Gendannes nerveceller hos mænd. Gendannelse af hjerneceller

Mennesker har over 100 milliarder neuroner. Hver af dem består af processer og en krop - som regel af flere dendritter, korte og forgrenede og en axon. Gennem processerne udføres neuronernes kontakt med hinanden. I dette tilfælde dannes cirkler og netværk, gennem hvilke cirkulationen af ​​impulser opstår. Siden oldtiden har videnskabsmænd været bekymrede over spørgsmålet om, hvorvidt nerveceller genoprettes.

Gennem hele livet mister hjernen neuroner. Denne død er genetisk programmeret. Men i modsætning til andre celler har de ikke evnen til at dele sig. I sådanne tilfælde kommer en anden mekanisme i spil. De tabte cellers funktioner begynder at blive udført af nærliggende, som, stigende i størrelse, begynder at danne nye forbindelser. Dermed kompenseres inaktiviteten af ​​døde neuroner.

Tidligere vurderede man, at de ikke var restaureret. Denne udtalelse modbevises dog af moderne medicin. På trods af manglen på evnen til at dele sig, genoprettes nerveceller og udvikles i hjernen hos selv en voksen. Derudover kan neuroner regenerere tabte processer og forbindelser med andre celler.

Den væsentligste ophobning af nerveceller er placeret i hjernen. På grund af de udgående talrige processer dannes kontakter med tilstødende neuroner.

Kraniale, autonome og spinale ender og nerver, som giver impulser til væv, indre organer og lemmer, udgør den perifere del

I en sund krop er det et velkoordineret system. Men hvis et af leddene i en kompleks kæde ophører med at udføre sine funktioner, kan hele kroppen lide. Alvorlig hjerneskade, der ledsager Parkinsons sygdom, slagtilfælde, fører til accelereret tab af neuroner. I årtier har forskere forsøgt at besvare spørgsmålet om, hvordan nerveceller regenereres.

I dag er det kendt, at oprindelsen af ​​neuroner i hjernen hos voksne pattedyr kan udføres ved hjælp af specielle stamceller (såkaldte neuronale). I øjeblikket er det blevet fastslået, at nerveceller genoprettes i den subventrikulære region, hippocampus (dentate gyrus) og cerebellar cortex. I sidste afsnit er den mest intensive neurogenese noteret. Lillehjernen er involveret i erhvervelse og opbevaring af information om automatiserede og ubevidste færdigheder. For eksempel, mens en person lærer dansebevægelser, holder en person gradvist op med at tænke på dem og udfører dem automatisk.

Forskere anser regenereringen af ​​neuroner i dentate gyrus for at være den mest spændende. I dette område finder fødslen af ​​følelser, lagring og bearbejdning af rumlig information sted. Forskere har endnu ikke været i stand til fuldt ud at forstå, hvordan nydannede neuroner påvirker allerede dannede minder, og hvordan de interagerer med modne neuroner i denne del af hjernen.

Forskere bemærker, at nerveceller genoprettes i de områder, der er direkte ansvarlige for fysisk overlevelse: orientering i rummet, ved lugt, dannelsen af ​​motorisk hukommelse. Dannelse foregår aktivt i en ung alder, under væksten af ​​hjernen. Samtidig er neurogenese forbundet med alle zoner. Ved at nå voksenalderen udføres udviklingen af ​​mentale funktioner på grund af omstruktureringen af ​​kontakter mellem neuroner, men ikke på grund af dannelsen af ​​nye celler.

Det skal bemærkes, at forskere fortsætter med at søge efter tidligere ukendte foci af neurogenese, på trods af flere ret mislykkede forsøg. Denne retning er relevant ikke kun inden for grundlæggende videnskab, men også i anvendt forskning.

En nyfødt babys hjerne indeholder 100 milliarder nerveceller - neuroner. Det antages, at deres antal forbliver uændret gennem hele livet. Efterhånden som en person bliver ældre og hans intellekt udvikler sig, øges ikke antallet af neuroner, men antallet og kompleksiteten af ​​forbindelserne mellem dem. Nervecellers død som følge af sygdom eller skade er uoprettelig - en person mister evnen til at tænke, føle, tale, bevæge sig - afhængigt af hvilke dele af hjernen, der er beskadiget. Derfor er der et udtryk: "nerveceller genoprettes ikke."

