Menettely sopimuksen alkuperäisen (enimmäis)hinnan, yhden toimittajan (urakoitsijan, suorittajan) kanssa tehdyn sopimuksen hinnan määrittämiseksi ostettaessa lääkkeitä lääkinnälliseen käyttöön. Nmck:n laskeminen lääkkeitä ostettaessa

5. huhtikuuta 2013 annetun liittovaltion lain nro 44-FZ "Sopimusjärjestelmästä tavaroiden, töiden ja palvelujen hankinnassa valtion ja kuntien tarpeisiin" 22 artiklan 22 osan mukaisesti. Venäjän federaatio, 2013, nro 14, artikla 1652, nro 52, kohta 6961, 2014, nro 23, kohta 2925, nro 48, kohta 6637, 2015, nro 10, kohta 1418, kohta 29 4342, kohta 4346; 2016, nro 26 3890; 2017, nro 31, art. 4780) ja Venäjän federaation hallituksen 8. helmikuuta 2017 antaman asetuksen nro 149 "liittovaltion toimeenpanevasta elimestä, joka on valtuutettu vahvistaa menettely alkuperäisen (enimmäis) sopimushinnan, yhden toimittajan (urakoitsijan, esittäjän) kanssa tehdyn sopimushinnan määrittämiseksi ostettaessa lääkkeitä lääkinnälliseen käyttöön "(Venäjän federaation kokoelmalaki, 2017, nro 7, art. 1088; nro 23, art. 3359) Tilaan:

Vi on i:nnen lääkkeen toimitusmäärä.

3. Ostettavaksi suunnitellun lääkkeen yksikköhinta vahvistetaan yhdelle nimelle (kansainvälinen yleisnimi, sellaisen nimen puuttuessa - ryhmittelyn tai kemiallisen nimen sekä yhdistetyn lääkkeen koostumuksen mukaan ), ottaen huomioon vastaavat annosmuodot ja annokset:

a) liittovaltion lain "Sopimusjärjestelmästä tavaroiden, töiden ja palvelujen hankinnassa valtion ja kuntien tarpeisiin" 22 §:n osissa 2–6 ja 8 säädettyjen menetelmien soveltaminen, lukuun ottamatta arvonlisäveroa ja tukkukauppaa merkintä;

b) painotetun keskihinnan laskeminen perustuen kaikkiin asiakkaan tekemiin valtion (kunnallisiin) sopimuksiin tai ostettavaksi suunnitellun lääkkeen toimitussopimuksiin, ottaen huomioon vastaavat annosmuodot ja annokset laskentakuukautta edeltäneiden 12 kuukauden ajalta (jäljempänä painotettu keskihinta), lukuun ottamatta valtion (kuntien) sopimuksia tai sopimuksia lääkkeiden toimittamisesta, jotka ovat välttämättömiä potilaalle lääketieteellisten indikaatioiden (yksilöllinen intoleranssi, elinsyistä) ilmenemiseksi. lääketieteellisen organisaation lääketieteellinen komissio:

,

Lääkkeen yksikköhinta ilman arvonlisäveroa ja tukkulisää;

k - ostettujen lääkkeiden lukumäärä vastaavissa annostusmuodoissa ja -annoksissa.

c) käyttämällä terveydenhuollon alan yhtenäisessä tietojärjestelmässä automaattisesti laskettavaa hintaa (jäljempänä viitehinta) tämän menettelyn mukaisesti, josta tiedot toimitetaan hankinta-alan yhtenäiseen tietojärjestelmään. näiden järjestelmien välisen tiedon vuorovaikutuksen kautta.

4. Viitehinnat lasketaan automaattisesti ostovolyymit huomioon ottaen yhtenäisen valtion terveystietojärjestelmän (jäljempänä Yhtenäinen valtion terveystietojärjestelmä) resursseja 1.1., 1.4., 1.7. ja 1.10. kuluva vuosi yhden nimen sisällä (kansainvälinen yleisnimi, jos tällaista nimeä ei ole - ryhmittelyn tai kemiallisen nimen sekä yhdistetyn lääkkeen koostumuksen mukaan), ottaen huomioon vastaavat annosmuodot ja annokset ( jäljempänä lääkeryhmä) seuraavan kaavan mukaisesti:

,

Lääkeyksikön hinnat laskentakuukautta edeltävien 12 kuukauden sopimusten mukaan hankinta-alan yhtenäisestä tietojärjestelmästä ilman arvonlisäveroa ja tukkulisää;

Lääkkeen toimituksen laajuus tietylle lääkeryhmälle;

Lääkkeen yksikköhinta tietylle lääkeryhmälle.

5. Ostettavaksi suunnitellun lääkevalmisteen yksikköhinnaksi asiakkaan tulee ottaa tämän menettelyn mukaisesti laskemansa hinnan vähimmäisarvo.

6. Mikäli NMCC:lle ei ole jätetty hankintaan osallistumista koskevaa hakemusta tämän menettelyn mukaisesti määrätyllä ostettavan lääkkeen yksikköhinnalla tai painotetulla keskihinnalla, seuraavasta hankinnasta julkistettaessa viitehinta on ostettavan lääkkeen yksikköhinta.

7. Jos NMCC:lle ei ole jätetty viitehinnan perusteella laskettua osallistumishakemusta hankintaan seuraavan hankintailmoituksen yhteydessä, määräytyy ostettavan lääkkeen yksikköhinta nostamalla viitehintaa. keskihajonnalla, joka lasketaan automaattisesti yhtenäisen valtion terveystietojärjestelmän avulla kaavan mukaan:

,

Keskihajonnan ilmaisin;

Sopimusnumerolle i saatu lääkeaineen yksikköhinta-arvo;

n on laskennassa käytettyjen arvojen lukumäärä;

(m) - näytteen lääkeyksikön aritmeettinen keskiarvo.

8. Jos korotetulla viitehinnalla tehty osto todetaan epäonnistuneeksi, jos hankintaan ei ole jätetty osallistumishakemusta, ostettavaksi suunnitellun lääkkeen yksikköhintaa korotetaan jälleen keskihajonnan verran. Samalla ostettavan lääkkeen yksikköhinta ei saisi ylittää elintärkeiden ja välttämättömien lääkkeiden luetteloon sisältyvien lääkkeiden valmistajien rekisteröityjen enimmäismyyntihintojen valtionrekisteriin sisältyvän hinnan enimmäisarvoa. jäljempänä rekisteri), ottaen huomioon vastaavat annosmuodot ja annokset.

