistema. U osjetljivim kortikalnim centrima, gdje završavaju aferentni provodnici koji dolaze iz organa njuha, sluha i vida, slojevi koji sadrže velike i srednje piramide su slabo razvijeni, dok zrnasti slojevi (2. i 4.) dostižu svoj maksimalni razvoj. Ovaj tip se naziva granularni tip korteksa.

Mijeloarhitektonika korteksa. U hemisferama mozga razlikuju se sljedeće vrste vlakana: asocijativna vlakna (povezuju pojedine dijelove korteksa jedne hemisfere), komisuralna (povezuju korteks različitih hemisfera) i projekcijska vlakna, aferentna i eferentna (povezuju korteks sa jezgra donjih delova centralnog nervnog sistema).

Autonomni (ili autonomni) nervni sistem, prema različitim svojstvima, dijeli se na simpatički i parasimpatički. U većini slučajeva obje ove vrste istovremeno sudjeluju u inervaciji organa i imaju suprotan učinak na njih. Tako, na primjer, ako iritacija simpatičkih nerava odlaže pokretljivost crijeva, onda ga iritacija parasimpatičkih nerava pobuđuje. Autonomni nervni sistem se takođe sastoji od centralnih delova, predstavljenih jezgrom sive materije mozga i kičmene moždine, i perifernih delova - nervnih čvorova i pleksusa. Jezgra centralnog odjeljenja autonomnog nervnog sistema nalaze se u sredini i produženoj moždini, kao iu bočnim rogovima torakalnog, lumbalnog i sakralnog segmenta kičmene moždine. Jedra kraniobulbarnog i sakralnog odjela pripadaju parasimpatičkom, a jedra torakolumbalnog odjela pripadaju simpatičkom nervnom sistemu. Multipolarne nervne ćelije ovih jezgara su asocijativni neuroni refleksnih lukova autonomnog nervnog sistema. Njihovi procesi napuštaju centralni nervni sistem kroz prednje korijene ili kranijalne živce i završavaju u sinapsama na neuronima jedne od perifernih ganglija. To su preganglijska vlakna autonomnog nervnog sistema. Preganglijska vlakna simpatičkog i parasimpatičkog autonomnog nervnog sistema su holinergična. Aksoni nervnih ćelija perifernih ganglija izlaze iz ganglija u obliku postganglionskih vlakana i formiraju terminalne aparate u tkivima radnih organa. Dakle, morfološki se autonomni nervni sistem razlikuje od somatskog po tome što je eferentna karika njegovih refleksnih lukova uvijek binomna. Sastoji se od centralnih neurona sa njihovim aksonima u obliku preganglionskih vlakana i perifernih neurona smještenih u perifernim čvorovima. Samo aksoni potonjih - postganglijska vlakna - dopiru do tkiva organa i ulaze u sinaptičku vezu s njima. Preganglijska vlakna su u većini slučajeva prekrivena mijelinskom ovojnicom, što objašnjava bijelu boju spojnih grana koje nose simpatička preganglijska vlakna od prednjih korijena do ganglija graničnog stupa simpatikusa. Postganglijska vlakna su tanja i u većini slučajeva nemaju mijelinsku ovojnicu: to su vlakna sivih spojnih grana koja idu od čvorova simpatičkog graničnog debla do perifernih spinalnih nerava. Periferni čvorovi autonomnog nervnog sistema leže kako izvan organa (simpatički prevertebralni i paravertebralni gangliji, parasimpatički čvorovi glave), tako i u zidu organa u sklopu intramuralnih nervnih pleksusa koji se javljaju u probavnom traktu, srcu, materici. , bešike itd.

IZVORI INFORMACIJA.

1. Predavanje na temu

2. Histologija. Udžbenik, 4. izdanje. Ed. Yu.I. Afanasiev i N.A. Yurina. M.: Medicina 1989.

3. Laboratorijska nastava iz predmeta citologija, histologija i embriologija. Ed. Yu.I. Afanasiev - M.: Viša škola 1990.

4. Histologija. Uvod u patologiju. Udžbenik, ur. Npr. Ulumbekov i Yu.A. Chelyshev. - M.: GOETAR 1997.

5. Embriogeneza i starosna histologija ljudskih unutrašnjih organa. O.V. Volkova, M.I. Pekarsky - M.: Medicina 1976.

6. Opća citologija. Yu.S. Chentsov. - M.: MSU 1996.

7. Osnove opšte citologije. AA. Zavarzin, A.D. Kharazova - L.: Lenjingradski državni univerzitet, 1982.

8. Histologija. NA. Yurina, A.I. Joy. - M.: Medicina 1996.

9. Funkcionalna morfologija tkiva. E.A. Šubnikova - M.: MSU, 1981.

10. Histologija. A. Khem, D. Cormak - M.: Mir, 1-5 tomova, 1982-83.

11. Osnove embriologije prema Pettenu. Karlson - M.: Mir, 1984

12. Histologija i embriologija organa ljudske usne duplje. V.L. Bykov. - S.-Pb., 1996

13. Opća i privatna histologija čovjeka. 1–2 sveske. V.L. Bykov - S.-Pb., 1997.

14. Test zadaci za provjeru znanja studenata iz predmeta citologija, embriologija i histologija. Ed. Yu.I. Afanasiev. - M., 1997

14. Histologija i embriologija organa ljudske usne duplje. Tutorial. V.L. Bykov. - Sankt Peterburg. Specijalista. književnost, 1998

15. Radionica o histologiji, citologiji i embriologiji. Ed. NA. Yurina, A.I. Radostina.- M. Ed. Univerzitet Dr. Narodi, 1989

16. Materijali za atestiranje studenata histologije i embriologije. - Izhevsk, 1995.

PREDGOVOR …………………………………………………………………………………….. . 4

1. UVOD U ORGANOLOGIJU……………………………………………………………..5

2. ODJELJAK: TIJELA HEMATOPOZE I IMUNALNE ZAŠTITE……………6

2.1. TEMA: CRVENA KOŠTANA srž, TIMUS………………………………………………6

2.2. TEMA: LIMFNI ČVOROVI, SLEZENA, TONGALINI…………11

3. ODJELJAK: KARDIOVASKULARNI SISTEM………………………………..13

3.1. TEMA: SRCE ………………………………………………………………………...13

3.2. TEMA: KRVNI SUDOVI………………………………………………...15

4. ODJELJAK: NERVNI SISTEM…………………………………………………………………20

4.1. TEMA: CENTRALNI NERVNI SISTEM…………………………………20

4.2. TEMA: PERIFERNI NERVNI SISTEM……………………….…..25

5. ODJELJAK: SENZORI…………………………………………………………28

5.1. TEMA: ORGANIZACIJA VIZIJA I MIRISA…………………………………………………………29

5.2. TEMA: ORGANI SLUHA, RAVNOTEŽE, UKUSA……………………………33

6. ODJELJAK: ENDOKRINI SISTEM………………………………………………38

6.1. TEMA: CENTRALNI ORGANI ENDOKRINOG SISTEMA…………..38

6.2. TEMA: PERIFERNI ORGANI ENDOKRINOG SISTEMA………..44

7. ODJELJAK: REGENERALNI SISTEM……………………………………………………………48

7.1. TEMA: MUŠKI OPŠTI SISTEM …………………………………………..48

7.2. TEMA: ŽENSKI REGENERALNI SISTEM……………………………………………………………………………………………………………………………………… ………………………………………………………………………………………………………………………………………………… …

1. ODJELJAK: PROBAVNI SISTEM……………………………………….64

8.1. TEMA: USTI ORGANI…… ……………………………………………………………64

8.2. TEMA: EZOFAGUS. ŽELUDAC……………………………………………………………..67

8.3. TEMA: TANKO I DEBELO CRIJEVO………………………………………………………..70

8.4. TEMA: JETRA. PANKREASA………………………………...76

9. ODJELJAK: DIŠNI SISTEM…………………………………………………………..81

10. ODJELJAK: KOŽA I NJENI DERIVATI………………………………………………85

11. ODJELJAK: Urinarni sistem…………………………………..88

Kardiovaskularni sistem.

Sistem uključuje srce, arterijske i venske žile, te limfne žile. Sistem se polaže u 3. sedmici embriogeneze. Plovila se polažu iz mezenhima. Posude se klasifikuju prema prečniku

U zidu posuda razlikuju se unutrašnja, vanjska i srednja školjka.

arterije prema svojoj strukturi dijele se na

1. Arterije elastičnog tipa

2. Arterije mišićno-elastičnog (mešovitog) tipa.

3. Arterije mišićnog tipa.

TO arterije elastičnog tipa uključuju velike sudove kao što su aorta i plućna arterija. Imaju debeo razvijen zid.

ü Unutrašnja školjka sadrži sloj endotela, koji je predstavljen ravnim endotelnim ćelijama na bazalnoj membrani. To stvara uslove za protok krvi. Sljedeći je subendotelni sloj labavog vezivnog tkiva. Sljedeći sloj je tkanje tankih elastičnih vlakana. Nema krvnih sudova. Unutrašnja membrana se hrani difuzno iz krvi.

