privat histologi. Privat histologi (studiet af individuelle organers og systemers vævsstruktur, udvikling og vitale aktivitet) Privat hjernehistologi

Emne 18. NERVESYSTEMET

MED anatomisk synspunkt Nervesystemet er opdelt i centralt (hjerne og rygmarv) og perifert (perifere nerveknuder, trunker og ender).

Det morfologiske substrat for nervesystemets refleksaktivitet er refleksbuer, som er en kæde af neuroner af forskellig funktionel betydning, hvis kroppe er placeret i forskellige dele af nervesystemet - både i de perifere knuder og i den grå substans. af centralnervesystemet.

MED fysiologisk synspunkt nervesystemet er opdelt i somatisk (eller cerebrospinal), som innerverer hele menneskekroppen, undtagen indre organer, kar og kirtler, og autonome (eller autonome), som regulerer disse organers aktivitet.

Spinal noder

Den første neuron i hver refleksbue er receptor nervecelle. De fleste af disse celler er koncentreret i rygmarvens knudepunkter langs rygmarvens bagerste rødder. Spinalgangliet er omgivet af en bindevævskapsel. Fra kapslen trænger tynde lag af bindevæv ind i knudepunktets parenkym, som danner dens skelet, og blodkar passerer gennem det i knudepunktet.

Dendritterne i spinalganglieens nervecelle går som en del af den følsomme del af de blandede spinalnerver til periferien og ender der med receptorer. Neuriter danner tilsammen rygmarvens bagerste rødder og fører nerveimpulser enten til rygmarvens grå substans eller langs dens bageste funiculus til medulla oblongata.

Cellernes dendritter og neuritter i knudepunktet og udenfor den er dækket af membraner af lemmocytter. Spinalganglionernes nerveceller er omgivet af et lag gliaceller, som her kaldes kappegliocytter. De kan genkendes af de runde kerner, der omgiver neuronets krop. Udenfor er glialskeden af ​​neuronens krop dækket af en delikat, finfibret bindevævsskede. Cellerne i denne membran er karakteriseret ved en ovalformet kerne.

Strukturen af ​​de perifere nerver er beskrevet i det generelle histologiske afsnit.

Rygrad

Den består af to symmetriske halvdele, afgrænset fra hinanden foran af en dyb medianfissur og bagved af en bindevævsseptum.

Den indre del af rygmarven er mørkere - det er hans Grå stof. På dens periferi er der en lighter hvidt stof. Den grå substans på tværsnittet af hjernen ses i form af en sommerfugl. Fremspringene af den grå substans kaldes horn. Skelne foran, eller ventrale , bag-, eller ryg, og tværgående, eller tværgående , horn .

Den grå substans i rygmarven består af multipolære neuroner, ikke-myeliniserede og tynde myelinerede fibre og neuroglia.

Det hvide stof i rygmarven er dannet af et sæt af langsgående orienterede overvejende myelinerede fibre af nerveceller.

De bundter af nervefibre, der kommunikerer mellem forskellige dele af nervesystemet, kaldes rygmarvens baner.

I den midterste del af rygmarvens bagerste horn er det bagerste horns egen kerne. Den består af bundtceller, hvis axoner, der passerer gennem den forreste hvide kommissur til den modsatte side af rygmarven og ind i den laterale funiculus af den hvide substans, danner de ventrale spinocerebellar og spinothalamic veje og går til cerebellum og optisk tuberkel.

Interneuroner er diffust placeret i de bagerste horn. Disse er små celler, hvis axoner ender inden for det grå stof i rygmarven på den samme (associative celler) eller modsatte (commissural celler) side.

Rygkernen, eller Clarks kerne, består af store celler med forgrenede dendritter. Deres axoner krydser det grå stof, går ind i den laterale funiculus af det hvide stof på samme side og stiger op til lillehjernen som en del af den dorsale spinocerebellar-kanal.

Den mediale mellemliggende kerne er placeret i den mellemliggende zone, neuriterne af dens celler slutter sig til den ventrale spinocerebellar-kanal på samme side, den laterale mellemliggende kerne er placeret i de laterale horn og er en gruppe af associative celler i den sympatiske refleksbue. Disse cellers axoner forlader rygmarven sammen med de somatiske motorfibre som en del af de forreste rødder og adskilles fra dem i form af hvide forbindelsesgrene af den sympatiske stamme.

De største neuroner i rygmarven er placeret i de forreste horn, de danner også kerner fra nervecellernes kroppe, hvis rødder danner hovedparten af ​​fibrene i de forreste rødder.

Som en del af de blandede spinalnerver kommer de ind i periferien og ender med motoriske afslutninger i skeletmuskulaturen.

Det hvide stof i rygmarven er sammensat af myelinfibre, der løber på langs. De bundter af nervefibre, der kommunikerer mellem forskellige dele af nervesystemet, kaldes rygmarvens baner.

Hjerne

I hjernen skelnes der også mellem grå og hvid substans, men fordelingen af ​​disse to komponenter er mere kompliceret her end i rygmarven. Hoveddelen af ​​hjernens grå substans er placeret på overfladen af ​​storhjernen og lillehjernen og danner deres cortex. Den anden (mindre) del danner talrige kerner af hjernestammen.

hjernestamme. Alle kerner i den grå substans i hjernestammen er sammensat af multipolære nerveceller. De har ender af neuritceller i spinalganglierne. Også i hjernestammen er der et stort antal kerner designet til at skifte nerveimpulser fra rygmarven og hjernestammen til cortex og fra cortex til rygmarvens eget apparat.

i medulla oblongata der er et stort antal kerner af det eget apparat af kranienerver, som hovedsageligt er placeret i bunden af ​​IV ventriklen. Ud over disse kerner er der kerner i medulla oblongata, der skifter impulser, der kommer ind i den, til andre dele af hjernen. Disse kerner omfatter de nederste oliven.

I den centrale region af medulla oblongata er det retikulære stof, hvori der er talrige nervefibre, der løber i forskellige retninger og sammen danner et netværk. Dette netværk indeholder små grupper af multipolære neuroner med lange få dendritter. Deres axoner spredes i stigende (til cerebral cortex og cerebellum) og faldende retninger.

Det retikulære stof er et komplekst reflekscenter forbundet med rygmarven, lillehjernen, hjernebarken og hypothalamus-regionen.

De vigtigste bundter af myelinerede nervefibre i det hvide stof i medulla oblongata er repræsenteret af cortico-spinal bundter - pyramider af medulla oblongata, der ligger i dens ventrale del.

Hjernens bro består af et stort antal tværgående nervetråde og kerner, der ligger imellem dem. I den basale del af broen er de tværgående fibre adskilt af pyramideformede baner i to grupper - posterior og anterior.

mellemhjernen består af den grå substans i quadrigemina og hjernens ben, som er dannet af en masse myelinerede nervetråde, der kommer fra hjernebarken. Tegmentet indeholder et centralt gråt stof sammensat af store multipolære og mindre spindelformede celler og fibre.

diencephalon repræsenterer hovedsageligt den visuelle tuberkel. Ventralt til det er en hypothalamus (hypothalamus) region rig på små kerner. Den visuelle bakke indeholder mange kerner afgrænset fra hinanden af ​​lag af hvidt stof, de er forbundet med associative fibre. I de ventrale kerner i thalamusregionen ender opadstigende sansebaner, hvorfra nerveimpulser overføres til cortex. Nerveimpulser til den visuelle bakke fra hjernen går langs den ekstrapyramidale motorvej.

I den kaudale gruppe af kerner (i thalamus-puden) ender fibrene i den optiske vej.

hypothalamus region er et vegetativt center i hjernen, der regulerer de vigtigste stofskifteprocesser: kropstemperatur, blodtryk, vand, fedtstofskifte mv.

Lillehjernen

Lillehjernens hovedfunktion er at sikre balance og koordination af bevægelser. Den har forbindelse med hjernestammen gennem afferente og efferente baner, som tilsammen danner tre par cerebellare peduncles. På overfladen af ​​lillehjernen er der mange viklinger og riller.

Grå substans danner cerebellar cortex, en mindre del af den ligger dybt i den hvide substans i form af centrale kerner. I midten af ​​hver gyrus er der et tyndt lag hvidt stof, dækket af et lag gråt stof - barken.

Der er tre lag i cerebellar cortex: ydre (molekylær), mellem (ganglionisk) og indre (granulær).

Efferente neuroner i cerebellar cortex pæreformede celler(eller Purkinje-celler) udgør ganglielaget. Kun deres neuritter, der forlader cerebellar cortex, danner den indledende forbindelse af dens efferente hæmmende veje.

Alle andre nerveceller i cerebellar cortex er interkalerede associative neuroner, der transmitterer nerveimpulser til pæreformede celler. I ganglionlaget er cellerne arrangeret strengt i en række, deres ledninger, der forgrener sig rigeligt, trænger ind i hele tykkelsen af ​​det molekylære lag. Alle dendritternes grene er kun placeret i et plan vinkelret på viklingernes retning, derfor ser de pæreformede cellers dendritter anderledes ud med et tværgående og langsgående snit af viklingerne.

Det molekylære lag består af to hovedtyper af nerveceller: kurv og stellate.

kurvceller placeret i den nederste tredjedel af det molekylære lag. De har tynde lange dendritter, som hovedsageligt forgrener sig i et plan placeret på tværs af gyrusen. Cellernes lange neuritter løber altid på tværs af gyrusen og parallelt med overfladen over de piriforme celler.

stjernernes celler er over kurven. Der er to former for stjerneceller: små stjerneceller, som er udstyret med tynde korte dendritter og svagt forgrenede neuritter (de danner synapser på pæreformede cellers dendritter), og store stjerneceller, som har lange og stærkt forgrenede dendritter og neuritter (deres grene forbinder med pæreformede cellers dendritter) celler, men nogle af dem når kroppen af ​​pæreformede celler og er en del af de såkaldte kurve). Sammen repræsenterer de beskrevne celler i det molekylære lag et enkelt system.

Det granulære lag er repræsenteret af specielle cellulære former i formen korn. Disse celler er små i størrelse, har 3 - 4 korte dendritter, der ender i samme lag med terminale grene i form af en fuglefod. Når de indgår i en synaptisk forbindelse med enderne af excitatoriske afferente (mosagtige) fibre, der kommer ind i lillehjernen, danner granulacellernes dendritter karakteristiske strukturer kaldet cerebellar glomeruli.

Processerne af granulatceller, der når det molekylære lag, danner i det T-formede opdelinger i to grene, orienteret parallelt med overfladen af ​​cortex langs gyri af cerebellum. Disse fibre, der løber parallelt, krydser forgrening af dendritterne i mange pæreformede celler og danner synapser med dem og dendritterne af kurvceller og stjerneceller. Således transmitterer neuriterne i granulatcellerne den excitation, de modtager fra mosede fibre, over en betydelig afstand til mange pæreformede celler.

