थाइमस ग्रंथि (थाइमस)। थाइमस ग्रंथि - थाइमस की संरचना और अंग के कार्य थाइमस तालिका की कोशिकीय संरचना

थाइमस (थाइमस ग्रंथि) गिल पॉकेट्स और मेसेनचाइम के उपकला से विकसित होता है। यह यौवन की उम्र तक अपने सबसे बड़े विकास तक पहुँच जाता है, और बाद में उम्र से संबंधित समावेश से गुजरता है, जिसमें अंग के पैरेन्काइमा को धीरे-धीरे वसा और संयोजी ऊतक द्वारा बदल दिया जाता है।

थाइमस ग्रंथि ने श्वासनली के साथ चलने वाले ग्रीवा लोब और पेरिकार्डियल मीडियास्टिनम में स्थित एक वक्ष भाग को जोड़ा है।

थाइमस एक कॉम्पैक्ट पैरेन्काइमल अंग के सिद्धांत पर बनाया गया है - इसमें स्ट्रोमा और पैरेन्काइमा के तत्व होते हैं। स्ट्रोमा को घने, विकृत संयोजी ऊतक के एक कैप्सूल द्वारा दर्शाया जाता है जो इसे बाहर से कवर करता है, और ढीले संयोजी ऊतक की परतें जो पैरेन्काइमा को लोब्यूल्स में विभाजित करती हैं। रक्त वाहिकाएं और नसें परतों से होकर गुजरती हैं।

थाइमस पैरेन्काइमा उपकला और लिम्फोइड ऊतकों द्वारा बनता है। उपकला कोशिकाओं में प्रक्रियाएं होती हैं, जो उन्हें जालीदार ऊतक की कोशिकाओं के समान बनाती हैं, और इसलिए उन्हें रेटिकुलोएपिथेलियोसाइट्स कहा जाता है। ये कोशिकाएं टी-लिम्फोसाइटों के विकास के लिए समर्थन, पोषण और सुरक्षा प्रदान करती हैं, और कई हार्मोन भी उत्पन्न करती हैं जो उनके विकास और इम्यूनोजेनेसिस प्रक्रियाओं को नियंत्रित करती हैं।

प्रत्येक लोब्यूल में, एक प्रांतस्था और एक मज्जा प्रतिष्ठित होते हैं। प्रांतस्था एक गहरे बैंगनी रंग से अलग है और अर्ध-स्टेम कोशिकाओं से विभेदित टी-लिम्फोसाइट्स, या थाइमोसाइट्स का एक संचय है। मज्जा लिम्फोसाइटों से कम संतृप्त होता है, यह हल्का रंग का होता है - गुलाबी-बैंगनी। इसमें, कोई पैरेन्काइमा और गुलाबी थाइमिक निकायों (हसल के शरीर) के उपकला आधार को अलग कर सकता है, जिसमें मरने वाले रेटिकुलोएपिथेलियोसाइट्स की एक संकेंद्रित परत होती है। एंटीजन-स्वतंत्र भेदभाव की प्रक्रिया में, टी-लिम्फोसाइट्स इम्युनोग्लोबुलिन रिसेप्टर्स प्राप्त करते हैं, जो उन्हें अपने पदार्थों और कोशिकाओं को विदेशी से अलग करने की अनुमति देते हैं।

प्राथमिक विभेदित टी-लिम्फोसाइट्स कॉर्टेक्स और मज्जा की सीमा पर पोस्टकेपिलरी वेन्यूल्स के माध्यम से रक्त में प्रवेश करते हैं और प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंगों को आबाद करते हैं। वहां, एंटीजन के संपर्क के बाद, वे विस्फोट के रूपों में बदल जाते हैं, गुणा करते हैं और, दूसरे रूप से विभेदित, लिम्फोसाइटों के प्रभावकारक उप-जनसंख्या बनाते हैं जो सेलुलर और विनोदी प्रतिरक्षा के गठन को सुनिश्चित करते हैं।

प्रश्न 20. लिम्फ नोड्स की संरचना और कार्य।

स्तनधारियों और जलपक्षी में लिम्फ नोड्स पाए जाते हैं। वे मेसेनचाइम की मुहरों से लसीका वाहिकाओं के दौरान विकसित होते हैं।

लिम्फ नोड के कार्य:

लिम्फ नोड्स के माध्यम से बहने वाली लसीका की सफाई;

टी- और बी-लिम्फोसाइटों का प्रसार और एंटीजन-निर्भर भेदभाव;

टी- और बी-लिम्फोसाइटों से जुड़े प्रतिजनों के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया;

लिम्फोसाइट्स, प्लाज्मा कोशिकाओं, एंटीबॉडी के साथ लिम्फ का संवर्धन जो पूरे शरीर में एंटीजन को बेअसर करता है।

संरचना:

लिम्फ नोड्स रेशेदार संयोजी ऊतक के एक कैप्सूल से ढके होते हैं, जिसमें से ट्रैबेक्यूला पैरेन्काइमा में फैलता है, जिससे अंग का स्ट्रोमा बनता है।

कैप्सूल के बाहर, नोड के उत्तल पक्ष पर, रक्त वाहिकाएं वसा ऊतक में पाई जाती हैं, और कैप्सूल में ही, अभिवाही लसीका वाहिकाओं, नोड के अवतल पक्ष पर, इसके द्वारों में, लसीका और पौष्टिक रक्त वाहिकाओं जो अंजाम देते हैं।

अंग का पैरेन्काइमा जालीदार और लिम्फोइड ऊतकों द्वारा बनता है, यह कॉर्टिकल और मज्जा को प्रकट करता है। कॉर्टिकल पदार्थ की परिधि पर, लिम्फोइड (कॉर्टिकल) नोड्यूल या फॉलिकल्स स्थित होते हैं। बी-लिम्फोसाइट्स उनमें गुणा और अंतर करते हैं। रोम के मध्य भाग को गुलाबी-बैंगनी रंग की विशेषता है - प्रकाश केंद्र, उनके परिधीय क्षेत्र नोड्यूल का एक मुकुट बनाते हैं।

आंतरिक, पैराकोर्टिकल, कॉर्टिकल ज़ोन अलग-अलग बिखरे हुए टी-लिम्फोसाइटों द्वारा बनता है।

रोम से, परिपक्व बी-लिम्फोसाइट्स जो प्लाज्मा कोशिकाओं में परिवर्तित हो जाते हैं, मज्जा में चले जाते हैं, जिससे गहरे बैंगनी रंग की मेडुलरी कॉर्ड (लुगदी की डोरियां) बन जाती हैं।

लिम्फोसाइटों की एक छोटी संख्या के साथ पैरेन्काइमा के हल्के क्षेत्र सीमांत, मध्यवर्ती और केंद्रीय साइनस का प्रतिनिधित्व करते हैं, जिसके माध्यम से लिम्फ धीरे-धीरे लीक होता है। वे रेटिकुलोएन्डोथेलियोसाइट्स तक सीमित हैं। साइनस के मैक्रोफेज लसीका को विदेशी कणों से मुक्त करते हैं।

थाइमसमीडियास्टिनम में स्थित एक लिम्फोएफ़िथेलियल अंग है, यह युवाओं में अपने अधिकतम विकास तक पहुंचता है। जबकि अन्य लिम्फोइड अंग विशेष रूप से मेसेनचाइम (मेसोडर्म) से विकसित होते हैं, थाइमस में एक दोहरी भ्रूण उत्पत्ति होती है। इसके लिम्फोसाइट्स मेसेनकाइमल मूल की कोशिकाओं से अस्थि मज्जा में विकसित होते हैं, वे उपकला रोगाणु में घुसपैठ करते हैं जो तीसरे और चौथे ग्रसनी जेब के एंडोडर्म से विकसित होते हैं।

थाइमसएक संयोजी ऊतक कैप्सूल के साथ कवर किया गया है जो पैरेन्काइमा में प्रवेश करता है और इसे अपूर्ण लोब्यूल में विभाजित करता है, इसलिए आसन्न लोब्यूल के कॉर्टिकल और मेडुला एक दूसरे से जुड़े होते हैं। प्रत्येक लोब्यूल में इसकी परिधि पर स्थित एक डार्क ज़ोन होता है - कॉर्टिकल पदार्थ और एक केंद्रीय रूप से स्थित हल्के रंग का क्षेत्र - मेडुला।

