फार्मासिस्टों से प्रश्न - दवाओं के भंडारण के बारे में। एनजाइना पेक्टोरिस के हमले को दूर करने के लिए उपयोग किया जाता है

यदि आपकी त्वचा पर एक दिन के बाद धूप में दाने या अप्रिय लाली विकसित होती है, तो आपकी दवा को दोष दिया जा सकता है। विशेषज्ञों का कहना है कि कुछ दवाएं त्वचा को सूरज के प्रति अधिक संवेदनशील बनाती हैं, जिससे सेलुलर क्षति और भद्दा रूप हो सकता है।

"ये त्वचा प्रतिक्रियाएं सूर्य के यूवीए और यूवीबी तरंगदैर्ध्य के कारण होती हैं, जो दवाओं के लिए फोटोबायोलॉजिकल प्रतिक्रियाओं का कारण बनती हैं जो अधिकतर मुक्त कण होते हैं। माउंट सिनाई हेल्थ सेंटर के कॉस्मेटिक त्वचा विशेषज्ञ, डॉ. केली पापांतोनीउ कहते हैं, मुक्त कण और ऑक्सीडेटिव तनाव त्वचा की कोशिका क्षति में योगदान करते हैं, जिससे उजागर त्वचा पर लालिमा और चकत्ते हो जाते हैं। "अध्ययनों से पता चला है कि कुछ दवाएं प्रकाश संवेदनशीलता पैदा कर सकती हैं, और जब आप धूप में हों और इन दवाओं को ले रहे हों तो आपको अपनी त्वचा की अच्छी देखभाल करनी चाहिए।"

मूत्रल. दवाएं जो उच्च रक्तचाप को नियंत्रित करती हैं और जल प्रतिधारण को कम करने में मदद करती हैं- हाइड्रोक्लोरोथियाजाइड, बुमेटेनाइड, और फ्यूरोसेमाइड- फोटोकैमिकल गतिविधि के माध्यम से त्वचा को सूर्य के संपर्क में संवेदनशील बनाती हैं। "एक दाने, सबस्यूट ल्यूपस की तरह, उजागर त्वचा पर दिखाई दे सकता है," पापेंटोनीउ कहते हैं। - इस मामले में सनस्क्रीन बहुत महत्वपूर्ण है - यह फोटोडर्माटाइटिस को रोक सकता है, जिसे सन पॉइजनिंग भी कहा जाता है। अगर आपकी त्वचा विशेष रूप से संवेदनशील है तो घर के अंदर अधिक समय बिताएं।"

एंटीबायोटिक दवाओं. डॉक्सीसाइक्लिन और टेट्रासाइक्लिन आमतौर पर मुँहासे के उपचार में उपयोग किए जाने वाले एंटीबायोटिक दवाओं के उदाहरण हैं, जो त्वचा के सूर्य के संपर्क में आने पर फोटोटॉक्सिसिटी भी पैदा कर सकते हैं। संभावित अप्रिय प्रतिक्रिया से बचने के लिए, सनस्क्रीन लगाएं और लंबे समय तक धूप में रहने से बचें।

Terbinafine. लैमिसिल के रूप में ब्रांडेड यह लोकप्रिय एंटिफंगल दवा आमतौर पर नाखून कवक के इलाज के लिए निर्धारित की जाती है। यह त्वचा को सूरज के प्रति बेहद संवेदनशील भी बना सकता है। सनस्क्रीन से खुद को सुरक्षित रखें।

स्टेटिन्स. लोवास्टैटिन और सिमवास्टेटिन, दो सबसे सामान्य रूप से निर्धारित स्टैटिन रक्त कोलेस्ट्रॉल के स्तर को कम करने के लिए उपयोग किए जाते हैं, त्वचा को यूवीए और यूवीबी के प्रति अधिक संवेदनशील बना सकते हैं।