Til spørgsmålet: er det muligt at genoprette beskadiget nervevæv? - Videnskaben har længe svaret benægtende. Undersøgelser af akademiker fra det russiske naturvidenskabsakademi, medlem af International Institutes of Embryology and Developmental Biology Lev Vladimirovich Polezhaev, indikerer dog noget andet: under visse forhold kan nerveceller genoprettes.

Akademiker L. POLEZHAEV.

Mysterier af neuroner

Læger har længe vidst, at når forskellige dele af den menneskelige hjerne er beskadiget, mister nerveceller (neuroner) deres evne til at lede elektriske impulser. Derudover ændrer neuroner sig meget under hjerneskader: deres talrige forgrenede processer, der modtager og transmitterer nerveimpulser, forsvinder, cellerne svinder sammen og falder i størrelse. Efter en sådan transformation er neuroner ikke længere i stand til at udføre deres hovedarbejde i kroppen. Men nerveceller virker ikke - der er ingen tænkning, følelser, komplekse manifestationer af en persons mentale liv. Derfor fører skade på nervevævet, især i hjernen, til uoprettelige konsekvenser. Dette gælder ikke kun for mennesker, men også for pattedyr.

Men hvad med andre dyr - har de alle nervevæv, som ikke genoprettes efter skader? Det viser sig, at hos fisk, salamandere, axolotler, salamandere, frøer og firben er hjernens nerveceller i stand til at komme sig.

Hvorfor har nervevævet så hos nogle dyr evnen til at regenerere, mens andre ikke har? Og er det virkelig sådan? Dette spørgsmål har optaget videnskabsmænds sind i mange år.

Hvad er generelt genoprettelse af nervevæv? Dette er enten udseendet af nye nerveceller, der vil overtage funktionerne af døde neuroner, eller tilbagevenden af ​​nerveceller, der har ændret sig som følge af skader til deres oprindelige arbejdstilstand.

De stadig uudviklede celler i de dybe lag af hjernen kan blive en kilde til genoprettelse af nervevævet. De bliver til de såkaldte neuroblaster - forløberne for nerveceller, og derefter - til neuroner. Dette fænomen blev opdaget i 1967 af den tyske forsker W. Kirsche - først hos frøer og axolotler, og siden også hos rotter.

En anden måde blev også bemærket: efter hjerneskade lysner de resterende nerveceller, to kerner dannes inde i dem, derefter opdeles cytoplasmaet i to, og som et resultat af denne opdeling opnås to neuroner. Sådan opstår nye nerveceller. Den russiske biolog I. Rampan, der arbejdede på Instituttet for Hjernen, var i 1956 den første til at opdage præcis denne metode til at genoprette nervevæv hos rotter, hunde, ulve og andre dyrearter.

I 1981-1985 opdagede den amerikanske forsker F. Nottebom, at lignende processer forekommer hos syngende hankanariefugle. De øger i høj grad de områder af hjernen, der er ansvarlige for at synge - som det viste sig, på grund af det faktum, at nye neuroner dukker op i disse områder.

I 1970'erne undersøgte forskere ved universiteterne i Kiev og Saratov og ved Moscow Medical Institute rotter og hunde med skader på forskellige dele af hjernen. Under et mikroskop var det muligt at spore, hvordan nerveceller formerer sig langs kanterne af såret, og nye neuroner opstår. Imidlertid blev nervevævet i skadesområdet ikke fuldstændigt genoprettet. Spørgsmålet opstod: er det muligt på en eller anden måde at stimulere celledelingsprocessen og derved forårsage fremkomsten af ​​nye neuroner?

Nervevævstransplantation
Forskere forsøgte at løse problemet med at genoprette nervevæv på denne måde - at transplantere nervevæv taget fra voksne pattedyr ind i hjernen på andre dyr af samme art. Men disse forsøg førte ikke til succes - det transplanterede væv blev resorberet. I 1962-1963 tog artiklens forfatter og hans samarbejdspartner E. N. Karnaukhova en anden vej - de transplanterede et stykke af hjernen fra en rotte til en anden ved at bruge knust, cellefrit nervevæv til transplantation. Forsøget viste sig at være vellykket - dyrenes hjernevæv blev genoprettet.