Den næste type celler er spindelformede vandrette celler. De er hovedsageligt placeret mellem de granulære og ganglioniske lag, fra deres aflange kroppe strækker lange, horisontalt strækkende dendritter sig i begge retninger, og ender i de ganglioniske og granulære lag. Afferente fibre, der kommer ind i cerebellar cortex, er repræsenteret af to typer: mosede og såkaldte klatrefibre. Mosede fibre går som en del af de olivocerebellare og cerebellopontine kanaler og har en stimulerende effekt på de pæreformede celler. De ender i glomeruli i det granulære lag af lillehjernen, hvor de kommer i kontakt med granulacellernes dendritter.

klatrefibre komme ind i cerebellar cortex gennem spinocerebellar og vestibulocerebellar pathways. De krydser det granulære lag, klæber til pæreformede celler og spreder sig langs deres dendritter, og ender på deres overflade med synapser. Disse fibre overfører excitation til de piriforme celler. Når forskellige patologiske processer forekommer i pæreformede celler, fører det til en forstyrrelse i koordinationen af ​​bevægelse.

cerebral cortex

Det er repræsenteret af et lag af gråt stof, der er omkring 3 mm tykt. Det er meget godt repræsenteret (udviklet) i den forreste centrale gyrus, hvor tykkelsen af ​​cortex når 5 mm. Et stort antal furer og viklinger øger arealet af hjernens grå stof.

Der er omkring 10-14 milliarder nerveceller i cortex.

Forskellige dele af cortex adskiller sig fra hinanden i cellernes placering og struktur.

Cytoarkitektonik af cerebral cortex. Neuronerne i cortex er meget forskellige i form, de er multipolære celler. De er opdelt i pyramidale, stjerneformede, fusiforme, arachnidiske og horisontale neuroner.

Pyramidale neuroner udgør hovedparten af ​​hjernebarken. Deres kroppe har form som en trekant, hvis spids vender mod overfladen af ​​cortex. Fra toppen og sideoverfladen af ​​kroppen afgår dendritter, der ender i forskellige lag af gråt stof. Neuritter stammer fra bunden af ​​pyramidecellerne, i nogle celler er de korte, danner grene inden for et givet område af cortex, i andre er de lange og går ind i det hvide stof.

Pyramidale celler i forskellige lag af cortex er forskellige. Små celler er interkalære neuroner, hvis neurit forbinder separate dele af cortex på en halvkugle (associative neuroner) eller to hemisfærer (kommissurale neuroner).

Store pyramider og deres processer danner pyramideformede baner, der projicerer impulser til de tilsvarende centre i stammen og rygmarven.

I hvert lag af celler i hjernebarken er der en overvægt af nogle typer celler. Der er flere lag:

1) molekylær;

2) eksternt granulært;

3) pyramideformet;

4) indre granulært;

5) ganglionisk;

6) et lag af polymorfe celler.

V molekylært lag af cortex indeholder et lille antal små spindelformede celler. Deres processer løber parallelt med overfladen af ​​hjernen som en del af den tangentielle plexus af nervefibre i det molekylære lag. I dette tilfælde er hovedparten af ​​fibrene i denne plexus repræsenteret ved forgrening af dendritterne i de underliggende lag.

Ydre granulært lag er en klynge af små neuroner, der har en anden form (for det meste afrundede) og stjerneceller. Disse cellers dendritter stiger ind i det molekylære lag, og axonerne går ind i det hvide stof eller, danner buer, går ind i den tangentielle plexus af fibre i det molekylære lag.

pyramidelag- den største i tykkelse, meget veludviklet i den præcentrale gyrus. Størrelsen af ​​pyramidale celler er forskellige (inden for 10 - 40 mikron). Fra toppen af ​​pyramidecellen afgår hoveddendritten, som er placeret i det molekylære lag. Dendritterne, der kommer fra pyramidens laterale overflader og dens base, er af ubetydelig længde og danner synapser med tilstødende celler i dette lag. I dette tilfælde skal du vide, at pyramidecellens axon altid afviger fra sin base. Det indre granulære lag i nogle områder af cortex er meget stærkt udviklet (for eksempel i den visuelle cortex), men i nogle områder af cortex kan det være fraværende (i den præcentrale gyrus). Dette lag er dannet af små stjerneceller, det inkluderer også et stort antal vandrette fibre.

Det ganglioniske lag af cortex består af store pyramideceller, og regionen af ​​den præcentrale gyrus indeholder gigantiske pyramider, beskrevet for første gang af Kiev-anatomen V. Ya. Bets i 1874 (Bets celler). Kæmpepyramider er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​store klumper af basofilt stof. Neuriterne af cellerne i dette lag udgør hoveddelen af ​​de cortico-spinalkanaler i rygmarven og ender i synapser på cellerne i dens motoriske kerner.

Lag af polymorfe celler dannet af spindelformede neuroner. Neuronerne i den indre zone er mindre og ligger i stor afstand fra hinanden, mens neuronerne i den ydre zone er større. Neuriterne i cellerne i det polymorfe lag går ind i det hvide stof som en del af hjernens efferente veje. Dendritter når det molekylære lag af cortex.

Det skal huskes, at i forskellige dele af hjernebarken er dens forskellige lag repræsenteret på forskellige måder. Så i de motoriske centre af cortex, for eksempel i den forreste centrale gyrus, er lag 3, 5 og 6 højt udviklede, og lag 2 og 4 er underudviklede. Dette er den såkaldte agranulære type cortex. Nedadgående baner i centralnervesystemet stammer fra disse områder. I de følsomme kortikale centre, hvor de afferente ledere, der kommer fra lugte-, høre- og synsorganerne slutter, er lagene, der indeholder store og mellemstore pyramider, dårligt udviklede, mens de granulære lag (2. og 4.) når deres maksimale udvikling. Denne type kaldes den granulære type af cortex.

Myeloarkitektonik af cortex. I hjernehalvdelene kan der skelnes mellem følgende typer fibre: associative fibre (forbind individuelle dele af cortex på en halvkugle), commissural (forbinder cortex af forskellige halvkugler) og projektionsfibre, både afferente og efferente (forbind cortex med kernerne i de nedre dele af centralnervesystemet).

Det autonome (eller autonome) nervesystem er ifølge forskellige egenskaber opdelt i sympatisk og parasympatisk. I de fleste tilfælde deltager begge disse arter samtidigt i innerveringen af ​​organer og har en modsat effekt på dem. Så for eksempel, hvis irritation af de sympatiske nerver forsinker tarmens motilitet, så ophidser irritation af de parasympatiske nerver det. Det autonome nervesystem består også af centrale sektioner, repræsenteret af kernerne i den grå substans i hjernen og rygmarven, og perifere sektioner - nerveknuder og plexus. Kernerne i den centrale opdeling af det autonome nervesystem er placeret i midten og medulla oblongata, såvel som i de laterale horn i thorax-, lænde- og sakrale segmenter af rygmarven. Kernerne i craniobulbar og sakral divisioner tilhører parasympatiske, og kerner af thoracolumbar division tilhører sympatiske nervesystem. De multipolære nerveceller i disse kerner er associative neuroner i refleksbuerne i det autonome nervesystem. Deres processer forlader centralnervesystemet gennem de forreste rødder eller kranienerverne og ender i synapser på neuronerne i en af ​​de perifere ganglier. Disse er de præganglioniske fibre i det autonome nervesystem. De præganglioniske fibre i det sympatiske og parasympatiske autonome nervesystem er kolinerge. Axonerne af nervecellerne i de perifere ganglioner kommer ud af ganglierne i form af postganglioniske fibre og danner terminalapparater i vævene i arbejdsorganerne. Morfologisk adskiller det autonome nervesystem sig således fra det somatiske ved, at det efferente led af dets refleksbuer altid er binomialt. Den består af centrale neuroner med deres axoner i form af præganglioniske fibre og perifere neuroner placeret i perifere noder. Kun sidstnævntes axoner - postganglioniske fibre - når organernes væv og indgår i en synaptisk forbindelse med dem. Præganglionfibre er i de fleste tilfælde dækket af en myelinskede, hvilket forklarer den hvide farve af de forbindende grene, der fører sympatiske præganglionfibre fra de forreste rødder til ganglierne i den sympatiske kantsøjle. Postganglionfibre er tyndere og har i de fleste tilfælde ikke en myelinskede: disse er fibre af grå forbindelsesgrene, der løber fra knuderne i den sympatiske grænsestamme til de perifere spinalnerver. De perifere knuder i det autonome nervesystem ligger både uden for organerne (sympatiske prævertebrale og paravertebrale ganglier, parasympatiske knuder i hovedet) og i væggen af ​​organer som en del af de intramurale nerveplexuser, der forekommer i fordøjelseskanalen, hjertet, livmoderen , blære osv.

INFORMATIONSKILDER.

1. Foredrag om emnet

2. Histologi. Lærebog, 4. udgave. Ed. Yu.I. Afanasiev og N.A. Yurina. M.: Medicin 1989.

3.Laboratoriehold i cytologi, histologi og embryologi. Ed. Yu.I. Afanasiev - M .: Higher School 1990.

4. Histologi. Introduktion til patologi. Lærebog, udg. FOR EKSEMPEL. Ulumbekov og Yu.A. Chelyshev. - M.: GOETAR 1997.

5. Embryogenese og aldersrelateret histologi af menneskelige indre organer. O.V. Volkova, M.I. Pekarsky - M .: Medicin 1976.

6. Generel cytologi. Yu.S. Chentsov. - M.: MSU 1996.

7. Grundlæggende om generel cytologi. A.A. Zavarzin, A.D. Kharazova - L.: Leningrad State University, 1982.

8. Histologi. PÅ DEN. Yurina, A.I. Glæde. - M.: Medicin 1996.

9. Funktionel morfologi af væv. E.A. Shubnikova - M.: MSU, 1981.

10. Histologi. A. Khem, D. Cormak - M.: Mir, 1-5 bind, 1982-83.

11. Grundlæggende om embryologi ifølge Petten. Carlson - M.: Mir, 1984

12. Histologi og embryologi af organerne i den menneskelige mundhule. V.L. Bykov. - S.-Pb., 1996

13. Generel og privat human histologi. 1-2 bind. V.L. Bykov. - S.-Pb., 1997.

14. Testopgaver for at teste elevernes viden inden for cytologi, embryologi og histologi. Ed. Yu.I. Afanasiev. - M., 1997

14. Histologi og embryologi af organerne i den menneskelige mundhule. Tutorial. V.L. Bykov. - Sankt Petersborg. Specialist. litteratur, 1998

15. Workshop om histologi, cytologi og embryologi. Ed. PÅ DEN. Yurina, A.I. Radostina.- M. Udg. Universitetet Dr. Folk, 1989