नॉन स्टेरिओडल आग रहित दवाई. एनएसएआईडी - नेप्रोक्सन, इबुप्रोफेन और केटोप्रोफेन - त्वचा को सीधे सूर्य के प्रकाश के संपर्क में आने पर हानिकारक मुक्त कण उत्पन्न करते हैं।

हाइपोग्लाइसेमिक एजेंट. मधुमेह वाले लोगों में रक्त शर्करा के स्तर को नियंत्रित करने के लिए ग्लिपिज़ाइड, ग्लाइबराइड और सल्फोनील्यूरिया दवाओं का उपयोग किया जाता है। ये दवाएं त्वचा को यूवी किरणों के प्रति अधिक संवेदनशील बनाती हैं।

एंटीसाइकोटिक दवाएं. Aaminazine और अन्य phenothiazines ऑक्सीकरण प्रक्रिया के माध्यम से प्रकाश संवेदनशीलता का कारण बनते हैं। त्वचा को नुकसान से बचाने के लिए सनस्क्रीन पहनें।

प्रणालीगत रेटिनोइड्स. आइसोट्रेटिनॉइन और Acitretin- प्रणालीगत रेटिनोइड्स मुँहासे और सोरायसिस सहित त्वचा की स्थिति का इलाज करने के लिए उपयोग किया जाता है। आपको सनस्क्रीन का उपयोग करना चाहिए और आवश्यक सावधानियां बरतनी चाहिए।

एंटी-एजिंग क्रीम. अत्यधिक लोकप्रिय एंटी-एजिंग क्रीम जिनमें रेटिनॉल और ट्रेटिनॉइन होते हैं, सूर्य के प्रकाश के प्रति त्वचा की संवेदनशीलता को बढ़ा सकते हैं। इस कारण से, यदि आप इनमें से किसी भी उत्पाद का उपयोग कर रहे हैं, तो लंबे समय तक धूप में रहने से लगभग एक सप्ताह पहले उन्हें लेना बंद कर दें, जैसे कि समुद्र तट की यात्रा। यदि आपको उनकी आवश्यकता है, तो अपनी त्वचा को यूवी विकिरण से बचाने के लिए टाइटेनियम ऑक्साइड या जिंक ऑक्साइड युक्त ब्रॉड-स्पेक्ट्रम सनस्क्रीन का उपयोग करना सुनिश्चित करें।

अल्फा हाइड्रॉक्सी एसिड. हालांकि ये दवाएं उतनी मजबूत नहीं हैं, लेकिन ये त्वचा को संवेदनशील भी बना सकती हैं। ऐसे में हर सुबह SPF30 सनस्क्रीन लगाएं और हर दो घंटे में दोहराएं।

