ihmisen eritysjärjestelmä. Munuaisten rakenne ja toiminta

Aineenvaihduntaprosessissa muodostuu hajoamistuotteita. Jotkut niistä ovat kehon käytössä, toiset poistetaan. Hiilidioksidi, vesi ja jotkut haihtuvat aineet (alkoholi) poistuvat elimistöstä keuhkojen kautta. Suolet erittävät sulamattomia ruokajäämiä, kalsiumsuoloja, sappipigmenttejä, osittain vettä ja joitain muita aineita. Hikirauhaset poistavat 5-10 % kaikista aineenvaihdunnan lopputuotteista (vesi, suola, urea, virtsahappo jne.).

Päärooli eritysprosesseissa on munuaisilla, jotka poistavat elimistöstä noin 75 % aineenvaihdunnan lopputuotteista (ammoniakista, ureasta, virtsahaposta, elimistöön muodostuvista tai lääkkeiden muodossa tulleista vieraista ja myrkyllisistä aineista, jne.). Munuaiset, jotka poistavat ylimääräistä vettä ja kivennäissuoloja kehosta, ovat mukana veren osmoottisten ominaisuuksien säätelyssä.

REGENERAL JÄRJESTELMÄ

Ihminen, kuten kaikki elävät olennot maan päällä, on luontainen ominaisuus itsensä lisääntymiselle, ts. lajin säilyttäminen ja jatkaminen (lisääntyminen, lisääntyminen).

Ihmisessä, joka on kaksikotinen olento, muodostui evoluutioprosessissa miehen ja naisen lisääntymisjärjestelmä. Miesten lisääntymisjärjestelmää edustavat kaksi kivestä, sukupuolirauhaset, siemenrakkulat, eturauhanen, verisuonet ja penis.

Kivekset (sukurauhaset) ovat sekaerityksen rauhasia, muodoltaan soikeita, 3-5 cm pitkiä, painavat jopa 30 g, jotka sijaitsevat kehon ontelon ulkopuolella erityisessä iho-lihasmuodostelmassa - kivespussissa. Ne koostuvat kierteisistä tubuluksista, joiden seinämien soluissa muodostuvat miespuoliset sukusolut (sukusolut) - siittiöt ja sukupuolihormonit (testosteroni, androgeenit jne.). Nämä hormonit stimuloivat sukuelinten kasvua ja seksuaalisten ominaisuuksien kehittymistä.

Lisäsukurauhaset tuottavat nestettä, joka on siittiöiden ympäristö.

Siemenrakkulat ja eturauhanen tuottavat eritteitä, jotka sekoittuvat siittiöiden kanssa ja muodostavat siemennestettä. 1 cm 3 siittiötä sisältää 2-6 miljoonaa siittiötä. Elektronimikroskoopilla voidaan nähdä, että siittiö koostuu päästä, kaulasta ja hännästä. Päässä on ydin, kaulassa - suuri määrä mitokondrioita. Eturauhanen erittää enemmän hormoneja, jotka säätelevät solujen aineenvaihduntaa - prostaglandiineja.

Suon deferens on putki, joka poistuu kivespussista vatsaonteloon ja virtaa virtsaputkeen. Toimii siittiöiden poistamiseen. Penis vie siittiöitä naisen sukupuolielimiin. Naisten lisääntymisjärjestelmä koostuu kahdesta munasarjasta, munanjohtimista, kohtusta ja emättimestä.

Munasarja (gonad) on 3-4 cm pitkä, 6-7 g painava sekaeritysrauhanen, joka koostuu kahdesta kerroksesta: ulompi (kortikaalinen) kerros toimii munasolujen (sukusolujen) ja sukupuolihormonien muodostumispaikkana. (progesteroni, estrogeenit). Toista kerrosta (aivoja) edustavat sidekudos, verisuonet ja hermot. Jokainen munasarja on upotettu reunustettuihin suppiloihin, jotka kulkevat kohtuun avautuviin munanjohtimiin. Munajohtimien sisäpinta on vuorattu värekarvaisella epiteelillä, jonka värekarvot yhdessä munanjohtimien lihasseinämän, vatsan ja lantion lihasten supistusten kanssa vievät munan kohtuun.

Kohtu on päärynän muotoinen ontto lihaksikas elin. Kohdun sisäkerros on limakalvo, jossa on runsaasti verisuonia. Kohdun kapea pää menee emättimen yläosaan.

Emätin on lihaksikas putki, jonka sisältä peittää helposti haavoittuva limakalvo, joka on herkkä erilaisille infektioille. Emättimen sisäänkäynti sijaitsee ihopoimujen (labia) välissä ja sen sulkee erityinen sidekudosväliseinä (hymen).

YKSILÖ

IHMISEN KEHITTYMINEN

Ihmisen yksilöllinen kehitys on jaettu kahteen ajanjaksoon: kohdunsisäiseen (alkionaikainen) ja kohdunulkoiseen (postembryonaalinen). Kohdunsisäinen ajanjakso on ehdollisesti jaettu 2 jaksoon: 1) itu; 2) sikiö (sikiö).

Alkiojakso kestää 8 viikkoa ja sisältää prosessit, jotka tapahtuvat munan hedelmöityksestä kaikkien sisäelinten munimiseen. Hedelmöityminen tapahtuu munanjohdin (munajohtimen) suppilossa. Muodostuu yksisoluinen alkio - tsygootti, jossa sytoplasman ja sen organellien yksittäisten osien monimutkaiset liikkeet tapahtuvat päivän aikana.

Sitten 3-4 päivän kuluessa tsygootti pirstoutuu peräkkäisten mitoosien sarjalla, mutta ilman tytärsolujen (blastomeerien) kasvua tsygootin kokoiseksi. Katkaisuvaiheen seurauksena muodostuu monisoluinen alkio - morula, joka siirtyy kohtuun, jossa tapahtuu blastulaatioprosessi. Morulassa olevat blastomeerit hylkivät toisiaan, siirtyvät reuna-alueille, asettuvat yhteen kerrokseen, ja kuudenteen päivään mennessä muodostuu yksikerroksinen alkio kuplan muodossa. Sen onkalo (blastocoel) on täytetty nesteellä. Blastomeerien ulompi kerros, jota kutsutaan trofoblastiksi, erilaistuu yhdellä alueella muodostaen sisäisen solumassan (embryoblastin). Tämä levymäisten blastomeerien ryhmä muodostaa niin kutsutun itusuojan. Trofoblastin, itusuojan ja ontelon kokonaisuutta kutsutaan iturakoksi tai blastokystiksi.

Kohdunonteloon päästyään blastokysta pysyy ontelossaan kaksi päivää. Tänä aikana munankuori liukenee ja trofoblastisolut joutuvat kosketuksiin kohdun seinämän solujen kanssa. 7. päivänä implantaatio alkaa - blastokystan upottaminen kohdun limakalvoon. Tämä prosessi päättyy 8. päivän lopussa. Toisella viikolla alkaa gastrulaatio, jonka aikana alkioblastisolut erilaistuvat kolmeen kerrokseen: ektodermiin, endodermiin ja mesodermiin. Gastrulaation lopussa 4. viikolla muodostuvat hermolevyn ja jänteen alkeet.

Gastrulaation aikana, ennen mesodermin ilmestymistä, kehittyvät itukalvot. Blastokystan ulommat solut muodostavat ulkokuoren - korionin, jossa on villiä. Koskettaessa kohdun limakalvoa, korioni varmistaa aineiden vaihdon äidin ja sikiön kehon välillä. Itulevyn ulompi kerros muodostaa amnionin. Tämä on ohut kalvo, jonka solut erittävät lapsivettä, joka täyttää amnionontelon - amnionin ja alkion välisen ontelon. Amnionilla on suojaava tehtävä.

Sisäiseen solumassaan ilmestyy ontelo. Sitä vuoraavat solut synnyttävät toisen kuoren - keltuaisen pussin.

Ihmisillä keltuainen pussi käytännössä ei sisällä keltuaista, sen päätehtävä on hematopoieesi. Lisäksi sen seinämään muodostuu primaarisia sukusoluja, jotka siirtyvät sitten sukupuolirauhasten alkuosaan.

Kehityksen varhaisessa vaiheessa vaihto alkion ja äidin organismin välillä tapahtuu trofoblastivillien takia, ja sitten kehittyy neljäs kuori - allantois. Allantois kasvaa ulospäin, kunnes se tulee kosketuksiin suonikalvon kanssa muodostaen verisuonirikkaan rakenteen, joka osallistuu istukan muodostumiseen. Istukka näyttää levyltä, joka on kiinnittynyt kohdun limakalvoon, ja 12. kehitysviikosta alkaen se varmistaa täysin sikiön ja äidin välisen vaihdon. Kahdeksannen viikon loppuun mennessä kaikki sisäelimet munivat. Alkion alkuaikojen solumateriaalista muodostuu ja erilaistuu kudoksia. Itämiskausi päättyy. Kahdeksan viikon ikäinen sikiö on 3-3,5 cm pitkä ja painaa noin 4 g. Kaula on eristetty, kasvonpiirteet ääriviivat, raajat ja ulkoiset sukuelimet muodostuvat.

Yhdeksännestä viikosta lähtien kohdunsisäisen elämän sikiöjakso alkaa kasvuprosessien vallitsevalla ja lopullisella kudosten erilaistumisella. 3 kuukauden lopussa sikiö painaa noin 40 g, pituus saavuttaa 8-9 cm Kynsien kehitys alkaa, luutumisytimiä esiintyy lähes kaikissa luissa. Neljännellä kuukaudella kasvojen yksilölliset piirteet muodostuvat. Viidennessä kuukaudessa iho peittyy nukkaan, äiti tuntee sikiön liikkeet; sikiön sydämenlyöntiä kuullaan, mikä on useammin kuin äidin. Yhdeksännen kuukauden loppuun mennessä ihon pörröisyys häviää, mutta juustomaista voiteluainetta jää jäljelle; kynnet työntyvät sormenpäiden yläpuolelle, kädet ovat pidemmät kuin jalat; pojilla kives laskeutuu kivespussiin.

Sikiön kehitys päättyy synnytykseen (sikiön ja istukan karkottaminen kohtusta). Synnytyksen alkaminen liittyy aivolisäkehormonin oksitosiinin vapautumiseen, joka aiheuttaa voimakkaita kohdun ja vatsan lihasten supistuksia. Vauva työntyy lantioon ja syntyy maailmaan. Ensimmäinen merkki keuhkojen hengityksestä on itku. 15-20 minuutin kuluttua istukka, jossa on lapsivesikalvo, erotetaan kohdun seinämästä ja työnnetään ulos.

Alkion muodostumisprosessissa kehittyvään organismiin voivat vaikuttaa erilaiset tekijät (myrkyt, säteily, beriberi, happinälkä jne.) ja aiheuttaa kehityksessä poikkeamia poikkeavuuksien ja epämuodostumien muodossa. Elinolojen rikkominen on erityisen vaarallista, jos se osuu samaan aikaan alkion lisääntyneen herkkyyden jaksojen kanssa, niin sanottujen alkion synnyn kriittisten jaksojen kanssa.

