लिम्फोसाइट तालिका में और टी के सक्रियण के चरण। प्रतिरक्षा प्रणाली का सक्रियण

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बी-लिम्फोसाइट्स तीन अलग-अलग प्रकार के एंटीजन पर प्रतिक्रिया करते हैं

1 थाइमस-स्वतंत्र प्रकार 1 एंटीजन

कुछ एंटीजन, जैसे कि बैक्टीरियल लिपोपॉलीसेकेराइड, पर्याप्त उच्च सांद्रता पर बी-लिम्फोसाइट आबादी के एक बड़े हिस्से के पॉलीक्लोनल सक्रियण में सक्षम होते हैं, यानी, कोशिका सतह रिसेप्टर्स की एंटीजेनिक विशिष्टता ऐसे सक्रियण के लिए कोई भूमिका नहीं निभाती है। ऐसे एंटीजन की कम सांद्रता पर, जो पॉलीक्लोनल सक्रियण का कारण नहीं बनता है, वे बी-लिम्फोसाइट्स जिनमें इम्युनोग्लोबुलिन रिसेप्टर्स इन एंटीजन के लिए विशिष्ट हैं, निष्क्रिय रूप से उन्हें अपनी सतह पर केंद्रित करेंगे। साथ ही, अपनी स्वयं की माइटोजेनिक गतिविधि के कारण, ये एंटीजन कोशिका प्रसार को उत्तेजित करेंगे (चित्र 6.13, ए)।

2 थाइमस-स्वतंत्र प्रकार 2 एंटीजन

कुछ रैखिक एंटीजन जो शरीर में धीरे-धीरे विघटित होते हैं और एक निश्चित तरीके से बार-बार दोहराए जाने वाले निर्धारक को व्यवस्थित करते हैं, उदाहरण के लिए, न्यूमोकोकल पॉलीसेकेराइड, डी-एमिनो एसिड के पॉलिमर, पॉलीविनाइलपाइरोलिडोन, टी की भागीदारी के बिना सीधे बी-लिम्फोसाइटों को उत्तेजित करने में भी सक्षम हैं। -कोशिकाएं, यानी थाइमस-स्वतंत्र हैं। वे लिम्फ नोड के सीमांत साइनस और प्लीहा के सीमांत क्षेत्र के विशेष मैक्रोफेज की सतह पर लंबे समय तक बने रहते हैं। इन एंटीजन का एंटीजन-विशिष्ट बी कोशिकाओं से बंधन उच्च अम्लता के साथ होता है और इम्युनोग्लोबुलिन रिसेप्टर्स के साथ एंटीजेनिक निर्धारकों की क्रॉस-प्रतिक्रिया के कारण होता है (चित्र 6.13.0)।
दोनों प्रकार के थाइमस-स्वतंत्र एंटीजन आईजीएम के प्रमुख संश्लेषण का कारण बनते हैं, और उनके द्वारा प्रेरित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया व्यावहारिक रूप से स्मृति कोशिकाओं के गठन के साथ नहीं होती है।

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चावल। 6.9. टी-सेल सक्रियण के जैव रासायनिक तंत्र। एंटीजन और इंटरल्यूकिन-1 द्वारा प्रेरित प्रक्रियाओं में, सबसे महत्वपूर्ण संभवतः फॉस्फोलिपेज़ का सक्रियण है, जो फॉस्फेटिडिलिनोसिटॉल डिफॉस्फेट को दो महत्वपूर्ण मध्यस्थों, डायसाइलग्लिसरॉल और इनोसिटोल ट्राइफॉस्फेट में विभाजित करता है। कोशिका में Ca2+ की सांद्रता में वृद्धि विभिन्न एंजाइमेटिक प्रणालियों को सक्रिय करती है, जो अंततः आरएनए, प्रोटीन और इंटरल्यूकिन-2 के संश्लेषण को उत्तेजित करती है। (5-जीपीईटीईके 5-हाइड्रोपेरोक्सीसोटेट्राएनोइक एसिड, 5-जीईटीजी के - 5-हाइड्रॉक्सी-ईकोसोटेट्राइनोइक एसिड, सीजीएमपी -साइक्लिक 3",5"-गुआनोसिन मोनोफॉस्फेट।) एराकिडोनिक एसिड का "कैस्केड" हेडन जे.डब्ल्यू. की समीक्षा से लिया गया है। कॉफ़ी आर.जी. इन: लिम्फोसाइट सक्रियण और प्रतिरक्षा विनियमन के तंत्र गुप्ता एस., पॉल डब्ल्यू., फौसी ए. (संस्करण), प्लेनम प्रेस, एन.वाई., इन प्रेस।

चावल। 6.10. मेजबान निर्धारकों के साथ बातचीत करके, टी सहायक कोशिकाएं अतिरिक्त सक्रिय संकेत उत्पन्न करके बी कोशिकाओं को हैप्टेन या समकक्ष एंटीजन निर्धारकों पर प्रतिक्रिया करने में मदद करती हैं। सरलता के लिए, यह आंकड़ा टी-सेल पहचान में एमएचसी उत्पादों की भूमिका को नहीं दर्शाता है, लेकिन इसे नहीं भूलना चाहिए।

3 थाइमस-निर्भर एंटीजन।

टी-हेल्पर्स के साथ सहयोग की आवश्यकता

कई एंटीजन थाइमस-निर्भर समूह से संबंधित हैं; नवजात थाइमेक्टोमी से गुजरने वाले जानवरों में और कुछ टी-कोशिकाएं होने पर, वे या तो एंटीबॉडी के संश्लेषण का कारण नहीं बनते हैं, या यह संश्लेषण बहुत कमजोर होता है। टी-लिम्फोसाइटों की अनुपस्थिति में इन एंटीजन में इम्युनोजेनेसिटी की कमी होती है: वे प्रत्येक निर्धारक की विशिष्टता के संबंध में मोनोवैलेंट हो सकते हैं, फागोसाइटिक कोशिकाओं द्वारा तेजी से गिरावट से गुजरते हैं, और अंत में, उनकी अपनी माइटोजेनिक गतिविधि का अभाव होता है। बी-सेल रिसेप्टर से बंधे होने के कारण, वे हैप्टेन की तरह, बी-सेल को सक्रिय करने में सक्षम नहीं होते हैं (चित्र 6.10)।

चावल। 6.11. हैप्टेन के प्रति द्वितीयक प्रतिक्रिया उत्पन्न करने में वाहक के साथ प्राथमिक टीकाकरण की भूमिका। पुन: इंजेक्शन से हैप्टेन में एंटीबॉडी का निर्माण तभी होता है जब हैप्टेन सहसंयोजक रूप से उस वाहक से जुड़ा होता है जिसके साथ जानवर को पहले प्रतिरक्षित किया गया था (राजेवस्की के अनुसार)। बीएसए गोजातीय सीरम एल्ब्यूमिन। डीएनपी-डाइनिट्रोफेनिल, ओवीए - चिकन ओवलब्यूमिन।

चावल। 6.12. डाइनिट्रोफेनिल (डीएनपी) प्राइमेड जानवर की द्वितीयक बी सेल प्रतिक्रिया वाहक निर्धारकों के प्रति संवेदनशील टी कोशिकाओं की मदद पर निर्भर करती है। नायलॉन ऊन के माध्यम से स्प्लेनोसाइट्स को फ़िल्टर करके या एंटी-आईजी लोडेड प्लेटों पर बी कोशिकाओं को हटाकर, टी कोशिकाओं को अलग किया गया। पूरक की उपस्थिति में Thy 1 के प्रति एंटीबॉडी के साथ T कोशिकाओं को नष्ट करके B कोशिकाओं के अंश प्राप्त किए गए। टी और बी कोशिकाओं के मिश्रण को उसी पंक्ति के एक विकिरणित प्राप्तकर्ता को स्थानांतरित किया गया था, जिसे फिर दो हैप्टेन-वाहन संयुग्मों में से एक के साथ इंजेक्ट किया गया था। बीएसए - गोजातीय सीरम एल्ब्यूमिन, ओवीए - ओवलब्यूमिन।

याद रखें कि हैप्टेन की परिभाषा एक छोटा अणु है, जैसे कि डाइनिट्रोफेनिल, जो एक विशिष्ट बी सेल पर पहले से मौजूद एंटीबॉडी या सतह रिसेप्टर से बंध सकता है, लेकिन एंटीबॉडी के उत्पादन को उत्तेजित करने में सक्षम नहीं है, यानी, बी सेल ही। जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, उपयुक्त वाहक प्रोटीन (पृ. 69) के साथ संयुक्त होने पर हैप्टेंस इम्युनोजेनिक बन जाते हैं। अब यह ज्ञात है कि वाहक का कार्य टी-हेल्पर्स को उत्तेजित करना है, जो बी कोशिकाओं को अतिरिक्त संकेतों के साथ बाद वाले को उत्तेजित करके हैप्टन पर प्रतिक्रिया करने में मदद करता है (चित्र 6.10)। अंजीर से. 6.10 यह देखा जा सकता है कि एक एंटीजेनिक निर्धारक, एक नियम के रूप में, एक हैप्टेन की भूमिका निभाता है, जो बी-सेल से जुड़ता है, और अन्य सभी एक वाहक के रूप में कार्य करते हैं, टी-हेल्पर्स को सक्रिय करते हैं।
आइए उन प्रायोगिक तथ्यों पर विचार करें जो इन निष्कर्षों के आधार के रूप में कार्य करते हैं। पहले प्रयोग के परिणाम (चित्र 6.11) दर्शाते हैं कि हैप्टेन-वाहन संयुग्म के साथ बूस्टर टीकाकरण द्वितीयक एंटीबॉडी निर्माण को प्रेरित करता है, जो अपने आप में आश्चर्य की बात नहीं है। जैसा कि बाद के प्रयोगों से देखा जा सकता है, एक अलग वाहक से बंधे हैप्टेन के साथ पुन: टीकाकरण तब तक अप्रभावी होता है जब तक कि जानवर को पहले उस वाहक के खिलाफ प्रतिरक्षित नहीं किया गया हो (प्रयोग 2 और 3 देखें, चित्र 6.11)। नवीनतम अनुभव इंगित करता है कि यदि हैप्टेन और वाहक सहसंयोजक रूप से जुड़े नहीं हैं, तो वे द्वितीयक प्रतिक्रिया उत्पन्न नहीं कर सकते हैं। वाहन-हैप्टेन संयुग्म की द्वितीयक प्रतिक्रिया में वाहन-प्राइमेड टी-लिम्फोसाइटों की भूमिका विकिरणित चूहों में दत्तक कोशिका स्थानांतरण प्रयोगों में प्रकट की जा सकती है (चित्र 6.12)।

