Famotidin injektion. Interaktioner med andre aktive stoffer

Brutto formel

Farmakologisk gruppe af stoffet Famotidin

Nosologisk klassificering (ICD-10)

CAS kode

Karakteristika for stoffet Famotidin

Hvidt eller bleggult krystallinsk pulver. Godt opløseligt i eddikesyre, svagt i methanol og vand, praktisk talt uopløseligt i ethanol.

Farmakologi

Blokerer histamin H 2 receptorer, hæmmer basal og stimuleret sekretion af saltsyre; hæmmer aktiviteten af ​​pepsin.

Det absorberes ikke fuldstændigt fra mave-tarmkanalen, biotilgængeligheden er 40-45%, stiger under påvirkning af mad og falder ved brug af antacida. Plasmaproteinbinding - 15-20%. Cmax opnås inden for 1-3 timer 30-35% metaboliseres i leveren med dannelse af S-oxid og udskilles af nyrerne ved glomerulær filtration og tubulær sekretion. 25-30 % af den orale dosis og 65-70 % af den intravenøse dosis findes uændret i urinen. T 1/2 fra plasma - 2,5-3 timer, hos patienter med svær nyresvigt(Cl kreatinin<10 мл/мин) может увеличиваться до 20 ч (требуется коррекция дозы). Проходит через плаценту и выделяется с грудным молоком.

Efter indtagelse begynder virkningen efter 1 time, når et maksimum inden for 3 timer og varer 10-12 timer Under forhold med intravenøs administration udvikles den maksimale effekt efter 30 minutter. En enkelt dosis (10 og 20 mg) undertrykker sekretion i 10-12 timer.

Anvendelse af stoffet Famotidin

Behandling og forebyggelse af eksacerbationer af mavesår i maven og tolvfingertarmen; behandling og forebyggelse af symptomatiske sår i maven og tolvfingertarmen (associeret med brugen af ​​NSAID'er, stress, postoperativ); erosiv gastroduodenitis, refluks-øsofagitis, Zollinger-Ellisons syndrom, blødning fra den øvre mave-tarmkanal (som en del af kompleks behandling) og forebyggelse af tilbagevendende blødninger fra den øvre mave-tarmkanal, systemisk mastocytose, polyendokrin adenomatose, forebyggelse af generel aspiration af gastesthesia (Mendelsohns syndrom). Funktionel dyspepsi forbundet med øget sekretorisk funktion af maven. Symptomatisk behandling af dyspepsi forbundet med øget surhed af mavesaft (inklusive halsbrand, sur bøvs).

Kontraindikationer

Overfølsomhed, graviditet, amning.

Ansøgningsbegrænsninger

Levercirrose med hepatisk encefalopati, barndom.

Brug under graviditet og amning

Bivirkninger af stoffet Famotidin

Fra fordøjelseskanalen: tørhed i mundslimhinden, tab af appetit, kvalme, opkastning, mavesmerter, øget aktivitet af levertransaminaser, forstoppelse, diarré, gulsot; hepatocellulær, kolestatisk eller blandet hepatitis, akut pancreatitis.

Fra siden af ​​det kardiovaskulære system og blod (hæmatopoese, hæmostase): fald i blodtryk, bradykardi, AV-blokade, arytmi, vaskulitis, neutropeni, leukopeni, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi, agranulocytose, pancytopeni; med parenteral administration - asystoli.

Fra nervesystemet og sanseorganerne: hovedpine, asteni, døsighed, søvnløshed, træthed, angst, depression, nervøsitet, psykose, svimmelhed, forvirring, hallucinationer, hypertermi, tinnitus.

Fra det genitourinære system: med langvarig brug af store doser - et fald i styrke og libido.

Fra bevægeapparatet: artralgi, myalgi.

Allergiske reaktioner: nældefeber, hududslæt, kløe, bronkospasme, angioødem, erythema multiforme, eksfoliativ dermatitis, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, anafylaktisk shock.

Andre: bronkospasmer, tør hud, alopeci, gynækomasti; lokale reaktioner - irritation på injektionsstedet.

Interaktion

Mens du tager famotidin og ketoconazol, kan absorptionen af ​​ketoconazol falde. I tilfælde af brug af famotidin sammen med antacida, skal intervallet mellem indtagelsen være mindst 1-2 timer.

Overdosis

Symptomer: forværring af bivirkninger.

Behandling: maveskylning, symptomatisk eller understøttende behandling.

Administrationsveje

Inde, i / i.

Forholdsregler for Famotidin-stof

For patienter med nedsat nyrefunktion (Cl-kreatinin under 30 ml/min) reduceres den daglige dosis til 20 mg. Børn anbefales ikke at ordinere lægemidlet.

Ved behandling af mavesår i maven og tolvfingertarmen er det nødvendigt at udelukke tilstedeværelsen af ​​en ondartet tumor i patienten (undersøgelse af en biopsi fra sårområdet). Brug med forsigtighed ved krænkelser af leverfunktionen.