Ihmisillä 7. päivää, 7. viikkoa ja syntymää pidetään kriittisinä ajanjaksoina. Siksi raskaana olevaa naista on suojattava kaikilta haitallisilta vaikutuksilta raskauden ensimmäisistä päivistä lähtien.

Kohdunulkoinen (postembryonaalinen, postnataalinen) kehitys kestää syntymähetkestä kuolemaan.

Seuraavat jaksot erotetaan toisistaan: vastasyntyneet (ensimmäiset 4 viikkoa syntymän jälkeen); rintakehä (1 - 12 kuukautta); lastentarha (1 - 3 vuotta); esikoulu (3-6 vuotta); koulu tai murrosikä (6-17-18-vuotiaat); kypsyys ja ikääntyminen.

Lapsen intensiivisin kasvu ja kehitys havaitaan ensimmäisen elinvuoden ja murrosiän aikana. Kasvu- ja kehitysprosessissa kehon mittasuhteet muuttuvat. Esimerkiksi vastasyntyneen pään ja kehon koon suhde on 1:4, kun taas aikuisella se on 1:8.

Ihmisen pääpiirteet eläimiin verrattuna ovat ajattelun, puheen ja motorisen toiminnan läsnäolo, joka liittyy läheisesti työtoimintaan. Näiden toimintojen muodostumisen kannalta 2–4-vuotiaiden lasten oikea kasvatus on erittäin tärkeää. Ajanjakso seitsemästä vuodesta 18 vuoteen on ratkaiseva ajanjakso henkilön fyysisen, henkisen ja moraalisen kehityksen kannalta.

Murrosiän aikana sukupuolihormonien vaikutuksesta kehittyy toissijaisia ​​seksuaalisia ominaisuuksia (joukko kehon ja elinten toimintojen rakenteellisia piirteitä, jotka erottavat sukupuolen toisesta). Tytöillä ne ilmenevät maitorauhasten kehittymisenä, lantion leveyden lisääntymisenä, ihonalaisen rasvakudoksen kerääntymisenä, kuukautisten ilmestymisenä jne. Nuorilla miehillä kapea lantio, vahvempi. luuston, lihasten kehitys, viiksien ja parran kasvu, äänen sointimuutos, ulkonevan ruston ilmaantuminen kurkunpäähän ("Aadamin omena") jne. Ihmiskehon muodostuminen päättyy vuoden iässä. 22-25.

Kypsyyden aikana ihminen on valmistautunut avioliittoon ja lisääntymiseen.

Ikääntymisjaksolle on ominaista solujen jakautumiskyvyn asteittainen heikkeneminen, dissimilaatioprosessien ylivoima assimilaatioon nähden, seksuaalisen toiminnan kuihtuminen ja kaikkien elinjärjestelmien normaalin toiminnan häiriintyminen.

Fyysinen ja henkinen työ, fyysinen koulutus, huonojen tapojen puuttuminen (tupakointi, alkoholin tai huumeiden juominen), henkilökohtaisen hygienian sääntöjen noudattaminen edistävät ihmisen harmonista kehitystä ja hänen pitkää elämäänsä.

TUTKIJAT-BIOLOGIT

(lyhyet tiedot)

Ruskea R.(1773-1858) - Englantilainen kasvitieteilijä, Pietarin tiedeakatemian kunniajäsen. Kuvasi kasvisolun ytimen ja munasolun rakenteen. Määritti tärkeimmät erot gymnosspermien ja koppisiementen välillä. Löysi Brownin liikkeen.

Baer K.(1792-1876) - embryologian perustaja. Syntynyt Virossa, työskennellyt Venäjällä. Yksi Venäjän maantieteellisen seuran perustajista. Venäjän tiedeakatemian ulkomainen kirjeenvaihtajajäsen (1826). Löysi munan nisäkkäistä. Kuvattu blastula-vaihe; tutkinut kanan alkiosyntyä. Todisti korkeampien ja alempien eläinten alkioiden samankaltaisuuden. Hän havaitsi, että alkion synnyssä esiintyy jatkuvasti merkkejä tyypistä, luokasta, järjestyksestä jne. Kuvasi kaikkien selkärankaisten tärkeimpien elinten kehitystä.

Batson W.(1861-1926) - englantilainen biologi, yksi genetiikan perustajista. Neuvostoliiton tiedeakatemian ulkomainen kirjeenvaihtajajäsen. Muotoili hypoteesin sukusolujen puhtaudesta (1902). Hän ehdotti vaihtelevuuden ja perinnöllisyyden tieteen kutsumista genetiikaksi (1906), lisäsi siihen monia geneettisiä termejä.

Vavilov N.I.(1887-1943) - Neuvostoliiton tiedemies, valinnan biologisia perusteita ja viljelykasvien alkuperäkeskuksia koskevan modernin teorian perustaja. Neuvostoliiton tiedeakatemian akateemikko (1929). Hän järjesti kasvitieteellisiä ja agronomisia tutkimusmatkoja Välimeren maihin, Pohjois-Afrikkaan, Pohjois- ja Etelä-Amerikkaan. Hän perusti niiden alueelle muinaiset viljelykasvien muodostumiskeskukset. Kokosi maailman suurimman viljelykasvien siemenkokoelman. Hän loi perustan peltokasvien valtion lajiketestauksille. Perusteli oppia kasvien immuniteetista (1919). Hän löysi homologisten sarjojen lain organismien perinnöllisistä vaihteluista (1920).

Vernadski V.I.(1863-1945) - Neuvostoliiton tiedemies, geokemian, biogeokemian, radiogeologian perustaja. Neuvostoliiton tiedeakatemian akateemikko. Teosten kirjoittaja filosofiasta, luonnontieteestä ja tieteen tieteestä. Biosfäärin ja sen kehityksen opin luoja, ihmisen voimakas vaikutus ympäristöön ja biosfäärin muuttaminen noosfääriksi (mielen alueeksi).

Virchow R.(1821-1902) - saksalainen patologi ja julkisuuden henkilö. Pietarin tiedeakatemian ulkomainen kirjeenvaihtajajäsen (1881). Hän esitti solupatologian teorian, jonka mukaan patologinen prosessi on yksittäisten solujen elintärkeän toiminnan rikkomusten summa. Vuonna 1858 hän perusti solun jatkuvuuden periaatteen jakautumisen kautta ("jokainen solu solusta").

Haeckel E.(1834-1919) - Saksalainen evoluutiobiologi, luonnontieteellisen materialismin edustaja, Charles Darwinin opetusten kannattaja ja propagandisti. Kokosi eläinkunnan ensimmäisen "sukupuun". Hän päätteli teorian monisoluisten organismien alkuperästä kaksikerroksisesta esi-isästä - gastrulasta. Muotoili biogeneettisen lain.

Darwin Ch.(1809-1882) - englantilainen luonnontieteilijä, evoluutioteorian luoja. Pietarin tiedeakatemian ulkomainen kirjeenvaihtajajäsen (1867). Pääteoksessaan Lajien synty luonnollisen valinnan keinoin... (1859) hän tiivisti omien havaintojensa tulokset sekä nykypäivän biologian ja jalostuksen saavutukset sekä paljasti päätekijät orgaanisen maailman kehityksessä. . Kirjassa "The Origin of Man and Sexual Selection" (1871) hän perusti hypoteesin ihmisen alkuperästä apinan kaltaisesta esi-isästä.

De Vries X. (1848-1935) - hollantilainen kasvitieteilijä, yksi vaihtelu- ja evoluutioteorian perustajista. Venäjän tiedeakatemian ulkomainen kirjeenvaihtajajäsen (1924), Neuvostoliiton tiedeakatemian ulkomainen kunniajäsen (1932). Suoritti ensimmäiset systemaattiset tutkimukset mutaatioprosessista. Kehittänyt evoluution käsitteen mutaatioiden kautta (de Vriesin mutaatioteoria). Samanaikaisesti K.E. Correns ja E. Chermak löysivät uudelleen Mendelin lait (1900).

Zilber L. A.(1894-1966) - Neuvostoliiton mikrobiologi ja immunologi, lääketieteen akatemian akateemikko (1945). Kuvasi Kaukoidän puutiaisaivotulehduksen aiheuttajaa. Hän muotoili virogeneettisen teorian kasvainten alkuperästä. Loi syöpäimmunologian perustan.

Ivanov M.F.(1871-1935) - Neuvostoliiton karjankasvatuksen asiantuntija, yksi Neuvostoliiton karjanhoidon perustajista. V.I.:n mukaan nimetyn liittovaltion maataloustieteiden akatemian akateemikko. Lenin (1935). Kehittänyt tieteellisesti perustetun menetelmän uusien sika- ja lammasrotujen jalostukseen ja olemassa olevien parannusten parantamiseen. Askani-lammasrodun ja ukrainalaisen valkoisen sikojen kirjoittaja.

Ivanovsky D.I.(1864-1920) - venäläinen tiedemies, kasvifysiologi ja mikrobiologi. Yksi virologian perustajista. Hän löysi tupakan mosaiikkiviruksen (1892).

Karpechenko G.D.(1893-1942) - Neuvostoliiton sytogeneetikko. Osoitti mahdollisuuden voittaa kaukaisten hybridien hedelmättömyys polyploidialla. Sai tuottelias geneerisen harvinaisen kaalihybridin.

Kovalevsky A.O.(1840-1901) - Venäläinen biologi, yksi vertailevan embryologian ja fysiologian, kokeellisen ja evoluutiohistologian perustajista. Pietarin tiedeakatemian akateemikko (1890). Määritti selkärankaisten yleiset kehitysmallit. ja selkärangattomat. Hän laajensi itukerrosten oppia jälkimmäiseen, mikä osoitti näiden eläinryhmien keskinäisen evolutionaarisen suhteen. Hän löysi fagosyyttielimiä selkärangattomista ja osoitti niiden roolin hyönteisten metamorfoosissa. Kovalevskin teokset muodostivat perustan biologian fylogeneettiselle suuntaukselle.

Kovalevsky V. O.(1842-1883) - venäläinen eläintieteilijä, evoluution paleontologian perustaja. Ch. Darwinin opetusten seuraaja ja propagandisti. Hän oli ensimmäinen, joka sovelsi evoluution oppia selkärankaisten fylogeneesin ongelmien ratkaisemisessa. Määritti morfologian ja toiminnallisten muutosten suhteen olemassaolon olosuhteisiin.

Koltsov N.K. (1872-1940) - Neuvostoliiton biologi, Venäjän biologian perustaja. Neuvostoliiton tiedeakatemian kirjeenvaihtajajäsen. Hän kehitti hypoteesin kromosomien ("perinnöllisten molekyylien") molekyylirakenteesta ja matriisin lisääntymisestä, mikä ennakoi nykyaikaisen molekyylibiologian ja genetiikan päämääräyksiä. Hän on kirjoittanut teoksia selkärankaisten vertailevasta anatomiasta, kokeellisesta sytologiasta ja fysikaalis-kemiallisesta biologiasta.

Creek F. H. C.(s. 1916) on englantilainen biofyysikko ja geneetikko. Vuonna 1953 hän loi yhdessä J. Watsonin kanssa mallin DNA:n rakenteesta ja osoitti siten sen olevan kaksoiskierteen muotoinen. Tämä mahdollisti geneettisen koodin tulkitsemisen, selitti monia DNA:n ominaisuuksia ja biologisia toimintoja ja merkitsi molekyyligenetiikan alkua. Yhdessä J. Watsonin ja M. Wilkinsin kanssa hän on Nobel-palkinnon voittaja (1962).