9. Sellaisen elintärkeiden ja välttämättömien lääkkeiden luetteloon (jäljempänä VED) kuuluvan lääkkeen osalta, jolla ei ole viitehintaa, tai osto NMCC:ltä tämän menettelyn mukaisesti laskettuna hyväksytään epäonnistunut, jos ostoon osallistumista ei ole jätetty ainuttakaan hakemusta, seuraavaa ostoa ilmoitettaessa otetaan yksikköhinnaksi rekisterin ilmoittama hinnan enimmäisarvo vastaavat annosmuodot ja annokset huomioon ottaen. ostettavaa lääkettä.

10. Sellaisen lääkkeen osalta, joka ei sisälly elintärkeiden ja välttämättömien lääkkeiden luetteloon ja jolle ei ole viitehintaa, tai osto NMCC:ltä tämän menettelyn mukaisesti laskettuna katsotaan epäonnistuneeksi, jos osallistumishakemuksia ei ole tehty osto on jätetty, kun seuraavasta ostosta ilmoitetaan, ostettavan lääkkeen yksikön hintaa korotetaan Venäjän federaation talouskehitysministeriön osana kauppaa koskevalla toimialakohtaisella deflaattoriindeksillä. ennusteen laatiminen Venäjän federaation sosioekonomisesta kehityksestä, eikä se saa ylittää lääkkeiden valmistajien (toimittajien) ehdotusten enimmäisarvoa.

Mikäli NMCC:lle ei ole jätetty hankintaan osallistumista koskevia tarjouksia, jotka lasketaan nostamalla deflaattoriindeksillä toimialakohtaisesti, ostettavan lääkkeen yksikköhinta on ehdotusten perusteella laskettu hinta. lääkkeiden valmistajilta (toimittajilta).

_____________________________

*(1) 5. huhtikuuta 2013 annetun liittovaltion lain nro 44-FZ "Sopimusjärjestelmästä tavaroiden, töiden ja palvelujen hankinnassa valtion ja kuntien tarpeisiin" 31 artiklan 10 osan 2 kohta ( Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2013, nro 14, kohta 1652; nro 52, kohta 6961; 2014, nro 23, kohta 2925; 2015, nro 27, kohta 4001; nro 21, 6, 3; nro. 1, kohta 10; nro 27, 4298; 2017, nro 1, artikla 30).

*(2) 29. heinäkuuta 2017 annetun liittovaltion lain nro 242-FZ "Tietojen tietotekniikan soveltamista terveydensuojelun alalla koskevien Venäjän federaation lakien muuttamisesta" 3 artiklan 13 lausekkeen 13 kohta (Venäjän federaation lainsäädäntökokoelma, 2017, nro 31, kohta 4791).

*(3) Tämän menettelyn määräyksiä ei sovelleta ennen 1.7.2018 viitehinnan käytön osalta IMCP:n laskennassa.

*(4) Venäjän federaation hallituksen asetus, annettu 23. joulukuuta 2015, nro 1414 "Yksitetyn tietojärjestelmän toimintamenettelystä hankintojen alalla" (Venäjän federaation lainsäädäntökokoelma, 2016, nro. 2, art. 324; 2017, nro 17, art. 2565 ).

*(5) 1.7.2018 asti seuraavasta ostosta ilmoitettaessa ostettavan lääkkeen yksikköhinta on seuraava liittovaltiolain 22 §:n 2-6 osien mukaisesti laskettu vähimmäisarvo. 5. huhtikuuta 2013 nro 44-FZ "Sopimusjärjestelmästä tavaroiden, töiden ja palvelujen hankinnassa valtion ja kuntien tarpeisiin" (Sobranie Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2013, nro 14, kohta 1652; nro 52, nro 6961; 2014, nro 23, kohta 2925; nro 48, 6637; 2015, nro 10, 1418; nro 29, 4342, 4346; 2016, nro 26, 3890).

*(6) Käytetään deflaattoriindeksin ennustearvoa, jonka Venäjän federaation talouskehitysministeriö on vahvistanut kyseiselle toimialalle Venäjän federaation hallituksen 14. marraskuuta 2015 antaman asetuksen nro 1234 mukaisesti. Menettelystä Venäjän federaation sosiaalisen taloudellisen kehityksen keskipitkän aikavälin kehittämisen, mukauttamisen, seurannan ja valvonnan toteuttamiseksi ja tiettyjen Venäjän federaation hallituksen säädösten mitätöimiseksi" (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2015, nro. 47, kohta 6598; 2017, nro 38, kohta 5627), - "Kumi- ja muovituotteiden kemianteollisuus ja tuotanto".

Asiakirjan yleiskatsaus

Sopimuksen alkuhinnan (enimmäishinnan), yhden toimittajan (urakoitsijan, suorittajan) kanssa tehdyn lääkinnällisten lääkkeiden julkisista hankinnoista tehdyn sopimuksen hinnan laskemiselle määritellään yhtenäiset säännöt. Kaava on annettu.

Laskennassa käytetään erityisesti ostettavan lääkkeen yksikköhintaa, joka sisältää arvonlisäveron ja tukkulisän, joka määritetään muun muassa viitehintaa käyttämällä. Viitehintojen laskentakaava on annettu.

Menettelyä ei sovelleta ostoihin, joista ilmoitukset on sijoitettu yhtenäiseen tietojärjestelmään tai liittovaltion verkkosivustolle tilaustietojen julkaisemista tai osallistumiskutsuja varten, jotka on lähetetty ennen näiden sääntöjen voimaantulopäivää.

Menettely sopimuksen alkuperäisen (enimmäis)hinnan, yhden toimittajan (urakoitsijan, suorittajan) kanssa tehdyn sopimuksen hinnan määrittämiseksi lääkinnälliseen käyttöön tarkoitettujen lääkkeiden hankinnassa "hyväksytty. (jäljempänä menettely).

Algoritmin tarkoituksena on korostaa uuden tilauksen soveltamisen tärkeimmät virstanpylväät tai vaiheet. Aloitetaan siis tilauksen kohdasta 5, joka määrittää asiakkaan ensimmäiset toimet:

VAIHE 15. Ostettavaksi suunnitellun lääkevalmisteen yksikköhinnaksi asiakkaan on otettava tämän menettelyn 3 kohdan mukaisesti laskemansa hinnan vähimmäisarvo.