प्रांतस्थाटी-लिम्फोसाइटों (थाइमोसाइट्स के रूप में जाना जाता है), नेटवर्क बनाने वाली उपकला कोशिकाओं और मैक्रोफेज की पूर्वज कोशिकाओं की एक बड़ी आबादी शामिल है। क्योंकि कोर्टेक्स में मज्जा की तुलना में अधिक छोटे लिम्फोसाइट्स होते हैं, यह गहरे रंग का होता है। उपकला कोशिकाओं में एक तारकीय आकार और हल्के रंग का अंडाकार नाभिक होता है। वे आमतौर पर डेसमोसोम के माध्यम से समान पड़ोसी कोशिकाओं से जुड़े होते हैं।

पर उपकला मूलइन कोशिकाओं में से उनके साइटोप्लाज्म में मध्यवर्ती केराटिन फिलामेंट्स (टोनोफिब्रिल्स) के बंडलों का संकेत मिलता है। कोर्टेक्स में स्थित एपिथेलियोरेटिकुलर कोशिकाओं के उप-जनसंख्या को थाइमिक नर्स कोशिकाओं द्वारा दर्शाया जाता है, जिसमें उनके साइटोप्लाज्म में कई (20-100) परिपक्व लिम्फोसाइट्स होते हैं।

मज्जाइसमें उपकला जालीदार कोशिकाएँ, कई विभेदित टी-लिम्फोसाइट्स और थाइमस निकाय, या हैसल के शरीर शामिल हैं - एक अज्ञात कार्य के साथ संरचनाएं, अंग के इस हिस्से की विशेषता। ये शरीर संकेंद्रित रूप से व्यवस्थित चपटे उपकला कोशिकाओं से बने होते हैं जो केराटिन फिलामेंट्स से भरे होते हैं। कभी-कभी उन्हें कैल्सीफाइड किया जाता है।

थाइमस रक्त की आपूर्ति

धमनिकाओंऔर थाइमस में केशिकाएं उपकला कोशिकाओं की प्रक्रियाओं से घिरी होती हैं। थाइमिक केशिकाएं गैर-फेनेस्टेड एंडोथेलियम द्वारा बनाई जाती हैं और इसमें एक बहुत मोटी बेसल लैमिना होती है, जो इन रक्त वाहिकाओं को विशेष रूप से प्रोटीन के लिए अभेद्य बनाती है। नतीजतन, रक्त में घूमने वाले अधिकांश एंटीजन थाइमस कॉर्टेक्स में प्रवेश नहीं करते हैं, क्योंकि यह तथाकथित हेमेटोथाइमिक बाधा द्वारा रोका जाता है।

थाइमस क्षेत्र। कॉर्टिकल पदार्थ को उसके गहरे रंग, मज्जा को उसके हल्के रंग और हासल के शरीर की उपस्थिति से पहचाना जा सकता है, जो केवल मज्जा में पाए जाते हैं। रंग: पैरारोसैनिलिन - टोल्यूडीन नीला।

पर थाइमसकोई अभिवाही लसीका वाहिकाएं नहीं हैं, और, लिम्फ नोड्स के विपरीत, यह लसीका के लिए एक फिल्टर नहीं है। थाइमस में होने वाली कुछ लसीका वाहिकाएं सभी अपवाही होती हैं; वे रक्त वाहिकाओं की दीवारों और संयोजी ऊतक में स्थित होते हैं जो विभाजन (सेप्टा) और कैप्सूल बनाते हैं।

टी-सेल भेदभाव में थाइमस की भूमिका

पर थाइमसटर्मिनल विभेदन और टी-लिम्फोसाइटों का चयन होता है। शरीर के वजन के सापेक्ष थाइमस वजन जन्म के तुरंत बाद अधिकतम होता है; यह युवावस्था में अपने सबसे बड़े आकार तक पहुँच जाता है, जिसके बाद यह शामिल हो जाता है; फिर भी, यह वृद्धावस्था में लिम्फोसाइटों का उत्पादन जारी रखता है।

प्रतिबद्ध टी सेल अग्रदूत, जो टी-लिम्फोसाइटों को जन्म देते हैं, उनकी सतह पर टी-सेल रिसेप्टर्स नहीं होते हैं और सीडी 4 और सीडी 8 फेनोटाइप होते हैं। वे पहले भ्रूण के विकास के प्रारंभिक चरणों में भ्रूण के जिगर में दिखाई देते हैं, और फिर अस्थि मज्जा से भ्रूण और वयस्क दोनों में थाइमस में चले जाते हैं। एक बार थाइमस में, टी-सेल अग्रदूत प्रांतस्था का उपनिवेश करते हैं, जहां वे माइटोसिस द्वारा विभाजित होते हैं।

पर कॉर्टिकलपदार्थ, वे एमएचसी वर्ग I और II अणुओं से जुड़े स्वप्रतिजनों को पहचानते हैं जो उपकला कोशिकाओं, मैक्रोफेज और वृक्ष के समान कोशिकाओं की सतह पर मौजूद होते हैं। थाइमस में टी लिम्फोसाइटों की परिपक्वता और चयन बहुत जटिल प्रक्रियाएं हैं जिनमें टी कोशिकाओं के सकारात्मक और नकारात्मक चयन शामिल हैं। माना जाता है कि इनमें से कुछ प्रक्रियाएं नर्स कोशिकाओं के अंदर होती हैं। संक्षेप में, थाइमोसाइट्स जिनके टी-सेल रिसेप्टर्स बांधने में सक्षम नहीं हैं या, इसके विपरीत, बहुत दृढ़ता से स्वयं-प्रतिजनों (उनकी कुल संख्या का लगभग 95%) को बांधते हैं, एपोप्टोसिस-प्रेरित मृत्यु से गुजरते हैं और मैक्रोफेज द्वारा हटा दिए जाते हैं। शेष टी कोशिकाएं जीवित रहती हैं और मज्जा में चली जाती हैं।

प्रवासकेमोकाइन्स के प्रभाव और थाइमस के इंटरसेलुलर पदार्थ के साथ थायमोसाइट्स की बातचीत पर निर्भर करता है। परिपक्व सीडी 4 या सीडी 8 टी कोशिकाएं, जिनकी सतह पर टी-सेल रिसेप्टर्स होते हैं, थाइमस छोड़ देते हैं, मेडुला नसों की दीवारों के माध्यम से रक्त प्रवाह में प्रवेश करते हैं, और पूरे शरीर में वितरित होते हैं।

थाइमस में स्राव की प्रक्रिया

थाइमसकई प्रोटीन पैदा करता है जो विकास कारकों के रूप में कार्य करता है जो टी-लिम्फोसाइटों के प्रसार और भेदभाव को उत्तेजित करता है। जाहिर है, वे थाइमस को प्रभावित करने वाले पैरासरीन कारक हैं। कम से कम चार हार्मोन की पहचान की गई है: थाइमोसिन-ए, थायमोपोइटिन, थाइमुलिन और थाइमिक ह्यूमरल फैक्टर।

1. लिम्फोसाइटोपोइजिस। लिम्फोसाइट भेदभाव
2. मोनोसाइटोपोइजिस। मोनोसाइट विभेदन
3. थ्रोम्बोसाइटोपोइजिस। प्लेटलेट भेदभाव
4. लिम्फोइड ऊतक की संरचना। ऊतक विज्ञान, कार्य
5. टॉन्सिल की संरचना। ऊतक विज्ञान, कार्य
6. थाइमस की संरचना। ऊतक विज्ञान, कार्य
7. लिम्फ नोड की संरचना।

   थाइमस थाइमस विकास। थाइमस की संरचना

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8. तिल्ली की संरचना। ऊतक विज्ञान, कार्य
9. पाचन तंत्र की संरचना। ऊतक विज्ञान, कार्य
10. भाषा की संरचना। ऊतक विज्ञान, जीभ के पैपिला के कार्य

थाइमस

थाइमसवह थाइमस है, एक महत्वपूर्ण अंग है जो किसी व्यक्ति या जानवर की प्रतिरक्षा प्रणाली की गुणवत्ता के लिए जिम्मेदार है। यह भ्रूण के शरीर में सातवें सप्ताह में रखा जाता है, और अंतःस्रावी और लिम्फोइड सिस्टम का पहला अंग है।

