अध्याय 10

अध्याय 10

पाचन तंत्र के कामकाज का संक्षिप्त विवरण

हम जिन खाद्य पदार्थों का सेवन करते हैं, वे इस रूप में पच नहीं सकते। शुरू करने के लिए, भोजन को यांत्रिक रूप से संसाधित किया जाना चाहिए, एक जलीय घोल में स्थानांतरित किया जाना चाहिए और रासायनिक रूप से तोड़ दिया जाना चाहिए। अप्रयुक्त अवशेषों को शरीर से हटा दिया जाना चाहिए। चूंकि हमारे जठरांत्र संबंधी मार्ग में भोजन के समान घटक होते हैं, इसलिए इसकी आंतरिक सतह को पाचक एंजाइमों के प्रभाव से बचाना चाहिए। चूंकि हम पचने की तुलना में अधिक बार खाते हैं और टूटने वाले उत्पाद अवशोषित हो जाते हैं, और इसके अलावा, विषाक्त पदार्थों का उन्मूलन दिन में एक बार किया जाता है, जठरांत्र संबंधी मार्ग एक निश्चित समय के लिए भोजन को संग्रहीत करने में सक्षम होना चाहिए। इन सभी प्रक्रियाओं को मुख्य रूप से समन्वित किया जाता है: (1) स्वायत्त या गैस्ट्रोएंटेरिक (आंतरिक) तंत्रिका तंत्र (जठरांत्र संबंधी मार्ग के प्लेक्सस); (2) आने वाली स्वायत्त तंत्रिकाएँ और आंत संबंधी अभिवाही; और (3) कई जठरांत्र हार्मोन।

अंत में, पाचन नली का पतला उपकला एक विशाल द्वार है जिसके माध्यम से रोगजनक शरीर में प्रवेश कर सकते हैं। बाहरी वातावरण और जीव की आंतरिक दुनिया के बीच इस सीमा की रक्षा के लिए कई विशिष्ट और गैर-विशिष्ट तंत्र हैं।

जठरांत्र संबंधी मार्ग में, शरीर के तरल आंतरिक वातावरण और बाहरी वातावरण को एक दूसरे से केवल बहुत पतले (20-40 माइक्रोन) से अलग किया जाता है, लेकिन उपकला की क्षेत्र परत में विशाल (लगभग 10 मीटर 2), जिसके माध्यम से शरीर के लिए आवश्यक पदार्थों को अवशोषित किया जा सकता है।

जठरांत्र संबंधी मार्ग में निम्नलिखित खंड होते हैं: मुंह, ग्रसनी, अन्नप्रणाली, पेट, छोटी आंत, बड़ी आंत, मलाशय और गुदा। कई बहिःस्रावी ग्रंथियां उनसे जुड़ी होती हैं: लार ग्रंथियां

मौखिक गुहा, एबनेर की ग्रंथियां, गैस्ट्रिक ग्रंथियां, अग्न्याशय, यकृत की पित्त प्रणाली और छोटी और बड़ी आंतों के क्रिप्ट।

मोटर गतिविधिमुंह में चबाना, निगलना (ग्रसनी और अन्नप्रणाली), बाहर के पेट में गैस्ट्रिक रस के साथ भोजन को कुचलना और मिलाना, पाचन रस के साथ मिश्रण (मुंह, पेट, छोटी आंत), जठरांत्र संबंधी मार्ग के सभी हिस्सों में आंदोलन और अस्थायी भंडारण ( समीपस्थ पेट कोकुम, आरोही बृहदान्त्र, मलाशय)। जठरांत्र संबंधी मार्ग के प्रत्येक भाग के माध्यम से भोजन के पारित होने का समय अंजीर में दिखाया गया है। 10-1. स्रावपाचन तंत्र की पूरी लंबाई के साथ होता है। एक ओर, रहस्य स्नेहन और सुरक्षात्मक फिल्मों के रूप में कार्य करते हैं, और दूसरी ओर, उनमें एंजाइम और अन्य पदार्थ होते हैं जो पाचन सुनिश्चित करते हैं। स्राव में इंटरस्टिटियम से गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट के लुमेन में लवण और पानी का परिवहन शामिल है, साथ ही उपकला के स्रावी कोशिकाओं में प्रोटीन का संश्लेषण और पाचन के लुमेन में एपिकल (ल्यूमिनल) प्लाज्मा झिल्ली के माध्यम से उनका परिवहन शामिल है। ट्यूब। यद्यपि स्राव अनायास हो सकता है, अधिकांश ग्रंथि संबंधी ऊतक तंत्रिका तंत्र और हार्मोन के नियंत्रण में होते हैं।

पाचन(प्रोटीन, वसा और कार्बोहाइड्रेट का एंजाइमेटिक हाइड्रोलिसिस) जो मुंह, पेट और छोटी आंत में होता है, पाचन तंत्र के मुख्य कार्यों में से एक है। यह एंजाइमों के काम पर आधारित है।

पुर्नअवशोषण(या रूसी संस्करण में चूषण)इसमें लवण, पानी और कार्बनिक पदार्थों (जैसे, जठरांत्र संबंधी मार्ग के लुमेन से रक्त में ग्लूकोज और अमीनो एसिड) का परिवहन शामिल है। स्राव के विपरीत, पुनर्अवशोषण दर पुन:अवशोषित पदार्थों की आपूर्ति द्वारा निर्धारित की जाती है। पुनर्अवशोषण पाचन तंत्र के कुछ क्षेत्रों तक सीमित है: छोटी आंत (पोषक तत्व, आयन और पानी) और बड़ी आंत (आयन और पानी)।

चावल। 10-1. गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट: सामान्य संरचना और भोजन के पारित होने का समय।

भोजन को यांत्रिक रूप से संसाधित किया जाता है, पाचक रसों के साथ मिश्रित किया जाता है और रासायनिक रूप से तोड़ा जाता है। टूटने वाले उत्पादों, साथ ही पानी, इलेक्ट्रोलाइट्स, विटामिन और ट्रेस तत्वों को पुन: अवशोषित किया जाता है। ग्रंथियां बलगम, एंजाइम, एच + और एचसीओ 3 - आयनों का स्राव करती हैं। यकृत पित्त की आपूर्ति करता है, जो वसा के पाचन के लिए आवश्यक है, और इसमें शरीर से उत्सर्जित होने वाले उत्पाद भी होते हैं। जठरांत्र संबंधी मार्ग के सभी हिस्सों में, सामग्री समीपस्थ-दूर की दिशा में चलती है, जबकि मध्यवर्ती भंडारण स्थल असतत भोजन का सेवन और आंत्र पथ को खाली करना संभव बनाते हैं। खाली करने के समय की अलग-अलग विशेषताएं होती हैं और यह मुख्य रूप से भोजन की संरचना पर निर्भर करता है।

लार के कार्य और संरचना

लार तीन बड़ी युग्मित लार ग्रंथियों में निर्मित होती है: पैरोटिड (ग्लैंडुला पैरोटिस),अवअधोहनुज (ग्लैंडुला सबमांडिबुलर)और सबलिंगुअल (ग्लैंडुला सबलिंगुअलिस)।इसके अलावा, कई ग्रंथियां हैं जो गाल, तालू और ग्रसनी के श्लेष्म झिल्ली में बलगम का उत्पादन करती हैं। सीरस द्रव भी स्रावित होता है जीभ के आधार पर स्थित अब्नेर ग्रंथियां।

लार मुख्य रूप से स्वाद उत्तेजनाओं के लिए, चूसने के लिए (नवजात शिशुओं में), मौखिक स्वच्छता के लिए, और भोजन के ठोस टुकड़ों को गीला करने के लिए (उन्हें निगलने की तैयारी में) आवश्यक है। मौखिक गुहा से भोजन के मलबे को हटाने के लिए लार में पाचन एंजाइमों की भी आवश्यकता होती है।

कार्योंमानव लार इस प्रकार है: (1) विलायकउन पोषक तत्वों के लिए जिन्हें केवल स्वाद कलिकाओं द्वारा भंग रूप में अवशोषित किया जा सकता है। इसके अलावा, लार में म्यूकिन्स होते हैं - स्नेहक,- जो ठोस खाद्य कणों को चबाने और निगलने में सुविधा प्रदान करते हैं। (2) मौखिक गुहा को मॉइस्चराइज़ करता है और सामग्री के कारण संक्रामक एजेंटों के प्रसार को रोकता है लाइसोजाइम, पेरोक्सीडेज और इम्युनोग्लोबुलिन ए (आईजीए),वे। ऐसे पदार्थ जिनमें गैर-विशिष्ट या, IgA के मामले में, विशिष्ट जीवाणुरोधी और एंटीवायरल गुण होते हैं। (3) शामिल हैं पाचक एंजाइम।(4) विभिन्न शामिल हैं वृद्धि कारक,जैसे एनजीएफ (तंत्रिका वृद्धि कारक)और ईजीएफ (एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर)।(5) शिशुओं को अपने होंठों को निप्पल से मजबूती से जोड़े रखने के लिए लार की आवश्यकता होती है।

इसकी थोड़ी क्षारीय प्रतिक्रिया होती है। लार की परासरणीयता लार ग्रंथियों की नलिकाओं के माध्यम से लार के प्रवाह की दर पर निर्भर करती है (चित्र 10-2 ए)।

लार दो चरणों में बनती है (चित्र 10-2 बी)। प्रारंभ में, लार ग्रंथि लोब्यूल आइसोटोनिक प्राथमिक लार का उत्पादन करते हैं, जिसे ग्रंथि के उत्सर्जन नलिकाओं के माध्यम से पारित होने के दौरान दूसरी बार संशोधित किया जाता है। Na + और Cl - पुन: अवशोषित होते हैं, और K + और बाइकार्बोनेट स्रावित होते हैं। आमतौर पर, अधिक आयन उत्सर्जित होने की तुलना में पुन: अवशोषित होते हैं, इसलिए लार हाइपोटोनिक हो जाती है।

प्राथमिक लारस्राव के परिणामस्वरूप होता है। अधिकांश लार ग्रंथियों में वाहक प्रोटीन जो कोशिका में Na + -K + -2Cl - (cotransport) के स्थानांतरण को सुनिश्चित करता है,आधारभूत झिल्ली में निर्मित

एसिनस सेल की चोट। इस वाहक प्रोटीन की मदद से, कोशिका में Cl - आयनों का द्वितीयक सक्रिय संचय सुनिश्चित किया जाता है, जो बाद में ग्रंथि नलिकाओं के लुमेन में निष्क्रिय रूप से बाहर निकल जाते हैं।

पर दूसरे चरणलार से निकलने वाली नलिकाओं में Na+ और Cl- पुन: अवशोषित हो जाते हैं।चूंकि वाहिनी का उपकला पानी के लिए अपेक्षाकृत अभेद्य है, इसमें लार बन जाती है हाइपोटोनिकसाथ ही (छोटी मात्रा में) K+ और HCO 3 - सबसे अलगइसके लुमेन में डक्ट एपिथेलियम। रक्त प्लाज्मा की तुलना में, लार Na + और Cl - आयनों में खराब है, लेकिन K + और HCO 3 - आयनों में समृद्ध है। लार की उच्च प्रवाह दर पर, उत्सर्जन नलिकाओं के परिवहन तंत्र भार का सामना नहीं कर सकते हैं, इसलिए K + बूंदों और NaCl की सांद्रता - बढ़ जाती है (चित्र 10-2)। एचसीओ 3 की सांद्रता - व्यावहारिक रूप से ग्रंथियों के नलिकाओं के माध्यम से लार के प्रवाह की गति पर निर्भर नहीं करती है।

लार एंजाइम - (1)α -एमाइलेज(जिसे प्यालिन भी कहा जाता है)। यह एंजाइम लगभग विशेष रूप से पैरोटिड लार ग्रंथि द्वारा स्रावित होता है। (2) गैर विशिष्ट लाइपेस,जो जीभ के आधार पर स्थित अब्नेर ग्रंथियों द्वारा स्रावित होते हैं, शिशु के लिए विशेष रूप से महत्वपूर्ण होते हैं, क्योंकि वे दूध के साथ ही निगलने वाले लार एंजाइम के कारण पेट में पहले से ही दूध की वसा को पचा सकते हैं।

लार का स्राव विशेष रूप से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र द्वारा नियंत्रित होता है।यह उत्तेजित है reflexivelyप्रभाव में भोजन की गंध और स्वाद।सभी प्रमुख मानव लार ग्रंथियां किसके द्वारा संक्रमित होती हैं? सहानुभूतिपूर्ण,इसलिए तंत्रिकातंत्रिका प्रणाली। मध्यस्थों, एसिटाइलकोलाइन (एम 1-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स) और नॉरपेनेफ्रिन (β 2-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स) की मात्रा के आधार पर, एसिनस कोशिकाओं के पास लार की संरचना बदल जाती है। मनुष्यों में, सहानुभूति तंतु पैरासिम्पेथेटिक सिस्टम द्वारा उत्तेजित होने की तुलना में अधिक चिपचिपा लार, पानी में खराब स्राव का कारण बनते हैं। इस तरह के दोहरे संक्रमण का शारीरिक अर्थ, साथ ही लार की संरचना में अंतर अभी तक ज्ञात नहीं है। एसिटाइलकोलाइन भी (एम 3 कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स के माध्यम से) संकुचन का कारण बनता है मायोपिथेलियल कोशिकाएंएसिनस के चारों ओर (चित्र 10-2 सी), जिसके परिणामस्वरूप एसिनस की सामग्री को ग्रंथि की वाहिनी में निचोड़ा जाता है। एसिटाइलकोलाइन भी कल्लिकेरिन के निर्माण को बढ़ावा देता है, जो रिलीज करता है ब्रैडीकिनिनप्लाज्मा किनिनोजेन से। ब्रैडीकाइनिन का वासोडिलेटिंग प्रभाव होता है। वासोडिलेशन लार के स्राव को बढ़ाता है।

चावल। 10-2. लार और उसका गठन।

ए- लार की परासरणीयता और संरचना लार के प्रवाह की दर पर निर्भर करती है। बी- लार निर्माण के दो चरण। वी- लार ग्रंथि में मायोफिथेलियल कोशिकाएं। यह माना जा सकता है कि मायोफिथेलियल कोशिकाएं लोब्यूल्स को विस्तार और टूटने से बचाती हैं, जो स्राव के परिणामस्वरूप उनमें उच्च दबाव के कारण हो सकता है। डक्ट सिस्टम में, वे डक्ट के लुमेन को कम करने या बढ़ाने के उद्देश्य से एक कार्य कर सकते हैं।

पेट

पेट की दीवार,इसके खंड पर दिखाया गया है (चित्र 10-3 बी) चार झिल्लियों द्वारा बनता है: श्लेष्म, सबम्यूकोसल, पेशी, सीरस। श्लेष्मा झिल्लीअनुदैर्ध्य सिलवटों का निर्माण करता है और इसमें तीन परतें होती हैं: उपकला परत, लैमिना प्रोप्रिया, पेशी लामिना। सभी गोले और परतों पर विचार करें।

म्यूकोसा की उपकला परतबेलनाकार ग्रंथियों के उपकला की एक परत द्वारा दर्शाया गया है। यह ग्रंथियों के उपकला कोशिकाओं द्वारा निर्मित होता है - म्यूकोसाइट्स, बलगम स्रावित करना। बलगम 0.5 माइक्रोन मोटी तक एक सतत परत बनाता है, जो गैस्ट्रिक म्यूकोसा की रक्षा करने का एक महत्वपूर्ण कारक है।

श्लेष्मा झिल्ली की लैमिना प्रोप्रियाढीले रेशेदार संयोजी ऊतक से बना है। इसमें छोटे रक्त और लसीका वाहिकाओं, तंत्रिका चड्डी, लिम्फोइड नोड्स होते हैं। लैमिना प्रोप्रिया की मुख्य संरचनाएं ग्रंथियां हैं।

मस्कुलरिस म्यूकोसाचिकनी पेशी ऊतक की तीन परतें होती हैं: आंतरिक और बाहरी गोलाकार; मध्य अनुदैर्ध्य।

सबम्यूकोसाढीले रेशेदार अनियमित संयोजी ऊतक द्वारा निर्मित, इसमें धमनी और शिरापरक प्लेक्सस होते हैं, मीस्नर के सबम्यूकोसल तंत्रिका जाल के गैन्ग्लिया। कुछ मामलों में, बड़े लिम्फोइड फॉलिकल्स यहां स्थित हो सकते हैं।

पेशीय झिल्लीयह चिकनी पेशी ऊतक की तीन परतों से बनता है: आंतरिक तिरछा, मध्य गोलाकार, बाहरी अनुदैर्ध्य। पेट के पाइलोरिक भाग में, वृत्ताकार परत अपने अधिकतम विकास तक पहुँचती है, जिससे पाइलोरिक स्फिंक्टर बनता है।

तरल झिल्लीदो परतों द्वारा निर्मित: ढीले रेशेदार विकृत संयोजी ऊतक की एक परत और उस पर पड़ी मेसोथेलियम।

पेट की सभी ग्रंथियांलैमिना प्रोप्रिया की मूल संरचना कौन सी हैं - सरल ट्यूबलर ग्रंथियां।वे गैस्ट्रिक गड्ढों में खुलते हैं और इसमें तीन भाग होते हैं: नीचे, शरीर तथा गर्दन (चित्र। 10-3 बी)। स्थानीयकरण के आधार पर ग्रंथियां विभाजित होती हैंपर हृदय, प्रमुख(या मौलिक)तथा पाइलोरिकइन ग्रंथियों की संरचना और कोशिकीय संरचना समान नहीं होती है। मात्रात्मक रूप से हावी प्रमुख ग्रंथियां।वे पेट की सभी ग्रंथियों में सबसे खराब शाखित हैं। अंजीर पर। 10-3B पेट के शरीर की एक साधारण ट्यूबलर ग्रंथि को दर्शाता है। इन ग्रंथियों की कोशिकीय संरचना में शामिल हैं (1) सतही उपकला कोशिकाएं, (2) ग्रंथि गर्दन (या सहायक) की श्लेष्म कोशिकाएं, (3) पुनर्योजी कोशिकाएं,

(4) पार्श्विका कोशिकाएँ (या पार्श्विका कोशिकाएँ),

(5) मुख्य कोशिकाएँ; और (6) अंतःस्रावी कोशिकाएँ। इस प्रकार, पेट की मुख्य सतह अत्यधिक प्रिज्मीय उपकला की एक परत से ढकी होती है, जो कई गड्ढों से बाधित होती है - नलिकाओं के निकास बिंदु। पेट ग्रंथियां(चित्र। 10-3 बी)।

धमनियां,सीरस और पेशीय झिल्लियों से गुजरते हैं, जिससे उन्हें छोटी शाखाएँ मिलती हैं जो केशिकाओं तक टूट जाती हैं। मुख्य चड्डी प्लेक्सस बनाती हैं। सबसे शक्तिशाली प्लेक्सस सबम्यूकोसल है। छोटी धमनियां इससे अपनी प्लेट में चली जाती हैं, जहां वे एक श्लेष्म जाल बनाती हैं। उत्तरार्द्ध से, केशिकाएं निकलती हैं, ग्रंथियों को बांधती हैं और पूर्णांक उपकला को खिलाती हैं। केशिकाएं बड़ी तारकीय नसों में विलीन हो जाती हैं। नसें एक म्यूकोसल प्लेक्सस बनाती हैं और फिर एक सबम्यूकोसल वेनस प्लेक्सस

(चित्र। 10-3 बी)।

लसीका तंत्रपेट श्लेष्मा झिल्ली के लिम्फोकेपिलरी से निकलता है जो उपकला के नीचे और ग्रंथियों के आसपास आँख बंद करके शुरू होता है। केशिकाएं सबम्यूकोसल लिम्फैटिक प्लेक्सस में विलीन हो जाती हैं। इससे निकलने वाली लसीका वाहिकाएं पेशीय झिल्ली से होकर गुजरती हैं, पेशीय परतों के बीच स्थित प्लेक्सस से वाहिकाओं में ले जाती हैं।

चावल। 10-3. पेट के शारीरिक और कार्यात्मक भाग।

ए- कार्यात्मक रूप से, पेट को समीपस्थ खंड (टॉनिक संकुचन: खाद्य भंडारण का कार्य) और बाहर का खंड (मिश्रण और प्रसंस्करण का कार्य) में विभाजित किया गया है। डिस्टल पेट की पेरिस्टाल्टिक तरंगें पेट के उस क्षेत्र में शुरू होती हैं जिसमें चिकनी पेशी कोशिकाएं होती हैं, जिनमें से झिल्ली क्षमता सबसे बड़ी आवृत्ति के साथ उतार-चढ़ाव करती है। इस क्षेत्र की कोशिकाएं पेट के पेसमेकर हैं। पेट की शारीरिक संरचना का आरेख, जिसमें घेघा फिट बैठता है, अंजीर में दिखाया गया है। 10-3 ए। पेट में कई खंड शामिल हैं - पेट का कार्डिया, पेट का फंडस, पेसमेकर ज़ोन के साथ पेट का शरीर, पेट का एंट्रम, पाइलोरस। इसके बाद डुओडेनम आता है। पेट को समीपस्थ पेट और बाहर के पेट में भी विभाजित किया जा सकता है।बी- पेट की दीवार का खंड। वी- पेट के शरीर की ट्यूबलर ग्रंथि

पेट की ट्यूबलर ग्रंथि की कोशिकाएं

अंजीर पर। 10-4 बी पेट के शरीर की ट्यूबलर ग्रंथि को दर्शाता है, और इनसेट (चित्र 10-4 ए) इसकी परतों को दिखाता है, जो पैनल पर इंगित किया गया है। चावल। 10-4B उन कोशिकाओं को दिखाता है जो पेट के शरीर की साधारण ट्यूबलर ग्रंथि बनाती हैं। इन कोशिकाओं में हम मुख्य पर ध्यान देते हैं, जो पेट के शरीर विज्ञान में एक स्पष्ट भूमिका निभाते हैं। यह है, सबसे पहले, पार्श्विका कोशिकाएं, या पार्श्विका कोशिकाएं(चित्र। 10-4 बी)। इन कोशिकाओं की मुख्य भूमिका हाइड्रोक्लोरिक एसिड का स्राव है।

सक्रिय पार्श्विका कोशिकाएंबड़ी मात्रा में आइसोटोनिक तरल पदार्थ का उत्सर्जन करता है, जिसमें 150 मिमीोल तक की एकाग्रता में हाइड्रोक्लोरिक एसिड होता है; सक्रियण पार्श्विका कोशिकाओं में स्पष्ट रूपात्मक परिवर्तनों के साथ होता है (चित्र। 10-4 सी)। कमजोर रूप से सक्रिय सेल में संकीर्ण, शाखित का एक नेटवर्क होता है नलिकाओं(लुमेन व्यास - लगभग 1 माइक्रोन), जो ग्रंथि के लुमेन में खुलते हैं। इसके अलावा, नलिका के लुमेन की सीमा से लगे साइटोप्लाज्म की परत में, बड़ी संख्या में ट्यूबुलोवेसिकल।ट्यूबुलोवेसिकल्स झिल्ली में एम्बेडेड होते हैं के + / एच + -एटीपीफेजऔर आयनिक कश्मीर+-तथा सीएल - - चैनल।मजबूत सेल सक्रियण के साथ, ट्यूबलर झिल्ली में ट्यूबलोवेसिकल्स एम्बेडेड होते हैं। इस प्रकार, नलिका झिल्ली की सतह काफी बढ़ जाती है और HCl स्राव (K + /H + -ATPase) के लिए आवश्यक परिवहन प्रोटीन और K + और Cl के लिए आयन चैनल इसमें निर्मित होते हैं (चित्र 10-4 D)। सेल सक्रियण के स्तर में कमी के साथ, ट्यूबलोवेसिक्युलर झिल्ली ट्यूबलर झिल्ली से अलग हो जाती है और पुटिकाओं में रहती है।

एचसीएल स्राव का तंत्र अपने आप में असामान्य है (चित्र 10-4डी), क्योंकि यह एच + - (और के +) द्वारा किया जाता है - ल्यूमिनल (ट्यूबलर) झिल्ली में एटीपीस का परिवहन, और इसलिए नहीं कि यह अक्सर पूरे में पाया जाता है शरीर - बेसोलैटल झिल्ली के Na + /K + -ATPase का उपयोग करके। पार्श्विका कोशिकाओं का Na + /K + -ATPase कोशिका के आंतरिक वातावरण की स्थिरता सुनिश्चित करता है: विशेष रूप से, यह K + के सेलुलर संचय में योगदान देता है।

हाइड्रोक्लोरिक एसिड तथाकथित एंटासिड द्वारा निष्प्रभावी हो जाता है। इसके अलावा, रैनिटिडिन द्वारा एच 2 रिसेप्टर्स की नाकाबंदी के कारण एचसीएल का स्राव बाधित हो सकता है। (हिस्टामाइन 2-रिसेप्टर्स)पार्श्विका कोशिकाएं या H + /K + -ATPase गतिविधि का निषेध ओमेप्राज़ोल।

मुख्य कोशिकाऎंएंडोपेप्टिडेस स्रावित करते हैं। पेप्सिन एक प्रोटीयोलाइटिक एंजाइम है जो मानव पेट की ग्रंथियों की मुख्य कोशिकाओं द्वारा निष्क्रिय रूप में स्रावित होता है। (पेप्सिनोजेन)।पेप्सिनोजेन सक्रियण ऑटोकैटलिटिक रूप से किया जाता है: सबसे पहले, हाइड्रोक्लोरिक एसिड (पीएच) की उपस्थिति में पेप्सिनोजेन अणु से<3) отщепляется пептидная цепочка длиной около 45 аминокислот и образуется активный пепсин, который способствует активации других молекул. Активация пепсиногена поддерживает стимуляцию обкладочных клеток, выделяющих HCl. Встречающийся в желудочном соке маленького ребенка गैस्ट्रिक्सिन (= पेप्सिन सी)मेल खाती है लैबेंजाइम(काइमोसिन, रेनिन) बछड़ा। यह फेनिलएलनिन और मेथियोनिनोन (Phe-Met बंधन) के बीच एक विशिष्ट आणविक बंधन को साफ करता है कैसिइनोजेन(घुलनशील दूध प्रोटीन), जिसके कारण यह प्रोटीन अघुलनशील, लेकिन बेहतर पचने वाले कैसिइन (दूध का "जमावट") में परिवर्तित हो जाता है।

चावल। 10-4. पेट के शरीर की एक साधारण ट्यूबलर ग्रंथि की कोशिकीय संरचना और इसकी संरचना को निर्धारित करने वाली मुख्य कोशिकाओं के कार्य।