Interaktioner med andre aktive stoffer

Handelsnavne

Internationalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

FORBINDELSE
Hver 20 mg filmovertrukket tablet indeholder den aktive ingrediens famotidin 20 mg.
Hjælpestoffer: majsstivelse - 16,0 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 78,35 mg, siliciumdioxid - 1,4 mg, talkum - 5,625 mg, magnesiumstearat - 1,125 mg, croscarmellosenatrium - 2,5 mg.
Skal: hypromellose - 2,5 mg, titaniumdioxid - 1,53 mg, lactosemonohydrat - 1,313 mg, macrogol-4000 - 0,5 mg, triacetin - 0,375 mg, jernfarvestof gult oxid - 0,021 mg, jernfarvestof rødt oxid [E1706 - mg jerndyde] sort oxid [E172] - 0,005 mg.
1 filmovertrukket tablet 40 mg indeholder det aktive stof famotidin 40 mg.
Hjælpestoffer: majsstivelse - 32,0 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 156,7 mg, siliciumdioxid - 2,8 mg, talkum - 11,25 mg, magnesiumstearat - 2,25 mg, croscarmellosenatrium - 5,0 mg.
Skal: hypromellose - 5,0 mg, titaniumdioxid - 2,61 mg, lactosemonohydrat - 2,625 mg, macrogol-4000 - 1,0 mg, triacetin - 0,75 mg, jernfarvestof gult oxid [E172] - 0,375 mg, jernfarveoxid1 mg rødt [E0172] 5 mg , jernfarvestof sort oxid [E172] - 0,015 mg.

BESKRIVELSE:
Filmovertrukne tabletter 20 mg: runde, bikonvekse filmovertrukne tabletter, lyserøde med en grålig nuance, hvid på en pause.
Filmovertrukne tabletter 40 mg: runde, bikonvekse filmovertrukne tabletter, lysebrune med en let rosa nuance, hvide på bruddet.

Farmakoterapeutisk gruppe
Mavekirtler sekretionssænkende middel - H 2 -histaminreceptorblokker

ATX kode:[A02BA03].

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
Farmakodynamik. Famotidin er en konkurrerende histaminantagonist. Virkning på histamin H 2 - receptorer af parietalceller reducerer signifikant sekretionen af ​​saltsyre forårsaget af forskellige stimuli. Den basale sekretion af saltsyre falder også. I mindre grad hæmmes den inducerede sekretion af pepsinogen. Det forårsager en dosisafhængig undertrykkelse af saltsyreproduktion og et fald i pepsinaktivitet. Ændrer væsentligt ikke niveauet af gastrin i plasma. Virkningsvarigheden af ​​lægemidlet i en enkelt dosis afhænger af dosis og varierer fra 12 til 24 timer.
Farmakokinetik. Efter oral administration absorberes det hurtigt fra mave-tarmkanalen. Efter oral administration nås den maksimale plasmakoncentration inden for 1-3,5 timer. Plasmaproteinbinding 15-20%. 30-35 % af famotidin metaboliseres i leveren (med dannelse af S-oxid). Elimination sker hovedsageligt gennem nyrerne: 27-40% af lægemidlet udskilles uændret i urinen. Halveringstiden er 2,5-4 timer, hos patienter med kreatininclearance under 30 ml/min øges den til 10-12 timer. Trænger gennem placentabarrieren og udskilles i modermælken.

INDIKATIONER FOR BRUG
- Mavesår i maven og tolvfingertarmen, forebyggelse af tilbagefald;
- Erosiv gastroduodenitis;
- Funktionel dyspepsi forbundet med øget sekretorisk funktion;
- Symptomatiske og stressende sår i mave-tarmkanalen;
- Refluksøsofagitis;
- forebyggelse af tilbagefald forbundet med langvarig brug af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;
- Zollinger-Ellisons syndrom;
- Systemisk mastocytose;
- Polyendokrin adenomatose,
- Forebyggelse af tilbagefald af blødning i den postoperative periode.
- Forebyggelse af aspiration af mavesaft hos patienter, der gennemgår operationer under generel anæstesi (Mendelssohns syndrom);
- Forebyggelse af aspirationspneumonitis;
- Dyspepsi med epigastriske eller retrosternale smerter, der opstår om natten eller forbundet med spisning.

KONTRAINDIKATIONER
Graviditet, amning, overfølsomhed over for famotidin og andre blokkere af H 2 -histaminreceptorer, børns alder.
Forsigtigt: lever- og/eller nyresvigt, levercirrose med portosystemisk encefalopati (historie), immundefekt.

BRUG VED GRAVIDITET OG AMNING
Under graviditet og amning - brugen af ​​lægemidlet er kontraindiceret.

ANVENDELSESMÅDE OG DOSER
Indenfor, uden at tygge, drikke masser af vand.
Voksne:
Med mavesår i maven og tolvfingertarmen i den akutte fase, symptomatiske sår, erosiv gastroduodenitis normalt ordineret 20 mg 2 gange om dagen eller 40 mg 1 gang om dagen om natten. Om nødvendigt kan den daglige dosis øges til 80-160 mg. Behandlingsforløbet er 4-8 uger.
Med dyspepsi forbundet med øget sekretorisk funktion af maven, udpege 20 mg 1-2 gange om dagen.
For at forhindre gentagelse af mavesår udpege 20 mg 1 gang om dagen ved sengetid.
Til refluks-øsofagitis 20-40 mg to gange dagligt i 6-12 uger.
Med Zollinger-Ashison syndrom dosis af lægemidlet og varigheden af ​​behandlingsforløbet indstilles individuelt. Startdosis er normalt 20 mg hver 6. time og kan øges til 160 mg hver 6. time.
Til forebyggelse af aspiration af mavesaft under generel anæstesi udpege 40 mg om aftenen og/eller om morgenen før operationen. Famotidin tabletter skal sluges uden at tygge, hælde nok vand.
Med nyresvigt hvis kreatininclearance er mindre end 30 ml/min eller serumkreatininindholdet er mere end 3 mg/100 ml, skal den daglige dosis af lægemidlet reduceres til 20 mg.