Menettelyn lausekkeessa 3 vahvistetaan useita laskentamenetelmiä, kohdat a), b, c):

Nuo. 3 kohdan c alakohdan huomautuksen mukaan viitehintoja ei sovelleta ennen kuin vastaava ENI-osajärjestelmä on käynnistetty. Huomautus sisältyy itse määräyksen tekstiin (lauseke c) kohta 3), joten tällainen laskelma ei ole tarpeen.

Itse asiassa määräyksen 5 momentin mukaan NMTsK:n laskemisen tehtävänä on nyt tehdä laskelma A) nuo. nykyinen menetelmä (talouskehitysministeriön määräys nro 567, markkina-analyysimenetelmä). Vertaa sitten saatua yksikköhintaa tuotteen tulokseen b)- painotetun keskihinnan laskeminen (VAIHE 2). Käsite "painotettu keskihinta" on uusi, sitä ei ole ennen tavattu laissa ja ohjesäännöissä.

Sen käsittelemiseksi on tarpeen analysoida edellä annettu määritelmä. Yritetään "vetää pois" siitä tärkeitä kohtia:

• Kaikki valtion (kunnalliset) tai asiakkaan tekemät 12 edellisen kuukauden sopimukset otetaan huomioon
• vastaavat annosmuodot ja annokset otetaan huomioon
• sopimukset lääkkeiden toimittamisesta, jotka ovat välttämättömiä potilaalle määräämiseen lääketieteellisten indikaatioiden yhteydessä (yksilöllinen intoleranssi elintärkeiden indikaatioiden mukaan), suljetaan pois lääketieteellisen organisaation lääketieteellisen toimikunnan päätöksellä
• painotettu keskihinta lasketaan lääkkeen yksikköhinnaksi ilman arvonlisäveroa ja tukkulisää (tämä on otettu jo määrityksen jälkeen annetusta kaavasta)

VAIHE 2 Eli yksikköhinnan kaava. Se ei ole monimutkaisempi kuin pelkkä aritmeettinen keskiarvo:

VAIHE 3. Lääkeyksikön hinnan jälkeen menetelmin A) Ja b)(STEP 1 -taulukon mukaan) lasketaan, on tarpeen verrata niitä ja valita pienin. On huomattava, että varten (A)- Elinkeinoministeriön metodologian (määräys nro 567) mukaan sopimusrekisteristä saatuja aikaisempien kausien perushintoja NMCC:n laskennassa käytettäessä ne voidaan indeksoida kuluttajahintaindeksiin ( CPI). Painotettujen keskihintojen laskennassa (b) tällaista mahdollisuutta ei ole, joten on syytä uskoa, että painotetut keskihinnat ovat alhaisemmat.

Tämän jälkeen voit siirtyä määräyksen 2 kohtaan, ts. yksikkökohtaisten perushintojen laatimisesta NMCC:n varsinaiseen laskemiseen. Täällä kaikki näyttää olevan yksinkertaista - yksikköhinta kerrotaan tilavuudella. Eri lääkkeiden NMCC:t (jos toimitus sisältää enemmän kuin 1) lasketaan yhteen.

Tämän kaavan hinnassa tulee jo ottaa huomioon ALV ja tukkumyyntilisä (vaikka niitä ei oteta huomioon edellisessä painotetun perushinnan laskentakaavassa). Ja tässä kohtaa vaikeudet ovat mahdollisia - aiempien kausien ostohintoja (P1) on alennettava arvonlisäveroa ja tukkulisää varten. Miten se tehdään oikein ja mitä järkeä - tilauksesta on edelleen epäselvää, yksityiskohtia tarkennetaan ...

Linkki määräyksessä, kuvake -1- 44-FZ:n pykälän 31 osan 10 kappaleeseen 2) aiheuttaa myös epäilyksiä ja väärinkäsityksiä tässä. Lain 31 §:n 10 osan mukaan elintärkeiden ja välttämättömien lääkkeiden luetteloon sisältyviä lääkkeitä hankittaessa lain 31 §:n 9 osassa säädettyjen perusteiden lisäksi hankintaan osallistuja poistetaan toimittajan (urakoitsija, suorittaja) määrittämiseen osallistuminen tai sopimuksen tekemisestä kieltäytyminen voittajan määrittämisestä (urakoitsija, suorittaja) tapahtuu milloin tahansa ennen sopimuksen tekemistä, jos tilaaja tai hankintakomissio toteaa, että:

(lauseke 2, osa 10) tällaisen hankintaan osallistujan ostetuista lääkkeistä tarjoama hinta ylittää niiden enimmäismyyntihinnan ja hankintaan osallistuja kieltäytyy alentamasta ehdotettua hintaa sopimusta tehdessään.

Joten vaikka tällainen ketju on osoittautunut (jos teet johdonmukaisesti laskennan tilauksen kohtien mukaisesti)

VAIHE 1: kohta 5 - VAIHE 2: kohta 3 a) ja b) - VAIHE 3: kohta 2

VAIHE 4.

Tämä ei ole pakollinen vaihe, vaan määräys, ja sen jälkeen nimeämme sen. Tilanne, jolloin huutokauppaa ei tapahtunut. Määräyksen 6 kohdassa sanotaan:

Jos NMCC:lle ei ole jätetty hankintaan osallistumishakemusta tämän menettelyn 3 kohdan "a" alakohdan mukaisesti määrätyllä ostettavan lääkkeen yksikköhinnalla tai painotetulla keskihinnalla, seuraava osto ilmoitetaan, kun ostettavan lääkkeen yksikköhinta on otettu viitteellinen hinta <5> .

Ja jälleen, kuvakkeen mukana annettu huomautus on tärkeä tässä. <5> :

<5> 1.7.2018 saakka, jolloin seuraava hankinta julkistetaan, lasketaan lääkkeen oston yksikköhinta seuraava minimiarvo, laskettu 5. huhtikuuta 2013 annetun liittovaltion lain N 44-FZ "Sopimusjärjestelmästä tavaroiden, töiden ja palvelujen hankinnan alalla valtion ja kuntien tarpeisiin" 22 §:n osien 2–6 mukaisesti.

Nuo. 1.7.2018 asti viitehinta ei toimi. Sen sijaan, kuten kohdassa A) taulukot STEP1 - markkina-analyysimenetelmä. Mutta mitä tarkoittaa "seuraava vähimmäisarvo"? Tällaista käsitettä ei ole laissa eikä elinkeinoministeriön metodologiassa (määräys nro 567). Toistaiseksi voimme vain olettaa, että tämä ei ole VAIHE 1:ssä laskettu perushinta, vaan se, joka saatiin uudelleenlaskennan tuloksena.