बी कोशिकाओं में एंटीजन प्रसंस्करण

हैप्टेन और वाहक के बीच एक सहसंयोजक बंधन की आवश्यकता बताती है कि टी सहायकों को उत्तरदायी बी सेल की सतह पर वाहक निर्धारकों को पहचानना चाहिए। केवल इस मामले में ही वे उचित अतिरिक्त उत्तेजक संकेत उत्पन्न करने में सक्षम होंगे। हालाँकि, क्योंकि टी कोशिकाएं एमएचसी उत्पादों के साथ संयोजन में झिल्ली-बद्ध संसाधित एंटीजन को पहचानती हैं, टी हेल्पर बी सेल के इम्युनोग्लोबुलिन रिसेप्टर से जुड़े (असंसाधित) मूल एंटीजन को नहीं पहचान सकते हैं, जैसा कि चित्र में सरल रूप से दर्शाया गया है। 6.10. हालाँकि, यहाँ कोई विरोधाभास नहीं है, क्योंकि बी कोशिकाएँ टी सहायकों के लिए एंटीजन प्रस्तुत कर सकती हैं। वास्तव में, वे सामान्य प्रस्तुत कोशिकाओं की तुलना में एंटीजन की बहुत कम सांद्रता पर यह कार्य कर सकते हैं क्योंकि वे सतह रिसेप्टर्स पर एंटीजन को केंद्रित कर सकते हैं। इस प्रकार, उन्हें एंटीजन को "संसाधित" करने में सक्षम होना चाहिए, और वर्तमान में यह माना जाता है कि सतह आईजी से जुड़ा एंटीजन एमएचसी वर्ग II अणुओं के साथ एंडोसोम में प्रवेश करता है, और फिर संसाधित रूप में कोशिका की सतह पर लौटता है। यह एमएचसी वर्ग II अणुओं से जुड़ा है और विशिष्ट टी-हेल्पर्स द्वारा पहचान के लिए उपलब्ध है (चित्र 6.13, सी)। अब हैप्टेन और वाहक के बीच सहसंयोजक बंधन की आवश्यकता स्पष्ट है। हैप्टेन की उपस्थिति के कारण, वाहक को बी कोशिकाओं में संसाधित किया जाता है, जो हैप्टेन के प्रति एंटीबॉडी को संश्लेषित करने के लिए प्रोग्राम किया जाता है। संसाधित वाहक को पहचानने वाली टी-हेल्पर कोशिकाओं द्वारा उत्तेजित होने के बाद, ये कोशिकाएं वास्तव में अपने कार्यक्रम को पूरा करने और एंटीबॉडी का उत्पादन करने का प्रबंधन करती हैं जो हैप्टेन के साथ प्रतिक्रिया करती हैं। सचमुच, प्रकृति की चालाकियों का कोई अंत नहीं है।

चावल। 6.13. तीन प्रकार के एंटीजन की बी कोशिकाओं द्वारा पहचान। लाल लहरदार तीर - सक्रिय करने वाला संकेत, लाल टूटी हुई रेखा - रिसेप्टर क्रॉस-लिंकिंग।

यदि आप उन मामलों में रुचि रखते हैं जिनमें सक्रिय लिम्फोसाइटों के लिए रक्त परीक्षण निर्धारित है, तो लेख पढ़ें।

यह इन रक्त कोशिकाओं की विशेषताओं के बारे में बताता है। लिम्फोसाइट्स एक प्रकार की श्वेत रक्त कोशिका हैं जिन्हें ल्यूकोसाइट्स कहा जाता है।

वे मानव प्रतिरक्षा प्रणाली को बनाए रखने के लिए जिम्मेदार अंगों द्वारा निर्मित होते हैं।

एक स्वस्थ व्यक्ति के शरीर में प्रवेश करने पर, वायरस या कोई संक्रामक एजेंट तुरंत थाइमस ज़ोन (बच्चों में) या अस्थि मज्जा ज़ोन (वयस्कों में) में उत्पादित लिम्फोसाइटों के व्यापक प्रभाव के संपर्क में आ जाता है।

संभावित खतरनाक विदेशी एंटीजन के साथ बातचीत करके, लिम्फोसाइट्स रोगजनक गतिविधि के लिए प्रभावी प्रतिक्रिया के लिए एक पर्याप्त तंत्र विकसित करने का प्रयास करते हैं, जिससे मानव शरीर को समस्या से बचाया जा सकता है।

एक स्वस्थ व्यक्ति के लिम्फोसाइट्स तीन प्रकार के होते हैं और प्रतिरक्षाविज्ञानी द्वारा लैटिन अक्षरों बी, टी और एनके द्वारा लेबल की गई कोशिकाओं में विभाजित होते हैं।

लिम्फोसाइटों के इन समूहों का एक समान सुरक्षात्मक प्रभाव होता है, लेकिन इनका उपयोग शरीर द्वारा विभिन्न, अक्सर काफी विशिष्ट समस्याओं को हल करने के लिए किया जाता है।

ग्रुप बी लिम्फोसाइट्स मानव शरीर में प्रवेश करने वाली विदेशी संरचनाओं के खिलाफ काम करते हैं। एक बीमार व्यक्ति के परिधीय रक्त में, वाहिकाओं के माध्यम से घूमते हुए, इनमें से आठ से बीस प्रतिशत कोशिकाएं मुक्त रूप में निहित होती हैं।

टी-समूह लिम्फोसाइट्स साइटोटॉक्सिक कोशिकाओं के वर्ग से संबंधित हैं। उन्हें सबसे आम माना जाता है, औसतन परिधीय रक्त में उनकी मात्रात्मक सामग्री सत्तर प्रतिशत तक पहुंच सकती है।

एनके के रूप में चिह्नित लिम्फोसाइटों का अंतिम समूह सबसे छोटा है, लेकिन इसमें काफी गंभीर "शक्तियां" हैं।

एनके-लिम्फोसाइट्स, जिनकी रक्त में मात्रात्मक सामग्री अध्ययन की गई रक्त कोशिकाओं की कुल संख्या का पांच से दस प्रतिशत तक होती है, कैंसर कोशिकाओं से लड़ते हैं।

यदि किसी व्यक्ति को कोई ऑटोइम्यून बीमारी है तो भी शरीर उन्हें सक्रिय कर सकता है।

इसके अलावा, मानव शरीर में एटिपिकल लिम्फोसाइट्स मौजूद हो सकते हैं, जो प्रभावी सुरक्षा के लिए आवश्यक रिसेप्टर्स की कमी वाले ओ-कोशिकाओं, विशिष्ट गुणों वाले के- और ईके-कोशिकाओं द्वारा दर्शाए जाते हैं।

एक स्वस्थ व्यक्ति, जिसे कोई स्वास्थ्य समस्या नहीं है, के परिधीय रक्त में लिम्फोइड ऊतक की परतों और लिम्फ नोड्स में मौजूद लिम्फोसाइटों की कुल संख्या का दो प्रतिशत से अधिक नहीं होता है।

वे तभी जागते हैं जब शरीर को गंभीर और तत्काल सुरक्षा की आवश्यकता होती है, जो आपको हमलावर बीमारी को हराने की अनुमति देगा।

रक्त में कोशिकाओं की सामग्री के मानक के बारे में

सामान्य, "सोई हुई" लिम्फोसाइट्स तब सक्रिय हो जाती हैं जब किसी अवांछनीय हमले से गुजरने वाले व्यक्ति का शरीर इन कोशिकाओं को आराम की स्थिति से कोशिका चक्र के प्रारंभिक चरण में संक्रमण के लिए प्रेरित करता है।

सक्रियण के दौरान, लिम्फोसाइटों में चयापचय प्रक्रियाएं और परिपक्वता प्रक्रियाएं होती हैं, जो विभिन्न समूहों की कोशिकाओं में गतिशीलता में भिन्न होती हैं।

किसी व्यक्ति के परिधीय रक्त में सक्रियण प्रक्रिया के बाद, लिम्फोसाइट्स होते हैं जिनमें प्रभावकारक और नियामक कार्य होते हैं।

सामान्य रक्त परीक्षण पास करके शिशु के रक्त में लिम्फोसाइटों की मात्रात्मक सामग्री की पहचान करना संभव है।

आप अपने जीपी से रेफरल प्राप्त कर सकते हैं या बिना किसी रेफरल के किसी वाणिज्यिक क्लिनिक में परीक्षण करा सकते हैं - अब ये सेवाएं बिना किसी समस्या के प्रदान की जाती हैं।

इस प्रयोगशाला अध्ययन के परिणामों की व्याख्या पर विचार करने के बाद, आप अन्य महत्वपूर्ण संकेतकों के बारे में जान सकते हैं जो रक्त की जैव रासायनिक विशेषताओं को दर्शाते हैं।

यदि सामान्य रक्त परीक्षण पास करने के बाद प्राप्त परिणाम चिंताजनक लगते हैं, तो युवा रोगी को अतिरिक्त प्रयोगशाला और हार्डवेयर अध्ययन के लिए भेजा जाएगा।

बच्चों में रक्त लिम्फोसाइट स्तर में उल्लेखनीय वृद्धि के लिए दिया जाने वाला सबसे आम परीक्षण परिधीय रक्त लिम्फोसाइट इम्यूनोफेनोटाइपिंग नामक परीक्षण है।

इस अध्ययन के दौरान, कोशिकाओं की संरचनाओं को निर्धारित करना, उनके आकार में किसी भी बदलाव का खुलासा करना संभव है जो उनकी कार्यक्षमता को प्रभावित कर सकता है।

यदि इस विश्लेषण के दौरान रक्त में प्रोलिम्फोसाइट्स या लिम्फोब्लास्ट नामक कोशिकाएं पाई जाती हैं, तो रोगियों को फिर से अतिरिक्त अध्ययन की आवश्यकता होगी।

एक वयस्क के शरीर के विपरीत, पंद्रह या सोलह वर्ष तक के बच्चों के शरीर में लिम्फोसाइटों की बढ़ी हुई संख्या उत्पन्न होती है: वयस्कों में, लिम्फोसाइटों की कुल संख्या आमतौर पर रक्त ल्यूकोसाइट्स के कुल द्रव्यमान के चालीस प्रतिशत से अधिक नहीं होती है, बच्चों में यह आंकड़ा साठ फीसदी तक पहुंच सकता है.

