Для чего назначают мексиприм. Мексиприм: инструкция по применению и для чего он нужен, цена, отзывы, аналоги

Антиоксидантный препарат.

Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся миорелаксацией; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения процесса обучения и запоминания, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.

Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Механизм действия Мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть.

Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, GABA, ацетилхолинового), что усиливает их способность к связыванию с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм повышает содержание допамина в головном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и кретинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь препарат быстро всасывается из ЖКТ с периодом полуабсорбции 0.08-0.1 ч. Величина Cmax вплазме находится в диапазоне от 50 нг/мл до 100 нг/мл и достигается в течение 0.46-0.5 ч.

Метаболизм

Интенсивно метаболизируется в печени с образованием его глюкуронового конъюгата.

Выведение

T1/2 составляет 4.7-5 ч. Среднее время удержания препарата в организме - 4.9-5.2 ч.

В среднем за 12 ч с мочой выводится 0.3% активного вещества в неизмененном виде и 50% - в виде глюкуронового конъюгата. Наиболее интенсивно активное вещество и его глюкуроновый конъюгат выводятся в течение первых 4 ч после приема препарата.

Показатели экскреции с мочой активного вещества и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Состав и форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения - 1 мл:

• активное вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат - 50 мг;
• вспомогательные вещества: вода для инъекций — до 1 мл.

• активное вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат (в пересчете на 100% вещество) - 0,125 г;
• вспомогательные вещества (ядро): каолин — 0,00247 г; карбоксиметилкрахмал натрия — 0,01258 г; МКЦ — 0,1135 г; повидон — 0,0134 г; тальк — 0,0053 г; кальция стеарат — 0,00275 г;
• оболочка пленочная: гипромеллоза — 0,00495 г; макрогол — 0,00128 г; титана диоксид — 0,00165 г; тальк — 0,00037 г

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл.

1. При производстве на ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия. По 2 или 5 мл в ампуле нейтрального стекла марки НС-3 или импортной. По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ или пленки ПВХ и фольги алюминиевой. 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки с ножом или скарификатором ампульным в пачке из картона.

   Для стационаров. 6, 12, 20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок с фольгой с 3, 6, 10, 25 или 50 ножами или скарификаторами ампульными в коробке из картона или в ящике из гофрированного картона. При упаковке ампул с насечками, кольцами или точками надлома скарификаторы или ножи ампульные не вкладывают.

2. При производстве на ООО «НТФФ «ПОЛИСАН», Россия. По 2 или 5 мл в ампуле нейтрального стекла марки НС-3 или импортной, или ампуле коричневого стекла. По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ, или пленки ПВХ и фольги алюминиевой, или пленки ПВХ и пленки покровной. 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки с ножом или скарификатором ампульным в пачке из картона.

   Для стационаров. 6, 12, 20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок с фольгой или покровной пленкой соответственно с 6, 12, 20, 50 или 100 ножами или скарификаторами ампульными в коробке из картона или в ящике из гофрированного картона. При упаковке ампул с насечками, кольцами или точками надлома скарификаторы или ножи ампульные не вкладывают.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг.

По 10 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. 1, 2, 3, 4 или 6 контурных ячейковых упаковок в картонной пачке.

Описание лекарственной формы

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения. Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость. Таблетки. Круглые, двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой, от белого до белого с кремоватым оттенком цвета.

Фармакологическое действие

Антиоксидантный препарат. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся миорелаксацией; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения процесса обучения и запоминания, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.

Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Механизм действия Мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, GABA, ацетилхолинового), что усиливает их способность к связыванию с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм® повышает содержание допамина в головном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и кретинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Фармакокинетика

Всасывание

При введении Мексиприма в дозах 400-500 мг Сmax в плазме составляет 3.5-4.0 мкг/мл и достигается в течение 0.45-0.5 ч.

Распределение

Быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани. После в/м введения препарат определяется в плазме крови в течение 4 ч. Среднее время удержания препарата в организме составляет 0.7-1.3 ч.

Метаболизм

Метаболизируется в организме путем интенсивной конъюгации с глюкуроновой кислотой.

Выведение

Быстро выводится из организма с мочой в основном в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах в неизмененном виде.