ü Srednja školjka moćan, širok, zauzima glavni volumen. Sadrži debele elastične fenestrirane membrane (40-50). Izgrađene su od elastičnih vlakana i međusobno povezane istim vlaknima. Zauzimaju glavni volumen membrane, odvojene ćelije glatkih mišića su koso smještene u njihovim prozorima. Strukturu zida žila određuju hemodinamski uslovi, od kojih su najvažniji brzina protoka krvi i nivo krvnog pritiska. Zid velikih sudova je dobro rastegljiv, jer su brzina krvotoka (0,5-1 m/s) i pritisak (150 mm Hg) ovde visoki, pa se dobro vraća u prvobitno stanje.

ü spoljna ljuska građena od labavog vlaknastog vezivnog tkiva, a gušća je u unutrašnjem sloju vanjske ljuske. Vanjska i srednja školjka imaju svoje posude.

TO mišićno-elastične arterije uključuju subklavijske i karotidne arterije.

Oni imaju unutrašnja školjka pleksus mišićnih vlakana zamijenjen je unutrašnjom elastičnom membranom. Ova membrana je deblja od fenestriranih.

U srednjoj ljusci smanjuje se broj fenestriranih membrana (za 50%), ali se povećava volumen glatkih mišićnih ćelija, odnosno smanjuje se elastična svojstva - sposobnost zida da se rasteže, ali se povećava kontraktilnost zida.

spoljna ljuska iste strukture kao i kod velikih posuda.

Arterije mišićnog tipa prevladavaju u tijelu među arterijama. Oni čine većinu krvnih sudova.

Njihova unutrašnja školjka valovit, sadrži endotel. Subendotelni sloj labavog vezivnog tkiva je dobro razvijen. Postoji jaka elastična membrana.

Srednja školjka sadrži elastična vlakna u obliku lukova, čiji su krajevi pričvršćeni za unutarnju i vanjsku elastičnu membranu. Čini se da su njihova centralna odjeljenja povezana. Elastična vlakna i membrane čine jedan povezani elastični okvir, koji zauzima mali volumen. U petljama ovih vlakana nalaze se snopovi glatkih mišićnih ćelija. Oni oštro prevladavaju i idu kružno i spiralno. Odnosno, povećava se kontraktilnost stijenke žile. Sa kontrakcijom ove školjke, presjek posude se skraćuje, sužava i spiralno uvija.

spoljna ljuska sadrži vanjsku elastičnu membranu. Nije tako vijugav i tanji od unutrašnjeg, ali je takođe izgrađen od elastičnih vlakana, a po periferiji se nalazi rastresito vezivno tkivo.

Najmanji sudovi mišićnog tipa su arteriole.

Zadržavaju tri tanje ljuske.

U unutrašnjoj ljusci sadrži endotel, subendotelni sloj i vrlo tanku unutrašnju elastičnu membranu.

U srednjoj ljuscićelije glatkih mišića su kružne i spiralne, a ćelije su raspoređene u 1-2 reda.

U spoljašnjoj ljusci nema vanjske elastične membrane.

Arteriole se raspadaju na manje hemokapilari. Nalaze se ili u obliku petlji ili u obliku glomerula, a najčešće formiraju mreže. Hemokapilari su najgušće smješteni u intenzivno funkcionišućim organima i tkivima - skeletnim mišićnim vlaknima, srčanom mišićnom tkivu. Prečnik kapilara nije isti 4 do 7 µm. To su, na primjer, krvni sudovi u mišićnom tkivu i moždane supstance. Njihova vrijednost odgovara promjeru eritrocita. Prečnik kapilara 7-11 µm nalazi se u sluznicama i koži. sinusoidalni kapilare (20-30 mikrona) prisutne su u hematopoetskim organima i lakunar- u šupljim organima.

Hemokapilarni zid je veoma tanak. Uključuje bazalnu membranu koja regulira propusnost kapilara. Bazalna membrana se dijeli na dijelove, a ćelije se nalaze u područjima cijepanja periciti. To su procesne ćelije, one regulišu lumen kapilare. Unutar membrane su ravne endotelnićelije. Izvan krvne kapilare leži labavo, neformirano vezivno tkivo, koje sadrži tkivni bazofili(mastociti) i adventitialćelije koje su uključene u regeneraciju kapilara. Hemokapilari obavljaju transportnu funkciju, ali vodeća je trofička = funkcija razmjene. Kiseonik lako prolazi kroz zidove kapilara u okolna tkiva, a produkti metabolizma nazad. Realizaciju transportne funkcije pomažu usporen protok krvi, nizak krvni pritisak, tanak zid kapilara i labavo vezivno tkivo koje se nalazi okolo.

Kapilare se spajaju venula . Oni započinju venski sistem kapilara. Njihov zid ima istu strukturu kao i kapilare, ali je prečnik nekoliko puta veći. Arteriole, kapilare i venule čine mikrocirkulaciju koja obavlja funkciju razmjene i nalazi se unutar organa.

Venule se spajaju u vene. U zidu vene razlikuju se 3 membrane - unutrašnja, srednja i vanjska, ali se vene razlikuju po sadržaju glatkih mišićnih elemenata vezivnog tkiva.

Dodijeli vene nemišićnog tipa . Imaju samo unutrašnju ljusku, koja sadrži endotel, subendotelni sloj, vezivno tkivo, koje prelazi u stromu organa. Ove vene se nalaze u dura mater, slezeni, kostima. Lako se talože krv.

Razlikovati vene mišićnog tipa sa nerazvijenim mišićnim elementima . Nalaze se u glavi, vratu, trupu. Imaju 3 školjke. Unutrašnji sloj sadrži endotel, subendotelni sloj. Srednja ljuska je tanka, slabo razvijena, sadrži odvojene kružno raspoređene snopove glatkih mišićnih ćelija. Vanjski omotač se sastoji od labavog vezivnog tkiva.

Vene sa umjereno razvijenim mišićnim elementima nalazi se u srednjem dijelu tijela iu gornjim udovima. Imaju uzdužno smještene snopove glatkih mišićnih ćelija u unutrašnjoj i vanjskoj ljusci. U srednjoj ljusci povećava se debljina kružno lociranih mišićnih ćelija.

Vene sa visoko razvijenim mišićnim elementima nalaze se u donjem dijelu tijela i u donjim ekstremitetima. U njima unutrašnja ljuska formira nabore-ventile. U unutrašnjoj i vanjskoj ljusci nalaze se uzdužni snopovi glatkih mišićnih ćelija, a srednju ljusku predstavlja kontinuirani kružni sloj glatkih mišićnih ćelija.

U venama mišićnog tipa, za razliku od arterija, glatka unutrašnja površina ima zaliske, nema vanjske i unutrašnje elastične membrane, postoje uzdužni snopovi glatkih mišićnih ćelija, srednja ljuska je tanja, u njoj su kružno smještene glatke mišićne stanice.

Pošaljite svoj dobar rad u bazu znanja je jednostavno. Koristite obrazac ispod

Studenti, postdiplomci, mladi naučnici koji koriste bazu znanja u svom studiranju i radu biće vam veoma zahvalni.

Objavljeno na http://www.allbest.ru/

TUTORIAL

PRIVATNA HISTOLOGIJA

IZHEVSK - 2009

Sastavio:

Profesore Katedra za histologiju, IGMA G.V. Shumikhina,

Doktor medicinskih nauka, profesor Yu.G. Vasiljev,

Kandidat medicinskih nauka, vanredni profesor A.A. Solovjov,

Kandidat medicinskih nauka, asistent V.M. Kuznjecova,

Kandidat medicinskih nauka, čl. nastavnik S.V. Kutyavina,

asistent S.A. Sobolevsky,

dr, viši predavač T.G. Glushkova,

dr, asistent I.V. Titov

IZHEVSK - 2009

UDK 611.018 (075.08)

Sastavljači: prof. Katedra za histologiju, IGMA G.V. Shumikhina, MD, prof. JUG. Vasiliev, kandidat medicinskih nauka, vanredni profesor A.A. dr Solovjov, asistent V.M. Kuznetsova, Ph.D., Art. nastavnik S.V. Kutyavina, asistent S.A. Sobolevsky, Ph.D., Art. nastavnik T.G. Dr Gluškova, asistent I.V. Titov.

Recenzent

Šef Katedre za medicinsku biologiju IGMA, profesor N.N. Chuchkova

Ovaj priručnik je sastavljen prema programu histologije, citologije i embriologije za studente visokoškolskih ustanova VUNMT-a Ministarstva zdravlja Ruske Federacije. Priručnik je namijenjen studentima medicine svih fakulteta. Date su moderne ideje o mikroanatomskoj, histološkoj i ćelijskoj organizaciji ljudskih organa i tkiva. Priručnik je predstavljen u sažetom obliku, praćen kontrolnim pitanjima i kliničkim primjerima.

Publikaciju je pripremilo osoblje Odsjeka za histologiju, embriologiju i citologiju Iževske državne medicinske akademije.

G.V. Shumikhina, Yu.G. Vasiliev, A.A. Solovjov, V.M. Kuznjecova, S.A. Sobolevsky, T.G. Glushkova, I.V. Titova, S.V. Kutyavina.

privatna histologija. Nastavno pomagalo. Iževsk: 2009.

PREDGOVOR

Priručnik je razvijen od strane osoblja Odsjeka za histologiju i embriologiju Medicinske akademije u Iževsku 2001. godine i revidiran 2004. i 2009. godine. Namjera je da se studenti upoznaju sa osnovnim odredbama, bez kojih je teško zamisliti cjelokupno znanje. U procesu vitalne aktivnosti mijenja se mikrostruktura organa i tkiva. Svaki patološki proces je također praćen morfološkim promjenama. Poznavanje mikroanatomije, tkiva, ćelijske i subcelularne mikroarhitektonike omogućava dublje razumijevanje mehanizama razvoja i toka bolesti. Svaki organ sadrži različite vrste tkiva. Čak i relativno jednostavni organi u organizaciji uključuju nekoliko tkiva koja aktivno međusobno djeluju. Interakcija elemenata tkiva, međutkivni odnosi određuju funkcije organa i sistema. Ovi odnosi su genetski fiksirani.

