Bromhexine 4 siirapin käyttöohje. Yskälääke, jolla on mukolyyttinen vaikutus - Bromhexine Berlin Chemie -siirappi: käyttöohjeet eri ikäisille lapsille

Annosmuoto

Oraaliliuos 4mg/5ml

Yhdiste

100 ml liuosta sisältää

vaikuttava aine - bromiheksiinihydrokloridi 0,080 g

Apuaineet:

propyleeniglykoli, sorbitoli, tiivistetty aprikoosiaromi, 0,1 M suolahappo, puhdistettu vesi.

Kuvaus

Kirkas, väritön, hieman viskoosi liuos, jossa on aprikoosin tuoksu.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Valmisteet hengityselinten sairauksien hoitoon. Lääkkeet vilustumisen ja yskän oireita lievittäväksi. Odottajat. Mukolyytit. Bromiheksiini.

ATX-koodi R05CB02

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakokinetiikka

Oraalisen annon jälkeen bromiheksiini imeytyy lähes täydellisesti; sen puoliintumisaika on noin 0,4 tuntia Tmax suun kautta otettuna on 1 tunti Ensimmäisen maksan läpikulun vaikutus on noin 80 %. Biologisesti aktiivisia metaboliitteja muodostuu erittymisprosessin aikana. Sitoutuminen plasman proteiineihin - 99 %.

Plasman pitoisuuden lasku on monivaiheista. Puoliintumisaika, jonka jälkeen vaikutus lakkaa, on noin 1 tunti. Lisäksi terminaalinen puoliintumisaika on noin 16 tuntia, mikä johtuu pienten bromiheksiinimäärien uudelleenjakautumisesta kudoksiin. Jakautumistilavuus on noin 7 litraa painokiloa kohti. Bromiheksiini ei kerry elimistöön.

Bromiheksiini läpäisee istukan ja tunkeutuu myös aivo-selkäydinnesteeseen ja rintamaitoon.

Erittyminen tapahtuu pääasiassa munuaisten kautta, koska metaboliitteja muodostuu maksassa. Koska bromiheksiini sitoutuu voimakkaasti proteiineihin ja sen jakautumistilavuus on merkittävä, samoin kuin sen hidas uudelleenjakautuminen kudoksista vereen, lääkkeen merkittävän osan erittyminen dialyysin tai pakkodiureesin avulla on epätodennäköistä.

Vaikeassa maksasairaudessa voidaan odottaa lähtöaineen puhdistuman vähenemistä. Vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa on mahdollista pidentää bromiheksiinin puoliintumisaikaa. Fysiologisissa olosuhteissa bromiheksiinin nitrosoituminen on mahdollista mahalaukussa.

Farmakodynamiikka

Bromiheksiini on kasviaktiivisen aineen vasisiinin synteettinen johdannainen. Sillä on sekretolyyttinen vaikutus ja se edistää eritteiden poistumista keuhkoputkista. Prekliinisissä tutkimuksissa tämän lääkkeen on osoitettu lisäävän seroosikomponentin osuutta keuhkoputkien eritteissä. Uskotaan, että liman liikkumista helpottaa sen viskositeetin väheneminen ja sädeepiteelin toiminnan lisääntyminen.

Bromiheksiinin käytön taustalla on antibioottien amoksisilliinin, erytromysiinin ja oksitetrasykliinin pitoisuus lisääntynyt ysköksessä ja keuhkoputkien eritteissä. Tämän vaikutuksen kliinistä merkitystä ei ole selvitetty.

Käyttöaiheet

Sekreolyyttisenä aineena keuhkoputkien ja keuhkojen akuuteissa ja kroonisissa sairauksissa, johon liittyy liman muodostumisen ja erittymisen häiriö.

Annostelu ja hallinnointi

Aikuiset ja yli 14-vuotiaat nuoret: 2-4 mittalusikallista BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE -valmistetta kolme kertaa päivässä (vastaa 24-48 mg bromiheksiinihydrokloridia päivässä).

6–14-vuotiaat lapset ja nuoret sekä alle 50 kg painavat potilaat - 2 mittalusikallista BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE -lääkettä kolme kertaa päivässä (vastaa 24 mg bromiheksiinihydrokloridia päivässä).