हमें एक और दिलचस्प सवाल मिला है। हम सभी उपयोगी जानकारी के साथ साझा करते हैं। प्रश्न: नमस्कार! दवाओं के भंडारण के बारे में प्रश्न: यदि भंडारण के लिए तापमान शासन 5 से 25 डिग्री के पैकेज पर इंगित किया गया है। ऐसे मामलों में, दवा को कमरे के तापमान पर या ठंडे स्थान पर संग्रहित किया जाना चाहिए। और एक और बात: यदि पैकेजिंग "प्रकाश से सुरक्षित स्थान पर" भंडारण को इंगित करती है। क्या सेकेंडरी पैकेजिंग एक सुरक्षा है या दवा को अलमारी में रखा जाना चाहिए? हम जवाब देते हैं: शुभ दोपहर! 5 से 25 डिग्री तक निर्दिष्ट भंडारण मोड के साथ, इस तरह के एक औषधीय उत्पाद को ठंडे स्थान (GF 13 के अनुसार +8 से +15 oC तक) और कमरे के तापमान पर 15 से 25 oC दोनों में संग्रहीत किया जा सकता है। यदि आपका संगठन स्थित क्षेत्र की जलवायु परिस्थितियाँ ऐसी हैं कि फार्मेसी में हवा का तापमान 25 डिग्री से अधिक है, जो स्वीकार्य भी है (GF 13 कमरे के तापमान की ऊपरी सीमा 30 oC निर्धारित करता है), इस मामले में, यह दवा केवल एक ठंडी जगह में संग्रहित किया जाना चाहिए, यानी एक फार्मास्युटिकल रेफ्रिजरेटर +8 से +15 oC के तापमान पर सेट किया गया हो। अब प्रकाश-संवेदनशील तैयार दवाओं के भंडारण के बारे में। 13वें संस्करण का स्टेट फार्माकोपिया इस बारे में निम्नलिखित कहता है: " प्रकाश संवेदनशील दवाओं के लेबलिंग में, एक नियम के रूप में, निर्देश होता है: "प्रकाश से सुरक्षित स्थान पर रखें।" जिन दवाओं को प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता होती है, उन्हें कमरों या विशेष रूप से सुसज्जित क्षेत्रों में संग्रहित किया जाना चाहिए जो प्राकृतिक और कृत्रिम प्रकाश से सुरक्षा प्रदान करते हैं ... प्रकाश-संवेदनशील दवाओं को प्रकाश-सुरक्षात्मक माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में पैक किया जाना चाहिए और / या एक में संग्रहित किया जाना चाहिए। प्रकाश से सुरक्षित स्थान।» माध्यमिक पैकेजिंग वास्तव में प्राकृतिक या कृत्रिम प्रकाश की सीधी किरणों से सुरक्षा है। हालांकि, यह किसी भी नियामक अधिनियम में नहीं लिखा गया है, इसलिए प्रदर्शन के मामलों में ऐसी दवाओं का स्थान, भले ही वे प्रत्यक्ष प्राकृतिक या कृत्रिम प्रकाश के संपर्क में न हों, नियामक अधिकारियों से सवाल उठाते हैं। प्रदर्शन के मामलों में ऐसी दवाओं को प्रदर्शित करने की वैधता पर विचार करते हुए व्यापक न्यायशास्त्र है। इसके अलावा, अदालत के फैसले अस्पष्ट हैं और कई कारकों पर निर्भर करते हैं। फार्मेसियों के पक्ष में अदालतों द्वारा निर्णय अक्सर नियामक अधिकारियों द्वारा भंडारण की स्थिति के उल्लंघन के साक्ष्य की कमी के कारण होते हैं। अन्य मामलों में, अदालतें उन निरीक्षकों का पक्ष लेती हैं, जो प्रदर्शन के मामलों में द्वितीयक पैकेजिंग में प्रकाश संवेदनशील दवाओं की नियुक्ति को उल्लंघन मानते हैं। इसलिए, यदि निर्देशों में औषधीय उत्पाद की भंडारण की स्थिति "प्रकाश से सुरक्षित स्थान पर रखें" के रूप में निर्धारित की गई है, तो फिलहाल ऐसी दवाओं को बंद अलमारियाँ और / या दवा रेफ्रिजरेटर में अपारदर्शी दरवाजों के साथ रखने की सलाह दी जाती है। आइए आशा करते हैं कि प्रकाश से सुरक्षित स्थान पर दवाओं के भंडारण का मुद्दा निकट भविष्य में इस तरह से हल हो जाएगा कि दवा वितरण श्रृंखला में सभी प्रतिभागियों द्वारा इस स्थिति को स्पष्ट रूप से समझा जा सके।

हाल ही में, बेलारूस के फार्मेसियों में, दवाओं के बजाय, दवाओं के नाम के साथ संकेत खिड़कियों में अधिक से अधिक बार दिखाई देने लगे।