Lamarck J.B.(1744-1829) - ranskalainen luonnontieteilijä, Charles Darwinin edeltäjä. Hän on zoopsykologian perustaja ja teoksen "Eläintieteen filosofia" (1809) kirjoittaja, joka hahmottelee ensimmäisen kokonaisvaltaisen käsityksen elävän luonnon evoluutiosta. Se tiivistyy siihen tosiasiaan, että eläin- ja kasvilajit muuttuvat jatkuvasti ja muuttuvat monimutkaisemmiksi organisaatiossaan ulkoisen ympäristön vaikutuksen ja joidenkin niiden sisäisen parannushalun seurauksena. Lamarck ei kuitenkaan paljastanut evoluution kehityksen todellisia syitä.

Linnaeus K.(1707-778) - ruotsalainen luonnontieteilijä, kasviston ja eläimistön järjestelmän luoja. Pietarin tiedeakatemian ulkomainen kunniajäsen (1754). Hän sovelsi ensimmäistä kertaa johdonmukaisesti binäärinimikkeistöä ja loi menestyneimmän keinotekoisen kasvien ja eläinten luokituksen, joka kuvasi noin 1500 kasvilajia. Hän kannatti lajien ja kreationismin pysyvyyttä. Hän on kirjoittanut "The System of Nature" (1735), "Philosophy of Botany" (1751) jne.

Lobashev M.E.(1907-1971) - Neuvostoliiton geneetikko ja fysiologi. Hän tutki pääasiassa mutaatioiden ja rekombinaatioiden tutkimusta, käyttäytymisen genetiikkaa, korkeamman hermoston fysiologiaa ja adaptiivisten reaktioiden muodostumista eläinten ontogeneesissä. Hän on kirjoittanut yhden tärkeimmistä genetiikan oppikirjoista (1963).

Lomonosov M.V.(1711-1765) - ensimmäinen maailmanlaajuinen venäläinen luonnontieteilijä, Pietarin tiedeakatemian ensimmäinen venäläinen akateemikko, Venäjän ensimmäisen kemiallisen laboratorion perustaja. Vuonna 1755 M. V. Lomonosovin aloitteesta perustettiin Moskovan yliopisto. Kehittänyt atomi-molekyyliajatuksia aineen rakenteesta. Hän muotoili aineen ja liikkeen säilymisen periaatteen. Loi fysikaalisen kemian perustan. Todisti ilmakehän olemassaolon Venuksen planeetalla. Kuvaile maan rakennetta. Selitti monien mineraalien ja mineraalien alkuperän. Hän selitti luonnonilmiöitä materialistisesta näkökulmasta. Hän on kirjoittanut teoksia Venäjän historiasta.

Mendel G.I.(1822-1884) - Tšekkiläinen luonnontieteilijä. Hän on perinnöllisyysteorian perustaja. Hän kehitti hybridologisen menetelmän, jonka avulla hän loi perinnöllisten tekijöiden jälkeläisissä jakautumismalleja, joita myöhemmin kutsutaan geeneiksi. G. Mendelin lait vahvistettiin ja selitettiin perinnöllisyyden kromosomiteorialla.

Mechnikov I.I.(1845-191b) - Venäläinen biologi, evolutionaarisen embryologian ja immunologian perustaja. Pietarin tiedeakatemian kunniajäsen (1902). Yhdessä F. Gamaleyan kanssa hän perusti ensimmäisen bakteriologisen aseman Venäjälle vuonna 1886. Hän löysi fagosytoosi-ilmiön (1882). Loi teorian monisoluisten organismien alkuperästä. Hän on ikääntymisen ongelmaa käsittelevien teosten kirjoittaja, Nobel-palkinnon voittaja (1908).

Michurin I. V. (1855-1935) - Neuvostoliiton biologi ja kasvattaja. Neuvostoliiton tiedeakatemian kunniajäsen (1935). Hän kehitti hedelmä- ja marjakasvien jalostusmenetelmiä, pääasiassa etähybridisaatiomenetelmää (vanhempaparien valinta, ei-risteytymisen voittaminen jne.). Hän loi perustan monien eteläisten kulttuurien etenemiselle pohjoiseen. Toi monia erilaisia ​​hedelmä- ja marjakasveja.

Morgan T.H.(1866-1945) - amerikkalainen biologi, yksi genetiikan perustajista. Hän loi perinnöllisyyden kromosomiteorian perustan. Perusti geenien sijaintimallit kromosomeissa, mikä auttoi selvittämään Mendelin lakien sytologisia mekanismeja ja kehittämään luonnollisen valinnan teorian geneettisiä perusteita. Hän on Nobel-palkinnon voittaja (1933).

Muller F.(1821-1897) saksalainen eläintieteilijä. Yksi biogeneettisen lain kirjoittajista. Kehittänyt monia määräyksiä Ch. Darwinin opetuksista. Hän on kirjoittanut teoksia selkärangattomien embryologiasta ja ekologiasta.

Navashin S.G. (1857-1930) - Neuvostoliiton sytologi ja kasvien embryologi. Neuvostoliiton tiedeakatemian akateemikko. Hän löysi kaksinkertaisen hedelmöityksen koppisiemenissä (1898). Hän loi perustan kromosomimorfologialle ja karyosysteemitiikalle.

Oparin A.I.(1894-1980) - Neuvostoliiton biokemisti, Neuvostoliiton tiedeakatemian akateemikko. Loi materialistisen teorian elämän alkuperästä maan päällä (1922). Kehitti teknisen biokemian perusteita Neuvostoliitossa. Myönnetty Neuvostoliiton tiedeakatemian M. V. Lomonosovin kultamitalilla (1980).

Pavlov I.P.(1849-1936) - Neuvostoliiton fysiologi, Neuvostoliiton tiedeakatemian akateemikko. Materialistisen korkeamman hermoston toiminnan luoja. Kehittänyt uusia lähestymistapoja ja menetelmiä fysiologiseen tutkimukseen. Kirjoittanut klassisia teoksia verenkierron ja ruoansulatuksen fysiologiasta. Hän on Nobel-palkinnon voittaja (1904).

Pasteur L.(1822-1895) - ranskalainen tiedemies, mikrobiologian ja immunologian perustaja. Pietarin tiedeakatemian kunniajäsen. Löysi käymisen luonteen. Kumottiin teoria mikro-organismien spontaanista muodostumisesta. Tutkinut monien tartuntatautien etiologiaa. Kehittänyt ennaltaehkäisevän rokotusmenetelmän kanakoleraa (1879), pernaruttoa (1881) ja raivotautia (1885) vastaan. Otettiin käyttöön aseptiset ja antiseptiset menetelmät.

Purkine Ya.(1787-1869) - Tšekkiläinen luonnontieteilijä, Pietarin tiedeakatemian ulkomainen kirjeenvaihtajajäsen (1836). Avasi munan ytimen (1825), otti käyttöön termin "protoplasma". Hän on kirjoittanut fysiologian, anatomian, histologian ja embryologian perusteoksia.

Severtsov A.N.(1866-193b) - Neuvostoliiton biologi, eläinten evoluutiomorfologian perustaja, Neuvostoliiton tiedeakatemian akateemikko. Hän on kirjoittanut fylembryogeneesin teorian sekä työskennellyt evoluution morfologian ongelmista ja evoluutioprosessin kuvioista.

Sechenov I.M.(1829-1905) - Venäläinen tiedemies, fysiologisen koulukunnan perustaja, materialistinen ajattelija, Pietarin tiedeakatemian kunniajäsen. Klassisessa teoksessa "Aivojen refleksit" (1866) hän perusti tietoisen ja tiedostamattoman toiminnan refleksiluonteen ja osoitti, että henkisten ilmiöiden perusta ovat fysiologiset prosessit, joita voidaan tutkia objektiivisilla menetelmillä. Hän havaitsi keskushermoston keskushermoston eston ja rytmisen biosähköisten prosessien esiintymisen. Määritti aineenvaihduntaprosessien merkityksen virityksen toteutuksessa. Tutkittiin veren hengitystoimintaa. Hän loi materialistisen psykologian, työfysiologian, iän, vertailevan ja evoluutiofysiologian perustan. Sechenovin teoksilla oli suuri vaikutus luonnontieteen ja materialistisen filosofisen ajattelun kehitykseen Venäjällä.

Skryabin K.I.(1878-1972) - Neuvostoliiton helmintologi, tieteellisen koulun perustaja, Neuvostoliiton tiedeakatemian akateemikko, tuotantoeläinten ja ihmisten helminttien morfologiaa, systematiikkaa ja ekologiaa koskevien perusteosten kirjoittaja. Kuvaili yli 200 uutta helmintilajia. Hän esitti ensimmäistä kertaa kysymyksen niiden patogeenisesta roolista ja tuhosta (likvidaatiosta).

Takhtadzhyan A.L.(s. 1910) - Neuvostoliiton kasvitieteilijä, Neuvostoliiton Tiedeakatemian akateemikko (1972), systematiikkaa, fylogiaa, korkeampien kasvien evoluutiomorfologiaa, evoluutioteoriaa koskevien teosten kirjoittaja, uuden kasvien fylogeneettisen järjestelmän luoja ja Maan kasvitieteellinen ja maantieteellinen vyöhykejako.

Timiryazev K. A.(1843-1920) - venäläinen luonnontieteilijä-darwinisti, yksi Venäjän tieteellisen kasvifysiologien koulun perustajista. Paljasti fotosynteesin energiamallit. Hän kehitti useita menetelmiä kasvien fysiologian, agronomian biologisten perusteiden ja tieteenhistorian tutkimiseen. Hän on yksi ensimmäisistä darwinismin ja luonnontieteellisen materialismin propagandisteista Venäjällä.

Watson J.D.(s. 1928) - Amerikkalainen biokemisti loi yhdessä F. Crickin kanssa vuonna 1953 mallin DNA:n tilarakenteesta kaksoiskierteen muodossa, mikä mahdollisti monien sen ominaisuuksien ja biologisten toimintojen selittämisen. Hän on Nobel-palkinnon voittaja yhdessä F. Crickin ja M. Wilkinsin kanssa (1962).

Chetverikov S.S.(1880-1959) - Neuvostoliiton geneetikko, yksi evoluution ja populaatiogenetiikan perustajista. Hän oli yksi ensimmäisistä, joka yhdisti populaatioiden valintamallit evoluutioprosessin dynamiikkaan.

Schwann T.(1810-1882) - saksalainen biologi, soluteorian perustaja. Oman tutkimuksensa sekä M. Schleidenin ja muiden tiedemiesten töiden perusteella hän muotoili klassikkoteoksessa "Mikroskopiset tutkimukset eläinten ja kasvien rakenteen ja kasvun vastaavuudesta" (1839) ensin tärkeimmät säännökset solujen muodostumisen periaatteet ja kaikkien organismien solurakenne. Hän on kirjoittanut teoksia ruuansulatuksen fysiologiasta, histologiasta ja hermoston anatomiasta. Hän löysi pepsiinin mahanesteestä (1836).