ए- पेट के शरीर की ट्यूबलर ग्रंथि। आमतौर पर इनमें से 5-7 ग्रंथियां गैस्ट्रिक म्यूकोसा की सतह पर एक छेद में प्रवाहित होती हैं।बी- कोशिकाएं जो पेट के शरीर की एक साधारण ट्यूबलर ग्रंथि का हिस्सा होती हैं। वी- आराम पर पार्श्विका कोशिकाएं (1) और सक्रियण के दौरान (2)। जी- पार्श्विका कोशिकाओं द्वारा एचसीएल स्राव। एचसीएल स्राव में दो घटकों का पता लगाया जा सकता है: पहला घटक (उत्तेजना के अधीन नहीं) बेसोलैटल झिल्ली में स्थानीयकृत Na + /K + -ATPase की गतिविधि से जुड़ा है; दूसरा घटक (उत्तेजना के अधीन) H + /K + -ATPase द्वारा प्रदान किया जाता है। 1. Na + /K + -ATPase सेल में K + आयनों की उच्च सांद्रता बनाए रखता है, जो सेल को चैनलों के माध्यम से पेट की गुहा में छोड़ सकता है। उसी समय, Na + /K + -ATPase, सेल से Na + को हटाने को बढ़ावा देता है, जो वाहक प्रोटीन के काम के परिणामस्वरूप सेल में जमा हो जाता है, जो Na + / H + (एंटीपोर्ट) का आदान-प्रदान प्रदान करता है। ) माध्यमिक सक्रिय परिवहन के तंत्र द्वारा। हटाए गए प्रत्येक H + आयन के लिए, सेल में एक OH आयन रहता है, जो CO 2 के साथ परस्पर क्रिया करके HCO 3 - बनाता है। इस प्रतिक्रिया के लिए उत्प्रेरक कार्बोनिक एनहाइड्रेज़ है। HCO 3 - Cl - के बदले बेसोलैटल झिल्ली के माध्यम से कोशिका को छोड़ देता है, जिसे बाद में पेट की गुहा में स्रावित किया जाता है (Cl - एपिकल झिल्ली के चैनलों के माध्यम से)। 2. ल्यूमिनल झिल्ली पर, H + / K + -ATPase H + आयनों के लिए K + आयनों का आदान-प्रदान सुनिश्चित करता है, जो पेट की गुहा में प्रवेश करता है, जो HCl से समृद्ध होता है। जारी किए गए प्रत्येक एच + आयन के लिए, और इस मामले में विपरीत दिशा से (बेसोलेटरल झिल्ली के माध्यम से), एक एचसीओ 3 - आयन कोशिका छोड़ देता है। K+ आयन कोशिका में जमा होते हैं, शीर्ष झिल्ली के K+ चैनलों के माध्यम से उदर गुहा में बाहर निकलते हैं, और फिर H+/K+-ATPase (शीर्ष झिल्ली के माध्यम से K+ परिसंचरण) के काम के परिणामस्वरूप फिर से कोशिका में प्रवेश करते हैं।

पेट की दीवार के स्व-पाचन से सुरक्षा

गैस्ट्रिक एपिथेलियम की अखंडता को मुख्य रूप से हाइड्रोक्लोरिक एसिड की उपस्थिति में पेप्सिन की प्रोटीयोलाइटिक कार्रवाई से खतरा होता है। पेट ऐसे आत्म-पाचन से बचाता है। चिपचिपा बलगम की मोटी परतजो पेट की दीवार के उपकला द्वारा स्रावित होता है, फंडस और पेट के शरीर की ग्रंथियों की अतिरिक्त कोशिकाओं के साथ-साथ हृदय और पाइलोरिक ग्रंथियों (चित्र। 10-5 ए)। हालांकि पेप्सिन हाइड्रोक्लोरिक एसिड की उपस्थिति में म्यूकस म्यूकिन्स को तोड़ सकता है, यह ज्यादातर म्यूकस की सबसे ऊपरी परत तक ही सीमित होता है, क्योंकि इसमें गहरी परतें होती हैं। बाइकार्बोनेट,बिल्ली-

ry उपकला कोशिकाओं द्वारा स्रावित होता है और हाइड्रोक्लोरिक एसिड के बेअसर होने में योगदान देता है। इस प्रकार, श्लेष्म परत के माध्यम से एक एच + ढाल होता है: पेट की गुहा में अधिक अम्लीय से उपकला की सतह पर क्षारीय (चित्र। 10-5 बी)।

पेट के उपकला को नुकसान जरूरी गंभीर परिणाम नहीं देता है, बशर्ते कि दोष जल्दी से ठीक हो जाए। वास्तव में, उपकला को ऐसा नुकसान काफी आम है; हालांकि, वे इस तथ्य के कारण जल्दी से समाप्त हो जाते हैं कि पड़ोसी कोशिकाएं फैलती हैं, पार्श्व रूप से पलायन करती हैं और दोष को बंद कर देती हैं। इसके बाद, नई कोशिकाओं का निर्माण होता है, जो समसूत्री विभाजन के परिणामस्वरूप बनती हैं।

चावल। 10-5. बलगम और बाइकार्बोनेट के स्राव के कारण पाचन से पेट की दीवार की स्वयं की सुरक्षा

छोटी आंत की दीवार की संरचना

छोटी आंततीन विभाग होते हैं - ग्रहणी, जेजुनम ​​​​और इलियम।

छोटी आंत की दीवार में विभिन्न परतें होती हैं (चित्र 10-6)। सामान्य तौर पर, बाहर सेरोसागुजरता बाहरी पेशीय परतजिसमें शामिल है बाहरी अनुदैर्ध्य पेशी परततथा आंतरिक कुंडलाकार मांसपेशी परत,और अंतरतम है मस्कुलरिस म्यूकोसा,जो अलग करता है सबम्यूकोस परतसे श्लेष्मा. बंडल रिक्ति संयोजन)

अनुदैर्ध्य मांसपेशियों की बाहरी परत की मांसपेशियां आंतों की दीवार का संकुचन प्रदान करती हैं। नतीजतन, आंतों की दीवार चाइम (खाद्य घी) के सापेक्ष विस्थापित हो जाती है, जो पाचन रस के साथ काइम के बेहतर मिश्रण में योगदान देता है। कुंडलाकार मांसपेशियां आंतों के लुमेन और श्लेष्म झिल्ली की पेशी प्लेट को संकीर्ण करती हैं (लैमिना मस्कुलरिस म्यूकोसा)विली के आंदोलन को सुनिश्चित करता है। गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट (गैस्ट्रोएंटेरिक नर्वस सिस्टम) का तंत्रिका तंत्र दो तंत्रिका प्लेक्सस द्वारा बनता है: इंटरमस्क्युलर प्लेक्सस और सबम्यूकोसल प्लेक्सस। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र सहानुभूति और पैरासिम्पेथेटिक नसों के माध्यम से जठरांत्र संबंधी मार्ग के तंत्रिका तंत्र के कामकाज को प्रभावित करने में सक्षम है, जो भोजन नली के तंत्रिका जाल तक पहुंचते हैं। तंत्रिका जाल में, अभिवाही आंत के तंतु शुरू होते हैं, जो

सीएनएस को तंत्रिका आवेगों को संचारित करें। (इसी तरह की दीवार व्यवस्था अन्नप्रणाली, पेट, बड़ी आंत और मलाशय में भी देखी जाती है।) पुनर्अवशोषण में तेजी लाने के लिए, छोटी आंत की श्लेष्मा झिल्ली की सतह सिलवटों, विली और ब्रश बॉर्डर के कारण बढ़ जाती है।

छोटी आंत की आंतरिक सतह में कई प्रकार की संरचनाओं की उपस्थिति के कारण एक विशिष्ट राहत होती है - केरक्रिंग, विली की गोलाकार तहतथा तहखाने(लिबरकुह्न की आंतों की ग्रंथियां)। ये संरचनाएं छोटी आंत के समग्र सतह क्षेत्र को बढ़ाती हैं, जो इसके बुनियादी पाचन कार्यों में योगदान करती हैं। आंतों का विली और क्रिप्ट छोटी आंत के श्लेष्म झिल्ली की मुख्य संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाइयाँ हैं।

चिपचिपा(या म्यूकोसा)तीन परतों से मिलकर बनता है - उपकला, स्वयं की प्लेट और श्लेष्म झिल्ली की पेशी प्लेट (चित्र। 10-6 ए)। उपकला परत को बेलनाकार सीमा उपकला की एक परत द्वारा दर्शाया जाता है। विली और क्रिप्ट्स में, इसे विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं द्वारा दर्शाया जाता है। विली का उपकलाचार प्रकार की कोशिकाओं से मिलकर बना है - मुख्य कोशिकाएं, गॉब्लेट कोशिकाएं, अंतःस्रावी कोशिकाएंतथा पैनेथ कोशिकाएं।क्रिप्ट का उपकला- पांच प्रकार

(चित्र। 10-6 सी, डी)।

लिम्बिक एंटरोसाइट्स में

गॉब्लेट एंटरोसाइट्स

चावल। 10-6. छोटी आंत की दीवार की संरचना।

ए- ग्रहणी की संरचना। बी- प्रमुख ग्रहणी संबंधी पैपिला की संरचना:

1. प्रमुख ग्रहणी संबंधी पैपिला। 2. वाहिनी का ampoule। 3. नलिकाओं के स्फिंक्टर्स। 4. अग्नाशयी वाहिनी। 5. सामान्य पित्त नली। वी- छोटी आंत के विभिन्न भागों की संरचना: 6. ग्रहणी ग्रंथियां (ब्रूनर ग्रंथियां)। 7. सीरस झिल्ली। 8. पेशीय झिल्ली की बाहरी अनुदैर्ध्य और भीतरी गोलाकार परतें। 9. सबम्यूकोसा। 10. श्लेष्मा झिल्ली।

11. चिकनी पेशी कोशिकाओं के साथ लैमिना प्रोप्रिया। 12. समूह लिम्फोइड नोड्यूल्स (लिम्फोइड प्लेक, पीयर्स पैच)। 13. विली। 14. तह। जी - छोटी आंत की दीवार की संरचना: 15. विली। 16. वृत्ताकार तह।डी- छोटी आंत की श्लेष्मा झिल्ली का विली और तहखाना: 17. श्लेष्मा झिल्ली। 18. चिकनी पेशी कोशिकाओं के साथ श्लेष्मा झिल्ली की अपनी प्लेट। 19. सबम्यूकोसा। 20. पेशीय झिल्ली की बाहरी अनुदैर्ध्य और भीतरी गोलाकार परतें। 21. सीरस झिल्ली। 22. विली। 23. केंद्रीय दूधिया साइनस। 24. सिंगल लिम्फोइड नोड्यूल। 25. आंतों की ग्रंथि (लीबरकुनोवा ग्रंथि)। 26. लसीका पोत। 27. सबम्यूकोसल तंत्रिका जाल। 28. पेशीय झिल्ली की भीतरी गोलाकार परत। 29. पेशी तंत्रिका जाल। 30. पेशीय झिल्ली की बाहरी अनुदैर्ध्य परत। 31. सबम्यूकोसल परत की धमनी (लाल) और शिरा (नीला)

छोटी आंत की श्लेष्मा झिल्ली की कार्यात्मक आकृति विज्ञान

छोटी आंत के तीन खंडों में निम्नलिखित अंतर होते हैं: ग्रहणी में बड़े पैपिला होते हैं - ग्रहणी ग्रंथियां, विली की ऊंचाई, जो ग्रहणी से इलियम तक बढ़ती है, अलग होती है, उनकी चौड़ाई अलग होती है (व्यापक - ग्रहणी में) , और संख्या (ग्रहणी में सबसे बड़ी संख्या)। इन अंतरों को अंजीर में दिखाया गया है। 10-7 बी। इसके अलावा, इलियम में समूह लिम्फोइड फॉलिकल्स (पेयर्स पैच) होते हैं। लेकिन वे कभी-कभी ग्रहणी में पाए जा सकते हैं।

विल्ली- आंतों के लुमेन में श्लेष्मा झिल्ली का उँगलियों जैसा उभार। इनमें रक्त और लसीका केशिकाएं होती हैं। मांसपेशियों की प्लेट के घटकों के कारण विली सक्रिय रूप से अनुबंध करने में सक्षम हैं। यह चाइम (विली के पंपिंग फ़ंक्शन) के अवशोषण में योगदान देता है।

केर्किंग की तह(अंजीर। 10-7 डी) आंतों के लुमेन में श्लेष्म और सबम्यूकोसल झिल्ली के फलाव के कारण बनते हैं।

तहखाने- ये म्यूकोसा के लैमिना प्रोप्रिया में उपकला की गहराई हैं। उन्हें अक्सर ग्रंथियां (लिबरकुहन ग्रंथियां) के रूप में माना जाता है (चित्र 10-7 बी)।

छोटी आंत पाचन और पुनर्अवशोषण का मुख्य स्थल है। आंतों के लुमेन में पाए जाने वाले अधिकांश एंजाइम अग्न्याशय में संश्लेषित होते हैं। छोटी आंत स्वयं लगभग 3 लीटर म्यूसिन युक्त तरल पदार्थ का स्राव करती है।

आंतों के म्यूकोसा को आंतों के विली की उपस्थिति की विशेषता है (विली आंतों),जो श्लेष्मा झिल्ली की सतह को 7-14 गुना बढ़ा देते हैं। विली का उपकला लिबरकुन के स्रावी क्रिप्ट में गुजरता है। क्रिप्ट विली के आधार पर स्थित होते हैं और आंतों के लुमेन की ओर खुलते हैं। अंत में, शीर्ष झिल्ली पर प्रत्येक उपकला कोशिका में एक ब्रश बॉर्डर (माइक्रोविलस) होता है, जो

राय आंतों के म्यूकोसा की सतह को 15-40 गुना बढ़ा देता है।

क्रिप्ट की गहराई में माइटोटिक विभाजन होता है; बेटी कोशिकाएं विलस के शीर्ष पर चली जाती हैं। पैनेथ कोशिकाओं (जीवाणुरोधी सुरक्षा प्रदान करने वाली) को छोड़कर सभी कोशिकाएं इस प्रवास में भाग लेती हैं। पूरे उपकला 5-6 दिनों के भीतर पूरी तरह से नवीनीकृत हो जाती है।

छोटी आंत की उपकला ढकी होती है जिलेटिनस बलगम की परतजो क्रिप्ट्स और विली की गॉब्लेट कोशिकाओं द्वारा बनता है। जब पाइलोरिक स्फिंक्टर खुलता है, तो ग्रहणी में चाइम की रिहाई से बलगम का स्राव बढ़ जाता है। ब्रूनर की ग्रंथियां।ग्रहणी में काइम के पारित होने से रक्त में हार्मोन का स्राव होता है सीक्रेटिनऔर कोलेसीस्टोकिनिन। सीक्रेटिन अग्नाशयी वाहिनी के उपकला में क्षारीय रस के स्राव को ट्रिगर करता है, जो ग्रहणी के श्लेष्म को आक्रामक गैस्ट्रिक रस से बचाने के लिए भी आवश्यक है।

विली के लगभग 95% उपकला पर स्तंभ प्रमुख कोशिकाओं का कब्जा है। यद्यपि उनका मुख्य कार्य पुनर्अवशोषण है, वे पाचन एंजाइमों के सबसे महत्वपूर्ण स्रोत हैं जो या तो साइटोप्लाज्म (एमिनो- और डाइपेप्टिडेस) या ब्रश सीमा झिल्ली में स्थानीयकृत होते हैं: लैक्टेज, सुक्रेज-आइसोमाल्टेज, एमिनो- और एंडोपेप्टिडेस। इन ब्रश सीमा एंजाइमअभिन्न झिल्ली प्रोटीन हैं, और उनकी पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला का हिस्सा, उत्प्रेरक केंद्र के साथ, आंतों के लुमेन को निर्देशित किया जाता है, इसलिए एंजाइम पाचन ट्यूब की गुहा में पदार्थों को हाइड्रोलाइज कर सकते हैं। इस मामले में लुमेन में उनका स्राव आवश्यक नहीं है (पार्श्विका पाचन)। साइटोसोलिक एंजाइमउपकला कोशिकाएं पाचन प्रक्रियाओं में भाग लेती हैं जब वे कोशिका (इंट्रासेल्युलर पाचन) द्वारा पुन: अवशोषित प्रोटीन को तोड़ती हैं, या जब उपकला कोशिकाएं मर जाती हैं, तो लुमेन में खारिज कर दी जाती हैं और वहां नष्ट हो जाती हैं, एंजाइम (गुहा पाचन) जारी करती हैं।

चावल। 10-7. छोटी आंत के विभिन्न भागों का ऊतक विज्ञान - ग्रहणी, जेजुनम ​​​​और इलियम।

ए- छोटी आंत की श्लेष्मा झिल्ली का विली और तहखाना: 1. श्लेष्मा झिल्ली। 2. चिकनी पेशी कोशिकाओं के साथ श्लेष्मा झिल्ली की अपनी प्लेट। 3. सबम्यूकोसा। 4. पेशीय झिल्ली की बाहरी अनुदैर्ध्य और भीतरी गोलाकार परतें। 5. सीरस झिल्ली। 6. विली। 7. केंद्रीय दूधिया साइनस। 8. सिंगल लिम्फोइड नोड्यूल। 9. आंतों की ग्रंथि (लीबरकुनोवा ग्रंथि)। 10. लसीका पोत। 11. सबम्यूकोसल तंत्रिका जाल। 12. पेशीय झिल्ली की भीतरी गोलाकार परत। 13. पेशी तंत्रिका जाल। 14. पेशीय झिल्ली की बाहरी अनुदैर्ध्य परत।

15. सबम्यूकोसल परत की धमनी (लाल) और शिरा (नीला)।बी, सी - विलस संरचना:

16. गॉब्लेट सेल (एककोशिकीय ग्रंथि)। 17. प्रिज्मीय उपकला की कोशिकाएं। 18. तंत्रिका फाइबर। 19. केंद्रीय दूधिया साइनस। 20. रक्त केशिकाओं का एक नेटवर्क, विली का माइक्रोकिरुलेटरी बेड। 21. श्लेष्मा झिल्ली की अपनी प्लेट। 22. लसीका पोत। 23. स्थान। 24. धमनी

छोटी आंत

चिपचिपा(या म्यूकोसा)तीन परतें होती हैं - उपकला, अपनी प्लेट और श्लेष्म झिल्ली की पेशी प्लेट (चित्र। 10-8)। उपकला परत को बेलनाकार सीमा उपकला की एक परत द्वारा दर्शाया जाता है। एपिथेलियम में पांच प्रमुख कोशिका आबादी होती है: स्तंभ एपिथेलियोसाइट्स, गॉब्लेट एक्सोक्रिनोसाइट्स, पैनेथ कोशिकाएं, या एसिडोफिलिक ग्रैन्यूल्स के साथ एक्सोक्रिनोसाइट्स, एंडोक्रिनोसाइट्स या के कोशिकाएं (कुलचिट्स्की कोशिकाएं), और एम कोशिकाएं (माइक्रोफोल्ड के साथ), जो स्तंभ एपिथेलियोसाइट्स का एक संशोधन हैं।

उपकला से आच्छादित विल्लीऔर उनके पड़ोसी तहखाना।इसमें अधिकतर पुनर्अवशोषित कोशिकाएं होती हैं जो ल्यूमिनाल झिल्ली पर ब्रश की सीमा को धारण करती हैं। उनके बीच बिखरी हुई गॉब्लेट कोशिकाएं होती हैं जो बलगम बनाती हैं, साथ ही पैनेथ कोशिकाएं और विभिन्न अंतःस्रावी कोशिकाएं भी। क्रिप्ट के उपकला के विभाजन के परिणामस्वरूप उपकला कोशिकाएं बनती हैं,

जहां से वे 1-2 दिन विली की नोक की दिशा में प्रवास करते हैं और वहां खारिज कर दिए जाते हैं।

विली और क्रिप्ट्स में, इसे विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं द्वारा दर्शाया जाता है। विली का उपकलाचार प्रकार की कोशिकाओं से बना होता है - मुख्य कोशिकाएँ, गॉब्लेट कोशिकाएँ, अंतःस्रावी कोशिकाएँ और पैनेथ कोशिकाएँ। क्रिप्ट का उपकला- पांच प्रकार।

विली के उपकला की मुख्य प्रकार की कोशिकाएँ - सीमावर्ती एंटरोसाइट्स। लिम्बिक एंटरोसाइट्स में

विली के उपकला में, झिल्ली ग्लाइकोकैलिक्स से आच्छादित माइक्रोविली बनाती है, और यह पार्श्विका पाचन में शामिल एंजाइमों को सोख लेती है। माइक्रोविली के कारण चूषण सतह 40 गुना बढ़ जाती है।

एम सेल(माइक्रोफोल्ड वाली कोशिकाएं) एक प्रकार का एंटरोसाइट हैं।

गॉब्लेट एंटरोसाइट्सविली का उपकला - एककोशिकीय श्लेष्म ग्रंथियां। वे कार्बोहाइड्रेट-प्रोटीन कॉम्प्लेक्स - म्यूकिन्स का उत्पादन करते हैं, जो एक सुरक्षात्मक कार्य करते हैं और आंत में खाद्य घटकों के प्रचार को बढ़ावा देते हैं।

चावल। 10-8. छोटी आंत की विली और तहखाना की मॉर्फोहिस्टोलॉजिकल संरचना

पेट

पेटश्लेष्म, सबम्यूकोसल, पेशी और सीरस झिल्ली से मिलकर बनता है।

श्लेष्मा झिल्ली बड़ी आंत की राहत बनाती है - सिलवटों और क्रिप्ट। बड़ी आंत में कोई विली नहीं होते हैं। म्यूकोसा का उपकला एक एकल-परत बेलनाकार सीमा है, और इसमें छोटी आंत के क्रिप्ट के उपकला के समान कोशिकाएं होती हैं - सीमा, गॉब्लेट अंतःस्रावी, सीमा रहित, पैनेथ कोशिकाएं (चित्र। 10-9)।

सबम्यूकोसा ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक द्वारा बनता है।

मस्कुलरिस में दो परतें होती हैं। आंतरिक गोलाकार परत और बाहरी अनुदैर्ध्य परत। अनुदैर्ध्य परत सतत नहीं होती है, बल्कि बनती है

तीन अनुदैर्ध्य स्ट्रिप्स। वे आंत से छोटे होते हैं और इसलिए आंत को "एकॉर्डियन" में एकत्र किया जाता है।

सीरस झिल्ली में ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक और मेसोथेलियम होते हैं और इसमें वसा ऊतक युक्त प्रोट्रूशियंस होते हैं।

बड़ी आंत की दीवार (चित्र 10-9) और छोटी आंत (चित्र 10-8) के बीच मुख्य अंतर हैं: 1) श्लेष्म झिल्ली की राहत में विली की अनुपस्थिति। इसके अलावा, क्रिप्ट में छोटी आंत की तुलना में अधिक गहराई होती है; 2) बड़ी संख्या में गॉब्लेट कोशिकाओं और लिम्फोसाइटों के उपकला में उपस्थिति; 3) बड़ी संख्या में एकल लिम्फोइड नोड्यूल की उपस्थिति और लैमिना प्रोप्रिया में पीयर के पैच की अनुपस्थिति; 4) अनुदैर्ध्य परत निरंतर नहीं है, लेकिन तीन रिबन बनाती है; 5) प्रोट्रूशियंस की उपस्थिति; 6) सीरस झिल्ली में वसायुक्त उपांगों की उपस्थिति।

चावल। 10-9. बड़ी आंत की रूपात्मक संरचना

पेट और आंतों की मांसपेशियों की कोशिकाओं की विद्युत गतिविधि

आंत की चिकनी पेशी छोटी, धुरी के आकार की कोशिकाओं से बनी होती है जो बनती हैं बंडलऔर आसन्न बंडलों के साथ अनुप्रस्थ बंधन बनाते हैं। एक बंडल के भीतर, कोशिकाएँ यंत्रवत् और विद्युत रूप से एक दूसरे से जुड़ी होती हैं। ऐसे विद्युत संपर्कों के लिए धन्यवाद, एक्शन पोटेंशिअल का प्रसार होता है (इंटरसेलुलर गैप जंक्शनों के माध्यम से: रिक्ति संयोजन)पूरे बंडल पर (और न केवल व्यक्तिगत मांसपेशी कोशिकाओं पर)।

पेट और आंतों के एंट्रम की मांसपेशियों की कोशिकाओं को आमतौर पर झिल्ली क्षमता में लयबद्ध उतार-चढ़ाव की विशेषता होती है (धीमी लहरें)आयाम 10-20 एमवी और आवृत्ति 3-15 / मिनट (चित्र। 10-10)। धीमी तरंगों की घटना के समय, मांसपेशियों के बंडल आंशिक रूप से कम हो जाते हैं, इसलिए जठरांत्र संबंधी मार्ग के इन वर्गों की दीवार अच्छी स्थिति में होती है; यह ऐक्शन पोटेंशिअल के अभाव में होता है। जब झिल्ली क्षमता थ्रेशोल्ड मान तक पहुंच जाती है और इससे अधिक हो जाती है, तो एक छोटे अंतराल पर एक दूसरे का अनुसरण करते हुए, क्रिया क्षमता उत्पन्न होती है। (स्पाइक्स का क्रम)।ऐक्शन पोटेंशिअल का निर्माण सीए 2+ करंट (एल-टाइप के सीए 2+ चैनल) के कारण होता है। साइटोसोल ट्रिगर में सीए 2+ एकाग्रता में वृद्धि चरणबद्ध संकुचन,जो विशेष रूप से पेट के बाहर के हिस्से में व्यक्त होते हैं। यदि रेस्टिंग मेम्ब्रेन पोटेंशिअल का मान थ्रेशोल्ड पोटेंशिअल के मान तक पहुँच जाता है (हालाँकि, यह उस तक नहीं पहुँचता है, रेस्टिंग मेम्ब्रेन पोटेंशिअल विध्रुवण की ओर शिफ्ट हो जाता है), तो धीमी दोलनों की संभावना शुरू हो जाती है।

नियमित रूप से दहलीज क्षमता से अधिक। इस मामले में, स्पाइक अनुक्रमों की घटना में आवधिकता होती है। हर बार स्पाइक अनुक्रम उत्पन्न होने पर चिकनी पेशी सिकुड़ती है। लयबद्ध संकुचन की आवृत्ति झिल्ली क्षमता के धीमे दोलनों की आवृत्ति से मेल खाती है। यदि चिकनी पेशी कोशिकाओं की रेस्टिंग मेम्ब्रेन पोटेंशिअल थ्रेशोल्ड पोटेंशिअल के करीब और भी अधिक पहुंच जाए, तो स्पाइक सीक्वेंस की अवधि बढ़ जाती है। विकसित होना ऐंठनचिकनी मांसपेशियां। यदि आराम करने वाली झिल्ली क्षमता अधिक नकारात्मक मूल्यों (हाइपरपोलराइजेशन की ओर) में बदल जाती है, तो स्पाइक गतिविधि बंद हो जाती है, और इसके साथ लयबद्ध संकुचन बंद हो जाते हैं। यदि झिल्ली और भी अधिक हाइपरपोलराइज़ करती है, तो धीमी तरंगों और मांसपेशियों की टोन का आयाम कम हो जाता है, जो अंततः होता है चिकनी मांसपेशियों का पक्षाघात (प्रायश्चित)।आयनिक धाराओं के कारण झिल्ली संभावित उतार-चढ़ाव अभी तक स्पष्ट नहीं है; एक बात स्पष्ट है, कि तंत्रिका तंत्र झिल्ली क्षमता के उतार-चढ़ाव को प्रभावित नहीं करता है। मांसपेशियों के प्रत्येक बंडल की कोशिकाओं में धीमी तरंगों की एक आवृत्ति होती है जो केवल उनके लिए विशिष्ट होती है। चूंकि आसन्न बीम विद्युत अंतरकोशिकीय संपर्कों के माध्यम से एक दूसरे से जुड़े होते हैं, उच्च तरंग आवृत्ति वाले बीम (पेसमेकर)इस आवृत्ति को आसन्न निचली आवृत्ति बीम पर लगाएगा। चिकनी पेशी का टॉनिक संकुचनसमीपस्थ पेट में, उदाहरण के लिए, एक अन्य प्रकार के Ca 2+ चैनलों के खुलने के कारण होता है जो वोल्टेज पर निर्भर होने के बजाय कीमोडिपेंडेंट होते हैं।