पहले, इस तरह से केवल नद्यपान रूट सिरप "प्रदर्शन" किया जाता था (इसे "प्रकाश से सुरक्षित स्थान पर" भंडारण की आवश्यकता होती है, लेकिन निर्माता ने इस पर ध्यान नहीं दिया, इस सिरप को साधारण पारदर्शी प्लास्टिक में पैकेजिंग किया)। चूंकि नद्यपान रूट सिरप बेलारूसी सामानों की अनिवार्य सूची में शामिल है जिसे हमेशा एक फार्मेसी विंडो में प्रस्तुत किया जाना चाहिए, फार्मेसियों को खिड़की पर इसके प्रदर्शन के साथ संघर्ष करना पड़ा। किसी ने चाशनी और कीमत के नाम का चिन्ह लगा दिया, किसी ने खाली (नशे में) बोतल आदि डाल दी।

हालाँकि, आज बेलारूस के फार्मेसियों में ऐसी प्लेटें तेजी से हैं।इस अवसर पर, हम आपको स्वास्थ्य मंत्रालय के सिफारिश पत्र से एक उद्धरण देते हैं:

"औषधीय उत्पादों के संबंध में, पैकेजिंग पर और चिकित्सा उपयोग के निर्देशों में यह संकेत दिया गया है:" प्रकाश से सुरक्षित स्थान पर स्टोर करने के लिए ", हम स्पष्ट करते हैं कि इस निर्देश का अर्थ है कि पैकेजिंग पूरी सुरक्षा प्रदान नहीं करती है "एक्टिनिक" प्रकाश के हानिकारक प्रभावों से औषधीय उत्पाद। व्यवहार में, ऐसी दवाओं को गैर-पारदर्शी दरवाजों वाली अलमारियाँ में संग्रहित किया जाना चाहिए।"

यह पता चला है कि स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा "प्रकाश से सुरक्षित स्थान पर संग्रहीत" की जाने वाली दवाओं को लैंप की रोशनी से भी छिपाने की सिफारिश की जाती है।

इसके अलावा, यह पत्र इस सवाल का जवाब नहीं देता है: किस तरह की पैकेजिंग दवा को एक्टिनिक लाइट से नहीं बचाती है? प्राथमिक पैकेजिंग या माध्यमिक? और अगर प्राथमिक पैकेजिंग "काले कांच से बनी" है? और अगर सेकेंडरी पैकेजिंग टिकाऊ कार्डबोर्ड से बनी हो? क्या यह प्रकाश को भी जाने देता है? सवाल, सवाल...

"नए" भंडारण नियमों के अनुसार, बेलारूसी (रूसी) उत्पादन की दवाओं की सूची से, जो सभी प्रकार के स्वामित्व के फार्मेसियों में उपलब्धता के लिए अनिवार्य हैं, अब इसे स्टोर करना आवश्यक है:

• हेमटोविट(विभाजन में) एक्सोनरुप
• ग्लूकोज चबाने योग्य गोलियां(विभाजन में) 2000 मिलीग्राम प्रति पैक। #15 एक्सोनरुप
• जिनसेंग टिंचर 50 मिली . की बोतल में बेलमेड तैयारीरुप
• मैग्नीशियम सल्फेट 20 ग्राम 1 पैकेज आरयूपी बेलमेड तैयारी
• हाइड्रोजन पेरोक्साइड 3% 40 मिलीलीटर №1 बेलमेड तैयारीरुप
• लीकोरिस रूट सिरप 100 मिलीलीटर डायलेकयूपी
• फुरडोनिन की गोलियांपैक में 100mg 10х2
• फ़राज़ोलिडोन, टैब। 50 मिलीग्राम # 10 चिकित्सा तैयारी के बोरिसोव संयंत्र
• सेफ़ाज़ोलिन-बेलमेड 1.0 पाउडर घ / adj. आर-आरए डी / इन बेलमेड तैयारीरुप
• सेफोटैक्सिम सोडियम नमक 1.0 ग्राम पाउडर घ / adj. आर-आरए डी / इन बेलमेड तैयारीरुप
• सेफ्ट्रिएक्सोन सोडियम नमक 1.0 ग्राम पाउडर घ / adj. आर-आरए डी / इन बेलमेड तैयारीरुप
• सिट्रामोन-बोरिमेड, गोलियाँ 6 चिकित्सा तैयारी के बोरिसोव संयंत्र