Shleiden M. Ya.(1804-1881) - saksalainen kasvitieteilijä, ontogeneettisen menetelmän perustaja kasvitieteessä, Pietarin tiedeakatemian ulkomainen vastaava jäsen (1850). Schleidenin työllä oli tärkeä rooli Schwannin soluteorian kehittämisessä.

Schmalhausen I. I. (1884-1963) - Neuvostoliiton biologi, evoluutioopin teoreetikko, Neuvostoliiton tiedeakatemian akateemikko (1935). Kirjoittanut vertailevaa anatomiaa, evoluutiomorfologiaa, eläinten kasvumalleja, biokybernetiikan tekijöitä ja malleja käsitteleviä teoksia.

KIRJASTUS

1. Afanasiev Yu.I. (toim.), Yurina N.A. Histology M., Medicine, 1989.

2. Vorontsov N.N., Sukhorukova L.N. Orgaanisen maailman evoluutio M., Nauka, 1996.

5. Green N., Stout W., Taylor D. Biology M., Mir, 1990.

6. Dogel V.A. Selkärangattomien eläintiede. M., lääketiede, 1981.

7. Kaznacheev V.P. V.I.:n opetukset Vernadsky biosfääristä ja noosfääristä. Novosibirsk, 1989.

8. Karuzina I.P. Biologia. M., lääketiede, 1977.

9. Levushkin S.I., Shilov I.A. Yleinen eläintiede. M., 1994.

10. Raven P., Evert R., Eickhorn S. Modern Botany. M., Mir, 1990, osa 1.2.

11. Roginsky Ya.Ya., Levin M.G. Antropologia. M., 1978.

12. Romer A., ​​​​Parson T. Selkärankaisten anatomia. M., 1992, v. 1.2

13. Sapin M.V., Human Anatomy M., Medicine, 1987, v. 1.2.

14. Tkachenko B.I. (toim.) Ihmisen fysiologian perusteet. Pietari, 1994, v.1,2.

15. Hadorn E, Vener R. General Zoology, M., Mir, 1989.

16. Houseman K. Protozoology. M., Mir, 1988.

17. Yablokov A.V., Yusufov A.G. evoluutiooppi. M., 1989.

18. Yarygin V.N. (toim.) Biology M., Higher School, 2001.

19. Chebyshev N.V. et ai. Biologia. M., GOU VUNMTS, 2005.

OSA I................................................................ ................................................................ .............. 4

ELÄMÄN ALKUPERÄ MAAN PÄÄLLÄ ................................................... .......................... 4

Elämän ominaisuudet ................................................... ................................................... .................................. 8

Ei-soluiset elämänmuodot ................................................ .............................................. 13

SYTOLOGIAN PERUSTEET................................................... ................................................... ..... 18

Kasvisolun ja eläinsolun erot ................................................ ... ... 26

Solun kemiallinen koostumus ................................................ ................................................................ 26

Epäorgaaniset aineet ................................................... .................................................................. 27

Eloperäinen aine ................................................ ................................................................ ......... 27

Entsyymit .................................................. ................................................ .. ........ 31

Aineenvaihdunta solussa .................................................. .............................................................. ................. 32

Solun ajallinen järjestäytyminen .................................................. ...................................................... 38

Organismien lisääntyminen ................................................... ................................................... .. 42

Sukusolujen muodostuminen .................................................. .............................................. 45

YKSILÖLLINEN KEHITTÄMINEN................................................ ............................... 50

GENETIIKAN PERUSTEET................................................... ................................................... .. 59

Genetiikan arvo lääketieteessä ................................................ ...................................... 61

Tärkeimmät piirteiden periytymismallit ................................................... ... 62

Geeni ja ominaisuus, geenien vuorovaikutus ................................................... ............... 66

Perinnöllisyyden kromosomiteoria ................................................... .................. 68

Vaihtelevuuden pääsäännöt ................................................ .............................. 72

Kasvien, eläinten jalostus

JA MIKRO-ORGANISMIT................................................ .................................. 78

Kasvijalostus ................................................ ................................................................ .............. 79

Eläinten valinta ................................................... ................................................................ ................. 82

Mikro-organismien valinta ................................................... .......................................................... 83

EVOLUUTIOOPI ................................................ .......................................... 85

Esidarwinistinen aika .................................................. .................................. 85

Darwinin aika ................................................ .................................................. 88

Sosioekonomiset ja tieteelliset edellytykset darwinismin syntymiselle 88

Ch. Darwinin opetusten päämääräykset ................................... ......... 89

Näytä. Populaatio on lajin yksikkö .............................................. ..................................... 91

Evoluution liikkeellepaneva voima .................................................. .................................................. 95

Mikroevoluutio ja makroevoluutio ................................................... .................................. 99

Nykyaikainen kasviston ja eläimistön järjestelmä maan päällä.... 101

ORGAANISEN MAAILMAN KEHITYS ................................................... .................. 103

Todisteita orgaanisen maailman kehityksestä................................................ ..... 103

Aromorfoosit orgaanisen maailman kehityksessä. ................................................ 107

Evoluution morfologiset mallit .................................................. 107

IHMISEN ALKUPERÄ.................................................. ................ 112

Antropogeneesin liikkeellepaneva voima ................................................................ ................................... 116

EKOLOGIAN PERUSTEET................................................................ .................................. 119

Biogeosenoosi ................................................... ................................................... ..... 128

BIOSFERAN OPIN PERUSTEET ................................................... ................... 132

OSA II................................................ ................................................... ........ 138

JÄRJESTELMÄN KATSAUS ORGAANIISEEN MAAILMAAN................................................. 138

SUB-IMPIRE PRENULEAR ORGANISMIT. KUNINGASKUNTA

OIKEAT BAKTEERIAT................................................ .................................................. 138

ALA-IMPIRE-YDINORGANISMIT

(EUKARYOOTIT)................................................ ...................................................... ...... .. 144

Protoktistien valtakunta .................................................. ..................................... 144

Sienivaltakunta ................................................... .................................................. 147

Jäkäläosasto ................................................... ............................................... 151

KASVIVALTA ................................................ ................................................................ .... 154

Itiötasvit ................................................ ................................................................ ...... 154

Siemenkasvit ................................................... ................................................................ ......... 161

KUKKITAVIEN LUOKITUS ................................................................ 183

Kaksisirkkaiset kasvit -luokan yleiset ominaisuudet ........................... 183

Yksisirkkaiset kasvit -luokan yleiset ominaisuudet ........................... 183

ELÄIMET................................................. ................................................... . ... 184

PROTOTYYPPITYYPIN YLEISET OMINAISUUDET ................................. 185

Sarcode-luokan yleiset ominaisuudet ................................................ .. 188

Siima-luokan yleiset ominaisuudet ................................................ .. 190

Sporoviki-luokan yleiset ominaisuudet ................................................ .. 193

Siliaattien luokan yleiset ominaisuudet ................................................ .. .196

SUOLTOTYYPIN YLEISET OMINAISUUDET ........ 199

MATTOTYYPIN YLEISET OMINAISUUDET ................................. 202

Ciliary-luokan yleiset ominaisuudet ................................................ ......... .. 203

Flukes-luokan yleiset ominaisuudet ................................................ .. 205

Heisimatoluokan yleiset ominaisuudet ................................................ 209

PYÖRÖMATOTYYPIN YLEISET OMINAISUUDET ....................... 211

ANELLOITUJEN MATOTYYPIN YLEISET OMINAISUUDET .................. 215

Niveljalkatyypin YLEISET OMINAISUUDET.................................. 217

Crustacea-luokan yleiset ominaisuudet ................................................ ...... 219

Arachnid-luokan yleiset ominaisuudet ................................................ 221

Hyönteisten luokan yleiset ominaisuudet ................................................ .. .224

KUORITYYPIN YLEISET OMINAISUUDET ................................. 229

Gastropods-luokan yleiset ominaisuudet ................................................ .. 232

Simpukkaluokan yleiset ominaisuudet ................................................ .. 233

Akordintyyppien YLEISET OMINAISUUDET ................................................ .. 235

Lancelet-luokan yleiset ominaisuudet ................................................ .. 236

Luukalojen luokan yleiset ominaisuudet ................................................ 239

Sammakkoeläinluokan yleiset ominaisuudet ................................................ ...... 242

Matelijat-luokan yleiset ominaisuudet ................................... 246

Linnut-luokan yleiset ominaisuudet ................................................ .............. 250

Nisäkkäät-luokan yleiset ominaisuudet................................................ 254

OSA III................................................ ................................................... ........ 258

IHMISEN ANATOMIA JA FYSIOLOGIA ................................................ .. 258

KUDOKSET, NIIDEN RAKENNE JA TOIMINNOT, ELINJÄRJESTELMÄT .......... 259

Epiteelikudokset ................................................ ................................................................ ...... 260

Sidekudokset ................................................... ................................................................ .... 261

Lihaskudokset ................................................... ................................................................ .............. 265

Hermosto .................................................. .............................................................. .............. .. 265

IHO, SEN RAKENNE JA TOIMINNOT ................................................ .............. 267

Ihon rooli lämmönsäätelyssä ................................................ .............................................. 269

Ihon hygienia ................................................... .............................................................. .............. 271

HERMOSTO................................................ ................................... 271

Selkäytimen rakenne ja toiminta ................................................ .............................. 272

Aivojen rakenne ja toiminnot ................................................ ...................................... 274

Ääreishermosto ................................................... ........................... 277

ANALYSOIMET. ANTURIT................................................ .......................... 278

KORKEA HERMOSTOAKTIIVISUUS ................................................... .............. .. 285

Henkisen työn hygienia .................................................. .............................................. 289

SISÄISEN ERITTYMISEN rauhaset ................................................... ........................... 290

"Eritysjärjestelmän anatomia"

Aineenvaihdunnan lopputuotteiden elimistöstä erittymisen arvo.

Erittyminen edustaa viimeistä vaihetta organismin vaihdossa ulkoisen ympäristön kanssa. Kudosten elintärkeän toiminnan prosessissa proteiinit, rasvat ja hiilihydraatit hajoavat energian vapautuessa. Lopullisia hajoamistuotteita ovat vesi, hiilidioksidi, ammoniakki, urea, virtsahappo, fosfaattisuolat ja muut yhdisteet. Nämä aineet eivät voi muuttua enempää kehossa. Niiden poistaminen varmistaa sisäisen ympäristön koostumuksen pysyvyyden. Ilman ruokaa (veden läsnä ollessa) ihminen voi elää noin 30 päivää, ja kun munuaisten toiminta lakkaa, tapahtuu akuutti kehon myrkytys ja ihminen kuolee 4-5 päivässä. Kudosten hajoamistuotteet kulkeutuvat vereen, kulkeutuvat veren mukana erityselimiin ja niiden kautta poistuvat elimistöstä. Keuhkot, iho, ruoansulatuskanava ja virtsateiden elimet ovat mukana näiden aineiden vapautumisessa, joiden kautta suurin osa hajoamistuotteista erittyy. Tämä järjestelmä sisältää munuaiset, virtsaputket, virtsarakon ja virtsaputken.