लिम्फोसाइटों की बढ़ी हुई संख्या के कारण, शरीर अपनी प्रतिरक्षा के गठन की अवधि के दौरान बच्चे के शरीर को बीमारियों से बचाता है।

यदि किसी बच्चे के रक्त परीक्षण में सक्रिय लिम्फोसाइटों की संख्या उसकी उम्र के लिए पर्याप्त स्थापित मानदंडों से अधिक है, तो डॉक्टर लिम्फोसाइटोसिस का निदान कर सकते हैं।

लिम्फोसाइटोसिस के कारण

लिम्फोसाइटोसिस एक ऐसी स्थिति है जिसमें जैविक सामग्री में लिम्फोसाइटों की कुल सामग्री रोगी की वास्तविक उम्र के लिए पर्याप्त मानक मूल्यों से एक या अधिक अंक अधिक होती है।

अधिकांश मामलों में, वयस्कों और बच्चों में लिम्फोसाइटोसिस विदेशी संक्रामक, वायरल, बैक्टीरियोलॉजिकल या अन्य एजेंटों की उपस्थिति के प्रति शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रियाशील प्रतिक्रिया का परिणाम है।

"बच्चों" और "वयस्क" लिम्फोसाइटोसिस केवल एक विशेष उम्र के लिए पर्याप्त मानक के संदर्भ मूल्यों में भिन्न होते हैं।

इस स्थिति के लक्षण अस्पष्ट हैं और विश्वसनीय रूप से किसी समस्या की उपस्थिति का संकेत नहीं दे सकते हैं।

सामान्य जैव रासायनिक रक्त परीक्षण (या वैकल्पिक और अधिक गहन प्रयोगशाला अध्ययन) के लिए जैविक सामग्री जमा करके ही लिम्फोसाइटोसिस का निदान करना संभव है।

लिम्फोसाइटोसिस पूर्ण और सापेक्ष दोनों हो सकता है। पूर्ण लिम्फोसाइटोसिस के साथ, अध्ययनित रक्त कोशिकाओं में तेज वृद्धि होती है।

अधिकांश मामलों में यह स्थिति सामने आई समस्या के प्रति शरीर की तीव्र प्रतिक्रिया के कारण होती है।

सापेक्ष लिम्फोसाइटोसिस के साथ, तस्वीर कुछ अलग है: इस स्थिति का निदान तब किया जाता है जब अध्ययन के तहत कोशिकाओं का विशिष्ट गुरुत्व रोगी के रक्त में बदल जाता है।

ऐसे कई अलग-अलग कारण हैं जिनके परिणामस्वरूप लिम्फोसाइटोसिस होता है। यह समझना महत्वपूर्ण है कि यह स्थिति किसी भी तरह से स्वास्थ्य समस्याओं की उपस्थिति को भड़काने वाला कारक नहीं है।

लिम्फोसाइटोसिस को मानव प्रतिरक्षा प्रणाली की एक विशिष्ट प्रतिक्रिया माना जाता है। इससे छुटकारा पाने के लिए आपको इसके प्रकट होने के मूल कारण का इलाज करना चाहिए।

सबसे आम कारणों की सूची जो लिम्फोसाइटोसिस की घटना को भड़का सकती हैं:

• संक्रामक, बैक्टीरियोलॉजिकल या वायरल रोग;
• प्लीहा की पुरानी बीमारियाँ;
• विभिन्न बाहरी उत्तेजनाओं से एलर्जी की प्रतिक्रिया।

कुछ मामलों में, लिम्फोसाइटोसिस का कारण रोगी द्वारा पहले सहन किया गया महत्वपूर्ण शारीरिक परिश्रम हो सकता है।

यह जानना महत्वपूर्ण है कि रक्त में लिम्फोसाइटों की बढ़ी हुई संख्या किसी बच्चे या वयस्क के स्पष्ट रूप से ठीक होने के बाद कुछ समय तक बनी रह सकती है।

एक नियम के रूप में, अवशिष्ट लिम्फोसाइटोसिस का निदान उन लोगों में किया जाता है जिन्हें हाल ही में एक गंभीर, दुर्बल करने वाली बीमारी का सामना करना पड़ा है, जिसके उपचार के लिए लंबी पुनर्वास अवधि की आवश्यकता होती है।

रक्त परीक्षण की तैयारी कैसे करें?

अधिक गहन रक्त परीक्षणों में से एक सक्रिय लिम्फोसाइटों की उपस्थिति का पता लगाने के लिए किया जाने वाला परीक्षण है।

एक नियम के रूप में, यह उन रोगियों को निर्धारित किया जाता है जो दीर्घकालिक रोग स्थितियों से पीड़ित होते हैं जो संभवतः वायरल या संक्रामक प्रकृति के होते हैं।

कुछ मामलों में, रोगी द्वारा ली गई निर्धारित चिकित्सा की सटीकता निर्धारित करने के लिए इस विश्लेषण को पारित करना आवश्यक है।

रक्त परीक्षण की तैयारी एक सरल लेकिन जिम्मेदार घटना है। डॉक्टरों द्वारा बताई गई सिफारिशों का जितना अधिक सटीकता से पालन किया जाएगा, प्रयोगशाला परीक्षण के डिकोडिंग का परिणाम उतना ही पर्याप्त होगा।

आप किसी भी निजी या सार्वजनिक क्लिनिक में रक्त परीक्षण करा सकते हैं, जिसके अंतर्गत आप रक्त में लिम्फोसाइटों की मात्रात्मक सामग्री निर्धारित कर सकते हैं।

आमतौर पर, इस अध्ययन के लिए सामग्री का संग्रह सुबह में किया जाता है, लेकिन कुछ प्रयोगशालाएँ दोपहर के भोजन के समय तक काम करती हैं।

रक्तदान की तैयारी प्रयोगशाला में जाने से तीन या चार दिन पहले ही कर लेनी चाहिए।

इस समय के दौरान, आपको गहन खेलों से बचना चाहिए (हालाँकि, साथ ही किसी अन्य दुर्बल करने वाले भार से भी)।

इसके अलावा, इस समय अवधि का उपयोग विभिन्न दवाओं के शरीर को शुद्ध करने के लिए भी किया जाना चाहिए (उस स्थिति में जब उनका उपयोग किया जाता है)।

प्रयोगशाला परीक्षणों से पहले, आप केवल महत्वपूर्ण दवाएं ही पी सकते हैं, डॉक्टरों को उनके उपयोग के बारे में अवश्य बताएं।

कोई विशिष्ट आहार प्रतिबंध नहीं हैं। रक्त परीक्षण की तैयारी के दौरान, आप कोई भी परिचित खाद्य पदार्थ खा सकते हैं।

हालाँकि, जैविक सामग्री की डिलीवरी के अपेक्षित समय से आठ से दस घंटे पहले आपको खाने से बचना चाहिए।

इस समयावधि के दौरान आप पी सकते हैं, लेकिन अधिक मात्रा में तरल पदार्थ नहीं पीना चाहिए।

कृपया ध्यान दें: आप केवल उबला हुआ या बोतलबंद पानी पी सकते हैं, चाय, जूस और कार्बोनेटेड खनिज पानी का उपयोग करने से इनकार करना बेहतर है।

आधुनिक अनुसंधान प्रयोगशालाओं में, इस विश्लेषण के परिणामों की व्याख्या जैविक सामग्री सौंपे जाने के क्षण से कुछ घंटों (कम अक्सर - दिनों) के भीतर प्राप्त की जा सकती है।

एक नियम के रूप में, राज्य नगरपालिका पॉलीक्लिनिक्स में, अध्ययन की प्रतिलिपि सीधे उस डॉक्टर के कार्यालय को भेजी जाती है जिसने रोगी को रक्त परीक्षण के लिए भेजा था।

ध्यान! ल्यूकोसाइट श्रृंखला के लिए रक्त परीक्षण बच्चों और वयस्कों की सामान्य नैदानिक ​​​​परीक्षा का एक महत्वपूर्ण घटक है। विभिन्न एटियलजि की रोग स्थितियों की पहचान करना और उनका समय पर उपचार करना आवश्यक है। अधिकांश ल्यूकोसाइट कोशिकाएं विभिन्न ऊतक संरचनाओं में स्थित होती हैं, और केवल 5% रक्त में होती हैं।

लिम्फोसाइट्स क्या हैं और वे क्या कार्य करते हैं?