लोहे को इसका नाम इसकी उपस्थिति के लिए मिला, दो कांटे के साथ एक कांटा जैसा। दो भागों से मिलकर बनता है, भागों में विभाजित। ग्रंथि के कुछ हिस्सों को आपस में जोड़ा जा सकता है, लेकिन बस कसकर दबाया जा सकता है। वे हमेशा सममित नहीं होते हैं, ग्रंथि का एक हिस्सा बड़ा हो सकता है। ग्रंथि संयोजी ऊतक से ढकी होती है।

थाइमस के बारे में आपको जो कुछ भी जानने की जरूरत है

यह छाती में, इसके ऊपरी भाग में स्थित होता है, और कोर्टेक्स (बाहरी परत) और मस्तिष्क परत में विभाजित होता है। कॉर्टिकल परत में उपकला और हेमटोपोइएटिक कोशिकाएं होती हैं। उपकला कोशिकाओं में, कई हार्मोन, सहायक कोशिकाएं और कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं, जिसके कारण लिम्फोसाइटों की परिपक्वता होती है। हेमटोपोइएटिक कोशिकाएं टी-लिम्फोसाइटों और मैक्रोफेज के विकास के लिए भी जिम्मेदार हैं।

ग्रंथि के दोनों भागों में बड़ी संख्या में टी-लिम्फोसाइट्स होते हैं। इस समूह की कोशिकाएं विदेशी जीवों की पहचान और उनके उन्मूलन के लिए जिम्मेदार होती हैं। इसके अलावा, अपरिपक्व अस्थि मज्जा कोशिकाएं जो टी-लिम्फोसाइटों के गठन से पहले होती हैं, थाइमस में प्रवेश करती हैं। परिपक्व होने पर, कुछ टी-लिम्फोसाइट्स न केवल वायरल कोशिकाओं को दूर करने में सक्षम होते हैं, बल्कि स्वस्थ भी होते हैं। ऐसा होने से रोकने के लिए, लिम्फोसाइटों का यह हिस्सा थाइमस के मज्जा में मर जाता है। शेष टी-लिम्फोसाइट्स जो वायरस को पहचानने में सक्षम हैं, उन्हें रक्तप्रवाह के माध्यम से सूजन वाली जगह पर भेजा जाता है।

नवजात शिशु में ग्रंथि का रंग चमकीला गुलाबी होता है, लेकिन यौवन की शुरुआत के बाद यह पीला हो जाता है। इस ग्रंथि की विशिष्टता इस तथ्य में निहित है कि एक शिशु में इसका वजन सामान्य रूप से 15 ग्राम होता है, फिर सक्रिय विकास बचपन और किशोरावस्था में शुरू होता है। 18 साल के बाद, लोहा धीरे-धीरे आकार में कम हो जाता है, और बुढ़ापे तक यह पूरी तरह से गायब हो जाता है, केवल संयोजी ऊतक को पीछे छोड़ देता है।

ग्रंथि का कार्य प्रतिरक्षा टी कोशिकाओं को प्रशिक्षित करना, बनाना और स्थानांतरित करना है। एक बच्चे के जीवन के पहले वर्ष के दौरान, थाइमस ग्रंथि शरीर की रक्षा करने के सभी कार्यों को संभालती है। धीरे-धीरे, अन्य अंगों के विकास और वृद्धि के साथ, थाइमस ग्रंथि के कार्यों का हिस्सा उन्हें वितरित किया जाता है।

थाइमस ग्रंथि शरीर के सामान्य कामकाज के लिए आवश्यक कई हार्मोन का उत्पादन करती है। इनमें थाइमेलिन, थाइमोसिन, IGF-1, थायमोपोइटिन शामिल हैं। थाइमोसिन कंकाल के विकास के लिए जिम्मेदार है, उच्च स्तर की प्रतिरक्षा बनाए रखने के लिए, और हाइपोथैलेमस और पिट्यूटरी ग्रंथि के काम में शामिल है।

अब तक, इस बारे में विवाद हैं कि थाइमस ग्रंथि को किन प्रणालियों में शामिल किया जाए, और इसका मुख्य कार्य वास्तव में क्या है। पिछले वर्षों में, इसे अंतःस्रावी या लिम्फोइड सिस्टम के रूप में जाना जाता है। थाइमस ग्रंथि के कार्य को ट्रैक करने के लिए इसे जानवरों से निकालने के लिए प्रयोग किए गए। परिणाम हमेशा एक ही था - जानवरों में संक्रमण का खतरा था, हड्डी के ऊतकों के विकास में देरी और कंकाल की विकृति थी।

कम उम्र में थाइमस के काम में उल्लंघन से बैक्टीरिया और वायरस के प्रतिरोध का नुकसान होता है। ऐसा बच्चा लगातार बीमार रहता है, वायरल संक्रमण का खतरा होता है। थाइमस ग्रंथि में वृद्धि के साथ शरीर के सुरक्षात्मक कार्य कम हो जाते हैं। यह निदान छाती का एक्स-रे करके किया जा सकता है। बढ़ी हुई ग्रंथि फेफड़ों की पृष्ठभूमि के खिलाफ एक काले धब्बे की तरह दिखती है। ग्रंथि के गंभीर घावों के साथ, इसे हटा दिया जाता है। लेकिन अधिक बार, डॉक्टर दवा के साथ प्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत करने की सलाह देते हैं।

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  थाइमस ग्रंथि गुलाबी-भूरे रंग का एक छोटा अंग है, मुलायम बनावट, इसकी सतह लोबदार होती है। नवजात शिशुओं में, इसका आयाम औसतन 5 सेमी लंबा, 4 सेमी चौड़ा और 6 मिमी मोटा होता है, और इसका वजन लगभग 15 ग्राम होता है। यौवन की शुरुआत तक अंग की वृद्धि जारी रहती है (इस समय, इसके आयाम अधिकतम होते हैं - लंबाई में 7.5-16 सेमी तक, और द्रव्यमान 20-37 ग्राम तक पहुंच जाता है)। उम्र के साथ, थाइमस शोष से गुजरता है और बुढ़ापे में इसके आसपास के मीडियास्टिनल वसा ऊतक से शायद ही अलग होता है; 75 साल की उम्र में, थाइमस का औसत वजन केवल 6 ग्राम होता है। जैसे-जैसे यह शामिल होता है, यह अपना सफेद रंग खो देता है और इसमें स्ट्रोमा और वसा कोशिकाओं के अनुपात में वृद्धि के कारण अधिक पीला हो जाता है।

  तलरूप

  थाइमस छाती के ऊपरी भाग में, उरोस्थि (सुपीरियर मीडियास्टिनम) के ठीक पीछे स्थित होता है। इसके सामने IV कोस्टल कार्टिलेज के स्तर तक उरोस्थि का हैंडल और शरीर है; पीछे - पेरिकार्डियम का ऊपरी हिस्सा, महाधमनी और फुफ्फुसीय ट्रंक के प्रारंभिक वर्गों को कवर करता है, महाधमनी चाप, बाएं ब्राचियोसेफेलिक नस; पार्श्व - मीडियास्टिनल फुस्फुस का आवरण।

  संरचना

  मनुष्यों में, थाइमस में दो लोब होते हैं, जिन्हें आपस में जोड़ा जा सकता है या बस एक साथ आराम से फिट किया जा सकता है। प्रत्येक लोब का निचला भाग चौड़ा होता है, और ऊपरी भाग संकरा होता है; इस प्रकार, ऊपरी ध्रुव दो तरफा कांटे (इसलिए नाम) जैसा हो सकता है।

  अंग घने संयोजी ऊतक के एक कैप्सूल से ढका होता है, जिससे कूदने वाले गहराई में फैलते हैं, इसे लोब्यूल में विभाजित करते हैं।

  जानवरों में (थाइमस ग्रंथि) भ्रूण और युवा जानवरों में विकसित होता है। इसमें एक अयुग्मित वक्षीय क्षेत्र होता है, जो हृदय के सामने स्थित होता है, और एक युग्मित ग्रीवा क्षेत्र होता है, जो श्वासनली के किनारों के साथ बहिर्गमन के रूप में गुजरता है। उम्र के साथ, ग्रंथि घुलने लगती है, और फिर गायब हो जाती है।