Virtsatiejärjestelmän elimiin kuuluvat munuaiset (elimet, joiden erittyminen on virtsaa) ja järjestelmä, joka kerää ja erittää virtsaa - virtsaputket, virtsarakko, virtsaputki.

Munuaiset, ulkoinen ja sisäinen rakenne, toiminta. Nefronin käsite.

P lasit sijaitsevat selkärangan sivuilla, retroperitoneaalisessa tilassa, XI-XII rintakehän ja I-II lannenikamien tasolla. Munuaisen kiinnittyminen tähän paikkaan johtuu vatsansisäisestä paineesta, munuaisfaskian, munuaisvaltimoiden ja -laskimoiden läsnäolosta sekä lannelihasten muodostamasta munuaispohjasta. Munuaisissa erotetaan ylempi ja alempi napa, etu- ja takapinnat, sivu- ja mediaaliset reunat. Mediaalisen reunan alueella on munuaisen portti, joka johtaa syvennykseen - munuaisen sinukseen. Munuaisvaltimo ja hermot tulevat porttiin, munuaislaskimo, virtsanjohdin ja imusuonet poistuvat. Munuaisen poskiontelo sisältää pieniä ja suuria munuaisverhoja, munuaislantiota, josta virtsanjohdin tulee, veri- ja imusuonet, hermot ja rasvakudos. Munuaisen osassa on mahdollista erottaa kortikaalinen ja medullaarinen aine. Kortikaalinen aine sijaitsee elimen reunalla ja sen paksuus on noin 4 mm. Munuaisen ydin koostuu kartiomaisista rakenteista, joita kutsutaan munuaispyramideiksi. Leveällä pohjallaan ne ovat elimen pintaa vasten ja yläosillaan sinukseen. Topit on yhdistetty pyöristetyiksi kohoumiksi - papilleiksi, jotka avautuvat pieniksi munuaisverhoiksi. Virtsan muodostuminen tapahtuu munuaisen rakenteellisessa ja toiminnallisessa yksikössä - nefroni. Nefroni koostuu kapillaarien glomeruluksesta, joka on sijoitettu kaksiseinäiseen glomeruluskapseliin (Shumlyansky-Bowman), ensimmäisen asteen kierteisistä tubuluksista, jotka ulottuvat glomeruluskapselista, Henlen silmukasta, joka sijaitsee ydinytimessä, toisen asteen kierteisistä tubuluksista, joita esiintyy kortikaalinen aine ja interkalaariosa. Yhden nefronin pituus on 35-50 mm. Kaikkien putkien kokonaispituus on 70-100 km ja niiden pinta-ala on 6 m 2.

nefronin toiminta. Kun veri kulkee Malpighian glomerulusten kapillaarien läpi, vesi ja siihen liuenneet aineet suodatetaan plasmasta kapillaarin seinämän läpi kapselin onteloon, lukuun ottamatta makromolekyyliyhdisteitä ja verisoluja. Suodatus saadaan aikaan verenpaineen erolla kapillaareissa ja kapselissa. Korkea verenpaine kapillaareissa syntyy siitä, että afferentin suonen halkaisija on suurempi kuin efferentin. Lisäksi munuaisvaltimot haarautuvat suoraan vatsa-aortasta ja tuovat veren korkeaan paineeseen. Suodatettua nestettä, joka on päässyt kapselin luumeniin, joka sisältää ureaa, virtsahappoa, glukoosia, aminohappoja ja epäorgaanisia ioneja, kutsutaan primäärivirtsaksi.

Päivän aikana munuaisten läpi virtaa 1500-1800 litraa verta ja primäärivirtsaa muodostuu 150-180 litraa. Keräsen kapselista primaarinen virtsa tulee tubulukseen, joka on tiiviisti punottu sekundaarisilla haarautuneilla verikapillaareilla. Täällä suurin osa vedestä ja useat aineet imeytyvät vereen: glukoosi, aminohapot, vitamiinit, natrium, kalium, kalsium, kloori-ionit. Sitä virtsan osaa, joka jää tubulusten läpikulun loppuun, kutsutaan toissijaiseksi. Se sisältää: ureaa, virtsahappoa, ammoniakkia, sulfaatteja, fosfaatteja, natriumia, kaliumia jne., ts. toissijaisessa virtsassa ei ole proteiineja ja sokeria. Toissijaisen virtsan aineiden pitoisuus kasvaa moninkertaisesti. Virtsan keltainen väri riippuu pigmentistä urobiliini. Toissijaista virtsaa muodostuu noin 1,5 litraa päivässä

Munuainen suorittaa useita elintärkeitä toimintoja: se poistaa proteiiniaineenvaihdunnan lopputuotteet, suolat; endogeeniset ja eksogeeniset myrkylliset aineet liuotettuina veteen (ilman erittymistä, keho kuolee 1-2 päivässä); osallistuu hiilihydraattien, lipidien aineenvaihduntaan; säädellä mineraalien homeostaasia, säädellä punasolujen määrää; säätelee solunulkoisen nesteen määrää ja verenpainetta.

Virtsaputki, virtsarakko, virtsaputki.

M silmälasit. Se yhdistää munuaislantion virtsarakkoon. Virtsanjohdin on litteä putki, jonka pituus on noin 30 cm ja halkaisija 4–7 mm. Virtsanjohtimen seinämät koostuvat kolmesta kalvosta: limakalvosta, lihaskudoksesta ja sidekudoksesta. Virtsanjohtimessa erotetaan useita osia: vatsaosa (munuaisesta käänteeseen pienen lantion rajaviivan kautta), lantion osa (pientä lantiota pitkin) ja intramuraalinen osa (itse virtsarakon seinämässä) . Virtsanjohtimen varrella on useita kavennuksia: lantion siirtymäkohdassa virtsaputkeen, vatsan ja lantion osien välisellä rajalla, lantion alueella ja virtsarakon sisäänkäynnissä.

Virtsarakko. Se sijaitsee pienen lantion onkalossa häpylihaksen takana ja on elin, johon virtsajohdosta tuleva virtsa kerääntyy. Virtsarakon tilavuus on 500-700 ml. Virtsarakko koostuu silmänpohjasta (osoittaa alas ja taaksepäin), kärjestä (osoittaa eteenpäin ja ylöspäin), rungosta (keskiosa pohjan ja kärjen välillä) ja kaulasta (kapeampi osa, joka suuntautuu alaspäin ja kulkee virtsaputki). Virtsarakon seinämä koostuu useista kerroksista: limakalvosta, submukoosista, lihaksellisista ja seroosikalvoista. Peritoneum on vain osittain kiinteä osa virtsarakon seinämää ja peittää tyhjän rakon toiselta puolelta (extraperitoneaalisesti), täytetyn rakon kolmelta puolelta (mesoperitoneaalisesti). Lihaskalvo koostuu kolmesta kerroksesta, jotka on kietoutunut toisiinsa: ulompi - pituussuuntainen, keskimmäinen - pyöreä ja sisä - pitkittäinen ja pyöreä. Kaikki kolme lihaskuitukerrosta muodostavat yhteisen lihaksen, jota kutsutaan lihakseksi, joka poistaa virtsaa. Keskikerros muodostaa virtsarakon sulkijalihaksen virtsaputken sisäisen aukon alueelle.

Virtsaputki. Siinä on S-muoto, jossa on kaksi mutkaa (uros). Siinä erotetaan osat: eturauhanen, kalvomainen, sienimäinen. Naisen virtsaputki on 3-3,5 cm pitkän putken muodossa.

NAHKA

Ihon rakenne ja toiminta. Ihossa on kolme kerrosta. Orvaskesi (kutiikula), itse iho tai verinahka ja ihonalainen kudos Kynsinahka on kerrostunut levyepiteeli, jonka paksuus on 0,07–2,5 mm tai enemmän. Sen ylemmät kerrokset keratinisoituvat ja muodostavat kestävän pinnoitteen erityisesti kämmenissä ja pohjissa, joissa on jatkuvaa painetta ja kitkaa. Ikääntyessä solut irrotetaan ja korvataan lisääntymällä sylinterimäisen orvaskeden pohjan syvemmällä sijaitsevilla soluilla suurilla ytimillä. Näiden solujen kerrokset muodostavat niin kutsutun sprout- tai malpighian-kerroksen. Tämä kerros sisältää pigmenttisoluja, jotka syntetisoivat ihon pigmenttiä, jotka määrittävät ihon värin. Pigmentti suojaa ultraviolettisäteiden haitallisilta vaikutuksilta. Siksi auringonvalon vaikutuksesta pigmentin määrä kasvaa. Tätä ilmiötä kutsutaan auringonpolttamaksi. Epidermis sisältää sensorisia hermopäätteitä. He havaitsevat kosketuksen, paineen, lämmön, kylmän.

Seuraava kerros on itse iho. Se sisältää papillaarisia ja retikulaarisia kerroksia. Papillaarikerros koostuu löysästä sidekudoksesta ja muodostaa orvasketeen työntyviä papilleja, jotka muodostavat iholle kohokuvion eri muodostelmista olevista viivoista. Niiden muoto ja sijainti ovat ehdottomasti yksilöllisiä. Papillaarikerroksen sidekudos koostuu kollageenista ja elastisista kuiduista, jotka antavat iholle vahvuutta ja joustavuutta. Tässä kerroksessa kulkevat veri- ja imusuonet, hermosäikeet ja niiden päät, joissa sijaitsevat kaikenlaiset reseptorit. Tässä ovat solut pigmenteillä, lihassolut ja niiden niput. Ne osallistuvat hiusten nostamiseen ja ihorauhasten salaisuuksien erittämiseen, ylläpitävät ihon jännitystä. Papillaarinen kerros tarjoaa ravintoa orvaskelle, jossa ei ole veren kapillaareja. Papillaarikerroksen verisuonet toimivat verivarastona, koska niillä on suuri kokonaistilavuus. Papillaarikerros siirtyy sisäänpäin verkkokerrokseen, joka koostuu sidekudoksesta. Se määrittää ihon kimmoisuuden, koska se koostuu kietoutuvista elastisista ja kollageenisäikeistä. Verkkokerroksessa ovat tali- ja hikirauhaset, hiuspussit. Talirauhaset, jotka alkavat itse ihosta, avautuvat kanavissa karvatupissa. Niiden erittämät rasvat voitelevat hiuksia ja pehmentävät ihoa antaen sille elastisuutta. Hikirauhaset näyttävät pitkiltä kierteisiltä putkilta, joiden alaosa muodostaa glomeruluksen. Hikirauhasten kanavat avautuvat ihon pinnalla. Ihmisen ihossa on noin 2-3 miljoonaa hikirauhasta, ja ne ovat jakautuneet epätasaisesti. Suurin osa niistä löytyy kämmenistä, jalkapohjista ja kainaloista. Hiki sisältää noin 98 % vettä, 0,5 % ureaa, 1,5 % suoloja. Niistä vallitsee natriumkloridi, joka aiheuttaa hien suolaisen maun. Vuorokaudessa vapautuu keskimäärin noin 1 litra. hiki ja kuumassa ilmastossa ja kuumissa kaupoissa - jopa 8-10 litraa. Siksi iho suorittaa hikirauhasten ansiosta eritystoimintoa.

