Мексиприм таблетки: инструкция по применению. Мексиприм: инструкция по применению и для чего он нужен, цена, отзывы, аналоги

Антиоксидантным лекарством является «Мексиприм». Для чего назначают это средство? Препарат обладает анксиолитическими свойствами. Уколы и таблетки «Мексиприм» инструкция по применению рекомендует принимать при неврозах, неврастении и других психических расстройствах.

Формы выпуска и состав

1. Раствор для внутривенного и внутримышечного введения (уколы в ампулах для инъекций).
2. Таблетки, покрытые оболочкой 125 мг.

В одном миллилитре раствора «Мексиприм» содержится 50 грамм активного лекарственного соединения, а также около 1 миллилитра вспомогательного вещества – воды для инъекций.

В одной таблетке, покрытой оболочкой, содержится 0,125 грамм сукцината этилметилгидроксипиридина, а также такие вспомогательные вещества как: тальк, каолин, повидон, натрия карбоксиметилкрахмал, стеарат кальция и МКЦ.

Фармакологические свойства

Поскольку препарат «Мексиприм» инструкция по применению относит к антиоксидантам гетероароматического ряда, он отличается широким спектром применения. Лекарство повышает устойчивость организма к стрессовым ситуациям. При использовании препарата проявляются его анксиолитические свойства, причем без миорелаксантных эффектов или сонливости.

Медикамент уменьшает и предупреждает возникновение нарушений памяти и обучаемости, оказывает ноотропное и противосудорожное воздействие на пожилых пациентов. Благодаря своим антигипоксическим и антиоксидантным способностям «Мексиприм» способствует повышению работоспособности и концентрации внимания, а кроме того, минимизирует вредное токсическое воздействие алкогольных напитков.

Средство оказывает положительное воздействие на ткани головного мозга, а также кровеносную систему организма за счет стимуляции микроциркуляции крови и агрегации тромбоцитов. Препарат снижает уровень холестерина благодаря своим ярко выраженным гиполипидемическим способностями. При попадании в организм человека лекарство быстро метаболизируется и трансформируется в глюкуроноконъюгированные продукты распада.

Для чего назначают «Мексиприм»?

Показания к применению включают

• воздействие стрессорных (экстремальных) факторов;
• легкие когнитивные расстройства различного генеза (при астенических нарушениях и психоорганическом синдроме, вызванные хроническими и острыми нарушениями кровообращения в мозге, черепно-мозговыми травмами, атрофическими и сенильными процессами, интоксикациями и нейроинфекциями);
• интеллектуальная недостаточность и расстройства памяти у людей пожилого возраста;
• вегетососудистая дистония;
• тревожные состояния при неврозоподобных и невротических состояниях;
• абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием вегетативно-сосудистых и неврозоподобных расстройств.

От чего «Мексиприм» помогает еще? Дополнительными показаниями к применению препарата в форме раствора являются:

• острая интоксикация антипсихотическими лекарственными препаратами;
• острые нарушения мозгового кровообращения (при комбинированном лечении);
• дисциркуляторная энцефалопатия.

Инструкция по применению

Таблетки «Мексиприм»

Назначают внутрь. Терапевтическая доза и длительность лечения определяются чувствительностью пациента к препарату.

В начале лечения препарат назначают в дозе 250-500 мг, средняя суточная доза составляет 250-500 мг, максимальная суточная доза — 800 мг. Суточную дозу распределяют на 2-3 приема в течение дня.

При купировании алкогольного абстинентного синдрома длительность применения составляет 5-7 дней. Для лечения тревожных расстройств, вегето-сосудистой дистонии и когнитивных нарушений препарат применяют в течение 2-6 недель.

Курсовую терапию «Мексиприм»ом заканчивают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.

Уколы

«Мексиприм» в ампулах вводят внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно (в виде капельницы)). Для приготовления раствора для инфузии препарат следует разводить изотоническим раствором натрия хлорида.

Дозы подбирают индивидуально в зависимости от патологии и тяжести состояния пациента. Начальная доза составляет 50-100 мг 1-3 раза в сутки. В дальнейшем возможно повышение дозы до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза — 800 мг.

Струйно «Мексиприм» вводят медленно, в течение 5-7 минут, капельно — со скоростью 40-60 капель/мин.