चावल। 10-10. जठरांत्र संबंधी मार्ग की चिकनी पेशी कोशिकाओं की झिल्ली क्षमता।

1. जब तक चिकनी पेशी कोशिकाओं की दोलन झिल्ली क्षमता (दोलन आवृत्ति: 10 मिनट -1) थ्रेशोल्ड संभावित मान (40 mV) से नीचे रहती है, तब तक कोई क्रिया क्षमता (स्पाइक्स) नहीं होती है। 2. जब (उदाहरण के लिए, स्ट्रेचिंग या एसिटाइलकोलाइन द्वारा) विध्रुवण का कारण बनता है, तो हर बार झिल्ली संभावित तरंग की चोटी थ्रेशोल्ड संभावित मान से अधिक होने पर स्पाइक्स का एक क्रम उत्पन्न होता है। इन स्पाइक अनुक्रमों के बाद चिकनी पेशी के लयबद्ध संकुचन होते हैं। 3. स्पाइक्स लगातार उत्पन्न होते हैं यदि झिल्ली संभावित उतार-चढ़ाव के न्यूनतम मान थ्रेशोल्ड मान से ऊपर होते हैं। एक लंबा संकुचन विकसित होता है। 4. विध्रुवण की ओर झिल्ली क्षमता में मजबूत बदलाव के साथ एक्शन पोटेंशिअल उत्पन्न नहीं होते हैं। 5. झिल्ली क्षमता के हाइपरपोलराइजेशन से धीमी संभावित दोलनों में कमी आती है, और चिकनी मांसपेशियां पूरी तरह से आराम करती हैं: प्रायश्चित

जठरांत्र तंत्रिका तंत्र की सजगता

जठरांत्र संबंधी मार्ग की सजगता का हिस्सा स्वयं के होते हैं गैस्ट्रोएंटेरिक (स्थानीय) सजगता,जिसमें एक संवेदी संवेदनशील अभिवाही न्यूरॉन एक तंत्रिका प्लेक्सस कोशिका को सक्रिय करता है जो पड़ोसी चिकनी पेशी कोशिकाओं को संक्रमित करती है। चिकनी पेशी कोशिकाओं पर प्रभाव उत्तेजक या निरोधात्मक हो सकता है, यह इस बात पर निर्भर करता है कि किस प्रकार का प्लेक्सस न्यूरॉन सक्रिय है (चित्र 10-11 2, 3)। अन्य सजगता के कार्यान्वयन में उत्तेजना की साइट के समीप या बाहर स्थित मोटर न्यूरॉन्स शामिल होते हैं। पर पेरिस्टाल्टिक रिफ्लेक्स(उदाहरण के लिए, पाचन नली की दीवार में खिंचाव के परिणामस्वरूप) एक संवेदी न्यूरॉन उत्तेजित होता है

(चित्र 10-11 1), जो, निरोधात्मक इंटिरियरन के माध्यम से, पाचन नली के कुछ हिस्सों की अनुदैर्ध्य मांसपेशियों पर एक निरोधात्मक प्रभाव डालता है, और कुंडलाकार मांसपेशियों पर एक निरोधात्मक प्रभाव (चित्र। 10-11) 4))। इसी समय, अनुदैर्ध्य मांसपेशियों को उत्तेजक इंटिरियरन (भोजन नली को छोटा कर दिया जाता है) के माध्यम से दूर से सक्रिय किया जाता है, और गोलाकार मांसपेशियां आराम करती हैं (चित्र। 10-11 5)। पेरिस्टाल्टिक रिफ्लेक्स पाचन नली की पेशीय दीवार के खिंचाव के कारण होने वाली मोटर घटनाओं की एक जटिल श्रृंखला को ट्रिगर करता है (जैसे, घेघा; चित्र 10-11)।

खाद्य बोलस की गति प्रतिवर्त के सक्रियण स्थल को अधिक दूर से स्थानांतरित करती है, जो फिर से भोजन बोल्ट को स्थानांतरित करती है, जिसके परिणामस्वरूप दूरस्थ दिशा में लगभग निरंतर परिवहन होता है।

चावल। 10-11. गैस्ट्रोएंटेरिक नर्वस सिस्टम के रिफ्लेक्सिस के रिफ्लेक्स आर्क्स।

एक रसायन के कारण एक अभिवाही न्यूरॉन (हल्का हरा) का उत्तेजना या, जैसा कि चित्र (1) में दिखाया गया है, यांत्रिक उत्तेजना (भोजन के बोल्ट के कारण भोजन नली की दीवार का खिंचाव) सबसे सरल मामले में केवल एक उत्तेजक सक्रिय होता है ( 2) या केवल एक निरोधात्मक मोटर या स्रावी न्यूरॉन (3)। गैस्ट्रोएंटेरिक तंत्रिका तंत्र की सजगता अभी भी आमतौर पर अधिक जटिल स्विचिंग पैटर्न के अनुसार आगे बढ़ती है। पेरिस्टाल्टिक रिफ्लेक्स में, उदाहरण के लिए, एक न्यूरॉन जो खिंचाव (हल्का हरा) से उत्तेजित होता है, आरोही दिशा में उत्तेजित होता है (4) एक निरोधात्मक इंटिरियरन (बैंगनी), जो बदले में एक उत्तेजक मोटर न्यूरॉन (गहरा हरा) को रोकता है जो अनुदैर्ध्य को संक्रमित करता है। मांसपेशियों, और वृत्ताकार मांसलता (संकुचन) के निरोधात्मक मोटर न्यूरॉन (लाल) से अवरोध को हटाता है। उसी समय, एक उत्तेजक इंटिरियरन (नीला) नीचे की दिशा (5) में सक्रिय होता है, जो आंत के बाहर के हिस्से में उत्तेजक या, क्रमशः, निरोधात्मक मोटोनूरों के माध्यम से, अनुदैर्ध्य मांसपेशियों के संकुचन और विश्राम का कारण बनता है। कुंडलाकार मांसपेशियां

जठरांत्र संबंधी मार्ग के पैरासिम्पेथेटिक संक्रमण

जठरांत्र संबंधी मार्ग का संक्रमण स्वायत्त तंत्रिका तंत्र की मदद से किया जाता है (पैरासिम्पेथेटिक(चित्र 10-12) और सहानुभूतिपूर्णसंरक्षण - अपवाही नसें), साथ ही आंत के अभिवाही(अभिवाही संरक्षण)। पैरासिम्पेथेटिक प्रीगैंग्लिओनिक फाइबर, जो अधिकांश पाचन तंत्र को संक्रमित करते हैं, वेगस नसों के हिस्से के रूप में आते हैं। (एन.वेगस)मेडुला ऑबोंगटा से और पेल्विक नसों के हिस्से के रूप में (एनएन। पेल्विक)त्रिक रीढ़ की हड्डी से। पैरासिम्पेथेटिक सिस्टम इंटरमस्क्युलर नर्व प्लेक्सस के उत्तेजक (कोलीनर्जिक) और निरोधात्मक (पेप्टाइडर्जिक) कोशिकाओं को फाइबर भेजता है। प्रीगैंग्लिओनिक सहानुभूति तंतु स्टर्नोलम्बर रीढ़ की हड्डी के पार्श्व सींगों में स्थित कोशिकाओं से उत्पन्न होते हैं। उनके अक्षतंतु आंत की रक्त वाहिकाओं को संक्रमित करते हैं या तंत्रिका जाल की कोशिकाओं तक पहुंचते हैं, उनके उत्तेजक न्यूरॉन्स पर एक निरोधात्मक प्रभाव डालते हैं। जठरांत्र संबंधी मार्ग की दीवार में उत्पन्न होने वाले आंत के अभिवाही वेगस तंत्रिकाओं से गुजरते हैं (एन.वागस),स्प्लेनचेनिक नसों के भीतर (एनएन। स्प्लांचनिसी)और श्रोणि नसों (एनएन। पेल्विक)मेडुला ऑबोंगटा, सहानुभूति गैन्ग्लिया और रीढ़ की हड्डी तक। सहानुभूति और पैरासिम्पेथेटिक तंत्रिका तंत्र की भागीदारी के साथ, जठरांत्र संबंधी मार्ग के कई प्रतिबिंब होते हैं, जिसमें भरने और आंतों के पैरेसिस के दौरान विस्तार प्रतिवर्त शामिल हैं।

यद्यपि जठरांत्र संबंधी मार्ग के तंत्रिका प्लेक्सस द्वारा किए गए प्रतिवर्त कार्य केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) के प्रभाव से स्वतंत्र रूप से आगे बढ़ सकते हैं, हालांकि, वे सीएनएस के नियंत्रण में हैं, जो कुछ लाभ प्रदान करता है: (1) के कुछ हिस्सों एक दूसरे से दूर स्थित पाचन तंत्र सीएनएस के माध्यम से सूचनाओं का आदान-प्रदान कर सकता है और इस तरह अपने स्वयं के कार्यों का समन्वय कर सकता है, (2) पाचन तंत्र के कार्यों को शरीर के अधिक महत्वपूर्ण हितों के अधीन किया जा सकता है, (3) गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल से जानकारी मस्तिष्क के विभिन्न स्तरों पर पथ को एकीकृत किया जा सकता है; जो, उदाहरण के लिए, पेट में दर्द के मामले में, सचेत संवेदनाओं का कारण भी बन सकता है।

जठरांत्र संबंधी मार्ग का संक्रमण स्वायत्त तंत्रिकाओं द्वारा प्रदान किया जाता है: पैरासिम्पेथेटिक और सहानुभूति फाइबर और, इसके अलावा, अभिवाही फाइबर, तथाकथित आंत संबंधी।

पैरासिम्पेथेटिक तंत्रिकाएंजठरांत्र संबंधी मार्ग केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के दो स्वतंत्र वर्गों से निकलते हैं (चित्र 10-12)। अन्नप्रणाली, पेट, छोटी आंत और आरोही बृहदान्त्र (साथ ही अग्न्याशय, पित्ताशय की थैली और यकृत) की सेवा करने वाली नसें मेडुला ऑबोंगटा में न्यूरॉन्स से उत्पन्न होती हैं (मेडुला ऑबोंगटा),जिनके अक्षतंतु वेगस तंत्रिका बनाते हैं (एन.वागस),जबकि शेष जठरांत्र संबंधी मार्ग का संक्रमण न्यूरॉन्स से शुरू होता है त्रिक रीढ़ की हड्डी,जिनके अक्षतंतु पेल्विक नसों का निर्माण करते हैं (एनएन। पेल्विक)।

चावल। 10-12. जठरांत्र संबंधी मार्ग के पैरासिम्पेथेटिक संक्रमण

पेशी जाल के न्यूरॉन्स पर पैरासिम्पेथेटिक तंत्रिका तंत्र का प्रभाव

पूरे पाचन तंत्र में, पैरासिम्पेथेटिक फाइबर निकोटिनिक कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स के माध्यम से लक्ष्य कोशिकाओं को सक्रिय करते हैं: एक प्रकार का फाइबर सिनैप्स बनाता है कोलीनर्जिक उत्तेजक,और दूसरा प्रकार है पेप्टाइडर्जिक (एनसीएनए) निरोधात्मकतंत्रिका जाल की कोशिकाएं (चित्र। 10-13)।

पैरासिम्पेथेटिक नर्वस सिस्टम के प्रीगैंग्लिओनिक फाइबर के अक्षतंतु इंटरमस्क्युलर नर्व प्लेक्सस में उत्तेजक कोलीनर्जिक या निरोधात्मक गैर-कोलीनर्जिक-गैर-एड्रीनर्जिक (एनसीएनए-एर्गिक) न्यूरॉन्स में स्विच करते हैं। सहानुभूति प्रणाली के पोस्टगैंग्लिओनिक एड्रीनर्जिक न्यूरॉन्स ज्यादातर मामलों में प्लेक्सस न्यूरॉन्स पर निरोधात्मक कार्य करते हैं, जो मोटर और स्रावी गतिविधि को उत्तेजित करते हैं।

चावल। 10-13. स्वायत्त तंत्रिका तंत्र द्वारा जठरांत्र संबंधी मार्ग का संरक्षण

जठरांत्र संबंधी मार्ग के सहानुभूतिपूर्ण संक्रमण

प्रीगैंग्लिओनिक कोलीनर्जिक न्यूरॉन्स सहानुभूति तंत्रिका तंत्रमध्यवर्ती स्तंभों में झूठ बोलो वक्ष और काठ का रीढ़ की हड्डी(चित्र। 10-14)। सहानुभूति तंत्रिका तंत्र के न्यूरॉन्स के अक्षतंतु पूर्वकाल के माध्यम से वक्षीय रीढ़ की हड्डी से बाहर निकलते हैं

जड़ें और स्प्लेनचेनिक नसों के हिस्से के रूप में गुजरती हैं (Nn। स्प्लांचनिसी)प्रति बेहतर ग्रीवा नाड़ीग्रन्थिऔर करने के लिए प्रीवर्टेब्रल गैन्ग्लिया।वहाँ, पोस्टगैंग्लिओनिक नॉरएड्रेनर्जिक न्यूरॉन्स के लिए एक स्विच होता है, जिसके अक्षतंतु इंटरमस्क्युलर प्लेक्सस के कोलीनर्जिक उत्तेजक कोशिकाओं पर सिनैप्स बनाते हैं और, α- रिसेप्टर्स के माध्यम से, एक्सर्ट करते हैं ब्रेक लगानाइन कोशिकाओं पर प्रभाव (चित्र 10-13 देखें)।

चावल। 10-14. जठरांत्र संबंधी मार्ग के सहानुभूतिपूर्ण संक्रमण

जठरांत्र संबंधी मार्ग के अभिवाही संक्रमण

तंत्रिकाओं में, जो जठरांत्र संबंधी मार्ग का संरक्षण प्रदान करते हैं, प्रतिशत के संदर्भ में, अपवाही तंतुओं की तुलना में अधिक अभिवाही तंतु होते हैं। संवेदी तंत्रिका अंतगैर-विशिष्ट रिसेप्टर्स हैं। तंत्रिका अंत का एक समूह अपनी पेशी परत के बगल में श्लेष्म झिल्ली के संयोजी ऊतक में स्थानीयकृत होता है। यह माना जाता है कि वे केमोरिसेप्टर्स का कार्य करते हैं, लेकिन यह अभी तक स्पष्ट नहीं है कि आंत में पुन: अवशोषित कौन से पदार्थ इन रिसेप्टर्स को सक्रिय करते हैं। यह संभव है कि एक पेप्टाइड हार्मोन (पैराक्राइन क्रिया) उनके सक्रियण में भाग लेता है। तंत्रिका अंत का एक अन्य समूह मांसपेशियों की परत के अंदर होता है और इसमें मैकेनोसेप्टर्स के गुण होते हैं। वे यांत्रिक परिवर्तनों का जवाब देते हैं जो पाचन नली की दीवार के संकुचन और खिंचाव से जुड़े होते हैं। अभिवाही तंत्रिका तंतु जठरांत्र संबंधी मार्ग से या सहानुभूति या पैरासिम्पेथेटिक तंत्रिका तंत्र की नसों के हिस्से के रूप में आते हैं। कुछ अभिवाही तंतु जो सहानुभूति का हिस्सा हैं

प्रीवर्टेब्रल गैन्ग्लिया में नसें सिनैप्स बनाती हैं। अधिकांश अभिवाही बिना स्विच किए प्री- और पैरावेर्टेब्रल गैन्ग्लिया से गुजरते हैं (चित्र। 10-15)। अभिवाही तंतु न्यूरॉन्स संवेदी में होते हैं

रीढ़ की हड्डी के पीछे की जड़ों की रीढ़ की हड्डी का गैन्ग्लिया,और उनके तंतु पीछे की जड़ों से होते हुए रीढ़ की हड्डी में प्रवेश करते हैं। वेगस तंत्रिका से गुजरने वाले अभिवाही तंतु अभिवाही कड़ी बनाते हैं जठरांत्र संबंधी मार्ग की सजगता, वेगस पैरासिम्पेथेटिक तंत्रिका की भागीदारी के साथ होती है।अन्नप्रणाली और समीपस्थ पेट के मोटर फ़ंक्शन के समन्वय के लिए ये सजगता विशेष रूप से महत्वपूर्ण हैं। संवेदी न्यूरॉन्स, जिनके अक्षतंतु वेगस तंत्रिका का हिस्सा होते हैं, में स्थानीयकृत होते हैं गैंग्लियन नोडोसम।वे एकान्त मार्ग के केंद्रक में न्यूरॉन्स के साथ संबंध बनाते हैं। (ट्रैक्टस सॉलिटेरियस)।वे जो जानकारी संचारित करते हैं वह वेगस तंत्रिका के पृष्ठीय केंद्रक में स्थानीयकृत प्रीगैंग्लिओनिक पैरासिम्पेथेटिक कोशिकाओं तक पहुँचती है। (नाभिक पृष्ठीय एन। योनि)।अभिवाही तंतु, जो पैल्विक तंत्रिकाओं से भी गुजरते हैं (एनएन। पेल्विक),शौच प्रतिवर्त में भाग लें।

चावल। 10-15. लघु और लंबी आंत संबंधी अभिवाही।

लंबे अभिवाही तंतु (हरा), जिनके कोशिका शरीर रीढ़ की हड्डी के नाड़ीग्रन्थि की पिछली जड़ों में स्थित होते हैं, बिना स्विच किए पूर्व और पैरावेर्टेब्रल गैन्ग्लिया से गुजरते हैं और रीढ़ की हड्डी में प्रवेश करते हैं, जहां वे या तो आरोही या अवरोही पथ के न्यूरॉन्स पर स्विच करते हैं, या रीढ़ की हड्डी के एक ही खंड में प्रीगैंग्लिओनिक ऑटोनोमिक न्यूरॉन्स पर स्विच करें, जैसा कि पार्श्व ग्रे मैटर इंटरमीडिएट में होता है (पर्याप्त मध्यवर्ती) वक्षीय रीढ़ की हड्डी। लघु अभिवाही में, प्रतिवर्त चाप इस तथ्य के कारण बंद हो जाता है कि अपवाही सहानुभूति न्यूरॉन्स पर स्विच करना पहले से ही सहानुभूति गैन्ग्लिया में किया जाता है

ट्रान्सपीथेलियल स्राव के मूल तंत्र

ल्यूमिनाल और बेसोलैटल झिल्लियों में एम्बेडेड कैरियर प्रोटीन, साथ ही इन झिल्लियों की लिपिड संरचना, उपकला की ध्रुवीयता का निर्धारण करती है। शायद उपकला की ध्रुवता का निर्धारण करने वाला सबसे महत्वपूर्ण कारक बेसोलेटरल झिल्ली में स्रावित उपकला कोशिकाओं की उपस्थिति है। ना + / के + -एटीपीस (ना + / के + - "पंप"),ओबैन के प्रति संवेदनशील। Na + /K + -ATPase एटीपी की रासायनिक ऊर्जा को क्रमशः सेल में या बाहर निर्देशित इलेक्ट्रोकेमिकल Na + और K + ग्रेडिएंट में परिवर्तित करता है (प्राथमिक सक्रिय परिवहन)।इन ग्रेडिएंट्स की ऊर्जा को अन्य अणुओं और आयनों को उनके इलेक्ट्रोकेमिकल ग्रेडिएंट के खिलाफ सेल झिल्ली में सक्रिय रूप से ले जाने के लिए पुन: उपयोग किया जा सकता है। (माध्यमिक सक्रिय परिवहन)।इसके लिए विशेष परिवहन प्रोटीन की आवश्यकता होती है, तथाकथित वाहक,जो या तो अन्य अणुओं या आयनों (कोट्रांसपोर्ट) के साथ सेल में Na + का एक साथ स्थानांतरण सुनिश्चित करते हैं, या Na + का आदान-प्रदान करते हैं

अन्य अणु या आयन (एंटीपोर्ट)। पाचन नली के लुमेन में आयनों का स्राव आसमाटिक ग्रेडिएंट उत्पन्न करता है, इसलिए पानी आयनों का अनुसरण करता है।

पोटेशियम का सक्रिय स्राव

उपकला कोशिकाओं में, K + सक्रिय रूप से बेसोलेटरल झिल्ली में स्थित Na + -K + पंप की मदद से जमा होता है, और Na + को कोशिका से बाहर निकाल दिया जाता है (चित्र 10-16)। उपकला में जो K + का स्राव नहीं करता है, K + चैनल उसी स्थान पर स्थित होते हैं जहां पंप स्थित होता है (बेसोलेटरल झिल्ली पर K + का द्वितीयक उपयोग, चित्र 10-17 और चित्र 10-19 देखें)। के + स्राव के लिए एक सरल तंत्र कई के + चैनलों को ल्यूमिनल झिल्ली (बेसोलेटरल एक के बजाय) में शामिल करके प्रदान किया जा सकता है, अर्थात। पाचन नली के लुमेन की ओर से उपकला कोशिका की झिल्ली में। इस मामले में, कोशिका में जमा K + पाचन नली (निष्क्रिय रूप से; अंजीर। 10-16) के लुमेन में प्रवेश करता है, और आयन K + का अनुसरण करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप एक आसमाटिक ढाल होता है, इसलिए पानी को लुमेन में छोड़ा जाता है पाचन नली।

चावल। 10-16. KCl का ट्रान्सपीथेलियल स्राव।

ना+/K + -ATPase, बेसोलैटल सेल मेम्ब्रेन में स्थानीयकृत, जब एटीपी के 1 मोल का उपयोग करते हुए, सेल से 3 mol Na + आयनों को "पंप" करता है और K + के 2 mol को सेल में "पंप" करता है। जबकि Na + सेल में प्रवेश करता हैना+बेसोलैटल मेम्ब्रेन में स्थित -चैनल्स, K + -आयन ल्यूमिनल मेम्ब्रेन में स्थित K + चैनलों के माध्यम से सेल छोड़ते हैं। उपकला के माध्यम से K + की गति के परिणामस्वरूप, पाचन नली के लुमेन में एक सकारात्मक ट्रान्सपीथेलियल क्षमता स्थापित होती है, जिसके परिणामस्वरूप Cl आयन - अंतरकोशिकीय रूप से (उपकला कोशिकाओं के बीच तंग संपर्कों के माध्यम से) भी लुमेन में भाग जाते हैं। पाचन नली। जैसा कि चित्र में स्टोइकोमेट्रिक मान दिखाते हैं, K + के 2 मोल एटीपी के प्रति 1 मोल जारी किए जाते हैं

NaHCO का ट्रान्सपीथेलियल स्राव 3

अधिकांश स्रावी उपकला कोशिकाएं पहले एक आयन (जैसे HCO 3 -) का स्राव करती हैं। इस परिवहन की प्रेरक शक्ति कोशिका में बाह्य अंतरिक्ष से निर्देशित Na + विद्युत रासायनिक ढाल है, जो Na + -K + -पंप द्वारा किए गए प्राथमिक सक्रिय परिवहन के तंत्र के कारण स्थापित होती है। Na + ग्रेडिएंट की संभावित ऊर्जा का उपयोग वाहक प्रोटीन द्वारा किया जाता है, Na + को कोशिका झिल्ली में एक अन्य आयन या अणु (कोट्रांसपोर्ट) के साथ सेल में स्थानांतरित किया जाता है या किसी अन्य आयन या अणु (एंटीपोर्ट) के लिए आदान-प्रदान किया जाता है।

के लिये एचसीओ 3 का स्राव -(उदाहरण के लिए, अग्नाशयी नलिकाओं में, ब्रूनर ग्रंथियों में, या पित्त नलिकाओं में) बेसोलेटरल सेल मेम्ब्रेन (चित्र। 10-17) में Na + /H + एक्सचेंजर की आवश्यकता होती है। द्वितीयक सक्रिय परिवहन की सहायता से कोशिका से H+ आयनों को हटा दिया जाता है, परिणामस्वरूप, OH- आयन इसमें रहते हैं, जो CO 2 के साथ परस्पर क्रिया करके HCO 3 - बनाते हैं। इस प्रक्रिया में कार्बोनिक एनहाइड्रेज़ उत्प्रेरक का काम करता है। परिणामी एचसीओ 3 - गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट के लुमेन की दिशा में या तो चैनल (छवि 10-17) के माध्यम से या वाहक प्रोटीन की मदद से सेल को छोड़ देता है जो सी 1 - / एचसीओ 3 - का आदान-प्रदान करता है। सभी संभावना में, दोनों तंत्र अग्नाशयी वाहिनी में सक्रिय हैं।

चावल। 10-17. NaHCO 3 का ट्रान्सपीथेलियल स्राव तब संभव हो जाता है जब H + -आयन सक्रिय रूप से कोशिका से बेसोलैटल झिल्ली के माध्यम से उत्सर्जित होते हैं। इसके लिए वाहक प्रोटीन जिम्मेदार है, जो माध्यमिक सक्रिय परिवहन के तंत्र द्वारा, एच + आयनों के हस्तांतरण को सुनिश्चित करता है। इस प्रक्रिया के पीछे की प्रेरक शक्ति Na + /K + -ATPase द्वारा बनाए रखा गया Na + रासायनिक ढाल है। (चित्र 10-16 के विपरीत, K + आयन K + चैनलों के माध्यम से बेसोलेटरल झिल्ली के माध्यम से कोशिका से बाहर निकलते हैं, जो Na + /K + -ATPase के काम के परिणामस्वरूप कोशिका में प्रवेश करते हैं)। सेल छोड़ने वाले प्रत्येक H + आयन के लिए, एक OH - आयन रहता है, जो CO 2 को HCO 3 - बनाने के लिए बांधता है। यह प्रतिक्रिया कार्बोनिक एनहाइड्रेज़ द्वारा उत्प्रेरित होती है। एचसीओ 3 - आयनों चैनलों के माध्यम से वाहिनी के लुमेन में फैलता है, जिससे एक ट्रान्सपीथेलियल क्षमता का उदय होता है, जिस पर डक्ट के लुमेन की सामग्री को इंटरस्टिटियम के संबंध में नकारात्मक रूप से चार्ज किया जाता है। इस तरह की एक ट्रान्सपीथेलियल क्षमता की कार्रवाई के तहत, Na + आयन कोशिकाओं के बीच तंग संपर्कों के माध्यम से वाहिनी के लुमेन में भाग जाते हैं। मात्रात्मक संतुलन से पता चलता है कि एटीपी का 1 मोल NaHCO 3 . के 3 mol के स्राव पर खर्च किया जाता है

NaCl . का ट्रान्सपीथेलियल स्राव

अधिकांश स्रावी उपकला कोशिकाएं पहले एक आयन (जैसे, Cl-) का स्राव करती हैं। इस परिवहन की प्रेरक शक्ति कोशिका में बाह्य अंतरिक्ष से निर्देशित Na + विद्युत रासायनिक ढाल है, जो Na + -K + -पंप द्वारा किए गए प्राथमिक सक्रिय परिवहन के तंत्र के कारण स्थापित होती है। Na + ग्रेडिएंट की संभावित ऊर्जा का उपयोग वाहक प्रोटीन द्वारा किया जाता है, Na + को कोशिका झिल्ली में एक अन्य आयन या अणु (कोट्रांसपोर्ट) के साथ सेल में स्थानांतरित किया जाता है या किसी अन्य आयन या अणु (एंटीपोर्ट) के लिए आदान-प्रदान किया जाता है।

एक समान तंत्र Cl - के प्राथमिक स्राव के लिए जिम्मेदार है, जो टर्मिनल पर द्रव स्राव की प्रक्रिया के लिए प्रेरक शक्ति प्रदान करता है।

मुंह की लार ग्रंथियों के विभाग, अग्न्याशय के एसिनी में, साथ ही लैक्रिमल ग्रंथियों में। Na + /H + एक्सचेंजर के बजाय आधारभूत झिल्लीइन अंगों की उपकला कोशिकाएं, एक वाहक स्थानीयकृत होती है, जो Na + -K + -2Cl - का संयुग्मित स्थानांतरण प्रदान करती है - (कोट्रांसपोर्ट;चावल। 10-18)। यह ट्रांसपोर्टर सेल में Cl - के संचय (सेकेंडरी एक्टिव) के लिए Na + ग्रेडिएंट का उपयोग करता है। कोशिका से, Cl - ल्यूमिनल झिल्ली के आयन चैनलों के माध्यम से ग्रंथि वाहिनी के लुमेन में निष्क्रिय रूप से बाहर निकल सकता है। इस मामले में, वाहिनी के लुमेन में एक नकारात्मक ट्रान्सपीथेलियल क्षमता उत्पन्न होती है, और Na + वाहिनी के लुमेन में जाती है: इस मामले में, कोशिकाओं (अंतरकोशिकीय परिवहन) के बीच तंग संपर्कों के माध्यम से। वाहिनी के लुमेन में NaCl की एक उच्च सांद्रता आसमाटिक ढाल के साथ पानी के प्रवाह को उत्तेजित करती है।