Varsinaisen ihon alempi kerros siirtyy ihonalaiseen kudokseen. Tämä kerros koostuu sidekudoskuitujen nipuista, ja niiden väliset tilat ovat täynnä rasvakudoksen lobuleita. Kerroksen paksuus riippuu elämäntavasta, ravinnosta, aineenvaihdunnan tilasta. Tämä kerros säätelee kehon lämmönsiirtoa, pehmentää painetta ja vaikuttaa viereisiin kudoksiin, on nälänhädän aikana kuluttava varamateriaali ja niin edelleen.

Ihon rooli kehon lämmönsäätelyssä. Lämpösäätelyä kutsutaan tasapainottamaan lämmön tuotanto kehossa ja sen palautuminen ulkoiseen ympäristöön. Kehossa syntyy käynnissä olevien eksotermisten reaktioiden vuoksi suuri määrä lämpöä. Kehon lämpötila ei kuitenkaan nouse. Kehon lämpötilan pysyvyys säilyy lämmönsäätelymekanismien ansiosta, mikä johtaa lämmön muodostumisen, lämmönsiirron lisääntymiseen tai vähenemiseen, mikä tapahtuu ihon, hermoston ja niin edelleen osallistuessa. Lämmönsiirto tapahtuu johtamalla lämpöä, säteilemällä sitä ja haihduttamalla hikeä pääasiassa ihon pinnalta (noin 2000 cal/2500). Lämpösäätely suoritetaan refleksimenetelmällä. Kun ilman lämpötila nousee tai laskee, ihon reseptorit, jotka havaitsevat lämpöä tai kylmää, ärsyyntyvät. Viritys välittyy keskihermoja pitkin aivoihin ja sieltä - keskipakohermoja pitkin - ihon verisuonille.

Ulkoisen ympäristön alhaisessa lämpötilassa ihon verisuonet kapenevat, niiden läpi kiertävän veren määrä vähenee, iho kalpea. Tämä vähentää tai lopettaa hikoilun, mikä vähentää lämpöhäviötä. Ympäristön lämpötilan noustessa verenkierto ihon verisuonten läpi lisääntyy, verisuonet laajenevat, lämmönsiirto lisääntyy ja iho muuttuu punaiseksi.

Jos ilman lämpötila lähestyy kehon lämpötilaa, hikoilu on edelleen ainoa tapa vapauttaa lämpöä. Kuivalla säällä ja tuulella hiki haihtuu helposti. Korkea kosteus häiritsee haihtumista. Näissä olosuhteissa ihmiset kärsivät suuresti kuumuudesta. Lämmönsiirto lisääntyy myös lisääntyneen lämmöntuoton myötä, mikä on erityisen havaittavissa fyysisen rasituksen aikana.

Kehon kovettuminen on erittäin tärkeä, koska se lisää kehon vastustuskykyä jäähtymiselle. Karkaisu ehkäisee vilustumista, parantaa verenkiertoa, aineenvaihduntaa, kohottaa verenkiertoelimistön kiinteitä ja parantaa siten henkistä ja fyysistä suorituskykyä. Kovettumisen hygieniavaatimukset ovat yksilöllisten ominaisuuksien huomioon ottaminen, toimenpiteiden keston ja vahvuuden asteittainen lisääminen, säännöllisyys ja pakollinen lääkärin valvonta. Kovettaminen tapahtuu ilmalla (ilmakylvyt), vesitoimenpiteillä (hankaus, pesu vyötärölle asti, kastelu, suihku, kylpy) ja auringon läpi (auringonotto). Yleissääntönä on aloittaa pienillä annoksilla ja ei kovin alhaisilla lämpötiloilla asteittain pidentämällä aikaa ja laskemalla lämpötilaa. Oikealla kovettumisella on parantava vaikutus, mutta karkaisuohjelman rikkominen voi johtaa hyvinvoinnin ja suorituskyvyn heikkenemiseen. Karkaisu tulee yhdistää liikuntakasvatukseen ja urheiluun. Henkilön kunto lisää myös vastustuskykyä haitallisia ympäristötekijöitä vastaan.

Vaatteiden ja jalkineiden hygieniavaatimukset. Vaatteilla on tärkeä rooli hygieniassa. Vaatteet voivat auttaa lisäämään tai vähentämään lämmönsiirtoa, ts. vaatteet ovat ylimääräinen kehon lämmönsiirron säätelijä. Ilman lämpötilan sen alla tulisi olla + 28-32 astetta ja suhteellisen kosteuden - 20-40%. Talvella on suositeltavaa käyttää tummia vaatteita, jotka auttavat imemään lämpöä, ja kesällä kevyitä vaatteita, koska ne heijastavat auringonsäteitä. Talveksi suositellaan villatuotteita, jotka eivät johda hyvin lämpöä, ja kesällä - chintsia, pellavaa, jolla on hyvä lämmönjohtavuus. Kengät eivät saa olla tiukkoja, koska se rajoittaa verenkiertoa. Kapeat tiukat kengät aiheuttavat talvella paleltumia ja kesällä naarmuja. Paras materiaali kenkiin on eläimen nahka, se on vedenpitävä ja pitää hyvin lämpöä. Kengän tulee vastata jalkojen kokoa ja muotoa. Epätasaisuuksia sisältävät tiukat kengät johtavat ihon hankauksiin ja tulehduksen, kovettumien muodostumiseen. Koron korkeuden tulee olla sellainen, ettei se estä liikkumista.

EHKÄISY JA ENSIAPU

ONNETTOMUKSET

Lämpöhalvaus voi tapahtua kehon yleisessä merkittävässä ylikuumenemisessa korkeassa lämpötilassa ja merkittävässä kosteudessa. Se voi tapahtua pilvisellä, mutta kuumalla ja tyynellä säällä sekä pitkäaikaisessa raskaassa fyysisessä työssä. Voimakas lämmönsiirto on epäedullista keholle, koska se johtaa sydämen sykkeen nousuun, lisääntyneeseen hengitykseen ja lisääntyneeseen hikoiluun (jopa 4-5 litraa). Vaikeissa tapauksissa esiintyy voimakasta päänsärkyä, pahoinvointia, kouristuksia ja pyörtymistä. Tässä tapauksessa runsaan hikoilun vuoksi suolapitoisuus elimissä ja kudoksissa vähenee jyrkästi. Lämpöhalvaukseen voi liittyä lämpötilan nousu + 40-41 0 C asti. Avun aikana uhrin on luotava rauha ja tarjottava runsaasti kylmää vettä juotavaksi hikoilun lisäämiseksi. Päähän laitetaan jäätä, kastellaan vartaloa, sääriin laitetaan sinappilaastareita.

Auringonpistos voi saada, jos altistut auringolle pitkiä aikoja tai työskentelet ulkona kuumalla säällä. Auringonpistosten välttämiseksi on käytettävä hattua tai kevyttä huivia, joka suojaa päätä auringolta, on myös erityisiä suojalaitteita. Maataloustöissä kuumimpaan aikaan keskellä päivää pitää pitää taukoa.

Paleltuma voi tapahtua kovassa pakkasessa ja tuulessa. Useimmiten nenä, korvat, sormet ja varpaat altistuvat paleltumalle, ts. elimet huonosti veressä. Uhri tulee sijoittaa lämpimään huoneeseen, paleltumakohtaa tulee hieroa, kunnes se muuttuu punaiseksi, mikä palauttaa verenkierron elimeen. On suositeltavaa voidella iho rasvalla ja tehdä voiteita 5-prosenttisesta kaliumpermanganaattiliuoksesta. Vakava paleltuma vaatii lääkärin hoitoa.

Palovammoja syntyy korkeiden lämpötilojen, kemikaalien, sähkövirran tai ionisoivan säteilyn paikallisesta vaikutuksesta.

Palovammat ovat eriasteisia. Pienellä palovammalla esiintyy vaurioituneen alueen punoitusta, johon liittyy kipua. Tässä tapauksessa on tarpeen käyttää jonkinlaisia ​​neutraloivia liuoksia. Voide 5-prosenttisesta kaliumpermanganaattiliuoksesta, voitelu rasvalla, alkoholilla, Kölnillä toimii hyvin. Vakavissa palovammoissa ilmaantuu rakkuloita. Tässä tapauksessa suositellaan sidosta kaliumpermanganaatti- tai tanniiniliuoksella. Palovamma on erittäin vaarallinen, kun suuri ihopinta on vaurioitunut. Tämän tyyppisessä palovammassa kuolema voi tapahtua ei niinkään haavoista kuin kehon itsensä myrkytyksestä. Vakavia palovammoja saanut henkilö on toimitettava välittömästi sairaalaan.

Sähkövamma (sähköisku) voi tapahtua, kun keho on suorassa kosketuksessa sähkövirran lähteeseen, valokaarikosketuksessa, kun henkilö on lähellä virtalähdettä, mutta ei kosketa sitä, ja ilmakehän sähkön aiheuttama vahinko ( salama) voi myös esiintyä. Ensiapu sähkövammoihin on annettava, kun on aiemmin varmistettu niiden turvallisuus, tärkeintä on pysäyttää sähkövirran vaikutus nopeasti ja taitavasti. Katkaisija on kytkettävä pois päältä, irrotettava suojatulpat. Jos tämä ei ole mahdollista, pelastajan on vapautettava uhri virrasta. Vedä lanka pois uhrilta kuivalla kepillä, laudalla tai kuivalla köydellä, kun olet pukenut kumi- tai kuivavillakäsineet tai kääri kädet kuivaan liinaan, jalkojen tulee olla kalosseissa tai kuivalla laudalla.

Jos uhrilla on kliinisen kuoleman merkkejä, hänelle annetaan keinotekoista hengitystä. Ellei spontaani hengitys palautuu, hänen tilastaan ​​​​riippumatta, uhri on vietävä välittömästi sairaalaan.