При лечении острых нарушений мозгового кровообращения лекарство применяют в комплексной терапии в первые 2-4 дня в/в капельно в дозе 200-300 мг 1 раз в сутки, затем в/м по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения составляет 10-14 суток.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации «Мексиприм» следует назначать в/в струйно или капельно в дозе 100 мг 2-3 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят в/м по 100 мг в сутки на протяжении последующих 2 недель. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят в/м в дозе 100 мг 2 раза в сутки на протяжении 10-14 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме «Мексиприм» вводят в дозе 100-200 мг в/м 2-3 раза в сутки или в/в капельно 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят в/в в дозе 50-300 мг в сутки на протяжении 7-14 дней.

При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют в/м в суточной дозе 100-300 мг на протяжении 14-30 дней.

Противопоказания

Общими противопоказаниями для уколов и таблеток «Мексиприм» считаются:

• беременность;
• нарушения в работе печени или почек (острые стадии заболевания);
• период лактации;
• гиперчувствительность;
• детский возраст.

Побочные действия

В редких случаях при терапии «Мексипримом» возможно развитие тошноты, сонливости, сухости слизистой оболочки полости рта, реакций гиперчувствительности.

Какие у лекарства «Мексиприм» аналоги

Полные аналоги по активному элементу:

1. Медомекси.
2. Мексипридол.
3. Метостабил.
4. Мексикор.
5. Этилметилгидроксипиридина сукцинат.
6. 3-гидрокси-6-метил-2-этилпиридина сукцинат.
7. Мексидол раствор для инъекций 5%.
8. Мексифин.
9. Мексидол.
10. Нейрокс.
11. Мексидант.
12. 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат.
13. Церекард.

1. Предуктал.
2. Тиотриазолин.
3. Кудевита.
4. Натрия оксибутират.
5. Тримектал.
6. Глатион.
7. Лимонтар.
8. Митомин.
9. Тридукард.
10. Янтавит.
11. Оксилик.
12. Метагард.
13. Кардиоксипин.
14. Димефосфон.
15. Энерлит.
16. Римекор.
17. Депренорм МВ.
18. Тиогамма.
19. Кудесан для детей.
20. Лапрот.
21. Антистен.
22. Этоксидол.
23. Ангиозил ретард.
24. Предуктал МВ.
25. Этилтиобензимидазола гидробромид.
26. Солкосерил.
27. Цитохром C.
28. Триметазидин.
29. Трекрезан.
30. Мексидол.
31. Гистохром.
32. Эмоксипин.
33. Витанам.
34. Валеокор Q10.
35. Проксипин.
36. Прекард.
37. Актовегин.
38. Карнифит.
39. Фенозановая кислота.
40. Левокарнитин.
41. Предизин.
42. Карнитин.
43. Олифен.
44. Кудесан.
45. Кудесан Форте.
46. Метилэтилпиридинол.
47. Гипоксен.
48. Конфумин.

Цена и условия отпуска

Средняя цена «Мексиприм» в аптеках (Москва) – 166 рублей за 30 таблеток по 125 мг. Уколы стоят 380 рублей за 10 ампул по 2 мл. В Минске и Казахстане лекарство можно купить под заказ. В Киеве препарат реализуют за 126 гривен. Приобрести можно по рецепту.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

этилметилгидроксипиридина сукцинат 125 мг

Вспомогательные вещества: каолин - 2.47 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 12.58 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 11.35 мг, повидон - 13.4 мг, тальк - 5.3 мг, кальция стеарат - 2.75 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза - 4.95 мг, макрогол - 1.28 мг, титана диоксид - 1.65 мг, тальк - 370 мкг.

Фармакодинамика

Антиоксидантный препарат. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся миорелаксацией; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения процесса обучения и запоминания, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.

Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Механизм действия Мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, GABA, ацетилхолинового), что усиливает их способность к связыванию с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм® повышает содержание допамина в головном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и кретинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь препарат быстро всасывается из ЖКТ с периодом полуабсорбции 0.08-0.1 ч. Величина Cmax в плазме находится в диапазоне от 50 нг/мл до 100 нг/мл и достигается в течение 0.46-0.5 ч.

Метаболизм

Интенсивно метаболизируется в печени с образованием его глюкуронового конъюгата.