KAIKKI YHTEENSÄ: Algoritmi on selkeä, se ei ole monimutkainen, mutta työvoimavaltainen, 50% työvoimakustannuksista lykätään 7.1.2018 asti. Suorituskykyongelmia on edelleen.

Venäjän terveysministeriö ottaa käyttöön uuden menettelyn lääkkeiden hinnan perustelemiseen. Se säilyttää periaatteen valita vähimmäishinta neljästä lasketusta hinnasta. Artikkelissa opit miksi uusi tilaus on parempi ja miten sitä sovelletaan asiakkaaseen hintaa perustellessa.

Terveysministeriön 26. lokakuuta 2017 antama määräys nro 871n ei ole enää voimassa. Menettelystä määrätään terveysministeriön uudessa määräyksessä nro 1064n, joka on päivätty 19.12.2019. Se säilyttää periaatteen valita vähimmäishinta neljästä vertailukelpoisten markkinahintojen menetelmällä lasketusta vähimmäishinnasta, elintärkeiden ja välttämättömien lääkkeiden luettelon tariffimenetelmästä, tehtyjen sopimusten painotetulla keskihinnalla sekä EIS:n viitehinnalla.

Asiakas ottaa huomioon NMCC:n jokaiselle neljästä menetelmästä ja valitsee pienimmän lopulliseksi. Se ottaa huomioon lääkkeen yksikköhinnan ilman arvonlisäveroa. Bulkkilisämaksuja voidaan periä vain elintärkeiden ja välttämättömien lääkkeiden luettelossa olevista lääkkeistä. Kaikissa muissa tapauksissa lasket hinnan ilman tukkulisää.

Mitkä lääkkeet poistettiin NMCC:n määrittämismenettelystä lääkkeiden ostoa varten

Uusi määräys ei koske kaikkia lääkkeitä. Menettelyä ei sovelleta lääkkeisiin, joilla ei ole sarjatuotantoa ja jotka ovat suoraan apteekkiorganisaatioiden valmistamia - extemporane lääkkeitä. Asiakkaat eivät voi soveltaa tätä menettelyä ostaessaan toimittajalta sairaanhoitoa kiireellisissä ja hätätilanteissa. Hinta on mahdollista perustella vain vertailukelpoisten markkinahintojen menetelmällä ja ostaa tarvittava lääke.

Venäjän terveysministeriö ottaa käyttöön uuden menettelyn lääkkeiden hinnan perustelemiseen. Se säilyttää periaatteen valita vähimmäishinta neljästä lasketusta hinnasta. Artikkelista opit miksi uusi tilaus on parempi ja miten sitä sovelletaan asiakkaaseen hintaa perusteltaessa.

Viisi poikkeusta uuden tilauksen painotetun keskihinnan laskemiseen

Älä ota huomioon sopimusten painotettua keskihintaa, jos:

1. sopimus tehtiin lääketieteellisen toimikunnan päätöksellä tietylle potilaalle, jolla on yksilöllinen intoleranssi tai terveydellisistä syistä;

2. sopimuksessa määritellään yksikomponenttisten lääkkeiden yksikköhinnat ja olet ostamassa monikomponenttilääkkeitä tai -pakkauksia. Tätä poikkeusta ei sovelleta, jos yksikomponenttisia tuotteita koskeva sopimus on tehty kilpailun tuloksena;

3. sopimus sellaisen lääkkeen kanssa, joka ei enää ole liikkeellä Venäjän federaation alueella. Löydät tällaiset tiedot verkkosivustolta roszdravnadzor.ru;

4. toimitetun lääkkeen jäljellä oleva säilyvyysaika poikkeaa 20 % tai enemmän sopimuksessa määrätystä. Esimerkiksi sopimuksessa on määrätty jäljellä oleva säilyvyysaika 12 kuukautta, mutta toimittaja toimitti 24 kuukauden jäljellä olevalla varastointiajalla.

5. sopimukset, joihin liittyy sakkoja ja sakkoja, jotka johtuvat toimittajan velvoitteiden täyttämättä jättämisestä tai virheellisestä täyttämisestä.

Miten asiakasta rangaistiin virheestä yhdessä kolmesta tavasta perustella NMCC terveysministeriön määräyksellä nro 871-n

Sairaala osti lääkkeen INN Vinpocetine NMTsK:lla 273093 ruplaa. Kun sopimuspäällikkö perusteli lääkkeen hintaa kolmella menetelmällä keskiarvon johtamiseksi, hän teki virheen. Tariffimenetelmässä hän otti hinnan 3,23 ruplaa. 1 ml:lle, mutta piti ottaa 1,62 ruplaa. Kun hän valitsi tällaisen arvon lääkkeiden valmistajien enimmäismyyntihintojen valtionrekisteristä, hän yliarvioi NMTsK:n 29 380 ruplalla. Liittovaltion monopolien vastainen palvelu totesi asiantuntijan syylliseksi ja määräsi hänet maksamaan 20 000 ruplan sakkoa. (Asetus hallinnollisen seuraamuksen määräämisestä nro 69-12-34 / 2018 / 48 30.8.2018).

Liitetyt tiedostot

• Mallisopimus lääkkeen toimittamisesta lääketieteelliseen käyttöön.docx

Toimeenpanevien elinten päälliköt

Venäjän federaation alojen viranomaiset

terveyden alalla

Saapuvien pyyntöjen yhteydessä Venäjän federaation terveysministeriön 26. lokakuuta 2017 antaman määräyksen nro.

nro 871n "Sopimuksen alkuperäisen (enimmäis)hinnan, yhden toimittajan (urakoitsijan, esittäjän) kanssa tehdyn sopimuksen hinnan määrittämismenettelyn hyväksymisestä ostettaessa lääkkeitä lääkinnälliseen käyttöön" (jäljempänä vastaavasti - tilaus No. 871n, Procedure, NMCC) Venäjän terveysministeriön lääkinnällisten laitteiden liikkeen säännös ja säätely raportoi seuraavaa.

Venäjän federaation terveysministeriötä koskevien määräysten mukaisesti, jotka on hyväksytty Venäjän federaation hallituksen asetuksella 19. kesäkuuta 2012 nro 608 (jäljempänä "määräykset"), Venäjän terveysministeriö on liittovaltion toimeenpaneva elin, joka kehittää osavaltion politiikkaa ja oikeudellista sääntelyä lainkäyttöalueellaan. Säännösten mukaan Venäjän terveysministeriöllä ei ole valtuuksia virallisesti selventää Venäjän federaation lainsäädäntöä eikä sen soveltamiskäytäntöä.