16. Materialer til attestering af studerende i histologi og embryologi. - Izhevsk, 1995.

FORORD ……………………………………………………………………………….. . 4

1. INTRODUKTION TIL ORGANOLOGI…………………………………………………………..5

2. AFSNIT: KROPER AF HEMATOPOISIS OG IMMUNSKYRING……………6

2.1. Emne: RØD knoglemarv, THYMUS…………………………………………………6

2.2. Emne: LYMFEKNUDLER, MILT, TONGALINER…………11

3. AFSNIT: Hjerte- og karsystem…………………………………..13

3.1. Emne: HJERTE …………………………………………………………………………...13

3.2. Emne: BLODKAR…………………………………………………………...15

4. AFSNIT: NERVESYSTEM…………………………………………………………20

4.1. Emne: CENTRALT NERVESYSTEM………………………………………20

4.2. EMNE: PERIFERT NERVESYSTEM……………………….…..25

5. AFSNIT: SENSORER………………………………………………………………28

5.1. Emne: ORGANISATION AF VISION OG LUGT…………………………………………………29

5.2. EMNE: HØREORGANER, BALANCE, SMAG…………………………………33

6. AFSNIT: ENDOKRIT SYSTEM………………………………………………...38

6.1. EMNE: CENTRALE ORGANER I DET ENDOKRINE SYSTEM…………..38

6.2. EMNE: PERIFERE ORGANER I DET ENDOKRINE SYSTEM………..44

7. AFSNIT: REGENERALT SYSTEM………………………………………………………………48

7.1. EMNE: MANLIGT GENERELT SYSTEM ………………………………………………..48

7.2. Emne: KVINDELIG REGENERAL SYSTEM……………………………………………………………………………………………………………………………………………… ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… …

1. AFSNIT: FORDØJSSYSTEM………………………………………….64

8.1. EMNE: MUNDORGANER……………………………………………………………64

8.2. Emne: ESOPHAGUS. MAVE………………………………………………………..67

8.3. Emne: SMÅ- OG TYGTARM…………………………………………………..70

8.4. Emne: LEVER. BUDSKRÆTTE………………………………………76

9. AFSNIT: ÅNDEDRETTSSYSTEMER…………………………………………………………..81

10. AFSNIT: LÆDER OG DET AFLEDTE…………………………………………………85

11. AFSNIT: Urinsystemet………………………………………..88

Det kardiovaskulære system.

Systemet omfatter hjerte, arterielle og venøse kar og lymfekar. Systemet lægges ved 3. uge af embryogenese. Kar lægges fra mesenkymet. Fartøjer er klassificeret efter diameter

I karrenes væg skelnes de indre, ydre og midterste skaller.

arterier efter deres struktur er de opdelt i

1. Elastiske arterier

2. Arterier af muskel-elastisk (blandet) type.

3. Arterier af den muskulære type.

TIL arterier af elastisk type omfatter store kar som aorta og lungearterien. De har en tyk udviklet væg.

ü Indvendig skal indeholder endotellaget, som er repræsenteret af flade endotelceller på basalmembranen. Det skaber betingelserne for blodgennemstrømning. Dernæst er det subendoteliale lag af løst bindevæv. Det næste lag er en vævning af tynde elastiske fibre. Der er ingen blodkar. Den indre membran næres diffust fra blodet.

ü Mellemskal kraftfuld, bred, optager hovedvolumen. Den indeholder tykke elastiske fenestrerede membraner (40-50). De er bygget af elastiske fibre og er forbundet med de samme fibre. De optager hovedvolumen af ​​membranen, individuelle glatte muskelceller er skråt placeret i deres vinduer. Karvæggens struktur er bestemt af hæmodynamiske forhold, hvoraf de vigtigste er blodgennemstrømningshastigheden og blodtryksniveauet. Væggen af ​​store kar er meget strækbar, da blodgennemstrømningshastigheden (0,5-1 m/s) og trykket (150 mm Hg) er høj her, så den vender godt tilbage til sin oprindelige tilstand.

ü ydre skal bygget af løst fibrøst bindevæv, og det er tættere i det inderste lag af den ydre skal. Den ydre og midterste skal har deres egne kar.

TIL muskulo-elastiske arterier omfatter arterierne subclavia og halspulsårer.

De har indre skal plexus af muskelfibre erstattes af en indre elastisk membran. Denne membran er tykkere end de fenestrerede.

I den midterste skal antallet af fenestrerede membraner falder (med 50%), men volumen af ​​glatte muskelceller øges, det vil sige, at de elastiske egenskaber falder - væggens evne til at strække sig, men væggens kontraktilitet øges.

ydre skal den samme i struktur som i store kar.

Muskulære arterier hersker i kroppen blandt arterierne. De udgør hovedparten af ​​blodkarrene.

Deres indre skal korrugeret, indeholder endotel. Det subendoteliale lag af løst bindevæv er veludviklet. Der er en stærk elastisk membran.

Mellemskal indeholder elastiske fibre i form af buer, hvis ender er fastgjort til de indre og ydre elastiske membraner. Og deres centrale afdelinger lader til at hænge sammen. Elastiske fibre og membraner danner en enkelt forbundet elastisk ramme, som optager et lille volumen. I løkkerne af disse fibre er bundter af glatte muskelceller. De dominerer skarpt og går cirkulært og i en spiral. Det vil sige, at karvæggens kontraktilitet øges. Med sammentrækningen af ​​denne skal bliver sektionen af ​​fartøjet forkortet, indsnævret og snoet i en spiral.

ydre skal indeholder en ydre elastisk membran. Den er ikke så snoet og tyndere end den inderste, men er også bygget af elastiske fibre, og løst bindevæv er placeret langs periferien.

De mindste kar af muskeltypen er arterioler.

De bevarer tre tyndere skaller.

I den indre skal indeholder et endotel, et subendotellag og en meget tynd indre elastisk membran.

I den midterste skal glatte muskelceller er cirkulære og spiralformede, og cellerne er arrangeret i 1-2 rækker.

I den ydre skal der er ingen ydre elastisk membran.

Arterioler nedbrydes i mindre hæmokapillærer. De er placeret enten i form af sløjfer eller i form af glomeruli, og danner oftest netværk. Hæmokapillærerne er tættest placeret i intensivt fungerende organer og væv - skeletmuskelfibre, hjertemuskelvæv. Diameteren af ​​kapillærerne er ikke den samme 4 til 7 µm. Det er for eksempel blodkar i muskelvæv og hjernestoffer. Deres værdi svarer til diameteren af ​​erytrocytten. Kapillærer diameter 7-11 µm findes i slimhinder og hud. sinusformet kapillærer (20-30 mikron) er til stede i hæmatopoietiske organer og lacunar- i hule organer.

Hæmokapillærvæggen er meget tynd. Indeholder en basalmembran, der regulerer kapillær permeabilitet. Kældermembranen opdeles i sektioner, og celler er placeret i de splittede områder pericytter. Disse er procesceller, de regulerer kapillærens lumen. Inde i membranen er flade endotel celler. Uden for blodkapillæren ligger løst, udannet bindevæv, det indeholder vævsbasofiler(mastceller) og adventitial celler, der er involveret i kapillær regenerering. Hæmokapillærer udfører en transportfunktion, men den førende er trofisk = udvekslingsfunktion. Ilt passerer let gennem kapillærernes vægge ind i det omgivende væv, og de metaboliske produkter tilbage. Implementeringen af ​​transportfunktionen er hjulpet af langsom blodgennemstrømning, lavt blodtryk, en tynd kapillærvæg og løst bindevæv placeret rundt omkring.

Kapillærerne går over i venoler . De begynder det venøse system af kapillærer. Deres væg har samme struktur som kapillærerne, men diameteren er flere gange større. Arterioler, kapillærer og venuler udgør mikrovaskulaturen, som udfører en udvekslingsfunktion og er placeret inde i organet.

Venoler smelter sammen i vener. I venens væg skelnes 3 membraner - indre, midterste og eksterne, men venerne adskiller sig i indholdet af glatte muskelelementer i bindevævet.

Tildele ikke-muskulære vener . De har kun den indre skal, som indeholder endotelet, subendotellaget, bindevæv, som passerer ind i organets stroma. Disse vener er placeret i dura mater, milt, knogler. De er nemme at deponere blod.

Skelne muskulære vener med underudviklede muskelelementer . De er placeret i hovedet, nakken, torsoen. De har 3 skaller. Det indre lag indeholder endotelet, det subendoteliale lag. Den midterste skal er tynd, dårligt udviklet, indeholder separate cirkulært arrangerede bundter af glatte muskelceller. Den ydre skal består af løst bindevæv.

Vener med moderat udviklede muskelelementer placeret i den midterste del af kroppen og i de øvre lemmer. De har langsgående placeret bundter af glatte muskelceller i den indre og ydre skal. I den midterste skal øges tykkelsen af ​​cirkulært placerede muskelceller.

Vener med højt udviklede muskulære elementer er placeret i den nederste del af kroppen og i underekstremiteterne. I dem danner den indre skal folder-ventiler. I de indre og ydre skaller er der langsgående bundter af glatte muskelceller, og den midterste skal er repræsenteret af et kontinuerligt cirkulært lag af glatte muskelceller.

I vener af muskeltype, i modsætning til arterier, har den glatte indre overflade ventiler, der er ingen ydre og indre elastiske membraner, der er langsgående bundter af glatte muskelceller, den midterste skal er tyndere, glatte muskelceller er placeret cirkulært i den.

Send dit gode arbejde i videnbasen er enkel. Brug formularen nedenfor

Studerende, kandidatstuderende, unge forskere, der bruger videnbasen i deres studier og arbejde, vil være dig meget taknemmelig.

opslået på http://www.allbest.ru/

TUTORIAL

PRIVAT HISTOLOGI

IZHEVSK - 2009

Samlet af:

Professor Histologisk Institut, IGMA G.V. Shumikhina,

Doktor i medicinske videnskaber, professor Yu.G. Vasiliev,

Medicinsk kandidat, lektor A.A. Solovyov,

Medicinsk kandidat, assistent V.M. Kuznetsova,

Medicinsk kandidat, Art. lærer S.V. Kutyavina,

assistent S.A. Sobolevsky,

Ph.d., lektor T.G. Glushkova,

Ph.d., assistent I.V. Titov

IZHEVSK - 2009

UDC 611.018 (075.08)

Kompilatorer: Prof., Leder. Histologisk Institut, IGMA G.V. Shumikhina, MD, prof. SYD. Vasiliev, kandidat for medicinske videnskaber, lektor A.A. Solovyov, PhD, assistent V.M. Kuznetsova, Ph.D., Art. lærer S.V. Kutyavina, assistent S.A. Sobolevsky, Ph.D., Art. lærer T.G. Glushkova, PhD, assistent I.V. Titov.

Anmelder

Leder af Institut for Medicinsk Biologi, IGMA, professor N.N. Chuchkova

Denne manual blev udarbejdet i henhold til programmet om histologi, cytologi og embryologi for studerende fra højere uddannelsesinstitutioner i VUNMT'er fra Sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation. Manualen er beregnet til medicinstuderende på alle fakulteter. Moderne ideer om den mikroanatomiske, histologiske og cellulære organisation af menneskelige organer og væv er givet. Manualen præsenteres i en kortfattet form, ledsaget af kontrolspørgsmål og kliniske eksempler.

Publikationen blev udarbejdet af personalet ved Institut for Histologi, Embryologi og Cytologi ved Izhevsk State Medical Academy.

G.V. Shumikhina, Yu.G. Vasiliev, A.A. Solovyov, V.M. Kuznetsova, S.A. Sobolevsky, T.G. Glushkova, I.V. Titova, S.V. Kutyavina.

privat histologi. Læremiddel. Izhevsk: 2009.