Выведение

T1/2 составляет 4.7-5 ч. Среднее время удержания препарата в организме - 4.9-5.2 ч.

В среднем за 12 ч с мочой выводится 0.3% активного вещества в неизмененном виде и 50% - в виде глюкуронового конъюгата. Наиболее интенсивно активное вещество и его глюкуроновый конъюгат выводятся в течение первых 4 ч после приема препарата.

Показатели экскреции с мочой активного вещества и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, сухость во рту.

Прочие: редко - сонливость, аллергические реакции.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции.

Показания

Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;

Вегето-сосудистая дистония;

Легкие когнитивные расстройства различного генеза (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения, черепно-мозговыми травмами, нейроинфекциями и интоксикациями, сенильными и атрофическими процессами);

Расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;

Воздействие экстремальных (стрессовых) факторов;

Абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств.

Противопоказания

Печеночная недостаточность;

Почечная недостаточность;

Беременность;

Период грудного вскармливания;

Детский возраст;

Повышенная чувствительность к препарату.

Лекарственное взаимодействие

Мексиприм® совместим с психотропными препаратами.

При совместном применении Мексиприм® усиливает действие анксиолитиков (производных бензодиазепина), противопаркинсонических средств и карбамазепина.

Мексиприм® уменьшает токсическое действие этанола.

Состав и форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения - 1 мл:

• активное вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат - 50 мг;
• вспомогательные вещества: вода для инъекций — до 1 мл.

• активное вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат (в пересчете на 100% вещество) - 0,125 г;
• вспомогательные вещества (ядро): каолин — 0,00247 г; карбоксиметилкрахмал натрия — 0,01258 г; МКЦ — 0,1135 г; повидон — 0,0134 г; тальк — 0,0053 г; кальция стеарат — 0,00275 г;
• оболочка пленочная: гипромеллоза — 0,00495 г; макрогол — 0,00128 г; титана диоксид — 0,00165 г; тальк — 0,00037 г

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл.

1. При производстве на ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия. По 2 или 5 мл в ампуле нейтрального стекла марки НС-3 или импортной. По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ или пленки ПВХ и фольги алюминиевой. 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки с ножом или скарификатором ампульным в пачке из картона.

   Для стационаров. 6, 12, 20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок с фольгой с 3, 6, 10, 25 или 50 ножами или скарификаторами ампульными в коробке из картона или в ящике из гофрированного картона. При упаковке ампул с насечками, кольцами или точками надлома скарификаторы или ножи ампульные не вкладывают.

2. При производстве на ООО «НТФФ «ПОЛИСАН», Россия. По 2 или 5 мл в ампуле нейтрального стекла марки НС-3 или импортной, или ампуле коричневого стекла. По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ, или пленки ПВХ и фольги алюминиевой, или пленки ПВХ и пленки покровной. 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки с ножом или скарификатором ампульным в пачке из картона.

   Для стационаров. 6, 12, 20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок с фольгой или покровной пленкой соответственно с 6, 12, 20, 50 или 100 ножами или скарификаторами ампульными в коробке из картона или в ящике из гофрированного картона. При упаковке ампул с насечками, кольцами или точками надлома скарификаторы или ножи ампульные не вкладывают.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг.

По 10 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. 1, 2, 3, 4 или 6 контурных ячейковых упаковок в картонной пачке.

Описание лекарственной формы

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения. Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость. Таблетки. Круглые, двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой, от белого до белого с кремоватым оттенком цвета.

Фармакологическое действие

Антиоксидантный препарат. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся миорелаксацией; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения процесса обучения и запоминания, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.

Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Механизм действия Мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, GABA, ацетилхолинового), что усиливает их способность к связыванию с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм® повышает содержание допамина в головном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и кретинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Фармакокинетика

Всасывание

При введении Мексиприма в дозах 400-500 мг Сmax в плазме составляет 3.5-4.0 мкг/мл и достигается в течение 0.45-0.5 ч.

Распределение

Быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани. После в/м введения препарат определяется в плазме крови в течение 4 ч. Среднее время удержания препарата в организме составляет 0.7-1.3 ч.

Метаболизм

Метаболизируется в организме путем интенсивной конъюгации с глюкуроновой кислотой.

Выведение

Быстро выводится из организма с мочой в основном в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах в неизмененном виде.