Priručnik koji vam je ponuđen ni na koji način ne tvrdi da zamjenjuje udžbenik i predavanje, već je namijenjen samo da olakša usvajanje kursa programa. Priručnik se može koristiti za samopregled. Za to se koriste kontrolna pitanja i zadaci.

Kako koristiti dodatak?

U bilo kojoj nauci postoje osnovni koncepti, temeljno znanje. Histologija pruža znanje o mikroskopskoj strukturi ćelija, tkiva, organa i sistema. Kod ljudi postoji oko 200 tipova ćelija glavnih diferona. Ćelije formiraju strukturne i funkcionalne sastave - tkiva. Raspored tkiva je položen genetski i u osnovi je formiranja organa. Svaki organ ili formacija organa ima principe interakcije između ćelija i međućelijskih struktura utvrđenih u evoluciji. Međućelijski, međutkivni odnosi mogu imati individualne, polne razlike, a te razlike su unutar utvrđene norme. Varijante razlika u toku razvoja bolesti su manje predvidljive, jer svaka bolest ima svoju istoriju, a lekaru ili istraživaču je teško sa velikom preciznošću predvideti promene na organima u vreme istraživanja. Glavna smernica za analizu strukturnih i funkcionalnih promena u toku razvoja bolesti je poznavanje strukture nepromenjenih (zdravih) ćelija, tkiva, organa i sistema. Bazu podataka strukturnih i funkcionalnih parametara ovih konstrukcija može efikasno koristiti lekar samo sa algoritamskim znanjem. Izolacija glavnih, specifičnih struktura organa omogućava korištenje logičkog aparata za poređenje. Prisustvo prevelikih detalja čini komparativnu analizu glomaznom i neodrživom.

Stoga smo u ovom priručniku istakli osnovne informacije, uglavnom o strukturi organa i sistema. Ove informacije se mogu dopuniti podacima iz udžbenika, priručnika. Dodatne informacije će dati drugi odjeli. Prisutnost takve lične referentne knjige doprinijet će uspješnom razvoju patološke anatomije, ove informacije će biti tražene u kliničkim disciplinama.

U priručniku je istaknut osnovni materijal za pripremu za laboratorijsku nastavu. Nakon obrade ovog materijala teme, proučite materijal predavanja, preporučene udžbenike, radionice. Popunite odjeljak: "Zadatak i kontrolna pitanja." Zapišite pitanja koja zahtijevaju objašnjenje od strane nastavnika. Nakon toga možete pristupiti laboratorijskom radu, proučavanju mikropreparata, fotograma.

Priručnik uključuje teme o glavnim dijelovima privatnog histološkog kursa. Nadamo se da će ova publikacija pomoći studentima da efikasnije organizuju samostalan rad.

1. UVODNA ORGANOLOGIJU

1.1 Pprincipi građe parenhimskih i šupljih organa

U početnom periodu polaganja organa (3-4 sedmice embriogeneze) oni su predstavljeni akumulacijom relativno homogenih ćelija. Tokom razvoja organa, njegove ćelije se diferenciraju i uspostavljaju se specifični međućelijski, međutkivni i neurovaskularni odnosi. To omogućava organima da obavljaju svoje funkcije. Svaki od organa karakterizira specifičan dizajn. Specifični nisu samo međućelijski odnosi i strukture organa, već i priroda opskrbe krvlju i inervacije. Svi konstruktivni i citološki parametri fiksirani su potrebom za optimalnim funkcionisanjem organa.

Organi se dijele na parenhimske i šuplje. Svaki organ ima nekoliko tkiva, nekoliko diferona. Važno je izolovati one elemente tijela koji određuju njegove funkcije.

Parenhimski organi

Parenhimski organi uključuju organe kao što su jetra, slezena, endokrine i egzokrine žlijezde, mozak i drugi. Oni luče kapsulu, intraorgansku stromu (vezivno tkivo) i parenhim. Krvne i limfne žile koje leže u okruženju vezivnog tkiva treba razmotriti odvojeno. Osnova tijela je parenhim. Parenhim je formiran od epitelnog, nervnog, mijeloidnog, limfoidnog ili mišićnog tkiva. Na primjer, u jetri i bubrezima to će biti epitelne ćelije, u organima nervnog sistema - neuroni. Parenhim je element koji određuje glavne specifične funkcije organa. U svakom organu parenhim formira specijalizovane arhitektonske (prostorne) strukture. U jetri su to grede i lobule. U bubregu - nefroni, u slezeni - folikuli sa centralnom arterijom itd.

šuplji organi

Šuplji organi sadrže šupljinu okruženu membranama. Obično sadrže najmanje 3-4 školjke. Među njima, unutrašnja membrana (sluzokoža, intima, itd.) omogućava interakciju sa spoljašnjim i unutrašnjim okruženjem (na primer, organi gastrointestinalnog trakta) ili sa unutrašnjim okruženjem (krvni sudovi). Izvan unutrašnje ljuske u probavnom kanalu, izoluje se submukoza koja sadrži vaskularne i nervne pleksuse, limfoidne folikule. Takođe obezbeđuje mehaničku pokretljivost unutrašnje ljuske u odnosu na spoljašnje školjke. Vanjska ljuska (advencijalna, serozna) odvaja organ od okolnih struktura, odvaja ga i ima mehaničku funkciju. Između unutrašnjeg i spoljašnjeg u većini organa i organskih struktura nalazi se mišićna membrana (organi probavnog kanala, arterije, materica, jajovod, bronhi itd.).

Šupljine u organima mogu se koristiti u dijagnostičke (sakupljanje ćelija u sastavu punktata, biopsija, aspirata) i u terapijske svrhe (davanje lijekova i sl.)

2. TIJELAHEMATOPOZE I IMUNSKA ZAŠTITA

2.1 Crvena koštana srž, timus

1. Pitanja za učenje: 2,3,4,5

2. Vrste krvnih zrnaca, njihov funkcionalni značaj

3. Faze razvoja krvnih zrnaca

4. Lokalizacija embrionalne/al i postembrionalne hematopoeze

5. Regulacija hematopoeze, sastava i strukture retikularnog tkiva.

6. Proraditi materijal predavanja, udžbenik, dodatnu literaturu.

Na osnovu stečenog znanja dati odgovore na kontrolna pitanja.

7. Dovršite zadatke.

Svrha lekcije: proučiti razvoj, strukturu, sastav tkiva i funkcije centralnih organa hematopoeze, naučiti kako na mikroskopskom nivou odrediti strukturne elemente crvene koštane srži i timusa.

crvena koštana srž

Crvena koštana srž (RBC) je središnji organ hematopoeze i imunogeneze, u kojem se iz matičnih stanica krvi (HSC) razvijaju eritrociti, granulociti, monociti, trombociti, B-limfociti i prekursori T-limfocita.

Mezenhim je izvor razvoja CMC. KCM se javlja u 2. mjesecu intrauterinog razvoja u ključnim kostima, u 3. mjesecu - u ravnim kostima, u 4. - u dijafizi tubularnih kostiju, a od 5.-6. mjeseca postaje glavni hematopoetski organ. Kod odrasle osobe nalazi se u stanicama spužvaste tvari ravnih kostiju, pršljenova i epifiza cjevastih kostiju. Ukupna masa CMC je 4-5% mase ljudskog tijela.

RMC stromu predstavlja retikularno tkivo koje se sastoji od retikularnih ćelija i intercelularne supstance sa retikularnim vlaknima, kao i makrofaga, masnih ćelija i osteogenih ćelija endosta. Stanice strome obavljaju potporne, trofičke i regulatorne funkcije. Kontaktnom interakcijom i proizvodnjom citokina stvaraju neophodne uslove (mikrookruženje) za razvoj hematopoetskih ćelija.

Najveći dio SCM na teritoriji KKM koncentrisan je u blizini endosta. Krvne ćelije koje se razvijaju su u obliku klastera. Konkretno, eritrociti se razvijaju kao dio eritroblastičnih otoka. Otočiće formiraju eritroidne ćelije smještene oko makrofaga, iz kojih primaju molekule željeza neophodne za sintezu hemoglobina. Granulociti sazrijevaju duž periferije šupljine koštane srži, značajan dio njih se deponuje u RMC. Megakariociti leže pored sinusoidnih kapilara, prodiru u njihov lumen svojim procesima koji se raspadaju na pojedinačne trombocite.

KCM je centralni organ imunog sistema, jer. vrši antigen nezavisnu diferencijaciju B-limfocita, pri čemu oni dobijaju imunoglobulinske receptore za različite antigene.

Zrele krvne stanice ulaze u krvotok kroz kapilarni zid sinusoidnog tipa, koji se sastoji od endotelnih stanica i bazalne membrane s rupama u obliku proreza. Veliki broj sinusa ispunjenih krvlju daje koštanoj srži crvenu boju.