  रक्त की आपूर्ति, लसीका जल निकासी और संक्रमण

  थाइमस को रक्त की आपूर्ति आंतरिक स्तन धमनी की थाइमिक या थाइमिक शाखाओं से होती है ( रमी थाइमिसि आर्टेरिया थोरैसिका इंटर्ने), महाधमनी चाप और ब्राचियोसेफेलिक ट्रंक की थाइमिक शाखाएं और बेहतर और अवर थायरॉयड धमनियों की शाखाएं। आंतरिक वक्षीय और ब्राचियोसेफेलिक नसों की शाखाओं के साथ शिरापरक बहिर्वाह किया जाता है।

  अंग से लसीका ट्रेकोब्रोनचियल और पैरास्टर्नल लिम्फ नोड्स में बहता है।

  थाइमस ग्रंथि दाएं और बाएं वेगस तंत्रिकाओं की शाखाओं के साथ-साथ सहानुभूति ट्रंक के ऊपरी थोरैसिक और तारकीय नोड्स से उत्पन्न होने वाली सहानुभूति तंत्रिकाओं से घिरा हुआ है, जो तंत्रिका प्लेक्सस का हिस्सा हैं जो अंग को खिलाने वाले जहाजों को घेरते हैं।

  प्रोटोकॉल

  थाइमस स्ट्रोमा उपकला मूल का है, जो प्राथमिक आंत के पूर्वकाल भाग के उपकला से प्राप्त होता है। दो किस्में (डायवर्टिकुला) तीसरी शाखात्मक मेहराब से निकलती हैं और पूर्वकाल मीडियास्टिनम में बढ़ती हैं। कभी-कभी गिल मेहराब की चौथी जोड़ी से अतिरिक्त किस्में द्वारा थाइमस स्ट्रोमा भी बनता है। लिम्फोसाइट्स रक्त स्टेम कोशिकाओं से प्राप्त होते हैं जो प्रारंभिक भ्रूण के विकास के दौरान यकृत से थाइमस में पलायन करते हैं। प्रारंभ में, विभिन्न रक्त कोशिकाएं थाइमस ऊतक में फैलती हैं, लेकिन जल्द ही इसका कार्य टी-लिम्फोसाइटों के निर्माण तक कम हो जाता है। थाइमस ग्रंथि में एक लोब्युलर संरचना होती है, लोब्यूल के ऊतक में, कॉर्टिकल और मेडुला प्रतिष्ठित होते हैं। कॉर्टिकल पदार्थ लोब्यूल की परिधि पर स्थित होता है और हिस्टोलॉजिकल माइक्रोप्रेपरेशन में अंधेरा दिखता है (इसमें कई लिम्फोसाइट्स होते हैं - बड़े नाभिक वाले कोशिकाएं)। कोर्टेक्स में धमनी और रक्त केशिकाएं होती हैं, जिनमें एक हेमेटो-थाइमिक बाधा होती है जो रक्त से एंटीजन की शुरूआत को रोकती है।

  प्रांतस्था में कोशिकाएँ होती हैं:

  • उपकला मूल:
    • सहायक कोशिकाएं: ऊतक के "ढांचे" का निर्माण करती हैं, हेमटो-थाइमिक अवरोध बनाती हैं;
    • स्टेलेट कोशिकाएं: घुलनशील थाइमिक (या थाइमस) हार्मोन का स्राव करती हैं - थायमोपोइटिन, थाइमोसिन और अन्य जो टी कोशिकाओं की वृद्धि, परिपक्वता और विभेदन और प्रतिरक्षा प्रणाली की परिपक्व कोशिकाओं की कार्यात्मक गतिविधि को नियंत्रित करते हैं।
    • "नर्स" कोशिकाएं: आक्रमण होते हैं जिसमें लिम्फोसाइट्स विकसित होते हैं;
  • हेमटोपोइएटिक कोशिकाएं:
    • लिम्फोइड श्रृंखला: परिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स;
    • मैक्रोफेज श्रृंखला: विशिष्ट मैक्रोफेज, डेंड्रिटिक और इंटरडिजिटिंग कोशिकाएं।

  टी-लिम्फोब्लास्ट्स को विभाजित करना सीधे कैप्सूल के नीचे सेलुलर संरचना में प्रबल होता है। गहरे परिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स होते हैं, धीरे-धीरे मज्जा की ओर पलायन करते हैं। परिपक्वता प्रक्रिया में लगभग 20 दिन लगते हैं। उनकी परिपक्वता के दौरान, जीन पुनर्व्यवस्था होती है और जीन एन्कोडिंग TCR (T-सेल रिसेप्टर) का निर्माण होता है।

  इसके अलावा, वे सकारात्मक चयन से गुजरते हैं: उपकला कोशिकाओं के साथ बातचीत में, "कार्यात्मक रूप से उपयुक्त" लिम्फोसाइट्स चुने जाते हैं जो एचएलए के साथ बातचीत करने में सक्षम होते हैं; विकास के क्रम में, लिम्फोसाइट एक सहायक या हत्यारे में विभेदित हो जाता है, यानी या तो सीडी 4 या सीडी 8 इसकी सतह पर रहता है। इसके अलावा, कार्यात्मक बातचीत में सक्षम कोशिकाओं को स्ट्रोमल एपिथेलियल कोशिकाओं के संपर्क में चुना जाता है: सीडी 8+ लिम्फोसाइट्स जो एचएलए I रिसेप्शन में सक्षम हैं और सीडी 4+ लिम्फोसाइट्स एचएलए II रिसेप्शन में सक्षम हैं।

  अगला चरण - लिम्फोसाइटों का नकारात्मक चयन - मज्जा के साथ सीमा पर होता है। डेंड्रिटिक और इंटरडिजिटिंग कोशिकाएं - मोनोसाइटिक मूल की कोशिकाएं - अपने स्वयं के शरीर के एंटीजन के साथ बातचीत करने में सक्षम लिम्फोसाइटों का चयन करती हैं और उनके एपोप्टोसिस को ट्रिगर करती हैं।

  मज्जा में मुख्य रूप से परिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स होते हैं। यहां से वे उच्च एंडोथेलियम वाले शिराओं के रक्तप्रवाह में चले जाते हैं और पूरे शरीर में फैल जाते हैं। यह भी माना जाता है कि यहां परिपक्व रीसर्क्युलेटिंग टी-लिम्फोसाइट्स हैं।

  मज्जा की सेलुलर संरचना को उपकला कोशिकाओं, तारकीय कोशिकाओं और मैक्रोफेज का समर्थन करके दर्शाया जाता है। अपवाही लसीका वाहिकाओं और हसल के शरीर भी हैं।

  कार्यों

  यह हार्मोन पैदा करता है: थाइमोसिन, थाइमुलिन, थायमोपोइटिन, इंसुलिन जैसा विकास कारक -1 (IGF-1), थाइमिक ह्यूमरल फैक्टर - ये सभी प्रोटीन (पॉलीपेप्टाइड्स) हैं। थाइमस हाइपोफंक्शन के साथ, प्रतिरक्षा कम हो जाती है, क्योंकि रक्त में टी-लिम्फोसाइटों की संख्या कम हो जाती है।

  कई अध्ययनों ने थाइमस पेप्टाइड्स के मेनेमोट्रोपिक प्रभाव का प्रदर्शन किया है: सक्रिय परिहार, उनके तनाव-सुरक्षात्मक गुणों और प्रयोगों में प्रशासन के नॉट्रोपिक प्रभाव के एक वातानुकूलित प्रतिवर्त के गठन पर टैक्टिविन और थाइमोसिन अंश 5 के इंट्रानैसल प्रशासन का सक्रिय प्रभाव। चूहों पर दिखाया गया है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की कार्यात्मक गतिविधि पर थाइमस पेप्टाइड्स का प्रभाव चिंता को कम करने और चूहों की खोजपूर्ण गतिविधि को बढ़ाने में भी शामिल है।

  विकास

  थाइमस का आकार बचपन में अधिकतम होता है, लेकिन यौवन की शुरुआत के बाद, थाइमस महत्वपूर्ण शोष और आक्रमण से गुजरता है। थाइमस के आकार में एक अतिरिक्त कमी शरीर की उम्र बढ़ने के साथ होती है, जो आंशिक रूप से बुजुर्गों में प्रतिरक्षा में कमी के साथ जुड़ा हुआ है।