Фармакодинамика

Мексиприм® является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресспротективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками). Механизм действия Мексиприма® обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимая фосфодиэстераза, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм® повышает содержание в головном мозгe дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Показания к применению

• острые нарушения мозгового кровообращения;
• дисциркуляторная энцефалопатия;
• вегето-сосудистая дистония;
• легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
• неврозы и неврозоподобные состояния, сопровождающиеся синдромом тревоги;
• купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
• острая интоксикация антипсихотическими средствами (нейролептиками).

Противопоказания к применению

• печеночная недостаточность;
• почечная недостаточность;
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• детский возраст;
• повышенная чувствительность к препарату.

Применение при беременности и детям

Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту.

Прочие: сонливость, аллергические реакции.

Лекарственное взаимодействие

Мексиприм® совместим с психотропными препаратами.

При совместном применении Мексиприм® усиливает действие анксиолитиков (производных бензодиазепина), противопаркинсонических средств и карбамазепина.

Мексиприм® уменьшает токсическое действие этанола.

Дозировка

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения

В/м, в/в (струйно или капельно). Дозы подбирают индивидуально. При инфузионном способе введения препарат следует разводить в физиологическом растворе натрия хлорида. Начинают лечение с дозы 50-100 мг 1-3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Струйно препарат Мексиприм® вводят медленно в течение 5-7 мин, капельно — со скоростью 40-60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не превышает 800 мг.

При острых нарушениях мозгового кровообращения (в комплексной терапии): в первые 2-4 дня — в/в капельно по 200-300 мг/сут, затем — в/м по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения — 10-14 сут.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации: в/в струйно или капельно в дозе 100 мг 2-3 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят в/м по 100 мг/сут на протяжении последующих 2 нед. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят в/м в дозе 100 мг 2 раза в сутки на протяжении 10-14 дней.

При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах: препарат применяют в/м в суточной дозе 100-300 мг на протяжении 14-30 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме: в/м в дозе 100-200 мг 2-3 раза в сутки или в/в капельно 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами: в/в в дозе 50-300 мг/сут на протяжении 7-14 дней.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Внутрь. Применяемые терапевтические дозы и продолжительность лечения определяются чувствительностью больных к препарату. Начинают лечение с дозы 0,25-0,5 г; средняя суточная доза составляет 0,25-0,5 г, максимальная — 0,8 г. Суточную дозу препарата распределяют на 2-3 приема в течение дня.

Для лечения больных с тревожными расстройствами, вегетативно-сосудистыми дисфункциями и когнитивными нарушениями препарат Мексиприм® применяют в течение 2-6 нед.

При купировании алкогольного абстинентного синдрома препарат Мексиприм® применяют в течение 5-7 дней.

Курсовую терапию препаратом Мексиприм® заканчивают постепенно, уменьшая в течение 2-3 дней дозу.

Передозировка

Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях сонливость).

Лечение: симптомы, как правило, исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется нитразепам в дозе 10 мг, оксазепам в дозе 10 мг или диазепам в дозе 5 мг.

Меры предосторожности

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции.

Фармакологически Мексиприм в таблетках относится к категории антиоксидантных препаратов для перорального приема. Выпускается в таблетках содержание действующего вещества 125 мг, вспомогательные веществами (ядро и оболочка) являются каолин, натрия карбоксиметиловое соединение крахмала, целлюлоза, повидон, тальк, макрогол, гипромеллоза, стеарат кальция и диоксидное соединение титана. Таблетки бесцветные или желтоватые.

Фармакологически Мексиприм в таблетках является антиоксидантным метаболическим препаратом, ингибирует свободные формы кислорода (образующиеся при перекисном окислении липидов), стабилизирует и защищает от повреждающих факторов мембраны клеток (за счет уменьшения вязкости мембран, увеличения ее текучести), а также оказывает ноотропное, незначительное противосудорожное, противострессовое и анксиолитическое действия. Мексиприм способен повышать устойчивость организма к внешним повреждающим факторам.