I 1970'erne begyndte de i mange lande i verden at udføre transplantationer i hjernen af ​​nervevæv, ikke fra voksne dyr, men af ​​embryoner. Samtidig blev det embryonale nervevæv ikke afstødt, men slog rod, udviklede sig og forbundet med nervecellerne i værtens hjerne, det vil sige, det føltes hjemme. Forskerne forklarede denne paradoksale kendsgerning ved, at embryonalt væv er mere stabilt end voksent væv.

Derudover havde denne metode andre fordele - et stykke embryonalt væv blev ikke afvist under transplantationen. Hvorfor? Sagen er, at hjernevævet er adskilt fra resten af ​​kroppens indre miljø af den såkaldte blod-hjerne-barriere. Denne barriere holder store molekyler og celler fra andre dele af kroppen ude af hjernen. Blod-hjerne-barrieren består af tæt pakkede celler i det indre af de tynde blodkar i hjernen. Blod-hjerne-barrieren, som blev forstyrret under transplantationen af ​​nervevævet, genoprettes efter nogen tid. Alt, hvad der er placeret inde i barrieren - inklusive det transplanterede stykke embryonalt nervevæv - betragter kroppen som "sin egen". Dette stykke ser ud til at være i en privilegeret position. Derfor reagerer immunceller, som normalt bidrager til afvisningen af ​​alt fremmed, ikke på dette stykke, og det slår med succes rod i hjernen. De transplanterede neuroner, ved deres processer, forbinder med processerne i værtsneuronerne og vokser bogstaveligt talt ind i den tynde og komplekse struktur af hjernebarken.

Følgende kendsgerning spiller også en vigtig rolle: under transplantation frigives nedbrydningsprodukter fra nervevævet fra det ødelagte nervevæv fra både værten og transplantatet. De forynger på en eller anden måde værtens nervevæv. Som et resultat er hjernen næsten fuldstændig genoprettet.

Denne metode til transplantation af nervevæv begyndte at sprede sig hurtigt i forskellige lande i verden. Det viste sig, at transplantation af nervevæv også kan udføres hos mennesker. Dermed blev det muligt at behandle nogle neurologiske og psykiske sygdomme.

For eksempel ved Parkinsons sygdom ødelægges en særlig del af hjernen, substantia nigra, hos en patient. Det producerer et stof - dopamin, som hos raske mennesker overføres gennem nerveprocesserne til den tilstødende del af hjernen og regulerer forskellige bevægelser. Ved Parkinsons sygdom forstyrres denne proces. En person kan ikke lave målrettede bevægelser, hans hænder ryster, hans krop mister gradvist mobilitet.

I dag er flere hundrede patienter med Parkinsons sygdom blevet opereret ved hjælp af embryonal transplantation i Sverige, Mexico, USA og Cuba. De genvandt evnen til at bevæge sig, og nogle vendte tilbage til arbejdet.

Transplantation af embryonalt nervevæv ind i sårområdet kan også hjælpe med alvorlige hovedskader. Sådant arbejde udføres nu på Institut for Neurokirurgi i Kiev, som ledes af akademiker A.P. Romodanov, og i nogle amerikanske klinikker.

Ved hjælp af embryonal nervevævstransplantation var det muligt at forbedre tilstanden for patienter med den såkaldte Huntingtons sygdom, hvor en person ikke kan kontrollere sine bevægelser. Dette skyldes forstyrrelsen af ​​nogle dele af hjernen. Efter transplantation af embryonalt nervevæv i det berørte område får patienten gradvist kontrol over sine bevægelser.

Det er muligt, at læger vil være i stand til at forbedre hukommelsen og kognitive evner hos de patienter, hvis hjerne er ødelagt af Alzheimers sygdom ved hjælp af nervevævstransplantation.