चावल। 10-18। NaCl के ट्रान्सपीथेलियल स्राव का एक प्रकार जिसे कोशिका में Cl - के सक्रिय संचय की आवश्यकता होती है। जठरांत्र संबंधी मार्ग में, इसके लिए कम से कम दो तंत्र जिम्मेदार होते हैं (चित्र 10-19 भी देखें), जिनमें से एक को बेसोललेटरल झिल्ली में स्थानीयकृत वाहक की आवश्यकता होती है, जो Na + -2Cl - -K + के माध्यम से एक साथ स्थानांतरण सुनिश्चित करता है। झिल्ली (कोट्रांसपोर्ट)। यह Na+ रासायनिक प्रवणता की क्रिया के तहत काम करता है, जो बदले में Na+/K+-ATPase द्वारा बनाए रखा जाता है। K + आयन कोट्रांसपोर्ट तंत्र के माध्यम से और Na +/K + -ATPase के माध्यम से कोशिका में प्रवेश करते हैं और कोशिका को बेसोलैटल झिल्ली के माध्यम से छोड़ते हैं, जबकि Cl - ल्यूमिनल झिल्ली में स्थित चैनलों के माध्यम से कोशिका को छोड़ देता है। सीएमपी (छोटी आंत) या साइटोसोलिक सीए 2+ (ग्रंथियों के टर्मिनल खंड, एसिनी) के कारण उनके खुलने की संभावना बढ़ जाती है। वाहिनी के लुमेन में एक नकारात्मक ट्रान्सपीथेलियल क्षमता होती है, जो Na + का अंतरकोशिकीय स्राव प्रदान करती है। मात्रात्मक संतुलन से पता चलता है कि एटीपी के प्रति 1 मोल NaCl के 6 मोल निकलते हैं।

NaCl का ट्रान्सपीथेलियल स्राव (विकल्प 2)

यह, अग्नाशय के एसिनस की कोशिकाओं में स्राव के विभिन्न तंत्र देखे जाते हैं, जो

बेसोलैटल झिल्ली में स्थानीयकृत दो वाहक हैं और आयन एक्सचेंज Na + / H + और C1 - / HCO 3 - (एंटीपोर्ट; चित्र 10-19) प्रदान करते हैं।

चावल। 10-19. NaCl के ट्रान्सपीथेलियल स्राव का एक प्रकार (चित्र 10-18 भी देखें), जो इस तथ्य से शुरू होता है कि एक आधारभूत Na + / H + एक्सचेंजर (चित्र 10-17 में) की मदद से, HCO 3 - आयन जमा होते हैं सेल में। हालांकि, बाद में यह HCO 3 - (चित्र 10-17 के विपरीत) बेसोलैटरल झिल्ली पर स्थित Cl - -HCO 3 - ट्रांसपोर्टर (एंटीपोर्ट) की मदद से कोशिका को छोड़ देता है। नतीजतन, सीएल - ("तृतीयक") के परिणामस्वरूप सक्रिय परिवहन सेल में प्रवेश करता है। Cl - लुमिनाल झिल्ली में स्थित चैनलों के माध्यम से, Cl - कोशिका को वाहिनी के लुमेन में छोड़ देता है। नतीजतन, वाहिनी के लुमेन में एक ट्रान्सपीथेलियल क्षमता स्थापित होती है, जिस पर वाहिनी के लुमेन की सामग्री एक नकारात्मक चार्ज करती है। Na + ट्रांसपीथेलियल क्षमता के प्रभाव में वाहिनी के लुमेन में भाग जाता है। ऊर्जा संतुलन: यहां, इस्तेमाल किए गए एटीपी के प्रति 1 मोल NaCl के 3 मोल जारी किए जाते हैं, अर्थात। अंजीर में वर्णित तंत्र के मामले में 2 गुना कम। 10-18 (डीपीसी = डिपेनिलमाइन कार्बोक्जिलेट; एसआईटीएस = 4-एसिटामिनो-4'-आइसोथियोसायन-2,2'-डिसल्फ़ोन स्टिलबिन)

जठरांत्र संबंधी मार्ग में स्रावित प्रोटीन का संश्लेषण

कुछ कोशिकाएं न केवल अपनी जरूरतों के लिए, बल्कि स्राव के लिए भी प्रोटीन का संश्लेषण करती हैं। निर्यात प्रोटीन के संश्लेषण के लिए मैसेंजर आरएनए (एमआरएनए) न केवल प्रोटीन के एमिनो एसिड अनुक्रम के बारे में जानकारी देता है, बल्कि शुरुआत में शामिल एमिनो एसिड सिग्नल अनुक्रम के बारे में भी जानकारी देता है। संकेत अनुक्रम सुनिश्चित करता है कि राइबोसोम पर संश्लेषित प्रोटीन रफ एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम (आरईआर) की गुहा में प्रवेश करता है। अमीनो एसिड सिग्नल अनुक्रम के दरार के बाद, प्रोटीन गोल्गी कॉम्प्लेक्स में प्रवेश करता है और अंत में, संघनक रिक्तिका और परिपक्व भंडारण कणिकाओं में। यदि आवश्यक हो, तो इसे एक्सोसाइटोसिस के परिणामस्वरूप कोशिका से बाहर निकाल दिया जाता है।

किसी भी प्रोटीन संश्लेषण में पहला कदम कोशिका के आधारभूत भाग में अमीनो एसिड का प्रवेश होता है। एमिनोएसिल-टीआरएनए सिंथेटेस की मदद से, अमीनो एसिड उपयुक्त ट्रांसफर आरएनए (टीआरएनए) से जुड़े होते हैं, जो उन्हें प्रोटीन संश्लेषण की साइट पर पहुंचाते हैं। प्रोटीन संश्लेषण किया जाता है

चालू है राइबोसोम,जो मैसेंजर आरएनए से एक प्रोटीन में अमीनो एसिड के अनुक्रम के बारे में जानकारी "पढ़ता है" (प्रसारण)।निर्यात के लिए (या कोशिका झिल्ली में प्रवेश के लिए) प्रोटीन के लिए एमआरएनए न केवल पेप्टाइड श्रृंखला के एमिनो एसिड अनुक्रम के बारे में जानकारी रखता है, बल्कि इसके बारे में भी जानकारी देता है अमीनो एसिड सिग्नल अनुक्रम (सिग्नल पेप्टाइड)।सिग्नल पेप्टाइड की लंबाई लगभग 20 अमीनो एसिड अवशेष है। सिग्नल पेप्टाइड तैयार होने के बाद, यह तुरंत साइटोसोलिक अणु से जुड़ जाता है जो सिग्नल अनुक्रमों को पहचानता है - एसआरपी(संकेत पहचान कण)।एसआरपी प्रोटीन संश्लेषण को तब तक रोकता है जब तक कि पूरा राइबोसोमल कॉम्प्लेक्स से जुड़ा न हो जाए एसआरपी रिसेप्टर(मूरिंग प्रोटीन) रफ साइटोप्लाज्मिक रेटिकुलम का (आरईआर)।उसके बाद, संश्लेषण फिर से शुरू होता है, जबकि प्रोटीन साइटोसोल में नहीं छोड़ा जाता है और छिद्र के माध्यम से आरईआर गुहाओं में प्रवेश करता है (चित्र 10-20)। अनुवाद के अंत के बाद, आरईआर झिल्ली में स्थित पेप्टिडेज़ द्वारा सिग्नल पेप्टाइड को हटा दिया जाता है, और एक नई प्रोटीन श्रृंखला तैयार होती है।

चावल। 10-20. प्रोटीन-उत्पादक सेल में निर्यात के लिए नियत प्रोटीन का संश्लेषण।

1. राइबोसोम एमआरएनए श्रृंखला से बांधता है, और संश्लेषित पेप्टाइड श्रृंखला का अंत राइबोसोम को छोड़ना शुरू कर देता है। निर्यात किए जाने वाले प्रोटीन का अमीनो एसिड सिग्नल सीक्वेंस (सिग्नल पेप्टाइड) एक ऐसे अणु से जुड़ता है जो सिग्नल सीक्वेंस (SRP, मान्यता संकेत कण)। एसआरपी राइबोसोम (साइट ए) में स्थिति को अवरुद्ध करता है जिसमें प्रोटीन संश्लेषण के दौरान संलग्न अमीनो एसिड के साथ टीआरएनए पहुंचता है। 2. परिणामस्वरूप, अनुवाद निलंबित हो जाता है और (3) एसआरपी, राइबोसोम के साथ, रफ एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम (आरईआर) झिल्ली पर स्थित एसआरपी रिसेप्टर से जुड़ जाता है, ताकि पेप्टाइड श्रृंखला का अंत (काल्पनिक) में हो। आरईआर झिल्ली का छिद्र। 4. एसआरपी को हटा दिया जाता है 5. अनुवाद जारी रह सकता है और पेप्टाइड श्रृंखला आरईआर गुहा में बढ़ती है: स्थानान्तरण

जठरांत्र संबंधी मार्ग में प्रोटीन का स्राव

एकाग्र करता है। ये रिक्तिकाएं बन जाती हैं परिपक्व स्रावी कणिकाओं,जो कोशिका के ल्यूमिनाल (शीर्ष) भाग में एकत्रित होते हैं (चित्र 10-21 ए)। इन कणिकाओं से, प्रोटीन को बाह्य अंतरिक्ष में छोड़ा जाता है (उदाहरण के लिए, एसिनस के लुमेन में) इस तथ्य के कारण कि ग्रेन्युल झिल्ली कोशिका झिल्ली के साथ फ़्यूज़ हो जाती है और टूट जाती है: एक्सोसाइटोसिस(चित्र। 10-21 बी)। एक्सोसाइटोसिस एक सतत प्रक्रिया है, लेकिन तंत्रिका तंत्र या हास्य उत्तेजना का प्रभाव इसे बहुत तेज कर सकता है।

चावल। 10-21. प्रोटीन-स्रावित सेल में निर्यात के लिए नियत प्रोटीन का स्राव।

ए- ठेठ एक्सोक्राइन प्रोटीन-स्रावित कोशिकाकोशिका के बेसल भाग में किसी न किसी एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम (आरईआर) की घनी पैक परतें होती हैं, जिनमें से राइबोसोम पर निर्यात किए गए प्रोटीन संश्लेषित होते हैं (चित्र 10-20 देखें)। आरईआर के चिकने सिरों पर, प्रोटीन युक्त वेसिकल्स अलग हो जाते हैं, जो अंदर प्रवेश करते हैं सीआईएस- गोल्गी तंत्र के क्षेत्र (पोस्ट-ट्रांसलेशनल मॉडिफिकेशन), ट्रांस-क्षेत्रों से, जिनमें से संघनक रिक्तिकाएं अलग होती हैं। अंत में, कोशिका के शीर्ष भाग में कई परिपक्व स्रावी कणिकाएं होती हैं जो एक्सोसाइटोसिस (पैनल बी) के लिए तैयार होती हैं। बी- आंकड़ा एक्सोसाइटोसिस दिखाता है। तीन निचले, झिल्ली-बाध्य पुटिका (स्रावी दाना; पैनल ए) अभी भी साइटोसोल में मुक्त हैं, जबकि ऊपरी बायां पुटिका प्लाज्मा झिल्ली के अंदरूनी हिस्से से सटा हुआ है। शीर्ष दाईं ओर पुटिका झिल्ली पहले से ही प्लाज्मा झिल्ली के साथ जुड़ चुकी है, और पुटिका की सामग्री वाहिनी के लुमेन में डाली जा रही है।

आरईआर गुहा में संश्लेषित प्रोटीन को छोटे पुटिकाओं में पैक किया जाता है जो आरईआर से अलग हो जाते हैं। वेसिकल्स युक्त प्रोटीन दृष्टिकोण गॉल्गी कॉम्प्लेक्सऔर इसकी झिल्ली से जुड़ जाते हैं। गोल्गी कॉम्प्लेक्स में, पेप्टाइड को संशोधित किया जाता है (अनुवाद के बाद का संशोधन),उदाहरण के लिए, यह ग्लाइकोलाइज्ड होता है और फिर गोल्गी कॉम्प्लेक्स को अंदर छोड़ देता है संघनक रिक्तिकाएँ।उनमें, प्रोटीन को फिर से संशोधित किया जाता है और

जठरांत्र संबंधी मार्ग में स्राव प्रक्रिया का विनियमन

पाचन तंत्र की बहिःस्रावी ग्रंथियां, जो अन्नप्रणाली, पेट और आंतों की दीवारों के बाहर स्थित होती हैं, सहानुभूति और पैरासिम्पेथेटिक तंत्रिका तंत्र दोनों के अपवाहों द्वारा संक्रमित होती हैं। पाचन नली की दीवार में ग्रंथियां सबम्यूकोसल प्लेक्सस की नसों द्वारा संक्रमित होती हैं। म्यूकोसल एपिथेलियम और इसकी एम्बेडेड ग्रंथियों में अंतःस्रावी कोशिकाएं होती हैं जो गैस्ट्रिन, कोलेसिस्टोकिनिन, सेक्रेटिन, जीआईपी को छोड़ती हैं (ग्लूकोज पर निर्भर इंसुलिन-विमोचन पेप्टाइड)और हिस्टामाइन। एक बार रक्त में छोड़े जाने के बाद, ये पदार्थ जठरांत्र संबंधी मार्ग में गतिशीलता, स्राव और पाचन को नियंत्रित और समन्वयित करते हैं।

कई, शायद सभी, स्रावी कोशिकाएं थोड़ी मात्रा में तरल पदार्थ, लवण और प्रोटीन का स्राव करती हैं। पुनःअवशोषक उपकला के विपरीत, जिसमें पदार्थों का परिवहन Na + ढाल पर निर्भर करता है, जो कि बेसोलैटल झिल्ली के Na + /K + -ATPase की गतिविधि द्वारा प्रदान किया जाता है, यदि आवश्यक हो तो स्राव के स्तर को काफी बढ़ाया जा सकता है। स्राव उत्तेजनाके रूप में किया जा सकता है तंत्रिका प्रणाली,इसलिए रस लेनेवाला।

जठरांत्र संबंधी मार्ग में, हार्मोन को संश्लेषित करने वाली कोशिकाएं उपकला कोशिकाओं के बीच बिखरी हुई हैं। वे संकेत देने वाले पदार्थों की एक श्रृंखला छोड़ते हैं, जिनमें से कुछ को रक्तप्रवाह के माध्यम से उनके लक्ष्य कोशिकाओं तक पहुँचाया जाता है। (अंतःस्रावी क्रिया)अन्य - पैराहोर्मोन - पड़ोसी कोशिकाओं पर कार्य करते हैं (पैराक्राइन क्रिया)।हार्मोन न केवल विभिन्न पदार्थों के स्राव में शामिल कोशिकाओं को प्रभावित करते हैं, बल्कि जठरांत्र संबंधी मार्ग की चिकनी मांसपेशियों को भी प्रभावित करते हैं (इसकी गतिविधि को उत्तेजित या बाधित करते हैं)। इसके अलावा, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट की कोशिकाओं पर हार्मोन का ट्रॉफिक या एंटीट्रॉफिक प्रभाव हो सकता है।

अंतःस्रावी कोशिकाएंजठरांत्र संबंधी मार्ग बोतल के आकार का होता है, जबकि संकीर्ण भाग माइक्रोविली से सुसज्जित होता है और आंतों के लुमेन की ओर निर्देशित होता है (चित्र 10-22 ए)। उपकला कोशिकाओं के विपरीत, जो पदार्थों का परिवहन प्रदान करते हैं, प्रोटीन के साथ कणिकाओं को अंतःस्रावी कोशिकाओं के आधारभूत झिल्ली में पाया जा सकता है, जो कोशिका में परिवहन की प्रक्रियाओं और अमीन अग्रदूत पदार्थों के डीकार्बोक्सिलेशन में शामिल होते हैं। अंतःस्रावी कोशिकाएं जैविक रूप से सक्रिय सहित संश्लेषित करती हैं 5-हाइड्रॉक्सिट्रिप्टामाइन।ऐसा

अंतःस्रावी कोशिकाओं को APUD . कहा जाता है (अमाइन अग्रदूत तेज और डीकार्बाक्सिलेशन)कोशिकाओं, क्योंकि उन सभी में ट्रिप्टोफैन (और हिस्टिडीन) को पकड़ने के लिए आवश्यक ट्रांसपोर्टर होते हैं, और एंजाइम जो ट्रिप्टोफैन (और हिस्टिडाइन) के ट्रिप्टामाइन (और हिस्टामाइन) के डिकार्बोजाइलेशन को सुनिश्चित करते हैं। कुल मिलाकर, पेट और छोटी आंत की अंतःस्रावी कोशिकाओं में कम से कम 20 संकेत देने वाले पदार्थ उत्पन्न होते हैं।

गैस्ट्रिन,एक उदाहरण के रूप में लिया जाता है, संश्लेषित और जारी किया जाता है साथ(एस्ट्रिन)-कोशिकाएं।जी कोशिकाओं के दो तिहाई पेट के एंट्रम को अस्तर करने वाले उपकला में और ग्रहणी की श्लेष्म परत में एक तिहाई पाए जाते हैं। गैस्ट्रिन दो सक्रिय रूपों में मौजूद है जी34तथा जी17(नाम में संख्याएं अणु बनाने वाले अमीनो एसिड अवशेषों की संख्या को दर्शाती हैं)। पाचन तंत्र में संश्लेषण के स्थान पर और जैविक अर्ध-जीवन में दोनों रूप एक दूसरे से भिन्न होते हैं। गैस्ट्रिन के दोनों रूपों की जैविक गतिविधि किसके कारण होती है पेप्टाइड का सी-टर्मिनस,-प्रयास-मेट-एएसपी-फे (एनएच 2)। अमीनो एसिड अवशेषों का यह क्रम सिंथेटिक पेंटागैस्ट्रिन, BOC-β-Ala-TryMet-Asp-Phe (NH 2) में भी निहित है, जिसे गैस्ट्रिक स्राव का निदान करने के लिए शरीर में पेश किया जाता है।

के लिए एक प्रोत्साहन रिहाईरक्त में गैस्ट्रिन मुख्य रूप से पेट में या ग्रहणी के लुमेन में प्रोटीन टूटने वाले उत्पादों की उपस्थिति है। वेगस तंत्रिका के अपवाही तंतु भी गैस्ट्रिन की रिहाई को उत्तेजित करते हैं। पैरासिम्पेथेटिक तंत्रिका तंत्र के तंतु सीधे जी-कोशिकाओं को सक्रिय नहीं करते हैं, बल्कि मध्यवर्ती न्यूरॉन्स के माध्यम से जारी करते हैं जीपीआर(गैस्ट्रिन-रिलीजिंग पेप्टाइड)।जब गैस्ट्रिक जूस का पीएच मान 3 से नीचे गिर जाता है, तो पेट के एंट्रम में गैस्ट्रिन का स्राव बाधित हो जाता है; इस प्रकार, एक नकारात्मक प्रतिक्रिया लूप बनाया जाता है, जिसकी मदद से गैस्ट्रिक जूस का बहुत मजबूत या बहुत लंबा स्राव बंद हो जाता है। एक ओर, एक कम पीएच सीधे रोकता है जी कोशिकाएंपेट का एंट्रम, और दूसरी ओर, आसन्न को उत्तेजित करता है डी-कोशिकाओंजो सोमाटोस्टेटिन जारी करता है (एसआईएच)।इसके बाद, सोमाटोस्टैटिन का जी-कोशिकाओं (पैराक्राइन क्रिया) पर निरोधात्मक प्रभाव पड़ता है। गैस्ट्रिन स्राव के निषेध की एक और संभावना यह है कि वेगस तंत्रिका तंतु डी कोशिकाओं से सोमैटोस्टैटिन के स्राव को उत्तेजित कर सकते हैं सीजीआरपी(कैल्सीटोनिन जीन से संबंधित पेप्टाइड) -एर्गिक इंटिरियरन (चित्र। 10-22 बी)।

चावल। 10-22. स्राव विनियमन।

ए- जठरांत्र संबंधी मार्ग की अंतःस्रावी कोशिका। बी- पेट के एंट्रम में गैस्ट्रिन स्राव का नियमन

छोटी आंत में सोडियम का पुन:अवशोषण

मुख्य विभाग जहां प्रक्रियाएं होती हैं पुर्नअवशोषण(या रूसी शब्दावली में चूषण)जठरांत्र संबंधी मार्ग में, जेजुनम ​​​​, इलियम और ऊपरी बृहदान्त्र हैं। जेजुनम ​​​​और इलियम की विशिष्टता यह है कि आंतों के विली और एक उच्च ब्रश सीमा के कारण उनके ल्यूमिनल झिल्ली की सतह 100 गुना से अधिक बढ़ जाती है।

जिस क्रियाविधि से लवण, जल और पोषक तत्व पुनः अवशोषित होते हैं, वे गुर्दे के समान होते हैं। जठरांत्र संबंधी मार्ग की उपकला कोशिकाओं के माध्यम से पदार्थों का परिवहन Na + /K + -ATPase या H + /K + -ATPase की गतिविधि पर निर्भर करता है। ल्यूमिनल और/या बेसोलेटरल सेल मेम्ब्रेन में ट्रांसपोर्टर्स और आयन चैनलों का अलग-अलग समावेश यह निर्धारित करता है कि कौन सा पदार्थ डाइजेस्टिव ट्यूब के लुमेन से पुन: अवशोषित होगा या उसमें स्रावित होगा।

कई अवशोषण तंत्र छोटी और बड़ी आंतों के लिए जाने जाते हैं।

छोटी आंत के लिए, अंजीर में दिखाया गया अवशोषण तंत्र। 10-23 ए और

चावल। 10-23 वी.

आंदोलन 1(चित्र 10-23 ए) मुख्य रूप से स्थानीयकृत है छोटी आंत में। ना+ -आयन विभिन्न की मदद से यहां ब्रश की सीमा पार करते हैं वाहक प्रोटीन,जो पुनर्अवशोषण के लिए सेल में निर्देशित Na+ के (इलेक्ट्रोकेमिकल) ग्रेडिएंट की ऊर्जा का उपयोग करते हैं ग्लूकोज, गैलेक्टोज, अमीनो एसिड, फॉस्फेट, विटामिनऔर अन्य पदार्थ, इसलिए ये पदार्थ (माध्यमिक) सक्रिय परिवहन (कोट्रांसपोर्ट) के परिणामस्वरूप कोशिका में प्रवेश करते हैं।

आंदोलन 2(अंजीर। 10-23 बी) जेजुनम ​​​​और पित्ताशय की थैली में निहित है। यह दो . के एक साथ स्थानीयकरण पर आधारित है वाहकलुमिनाल झिल्ली में, आयनों का आदान-प्रदान प्रदान करता है ना+/एच+तथा सीएल - / एचसीओ 3 - (एंटीपोर्ट),जो NaCl को पुन: अवशोषित करने की अनुमति देता है।

चावल। 10-23. छोटी आंत में Na + का पुनर्अवशोषण (अवशोषण)।

ए- छोटी आंत में Na +, Cl - और ग्लूकोज का युग्मित पुनर्अवशोषण (मुख्य रूप से जेजुनम ​​​​में)। Na+ . द्वारा अनुरक्षित सेल-निर्देशित Na+ विद्युत रासायनिक प्रवणता/ कश्मीर+ -ATPase, ल्यूमिनल ट्रांसपोर्टर (SGLT1) के लिए प्रेरक शक्ति के रूप में कार्य करता है, जिसकी मदद से, द्वितीयक सक्रिय परिवहन के तंत्र द्वारा, Na + और ग्लूकोज सेल (सह-परिवहन) में प्रवेश करते हैं। चूंकि Na + में एक चार्ज होता है, और ग्लूकोज तटस्थ होता है, ल्यूमिनल मेम्ब्रेन विध्रुवित होता है (इलेक्ट्रोजेनिक ट्रांसपोर्ट)। पाचन ट्यूब की सामग्री एक नकारात्मक चार्ज प्राप्त करती है, जो सीएल के पुन: अवशोषण को बढ़ावा देती है - तंग अंतरकोशिकीय संपर्कों के माध्यम से। ग्लूकोज एक सुगम प्रसार तंत्र (ग्लूकोज ट्रांसपोर्टर GLUT2) द्वारा बेसोलैटल झिल्ली के माध्यम से कोशिका को छोड़ देता है। नतीजतन, खर्च किए गए एटीपी के एक मोल के लिए, NaCl के 3 मोल और ग्लूकोज के 3 मोल पुन: अवशोषित हो जाते हैं। तटस्थ अमीनो एसिड और कई कार्बनिक पदार्थों के पुन: अवशोषण के तंत्र ग्लूकोज के लिए वर्णित समान हैं।बी- लुमिनाल झिल्ली (जेजुनम, पित्ताशय) के दो वाहकों की समानांतर गतिविधि के कारण NaCl का पुन: अवशोषण। यदि एक वाहक जो Na + /H + (एंटीपोर्ट) का आदान-प्रदान करता है और एक वाहक जो Cl - /HCO 3 - (एंटीपोर्ट) के आदान-प्रदान को सुनिश्चित करता है, कोशिका झिल्ली में निर्मित होता है, तो उनके काम के परिणामस्वरूप, Na + और Cl - सेल में आयन जमा हो जाएंगे। NaCl स्राव के विपरीत, जब दोनों ट्रांसपोर्टर आधारभूत झिल्ली पर स्थित होते हैं, इस मामले में दोनों ट्रांसपोर्टर ल्यूमिनल झिल्ली (NaCl पुनर्अवशोषण) में स्थानीयकृत होते हैं। Na+ रासायनिक प्रवणता H+ स्राव के पीछे प्रेरक शक्ति है। एच + आयन पाचन नली के लुमेन में चले जाते हैं, और ओएच-आयन कोशिका में रहते हैं, जो सीओ 2 के साथ प्रतिक्रिया करते हैं (प्रतिक्रिया कार्बोनिक एनहाइड्रेज द्वारा उत्प्रेरित होती है)। आयनों एचसीओ 3 - सेल में जमा होता है, जिसका रासायनिक ढाल वाहक को सीएल - सेल में ले जाने के लिए प्रेरक शक्ति प्रदान करता है। Cl - कोशिका को आधारभूत Cl-चैनलों के माध्यम से छोड़ता है। (पाचन नली के लुमेन में, H + और HCO 3 - एक दूसरे के साथ प्रतिक्रिया करके H 2 O और CO 2 बनाते हैं)। इस मामले में, NaCl के 3 मोल ATP के प्रति 1 मोल में पुन: अवशोषित हो जाते हैं

बड़ी आंत में सोडियम का पुन:अवशोषण

बड़ी आंत में अवशोषण की क्रियाविधि छोटी आंत से कुछ भिन्न होती है। यहां, इस विभाग में प्रचलित दो तंत्रों पर भी विचार किया जा सकता है, जो कि अंजीर में दिखाया गया है। 10-23 तंत्र 1 (छवि 10-24 ए) और तंत्र 2 (छवि 10-24 बी) के रूप में।

आंदोलन 1(चित्र 10-24 ए) समीपस्थ में प्रबल होता है बड़ी आँत।इसका सार इस तथ्य में निहित है कि Na + कोशिका में प्रवेश करता है ल्यूमिनाल Na + -चैनल।