1. Määräys nro 871n tulee voimaan 9.12.2017 ja tämän määräyksen 2 momentissa säädetyt siirtymäsäännökset huomioon ottaen määräys nro 871n ei koske tavaroiden hankintaa valtion ja kuntien tarpeisiin. ilmoitukset, joiden täytäntöönpanosta on lähetetty hankinta-alan yhtenäiseen tietojärjestelmään tai Venäjän federaation viralliselle verkkosivustolle tieto- ja viestintäverkossa "Internet" tietojen lähettämiseksi tavaroiden toimitustilausten tekemisestä, suorituksesta työt, palvelujen tarjoaminen tai osallistumiskutsut, jotka on lähetetty ennen tämän määräyksen voimaantulopäivää.

Samalla on otettava huomioon, että jos lääkkeiden hankintaa koskevien ilmoitusten valmistelun ja sijoittamisen aikana, kun NMCC lasketaan uudelleen Menettelyn mukaisesti, NMCC:n koko muuttuu, niin 2 momentin mukaisesti. 5. huhtikuuta 2013 annetun liittovaltion lain nro 44-FZ "Sopimusjärjestelmästä valtion ja kunnallisten tarpeiden tyydyttämiseksi hankittavien tavaroiden, töiden ja palvelujen alalla" (jäljempänä - liittovaltion laki N:o) 13 §:n 1 momentti. 44-FZ), hankintasuunnitelmaa on tarpeen muuttaa.

2. Menettelyssä määrätään asiakkaan tietyn algoritmin ja toimintojen järjestyksen muodostaessa NMCC:tä lääkkeille, jotka sisältyvät sekä elintärkeiden että välttämättömien lääkkeiden luetteloon (jäljempänä VED) ja jotka eivät sisälly tähän luetteloon.

Jos hankintaan osallistumista koskevaa hakemusta ei ole jätetty, asiakas voi valmistautua uudelleen sähköiseen huutokauppaan liittovaltion lain nro 44-FZ ja NMCC:n vakiintuneen laskentamenettelyn mukaisesti.

3. Arvonlisäveron (jäljempänä - ALV) ja tukkulisän kaksinkertaisen laskemisen välttämiseksi ostettavaksi suunnitellun lääkkeen yksikköhintaa laskettaessa on otettava huomioon se, että aiemmin tehdyissä sopimuksissa ja lääkkeiden valmistajien (toimittajien) tarjoamat hinnat voivat sisältää arvonlisäveron ja tukkulisän, mutta elintärkeiden ja välttämättömien lääkkeiden luetteloon sisältyvien lääkkeiden valmistajien enimmäismyyntihintojen valtionrekisterin hinnat ja viitehinnat eivät eivät sisällä niitä.

Huomioi samalla, että tämä kirje ei sisällä lakisääteisiä normeja tai yleisiä säännöksiä, joissa määritellään säädösvaatimukset, eikä se ole säädös, vaan se on luonteeltaan informatiivinen ja selittävä määräyksen soveltamisesta. nro 871n.

Lääketieteen osaston johtaja

kierron varmistaminen ja säätely

Venäjän terveysministeriön lääketuotteet E.A. Maksimkin

Päivämäärä: 08.02.2018

Vuoden 2017 viimeisellä neljänneksellä ilmestyi useita uusia säädöksiä, jotka säätelevät lääkkeiden ostamista 44-FZ:n mukaisesti. Nämä sisältävät:

1. Venäjän terveysministeriön 26. lokakuuta 2017 antama määräys nro 871n "Sopimuksen alkuperäisen (enimmäis)hinnan, yhden toimittajan (urakoitsijan, esittäjän) kanssa tehdyn sopimuksen hinnan määrittämismenettelyn hyväksymisestä lääkkeiden ostaminen lääketieteelliseen käyttöön". Voimaantulo 9.12.2017.
2. Venäjän federaation hallituksen asetus, annettu 15. marraskuuta 2017, nro 1380 "Valtion ja kuntien tarpeisiin hankittavien lääketieteellisten lääkkeiden kuvauksen ominaisuuksista". Se tuli voimaan 1.1.2018.
3. Venäjän terveysministeriön 26. lokakuuta 2017 päivätty määräys nro 870n "Lääketieteelliseen käyttöön tarkoitettujen lääkkeiden toimittamista koskevan mallisopimuksen ja lääketieteelliseen käyttöön tarkoitettujen lääkkeiden toimittamista koskevan mallisopimuksen tietokortin hyväksymisestä" . Voimaantulo 1.1.2018.

Harkitse näiden asiakirjojen sisältämiä innovaatioita.

NMCC:n määrittäminen lääkkeitä ostettaessa

Ostettavaksi suunnitellun lääkkeen yksikköhinta määräytyy yhdelle nimelle (kansainvälinen yleisnimi, jos tällaista nimeä ei ole - ryhmittelyn tai kemiallisen nimen sekä yhdistetyn lääkkeen koostumuksen mukaan) ottaen huomioon vastaavat annosmuodot ja annokset.

IMCP:tä laskettaessa tulee käyttää ostettavan lääkkeen yksikköhintaa, joka sisältää arvonlisäveron ja tukkuhinnan. Muista, että Venäjän federaation muodostavien yksiköiden toimeenpanoviranomaiset määräävät tukkukaupan marginaalilisän koon 1 . Esimerkiksi Kalugan alueella tämän korvauksen määrä kaikista elintärkeiden ja välttämättömien lääkkeiden luetteloon kuuluvista lääkkeistä, joiden valmistajan myyntihinta (yhdelle kuluttajapakkaukselle) on yli 500 ruplaa. on 11,3 % 2 . Lääkkeen yksikköhinta määräytyy yhdelle nimelle (kansainvälinen ei-omistusnimi, jos tällaista nimeä ei ole - ryhmittelyn tai kemiallisen nimen sekä yhdistetyn lääkkeen koostumuksen mukaan) ottaen huomioon vastaavat annosmuodot ja annokset.