Neuroner kan regenerere
I laboratoriet for eksperimentel neurogenetik ved Institut for Generel Genetik. NI Vavilov Academy of Sciences i USSR gennemførte i flere år forsøg på dyr for at fastslå dødsårsagerne for nerveceller og for at forstå muligheden for deres genopretning. Artiklens forfatter og hans kolleger fandt ud af, at under forhold med akut iltsult, krympede nogle neuroner eller opløstes, mens resten på en eller anden måde kæmpede med iltmanglen. Men samtidig faldt produktionen af ​​protein og nukleinsyrer i neuroner kraftigt, og cellerne mistede deres evne til at lede nerveimpulser.

Efter iltsult blev et stykke embryonalt nervevæv transplanteret ind i hjernen på rotter. Transplantationerne blev transplanteret med succes. Processerne af deres neuroner er forbundet med processerne af neuroner i værtens hjerne. Forskerne fandt ud af, at denne proces på en eller anden måde forstærkes af de nedbrydningsprodukter fra nervevævet, der frigives under operationen. Tilsyneladende var det dem, der stimulerede regenereringen af ​​nerveceller. På grund af nogle stoffer indeholdt i det ødelagte nervevæv genoprettede de skrumpede og reducerede neuroner gradvist deres normale udseende. Aktiv produktion af biologisk vigtige molekyler begyndte i dem, og cellerne blev igen i stand til at lede nerveimpulser.

Hvad er produktet af nedbrydningen af ​​hjernens nervevæv, der giver skub til regenereringen af ​​nerveceller? Eftersøgningen førte gradvist til den konklusion, at det vigtigste informations-RNA ("understudy" af DNA-arvelighedsmolekylet). På basis af dette molekyle syntetiseres specifikke proteiner i cellen ud fra aminosyrer. Introduktionen af ​​dette RNA i hjernen førte til fuldstændig restaurering af nerveceller, der havde ændret sig efter iltsult. Dyrenes adfærd efter RNA-injektionen var den samme som hos deres sunde modparter.

Det ville være meget mere bekvemt at indføre RNA i dyrs blodkar. Men det viste sig at være svært at gøre dette - store molekyler passerede ikke gennem blod-hjerne-barrieren. Imidlertid kan barrierens permeabilitet styres, for eksempel ved at injicere en saltvandsopløsning. Hvis blod-hjerne-barrieren midlertidigt åbnes på denne måde, og derefter injiceres RNA, så vil RNA-molekylet nå målet.

Artiklens forfatter besluttede sammen med en organisk kemiker fra Institut for Retspsykiatri V.P. Chekhonin at forbedre metoden. De kombinerede RNA'et med et overfladeaktivt middel, som fungerede som et "slæb" og tillod store RNA-molekyler at passere ind i hjernen. I 1993 blev eksperimenterne kronet med succes. Ved hjælp af elektronmikroskopi var det muligt at spore, hvordan cellerne i hjernekapillærerne ser ud til at "sluge" og derefter udstøde RNA i hjernen.

Således blev en metode til regenerering af nervevæv udviklet, helt sikker, harmløs og meget enkel. Man håber, at denne metode vil give lægerne et våben mod alvorlige psykiske lidelser, som i dag anses for uhelbredelige. For at anvende denne udvikling i klinikken er det dog påkrævet, i overensstemmelse med instruktionerne fra det russiske sundhedsministerium og den farmaceutiske komité, at teste lægemidlet for mutagenicitet, carcinogenicitet og toksicitet. Gennemgangen vil tage 2-3 år. Desværre er det eksperimentelle arbejde i øjeblikket suspenderet: der er ingen finansiering. I mellemtiden er dette arbejde af stor betydning, da der er mange patienter med skizofreni, senil demens og maniodepressiv psykose i vores land. I mange tilfælde er læger magtesløse til at gøre noget, og patienter dør langsomt.

Litteratur

Polezhaev L.V., Aleksandrova M.A. Transplantation af hjernevæv under normale og patologiske tilstande. M., 1986.

Polezhaev L. V. og andre. Transplantation af hjernevæv i biologi og medicin. M., 1993.