Käyttöohjeet erityisille potilasryhmille:

Lääkkeen BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE käyttö maksan vajaatoiminnan tai vakavien munuaissairauksien yhteydessä vaatii erityistä varovaisuutta (bromheksiiniä tulee käyttää pienemmällä annoksella tai pidemmillä väliajoilla).

Käyttötapa

Hoidon kesto määräytyy yksilöllisesti indikaatioiden ja taudin kulun mukaan. Älä käytä Bromhexine 4 BERLIN-CHEMIE -valmistetta yli 4-5 päivää ilman lääkärin suositusta.

Sivuvaikutukset

Esiintymistiheyden mukaan sivuvaikutukset luokitellaan seuraavasti:

Immuunijärjestelmän häiriöt

Harvinaiset: Yliherkkyysreaktiot

Tuntematon: anafylaktiset reaktiot, mukaan lukien anafylaktinen sokki, angioödeema ja kutina

Ruoansulatuskanavan häiriöt

Melko harvinainen: pahoinvointi, vatsakipu, oksentelu, ripuli

Ihon ja ihonalaisen kudoksen häiriöt

Harvinainen: ihottuma, urtikaria

Tuntematon: Vaikeat haittavaikutukset iholla (mukaan lukien erythema multiforme, Stevens-Johnsonin oireyhtymä/toksinen epidermaalinen nekrolyysi ja akuutti yleistynyt eksantematoottinen pustuloosi).

Yleiset häiriöt ja reaktiot pistoskohdassa

Joskus: Kuume

Jos ilmenee yliherkkyysreaktioita, anafylaktisia reaktioita tai muutoksia ihossa ja limakalvoissa, lopeta Bromhexin Actavis -valmisteen käyttö välittömästi ja ota yhteys lääkäriin.

Raportit mahdollisista haittavaikutuksista

Mahdollisista haittavaikutuksista ilmoittaminen lääkevalmisteen rekisteröinnin jälkeen on tärkeä rooli. Tämä mahdollistaa lääkkeen hyöty/haittasuhteen jatkuvan seurannan. Terveydenhuollon ammattilaisten tulee raportoida kaikista mahdollisista haittavaikutuksista.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai muille apuaineille

imetysaika

Huumeiden vuorovaikutukset

Käytettäessä BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE:tä yhdessä yskänlääkkeiden (yskänsuppressanttien) kanssa, on olemassa eritteen kertymisen riski yskärefleksin heikkenemisen vuoksi - siksi tämän yhdistelmän lääkkeiden määräysaiheita on tutkittava erityisen huolellisesti.

Kun käytetään samanaikaisesti maha-suolikanavan ärsytysoireita aiheuttavia lääkkeitä, on mahdollista lisätä mahalaukun limakalvon ärsyttävää vaikutusta.

erityisohjeet

Ihoreaktiot

Bromiheksiinin käyttöön liittyviä vakavia ihoreaktioita on raportoitu, kuten erythema multiforme, Stevens-Johnsonin oireyhtymä (SDS) / toksinen epidermaalinen nekrolyysi (TEN) ja akuutti yleistynyt eksantematoottinen pustuloos (AGEP). Jos ilmenee ihottuman oireita tai merkkejä (joskus rakkuloita tai limakalvovaurioita), bromiheksiinihoito tulee lopettaa välittömästi ja hakeutua lääkärin puoleen.

Vatsan ja pohjukaissuolen haavauma

Älä käytä BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE -valmistetta, jos sinulla on (tai on aiemmin ollut) maha- tai pohjukaissuolihaava, koska bromiheksiini saattaa häiritä maha-suolikanavan limakalvon estetoimintoa.

Keuhkot ja hengitystiet

Eritteiden mahdollisen kertymisen vuoksi on noudatettava varovaisuutta käytettäessä BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE:tä potilailla, joilla on heikentynyt keuhkoputkien motiliteetti ja lisääntynyt liman eritys (esimerkiksi sellaisessa harvinaisessa sairaudessa kuin primaarinen värekäskinesia [siliaarinen dyskinesia]).