Snabdijevanje RCM-a krvlju se vrši preko arterije kosti, koja je podijeljena u šupljini koštane srži na uzlazne i silazne grane. Kapilare odlaze od ovih grana, kako se približavaju endosteumu, šire se i pretvaraju u sinusoide. Od zida medularne šupljine, kapilare idu u njegov centar i teku u venu, čiji je promjer jednak ili manji od promjera arterije. Zbog toga se u sinusoidnim kapilarama održava dovoljno visok pritisak i one ne popuštaju.

Žuta koštana srž ispunjava dijafize tubularnih kostiju do 12-18 godine, sadrži veliki broj masnih ćelija, ne obavlja hematopoetsku funkciju, ali uz značajan gubitak krvi u nju se infundiraju HSC i obnavlja se hematopoeza.

BMC ima visok fiziološki i reparativni (nakon ozljede, gubitka krvi) regenerativni kapacitet.

Timus je centralni organ limfopoeze, u kojem se odvija antigen nezavisna proliferacija i diferencijacija T-limfocita od njihovih prekursora koji dolaze iz RMC-a.

Timus počinje da se razvija u 4. nedelji embriogeneze iz epitela trećeg para škržnih džepova. Kapsula i trabekule sa krvnim sudovima formiraju se iz okolnog mezenhima. Limfopoeza u timusu počinje u 8-10 sedmici.

Ljudski timus se sastoji od dva režnja, prekrivena kapsulom vezivnog tkiva, koja se nastavlja u septu, dijeleći režnjeve na režnjeve međusobno povezane. U lobulima se izdvaja tamnija kortikalna tvar, gusto ispunjena T-limfocitima (timocitima) i svjetlija moždina sa manjom gustoćom limfocita.

Organ se zasniva na epitelnom tkivu, koje se sastoji od procesnih ćelija (epiteloretikulocita), među kojima su: „ćelije sestre“ subkapsularne zone (imaju duboke invaginacije u koje je uronjeno do nekoliko desetina limfocita), potporne ćelije, sekretorne ćelije (proizvode faktore neophodne za sazrijevanje T-limfocita - timozin, timopoetin, timulin itd.). U meduli lobula nalaze se tijela timusa (Hassalova tijela), koja su formirana od koncentričnih slojeva epitelnih ćelija. U svim zonama lobula timusa prisutni su makrofagi koji fagocitiraju mrtve limfocite. Na granici kortikale i medule koncentrišu se procesne dendritične ćelije (izvedene iz monocita) koje prepoznaju i uništavaju T-limfocite sa receptorima za antigene svog tela. Stanice strome stvaraju mikrookruženje neophodno za razvoj T-limfocita.

T-limfociti proliferiraju u korteksu timusa. U ovom slučaju, većina T-limfocita umire i fagocitiraju ih makrofagi. Samo oko 1% (prema drugim izvorima do 5%) od ukupnog broja timocita izlazi iz timusa. Normalno, klonovi limfocita programirani da unište ćelije vlastitog tijela umiru.

Antigen nezavisna diferencijacija timocita nastaje u odsustvu ekstratimskih antigena, jer postoji hematotimska barijera oko kapilara kortikalne supstance. Sastoji se od kapilarnih endotelnih ćelija sa bazalnom membranom, perikapilarnog prostora sa makrofagima i intercelularnom supstancom i epitelioretikulocita sa bazalnom membranom. Barijera ima selektivnu permeabilnost u odnosu na antigen.

U meduli se nalaze T-limfociti koji imaju zreo fenotip i sposobni su da uđu u krvotok i da se vrate nazad (recirkulacijski bazen), nema hematotimske barijere oko kapilara.

Arterije koje ulaze u timus dijele se na interlobularne, od kojih se obično 2 grane protežu duboko u lobule, od jedne kapilarne grane u kortikalnu supstancu i ulijevaju se u subkapsularnu venu, koja se ulijeva u interlobularnu venu. Druga grana ide do medule, gdje se dijeli na kapilare, koje se skupljaju u intralobularnoj cerebralnoj veni, koja se također ulijeva u interlobularnu venu. Dakle, postoji odvojeni dotok i odliv krvi iz korteksa i medule lobule. Prekursori iz RMC-a prodiru u timus, a zreli T-limfociti ulaze u krvotok kroz postkapilarne venule na granici korteksa i medule.

Timus dostiže svoj najveći razvoj u djetinjstvu, nakon puberteta prolazi kroz starosnu involuciju, zamjenjujući ga masnim tkivom.

Infekcije, stres i drugi štetni učinci na organizam uzrokuju oslobađanje T-limfocita u krv i masovnu smrt limfocita u korteksu (slučajna involucija).

Iz timusa T-limfociti ulaze u krvotok, naseljavaju T-zone limfoidnih organa i u tim zonama, pod uticajem regulatora imunog sistema, konačno se diferenciraju, formirajući populacije efektorskih T-limfocita (citotoksičnih, pomoćnih, supresorskih). )

Primjeri kliničkog značaja proučavanih struktura.

Uklanjanje timusa ili kršenje njegovih funkcija dovodi do razvoja bolesti imunodeficijencije.

Hormoni nadbubrežne žlijezde i njihovi analozi koji se koriste u kliničkoj praksi (kortizon, hidrokortizon, prednizolon) uzrokuju uništavanje limfocita timusa i njegovu involuciju, što se mora uzeti u obzir prilikom propisivanja ovih lijekova.

Disfunkcija timusa, urođena ili stečena (involucija, tumor, imunosupresivna terapija) jedan je od faktora u patogenezi autoimunih bolesti.

Kod akutne radijacijske bolesti, brzo progresivna devastacija je zabilježena u RMC-u, što rezultira anemijom, leukopenijom i trombocitopenijom. Za liječenje se koristi KCM transplantacija.

Kontrolna pitanja, zadaci i zadaci.

Zadatak 1. Popuni izveštaj o temi sa opisom razlika: retikularna ćelija crvene koštane srži (RMB), retikuloepitelna ćelija timusa, makrofag RMB, makrofag timusa, telo timusa.

Zadatak 2. Riješite situacijske probleme.

Zadatak broj 1. Timus je uklonjen novorođenoj životinji. Kao rezultat ove operacije, njegova sposobnost da proizvodi antitijela naglo je smanjena. Objasnite razlog za ovu pojavu.

Zadatak broj 2. Na preparatima timusa mlade životinje granica između korteksa i medule je „zamagljena“. Na šta ukazuje ova činjenica?

Zadatak broj 3. U slučaju radijacijskih oštećenja najviše pate funkcije CMC-a, spolnih žlijezda i probavnog trakta. Koje morfološke karakteristike spajaju ove organe u smislu osjetljivosti na zračenje?

Kontrolna pitanja.

1. Koštana srž. Struktura, sastav tkiva i funkcije crvene koštane srži. Osobine vaskularizacije i struktura hemokapilara. Koncept mikrookruženja. Žuta srž. Razvoj koštane srži u prenatalnom periodu. Osobine kod djece i starosne promjene. Mogućnost štetnog djelovanja zračenja na koštanu srž zbog njegovih morfo-funkcionalnih karakteristika. Regeneracija koštane srži.

2. Thymus. Embrionalni razvoj. Uloga u limfocitopoezi. Struktura i sastav tkiva korteksa i medule. Vaskularizacija. Struktura i značaj hematotimske barijere. Privremena (slučajna) i starosna involucija timusa. Epitelne strukture timusa i njihova uloga u hematopoezi.

MHC-I - antigeni histokompatibilnosti izraženi u svim ćelijama sa jezgrom. Ovi membranski glikoproteini određuju biološki identitet.

MHC-II - membranski glikoproteini eksprimirani u imunokompetentnim stanicama

PC - plazma ćelija.

Ig - imunoglobulini

AG - antigen.

Šema 1 - Saradnja ćelija tokom inicijalnog imunološkog odgovora

Šema 2 - Humoralni imuni odgovor

Šema 3 – Imunološki odgovor na strane i mutirane ćelije

Uništavanje ćelija inficiranih virusom: Nespecifični destruktivni mehanizam prirodnih ćelija ubica (NK) može se fokusirati na metu uz pomoć antitijela. Ovo rezultira ćelijskom citotoksičnošću zavisnom od antitijela (ADCC)

Citotoksični T-limfociti (CTL) se vežu za metu kao rezultat prepoznavanja glavnih kompleksa histokompatibilnosti I (MHC-I). CTL se oslobađaju na površini perforina, koji oštećuju ćelijsku membranu mutantne ćelije, što dovodi do njene smrti.

2.2 Llimfni čvorovi, slezina, krajnici

1. Faze i karakteristike limfocitopoeze.

2. Struktura i funkcije T- i B-limfocita, njihove subpopulacije.

3. Struktura, funkcije makrofaga.

4. Građa limfnih kapilara i hemokapilara.

5. Reprezentacija retikularnog tkiva.

6. Osnovni pojmovi imunologije: antigen, ćelije koje predstavljaju antigen, memorijske ćelije, efektorske ćelije itd.

Svrha lekcije: proučiti mikroskopsku i ultramikroskopsku strukturu slezene, limfnih čvorova, krajnika, naučiti kako odrediti njihove strukturne elemente na mikropreparatu.

Opće karakteristike perifernih organa hematopoeze

Osiguravaju diferencijaciju T- i B-limfocita pod utjecajem antigena (antigen-ovisna diferencijacija i proliferacija), kao rezultat toga nastaju efektorske stanice koje provode imunološku zaštitu i memorijske ćelije. Osim toga, krvna zrnca koja su završila svoj životni ciklus umiru u slezeni.