Polezhaev L. Transplantation helbreder hjernen."Science and Life" nr. 5, 1989.

neuroner og hjernen

I hjernen hos mennesker og pattedyr identificerer videnskabsmænd områder og kerner - tætte klynger af neuroner. Der er også cerebral cortex og subcorticale regioner. Alle disse områder af hjernen består af neuroner og er forbundet med neuroner. Hver neuron har et axon - en lang proces og mange dendritter - korte processer. De specifikke forbindelser mellem neuroner kaldes synapser. Neuroner er omgivet af celler af en anden art - gliocytter. De spiller rollen som støttende og nærende celler for neuroner. Neuroner beskadiges let, meget sårbare: 5-10 minutter efter, at ilttilførslen er stoppet, dør de.

Ordliste til artiklen

Neuroner- nerveceller.

Blod hjerne barrieren- en struktur fra cellerne i den indre del af hjernens kapillærer, som ikke tillader store molekyler og celler fra andre dele af kroppen at komme ind i hjernen.

Synapse- en særlig forbindelse af nerveceller.

hypoxi- mangel på ilt.

pode- et stykke væv, der er transplanteret til et andet dyr (recipient).

RNA- et molekyle, der duplikerer arvelig information og tjener som grundlag for proteinsyntese.

Det er der en myte om. Dette forklares normalt med svækkelsen af ​​kognitiv funktion hos ældre mennesker. Nylige undersøgelser af reparation af nerveceller har dog afkræftet etablerede overbevisninger.

Naturen lagde i første omgang et sådant antal nerveceller, at den menneskelige hjerne kunne fungere normalt i et vist antal år. Under dannelsen af ​​embryonet dannes et stort antal hjerneneuroner, som dør allerede før barnets fødsel.

Når en celle dør af en eller anden grund, deles dens funktion blandt andre aktive neuroner, hvilket gør det muligt ikke at afbryde hjernens arbejde.

Et eksempel er de ændringer, der sker i hjernen ved en række senile sygdomme, for eksempel ved Parkinsons sygdom. Kliniske manifestationer af patologien er ikke mærkbare, før nedbrydningen beskadiger mere end 90% af hjerneneuroner. Dette forklares ved, at neuroner er i stand til at påtage sig funktionen som døde "kammerater" og dermed til det sidste at opretholde den normale funktion af den menneskelige hjerne og nervesystem.

Hvorfor nerveceller dør

Det er kendt, at fra en alder af 30 aktiveres hjerneneuronernes dødsproces. Dette skyldes slitage af nerveceller, som oplever en enorm belastning gennem en persons liv.

Det er bevist, at antallet af neurale forbindelser i hjernen hos en ældre rask person er omkring 15 % lavere end hos en ung i en alder af 20 år.

Ældningen af ​​hjernevæv er en naturlig proces, som ikke kan undgås. Påstanden om, at nerveceller ikke kan genoprettes, er baseret på, at de simpelthen ikke skal genoprettes. Oprindeligt lagde naturen en forsyning af neuroner tilstrækkeligt til normal funktion gennem hele et menneskeliv. Derudover er neuroner i stand til at påtage sig de døde cellers funktioner, så hjernen lider ikke, selvom en væsentlig del af neuronerne dør.

Gendannelse af hjerneneuroner

Hver dag dannes et vist antal nye neurale forbindelser i hver persons hjerne. Men på grund af det faktum, at et stort antal celler dør hver dag, er der væsentligt færre nye forbindelser end døde.

De neurale forbindelser i hjernen hos en sund person genoprettes ikke, fordi kroppen simpelthen ikke har brug for det. Nerveceller, der dør med alderen, overfører deres funktion til en anden neuron, og menneskelivet fortsætter uden ændringer.

Hvis der af en eller anden grund var en massedød af neuroner, og antallet af mistede forbindelser mange gange overstiger den daglige norm, og de resterende "overlevende" ikke kan klare deres funktioner, starter processen med aktiv regenerering.

Således blev det bevist, at i tilfælde af massedød af neuroner kan en lille mængde transplanteres, som ikke kun ikke vil blive afvist af kroppen, men også vil føre til den hurtige fremkomst af et stort antal nye neurale forbindelser.