SIDE EFFEKT
- Mundtørhed, kvalme, opkastning, mavesmerter, flatulens, forstoppelse, diarré, appetitløshed;
- Øget aktivitet af "lever" enzymer, hepatitis, akut pancreatitis;
- Hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, angst, tinnitus;
- Øget træthed, døsighed, depression, nervøsitet, psykose;
- Fuzziness af visuel opfattelse, parese af indkvartering;
- Forvirring af bevidsthed, hallucinationer, hypertermi;
- feber;
- bradykardi, arytmi, vaskulitis, blodtrykssænkning, antrioventrikulær blokade;
- Muskelsmerter, ledsmerter;
- Tør hud, alopeci, acne vulgaris, hududslæt, kløe, bronkospasme, angioødem, anafylaktisk shock, andre manifestationer af hypersensibilisering;
- En stigning i niveauet af urinstof i blodet, leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose, pancytopeni, hypoplasi, knoglemarvsaplasi.
- Ved langvarig brug af store doser - hyperprolaktinæmi, gynækomasti, amenoré, nedsat libido, impotens.

OVERDOSIS
Symptomer: opkastning, motorisk excitation, tremor, fald i blodtryk, takykardi, kollaps.
Behandling: ved oral indtagelse er induktion af opkastning og/eller maveskylning indiceret. Symptomatisk og understøttende terapi: mod kramper - intravenøs diazepam; med bradykardi - atropin; med ventrikulære arytmier - lidokain. Hæmodialyse er effektivt.

INTERAKTION MED ANDRE stoffer
Øger absorptionen af ​​amoxicillin og clavulansyre.
Kompatibel med 0,18 og 0,9% NaCl-opløsning, 4 og 5% dextroseopløsning, 4,2% natriumbicarbonatopløsning.
Ved samtidig brug med antacida indeholdende magnesium og aluminium reducerer sucralfat intensiteten af ​​absorptionen af ​​famotidin, så intervallet mellem at tage disse lægemidler bør være mindst 1-2 timer.
På grund af en stigning i pH i maveindholdet, mens du tager det, kan absorptionen af ​​ketoconazol og itraconazol falde.
Medicin, der sænker knoglemarven, øger risikoen for at udvikle neutropeni.
Det hæmmer metabolismen i leveren af ​​diazepam, hexobarbital, propranolol, lidocain, phenytoin, theophyllin, indirekte antikoagulantia.

SPECIELLE INSTRUKTIONER
Før behandlingen påbegyndes, er det nødvendigt at udelukke muligheden for en ondartet sygdom i spiserøret, maven eller tolvfingertarmen, da famotidin kan maskere symptomer.
Symptomer på duodenalsår kan forsvinde inden for 1-2 uger, behandlingen bør fortsættes, indtil ardannelse er bekræftet af endoskopiske eller røntgendata.
Seponer Famotidin gradvist på grund af risikoen for rebound-syndrom med pludselig seponering.
Med langvarig behandling hos svækkede patienter, såvel som stress, er bakterielle læsioner i maven mulige, efterfulgt af spredning af infektion. Famotidin (en blokerer af H 2 -histamin-receptorer) bør tages 2 timer efter indtagelse af itraconazol eller ketoconazol for at undgå et signifikant fald i deres absorption.
Det modvirker virkningen af ​​pentagastrin og histamin på mavens syredannende funktion, derfor anbefales det ikke at bruge Famotidin inden for 24 timer før testen.
Famotidin undertrykker hudreaktionen på histamin, hvilket fører til falske negative resultater (det anbefales at stoppe med at bruge Famotidin, før du udfører diagnostiske hudtests for at opdage en øjeblikkelig type allergisk hudreaktion).
Under behandlingen bør du undgå at spise mad, drikkevarer og andre lægemidler, der kan forårsage irritation af maveslimhinden.
Effektiviteten af ​​famotidin til at hæmme natlig mavesyresekretion kan reduceres ved rygning.
Patienter med forbrændinger kan have behov for at øge dosis af lægemidlet på grund af øget clearance.
Hvis en dosis glemmes, skal den tages så hurtigt som muligt; tag ikke, hvis det er tid til næste dosis; fordoble ikke doser. Hvis der ikke er nogen forbedring, er en lægekonsultation nødvendig.

UDGIVELSESFORMUL
Filmovertrukne tabletter 20 mg og 40 mg.
10 filmovertrukne tabletter i en PVC/AL blister. 2 eller 3 blister med brugsanvisning i en papkasse.

OPBEVARINGSBETINGELSER
Liste B.
På et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 15 til 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

BEDST FØR DATO
3 år.
Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen.

VILKÅR OG BETINGELSER FOR RABAT FRA Apoteker
På recept.

Fabrikant
1. Producent
Hemofarm A.D., Serbien
26300 Vrsac, Beogradsky way bb, Serbien
Repræsentationskontor i Den Russiske Føderation/organisation, der accepterer krav fra forbrugere:
107023, Moskva, st. Elektrozavodskaya, 27, bygning 2.
I tilfælde af emballage hos Hemofarm Ltd. Rusland:
Produceret af: Hemofarm A.D., Vrsac, Serbien
Pakket:

Hemofarm LLC, 249030, Rusland, Kaluga-regionen, Obninsk, Kievskoe shosse, 62.