Osnovni principi građenja perifernih organa hematopoeze.

Stromu uglavnom formira retikularno tkivo, koje obavlja potporne i trofičke funkcije. Osim toga, igra ulogu mikrookruženja, regulirajući procese hematopoeze i uništavanja krvi.

Prisutnost posebnih limfnih i krvnih sudova koji pružaju niz specifičnih funkcija (taloženje krvi, migracija zrelih elemenata, itd.)

Veliki broj makrofaga osigurava fagocitozu antigena i mrtvih ćelija.

Prisustvo T- i B-ovisnih zona. Područja zavisna od B često izgledaju kao limfni čvorovi (limfoidni folikuli). Interfolikularna područja limfoidnog tkiva obično odgovaraju T-ovisnim zonama.

Opšti plan strukture limfnog čvora (LU)

Limfni čvorovi su periferni organi imunog sistema koji se nalaze duž toka limfnih sudova. Oni su filter za tečnost (limfu) koja teče iz tkiva na putu do krvotoka. Ovdje se limfa čisti od antigena, obogaćuje antitijelima i limfocitima. LN reprodukuje ogroman broj plazma ćelija.

Limfni čvor je zaobljenog ili grahastog oblika i veličine je 0,5-1 cm.Na konveksnoj strani su pogodni aferentni limfni sudovi, na konkavnoj strani (područje kapije) ulaze arterije i nervi, a eferentne limfne žile i vene Izlaz. LU - parenhimski organ. Kapsula je formirana od vezivnog tkiva sa velikim brojem kolagenih vlakana, iz kojih se duboko protežu trabekule. Stromu formiraju retikularno tkivo (retikularne ćelije, kolagen i retikularna vlakna), makrofagi i ćelije koje predstavljaju antigen. Parenhim je predstavljen elementima limfocitnog niza. U čvoru se mogu razlikovati kortikalna i medula. Korteks se sastoji od vanjskog korteksa i parakortikalne zone. Vanjski korteks uključuje limfoidne čvorove - sferne nakupine limfoidnog tkiva, ograničene slojem spljoštenih retikularnih stanica. Kvržica se sastoji od centralne svjetlosne zone - zametnog centra (reaktivni centar, centar reprodukcije) i perifernog dijela - krune. Zametni centar se razvija samo pod utjecajem antigenske stimulacije. Ovdje se B-limfociti diferenciraju u plazma ćelije (efektor) i memorijske ćelije, u interakciji sa T-limfocitima (pomoćnicima i supresorima), folikul-dendritskim ćelijama. Kruna - akumulacija malih B - limfocita (ćelije recirkulacijskog bazena, memorijske ćelije, plazma ćelije) koji su migrirali iz germinativnog centra.

Parakortikalna zona - difuzno locirano limfoidno tkivo (T - zavisna zona). Ovdje dolazi do antigen zavisne diferencijacije T-limfocita, koji su migrirali iz timusa sa formiranjem različitih subpopulacija pod utjecajem interdigitirajućih antigen-prezentirajućih stanica (vrsta makrofaga).

Medula se sastoji od anastomoziranih niti limfoidnog tkiva. Ovo je B-zavisna zona. Formiraju ga plazma ćelije koje proizvode antitijela ili migriraju u limfu, a zatim u krvotok.

Opšti plan strukture slezene.

Slezena je najveći od perifernih organa imunološke odbrane. Učestvuje u formiranju ćelijskog i humoralnog imuniteta, neutralizaciji antigena koji kruže krvlju, uništavanju starih i oštećenih crvenih krvnih zrnaca i trombocita, te taloženju krvi.

Slezena je parenhimski organ. Njegova kapsula se sastoji od gustog, nepravilnog vezivnog tkiva koje sadrži ćelije glatkih mišića. Trabekule se protežu od kapsule do organa. Stroma organa formirana je uglavnom od retikularnog tkiva. Parenhim organa (pulpa) sastoji se od dva funkcionalno i morfološki različita dijela - crvene i bijele pulpe.

Bijela pulpa - limfoidno tkivo smješteno duž pulpnih (centralnih) arterija. Sastoji se od limfoidnih čvorova (sferne formacije, B-zavisna zona), perifernih limfoidnih ovojnica (T-zavisna zona) i marginalne zone (difuzno locirano limfoidno tkivo, granični limfoidni čvorovi i vagine; mjesto gdje T- i B-limfociti ulaze u bijeli pulpa).

Crvena pulpa se sastoji od venskih sinusa i pulpnih (slezene) traka. Venski sinusi su tankozidne žile promjera do 50 mikrometara, koje anastomoziraju jedna s drugom. Imaju diskontinuirani endotel i bazalnu membranu prisutne samo u određenim područjima. Venski sinusi su specifične strukture slezene. Imaju sfinktere male količine SMC na ulazu i izlazu. Ovo omogućava da se krv rezerviše za uništavanje starih crvenih krvnih zrnaca i trombocita. Makrofagi koji okružuju sinus učestvuju u ovom procesu.

Pulpni vrpci su nakupine limfocita, makrofaga, plazma ćelija koje leže u petljama retikularnog tkiva između sinusa.

U vezi sa obavljanim funkcijama, slezena ima niz karakteristika cirkulacije krvi. Slezena arterija, koja ulazi u kapiju organa, podijeljena je na trabekularne arterije, koje prelaze u arterije pulpe. U pulpi se advencija arterija zamjenjuje omotačem limfoidnog tkiva, formirajući limfoidne čvorove i ovojnice. Ova arterija se zove centralna arterija. Distalno, centralna arterija ulazi u crvenu pulpu, gubi svoju limfnu ovojnicu i grana se u nekoliko cističnih arteriola, koje prelaze u elipsoidne kapilare. Iz kapilara krv prelazi u venske sinuse (zatvorena cirkulacija, brza) ili u pulpne vrpce (otvorena cirkulacija, spora), a zatim se skuplja u pulpu, zatim u trabekularne vene i u venu slezene.

Opšti plan strukture krajnika.

Krajnici pripadaju imunološkom sistemu sluzokože. Ovaj sistem je predstavljen nakupinama limfoidnog tkiva u sluznicama gastrointestinalnog trakta (limfoidni čvorovi slijepog crijeva, Peyerove mrlje crijeva itd.), bronhima, mokraćnim putevima, izvodnim kanalima mliječnih žlijezda. Limfoidno tkivo formira pojedinačne ili grupne limfoidne čvorove koji pružaju lokalnu imunološku zaštitu organa.

Na granici usne šupljine i ždrijela u sluznici postoje velike nakupine limfoidnog tkiva. Najveći od njih nazivaju se krajnici. Njihova kombinacija formira limfoepitelni faringealni prsten (Pirogov). Po lokalizaciji razlikuju se palatinske, faringealne i lingvalne tonzile. Krajnici se sastoje od nekoliko strukturnih elemenata:

1. Epitel - prekriva površinu krajnika i oblaže kripte - udubljenja koja strše u sam mukozni sloj (od 10-20 u palatinskom krajniku do 35-100 u lingvalnom). Epitel može biti slojevit skvamozni nekeratinizovani (nepčani, jezični krajnici) ili jednoslojni višeredni prizmatični trepljasti (ždrelni krajnik).Epitel je infiltriran (naseljen) limfocitima, makrofagima, plazma ćelijama. Ove ćelije dolaze u kontakt s bakterijama koje ulaze u usnu šupljinu zajedno s hranom i zrakom. Pod uticajem mikroba i različitih enzima koje luče leukociti tokom fagocitoze, epitel krajnika može biti uništen. Ova područja se nazivaju fiziološka rana i naknadno se obnavljaju.

2. Limfoidno tkivo se nalazi u obliku limfnih čvorova koji okružuju kripte i difuzno između čvorova. U limfnim čvorovima često je izraženo centralno svjetlosno područje – germinativni centar. Između nodula je labavo vezivno tkivo.

3. Izvana, krajnik je prekriven kapsulom od gustog vezivnog tkiva. To vam omogućava da u potpunosti uklonite krajnike u patološkim stanjima. Na primjer, s rastom faringealnog krajnika (adenoida), javlja se takva potreba, jer nosno disanje može biti otežano.

1. Koje ćelije su efektorske ćelije i gde u limfnom čvoru nastaju tokom ćelijskog i humoralnog imuniteta?

2. Životinja je odmah nakon rođenja stavljena u sterilne uslove. Mogu li se u ovoj situaciji formirati limfni čvorovi sa centrima reprodukcije u perifernim organima hematopoeze i imunogeneze?

3. Po kojim se znakovima mogu razlikovati limfni čvorovi slezine od onih drugih hematopoetskih organa.

4. Kako su raspoređene crvena i bijela pulpa slezine?

5. Koje karakteristike cirkulacije krvi u slezeni znate?

6. Gdje se nalaze T- i B-zavisne zone u limfnom čvoru? Kako su raspoređeni?

7. Kako su raspoređeni krajnici? Koje funkcije obavljaju?

3. KARDIOVASKULARNI SISTEM

3.1 WITHsrce

1. Koristiti već postojeća znanja iz citologije (struktura i funkcija organela i ćelijskih inkluzija: miofibrili, receptori i ćelijski regulatori) i tkiva (kardijalno mišićno tkivo, mehanizmi kontrakcije prugasto-prugastog mišićnog tkiva). Ispitati ultrastrukturu kardiomiocita.