Klinisk bekræftelse af teorien

Amerikaneren T. Wallis blev hårdt kvæstet i en bilulykke, hvorved han faldt i koma. På grund af patientens helt vegetative tilstand insisterede lægerne på at koble Wallis fra maskinerne, men hans familie nægtede. Manden tilbragte næsten to årtier i koma, hvorefter han pludselig åbnede øjnene og vendte tilbage til bevidsthed. Til lægernes overraskelse genoprettede hans hjerne de tabte neurale forbindelser.

Overraskende nok, efter koma, dannede patienten nye forbindelser, forskellige fra dem, der var før hændelsen. Således kan vi konkludere, at den menneskelige hjerne selvstændigt vælger måder at regenerere på.

I dag kan en mand tale og endda spøge, men hans krop vil tage lang tid at genoprette motorisk aktivitet på grund af det faktum, at musklerne i løbet af to årtiers koma er fuldstændig atrofieret.

Hvad fremskynder neuronernes død

Nerveceller dør hver dag som reaktion på enhver faktor, der irriterer nervesystemet. Ud over skader eller sygdomme virker følelser og nervøse spændinger som en sådan faktor.

Celledød har vist sig at stige betydeligt som reaktion på stress. Derudover bremser stress betydeligt den naturlige proces med genoprettelse af hjernens bindevæv.

Sådan genoprettes hjerneneuroner

Så hvordan genopretter man nerveceller? Der er flere betingelser, hvis opfyldelse vil hjælpe med at undgå massedød af neuroner:

• afbalanceret kost;
• velvilje over for andre;
• mangel på stress;
• bæredygtige moralske og etiske standarder og verdensbillede.

Alt dette gør en persons liv stærkt og stabilt, og forhindrer derfor situationer som reaktion på, at nerveceller går tabt.

Det skal huskes, at de mest effektive lægemidler til genoprettelse af nervesystemet er fraværet af stress og god søvn. Dette opnås ved en særlig livsholdning og livsindstilling, som hvert menneske skal arbejde videre med.

Midler til at genoprette nerver

Du kan genoprette nerveceller med simple folkemetoder, der bruges til at lindre stress. Disse er alle slags naturlige afkog af medicinske urter, der forbedrer søvnkvaliteten.

Derudover er der et lægemiddel, der har en positiv effekt på nervesystemets sundhed, men dets udnævnelse bør konsulteres med en læge. Denne medicin tilhører gruppen af ​​nootropics - lægemidler, der forbedrer blodcirkulationen og hjernens stofskifte. Et sådant lægemiddel er Noopept.

En anden "magisk" pille til nervesystemets sundhed er vitamin B. Det er disse vitaminer, der deltager i dannelsen af ​​nervesystemet, hvilket betyder, at de stimulerer fornyelsen af ​​nerveceller. Det er ikke for ingenting, at vitaminer fra denne gruppe er ordineret til en række neurologiske lidelser fremkaldt af skader på forskellige nerver.

Lykkehormonet hjælper med at genoprette nerveceller, hvilket også stimulerer processen med cellefornyelse.

En afbalanceret kost, regelmæssige gåture i den friske luft, moderat fysisk aktivitet og sund søvn hjælper med at undgå hjerneproblemer i alderdommen. Det skal huskes, at sundheden for ens eget nervesystem er i hænderne på enhver person, derfor kan man ved at genoverveje livsstilen i ungdommen undgå udviklingen af ​​forskellige senile patologier, og så behøver man ikke at lede efter et middel der kan genoprette nerveceller.

Nervesystemet er den mest komplekse og lidt undersøgte del af vores krop. Den består af 100 milliarder celler - neuroner og gliaceller, som er omkring 30 gange flere. Til vores tid har forskere kun formået at studere 5% af nervecellerne. Resten er stadig et mysterium, som lægerne forsøger at løse på nogen måde.

Neuron: struktur og funktioner

Neuronen er det vigtigste strukturelle element i nervesystemet, som er udviklet fra neurorefektorceller. Nervecellernes funktion er at reagere på stimuli ved sammentrækning. Disse er celler, der er i stand til at overføre information ved hjælp af en elektrisk impuls, kemiske og mekaniske midler.

For at udføre funktioner er neuroner motoriske, sensoriske og mellemliggende. Sensoriske nerveceller overfører information fra receptorer til hjernen, motorceller - til muskelvæv. Mellemliggende neuroner er i stand til at udføre begge funktioner.