  विनियमन

  थाइमस रोग

  • मायस्थेनिया ग्रेविस - एक स्वतंत्र बीमारी हो सकती है, लेकिन अक्सर थाइमोमा से जुड़ी होती है

  थाइमस

  कार्यों

  यह हार्मोन पैदा करता है: थाइमोसिन, थाइमलिन, थाइमोपोइटिन, इंसुलिन जैसा विकास कारक -1 (IGF-1), थाइमिक ह्यूमरल फैक्टर - ये सभी प्रोटीन (पॉलीपेप्टाइड्स) हैं। थाइमस हाइपोफंक्शन के साथ, प्रतिरक्षा कम हो जाती है, क्योंकि रक्त में टी-लिम्फोसाइटों की संख्या कम हो जाती है।

  विकास

  थाइमस का आकार बचपन में अधिकतम होता है, लेकिन यौवन की शुरुआत के बाद, थाइमस महत्वपूर्ण शोष और आक्रमण से गुजरता है। थाइमस के आकार में एक अतिरिक्त कमी शरीर की उम्र बढ़ने के साथ होती है, जो आंशिक रूप से बुजुर्गों में प्रतिरक्षा में कमी के साथ जुड़ा हुआ है।

  विनियमन

  थाइमस रोग

  • मेडैक सिंड्रोम
  • डिजॉर्ज सिंड्रोम
  • मायस्थेनिया ग्रेविस - एक स्वतंत्र बीमारी हो सकती है, लेकिन अक्सर थाइमोमा से जुड़ी होती है

  ट्यूमर

  • थाइमोमा - थाइमस ग्रंथि की उपकला कोशिकाओं से
  • टी-सेल लिंफोमा - लिम्फोसाइटों और उनके अग्रदूतों से
  • कुछ मामलों में प्री-टी-लिम्फोब्लास्टिक ट्यूमर का थाइमस में एक प्राथमिक स्थानीयकरण होता है और बाद में ल्यूकेमिया में तेजी से परिवर्तन के साथ मीडियास्टिनम में बड़े पैमाने पर घुसपैठ के रूप में पाया जाता है।
  • न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर
  • दुर्लभ ट्यूमर (संवहनी और तंत्रिका मूल के)

  थाइमस के ट्यूमर मल्टीपल एंडोक्राइन नियोप्लासिया टाइप I सिंड्रोम की अभिव्यक्ति हो सकते हैं।

  मानव थाइमस

  शरीर रचना

  दिखावट

  थाइमस ग्रंथि गुलाबी-भूरे रंग का एक छोटा अंग है, मुलायम बनावट, इसकी सतह लोबदार होती है। नवजात शिशुओं में, इसका आयाम औसतन 5 सेमी लंबा, 4 सेमी चौड़ा और 6 सेमी मोटा होता है, और इसका वजन लगभग 15 ग्राम होता है। यौवन की शुरुआत तक अंग की वृद्धि जारी रहती है (इस समय, इसके आयाम अधिकतम होते हैं - लंबाई में 7.5-16 सेमी तक, और द्रव्यमान 20-37 ग्राम तक पहुंच जाता है)। उम्र के साथ, थाइमस शोष से गुजरता है और बुढ़ापे में इसके आसपास के मीडियास्टिनल वसा ऊतक से शायद ही अलग होता है; 75 साल की उम्र में, थाइमस का औसत वजन केवल 6 ग्राम होता है। जैसे-जैसे यह शामिल होता है, यह अपना सफेद रंग खो देता है और इसमें स्ट्रोमा और वसा कोशिकाओं के अनुपात में वृद्धि के कारण अधिक पीला हो जाता है।

  तलरूप

  थाइमस छाती के ऊपरी भाग में, उरोस्थि (सुपीरियर मीडियास्टिनम) के ठीक पीछे स्थित होता है। इसके सामने IV कोस्टल कार्टिलेज के स्तर तक उरोस्थि का हैंडल और शरीर है; पीछे - पेरिकार्डियम का ऊपरी हिस्सा, महाधमनी और फुफ्फुसीय ट्रंक के प्रारंभिक वर्गों को कवर करता है, महाधमनी चाप, बाएं ब्राचियोसेफेलिक नस; पार्श्व - मीडियास्टिनल फुस्फुस का आवरण।

  संरचना

  मनुष्यों में, थाइमस में दो लोब होते हैं, जिन्हें आपस में जोड़ा जा सकता है या बस एक साथ आराम से फिट किया जा सकता है। प्रत्येक लोब का निचला भाग चौड़ा होता है, और ऊपरी भाग संकरा होता है; इस प्रकार, ऊपरी ध्रुव दो तरफा कांटे (इसलिए नाम) जैसा हो सकता है।

  अंग घने संयोजी ऊतक के एक कैप्सूल से ढका होता है, जिससे कूदने वाले गहराई में फैलते हैं, इसे लोब्यूल में विभाजित करते हैं।

  जानवरों में (थाइमस ग्रंथि) भ्रूण और युवा जानवरों में विकसित होता है। इसमें एक अयुग्मित वक्षीय क्षेत्र होता है, जो हृदय के सामने स्थित होता है, और एक युग्मित ग्रीवा क्षेत्र होता है, जो श्वासनली के किनारों के साथ बहिर्गमन के रूप में गुजरता है। उम्र के साथ, ग्रंथि घुलने लगती है, और फिर गायब हो जाती है।

  नवजात शिशु का थाइमस: स्थलाकृति। ग्रे के एनाटॉमी से चित्रण

  रक्त की आपूर्ति, लसीका जल निकासी और संक्रमण

  थाइमस को रक्त की आपूर्ति आंतरिक स्तन धमनी की थाइमिक या थाइमिक शाखाओं से होती है, ( रमी थाइमिसि आर्टेरिया थोरैसिका इंटर्ने), महाधमनी चाप और ब्राचियोसेफेलिक ट्रंक की थाइमिक शाखाएं और बेहतर और अवर थायरॉयड धमनियों की शाखाएं। आंतरिक वक्षीय और ब्राचियोसेफेलिक नसों की शाखाओं के साथ शिरापरक बहिर्वाह किया जाता है।

  अंग से लसीका ट्रेकोब्रोनचियल और पैरास्टर्नल लिम्फ नोड्स में बहता है।

  थाइमस ग्रंथि दाएं और बाएं वेगस तंत्रिकाओं की शाखाओं के साथ-साथ सहानुभूति ट्रंक के ऊपरी थोरैसिक और तारकीय नोड्स से उत्पन्न होने वाली सहानुभूति तंत्रिकाओं से घिरा हुआ है, जो तंत्रिका प्लेक्सस का हिस्सा हैं जो अंग को खिलाने वाले जहाजों को घेरते हैं।

  प्रोटोकॉल

  थाइमस ग्रंथि की सूक्ष्म संरचना

  थाइमस स्ट्रोमा उपकला मूल का है, जो प्राथमिक आंत के पूर्वकाल भाग के उपकला से प्राप्त होता है। दो किस्में (डायवर्टिकुला) तीसरी शाखात्मक मेहराब से निकलती हैं और पूर्वकाल मीडियास्टिनम में बढ़ती हैं। कभी-कभी गिल मेहराब की चौथी जोड़ी से अतिरिक्त किस्में द्वारा थाइमस स्ट्रोमा भी बनता है। लिम्फोसाइट्स रक्त स्टेम कोशिकाओं से प्राप्त होते हैं जो प्रारंभिक भ्रूण के विकास के दौरान यकृत से थाइमस में पलायन करते हैं। प्रारंभ में, विभिन्न रक्त कोशिकाएं थाइमस ऊतक में फैलती हैं, लेकिन जल्द ही इसका कार्य टी-लिम्फोसाइटों के निर्माण तक कम हो जाता है। थाइमस ग्रंथि में एक लोब्युलर संरचना होती है, लोब्यूल के ऊतक में, कॉर्टिकल और मेडुला प्रतिष्ठित होते हैं। कॉर्टिकल पदार्थ लोब्यूल की परिधि पर स्थित होता है और हिस्टोलॉजिकल माइक्रोप्रेपरेशन में अंधेरा दिखता है (इसमें कई लिम्फोसाइट्स होते हैं - बड़े नाभिक वाले कोशिकाएं)। कॉर्टिकल पदार्थ में, धमनी और रक्त केशिकाएं स्थित होती हैं, जिसमें एक हेमटो-थाइमिक अवरोध होता है जो रक्त से एंटीजन की शुरूआत को रोकता है।