FORORD

Manualen blev udviklet af personalet ved Institut for Histologi og Embryologi ved Izhevsk Medical Academy i 2001 og revideret i 2004 og 2009. Designet til at introducere eleverne til de grundlæggende bestemmelser, uden hvilke det er svært at forestille sig hele viden. I processen med vital aktivitet ændres mikrostrukturen af ​​organer og væv. Enhver patologisk proces er også ledsaget af morfologiske ændringer. Viden om mikroanatomi, væv, cellulær og subcellulær mikroarkitektonik giver mulighed for en dybere forståelse af mekanismerne for udvikling og sygdomsforløb. Hvert organ indeholder forskellige typer væv. Selv relativt simple organer i organisationen omfatter flere væv, der aktivt interagerer med hinanden. Interaktionen af ​​vævselementer, intervævsforhold bestemmer organers og systemers funktioner. Disse forhold er genetisk fikserede.

Den vejledning, du får at vide, hævder på ingen måde at erstatte lærebogen og forelæsningen, men er kun beregnet til at lette assimileringen af ​​programkurset. Manualen kan bruges til selvransagelse. Hertil bruges kontrolspørgsmål og opgaver.

Hvordan bruger man godtgørelsen?

I enhver videnskab er der grundlæggende begreber, grundlæggende viden. Histologi giver viden om den mikroskopiske struktur af celler, væv, organer og systemer. Hos mennesker er der omkring 200 typer celler af de vigtigste forskelle. Celler danner strukturelle og funktionelle sammensætninger - væv. Arrangementet af væv er lagt genetisk og ligger til grund for dannelsen af ​​organer. Hvert organ eller organformation har principper for interaktion mellem celler og intercellulære strukturer fast i evolution. Intercellulære, intervævsrelationer kan have individuelle kønsforskelle, og disse forskelle er inden for den etablerede norm. Varianter af forskelle i forløbet af udviklingen af ​​sygdomme er mindre forudsigelige, da hver sygdom har sin egen historie, og det er svært for en læge eller forsker at forudsige ændringer i organer på tidspunktet for undersøgelsen med høj nøjagtighed. Hovedretningslinjen for analyse af strukturelle og funktionelle ændringer i udviklingsforløbet af sygdommen er viden om strukturen af ​​uændrede (sunde) celler, væv, organer og systemer. Databasen over de strukturelle og funktionelle parametre for disse strukturer kan effektivt bruges af en læge kun med algoritmisk viden. Isolering af organets vigtigste, specifikke strukturer tillader brugen af ​​et logisk apparat til sammenligning. Tilstedeværelsen af ​​overdreven detaljer gør sammenlignende analyse besværlig og uholdbar.

Derfor har vi fremhævet grundlæggende oplysninger i denne manual, hovedsageligt om strukturen af ​​organer og systemer. Denne information kan suppleres med data fra lærebøger, manualer. Yderligere oplysninger vil blive givet af andre afdelinger. Tilstedeværelsen af ​​en sådan personlig opslagsbog vil bidrage til en vellykket udvikling af patologisk anatomi, denne information vil være efterspurgt i kliniske discipliner.

Manualen fremhæver det grundlæggende materiale til forberedelse til laboratorietimer. Efter at have arbejdet gennem dette materiale af emnet, studere materialet i forelæsningen, anbefalede lærebøger, workshops. Udfyld afsnittet: "Tildelings- og kontrolspørgsmål." Skriv spørgsmål ned, som kræver en forklaring af læreren. Derefter kan du fortsætte til laboratoriearbejde, til undersøgelse af mikropræparater, fotogrammer.

Manualen indeholder emner om hovedafsnittene i det private histologikursus. Vi håber, at denne publikation vil hjælpe eleverne med at organisere deres selvstændige arbejde mere effektivt.

1. INTRODUKTIONTIL ORGANOLOGI

1.1 Pprincipper for strukturen af ​​parenkymale og hule organer

I den indledende periode med lægning af organer (3-4 ugers embryogenese) er de repræsenteret af en ophobning af relativt homogene celler. I løbet af udviklingen af ​​et organ differentieres dets celler, og specifikke intercellulære, intervævs- og neurovaskulære forhold etableres. Dette gør det muligt for organerne at udføre deres funktioner. Hvert af organerne er karakteriseret ved et specifikt design. Ikke kun intercellulære forhold og organstrukturer er specifikke, men også arten af ​​blodforsyning og innervation. Alle konstruktive og cytologiske parametre er fastsat af behovet for optimal funktion af organet.

Organer er opdelt i parenkymale og hule. Hvert organ har flere væv, flere forskelle. Det er vigtigt at isolere de elementer i kroppen, der bestemmer dens funktioner.

Parenkymale organer

Parenkymale organer omfatter organer såsom lever, milt, endokrine og eksokrine kirtler, hjerne og andre. De udskiller en kapsel, intraorganstroma (bindevæv) og parenkym. De blod- og lymfekar, der ligger i bindevævsmiljøet, bør overvejes separat. Grundlaget for kroppen er parenkymet. Parenkymet dannes af epitel-, nerve-, myeloid-, lymfoid- eller muskelvæv. For eksempel vil disse i leveren og nyrerne være epitelceller, i nervesystemets organer - neuroner. Parenkymet er et definerende element, der giver organets vigtigste specifikke funktioner. I hvert organ danner parenkymet specialiserede arkitektoniske (rumlige) strukturer. I leveren er disse bjælker og lobuler. I nyren - nefroner, i milten - follikler med en central arterie osv.

hule organer

Hule organer indeholder et hulrum omgivet af membraner. De indeholder normalt mindst 3-4 skaller. Blandt dem giver den indre membran (slimhinde, intima osv.) interaktion med eksterne og indre miljøer (for eksempel organerne i mave-tarmkanalen) eller med indre miljøer (blodkar). Uden for den indre skal i fordøjelseskanalen, en submucosa, der indeholder de vaskulære og nervøse plexus, er lymfoide follikler isoleret. Det giver også mekanisk mobilitet af den indre skal i forhold til de ydre skaller. Den ydre skal (adventitial, serøs) adskiller organet fra de omgivende strukturer, adskiller det og har en mekanisk funktion. Mellem det indre og ydre i de fleste organer og organstrukturer er der en muskelmembran (organer i fordøjelseskanalen, arterier, livmoder, æggeleder, bronkier osv.).

Hulrummet i organerne kan bruges til diagnostiske (indsamling af celler i sammensætningen af ​​punctates, biopsier, aspirater) og terapeutiske formål (administration af lægemidler osv.)

2. KROPPERHEMATOPOISER OG IMMUNBESKYTTELSE

2.1 Rød knoglemarv, thymus

1. Studiespørgsmål: 2,3,4,5

2. Typer af blodlegemer, deres funktionelle betydning

3. Stadier af udvikling af blodceller

4. Lokalisering af embryonal/al og postembryonal hæmatopoiesis

5. Regulering af hæmatopoiese, sammensætning og struktur af retikulært væv.

6. Gennemarbejde forelæsningens materiale, lærebog, yderligere litteratur.

Giv svar på kontrolspørgsmål på baggrund af den opnåede viden.

7. Fuldfør opgaverne.

Formålet med lektionen: at studere udviklingen, strukturen, vævssammensætningen og funktionerne af de centrale organer i hæmatopoiesis, at lære at bestemme på mikroskopisk niveau de strukturelle elementer i den røde knoglemarv og thymus.

rød knoglemarv

Den røde knoglemarv (RBC) er det centrale organ for hæmatopoiese og immunogenese, hvor erytrocytter, granulocytter, monocytter, blodplader, B-lymfocytter og forstadier til T-lymfocytter udvikles fra blodstamceller (HSC).

Mesenkymet er kilden til CMC-udvikling. KCM vises på den 2. måned af intrauterin udvikling i kravebenene, på den 3. måned - i flade knogler, den 4. - i diafysen af ​​rørknogler, og på den 5.-6. måned bliver det det vigtigste hæmatopoietiske organ. Hos en voksen er den placeret i cellerne i det svampede stof af flade knogler, ryghvirvler og epifyser af rørknogler. Den samlede masse af CMC er 4-5% af massen af ​​den menneskelige krop.

RMC-stromaen er repræsenteret af retikulært væv, som består af retikulære celler og intercellulært stof med retikulære fibre, samt makrofager, fedtceller og osteogene celler i endosteum. Stromaceller udfører støttende, trofiske og regulerende funktioner. Gennem kontaktinteraktion og produktion af cytokiner skaber de de nødvendige betingelser (mikromiljø) for udvikling af hæmatopoietiske celler.

Hovedparten af ​​SCM på KKM's territorium er koncentreret nær endosteum. Blodceller under udvikling er i form af klynger. Især erytrocytter udvikles som en del af erythroblastiske øer. Øer er dannet af erythroide celler placeret omkring makrofager, hvorfra de modtager de jernmolekyler, der er nødvendige for syntesen af ​​hæmoglobin. Granulocytter modnes langs periferien af ​​knoglemarvskaviteten, en betydelig del af dem er deponeret i RMC. Megakaryocytter ligger ved siden af ​​de sinusformede kapillærer og trænger ind i deres lumen med deres processer, som bryder op i individuelle blodplader.

KCM er det centrale organ i immunsystemet, fordi. det udfører antigen-uafhængig differentiering af B-lymfocytter, hvorunder de erhverver immunglobulinreceptorer for forskellige antigener.

Modne blodceller kommer ind i blodbanen gennem den sinusformede kapillærvæg, som består af endotelceller og en basalmembran med spaltelignende huller. Et stort antal bihuler fyldt med blod giver knoglemarven en rød farve.

Blodforsyningen til RCM udføres af knoglens arterie, som er opdelt i knoglemarvshulen i opadgående og nedadgående grene. Kapillærer afgår fra disse grene, når de nærmer sig endosteum, udvider de sig og bliver til sinusoider. Fra væggen af ​​medullærhulen går kapillærerne til dets centrum og strømmer ind i en vene, hvis diameter er lig med eller mindre end arteriens diameter. Derfor opretholdes et tilstrækkeligt højt tryk i de sinusformede kapillærer, og de aftager ikke.

Den gule knoglemarv fylder rørknoglernes diafyser ved 12-18 års alderen, indeholder et stort antal fedtceller, udfører ikke en hæmatopoietisk funktion, men med betydeligt blodtab infunderes HSC'er i det, og hæmatopoiesen genoprettes.

BMC har en høj fysiologisk og reparerende (efter skade, blodtab) regenererende kapacitet.

Thymus er det centrale organ i lymfopoiesis, hvor antigen-uafhængig proliferation og differentiering af T-lymfocytter fra deres prækursorer, der kommer fra RMC, finder sted.

Thymus begynder at udvikle sig på den 4. uge af embryogenese fra epitelet af det tredje par gællelommer. Kapslen og trabeklerne med blodkar dannes af det omgivende mesenchym. Lymfopoiesis i thymus begynder ved 8-10 uger.