Maksan ja munuaisten toimintahäiriöt

Jos kyseessä on maksan vajaatoiminta tai vakava munuaissairaus, on noudatettava erityistä varovaisuutta (ota BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE pienemmällä annoksella tai pidemmillä väliajoilla).

Vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa on todennäköistä, että maksassa muodostuneet bromiheksiinimetaboliitit kertyvät.

Pediatriset potilaat

BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE -valmisteen käyttö on sallittu vain yli 2-vuotiaille lapsille ja lääkärin valvonnassa.

propyleeniglykoli, sorbitoli

Valmisteen sisältämän propyleeniglykolin vuoksi BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE voi aiheuttaa lapsille samoja oireita kuin alkoholin nauttimisen jälkeen.

Potilaiden, joilla on harvinainen perinnöllinen sairaus - fruktoosi-intoleranssi - ei tule käyttää tätä lääkettä.

Sorbitolin kaloripitoisuus on 2,6 kcal/g.

Yksi kauhallinen sisältää 2 g sorbitolia (0,5 g fruktoosilähde), mikä vastaa noin 0,17 leipäyksikköä.

Sorbitolilla voi olla lievä laksatiivinen vaikutus.

Raskaus ja imetys

Raskaus

Toistaiseksi ei ole kokemusta bromiheksiinin käytöstä raskauden aikana. siksi BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE -valmisteen käyttö raskaana oleville naisille on sallittua vasta lääkärin perusteellisen hyöty-riskisuhteen arvioinnin jälkeen; käyttöä raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana ei suositella.

Imetys

Koska vaikuttava aine erittyy äidinmaitoon, BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE -valmisteen käyttö imetyksen aikana ei ole sallittua.

Lääkkeen vaikutuksen ominaisuudet kykyyn ajaa ajoneuvoa tai mahdollisesti vaarallisia mekanismeja

BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE ei vaikuta tai sillä on merkityksetön vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja käyttää koneita.

Mukolyyttinen aine, jolla on yskäystä eristävä vaikutus.
Valmistus: BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE
Lääkkeen vaikuttava aine: bromiheksiini
ATX-koodaus: R05CB02
CFG: Mukolyyttinen ja yskänlääke
Rekisteröintinumero: P nro 013480/01
Ilmoittautumispäivä: 03.11.06
Alueen omistaja Palkinto: BERLIN-CHEMIE AG (Saksa)

Vapautusmuoto Bromhexine 4 Berlin-Chemie, lääkepakkaus ja koostumus.

Oraaliliuos on kirkas, väritön, hieman viskoosi, ja sillä on tyypillinen aprikoosin tuoksu.

5 ml
bromiheksiinihydrokloridi
4 mg

Apuaineet: propyleeniglykoli, sorbitoli (2 g / 5 ml), aprikoosiaromi nro 521708, kloorivetyhappo 0,1 M (3,5 % liuos), puhdistettu vesi.

60 ml - tummia lasipulloja (1), joissa on mittalusikka - pahvipakkaukset.
100 ml - tummia lasipulloja (1), joissa on mittalusikka - pahvipakkaukset.

VAIKUTTAVAN AINEEN KUVAUS.
Kaikki annetut tiedot on tarkoitettu vain lääkkeeseen tutustumista varten, sinun tulee neuvotella lääkärin kanssa mahdollisuudesta käyttää sitä.

FARMAKOLOGINEN VAIKUTUS
Mukolyyttinen aine, jolla on yskäystä eristävä vaikutus. Vähentää keuhkoputken eritteiden viskositeettia depolarisoimalla sen sisältämiä happamia polysakkarideja ja stimuloimalla keuhkoputkien limakalvon erityssoluja, jotka tuottavat neutraaleja polysakkarideja sisältävää salaisuutta. Bromiheksiinin uskotaan edistävän pinta-aktiivisen aineen muodostumista.

Lääkkeen farmakokinetiikka.

Bromiheksiini imeytyy nopeasti maha-suolikanavasta ja metaboloituu laajalti "ensimmäisen läpikulun" aikana maksan läpi. Biologinen hyötyosuus on noin 20 %. Terveillä potilailla plasman Cmax määritetään 1 tunnin kuluttua.