  प्रांतस्था में कोशिकाएँ होती हैं:

  • उपकला मूल:
    • सहायक कोशिकाएं: ऊतक के "ढांचे" का निर्माण करती हैं, हेमटो-थाइमिक अवरोध बनाती हैं;
    • स्टेलेट कोशिकाएं: घुलनशील थाइमिक (या थाइमस) हार्मोन का स्राव करती हैं - थायमोपोइटिन, थाइमोसिन और अन्य जो टी कोशिकाओं की वृद्धि, परिपक्वता और विभेदन और प्रतिरक्षा प्रणाली की परिपक्व कोशिकाओं की कार्यात्मक गतिविधि को नियंत्रित करते हैं।
    • "नर्स" कोशिकाएं: आक्रमण होते हैं जिसमें लिम्फोसाइट्स विकसित होते हैं;
  • हेमटोपोइएटिक कोशिकाएं:
    • लिम्फोइड श्रृंखला: परिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स;
    • मैक्रोफेज श्रृंखला: विशिष्ट मैक्रोफेज, डेंड्रिटिक और इंटरडिजिटिंग कोशिकाएं।

  टी-लिम्फोब्लास्ट्स को विभाजित करना सीधे कैप्सूल के नीचे सेलुलर संरचना में प्रबल होता है। गहरे परिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स होते हैं, धीरे-धीरे मज्जा की ओर पलायन करते हैं। परिपक्वता प्रक्रिया में लगभग 20 दिन लगते हैं। उनकी परिपक्वता के दौरान, जीन पुनर्व्यवस्था होती है और जीन एन्कोडिंग TCR (T-सेल रिसेप्टर) का निर्माण होता है।

  इसके अलावा, वे सकारात्मक चयन से गुजरते हैं: उपकला कोशिकाओं के साथ बातचीत में, "कार्यात्मक रूप से उपयुक्त" लिम्फोसाइट्स चुने जाते हैं जो एचएलए के साथ बातचीत करने में सक्षम होते हैं; विकास के क्रम में, लिम्फोसाइट एक सहायक या हत्यारे में विभेदित हो जाता है, यानी या तो सीडी 4 या सीडी 8 इसकी सतह पर रहता है। इसके अलावा, कार्यात्मक बातचीत में सक्षम कोशिकाओं को स्ट्रोमल एपिथेलियल कोशिकाओं के संपर्क में चुना जाता है: सीडी 8+ लिम्फोसाइट्स जो एचएलए I रिसेप्शन में सक्षम हैं और सीडी 4+ लिम्फोसाइट्स एचएलए II रिसेप्शन में सक्षम हैं।

  अगला चरण - लिम्फोसाइटों का नकारात्मक चयन - मज्जा के साथ सीमा पर होता है। डेंड्रिटिक और इंटरडिजिटिंग कोशिकाएं - मोनोसाइटिक मूल की कोशिकाएं - अपने स्वयं के शरीर के एंटीजन के साथ बातचीत करने में सक्षम लिम्फोसाइटों का चयन करती हैं और उनके एपोप्टोसिस को ट्रिगर करती हैं।

  मज्जा में मुख्य रूप से परिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स होते हैं। यहां से वे उच्च एंडोथेलियम वाले शिराओं के रक्तप्रवाह में चले जाते हैं और पूरे शरीर में फैल जाते हैं। यह भी माना जाता है कि यहां परिपक्व रीसर्क्युलेटिंग टी-लिम्फोसाइट्स हैं।

  मज्जा की सेलुलर संरचना को उपकला कोशिकाओं, तारकीय कोशिकाओं और मैक्रोफेज का समर्थन करके दर्शाया जाता है। अपवाही लसीका वाहिकाएँ और हासल के शरीर भी हैं।

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  थाइमस की वसूली

  यूनिवर्सिटी ऑफ कनेक्टिकट हेल्थ सेंटर (यूएसए) के वैज्ञानिकों ने माउस भ्रूणीय स्टेम सेल (ईएससी) के इन विट्रो भेदभाव को थाइमिक एपिथेलियल प्रोजेनिटर सेल (पीईटी) में लक्षित करने के लिए एक विधि विकसित की है, जो विवो में थाइमस कोशिकाओं में विभेदित है और इसकी सामान्य संरचना को बहाल करती है।

  थाइमस ग्रंथि, या थाइमस (थाइमस - ग्रीक। थाइमोस= 1. थाइम; 2. आत्मा, मनोदशा, भावना), लिम्फोसाइटोपोइजिस और इम्यूनोजेनेसिस का केंद्रीय अंग है। पूर्ववर्तियों से टी lymphocytesयह टी-लिम्फोसाइटों में उनके एंटीजन-स्वतंत्र भेदभाव से गुजरता है, जिनमें से किस्में प्रतिक्रियाएं करती हैं सेलुलर प्रतिरक्षाऔर हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को विनियमित करें।

  नवजात जानवरों में थाइमस (थाइमेक्टोमी) को हटाने से हेमटोपोइएटिक अंगों के सभी लसीका पिंडों में लिम्फोसाइट प्रसार का तेज निषेध होता है, रक्त से छोटे लिम्फोसाइटों का गायब होना, ल्यूकोसाइट्स की संख्या में तेज कमी और अन्य विशिष्ट लक्षण (शोष) अंग, रक्तस्राव, आदि)। साथ ही, शरीर कई संक्रामक रोगों के प्रति बहुत संवेदनशील होता है और विदेशी अंग प्रत्यारोपण को अस्वीकार नहीं करता है।

  विकास. थाइमस एक अंग है जो एंडोडर्म से विकसित होता है।

  मनुष्यों में थाइमस का बिछाने ग्रसनी आंत के उपकला से अंतर्गर्भाशयी विकास के पहले महीने के अंत में होता है, मुख्य रूप से III और IV जोड़े गिल जेब के क्षेत्र में स्तरीकृत उपकला के किस्में के रूप में। तीसरी जोड़ी की शुरुआत का बाहर का हिस्सा, मोटा होना, थाइमस के शरीर का निर्माण करता है, और समीपस्थ भाग को एक्सोक्राइन ग्रंथि के उत्सर्जन वाहिनी की तरह बढ़ाया जाता है। भविष्य में, थाइमस गिल पॉकेट से अलग हो जाता है। दाएं और बाएं मूल तत्व एक साथ आते हैं और बढ़ते हैं। विकास के 7 वें सप्ताह में, मानव थाइमस के उपकला स्ट्रोमा में पहले लिम्फोसाइट्स दिखाई देते हैं। 8-11वें सप्ताह में, रक्त वाहिकाओं के साथ मेसेनचाइम, अंग के एपिथेलियल एनलज में बढ़ रहा है, थाइमस ऐलेज को लोब्यूल्स में विभाजित करता है। मानव भ्रूण के विकास के 11-12 वें सप्ताह में, लिम्फोसाइट भेदभाव होता है, और विशिष्ट रिसेप्टर्स और एंटीजन कोशिका की सतह पर दिखाई देते हैं। तीसरे महीने में, अंग मस्तिष्क और कॉर्टिकल भागों में विभेदित हो जाते हैं, वे लिम्फोसाइटों द्वारा घुसपैठ कर लेते हैं, और रुडिमेंट की प्रारंभिक विशिष्ट उपकला संरचना को भेद करना मुश्किल हो जाता है। उपकला कोशिकाएं अलग हो जाती हैं और एक दूसरे से केवल अंतरकोशिकीय पुलों द्वारा जुड़ी रहती हैं, एक ढीले नेटवर्क की उपस्थिति प्राप्त करती हैं। मज्जा के स्ट्रोमा में अजीबोगरीब संरचनाएं दिखाई देती हैं - तथाकथित स्तरित उपकला निकाय (लेखक के नाम के बाद - गसाल के शरीर)।