आंदोलन 2(अंजीर। 10-24 बी) ल्यूमिनल झिल्ली पर स्थित K + / H + -ATPase के कारण बड़ी आंत में प्रस्तुत किया जाता है, K + आयन मुख्य रूप से पुन: अवशोषित होते हैं।

चावल। 10-24। बड़ी आंत में Na + का पुनर्अवशोषण (अवशोषण)।

ए- ल्यूमिनाल के माध्यम से Na + का पुनर्अवशोषण ना+चैनल (मुख्य रूप से समीपस्थ बृहदान्त्र में)। सेल-निर्देशित आयन ग्रेडिएंट के साथ ना+वाहकों (कोट्रांसपोर्ट या एंटीपोर्ट) की मदद से माध्यमिक सक्रिय परिवहन के तंत्र में भाग लेकर पुन: अवशोषित किया जा सकता है, और निष्क्रिय रूप से सेल में प्रवेश कर सकता हैना+-चैनल (ENaC = एपिथेलियल) ना+चैनल), ल्यूमिनल सेल झिल्ली में स्थानीयकृत। जैसे अंजीर में। 10-23 ए, सेल में Na + के प्रवेश का यह तंत्र इलेक्ट्रोजेनिक है, इसलिए, इस मामले में, खाद्य ट्यूब के लुमेन की सामग्री को नकारात्मक रूप से चार्ज किया जाता है, जो क्ल के पुनर्वसन में योगदान देता है - इंटरसेलुलर तंग जंक्शनों के माध्यम से। ऊर्जा संतुलन है, जैसा कि अंजीर में है। 10-23 ए, एटीपी के 1 मोल प्रति NaCl के 3 मोल।बी- H + /K + -ATPase का कार्य H + आयनों के स्राव को बढ़ावा देता है और पुर्नअवशोषणआयन K + प्राथमिक सक्रिय परिवहन (पेट, बड़ी आंत) के तंत्र द्वारा। पेट की पार्श्विका कोशिकाओं की झिल्ली के इस "पंप" के कारण, जिसे एटीपी की ऊर्जा की आवश्यकता होती है, एच + -आयन बहुत अधिक सांद्रता में पाचन नली के लुमेन में जमा होते हैं (यह प्रक्रिया ओमेप्राज़ोल द्वारा बाधित होती है)। बड़ी आंत में H + /K + -ATPase KHCO 3 (ओबैन द्वारा बाधित) के पुन: अवशोषण को बढ़ावा देता है। प्रत्येक स्रावित H+ आयन के लिए, सेल में एक OH - आयन रहता है, जो CO 2 के साथ प्रतिक्रिया करता है (कार्बनिक एनहाइड्रेज़ द्वारा प्रतिक्रिया उत्प्रेरित होती है) HCO 3 - बनाती है। एचसीओ 3 - एक वाहक की मदद से पार्श्विका कोशिका को बेसोलैटल झिल्ली के माध्यम से छोड़ देता है जो सीएल - / एचसीओ 3 - (एंटीपोर्ट; यहां नहीं दिखाया गया है) का आदान-प्रदान प्रदान करता है, एचसीओ 3 का निकास - कोलोनिक उपकला कोशिका से किया जाता है एचसीओ ^ चैनल के माध्यम से। पुन: अवशोषित KHCO 3 के 1 mol के लिए, 1 mol ATP की खपत होती है, अर्थात। यह एक बल्कि "महंगी" प्रक्रिया है। इस मामले मेंना+/K + -ATPase इस तंत्र में महत्वपूर्ण भूमिका नहीं निभाता है; इसलिए, एटीपी की खपत की मात्रा और हस्तांतरित पदार्थों की मात्रा के बीच एक स्टोइकोमेट्रिक संबंध प्रकट करना असंभव है

अग्न्याशय के बहिःस्रावी कार्य

अग्न्याशयहै बहिःस्रावी उपकरण(साथ ही साथ अंतःस्रावी भाग)जिसमें क्लस्टर के आकार के अंत खंड होते हैं - एसिनी(टुकड़ा)। वे नलिकाओं की एक शाखित प्रणाली के सिरों पर स्थित होते हैं, जिसका उपकला अपेक्षाकृत समान दिखता है (चित्र 10-25)। अन्य एक्सोक्राइन ग्रंथियों की तुलना में, अग्न्याशय में मायोफिथेलियल कोशिकाओं की पूर्ण अनुपस्थिति विशेष रूप से ध्यान देने योग्य है। अन्य ग्रंथियों में उत्तरार्द्ध स्राव के दौरान अंत वर्गों का समर्थन करते हैं, जब उत्सर्जन नलिकाओं में दबाव बढ़ जाता है। अग्न्याशय में मायोफिथेलियल कोशिकाओं की अनुपस्थिति का मतलब है कि स्राव के दौरान एसिनर कोशिकाएं आसानी से फट जाती हैं, जिससे आंत में निर्यात के लिए नियत कुछ एंजाइम अग्न्याशय के इंटरस्टिटियम में प्रवेश करते हैं।

बहिःस्रावी अग्न्याशय

लोब्यूल्स की कोशिकाओं से पाचक एंजाइमों को स्रावित करते हैं, जो एक तटस्थ पीएच के साथ तरल में घुल जाते हैं और Cl - आयनों से समृद्ध होते हैं, और से

उत्सर्जन नलिकाओं की कोशिकाएं - प्रोटीन से मुक्त एक क्षारीय तरल। पाचन एंजाइमों में एमाइलेज, लाइपेस और प्रोटीज शामिल हैं। हाइड्रोक्लोरिक एसिड को बेअसर करने के लिए उत्सर्जन नलिकाओं की कोशिकाओं के स्राव में बाइकार्बोनेट आवश्यक है, जो पेट से ग्रहणी में काइम के साथ आता है। वेगस तंत्रिका अंत से एसिटाइलकोलाइन लोब्यूल्स की कोशिकाओं में स्राव को सक्रिय करता है, जबकि उत्सर्जन नलिकाओं में कोशिकाओं का स्राव मुख्य रूप से छोटी आंतों के म्यूकोसा के एस-कोशिकाओं में संश्लेषित सेक्रेटिन द्वारा प्रेरित होता है। कोलीनर्जिक उत्तेजना पर नियामक प्रभाव के कारण, कोलेसीस्टोकिनिन (CCK) एसिनर कोशिकाओं पर कार्य करता है, जिसके परिणामस्वरूप उनकी स्रावी गतिविधि में वृद्धि होती है। अग्नाशयी वाहिनी के उपकला कोशिकाओं के स्राव के स्तर पर कोलेसीस्टोकिनिन का भी उत्तेजक प्रभाव पड़ता है।

यदि स्राव का बहिर्वाह मुश्किल है, जैसा कि सिस्टिक फाइब्रोसिस (सिस्टिक फाइब्रोसिस) में होता है; यदि अग्नाशयी रस विशेष रूप से चिपचिपा है; या जब सूजन या जमा होने के परिणामस्वरूप उत्सर्जन वाहिनी संकुचित हो जाती है, तो इससे अग्न्याशय (अग्नाशयशोथ) की सूजन हो सकती है।

चावल। 10-25. एक्सोक्राइन अग्न्याशय की संरचना।

आकृति का निचला हिस्सा योजनाबद्ध रूप से उस विचार को प्रदर्शित करता है जो अब तक नलिकाओं की एक शाखित प्रणाली के अस्तित्व में है, जिसके सिरों पर एसिनी (टर्मिनल खंड) स्थित हैं। बढ़ी हुई छवि से पता चलता है कि वास्तव में एकिनस एक दूसरे से जुड़े स्रावी नलिकाओं का एक नेटवर्क है। एक्स्ट्रालोबुलर डक्ट ऐसे स्रावी नलिकाओं के साथ एक पतली इंट्रालोबुलर डक्ट के माध्यम से जुड़ा होता है

अग्नाशयी कोशिकाओं द्वारा बाइकार्बोनेट स्राव का तंत्र

अग्न्याशय प्रति दिन लगभग 2 लीटर तरल पदार्थ स्रावित करता है। पाचन के दौरान, आराम की स्थिति की तुलना में स्राव का स्तर कई गुना बढ़ जाता है। आराम से, खाली पेट पर, स्राव का स्तर 0.2-0.3 मिली / मिनट होता है। खाने के बाद, स्राव का स्तर 4-4.5 मिली / मिनट तक बढ़ जाता है। मनुष्यों में स्राव की दर में यह वृद्धि मुख्य रूप से उत्सर्जन नलिकाओं की उपकला कोशिकाओं द्वारा प्राप्त की जाती है। जबकि एसिनी एक तटस्थ क्लोराइड युक्त रस का स्राव करती है जिसमें पाचक एंजाइम घुल जाते हैं, उत्सर्जन नलिकाओं का उपकला बाइकार्बोनेट (चित्र। 10-26) की उच्च सांद्रता के साथ एक क्षारीय द्रव की आपूर्ति करता है, जो मनुष्यों में 100 मिमी से अधिक होता है। इस रहस्य को HC1 युक्त काइम के साथ मिलाने के परिणामस्वरूप, pH उस मान तक बढ़ जाता है जिस पर पाचक एंजाइम अधिक से अधिक सक्रिय होते हैं।

अग्न्याशय की स्राव दर जितनी अधिक होगी, उतनी ही अधिक बाइकार्बोनेट सांद्रतावी

अग्नाशय रस। जिसमें क्लोराइड सांद्रताबाइकार्बोनेट सांद्रता की दर्पण छवि की तरह व्यवहार करता है, इसलिए स्राव के सभी स्तरों पर दोनों आयनों की सांद्रता का योग समान रहता है; यह K+ और Na+ आयनों के योग के बराबर है, जिसकी सांद्रता अग्नाशयी रस की आइसोटोनिसिटी जितनी कम बदलती है। अग्नाशयी रस में पदार्थों की सांद्रता के इस तरह के अनुपात को इस तथ्य से समझाया जा सकता है कि अग्न्याशय में दो आइसोटोनिक तरल पदार्थ स्रावित होते हैं: एक NaCl (एसिनी) में समृद्ध और दूसरा NaHCO 3 (उत्सर्जक नलिकाएं) में समृद्ध (चित्र। 10- 26)। आराम करने पर, एसिनी और अग्न्याशय दोनों नलिकाएं थोड़ी मात्रा में स्राव का स्राव करती हैं। हालांकि, आराम से, एसिनी का स्राव प्रबल होता है, जिसके परिणामस्वरूप सी 1 - में समृद्ध एक अंतिम रहस्य होता है। ग्रंथि को उत्तेजित करते समय सीक्रेटिनवाहिनी के उपकला के स्राव का स्तर बढ़ जाता है। इस संबंध में, क्लोराइड की सांद्रता एक साथ घट जाती है, क्योंकि आयनों का योग धनायनों के (स्थिर) योग से अधिक नहीं हो सकता है।

चावल। 10-26. अग्नाशयी वाहिनी की कोशिकाओं में NaHCO 3 स्राव का तंत्र आंत में NaHC0 3 स्राव के समान है, क्योंकि यह Na + /K + -ATPase पर भी निर्भर करता है, जो कि बेसोलैटल झिल्ली पर स्थानीयकृत होता है और वाहक प्रोटीन जो Na + / का आदान-प्रदान करता है। एच + आयन (एंटीपोर्ट) बेसोलैटल झिल्ली के माध्यम से। हालांकि, इस मामले में, एचसीओ 3 एक आयन चैनल के माध्यम से ग्रंथि वाहिनी में प्रवेश नहीं करता है, लेकिन एक वाहक प्रोटीन की मदद से जो आयनों का आदान-प्रदान प्रदान करता है। इसके संचालन को बनाए रखने के लिए, समानांतर में जुड़े Cl-चैनल को Cl-आयनों का पुनरावर्तन सुनिश्चित करना चाहिए। यह Cl - चैनल (CFTR = सिस्टिक फाइब्रोसिस ट्रांसमेम्ब्रेन कंडक्टेंस रेगुलेटर) सिस्टिक फाइब्रोसिस के रोगियों में दोषपूर्ण (=सिस्टिक फाइब्रोसिस) जो एचसीओ 3 में अग्न्याशय के रहस्य को अधिक चिपचिपा और खराब बनाता है। ग्रंथि वाहिनी में द्रव, कोशिका से वाहिनी के लुमेन में (और बेसोलैटरल झिल्ली के माध्यम से कोशिका में K + का प्रवेश) Cl - की रिहाई के परिणामस्वरूप अंतरालीय द्रव के सापेक्ष ऋणात्मक रूप से आवेशित हो जाता है, जो योगदान देता है अंतरकोशिकीय तंग जंक्शनों के माध्यम से ग्रंथि वाहिनी में Na + के निष्क्रिय प्रसार के लिए। एचसीओ 3 के स्राव का एक उच्च स्तर - जाहिरा तौर पर संभव है, क्योंकि एचसीओ 3 - को वाहक प्रोटीन का उपयोग करके सेल में सक्रिय रूप से ले जाया जाता है जो ना + -एचसीओ 3 के संयुग्मित परिवहन करता है - (सहानुभूति; एनबीसी वाहक प्रोटीन, नहीं दिखाया गया है) चित्र में; SITS ट्रांसपोर्टर प्रोटीन)

अग्नाशय एंजाइमों की संरचना और गुण

वाहिनी कोशिकाओं के विपरीत, संगोष्ठी कोशिकाएँ स्रावित करती हैं पाचक एंजाइम(तालिका 10-1)। इसके अलावा, एसीनी आपूर्ति गैर-एंजाइमी प्रोटीनजैसे इम्युनोग्लोबुलिन और ग्लाइकोप्रोटीन। भोजन के घटकों के सामान्य पाचन के लिए पाचक एंजाइम (एमाइलेज, लाइपेस, प्रोटीज, डीएनसेज) आवश्यक हैं। डेटा हैं

कि लिए गए भोजन की संरचना के आधार पर एंजाइमों का सेट भिन्न होता है। अग्न्याशय, अपने स्वयं के प्रोटियोलिटिक एंजाइमों द्वारा आत्म-पाचन से खुद को बचाने के लिए, उन्हें निष्क्रिय अग्रदूतों के रूप में जारी करता है। इसलिए ट्रिप्सिन, उदाहरण के लिए, ट्रिप्सिनोजेन के रूप में स्रावित होता है। एक अतिरिक्त सुरक्षा के रूप में, अग्नाशयी रस में एक ट्रिप्सिन अवरोधक होता है जो स्रावी कोशिकाओं के अंदर इसकी सक्रियता को रोकता है।

चावल। 10-27. एसाइनर कोशिकाओं और एसिनर गैर-एंजाइमी प्रोटीनों द्वारा स्रावित अग्न्याशय के सबसे महत्वपूर्ण पाचन एंजाइमों के गुण (तालिका 10-1)

तालिका 10-1। अग्नाशयी एंजाइम

* कई अग्नाशयी पाचक एंजाइम दो या दो से अधिक रूपों में मौजूद होते हैं जो सापेक्ष आणविक भार, इष्टतम पीएच मान और आइसोइलेक्ट्रिक बिंदुओं में एक दूसरे से भिन्न होते हैं।

** वर्गीकरण प्रणाली एंजाइम आयोग, जैव रसायन के अंतर्राष्ट्रीय संघ

अग्न्याशय के अंतःस्रावी कार्य

आइलेट उपकरणहै अंतःस्रावी अग्न्याशयऔर इसके मुख्य रूप से बहिःस्रावी भाग के ऊतक का केवल 1-2% भाग बनाता है। इनमें से लगभग 20% - α -कोशिकाएं,जिसमें ग्लूकागन बनता है, 60-70% β . होते हैं -कोशिकाएं,जो इंसुलिन और एमिलिन का उत्पादन करते हैं, 10-15% - -कोशिकाएं,जो सोमैटोस्टैटिन को संश्लेषित करता है, जो इंसुलिन और ग्लूकागन के स्राव को रोकता है। एक अन्य सेल प्रकार है एफ सेलएक अग्नाशयी पॉलीपेप्टाइड (दूसरा नाम पीपी कोशिकाएं) पैदा करता है, जो संभवतः एक कोलेसीस्टोकिनिन विरोधी है। अंत में, जी कोशिकाएं हैं जो गैस्ट्रिन का उत्पादन करती हैं। रक्त में हार्मोन रिलीज का तेजी से मॉड्यूलेशन लैंगरहैंस के आइलेट्स (नामांकित) के साथ गठबंधन में इन अंतःस्रावी-सक्रिय कोशिकाओं के स्थानीयकरण द्वारा प्रदान किया जाता है।

तो खोजकर्ता के सम्मान में - एक जर्मन मेडिकल छात्र), बाहर ले जाने की अनुमति पैरासरीन नियंत्रणऔर कई के माध्यम से पदार्थों-ट्रांसमीटरों और सबस्ट्रेट्स के अतिरिक्त प्रत्यक्ष इंट्रासेल्युलर परिवहन रिक्ति संयोजन(तंग अंतरकोशिकीय संपर्क)। जहां तक ​​कि वी. पैंक्रियाटिकापोर्टल शिरा में प्रवाहित होता है, यकृत में सभी अग्नाशयी हार्मोन की एकाग्रता, चयापचय के लिए सबसे महत्वपूर्ण अंग, बाकी संवहनी प्रणाली की तुलना में 2-3 गुना अधिक है। उत्तेजना के साथ, यह अनुपात 5-10 गुना बढ़ जाता है।

सामान्य तौर पर, अंतःस्रावी कोशिकाएं दो कुंजी का स्राव करती हैं हाइड्रोकार्बन चयापचय के नियमन के लिएहार्मोन: इंसुलिनतथा ग्लूकागनइन हार्मोनों का स्राव मुख्य रूप से निर्भर करता है रक्त ग्लूकोज एकाग्रताऔर संशोधित सोमैटोस्टैटिन,तीसरा सबसे महत्वपूर्ण आइलेट हार्मोन, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल हार्मोन और स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के साथ।

चावल। 10-28. लैंगरहैंस का आइलेट

ग्लूकागन और अग्नाशयी इंसुलिन हार्मोन

ग्लूकागनα . में संश्लेषित -कोशिकाएं।ग्लूकागन में 29 अमीनो एसिड की एक श्रृंखला होती है और इसका आणविक भार 3500 Da (चित्र 10-29 A, B) होता है। इसका एमिनो एसिड अनुक्रम कई गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल हार्मोन जैसे कि सेक्रेटिन, वासोएक्टिव आंतों पेप्टाइड (वीआईपी), और जीआईपी के मुताबिक है। विकासवादी दृष्टिकोण से, यह एक बहुत पुराना पेप्टाइड है जिसने न केवल अपने आकार को बनाए रखा है, बल्कि कुछ महत्वपूर्ण कार्य भी किए हैं। ग्लूकागन को अग्नाशयी आइलेट्स की α-कोशिकाओं में प्रीप्रोहोर्मोन के माध्यम से संश्लेषित किया जाता है। मनुष्यों में ग्लूकागन जैसे पेप्टाइड भी आंतों की विभिन्न कोशिकाओं में अतिरिक्त रूप से उत्पन्न होते हैं। (एंटरोग्लूकागनया जीएलपी 1)। आंत और अग्न्याशय की विभिन्न कोशिकाओं में प्रोग्लुकागन का पोस्टट्रांसलेशनल क्लीवेज अलग-अलग तरीकों से होता है, जिससे कई पेप्टाइड्स बनते हैं, जिनके कार्यों को अभी तक स्पष्ट नहीं किया गया है। रक्त में परिसंचारी ग्लूकागन लगभग 50% प्लाज्मा प्रोटीन से बंधा होता है; यह तथाकथित बड़े प्लाज्मा ग्लूकागन,जैविक रूप से निष्क्रिय।

इंसुलिनβ . में संश्लेषित -कोशिकाएं।इंसुलिन में दो पेप्टाइड श्रृंखलाएं होती हैं, 21 की एक श्रृंखला और 30 अमीनो एसिड की एक बी श्रृंखला; इसका आणविक भार लगभग 6000 Da है। दोनों श्रृंखलाएं डाइसल्फ़ाइड पुलों (चित्र 10-29 सी) द्वारा परस्पर जुड़ी हुई हैं और एक अग्रदूत से बनती हैं, प्रोइन्सुलिनसी-चेन (बाइंडिंग पेप्टाइड) के प्रोटियोलिटिक दरार के परिणामस्वरूप। इंसुलिन के संश्लेषण के लिए जीन 11 वें मानव गुणसूत्र (चित्र 10-29 डी) पर स्थित है। एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम (ईआर) में संबंधित एमआरएनए की मदद से संश्लेषित किया जाता है प्रीप्रोइन्सुलिन 11,500 दा के आणविक भार के साथ। सिग्नल अनुक्रम के अलग होने और जंजीरों ए, बी और सी के बीच डाइसल्फ़ाइड पुलों के निर्माण के परिणामस्वरूप, प्रिन्सुलिन दिखाई देता है, जो माइक्रोवेसिकल्स में होता है

कुलाह को गोल्गी तंत्र में ले जाया जाता है। वहां, सी-श्रृंखला को प्रोइन्सुलिन से साफ किया जाता है और जिंक-इंसुलिन-हेक्सामर्स का निर्माण होता है, जो "परिपक्व" स्रावी कणिकाओं में एक भंडारण रूप होता है। आइए हम स्पष्ट करें कि विभिन्न जानवरों और मनुष्यों के इंसुलिन न केवल अमीनो एसिड संरचना में भिन्न होते हैं, बल्कि α-हेलिक्स में भी भिन्न होते हैं, जो हार्मोन की माध्यमिक संरचना को निर्धारित करता है। अधिक जटिल तृतीयक संरचना है, जो हार्मोन की जैविक गतिविधि और एंटीजेनिक गुणों के लिए जिम्मेदार साइटों (केंद्रों) को बनाती है। मोनोमेरिक इंसुलिन की तृतीयक संरचना में एक हाइड्रोफोबिक कोर शामिल होता है, जो इसकी सतह पर स्टाइलॉयड प्रक्रियाएं बनाता है, जिसमें हाइड्रोफिलिक गुण होते हैं, दो गैर-ध्रुवीय क्षेत्रों के अपवाद के साथ जो इंसुलिन अणु के एकत्रीकरण गुण प्रदान करते हैं। इंसुलिन अणु की आंतरिक संरचना इसके रिसेप्टर के साथ बातचीत और जैविक क्रिया की अभिव्यक्ति के लिए महत्वपूर्ण है। एक्स-रे विवर्तन विश्लेषण का उपयोग करते हुए अध्ययन में, यह पाया गया कि क्रिस्टलीय जस्ता-इंसुलिन की एक हेक्सामेरिक इकाई में एक अक्ष के चारों ओर मुड़े हुए तीन डिमर होते हैं, जिस पर दो जस्ता परमाणु स्थित होते हैं। प्रोइन्सुलिन, इंसुलिन की तरह, डिमर और जिंक युक्त हेक्सामर्स बनाता है।

एक्सोसाइटोसिस के दौरान, इंसुलिन (ए- और बी-चेन) और सी-पेप्टाइड समतुल्य मात्रा में जारी किए जाते हैं, जिसमें लगभग 15% इंसुलिन प्रोन्सुलिन के रूप में शेष रहता है। प्रोइन्सुलिन का केवल एक बहुत ही सीमित जैविक प्रभाव है, सी-पेप्टाइड के जैविक प्रभाव के बारे में अभी भी कोई विश्वसनीय जानकारी नहीं है। इंसुलिन का आधा जीवन बहुत कम होता है, लगभग 5-8 मिनट, जबकि सी-पेप्टाइड 4 गुना अधिक लंबा होता है। क्लिनिक में, प्लाज्मा में सी-पेप्टाइड की माप का उपयोग β-कोशिकाओं की कार्यात्मक अवस्था के एक पैरामीटर के रूप में किया जाता है, और यहां तक ​​​​कि इंसुलिन थेरेपी के दौरान, यह अंतःस्रावी अग्न्याशय की अवशिष्ट स्रावी क्षमता का आकलन करने की अनुमति देता है।

चावल। 10-29. ग्लूकागन, प्रोइन्सुलिन और इंसुलिन की संरचना।

ए- ग्लूकागन संश्लेषित होता हैα -कोशिकाएं और इसकी संरचना पैनल में दिखाई गई हैं। बी- इंसुलिन का संश्लेषण होता हैβ -कोशिकाएं। वी- अग्न्याशय मेंβ इंसुलिन का उत्पादन करने वाली कोशिकाओं को समान रूप से वितरित किया जाता है, जबकिग्लूकागन का उत्पादन करने वाली α-कोशिकाएं अग्न्याशय की पूंछ में केंद्रित होती हैं। सी-पेप्टाइड की दरार के परिणामस्वरूप, इन क्षेत्रों में इंसुलिन प्रकट होता है, जिसमें दो श्रृंखलाएं होती हैं:एतथा वी. जी- इंसुलिन संश्लेषण योजना

इंसुलिन स्राव का सेलुलर तंत्र

अग्नाशय β-कोशिकाएं GLUT2 ट्रांसपोर्टर के माध्यम से प्रवेश करके इंट्रासेल्युलर ग्लूकोज के स्तर को बढ़ाती हैं और ग्लूकोज के साथ-साथ गैलेक्टोज और मैनोज को मेटाबोलाइज करती हैं, जिनमें से प्रत्येक इंसुलिन के आइलेट स्राव का कारण बन सकता है। अन्य हेक्सोज (उदाहरण के लिए, 3-ओ-मिथाइलग्लुकोज या 2-डीऑक्सीग्लुकोज), जिन्हें β-कोशिकाओं में ले जाया जाता है लेकिन वहां चयापचय नहीं किया जा सकता है, इंसुलिन स्राव को उत्तेजित नहीं करते हैं। कुछ अमीनो एसिड (विशेष रूप से आर्जिनिन और ल्यूसीन) और छोटे कीटो एसिड (α-ketoisocaproate) के साथ-साथ केटोहेक्सोज(फ्रुक्टोज), इंसुलिन स्राव को कमजोर रूप से उत्तेजित कर सकता है। अमीनो एसिड और कीटो एसिड हेक्सोज के अलावा किसी भी चयापचय मार्ग को साझा नहीं करते हैं साइट्रिक एसिड चक्र के माध्यम से ऑक्सीकरण।इन आंकड़ों ने सुझाव दिया है कि इन विभिन्न पदार्थों के चयापचय से संश्लेषित एटीपी इंसुलिन स्राव में शामिल हो सकता है। इसके आधार पर, β-कोशिकाओं द्वारा इंसुलिन स्राव के 6 चरण प्रस्तावित किए गए थे, जिनका वर्णन चित्र के कैप्शन में किया गया है। 10-30.