Anatomisk består neuroner af en krop og to typer processer - axoner og dendritter. Der er ofte flere dendritter, deres funktion er at opfange signalet fra andre neuroner og skabe forbindelser mellem neuroner. Axoner er designet til at transmittere det samme signal til andre nerveceller. Udenfor er neuroner dækket af en speciel membran, lavet af et særligt protein - myelin. Det er tilbøjeligt til selvfornyelse gennem hele menneskelivet.

Hvordan ser det ud transmission af samme nerveimpuls? Lad os forestille os, at du lægger hånden på stegepandens varme håndtag. I det øjeblik reagerer receptorerne i fingrenes muskelvæv. Ved hjælp af impulser sender de information til hovedhjernen. Der "fordøjes" informationen, og der dannes et respons, som sendes tilbage til musklerne, subjektivt manifesteret ved en brændende fornemmelse.

Neuroner, kommer de sig?

Selv i barndommen fortalte min mor os: pas på nervesystemet, celler genoprettes ikke. Så lød sådan en sætning på en eller anden måde skræmmende. Hvad skal man gøre, hvis cellerne ikke gendannes? Hvordan beskytter du dig selv mod deres død? Sådanne spørgsmål bør besvares af moderne videnskab. Generelt er ikke alt så slemt og skræmmende. Hele kroppen har en stor evne til at genoprette, hvorfor kan nerveceller ikke. Faktisk, efter traumatiske hjerneskader, slagtilfælde, når der er betydelig skade på hjernevæv, genvinder den på en eller anden måde sine tabte funktioner. Derfor sker der noget i nervecellerne.

Selv ved undfangelsen "programmeres" nervecellernes død i kroppen. Nogle undersøgelser taler om døden 1% af neuroner om året. I dette tilfælde, om 20 år, ville hjernen blive slidt, indtil det er umuligt for en person at gøre de enkleste ting. Men det sker ikke, og hjernen er i stand til at fungere fuldt ud i alderdommen.

Først gennemførte forskere en undersøgelse af restaurering af nerveceller hos dyr. Efter skader på hjernen hos pattedyr viste det sig, at de eksisterende nerveceller blev delt i to, og der blev dannet to fuldgyldige neuroner, som følge heraf blev hjernens funktioner genoprettet. Sandt nok blev sådanne evner kun fundet hos unge dyr. Cellevækst forekom ikke hos gamle pattedyr. Senere blev der udført eksperimenter på mus, de blev lanceret ind i en storby, og derved tvang dem til at lede efter en vej ud. Og de bemærkede en interessant ting, antallet af nerveceller i forsøgsmus steg, i modsætning til dem, der levede under normale forhold.

i alle kropsvæv, reparation sker ved at dele eksisterende celler. Efter at have udført forskning på neuronen, sagde lægerne bestemt: nervecellen deler sig ikke. Dette betyder dog ikke noget. Nye celler kan dannes ved neurogenese, som begynder i den prænatale periode og fortsætter hele livet. Neurogenese er syntesen af ​​nye nerveceller fra forstadier – stamceller, som efterfølgende migrerer, differentierer og bliver til modne neuroner. Den første rapport om en sådan restaurering af nerveceller dukkede op i 1962. Men det var ikke bakket op af noget, så det gjorde ikke noget.

For omkring tyve år siden viste ny forskning det neurogenese findes i hjernen. Hos fugle, der begyndte at synge meget om foråret, blev antallet af nerveceller fordoblet. Efter afslutningen af ​​sangperioden faldt antallet af neuroner igen. Senere blev det bevist, at neurogenese kun kan forekomme i nogle dele af hjernen. En af dem er området omkring ventriklerne. Den anden er hippocampus, der ligger nær hjernens laterale ventrikel, og er ansvarlig for hukommelse, tænkning og følelser. Derfor ændres evnen til at huske og reflektere gennem hele livet på grund af påvirkningen af ​​forskellige faktorer.

Som det kan ses af ovenstående, selvom hjernen endnu ikke er 95% undersøgt, er der nok fakta, der bekræfter, at nerveceller er genoprettet.