लिम्फोसाइट्स प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं हैं जो विभिन्न एटियलजि के रोगजनक कारकों से मानव शरीर की निर्बाध सुरक्षा प्रदान करती हैं। जब कोई विदेशी सूक्ष्मजीव या विदेशी कण प्रवेश करता है, तो अंगों में लिम्फोसाइटों का सक्रियण और बढ़ा हुआ उत्पादन होता है। बच्चों में अधिकांश ल्यूकोसाइट एग्रानुलोसाइट्स थाइमस में और वयस्कों में अस्थि मज्जा में निर्मित होते हैं।

ल्यूकोसाइट एग्रानुलोसाइट्स के प्रकार के आधार पर, उनकी मुख्य कार्यात्मक विशेषताएं भिन्न होती हैं। सामान्य तौर पर, वे अर्जित प्रतिरक्षा के लिए जिम्मेदार होते हैं। लिम्फोसाइट्स के तीन मुख्य प्रकार हैं: बी, टी, और एनके (प्राकृतिक हत्यारा) कोशिकाएं।

ल्यूकोसाइट एग्रानुलोसाइट्स का एक महत्वपूर्ण प्रकार बी-लिम्फोसाइट्स माना जाता है, जो पेप्टाइड यौगिकों - इम्युनोग्लोबुलिन को संश्लेषित करता है। इम्युनोग्लोबुलिन का दूसरा नाम एंटीबॉडी है। वे रोगजनक सूक्ष्मजीवों से जुड़ते हैं और उनके सामान्य प्रजनन, विषाक्त पदार्थों की रिहाई को रोकते हैं। परिधीय रक्तप्रवाह में बी-कोशिकाओं की सामग्री 7-19% से अधिक नहीं होती है।

ल्यूकोसाइट एग्रानुलोसाइट्स का एक सामान्य प्रकार (परिधीय रक्तप्रवाह में 70% तक) टी-लिम्फोसाइट्स है। साइटोटॉक्सिक लिम्फोसाइट्स बुनियादी सेलुलर और ह्यूमरल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया बनाते हैं। ल्यूकोसाइट कोशिकाओं के इस समूह में शामिल हैं:

• टी-हत्यारे;
• टी-सप्रेसर्स;
• टी-सहायक।

प्राकृतिक हत्यारी कोशिकाएं संक्रमण शुरू होने से पहले संक्रमित कोशिकाओं को पहचानती हैं और मार देती हैं। रक्तप्रवाह में उनकी सामग्री एक विस्तृत श्रृंखला में भिन्न होती है: 5 से 20% तक। एनके कोशिकाओं की अपर्याप्त संख्या कैंसर का कारण बनती है। प्राकृतिक हत्यारों की अनुपस्थिति में शरीर कैंसर कोशिकाओं को समय पर नहीं पहचान पाता है।

रक्त परीक्षण में लिम्फोसाइटों का मानदंड

बच्चे की उम्र के आधार पर, रक्तप्रवाह में लिम्फोसाइटों की कुल सामग्री के सामान्य संकेतक भिन्न होते हैं:

• नवजात शिशु - 14 से 32% तक।
• एक सप्ताह से एक माह तक - 21 से 48% तक।
• एक से 6 महीने तक - 42 से 67% तक।
• एक वर्ष तक - 40-62%।
• 1 से 3 वर्ष तक - 32-34%।
• 5 वर्ष तक - 30-52%।
• 13 वर्ष तक - 27-48%।

महत्वपूर्ण! ल्यूकोसाइट एग्रानुलोसाइट्स की सामग्री में कोई भी विचलन बीमारियों की उपस्थिति का संकेत देता है। आपको किसी बच्चे का स्व-निदान या उपचार नहीं करना चाहिए। इम्यूनोफेनोटाइपिंग परीक्षण या सामान्य रक्त परीक्षण के परिणामों की व्याख्या एक योग्य विशेषज्ञ द्वारा की जाती है।

यदि सक्रिय लिम्फोसाइट्स रक्त में ऊंचे हो जाते हैं, तो यह लिम्फोसाइटोसिस है, और यदि वे कम हो जाते हैं, तो लिम्फोसाइटोपेनिया होता है। दोनों ही स्थितियां बच्चे के स्वास्थ्य के लिए खतरा पैदा करती हैं। रक्तप्रवाह में ल्यूकोसाइट एग्रानुलोसाइट्स की संख्या में वृद्धि या कमी के कारण की पहचान करने के लिए अतिरिक्त नैदानिक ​​​​उपाय करना आवश्यक है।

एक बच्चे के रक्त में लिम्फोसाइट्स क्यों बढ़ जाते हैं?

लिम्फोसाइटोसिस के लक्षण हर व्यक्ति में अलग-अलग होते हैं। कुछ में, यह बुखार, ठंड लगना, हाथ-पैरों की हाइपरहाइड्रोसिस या चक्कर के रूप में प्रकट होता है, और कुछ में यह स्पर्शोन्मुख होता है। कुछ मामलों में, यह स्थिति मनो-भावनात्मक या शारीरिक अत्यधिक तनाव के कारण होती है और इससे बच्चों या वयस्कों के स्वास्थ्य को कोई खतरा नहीं होता है।

बढ़े हुए लिम्फोसाइटों का निदान जैव रासायनिक रक्त परीक्षण का उपयोग करके किया जाता है। पूर्ण और सापेक्ष लिम्फोसाइटोसिस हैं। पूर्ण लिम्फोसाइटोसिस गंभीर विकारों में होता है - उदाहरण के लिए ल्यूकेमिया। ल्यूकोसाइट एग्रानुलोसाइट्स में सापेक्ष वृद्धि वायरल, फंगल या सूजन संबंधी प्रतिक्रियाओं में देखी जाती है। रक्त में लिम्फोसाइटों की बढ़ी हुई संख्या एक स्वतंत्र विकार नहीं है, बल्कि एक विकृति का संकेत देने वाला संकेत है।

बच्चों में लिम्फोसाइटोसिस के सामान्य कारण:

• संक्रामक रोग (चेचक, दाद, खसरा, मलेरिया, वायरल यकृत क्षति।
• एलर्जी.
• नासूर के साथ बड़ी आंत में सूजन।
• दमा।
• एनीमिया (हेमोलिटिक, आयरन की कमी)।
• अंतःस्रावी तंत्र के विकार.
• ल्यूकेमिया (तीव्र या जीर्ण पाठ्यक्रम के साथ)।
• थाइमस हाइपरप्लासिया.
• सोमाटोफॉर्म ऑटोनोमिक डिसफंक्शन।
• अस्थि मज्जा का अतिक्रियाशील होना।

बच्चे के ठीक होने के बाद लंबे समय तक, ल्यूकोसाइट एग्रानुलोसाइट्स की बढ़ी हुई सामग्री देखी जाती है। ज्यादातर मामलों में, इस एटियलजि का लिम्फोसाइटोसिस शिशु के स्वास्थ्य के लिए खतरा पैदा नहीं करता है। लिम्फोसाइटोसिस के उपचार का उद्देश्य अंतर्निहित बीमारी को खत्म करना है। लोक उपचार, आहार अनुपूरक, या ओवर-द-काउंटर दवाएं अंतर्निहित बीमारी को खराब कर सकती हैं।

एक बच्चे में लिम्फोसाइटों की कुल सामग्री क्यों कम हो जाती है?

लिम्फोसाइटोपेनिया का निदान रक्त गणना के सामान्य विश्लेषण द्वारा किया जाता है। पूर्ण और सापेक्ष लिम्फोसाइटोपेनिया है। ल्यूकोसाइट एग्रानुलोसाइट्स की कुल संख्या में सापेक्ष कमी के साथ, ग्रैन्यूलोसाइट्स - न्यूट्रोफिल - का स्तर बढ़ जाता है। सूजन या वायरल रोगों में न्यूट्रोफिल का स्तर बढ़ जाता है। यह स्थिति स्वास्थ्य के लिए खतरनाक नहीं है और ठीक होने के बाद गायब हो जाती है।

रक्त में लिम्फोसाइटों की पूर्ण सामग्री में कमी के कारण एचआईवी, सेप्टिक रोग, तपेदिक, गैंग्रीन हैं। इन ल्यूकोसाइट्स की संख्या में पूर्ण कमी गंभीर बीमारियों का संकेत देती है।

कम निरपेक्ष लिम्फोसाइट गिनती के अन्य सामान्य कारणों में शामिल हैं:

• प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी: विस्कॉट-एल्ड्रिच रोग या संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी।
• सिकल सेल या अप्लास्टिक एनीमिया।
• लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस।
• इटेन्को-कुशिंग रोग.
• दीर्घकालिक हार्मोनल थेरेपी।
• निराशा जनक बीमारी।
• जिगर के विषाक्त या वायरल घाव.
• मांसपेशीय दुर्विकास।
• हृदय, गुर्दे, यकृत या फेफड़ों की विफलता।
• प्रणालीगत एक प्रकार का वृक्ष।

लंबे समय तक लिम्फोसाइटोपेनिया से बच्चे की मृत्यु हो जाती है। बच्चों में, इस स्थिति की पृष्ठभूमि में, संक्रमण अधिक गंभीर और लंबे समय तक रहता है। लिम्फोसाइटोपेनिया के उपचार का उद्देश्य उस बीमारी को खत्म करना है जिसके कारण यह हुआ।

ल्यूकोसाइट एग्रानुलोसाइट्स के परीक्षण की तैयारी कैसे करें?

जैव रासायनिक रक्त परीक्षण के लिए गलत तैयारी से गलत सकारात्मक परिणाम आते हैं जो निदान को जटिल बनाते हैं। जैविक सामग्री लेने से पहले, भोजन को बारह घंटे पहले और पानी को 2 घंटे पहले त्यागना आवश्यक है। मनो-भावनात्मक या शारीरिक तनाव से बचें, क्योंकि वे परीक्षणों के परिणामों को महत्वपूर्ण रूप से विकृत कर सकते हैं।

रक्त परीक्षण से पहले कोई दवा न लें। यदि आप जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ, जड़ी-बूटियाँ या ओवर-द-काउंटर दवाएं ले रहे हैं तो अपने डॉक्टर को बताएं।

संक्रमण को रोकने के लिए इंजेक्शन वाली जगह को धोएं और कीटाणुरहित करें। आधुनिक प्रयोगशालाएँ कुछ घंटों में, कम अक्सर कुछ दिनों में परीक्षण परिणाम प्रदान करती हैं। नगरपालिका क्लीनिकों में, रक्त परीक्षण के परिणाम रोगी के डॉक्टर को भेजे जाते हैं।

उच्च लिम्फोसाइट गिनती का इलाज कैसे किया जाता है?