  माइटोटिक विभाजन के परिणामस्वरूप बनने वाले टी-लिम्फोसाइट्स फिर लिम्फ नोड्स (उनके तथाकथित थाइमस-आश्रित क्षेत्रों में) और अन्य परिधीय लिम्फोइड अंगों की ओर पलायन करते हैं।

  3-5 महीनों के भीतर, स्ट्रोमल कोशिकाओं का विभेदन और टी-लिम्फोसाइटों की किस्मों की उपस्थिति देखी जाती है - लिम्फोसाइट्स का उत्पादन करने में सक्षम हत्यारे, शमन और सहायक। थाइमस का निर्माण 6 वें महीने तक पूरा हो जाता है, जब अंग की उपकला कोशिकाएं हार्मोन का स्राव करना शुरू कर देती हैं, और थाइमस के बाहर विभेदित रूप दिखाई देते हैं - टी-किलर, टी-सप्रेसर्स, टी-हेल्पर्स।

  जन्म के बाद पहले 2 हफ्तों में, थाइमस से टी-लिम्फोसाइटों का बड़े पैमाने पर निष्कासन होता है और एक्स्ट्राथाइमिक लिम्फोसाइटों की गतिविधि में तेज वृद्धि होती है। जन्म के समय तक, थाइमस का द्रव्यमान 10-15 ग्राम होता है। शरीर के यौवन की अवधि के दौरान, इसका द्रव्यमान अधिकतम - 30-40 ग्राम होता है, और फिर विपरीत विकास होता है - उम्र का समावेश.

  संरचना

  बाहर, थाइमस ग्रंथि एक कैप्सूल से ढकी होती है। ग्रंथि को लोब्यूल्स में विभाजित करते हुए, अंग के अंदर से विभाजन का विस्तार होता है। प्रत्येक लोब्यूल में, एक प्रांतस्था और एक मज्जा प्रतिष्ठित होते हैं। अंग के केंद्र में प्रक्रिया कोशिकाओं से मिलकर बनता है - एपिथेलियोरेटिकुलोसाइट्स. सभी एपिथेलियोरेटिकुलोसाइट्स को डेसमोसोम, टोनोफिलामेंट्स और केराटिन प्रोटीन की उपस्थिति की विशेषता है, उनके झिल्ली पर प्रमुख हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के उत्पाद।

  एपिथेलियोरेटिकुलोसाइट्स, स्थानीयकरण के आधार पर, आकार और आकार, टिंक्टोरियल संकेत, हाइलोप्लाज्म घनत्व, जीवों की सामग्री और समावेशन में भिन्न होते हैं। प्रांतस्था और मज्जा की स्रावी कोशिकाओं, गैर-स्रावी (या सहायक) और उपकला स्तरीकृत निकायों की कोशिकाओं का वर्णन किया गया है - हसाल का शरीर(गैसल के शव)।

  स्रावी कोशिकाएं नियामक हार्मोन जैसे कारक उत्पन्न करती हैं: थाइमोसिन, थाइमुलिन, थायमोपोइटिन। इन कोशिकाओं में रिक्तिकाएं या स्रावी समावेशन होते हैं।

  सबकैप्सुलर ज़ोन और बाहरी कॉर्टेक्स में उपकला कोशिकाओं में गहरे आक्रमण होते हैं, जिसमें लिम्फोसाइट्स स्थित होते हैं, जैसे कि एक पालने में। इन एपिथेलियोसाइट्स के साइटोप्लाज्म की परतें - लिम्फोसाइटों के बीच "फीडर" या "नैनी" बहुत पतली और विस्तारित हो सकती हैं। आमतौर पर ऐसी कोशिकाओं में 10-20 लिम्फोसाइट्स और अधिक होते हैं।

  लिम्फोसाइट्स आक्रमणों में प्रवेश कर सकते हैं और बाहर निकल सकते हैं और इन कोशिकाओं के साथ तंग जंक्शन बना सकते हैं। नर्स कोशिकाएं α-thymosin का उत्पादन करने में सक्षम हैं।

  उपकला कोशिकाओं के अलावा, सहायक कोशिकाओं को प्रतिष्ठित किया जाता है। इनमें मैक्रोफेज और डेंड्राइटिक कोशिकाएं शामिल हैं। उनमें प्रमुख हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के उत्पाद होते हैं, विकास कारक (डेंड्रिटिक कोशिकाएं) का स्राव करते हैं जो टी-लिम्फोसाइटों के भेदभाव को प्रभावित करते हैं।

  प्रांतस्था (प्रांतस्था) - थाइमस लोब्यूल्स के परिधीय भाग में टी-लिम्फोसाइट्स होते हैं, जो जालीदार उपकला रीढ़ के अंतराल को घनी रूप से भरते हैं। कॉर्टिकल पदार्थ के सबकैप्सुलर ज़ोन में बड़ी लिम्फोइड कोशिकाएँ होती हैं - टी-लिम्फोब्लास्ट जो यहाँ से चले गए। वे एपिथेलियोरेटिकुलोसाइट्स द्वारा स्रावित थायमोसिन के प्रभाव में फैलते हैं। हर 6-9 घंटे में थाइमस में लिम्फोसाइटों की नई पीढ़ी दिखाई देती है। ऐसा माना जाता है कि कॉर्टिकल पदार्थ के टी-लिम्फोसाइट्स मज्जा में प्रवेश किए बिना रक्तप्रवाह में चले जाते हैं। ये लिम्फोसाइट्स मज्जा के टी-लिम्फोसाइटों से रिसेप्टर्स की संरचना में भिन्न होते हैं। रक्त प्रवाह के साथ, वे लिम्फोसाइटोपोइजिस के परिधीय अंगों में प्रवेश करते हैं - और जहां वे उपवर्गों में परिपक्व होते हैं: एंटीजन-रिएक्टिव किलर, हेल्पर्स, सप्रेसर्स। हालांकि, थाइमस में गठित सभी लिम्फोसाइट्स संचार बिस्तर में प्रवेश नहीं करते हैं, लेकिन केवल वे जिन्हें "प्रशिक्षित" किया गया है और विदेशी एंटीजन के लिए विशिष्ट साइटोरिसेप्टर्स हासिल कर चुके हैं। लिम्फोसाइट्स जिनके पास अपने स्वयं के एंटीजन के लिए साइटोरिसेप्टर होते हैं, एक नियम के रूप में, थाइमस में मर जाते हैं, जो कि इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं के चयन की अभिव्यक्ति है। जब ऐसे टी-लिम्फोसाइट्स रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं, तो एक ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया विकसित होती है।

  कॉर्टिकल पदार्थ की कोशिकाओं को एक निश्चित तरीके से रक्त से सीमांकित किया जाता है रक्त-थाइमस बाधाजो कॉर्टिकल पदार्थ के विभेदक लिम्फोसाइटों को प्रतिजनों की अधिकता से बचाता है। इसमें एक बेसमेंट झिल्ली के साथ हेमोकेपिलरी की एंडोथेलियल कोशिकाएं होती हैं, एकल लिम्फोसाइट्स, मैक्रोफेज और इंटरसेलुलर पदार्थ के साथ एक पेरीकेपिलरी स्पेस, साथ ही साथ उनके बेसमेंट झिल्ली के साथ एपिथेलियोरेटिकुलोसाइट्स भी होते हैं। प्रतिजन के संबंध में अवरोध में चयनात्मक पारगम्यता है। जब अवरोध टूट जाता है, तो एकल प्लाज्मा कोशिकाएं, दानेदार ल्यूकोसाइट्स और मस्तूल कोशिकाएं भी कॉर्टिकल पदार्थ के सेलुलर तत्वों में पाई जाती हैं। कभी-कभी कॉर्टेक्स में एक्स्ट्रामेडुलरी फ़ॉसी दिखाई देते हैं।

  मज्जा (मज्जा) हिस्टोलॉजिकल तैयारी पर थाइमस लोब्यूल्स का रंग हल्का होता है, क्योंकि इसमें कॉर्टिकल पदार्थ की तुलना में कम लिम्फोसाइट्स होते हैं। इस क्षेत्र में लिम्फोसाइट्स टी-लिम्फोसाइटों के एक पुनरावर्ती पूल का प्रतिनिधित्व करते हैं और पोस्टकेपिलरी वेन्यूल्स के माध्यम से रक्तप्रवाह में प्रवेश कर सकते हैं और छोड़ सकते हैं।