Riisi. 342-348. Naaraan Ixodes ricinuksen malpighian verisuonten poikkileikkaukset elinkaaren eri vaiheissa.
342 - sulamisen jälkeisen kehityksen vaiheessa; 343 - 1 vuoden paaston jälkeen; 344 - kolmantena kiinnityspäivänä paino 10 mg; 345 - sama, guaniinilla ladattu alue; 346 - ruokitaan heti putoamisen jälkeen; 347 - ennen muninnan alkamista; 348 - ennen munasarjan loppua.
i - epiteelisolujen ytimet; mv - lihaskuidut; c - vakuolit; d - guaniinin sferiitit.
suonten reitillä on paikallisia kerääntymiä (kuva 338), joten optisesti tyhjät ja valkoiset (guaniinin kanssa) alueet vuorottelevat. Suonten halkaisija ei muutu merkittävästi. Seinien kennot säilyttävät aiemmat mitat (kuva 343).
Kun punkit on kiinnitetty isäntään, ensimmäisten 1-3 päivän aikana suonet vapautuvat nälkään kertyneestä eritteestä ja ne muuttuvat läpikuultaviksi koko pituudeltaan (kuva 339). Samalla epiteelisolujen koko kasvaa huomattavasti ja niiden apikaaliset päät työntyvät paikoin onteloon (kuvat 344-345). Suonten halkaisija kasvaa 1,5-2 kertaa. Apikaalisella vyöhykkeellä oleva protoplasma vakuolisoituu ja siihen ilmestyy paikoin eosinofiilisiä sulkeumia. Ytimen koko kasvaa huomattavasti. Mitoottinen jakautuminen jatkuu, mutta niiden määrä on pienempi kuin sulamiseen valmistautuessa. Solujen koot kasvavat edelleen ravinnon loppuun asti, ja joskus niiden apikaalisella reunalla paljastuu sauvamainen juova. Jotkut solut tuhoutuvat osittain (sytoplasman apikaalisten osien hylkääminen) tai jopa täydellisen tuhoutumisen.
Vähitellen, ruoansulatuksen tehostumisen vuoksi, guaniinin laskeutumisnopeus Malpighian verisuonissa alkaa ylittää sen erittymisnopeuden peräsuolen rakkoon. Guaniinisferiitit alkavat jälleen muodostaa paikallisia kertymiä (kuva 340). Ravinnon päättyessä verisuonten luumen on jo täynnä guaniinia ja elimet saavat tyypillisen maidonvalkoisen värinsä. Suonten seinämät eivät vielä ole alttiina huomattavalle venymiselle, ja guaniinipallot kelluvat vapaasti nestesisällössään. Tyhjentyneiden yksilöiden verisuonten halkaisija on 3-4 kertaa suurempi kuin nälkäisten (kuva 346). Tällainen lisäys saavutetaan lähes yksinomaan epiteelisolujen kasvun ja lisääntymisen ansiosta.
Isännästä pois putoamisen jälkeen alusten lataaminen guaniinilla jatkuu vieläkin voimakkaammin. Niiden halkaisija voi tässä vaiheessa kasvaa 10 kertaa nälkäisiin yksilöihin verrattuna. Ne on kirjaimellisesti täynnä koko pituudeltaan jatkuvalla guaniinimassalla, joka venyttää voimakkaasti niiden seinämiä (kuvat 346-348). Peräsuolen rakkula on tässä vaiheessa myös epätavallisen laajentunut ja tukkeutunut pelkällä guaniinilla.
Toukissa ja nymfeissä Malpighian verisuonten toimintaprosessit etenevät samalla tavalla kuin naarailla. Heillä ei kuitenkaan ole niin vahvaa guaniinitäyttöä, koska eritteitä vapautuu ajoittain ruokinnan aikana ja sen jälkeen. Valmistettaessa peräsuolen sulamista peräsuolen virtsarakon yhteys ulkoiseen ympäristöön katkeaa. Tästä hetkestä kuolin loppuun asti, ulostamista ei tapahdu. Malpighian verisuonten ja peräsuolen rakon välinen yhteys ei päinvastoin katkea ja siihen tulee jatkuvasti suuria määriä guaniinia. Peräsuolen virtsarakon koko kuoman loppuun mennessä kasvaa epätavallisesti ja se vie suurimman osan kehon ontelon takaosasta. Guaniinin pallokiteet, jotka kerääntyvät siihen suuria määriä, venyttävät seinät kalvomaisen kuoren tilaan, jossa on satunnaisesti hajallaan litistyneitä ytimiä.
Malpighian suonten seinämien venyminen myös sulamisen aikana, toisin kuin umpeutuneilla naarailla, jää hyvin merkityksettömäksi (kuva 337). Suonten peristalttiset supistukset työntävät niihin kertyneen guaniinin peräsuolen rakkoon. Suonten pituus ja halkaisija kasvavat merkittävästi niiden seinämien solujen jakautumisen ja kasvun vuoksi (kuva 382). Tämän seurauksena ytimien lukumäärä poikkileikkausta kohti Malpighian suonen läpi kasvaa toukkien 1–2:sta nymfien 3–4:ään.
5-8 naisilla.
L. K. Efremovan (1967) Alveonasus lahorensiksen nymfeistä tekemien havaintojen mukaan argapunkeissa Malpighian verisuonten solujakaumia ja elinten kasvua havaitaan sulamisvaiheessa. Toisin kuin ixodidit, viimeinen imaginaalivaiheen sulaminen ei kuitenkaan liity Malpighian verisuonten solujen jakautumiseen. Aikuisilla argazideilla Malpighian verisuonten mitat eivät enää muutu, eikä niiden seinämissä ole solujakaumia. Solujen koon kasvu ruokkivien yksilöiden yhteydessä liittyy mahdollisesti niiden polyploidisaatioprosesseihin. Näiden elinten ytimien polyploidinen luonne voidaan arvioida tetraploidisten kromosomisarjojen esiintymisen perusteella jakautuvissa soluissa, mutta tämän prosessin mekanismia ei ole tutkittu.
Ulostamisen rytmi. Peräsuolen virtsarakon vapautuminen guaniinista ja siihen kerääntyneistä veren ruoansulatustuotteista tapahtuu tietyllä syklisyydellä. Argasidipunkkien aikuisilla suurin määrä erittymistuotteita erittyy ensimmäisinä päivinä sulamisen jälkeen ja sen jälkeen 1-5 vuorokauden kuluessa verenimestä. Samaan aikaan ulostaminen ei pysähdy koko gonotrofisen syklin ajan, ja niihin liittyy pieni ulostemassa, joka koostuu ilman erityistä säännöllisyyttä guaniinista (valkoinen väri), hematiinista tai molempien sekoituksesta. (musta väri). Toukat ja nymfit käyttäytyvät samalla tavalla, mutta niiden ulosteiden erittyminen keskeytyy jatkuvasti useiden päivien tai useiden viikkojen ajaksi ennen sulamista.
Iksodid-punkkien aikuisilla tilavuudeltaan suurin määrä guaniinia erittyy ensimmäisinä päivinä sulamisen jälkeen ja ruokinnan aikana sekä toukissa ja nymfeissä sekä muutaman ensimmäisen päivän aikana sen päättymisen jälkeen. Naarailla isännästä putoamisen jälkeen ulostaminen pysähtyy välittömästi ja kertyneet eritteet pysyvät kehossa punkin kuolemaan asti.
Tyhjentyneiden toukkien ja nymfien ulostaminen keskeytyy, kun hypodermis alkaa erottua vanhasta kynsinauhoksesta.
Ulosteen konsistenssi vaihtelee kehon vesimäärän mukaan. Ruokinnan aikana tai heti sen jälkeen ne ovat nestemäisempiä, kun taas nälkäisillä yksilöillä ne ovat melkein pölyisiä. Ilmeisesti, kuten joissakin muissa niveljalkaisten edustajissa, peräsuolen virtsarakon solut pystyvät osittaiseen veden uudelleensorptioon.

text_fields

text_fields

nuoli_ylöspäin

Valinta- osa aineenvaihduntaa, joka suoritetaan poistamalla elimistöstä aineenvaihdunnan loppu- ja välituotteet, vieraat ja ylimääräiset aineet sisäisen ympäristön optimaalisen koostumuksen ja normaalin elämän varmistamiseksi.

Erittymisprosessit ovat olennainen osa elämää, joten niiden rikkominen johtaa väistämättä homeostaasin, aineenvaihdunnan ja kehon toimintojen häiriöihin aina sen kuolemaan asti. Erittyminen liittyy erottamattomasti veden vaihtoon, koska suurin osa kehosta erittyville tarkoitetuista aineista erittyy veteen liuenneena. Pääasialliset erityselimet ovat munuainen, jotka muodostavat ja erittävät virtsaa ja yhdessä sen kanssa kehosta poistuvia aineita. Munuaiset ovat myös pääelin vesi-suola-aineenvaihdunnan varmistamisessa, joten tässä luvussa käsitellään munuaisten toimintaa, eritystä ja vesi-suola-aineenvaihduntaa.

Elimet, jotka suorittavat eritystoimintoja

text_fields

text_fields

nuoli_ylöspäin

Aineiden erittäminen kehon sisäisestä ympäristöstä suoritetaan:

1. munuaiset,
2. Maksa ja ruuansulatuskanava,
3. Keuhkot,
4. iho ja limakalvot,
5. Sylkirauhaset.

Niiden toteuttamat eritysprosessit ovat koordinoidussa suhteessa ja siksi toiminnallisesti nämä elimet voidaan yhdistää konseptilla "kehon eritysjärjestelmä".

Erityselinten välillä on toiminnallisia ja sääteleviä suhteita, joiden seurauksena toisen erityselimen toiminnallisen tilan muutos muuttaa toisen toimintaa yhden eritysjärjestelmän sisällä. Joten esimerkiksi liiallinen nesteen erittyminen ihon läpi hikoilemalla korkeassa lämpötilassa, virtsan määrä vähenee, kun typpiyhdisteiden erittyminen virtsaan vähenee, niiden erittyminen maha-suolikanavan, keuhkojen ja ihon kautta lisääntyy.

ihon eritystoiminto

text_fields

text_fields

nuoli_ylöspäin

ihon eritystoiminto pääasiassa toiminnasta hikirauhaset ja vähemmässä määrin talirauhaset.

hikirauhanen

Keskimäärin ihminen tuottaa 300-1000 ml hikeä päivässä. Hien määrä riippuu ympäristön lämpötilasta ja energia-aineenvaihdunnan voimakkuudesta. Suuren fyysisen rasituksen ja korkean ilman lämpötilan olosuhteissa hikoilu voi lisääntyä jopa 10 litraa päivässä. Hien ja veriplasman koostumukset ovat erilaisia, joten hiki ei ole yksinkertainen plasmasuodos, vaan hien eritystärauhaset. Hien mukana erittyy elimistöstä jopa 1/3 erittyvän veden kokonaismäärästä, 5-10 % kaikesta ureasta, virtsahappo, kreatiini, kloridit, natrium, kalium, kalsium, orgaaniset aineet, lipidit, hivenaineet levätä. Ihon kautta voi erittyä jopa enemmän kalsiumia kuin virtsaan. Munuaisten tai maksan vajaatoiminnassa virtsaan tavallisesti erittyvien aineiden - urean, asetonin, sappipigmenttien jne. - erittyminen ihon läpi lisääntyy. Hien mukana vapautuu pepsinogeenia, amylaasia ja alkalista fosfataasia, mikä heijastaa ihon toiminnallista tilaa. ruoansulatuselimet.

Hikoilu on säädeltyä neurogeeninen sympaattiset kolinergiset vaikutukset sekä hormonit - vasopressiini, aldosteroni, kilpirauhashormonit ja sukupuolisteroidit.

Talirauhanen

Talirauhasten salaisuus on 2/3 vettä, ja 1/3 on saippuoitumattomia yhdisteitä - kolesteroli, skvaleeni (alifaattinen hiilivety), kaseiinianalogit, sukupuolihormonien aineenvaihduntatuotteet, kortikosteroidit, vitamiinit ja entsyymit. Eritysjärjestelmässä talirauhasilla ei ole suurta merkitystä, koska. vain noin 20 g eritystä vuorokaudessa. Talirauhasten toimintaa säätelevät pääasiassa sukupuoli ja lisämunuaisen steroidit.

maksan eritystoiminto

text_fields

text_fields

nuoli_ylöspäin

Maksan eritystoiminto toteutuu muodostumisen ansiosta sapen eritteitä. Päivän aikana maksa erittää 500–2000 ml sappia, mutta suurin osa sen tilavuudesta imeytyy sitten takaisin sappirakkoon ja suolistoihin. Sappien mukana hemoglobiinin ja muiden porfyriinien aineenvaihdunnan lopputuotteet erittyvät elimistöstä muodossa sappipigmentit, kolesterolin aineenvaihdunnan lopputuotteet sappihapot.