आदि। (यदि आप अधिक पाते हैं - लिखें)।

इस सूची की दवाओं की जगह खिड़कियों पर नाम और कीमत के संकेत होने चाहिए. बस मामले में, गीली सफाई के लिए अपनी प्लेटों की उपयुक्तता के बारे में सोचें, अन्यथा आपको स्वच्छता स्टेशन से जुर्माना मिलेगा।

इस लेख के मुख्य अंश:

युनाइटेड स्टेट्स फार्माकोपिया (यूएसपी-एनएफ) से: "यदि उत्पाद प्रलेखन 'आश्रय स्थान' में भंडारण की स्थिति बताता है, तो इसका हमेशा यह अर्थ होता है कि प्रत्यक्ष सूर्य के प्रकाश, किसी भी अन्य उज्ज्वल प्रकाश और पराबैंगनी किरणों के संपर्क को रोकने के लिए उपाय किए जाने चाहिए, उदाहरण के लिए, विशेष कांच या अन्य अपारदर्शी सामग्री से बने व्यंजन का उपयोग करके, एक अंधेरे कमरे में काम करना, और यहां तक ​​कि अंदर से काले रंग से रंगे फर्नीचर का उपयोग करना आदि।

वर्ल्ड फार्माकोपियास (यूएसपी, यूरो.पी.एच.) और डब्ल्यूएचओ और आईसीएच दिशानिर्देश निम्नलिखित नियम बताते हैं: "प्रकाश संवेदनशील दवाओं को प्रकाश-सुरक्षात्मक उपभोक्ता पैकेजिंग में पैक किया जाना चाहिए और (या) प्रकाश से सुरक्षित स्थान पर संग्रहीत किया जाना चाहिए।" औषधीय उत्पाद को प्रकाश से बचाने की जिम्मेदारी हमेशा पंजीकरण डोजियर के मालिक की होती है।

वाक्यांश "प्रकाश से संरक्षित जगह में" नियामक दस्तावेजों के पाठ के लिए आवश्यक है जो दवाओं की स्वीकृति, भंडारण, शिपमेंट और परिवहन के लिए आवश्यकताओं और नियमों को स्थापित करता है। इसका मतलब है कि दवा के लंबे समय तक रहने की अनुमति देना असंभव है (इसकी पैकेजिंग के प्रकार की परवाह किए बिना) धूप में, गोदाम में खिड़कियों के पास या प्राप्त करने और / या शिपिंग क्षेत्रों में, साथ ही साथ अन्य प्रकाश स्रोतों के पास जो मजबूत थर्मल विकिरण उत्पन्न करते हैं।

दूसरे शब्दों में, विश्व अभ्यास में, दवा को प्रकाश से बचाने की जिम्मेदारी निर्माता (फार्मास्युटिकल प्लांट) की होती है और यह दवा पदार्थों के साथ काम करने और तैयार दवाओं की पैकेजिंग की समस्या से अधिक संबंधित होती है।

फार्मेसियों में दवाओं को खराब होने से बचाने के लिए, विभिन्न बाहरी कारकों के प्रभाव को ध्यान में रखते हुए, उनके भंडारण की शर्तों का कड़ाई से पालन करना आवश्यक है। भंडारण की स्थिति के अनुसार, सभी दवाओं को निम्नलिखित समूहों में बांटा गया है।