Den menneskelige thymus består af to lapper, dækket af en bindevævskapsel, som fortsætter ind i septa og deler lapperne i lobuler forbundet med hinanden. I lobulerne skelnes et mørkere kortikalt stof, tæt fyldt med T-lymfocytter (thymocytter) og en lysere medulla med en lavere tæthed af lymfocytter.

Organet er baseret på epitelvæv, bestående af procesceller (epitheloreticulocytter), blandt hvilke der er: "sygeplejerskeceller" i den subkapsulære zone (de har dybe invaginationer, hvori op til flere tiere af lymfocytter er nedsænket), støtteceller, sekretoriske celler (de producerer faktorer, der er nødvendige for modningen af ​​T-lymfocytter - thymosin, thymopoietin, thymulin osv.). I medulla af lobulerne er der thymus-legemer (Hassal-legemer), som er dannet af koncentriske lag af epitelceller. I alle zoner af thymus lobulerne er makrofager til stede, der fagocytiserer døde lymfocytter. På grænsen af ​​corticale og medulla koncentreres procesdendritiske celler (afledt af monocytter), der genkender og ødelægger T-lymfocytter med receptorer for antigenerne i deres krop. Stromaceller skaber det mikromiljø, der er nødvendigt for udviklingen af ​​T-lymfocytter.

T-lymfocytter prolifererer i thymus cortex. I dette tilfælde dør de fleste T-lymfocytter og fagocyteres af makrofager. Kun omkring 1% (ifølge andre kilder, op til 5%) af det samlede antal thymocytter kommer ud af thymus. Normalt dør kloner af lymfocytter programmeret til at ødelægge cellerne i deres egen krop.

Antigen-uafhængig differentiering af thymocytter forekommer i fravær af ekstratymiske antigener, fordi der er en hæmatothymisk barriere omkring kapillærerne af det kortikale stof. Den består af kapillære endotelceller med en basalmembran, et perikapillært rum med makrofager og intercellulært stof og epithelioreticulocytter med deres basalmembran. Barrieren har selektiv permeabilitet med hensyn til antigenet.

I medulla er der T-lymfocytter, der har en moden fænotype og er i stand til at komme ind i blodbanen og vende tilbage (recirkulerende pool), der er ingen hæmatothymisk barriere omkring kapillærerne.

Arterierne, der kommer ind i thymus, er opdelt i interlobulære, hvorfra sædvanligvis 2 grene strækker sig dybt ind i lobulerne, fra den ene kapillargren ind i det kortikale stof og strømmer ind i den subkapsulære vene, som løber ind i den interlobulære vene. Den anden gren går til medulla, hvor den deler sig i kapillærer, som samles i den intralobulære cerebrale vene, som også løber ind i den interlobulære vene. Der er således en separat ind- og udstrømning af blod fra cortex og medulla i lappen. Forstadier fra RMC trænger ind i thymus, og modne T-lymfocytter kommer ind i blodbanen gennem postkapillære venuler ved grænsen til cortex og medulla.

Thymus når sin største udvikling i barndommen, efter puberteten gennemgår den aldersrelateret involution, erstattes af fedtvæv.

Infektion, stress og andre negative virkninger på kroppen forårsager frigivelse af T-lymfocytter i blodet og massedød af lymfocytter i cortex (utilsigtet involution).

Fra thymus kommer T-lymfocytter ind i blodbanen, befolker T-zonerne i lymfoide organer, og i disse zoner, under påvirkning af immunsystemregulatorer, differentierer de endelig og danner populationer af effektor-T-lymfocytter (cytotoksiske, hjælpere, suppressorer). )

Eksempler på den kliniske betydning af de undersøgte strukturer.

Fjernelse af thymus eller krænkelse af dens funktioner fører til udvikling af immundefektsygdomme.

Binyrehormoner og deres analoger, der anvendes i klinisk praksis (kortison, hydrocortison, prednisolon) forårsager ødelæggelsen af ​​thymuslymfocytter og dens involution, hvilket skal tages i betragtning, når disse lægemidler ordineres.

Thymus dysfunktion, medfødt eller erhvervet (involution, tumor, immunsuppressiv terapi) er en af ​​faktorerne i patogenesen af ​​autoimmune sygdomme.

Ved akut strålesyge bemærkes hurtigt fremadskridende ødelæggelse i RMC, hvilket resulterer i anæmi, leukopeni og trombocytopeni. Til behandling anvendes en KCM-transplantation.

Styr spørgsmål, opgaver og opgaver.

Opgave 1. Udfyld rapportkortet for emnet med en beskrivelse af forskellene: rød knoglemarvs retikulær celle (RMB), thymus retikuloepitelcelle, RMB makrofag, thymus makrofag, thymus krop.

Opgave 2. Løs situationsproblemer.

Opgave nummer 1. Thymus blev fjernet fra et nyfødt dyr. Som et resultat af denne operation faldt hans evne til at producere antistoffer kraftigt. Forklar årsagen til dette fænomen.

Opgave nummer 2. Ved forberedelser af thymus fra et ungt dyr er grænsen mellem cortex og medulla "sløret". Hvad indikerer dette faktum?

Opgave nummer 3. I tilfælde af strålingsskader lider funktionerne af CMC, kønskirtler og fordøjelseskanalen mest. Hvilke morfologiske træk bringer disse organer sammen med hensyn til følsomhed over for stråling?

Kontrolspørgsmål.

1. Knoglemarv. Den røde knoglemarvs struktur, vævssammensætning og funktioner. Funktioner af vaskularisering og strukturen af ​​hæmokapillærer. Begrebet mikromiljø. Gul marv. Udvikling af knoglemarven i den prænatale periode. Funktioner hos børn og aldersrelaterede ændringer. Muligheden for en skadelig effekt på knoglemarven af ​​stråling på grund af dens morfo-funktionelle egenskaber. Knoglemarvsregenerering.

2. Thymus. Embryonal udvikling. Rolle i lymfocytopoiesis. Strukturen og vævssammensætningen af ​​cortex og medulla. Vaskularisering. Strukturen og betydningen af ​​den hæmatothymiske barriere. Midlertidig (tilfældig) og aldersinvolution af thymus. Epitelstrukturer af thymus og deres rolle i hæmatopoiesis.

MHC-I - histokompatibilitetsantigener udtrykt af alle nukleerede celler. Disse membranglykoproteiner bestemmer den biologiske identitet.

MHC-II - membranglycoproteiner udtrykt af immunkompetente celler

PC - plasmacelle.

Ig - immunoglobuliner

AG - antigen.

Skema 1 - Samarbejde mellem celler under det indledende immunrespons

Skema 2 - Humoral immunrespons

Skema 3 - Immunrespons på fremmede og mutante celler

Ødelæggelse af virusinficerede celler: Den ikke-specifikke destruktive mekanisme af naturlige dræberceller (NK) er i stand til at fokusere på målet ved hjælp af et antistof. Dette resulterer i antistofafhængig cellulær cytotoksicitet (ADCC)

Cytotoksiske T-lymfocytter (CTL'er) binder sig til målet som et resultat af genkendelse af større histokompatibilitetskomplekser I (MHC-I). CTL'er frigives på overfladen af ​​perforiner, som beskadiger mutantcellens cellemembran, hvilket fører til dens død.

2.2 Llymfeknuder, milt, mandler

1. Stadier og træk ved lymfocytopoiesis.

2. Strukturen og funktionerne af T- og B-lymfocytter, deres underpopulationer.

3. Struktur, funktioner af makrofager.

4. Struktur af lymfekapillærer og hæmokapillærer.

5. Repræsentation af det retikulære væv.

6. Grundlæggende begreber for immunologi: antigen, antigen-præsenterende celler, hukommelsesceller, effektorceller osv.

Formålet med lektionen: at studere den mikroskopiske og ultramikroskopiske struktur af milten, lymfeknuder, mandler, for at lære at bestemme deres strukturelle elementer på et mikropræparat.

Generelle karakteristika af perifere organer af hæmatopoiesis

Giver differentiering af T - og B-lymfocytter under påvirkning af antigener (antigen - afhængig differentiering og proliferation), som følge heraf dannes effektorceller, der udfører immunbeskyttelse og hukommelsesceller. Desuden dør blodceller, der har afsluttet deres livscyklus, i milten.

Grundlæggende principper for strukturen af ​​perifere organer af hæmatopoiesis.

Stromaet er hovedsageligt dannet af retikulært væv, som udfører støttende og trofiske funktioner. Derudover spiller det rollen som et mikromiljø, der regulerer processerne af hæmatopoiesis og bloddestruktion.

Tilstedeværelsen af ​​specielle lymfe- og blodkar, der giver en række specifikke funktioner (blodaflejring, migration af modnende elementer osv.)

Et stort antal makrofager giver fagocytose af antigener og døde celler.

Tilstedeværelsen af ​​T- og B-afhængige zoner. B-afhængige områder ligner ofte lymfeknuder (lymfoide follikler). Interfollikulære områder af lymfoidt væv svarer normalt til T-afhængige zoner.

Generel plan for strukturen af ​​lymfeknuden (LU)

Lymfeknuder er perifere organer i immunsystemet placeret langs lymfekarrenes forløb. De er et filter for den væske (lymfe), der strømmer fra vævene på vej til blodbanen. Her renses lymfen for antigener, beriget med antistoffer og lymfocytter. LN reproducerer et stort antal plasmaceller.

Lymfeknuden har en afrundet eller bønneformet form og måler 0,5-1 cm På den konvekse side er de afferente lymfekar velegnede, på den konkave side (portområdet) kommer arterier og nerver ind og de efferente lymfekar og vener Afslut. LU - parenkymalt organ. Kapslen er dannet af et bindevæv med et stort antal kollagenfibre, hvorfra trabekler strækker sig dybt ind. Stromaet dannes af retikulært væv (retikulære celler, kollagen og retikulære fibre), makrofager og antigen-præsenterende celler. Parenkymet er repræsenteret af elementer i den lymfocytiske serie. I knuden kan kortikal og medulla skelnes. Cortex består af den ydre cortex og den paracorticale zone. Den ydre cortex omfatter lymfoide knuder - sfæriske ophobninger af lymfoidt væv, begrænset af et lag af fladtrykte retikulære celler. Knuden består af en central lyszone - germinalcentret (reaktivt center, reproduktionscenter) og en perifer del - kronen. Det germinale center udvikler sig kun under påvirkning af antigen stimulering. Her differentierer B-lymfocytter til plasmaceller (effektor) og hukommelsesceller, når de interagerer med T-lymfocytter (hjælpere og suppressorer), follikulær-dendritiske celler. Krone - en ophobning af små B - lymfocytter (celler i den recirkulerende pool, hukommelsesceller, plasmaceller), der migrerede fra kimcenteret.

Paracortical zone - diffust placeret lymfoidt væv (T - afhængig zone). Her sker antigenafhængig differentiering af T-lymfocytter, som migrerede fra thymus med dannelse af forskellige subpopulationer under påvirkning af interdigiterende antigen-præsenterende celler (en type makrofag).

Medullaen består af anastomoserende tråde af lymfoidt væv. Dette er den B-afhængige zone. Det dannes af plasmaceller, der producerer antistoffer eller migrerer ind i lymfen og derefter ind i blodbanen.