लिम्फोसाइटोसिस के लिए थेरेपी अंतर्निहित बीमारी पर निर्भर करती है। वायरल रोगों में, गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाएं, विटामिन कॉम्प्लेक्स, प्रचुर मात्रा में तरल पदार्थ और निरंतर आराम निर्धारित हैं। वायरल बीमारियों से बच्चे का शरीर अपने आप ही निपट लेगा। एंटीवायरल दवाओं का उपयोग करने की अनुशंसा नहीं की जाती है, क्योंकि उनका बच्चे के शरीर पर कोई प्रभाव नहीं पड़ता है। उनकी प्रभावशीलता प्लेसीबो के बराबर है। इस प्रकार की कुछ दवाओं के दुष्प्रभाव होते हैं जो बच्चे के स्वास्थ्य पर महत्वपूर्ण प्रभाव डाल सकते हैं।

जीवाणु संक्रमण के लिए, एंटीबायोटिक्स निर्धारित हैं। यदि बच्चे के शरीर का तापमान अधिक है, तो एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड का संकेत दिया जाता है। पेरासिटामोल अपने हेपेटोटॉक्सिक गुणों के कारण बच्चों के लिए अत्यधिक अवांछनीय है।

ऑन्कोलॉजिकल रोगों में, मुख्य जोर नियोप्लाज्म के उन्मूलन पर है। ठीक होने के बाद, लिम्फोसाइटों का स्तर अपने मूल मूल्यों पर बहाल हो जाता है।

लिम्फोसाइटोपेनिया का इलाज कैसे करें?

बहुत कुछ उस बीमारी पर निर्भर करता है जिसके कारण रक्त में लिम्फोसाइटों की कुल सामग्री में कमी आई। अस्थि मज्जा की जन्मजात विकृति में, स्टेम सेल प्रत्यारोपण, लिम्फोसाइटोपोइज़िस को उत्तेजित करने वाली दवाओं के उपयोग का संकेत दिया जाता है।

कुछ संक्रामक रोगों में, ठीक होने के बाद लिम्फोसाइटों की संख्या बहाल हो जाती है। इसलिए, बिस्तर पर आराम और उपस्थित चिकित्सक की सिफारिशों का पालन करना आवश्यक है।

अंतर्निहित बीमारी का उपचार रोगी के चिकित्सा इतिहास और दवा सहनशीलता को ध्यान में रखकर किया जाता है। रोगों का समय पर निदान और उपचार एक निवारक उपाय है जिससे रोगी के ठीक होने की संभावना बढ़ जाती है।

सलाह! किसी भी नुस्खे या ओवर-द-काउंटर दवाओं पर आपके स्वास्थ्य सेवा प्रदाता के साथ चर्चा की जानी चाहिए। आपको स्वयं-चिकित्सा नहीं करनी चाहिए, क्योंकि यह अप्रत्याशित दुष्प्रभावों की उपस्थिति से भरा होता है।

शरीर में प्रवेश करने वाले एंटीजन की एक अनूठी संपत्ति विशेष रूप से लिम्फोसाइटों को बांधने और सक्रिय करने की क्षमता है।

1959 में बर्नेट द्वारा प्रस्तुत क्लोनल चयन सिद्धांत के अनुसार, सामान्य विकास के दौरान, शरीर में लिम्फोसाइटों की हजारों बहुत छोटी उप-जनसंख्या का एक समूह उत्पन्न होता है, जिसमें केवल एक निर्धारक के लिए बाहरी झिल्ली पर रिसेप्टर्स होते हैं। प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया इस तथ्य के कारण विशिष्ट है कि शरीर में प्रवेश करने वाला एंटीजन चुनिंदा रूप से केवल उन कोशिकाओं से जुड़ता है जिनकी सतह पर संबंधित रिसेप्टर्स होते हैं। यह एंटीजन अन्य कोशिकाओं के साथ संपर्क नहीं करता है।

एंटीजन बाइंडिंग लिम्फोसाइट सक्रियण को प्रेरित करता है, यानी कोशिका विभाजन और विभेदन की ओर ले जाने वाली प्रक्रियाओं की एक श्रृंखला को ट्रिगर करता है। लिम्फोसाइटों के विभेदन की प्रक्रिया में ऐसे प्रभावकारी कार्यों का विकास होता है,

बी कोशिकाओं में एंटीबॉडी निर्माण और कुछ टी कोशिकाओं में साइटोटोक्सिक गतिविधि की उपस्थिति के रूप में।

लिम्फोसाइटों की सक्रियता को G0 चरण से G1 चरण तक कोशिका संक्रमण की एक जटिल प्रक्रिया के रूप में समझा जाता है, जो एक उत्तेजक एजेंट (उदाहरण के लिए, एक एंटीजन या माइटोजेन) के साथ बातचीत के कारण होता है। शब्द "रेस्टिंग लिम्फोसाइट" उन लिम्फोसाइटों को संदर्भित करता है जो G0 चरण में हैं (कोशिका चक्र के इस चरण में, कोशिकाएं विभाजित नहीं होती हैं), जो निम्न स्तर की चयापचय गतिविधि की विशेषता है, यानी, प्रोटीन और आरएनए संश्लेषण की कम दर डीएनए संश्लेषण का अभाव. बर्नेट के क्लोनल चयन सिद्धांत के अनुसार, एंटीजन-प्रतिक्रियाशील कोशिकाएं आमतौर पर तब तक निष्क्रिय अवस्था में रहती हैं जब तक कि कोई उत्तेजक संकेत प्राप्त न हो जाए।

पहले "आराम करने वाले लिम्फोसाइटों" में एक एंटीजन के साथ बातचीत करते समय, विभाजित कोशिकाओं की विशेषता वाले चयापचय परिवर्तनों के साथ, परिपक्वता प्रक्रियाएं होती हैं, जो लिम्फोसाइटों की विभिन्न उप-आबादी में भिन्न होती हैं। परिणामस्वरूप, प्रत्येक उप-जनसंख्या सतही एंटीजन और केवल उसमें निहित विशिष्ट कार्यों का एक सेट प्राप्त कर लेती है।

सामान्य तौर पर लिम्फोसाइट सक्रियण प्रक्रियाओं के अनुक्रम को निम्नानुसार दर्शाया जा सकता है। लिम्फोसाइट की सतह पर रिसेप्टर्स एक उत्तेजक लिगैंड (उदाहरण के लिए, एक एंटीजन) को बांधते हैं और क्रॉसलिंक किए गए रिसेप्टर्स के छोटे, स्थानीय समूहों को बनाने के लिए एक-दूसरे को क्रॉसलिंक करते हैं जो एक सक्रिय संकेत संचारित करने में सबसे कुशल हो जाते हैं।

स्थानीय क्लस्टर कोशिका में प्रवेश करने वाले मोनोवैलेंट धनायनों के लिए लिम्फोसाइट झिल्ली की पारगम्यता को बढ़ाते हैं, जिससे झिल्ली विध्रुवण होता है और Na + -, K + -ATPase की सांद्रता में स्थानीय वृद्धि होती है। लिम्फोसाइट रिसेप्टर्स के क्रॉस-लिंकिंग के कारण, झिल्ली मिथाइलट्रांसफेरेज़ सक्रिय होता है, जो पर्याप्त मात्रा में मोनोमेथिलफॉस्फेटिडाइलथेनॉलमाइन के गठन को उत्प्रेरित करता है, जो झिल्ली की तरलता को बढ़ाता है और इसके स्थानीय पुनर्व्यवस्था का कारण बनता है। परिणामस्वरूप, चैनल खुलते हैं जिसके माध्यम से Ca 2+ आयन लिम्फोसाइट में प्रवेश (फैलते) हैं। सीए 2+ सांद्रता में इस तरह की स्थानीय वृद्धि के परिणामस्वरूप, फॉस्फोलिपेज़ ए 2 झिल्ली के अंदर सक्रिय होता है, जो फॉस्फेटिडिलकोलाइन से लाइसोलेसिथिन और एराकिडोनिक एसिड के गठन को उत्प्रेरित करता है। ये प्रतिक्रियाएं एंटीजन के साथ लिम्फोसाइट के संपर्क के बाद पहले 30 मिनट के भीतर होती हैं।

साथ ही, Ca 2+ आयन एक अन्य साइटोप्लाज्मिक एंजाइम को भी सक्रिय करते हैं जो फॉस्फेटिडिलिनोसिटोल (कम से कम टी कोशिकाओं में) को तोड़ता है। जारी एराकिडोनिक एसिड, लिपोक्सीजिनेज और साइक्लोऑक्सीजिनेज की भागीदारी के साथ, ल्यूकोट्रिएन और प्रोस्टाग्लैंडीन बनाने के लिए विखंडित होता है (एराकिडोनिक एसिड कैस्केड के कुछ उत्पाद आरएनए और डीएनए के संश्लेषण को नियंत्रित करते हैं, अन्य सीए 2+ आयनों के अवशोषण या एडिनाइलेट की गतिविधि को प्रभावित करते हैं) साइक्लेज़)।

लाइसोलेसिथिन, Ca 2+ आयनों की मदद से, गनीलेट साइक्लेज़ को सक्रिय करता है, और W + -K + -ATPase के निकटता के कारण एडिनाइलेट साइक्लेज़ की गतिविधि कम हो जाती है, जो ATP के लिए इसके साथ प्रतिस्पर्धा करता है। यह सब सीजीएमपी की एकाग्रता में अस्थायी वृद्धि की ओर जाता है, जो प्रोटीन किनेसेस, फैटी एसिड ट्रांसफरेज और एंजाइम को सक्रिय करता है जो झिल्ली फॉस्फोलिपिड के संश्लेषण को बढ़ाता है। अन्य प्रोटीन किनेसेस में से, प्रोटीन किनेसेस की सक्रियता, जो मैसेंजर आरएनए, पॉलीमाइन्स के जैवसंश्लेषण और मिथाइल समूहों के स्थानांतरण को बढ़ावा देती है, का बहुत महत्व है।