Levinnyt laajasti kehon kudoksiin. Noin 85-90 % erittyy virtsaan pääasiassa metaboliittien muodossa. Bromiheksiinin metaboliitti on ambroksoli.

Bromiheksiinin sitoutuminen plasman proteiineihin on voimakasta. T1/2 terminaalivaiheessa on noin 12 tuntia.

Bromiheksiini läpäisee BBB:n. Pieninä määrinä se läpäisee istukan esteen.

Vain pieniä määriä erittyy virtsaan T1/2:n ollessa 6,5 ​​tuntia.

Bromiheksiinin tai sen metaboliittien puhdistuma voi vähentyä potilailla, joilla on vaikea maksan ja munuaisten vajaatoiminta.

Käyttöaiheet:

Hengitysteiden sairaudet, joihin liittyy vaikeasti erotettavan viskoosin salaisuuden muodostuminen: trakeobronkiitti, krooninen keuhkoputkentulehdus, jossa on bronkoobstruktiivinen komponentti, keuhkoastma, kystinen fibroosi, krooninen keuhkokuume.

Lääkkeen annostus ja käyttötapa.

Aikuisten ja yli 10-vuotiaiden lasten sisällä - 8 mg 3-4 kertaa päivässä. Alle 2-vuotiaat lapset - 2 mg 3 kertaa päivässä; 2-6 vuoden iässä - 4 mg 3 kertaa päivässä; 6-10 vuoden iässä - 6-8 mg 3 kertaa päivässä. Tarvittaessa annosta voidaan suurentaa aikuisille jopa 16 mg:aan 4 kertaa päivässä, lapsille - jopa 16 mg:aan 2 kertaa päivässä.

Inhalaatioina aikuisille - 8 mg kukin, yli 10-vuotiaat lapset - 4 mg kukin, 6-10 vuoden iässä - 2 mg kukin. 6-vuotiaana - käytetään annoksina enintään 2 mg. Inhalaatiot suoritetaan 2 kertaa päivässä.

Terapeuttinen vaikutus voi ilmaantua 4-6 hoitopäivänä.

Bromhexine 4 Berlin-Chemien sivuvaikutukset:

Ruoansulatuskanavan puolelta: dyspeptiset ilmiöt, ohimenevä maksan transaminaasien toiminnan lisääntyminen veren seerumissa.

Keskushermoston puolelta: päänsärky, huimaus.

Dermatologiset reaktiot: lisääntynyt hikoilu, ihottuma.

Hengityselimistöstä: yskä, bronkospasmi.

Vasta-aiheet lääkkeelle:

Yliherkkyys bromiheksiinille.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana.

Raskauden ja imetyksen aikana Bromhexinea käytetään tapauksissa, joissa äidille suunniteltu hyöty on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle tai lapselle.

Erikoisohjeet Bromhexine 4 Berlin-Chemien käyttöön.

Bromheksiiniä tulee käyttää lääkärin valvonnassa, jos sinulla on mahahaava tai merkkejä mahaverenvuodosta.

Käytä varoen potilailla, joilla on keuhkoastma.

Bromiheksiiniä ei käytetä samanaikaisesti kodeiinia sisältävien lääkkeiden kanssa, koska. tämä vaikeuttaa irtonaisen ysköksen yskimistä.

Sitä käytetään osana kasviperäisiä yhdistelmiä eteeristen öljyjen kanssa (mukaan lukien eukalyptusöljy, anisöljy, piparminttuöljy, mentoli).

HUUMEIDEN VUOROVAIKUTUKSET
Bromiheksiini ei ole yhteensopiva emäksisten liuosten kanssa.

rakeet, oraalitipat, injektioliuos, oraaliliuos, siirappi, siirappi [lapsille], tabletit, tabletit [lapsille]

Farmakologinen vaikutus:

Mukolyyttinen (sekretolyyttinen) aine, sillä on yskänlääke ja heikko yskänsyrjivä vaikutus. Vähentää ysköksen viskositeettia (depolymeroi mukoproteiini- ja mukopolysakkaridikuituja, lisää keuhkoputkien erityksen seroosikomponenttia); aktivoi väreepiteelin, lisää tilavuutta ja parantaa ysköksen erittymistä. Stimuloi endogeenisen pinta-aktiivisen aineen tuotantoa, mikä varmistaa alveolisolujen vakauden hengityksen aikana. Vaikutus ilmenee 2-5 päivän kuluttua hoidon aloittamisesta.