Generel plan for strukturen af ​​milten.

Milten er den største af de perifere immunforsvarsorganer. Det er involveret i dannelsen af ​​cellulær og humoral immunitet, neutralisering af antigener, der cirkulerer i blodet, ødelæggelse af gamle og beskadigede røde blodlegemer og blodplader og aflejring af blod.

Milten er et parenkymalt organ. Dens kapsel består af tæt uregelmæssigt bindevæv, der indeholder glatte muskelceller. Trabekler strækker sig fra kapslen ind i organet. Organets stroma dannes hovedsageligt af retikulært væv. Parenkymet i et organ (pulp) består af to funktionelt og morfologisk forskellige dele - rød og hvid pulp.

Hvid pulp - lymfoidt væv placeret langs de pulpale (centrale) arterier. Består af lymfoide knuder (sfæriske formationer, B-afhængig zone), perifere lymfoide skeder (T-afhængig zone) og marginal zone (diffust lokaliseret lymfoidt væv, grænsende op til lymfoide knuder og vaginas; stedet hvor T- og B-lymfocytter trænger ind i det hvide pulp).

Den røde pulpa består af venøse bihuler og pulpa (milt) bånd. Venøse bihuler er tyndvæggede kar med en diameter på op til 50 mikrometer, der anastomerer med hinanden. De har et diskontinuerligt endotel og en basalmembran kun til stede i visse områder. De venøse bihuler er specifikke strukturer i milten. De har lukkemuskler af en lille mængde SMC ved indgangen og udgangen. Dette gør det muligt at reservere blod til ødelæggelse af gamle røde blodlegemer og blodplader. Makrofager omkring sinus deltager i denne proces.

Pulpsnore er en ophobning af lymfocytter, makrofager, plasmaceller, der ligger i løkker af retikulært væv mellem bihulerne.

I forbindelse med de udførte funktioner har milten en række træk ved blodcirkulationen. Miltarterien, som går ind i organets port, er opdelt i trabekulære arterier, som passerer ind i pulpaarterierne. I pulpen er arteriernes adventitia erstattet af en kappe af lymfoidt væv, der danner lymfoide knuder og skeder. Denne arterie kaldes den centrale arterie. Distalt går den centrale arterie ind i den røde pulp, mister sin lymfoide kappe og forgrener sig til flere cystiske arterioler, som går over i ellipsoide kapillærer. Fra kapillærerne passerer blodet ind i de venøse bihuler (lukket cirkulation, hurtigt) eller ind i pulpa-snorene (åben cirkulation, langsom), og derefter opsamles det i pulpen, derefter i de trabekulære vener og ind i miltvenen.

Generel plan for strukturen af ​​mandlerne.

Mandler tilhører slimhindernes immunsystem. Dette system er repræsenteret af ophobninger af lymfoidt væv i slimhinderne i mave-tarmkanalen (lymfoide knuder i tillægget, Peyers pletter i tarmen osv.), Bronkier, urinveje, udskillelseskanaler i mælkekirtlerne. Lymfoidvæv danner enkelte eller gruppe lymfoide knuder, der giver lokal immunbeskyttelse af organer.

På grænsen af ​​mundhulen og svælget i slimhinden er der store ophobninger af lymfoidt væv. Den største af dem kaldes mandler. Deres kombination danner den lymfepiteliale pharyngeal ring (Pirogov). Ved lokalisering skelnes palatine, pharyngeal og lingual tonsiller. Mandlerne består af flere strukturelle elementer:

1. Epitel - dækker overfladen af ​​mandlerne og beklæder krypterne - fordybninger, der stikker ud i selve slimlaget (fra 10-20 i den palatinske tonsill til 35-100 i den linguale). Epitelet kan være stratificeret planoformet ikke-keratiniseret (palatin, linguale mandler) eller enkeltlags flerrækket prismatisk cilieret (pharyngeal tonsil) Epitelet infiltreres (befolkes) af lymfocytter, makrofager, plasmaceller. Disse celler kommer i kontakt med bakterier, der trænger ind i mundhulen sammen med mad og luft. Under påvirkning af mikrober og forskellige enzymer, der udskilles af leukocytter under fagocytose, kan mandlernes epitel ødelægges. Disse områder kaldes et fysiologisk sår og genoprettes efterfølgende.

2. Lymfoidvæv er lokaliseret i form af lymfeknuder, der omgiver krypterne og diffust mellem knuderne. I lymfeknuderne udtrykkes ofte et centralt lysområde - germinalcentret. Mellem knuderne er løst bindevæv.

3. Udenfor er tonsillen dækket af en kapsel af tæt bindevæv. Dette giver dig mulighed for at fjerne mandlerne helt under patologiske forhold. For eksempel med væksten af ​​pharyngeal tonsillen (adenoider) opstår et sådant behov, da nasal vejrtrækning kan være vanskelig.

1. Hvilke celler er effektorceller og hvor i lymfeknuden dannes de under cellulær og humoral immunitet?

2. Dyret blev anbragt under sterile forhold umiddelbart efter fødslen. Kan lymfeknuder med reproduktionscentre i de perifere organer af hæmatopoiesis og immunogenese dannes i denne situation?

3. Ved hvilke tegn kan lymfoide knuder i milten skelnes fra dem i andre hæmatopoietiske organer.

4. Hvordan er den røde og hvide pulp af milten arrangeret?

5. Hvilke træk ved blodcirkulationen i milten kender du?

6. Hvor er T- og B-afhængige zoner placeret i lymfeknuden? Hvordan er de arrangeret?

7. Hvordan er mandlerne arrangeret? Hvilke funktioner udfører de?

3. DET Hjerte- og karsystem

3.1 MEDhjerte

1. Brug den allerede eksisterende viden om cytologi (struktur og funktion af organeller og celleinklusioner: myofibriller, receptorer og celleregulatorer) og væv (hjertemuskelvæv, mekanismer for sammentrækning af tværstribet muskelvæv). Undersøg ultrastrukturen af ​​kardiomyocytter.

Gennemgå forelæsningsmaterialet, denne manual, lærebog, yderligere litteratur.

Giv på baggrund af den opnåede viden svar på kontrolspørgsmål (selvkontrol).

Udfør opgaver, der bidrager til generalisering af materialet, algoritmisering af læring.

Opgave 1. Udfyld emnets rapportkort med beskrivelsen af ​​forskellen "Kontraktil (typisk) kardiomyocyt".

Opgave 2. Analyser og nedskriv de vigtigste forskelle mellem typiske og ledende kardiomyocytter.

Opgave 3. Løs situationsproblemer.

Lektionens mål: 1. At studere hjertets udvikling, struktur og funktionelle betydning. 2. Lær at identificere hjertevæv på histologiske præparater. 3. Kunne "læse" elektronogrammer.

Strukturelle og funktionelle karakteristika af hjertets membraner og celler

Hjertet sammenlignes med en pumpe. Den pumper 16 tons blod om dagen hos en voksen. Mere præcist, sammenligningen af ​​hjertet med en pumpe- og distributionsstation. 4 hjertekamre arbejder sammen og kontinuerligt i overensstemmelse med kroppens fysiologiske optimum.

Hjertet består af tre lag: endokardium, myokardium og epicardium. Strukturen af ​​endokardiet svarer til væggen af ​​blandede arterier. Myokardiet består af hjertemuskelvæv. Epicardiet er en serøs membran og består af løst bindevæv dækket af et enkeltlags pladeepitel - mesothelium. Udenfor er hjertet placeret i en perikardiesæk - hjertesækken, der er arrangeret som et epikardium.

Endokardium. Endokardiet er dannet af embryonale vaskulære rør af mesenkymal oprindelse, og dets plader ligner karrets membraner. Indefra - endotelet på basalmembranen, så: det subendoteliale lag af RVST (løst fibrøst bindevæv), det muskel-elastiske lag (SMC og elastiske fibre), det ydre bindevæv (RVST). Hjerteklapperne er dannet af en fold af endokardiet, som omgiver klappens fibrøse base fra tæt bindevæv. Senestrenge fra myokardiets papillære muskler passer til bunden af ​​klapperne.

Myokardium. Myokardiet sørger for hjertets kontraktile funktion. Det indeholder forskellige strukturelle komponenter: kontraktile og ledende kardiomyocytter, blod- og lymfekar, tynde lag af PCT og elementer af tæt bindevæv: seneringe i bunden af ​​ventilerne, senetråde, autonome nerveknuder, nervefibre og mange ender af sympatiske og parasympatiske nervesystem.

Kontraktile celler i myokardiet på grund af kontakter (spaltelignende, desmosomer) danner funktionelle kæder. Kardiomyocytter i ventriklerne er placeret tættere på hinanden, op til 20 μm i diameter, atrielle kardiomyocytter har flere laterale anastomoser. I kardiomyocytter blandt organoider er 35-50% myofibriller, 30-35% er mitokondrier, 10-14% er ER. Hver celle er i kontakt med 2-3 kapillærer gennem basalmembranen (barrieren). Hver femte kardiomyocyt har kontakt med en sympatisk nerveende.

Ledende celler - opdeles i P-celler (pacemaker-pacemaker), overgangs- og Purkinje-celler. Disse celler har et mere hydrofilt cytoplasma, det kontraktile apparat og T-rørene er væsentligt reduceret, de er ikke specialiserede til sammentrækning, men til generering (P-celler) og impulsledning.

P-celler er impulsgeneratorer og er hovedsageligt koncentreret i sinusknuden. Arrangeret i grupper, som hver er omgivet af en basalmembran. Celler med en rund eller oval form med en diameter på 10-12 mikron fungerer som impulsgeneratorer, der danner og "dumper" membranpotentialet fra cytolemmaet. Frekvensen af ​​impulser kan accelereres af adrenalin, noradrenalin (sympatiske nerveender), bremses af acetylcholin (parasympatiske nerveender).

Overgangs- (mellemliggende) ledningsimpulser til Purkinje-celler, lokaliseret i den atrioventrikulære knude, ben af ​​ledningssystemet (His bundter). Hos mennesker ligner disse celler i form og størrelse kontraktile celler.

Purkinje-celler - danner forbindelser mellem overgangs- og kontraktile celler. Størrelsen er noget større end de kontraktile.

sekretoriske kardiomyocytter. Hos en voksen er de placeret i myokardiet i højre atrium, de producerer natriuretiske peptider (natriuretisk vasodilaterende faktor eller atriopeptin) - kraftfulde faktorer, der sænker blodtrykket (hypotensive faktorer), øger vandladningen (diurese).

I sekretoriske kardiomyocytter er det kontraktile apparat betydeligt reduceret, peptidsynteseapparatet (gr. EPS) er tilstrækkeligt udviklet, der er mange granula med natriuretisk peptid (atriopeptin, etc.).

3. Epicardium - er en visceral plade af hjertesækken, giver fri glidning af hjertet i hjerteposen, har to plader: den ydre er mesothelium (et enkeltlags pladeepitel, der er i stand til at frigive en lille mængde serøs væske) ; indre - løst bindevæv med kar og nerver, der kan være ophobninger af fedtvæv.