दवाएं जो प्रकाश के प्रति नकारात्मक प्रतिक्रिया करती हैं (प्रकाश संवेदनशील दवाएं)। इस समूह में बहुत बड़ी संख्या में दवाएं शामिल हैं, जिनमें से कुछ सीधे सूर्य के प्रकाश का सामना नहीं करती हैं, जबकि अन्य विसरित प्रकाश के साथ भी बदल जाती हैं। ऐसी दवाओं को नारंगी या गहरे रंग की कांच की बोतलों में प्रकाश से सुरक्षित अलमारियाँ में स्टोर करें। कुछ मामलों में, विशेष रूप से प्रकाश के प्रति संवेदनशील तैयारी के भंडारण के लिए, वे बारबेल का उपयोग करते हैं, पूरी तरह से काले अपारदर्शी कागज के साथ चिपकाए जाते हैं। केवल फेरस ऑक्साइड युक्त तैयारी को सीधे धूप में संग्रहित किया जाना चाहिए।

नमी संवेदनशील दवाएं। नम हवा के प्रभाव में दवाओं का एक काफी महत्वपूर्ण समूह अपनी गतिविधि खो देता है या बिगड़ जाता है। इन दवाओं को अच्छी तरह से बंद कंटेनर में एक सूखी जगह में स्टोर करें।

दवाएं जिन्हें कम तापमान के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता होती है। इन दवाओं में वे शामिल हैं जिनकी भौतिक रासायनिक अवस्था ठंड के बाद बदल जाती है और बाद में कमरे के तापमान (फॉर्मेल्डिहाइड, इंसुलिन, ग्लेशियल एसिटिक एसिड का घोल) को गर्म करने पर बहाल नहीं होती है।

दवाएं जो ऑक्सीजन और अन्य गैसों के प्रभाव में बदलती हैं। कुछ दवाएं हवा में ऑक्सीजन, कार्बन डाइऑक्साइड और अन्य गैसीय पदार्थों के साथ रासायनिक रूप से प्रतिक्रिया कर सकती हैं, और इस बातचीत के परिणामस्वरूप गतिविधि खो जाती है या बिगड़ जाती है। उदाहरण के लिए, हवा में नमी और कार्बन डाइऑक्साइड के प्रभाव में, मैग्नीशियम ऑक्साइड मैग्नीशियम कार्बोनेट में बदल सकता है। हवा के खुले संपर्क से यूरेथेन और कुछ अन्य दवाएं खराब हो जाती हैं।

गैसों के संपर्क में आने वाली तैयारी को अच्छी तरह से बंद बोतलों में और प्रकाश से सुरक्षित अलमारियाँ में संग्रहित किया जाता है।

कम तापमान पर संग्रहित दवाएं। कई तैयारियों को बेहतर संरक्षण के लिए कम तापमान की आवश्यकता होती है। उदाहरण के लिए, सीरा और टीकों को 2°C और 10°C के बीच एक अंधेरी जगह में संग्रहित किया जाना चाहिए। अंग की तैयारी और हार्मोनल तैयारी आमतौर पर 10-15 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर संग्रहित की जाती है। एंटीबायोटिक्स, चिकित्सा वसा और तेल, वसा आधारित मलहम, इंसुलिन के साथ खुराक के रूप आदि को भी कम तापमान पर संग्रहित किया जाना चाहिए। हालांकि, तापमान 0 डिग्री सेल्सियस से कम नहीं होना चाहिए, क्योंकि इसमें ठंड और गिरावट या निष्क्रियता शामिल है। दवाएं।

दवाओं को वाष्पीकरण से सुरक्षा की आवश्यकता होती है। इन एजेंटों में शामिल हैं: वास्तव में वाष्पशील पदार्थ (कपूर, क्लोरल हाइड्रेट, आदि); एक वाष्पशील विलायक युक्त दवाएं (शराब केंद्रित, आदि); वाष्पशील पदार्थों के मिश्रण में विलयन; आवश्यक तेल युक्त वनस्पति कच्चे माल; दवाएं - क्रिस्टलीय हाइड्रेट्स; औषधीय पदार्थ जो वाष्पशील उत्पादों के निर्माण के साथ विघटित होते हैं।