Proraditi materijal predavanja, ovaj priručnik, udžbenik, dodatnu literaturu.

Na osnovu stečenog znanja dati odgovore na kontrolna pitanja (samokontrola).

Obavljati zadatke koji doprinose generalizaciji gradiva, algoritamizaciji učenja.

Zadatak 1. Popunite izvještaj o temi sa opisom diferona "Kontraktilni (tipični) kardiomiocit".

Zadatak 2. Analizirajte i zapišite glavne razlike između tipičnih i provodnih kardiomiocita.

Zadatak 3. Riješite situacijske probleme.

Ciljevi časa: 1. Proučiti razvoj, građu i funkcionalni značaj srca. 2. Naučite identificirati srčano tkivo na histološkim preparatima. 3. Biti sposoban "čitati" elektronograme.

Strukturne i funkcionalne karakteristike membrana i ćelija srca

Srce se poredi sa pumpom. Pumpa 16 tona krvi dnevno kod odrasle osobe. Tačnije, poređenje srca sa pumpnom i distributivnom stanicom. 4 komore srca rade usklađeno i kontinuirano u skladu sa fiziološkim optimumom organizma.

Srce se sastoji od tri sloja: endokarda, miokarda i epikarda. Struktura endokarda odgovara zidu mješovitih arterija. Miokard se sastoji od mišićnog tkiva srca. Epikard je serozna membrana i sastoji se od labavog vezivnog tkiva prekrivenog jednoslojnim skvamoznim epitelom - mezotelom. Izvana je srce smješteno u perikardijalnu vrećicu - perikard, koji je raspoređen kao epikard.

Endocardium. Endokard je formiran od embrionalnih vaskularnih cijevi mezenhimskog porijekla, a njegove ploče su slične membranama žila. Iznutra - endotel na bazalnoj membrani, zatim: subendotelni sloj RVST (labavo vlaknasto vezivno tkivo), mišićno-elastični sloj (SMC i elastična vlakna), vanjsko vezivno tkivo (RVST). Zalisci srca su formirani naborom endokarda, koji okružuje fibroznu bazu zaliska od gustog vezivnog tkiva. Žice tetiva iz papilarnih mišića miokarda pristaju na bazu zalistaka.

Miokard. Miokard obezbeđuje kontraktilnu funkciju srca. Sadrži različite strukturne komponente: kontraktilne i provodne kardiomiocite, krvne i limfne žile, tanke slojeve PCT i elemente gustog vezivnog tkiva: tetivne prstenove na bazi zalistaka, tetivne filamente, autonomne nervne čvorove, nervna vlakna i mnoge završetke simpatičkog i parasimpatičkog nervnog sistema.

Kontraktilne ćelije miokarda zbog kontakata (proreze, dezmozomi) formiraju funkcionalne lance. Kardiomiociti ventrikula nalaze se bliže jedni drugima, do 20 μm u promjeru, atrijalni kardiomiociti imaju više lateralnih anastomoza. U kardiomiocitima među organoidima, 35-50% su miofibrili, 30-35% su mitohondriji, 10-14% su ER. Svaka ćelija je u kontaktu sa 2-3 kapilare kroz bazalnu membranu (barijeru). Svaki peti kardiomiocit ima kontakt sa simpatičkim nervnim završetkom.

Provodne ćelije - dijele se na P-ćelije (pejsmejker-pejsmejker), prelazne i Purkinje ćelije. Ove ćelije imaju hidrofilniju citoplazmu, kontraktilni aparat i T-cijevi su značajno smanjeni, specijalizirane su ne za kontrakciju, već za stvaranje (P-ćelije) i provođenje impulsa.

P-ćelije su generatori impulsa i koncentrisane su uglavnom u sinusnom čvoru. Raspoređeni u grupe, od kojih je svaka okružena bazalnom membranom. Ćelije okruglog ili ovalnog oblika promjera 10-12 mikrona rade kao generatori impulsa, formirajući i "izbacujući" membranski potencijal iz citoleme. Učestalost impulsa može se ubrzati adrenalinom, norepinefrinom (simpatički nervni završeci), usporiti acetilkolinom (parasimpatički nervni završeci).

Prelazni (srednji) provodni impulsi do Purkinje ćelija, lokalizovan u atrioventrikularnom čvoru, nogama provodnog sistema (Hisovi snopovi). Kod ljudi, ove ćelije su po obliku i veličini slične kontraktilnim ćelijama.

Purkinje ćelije - formiraju veze između prelaznih i kontraktilnih ćelija. Veličina je nešto veća od kontraktilnih.

sekretorni kardiomiociti. Kod odrasle osobe nalaze se u miokardu desne pretklijetke, proizvode natriuretske peptide (natriuretski vazodilatacijski faktor ili atriopeptin) - moćne faktore koji snižavaju krvni tlak (hipotenzivni faktori), povećavaju mokrenje (diureza).

U sekretornim kardiomiocitima kontraktilni aparat je značajno smanjen, aparat za sintezu peptida (gr. EPS) je dovoljno razvijen, ima mnogo granula sa natriuretskim peptidom (atriopeptin i dr.).

3. Epikard - je visceralni omotač perikarda, omogućava slobodno klizanje srca u srčanoj vrećici, ima dvije ploče: spoljašnja je mezotel (jednoslojni pločasti epitel sposoban da oslobađa malu količinu serozne tečnosti) ; unutrašnje - rastresito vezivno tkivo sa žilama i živcima, može doći do nakupljanja masnog tkiva.

Primjeri kliničkog značaja proučavanih struktura srca.

Ćelije provodnog sistema su osjetljivije na djelovanje hemikalija i toksina od kontraktilnih kardiomiocita. Ovi i drugi nefiziološki efekti mogu dovesti do poremećaja ritma.

Hemolitički streptokoki mogu napasti subendotelni sloj endokarda iz krvi ili uzrokovati uništenje endotela srca. To može dovesti do stvaranja krvnih ugrušaka. Lokalizacijom kolonija streptokoka u srčanim zalistcima dolazi do uništenja vlakana RVST-a i deformacije ventila (bolest zalistaka).

Aterosklerotske promjene u distributivnim (koronarnim) arterijama miokarda dovode do sužavanja njihovog lumena, do smanjenja protoka hranjivih tvari i kisika (ishemija) do kardiomiocita. Ovi poremećaji se mogu ukloniti ranžiranjem izmijenjene žile.

Pušenje udvostručuje rizik od razvoja koronarne bolesti srca (CHD).

Incidencija koronarne arterijske bolesti kod osoba starijih od 40 godina direktno je proporcionalna sadržaju holesterola u krvnom serumu.

Upala u srčanoj vrećici dovodi do degeneracije dijela mezotelnih ćelija i kao rezultat toga nastaje šum trenja srca.

Kontrolna pitanja i zadaci.

Značaj i strukturne i funkcionalne karakteristike srca kao mišićnog organa. Razvoj srca

Strukturne i funkcionalne karakteristike endokarda. Struktura srčanih zalistaka.

Strukturne i funkcionalne karakteristike miokarda i diferona kontraktilnih kardiomiocita.

Strukturne i funkcionalne karakteristike provodnog sistema srca, kao i njegovih elemenata: ćelije ritma, prelazne (intermedijarne) ćelije i Purkinje ćelije.

Strukturne i funkcionalne karakteristike epikarda i perikarda. Snabdijevanje krvlju i inervacija srca.

Zadatak broj 1. Na dijelu miokarda vidljive su grupe malih ovalnih i zaobljenih ćelija okruženih bazalnim membranama. Dajte imena ćelijama.

Zadatak broj 2. U zoni infarkta miokarda pronađene su ćelije sa očuvanom nuklearnom strukturom, ali sa oticanjem mitohondrija i dezorijentacijom miofibrila. Da li je moguće vratiti normalnu strukturu ćelija? Obrazložite svoj odgovor.

3.2 TOkrvni sudovi

Proučite pitanja u nastavku:

Poreklo endoteliocita u ontogenezi.

Pinocitoza. Koncept transportnih pinocitnih vezikula.

Struktura labavog vlaknastog vezivnog tkiva.

Struktura i značaj elastičnih vlakana.

Glatko mišićno tkivo. Poreklo i histofiziologija.

Koncept ćelijskih receptora. Vrijednost receptora. Lokacija receptora na ćeliji. Koncept kalcija i cAMP kao drugog glasnika.

Značenje prorezanih, tesnih i desmosomalnih kontakata i njihova struktura.

Ciljevi lekcije:

Odredite na svjetlosno-optičkom nivou arterije mišićnog i elastičnog tipa, vene mišićnog tipa.

Naučite razlikovati krvne žile mikrocirkulacije na svjetlosno-optičkom nivou (arteriole, prekapilare, kapilare, postkapilare, venule).

Prepoznati i analizirati membrane krvnih sudova, razlikovati njihov sastav tkiva.

Naučite razlikovati na elektronsko-optičkom nivou kapilare somatskog, visceralnog i sinusoidnog tipa.

Naučite razlikovati na elektronsko-optičkom nivou limfne kapilare, krvne sudove mikrovaskularne.

Saznajte porijeklo i starosne karakteristike posuda.

Naučite karakteristike opskrbe krvlju i inervacije različitih žila.

Zapamtite klasifikaciju i strukturu šantova i polušantova.

Naučite razlikovati glavne komponente histohematskih barijera.