Фармакодинамика

Мексиприм® является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресспротективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками). Механизм действия Мексиприма® обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимая фосфодиэстераза, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм® повышает содержание в головном мозгe дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Показания к применению

• острые нарушения мозгового кровообращения;
• дисциркуляторная энцефалопатия;
• вегето-сосудистая дистония;
• легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
• неврозы и неврозоподобные состояния, сопровождающиеся синдромом тревоги;
• купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
• острая интоксикация антипсихотическими средствами (нейролептиками).

Противопоказания к применению

• печеночная недостаточность;
• почечная недостаточность;
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• детский возраст;
• повышенная чувствительность к препарату.

Применение при беременности и детям

Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту.

Прочие: сонливость, аллергические реакции.

Лекарственное взаимодействие

Мексиприм® совместим с психотропными препаратами.

При совместном применении Мексиприм® усиливает действие анксиолитиков (производных бензодиазепина), противопаркинсонических средств и карбамазепина.

Мексиприм® уменьшает токсическое действие этанола.

Дозировка

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения

В/м, в/в (струйно или капельно). Дозы подбирают индивидуально. При инфузионном способе введения препарат следует разводить в физиологическом растворе натрия хлорида. Начинают лечение с дозы 50-100 мг 1-3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Струйно препарат Мексиприм® вводят медленно в течение 5-7 мин, капельно — со скоростью 40-60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не превышает 800 мг.

При острых нарушениях мозгового кровообращения (в комплексной терапии): в первые 2-4 дня — в/в капельно по 200-300 мг/сут, затем — в/м по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения — 10-14 сут.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации: в/в струйно или капельно в дозе 100 мг 2-3 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят в/м по 100 мг/сут на протяжении последующих 2 нед. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят в/м в дозе 100 мг 2 раза в сутки на протяжении 10-14 дней.

При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах: препарат применяют в/м в суточной дозе 100-300 мг на протяжении 14-30 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме: в/м в дозе 100-200 мг 2-3 раза в сутки или в/в капельно 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами: в/в в дозе 50-300 мг/сут на протяжении 7-14 дней.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Внутрь. Применяемые терапевтические дозы и продолжительность лечения определяются чувствительностью больных к препарату. Начинают лечение с дозы 0,25-0,5 г; средняя суточная доза составляет 0,25-0,5 г, максимальная — 0,8 г. Суточную дозу препарата распределяют на 2-3 приема в течение дня.

Для лечения больных с тревожными расстройствами, вегетативно-сосудистыми дисфункциями и когнитивными нарушениями препарат Мексиприм® применяют в течение 2-6 нед.

При купировании алкогольного абстинентного синдрома препарат Мексиприм® применяют в течение 5-7 дней.

Курсовую терапию препаратом Мексиприм® заканчивают постепенно, уменьшая в течение 2-3 дней дозу.

Передозировка

Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях сонливость).

Лечение: симптомы, как правило, исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется нитразепам в дозе 10 мг, оксазепам в дозе 10 мг или диазепам в дозе 5 мг.

Меры предосторожности

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции.

Инструкция по применению

Действующие вещества

Форма выпуска

Таблетки

Состав

Этилметилгидроксипиридина сукцинат 125 мг. Вспомогательные вещества: каолин - 2.47 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 12.58 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 11.35 мг, повидон - 13.4 мг, тальк - 5.3 мг, кальция стеарат - 2.75 мг.Состав оболочки: гипромеллоза - 4.95 мг, макрогол - 1.28 мг, титана диоксид - 1.65 мг, тальк - 370 мкг.

Фармакологический эффект

Антиоксидантный препарат. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся миорелаксацией; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения процесса обучения и запоминания, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.Механизм действия Мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, GABA, ацетилхолинового), что усиливает их способность к связыванию с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм повышает содержание допамина в головном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и кретинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Показания

Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; вегето-сосудистая дистония; легкие когнитивные расстройства различного генеза (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения, черепно-мозговыми травмами, нейроинфекциями и интоксикациями, сенильными и атрофическими процессами); расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста; воздействие экстремальных (стрессовых) факторов; абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств.

Противопоказания

Печеночная недостаточность; почечная недостаточность; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст; повышенная чувствительность к препарату.