सूचीबद्ध पदार्थों को भली भांति बंद करके सीलबंद कंटेनरों में ठंडे स्थान पर संग्रहित किया जाना चाहिए।

ज्वलनशील और विस्फोटक तैयारी। किसी फार्मेसी में ज्वलनशील पदार्थों में अल्कोहल, ईथर, तारपीन, कोलोडियन आदि शामिल हैं। उन्हें एक ठंडी, अंधेरी जगह में अच्छी तरह से बंद बर्तन, डिब्बे, फ्लास्क में संग्रहित किया जाता है। अक्सर, विशेष रूप से सुसज्जित कमरे या तहखाने में निचे इसके लिए उपयोग किए जाते हैं, और ग्रामीण फार्मेसियों में - स्वतंत्र तहखाने। जिन स्थानों पर ऐसे पदार्थों का भण्डारण किया जाता है, वहाँ अग्निशमन के उपाय और अच्छे वायु-संचार की व्यवस्था की जानी चाहिए।

विस्फोटक पदार्थों में नाइट्रोग्लिसरीन का घोल, पाउडर में पोटेशियम परमैंगनेट और कुछ अन्य मजबूत ऑक्सीकारक शामिल हैं।

दवाओं के सूचीबद्ध समूहों के भंडारण के लिए सभी आवश्यकताओं को ठीक से पूरा करने के लिए, फार्मेसी कर्मचारियों को दवाओं के रासायनिक गुणों और हवा में अन्य पदार्थों, जल वाष्प और गैसों के साथ प्रतिक्रिया करने की उनकी क्षमता के बारे में अच्छी तरह से पता होना चाहिए।

सवालों के जवाब:

1. क्या ऑर्डर 647एन (मूल्य टैग के बारे में जानकारी) का अनुच्छेद 35 आहार की खुराक पर लागू होता है?
- इस मामले में, आदेश 647एन का अनुच्छेद 35 विशेष रूप से ओवर-द-काउंटर दवाओं को संदर्भित करता है। आहार की खुराक के लिए मूल्य टैग के लिए, उनके लिए आवश्यकताओं को 19 जनवरी, 1998 नंबर 55 के रूसी संघ की सरकार के डिक्री द्वारा विनियमित किया जाता है "कुछ प्रकार के सामानों की बिक्री के लिए नियमों के अनुमोदन पर, टिकाऊ की एक सूची सामान जो एक समान उत्पाद की मरम्मत या प्रतिस्थापन की अवधि के लिए खरीदार की आवश्यकता के अधीन नहीं हैं, और अच्छी गुणवत्ता के गैर-खाद्य उत्पादों की एक सूची जो समान उत्पाद के लिए वापसी या विनिमय के अधीन नहीं हैं एक अलग आकार, आकार, आकार, शैली, रंग या विन्यास।

2. मादक दवाओं और मन:प्रभावी पदार्थों के भंडारण और लेखांकन के संबंध में कानून में हाल के परिवर्तन?
- मादक दवाओं और मन:प्रभावी पदार्थों के भंडारण के मुद्दे के संबंध में वर्तमान में कोई महत्वपूर्ण परिवर्तन नहीं हैं।
लेखांकन को लेकर संशोधन अवश्य होगा। उन्हें 4 नवंबर, 2006 नंबर 644 के रूसी संघ की सरकार के डिक्री में लिखा जाएगा "मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के संचलन से संबंधित गतिविधियों पर जानकारी प्रस्तुत करने की प्रक्रिया पर, और संचलन से संबंधित संचालन के पंजीकरण पर मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों का।" यह दस्तावेज़ वर्तमान में विकास के अधीन है और जैसे ही यह जारी होगा, हम इस संकल्प पर एक नया वेबिनार आयोजित करेंगे।