ELLER
2. Producent
Hemofarm LLC, 249030, Rusland, Kaluga-regionen, Obninsk, Kievskoe shosse, 62.
Organisation, der accepterer klager fra forbrugere:
Hemofarm LLC, 249030, Rusland, Kaluga-regionen, Obninsk, Kievskoe shosse, 62.

Et lægemiddel, der tilhører gruppen af ​​histamin H2-receptorantagonister, er Famotidin. Brugsanvisningen anbefaler at tage 20 mg og 40 mg tabletter til mavesår og duodenalsår, til behandling af refluks-øsofagitis, Zollinger-Ellisons syndrom. Hvorfor er Famotidin ordineret, priser, anmeldelser og analoger af lægemidlet vil også blive diskuteret i artiklen.

Slip form og sammensætning

"Famotidin" er tilgængelig i form af tabletter. Lægemidlet indeholder den aktive ingrediens af samme navn i mængden af ​​20 eller 40 mg.

Hjælpestoffer er: stivelse, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellosenatrium, siliciumdioxid, talkum, samt titaniumdioxid, hydroxypropylmethylcellulose, jernoxid, macrogol 600.

farmakologisk effekt

Tabletter "Famotidin", instruktioner til brug bekræfter dette, undertrykker frigivelsen (sekretion) af saltsyre. Derudover reducerer dette lægemiddel aktiviteten af ​​enzymet, der nedbryder proteiner, pepsin. Ifølge anmeldelser begynder "Famotidin" at have en terapeutisk effekt allerede 45-60 minutter efter at have taget den indledende dosis. Lægemidlets virkningsvarighed bestemmes af den indtagne dosis og varierer fra 12 timer til en dag.

Efter oral administration absorberes det hurtigt fra mave-tarmkanalen. Plasmaproteinbinding 15-20%. Trænger gennem placentabarrieren og udskilles i modermælken. 30-35 % af famotidin metaboliseres i leveren (med dannelse af S-oxid). Elimination sker hovedsageligt gennem nyrerne: 27-40% af lægemidlet udskilles uændret i urinen.

Tabletter "Famotidine": hvad hjælper medicinen

Indikationer for brug af lægemidlet omfatter:

• refluks-øsofagitis;
• Zollinger-Ellisons syndrom;
• mavesår i maven og tolvfingertarmen, forebyggelse af tilbagefald;
• dyspepsi med epigastriske eller retrosternale smerter opstået om natten eller forbundet med spisning;
• polyendokrin adenomatose;
• forebyggelse af aspirationspneumonitis;
• erosiv gastroduodenitis;
• forebyggelse af tilbagefald af blødning i den postoperative periode;
• systemisk mastocytose;
• forebyggelse af aspiration af mavesaft hos patienter, der gennemgår operationer under generel anæstesi (Mendelssohns syndrom);
• symptomatisk og stress sår i mave-tarmkanalen;
• forebyggelse af tilbagefald forbundet med langvarig brug af NSAID'er;
• funktionel dyspepsi forbundet med øget sekretorisk funktion.

Brugsanvisning

"Famotidin" skal tages oralt. Tabletterne tygges ikke, skylles ned med en tilstrækkelig mængde væske.

Ved mavesår i tolvfingertarmen og mavesækken i den akutte fase, erosiv gastroduodenitis og symptomgivende sår ordineres 20 mg 2 gange dagligt eller 40 mg 1 gang dagligt om natten. Om nødvendigt kan den daglige dosis øges til 80-160 mg. Behandlingsforløbets varighed er 4-8 uger.

Ved refluks-øsofagitis ordineres 20-40 mg 2 gange dagligt i 6-12 uger.

Med dyspepsi på grund af øget sekretorisk funktion af maven ordineres 20 mg 1-2 gange om dagen.

Med Zollinger-Ellisons syndrom indstilles dosis af Famotidin og varigheden af ​​behandlingsforløbet individuelt. Den sædvanlige startdosis er 20 mg hver 6. time og kan øges til 160 mg hver 6. time.

For at forhindre aspiration af mavesaft under generel anæstesi ordineres 40 mg om aftenen og/eller om morgenen før operationen.

For at forhindre tilbagefald af mavesår i tolvfingertarmen og maven ordineres 20 mg af lægemidlet en gang ved sengetid.

Ved nyresvigt reduceres den daglige dosis af lægemidler til 20 mg (hvis CC er mindre end 30 ml/min eller serumkreatinin er mere end 3 mg/100 ml).

For at forhindre gentagelse af blødninger fra den øvre mave-tarmkanal ordineres 20 mg af lægemidlet 2 gange om dagen i 3-4 uger.

Kontraindikationer

• børns alder op til 3 år med en kropsvægt på mindre end 20 kg (for denne doseringsform);
• overfølsomhed over for famotidin og andre histamin H2-receptorblokkere;
• graviditet;
• laktationsperiode.