Jos puhutaan elintärkeiden ja välttämättömien lääkinnällisten lääkkeiden luetteloon sisältyvien lääkkeiden hankinnasta, niin vähimmäishinta (ilman arvonlisäveroa ja tukkulisää) tulee määrittää käyttämällä samanaikaisesti vertailukelpoista markkinahintamenetelmää, painotetun keskihinnan laskentaa. menetelmä ja tariffimenetelmä - näiden menetelmien soveltamisen tulosten mukaan asiakkaan tulee määrittää vähimmäishinta, jota tulee käyttää IMCC:n määrittämisessä. Ensimmäisen menetelmän soveltaminen koostuu www.zakupki.gov.ru-sivustolla olevien tietojen analysoinnista, valmistajien (toimittajien) ehdotuspyynnöstä. Toisen menetelmän soveltaminen on painotetun keskihinnan erityiskaavan mukainen laskenta, joka perustuu asiakkaan tekemiin tällaisen lääkkeen toimitussopimuksiin laskentakuukautta edeltäneiden 12 kuukauden ajalta (Toimitussopimukset (sopimukset) potilaalle lääkärinlautakunnan päätöksellä määrättäviä lääkkeitä ei oteta huomioon). Kolmannen menetelmän soveltaminen perustuu tietoihin elintärkeiden ja välttämättömien lääkkeiden luetteloon sisältyvien lääkkeiden valmistajan suurimmat vapaasti tehtaalla -hintojen valtionrekisteriin ilmoitetusta lääkkeen enimmäishinnasta vapaasti tehtaalla.

Jos ostetaan lääkkeitä, jotka eivät sisälly yllä olevaan luetteloon, vähimmäishinnan määrittämisessä käytetään vain vertailukelpoisen markkinahinnan menetelmää ja painotetun keskihinnan laskentamenetelmää 4.

Mutta tällainen sääntö lääkkeen vähimmäishinnan määrittämiseksi on voimassa vain 30.6.2018 asti. Tämän ajanjakson jälkeen molemmissa tapauksissa ilmoitettuihin laskentamenetelmiin lisätään lääkkeen ns. viitehinnan käyttö. Se lasketaan automaattisesti Unified State Health Information Systemissä (EGISZ) ja tiedot siitä annetaan UIS:ssä.

Näin ollen tällä innovaatiolla pyritään varmistamaan lääkkeiden hankinta mahdollisimman alhaisella hinnalla, jonka hankintaan osallistujat voivat tarjota. Samalla tarkasteltavana olevassa menettelyssä on mahdollisuus tarkastella NMCC:tä, jos ilmoitettu hankinta ei herättänyt tavarantoimittajien kiinnostusta (tarjouksia ei jätetty). Tällöin asiakas käyttää 30.6.2018 asti IMCP:n määrittämisessä seuraavaa vähimmäishintaa, joka on laskettu vertailukelpoisten markkinahintojen menetelmällä, ja 07.01.2018 alkaen - viitehintaa. Jos tässä tapauksessa hakemuksia ei jätetä, viitehintaa korotetaan erityisen kaavan mukaan, ja jos tällainen korotus ei auttanut, korotus suoritetaan uudelleen. Mikään korotus ei kuitenkaan saa johtaa siihen, että ostettavan lääkkeen yksikköhinta ylittää elintärkeiden ja elintärkeiden lääkkeiden valmistajan rekisteröityjen enimmäishintojen vapaasti tehtaalla -rekisteriin sisältyvän enimmäishinta-arvon. välttämättömät lääkkeet, ottaen huomioon vastaavat lääkkeet, muodot ja annokset. Äärimmäisissä tapauksissa asiakas saa käyttää vain tätä enimmäismyyntihintaa ostaessaan lääkkeitä tästä luettelosta. Mitä tulee tähän listaan ​​kuulumattomien lääkkeiden ostoon, niin tässä viimeisenä keinona asiakas voi käyttää deflaattoriindeksiä, ja jos se ei auta, niin yksikköhinnaksi valmistajan ehdotusten perusteella laskettua hintaa. lääkkeiden ostamiseen suunnitellusta lääkkeestä (toimittajat).

Kuten näemme, jos toimittajat eivät jatkuvasti osoita kiinnostusta meneillään olevaan ostoon, asiakas voi suorittaa sen hyvin pitkään ja lisää vähitellen NMCC:tä. Huomioi kuitenkin, että Venäjän terveysministeriö suosittelee tässä tapauksessa, että asiakkaat ilmoittavat liittovaltion monopolien vastaiselle palvelulle mahdollisista toimittajien välisistä kartellisopimuksista4.

Lääkekuvauksen ominaisuudet

Käsiteltävänä olevat säännöt asettavat lääkkeiden kuvaukselle useita selventäviä vaatimuksia, joilla yleisesti pyritään vaikeuttamaan tiettyä toimittajaa tai tiettyä lääkettä varten "räätälöityjen" teknisten eritelmien laatimista.

Joten esimerkiksi on välttämätöntä ilmoittaa ei yksi lääkkeen annosmuoto, vaan myös vastaavat annosmuodot; ilmoitetun lääkkeen annoksen tulee tarjota mahdollisuus antaa se useana annoksena ja kaksinkertaisena määränä (esimerkiksi 1 tabletti annoksella 300 mg tai 2 tablettia annoksella 150 mg), mutta vastaavilla annoksilla ei pitäisi olla tarpeesta jakaa tabletti, jauhe tai muu kiinteä annosmuoto; on mahdotonta ilmoittaa lääkkeen annosta tietyissä mittayksiköissä, jos se on mahdollista muuntaa muihin mittayksiköihin (eli hankintaan osallistujalla on oikeus tarjota lääkettä annoksella muissa yksiköissä), jos hankintaan osallistuja tarjoaa lääkkeitä patruunoissa tai muissa annosteluvälineissä, silloin tällaiset laitteet on tarjottava ilmaiseksi; on mahdotonta vaatia, että liuotin, laite lääkkeen laimentamiseksi ja antamiseksi, työkalut ampullien avaamiseen on välttämättä oltava samassa pakkauksessa lääkkeen kanssa; jne.

Samanaikaisesti asiakas saa ilmoittaa TOR:ssa useita kiellettyjä kohteita, jos tarvittavia lääkkeitä ei ole muulla tavalla kuvata, mutta hankinta-asiakirjoissa on oltava: perustelut tällaisten ominaisuuksien ilmoittamisen tarpeellisuudelle; ja indikaattorit, joiden avulla voidaan määrittää ostettujen lääkkeiden yhteensopivuus vakiintuneiden ominaisuuksien kanssa ja tällaisten indikaattoreiden enimmäis- ja (tai) vähimmäisarvot sekä indikaattorien arvot, joita ei voida muuttaa. Näitä tehtäviä ovat:

• lääkkeen ensisijaisen pakkauksen täyttötilavuus, lukuun ottamatta infuusioliuoksia;
• apuaineiden läsnäolo (puuttuminen);
• kiinteä lämpötilajärjestelmä lääkkeiden varastointia varten vaihtoehtoisen aineen läsnä ollessa;
• lääkkeen vapautusmuoto (ensisijainen pakkaus);
• lääkkeen yksikkömäärä toissijaisessa pakkauksessa sekä vaatimus toimittaa tietty määrä pakkauksia lääkkeen määrän sijaan;
• vaatimukset lääkkeen farmakodynamiikan ja (tai) farmakokinetiikan indikaattoreille;
• muut lääkkeiden ominaisuudet, jotka sisältyvät niiden käyttöohjeisiin ja joissa ilmoitetaan lääkkeen tietty valmistaja.