Kardiovaskularni sistem (CVS) se sastoji od srca, krvnih sudova i limfnih puteva.

Sudovi u embriogenezi nastaju iz mezenhima. Nastaju iz mezenhima rubnih zona vaskularne trake žumanjčane vrećice ili mezenhima embrija. U kasnom embrionalnom razvoju i nakon rođenja, žile se formiraju pupanjem iz kapilara i postkapilarnih struktura (venule i vene).

Krvni sudovi se dijele na arterije, vene, sudove mikrocirkulacijskog sistema. Krvni sudovi mikrovaskulature se dijele na arteriole, prekapilare, kapilare, postkapilare i venule. Svi organi kardiovaskularnog sistema su šuplji i osim krvnih žila mikrocirkulacijskog sistema sadrže tri membrane:

1. Unutrašnja ljuska (intima) je predstavljena unutrašnjim endotelnim slojem. Iza njega je subendotelni sloj (labavo vlaknasto vezivno tkivo). Subendotelni sloj sadrži veliki broj slabo diferenciranih ćelija koje migriraju u srednju ljusku, te delikatna retikularna i elastična vlakna. U mišićnim arterijama, unutrašnja membrana je odvojena od srednje membrane unutrašnjom elastičnom membranom, koja je pleksus elastičnih vlakana.

2. Srednju ljusku (medij) u arterijama čine glatki miociti, smješteni u nježnoj spirali (gotovo kružno), elastična vlakna ili elastične membrane (u arterijama elastičnog tipa); U venama može sadržavati glatke miocite (vene mišićnog tipa) ili preovlađuje vezivno tkivo (vene nemišićnog tipa). U venama, za razliku od arterija, medijalni omotač je mnogo tanji od vanjskog omotača (adventitia).

3. Vanjska ljuska (adventitia) formirana je od labavog vlaknastog vezivnog tkiva sa žilama i nervnim elementima. Mišićne arterije imaju tanku vanjsku elastičnu membranu.

Arterije se dijele ovisno o prevlasti elastičnih ili mišićnih elemenata na arteriji: elastične, mješovite, mišićne.

U arterijama elastičnog i mješovitog tipa, u odnosu na arterije mišićnog tipa, subendotelni sloj je znatno deblji. Srednju ljusku u arterijama elastičnog tipa čine fenestrirane elastične membrane. SMC su pričvršćeni za prozore membrana. Ovaj dizajn doprinosi prilagođavanju ovih arterija snažnim pulsnim valovima. Prevladavaju arterije mišićnog tipa.

Vene se dijele na nemišićne i mišićne (sa slabim, srednjim ili jakim razvojem mišićnih elemenata srednje ljuske). Vene nemišićnog tipa nalaze se na nivou glave, vene sa snažnim razvojem mišićne membrane - na donjim ekstremitetima. Vene sa dobro razvijenom mišićnom membranom imaju zaliske. Ventili se formiraju od unutrašnje obloge vena.

Dotok krvi u žile ograničen je srednjom membranom i adventicijom (u venama kapilari dopiru do unutrašnje membrane). Inervaciju krvnih žila osiguravaju autonomna aferentna i eferentna nervna vlakna. Oni formiraju adventivni pleksus. Eferentni nervni završeci dosežu uglavnom vanjske dijelove srednje ljuske i pretežno su adrenergični. Aferentni nervni završeci baroreceptora koji reaguju na pritisak formiraju lokalne subendotelne akumulacije u glavnim žilama.

Važnu ulogu u regulaciji tonusa vaskularnih mišića, uz autonomni nervni sistem, igraju biološki aktivne supstance, uključujući hormone.

krvnih kapilara

Krvne kapilare sadrže endoteliocite koji leže na bazalnoj membrani. Endotel ima metabolički aparat, sposoban je da proizvodi veliki broj biološki aktivnih faktora, uključujući endoteline, dušikov oksid, antikoagulantne faktore itd., koji kontrolišu vaskularni tonus i vaskularnu permeabilnost. U formiranju bazalnih membrana kapilara učestvuju periciti, koji mogu biti u cijepanju membrane.

Postoje kapilari:

somatski tip. Prečnik lumena je 4-8 µm. Endotel je kontinuiran, nije fenestriran, sa obiljem gustih, dezmozomalnih, popločanih interdigitalnih i proreznih spojeva. Bazalna membrana je kontinuirana, dobro definisana i sadrži pericite. Adventivne ćelije su u blizini kapilara.

Visceralni tip. Zazor do 8-12 mikrona. Endotel je kontinuiran, fenestriran. Sve vrste kontakata odvijaju se između endoteliocita. Bazalna membrana je istanjena, ima manje pericita.

sinusoidnog tipa. Prečnik lumena je veći od 12 µm. Endotelni sloj je diskontinuiran. Endoteliociti formiraju pore, otvore, fenestre. Bazalna membrana je diskontinuirana ili je nema. Nema pericita.

Arteriole i prekapilare.

Prečnik lumena arteriola je do 50 µm. Njihov zid sadrži 1-2 sloja glatkih miocita. Endotel je izdužen duž toka žile. Njegova površina je ravna. Ćelije se odlikuju dobro razvijenim citoskeletom, obiljem dezmozomskih, zaključanih i popločanih kontakata.

Ispred kapilara arteriola se sužava i prelazi u prekapilar. Prekapilari imaju tanji zid. Mišićni sloj je predstavljen odvojenim glatkim miocitima.

Postkapilari i venule.

Postkapilari imaju lumen manjeg prečnika od lumena venula. Struktura zida je slična strukturi venula.

Venule su prečnika do 100 µm. Unutrašnja površina je neravna u odnosu na endotel koji leži na bazalnoj membrani. Kontakti endoteliocita su uglavnom jednostavni, u "guzi". Često je endotel viši nego u drugim žilama mikrovaskulature. Kroz zid venule prodiru ćelije serije leukocita, uglavnom u zonama međućelijskih kontakata. Ćelije vezivnog tkiva mogu biti susjedne venulama.

Arterio-venularne anastomoze.

Krv može teći iz arterijskog sistema u venski sistem, zaobilazeći kapilare, kroz arteriovenularne anastomoze (AVA). Postoje pravi AVA (shuntovi) i atipični AVA (polushuntovi). U polušantovima aferentna i eferentna žila su povezane kratkom, širokom kapilarom. Kao rezultat toga, miješana krv ulazi u venulu. Kod pravih šantova nema izmjene između žile i organa, a arterijska krv ulazi u venu. Pravi šantovi se dijele na jednostavne (jedna anastomoza) i složene (više anastomoza). Moguće je razlikovati šantove bez posebnih uređaja za zaključavanje (glatki miociti igraju ulogu sfinktera) i sa posebnim kontraktilnim aparatom (epiteloidne ćelije, koje, kada su otečene, blokiraju lumen žile, zatvarajući šant).

Limfne žile.

Limfne žile su predstavljene mikrožilama limfnog sistema (kapilari i postkapilari), intraorganskim i ekstraorganskim limfnim sudovima.

Limfne kapilare počinju slijepo u tkivima, sadrže tanak endotel i istanjenu bazalnu membranu.

U zidu srednjih i velikih limfnih sudova nalazi se endotel, subendotelni sloj, mišićna membrana i adventicija. Prema građi membrana, limfni sud podsjeća na mišićnu venu. Unutrašnja membrana limfnih sudova formira zaliske, koji su sastavni atribut svih limfnih sudova nakon kapilarnog preseka.

klinički značaj.

U tijelu su arterije najosjetljivije na aterosklerozu. Posebno je opasna ateroskleroza arterija srca.

U venama je ventilni aparat najrazvijeniji u donjim ekstremitetima. Ovo uvelike olakšava kretanje krvi protiv gradijenta hidrostatskog pritiska. Povreda strukture ventilskog aparata dovodi do grubog poremećaja hemodinamike, edema i varikozne ekspanzije donjih ekstremiteta.

Hipoksija i proizvodi niske molekularne težine destrukcije stanica i anaerobne glikolize među najmoćnijim su faktorima koji stimuliraju stvaranje novih krvnih žila. Dakle, područja upale, hipoksije, itd., karakterizira naknadni brzi rast mikrožila (angiogeneza), što osigurava obnovu trofičke opskrbe oštećenog organa i njegovu regeneraciju.

Antiangiogenski faktori koji sprečavaju rast novih krvnih sudova, prema brojnim savremenim autorima, mogli bi postati jedna od efikasnih grupa antitumorskih lekova. Blokirajući rast krvnih žila u brzo rastućim tumorima, liječnici bi na taj način mogli uzrokovati hipoksiju i smrt stanica raka.

Struktura raznih posuda.

Za detaljnije upoznavanje sa njegovim strukturama, preporučujemo da popunite dijagram u skladu s predloženom notacijom.

Kontrolna pitanja i zadaci.

Vježba 1.

Popunite dijagram

Zadatak 2.

Obrazložite zašto su potrebni „prozori“ u fenestriranim membranama i zašto su zone njihove lokalizacije u susjednim membranama različite.

Zadatak 3.

Obrazložite zašto u arterijama prevladavaju elastična vlakna, a u venama kolagena.

Zadatak 4.

Šta obezbeđuje valvularni aparat u venama i limfnim sudovima? Zašto nema zaliska u venama bez mišića?

Kontrolna pitanja.

Navedite krvne sudove mikrovaskulature.

Navedite membrane i njihove slojeve u arterijama? Osobine membrana arterija mišićnog, elastičnog i mišićno-elastičnog tipa.