चूँकि कोशिका में ग्लूकोज का परिवहन एक Ca-निर्भर प्रक्रिया है, Ca 2+ आयनों का प्रवाह इसके परिवहन की दर को बढ़ाने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, यानी, कई ऊर्जा-निर्भर सिंथेटिक प्रक्रियाओं को सुनिश्चित करने के लिए प्रारंभिक सामग्री की आपूर्ति . कोशिका में अमीनो एसिड और न्यूक्लियोटाइड के बढ़ते परिवहन से लिपोसोम का निर्माण बढ़ जाता है, राइबोसोमल और मैसेंजर आरएनए के संश्लेषण और सामान्य रूप से प्रोटीन संश्लेषण में वृद्धि होती है।

Ca 2+ आयनों का प्रवाह सेरीन एस्टरेज़ को सक्रिय करता है, जो चक्रीय न्यूक्लियोटाइड प्रणाली में परिवर्तन के कारण कोशिका गतिशीलता में वृद्धि का कारण बनता है। इसके अलावा, सेरीन एस्टर अप्रत्यक्ष रूप से परमाणु एडिनाइलेट साइक्लेज को सक्रिय करता है। नाभिक में सीएमपी की सांद्रता में वृद्धि से किनेसेस का सक्रियण होता है जो विशेष रूप से अम्लीय गैर-हिस्टोन प्रोटीन को फॉस्फोराइलेट करता है जो प्रतिलेखन और डीएनए संश्लेषण को नियंत्रित करता है। इससे आरएनए और डीएनए का संश्लेषण होता है, जो तीसरे दिन शुरू होता है और चौथे...छठे दिन अधिकतम तक पहुंचता है।

लिम्फोसाइटों की सक्रियता को प्रभावित करने वाले कारकों में निम्नलिखित पर ध्यान दिया जाना चाहिए:

एंटीजन जिसके लिए लिम्फोसाइटों पर विशिष्ट रिसेप्टर्स होते हैं; ऐसे लिम्फोसाइटों की आबादी को एंटीजन-बाइंडिंग कोशिकाएं कहा जाता है;

इम्युनोग्लोबुलिन के प्रति एंटीबॉडी; इन इम्युनोग्लोबुलिन के लिए द्विसंयोजक एंटीबॉडी के साथ बी कोशिकाओं की सतह इम्युनोग्लोबुलिन को क्रॉस-लिंक करना;

इंटरल्यूकिन्स IL-1, IL-2;

इंसुलिन; यह अप्रत्यक्ष रूप से, एडिनाइलेट साइक्लेज़ की सक्रियता के माध्यम से, लिम्फोसाइटों को सक्रिय करता है।

निम्नलिखित कारकों का लिम्फोसाइटों पर निरोधात्मक प्रभाव पड़ता है:

लिपिड; बहुत कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन (वीएलडीएल) में लिपोप्रोटीन से सबसे बड़ी निरोधात्मक क्षमता होती है, जिससे कोशिका में सीए 2+ आयनों के प्रवाह और इस मामले में गठित चक्रीय न्यूक्लियोटाइड की एकाग्रता के बीच अनयुग्मन होता है;

पूरक प्रणाली C3e, C3c और C3d के घटकों के टुकड़े; वे एंटीजन चुनौती के जवाब में टी सेल प्रसार और एंटीबॉडी संश्लेषण को रोकते हैं।

इस तथ्य के बावजूद कि विभिन्न आबादी के लिम्फोसाइटों के सक्रियण के तंत्र को एक निश्चित समानता की विशेषता है, किसी को उन विशेषताओं पर भी ध्यान देना चाहिए जो टी- और बी-लिम्फोसाइटों के सक्रियण के दौरान देखी जाती हैं, जिनकी मदद से अलग-अलग सतह मार्कर होते हैं। ये कोशिकाएं बाहरी कारकों के साथ परस्पर क्रिया करती हैं।

बी-लिम्फोसाइटों का सक्रियण।बी-लिम्फोसाइट्स तीन अलग-अलग प्रकार के एंटीजन पर प्रतिक्रिया करते हैं:

2. टाइप 2 थाइमस-स्वतंत्र एंटीजन (उदाहरण के लिए, कुछ रैखिक एंटीजन जिनमें बार-बार दोहराया जाने वाला निर्धारक एक निश्चित तरीके से व्यवस्थित होता है - डी-एमिनो एसिड, पॉलीविनाइल पायरोलिडोन, न्यूमोकोकल पॉलीसेकेराइड के पॉलिमर)।

ये एंटीजन, सीमांत लिम्फ नोड और प्लीहा के विशेष मैक्रोफेज की सतह पर लंबे समय तक बने रहते हैं, विशेष रूप से बी कोशिकाओं के इम्युनोग्लोबुलिन रिसेप्टर्स से जुड़ते हैं। इस प्रकार, दोनों थाइमस-स्वतंत्र एंटीजन सीधे सक्षम हैं, यानी, टी-कोशिकाओं की भागीदारी के बिना, बी-लिम्फोसाइटों को उत्तेजित करते हैं और मुख्य रूप से संश्लेषण का कारण बनते हैं आईजीएम.उनके द्वारा प्रेरित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया व्यावहारिक रूप से स्मृति कोशिकाओं के निर्माण के साथ नहीं होती है।

3. थाइमस-निर्भर एंटीजन। अनेक प्रतिजन
थाइमस-आश्रित समूह से संबंधित हैं। टी-लिम्फोसाइटों की अनुपस्थिति में
ये एंटीजन बी-कोशिकाओं से संपर्क करके प्रतिरक्षाजन्यता से रहित हो जाते हैं
रिसेप्टर, वे, हैप्टेंस की तरह, सक्रिय होने में सक्षम नहीं हैं
एक बी सेल बनाओ. थाइमस-आश्रित का एक एंटीजेनिक निर्धारक
एंटीजन बी-सेल से जुड़ता है, और बाकी - टी-हेल्पर से,
इसे सक्रिय कर रहा हूँ. टी-हेल्पर्स को निर्धारकों को पहचानना होगा लेकिन
प्रतिक्रियाशील बी कोशिका की सतह पर वाहक।

सतह/जीए कोशिकाओं से बंधा एंटीजन एमएचसी वर्ग II अणुओं के साथ एंडोसोम में प्रवेश करता है, और फिर संसाधित रूप में ए कोशिका की सतह पर लौट आता है। यह वर्ग II एमएचसी अणुओं से जुड़ा है और विशिष्ट टी सहायकों द्वारा पहचान के लिए उपलब्ध है। वाहक को बी कोशिकाओं में संसाधित किया जाता है जो हैप्टेन के प्रति एंटीबॉडी के संश्लेषण के लिए प्रोग्राम किया जाता है। संसाधित वाहक को पहचानने वाले टी-हेल्पर्स द्वारा उत्तेजित होने के बाद, बी-कोशिकाएं अपने कार्यक्रम को पूरा करने में कामयाब होती हैं, यानी, एंटीबॉडी का उत्पादन करना शुरू कर देती हैं जो हैप्टेन के साथ प्रतिक्रिया करती हैं।

कोशिका सक्रियण का तंत्र.सतह रिसेप्टर्स का बंधन (आईजीएम)इन रिसेप्टर्स के लिए एंटीजन या एंटीबॉडी वाली बी-कोशिकाएं टी-कोशिकाओं के सक्रियण के दौरान प्रतिक्रियाओं के समान अनुक्रमिक प्रतिक्रियाओं का एक सेट का कारण बनती हैं (बी-लिम्फोसाइट में सीए 2+ आयनों का प्रवेश और प्रोटीन किनेसेस का सक्रियण) - यह एक तंत्र है. एक और, जो टी-निर्भर के लिए महत्वपूर्ण है-

टिगेनोव, बी-सेल सक्रियण के शुरुआती चरणों में पहले से ही एमएचसी वर्ग II सतह अणुओं की अभिव्यक्ति में वृद्धि है। एक टी-हेल्पर एमएचसी वर्ग II अणुओं और संसाधित एंटीजन से जुड़ता है, जो कारकों का उत्पादन करता है (उदाहरण के लिए, बीएसएफ-1 - अंग्रेजी बी-सेल उत्तेजक कारक से), जो बी कोशिकाओं के जी-1 चरण में संक्रमण का कारण बनता है। कोशिका चक्र. एक सक्रिय टी-सेल की तरह, एक उत्तेजित बी-लिम्फोसाइट टी-हेल्पर्स द्वारा स्रावित विकास कारकों के लिए कई सतह रिसेप्टर्स प्राप्त करता है, इस अवस्था में यह प्रसार के लिए तैयार होता है - प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के अगले चरण में मुख्य प्रक्रिया।

टी-हेल्पर कोशिकाएं सबसे पहले विभाजित होना शुरू करती हैं, जिनकी सतह पर आईएल-2 के लिए उच्च-आत्मीयता रिसेप्टर्स व्यक्त होते हैं। ये कोशिकाएँ या तो अपने स्वयं के IL-2 या T सहायकों की उप-जनसंख्या द्वारा उत्पादित IL-2 की प्रतिक्रिया में बढ़ती हैं। बी-सेल क्लोन का प्रसार टी-सेल घुलनशील कारकों द्वारा प्रदान किया जाता है, विशेष रूप से बीएसएफ-1 (बी-सेल वृद्धि कारक, जिसे आमतौर पर इंटरल्यूकिन-4 के रूप में जाना जाता है), सक्रिय टी कोशिकाओं द्वारा स्रावित होता है। अन्य कारकों के प्रभाव में (उदाहरण के लिए, बीसीडीएफ - अंग्रेजी बी-सेल विभेदन कारक से), बी-लिम्फोब्लास्ट का एक क्लोन परिपक्व होता है और उच्च स्तर के स्राव के साथ प्लाज्मा कोशिकाओं में उनका परिवर्तन तेज हो जाता है। आईजीएम.एक अन्य विभेदीकरण कारक बीसीडीएफ (सक्रिय टी-हेल्पर्स द्वारा भी संश्लेषित) संश्लेषण को स्विच करता है आईजीएमपर आईजीजीऔर उन परिवर्तनों को प्रेरित करता है जो एंटीबॉडी संश्लेषण की उच्च दर सुनिश्चित करने के लिए आवश्यक हैं।