Bivirkninger

Analoger af lægemidlet "Famotidine"

Fuld analoger til det aktive element:

Til midlerne til behandling af mavesår:

1. Ultop.
2. Phosphalugel.
3. Cisagast.
4. Sulpirid.
5. Talcid.
6. Sigøjner.
7. Eglek.
8. Omefez.
9. Panavir.
10. Ranigast.
11. Losek.
12. Bimaral.
13. Venter.
14. Galavit.
15. Maalox.
16. mavesyre.
17. De Nol.
18. Mælk af magnesium.
19. Nexium.
20. Men shpa.
21. Acidex.
22. Acilok.
23. Belomet.
24. Zolser.
25. Iberogast.
26. Controloc.
27. Lanzap.
28. Spazmonet.
29. Ulkodin.
30. Erbisol.
31. Antoksinat.
32. Betamax.
33. Halidor.
34. Drotaverin.
35. Zantac.
36. Ansyre forte.
37. Gastal.
38. Rutacid.
39. Spasmol.
40. Nolpaza.
41. Omez.
42. Alugastrin.
43. Gasterin.
44. Zerocide.
45. Alfogel.
46. Derinat.
47. Lansoprazol.
48. Roxane.
49. Men shpa forte.
50. Omeprazol.
51. Dibazol.
52. Almol.
53. Metoclopramid.
54. Acrylaner.
55. Ranitidin.
56. Almagel.

Ferieforhold og pris

Den gennemsnitlige pris på lægemidlet "Famotidine" (tabletter 20 mg nr. 20) i Moskva er 13 rubler. I Kiev kan du købe en medicin (20 mg nr. 20) til 8 Hryvnia, i Kasakhstan - for 610 tenge. I Minsk tilbyder apotekerne medicin til 1-2 bel. rubel. Det frigives fra apotekerne på recept.

Navn:

Famotidin (Famotidin)

Farmakologisk
handling:

Blokering af H2-histaminreceptorer III generation. Undertrykker basal og stimuleret af histamin, gastrin og acetylcholin produktion af saltsyre.
Samtidig med et fald i produktionen af ​​saltsyre og en stigning i pH falder aktiviteten af ​​pepsin også. Ændrer væsentligt ikke koncentrationen af ​​gastrin i plasma.
Hæmmer svagt cytochrom P450 oxidasesystemet i leveren.
Efter oral administration begynder virkningen efter 1 time, når et maksimum inden for 3 timer. Virkningsvarigheden af ​​lægemidlet i en enkelt dosis afhænger af dosis og varierer fra 12 til 24 timer.
Farmakokinetik
Efter oral administration absorberes det hurtigt fra mave-tarmkanalen. Cmax i plasma opnås inden for 1-3,5 timer.
Biotilgængeligheden af ​​famotidin er 40-45%, ændres en smule ved tilstedeværelse af mad og falder, mens du tager antacida.
Kommunikation med plasmaproteiner - 15-20%.
Trænger gennem placentabarrieren og udskilles i modermælken.
30-35 % af famotidin metaboliseres i leveren (med dannelse af S-oxid).
Elimination sker hovedsageligt gennem nyrerne, 27-40% af lægemidlet udskilles uændret i urinen. T1 / 2 - 2,5-4 timer, hos patienter med kreatininclearance under 30 ml / min stiger til 10-12 timer.
Hos patienter med alvorlig nyreinsufficiens (kreatininclearance under 10 ml/min) stiger den i op til 20 timer.

Indikationer for
Ansøgning:

Behandling og forebyggelse af tilbagefald af mavesår i maven og tolvfingertarmen;
- behandling og forebyggelse af symptomatiske mavesår og duodenalsår (associeret med brugen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er), stress, postoperative sår);
- erosiv gastroduodenitis;
- funktionel dyspepsi forbundet med øget sekretorisk funktion af maven (inklusive halsbrand, sur bøvs);
- refluks-øsofagitis;
- Zollinger-Ellisons syndrom;
- forebyggelse af tilbagefald af blødning fra den øvre mave-tarmkanal (GIT);
- forebyggelse af aspiration af mavesaft under generel anæstesi (Mendelssohns syndrom).

Anvendelsesmåde:

inde uden at tygge, drikke masser af vand.
Med mavesår i maven og tolvfingertarmen i den akutte fase ordineres symptomatiske sår, erosiv gastroduodenitis, 20 mg 2 gange om dagen eller 40 mg 1 gang om dagen om natten. Om nødvendigt kan den daglige dosis øges til 80-160 mg. Behandlingsforløbet er 4-8 uger.
Med dyspepsi forbundet med øget sekretorisk funktion af maven, ordineres 20 mg 1-2 gange om dagen.
Til forebyggelse af tilbagefald af mavesår i maven og tolvfingertarmen: 20 mg én gang ved sengetid.
Med refluks-øsofagitis - 20-40 mg 2 gange dagligt i 6-12 uger.
Med Zollinger-Ellisons syndrom indstilles dosis af lægemidlet og varigheden af ​​behandlingsforløbet individuelt. Startdosis er normalt 20 mg hver 6. time og kan øges til 160 mg hver 6. time.
Til forebyggelse af aspiration af mavesaft under generel anæstesi ordineres 40 mg om aftenen og/eller om morgenen før operationen.
Ved nyresvigt, hvis CC er mindre end 30 ml/min eller serumkreatinin er mere end 3 mg/100 ml, skal den daglige dosis af lægemidlet reduceres til 20 mg.
For at forhindre gentagelse af blødning fra den øvre mave-tarmkanal - 20 mg 2 gange dagligt i 3-4 uger.