Navedite glavne karakteristike strukture vena u poređenju sa arterijama. Navedite razlike između mišićnih i nemišićnih vena.

Navedite karakteristike vaskularizacije arterija i vena.

Navedite žile mikrovaskulature i dajte morfološki opis svake od njih.

Navedite opcije za ABA.

Opišite funkciju endotela za proizvodnju hormona.

4. NERVNI SISTEM

4.1 Ccentralni nervni sistem (cns)

Pregledajte materijal i odgovorite na sljedeća pitanja:

Struktura i klasifikacija neurona.

Klasifikacija neuroglije. Struktura astrocita, oligodendrocita, mikrogliocita.

Struktura i klasifikacija sinapsi

Neurogeneza.

Koncept somatskih i visceralnih kapilara. Koncept histohematskih barijera.

Ciljevi lekcije. Naučiti:

Odredite na svjetlosno-optičkom nivou moždanu koru, koru malog mozga, srednji mozak i hipotalamus.

Prepoznati i analizirati svjetlosno-optičku strukturu bijele i sive tvari, slojeve kore velikog mozga i malog mozga.

Pronađite i analizirajte jezgra kičmene moždine i hipotalamusa.

Analizirati strukturu neurona, gliocita, sinapsi na elektronsko-optičkom nivou.

Identifikujte glavne elemente krvno-moždane barijere na elektronsko-optičkom nivou. Upoznajte glavne karakteristike barijere u različitim dijelovima mozga.

Strukturne i funkcionalne karakteristike CNS-a.

CNS uključuje mozak i kičmenu moždinu. Pokriveni su školjkama. Vanjski - dura mater - formirano je gustim, neformiranim vezivnim tkivom. Sadrži velike venske kolektore (sinuse) sa nemišićnim venama. Tada se nalazi arahnoid. Predstavljena je vezivnim nitima (labavo vlaknasto vezivno tkivo sa žilama) prekrivenim ćelijama sličnim epitelu. Između pupčanih vrpci sadržaj je ispunjen cerebrospinalnom tečnošću (CSF). Pia mater se sastoji od labavog vlaknastog vezivnog tkiva sa velikim brojem krvnih sudova (drugi naziv: horoid).

Centralni nervni sistem je podijeljen na sivu i bijelu tvar. Bijela tvar je uglavnom predstavljena procesima neurona i glije. Sivu tvar formiraju tijela neurona, njihovi procesi i neuroglija. Siva tvar formira nervne centre

Postoje nervni centri ekranskog i nuklearnog tipa. Centri tipa ekrana su cerebralni korteks i mali mozak. U njima se dolazne informacije distribuiraju i analiziraju na površinskim strukturama sive tvari (kao na TV ekranu). Centri nuklearnog tipa su skup specijalizovanih neurona koji leže duboko u parenhima mozga.

Postoji barijera između neurona i cirkulatornog sistema (krvno-moždana barijera). Predstavlja ga somatski kapilarni zid (kontinuirana nefenestirana endotelna obloga, kontinuirana bazalna membrana sa pericitima), perivaskularni prostor sa procesima astrocitne glije i neuronska citolema. Važnu ulogu u centralnom nervnom sistemu imaju i hematolikvor (između krvi i likvora) i likvor (između likvora i nervnih ćelija). U njima, uz gore navedene strukture, važnu ulogu imaju ependimociti i taniciti.

Cerebelarni korteks.

Kora malog mozga sastoji se od tri sloja.

Vanjski sloj je molekularan. Predstavljen je uglavnom nervnim vlaknima, sinapsama, glijama i malim brojem zvezdastih i košarastih ćelija. Neuroni su asocijativni, inhibitorni. Zvezdane ćelije se dele u 2 grupe: ćelije sa kratkim i dugim procesima. Košasti neuroni svojim procesima okružuju tijela kruškolikih ćelija. Zvjezdani neuroni s kratkim procesima stupaju u interakciju s dendritima kruškolikih stanica, koji se granaju u molekularnom sloju. Procesi zvezdastih neurona sa dugim procesima obezbeđuju interakciju sa susednim delovima korteksa.

Srednji sloj je ganglionski i sadrži tijela velikih neurona u obliku kruške (Purkinjeove ćelije). Oni su eferentni u odnosu na korteks i u interakciji sa drugim nervnim centrima centralnog nervnog sistema. Ganglijski neuroni su pretežno inhibitorni.

Slični dokumenti

Sistemi organa podrške i kretanja. Unutrašnji organi. Respiratornog sistema. mokraćnih organa. Spolni organi. Kardiovaskularni sistem. Nervni sistem. Centralni nervni sistem. Putevi centralnog nervnog sistema.

predavanje, dodano 29.03.2007


Jenner kao osnivač doktrine imuniteta. Nespecifični ćelijski i humoralni odbrambeni mehanizmi. specifični imuni sistem. Organi imuniteta: timusna žlezda (timus), koštana srž, limfni čvorovi, limfoidno tkivo slezine.

sažetak, dodan 04.02.2010


Neurologija je nauka o nervnom sistemu. Funkcionalni značaj nervnog sistema i vrste nervnih ćelija. Mozak i kičmena moždina, veza sa nervnim sistemom. Asocijativna, komisuralna, projektivna nervna vlakna. Autonomni (autonomni) nervni sistem.

priručnik, dodano 17.04.2009


Glavne karakteristike strukture i funkcije centralnog nervnog sistema. Mozak i kičmena moždina, njihovo značenje i strukturne karakteristike. Kičmeni živci i nervi koji se granaju pleksusa. Mehanizmi refleksne koordinacije. Funkcionalna područja moždane kore.

kontrolni rad, dodano 06.10.2012


Šta su hormoni? Transport hormona. Glavni organi endokrinog sistema. Hipotalamus. hipofiza. epifiza Thyroid. Paratireoidne žlezde. timus. Pankreas. Adrenals. Polne žlezde.

sažetak, dodan 05.06.2002


Razvoj reproduktivnog sistema. Testis je poput muške gonade. Školjke sjemenovoda: mukozne, mišićne, vanjske. Sastav hematotestikularne barijere. Histofiziologija sjemenih vezikula. Ovogeneza kao proces formiranja ženskih zametnih ćelija.

sažetak, dodan 18.01.2010


Centralni i periferni nervni sistem. Periferni živci i trupovi. Senzorna i motorna nervna vlakna. Vlastiti aparat kičmene moždine. Moždana kora. Mali mozak je centralni organ ravnoteže i koordinacije pokreta.

sažetak, dodan 18.01.2010


Anamnestički i klinički podaci. Interna inspekcija. Organi hematopoeze i imunitet. Kardiovaskularni sistem. Respiratornog sistema. Organi za varenje. Urinarni organi. Spolni organi. patoanatomska dijagnoza. Laboratorijsko istraživanje.

praktični rad, dodato 23.01.2008


Pojam i proces evolucije nervnog sistema. Mozak i njegov razvoj. Građa i funkcije produžene moždine, stražnje i kičmene moždine. Limbički sistem: struktura, funkcije, uloga. Područja moždane kore. Simpatički autonomni nervni sistem.

sažetak, dodan 26.07.2010


Struktura i organizacija crvene koštane srži - centralnog organa hematopoeze, koji se nalazi u spužvastim kostima i šupljinama koštane srži. Njegove funkcije i starosne karakteristike. Transplantacija koštane srži: indikacije za operaciju i metode.

PRIVATNA HISTOLOGIJA (proučavanje strukture tkiva, razvoja i vitalne aktivnosti pojedinih organa i sistema)

BIBLIOGRAFIJA

ORGANI NERVNOG SISTEMA

Razvoj nervnog sistema

Građa i funkcije nervnog sistema

Osnovni koncepti

Osnovni koncepti

10. Aktivnost nervnog sistema zasniva se na refleksnim lukovima, stoga je ukupna organizacija NS sistema najbolja

11. Refleksni lukovi somatskog (A) NS, simpatičkog (B) i parasimpatičkog (C) odjela autonomnog NS-a

12.

13. Organi perifernog nervnog sistema

14.

15. Nervni trup

16.

17.

18. Opće karakteristike kičmenih ganglija

19. Senzorni ganglij kičmenog živca

20. Autonomni (vegetativni) čvorovi

21. Autonomni (vegetativni) čvorovi

22. Intramuralni gangliji

23. Intramuralni ganglion (mišićna membrana tankog crijeva)

24.

25. Organi centralnog nervnog sistema

26. Kičmena moždina

27. Kičmena moždina

28. Kičmena moždina (siva tvar)

29. Kičmena moždina (siva tvar)

30. Kičmena moždina. Glavne strukturne karakteristike sive materije

31. Kičmena moždina (bijela tvar)

32. Kičmena moždina

33. Mali mozak. Razvoj

34. Mali mozak

35. Mali mozak. Bark

36. Cerebelarni korteks

37. Cerebelarni korteks

38. Cerebelarni korteks

39. Mali mozak Bijela tvar. Myeloarchitectonics

40. Mali mozak. Interneuronske veze u korteksu malog mozga

41. Mali mozak. glia

42. Mozak

43. Mozak

44. Moždana kora mozga

45. Citoarhitektonika moždane kore mozga

46. ​​Citoarhitektonika moždane kore mozga

47. Mijeloarhitektonika moždane kore mozga

48. Cortex modul

49.

50. Glija mozga

51.

52.