Lisäksi on sallittua ilmoittaa lääkkeen kauppanimet, mutta vain ostettaessa potilaalle reseptilääkkeitä lääketieteellisten indikaatioiden (yksilöllinen intoleranssi, terveydellisistä syistä) läsnä ollessa lääketieteellisen organisaation lääketieteellisen toimikunnan päätöksellä. On myös sallittua ilmoittaa lääkkeen antoreitti parenteraaliseen käyttöön tarkoitetuille lääkkeille, ja lisäksi on sallittua ilmoittaa lapsen ikäominaisuudet yksinomaan lapsille tarkoitetuille lääkkeille.

Mallisopimus lääkkeiden toimittamisesta

Hyväksyttyä vakiosopimusta tulee soveltaa ostoihin, joista tiedotettiin EIS:ssä 1.1.2018 alkaen, koodin 21.20.1 mukaisiin lääkkeiden hankintaan (OKPD 2 ja OKVED 2) sekä kaikenkokoisille lääkkeille. NMTsK tai ainoan toimittajan kanssa tehdyn sopimuksen hinta. Vakiosopimuksen määräykset toistavat monessa suhteessa itse 44-FZ:n normeja, sen sääntöjä, siviili- ja budjettilainsäädäntöä (esimerkiksi sakkojen määrän määrittämissäännöt 5 tai mahdollisuus muuttaa hintaa). sopimus, jos sopimuksessa määrätty tavaramäärä asiakkaan ehdotuksesta kasvaa tai vähenee enintään 10 % - edellyttäen, että tällainen ehto sisältyi ilmoitukseen ja/tai hankinta-asiakirjoihin) 6 , kuitenkin kiinnitä huomiota joihinkin sen säännöksiin.