Лекарственное средства улучшает работу связанных с мембранами клеток ферментов и различных рецепторных комплексов, что усиливает их взаимосвязь с лигандами, способствует транспорту нейромедиаторов и сохранению структуры и функции мембран. Мексиприм способен повышать уровень допамина, улучшать метаболические процессы, нормализовать работу звена микроциркуляции крови в тканях мозга. Способен стабилизировать мембраны тромбоцитов. Положительно влияет на показатели общего холестерина и ЛПНП.

Фармакокинетически Мексиприм быстро всасывается из ЖКТ. Время достижения максимального содержания в плазме крови составляет 24-30 минут. Варьирует максимальная концентрация Мексиприма от 50 до 100 нг/мл.

Период полувыведения таблеток Мексиприма равен 5 часам. Метаболизируется путем добавления к молекуле глюкуроновой кислоты. Выводится преимущественно мочой в форме активного метаболита и, незначительно (0,3%), в неизмененной форме.

Показания

Мексиприм в таблетках показан при многих патологических неврологических состояниях:

• ОНМК (инсульты геморрагический или ).
• Нарушения памяти и внимания дисциркуляторного генеза легкой степени.
• Неврозы.

Также Мексиприм может применяться при интоксикации нейролептиками, при абстинентном синдроме. Препарат также достаточно часто используется в офтальмологии.

Противопоказания

Для применения Мексиприма в таблетках имеется ряд противопоказаний, а именно:

• Педиатрическая практика.
• Беременность.
• Лактация.
• Острые/тяжелые поражения печени и почек.
• Непереносимость препарата и компонентов.

Способ применения

Мексиприм в таблетках применяется перорально, независимо от приема пищи.

Дозировки подбирается в каждом случае индивидуально. Начальная дозировка 125 мг трижды в сутки. При этом максимальные суточные дозы не должны превышать 800 мг. В начале терапии принято использовать .

Курс лечения, как правило. равен 4-6 неделям. В отдельных случаях терапию можно продлять до трех месяцев.

Побочные эффекты

Этилметилгидроксипиридиносукцинат используется в неврологической практике длительное время и достоверно защитил свой высокий профиль безопасности. Среди негативных эффектов Мексиприма наиболее часто отмечается сонливость, тошнота, сухость во рту, аллергические реакции.

Передозировка

Передозировка Мексиприма может привести к развитию сонливости, седации и не опасна для жизни. Показана симптоматическая терапия, специфического антидота не существует.

Особые указания

Существуют особые указания, с которыми важно ознакомиться перед приемом Мексиприма в таблетках:

Лекарственное средство способно усиливать эффект бензодиазепинов, карбамазепина, противопаркинсонических препаратов, содержащих леводопу, а также уменьшать токсическое воздействие спирта этилового.

Не следует использовать в педиатрии и при беременности из-за недостаточности данных о влиянии препарата в данные периоды жизни.

Условия хранения

Мексиприм в таблетках следует хранить в защищенном от доступа детей месте при температуре не выше 30 градусов. Срок хранения не должен превышать пяти лет.

Аналоги

Цена

Препарат отпускается по рецепту. Цена на Мексиприм в таблетках в среднем по аптечной сети составляет:

• Таблетки 125 мг упаковка №30 160-201 рублей.
• Таблетки 125 мг упаковка №60 293-405 рублей.

Самолечение может быть опасно. Перед приемом Мексиприма в таблетках обратитесь к специалисту здравоохранения!

Антиоксидантный препарат.

Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся миорелаксацией; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения процесса обучения и запоминания, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.

Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Механизм действия Мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть.

Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, GABA, ацетилхолинового), что усиливает их способность к связыванию с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм повышает содержание допамина в головном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и кретинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь препарат быстро всасывается из ЖКТ с периодом полуабсорбции 0.08-0.1 ч. Величина Cmax вплазме находится в диапазоне от 50 нг/мл до 100 нг/мл и достигается в течение 0.46-0.5 ч.

Метаболизм

Интенсивно метаболизируется в печени с образованием его глюкуронового конъюгата.

Выведение

T1/2 составляет 4.7-5 ч. Среднее время удержания препарата в организме - 4.9-5.2 ч.

В среднем за 12 ч с мочой выводится 0.3% активного вещества в неизмененном виде и 50% - в виде глюкуронового конъюгата. Наиболее интенсивно активное вещество и его глюкуроновый конъюгат выводятся в течение первых 4 ч после приема препарата.

Показатели экскреции с мочой активного вещества и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.