Käyttöaiheet:

Hengitysteiden sairaudet, joihin liittyy viskoosin ysköksen erittymisvaikeus: trakeobronkiitti, eri etiologioiden keuhkoputkentulehdus (mukaan lukien keuhkoputkentulehdus), keuhkoastma, keuhkotuberkuloosi, keuhkokuume (akuutti ja krooninen), kystinen fibroosi. Keuhkoputken puhtaanapito ennen leikkausta ja terapeuttisten ja diagnostisten intrabronkiaalisten manipulaatioiden aikana, paksun viskoosin ysköksen kertymisen estäminen keuhkoputkiin leikkauksen jälkeen.

Vasta-aiheet:

Yliherkkyys, mahalaukun mahahaava, raskaus (1 kolmannes); imetysaika; lasten ikä (enintään 6 vuotta - tablettimuodoille) Varoen. Munuaisten ja/tai maksan vajaatoiminta; keuhkoputken sairaudet, joihin liittyy liiallinen eritteen kertyminen, mahalaukun verenvuoto historiassa.

Sivuvaikutukset:

Allergiset reaktiot, pahoinvointi, oksentelu, dyspepsia, mahahaavan ja pohjukaissuolihaavan paheneminen, huimaus, päänsärky, "maksa" transaminaasien lisääntynyt aktiivisuus (erittäin harvoin) Yliannostus. Oireet: pahoinvointi, oksentelu, ripuli, dyspeptiset häiriöt. Hoito: keinotekoinen oksentelu, mahahuuhtelu (ensimmäisten 1-2 tunnin aikana nielemisen jälkeen).

Annostelu ja hallinnointi:

Bromheksiini 4 mg lapsille otetaan suun kautta (siirappi, tabletit ja rakeet - yli 6-vuotiaille lapsille, tipat, oraaliliuos), aikuiset ja yli 14-vuotiaat lapset - 8-16 mg 3-4 kertaa päivässä. Alle 2-vuotiaat lapset - 2 mg 3 kertaa päivässä, 2-6-vuotiaat - 4 mg 3 kertaa päivässä, 6-14-vuotiaat - 8 mg 3 kertaa päivässä. Aikuiset voivat tarvittaessa suurentaa annosta 16 mg:aan 4 kertaa vuorokaudessa. Inhalaatioiden muodossa (inhalaatioliuos) aikuisille - 8 mg kukin, yli 10-vuotiaat lapset - 4 mg, 2-10-vuotiaat - 2 mg. Inhalaatiot suoritetaan 2 kertaa päivässä. Liuos laimennetaan tislatulla vedellä suhteessa 1:1 ja kuumennetaan ruumiinlämpöön yskimisen estämiseksi. Jos kyseessä on keuhkoputkien tukos, on tarpeen määrätä keuhkoputkia laajentava lääke ennen inhalaatiota. Bromheksiini 8 tippaa: sisällä, aikuiset ja yli 14-vuotiaat nuoret - 23-47 tippaa 3 kertaa päivässä; 6-14-vuotiaat lapset ja alle 50 kg painavat potilaat - 23 kapselia 3 kertaa päivässä, alle 6-vuotiaat - 12 kapselia 3 kertaa päivässä. Terapeuttinen vaikutus voi ilmaantua 4-6 hoitopäivänä. Parenteraalisesti (in / m, s / c, in / in hitaasti, 2-3 minuuttia) - 2-4 mg 2-3 kertaa päivässä. Laskimoon annettava liuos tulee laimentaa Ringerin liuoksella tai steriilillä injektionesteisiin käytettävällä vedellä. Munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille määrätään pienempiä annoksia tai pidennetään injektioiden väliä.