टी-लिम्फोसाइटों का सक्रियण।सक्रियण के लिए दो संकेतों की आवश्यकता होती है. पहले सिग्नल की भूमिका एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल की सतह पर वर्ग II एमएचसी अणु से जुड़े एंटीजन (या माइटोजेन) द्वारा निभाई जा सकती है। एंटीजन, एमएचसी ग्लाइकोप्रोटीन और टी-लिम्फोसाइट रिसेप्टर के बीच ट्रिपल इंटरेक्शन सीडी-3 अणु के साथ रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स के माध्यम से प्रेषित एक सिग्नल उत्पन्न करता है (यह एक झिल्ली-बाउंड प्रोटीन कॉम्प्लेक्स है, जो एंटीजन-विशिष्ट टी- है) परिधीय टी-लिम्फोसाइटों के सेल रिसेप्टर), और साथ ही एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल द्वारा उत्पादित आईएल-1 (दूसरा सिग्नल) की उच्च स्थानीय सांद्रता वाले सेल पर प्रभाव प्रदान करता है।

सक्रिय टी कोशिकाएं स्रावित करती हैं:

IL-2, जो IL-2 के लिए रिसेप्टर के साथ कोशिकाओं के विभाजन को उत्तेजित करता है;

लिम्फोकाइन बीएसएफ-1, जो बी कोशिकाओं को सक्रिय करता है;

लिम्फोकाइन बीएसएफ-2, जो सक्रिय बी-लिम्फोसाइटों के क्लोनल विस्तार को उत्तेजित करता है;

लिम्फोकाइन बीसीडीएफ - एक बी-सेल विभेदन कारक जो उच्च स्राव दर के साथ कोशिकाओं की परिपक्वता को बढ़ावा देता है आईजीएम;

लिम्फोकाइन बीसीडीएफ-कारक जो संश्लेषण से स्विच का कारण बनता है आईजीएमपर आईजीजीऔर उत्तरार्द्ध की उच्च स्राव दर।

विश्लेषण में सक्रिय लिम्फोसाइट्स श्वेत रक्त कोशिकाओं का एक समूह हैं। प्रयोगशाला में विशेष जांच के बाद इनकी संख्या निर्धारित की जायेगी. विश्लेषण के परिणामों पर विचार करते समय, मरीज़ अक्सर कई रिकॉर्डों का अर्थ नहीं समझते हैं। डॉक्टर के लिए, ऐसे संकेतक और पदनाम रोगी के स्वास्थ्य के बारे में सभी जानकारी का स्रोत बन जाएंगे। अक्सर ऐसा होता है कि कोई व्यक्ति, अपने द्वारा देखे गए आंकड़ों के अनुसार, स्वतंत्र रूप से अपनी स्थिति का आकलन करता है और अपने लिए गलत पूर्वानुमान लगाता है। यह निर्धारित करना महत्वपूर्ण है कि सक्रिय लिम्फोसाइट्स का क्या मतलब है और वे शरीर में क्यों दिखाई देते हैं।

शरीर में लिम्फोसाइटों की आवश्यकता क्यों है?

श्वेत रक्त कोशिकाएं दो प्रकार की होती हैं, जिनमें से एक है लिम्फोसाइट्स। वे मानव प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा निर्मित होते हैं। इनका मुख्य कार्य शरीर में वायरस या संक्रामक प्रक्रिया का समय पर पता लगाना है। ऐसे निकाय हानिकारक पदार्थों की पहचान करने और उनसे सक्रिय रूप से लड़ने के लिए जिम्मेदार हैं। वे दो प्रकार के हो सकते हैं:

• टी कोशिकाएं;
• बी कोशिकाएं.

बी कोशिकाएं एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं, और टी कोशिकाएं शरीर में विदेशी निकायों को नष्ट कर देती हैं। इसमें एटिपिकल लिम्फोसाइट्स भी होते हैं, जिन्हें नल भी कहा जाता है।

निकायों के कार्य को सक्रिय करने के लिए कोशिका को विशेष सूचना प्राप्त होती है। अस्थि मज्जा शरीर में उत्पादित लिम्फोसाइटों की संख्या के लिए जिम्मेदार है। बहुत से लोग सोचते हैं कि लिम्फोसाइट्स मानव शरीर के चारों ओर घूमते हैं और संक्रमण से लड़ते हैं, उसे नष्ट कर देते हैं। लेकिन हकीकत में ऐसा बिल्कुल भी नहीं है. वाहिकाओं के अंदर के रक्त में मानव शरीर के सभी लिम्फोसाइटों का केवल 2 प्रतिशत शामिल होता है। बाकी लिम्फ नोड्स में है.

एक वयस्क में लिम्फोसाइटों की संख्या

मानव शरीर में निम्नलिखित संख्या में लिम्फोसाइट्स होते हैं:

• एक वयस्क के रक्त में श्वेत पिंड 40 प्रतिशत होते हैं;
• महिलाओं और पुरुषों में लिम्फोसाइटों के काफी भिन्न स्तर;
• साथ ही, ऐसी कोशिकाओं की संख्या सीधे तौर पर हार्मोनल पृष्ठभूमि से प्रभावित होती है, जो एक महिला में मासिक धर्म के दौरान या गर्भधारण के दौरान काफी बदल जाती है। इस अवधि के दौरान, लिम्फोसाइटों की संख्या 50% या उससे अधिक तक बढ़ सकती है।

प्रयोगशाला में विश्लेषण में सक्रिय लिम्फोसाइटों की जांच करते समय और यदि असामान्यताएं पाई जाती हैं, तो डॉक्टर अतिरिक्त प्रक्रियाएं निर्धारित करते हैं। यह जीन स्तर पर एक निदान हो सकता है, जो बीमारी का सटीक कारण निर्धारित करने में मदद करेगा।

यदि किसी व्यक्ति को पहले कोई खतरनाक बीमारी हुई हो तो शरीर में सक्रिय लिम्फोसाइटों की उपस्थिति के लिए जांच करना महत्वपूर्ण है। निदान परिणामों के आधार पर, मानव स्वास्थ्य की सामान्य स्थिति को सटीक रूप से निर्धारित करना और एक प्रभावी और व्यापक उपचार निर्धारित करना संभव है।

बच्चों में, बड़े होने के विभिन्न चरणों में रक्त में रक्त कोशिकाओं की संख्या बहुत भिन्न होती है। 5 वर्ष की आयु से, लिम्फोसाइटों की संख्या के सामान्य होने की प्रक्रिया शुरू हो जाती है।

यदि डॉक्टर ने स्थापित मानदंड से एक मजबूत विचलन पाया, तो वह लिम्फोसाइटोसिस का निदान करता है। ऐसे घाव के साथ, इसके मूल कारण का पता लगाना महत्वपूर्ण है। यदि मानव शरीर में कोई संक्रमण पाया जाता है, तो रक्त में लिम्फोसाइटों में वृद्धि को हानिकारक सूक्ष्मजीवों पर उनके सक्रिय प्रभाव से समझाया जा सकता है।

मानव शरीर की पूर्ण बहाली और रोग के लक्षणों के उन्मूलन के बाद, अगले कुछ महीनों में रक्त कोशिकाओं की संख्या बहाल हो जाती है। शरीर में एक घातक गठन की उपस्थिति को बाहर करने या निर्धारित करने के लिए, जैव रसायन के लिए रक्त संग्रह निर्धारित किया जाता है।

लिम्फोसाइटों का ऊंचा स्तर

शरीर में लिम्फोसाइटों की संख्या में वृद्धि के साथ, एक व्यक्ति में रोग के विशिष्ट लक्षण विकसित होते हैं। शरीर में किसी संक्रमण का पता चलने के बाद आमतौर पर रक्त कोशिकाओं की बढ़ी हुई संख्या का पता चलता है। डॉक्टर पूर्ण लिम्फोसाइटोसिस को कोशिकाओं की संख्या में तेज वृद्धि कहते हैं। यह प्रतिक्रिया ज्यादातर मामलों में वायरस के खिलाफ लड़ाई की प्रतिक्रिया में होती है। इस स्थिति में, रक्त कोशिकाएं अन्य कोशिकाओं को खत्म कर देंगी, जिसके परिणामस्वरूप उनकी संख्या बढ़ जाएगी।

इस प्रक्रिया को निम्न द्वारा ट्रिगर किया जा सकता है:

• मानव शरीर में कोई भी वायरस;
• एलर्जी;
• तीव्र प्रकृति की पुरानी बीमारियाँ;
• कोर्स दवा.

इस अवधि के दौरान विश्लेषण करते समय, परिणाम मानक से एक महत्वपूर्ण विचलन दिखाएगा। प्रभावी और व्यापक उपचार से इस स्थिति को शीघ्रता से समाप्त किया जा सकता है।

बचपन में, शरीर में श्वेत रक्त कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि विभिन्न वायरस के कारण होती है।

लिम्फोसाइटों का सक्रियण

मानव शरीर में निम्नलिखित रोगों के प्रति प्रतिरोधक क्षमता का सक्रिय विकास शुरू हो जाता है:

• छोटी माता;
• रूबेला;
• खसरा.