Huolimatta uudelleen imeytymisestä suolistossa, osa näistä aineista poistuu kehosta ulosteen mukana. Osana sappia tyroksiini, urea, kalsium ja fosfori erittyvät kehosta sekä kehoon joutuvat aineet: lääkkeet, torjunta-aineet jne.

Sappirakossa osa vedestä ja siihen liuenneista aineista, erityisesti elektrolyytit, imeytyy takaisin vereen. Tämä prosessi johtaa sapen keskittymiseen, ja sitä säätelee vasopressiinihormoni, joka lisää sappirakon seinämän läpäisevyyttä.

mahalaukun eritystoiminto

text_fields

text_fields

nuoli_ylöspäin

Mahalaukun eritystoiminto varmistaa aineenvaihduntatuotteiden (urea, virtsahappo), lääkkeiden ja myrkyllisten aineiden (elohopea, jodi, salisylaatit, kiniini) erittymisen mahanesteeseen.

suolen eritystoiminto

text_fields

text_fields

nuoli_ylöspäin

Suolen eritystoiminto on:

Ensinnäkin, verenkiertoon imeytymättömien elintarvikeaineiden hajoamistuotteiden vapautumisessa, jotka ovat tarpeettomia tai keholle haitallisia yhdisteitä.

toiseksi, suolisto erittää aineita, jotka ovat päässeet sen onteloon ruuansulatusnesteiden (maha-, haima) ja sapen mukana. Samaan aikaan monet niistä metaboloituvat suolistossa, eivätkä aineet itse erity ulosteen mukana, vaan niiden aineenvaihduntatuotteet, esimerkiksi sapen bilirubiinimetaboliitit.

Kolmas, suolen seinämä pystyy erittämään verestä useita aineita, joista plasman proteiinien erittyminen on erityisen tärkeää. Jos tämä prosessi on liiallinen, keho menettää liikaa proteiinia, mikä johtaa patologiaan. Suoliston epiteeli erittää verestä raskasmetallien suoloja, magnesiumia, lähes puolet kaikesta kehon erittämästä kalsiumista. Yhdessä ulosteiden kanssa erittyy myös tietty määrä vettä (keskimäärin noin 100 ml / vrk).

Keuhkojen erittäminen

text_fields

text_fields

nuoli_ylöspäin

Keuhkojen ja ylempien hengitysteiden erittäminen.

Keuhkoissa tapahtuvat kaasunvaihtoprosessit varmistavat haihtuvien aineenvaihduntatuotteiden ja eksogeenisten aineiden - hiilidioksidin, ammoniakin, asetonin, etanolin, metyylimerkaptaanin jne. - poistumisen kehon sisäisestä ympäristöstä. keuhkokudoksen ja epiteelin tuotteet, kuten pinta-aktiivisten aineiden hajoamistuotteet, poistetaan hengitysteihin.

Keuhkot erittävät pieniä määriä proteiinia, mukaan lukien gammaglobuliineja, joilla on affiniteettia keuhkokudokseen, sekä niitä, jotka ovat osa keuhkoputken rauhasten eritystä. Merkittävä määrä vettä haihtuu hengitysteiden limakalvon läpi (levossa 400 ml:sta 1 litraan lisääntyneellä hengityksellä), ja ilma-veriesteen läpäisevyyden lisääntyessä puriinit, adenosiini- ja guanosiinimonofosfaatit voivat haihtua. vapautua verestä liikaa. Ylempien hengitysteiden limakalvon rauhasten liikaeritystä tapahtuu, kun munuaisten eritystoiminto on rikottu, tässä tapauksessa limakalvon läpi vapautuu paljon ureaa, joka hajoaa muodostaen ammoniakkia, mikä määrittää vastaava haju suusta.

Kehon elinkaaren aikana kudoksissa proteiinien, rasvojen ja hiilihydraattien hajoaminen energian vapautuessa. Ihmisen eritysjärjestelmä poistaa elimistöstä hajoamisen lopputuotteita - vedestä, hiilidioksidista, ammoniakista, ureasta, virtsahaposta, fosfaattisuoloista ja muista yhdisteistä.

Kudoksista nämä dissimilaatiotuotteet kulkeutuvat vereen, veren mukana tuodaan erityselimiin ja niiden kautta poistuvat kehosta. Näiden aineiden erittyminen koskee keuhkoja, ihoa, ruoansulatuslaitteistoa ja virtsateiden elimiä.

Suurin osa hajoamistuotteista erittyy virtsateiden kautta. Tämä järjestelmä sisältää munuaiset, virtsaputket, virtsarakon ja virtsaputken.

Ihmisen munuaisten toiminnot

Koska munuaiset ovat aktiivisia ihmiskehossa, ne osallistuvat:

• Kehon nesteiden tilavuuden, niiden osmoottisen paineen ja ionikoostumuksen pysyvyyden ylläpitämisessä;
• happo-emästasapainon säätely;
• typen aineenvaihdunnan tuotteiden ja vieraiden aineiden vapautuminen;
• erilaisten orgaanisten aineiden (glukoosi, aminohapot jne.) säästöt tai erittyminen sisäisen ympäristön koostumuksesta riippuen;
• hiilihydraattien ja proteiinien aineenvaihdunta;
• biologisesti aktiivisten aineiden (hormonireniini) eritys;
• hematopoieesi.

Munuaisilla on laaja valikoima toiminnallisia mukautuksia kehon tarpeisiin homeostaasin ylläpitämiseksi, koska ne pystyvät merkittävästi muuttamaan virtsan laadullista koostumusta, sen määrää, osmoottista painetta ja pH:ta.

Oikea ja vasen munuainen, kumpikin noin 150 g, sijaitsevat vatsatilassa selkärangan sivuilla lannenikamien tasolla. Ulkopuolella munuaiset on peitetty tiheällä kalvolla. Sisäpuolella koveralla puolella on munuaisen "portit", joiden läpi virtsanjohdin, munuaisvaltimot ja suonet, imusuonet ja hermot kulkevat. Munuaisen osassa voidaan nähdä, että se koostuu kahdesta kerroksesta:

• Ulompi kerros, tummempi, on aivokuori;
• sisäinen - ydin.

Ihmisen munuaisen rakenne. Nefronin rakenne

Munuaisella on monimutkainen rakenne ja se koostuu noin miljoonasta rakenteellisesta ja toiminnallisesta yksiköstä - nefroneista, joiden välinen tila on täytetty sidekudoksella.

Nefronit- nämä ovat monimutkaisia ​​mikroskooppisia muodostelmia, jotka alkavat kaksiseinäisellä glomeruluskapselilla (Shumlyansky-Bowmanin kapseli), jonka sisällä on munuaissolukko (Malpighian corpuscle). Kapselin kerrosten välissä on ontelo, joka kulkee kierteiseen (primääriseen) virtsatiehyeen. Se saavuttaa munuaisen aivokuoren ja ydinosan rajan. Rajalla tubulus kapenee ja suoristuu.

Munuaisen ydinssä se muodostaa silmukan ja palaa munuaisen kortikaalikerrokseen. Tässä se taas kiertyy (toissijainen) ja avautuu keräyskanavaan. Keräyskanavat, jotka yhdistyvät, muodostavat yhteiset erityskanavat, jotka kulkevat munuaisen ytimen läpi lantion onteloon työntyvien papillien yläosaan. Lantio siirtyy virtsaputkeen.

Virtsan muodostuminen

Miten virtsa muodostuu nefroneissa? Yksinkertaistetussa muodossa tämä tapahtuu seuraavasti.

Ensisijainen virtsa

Kun veri kulkee glomerulusten kapillaarien läpi, vesi ja siihen liuenneet aineet suodatetaan sen plasmasta kapillaarin seinämän läpi kapselin onteloon, lukuun ottamatta makromolekyyliyhdisteitä ja verisoluja. Siksi proteiinit, joilla on suuri molekyylipaino, eivät pääse suodokseen. Mutta täältä tulevat sellaiset aineenvaihduntatuotteet kuten urea, virtsahappo, epäorgaanisten aineiden ionit, glukoosi ja aminohapot. Tätä suodatettua nestettä kutsutaan primaarinen virtsa.

Suodatus suoritetaan glomerulusten kapillaareissa olevan korkean paineen vuoksi - 60-70 mm Hg. Art., joka on vähintään kaksi kertaa korkeampi kuin muiden kudosten kapillaareissa. Se syntyy afferentin (leveän) ja efferentin (kapean) suonen erikokoisten rakojen vuoksi.

Päivän aikana muodostuu valtava määrä primäärivirtsaa - 150-180l. Tällainen intensiivinen suodatus on mahdollista seuraavien ansiosta:

• Suuri määrä verta, joka virtaa munuaisten läpi päivän aikana - 1500-1800l;
• glomerulusten kapillaarien seinien suuri pinta - 1,5 m 2;
• korkea verenpaine niissä, mikä luo suodatusvoiman, ja muut tekijät.

Keräsen kapselista primaarinen virtsa tulee primaariseen tubulukseen, joka on tiiviisti punottu sekundaarisilla haarautuneilla verikapillaareilla. Tässä tiehyen osassa suurin osa vedestä ja useista aineista imeytyy (reabsorboituu) vereen: glukoosi, aminohapot, alhaisen molekyylipainon proteiinit, vitamiinit, natrium, kalium, kalsium, kloori-ionit.

Toissijainen virtsa

Sitä primaarivirtsan osaa, joka jää tubulusten läpikulun loppuun, kutsutaan toissijainen.

Tämän seurauksena sekundaarisessa virtsassa ei ole normaalin munuaisten toiminnan aikana proteiineja ja sokeria. Niiden esiintyminen siellä viittaa munuaisten toimintahäiriöön, vaikka yksinkertaisten hiilihydraattien liiallisella kulutuksella (yli 100 g päivässä) sokereita voi esiintyä virtsassa jopa terveillä munuaisilla.

Toissijaista virtsaa muodostuu vähän - noin 1,5 litraa päivässä. Loput primäärivirtsan nesteestä 150-180 litran kokonaismäärästä imeytyy vereen virtsatiehyiden seinämien solujen kautta. Niiden kokonaispinta-ala on 40-50m 2 .

Munuaiset tekevät paljon työtä taukoamatta. Siksi suhteellisen pienellä koolla ne kuluttavat paljon happea ja ravinteita, mikä osoittaa suurta energiankulutusta virtsan muodostumisen aikana. Joten ne kuluttavat 8-10% kaikesta levossa olevan henkilön imemästä hapesta. Munuaisissa kuluu enemmän energiaa massayksikköä kohti kuin missään muussa elimessä.

Virtsa kerätään rakkoon. Kun se kerääntyy, sen seinät venyvät. Tähän liittyy virtsarakon seinissä olevien hermopäätteiden ärsytys. Signaalit tulevat keskushermostoon ja henkilö tuntee tarvetta virtsata. Se suoritetaan virtsaputken kautta ja on hermoston hallinnassa.