Eksempler på den kliniske betydning af de undersøgte strukturer i hjertet.

Celler i det ledende system er mere følsomme over for virkningen af ​​kemikalier og toksiner end kontraktile kardiomyocytter. Disse og andre ikke-fysiologiske effekter kan føre til rytmeforstyrrelser.

Hæmolytiske streptokokker kan invadere det subendoteliale lag af endokardiet fra blodet eller forårsage ødelæggelse af hjertets endotel. Dette kan føre til dannelse af blodpropper. Med lokaliseringen af ​​kolonier af streptokokker i hjerteklapperne ødelægges fibrene i RVST, og ventilen deformeres (ventilsygdom).

Aterosklerotiske ændringer i myokardiets fordeling (koronar) arterier fører til en indsnævring af deres lumen, til et fald i strømmen af ​​næringsstoffer og ilt (iskæmi) til kardiomyocytter. Disse lidelser kan fjernes ved at shunte det ændrede kar.

Rygning fordobler risikoen for at udvikle koronar hjertesygdom (CHD).

Forekomsten af ​​koronararteriesygdom hos personer over 40 år er direkte proportional med indholdet af kolesterol i blodserumet.

Betændelse i hjertesækken fører til degeneration af en del af mesotelcellerne, og som følge heraf opstår der en friktionsstøj i hjertet.

Styr spørgsmål og opgaver.

Betydning og strukturelle og funktionelle træk ved hjertet som muskelorgan. Udvikling af hjertet

Strukturelle og funktionelle karakteristika af endokardiet. Strukturen af ​​hjerteklapperne.

Strukturelle og funktionelle karakteristika af myokardiet og differonen af ​​kontraktile kardiomyocytter.

Strukturelle og funktionelle karakteristika af hjertets ledningssystem såvel som dets elementer: rytmeceller, overgangsceller (mellemliggende) og Purkinje-celler.

Strukturelle og funktionelle karakteristika af epicardiet og pericardium. Blodforsyning og innervation af hjertet.

Opgave nummer 1. På et afsnit af myokardiet er grupper af små ovale og afrundede celler omgivet af basalmembraner synlige. Giv cellerne navne.

Opgave nummer 2. I området for myokardieinfarkt blev der fundet celler med en bevaret nuklear struktur, men med hævelse af mitokondrier og desorientering af myofibriller. Er det muligt at genoprette den normale struktur af celler? Begrund dit svar.

3.2 TILblodårer

Studer nedenstående spørgsmål:

Endoteliocytters oprindelse i ontogeni.

Pinocytose. Konceptet med transport af pinocytiske vesikler.

Strukturen af ​​løst fibrøst bindevæv.

Strukturen og betydningen af ​​elastiske fibre.

Glat muskelvæv. Oprindelse og histofysiologi.

Begrebet cellereceptorer. Værdien af ​​receptorer. Placering af receptorer på cellen. Begrebet calcium og cAMP som sekundære budbringere.

Betydningen af ​​spaltelignende, tætte og desmosomale kontakter og deres struktur.

Lektionens mål:

Bestem på det lysoptiske niveau arterierne af den muskulære og elastiske type, venerne af den muskulære type.

Lær at skelne karrene i den mikrocirkulatoriske rus på det lysoptiske niveau (arterioler, prækapillærer, kapillærer, postkapillærer, venuler).

Genkend og analyser membraner af blodkar, skelne deres vævssammensætning.

Lær at skelne på elektron-optisk niveau kapillærer af somatiske, viscerale og sinusformede typer.

Lær at skelne på det elektron-optiske niveau lymfatiske kapillærer, blodkar i mikrovaskulaturen.

Find ud af fartøjernes oprindelse og alder.

Lær funktionerne i blodforsyning og innervering af forskellige kar.

Husk klassificering og struktur af shunts og halv-shunts.

Lær at skelne hovedkomponenterne i histotematiske barrierer.

Det kardiovaskulære system (CVS) består af hjertet, blodkarrene og lymfesystemet.

Kar i embryogenese dannes ud fra mesenkymet. De er dannet af mesenchymet af marginalzonerne i den vaskulære strimmel af blommesækken eller embryoets mesenchym. I sen embryonal udvikling og efter fødslen dannes kar ved knopskydning fra kapillærer og postkapillære strukturer (venoler og vener).

Blodkar er opdelt i arterier, vener, kar i mikrocirkulationssystemet. Mikrovaskulaturens blodkar er opdelt i arterioler, prækapillærer, kapillærer, postkapillærer og venuler. Alle organer i det kardiovaskulære system er hule og, bortset fra karrene i mikrocirkulationssystemet, indeholder tre membraner:

1. Den indre skal (intima) er repræsenteret af det indre endotellag. Bagved er det subendoteliale lag (løst fibrøst bindevæv). Det subendoteliale lag indeholder et stort antal dårligt differentierede celler, der migrerer ind i den midterste skal, og sarte retikulære og elastiske fibre. I muskulære arterier er den indre membran adskilt fra den midterste membran af en indre elastisk membran, som er et plexus af elastiske fibre.

2. Den midterste skal (medier) i arterierne består af glatte myocytter, placeret i en blid spiral (næsten cirkulær), elastiske fibre eller elastiske membraner (i arterierne af den elastiske type); I venerne kan det indeholde glatte myocytter (vener af muskeltype) eller bindevæv dominerer (vener af ikke-muskeltype). I vener, i modsætning til arterier, er den mediale kappe meget tyndere end den ydre kappe (adventitia).

3. Den ydre skal (adventitia) er dannet af løst fibrøst bindevæv med kar og nerveelementer. Muskulære arterier har en tynd ydre elastisk membran.

Arterier er klassificeret afhængigt af overvægten af ​​elastiske eller muskulære elementer på arterien: elastisk, blandet, muskulær type.

I arterierne af de elastiske og blandede typer, i sammenligning med arterierne af den muskulære type, er subendotellaget meget tykkere. Den midterste skal i arterierne af den elastiske type er dannet af fenestrerede elastiske membraner. SMC'er er fastgjort til membranernes vinduer. Dette design bidrager til tilpasningen af ​​disse arterier til kraftige pulsbølger. Arterier af den muskulære type dominerer.

Vener er opdelt i ikke-muskulære og muskulære (med svag, medium eller stærk udvikling af de muskulære elementer i den midterste skal). Vener af den ikke-muskulære type er placeret på niveau med hovedet, vener med en stærk udvikling af muskelmembranen - på underekstremiteterne. Vener med en veludviklet muskelmembran har ventiler. Ventiler er dannet af venernes indre foring.

Blodforsyningen til karrene er begrænset af den midterste membran og adventitia (i venerne når kapillærerne den indre membran). Innerveringen af ​​karrene er tilvejebragt af autonome afferente og efferente nervefibre. De danner adventitious plexus. Efferente nerveender når hovedsageligt de ydre områder af mellemskallen og er overvejende adrenerge. Afferente nerveender af baroreceptorer, der reagerer på tryk, danner lokale subendoteliale ophobninger i hovedkarrene.

En vigtig rolle i reguleringen af ​​vaskulær muskeltonus, sammen med det autonome nervesystem, spilles af biologisk aktive stoffer, herunder hormoner.

blodkapillærer

Blodkapillærer indeholder endoteliocytter, der ligger på basalmembranen. Endotelet har et metabolisk apparat, er i stand til at producere et stort antal biologisk aktive faktorer, herunder endoteliner, nitrogenoxid, antikoagulerende faktorer osv., som styrer vaskulær tonus og vaskulær permeabilitet. I dannelsen af ​​basalmembraner af kapillærer deltager pericytter, som kan være i spaltningen af ​​membranen.

Der er kapillærer:

somatisk type. Lumendiameteren er 4-8 µm. Endotelet er kontinuerligt, ikke fenestreret, med en overflod af tætte, desmosomale, flisebelagte interdigiterende og spaltelignende kryds. Basalmembranen er kontinuerlig, veldefineret og indeholder pericytter. Adventitialceller støder op til kapillærerne.

Visceral type. Clearance op til 8-12 mikron. Endotelet er kontinuerligt, fenestreret. Alle former for kontakter finder sted mellem endoteliocytter. Kældermembranen er fortyndet, der er færre pericytter.

sinusformet type. Lumendiameteren er mere end 12 µm. Endotellaget er diskontinuert. Endoteliocytter danner porer, luger, fenestra. Basalmembranen er diskontinuerlig eller fraværende. Der er ingen pericytter.

Arterioler og prækapillærer.

Arterioler har en lumendiameter på op til 50 µm. Deres væg indeholder 1-2 lag glatte myocytter. Endotelet er forlænget langs karrets forløb. Dens overflade er flad. Cellerne er karakteriseret ved et veludviklet cytoskelet, en overflod af desmosomale, låsende og flisebelagte kontakter.

Foran kapillærerne indsnævrer arteriolen og går over i prækapillæren. Prækapillærer har en tyndere væg. Det muskulære lag er repræsenteret af separate glatte myocytter.

Postkapillærer og venuler.

Postkapillærer har et lumen med mindre diameter end venulernes. Væggens struktur ligner venulens struktur.

Venuler er op til 100 µm i diameter. Den indre overflade er ujævn fra endotelet, der ligger på basalmembranen. Kontakter af endoteliocytter er for det meste simple, i en "rumpe". Ofte er endotelet højere end i andre kar i mikrovaskulaturen. Gennem venulens væg trænger celler i leukocytserien ind, hovedsageligt i zonerne med intercellulære kontakter. Bindevævsceller kan støde op til venoler.

Arterio-venulære anastomoser.

Blod kan strømme fra det arterielle system til det venøse system, uden om kapillærerne, gennem arteriolovenulære anastomoser (AVA). Der er ægte AVA (shunts) og atypiske AVA (halve shunts). I halve shunts er de afferente og efferente kar forbundet gennem en kort bred kapillar. Som et resultat kommer blandet blod ind i venulen. Ved ægte shunts er der ingen udveksling mellem karret og organet, og arterielt blod kommer ind i venen. Ægte shunts er opdelt i simple (én anastomose) og komplekse (flere anastomoser). Det er muligt at skelne shunts uden specielle låseanordninger (glatte myocytter spiller rollen som sphincter) og med et specielt kontraktilt apparat (epiteloidceller, som, når de er hævede, blokerer karrets lumen, lukker shunten).

Lymfekar.

Lymfekar er repræsenteret af mikrokar i lymfesystemet (kapillærer og postkapillærer), intraorganiske og ekstraorganiske lymfekar.

Lymfekapillærer begynder blindt i væv, indeholder et tyndt endotel og en fortyndet basalmembran.

I væggen af ​​mellemstore og store lymfekar er der et endotel, subendotellag, muskelmembran og adventitia. Ifølge strukturen af ​​membranerne ligner lymfekarret en muskelåre. Den indre membran af lymfekarrene danner ventiler, som er en integreret egenskab af alle lymfekar efter kapillærsektionen.

klinisk betydning.

I kroppen er arterierne de mest følsomme over for åreforkalkning. Især farlig er åreforkalkning i hjertets arterier.