Меры предосторожности

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы

Мексиприм назначают внутрь. Терапевтическая доза и длительность лечения определяются чувствительностью пациента к препарату.В начале лечения препарат назначают в дозе 250-500 мг, средняя суточная доза составляет 250-500 мг, максимальная суточная доза - 800 мг. Суточную дозу распределяют на 2-3 приема в течение дня.Для лечения тревожных расстройств, вегето-сосудистой дистонии и когнитивных нарушений препарат применяют в течение 2-6 недель.При купировании алкогольного абстинентного синдрома длительность применения составляет 5-7 дней.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, сухость во рту.Прочие: редко - сонливость, аллергические реакции.

Передозировка

Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях сонливость).Лечение: симптомы, как правило, исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется нитразепам в дозе 10 мг, оксазепам в дозе 10 мг или диазепам в дозе 5 мг.

Взаимодействие с другими препаратами

Мексиприм совместим с психотропными препаратами.При совместном применении Мексиприм усиливает действие анксиолитиков (производных бензодиазепина), противопаркинсонических средств и карбамазепина.Мексиприм уменьшает токсическое действие этанола.

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВ период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции.

Антиоксидантным лекарством является «Мексиприм». Для чего назначают это средство? Препарат обладает анксиолитическими свойствами. Уколы и таблетки «Мексиприм» инструкция по применению рекомендует принимать при неврозах, неврастении и других психических расстройствах.

Формы выпуска и состав

1. Раствор для внутривенного и внутримышечного введения (уколы в ампулах для инъекций).
2. Таблетки, покрытые оболочкой 125 мг.

В одном миллилитре раствора «Мексиприм» содержится 50 грамм активного лекарственного соединения, а также около 1 миллилитра вспомогательного вещества – воды для инъекций.

В одной таблетке, покрытой оболочкой, содержится 0,125 грамм сукцината этилметилгидроксипиридина, а также такие вспомогательные вещества как: тальк, каолин, повидон, натрия карбоксиметилкрахмал, стеарат кальция и МКЦ.

Фармакологические свойства

Поскольку препарат «Мексиприм» инструкция по применению относит к антиоксидантам гетероароматического ряда, он отличается широким спектром применения. Лекарство повышает устойчивость организма к стрессовым ситуациям. При использовании препарата проявляются его анксиолитические свойства, причем без миорелаксантных эффектов или сонливости.

Медикамент уменьшает и предупреждает возникновение нарушений памяти и обучаемости, оказывает ноотропное и противосудорожное воздействие на пожилых пациентов. Благодаря своим антигипоксическим и антиоксидантным способностям «Мексиприм» способствует повышению работоспособности и концентрации внимания, а кроме того, минимизирует вредное токсическое воздействие алкогольных напитков.

Средство оказывает положительное воздействие на ткани головного мозга, а также кровеносную систему организма за счет стимуляции микроциркуляции крови и агрегации тромбоцитов. Препарат снижает уровень холестерина благодаря своим ярко выраженным гиполипидемическим способностями. При попадании в организм человека лекарство быстро метаболизируется и трансформируется в глюкуроноконъюгированные продукты распада.

Для чего назначают «Мексиприм»?

Показания к применению включают

• воздействие стрессорных (экстремальных) факторов;
• легкие когнитивные расстройства различного генеза (при астенических нарушениях и психоорганическом синдроме, вызванные хроническими и острыми нарушениями кровообращения в мозге, черепно-мозговыми травмами, атрофическими и сенильными процессами, интоксикациями и нейроинфекциями);
• интеллектуальная недостаточность и расстройства памяти у людей пожилого возраста;
• вегетососудистая дистония;
• тревожные состояния при неврозоподобных и невротических состояниях;
• абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием вегетативно-сосудистых и неврозоподобных расстройств.

От чего «Мексиприм» помогает еще? Дополнительными показаниями к применению препарата в форме раствора являются:

• острая интоксикация антипсихотическими лекарственными препаратами;
• острые нарушения мозгового кровообращения (при комбинированном лечении);
• дисциркуляторная энцефалопатия.

Инструкция по применению

Таблетки «Мексиприм»

Назначают внутрь. Терапевтическая доза и длительность лечения определяются чувствительностью пациента к препарату.