Bivirkninger:

Fra fordøjelsessystemet: mundtørhed, kvalme, opkastning, mavesmerter, appetitløshed. I nogle tilfælde en stigning i aktiviteten af ​​transaminaser i blodplasmaet.
Fra siden af ​​nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, tinnitus, forbigående psykiske lidelser.
Fra siden af ​​det kardiovaskulære system: sjældent - arytmier.
Fra siden af ​​de hæmatopoietiske organer: sjældent - leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose, pancytopeni.
Fra det reproduktive system: ved langvarig brug af store doser - hyperprolaktinæmi, gynækomasti, amenoré, nedsat libido, impotens.
Fra sanseorganerne: parese af akkommodation, sløret syn, ringen for ørerne.
allergiske reaktioner: mulig nældefeber, pruritus, hududslæt, bronkospasme.
Andet: feber, artralgi, myalgi.

Kontraindikationer:

Børns alder op til 12 år (på grund af manglende tilstrækkelig erfaring med brugen af ​​lægemidlet);
- individuel overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.
Forsigtigt: leversvigt, levercirrhose med portosystemisk encefalopati i anamnesen, nyresvigt, immundefekt, høj alder.

Symptomer på duodenalsår kan forsvinde inden for 1-2 uger, behandlingen bør fortsættes, indtil ardannelse er bekræftet af endoskopiske eller røntgendata. Kan maskere symptomerne forbundet med gastrisk carcinom, derfor er det, før behandlingen påbegyndes, nødvendigt at udelukke tilstedeværelsen af ​​en ondartet neoplasma. Afbryd gradvist på grund af risikoen for at udvikle "rebound"-syndromet med brat annullering.
Med langtidsbehandling svækkede patienter, såvel som under stress, er bakterielle læsioner i maven mulige, efterfulgt af spredning af infektion. H2-histaminreceptorblokkere bør tages 2 timer efter indtagelse af itraconazol eller ketoconazol for at undgå et signifikant fald i deres absorption. Modvirker pentagastrins og histamins indflydelse på mavens syredannende funktion.
Undertrykker hudreaktionen på histamin, hvilket fører til falsk-negative resultater (det anbefales at stoppe med at bruge H2-histamin-receptorblokkere, før der udføres diagnostiske hudtests for at opdage en allergisk hudreaktion af en øjeblikkelig type).

Under behandlingen bør undgås indtagelse af fødevarer, drikkevarer og andre lægemidler, der kan irritere maveslimhinden.
Lægemidlets effektivitet til at hæmme natlig syresekretion i maven kan evt
fald som følge af rygning.
Patienter med forbrændinger kan have behov for at øge dosis af lægemidlet på grund af øget clearance.
Hvis en dosis glemmes, skal den tages så hurtigt som muligt; tag ikke, hvis det er tid til næste dosis; fordoble ikke doser.
Indflydelse på evnen til at køre bil og andre mekanismer
Der er ingen data om lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer eller udføre arbejde, der kræver koncentration og øget opmærksomhed.

Interaktion
andet lægemiddel
på anden vis:

På grund af en stigning i pH i maveindholdet, mens du tager det, kan absorptionen af ​​ketoconazol og itraconazol falde.
Ved samtidig brug med antacida, sucralfat, falder intensiteten af ​​famotidinabsorption, så intervallet mellem at tage disse lægemidler bør være mindst 1-2 timer.
Det hæmmer metabolismen i leveren af ​​phenazon, aminophenazon, diazepam, hexobarbital, propranolol, metoprolol, lidocain, phenytoin, theophyllin, indirekte antikoagulantia, glipizid, buformin, metronidazol, koffein, "langsomme" calciumkanalblokkere, "langsomme" calciumkanalblokkere. Øger absorptionen af ​​amoxicillin og clavulansyre.
Medicin, der sænker knoglemarven, øger risikoen for at udvikle neutropeni. Famotidin-Akos tabletter 20 mg og 40 mg filmovertrukket hvid med en grålig nuance; to lag er synlige i tværsnit; det inderste lag er næsten hvidt, 10, 20 eller 30 stk.
Famotidin-Acri tabletter 20 mg, filmovertrukket hvid eller hvid med en grålig eller gullig nuance; i pausen - hvid eller næsten hvid, 20 stk.

Opbevaringsbetingelser:

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25°C.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed - 2 år.

1 Famotidin tablet indeholder:
- aktivt stof: famotidin - 20 mg eller 40 mg;
- Hjælpestoffer: lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, calciumstearat, opadry II (inklusive: polyvinylalkohol, talkum, makrogol (polyethylenglycol), lecithin (soja), gult farvepigment (indeholder gul jernoxid E 172 og quinolingul E 104) eller farve pink pigment (indeholder carmoisin E 122 og indigo carmin E 132)).

Sygdomme i fordøjelsessystemet har en tendens til at forstyrre den normale funktion af alle indre organer. For korrekt udnævnelse af behandling kræves en undersøgelse og konsultation med en læge.

Famotidin bruges i vid udstrækning til at eliminere symptomerne på sygdomme i fordøjelseskanalen, hvis brugsanvisning indeholder detaljerede anbefalinger til forskellige anvendelser.

Form og sammensætning

Lægemidlet Famotidin til eliminering af sygdomme i fordøjelsesorganerne er tilgængeligt i form af bikonvekse tabletter. Værktøjet har to typer dosering: 20 mg (brun skal) og 40 mg (lyserød skal) af det aktive stof.

Den nødvendige type dosering vælges individuelt for hver patient.