आइए पूरी प्रक्रिया पर अधिक विस्तार से विचार करें। इंसुलिन के स्राव को मुख्य रूप से नियंत्रित किया जाता है रक्त ग्लूकोज एकाग्रता,इसका मतलब है कि भोजन का सेवन स्राव को उत्तेजित करता है, और जब ग्लूकोज की एकाग्रता कम हो जाती है, उदाहरण के लिए उपवास (उपवास, आहार) के दौरान, रिहाई बाधित होती है। इंसुलिन आमतौर पर 15-20 मिनट के अंतराल पर स्रावित होता है। ऐसा स्पंदित स्राव,ऐसा लगता है कि इंसुलिन की प्रभावशीलता में एक भूमिका निभाता है और इंसुलिन रिसेप्टर्स के पर्याप्त कार्य को सुनिश्चित करता है। ग्लूकोज के अंतःशिरा प्रशासन द्वारा इंसुलिन स्राव की उत्तेजना के बाद, द्विध्रुवीय स्रावी प्रतिक्रिया।पहले चरण में, मिनटों के भीतर, इंसुलिन का अधिकतम स्राव होता है, जो कुछ मिनटों के बाद फिर से कमजोर हो जाता है। लगभग 10 मिनट बाद, दूसरा चरण इंसुलिन के लगातार बढ़े हुए स्राव के साथ शुरू होता है। ऐसा माना जाता है कि दोनों चरणों के लिए अलग-अलग चरण जिम्मेदार हैं।

इंसुलिन के भंडारण के रूप। यह भी संभव है कि आइलेट कोशिकाओं के विभिन्न पैरासरीन और ऑटोरेगुलेटरी तंत्र ऐसे बाइफैसिक स्राव के लिए जिम्मेदार हों।

उत्तेजना तंत्रग्लूकोज या हार्मोन द्वारा इंसुलिन के स्राव को काफी हद तक स्पष्ट किया गया है (चित्र 10-30)। एकाग्रता बढ़ाने की कुंजी है एटीपीग्लूकोज के ऑक्सीकरण के परिणामस्वरूप, जो प्लाज्मा में ग्लूकोज की सांद्रता में वृद्धि के साथ, ट्रांसपोर्टर-मध्यस्थता परिवहन की मदद से, बढ़ी हुई मात्रा में β-कोशिकाओं में प्रवेश करता है। नतीजतन, एटीपी- (या एटीपी/एडीपी अनुपात) निर्भर K+ चैनल बाधित होता है और झिल्ली विध्रुवित हो जाती है। नतीजतन, वोल्टेज पर निर्भर सीए 2+ चैनल खुलते हैं, बाह्य सीए 2+ अंदर जाता है और एक्सोसाइटोसिस की प्रक्रिया को सक्रिय करता है। इंसुलिन का स्पंदनशील रिलीज "फट" में एक विशिष्ट β-सेल डिस्चार्ज पैटर्न का परिणाम है।

इंसुलिन की क्रिया के सेलुलर तंत्रबहुत विविध और अभी तक पूरी तरह से स्पष्ट नहीं है। इंसुलिन रिसेप्टर एक टेट्राडीमर है और इसमें दो बाह्य α-सबयूनिट होते हैं जिनमें इंसुलिन के लिए विशिष्ट बाइंडिंग साइट और दो β-सबयूनिट होते हैं जिनमें ट्रांसमेम्ब्रेन और इंट्रासेल्युलर भाग होते हैं। रिसेप्टर परिवार से संबंधित है टाइरोसिन किनसे रिसेप्टर्सऔर संरचना में सोमैटोमेडिन-सी-(IGF-1-) रिसेप्टर के समान है। कोशिका के अंदरूनी हिस्से में इंसुलिन रिसेप्टर के β-सबयूनिट्स में बड़ी संख्या में टाइरोसिन किनसे डोमेन होते हैं, जो पहले चरण में सक्रिय होते हैं ऑटोफॉस्फोराइलेशन।ये प्रतिक्रियाएं निम्नलिखित किनेसेस (जैसे, फॉस्फेटिडिलिनोसिटोल 3-किनेज) की सक्रियता के लिए आवश्यक हैं, जो तब विभिन्न फॉस्फोराइलेशन प्रक्रियाओं को प्रेरित करती हैं जिसके द्वारा अधिकांश चयापचय एंजाइम प्रभावकारी कोशिकाओं में सक्रिय होते हैं। इसके अलावा, आंतरिककरणकोशिका में इसके रिसेप्टर के साथ इंसुलिन भी विशिष्ट प्रोटीन की अभिव्यक्ति के लिए महत्वपूर्ण हो सकता है।

चावल। 10-30. इंसुलिन स्राव का तंत्रβ -कोशिकाएं।

बाह्य ग्लूकोज के स्तर में वृद्धि स्राव के लिए एक ट्रिगर हैβ-सेल इंसुलिन, जो सात चरणों में होता है। (1) ग्लूकोज GLUT2 ट्रांसपोर्टर के माध्यम से सेल में प्रवेश करता है, जिसे सेल में ग्लूकोज के सुगम प्रसार द्वारा मध्यस्थ किया जाता है। (2) ग्लूकोज इनपुट में वृद्धि सेल में ग्लूकोज के चयापचय को उत्तेजित करती है और [एटीपी] i या [एटीपी] i / [एडीपी] i में वृद्धि की ओर ले जाती है। (3) [एटीपी] आई या [एटीपी] आई / [एडीपी] में वृद्धि एटीपी-संवेदनशील के + चैनलों को रोकता है। (4) एटीपी-संवेदनशील के + चैनलों का अवरोध विध्रुवण का कारण बनता है, अर्थात। V m अधिक सकारात्मक मान लेता है। (5) विध्रुवण कोशिका झिल्ली के वोल्टेज-गेटेड सीए 2+ चैनलों को सक्रिय करता है। (6) इन वोल्टेज-गेटेड सीए 2+ चैनलों के सक्रियण से सीए 2+ आयनों का प्रवेश बढ़ जाता है और इस प्रकार i बढ़ जाता है, जो एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम (ईआर) से सीए 2+-प्रेरित सीए 2+ रिलीज का कारण बनता है। (7) i के संचय से एक्सोसाइटोसिस होता है और स्रावी कणिकाओं में निहित इंसुलिन को रक्त में छोड़ा जाता है

जिगर की अल्ट्रास्ट्रक्चर

जिगर और पित्त पथ की संरचना को अंजीर में दिखाया गया है। 10-31. पित्त को यकृत कोशिकाओं द्वारा पित्त नलिकाओं में स्रावित किया जाता है। पित्त नलिकाएं, यकृत लोब्यूल की परिधि में एक दूसरे के साथ विलीन हो जाती हैं, बड़ी पित्त नलिकाएं बनाती हैं - पेरिलोबुलर पित्त नलिकाएं, उपकला और हेपेटोसाइट्स के साथ पंक्तिबद्ध होती हैं। पेरिलोबुलर पित्त नलिकाएं क्यूबॉइडल एपिथेलियम के साथ पंक्तिबद्ध इंटरलॉबुलर पित्त नलिकाओं में बहती हैं। के बीच एनास्टोमोजिंग

स्वयं और आकार में बढ़ते हुए, वे बड़े सेप्टल नलिकाएं बनाते हैं, जो पोर्टल पथ के रेशेदार ऊतक से घिरे होते हैं और बाएं और दाएं यकृत नलिकाओं में विलीन हो जाते हैं। यकृत की निचली सतह पर, अनुप्रस्थ खांचे के क्षेत्र में, बाएँ और दाएँ यकृत नलिकाएं मिलकर सामान्य यकृत वाहिनी बनाती हैं। उत्तरार्द्ध, सिस्टिक वाहिनी के साथ विलय, आम पित्त नली में बहती है, जो प्रमुख ग्रहणी पैपिला, या वेटर के पैपिला के क्षेत्र में ग्रहणी के लुमेन में खुलती है।

चावल। 10-31. जिगर की अल्ट्रास्ट्रक्चर।

लीवर का बना होता हैलौंग (व्यास 1-1.5 मिमी), जो परिधि पर पोर्टल शिरा की शाखाओं के साथ आपूर्ति की जाती है(वी. पोर्टे) और यकृत धमनी(ए.हेपेटिका)। उनमें से रक्त साइनसोइड्स से बहता है, जो हेपेटोसाइट्स को रक्त की आपूर्ति करता है, और फिर केंद्रीय शिरा में प्रवेश करता है। हेपेटोसाइट्स के बीच ट्यूबलर होते हैं, तंग संपर्कों की मदद से पार्श्व रूप से बंद होते हैं और अपनी स्वयं की दीवार अंतराल, पित्त केशिका या नलिकाएं नहीं होते हैं, कैनालिकुली बिलीफेरी। वे पित्त का स्राव करते हैं (चित्र 10-32 देखें), जो पित्त नली प्रणाली के माध्यम से यकृत को छोड़ देता है। हेपेटोसाइट्स युक्त उपकला सामान्य एक्सोक्राइन ग्रंथियों (उदाहरण के लिए, लार ग्रंथियों) के अंत वर्गों से मेल खाती है, पित्त नलिका से अंत खंड के लुमेन तक, ग्रंथि के उत्सर्जन नलिकाओं के लिए पित्त नलिकाएं, और रक्त में साइनसॉइड केशिकाएं असामान्य रूप से, साइनसॉइड को पोर्टल शिरा से धमनी रक्त (ओ 2 में समृद्ध) और शिरापरक रक्त का मिश्रण प्राप्त होता है (ओ 2 में खराब लेकिन आंतों से पोषक तत्वों और अन्य पदार्थों में समृद्ध)। कुफ़्फ़र कोशिकाएँ मैक्रोफेज होती हैं

पित्त की संरचना और स्राव

पित्तविभिन्न यौगिकों का एक जलीय घोल है जिसमें कोलाइडल घोल के गुण होते हैं। पित्त के मुख्य घटक पित्त अम्ल (चोलिक और थोड़ी मात्रा में डीऑक्सीकोलिक), फॉस्फोलिपिड, पित्त वर्णक, कोलेस्ट्रॉल हैं। पित्त की संरचना में फैटी एसिड, प्रोटीन, बाइकार्बोनेट, सोडियम, पोटेशियम, कैल्शियम, क्लोरीन, मैग्नीशियम, आयोडीन, थोड़ी मात्रा में मैंगनीज, साथ ही विटामिन, हार्मोन, यूरिया, यूरिक एसिड, कई एंजाइम आदि शामिल हैं। पित्ताशय की थैली में, कई घटकों की एकाग्रता यकृत की तुलना में 5-10 गुना अधिक होती है। हालांकि, पित्ताशय की थैली में अवशोषण के कारण कई घटकों, जैसे सोडियम, क्लोरीन, बाइकार्बोनेट की सांद्रता बहुत कम होती है। एल्ब्यूमिन, जो यकृत पित्त में मौजूद होता है, सिस्टिक पित्त में बिल्कुल नहीं पाया जाता है।

पित्त का निर्माण हेपेटोसाइट्स में होता है। हेपेटोसाइट में दो ध्रुवों को प्रतिष्ठित किया जाता है: संवहनी एक, जो माइक्रोविली की मदद से बाहर से पदार्थों को पकड़ता है और उन्हें कोशिका में पेश करता है, और पित्त एक, जहां कोशिका से पदार्थ निकलते हैं। हेपेटोसाइट के पित्त ध्रुव की माइक्रोविली पित्त नलिकाओं (केशिकाओं) की उत्पत्ति बनाती है, जिसकी दीवारें झिल्लियों द्वारा बनती हैं।

दो या दो से अधिक आसन्न हेपेटोसाइट्स। पित्त का निर्माण हेपेटोसाइट्स द्वारा पानी, बिलीरुबिन, पित्त एसिड, कोलेस्ट्रॉल, फॉस्फोलिपिड, इलेक्ट्रोलाइट्स और अन्य घटकों के स्राव से शुरू होता है। हेपेटोसाइट के स्रावी तंत्र का प्रतिनिधित्व लाइसोसोम, लैमेलर कॉम्प्लेक्स, माइक्रोविली और पित्त नलिकाओं द्वारा किया जाता है। स्राव माइक्रोविली के क्षेत्र में किया जाता है। बिलीरुबिन, पित्त एसिड, कोलेस्ट्रॉल और फॉस्फोलिपिड्स, मुख्य रूप से लेसिथिन, एक विशिष्ट मैक्रोमोलेक्यूलर कॉम्प्लेक्स - पित्त मिसेल के रूप में उत्सर्जित होते हैं। इन चार मुख्य घटकों का अनुपात, आदर्श में काफी स्थिर, परिसर की घुलनशीलता सुनिश्चित करता है। इसके अलावा, पित्त लवण और लेसिथिन की उपस्थिति में कोलेस्ट्रॉल की कम घुलनशीलता काफी बढ़ जाती है।

पित्त की शारीरिक भूमिका मुख्य रूप से पाचन की प्रक्रिया से जुड़ी होती है। पाचन के लिए सबसे महत्वपूर्ण पित्त अम्ल हैं, जो अग्न्याशय के स्राव को उत्तेजित करते हैं और वसा पर एक पायसीकारी प्रभाव डालते हैं, जो अग्नाशयी लाइपेस द्वारा उनके पाचन के लिए आवश्यक है। पित्त ग्रहणी में प्रवेश करने वाले पेट की अम्लीय सामग्री को निष्क्रिय कर देता है। पित्त प्रोटीन पेप्सिन को बांधने में सक्षम होते हैं। पित्त में विदेशी पदार्थ भी उत्सर्जित होते हैं।

चावल। 10-32. पित्त का स्राव।

हेपेटोसाइट्स इलेक्ट्रोलाइट्स और पानी को पित्त नलिकाओं में स्रावित करता है। इसके अतिरिक्त, हेपेटोसाइट्स प्राथमिक पित्त लवण का स्राव करता है, जिसे वे कोलेस्ट्रॉल से संश्लेषित करते हैं, साथ ही माध्यमिक पित्त लवण और प्राथमिक पित्त लवण, जिसे वे साइनसोइड्स (एंटरोहेपेटिक रीसर्क्युलेशन) से पकड़ते हैं। पित्त अम्लों का स्राव पानी के अतिरिक्त स्राव के साथ होता है। बिलीरुबिन, स्टेरॉयड हार्मोन, विदेशी पदार्थ और अन्य पदार्थ पानी में घुलनशीलता बढ़ाने के लिए ग्लूटाथियोन या ग्लुकुरोनिक एसिड से बंधते हैं और इस संयुग्मित रूप में पित्त में उत्सर्जित होते हैं।

जिगर में पित्त लवण का संश्लेषण

लिवर पित्त में पित्त लवण, कोलेस्ट्रॉल, फॉस्फोलिपिड्स (मुख्य रूप से फॉस्फेटिडिलकोलाइन = लेसिथिन), स्टेरॉयड, साथ ही बिलीरुबिन जैसे चयापचय उत्पाद और कई विदेशी पदार्थ होते हैं। पित्त रक्त प्लाज्मा के लिए आइसोटोनिक है, और इसकी इलेक्ट्रोलाइट संरचना रक्त प्लाज्मा के समान है। पित्त का पीएच मान तटस्थ या थोड़ा क्षारीय होता है।

पित्त नमककोलेस्ट्रॉल मेटाबोलाइट्स हैं। पित्त लवण को पोर्टल शिरा के रक्त से हेपेटोसाइट्स द्वारा लिया जाता है या पित्त नलिकाओं में एपिकल झिल्ली के माध्यम से ग्लाइसिन या टॉरिन के साथ संयुग्मन के बाद इंट्रासेल्युलर रूप से संश्लेषित किया जाता है। पित्त लवण मिसेल बनाते हैं: पित्त में - कोलेस्ट्रॉल और लेसिथिन के साथ, और आंतों के लुमेन में - मुख्य रूप से खराब घुलनशील लिपोलिसिस उत्पादों के साथ, जिसके लिए मिसेल का गठन पुन: अवशोषण के लिए एक आवश्यक शर्त है। जब लिपिड पुन: अवशोषित हो जाते हैं, तो पित्त लवण फिर से निकल जाते हैं, टर्मिनल इलियम में पुन: अवशोषित हो जाते हैं, और इस प्रकार यकृत में फिर से प्रवेश करते हैं: गैस्ट्रोहेपेटिक परिसंचरण। बड़ी आंत के उपकला में, पित्त लवण पानी के लिए उपकला की पारगम्यता को बढ़ाते हैं। दोनों पित्त लवण और अन्य पदार्थों का स्राव आसमाटिक ग्रेडिएंट्स के साथ पानी की गति के साथ होता है। पित्त लवण और अन्य पदार्थों के स्राव के कारण पानी का स्राव, प्रत्येक मामले में प्राथमिक पित्त की मात्रा का 40% होता है। शेष 20%

पित्त नली के उपकला की कोशिकाओं द्वारा स्रावित द्रव पर पानी गिरता है।

सबसे आम पित्त नमक- नमक चोलिक, चेनोड (एच) ऑक्सीकोलिक, डी (एच) ऑक्सीकोलिक और लिथोकोलिकपित्त अम्ल। वे एनटीसीपी ट्रांसपोर्टर (ना + के साथ सह-परिवहन) और ओएटीपी ट्रांसपोर्टर (ना + स्वतंत्र परिवहन; ओएटीपी =) के माध्यम से साइनसॉइडल रक्त से यकृत कोशिकाओं द्वारा उठाए जाते हैं। हेकार्बनिक एनिओन -टीफिरौती पीओलिपेप्टाइड) और हेपेटोसाइट्स में एक अमीनो एसिड के साथ संयुग्म बनाते हैं, ग्लाइसिन या टॉरिन(चित्र। 10-33)। विकारअमीनो एसिड की ओर से अणु का ध्रुवीकरण करता है, जो पानी में इसकी घुलनशीलता की सुविधा देता है, जबकि स्टेरॉयड कंकाल लिपोफिलिक है, जो अन्य लिपिड के साथ बातचीत की सुविधा प्रदान करता है। इस प्रकार, संयुग्मित पित्त लवण कार्य कर सकते हैं डिटर्जेंट(घुलनशीलता प्रदान करने वाले पदार्थ) सामान्य रूप से खराब घुलनशील लिपिड के लिए: जब पित्त में या छोटी आंत के लुमेन में पित्त लवण की सांद्रता एक निश्चित (तथाकथित महत्वपूर्ण माइक्रेलर) मान से अधिक हो जाती है, तो वे अनायास लिपिड के साथ छोटे समुच्चय बनाते हैं, मिसेल्स

विभिन्न पित्त अम्लों का विकास पीएच मानों की एक विस्तृत श्रृंखला में लिपिड को घोल में रखने की आवश्यकता से जुड़ा हुआ है: पीएच = 7 पर - पित्त में, पीएच = 1-2 पर - पेट से आने वाले चाइम में, और पीएच पर = 4-5 - के बाद चीम को अग्नाशयी रस के साथ मिलाया जाता है। यह विभिन्न pKa . के कारण संभव है " -व्यक्तिगत पित्त अम्लों का मान (चित्र। 10-33)।

चावल। 10-33. जिगर में पित्त लवण का संश्लेषण।

हेपेटोसाइट्स, प्रारंभिक सामग्री के रूप में कोलेस्ट्रॉल का उपयोग करते हुए, पित्त लवण बनाते हैं, मुख्य रूप से चेनोडॉक्सीकोलेट और कोलेट। इनमें से प्रत्येक (प्राथमिक) पित्त लवण एक अमीनो एसिड, मुख्य रूप से टॉरिन या ग्लाइसिन के साथ संयुग्मित हो सकता है, जो नमक के पीकेए "मान को क्रमशः 5 से 1.5 या 3.7 तक कम कर देता है। इसके अलावा, आकृति में दर्शाए गए अणु का हिस्सा दायीं ओर छह अलग-अलग संयुग्मित पित्त लवणों में से हाइड्रोफिलिक (मध्य पैनल) बन जाता है, दोनों कोलेट संयुग्मित उनके पूर्ण सूत्रों के साथ दाईं ओर दिखाए जाते हैं। संयुग्मित पित्त लवण निचली छोटी आंत में बैक्टीरिया द्वारा आंशिक रूप से विघटित होते हैं और फिर सी पर डीहाइड्रॉक्सिलेटेड होते हैं। -परमाणु, इस प्रकार प्राथमिक पित्त लवण चेनोडॉक्सीकोलेट और कोलेट से, द्वितीयक पित्त लवण लिथोचोलेट (दिखाया नहीं गया) और डीऑक्सीकोलेट, क्रमशः बनते हैं, जो एंटरोहेपेटिक रीसर्क्युलेशन के परिणामस्वरूप यकृत में वापस पुनर्नवीनीकरण होते हैं और फिर से संयुग्म बनाते हैं, ताकि पित्त के साथ स्राव के बाद, वे फिर से वसा के पुनर्अवशोषण में भाग लेते हैं

पित्त लवण का एंटरोहेपेटिक परिसंचरण

100 ग्राम वसा के पाचन और पुनर्अवशोषण के लिए लगभग 20 ग्राम की आवश्यकता होती है। पित्त नमक।हालांकि, शरीर में पित्त लवण की कुल मात्रा शायद ही कभी 5 ग्राम से अधिक होती है, और केवल 0.5 ग्राम दैनिक रूप से संश्लेषित किया जाता है (कोलेट और चेनोडोक्सीकोलेट = प्राथमिक पित्त लवण)।पित्त लवण की एक छोटी मात्रा के साथ वसा का सफल अवशोषण इस तथ्य के कारण संभव है कि पित्त के साथ उत्सर्जित पित्त लवण का 98% इलियम में माध्यमिक सक्रिय परिवहन के तंत्र द्वारा Na + (cotransport) के साथ फिर से अवशोषित हो जाता है, रक्त में प्रवेश करता है। पोर्टल शिरा का और यकृत में लौटता है: एंटरोहेपेटिक रीसर्क्युलेशन(चित्र। 10-34)। औसतन, यह चक्र एक पित्त नमक अणु के लिए मल में खो जाने से पहले 18 बार तक दोहराया जाता है। इस मामले में, संयुग्मित पित्त लवण deconjugated हैं

बैक्टीरिया की मदद से निचले ग्रहणी में और प्राथमिक पित्त लवण (गठन) के मामले में डीकार्बोक्सिलेटेड होते हैं माध्यमिक पित्त लवण;अंजीर देखें। 10-33)। उन रोगियों में जिनके इलियम को शल्य चिकित्सा द्वारा हटा दिया गया है या जो पुरानी आंतों की सूजन से पीड़ित हैं (मोरबस क्रोहन)अधिकांश पित्त लवण मल में खो जाते हैं, इसलिए वसा का पाचन और अवशोषण खराब हो जाता है। स्टीटोरिया(वसायुक्त मल) और कुअवशोषणइस तरह के उल्लंघन के परिणाम हैं।

दिलचस्प है, बड़ी आंत में प्रवेश करने वाले पित्त लवण का एक छोटा प्रतिशत एक महत्वपूर्ण शारीरिक भूमिका निभाता है: पित्त लवण ल्यूमिनल सेल झिल्ली के लिपिड के साथ बातचीत करते हैं और पानी के लिए इसकी पारगम्यता बढ़ाते हैं। यदि बड़ी आंत में पित्त लवण की सांद्रता कम हो जाती है, तो बड़ी आंत में पानी का पुनर्अवशोषण कम हो जाता है और परिणामस्वरूप, विकसित होता है। दस्त।

चावल। 10-34. पित्त लवण का एंटरोहेपेटिक रीसर्क्युलेशन।

आंतों और यकृत के बीच पित्त लवण का एक पूल दिन में कितनी बार घूमता है यह भोजन की वसा सामग्री पर निर्भर करता है। सामान्य भोजन को पचाते समय पित्त लवण का एक पूल दिन में 2 बार यकृत और आंतों के बीच घूमता है, वसा युक्त खाद्य पदार्थों के साथ, परिसंचरण 5 गुना या अधिक बार होता है। इसलिए, आकृति में दिए गए आंकड़े केवल एक सन्निकटन हैं।

पित्त पिगमेंट

बिलीरुबिनयह मुख्य रूप से हीमोग्लोबिन के टूटने के दौरान बनता है। रेटिकुलोएन्डोथेलियल सिस्टम के मैक्रोफेज द्वारा वृद्ध एरिथ्रोसाइट्स के विनाश के बाद, हीम रिंग हीमोग्लोबिन से अलग हो जाती है, और रिंग के विनाश के बाद, हीमोग्लोबिन पहले बिलीवरडीन और फिर बिलीरुबिन में बदल जाता है। बिलीरुबिन, इसकी हाइड्रोफोबिसिटी के कारण, रक्त प्लाज्मा द्वारा एल्ब्यूमिन से बंधी अवस्था में ले जाया जाता है। रक्त प्लाज्मा से, बिलीरुबिन यकृत कोशिकाओं द्वारा लिया जाता है और इंट्रासेल्युलर प्रोटीन से बांधता है। फिर बिलीरुबिन एंजाइम ग्लूकोरोनील ट्रांसफ़ेज़ की भागीदारी के साथ संयुग्मित होता है, पानी में घुलनशील में बदल जाता है मोनो- और डिग्लुकुरोनाइड्स।मोनो- और डिग्लुकुरोनाइड्स एक वाहक (MRP2 = cMOAT) की मदद से, जिसके संचालन के लिए ATP ऊर्जा के व्यय की आवश्यकता होती है, पित्त नली में छोड़े जाते हैं।

यदि पित्त में खराब घुलनशील, गैर-संयुग्मित बिलीरुबिन (आमतौर पर 1-2% माइक्रेलर "समाधान") में वृद्धि होती है, तो क्या यह ग्लुकुरोनीलट्रांसफेरेज़ अधिभार (हेमोलिसिस, नीचे देखें) के कारण है, या जिगर की क्षति या पित्त में जीवाणु deconjugation के परिणामस्वरूप है। , फिर तथाकथित वर्णक पत्थर(कैल्शियम बिलीरुबिनेट, आदि)।

जुर्माना प्लाज्मा बिलीरुबिन सांद्रता 0.2 मिमी से कम। यदि यह 0.3-0.5 मिमीोल से अधिक के मान तक बढ़ जाता है, तो रक्त प्लाज्मा पीला दिखता है और संयोजी ऊतक (पहले श्वेतपटल, और फिर त्वचा) पीला हो जाता है, अर्थात। बिलीरुबिन एकाग्रता में इस तरह की वृद्धि की ओर जाता है पीलिया (इक्टेरस)।

रक्त में बिलीरुबिन की उच्च सांद्रता के कई कारण हो सकते हैं: (1) किसी भी कारण से लाल रक्त कोशिकाओं की भारी मृत्यु, यहां तक ​​कि सामान्य यकृत समारोह के साथ भी, रक्तचाप बढ़ जाता है।

असंबद्ध ("अप्रत्यक्ष") बिलीरुबिन की प्लाज्मा सांद्रता: हेमोलिटिक पीलिया।(2) ग्लुकुरोनीलट्रांसफेरेज़ एंजाइम में एक दोष भी रक्त प्लाज्मा में असंबद्ध बिलीरुबिन की मात्रा में वृद्धि की ओर जाता है: हेपैटोसेलुलर (यकृत) पीलिया।(3) हेपेटाइटिस के बाद पीलियातब होता है जब पित्त नलिकाओं में रुकावट होती है। यह दोनों लीवर में हो सकता है (होलोस्टेसिस),और उससे आगे (एक ट्यूमर या पथरी के परिणामस्वरूप डक्टस कोलेओडोचस):यांत्रिक पीलिया।रुकावट के ऊपर पित्त जम जाता है; यह संयुग्मित बिलीरुबिन के साथ, पित्त नलिका से डेसमोसोम के माध्यम से बाह्य अंतरिक्ष में निचोड़ा जाता है, जो यकृत साइनस से जुड़ा होता है और इस प्रकार यकृत शिराओं से जुड़ा होता है।

बिलीरुबिनऔर इसके मेटाबोलाइट्स आंत (उत्सर्जित मात्रा का लगभग 15%) में पुन: अवशोषित हो जाते हैं, लेकिन केवल ग्लुकुरोनिक एसिड उनसे अलग होने के बाद (अवायवीय आंतों के बैक्टीरिया द्वारा) (चित्र। 10-35)। मुक्त बिलीरुबिन बैक्टीरिया द्वारा यूरोबिलिनोजेन और स्टर्कोबिलिनोजेन (दोनों रंगहीन) में परिवर्तित हो जाता है। वे (रंगीन, पीले-नारंगी) अंतिम उत्पादों में ऑक्सीकरण करते हैं यूरोबिलिनतथा स्टर्कोबिलिन,क्रमश। इन पदार्थों का एक छोटा सा हिस्सा संचार प्रणाली (मुख्य रूप से यूरोबिलिनोजेन) के रक्तप्रवाह में प्रवेश करता है और गुर्दे में ग्लोमेरुलर निस्पंदन के बाद, मूत्र में समाप्त हो जाता है, जिससे यह एक विशिष्ट पीला रंग देता है। साथ ही, मल, यूरोबिलिन और स्टर्कोबिलिन में बचे अंतिम उत्पाद, इसे भूरे रंग का दाग देते हैं। आंतों के माध्यम से तेजी से पारित होने के साथ, अपरिवर्तित बिलीरुबिन एक पीले रंग में मल को दाग देता है। जब न तो बिलीरुबिन और न ही इसके क्षय उत्पाद मल में पाए जाते हैं, जैसा कि होलोस्टेसिया या पित्त नली के रुकावट के मामले में होता है, इसका परिणाम मल का धूसर रंग होता है।