3. अच्छे फार्मेसी अभ्यास के नियमों में एक खुदरा इकाई के प्रमुख की स्थिति शामिल है। क्या यह पूरी फ़ार्मेसी श्रृंखला का निदेशक है या इस श्रृंखला में किसी एक फ़ार्मेसी का प्रमुख है?
- एक खुदरा व्यापार इकाई के प्रमुख का अर्थ है एक कानूनी इकाई का प्रमुख, अर्थात। इस मामले में, फार्मेसी श्रृंखला के निदेशक।

4. क्या प्रिस्क्रिप्शन दवाओं को ओटीसी दवाओं से अलग रखा जाना चाहिए?
- आदेश 647एन के खंड 36 के अनुसार, "प्रिस्क्रिप्शन दवाओं को ओटीसी दवाओं से अलग से बंद कैबिनेट में एक चिह्न के साथ रखा जाता है" शेल्फ या कैबिनेट पर लागू दवा के लिए पर्चे द्वारा जिसमें ऐसी दवाएं रखी जाती हैं।

5. आदेश 647n की आवश्यकताओं के अनुसार किसी फार्मेसी के पास कितने कार्य निर्देश / SOP होने चाहिए?
- आदेश 647n के पैराग्राफ 37, 47, 66 और 68 में एसओपी के बारे में बुनियादी जानकारी दी गई है। आदेश 647n किसी फार्मेसी संगठन में कितने एसओपी होने चाहिए, इसका सटीक आंकड़ा नहीं देता है, लेकिन पैराग्राफ 68 पर विशेष ध्यान दिया जाना चाहिए:
"मानक संचालन प्रक्रियाओं के लिए प्रक्रियाओं का वर्णन करना चाहिए:
ए) खरीदारों की शिकायतों और सुझावों का विश्लेषण और उन पर निर्णय लेना;
बी) इन नियमों की आवश्यकताओं के उल्लंघन के कारणों की स्थापना और फार्मेसी सामानों के संचलन को विनियमित करने वाले नियामक कानूनी कृत्यों की अन्य आवश्यकताएं;
सी) इसी तरह के उल्लंघन की पुनरावृत्ति से बचने के लिए उपयुक्त लोगों को अपनाने की आवश्यकता और व्यवहार्यता का आकलन करना;
डी) खरीदार को फार्मेसी वर्गीकरण के नकली, निम्न-गुणवत्ता, नकली सामानों को रोकने के लिए आवश्यक कार्यों का निर्धारण और कार्यान्वयन;
ई) की गई निवारक और सुधारात्मक कार्रवाइयों की प्रभावशीलता का विश्लेषण।
इस पैराग्राफ का उल्लेख करते हुए, आप स्वयं अच्छे फार्मेसी अभ्यास के नियमों पर एसओपी बनाने में सक्षम होंगे।

6. एक चिकित्सा संगठन की एक संरचनात्मक इकाई होती है - एक फार्मेसी। क्या दवाओं के भंडारण के संबंध में आदेश 646n की आवश्यकताएं नर्सिंग पोस्ट, उपचार कक्ष और अन्य परिसरों पर लागू होती हैं?
- आदेश 646n के खंड 2 में कहा गया है कि इसकी आवश्यकताएं फार्मेसी और चिकित्सा संगठनों दोनों पर लागू होती हैं। लेकिन जैसा कि पहले ही ऊपर चर्चा की गई है, रूसी संघ के प्रशासनिक अपराधों की संहिता के एक विशिष्ट लेख के लिए आदेश 646n के उल्लंघन को जिम्मेदार ठहराना एक जटिल मुद्दा है। इस मामले में, इन उल्लंघनों पर पहले अदालत के फैसलों की प्रतीक्षा करना आवश्यक है, क्योंकि यह संभावना है कि आदेश 646n का उल्लंघन चिकित्सा और फार्मेसी संगठनों से संबंधित नहीं होगा।
फिर भी, इस आदेश के खंड 2 के आधार पर, चिकित्सा संगठनों के लिए इसकी आवश्यकताओं का पालन करना अभी भी सार्थक है।