Erityisohjeet:

Hoidon aikana on tarpeen ottaa riittävä määrä nestettä, mikä lisää bromiheksiinin yskäystä eristävää vaikutusta. Lapsilla hoito tulee yhdistää posturaaliseen drenaatioon tai rintakehän tärinähierontaan, mikä helpottaa eritteiden poistumista keuhkoputkista. On pidettävä mielessä, että etanoli (41 tilavuusprosenttia) on osa Bromhexine 8-tippaa.

Vuorovaikutus:

Bromheksiinia 4 mg lapsille ei määrätä samanaikaisesti yskäkeskusta hillitsevien lääkkeiden kanssa (mukaan lukien kodeiini), koska tämä vaikeuttaa ohuen ysköksen erittymistä (keuhkoputken eritteiden kerääntyminen hengitysteihin). Yhteensopimaton emäksisten liuosten kanssa. Bromiheksiini edistää antibioottien (amoksisilliini, erytromysiini, kefaleksiini, oksitetrasykliini), sulfanilamidilääkkeiden tunkeutumista keuhkoputkien eritykseen ensimmäisten 4-5 päivän aikana antimikrobisen hoidon aikana.

Ennen lääkkeen käyttöä Bromheksiini 4 mg lapsille ota yhteyttä lääkäriisi!

Lääkkeen koostumus ja vapautumismuoto

◊ Liuos suun kautta annettavaksi läpinäkyvä, väritön, hieman viskoosi, tyypillinen aprikoosin tuoksu.

Apuaineet: propyleeniglykoli - 25 g, sorbitoli - 40 g, aromaattinen konsentraatti aprikoosin tuoksulla - 0,05 g, suolahappo 0,1 M (3,5% liuos) - 0,156 g, puhdistettu vesi - 49,062 g.

60 ml - tummia lasipulloja (1), joissa on mittalusikka - pahvipakkaukset.
100 ml - tummia lasipulloja (1), joissa on mittalusikka - pahvipakkaukset.

farmakologinen vaikutus

Mukolyyttinen aine, jolla on yskäystä eristävä vaikutus. Vähentää keuhkoputken eritteiden viskositeettia depolarisoimalla sen sisältämiä happamia polysakkarideja ja stimuloimalla keuhkoputkien limakalvon erityssoluja, jotka tuottavat neutraaleja polysakkarideja sisältävää salaisuutta. Bromiheksiinin uskotaan edistävän pinta-aktiivisen aineen muodostumista.

Farmakokinetiikka

Bromiheksiini imeytyy nopeasti maha-suolikanavasta ja metaboloituu laajalti "ensimmäisen läpikulun" aikana maksan läpi. Biologinen hyötyosuus on noin 20 %. Terveillä potilailla Cmax määritetään 1 tunnin kuluttua.

Levinnyt laajasti kehon kudoksiin. Noin 85-90 % erittyy virtsaan pääasiassa metaboliittien muodossa. Bromiheksiini on metaboliitti.

Bromiheksiinin sitoutuminen plasman proteiineihin on voimakasta. T 1/2 terminaalivaiheessa on noin 12 tuntia.

Bromiheksiini läpäisee BBB:n. Pieninä määrinä se läpäisee istukan esteen.

Vain pieniä määriä erittyy virtsaan T 1/2:lla 6,5 ​​tuntia.

Bromiheksiinin tai sen metaboliittien puhdistuma voi vähentyä potilailla, joilla on vaikea maksan ja munuaisten vajaatoiminta.

Indikaatioita

Hengitysteiden sairaudet, joihin liittyy vaikeasti erotettavan viskoosin salaisuuden muodostuminen: trakeobronkiitti, krooninen keuhkoputkentulehdus, jossa on bronkoobstruktiivinen komponentti, kystinen fibroosi, krooninen keuhkokuume.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys bromiheksiinille.