चावल। 10-35. बिलीरुबिन को हटाना।

प्रति दिन 230 मिलीग्राम तक बिलीरुबिन उत्सर्जित होता है, जो हीमोग्लोबिन के टूटने के परिणामस्वरूप बनता है। प्लाज्मा में, बिलीरुबिन एल्ब्यूमिन से बंधा होता है। यकृत कोशिकाओं में, ग्लुकुरोनट्रांसफेरेज़ की भागीदारी के साथ, बिलीरुबिन ग्लुकुरोनिक एसिड के साथ एक संयुग्म बनाता है। ऐसा संयुग्मित, बेहतर पानी में घुलनशील बिलीरुबिन पित्त में स्रावित होता है और इसके साथ बड़ी आंत में प्रवेश करता है। वहां, बैक्टीरिया संयुग्म को तोड़ते हैं और मुक्त बिलीरुबिन को यूरोबिलिनोजेन और स्टर्कोबिलिनोजेन में परिवर्तित करते हैं, जिससे यूरोबिलिन और स्टर्कोबिलिन ऑक्सीकरण के परिणामस्वरूप बनते हैं, मल को भूरा रंग देते हैं। लगभग 85% बिलीरुबिन और इसके चयापचयों को मल में उत्सर्जित किया जाता है, लगभग 15% पुन: अवशोषित (एंटरोहेपेटिक परिसंचरण) होता है, 2% संचार प्रणाली से गुर्दे तक जाता है और मूत्र में उत्सर्जित होता है।

पाचन तंत्र - III। आंत

आंत में छोटी और बड़ी आंतें होती हैं। यह भोजन के पाचन की प्रक्रिया को जारी रखता है, जो पाचन नली के ऊपरी हिस्सों में शुरू हुआ था।

छोटी आंत लंबाई में 5 मीटर तक पहुंचती है और इसमें तीन खंड होते हैं: ग्रहणी (30 सेमी), जेजुनम ​​​​(2 मीटर) और इलियम (3 मीटर) आंत।

संरचना. छोटी आंत की दीवार बनती है तीन गोले:श्लेष्म, पेशी और सीरस। श्लेष्मा झिल्ली का बना होता है एपिथेलियम, लैमिना प्रोप्रिया, मस्कुलर लैमिना और सबम्यूकोसा, जिसे अक्सर एक स्व-निहित शेल के रूप में वर्णित किया जाता है। विशेषता राहतछोटी आंत का म्यूकोसा उपस्थिति है सर्कुलर फोल्ड, विली और क्रिप्ट्स,जो भोजन के पाचन और अवशोषण के लिए छोटी आंत के समग्र सतह क्षेत्र को बढ़ाते हैं।

वृत्ताकार तहआंतों की गुहा में श्लेष्म झिल्ली (इसकी सभी परतें) के उभार हैं।

आंतों का विलीउपकला के साथ कवर श्लेष्म झिल्ली की अपनी प्लेट की आंत के लुमेन में प्रोट्रूशियंस हैं। उपकला के तहखाने झिल्ली के नीचे स्थित विली के संयोजी ऊतक आधार में एक घना नेटवर्क होता है रक्त कोशिकाएं, और विली के केंद्र में - लिंफ़ काकेशिका। विली के स्ट्रोमा में सिंगल हैं चिकनी मायोसाइट्स, विली की गति प्रदान करते हुए, रक्त और लसीका में अवशोषित भोजन के पाचन के उत्पादों को बढ़ावा देने की प्रक्रिया में योगदान करते हैं। विली की सतह ढकी हुई है एकल स्तरित प्रिज्मीय सीमा उपकला . इसमें तीन प्रकार की कोशिकाएँ होती हैं: प्रिज्मीय उपकला कोशिकाएं, गॉब्लेट कोशिकाएं और अंतःस्रावी।

प्रिज्मीय (स्तंभ, सीमा) एपिथेलियोसाइट्ससबसे अधिक, संरचना की स्पष्ट ध्रुवता में भिन्न हैं। एपिकल सतह में माइक्रोविली - साइटोस्केलेटन के साथ साइटोप्लाज्म के उंगली जैसे प्रोट्रूशियंस होते हैं, लगभग 1 माइक्रोन ऊंचा और व्यास में 0.1 माइक्रोन। कोशिका में उनकी संख्या 3 हजार तक पहुंच जाती है और साथ में वे एक धारीदार (ब्रश) सीमा बनाते हैं, जिससे श्लेष्म झिल्ली की अवशोषण सतह 30-40 गुना बढ़ जाती है। माइक्रोविली की सतह पर एक ग्लाइकोकैलिक्स होता है, जिसे लिपोप्रोटीन और ग्लाइकोप्रोटीन द्वारा दर्शाया जाता है। माइक्रोविली की झिल्ली और ग्लाइकोकैलिक्स में बड़ी संख्या में एंजाइम होते हैं जो पार्श्विका और झिल्ली पाचन में शामिल होते हैं, साथ ही परिणामस्वरूप मोनोमर्स (मोनोसेकेराइड, अमीनो एसिड, साथ ही ग्लिसरॉल और फैटी एसिड) के अवशोषण के कार्य में शामिल एंजाइम होते हैं।

साइटोप्लाज्म में विकसित साइटोप्लाज्मिक रेटिकुलम, गॉल्गी कॉम्प्लेक्स, माइटोकॉन्ड्रिया, लाइसोसोम होते हैं। एपिकल भाग में, आसन्न एपिथेलियोसाइट्स बनते हैं अंतरकोशिकीय संबंध युग्मन प्रकार (चिपकने वाला बेल्ट)) तथा लॉकिंग प्रकार (तंग कनेक्शन)जो शरीर के आंतरिक वातावरण में आंतों की गुहा से अपचित पदार्थों और बैक्टीरिया के प्रवेश को रोकते हैं।

गॉब्लेट एक्सोक्रिनोसाइट्सविली में सीमा उपकला कोशिकाओं के बीच अकेले स्थित होते हैं और एक श्लेष्म स्राव उत्पन्न करते हैं। उनके पास एक गिलास का आकार होता है, जिसके पैर में नाभिक और अंग स्थित होते हैं, और विस्तारित एपिकल भाग में श्लेष्म सामग्री के साथ स्रावी दाने होते हैं। उत्तरार्द्ध, म्यूकोसा की सतह पर बाहर खड़े होकर, इसे मॉइस्चराइज़ करते हैं, जो आंत के साथ चाइम की गति में योगदान देता है।

एंडोक्रिनोसाइट्स – अंतःस्रावी तंत्र के विसरित भाग से संबंधित हार्मोन-उत्पादक कोशिकाएं। गॉब्लेट कोशिकाओं की तरह, वे सीमावर्ती उपकला कोशिकाओं के बीच अकेले बिखरे हुए हैं। उनका शीर्ष भाग उपकला की सतह तक पहुंचता है और आंत की सामग्री से संपर्क करता है, सूचना प्राप्त करता है, और बेसल भाग कणिकाओं के रूप में हार्मोन जमा करता है जो अंतरकोशिकीय वातावरण (स्थानीय रूप से अभिनय, पैरोक्राइन) या रक्त में (विनियमन को नियंत्रित करते हुए) जारी किए जाते हैं। शरीर में पाचन और चयापचय)।

आंतों के क्रिप्ट (ग्रंथियां)- ये म्यूकोसा के लैमिना प्रोप्रिया में उपकला के ट्यूबलर अंतर्वृद्धि हैं। उनका लुमेन पड़ोसी विली के ठिकानों के बीच खुलता है। छोटी आंत में, उनकी संख्या लगभग 150 मिलियन है। क्रिप्ट के उपकला कोशिकाओं में, उपरोक्त के अलावा, विली के उपकला के हिस्से के रूप में ( प्रिज्मीय, गॉब्लेट, एंडोक्राइन) वहां एसिडोफिलिक ग्रैन्यूल (पैनेथ कोशिकाएं) के साथ अविभाजित एपिथेलियोसाइट्स और कोशिकाएं।

प्रिज्मीय एपिथेलियोसाइट्स, विली के विपरीत, कम ऊंचाई, पतली धारीदार सीमा और अधिक बेसोफिलिक साइटोप्लाज्म होता है। अविभाजित एपिथेलियोसाइट्स (बिना बॉर्डर वाले सेल),कोशिकाओं की एक आबादी का प्रतिनिधित्व करते हैं जो क्रिप्ट और विली के उपकला के पुनर्जनन का स्रोत हैं। जैसे-जैसे वे बढ़ते हैं और अंतर करते हैं, ये कोशिकाएं तहखाने की झिल्ली के साथ क्रिप्ट के आधार से विली के शीर्ष तक जाती हैं, उम्र बढ़ने और मरने वाली प्रिज्मीय, गॉब्लेट और अंतःस्रावी कोशिकाओं की जगह लेती हैं। विली के उपकला कोशिकाओं के पूर्ण प्रतिस्थापन में 3-5 दिन लगते हैं।

एसिडोफिलिक कणिकाओं वाली कोशिकाएं (पैनथ कोशिकाएं)तहखानों के तल में समूहों में स्थित है। ये प्रिज्मीय कोशिकाएं हैं, जिसके शीर्ष भाग में बड़े एसिडोफिलिक (अम्लीय रंगों से सना हुआ) ग्रैन्यूल होते हैं जिनमें लाइसोजाइम (जीवाणु कोशिका झिल्ली को नष्ट कर देता है) और डाइपेप्टिडेस (एंजाइम जो अमीनो एसिड में डाइपेप्टाइड को तोड़ते हैं)। सेल नाभिक और साइटोप्लाज्मिक रेटिकुलम बेसल पोल पर विस्थापित हो जाते हैं।

एंडोक्रिनोसाइट्स: ईसी सेलएक हार्मोन का उत्पादन सेरोटोनिन, जो पेट और आंतों की स्रावी और मोटर गतिविधि को उत्तेजित करता है।

एस सेलविकसित करना सीक्रेटिनअग्नाशयी रस और पित्त के स्राव को उत्तेजित करना।

मैं कोशिकाओंप्रपत्र कोलेसीस्टोकिनिन/पैनक्रोज़ाइमिनअग्न्याशय के स्राव और पित्ताशय की थैली के संकुचन को उत्तेजित करता है।

ए जैसी कोशिकाएंविकसित करना एंटरोग्लुकागन, जो रक्त शर्करा के स्तर को बढ़ाता है और पेट के पूर्णांक उपकला द्वारा बलगम के निर्माण को उत्तेजित करता है।

डी सेलप्रपत्र सोमेटोस्टैटिन, और D1 सेल वैसोइन्टेस्टिनल पॉलीपेप्टाइड (वीआईपी). सोमाटोस्टैटिन पाचन तंत्र के कार्यों को दबा देता है, वीआईपी - चिकनी मांसपेशियों को आराम देता है, रक्त वाहिकाओं को पतला करता है, रक्तचाप को कम करता है।

श्लेष्मा झिल्ली की लैमिना प्रोप्रियाछोटी आंत ढीले, अनियमित संयोजी ऊतक से बनती है जो विली के स्ट्रोमा का निर्माण करती है और क्रिप्ट को घेर लेती है। इसमें बड़ी संख्या में जालीदार और लोचदार फाइबर, रक्त के प्लेक्सस और लसीका केशिकाएं होती हैं। यह भी मिलता है लिम्फोइड फॉलिकल्स, जिसकी संख्या इलियम की दिशा में बढ़ जाती है। लिम्फोइड फॉलिकल्स हैं एकल और समूहीकृत, समुच्चय (धब्बे) उत्तरार्द्ध 200 लिम्फोइड फॉलिकल्स तक के समूह हैं। उनमें से लगभग 30 हैं और वे मुख्य रूप से इलियम में स्थित हैं। रोम को ढंकने वाली श्लेष्मा झिल्ली में विली और क्रिप्ट नहीं होते हैं, और उपकला में विशेष होते हैं एम सेल(माइक्रोफोल्डेड)। उनका बेसल भाग सिलवटों का निर्माण करता है जहां लिम्फोसाइट्स जमा होते हैं, जिसमें एम-कोशिकाएं एंटीजन पेश करती हैं जो उन्हें आंतों के लुमेन से बैक्टीरिया के फागोसाइटोसिस के परिणामस्वरूप प्राप्त होती हैं। फिर लिम्फोसाइट्स परिधीय लिम्फोइड अंगों में जाते हैं, जहां उन्हें क्लोन किया जाता है और बड़ी संख्या में वापस आंत में लौटा दिया जाता है, जहां वे प्रभावकारी कोशिकाओं में बदल जाते हैं, उदाहरण के लिए, प्लाज्मा कोशिकाएं जो इम्युनोग्लोबुलिन (एंटीबॉडी) का स्राव करती हैं, जो आंतों के लुमेन में प्रवेश करती हैं और प्रदर्शन करती हैं। एक सुरक्षात्मक कार्य।

मस्कुलरिस लैमिनाश्लेष्म झिल्ली खराब रूप से विकसित होती है और चिकनी पेशी कोशिकाओं की दो परतों द्वारा दर्शायी जाती है।

सबम्यूकोसायह ढीले, विकृत संयोजी ऊतक द्वारा बनता है, जिसमें रक्त और लसीका वाहिकाओं और तंत्रिका प्लेक्सस (सबम्यूकोसल) का जाल स्थित होता है। ग्रहणी में, होते हैं ग्रंथियों के अंतिम भाग . संरचना में, ये जटिल शाखित ट्यूबलर ग्रंथियां हैं। वे एक श्लेष्म, क्षारीय रहस्य का स्राव करते हैं जो भोजन के साथ पेट से आने वाले एसिड को निष्क्रिय कर देता है। यह महत्वपूर्ण है क्योंकि आंत और अग्न्याशय के पाचन एंजाइम क्षारीय वातावरण में सक्रिय होते हैं।

पेशीय झिल्लीचिकनी पेशी ऊतक की दो परतें होती हैं: भीतरी परिपत्रऔर आउटडोर अनुदैर्ध्य. हालांकि, दोनों परतों में एक पेचदार अभिविन्यास है। संयोजी ऊतक की परत में परतों के बीच अंतःपेशीय संवहनी और तंत्रिका होते हैं जालमोटर गतिविधि, आंतों की गतिशीलता को विनियमित करना।

तरल झिल्लीमेसोथेलियम से ढके ढीले संयोजी ऊतक की एक परत द्वारा निर्मित।

मानव छोटी आंत पाचन तंत्र का हिस्सा है। यह विभाग सबस्ट्रेट्स और अवशोषण (सक्शन) के अंतिम प्रसंस्करण के लिए जिम्मेदार है।

छोटी आंत क्या है?

मानव की छोटी आंत लगभग छह मीटर लंबी एक संकरी नली होती है।

पाचन तंत्र के इस हिस्से को आनुपातिक विशेषताओं के कारण इसका नाम मिला - छोटी आंत का व्यास और चौड़ाई बड़ी आंत की तुलना में बहुत छोटा है।

छोटी आंत को ग्रहणी, जेजुनम ​​​​और इलियम में विभाजित किया जाता है। ग्रहणी पेट और जेजुनम ​​​​के बीच स्थित छोटी आंत का पहला खंड है।

यहां पाचन की सबसे सक्रिय प्रक्रियाएं होती हैं, यहीं पर अग्नाशय और पित्ताशय की थैली के एंजाइम स्रावित होते हैं। जेजुनम ​​​​डुओडेनम का अनुसरण करता है, इसकी औसत लंबाई डेढ़ मीटर है। शारीरिक रूप से, जेजुनम ​​​​और इलियम अलग नहीं होते हैं।

आंतरिक सतह पर जेजुनम ​​​​का म्यूकोसा माइक्रोविली से ढका होता है जो पोषक तत्वों, कार्बोहाइड्रेट, अमीनो एसिड, चीनी, फैटी एसिड, इलेक्ट्रोलाइट्स और पानी को अवशोषित करता है। विशेष क्षेत्रों और सिलवटों के कारण जेजुनम ​​​​की सतह बढ़ जाती है।

इलियम में विटामिन बी 12 और अन्य पानी में घुलनशील विटामिन अवशोषित होते हैं। इसके अलावा, छोटी आंत का यह क्षेत्र पोषक तत्वों के अवशोषण में भी शामिल होता है। छोटी आंत के कार्य पेट के कार्य से कुछ भिन्न होते हैं। पेट में, भोजन कुचल, जमीन और मुख्य रूप से विघटित होता है।

छोटी आंत में, सब्सट्रेट अपने घटक भागों में विघटित हो जाते हैं और शरीर के सभी भागों में परिवहन के लिए अवशोषित हो जाते हैं।

छोटी आंत का एनाटॉमी

जैसा कि हमने ऊपर उल्लेख किया है, पाचन तंत्र में, छोटी आंत तुरंत पेट का अनुसरण करती है। पेट के पाइलोरिक खंड के बाद, ग्रहणी छोटी आंत का प्रारंभिक खंड है।

ग्रहणी बल्ब से शुरू होती है, अग्न्याशय के सिर को बायपास करती है, और पेट की गुहा में ट्रेट्ज़ के बंधन के साथ समाप्त होती है।

पेरिटोनियल गुहा एक पतली संयोजी ऊतक सतह है जो पेट के कुछ अंगों को कवर करती है।

शेष छोटी आंत सचमुच उदर गुहा में पीछे की पेट की दीवार से जुड़ी एक मेसेंटरी द्वारा निलंबित कर दी जाती है। यह संरचना आपको सर्जरी के दौरान छोटी आंत के वर्गों को स्वतंत्र रूप से स्थानांतरित करने की अनुमति देती है।

जेजुनम ​​उदर गुहा के बाईं ओर स्थित है, जबकि इलियम उदर गुहा के ऊपरी दाहिने हिस्से में स्थित है। छोटी आंत की भीतरी सतह में श्लेष्मा सिलवटें होती हैं जिन्हें वृत्ताकार वृत्त कहते हैं। छोटी आंत के प्रारंभिक खंड में इस तरह की शारीरिक संरचनाएं अधिक होती हैं और डिस्टल इलियम के करीब कम हो जाती हैं।

उपकला परत की प्राथमिक कोशिकाओं की मदद से खाद्य पदार्थों का आत्मसात किया जाता है। श्लेष्म झिल्ली के पूरे क्षेत्र में स्थित घन कोशिकाएं बलगम का स्राव करती हैं जो आंतों की दीवारों को आक्रामक वातावरण से बचाती हैं।

अंतःस्रावी कोशिकाएं रक्त वाहिकाओं में हार्मोन का स्राव करती हैं। ये हार्मोन पाचन के लिए जरूरी होते हैं। उपकला परत की स्क्वैमस कोशिकाएं लाइसोजाइम का स्राव करती हैं, एक एंजाइम जो बैक्टीरिया को नष्ट करता है। छोटी आंत की दीवारें संचार और लसीका प्रणालियों के केशिका नेटवर्क के साथ निकटता से जुड़ी हुई हैं।

छोटी आंत की दीवारें चार परतों से बनी होती हैं: म्यूकोसा, सबम्यूकोसा, मस्कुलरिस और एडिटिटिया।

कार्यात्मक महत्व

मानव छोटी आंत कार्यात्मक रूप से जठरांत्र संबंधी मार्ग के सभी अंगों से जुड़ी होती है, 90% खाद्य पदार्थों का पाचन यहीं समाप्त हो जाता है, शेष 10% बड़ी आंत में अवशोषित हो जाते हैं।

छोटी आंत का मुख्य कार्य भोजन से पोषक तत्वों और खनिजों को अवशोषित करना है। पाचन प्रक्रिया के दो मुख्य भाग होते हैं।

पहले भाग में भोजन को चबाने, पीसने, चाबुक मारने और मिलाने से यांत्रिक प्रसंस्करण होता है - यह सब मुंह और पेट में होता है। भोजन के पाचन के दूसरे भाग में सब्सट्रेट का रासायनिक प्रसंस्करण शामिल है, जो एंजाइम, पित्त एसिड और अन्य पदार्थों का उपयोग करता है।

पूरे उत्पादों को अलग-अलग घटकों में विघटित करने और उन्हें अवशोषित करने के लिए यह सब आवश्यक है। छोटी आंत में रासायनिक पाचन होता है - यहीं पर सबसे अधिक सक्रिय एंजाइम और एक्सीसिएंट मौजूद होते हैं।

पाचन सुनिश्चित करना

पेट में उत्पादों के मोटे प्रसंस्करण के बाद, सब्सट्रेट को अवशोषण के लिए उपलब्ध अलग-अलग घटकों में विघटित करना आवश्यक है।

1. प्रोटीन का टूटना। प्रोटीन, पेप्टाइड्स और अमीनो एसिड विशेष एंजाइमों से प्रभावित होते हैं, जिनमें ट्रिप्सिन, काइमोट्रिप्सिन और आंतों की दीवार एंजाइम शामिल हैं। ये पदार्थ प्रोटीन को छोटे पेप्टाइड्स में तोड़ देते हैं। प्रोटीन का पाचन पेट में शुरू होता है और छोटी आंत में समाप्त होता है।
2. वसा का पाचन। यह उद्देश्य अग्न्याशय द्वारा स्रावित विशेष एंजाइम (लिपेस) द्वारा परोसा जाता है। एंजाइम ट्राइग्लिसराइड्स को मुक्त फैटी एसिड और मोनोग्लिसराइड्स में तोड़ते हैं। यकृत और पित्ताशय द्वारा स्रावित पित्त रस द्वारा एक सहायक कार्य प्रदान किया जाता है। पित्त रस वसा का पायसीकरण करते हैं - वे उन्हें एंजाइमों की क्रिया के लिए उपलब्ध छोटी बूंदों में अलग करते हैं।
3. कार्बोहाइड्रेट का पाचन। कार्बोहाइड्रेट को सरल शर्करा, डिसैकराइड और पॉलीसेकेराइड में वर्गीकृत किया जाता है। शरीर को मुख्य मोनोसैकराइड - ग्लूकोज की आवश्यकता होती है। अग्नाशयी एंजाइम पॉलीसेकेराइड और डिसाकार्इड्स पर कार्य करते हैं, जो मोनोसेकेराइड को पदार्थों के अपघटन को बढ़ावा देते हैं। कुछ कार्बोहाइड्रेट छोटी आंत में पूरी तरह से अवशोषित नहीं होते हैं और बड़ी आंत में चले जाते हैं, जहां वे आंतों के बैक्टीरिया के लिए भोजन बन जाते हैं।

छोटी आंत में भोजन का अवशोषण

छोटे घटकों में विघटित, पोषक तत्व छोटी आंत के श्लेष्म झिल्ली द्वारा अवशोषित होते हैं और शरीर के रक्त और लसीका में चले जाते हैं।

पाचन कोशिकाओं के विशेष परिवहन प्रणालियों द्वारा अवशोषण प्रदान किया जाता है - प्रत्येक प्रकार के सब्सट्रेट को अवशोषण की एक अलग विधि प्रदान की जाती है।

छोटी आंत में एक महत्वपूर्ण आंतरिक सतह क्षेत्र होता है, जो अवशोषण के लिए आवश्यक होता है। आंत के वृत्ताकार हलकों में बड़ी संख्या में विली होते हैं जो सक्रिय रूप से खाद्य पदार्थों को अवशोषित करते हैं। छोटी आंत में परिवहन के तरीके:

• वसा निष्क्रिय या सरल प्रसार से गुजरते हैं।
• फैटी एसिड प्रसार द्वारा अवशोषित होते हैं।
• अमीनो एसिड सक्रिय परिवहन द्वारा आंतों की दीवार में प्रवेश करते हैं।
• ग्लूकोज माध्यमिक सक्रिय परिवहन के माध्यम से प्रवेश करता है।
• फ्रुक्टोज को सुगम प्रसार द्वारा अवशोषित किया जाता है।

प्रक्रियाओं की बेहतर समझ के लिए, शब्दावली को स्पष्ट करना आवश्यक है। प्रसार पदार्थों की सांद्रता प्रवणता के साथ अवशोषण की एक प्रक्रिया है, इसमें ऊर्जा की आवश्यकता नहीं होती है। अन्य सभी प्रकार के परिवहन के लिए सेलुलर ऊर्जा के व्यय की आवश्यकता होती है। हमने पाया कि मानव की छोटी आंत पाचन तंत्र में भोजन के पाचन का मुख्य भाग है।

छोटी आंत की शारीरिक रचना के बारे में वीडियो देखें:

अपने दोस्तों को बताएँ! सोशल बटन का उपयोग करके इस लेख को अपने दोस्तों के साथ अपने पसंदीदा सोशल नेटवर्क पर साझा करें। धन्यवाद!