Ingredienser i lægemidlet:

Det medicinske stof er placeret i 10 stykker på en speciel plade, der kan være 2 eller tre plader i pakken, afhængigt af den nødvendige mængde af lægemidlet.

farmakologisk effekt

1. Det medicinske stof Famotidin har til formål at reducere inflammatorisk dannelse i fordøjelsesorganerne.
2. Famotidin tilhører gruppen af ​​stoffer, der reducerer udskillelsen af ​​kirtler i maven og forhindrer udviklingen af ​​ulcerøse læsioner i slimhinderne.
3. Reducerer aktiviteten af ​​saltsyre, forbedrer slimhindens naturlige beskyttende funktioner.
4. Når det påføres, øger det sekretionen af ​​maveslim, som stopper blødning og reducerer ubehagelige symptomer.
5. Understøtter den normale funktion af fordøjelsesorganerne, reducerer sandsynligheden for aflejring af toksiner og toksiner.

Farmakokinetik

1. Efter påføring opløses tabletten hurtigt i maven og absorberes af slimhinderne.
2. Det højeste virkningsniveau af Famotidin indtræder 3 timer efter påføring.
3. Delvist udskilt efter 5 timer ved hjælp af nyrer og lever.
4. Det påvirker ikke arbejdet i andre organer, når det bruges korrekt, normaliserer det syre-base-niveauet i maven.
5. Det har en tendens til at farve urinen gul, når den udskilles.

Farmakodynamik

1. Den aktive ingrediens famotidin reducerer den negative virkning af saltsyre og har beskyttende funktioner på steder med beskadigelse af maveslimhinden.
2. Reducerer niveauet af pepsin i fordøjelsesorganerne, starter de naturlige processer med regenerering af beskadigede celler.
3. Det har evnen til at trænge ind i menneskets bløde væv, herunder modermælk.
4. Resultatet efter påføring af stoffet varer fra 6 til 10 timer, afhængigt af organismens individuelle egenskaber.

Indikationer for brug

Stoffet Famotidin kræver overholdelse af strenge brugsanvisninger og er ordineret til følgende situationer:

Behandling med dette middel kræver overholdelse af reglerne for observation af en speciel type diæt, hvilket forbedrer resultatet fra brugen af ​​Famotidin.

Kontraindikationer

• individuel intolerance over for bestanddelene
• graviditet
• amning
• alder op til 12 år
• nyre sygdom
• skrumpelever
• alder over 60

Det er forbudt at bruge Famotidin i en periode, hvor der er et kraftigt fald i menneskelig immunitet.

Doseringsmetode

Lægemidlet bruges to gange dagligt, tabletten synkes hel og skylles ned med rigeligt rent vand.

Behandlingsforløbet er ordineret individuelt, men følgende omtrentlige doser er tilgængelige:

• sår i fordøjelsesorganerne- påføres to gange om dagen i 5 uger;
• øget sekretion af fordøjelsesorganerne- Påfør én gang om dagen ved sengetid. Behandlingsforløbet ordineres individuelt;
• Soliten-Ellisons sygdom- stoffet påføres hver 6. - 7. time, en tablet på 20 mg., Anvendelsesforløbet afhænger af sygdommens sværhedsgrad;
• forebyggelse af ulcerøse læsioner i fordøjelsesorganerne- påføres en gang om dagen i 2 uger;
• blødende- ordineres to gange om dagen i kompleks terapi, et kursus på højst 3 uger;
• aspiration af mavesaft- påføres to gange om dagen i 7 uger;
• at normalisere syre- alkalisk balance påføres én gang før sengetid i 14 dage.

Brug til børn

Famotidin er forbudt at bruge til børn under 12 år, ellers kan der opstå bivirkninger, som truer den normale funktion af indre organer.

Brug under graviditet og amning

Famotidin er kontraindiceret under graviditet og amning. Aktive komponenter har en tendens til at krydse placenta og forstyrre udviklingen af ​​fostrets nyrer. Der er også en egenskab, der skal overføres med modermælk. Hvis behandling er nødvendig, anbefales barnet at blive overført til kunstig fodring.

Brug i strid med leverens og nyrernes funktion

Hvis patienten har et fald i funktionen af ​​nyrerne og leveren, er lægemidlet ordineret i en reduceret dosis. Da tilbageholdelsestiden for stoffer stiger til 15 timer og kan forårsage en overdosis.

Historier fra vores læsere!
"Fra barndommen havde jeg maveproblemer, bugspytkirtelbetændelse, periodisk betændelse i bugspytkirtlen. Jeg forsøgte at overvåge min kost, jeg blev regelmæssigt observeret af lægen. Men dette reddede mig ikke fra gastritis. Der var tyngde i maven, da jeg spiste noget surt, opstod halsbrand.

Jeg købte en propolis eliksir, jeg kunne godt lide sammensætningen, og i alle fora om selvbehandling finder du altid propolis. Jeg begyndte at drikke og efter et par uger aftog sygdommen. Nu ved jeg, hvad der kan hjælpe i kampen mod tegn på gastritis, jeg vil have propolis tinktur i min førstehjælpskasse!"

lægemiddelinteraktion

Må ikke bruges sammen med alkoholholdige drikkevarer, kan bidrage til dannelsen af ​​forgiftning.