रक्त में सक्रिय लिम्फोसाइट्स बढ़ती सर्दी का संकेत हो सकते हैं। शरीर की बहाली और बीमारी के उन्मूलन के साथ, निकट भविष्य में लिम्फोसाइटों का स्तर सामान्य हो जाना चाहिए। अगर ऐसा नहीं होता है तो तुरंत डॉक्टर से अपॉइंटमेंट लेना जरूरी है। वह एक व्यापक निदान लिखेंगे और इस स्थिति के कारण की पहचान करने में मदद करेंगे। कुछ मामलों में, डॉक्टर एक ऑन्कोलॉजिस्ट को रेफरल लिखता है।

कम स्तर

लिम्फोसाइटों की अपर्याप्त संख्या को डॉक्टर लिम्फोसाइटोपेनिया कहते हैं। इस प्रक्रिया से, शरीर में सभी ल्यूकोसाइट्स के संबंध में इन कोशिकाओं की संख्या काफी कम हो जाती है। यह स्थिति सीधे तौर पर संक्रमण के प्रकार पर निर्भर करेगी। यदि अस्थि मज्जा सही मात्रा में प्रतिरक्षा कोशिकाओं का उत्पादन बंद कर देता है तो लिम्फोपेनिया को पूर्ण माना जाता है।

अक्सर, एक वयस्क में, ऐसी प्रक्रिया सर्दी की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होती है। इस मामले में, शरीर में प्रतिरक्षा कोशिकाएं सक्रिय रूप से संक्रमण से लड़ रही हैं, और नई कोशिकाएं सही मात्रा में उत्पन्न नहीं हो पाती हैं। इसी सिद्धांत पर एचआईवी से पीड़ित व्यक्ति में ल्यूकोसाइट्स की कमी विकसित होती है।

लिम्फोसाइटों की कमी के कारण

मानव शरीर में उनकी अपर्याप्त मात्रा का निदान निम्नलिखित मामलों में किया जाता है:

• गर्भावस्था;
• एनीमिया;
• कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स लेते समय;
• अंतःस्रावी तंत्र के रोग;
• शरीर में सौम्य और घातक प्रक्रियाओं के निर्माण में;
• कीमोथेरेपी के लंबे कोर्स के बाद।

रक्त परीक्षण में सक्रिय लिम्फोसाइटों की संख्या काफी भिन्न हो सकती है। साथ ही, इसे पुनर्स्थापित करना और राज्य में सभी परिवर्तनों की निगरानी करना महत्वपूर्ण है। आधुनिक जांच विधियां मानव स्वास्थ्य समस्याओं की समय पर पहचान करने और लिम्फोसाइटों के स्तर को बहाल करने के उद्देश्य से जटिल उपचार शुरू करने में मदद करती हैं।

रोग की शुरुआत का प्राथमिक कारण केवल उपस्थित विशेषज्ञ ही निर्धारित कर सकता है। आपको शरीर में श्वेत कोशिकाओं की संख्या को स्वयं बहाल करने का प्रयास नहीं करना चाहिए, क्योंकि इस तरह आप केवल सामान्य स्थिति को खराब कर सकते हैं और जटिलताओं को भड़का सकते हैं।

सक्रिय लिम्फोसाइटों की संख्या का सावधानीपूर्वक अध्ययन करने के लिए, डॉक्टर एक विस्तारित प्रतिरक्षाविज्ञानी परीक्षा निर्धारित करते हैं। यह कई दिनों तक चलता है. इसके स्पष्ट प्रमाण होने चाहिए. उदाहरण के लिए, एक डॉक्टर को ऐसी स्थिति का सामना करना पड़ सकता है जहां सर्दी किसी भी तरह से प्रकट नहीं होती है और ऐसा लगता है कि बच्चा स्वस्थ है।

इस मामले में, विशेषज्ञ निम्नलिखित लक्षणों पर विशेष ध्यान देता है:

• एक बच्चे में हल्की खांसी;
• नाक बंद;
• मनमौजी व्यवहार, अस्वस्थता, गंभीर थकान।

इस मामले में, आपको बच्चे में सक्रिय लिम्फोसाइटों के लिए एक अतिरिक्त परीक्षा से गुजरना चाहिए, भले ही घाव किसी भी अप्रिय लक्षण को भड़काने वाला न हो।

घाव का उपचार

आरंभ करने के लिए, बीमारी के कारण से छुटकारा पाना महत्वपूर्ण है। यदि समस्या ठीक हो जाती है, तो शरीर में लिम्फोसाइटों की संख्या बिना किसी मदद के सामान्य हो जाएगी। यदि मानव शरीर प्रतिक्रिया करता है और रक्त कोशिकाओं की संख्या बहाल नहीं होती है, तो बच्चे को स्टेम कोशिकाओं को प्रत्यारोपित करने के लिए सर्जरी से गुजरना पड़ सकता है।

दो विशेषज्ञ एक ऑपरेशन नियुक्त कर सकते हैं:

• प्रतिरक्षाविज्ञानी;
• रुधिरविज्ञानी

यदि डॉक्टर ने रोगी के शरीर में लिम्फोसाइटों की बढ़ी हुई सामग्री निर्धारित की है, और उसे गंभीर पसीना भी आता है, शरीर का तापमान बढ़ जाता है, सामान्य अस्वस्थता होती है, तो एक अतिरिक्त अध्ययन करना महत्वपूर्ण है।

लिम्फोसाइट्स श्वेत रक्त कोशिकाएं हैं जो शरीर की प्रतिरक्षा सुरक्षा को बनाए रखने के लिए जिम्मेदार हैं। शरीर में उनकी सामग्री में विचलन यह संकेत दे सकता है कि रोगी को खतरनाक बीमारियाँ हैं (उदाहरण के लिए, ऑन्कोलॉजी), जिन्हें जल्द से जल्द पहचानना और इलाज शुरू करना महत्वपूर्ण है।

बच्चों में लिम्फोसाइटों के बढ़ने का मुख्य कारण

बच्चे के रक्त में सक्रिय लिम्फोसाइटों में वृद्धि के सामान्य कारण:

• संक्रामक रोग (दाद, मलेरिया, चेचक, खसरा, वायरल रोग);
• नासूर के साथ बड़ी आंत में सूजन;
• दमा;
• एनीमिया;
• ल्यूकेमिया;
• थाइमस हाइपरप्लासिया;
• अस्थि मज्जा का हाइपरफंक्शन;
• तीव्र और जीर्ण ल्यूकेमिया.

बच्चे: श्वेत शरीर का आदर्श

उम्र के आधार पर, एक बच्चे के विश्लेषण में सक्रिय लिम्फोसाइटों के मानदंड बहुत भिन्न होते हैं:

• शिशुओं में - 14 से 32% तक।
• एक सप्ताह से कई महीनों तक - 21 से 48% तक।
• एक से छह महीने तक - 42-67%।
• एक वर्ष तक - 40-62%।
• 1 से 3 वर्ष तक - 32-34%।
• 5 वर्ष की आयु तक - 30-52%.
• 13 वर्ष तक - 27 से 48% तक।

शरीर में बीमारियों के कारण बच्चे में सक्रिय लिम्फोसाइट्स बढ़ जाते हैं। आपको स्वतंत्र रूप से इस स्थिति के कारण की पहचान करने और बच्चे का स्व-उपचार करने का प्रयास नहीं करना चाहिए। परीक्षणों के परिणामों को समझना विशेष रूप से उपस्थित चिकित्सक द्वारा किया जाता है।

परीक्षण की तैयारी

सक्रिय लिम्फोसाइटों की संख्या निर्धारित करने के लिए विश्लेषण को सबसे गहन में से एक माना जाता है। अक्सर, यह उन रोगियों को निर्धारित किया जाता है जिनके शरीर में एक रोग प्रक्रिया फैल रही है, जो एक वायरल या संक्रामक प्रकृति की विशेषता है। कभी-कभी रोगी के उपचार की प्रभावशीलता निर्धारित करने के लिए ऐसा विश्लेषण महत्वपूर्ण होता है।

प्रक्रिया की तैयारी काफी सरल है, लेकिन साथ ही, जिम्मेदार भी है। डॉक्टर की सलाह का जितना अधिक सटीकता से पालन किया जाएगा, परीक्षा डिकोडिंग का परिणाम उतना ही सही और सटीक होगा।

सक्रिय लिम्फोसाइटों के स्तर को निर्धारित करने के लिए आप सुबह किसी भी क्लिनिक में रक्त परीक्षण करा सकते हैं, लेकिन कुछ प्रयोगशालाएँ दोपहर के भोजन के समय तक काम करती हैं।

प्रयोगशाला में जाने से तीन या चार दिन पहले रक्तदान की तैयारी करना महत्वपूर्ण है। इस समय के दौरान, गंभीर शारीरिक तनाव (और शरीर को कमजोर करने वाले अन्य तनाव) को बाहर करना महत्वपूर्ण है।

इसके अलावा, निर्दिष्ट समय के दौरान, दवाएँ लेना बंद करना महत्वपूर्ण है (यदि उनका पहले उपयोग किया गया हो)। विश्लेषण से पहले, आप केवल महत्वपूर्ण दवाओं का उपयोग कर सकते हैं, उनके सेवन के बारे में अपने डॉक्टर से पहले ही चर्चा कर लें।

कोई विशेष आहार प्रतिबंध नहीं हैं। परीक्षण की तैयारी के दौरान, आप किसी भी परिचित उत्पाद का उपयोग कर सकते हैं।

प्रक्रिया शुरू होने से आठ से दस घंटे पहले, खाना खाने से मना किया जाता है, और भूख सहने के लिए (जब कोई व्यक्ति सो रहा हो तो ऐसा करना आसान होता है), परीक्षण सुबह के घंटों के लिए निर्धारित किए जाते हैं। इस दौरान आप पानी पी सकते हैं, लेकिन आपको इसका अधिक मात्रा में दुरुपयोग नहीं करना चाहिए।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि केवल उबला हुआ या बोतलबंद पानी पीने की अनुमति है; जूस, चाय, कॉफी और खनिज पेय को त्याग दिया जाना चाहिए।

परिणाम प्राप्त करना

आधुनिक क्लीनिकों में, इस विश्लेषण के परिणाम रक्तदान के कुछ घंटों के बाद (कुछ मामलों में हर दूसरे दिन) प्राप्त किए जा सकते हैं। अक्सर, राज्य क्लीनिकों में, अध्ययन की प्रतिलिपि सीधे उपस्थित चिकित्सक के कार्यालय में पुनर्निर्देशित की जाती है, जिसने रोगी को रक्त दान करने का आदेश दिया था।