वयस्कों में गैस बनने के कारण और उपचार

पेट फूलना आंतों में अत्यधिक गैस बनना कहलाता है। नतीजतन, पाचन मुश्किल और बाधित होता है, पोषक तत्व खराब अवशोषित होते हैं, और शरीर के लिए आवश्यक एंजाइमों का उत्पादन कम हो जाता है। वयस्कों में पेट फूलना दवाओं, लोक उपचार और आहार की मदद से समाप्त हो जाता है।

1. पेट फूलने के कारण
2. पेट फूलना भड़काने वाले रोग
3. गर्भावस्था के दौरान पेट फूलना
4. रोग का कोर्स
5. पेट फूलना उपचार
6. दवाइयाँ
7. लोक व्यंजनों
8. शक्ति सुधार
9. निष्कर्ष

पेट फूलने के कारण

पेट फूलने का सबसे आम कारण कुपोषण है। पुरुषों और महिलाओं दोनों में गैसों की अधिकता हो सकती है। यह स्थिति अक्सर उन खाद्य पदार्थों से उत्पन्न होती है जो फाइबर और स्टार्च में उच्च होते हैं। जैसे ही वे आदर्श से अधिक जमा होते हैं, पेट फूलना का तेजी से विकास शुरू होता है। इसका कारण कार्बोनेटेड पेय और उत्पाद भी हैं जिनसे किण्वन प्रतिक्रिया होती है (भेड़ का बच्चा, गोभी, फलियां, आदि)।

अक्सर, एंजाइम प्रणाली के उल्लंघन के कारण बढ़ा हुआ पेट फूलना प्रकट होता है। यदि वे पर्याप्त नहीं हैं, तो बहुत सारे अपचित भोजन जठरांत्र संबंधी मार्ग के टर्मिनल वर्गों में प्रवेश करते हैं। नतीजतन, यह सड़ना शुरू हो जाता है, गैसों की रिहाई के साथ किण्वन प्रक्रियाएं सक्रिय होती हैं। अस्वास्थ्यकर आहार से एंजाइम की कमी हो जाती है।

पेट फूलने का एक सामान्य कारण बड़ी आंत के सामान्य माइक्रोफ्लोरा का उल्लंघन है। इसके स्थिर संचालन के साथ, परिणामी गैसों का हिस्सा विशेष बैक्टीरिया द्वारा नष्ट हो जाता है, जिसके लिए यह महत्वपूर्ण गतिविधि का स्रोत है। हालांकि, जब वे अन्य सूक्ष्मजीवों द्वारा अधिक उत्पादित होते हैं, तो आंत में संतुलन गड़बड़ा जाता है। मल त्याग के दौरान गैस से सड़े हुए अंडों की एक अप्रिय गंध आती है।

पेट फूलने का कारण भी हो सकता है:

1. तनाव, जिससे मांसपेशियों में ऐंठन होती है और आंतों का धीमा होना। साथ ही नींद में खलल पड़ता है। ज्यादातर यह रोग महिलाओं में होता है।
2. सर्जिकल ऑपरेशन, जिसके बाद जठरांत्र संबंधी मार्ग की गतिविधि कम हो जाती है। खाद्य द्रव्यमान की प्रगति धीमी हो जाती है, जो किण्वन और क्षय की प्रक्रियाओं को भड़काती है।
3. आसंजन और ट्यूमर। वे खाद्य द्रव्यमान की सामान्य गति में भी बाधा डालते हैं।
4. दूध असहिष्णुता गैस निर्माण का कारण बनती है।

सुबह पेट फूलना शरीर में तरल पदार्थ की कमी के कारण हो सकता है। इस मामले में, बैक्टीरिया तीव्रता से गैसों को छोड़ना शुरू कर देते हैं। शुद्ध पानी ही इन्हें कम करने में मदद करता है। रात में खाने से भी गैस बनने में मदद मिलती है। पेट के पास आराम करने का समय नहीं होता है, और भोजन का कुछ हिस्सा पचता नहीं है। आंतों में किण्वन दिखाई देता है।

इन कारणों के अलावा, "आंत की पुरानी पेट फूलना" है। अक्सर नींद के दौरान गैसें जमा हो जाती हैं। उनकी अत्यधिक वृद्धि शरीर में उम्र से संबंधित परिवर्तनों की पृष्ठभूमि के खिलाफ प्रकट होती है, आंत की लंबाई, अंग की मांसपेशियों की दीवार के शोष, या पाचन एंजाइमों की रिहाई में शामिल ग्रंथियों की संख्या में कमी के कारण। गैस्ट्र्रिटिस के साथ, अक्सर नींद के दौरान गैसें जमा हो जाती हैं।

पेट फूलना भड़काने वाले रोग

बढ़ी हुई गैस कई बीमारियों के कारण हो सकती है:

1. ग्रहणीशोथ के साथ, ग्रहणी सूजन हो जाती है और पाचन एंजाइमों का संश्लेषण बाधित हो जाता है। नतीजतन, अपचित भोजन का सड़ना और किण्वन आंतों में शुरू हो जाता है।
2. भड़काऊ प्रक्रिया के दौरान कोलेसिस्टिटिस के साथ, पित्त का बहिर्वाह परेशान होता है। चूंकि यह ग्रहणी में पर्याप्त रूप से प्रवेश नहीं करता है, अंग गलत तरीके से कार्य करना शुरू कर देता है।
3. जठरांत्र संबंधी मार्ग में गैस्ट्रिटिस के साथ, अम्लता का स्तर बदल जाता है और प्रोटीन बहुत धीरे-धीरे टूट जाता है। यह पाचन तंत्र की आंतों के क्रमाकुंचन को बाधित करता है।
4. अग्नाशयशोथ के साथ, अग्न्याशय विकृत हो जाता है और सूज जाता है। स्वस्थ ऊतकों को रेशेदार द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, जिसमें लगभग कोई जीवित कोशिका नहीं होती है। संरचनात्मक परिवर्तनों के कारण, पाचन एंजाइमों का उत्पादन कम हो जाता है। अग्नाशयी रस की कमी हो जाती है, और परिणामस्वरूप भोजन का पाचन गड़बड़ा जाता है। इस वजह से गैस उत्सर्जन काफी बढ़ जाता है।
5. आंत्रशोथ के साथ, छोटी आंत का म्यूकोसा विकृत हो जाता है। नतीजतन, भोजन का अवशोषण और उसके प्रसंस्करण में गड़बड़ी होती है।
6. कोलाइटिस के दौरान भी ऐसा ही होता है। आंतों के माइक्रोफ्लोरा का संतुलन गड़बड़ा जाता है। इन परिवर्तनों से गैस निर्माण में वृद्धि होती है।
7. सिरोसिस में लीवर ठीक से पित्त का स्राव नहीं कर पाता है। नतीजतन, वसा पूरी तरह से पच नहीं पाती है। बढ़ी हुई गैस का निर्माण आमतौर पर वसायुक्त खाद्य पदार्थों के बाद होता है।
8. तीव्र आंतों के संक्रमण के दौरान, रोगज़नक़ अक्सर दूषित भोजन या पानी के साथ मुंह के माध्यम से प्रवेश करता है। उसके बाद, हानिकारक सूक्ष्मजीव तेजी से गुणा करना शुरू करते हैं और विषाक्त पदार्थों (विषाक्त पदार्थ) को छोड़ते हैं। आंत की मांसपेशियों पर उनका नकारात्मक प्रभाव पड़ता है। इससे शरीर से गैसों का निष्कासन बाधित होता है और वे जमा होने लगती हैं। गंभीर सूजन है।
9. गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट की रुकावट के साथ, एक यांत्रिक बाधा (हेल्मिन्थ्स, नियोप्लाज्म, विदेशी निकायों, आदि) के कारण इसकी क्रमाकुंचन परेशान है।
10. चिड़चिड़ा आंत्र सिंड्रोम के साथ, इसकी दीवारों के रिसेप्टर्स की संवेदनशीलता बदल जाती है। यह अंग की गतिशीलता, मुख्य रूप से बृहदान्त्र, अवशोषण और स्राव को बाधित करता है। नतीजतन, स्पष्ट पेट फूलना प्रकट होता है।
11. आंतों के प्रायश्चित के साथ, मल और काइम की गति की दर काफी कम हो जाती है, जिससे गैसों का संचय होता है।
12. आंत के डायवर्टीकुलिटिस के साथ, इसमें दबाव का स्तर गड़बड़ा जाता है। इसकी वृद्धि से मांसपेशियों की परत में घाव हो जाते हैं, दोष दिखाई देते हैं। झूठी डायवर्टीकुलिटिस का गठन होता है और गंभीर पेट फूलना प्रकट होता है।
13. न्यूरोसिस के साथ, तंत्रिका तंत्र अति उत्साहित है। नतीजतन, आंतों के क्रमाकुंचन परेशान है।

गर्भावस्था के दौरान पेट फूलना

गर्भावस्था के दौरान महिलाओं में पेट फूलना कई कारणों से होता है:

• आंतों का संपीड़न;
• शरीर में हार्मोनल परिवर्तन;
• तनाव;
• आंत में माइक्रोफ्लोरा का उल्लंघन;
• कुपोषण;
• जठरांत्र संबंधी मार्ग के रोग।

गर्भावस्था के दौरान पेट फूलने का उपचार डॉक्टर की सिफारिशों के अनुसार सख्ती से किया जाता है। इस अवधि के दौरान, महिलाएं कई दवाएं नहीं ले सकती हैं, और सभी लोक तरीके उपयुक्त नहीं हैं। एक गर्भवती महिला को चाहिए:

• आहार का पालन करें;
• भोजन को अच्छी तरह चबाएं;
• कार्बोनेटेड पेय को आहार से बाहर करें।

साथ ही, एक महिला को सक्रिय रहने और ढीले कपड़े पहनने की जरूरत है। पेट फूलना का इलाज अपने आप नहीं किया जा सकता है। दवाएं केवल एक डॉक्टर द्वारा निर्धारित की जानी चाहिए। उनकी सलाह के बिना आप एक्टिवेटेड चारकोल का इस्तेमाल कर सकते हैं। यह सभी विषाक्त पदार्थों और हानिकारक पदार्थों को अवशोषित करता है। Linex का एक ही प्रभाव है।

रोग का कोर्स

रोग के पाठ्यक्रम को दो प्रकारों में विभाजित किया गया है:

1. पहला तब होता है जब गैसों के संचय के कारण पेट में वृद्धि के बाद पेट फूलना प्रकट होता है। आंतों में ऐंठन के कारण इनका डिस्चार्ज बहुत मुश्किल होता है। यह पेट में दर्द और परिपूर्णता की भावना के साथ है।
2. एक अन्य प्रकार में, गैसें, इसके विपरीत, आंतों से तीव्रता से बाहर निकलती हैं। इसके अलावा, यह प्रक्रिया नियमित हो जाती है। यह घटना आंतों में दर्द का कारण बनती है। लेकिन रोगी के आस-पास के लोग भी जोर से सुन सकते हैं कि सामग्री के आधान के कारण उसका पेट कैसे गड़गड़ाहट और उबलता है।

पेट फूलना उपचार

दवाइयाँ

थेरेपी सहवर्ती रोगों के उन्मूलन के साथ शुरू होती है जो मजबूत गैस गठन को भड़काती हैं।

• पूर्व और प्रोबायोटिक तैयारी निर्धारित हैं (बायोबैक्टन, एसिलैक्ट, आदि)। एंटीस्पास्मोडिक्स दर्द को कम करने में मदद करते हैं (पापावरिन, नो-शपा, आदि)।
• अचानक गैस बनने को खत्म करने के लिए एंटरोसॉर्बेंट्स (सक्रिय कार्बन, स्मेका, एंटरोसगेल और अन्य) का उपयोग किया जाता है।
• ड्रग्स भी निर्धारित हैं जो बढ़े हुए गैस गठन को खत्म करते हैं। एडसोबेंट्स (सक्रिय कार्बन, पॉलीसॉर्ब, आदि) और डिफोमर्स (एस्पुमिज़न, डिसफ़्लैटिल, मालोक्स प्लस, आदि) निर्धारित हैं।
• पेट फूलना भी एंजाइमी तैयारी (पैनक्रिएटिन, मेज़िम फोर्ट, आदि) के साथ इलाज किया जाता है।
• उल्टी होने पर, मेटोक्लोप्रमाइड या सेरुकल निर्धारित किया जाता है।

जब पेट फूलना पहली बार प्रकट होता है, तो एस्पुमिज़न का उपयोग लक्षणों को जल्दी से समाप्त करने के लिए किया जा सकता है। यह डिफोमिंग दवाओं से संबंधित है और आंत में गैस के बुलबुले को तुरंत नष्ट कर देता है। नतीजतन, पेट में भारीपन और दर्द जल्दी गायब हो जाता है। मेज़िम फोर्ट और एक्टिवेटेड चारकोल एक ही लक्षण को कम समय में खत्म करने में मदद करते हैं।

लोक व्यंजनों

सूजन और अत्यधिक गैस बनने के लोक उपचार:

1. एक गिलास उबलते पानी के साथ डिल के बीज (1 बड़ा चम्मच) डाला जाता है। पूरी तरह से ठंडा होने तक इन्फ्यूज करें। उपाय को सुबह छानकर पिया जाता है।
2. कुचले हुए गाजर के बीज। उन्हें 1 चम्मच पीने की जरूरत है। प्रति दिन सूजन के लिए।
3. सिंहपर्णी की जड़ों से काढ़ा तैयार किया जाता है। 2 बड़े चम्मच की मात्रा में कुचल और सूखे पौधे। एल उबलते पानी के 500 मिलीलीटर डालो। उत्पाद ठंडा होने के बाद, इसे फ़िल्टर किया जाता है। काढ़े को 4 भागों में विभाजित किया जाता है और धीरे-धीरे दिन में पिया जाता है।
4. अदरक की जड़ को कुचल कर सुखाया जाता है। पाउडर का सेवन प्रति दिन एक चौथाई चम्मच में किया जाता है, जिसके बाद इसे सादे पानी से धो दिया जाता है।
5. सेंट जॉन पौधा, यारो और मार्श कडवीड से एक आसव बनाया जाता है। सभी पौधों को कुचल सूखे रूप में लिया जाता है, 3 बड़े चम्मच। एल आसव गैस गठन को कम करने के लिए लिया जाता है।

बढ़ी हुई गैस को एक दिन में ठीक किया जा सकता है। ऐसा करने के लिए, एक गिलास ठंडे पानी में 20 मिनट के लिए अजमोद की जड़ (1 चम्मच) डालें। फिर मिश्रण को थोड़ा गर्म किया जाता है और हर घंटे एक बड़े घूंट में पिया जाता है जब तक कि गिलास में तरल खत्म न हो जाए।

सूखे अजवायन के फूल और डिल के बीज का आसव जल्दी से पेट फूलने से छुटकारा पाने में मदद करता है। उन्हें 1 चम्मच में लिया जाता है। और 250 मिलीलीटर उबलते पानी डालें। उत्पाद को कसकर बंद ढक्कन के नीचे 10 मिनट के लिए डाला जाता है। ऊपर से इसे एक तौलिये से ढक दिया जाता है, फिर छान लिया जाता है। जलसेक को हर घंटे 30 मिलीलीटर के लिए पिया जाना चाहिए। अंतिम खुराक रात के खाने से पहले होनी चाहिए।

शक्ति सुधार

पेट फूलने के उपचार में आहार शामिल है। यह एक सहायक, लेकिन अनिवार्य जोड़ है। नींद के दौरान पेट फूलना अक्सर रात के खाने के लिए खाने के कारण होता है।

1. मोटे फाइबर वाले सभी खाद्य पदार्थ आहार से हटा दिए जाते हैं।
2. आप फलियां, गोभी और अन्य खाद्य पदार्थ नहीं खा सकते हैं जो आंतों में किण्वन का कारण बनते हैं।
3. यदि लैक्टोज असहिष्णुता देखी जाती है, तो आहार में दूध शर्करा और कैलोरी की मात्रा कम हो जाती है।
4. मांस और मछली दुबला, उबला हुआ या उबला हुआ होना चाहिए। रोटी सूखी या बासी खाई जाती है।
5. सब्जियों में से, गाजर, चुकंदर, खीरा, टमाटर और पालक की अनुमति है।
6. आप वसा रहित दही और पनीर खा सकते हैं।
7. दलिया केवल ब्राउन राइस, एक प्रकार का अनाज या दलिया से तैयार किया जाता है।
8. तले हुए खाद्य पदार्थ, स्मोक्ड मीट और अचार का त्याग करना आवश्यक है।
9. कार्बोनेटेड और मादक पेय न पिएं।
0 का 5 )

छोटी आंत की श्लेष्मा झिल्ली में विली पर स्थित ग्रंथि कोशिकाएं होती हैं, जो आंत में स्रावित होने वाले पाचन रहस्य पैदा करती हैं। ये ग्रहणी की ब्रूनर की ग्रंथियां, जेजुनम ​​​​के लिबरकुन के क्रिप्ट्स और गॉब्लेट कोशिकाएं हैं।

अंतःस्रावी कोशिकाएं हार्मोन का उत्पादन करती हैं जो अंतरकोशिकीय स्थान में प्रवेश करती हैं, और वहां से लसीका और रक्त में ले जाया जाता है। कोशिका द्रव्य (पैनेथ कोशिकाओं) में एसिडोफिलिक कणिकाओं के साथ प्रोटीन स्राव को स्रावित करने वाली कोशिकाएं भी यहां स्थानीयकृत हैं। आंतों के रस की मात्रा (आमतौर पर 2.5 लीटर तक) आंतों के म्यूकोसा पर कुछ भोजन या विषाक्त पदार्थों के स्थानीय संपर्क के साथ बढ़ सकती है। छोटी आंत के श्लेष्म झिल्ली के प्रगतिशील डिस्ट्रोफी और शोष आंतों के रस के स्राव में कमी के साथ होते हैं।

ग्रंथियों की कोशिकाएं एक रहस्य बनाती हैं और जमा करती हैं और, उनकी गतिविधि के एक निश्चित चरण में, आंतों के लुमेन में खारिज कर दी जाती हैं, जहां, विघटित होकर, वे इस रहस्य को आसपास के तरल पदार्थ में छोड़ देते हैं। रस को तरल और ठोस भागों में विभाजित किया जा सकता है, जिसके बीच का अनुपात आंतों की कोशिकाओं की जलन की ताकत और प्रकृति के आधार पर भिन्न होता है। रस के तरल भाग में लगभग 20 ग्राम / लीटर शुष्क पदार्थ होता है, जिसमें आंशिक रूप से कार्बनिक (बलगम, प्रोटीन, यूरिया, आदि) और अकार्बनिक पदार्थों के रक्त से आने वाली desquamated कोशिकाओं की सामग्री होती है - लगभग 10 ग्राम / लीटर (जैसे बाइकार्बोनेट, क्लोराइड, फॉस्फेट)। आंतों के रस के घने हिस्से में श्लेष्म गांठ का आभास होता है और इसमें अविरल अवरोही उपकला कोशिकाएं, उनके टुकड़े और बलगम (गोब्लेट सेल स्राव) होते हैं।

स्वस्थ लोगों में, आवधिक स्राव को सापेक्ष गुणात्मक और मात्रात्मक स्थिरता की विशेषता होती है, जो आंतों के वातावरण के होमोस्टैसिस को बनाए रखने में योगदान देता है, जो मुख्य रूप से काइम है।

कुछ गणनाओं के अनुसार, पाचक रस वाले एक वयस्क में, प्रति दिन 140 ग्राम प्रोटीन भोजन में प्रवेश करता है, आंतों के उपकला के विलुप्त होने के परिणामस्वरूप एक और 25 ग्राम प्रोटीन सब्सट्रेट बनता है। प्रोटीन के नुकसान के महत्व की कल्पना करना मुश्किल नहीं है जो लंबे समय तक और गंभीर दस्त के साथ हो सकता है, किसी भी प्रकार के अपच के साथ, आंत्र अपर्याप्तता से जुड़ी रोग संबंधी स्थितियां - आंतों के स्राव में वृद्धि और बिगड़ा हुआ पुनर्अवशोषण (पुनर्अवशोषण)।

छोटी आंत की गॉब्लेट कोशिकाओं द्वारा निर्मित बलगम स्रावी गतिविधि का एक महत्वपूर्ण घटक है। विली में गॉब्लेट कोशिकाओं की संख्या क्रिप्ट्स (लगभग 70% तक) की तुलना में अधिक होती है और डिस्टल छोटी आंत में बढ़ जाती है। जाहिर है, यह बलगम के गैर-पाचन कार्यों के महत्व को दर्शाता है। यह स्थापित किया गया है कि छोटी आंत का कोशिकीय उपकला एंटरोसाइट की ऊंचाई से 50 गुना तक की निरंतर विषम परत से ढका होता है। श्लेष्म उपरिशायी की इस उपकला परत में अधिशोषित अग्न्याशय की एक महत्वपूर्ण मात्रा और आंतों के एंजाइमों की एक छोटी मात्रा होती है जो बलगम के पाचन क्रिया को लागू करते हैं। श्लेष्म स्राव अम्लीय और तटस्थ म्यूकोपॉलीसेकेराइड में समृद्ध है, लेकिन प्रोटीन में खराब है। यह श्लेष्म जेल की साइटोप्रोटेक्टिव स्थिरता, श्लेष्म झिल्ली की यांत्रिक, रासायनिक सुरक्षा, बड़े आणविक यौगिकों और एंटीजेनिक हमलावरों के गहरे ऊतक संरचनाओं में प्रवेश की रोकथाम प्रदान करता है।

स्राव के विषय पर अधिक:

1. ग्लूकोज और अग्न्याशय आंतरिक स्राव के अन्य विकार (E15-E16)
2. निबंध। इंसुलिन स्राव के आणविक तंत्र और कोशिकाओं पर इसकी कार्रवाई2018, 2018
3. पुरानी सूजन प्रक्रियाओं में लिम्फोसाइटों की भागीदारी विवो में लिम्फोकिन्स के स्राव का एचएसआरटी के साथ संबंध
4. Hyperanprogenia महिला शरीर में पुरुष सेक्स हार्मोन के स्राव और चयापचय में बदलाव के कारण होने वाली स्थिति है (तालिका 8.1)।
5. 12. जठरांत्र संबंधी मार्ग पर कार्य करने वाली दवाएं। द्वितीय. गतिशीलता और स्राव को प्रभावित करने वाली दवाएं

कॉलमर एपिथेलियोसाइट्स- आंतों के उपकला की सबसे अधिक कोशिकाएं, आंत का मुख्य अवशोषण कार्य करती हैं। ये कोशिकाएं आंतों के उपकला कोशिकाओं की कुल संख्या का लगभग 90% बनाती हैं। उनके भेदभाव की एक विशिष्ट विशेषता कोशिकाओं की शीर्ष सतह पर घनी स्थित माइक्रोविली की ब्रश सीमा का निर्माण है। माइक्रोविली लगभग 1 माइक्रोन लंबी और लगभग 0.1 माइक्रोन व्यास की होती है।

प्रति माइक्रोविली की कुल संख्या सतहएक कोशिका व्यापक रूप से भिन्न होती है - 500 से 3000 तक। माइक्रोविली बाहर से ग्लाइकोकैलिक्स से ढकी होती है, जो पार्श्विका (संपर्क) पाचन में शामिल एंजाइमों को सोख लेती है। माइक्रोविली के कारण, आंतों के अवशोषण की सक्रिय सतह 30-40 गुना बढ़ जाती है।

एपिथेलियोसाइट्स के बीचउनके शीर्ष भाग में, चिपकने वाले बैंड और तंग संपर्क जैसे संपर्क अच्छी तरह से विकसित होते हैं। कोशिकाओं के बेसल भाग इंटरडिजिटेशन और डेसमोसोम के माध्यम से पड़ोसी कोशिकाओं की पार्श्व सतहों के संपर्क में होते हैं, और कोशिकाओं का आधार हेमाइड्समोसोम द्वारा बेसमेंट झिल्ली से जुड़ा होता है। अंतरकोशिकीय संपर्कों की इस प्रणाली की उपस्थिति के कारण, आंतों का उपकला एक महत्वपूर्ण बाधा कार्य करता है, जो शरीर को रोगाणुओं और विदेशी पदार्थों के प्रवेश से बचाता है।

गॉब्लेट एक्सोक्रिनोसाइट्स- ये अनिवार्य रूप से एककोशिकीय श्लेष्मा ग्रंथियां हैं जो स्तंभ उपकला कोशिकाओं के बीच स्थित होती हैं। वे कार्बोहाइड्रेट-प्रोटीन कॉम्प्लेक्स - म्यूकिन्स का उत्पादन करते हैं, जो एक सुरक्षात्मक कार्य करते हैं और आंतों में भोजन की गति को बढ़ावा देते हैं। बाहर की आंत की ओर कोशिकाओं की संख्या बढ़ जाती है। कोशिकाओं का आकार स्रावी चक्र के विभिन्न चरणों में प्रिज्मीय से गॉब्लेट में बदल जाता है। कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में, गोल्गी कॉम्प्लेक्स और दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम विकसित होते हैं - ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स और प्रोटीन के संश्लेषण के लिए केंद्र।

पैनेथ सेल, या एसिडोफिलिक ग्रैन्यूल के साथ एक्सोक्रिनोसाइट्स, लगातार जेजुनम ​​​​और इलियम के क्रिप्ट्स (प्रत्येक में 6-8 कोशिकाएं) में स्थित होते हैं। उनकी कुल संख्या लगभग 200 मिलियन है। इन कोशिकाओं के शीर्ष भाग में, एसिडोफिलिक स्रावी कणिकाओं का निर्धारण किया जाता है। साइटोप्लाज्म में जिंक और एक अच्छी तरह से विकसित दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम का भी पता लगाया जाता है। कोशिकाएं एंजाइम पेप्टिडेज़, लाइसोजाइम, आदि से भरपूर एक रहस्य का स्राव करती हैं। यह माना जाता है कि कोशिकाओं का रहस्य आंतों की सामग्री के हाइड्रोक्लोरिक एसिड को बेअसर करता है, अमीनो एसिड के लिए डाइपेप्टाइड्स के टूटने में भाग लेता है, और इसमें जीवाणुरोधी गुण होते हैं।

एंडोक्रिनोसाइट्स(एंटरोक्रोमैफिनोसाइट्स, अर्जेंटाफिन कोशिकाएं, कुलचिट्स्की कोशिकाएं) - क्रिप्ट के नीचे स्थित बेसल-दानेदार कोशिकाएं। वे चांदी के नमक के साथ अच्छी तरह से गर्भवती हैं और क्रोमियम लवण के लिए एक समानता है। अंतःस्रावी कोशिकाओं में, कई प्रकार हैं जो विभिन्न हार्मोन स्रावित करते हैं: ईसी कोशिकाएं मेलाटोनिन, सेरोटोनिन और पदार्थ पी का उत्पादन करती हैं; एस-कोशिकाएं - स्रावी; ईसीएल कोशिकाएं - एंटरोग्लुकागन; आई-कोशिकाएं - कोलेसीस्टोकिनिन; डी-कोशिकाएं - सोमैटोस्टैटिन, वीआईपी - वासोएक्टिव आंतों के पेप्टाइड्स का उत्पादन करती हैं। एंडोक्रिनोसाइट्स आंतों के उपकला कोशिकाओं की कुल संख्या का लगभग 0.5% बनाते हैं।

इन कोशिकाओं को . की तुलना में बहुत अधिक धीरे-धीरे अपडेट किया जाता है एपिथेलियोसाइट्स. हिस्टोरेडियोऑटोग्राफी के तरीकों ने आंतों के उपकला की सेलुलर संरचना का बहुत तेजी से नवीनीकरण किया। यह ग्रहणी में 4-5 दिनों में और इलियम में कुछ अधिक धीरे-धीरे (5-6 दिनों में) होता है।

श्लेष्मा झिल्ली की लैमिना प्रोप्रियाछोटी आंत ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक से बनी होती है जिसमें मैक्रोफेज, प्लाज्मा कोशिकाएं और लिम्फोसाइट्स होते हैं। दोनों एकल (एकल) लिम्फ नोड्यूल और लिम्फोइड ऊतक के बड़े संचय - समुच्चय, या समूह लिम्फ नोड्यूल (पेयर्स पैच) भी होते हैं। उत्तरार्द्ध को कवर करने वाले उपकला में कई संरचनात्मक विशेषताएं हैं। इसमें शीर्ष सतह (एम-कोशिकाओं) पर माइक्रोफॉल्ड के साथ उपकला कोशिकाएं होती हैं। वे एंटीजन के साथ एंडोसाइटिक वेसिकल्स बनाते हैं और एक्सोसाइटोसिस इसे इंटरसेलुलर स्पेस में स्थानांतरित करते हैं जहां लिम्फोसाइट्स स्थित होते हैं।

बाद के विकास और प्लाज्मा कोशिका निर्माणइम्युनोग्लोबुलिन का उनका उत्पादन आंतों की सामग्री के एंटीजन और सूक्ष्मजीवों को बेअसर करता है। मस्कुलरिस म्यूकोसा को चिकनी पेशी ऊतक द्वारा दर्शाया जाता है।

सबम्यूकोसा में ग्रहणी का आधारग्रहणी (ब्रूनर) ग्रंथियां हैं। ये जटिल शाखित ट्यूबलर श्लेष्मा ग्रंथियां हैं। इन ग्रंथियों के उपकला में मुख्य प्रकार की कोशिकाएं श्लेष्म ग्रंथिकोशिकाएं हैं। इन ग्रंथियों के उत्सर्जन नलिकाएं सीमा कोशिकाओं के साथ पंक्तिबद्ध होती हैं। इसके अलावा, ग्रहणी ग्रंथियों के उपकला में पैनेथ कोशिकाएं, गॉब्लेट एक्सोक्रिनोसाइट्स और एंडोक्रिनोसाइट्स पाए जाते हैं। इन ग्रंथियों का रहस्य कार्बोहाइड्रेट के टूटने और पेट से आने वाले हाइड्रोक्लोरिक एसिड के बेअसर होने, उपकला की यांत्रिक सुरक्षा में शामिल है।

छोटी आंत की पेशीय परतचिकनी पेशी ऊतक की भीतरी (गोलाकार) और बाहरी (अनुदैर्ध्य) परतें होती हैं। ग्रहणी में, पेशी झिल्ली पतली होती है और, आंत के ऊर्ध्वाधर स्थान के कारण, व्यावहारिक रूप से क्रमाकुंचन और काइम के प्रचार में भाग नहीं लेती है। बाहर, छोटी आंत एक सीरस झिल्ली से ढकी होती है।