Bivirkninger

Famotidin har tendens til at forårsage ubehagelige bivirkninger:

1. Fra siden af ​​nervesystemet- svimmelhed, hallucinationer, depression.
2. Fra fordøjelsesorganerne- Kvalme, opkastning, mavesmerter, manglende appetit.
3. Fra siden af ​​arbejdet med hjerteorganerne og kredsløbet- takykardi, brud på tryk, dannelse af blodpropper i blodkarrene;
4. Fra det reproduktive system- Krænkelse af impotens, mangel på libido.
5. allergiske reaktioner, som kan vise sig i forskellige grader af hududslæt.

I sjældne tilfælde kan der være et fald i synet og en febertilstand.

specielle instruktioner

For at øge effektiviteten af ​​brugen af ​​lægemidlet Famotidine skal følgende særlige instruktioner overholdes:

• kun bruge stoffet til dets tilsigtede formål til behandling af sygdomme i fordøjelsesorganerne;
• en sygdom i fordøjelsesorganerne er forbundet med andre typer skader på de indre organer;
• hvis patienten efter behandling taber kropsvægt, anbefales det at stoppe behandlingen;
• behandling anbefales at udføres strengt under tilsyn af den behandlende læge;
• i mangel af rettidig brug af lægemidlet er det forbudt at fordoble dosis;

Sammensætningen af ​​lægemidlet indeholder laktose, så patienten skal advares, før behandlingen påbegyndes. For at reducere sandsynligheden for allergiske reaktioner.

Overdosis

Medicinske eksperter siger, at overholdelse af den anbefalede dosis af stoffet sjældent forårsager en overdosis.

Følgende symptomer kan dog forekomme, hvis Famotidin bruges forkert:

• opkastning
• skarpe smerter i maven
• tab af bevidsthed
• trykreduktion

Hvis sådanne symptomer opstår, er det nødvendigt at skylle maven med kogt vand, kontakt den nærmeste medicinske facilitet.

Opbevaringsforhold

Famotidin opbevares et sted væk fra børn uden direkte sollys. Holdbarheden er ikke mere end 4 år fra den dato, der er angivet på pakken.

Prisen på lægemidlet

Du kan købe lægemidlet Famotidin på ethvert apotek ved at udlevere en recept fra din læge.

1. Du kan købe stoffet til en pris 45 - 60 rubler for en pakke tabletter med 20 mg af det aktive stof afhænger prisen af ​​antallet af plader.
2. Hvis en højere dosis er nødvendig, varierer omkostningerne. fra 65 til 90 rubler til tabletter med 40 mg af det aktive stof.

Analoger

Hvis der opstår bivirkninger, når du bruger Famotidin, kan du bruge lægemidler med lignende virkning, som vil blive ordineret af din læge.

Følgende analoger bruges oftest:

1. Gastrocidin- den aktive bestanddel af stoffet famotidin bruges til at behandle sygdomme i fordøjelsesorganerne. Det er en analog af lægemiddelstoffet Famotidin. Frigivet strengt efter recept. gennemsnitlige omkostninger 130 rubler.
2. gistak- et lægemiddel i form af tabletter, der eliminerer dannelsen af ​​ulcerøse læsioner og har en genoprettende egenskab. Kontraindiceret til børn under 18 år. Lægemidlet har en stærk virkning og kan bidrage til forekomsten af ​​en lang række bivirkninger. Pris 50 rubler.
3. Ranitidin- produktet har et øget absorptionsniveau og fjerner hurtigt ubehagelige symptomer i fordøjelseskanalen. Hvis det bruges forkert, kan det bidrage til dannelsen af ​​en lang række bivirkninger. gennemsnitlige omkostninger 40 rubler.
4. Atsilok- påvirker fordøjelsesorganerne på samme måde som stoffet Famotidin. Det har dog en tendens til at blive bedre tolereret af kroppen og forårsage færre bivirkninger. Lægemidlet er ordineret af en læge, frigivet strengt efter recept. Pris 250 rubler.
5. Cimetidin- er ordineret til behandling af fordøjelsesorganer. I komplekse typer af sygdommen kan bruges til intramuskulær injektion. Bruges sjældent til kompleks behandling. Hvis det er nødvendigt at bruge yderligere lægemidler, er det nødvendigt at studere de indgående komponenter i detaljer. Fremmer dannelsen af ​​bivirkninger, når det bruges sammen med alkoholholdige drikkevarer. Pris 260 rubler.
6. Zantac- et præparat til fremstilling af en opløsning til oral administration. Anbefales ikke til brug med andre lignende stoffer. Pris 220 rubler.
7. Kvamatel- stoffet bruges til at øge mavens beskyttende funktioner og reducere produktionen af ​​for store mængder mavesaft. Det er ordineret til behandling af mange sygdomme i fordøjelseskanalen. Pris 140 rubler.

Hver af de lægemidler, der ligner deres virkning med Famotidin, kan påvirke sundhedstilstanden på forskellige måder og er ikke egnet til enhver patient. Derfor, før du bruger noget middel, anbefales det omhyggeligt at studere instruktionerne for kontraindikationer og mulige bivirkninger.

Konklusion

Lægemidlet Famotidin har en generel effekt på fordøjelsesorganerne og starter de naturlige processer med at genoprette beskadigede områder. Den aktive ingrediens famotidin har et dybt niveau af penetration og eliminerer et stort antal forskellige sygdomme.

Eksperter anbefaler, at der i behandlingsperioden med Famotidine skal overholdes en særlig type diæt, hvis handling er rettet mod at eliminere brugen af ​​skadelige fødevarer og lette fordøjelsen af ​​mad i maven. Ernæringsmetoden er ordineret af lægen for hver patient individuelt.