1. Sopimuksen perusteella hankittujen lääkkeiden eritelmä on sopimuksen liite ja se on täytettävä hankintaan osallistujan hakemuksen mukaisesti (kun ostetaan kilpailulla) ja sisältää tavaran määrän, lääkkeiden kauppanimet, annokset, annosmuoto, annosmuotojen lukumäärä toissijaisessa (kuluttaja)pakkauksessa, yksikkömitat, yksikköhinta ja tuotteen kokonaishinta. Lisäksi sopimuksessa määrätään sellaisesta liitteestä kuin "tekniset eritelmät". Tämä hakemus laaditaan kutakin sopimuksen perusteella ostetun lääkkeen kansainvälistä yleisnimeä varten (jos tällaista kemikaalin nimeä ei ole, lääkkeen ryhmittelynimi), ja sen on sisällettävä tuotteen määrälliset ja laadulliset ominaisuudet, mukaan lukien kohtuullinen jäljellä oleva säilyvyysaika, vaatimus toimittaa tuote kokonaisina pakkauksissa sekä lääkkeiden kauppanimet, lääkkeen rekisteröintitodistuksen haltijan tai omistajan nimi, sen valmistajan nimi, annostus, annosmuoto lääkkeestä, annosmuotojen lukumäärä toissijaisessa (kuluttaja) pakkauksessa, lääkkeen alkuperämaa.
2. Sopimuksessa on määriteltävä tavaroiden toimitustapa: ajoneuvon purkamisen kanssa tai ilman ja tavaran toimittajan toimittamana asiakkaalle (keskitettyjen hankintojen tapauksessa vastaanottajat) tai asiakkaan suorittama tavaran valinta (vastaanottajat, jos keskitetystä hankinnasta) toimittajalta. Samalla toimitustilaus ja toimitusaikataulu ovat sopimuksen liitteitä.
3. Jos hankintaa koskevassa ilmoituksessa (asiakirjoissa) edellytettiin toimittajan osallistumista SO-kansallisten ja pk-yritysten joukosta, toimittajan on toimitettava asiakkaalle tämän osallisuuden vahvistavat asiakirjat 5 työpäivän kuluessa sopimuksen tekemisestä. sopimus. Saman ajan kuluessa Toimittajan on suoritettava maksu näille toimeksiantajille 15 työpäivän kuluessa siitä, kun toimittaja on allekirjoittanut asiakirjan tavaroiden vastaanottamisesta toimeksiaajilta. Toimittaja on myös velvollinen toimittamaan asiakkaalle tämän maksun vahvistavat asiakirjat 10 päivän kuluessa maksun suorittamisesta toimitetun tavaran toimittajille.
4. Vakiosopimus sisältää yksityiskohtaiset vaatimukset pakkaamisesta, merkinnöistä ja tavaroiden kuljetusehdoista.
5. Mallisopimus edellyttää tietyn ajanjakson, jolta asiakas (vastaanottaja) lähettää toimittajalle näytteen tavarasta tai toimittaja lähettää asiakkaalle (vastaanottajalle) ilmoituksen tavaran toimitusajasta.
6. Vakiosopimus sisältää luettelon asiakirjoista, jotka toimittaja toimittaa asiakkaalle tavaran toimituksen yhteydessä. Tässä tapauksessa, jos toissijaisessa (kuluttaja)pakkauksessa toimitettujen tavaroiden määrä ylittää lähetystilauksessa (jakelusuunnitelmassa) määritellyn tavaramäärän, määritellyn määrän ylittävän tavaran toimitus suoritetaan toimittajan kustannuksella. .
7. Mallisopimus sisältää suljetun luettelon toimenpiteistä, jotka asiakas (vastaanottaja) suorittaa vastaanottaessaan tavaraa. Tässä tapauksessa sopimuksessa on vahvistettava tietty ajanjakso (enintään 15 työpäivää), jonka aikana asiakas (vastaanottaja) lähettää toimittajalle allekirjoitetun tavaran vastaanotto- ja siirtoasiakirjan saatuaan toimittajalta laaditut asiakirjat. (sen muoto on vakiosopimuksen liite) tai perustellun kieltäytymisen sen allekirjoittamisesta, josta käy ilmi puutteet ja niiden korjaamisen ajoitus.
8. Vakiosopimus määrää asiakkaalle (vastaanottajalle) oikeuden tehdä tavaroiden satunnainen tarkastus, mm. sen hyväksymisen jälkeen. Tätä varten asiakas (vastaanottaja) lähettää toimittajalle pyynnön toimittaa näytteitä jokaisesta tavaraerästä riippumattomien erikoistuneiden asiantuntijaorganisaatioiden analysoitavaksi lääkkeiden laadunvalvontaa varten. Näiden organisaatioiden valinnan ja niiden työn maksamisen suorittaa asiakas (vastaanottaja). Näytteitä otetaan 3 kertaa yhteen analyysiin tarvittava määrä tavarapakkauksia ja näytteiden toimittamisesta aiheutuvat kustannukset maksaa Toimittaja. Jos tarkastuksen tulosten perusteella todetaan, että tavara ei täytä sopimuksen vaatimuksia, tavarat, jotka eivät täytä sopimusehtoja, hylätään koko sarjan volyymissa, kun taas laajuus toimitusaika ja Sopimuksen määrä pysyvät ennallaan, ja Toimittaja on velvollinen korvaamaan hylätyn tavarasarjan ja maksamaan tarkastuksen kulut. Myös tässä tapauksessa asiakkaalla (vastaanottajalla) on oikeus vaatia koko toimitetun tavaran vaihtamista tai jokaisen toimitetun tavarayksikön tarkastusta toimittajan kustannuksella.
9. Vakiosopimuksen ehtojen mukaisesti asiakas maksaa toimitetuista tavaroista sen jälkeen, kun toimittaja on toimittanut tietyn asiakirjaluettelon sopimuksessa määrätyn ajan kuluessa.
10. Mallisopimuksessa määrätään tietystä ajanjaksosta, jonka aikana asiakas joko tavaran vastaanotto- ja siirtoasiakirjan tai velvoitteiden täyttämistä koskevan asiakirjan allekirjoittamisen jälkeen (sen muoto on myös mallisopimuksen liite) palauttaa toimittajalle sopimuksen täyttämisen vakuuden (jos käteistä). On huomattava, että sopimuksen täytäntöönpano ulottuu velvollisuuksiin palauttaa ennakko (jos sellainen on), sakkojen maksaminen sakkojen muodossa, sopimuksessa määrätyt sakkomaksut, asiakkaalle aiheutuneet vahingot virheen tai virheellisen johdosta. toimittaja täyttää sopimuksen mukaiset velvoitteensa.
11. Vakiosopimus sisältää määräyksen, jonka mukaan toimittaja takaa tavaran säilyvyyden aikana, ettei kolmansien osapuolten yksinoikeuksia tavaran toimittamiseen ja käyttöön liittyvän henkisen toiminnan tuloksiin loukata. Samaan aikaan kaikki tappiot, joita asiakkaalle aiheutuu, jos kolmansien osapuolten yksinoikeuksia henkisen toiminnan tuloksiin loukataan tavaroiden toimituksen ja käytön aikana, mukaan lukien tavaroiden valtion rekisteröinnin peruuttaminen ja toimittaja korvaa kokonaan kyvyttömyyden käyttää sitä, mukaan lukien oikeudenkäyntikulut ja korvaus aineellisesta vahingosta.
12. Vakiosopimuksen muoto edellyttää, että siinä mainitaan tietty ajanjakso, jonka aikana sopimuspuolen on ylivoimaisen esteen ilmenemisen jälkeen ilmoitettava tästä toiselle osapuolelle kirjallisesti liittämällä mukaan asiakirjat, jotka todistavat ylivoimaisen esteen esiintymisen. nämä olosuhteet.
13. Mallisopimuksessa määrätään tietojen sisällyttämisestä sopimuksen pankki- tai treasury-tuesta (vakiintuneissa tapauksissa).
14. Yllä olevien vakiosopimuksen liitteiden lisäksi lisähakemuksia ovat yhdistetyn tavarantoimituksen rahtikirjarekisterin muoto ja selvitysasiakirjan muoto.

1 luku 1 Art. 63 liittovaltion laissa 12. huhtikuuta 2010 nro 61-FZ "Lääkkeiden liikkeistä".

2 Kalugan alueen tariffisääntelyministeriön määräys. päivätty 14.12.2015, nro 530-RK "Tärkeiden ja välttämättömien lääkkeiden luetteloon sisältyvien lääkkeiden enimmäistukkuhinnan ja vähittäiskaupan enimmäishinnan vahvistamisesta lääkkeiden valmistajien todellisiin myyntihintoihin" .

3 http://www.grls.rosminzdrav.ru, kohta 2, osa 10, art. 31 liittovaltion laissa 5. huhtikuuta 2013 nro 44-FZ "Sopimusjärjestelmästä tavaroiden, töiden ja palvelujen hankinnassa valtion ja kuntien tarpeisiin".

4 Katso Venäjän terveysministeriön kirje nro 3522/25-5, päivätty 6.12.2017 "Venäjän terveysministeriön määräyksen nro 871n 26.10.2017 hakemuksesta".

5 Venäjän federaation hallituksen asetus 30. elokuuta 2017 N 1042 "Sääntöjen hyväksymisestä, jotka koskevat asiakkaan virheellisestä suorituksesta, toimittajan (urakoitsijan) suorittaman laiminlyönnistä tai virheellisestä suorituksesta kertyvän sakon määrän vahvistamista , suorittaja) sopimuksessa määrätyistä velvoitteista (poikkeuksena tilaajan, toimittajan (urakoitsija, toimeksiantaja) velvoitteiden täyttämisen viivästyminen ja jokaiselta toimittajan suorittaman viivästyspäivältä kertyneen sakkomaksun määrä (urakoitsija, toimeksiantaja) sopimuksessa määrätyn velvoitteen muuttaa Venäjän federaation hallituksen 15. toukokuuta 2017 asetusta nro 570 ja mitätöidä Venäjän federaation hallituksen 25. marraskuuta 2013 antama asetus nro. 1063.

6 kohta. "b" s. 1 h. 1 art. 95 liittovaltion laissa 5. huhtikuuta 2013 nro 44-FZ "Sopimusjärjestelmästä tavaroiden, töiden ja palvelujen hankinnassa valtion ja kuntien tarpeisiin".