  मज्जा में माइटोटिक रूप से विभाजित कोशिकाओं की संख्या कॉर्टिकल की तुलना में लगभग 15 गुना कम है। प्रक्रिया एपिथेलियोरेटिकुलोसाइट्स की अल्ट्रामाइक्रोस्कोपिक संरचना की एक विशेषता अंगूर जैसी रिक्तिका और इंट्रासेल्युलर नलिकाओं के साइटोप्लाज्म में उपस्थिति है, जिसकी सतह माइक्रोआउटग्रोथ बनाती है।

  मज्जा के मध्य भाग में स्थित हैं स्तरीकृत उपकला निकायों (कॉर्पस्कुलम थाइमिकम) हसल निकाय हैं। वे संकेंद्रित रूप से स्तरित एपिथेलियोरेटिकुलोसाइट्स द्वारा बनते हैं, जिनमें से साइटोप्लाज्म में बड़े रिक्तिकाएं, केराटिन ग्रैन्यूल और फाइब्रिल बंडल होते हैं। एक व्यक्ति में इन निकायों की संख्या यौवन की अवधि तक बढ़ जाती है, फिर घट जाती है। निकायों का कार्य स्थापित नहीं किया गया है।

  vascularization. अंग के अंदर, धमनियां इंटरलॉबुलर और इंट्रालोबुलर में शाखा करती हैं, जो धनुषाकार शाखाएं बनाती हैं। उनमें से, लगभग एक समकोण पर, रक्त केशिकाएं एक घने नेटवर्क का निर्माण करती हैं, विशेष रूप से कॉर्टिकल ज़ोन में। कोर्टेक्स की केशिकाएं एक निरंतर तहखाने की झिल्ली और उपकला कोशिकाओं की एक परत से घिरी होती हैं जो पेरिकेपिलरी स्पेस का परिसीमन करती हैं। ऊतक द्रव से भरे पेरिकेपिलरी स्थान में लिम्फोसाइट्स और मैक्रोफेज पाए जाते हैं। अधिकांश कॉर्टिकल केशिकाएं सीधे सबकैप्सुलर वेन्यूल्स में जाती हैं। एक छोटा हिस्सा मज्जा में जाता है और, कॉर्टिकल पदार्थ के साथ सीमा पर, पोस्टकेपिलरी वेन्यूल्स में गुजरता है, जो एक उच्च प्रिज्मीय एंडोथेलियम द्वारा कैप्सुलर वेन्यूल्स से भिन्न होता है। इस एंडोथेलियम के माध्यम से, लिम्फोसाइट्स पुन: परिसंचारी हो सकते हैं (थाइमस को छोड़कर फिर से वापस आ सकते हैं)। मज्जा में केशिकाओं के आसपास कोई अवरोध नहीं है।

  इस प्रकार, प्रांतस्था और मज्जा से रक्त का बहिर्वाह स्वतंत्र रूप से होता है।

  लसीका प्रणाली को केशिकाओं के एक गहरे (पैरेन्काइमल) और सतही (कैप्सुलर और सबकैप्सुलर) अपवाही नेटवर्क द्वारा दर्शाया जाता है। पैरेन्काइमल केशिका नेटवर्क विशेष रूप से कॉर्टिकल पदार्थ में समृद्ध है, और मेडुलरी केशिकाओं में उपकला स्तरित निकायों के आसपास पाए जाते हैं। लसीका केशिकाएं इंटरलॉबुलर सेप्टा के जहाजों में एकत्र की जाती हैं, जो रक्त वाहिकाओं के साथ चलती हैं।

  आयु परिवर्तन

  बचपन में थाइमस अपने अधिकतम विकास तक पहुँच जाता है। 3 से 18 वर्ष की अवधि में, इसके द्रव्यमान का स्थिरीकरण नोट किया जाता है। बाद के समय में, थाइमस का उल्टा विकास (आयु का समावेश) होता है। यह लिम्फोसाइटों की संख्या में कमी के साथ है, विशेष रूप से कॉर्टिकल पदार्थ में, संयोजी ऊतक कोशिकाओं में लिपिड समावेशन की उपस्थिति और वसा ऊतक का विकास। स्तरीकृत उपकला निकाय अधिक समय तक बने रहते हैं।

  दुर्लभ मामलों में, थाइमस उम्र से संबंधित समावेशन से नहीं गुजरता है ( स्थिति थाइमिकोलिम्फेटिकस) यह आमतौर पर अधिवृक्क प्रांतस्था के ग्लुकोकोर्टिकोइड्स की कमी के साथ होता है। ऐसे लोगों को संक्रमण और नशा के प्रति कम प्रतिरोध की विशेषता होती है। खासकर ट्यूमर के रोगों का खतरा बढ़ जाता है।

  तेजी से या आकस्मिक शामिल होनाविभिन्न अत्यंत मजबूत उत्तेजनाओं (उदाहरण के लिए, आघात, नशा, संक्रमण, भुखमरी, आदि) के शरीर पर प्रभाव के कारण हो सकता है। एक तनाव प्रतिक्रिया के दौरान, टी-लिम्फोसाइट्स को रक्त में छोड़ा जाता है और अंग में ही लिम्फोसाइटों की सामूहिक मृत्यु होती है, विशेष रूप से प्रांतस्था में। इस संबंध में, कॉर्टिकल और मज्जा की सीमा कम ध्यान देने योग्य हो जाती है। लिम्फोसाइटोलिसिस के अलावा, बाहरी अपरिवर्तित लिम्फोसाइटों के मैक्रोफेज द्वारा फागोसाइटोसिस मनाया जाता है। लिम्फोसाइटोलिसिस का जैविक अर्थ अंततः स्थापित नहीं किया गया है। संभवतः, लिम्फोसाइटों की मृत्यु टी-लिम्फोसाइटों के चयन की अभिव्यक्ति है।

  इसके साथ ही लिम्फोसाइटों की मृत्यु के साथ, अंग के एपिथेलियोरेटिकुलोसाइट्स की वृद्धि होती है। एपिथेलियोरेटिकुलोसाइट्स सूज जाते हैं, साइटोप्लाज्म में गुप्त जैसी बूंदें दिखाई देती हैं, जो ग्लाइकोप्रोटीन को सकारात्मक प्रतिक्रिया देती हैं। कुछ मामलों में, वे कोशिकाओं के बीच जमा हो जाते हैं, जिससे रोम का एक रूप बनता है।

  थाइमस तनाव प्रतिक्रियाओं के साथ-साथ शामिल होता है। शरीर में अधिवृक्क प्रांतस्था के हार्मोन की मात्रा में वृद्धि, मुख्य रूप से ग्लुकोकोर्टिकोइड्स, थाइमस के एक बहुत तेज़ और मजबूत आकस्मिक आक्रमण का कारण बनता है।

  इस प्रकार, हेमटोपोइजिस की प्रक्रियाओं में थाइमस का कार्यात्मक महत्व थाइमस-निर्भर लिम्फोसाइटों, या टी-लिम्फोसाइटों के निर्माण के साथ-साथ लिम्फोसाइटों के चयन में, हार्मोन के कारण परिधीय हेमटोपोइएटिक अंगों में प्रसार और भेदभाव के विनियमन में निहित है। अंग द्वारा स्रावित - Thymosin. वर्णित कार्यों के अलावा, थाइमस कई अन्य जैविक रूप से सक्रिय कारकों को रक्त में जारी करके शरीर को प्रभावित करता है: एक इंसुलिन जैसा कारक जो रक्त शर्करा को कम करता है, एक कैल्सीटोनिन जैसा कारक जो रक्त में कैल्शियम की एकाग्रता को कम करता है, और एक वृद्धि कारक।

  व्यावहारिक चिकित्सा से कुछ शब्द (लेकिन दूसरे क्षेत्र से 8-)):

  • थायोपैथी (थायोपैथी; थाइमो + ग्रीक हौसलापीड़ा, बीमारी) - भावनात्मक क्षेत्र में विसंगतियों की प्रबलता के साथ मनोरोगी का सामान्य नाम (डायस्टीमिक, रिएक्टिव-लैबाइल, साइक्लोथाइमिक साइकोपैथी) ।;