I venerne er klapapparatet mest udviklet i underekstremiteterne. Dette letter i høj grad blodets bevægelse mod den hydrostatiske trykgradient. Krænkelse af strukturen af ​​det valvulære apparat fører til en grov krænkelse af hæmodynamik, ødem og varicose-udvidelse af underekstremiteterne.

Hypoxi og lavmolekylære produkter af celledestruktion og anaerob glykolyse er blandt de mest kraftfulde faktorer, der stimulerer dannelsen af ​​nye blodkar. Områder med inflammation, hypoxi osv. er således karakteriseret ved efterfølgende hurtig vækst af mikrokar (angiogenese), som sikrer genoprettelse af den trofiske forsyning af det beskadigede organ og dets regenerering.

Antiangiogene faktorer, der forhindrer væksten af ​​nye kar, kan ifølge en række moderne forfattere blive en af ​​de effektive antitumorlægemiddelgrupper. Ved at blokere væksten af ​​blodkar i hurtigt voksende tumorer, kunne læger således forårsage hypoxi og død af kræftceller.

Strukturen af ​​forskellige fartøjer.

For et mere detaljeret kendskab til dets strukturer anbefaler vi at udfylde diagrammet i overensstemmelse med den foreslåede notation.

Styr spørgsmål og opgaver.

Øvelse 1.

Udfyld diagrammet

Opgave 2.

Begrund, hvorfor "vinduer" er nødvendige i fenestrerede membraner, og hvorfor zonerne for deres lokalisering i nabomembraner er forskellige.

Opgave 3.

Begrund hvorfor elastiske fibre dominerer i arterier, og kollagenfibre dominerer i vener.

Opgave 4.

Hvad giver klapapparatet i vener og lymfekar? Hvorfor er der ingen ventiler i muskelløse årer?

Kontrolspørgsmål.

Liste blodkarrene i mikrovaskulaturen.

Nævn membranerne og deres lag i arterierne? Funktioner af membranerne i arterierne af muskulære, elastiske og muskel-elastiske typer.

Angiv hovedtræk ved strukturen af ​​vener i sammenligning med arterier. Nævn forskellene mellem muskulære og ikke-muskulære vener.

Nævn træk ved vaskularisering af arterier og vener.

Angiv mikrovaskulaturens kar og giv en morfologisk beskrivelse af hver af dem.

Liste mulighederne for ABA.

Beskriv endotelets hormonproducerende funktion.

4. NERVESYSTEM

4.1 Ccentralnervesystemet (cns)

Gennemgå materialet og svar på følgende spørgsmål:

Struktur og klassificering af neuroner.

Klassificering af neuroglia. Strukturen af ​​astrocytter, oligodendrocytter, mikrogliocytter.

Strukturen og klassificeringen af ​​synapser

Neurogenese.

Begrebet somatiske og viscerale kapillærer. Begrebet histotematiske barrierer.

Mål for lektionen. Lære at:

Bestem på det lysoptiske niveau hjernebarken, cerebellar cortex, mellemhjernen og hypothalamus.

Genkende og analysere den lysoptiske struktur af hvidt og gråt stof, lagene i hjernebarken og lillehjernen.

Find og analyser kernerne i rygmarven og hypothalamus.

Analyser strukturen af ​​neuroner, gliocytter, synapser på elektron-optisk niveau.

Identificer hovedelementerne i blod-hjerne-barrieren på det elektron-optiske niveau. Kend barrierens hovedtræk i forskellige dele af hjernen.

Strukturelle og funktionelle karakteristika af CNS.

CNS omfatter hjernen og rygmarven. De er dækket af skaller. Det ydre - dura mater - er dannet af et tæt, udannet bindevæv. Indeholder store venøse samlere (bihuler) med ikke-muskulære vener. Så er arachnoid lokaliseret. Det er repræsenteret af bindevævstråde (løst fibrøst bindevæv med kar) dækket af epitellignende celler. Mellem snorene fyldes indholdet med cerebrospinalvæske (CSF). Pia mater består af løst fibrøst bindevæv med et stort antal blodkar (andet navn: årehinde).

Centralnervesystemet er opdelt i gråt og hvidt stof. Det hvide stof repræsenteres hovedsageligt af processerne af neuroner og glia. Den grå substans er dannet af neuronernes kroppe, deres processer og neuroglia. Grå substans danner nervecentre

Der er nervecentre af skærm og nuklear type. Centrene for skærmtypen er hjernebarken og lillehjernen. I dem distribueres og analyseres den indkommende information på de overfladiske strukturer af den grå substans (som på en tv-skærm). Nuklear-type centre er en klynge af specialiserede neuroner, der ligger dybt i hjernens parenkym.

Der er en barriere mellem neuroner og kredsløbssystemet (blod-hjerne-barriere). Det er repræsenteret af en somatisk kapillærvæg (kontinuerlig ikke-fenestreret endotelbeklædning, kontinuert basalmembran med pericytter), perivaskulært rum med processer af astrocytisk glia og neuroncytolemma. En vigtig rolle i centralnervesystemet spilles også af hæmatoliquor (mellem blod og cerebrospinalvæske) og cerebrospinalvæske (mellem cerebrospinalvæske og nerveceller). I dem, sammen med strukturerne nævnt ovenfor, spiller ependymocytter og tanycytter en vigtig rolle.

Cerebellar cortex.

Cerebellar cortex består af tre lag.

Det ydre lag er molekylært. Det er hovedsageligt repræsenteret af nervefibre, synapser, glia og et lille antal stjerne- og kurvceller. Neuroner er associative, hæmmende. Stjerneceller er opdelt i 2 grupper: celler med korte og lange processer. Kurvneuroner omgiver kroppen af ​​pæreformede celler med deres processer. Stjerne-neuroner med korte processer interagerer med dendritterne af pæreformede celler, som forgrener sig i det molekylære lag. Processerne af stjernerneuroner med lange processer giver interaktioner med tilstødende områder af cortex.

Mellemlaget er ganglionisk og indeholder legemer af store pæreformede neuroner (Purkinje-celler). De er efferente i forhold til cortex og interagerer med andre nervecentre i centralnervesystemet. Ganglioniske neuroner er overvejende hæmmende.

Lignende dokumenter

Systemer af organer til støtte og bevægelse. Indre organer. Åndedrætsorganerne. urinorganer. Kønsorganer. Det kardiovaskulære system. Nervesystem. Centralnervesystemet. Baner i centralnervesystemet.

foredrag, tilføjet 29-03-2007


Jenner som grundlæggeren af ​​doktrinen om immunitet. Uspecifikke cellulære og humorale forsvarsmekanismer. specifikke immunsystemer. Immunitetsorganer: thymuskirtel (thymus), knoglemarv, lymfeknuder, lymfoidt væv i milten.

abstrakt, tilføjet 02/04/2010


Neurologi er studiet af nervesystemet. Funktionel betydning af nervesystemet og typer af nerveceller. Hjerne og rygmarv, forbindelse med nervesystemet. Associative, kommissurale, projektive nervefibre. Det autonome (autonome) nervesystem.

manual, tilføjet 17/04/2009


Hovedtrækkene i centralnervesystemets struktur og funktion. Hjernen og rygmarven, deres betydning og strukturelle træk. Spinalnerver og forgrenende nerver i plexus. Reflekskoordinationsmekanismer. Funktionelle områder af hjernebarken.

kontrolarbejde, tilføjet 06/10/2012


Hvad er hormoner? Transport af hormoner. Vigtigste organer i det endokrine system. Hypothalamus. Hypofyse. epifyse Skjoldbruskkirtel. Biskjoldbruskkirtler. thymus. Bugspytkirtel. Binyrerne. Kønskirtler.

abstrakt, tilføjet 05/06/2002


Udvikling af det reproduktive system. Testis er som en mandlig kønskirtel. Skaller af vas deferens: slim, muskuløse, eksterne. Sammensætning af den hæmatotestikulære barriere. Histofysiologi af sædblærer. Ovogenese som processen med dannelse af kvindelige kønsceller.

abstrakt, tilføjet 18/01/2010


Centrale og perifere nervesystem. Perifere nerver og trunker. Sensoriske og motoriske nervefibre. Eget apparat af rygmarven. Cerebral cortex. Lillehjernen er det centrale organ for balance og koordinering af bevægelser.

abstrakt, tilføjet 18/01/2010


Anamnestiske og kliniske data. Indvendig inspektion. Organer af hæmatopoiesis og immunitet. Det kardiovaskulære system. Åndedrætsorganerne. Fordøjelsesorganer. Urinorganer. Kønsorganer. patoanatomisk diagnose. Laboratorieforskning.

praktisk arbejde, tilføjet 23/01/2008


Begrebet og evolutionsprocessen af ​​nervesystemet. Hjernen og dens udvikling. Strukturen og funktionerne af medulla oblongata, posterior og rygmarv. Limbisk system: struktur, funktioner, rolle. Områder af hjernebarken. Sympatisk autonomt nervesystem.

abstrakt, tilføjet 26/07/2010


Strukturen og organisationen af ​​den røde knoglemarv - det centrale organ for hæmatopoiesis, placeret i de svampede knogle- og knoglemarvshulrum. Dens funktioner og alderstræk. Knoglemarvstransplantation: indikationer for operation og metoder.

PRIVAT HISTOLOGI (studiet af individuelle organers og systemers vævsstruktur, udvikling og vitale aktivitet)

BIBLIOGRAFI

NERVESYSTEMETS ORGANER

Udvikling af nervesystemet

Nervesystemets struktur og funktioner

Basale koncepter

Basale koncepter

10. Nervesystemets aktivitet er baseret på refleksbuer, derfor er den overordnede organisering af NS-systemet bedst

11. Refleksbuer af de somatiske (A) NS, sympatiske (B) og parasympatiske (C) divisioner af den autonome NS

12.

13. Organer i det perifere nervesystem

14.

15. Nervestamme

16.

17.

18. Generelle karakteristika af spinalganglierne

19. Sensorisk ganglion af spinalnerven

20. Autonome (vegetative) noder

21. Autonome (vegetative) noder

22. Intramurale ganglier

23. Intramural ganglion (muskelmembran i tyndtarmen)

24.

25. Organer i centralnervesystemet

26. Rygmarv

27. Rygmarv

28. Rygmarv (grå substans)

29. Rygmarv (grå substans)

30. Rygmarv. De vigtigste strukturelle egenskaber ved grå substans

31. Rygmarv (hvidt stof)

32. Rygmarv

33. Lillehjernen. Udvikling

34. Lillehjernen

35. Lillehjernen. Bark

36. Cerebellar cortex

37. Cerebellar cortex

38. Cerebellar cortex

39. Lillehjernen Hvid substans. Myeloarkitektonik

40. Lillehjernen. Interneuronale forbindelser i cerebellar cortex

41. Lillehjernen. glia

42. Hjerne

43. Hjerne

44. Hjerne Cerebral cortex

45. Hjernecytoarkitektonik af hjernebarken

46. ​​Brain Cytoarchitectonics of cerebral cortex

47. Hjerne-myeloarkitektonik af hjernebarken

48. Cortex-modul

49.

50. Glia af hjernen

51.

52.