Annostus

Aikuisten ja yli 10-vuotiaiden lasten sisällä - 8 mg 3-4 kertaa päivässä. Alle 2-vuotiaat lapset - 2 mg 3 kertaa päivässä; 2-6 vuoden iässä - 4 mg 3 kertaa päivässä; 6-10 vuoden iässä - 6-8 mg 3 kertaa päivässä. Tarvittaessa annosta voidaan suurentaa aikuisille jopa 16 mg:aan 4 kertaa päivässä, lapsille - jopa 16 mg:aan 2 kertaa päivässä.

Inhalaatioina aikuisille - 8 mg kukin, yli 10-vuotiaat lapset - 4 mg kukin, 6-10 vuoden iässä - 2 mg kukin. 6-vuotiaana - käytetään annoksina enintään 2 mg. Inhalaatiot suoritetaan 2 kertaa päivässä.

Terapeuttinen vaikutus voi ilmaantua 4-6 hoitopäivänä.

Sivuvaikutukset

Ruoansulatusjärjestelmästä: dyspeptiset ilmiöt, ohimenevä maksan transaminaasien toiminnan lisääntyminen veren seerumissa.

Keskushermoston puolelta:, huimausta.

Dermatologiset reaktiot: lisääntynyt hikoilu, ihottuma.

Hengityselimistöstä: yskä, bronkospasmi.

huumeiden vuorovaikutus

Bromiheksiini ei ole yhteensopiva emäksisten liuosten kanssa.

erityisohjeet

Bromheksiiniä tulee käyttää lääkärin valvonnassa, jos kyseessä on mahahaava tai jos on merkkejä mahahaavasta.

• R05 yskään ja vilustumiseen käytettävät LÄÄKKEET
  • R05C ODOTTAJAT, POIS PÄÄLTÄ YHDISTELMÄLÄÄKKEITÄ, SISÄLTÄVÄT KYSNALÄÄKKEITA
    • R05CB Mukolyyttiset aineet
      • R05CB02 Bromiheksiini

Käyttöaiheet

Hengitysteiden sairaudet, joihin liittyy vaikeasti erotettavan viskoosin salaisuuden muodostuminen:

• trakeobronkiitti,
• krooninen keuhkoputkentulehdus, jossa on bronkoobstruktiivista komponenttia,
• keuhkoastma,
• kystinen fibroosi,
• krooninen keuhkokuume.

Vasta-aiheet

• Yliherkkyys bromiheksiinille.

Käytä varoen

Käytä varoen potilailla, joilla on keuhkoastma.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Raskauden ja imetyksen aikana Bromhexinea käytetään tapauksissa, joissa äidille suunniteltu hyöty on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle tai lapselle.

Annostelu ja hallinnointi

Aikuisten ja yli 10-vuotiaiden lasten sisällä - 8 mg 3-4 kertaa päivässä. Alle 2-vuotiaat lapset - 2 mg 3 kertaa päivässä; 2-6 vuoden iässä - 4 mg 3 kertaa päivässä; 6-10 vuoden iässä - 6-8 mg 3 kertaa päivässä. Tarvittaessa annosta voidaan suurentaa aikuisille jopa 16 mg:aan 4 kertaa päivässä, lapsille - jopa 16 mg:aan 2 kertaa päivässä.
Inhalaatioina aikuisille - 8 mg kukin, yli 10-vuotiaat lapset - 4 mg kukin, 6-10 vuoden iässä - 2 mg kukin. 6-vuotiaana - käytetään annoksina enintään 2 mg. Inhalaatiot suoritetaan 2 kertaa päivässä.
Terapeuttinen vaikutus voi ilmaantua 4-6 hoitopäivänä.
Parenteraalista antoa suositellaan vaikeiden tapausten hoitoon sekä leikkauksen jälkeisenä aikana paksun ysköksen kerääntymisen estämiseksi keuhkoputkiin. Anna 2 mg s / c, / m tai / in 2-3 kertaa / päivä hitaasti 2-3 minuutin aikana.

Sivuvaikutus

Ruoansulatuskanavan puolelta: dyspeptiset ilmiöt, ohimenevä maksan transaminaasien toiminnan lisääntyminen veren seerumissa.
Keskushermoston puolelta: päänsärky, huimaus.
Dermatologiset reaktiot: lisääntynyt hikoilu, ihottuma.
Hengityselimistöstä: yskä, bronkospasmi.