В начале лечения препарат назначают в дозе 250-500 мг, средняя суточная доза составляет 250-500 мг, максимальная суточная доза — 800 мг. Суточную дозу распределяют на 2-3 приема в течение дня.

При купировании алкогольного абстинентного синдрома длительность применения составляет 5-7 дней. Для лечения тревожных расстройств, вегето-сосудистой дистонии и когнитивных нарушений препарат применяют в течение 2-6 недель.

Курсовую терапию «Мексиприм»ом заканчивают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.

Уколы

«Мексиприм» в ампулах вводят внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно (в виде капельницы)). Для приготовления раствора для инфузии препарат следует разводить изотоническим раствором натрия хлорида.

Дозы подбирают индивидуально в зависимости от патологии и тяжести состояния пациента. Начальная доза составляет 50-100 мг 1-3 раза в сутки. В дальнейшем возможно повышение дозы до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза — 800 мг.

Струйно «Мексиприм» вводят медленно, в течение 5-7 минут, капельно — со скоростью 40-60 капель/мин.

При лечении острых нарушений мозгового кровообращения лекарство применяют в комплексной терапии в первые 2-4 дня в/в капельно в дозе 200-300 мг 1 раз в сутки, затем в/м по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения составляет 10-14 суток.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации «Мексиприм» следует назначать в/в струйно или капельно в дозе 100 мг 2-3 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят в/м по 100 мг в сутки на протяжении последующих 2 недель. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят в/м в дозе 100 мг 2 раза в сутки на протяжении 10-14 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме «Мексиприм» вводят в дозе 100-200 мг в/м 2-3 раза в сутки или в/в капельно 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят в/в в дозе 50-300 мг в сутки на протяжении 7-14 дней.

При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют в/м в суточной дозе 100-300 мг на протяжении 14-30 дней.

Противопоказания

Общими противопоказаниями для уколов и таблеток «Мексиприм» считаются:

• беременность;
• нарушения в работе печени или почек (острые стадии заболевания);
• период лактации;
• гиперчувствительность;
• детский возраст.

Побочные действия

В редких случаях при терапии «Мексипримом» возможно развитие тошноты, сонливости, сухости слизистой оболочки полости рта, реакций гиперчувствительности.

Какие у лекарства «Мексиприм» аналоги

Полные аналоги по активному элементу:

1. Медомекси.
2. Мексипридол.
3. Метостабил.
4. Мексикор.
5. Этилметилгидроксипиридина сукцинат.
6. 3-гидрокси-6-метил-2-этилпиридина сукцинат.
7. Мексидол раствор для инъекций 5%.
8. Мексифин.
9. Мексидол.
10. Нейрокс.
11. Мексидант.
12. 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат.
13. Церекард.

1. Предуктал.
2. Тиотриазолин.
3. Кудевита.
4. Натрия оксибутират.
5. Тримектал.
6. Глатион.
7. Лимонтар.
8. Митомин.
9. Тридукард.
10. Янтавит.
11. Оксилик.
12. Метагард.
13. Кардиоксипин.
14. Димефосфон.
15. Энерлит.
16. Римекор.
17. Депренорм МВ.
18. Тиогамма.
19. Кудесан для детей.
20. Лапрот.
21. Антистен.
22. Этоксидол.
23. Ангиозил ретард.
24. Предуктал МВ.
25. Этилтиобензимидазола гидробромид.
26. Солкосерил.
27. Цитохром C.
28. Триметазидин.
29. Трекрезан.
30. Мексидол.
31. Гистохром.
32. Эмоксипин.
33. Витанам.
34. Валеокор Q10.
35. Проксипин.
36. Прекард.
37. Актовегин.
38. Карнифит.
39. Фенозановая кислота.
40. Левокарнитин.
41. Предизин.
42. Карнитин.
43. Олифен.
44. Кудесан.
45. Кудесан Форте.
46. Метилэтилпиридинол.
47. Гипоксен.
48. Конфумин.

Цена и условия отпуска

Средняя цена «Мексиприм» в аптеках (Москва) – 166 рублей за 30 таблеток по 125 мг. Уколы стоят 380 рублей за 10 ампул по 2 мл. В Минске и Казахстане лекарство можно купить под заказ. В Киеве препарат реализуют за 126 гривен. Приобрести можно по рецепту.